JP7181949B2 - 燃料電池セル及び燃料電池モジュール - Google Patents
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Description
本発明は、燃料電池セル及び燃料電池モジュールに関する。
アノード電極に接触した燃料ガスから生じるプロトンが固体酸化物からなる電解質中を伝導し、カソードで酸素イオンと結合して水が生じることで発電する固体酸化物形のプロトン伝導型燃料電池に関し、背景技術として、特許文献１～４及び非特許文献１に記載の発明が知られている。
非特許文献１には、薄膜成膜プロセスによって燃料電池膜のアノード層、固体電解質層及びカソード層を形成するセル技術について記載されている。固体電解質を薄膜化することでイオン伝導度を向上させ発電効率を高めることができる。固体電解質のイオン伝導度は、活性化型の温度依存性を示す。したがって、イオン伝導度は高温で大きく、低温では小さい。固体電解質の薄膜化により、低温でも充分大きなイオン伝導度が得られ、実用的な発電効率が実現できる。固体電解質層としては、例えばイットリアをドーピングしたジルコニアであるＹＳＺ（Yttria Stabilized Zirconia）等が用いられることが多い。化学的安定性に優れ、燃料電池の内部リーク電流の原因となる電子、ホールによる電流が少ないという長所があるためである。
特許文献１には、固体電解質にＢａＣｅＯ３、ＳｒＣｅＯ３といったプロトン伝導体を用いる燃料電池技術が開示されている。これらの固体電解質は、プロトン伝導率が大きいため発電効率の向上に有利である。しかし、この固体電解質は、二酸化炭素ガスに触れると反応しＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３といった炭酸塩が生成され燃料電池の性能を著しく劣化させることが知られている。特許文献１には、二酸化炭素ガスが燃料の改質ガス中に含まれている場合を想定し、燃料となる水素は透過させるが二酸化炭素は透過させないパラジウム（Ｐｄ）膜を固体電解質膜の表面に形成する技術が記載されている。
特許文献２には、水素透過性の陽極（アノード）基材上の固体電解質層にプロトン伝導体であるＢａＺｒＯ３、ＳｒＺｒＯ３等を用いる燃料電池技術が記載されている。ＢａＺｒＯ３、ＳｒＺｒＯ３の主な電荷担体はプロトンであるが、酸素イオン（Ｏ２－）も伝導する。カソード側で雰囲気中の酸素ガスから生じる酸素イオンが固体電解質層を伝導して水素透過性の陽極基材と固体電解質層の境界部に至ると水素と反応して水が生成し、陽極基材と固体電解質層の接着性を劣化させる課題が挙げられている。この課題を解決するため、カソード電極とＢａＺｒＯ３、ＳｒＺｒＯ３等の固体電解質層との間に、酸素欠損量の少ない酸化物からなる介在層を形成することで酸素イオンの伝導を抑制することが記載されている。
特許文献３には、酸素イオン伝導体Ｂｉ２Ｏ３を用いた燃料電池において、酸素イオン以外の電荷担体、すなわち、プロトン、電子、ホールによる電流を抑制するために、プロトンブロック層、電子電流ブロック層、ホール電流ブロック層を設ける技術が記載されている。
特許文献４には、酸素と燃料を混合したガスをアノード電極とカソード電極の両方に供給するシングルチャンバ型の燃料電池に関する技術が記載されている。燃料ガスと酸素ガスをそれぞれアノード電極側とカソード電極側に供給するよりも燃料電池の構造を簡単にすることができる。
Journal of Power Sources 194 (2009) 119-129
ＹＳＺ等のようなドーピングしたジルコニアは酸素イオン伝導体として知られているが、イオン伝導率があまり高くないという問題点があった。これに対し、本発明者らは、ドーピングしたジルコニアの発電効率を向上させるべく薄膜化を行ったところ、酸素イオン伝導を上回るプロトン伝導が生じることを初めて見い出した。燃料電池の固体電解質層にドーピングした薄膜ジルコニアを用いると、プロトン伝導と酸素イオン伝導の両方が生じるため、固体電解質中で水が生成される。生じた水を速やかに雰囲気中に除去しないと起電力の低下が起こる。そこで本発明は、薄膜化によりプロトン伝導性が現れる、ドーピングしたジルコニアを固体電解質層として備える燃料電池を用い、その燃料電池において酸素イオンが固体電解質層中を伝導するのを防止し、固体電解質層中での水の生成を抑制することを目的とする。
また、ドーピングしたジルコニアと同様に、バルク状態では酸素イオン伝導体であるが薄膜化によってプロトン伝導を発現する物質にドーピングしたセリアがある。そこで本発明は、ドーピングした薄膜セリアを固体電解質層に用いた燃料電池において、カソードで生じる酸素イオンが固体電解質中を伝導するのを防止し、固体電解質中での水の生成を抑制することも目的とする。
本発明者らは、固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ）の酸素ガスに曝されるカソード電極と、ドーピングした薄膜ジルコニアあるいはドーピングした薄膜セリアで形成する固体電解質層との間に、酸素イオン伝導度が固体電解質層よりも低い酸素イオンブロッキング層を形成することにより上記課題が解決することを見い出し、発明を完成した。
すなわち、本発明の燃料電池は、カソード電極と、アノード電極と、前記カソード電極及び前記アノード電極の間に配置される、２価又は３価の正イオンがドーピングされプロトン伝導性を有する多結晶ジルコニア又は多結晶セリアからなる固体電解質層と、を備え、前記カソード電極と前記固体電解質層とが、第１の酸素イオンブロッキング層を介して積層されることを特徴とする。
また、特許文献４に記載されているシングルチャンバ型の燃料電池の場合には、両側の電極が酸素ガスに曝され、両方の電極において酸素から酸素イオンが生成される。この場合、ドーピングした薄膜ジルコニアあるいはドーピングした薄膜セリアで形成する固体電解質層に酸素イオンが拡散しないように、酸素イオンブロッキング層を両方の電極と固体電界質層との境界に形成することができる。
本発明によれば、発電効率が高く、低温で動作可能な燃料電池、及びそれを用いた燃料電池モジュールを提供することができる。上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施の形態の説明により明らかにされる。
以下、実施の形態により本発明を詳細に説明する。なお、実施の形態を説明するための全図において、同一の機能を有する部材には同一又は関連する符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。また、複数の類似の部材（部位）が存在する場合には、総称の符号に記号を追加し個別又は特定の部位を示す場合がある。また、以下の実施の形態では、特に必要なとき以外は同一又は同様の部分についての説明を原則として繰り返さない。
また、以下の実施の形態においては、説明上の方向として、Ｘ方向、Ｙ方向及びＺ方向を用いる。Ｘ方向とＹ方向とは互いに直交し、水平面を構成する方向であり、Ｚ方向は水平面に対して鉛直の方向である。
