JP6968711B2

JP6968711B2 - クロヤマアリ忌避用組成物

Info

Publication number: JP6968711B2
Application number: JP2018004819A
Authority: JP
Inventors: 伸泰清水; 穂高川瀬; 直美市川
Original assignee: Sumitomo Chemical Garden Products Inc
Current assignee: Sumitomo Chemical Garden Products Inc
Priority date: 2018-01-16
Filing date: 2018-01-16
Publication date: 2021-11-17
Anticipated expiration: 2038-01-16
Also published as: JP2019123687A

Description

本発明は、アセトフェノン類縁体を有効成分としたクロヤマアリ忌避用組成物に関する。

クロヤマアリは不快害虫として日本全国に分布して生息するため、従来より、その防除剤や防除方法が研究開発されてきた。特に、ジノテフラン等のネオニコチノイド系等の農薬の有効成分を殺虫成分として用いることにより、クロヤマアリを最終的に殺虫駆除する方法は多く知られている（特許文献１等参照）。

しかしながら、殺虫性の高い成分を含む防除剤は、人体に直接触れる可能性がある屋内外での使用等、防除目的や防除する環境により好ましくない場合がある。さらに、生態系の維持や食物連鎖の観点からも、殺虫性の高い成分でクロヤマアリを殺虫駆除するのではなく、より安全性が高い天然成分や食品添加物登録品等を用いてクロヤマアリを忌避することにより、防除目的を達成することが望まれてきた。
また、天然成分や食品添加物登録品等を用い屋内外で使用した場合においても、クロヤマアリの忌避効果が持続することも、同時に望まれてきた。

特開２００７−１６９２６６

本発明は、殺虫性の高い農薬の有効成分等を含まず、より安全性の高い天然成分や食品添加物登録品を有効成分とした、クロヤマアリを忌避する組成物、及び、忌避方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記事情に鑑みて鋭意検討した結果、吸汁性害虫のグンバイムシが天敵から身を守る時に分泌する防御成分かつ食品添加物登録品である２，６−ジヒドロキシアセトフェノン、アリ由来の天然成分である２，４−ジヒドロアセトフェノン、花の香りの天然成分かつ食品添加物登録品であるアセトフェノン、食品添加物登録品である２−ヒドロキシアセトフェノン、及び、これらの成分と化学構造が類似する成分が、クロヤマアリに対して忌避性を有することを見出した。

すなわち、本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、式（１）で示される化合物を有効成分として含有する。

式（１）中、Ｒ₁＝Ｈ又はＯＨ、Ｒ₂＝Ｈ又はＯＨである。

また、本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、式（１）中、Ｒ₁＝ＯＨ、Ｒ₂＝ＯＨであり、前記Ｒ₁の置換位置は２位であり、前記Ｒ₂の置換位置は４位又は６位である、ジヒドロキシアセトフェノンであることがより好ましい。

本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、式（１）中、Ｒ₁＝ＯＨ、Ｒ₂＝Ｈであり、前記Ｒ₁の置換位置は２位である、ヒドロキシアセトフェノンであってもよい。

本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、式（１）中、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｈである、アセトフェノンであってもよい。

本発明の、グンバイムシが分泌する成分かつ食品添加物登録品である２，６−ジヒドロキシアセトフェノン、アリ由来の天然成分である２，４−ジヒドロアセトフェノン、花の香りの天然成分かつ食品添加物登録品であるアセトフェノン、食品添加物登録品である２−ヒドロキシアセトフェノン、及び、これらの成分と化学構造が類似する成分を有効成分とする組成物は、クロヤマアリを忌避させることができる。
また、本発明の組成物は、天然成分、食品添加物登録品、及び、それらの成分と化学構造を類似する成分を有効成分としているため、人体に直接触れる可能性がある屋内外での使用に適しており、また、生態系の維持や食物連鎖の観点からも好ましい、クロヤマアリ忌避用組成物を提供することができる。
さらに、屋内外で使用した場合においてもクロヤマアリの忌避効果が持続する、クロヤマアリ忌避用組成物を提供することができる。

