JP7195934B2 - 硫黄含有化合物を含む微小粒子 - Google Patents
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Description
経口吸入によるシステアミン酒石酸塩の送達のための潜在的な製剤化技法としての噴霧乾燥
1 材料
システアミン酒石酸塩:Recordatiにより製造され、バッチナンバー140514-1がNova Bioticsにより供給された。
オレイン酸:Fluka、75096-1L、ロットナンバーBCBN9185V
水:脱イオン、ミリポア、RiOs 5システム、シリアルナンバーF8HN7 8491K
L-ロイシン:Sigma、L-8000、ロットナンバー91k0906
トレハロース:Sigma、T9449-1006、ロットナンバー011M7000N
2.1 オレイン酸およびトレハロースとともに製剤化したシステアミン酒石酸塩の溶液を使用した噴霧乾燥初期研究
システアミン酒石酸塩のいくつかのバッチを、有効成分のみを含有する溶液ならびに有効成分と追加のトレハロースおよびオレイン酸(潜在的な味覚マスキング剤として加えた)を含有する溶液を噴霧乾燥することにより生成した。
3.1(以下)で得られる噴霧乾燥結果に基づき、オレイン酸を製剤から除去することにした。
噴霧乾燥粉末の特性をさらに改善するため、L-ロイシンを製剤に加えた。
RODOS分散機付きのSympaTec HELOS粒子径分析器を使用して、粒子径分析を実行した。約50mgの製剤をホッパーに入れた。2バールの圧力の圧縮空気を使用して分散を達成した。全ての機器設定を、付録1の粒子径分析レポートに詳述する(データなし)。
60L/分プレセパレータおよびステージ-1~6を備えたCopley Scientific 8 stage Andersenカスケードインパクター(ACI)を使用して、噴霧乾燥粉末の空気力学的粒子径を求めた。方法は、US Pharmacopiea 29 general chapter <601>およびEuropean Pharmacopeia 5.1. 2.9.18(乾燥粉末吸入用手順)に記載された通りとした。
用量:2xカプセル
カプセル:Qualicaps HPMC標準サイズ3
装置:Plastiape、3444、COQ、23970000AA
プレートコーティング:なし
気流:約60L/分(装置全体で4KPaの圧力差として決定)
作動時間:約4秒(4リットルの体積に相当する気流により決定)
プレート洗浄:EDTAを有する0.1Mリン酸ナトリウム緩衝液、pH8
検出:適切な発色団を提供するエルマン試薬を使用する、412nmのUV
システアミン酒石酸塩の定量化を、Shimadzu UV-1650PC UV分光計を使用して実行した。システアミン酒石酸塩がUV発色団エルマン試薬を有さない場合は、5,5-ジチオビス(2-ニトロ安息香酸)を使用した。
反応緩衝液:0.1mMのEDTAを含有する0.1Mのリン酸ナトリウム、pH8
エルマン試薬溶液:40mgのエルマン試薬を10mLの反応緩衝液に溶解
34mgのシステアミン酒石酸塩を100mLの反応試薬に溶解して、1.5mMの溶液を生成。
システアミン酒石酸塩を以下の濃度の反応緩衝液に溶解することにより、標準を調製した:
3.1 オレイン酸およびトレハロースと共にシステアミン酒石酸塩を噴霧乾燥することについての初期研究
セクション3.1に記載する初期研究により、(トレハロースありまたはなしで)オレイン酸を含有するシステアミン酒石酸塩の溶液を噴霧乾燥することにより、適切な乾燥粉末を生成することは不可能であることが確認された。使用した全ての条件下で、結果として生じた粉末は、サイクロンおよび収集ジャーの壁に付着するガラス状の固形物質からなった。
L-ロイシンを供給溶液に加えると粉末特性は改善され、白色の微細粉末が生じた。回収率(収率)は高く;50-83%の範囲だった。噴霧乾燥した粉末は、許容可能な取扱い特性を有し、最小の静電荷で収集容器から容易に回収することが可能だった。L-ロイシンを含有する製剤は、含有しない製剤よりも%収率が高く、流動特徴が改善した。
トレハロースとL-ロイシンを含有するシステアミン酒石酸塩製剤の粒子径データの要約を表8に示す。
トレハロースおよびL-ロイシンと共に製剤化したシステアミン酒石酸塩の噴霧乾燥バッチの空気力学的粒径データの要約を表9に示す。完全な粒子径分析レポートは付録2で詳述する(データなし)。
システアミン酒石酸塩は、トレハロースあり、かつL-ロイシンありまたはなしで、首尾よく噴霧乾燥された。これらの研究では、システアミン酒石酸塩(10%w/w)、トレハロース(85%w/w)、およびL-ロイシン(5%w/w)を含有する製剤が、粉末回収率、取扱い特性、およびカプセルへの薬物装填の点で、優れていた。
in vivoテスト用噴霧乾燥システアミン酒石酸塩製剤の生成
5 材料
システアミン酒石酸塩は、NovaBiotics(Recordati 140514-1)により供給された。他の試薬は全て、Sigmaにより供給され、分析グレードだった。
6.1 システアミン酒石酸塩製剤の噴霧乾燥
6.1.1 システアミン酒石酸塩5%(w/w)、L-ロイシン5%(w/w)、マンニトール90%(w/w)(バッチ57♯08a)