また、実施形態の説明で用いる図面においては、断面図であっても図面を見やすくするためにハッチングを省略する場合がある。また、平面図であっても図面を見やくするためにハッチングを付す場合もある。
また、断面図及び平面図において、各部位の大きさは実デバイスと対応するものではなく、図面を分かりやすくするため、特定の部位を相対的に大きく表示する場合がある。また、断面図と平面図が対応する場合においても、図面を分かりやすくするため、特定の部位を相対的に大きく表示する場合がある。
＜薄膜プロセス型燃料電池による発電効率の向上及び動作温度の低温化＞
一般に、燃料電池の発電効率を上げ、低温動作を実現するためには、燃料電池用膜電極接合体を構成するアノード電極、固体電解質層及びカソード電極を薄膜化する必要があり、そのためには成膜プロセスでアノード電極、固体電解質層及びカソード電極を形成する薄膜プロセス型燃料電池が最適である。図１は、従来の薄膜プロセス型燃料電池の構成の一例を示す概略図である。図１の燃料電池１は、アノード電極２０、固体電解質層１００及びカソード電極１０を備える。アノード電極２０、固体電解質層１００、カソード電極１０を全て薄膜化すると、燃料電池用膜電極接合体の機械的強度が弱くなるが、図１に示すように接合体を基板２で支持することにより、機械的強度を補うことができる。基板２と固体電解質層１００との間には、絶縁膜３が設けられる。また、基板２の中央には開口部５０が設けられ、開口部５０においてアノード電極２０と固体電解質層１００とが接触している。基板としては、例えばシリコン、セラミック、ガラス、ＳＵＳ等を用いることができる。
一般に、燃料電池の発電効率を上げ、低温動作を実現するためには、燃料電池用膜電極接合体を構成するアノード電極、固体電解質層及びカソード電極を薄膜化する必要があり、そのためには成膜プロセスでアノード電極、固体電解質層及びカソード電極を形成する薄膜プロセス型燃料電池が最適である。図１は、従来の薄膜プロセス型燃料電池の構成の一例を示す概略図である。図１の燃料電池１は、アノード電極２０、固体電解質層１００及びカソード電極１０を備える。アノード電極２０、固体電解質層１００、カソード電極１０を全て薄膜化すると、燃料電池用膜電極接合体の機械的強度が弱くなるが、図１に示すように接合体を基板２で支持することにより、機械的強度を補うことができる。基板２と固体電解質層１００との間には、絶縁膜３が設けられる。また、基板２の中央には開口部５０が設けられ、開口部５０においてアノード電極２０と固体電解質層１００とが接触している。基板としては、例えばシリコン、セラミック、ガラス、ＳＵＳ等を用いることができる。
（第１実施形態）
＜薄膜化した固体電解質層＞
イットリアをドープしたジルコニア（ＹＳＺ）は、バルク状態では高温で酸素イオン伝導体となり、酸素イオン伝導度と比較してプロトン伝導度、電子伝導度、ホール伝導度は非常に低いことが知られている。しかし、本発明者らは、薄膜化した多結晶膜においてバルクでは見られなかった高いプロトン伝導性が現れることを見出した。
＜薄膜化した固体電解質層＞
イットリアをドープしたジルコニア（ＹＳＺ）は、バルク状態では高温で酸素イオン伝導体となり、酸素イオン伝導度と比較してプロトン伝導度、電子伝導度、ホール伝導度は非常に低いことが知られている。しかし、本発明者らは、薄膜化した多結晶膜においてバルクでは見られなかった高いプロトン伝導性が現れることを見出した。
図２は、ＹＳＺを流れる電流の雰囲気依存性を示すデータである。具体的には、イットリアをドーピングした薄膜ジルコニアの水素イオン伝導による電流を測定した結果を示すグラフである。電極には白金を用い、イットリアを８％ドーピングした膜厚５００ｎｍのジルコニア薄膜で測定を行った。実験では、ＹＳＺの表面に白金電極を形成し、電極間に一定電圧を印加したまま雰囲気中の水素濃度を変化させた。ベースガスは窒素である。水素の濃度を０％から３％に変化させる度に電流が増加する現象が見られた。この結果はプロトン伝導による電流が流れていることを示している。同じサンプルについて水素濃度の代わりに酸素濃度を変化させた場合と比較して、図２で見られた電流は１０倍以上大きい。このようにバルクでは酸素イオン伝導体である固体電解質が、薄膜化によってプロトン伝導性を示すことが分かったので、これらの固体電解質を固体電解質層に用いて第１実施形態に係る燃料電池を作製した。
上記のイットリアをドーピングした薄膜ジルコニアの他にも、２価又は３価の正イオンをジルコニウムサイトにドーピングした多結晶ジルコニア、又は２価又は３価の正イオンをセリウムサイトにドーピングした多結晶セリアは、薄膜化によってプロトン伝導性を示すとともに、（ＢａＹ）ＺｒＯ３、（ＳｒＹ）ＺｒＯ３、（ＢａＹ）ＣｅＯ３、（ＳｒＹ）ＣｅＯ３等と比較して、二酸化炭素に触れても分解しないといった化学的安定性に優れる。また、２価又は３価の正イオンをジルコニウムサイトにドーピングした多結晶ジルコニアは、燃料電池の内部リーク電流となる電子電流、ホール電流が少ないので、固体電解質層を薄膜化して発電効率を向上させることができる。
プロトン伝導体として比較対象となる上述の（ＢａＹ）ＺｒＯ３、（ＳｒＹ）ＺｒＯ３、（ＢａＹ）ＣｅＯ３、（ＳｒＹ）ＣｅＯ３のうち、特許文献２には（ＢａＹ）ＣｅＯ３又は（ＳｒＹ）ＣｅＯ３を固体電解質層に用いて、これらの固体電解質層が少しだけ伝導する酸素イオンを介在層でブロックする方式が記載されている。
それに対し本実施形態では、バルク状態で酸素イオン伝導体として知られ、他の金属酸化物と比較して、電池の内部リークになる電子電流、ホール電流が極めて少ないドープトジルコニアを固体電解質層に用いる。ドープトジルコニアの優れた性質にも関わらず、他のイオン伝導体が従来検討されていたのは、ドープトジルコニアの酸素イオン伝導度が発電性能の向上には不十分であったためであるが、本発明者らの検討の結果、薄膜化したドープトジルコニアではプロトン伝導性が酸素イオン伝導性を上回ることが分かった。ドープトジルコニアの性質をまとめると以下のとおりである。それぞれの項目において、左側に記載した物質がより優れている。
電子電流及びホール電流リークの少なさ： ドープトジルコニア＞その他のイオン伝導体
化学的安定性： ドープトジルコニア＞その他のイオン伝導体
酸素イオン伝導度： ＬａＳｒＧａＭｇＯ＞ＣｅＧｄＯ＞ドープトジルコニア＞その他の酸化物
化学的安定性： ドープトジルコニア＞その他のイオン伝導体
酸素イオン伝導度： ＬａＳｒＧａＭｇＯ＞ＣｅＧｄＯ＞ドープトジルコニア＞その他の酸化物
ドープトジルコニアのプロトン伝導率が上記の（ＢａＹ）ＺｒＯ３、（ＳｒＹ）ＺｒＯ３、（ＢａＹ）ＣｅＯ３、（ＳｒＹ）ＣｅＯ３の伝導率に及ばなかったとしても、２価又は３価の正イオンがドーピングされた多結晶ジルコニアは電子電流、ホール電流の少なさを利用して劇的に薄膜化が可能であるため、薄膜の状態でのプロトン伝導度ではこれらの材料を上回る性能が見込める。
上記多結晶ジルコニアにドーピングされる正イオンとしては、Ｙ３＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋及びＳｃ３＋からなる群から選択される一種以上の正イオンが挙げられる。