本発明の組成物の忌避効果の確認に使用した、プラスチックカップの例を示した写真である。

本発明の実施形態について、以下に具体的に説明する。

（有効成分）
本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、式（１）で示される化合物を有効成分として含有する。

式（１）に示されるとおり、本発明の有効成分はアセトフェノン類縁体であり、具体的にはジヒドロキシアセトフェノン、又は、ヒドロキシアセトフェノン、又は、アセトフェノンである。また、有効成分は、ジヒドロキシアセトフェノン、ヒドロキシアセトフェノン、アセトフェノンのうち１種類でもよいし、複数種類混合されていてもよい。
ジヒドロキシアセトフェノンの２つのヒドロキシ基の置換位置は、忌避効果を示すものであれば特に限定されないが、２位と４位の置換体、２位と６位の置換体が、忌避効果上より好ましい。なお、２位と６位の置換体は、グンバイムシの分泌成分であり、かつ、食品添加物登録品として登録されている。２位と４位の置換体は、アリ由来の天然成分である。
ヒドロキシアセトフェノンの１つのヒドロキシ基の置換位置は、忌避効果を示すものであれば特に限定されないが、２位の置換体が忌避効果上より好ましい。なお、２位の置換体は、食品添加物登録品である。
アセトフェノンも後述する実施例に示したように忌避効果が高い。なお、アセトフェノンは花の香りの天然成分であり、かつ、食品添加物登録品として登録されている。

本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、上記有効成分をそのままクロヤマアリに施用することも可能であるが、界面活性剤、農業製剤調整に用いられる慣用の溶剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤等の各種添加剤を上記有効成分に添加してもよい。

（界面活性剤）
界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤等を用いることができる。
非イオン性界面活性剤としては、たとえば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアミド縮合物、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンカスターオイルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等が例示される。
陰イオン性界面活性剤としては、たとえば、硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンベンジル、ポリオキシエチレンスチリル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸塩、スルホン酸アルキル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホン酸、モノアルキルナフタレン酸スルホン酸、ジアルキルナフタレン酸スルホン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレン、モノアルキルフェニルエーテルホスフェート、ジアルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルホスフェート等が例示される。

（溶剤）
上記有効成分は、化合物により室温で固体又は液体である。このため、クロヤマアリを忌避する際に、有効成分を溶剤に溶解したものを塗布又は噴霧し、クロヤマアリに施用することが望ましい。溶剤は、上記有効成分を所定の濃度で室温にて溶解可能であり、かつ、塗布あるいは噴霧後、風乾されやすければ特に限定されないが、好ましくは水、エタノール等のアルコール、トリアリルジエタン、フェニルキシリルエタン、ジメチルプロピルナフタレン、ジメチルコハク酸／ジメチルグルタル酸／ジメチルアジピン酸混合物、Ｎ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、メチルナフタレン等が例示される。

（防腐剤）
防腐剤としては、たとえば、プリベントールＤ２（化学名：ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミホルマル）、ＰＲＯＸＥＬＧＸＬ（Ｓ）（化学名：１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン，２０％）、バイオホープ及びバイオホープＬ（化学名：有機窒素硫黄系複合物、有機臭素系化合物）、ベストサイド−７５０(化学名：イソチアゾリン系化合物、２．５〜６．０％)、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラクロロメタキシレノール、２，６−ジメチルフェノール等が例示される。

（酸化防止剤）
酸化防止剤としては、たとえば、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン（トミノックスＴＴ（（株）エーピーアイコーポレーション）、ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０及びＩＲＧＡＮＯＸ１０１０ＥＤＳ（チバ・ジャパン（株））、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシ・アニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、及びビタミンＥ、混合トコフェロール、α−トコフェロール、エトキシキン及びアスコルビン酸等が例示される。

（増粘剤）
増粘剤としては、たとえば、ＰＶＰＫ−１５(化学名：ポリビニルピロリドン)、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、グアーガム、カルボキシビニルポリマー等が例示される。