システアミン酒石酸塩粉末を、開封前に30分間、室温まで温めた。0.1gのシステアミン酒石酸塩粉末、0.1gのL-ロイシン、および1.8gのマンニトールを含有する溶液を、20mLの脱イオン水において調製して、総固形濃度を10%w/vにした。これを完全に溶解するまで撹拌した。
システアミン酒石酸塩粉末を、開封前に30分間、室温まで温めた。0.2gのシステアミン酒石酸塩粉末、0.1gのL-ロイシン、および1.7gのマンニトールを含有する溶液を、20mLの脱イオン水において調製して、総固形濃度を10%w/vにした。これを完全に溶解するまで撹拌した。
0.1gのL-ロイシンおよび1.9gのマンニトールを含有する溶液を、20mLの脱イオン水において調製して、総固形濃度を10%w/vにした。これを完全に溶解するまで撹拌した。
RODOS分散機付きのSympaTec HELOS粒子径分析器を使用して、粒子径分析を実行した。約50mgの噴霧乾燥したシステアミン酒石酸塩製剤を振動フィーダーに置き、ホッパーに供給した。2バールの圧力の圧縮空気を使用して、分散を達成した。
システアミン酒石酸塩の定量化を、Shimadzu UV-1650PC UV分光計を使用して実行した。システアミン酒石酸塩がUV発色団エルマン試薬を有さない場合は、5,5-ジチオビス(2-ニトロ安息香酸)を使用して、システアミンのスルフィドリル基を測定した。
反応緩衝液:0.1mMのEDTAを含有する0.1Mのリン酸ナトリウム、pH8
エルマン試薬溶液:40mgのエルマン試薬を10mLの反応緩衝液に溶解
34mgのシステアミン酒石酸塩を100mLの反応試薬に溶解して、1.5mMの溶液を生成。
システアミン酒石酸塩を表4に示す濃度で反応緩衝液に溶解することにより、標準を調製した:
2つの噴霧乾燥バッチを生成するのに使用した供給液それぞれにおいて、システアミン酒石酸塩の含有量を測定した。各溶液の100μLのアリコットを10mLのDI水に希釈して、検量線の線形領域内に入る溶液を生成した。セクション3.3.2に記載するようにサンプルを分析し、システアミン酒石酸塩濃度を求めた。
7.1 システアミン酒石酸塩製剤の噴霧乾燥
全供給液は首尾よく噴霧乾燥され、白色の微細粉末が生じた。回収率を以下の表4で要約する。
全時点での粒子径データの要約を表5に示し、代表的な粒子径の分布を図1-3に示す。
生成した噴霧乾燥機供給液および噴霧乾燥粉末の両方について、システアミン含有量を分析した。得られた結果を以下の表6に示す。
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853のマウスIN好中球減少性モデル(肺負荷モデル)におけるLynovex(システアミン)プレップの有効性評価
化学
動物を、200mg/kgまたは150mg/kgの何れかのシクロホスファミドを用いて、免疫抑制/予備処置した。Lynovex、化学名システアミンとビヒクルを、Lynovexとラクトースビヒクル、またはLynovexとマンニトール系ビヒクルの何れかとして調製した(両方ともUppertonより提供(Upperton製品))。これらは、処置およびビヒクル対照用に、それぞれ単独で、および組み合わせて調製した。トブラマイシンをラクトースにおいて吸入製剤として調製した。全処置を、Penn Century装置を使用して投与した。リン酸緩衝生理食塩水(PBS)とPseudomonas選択寒天が、細菌組織負荷のために必要だった。
オスのCD1マウス(処置群用にn=6、加えて予備処置群で5、併せて35マウス)を本研究では使用した。-4日目に、マウスを、200mg/kgのシクロホスファミドを用いて腹腔内で免疫抑制/予備処置し;-1日目に150mg/kgのシクロホスファミドを用いて腹腔内で免疫抑制/予備処置した。ラクトース中で調製したLynovex研究では、体積40μLで、5×106cfu/mlの接種原を有するP.aeruginosa ATCC27853を鼻腔内投与して感染を成立させ、続いて、15分間ケタミン/キシラジン麻酔剤カクテルで麻酔し、Upperton Lynovex製品では、4×106の接種原で感染を成立させた。
全処置を、Penn Century装置を使用して気管内に投与した。
感染の24時間後の臨床エンドポイントにおける各動物の肺組織負荷を求めた。肺を2mLのPBSにおいてホモジナイズし、連続してPBS中で希釈し、Pseudomonas選択寒天に蒔いてから24~48時間後に、37℃で定量化した。
Claims (19)
- システアミン若しくはシスタミンまたはその薬学的に許容可能な塩、水和物、もしくはエステルと安定化剤とを含む微小粒子を含む組成物であって、
前記安定化剤が、トレハロース又はマンニトールであり、
前記微小粒子の粒子径が1-13ミクロンである、
組成物。 - 前記薬学的に許容可能な塩が、システアミン酒石酸塩である、請求項1に記載の組成物。
- 前記微小粒子の粒子径は4~8ミクロンである、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記微小粒子の粒子径は2~4ミクロンである、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記安定化剤はトレハロースである、請求項1~4の何れか一項に記載の組成物。