ドープトジルコニアと類似した性質をもつ固体電解質に、ＣｅＧｄＯ等の、２価又は３価の正イオンがドーピングされた多結晶セリアがある。ドープトジルコニアと同様に、ＣｅＧｄＯ等のドープトセリアもバルクでは酸素イオン伝導体であるが、薄膜化によってプロトン伝導性を示すことが分かった。
上記多結晶セリアにドーピングされる正イオンとしては、Ｇｄ３＋及びＳｍ３＋からなる群から選択される一種以上の正イオンが挙げられる。
＜燃料電池及び燃料電池モジュールの構成＞
第１実施形態に係る燃料電池及び燃料電池モジュールの構成について、図３～８に基づき説明する。
図３は、第１実施形態に係る薄膜プロセス型の固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ）を用いた燃料電池モジュールの構成の一例を示す概略図である。図３に示すように、燃料電池モジュール内のガス流路は、燃料ガスの流路である燃料ガス導入口２０１、燃料ガス室２０２、燃料ガス排気口２０３と、酸素ガスを含む例えば空気の流路である空気導入口２０４、空気室２０５、空気排気口２０６に分離されている。燃料ガスと空気はモジュール内で混ざらないように遮蔽板２０７で遮蔽されている。燃料電池１のアノード電極とカソード電極からは導線２０８が引き出されていて外部負荷２０９に接続される。
第１実施形態に係る燃料電池及び燃料電池モジュールの構成について、図３～８に基づき説明する。
図３は、第１実施形態に係る薄膜プロセス型の固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ）を用いた燃料電池モジュールの構成の一例を示す概略図である。図３に示すように、燃料電池モジュール内のガス流路は、燃料ガスの流路である燃料ガス導入口２０１、燃料ガス室２０２、燃料ガス排気口２０３と、酸素ガスを含む例えば空気の流路である空気導入口２０４、空気室２０５、空気排気口２０６に分離されている。燃料ガスと空気はモジュール内で混ざらないように遮蔽板２０７で遮蔽されている。燃料電池１のアノード電極とカソード電極からは導線２０８が引き出されていて外部負荷２０９に接続される。
図４に示すように、燃料電池１は遮蔽板２０７上に搭載されている。燃料電池１は１つでも良いが一般には複数個が並べられる。図４は遮蔽板２０７上の燃料電池１側（空気室側）から見た図である。そして、遮蔽板２０７の裏側（燃料ガス室側）から見た図が図５である。遮蔽板２０７には各々の燃料電池１毎に穴２１０が形成されていて、燃料電池１に燃料ガス室から燃料ガスが供給されるようになっている。これにより、アノード電極が燃料ガスに、カソード電極が空気にそれぞれ接触可能に形成されている。
図６は、第１実施形態に係る薄膜プロセス型の固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ）の構成の一例を示す概略図であり、図３～５に示す燃料電池１に対応する。本実施形態では、シリコン等からなる基板２の上表面に絶縁膜３が形成されている。絶縁膜３は、例えば、シリコン酸化膜、又はシリコン窒化膜で形成することができる。基板２には中央に開口部５０が形成されている。基板２の上層には、絶縁膜３を介して固体電解質層１００となるイットリアをドープした多結晶ジルコニア（ＹＳＺ）等の薄膜が形成されている。固体電解質層１００の厚みは例えば１０００ｎｍ以下とすることができる。十分なプロトン伝導性を得るため、厚みは好ましくは１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下の範囲内である。ＹＳＺは、燃料電池の内部リーク電流となる電子電流、ホール電流が高温でも極めて少ないので、１００ｎｍ以下に薄膜化することも可能である。固体電解質層１００は開口部５０を完全に覆うように形成されている。基板２の下層、すなわち、基板２における固体電解質層１００が形成されている側とＺ方向で見て反対側には、アノード電極２０となる第２の金属層が形成されている。第２の金属層は例えば白金で形成することができ、開口部５０を介して固体電解質層１００と接している。固体電解質層１００の上層には、第１の酸素イオンブロッキング層１１０となる多結晶酸化チタン膜が形成されている。第１の酸素イオンブロッキング層１１０の上層にはカソード電極１０となる第１の金属層が形成されている。第１の金属層は例えば白金で形成することができる。
第１の酸素イオンブロッキング層１１０を形成する多結晶酸化チタンは、酸素イオン伝導率が低い一方でプロトン伝導率は高い。つまり、酸素イオンとプロトンのうちプロトンだけを選択的に透過させる働きがある。多結晶酸化チタンの他に、酸化ニッケル等の３ｄ遷移金属酸化物、アルミナ等の多結晶膜も同様の働きがあり、第１の酸素イオンブロッキング層１１０として用いることができる。
以上のように、下層からアノード電極２０となる第２の金属層（白金）、固体電解質層１００（多結晶ＹＳＺ）、第１の酸素イオンブロッキング層１１０（多結晶酸化チタン）、カソード電極１０となる第１の金属層（白金）で構成された燃料電池用膜電極接合体を備えた薄膜プロセス型燃料電池１において、アノード電極２０側に例えば水素を含む燃料ガス、カソード電極１０側に例えば空気等の酸素を含むガスを供給する。供給する２種類のガスは互いに混合しないように、アノード電極２０側とカソード電極１０側はシールする。
＜第１実施形態の変形例＞
以上の説明では、基板２はシリコン基板、固体電解質層１００をＹＳＺ、カソード電極１０を白金、アノード電極２０を白金とした。しかし、以下のような変形は無論可能である。
以上の説明では、基板２はシリコン基板、固体電解質層１００をＹＳＺ、カソード電極１０を白金、アノード電極２０を白金とした。しかし、以下のような変形は無論可能である。
基板２は、シリコン基板の代わりに、セラミック、ガラス、又はスチールを含む部材で形成することも可能である。
固体電解質層１００は、ＹＳＺの代わりに、Ｙ以外の２価又は３価の正イオンがドーピングされた多結晶ジルコニアを用いることもできる。ドーピングする正イオンはＹ３＋の他、例えばＭｇ２＋、Ｃａ２＋又はＳｃ３＋が可能である。
固体電解質層１００は、ＹＳＺの代わりに、２価又は３価の正イオンがドーピングしたセリアを用いることもできる。ドーピングする正イオンは、例えばＧｄ３＋又はＳｍ３＋が可能である。
