JP7191168B2 - 薬物送達デバイスに着脱可能に取り付け可能なセンサデバイス - Google Patents
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Description
センサデバイスの中に配置された感知装置と;
センサ装置から提供される信号を処理するように構成された回路とを含み、
感知装置は、センサデバイスが薬物送達デバイスに取り付けられている場合に、感知装置が、薬物送達デバイスの内部にあり薬物送達デバイスの窓またはアパーチャを通して感知できる回転可能部材上にある符号化情報を読み取るように動作可能であるように、かつ、窓またはアパーチャを通して薬物送達デバイスの駆動機構の少なくとも一部分を感知するように動作可能であるように構成され、回路は:
符号化情報に基づいて、設定用量に関連する情報を決定するように、かつ、
駆動機構の一部分を感知することに基づいて、薬物送達デバイスが用量設定モードであるのか、それともデバイスが用量送達モードであるのかに関連する情報を決定するように構成される。
上述のセンサデバイスと;
窓またはアパーチャを有する薬物送達デバイスとを含む。
本体と;
マーキングを上に有する数字スリーブと;
用量設定モードで用量設定を増加または減少させるときに、数字スリーブを軸方向に動かすことによって数字スリーブを回転させるように構成される用量設定機構と;
用量送達モードで駆動力を加えたときに設定用量の排出を引き起こすように構成された駆動機構と;
本体の軸方向固定位置に置かれ、数字スリーブ上のマーキングと一致する窓とを含み、
駆動機構の少なくとも一部分は窓と一致し、注射デバイスが用量送達モードであるときには窓から見え、注射デバイスが用量設定モードであるときには窓から見えない。
り得る。すなわち、使用者が、自動化機能を行わせるために1つまたはそれ以上の起動構成要素を起動する必要があり得る。たとえば、一段階手順では、使用者が、薬剤の注射をするためにニードルスリーブを使用者の体に当てて押し下げることができる。他のデバイスでは、自動化機能の多段階起動が必要となり得る。たとえば、使用者が、注射をするためにボタンを押し下げ、ニードルシールドを引き込む必要がある。
数字ゼロ(すなわち、ゼロ用量)を示している。
上の異なる位置の窓から情報を読み取るように構成されたセンサ装置とを含む。
は、可動ゲージ要素14の位置に応じて、その経路に沿って変化する。
素14の軸方向運動と相互依存している。回転の度合いは、可動ゲージ要素14の軸方向運動に比例し得る。回転可能要素65Aは、その外面のまわりに設けられた、その回転配向を決定できるようにするための視覚的に区別できるコード66を有する。たとえば、このコードは、回転配向がゼロ度、90度、180度、270度であるかどうかについて、センサデバイス2によって決定することを可能にする。ゼロ度の回転は、送達デバイス1の用量がその最少量にダイヤル設定されたときの回転可能要素65Aの初期配向に対応する。このゼロ度の回転はまた、その配向に回転可能要素65Aの完全な回転の後ごとに対応する。他の例では、コード66は、回転可能要素65Aの回転配向に関してより高い、またはより低い精度を可能にする。たとえば、コード66は、15度、30度または45度の精度を可能にすることも、せいぜい180度の精度を可能にすることもできる。有利には、コード66は15度の精度を可能にする。これは、回転可能要素/数字スリーブ65Aの1回転当たり24用量に対応する。数字スリーブ65Aが離散的なデテント位置で止まるので、回転位置は薬物単位の数と同等であり、その数はゼロと、数字スリーブ65Aの完全回転に対応する薬物単位の数との間にある。
回転可能要素65Aの生じた完全回転の数を決定するために回路21によって利用され、感知装置23によって読み取られたコード66は、回転可能要素65Aの回転配向を決定するために利用される。別の言い方をすると、アレイ20から出力された信号は、可動ゲージ要素の軸方向並進運動の程度を大まかに決定するために使用され、感知装置によって読み取られたコード66は、その大まかな決定を用いて可動ゲージ要素14の並進運動の程度をより正確に決定するために使用される(それによって、現在のダイヤル設定用量が決定される)。
)によって提供された信号を処理して、付加窓63の付近における薬物送達デバイス1の検査により、薬物送達デバイス1が用量設定モードであるのか、それとも用量送達モードであるのかを決定するように構成される。具体的には、センサデバイス2は、付加窓63から見える駆動機構の一部の位置、存在または不在を決定するように配置されるように構成される。
こで、ゲージ要素14は、この例ではゲージ要素14の第2の部材14-2の外面に示されている、いくつかのマークを含む。マークはそれぞれ、薬物送達デバイス1の長手方向軸と概ね平行に延びる。しかし、角度位置は、個別のマークに対して異なる。具体的には、各マークは異なる角度位置にある。マークは、軸方向に間隔をあけて配置されている。マークは、異なる軸方向位置において異なる角度位置にある。
る部分から反射された光を検出することによって検出される。次に、像はコード66の像を含めて、回路21に渡される。次に、像は回路21で処理されて、駆動スリーブ68の存在または不在が決定され、またこの決定により、薬物送達デバイス1が用量設定モードであるのか、それとも用量送達モードであるのかが決定される。像は処理されて、数字スリーブ15Aの回転位置もまた決定される。
うになる。
物送達デバイス1上に印刷、エッチング、または成形によって示される。そうしないで、薬物のタイプを印刷またはエッチングされたラベルに示すこともできる。このようなマーキングはセンサデバイスによって、可視スペクトルまたは赤外もしくは紫外において、光学的に読み取られる。あるいは、薬物のタイプは電子的に、たとえばRFIDトランスポンダで、または何か他の有線もしくは無線メモリデバイスで、示される。
の成分間で混合することを可能にするように構成することができる。たとえば、2つのチャンバは、これらが(たとえば2つのチャンバ間の導管によって)互いに流体連通し、所望の場合、投薬の前にユーザによって2つの成分を混合することを可能にするように構成することができる。代替的に、またはこれに加えて、2つのチャンバは、成分がヒトまたは動物の体内に投薬されているときに混合することを可能にするように構成することができる。