- 前記安定化剤がマンニトールである、請求項1~4の何れか一項に記載の組成物。
- 最大20%w/wのシステアミン若しくはシスタミンまたはその薬学的に許容可能な塩、水和物、若しくはエステルを含む、請求項1~6の何れか一項に記載の組成物。
- 約5~10%w/wのシステアミン若しくはシスタミンまたはその薬学的に許容可能な塩、水和物、若しくはエステルを含む、請求項7に記載の組成物。
- 70~95%w/wの安定化剤を含む、請求項1~8の何れか一項に記載の組成物。
- 80~95%w/wの安定化剤を含む、請求項1~9の何れか一項に記載の組成物。
- さらにロイシンを含む、請求項1~10の何れか一項に記載の組成物。
- 1~10%のロイシンを含む、請求項11に記載の組成物。
- 肺疾患の処置または予防で使用するための、請求項1~12の何れか一項に記載の組成物。
- 前記肺疾患が呼吸器疾患である、請求項13に記載の組成物。
- 前記呼吸器疾患が、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺気腫、慢性閉塞性気道疾患、慢性咳、風邪、インフルエンザ、ハンタウイルス、肺炎、又は胸膜炎である、請求項14に記載の組成物。
- 前記組成物が鼻腔内に又は吸入による投与に使用される、請求項13~15のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1~16の何れか一項に記載の組成物と、少なくとも1つの追加の医薬品とを含む、治療用組成物。
- 前記追加の医薬品は、抗菌剤、抗生物質、粘液溶解薬、気管支拡張薬、血管拡張薬、降圧薬、循環器系薬、およびカルシウムチャネル遮断薬からなる群から選択される、請求項17に記載の治療用組成物。
- 請求項1~12の何れか一項に記載の組成物を含む、吸入装置。
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---|---|---|---|---|
US10905660B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-02-02 | Novabiotics Limited | Microparticles |
EP3572068A1 (en) * | 2018-05-22 | 2019-11-27 | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a. | New salt of cysteamine for the preparation of highly respirable particles |
WO2020079186A1 (en) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | Novabiotics Limited | Dosage regime |
EP4208153A1 (en) * | 2020-09-03 | 2023-07-12 | Philip Morris Products S.A. | Spray dried low hygroscopicity active powder compositions |
US11793808B2 (en) | 2021-02-22 | 2023-10-24 | Mannkind Corp. | Compositions of clofazimine, combinations comprising them, processes for their preparation, uses and methods comprising them |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008526735A (ja) | 2004-12-30 | 2008-07-24 | ドゥビエル カンパニー リミテッド | 噴霧乾燥高分子型コレクチン属タンパク質及びその製造方法 |
US20120129946A1 (en) | 2009-05-23 | 2012-05-24 | Jess Gilbert Thoene | Materials and methods for treating viral infections |
JP2013082660A (ja) | 2011-10-11 | 2013-05-09 | Nico Puff Corp | ニコチン薬の製造法およびその方法により製造される医薬 |
JP2014515356A (ja) | 2011-05-19 | 2014-06-30 | サヴァラ,インク. | 乾燥粉末バンコマイシン組成物および関連する方法 |
WO2015054574A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Zisman Lawrence S | Spray dry formulations |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8901570D0 (sv) * | 1989-05-02 | 1989-05-02 | Draco Ab | Organic salts of cysteine derivatives |