カソード電極１０は、白金の代わりに、例えば、金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム、オスミウム、（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）（Ｃｏ１－ｙＦｅｙ）Ｏ３（例えばＬａ０．６Ｓｒ０．４Ｃｏ０．８Ｆｅ０．２Ｏ３－δ（式中、０≦δ≦０．７））、Ｓｍ０．５Ｓｒ０．５ＣｏＯ３、Ｂａ０．８Ｌａ０．２ＣｏＯ３、Ｇｄ０．５Ｓｒ０．５ＣｏＯ３、（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）ＭｎＯ３及び（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）ＦｅＯ３からなる群から選択される一種以上を含むことができる。上記式中、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１である。また、カソード電極１０は、白金の代わりに、酸素イオンブロッキング層１１０と同じ材料と、例えば、金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム、オスミウム等との複合材料で形成することもできる。
アノード電極２０は、白金の代わりに、例えば、銅又はニッケルがドーピングされた（Ｃｅ１－ｘＳｍｘ）Ｏ２、銅又はニッケルがドーピングされた（Ｃｅ１－ｘＧｄｘ）Ｏ２、ニッケルがドーピングされたＹＳＺ、白金、金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム及びオスミウム（上記式中、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１）からなる群から選択される一種以上を含むことができる。
＜第１実施形態の作用効果＞
第１実施形態の作用効果を図７に基づき説明する。図７（ａ）は、第１実施形態のＳＯＦＣにおける酸素イオンとプロトンの動きを示している。カソード電極１０側で雰囲気中の酸素ガスから酸素イオンが生じ、その際にはカソード電極１０から電子を奪う。その結果、カソード電極１０は正に帯電する。酸素イオンブロッキング層１１０がカソード電極１０と固体電解質層１００の間に形成されているために、生じた酸素イオンは固体電解質層１００にはほとんど拡散しない。アノード電極２０側で雰囲気中の水素ガスからプロトンが生じ、その際にアノード電極２０に電子を放出する。その結果、アノード電極２０は負に帯電する。生じたプロトンは、固体電解質層１００を拡散し、酸素イオンブロッキング層１１０を拡散しカソード電極１０に至る。ここで酸素と反応して水を生成する。アノード電極２０とカソード電極１０を燃料電池の外部で電気的に接続すると電流が流れ、それと並行して上記のカソード電極１０での水の生成が継続して起こるが、生成した水はカソード電極１０の側の雰囲気中に放出されるので固体電解質層１００中で水が生じて滞留することはない。
第１実施形態の作用効果を図７に基づき説明する。図７（ａ）は、第１実施形態のＳＯＦＣにおける酸素イオンとプロトンの動きを示している。カソード電極１０側で雰囲気中の酸素ガスから酸素イオンが生じ、その際にはカソード電極１０から電子を奪う。その結果、カソード電極１０は正に帯電する。酸素イオンブロッキング層１１０がカソード電極１０と固体電解質層１００の間に形成されているために、生じた酸素イオンは固体電解質層１００にはほとんど拡散しない。アノード電極２０側で雰囲気中の水素ガスからプロトンが生じ、その際にアノード電極２０に電子を放出する。その結果、アノード電極２０は負に帯電する。生じたプロトンは、固体電解質層１００を拡散し、酸素イオンブロッキング層１１０を拡散しカソード電極１０に至る。ここで酸素と反応して水を生成する。アノード電極２０とカソード電極１０を燃料電池の外部で電気的に接続すると電流が流れ、それと並行して上記のカソード電極１０での水の生成が継続して起こるが、生成した水はカソード電極１０の側の雰囲気中に放出されるので固体電解質層１００中で水が生じて滞留することはない。
一方、図７（ｂ）は、従来のＳＯＦＣにおける酸素イオンとプロトンの動きを示している。カソード電極１０側で雰囲気中の酸素ガスから酸素イオンが生じ、その際にはカソード電極１０から電子を奪う。その結果、カソード電極１０は正に帯電する。生じた酸素イオンは固体電解質層１００に拡散する。アノード電極２０側で雰囲気中の水素ガスからプロトンが生じ、その際にアノード電極２０に電子を放出する。その結果、アノード電極２０は負に帯電する。生じたプロトンも、固体電解質層１００を拡散する。その結果、固体電解質層１００の内部で酸素イオンとプロトンから水が生成され滞留する。アノード電極２０とカソード電極１０を燃料電池の外部で電気的に接続すると電流が流れる。図７（ａ）の場合と異なり、固体電解質層１００の内部で酸素イオンとプロトンから水が生成され滞留するに従って起電力が低下する。
第１実施形態の酸素イオンブロッキング層１１０を備えた構造を用いることで、固体電解質層１００の内部での水の滞留が抑制され、固体電解質層１００のプロトン伝導特性を生かした高効率の発電が実現できる。
図８は、第１実施形態における第１の酸素イオンブロッキング層の膜厚とプロトン伝導度の関係を示すグラフである。図８に示すように、第１の酸素イオンブロッキング層の厚さは厚くするほど酸素イオンブロッキングの効果が高まるが、プロトン伝導度を低下させるという副作用がある。そのため第１の酸素イオンブロッキング層には好適な膜厚がある。第１のイオンブロッキング層に用いる材料にもよるが、例えば数十ナノメートルから数マイクロメートルが好適な膜厚の範囲である。
下表に示すように、固体電解質層１００に用いる材料候補であるＹＳＺ等の薄膜ドープトジルコニアとＣｅＧｄＯ３等の薄膜ドープトセリアとを比較すると、プロトン伝導度についてはどちらも大きいのでプロトン伝導型燃料電池の固体電解質層に適しているが、酸素イオンの伝導をブロックする必要がある第１実施形態においてはドープトジルコニアがより優れている。特に高温で問題になる電子伝導、ホール伝導による燃料電池の内部リークも、ドープトジルコニアの方が抑制しやすい。固体電解質層１００として用いるドープトジルコニアとドープトセリアとの関係は以下の第２～第６実施形態についても同様である。
（第２実施形態）
第２実施形態に係る燃料電池の構成について図９～１４を用いて説明する。
第１実施形態では、図６に示したように、下層からアノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０の順に並べて燃料電池用膜電極接合体を構成し、アノード電極２０は基板２の下層に形成し、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０は基板２の上層に形成したが、これ以外の構成であっても適用可能である。
第２実施形態に係る燃料電池の構成について図９～１４を用いて説明する。
第１実施形態では、図６に示したように、下層からアノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０の順に並べて燃料電池用膜電極接合体を構成し、アノード電極２０は基板２の下層に形成し、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０は基板２の上層に形成したが、これ以外の構成であっても適用可能である。
図９における燃料電池用膜電極接合体の構成部材の下層からの並び順は第１実施形態と同じであるが、図９では第１実施形態と異なりアノード電極２０及び固体電解質層１００が基板２の下層に形成され、第１の酸素イオンブロッキング層１１０及びカソード電極１０は基板２の上層に形成されている。