（忌避方法）
上記有効成分に、必要に応じて上記界面活性剤、溶剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤その他の添加剤を添加したクロヤマアリ忌避用組成物は、ハンドスプレー、噴霧器、エアゾール缶等の容器に充填し、噴霧することにより、クロヤマアリを忌避することが望ましい。噴霧後に風乾されることによって、有効成分を均質に撒くことが可能となり、あるいは、噴霧量を調整することにより撒かれる有効成分の濃度調整が容易となるからである。
また、クロヤマアリ忌避用組成物を、クロヤマアリの活動経路上に設置した紙、土等に直接浸漬させて使用することも可能である。

以下に本発明の実施例を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。

実施例１〜４、及び比較例１の有効成分及び組成の概要を表１に示す。

忌避効果を確認するために供試虫として使用したクロヤマアリは、住友化学園芸株式会社製品開発センターの圃場内で捕獲されたものである。

実施例１〜４の有効成分の忌避効果について、以下のとおり確認した。
濾紙（商品名：定性濾紙No.２、東洋濾紙（株）製、直径８．４ｃｍ）を半分に切り、２片を、プラスチックカップ（直径９．５ｃｍｘ９．０ｃｍ）の内部底面に約１ｃｍ幅の隙間を設けて載置し、スプレー糊を用いて濾紙とプラスチックカップ内部底面を接着した（図１参照）。
一晩風乾した後、片方の濾紙に実施例１の組成物０．５ｍｌをスポイトで浸み込ませ、１時間風乾した。
風乾した濾紙を１日放置した後、実施例１の組成物を浸み込ませていないもう一方の濾紙上に、上記クロヤマアリ５頭を放虫した。
放虫した後、６０分後及び１２０分後に忌避率を計算した。

忌避率は以下の数１の式で求めた。式中、「忌避用組成物処理面頭数」とは実施例１等の組成物を浸み込ませた濾紙の面にいたクロヤマアリの頭数であり、「忌避用組成物非処理面頭数」とは実施例１等の組成物を浸み込ませていない濾紙の面にいたクロヤマアリの頭数である。

上記忌避効果確認操作をｎ＝３で行った。また、実施例２〜４、比較例１についても同様にｎ＝３で行った。
結果を表２に示す。

表２中の数字は、各処理面（濾紙面）にいたクロヤマアリの頭数である。なお、溶剤のみで処理した比較例１において、忌避効果は認められないことが確認された（表中では０．０と表示した）。

発明を実施するための形態に記載した実施例１〜４が示すとおり、本発明の天然成分であるグンバイムシの分泌成分等の天然成分や食品添加物登録品を有効成分とするクロヤマアリ忌避用組成物は、組成物をスポイトで濾紙に浸漬させて撒いた１日後においても持続して、忌避率９０％以上でクロヤマアリを忌避させることができることが分かった。

本発明のクロヤマアリ忌避用組成物は、天然成分、食品添加物登録品、及び、それらの成分と化学構造を類似する成分を有効成分としているため、安全性や生態系の維持や食物連鎖の観点からも好ましく、今後の応用がさらに期待される。

Claims

式（１）

［式中、Ｒ₁＝Ｈ又はＯＨ、Ｒ₂＝Ｈ又はＯＨ］で示される化合物を有効成分として含有する、クロヤマアリ忌避用組成物。
前記Ｒ₁＝ＯＨ、前記Ｒ₂＝ＯＨであり、前記Ｒ₁の置換位置は２位であり、前記Ｒ₂の置換位置は４位又は６位である、請求項１に記載のクロヤマアリ忌避用組成物。
前記Ｒ₁＝ＯＨ、前記Ｒ₂＝Ｈであり、前記Ｒ₁の置換位置は２位である、請求項１に記載のクロヤマアリ忌避用組成物。
前記Ｒ₁＝Ｈ、前記Ｒ₂＝Ｈである、請求項１に記載のクロヤマアリ忌避用組成物。
請求項１〜４のいずれか一項に記載のクロヤマアリ忌避用組成物をクロヤマアリに施用することを含む、クロヤマアリ忌避方法。