AR057623A1 (es) | 2005-11-28 | 2007-12-05 | Omega Bio Pharma H K Ltd | Materiales y metodos para el tratamiento de las infecciones virales |
EA016795B1 (ru) | 2006-12-22 | 2012-07-30 | Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А. | Гель, применимый для доставки офтальмологических лекарственных средств |
CN101342155B (zh) * | 2007-07-11 | 2012-01-04 | 天津帝士力投资控股集团有限公司 | 一种(r,r)-福莫特罗吸入粉雾剂及其制备方法 |
JP2012509922A (ja) * | 2008-11-27 | 2012-04-26 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規粉末化結晶質吸入薬 |
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MX2014004994A (es) * | 2011-10-26 | 2014-08-27 | Seattle Children S Res Inst | Cisteamina en el tratamiento de enfermedad fibrotica. |
WO2013120086A1 (en) * | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Inhibition of the glycine cleavage system for treatment of cancer |
ITMI20130572A1 (it) * | 2013-04-10 | 2014-10-11 | Eratech Srl | Composizione comprendente almeno due polveri secche ottenute per spray dry per aumentare la stabilita' della formulazione |
GB201416716D0 (en) | 2014-09-22 | 2014-11-05 | Novabiotics Ltd | Use |
ITUA20161799A1 (it) * | 2016-03-18 | 2017-09-18 | Recordati Ind Chimica E Farmaceutica S P A | Composizione farmaceutica a rilascio prolungato comprendente cisteamina o un suo sale |
US10905660B2 (en) * | 2016-06-07 | 2021-02-02 | Novabiotics Limited | Microparticles |
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Patent Citations (5)
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JP2008526735A (ja) | 2004-12-30 | 2008-07-24 | ドゥビエル カンパニー リミテッド | 噴霧乾燥高分子型コレクチン属タンパク質及びその製造方法 |
US20120129946A1 (en) | 2009-05-23 | 2012-05-24 | Jess Gilbert Thoene | Materials and methods for treating viral infections |
JP2014515356A (ja) | 2011-05-19 | 2014-06-30 | サヴァラ,インク. | 乾燥粉末バンコマイシン組成物および関連する方法 |
JP2013082660A (ja) | 2011-10-11 | 2013-05-09 | Nico Puff Corp | ニコチン薬の製造法およびその方法により製造される医薬 |
WO2015054574A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Zisman Lawrence S | Spray dry formulations |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Formulation studies on cysteamine for the treatment of nephropathic cystinosis,The Open Access Institutional Repository at Robert Gordon University,2011年,p.1-223 |
Orphanet J Rare Dis,2014年,Vol.9,Article 189 |
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