図１０における燃料電池用膜電極接合体の構成部材の下層からの並び順も第１実施形態と同じであるが、図１０では第１実施形態や図９と異なり、アノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０が基板２の下層に形成され、カソード電極１０だけが基板２の上層に形成されている。
図１１～図１３では、燃料電池用膜電極接合体の構成部材の下層からの並び順が、第１実施形態及び図９～１０に示す形態とは異なり、下層からカソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、アノード電極２０の順に形成されている。
図１１では、カソード電極１０が基板２の下層に形成され、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、アノード電極２０が基板２の上層に形成されている。図１２では、カソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０が基板２の下層に形成され、固体電解質層１００、アノード電極２０が基板２の上層に形成されている。図１３では、カソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００が基板２の下層に形成され、アノード電極２０だけが基板２の上層に形成されている。
図１４では、燃料電池用膜電極接合体の構成部材の下層からの並び順が、図１１～１３と同様に、下層からカソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層、固体電解質層１００、アノード電極２０の順に形成されているが、第１の酸素イオンブロッキング層の一部１１０Ａが基板２の上表面から形成され、第１の酸素イオンブロッキング層の別の一部１１０Ｂが基板２の下表面から形成されている。
燃料電池用膜電極接合体の構成部材の下層からの並び順が、第１実施形態と同じく、下層からアノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層、カソード電極１０の順に並べて構成した場合にも、第１の酸素イオンブロッキング層を基板２の上層への形成部と基板２の下層への形成部で構成することはもちろん可能である。
また、第１の酸素イオンブロッキング層以外の燃料電池用膜電極接合体の構成部材である、アノード電極２０となる第２の金属層、固体電解質層１００、カソード電極１０となる第１の金属層についても、基板２の上層への形成部と基板２の下層への形成部で構成することが可能である。
第１実施形態と同様に、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を形成する多結晶酸化チタンは、酸素イオン伝導率が低い一方でプロトン伝導率は高い。つまり、酸素イオンとプロトンのうちプロトンだけを選択的に透過させる働きがある。多結晶酸化チタンの他に、酸化ニッケル等の３ｄ遷移金属の酸化物、アルミナ等の多結晶膜も同様の働きがあり、第１の酸素イオンブロッキング層１１０として用いることができる。
固体電解質層１００はＹＳＺ、カソード電極１０となる第１の金属層は白金、アノード電極２０となる第２の金属層は白金をそれぞれ用いることができるが、第１実施形態の変形例に示した材料をそれぞれに用いることも可能である。
第２実施形態の薄膜プロセス型燃料電池においても、第１実施形態と同様に、酸素イオンブロッキング層１１０を備えた構造を用いることで、固体電解質層１００の内部での水の滞留を抑制し、固体電解質層１００のプロトン伝導特性を生かした高効率の発電が実現できる。
（第３実施形態）
第３実施形態に係る燃料電池の構成について図１５～１６を用いて説明する。
図１５に示す燃料電池用膜電極接合体は、下層からアノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０の順に形成されている点、燃料電池用膜電極接合体が基板２の開口部を完全に覆っている点では第１実施形態と同様であるが、燃料電池用膜電極接合体の全ての構成部材が基板２の上層に形成されている点が異なる。
第３実施形態に係る燃料電池の構成について図１５～１６を用いて説明する。
図１５に示す燃料電池用膜電極接合体は、下層からアノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０の順に形成されている点、燃料電池用膜電極接合体が基板２の開口部を完全に覆っている点では第１実施形態と同様であるが、燃料電池用膜電極接合体の全ての構成部材が基板２の上層に形成されている点が異なる。
図１５のように全ての構成部材を基板２の上層に形成する場合には、下層側の電極（図１５ではアノード電極２０）と上層側の電極（図１５ではカソード電極１０）とは上層側で電気的なコンタクトを形成する必要があるので、図１５のようにアノード電極２０上に固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０が無い露出領域５１を形成する必要がある。
図１６に示す燃料電池用膜電極接合体では、図１５に示す形態と同様に、下層からアノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０の順に形成されていて、燃料電池用膜電極接合体の全ての構成部材が基板２の上層に形成されている。しかし、図１６では、基板２として導電性の材料であるニッケルを用いており、基板２とアノード電極２０とが電気的に接続されている点で異なる。
図１６では、アノード電極２０との電気的接続は基板２を介して実現できるため、図１５のように固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０が無い露出領域５１を形成する必要がなくなる。
下層からカソード電極、酸素イオンブロッキング層、固体電解質層、アノード電極の順に積層する場合にも、それぞれ図１５～１６と同様に構成することができる。
第１実施形態と同様に、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を形成する多結晶酸化チタンは、酸素イオン伝導率が低い一方でプロトン伝導率は高い。つまり、酸素イオンとプロトンのうちプロトンだけを選択的に透過させる働きがある。多結晶酸化チタンの他に、酸化ニッケル等の３ｄ遷移金属の酸化物、アルミナ等の多結晶膜も同様の働きがあり、第１の酸素イオンブロッキング層１１０として用いることができる。
固体電解質層１００はＹＳＺ、カソード電極１０となる第１の金属層は白金、アノード電極２０となる第２の金属層は白金をそれぞれ用いることができるが、第１実施形態の変形例に示した材料をそれぞれに用いることも可能である。
第３実施形態の薄膜プロセス型燃料電池においても、第１実施形態と同様に、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を備えた構造を採用することで、固体電解質層１００の内部での水の滞留を抑制し、固体電解質層１００のプロトン伝導特性を生かした高効率の発電が実現できる。