iglutide)、デュラグルチド(Dulaglutide)、rエクセンディン-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、ラングレナチド(Langlenatide)/HM-11260C、CM-3、GLP-1エリゲン、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、ノデキセン(Nodexen)、ビアドール(Viador)-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、エキセナチド(Exenatide)-XTENおよびグルカゴン-Xtenである。
重特異性、および多重特異性抗体(たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ)などの単一特異性または多重特異性抗体フラグメント、ミニボディ、キレート組換え抗体、トリボディまたはバイボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュラー免疫薬(SMIP)、結合ドメイン免疫グロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびVHH含有抗体を含む。抗原結合抗体フラグメントのさらなる例は、当技術分野で知られている。
Claims (16)
- 薬物送達デバイスに着脱可能に取り付け可能なセンサデバイスであって:
該センサデバイスの中に配置された感知装置と;
感知装置から提供される信号を処理するように構成された回路とを含み、
ここで、感知装置は、センサデバイスが薬物送達デバイスに取り付けられている場合に、感知装置が、薬物送達デバイスの内部にあり薬物送達デバイスの窓またはアパーチャを通して感知できる回転可能部材上にある符号化情報を読み取るように動作可能であるように、かつ、窓またはアパーチャを通して薬物送達デバイスの駆動スリーブの少なくとも一部分を感知するように動作可能であるように構成され、
回路は:
符号化情報に基づいて、設定用量を決定するように、かつ、
感知装置によって提供された信号を処理して、窓またはアパーチャ内の駆動スリーブの少なくとも一部の存在または不在を決定し、決定された窓またはアパーチャ内の駆動スリーブの少なくとも一部の存在または不在に基づいて、薬物送達デバイスが用量設定モードであるか、またはデバイスが用量送達モードであるかを決定するように構成される、前記センサデバイス。 - 回路は、駆動スリーブの少なくとも一部が窓またはアパーチャ内に不在と決定されると、薬物送達デバイスが用量設定モードであると決定するように構成される、請求項1に記載のセンサデバイス。
- 回路は、駆動スリーブの少なくとも一部が窓またはアパーチャ内に存在すると決定されると、薬物送達デバイスが用量送達モードであると決定するように構成される、請求項1に記載のセンサデバイス。
- 感知装置は光センサ装置である、請求項1に記載のセンサデバイス。
- 感知装置は単一のカメラである、請求項4に記載のセンサデバイス。
- 感知装置は:
センサデバイスが薬物送達デバイスに取り付けられている場合に、薬物送達デバイスのアパーチャまたは窓に向けて光を投射するように構成された光源装置を含む、請求項1~5のいずれか1項に記載のセンサデバイス。 - センサデバイスの中に配置され、薬物送達デバイスのゲージ要素の軸方向運動量を検出するように構成された第2の感知装置をさらに含み、ここで、回路は、符号化情報を使用して、かつ第2の感知装置からの出力を使用して設定用量を計算するように構成される、請求項1~6のいずれか1項に記載のセンサデバイス。
- 第2の感知装置は光センサのアレイを含み、各光センサは、直線経路に沿って異なる位置で受けた光を検出するように、かつ、検出した光の量を示す信号を出力するように動作可能である、請求項7に記載のセンサデバイス。
- 第2の感知装置は、ゲージ要素上のマークの角度位置を決定するように構成される、請求項7に記載のセンサデバイス。
- 薬物送達システムであって:
請求項1~9のいずれか1項に記載のセンサデバイスと;
窓またはアパーチャを有する薬物送達デバイスとを含む、前記薬物送達システム。 - 駆動スリーブの一部分は、回転可能部材と対照的な色である、請求項10に記載の薬物送達システム。
- 薬物送達デバイスは、下にある要素に沿って軸方向に可動であるゲージ要素を含み、また、ゲージ要素の特定の方向の動きにより、下にある要素が、外部から見える経路に沿って連続した位置で可視になるように構成され、ゲージ要素の少なくとも一部は第1の反射率を有し、下にある要素は第2の、異なる反射率を有する、請求項7または請求項8に従属する場合の請求項10に記載の薬物送達システム。
- ゲージ要素は、外部から見える経路に沿った第1の方向の動きにより、下にある要素の増加する長さが、外部から見える経路内で可視になるように、下にある要素に対して可動である、請求項12に記載の薬物送達システム。
- ゲージ要素には、異なる軸方向位置で異なる角度位置にあるマークが形成されている、請求項6に従属する場合の請求項12に記載の薬物送達システム。
- 駆動スリーブの少なくとも一部分は、窓と一致し、薬物送達デバイスが用量送達モードであるときには窓から見え、薬物送達デバイスが用量設定モードであるときには窓から見えない、請求項10に記載の薬物送達システム。
- 薬物送達デバイスであって:
本体と;
マーキングを上に有する数字スリーブと;
用量設定モードで用量設定を増加または減少させるときに、数字スリーブを軸方向に動かすことによって数字スリーブを回転させるように構成される用量設定機構と;
用量送達モードで駆動力を加えたときに設定用量の排出を引き起こすように構成された駆動スリーブと;
本体の軸方向固定位置に置かれ、数字スリーブ上のマーキングと一致する窓とを含み、
ここで、駆動スリーブの少なくとも一部分は、駆動スリーブが窓と一致し、窓から見え
る第1の位置と、駆動スリーブの少なくとも一部が窓から見えない第2の位置との間を動くように配置される、前記薬物送達デバイス。
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