（第４実施形態）
第４実施形態に係る燃料電池及び燃料電池モジュールの構成について図１７～２０を用いて説明する。
第１～第３実施形態とは異なり、第４実施形態の燃料電池用膜電極接合体を備えた薄膜プロセス型燃料電池１の全体には、例えば水素を含む燃料ガスと空気等の酸素を含むガスの混合ガスを供給する。アノード電極２０とカソード電極１０には同じ混合ガスが供給されるが、電極の材料や形状が異なるので電位差が生じ発電する。このような燃料電池をシングルチャンバ型燃料電池と呼ぶ。シングルチャンバ型燃料電池は、燃料ガスを含むガスの系統と、酸素等の酸化剤を含むガスの系統を分離してシールする必要がないため構造が簡単になりシステムコストを低減できるという長所がある。
第４実施形態に係る燃料電池及び燃料電池モジュールの構成について図１７～２０を用いて説明する。
第１～第３実施形態とは異なり、第４実施形態の燃料電池用膜電極接合体を備えた薄膜プロセス型燃料電池１の全体には、例えば水素を含む燃料ガスと空気等の酸素を含むガスの混合ガスを供給する。アノード電極２０とカソード電極１０には同じ混合ガスが供給されるが、電極の材料や形状が異なるので電位差が生じ発電する。このような燃料電池をシングルチャンバ型燃料電池と呼ぶ。シングルチャンバ型燃料電池は、燃料ガスを含むガスの系統と、酸素等の酸化剤を含むガスの系統を分離してシールする必要がないため構造が簡単になりシステムコストを低減できるという長所がある。
図１７は、第４実施形態の薄膜プロセス型ＳＯＦＣを用いた燃料電池モジュールの構成の一例を示す概略図である。モジュール内に導入するガスは酸素及び水素を含む混合ガスであり、混合ガスは混合ガス導入口３０１、混合ガス室３０２、混合ガス排気口３０３に沿って流れ、燃料電池１におけるアノード電極及びカソード電極が、混合ガスに接触可能に形成されている。図３と同様に、燃料電池１のアノード電極とカソード電極からは導線２０８が引き出されていて外部負荷２０９に接続される。燃料電池１は支持基板３０４上に搭載されている。燃料電池１は１つでも良いが一般には複数個が配置される。
図１８は、シングルチャンバ型燃料電池として用いるのに好適な構造を示している。シングルチャンバ型燃料電池の場合、アノード電極２０とカソード電極１０にはどちらも水素ガスと酸素ガスが供給される。図１９に示すように、主にアノード電極２０で触媒反応によりプロトンが生成される。生成されたプロトンの一部はその場で酸素イオンと反応し水が生成されるが、残りの一部は固体電解質層１００に拡散していく。アノード電極２０でのプロトン生成がカソード電極１０でのプロトン生成よりも速いため、全体としてプロトンはアノード電極２０から、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を介してカソード電極１０に流れる。カソード電極１０で生成した酸素イオンは、第１の酸素イオンブロッキング層１１０が無いと一部が固体電解質層１００に拡散し、固体電解質層１００の内部でプロトンと結合して水を生成する。生成した水が滞留し起電力を低下させる。カソード電極１０と固体電解質層１００の境界に第１の酸素イオンブロッキング層１１０を形成することにより、カソード電極１０からの酸素イオンの拡散を抑制し、固体電解質層１００の内部での水の生成を抑制するので、起電力の低下を防止することができる。
第１実施形態と同様に、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を形成する多結晶酸化チタンは、酸素イオン伝導率が低い一方でプロトン伝導率は高い。つまり、酸素イオンとプロトンのうちプロトンだけを選択的に透過させる働きがある。多結晶酸化チタンの他に、酸化ニッケル等の３ｄ遷移金属の酸化物、アルミナ等の多結晶膜も同様の働きがあり、第１の酸素イオンブロッキング層１１０として用いることができる。
固体電解質層１００としてはＹＳＺを用いることができるが、第１実施形態の変形例に示した材料を用いることも可能である。カソード電極１０となる第１の金属層を白金、アノード電極２０となる第２の金属層を白金とすることができるが、第１実施形態の変形例に示した材料をそれぞれに用いることも可能である。
図１８では基板２に開口部５０を形成したが、シングルチャンバ型燃料電池の場合、供給ガスはアノード電極２０側とカソード電極１０側で同じであるため、基板２に開口部５０を形成する必要はない。図２０は、基板２に開口部を形成せずに、シングルチャンバ型燃料電池用の膜電極接合体を備えた薄膜プロセス型燃料電池を形成した例である。基板２の表面に形成されたカソード電極１０上に、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、アノード電極２０が形成されている。カソード電極１０は、給電のために一部で露出している。アノード電極２０は、Ｙ方向に延伸するストライプ状に形成されている。開口部を用いない場合、アノード電極２０での触媒反応によるプロトン生成はアノード電極２０の外縁で最も効率的に起こるため、アノード電極２０の周辺長を長くするストライプ状の構造は発電効率の向上に有効である。第３実施形態と同様に基板２を電気伝導体で形成する場合には、カソード電極１０と基板２を電気的に接続しカソード電極１０への給電を基板２を介して行うことができるので、図２０に示したようなカソード電極１０の露出部は必要なくなる。
（第５実施形態）
第５実施形態に係る燃料電池の構成について図２１～２２を用いて説明する。
第１～第４実施形態とは異なり、第５実施形態の燃料電池用膜電極接合体は、アノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０に加えて、図２１に示すように、アノード電極２０と固体電解質層１００の間に第２の酸素イオンブロッキング層１２０が形成されている。
第５実施形態に係る燃料電池の構成について図２１～２２を用いて説明する。
第１～第４実施形態とは異なり、第５実施形態の燃料電池用膜電極接合体は、アノード電極２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０に加えて、図２１に示すように、アノード電極２０と固体電解質層１００の間に第２の酸素イオンブロッキング層１２０が形成されている。
下層からアノード電極２０となる第２の金属層（例えばニッケル）、第２の酸素イオンブロッキング層１２０（例えば多結晶酸化ニッケル）、固体電解質層１００（例えば多結晶ＹＳＺ）、第１の酸素イオンブロッキング層１１０（例えば多結晶酸化チタン）、カソード電極１０となる第１の金属層（例えば白金）で構成された燃料電池用膜電極接合体を備えた薄膜プロセス型燃料電池１の全体に、例えば水素を含む燃料ガスと空気等の酸素を含むガスの混合ガスを供給する。アノード電極２０とカソード電極１０には同じ混合ガスが供給されるが、電極材料が異なるので電位差が生じ発電する。第４実施形態と同様に第５実施形態の燃料電池をシングルチャンバ型燃料電池と呼ぶ。シングルチャンバ型燃料電池は、燃料ガスを含むガスの系統と、酸素等の酸化剤を含むガスの系統を分離してシールする必要がないため構造が簡単になりシステムコストを低減できるという長所がある。
図２１はシングルチャンバ型燃料電池に用いるのに好適な第４実施形態とは別の構造を示す。シングルチャンバ型燃料電池の場合、アノード電極２０とカソード電極１０にはどちらも水素ガスと酸素ガスが供給されるので、図２２に示すように、どちらの電極においても触媒反応によりプロトンと酸素イオンが生成される。生成されたプロトンの一部はその場で酸素イオンと反応し水が生成されるが、残りの一部は固体電解質層１００に拡散していく。アノード電極２０でのプロトン生成がカソード電極１０でのプロトン生成よりも速いため、全体としてプロトンはアノード電極２０から、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を介してカソード電極１０に流れる。アノード電極２０で生成した酸素イオンは、第２の酸素イオンブロッキング層１２０が無いと一部が固体電解質層１００に拡散し、固体電解質層１００の内部でプロトンと結合して水を生成する。生成した水が滞留し起電力を低下させる。アノード電極２０と固体電解質層１００の境界に形成した第２の酸素イオンブロッキング層１２０が、アノード電極２０からの酸素イオンの拡散を抑制し、固体電解質層１００の内部での水の生成を抑制するので、起電力の低下を防止することができる。カソード電極１０と固体電解質層１００の境界に形成する第１の酸素イオンブロッキング層１１０の役割は、第１～第４実施形態と同様である。
第１実施形態と同様に、第１の酸素イオンブロッキング層１１０を形成する多結晶酸化チタンは、酸素イオン伝導率が低い一方でプロトン伝導率は高い。つまり、酸素イオンとプロトンのうちプロトンだけを選択的に透過させる働きがある。多結晶酸化チタンの他に、酸化ニッケル等の３ｄ遷移金属の酸化物、アルミナ等の多結晶膜も同様の働きがあり、第１の酸素イオンブロッキング層１１０として用いることができる。また、第２の酸素イオンブロッキング層１２０にも第１の酸素イオンブロッキング層１１０と同じ材料を用いることができる。
固体電解質層１００としてはＹＳＺを用いることができるが、第１実施形態の変形例に示した材料を用いることも可能である。
カソード電極１０となる第１の金属層は白金、アノード電極２０となる第２の金属層はニッケルをそれぞれ用いることができるが、第１実施形態の変形例に示した材料をそれぞれに用いることも可能である。
また、第２及び第３実施形態と同様に、燃料電池用膜電極接合体の構成部材の並び順は上下を逆にすることが可能である。基板２の上層に形成する構成する部材と下層に構成する部材に複数の選択肢があることも同様である。
具体的には、燃料電池用膜電極接合体が下層からアノード電極２０、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０の順に構成される場合、基板２の下層と上層に形成する組み合わせとして、以下のものがある。第１の例は、下層にアノード電極２０、上層に第２の酸素イオンブロッキング層１２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０である。第２の例は、下層にアノード電極２０、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、上層に固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０である。第３の例は、下層にアノード電極２０、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、固体電解質層１００、上層に第１の酸素イオンブロッキング層１１０、カソード電極１０である。第４の例は、下層にアノード電極２０、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、固体電解質層１００、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、上層にカソード電極１０である。
燃料電池用膜電極接合体が下層からカソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、アノード電極２０の順に構成される場合、基板２の下層と上層に形成する組み合わせとして、以下のものがある。第１の例は、下層にカソード電極１０、上層に第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、アノード電極２０である。第２の例は、下層にカソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、上層に固体電解質層１００、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、アノード電極２０である。第３の例は、下層にカソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、上層に第２の酸素イオンブロッキング層１２０、アノード電極２０である。第４の例は、下層にカソード電極１０、第１の酸素イオンブロッキング層１１０、固体電解質層１００、第２の酸素イオンブロッキング層１２０、上層にアノード電極２０である。
第３実施形態の図１４の第１の酸素イオンブロッキング層と同様に、燃料電池用膜電極接合体の構成部材のどれか１つを基板２の上層から形成する層と基板２の下層から形成する層の両方で形成することも可能である。
また、第５実施形態においても、第４実施形態の図２０と同様に基板２の開口部は形成しなくても良い。
第５実施形態の燃料電池用膜電極接合体は、第４実施形態と比較して第２の酸素イオンブロッキング層を形成する必要があるため製造工程数は増加するが、カソード電極１０で生成される酸素イオンだけではなくアノード電極２０で生成される酸素イオンが固体電解質層に浸入するのを防げるため固体電解質層１００中での水の滞留による起電力の低下を抑制する効果が大きい。
第４実施形態の燃料電池用膜電極接合体は、第５実施形態と比較して固体電解質層中での水の滞留による起電力の低下を抑制する効果は劣るものの、少ない製造工程数で効果を得ることができる。
（第６実施形態）
第６実施形態に係る燃料電池の構成について図２３～２４に基づき説明する。
第６実施形態では、第１～第５実施形態のカソード電極１０とアノード電極２０を複合材料で形成している。
第６実施形態に係る燃料電池の構成について図２３～２４に基づき説明する。
第６実施形態では、第１～第５実施形態のカソード電極１０とアノード電極２０を複合材料で形成している。
第１～第３実施形態の燃料電池用膜電極接合体の変形例として、カソード電極１０及びアノード電極２０は、例えば図２３のように構成することができる。図２３におけるカソード電極１０は、例えば第１の酸素イオンブロッキング層１１０に用いる金属酸化物と金属の複合材料で形成することができる。図２３ではカソード電極１０を白金と酸化チタンの複合材料層ＭＸ（Ｐｔ，ＴｉＯｘ）で形成している。また、アノード電極２０は、固体電解質層１００に用いる材料と金属の複合材料で形成することができる。図２３ではアノード電極２０をＹＳＺとニッケルの複合材料層ＭＸ（ＹＳＺ，Ｎｉ）で形成している。
第６実施形態の燃料電池用膜電極接合体の変形例として、カソード電極１０とアノード電極２０は、例えば図２４のように構成することができる。カソード電極１０は、例えば第１の酸素イオンブロッキング層１１０に用いる金属酸化物と金属の複合材料で形成することができる。図２４ではカソード電極１０を白金と酸化チタンの複合材料層ＭＸ（Ｐｔ，ＴｉＯｘ）で形成している。また、アノード電極２０は例えば第２の酸素イオンブロッキング層１２０に用いる金属酸化物と金属の複合材料で形成することができる。図２４ではアノード電極２０を酸化ニッケルとニッケルの複合材料層ＭＸ（ＮｉＯ，Ｎｉ）で形成している。
複合材料の形成は、複合材料と同じ組成のターゲットを用いたスパッタ成膜、それぞれの構成材料のターゲット２つを用いた同時スパッタ成膜等の手法を用いて行うことができる。その他、例えば白金等の酸化しにくい金属と酸化チタンとからなる複合材料層ＭＸ（Ｐｔ，ＴｉＯｘ）は、白金と金属チタンの複合材料層を形成した後に酸素を含む雰囲気でアニールし酸化することで形成することもできる。
１ 燃料電池
２ 基板
３ 絶縁膜
１０ カソード電極
２０ アノード電極
５０ 開口部
５１ 露出領域
１００ 固体電解質層
１１０ 第１の酸素イオンブロッキング層
１１０Ａ 第１の酸素イオンブロッキング層の一部
１１０Ｂ 第１の酸素イオンブロッキング層の別の一部
１２０ 第２の酸素イオンブロッキング層
２０１ 燃料ガス導入口
２０２ 燃料ガス室
２０３ 燃料ガス排気口
２０４ 空気導入口
２０５ 空気室
２０６ 空気排気口
２０７ 遮蔽板
２０８ 導線
２０９ 外部負荷
２１０ 穴
３０１ 混合ガス導入口
３０２ 混合ガス室
３０３ 混合ガス排気口
３０４ 支持基板
ＭＸ 複合材料層
２ 基板
３ 絶縁膜
１０ カソード電極
２０ アノード電極
５０ 開口部
５１ 露出領域
１００ 固体電解質層
１１０ 第１の酸素イオンブロッキング層
１１０Ａ 第１の酸素イオンブロッキング層の一部
１１０Ｂ 第１の酸素イオンブロッキング層の別の一部
１２０ 第２の酸素イオンブロッキング層
２０１ 燃料ガス導入口
２０２ 燃料ガス室
２０３ 燃料ガス排気口
２０４ 空気導入口
２０５ 空気室
２０６ 空気排気口
２０７ 遮蔽板
２０８ 導線
２０９ 外部負荷
２１０ 穴
３０１ 混合ガス導入口
３０２ 混合ガス室
３０３ 混合ガス排気口
３０４ 支持基板
ＭＸ 複合材料層
Claims (13)
- カソード電極と、
アノード電極と、
前記カソード電極及び前記アノード電極の間に配置される、２価又は３価の正イオンがドーピングされプロトン伝導性を有する多結晶ジルコニア又は多結晶セリアからなる固体電解質層と、
を備え、
前記カソード電極と前記固体電解質層とが、第１の酸素イオンブロッキング層を介して積層される燃料電池。 - 前記固体電解質層が、Ｙ３＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋及びＳｃ３＋からなる群から選択される一種以上の正イオンがドーピングされた多結晶ジルコニアからなる請求項１に記載の燃料電池。
- 前記固体電解質層が、Ｇｄ３＋及びＳｍ３＋からなる群から選択される一種以上の正イオンがドーピングされた多結晶セリアからなる請求項１に記載の燃料電池。
- 前記固体電解質層の厚みが、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である請求項１に記載の燃料電池。
- 前記第１の酸素イオンブロッキング層が、３ｄ遷移金属の酸化物又はアルミナを含む請求項１に記載の燃料電池。
- 前記第１の酸素イオンブロッキング層が、酸化ニッケル又は酸化チタンを含む請求項１に記載の燃料電池。
- 前記アノード電極と前記固体電解質層とが、第２の酸素イオンブロッキング層を介して積層される請求項１に記載の燃料電池。
- 前記第２の酸素イオンブロッキング層が、３ｄ遷移金属の酸化物又はアルミナを含む請求項７に記載の燃料電池。
- 前記第２の酸素イオンブロッキング層が、酸化ニッケル又は酸化チタンを含む請求項７に記載の燃料電池。
- 前記カソード電極が、白金、金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム、オスミウム、（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）（Ｃｏ１－ｙＦｅｙ）Ｏ３、Ｓｍ０．５Ｓｒ０．５ＣｏＯ３、Ｂａ０．８Ｌａ０．２ＣｏＯ３、Ｇｄ０．５Ｓｒ０．５ＣｏＯ３、（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）ＭｎＯ３及び（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）ＦｅＯ３（上記式中、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１）からなる群から選択される一種以上を含む請求項１に記載の燃料電池。
- 前記アノード電極が、銅又はニッケルがドーピングされた（Ｃｅ１－ｘＳｍｘ）Ｏ２、銅又はニッケルがドーピングされた（Ｃｅ１－ｘＧｄｘ）Ｏ２、ニッケルがドーピングされたＹＳＺ、白金、金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム及びオスミウム（上記式中、０≦ｘ≦１）からなる群から選択される一種以上を含む請求項１に記載の燃料電池。
- 水素を含む燃料ガスが供給される燃料ガス室と、
空気が供給される空気室と、
一以上の請求項１～１１のいずれか一項に記載の燃料電池と、
を備え、
前記燃料電池における前記アノード電極が前記燃料ガスに、前記カソード電極が前記空気にそれぞれ接触可能に形成されている燃料電池モジュール。 - 酸素及び水素を含む混合ガスが供給される混合ガス室と、
一以上の請求項１～１１のいずれか一項に記載の燃料電池と、
を備え、
前記燃料電池における前記アノード電極及び前記カソード電極が、前記混合ガスに接触可能に形成されている燃料電池モジュール。
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- 2019-01-21 WO PCT/JP2019/001578 patent/WO2020152731A1/ja active Application Filing
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Non-Patent Citations (1)
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