JP7180760B2 - クロマトグラフィ検出器用フローセルおよびクロマトグラフィ検出器 - Google Patents

Description

本発明は、クロマトグラフィ検出器用フローセルおよびクロマトグラフィ検出器に関する。

試料に含まれる物質を異なる成分ごとに分離する装置としてクロマトグラフ装置が知られている。例えば、液体クロマトグラフ装置においては、分析対象の試料が溶媒とともに分離カラムに供給される。分離カラムに導入された試料は、化学的性質または組成の違いにより成分ごとに溶離され、溶媒とともに検出器のフローセルに導かれる。検出器においては、フローセルに導かれた試料が光学的に検出される。検出器による検出結果に基づいて、液体クロマトグラムが生成される。

近年、希少な試料を高感度でかつ高速に分析するために、液体クロマトグラフ装置およびその検出器には、小容量化および低拡散化が望まれている。ここで、検出器のフローセルを小容量化すると、フローセルを透過する光の光量が減少するとともに、光がフローセルの内壁で散乱しやすくなるため、試料を透過して検出される光の光量が減少し、検出感度が低下する。そこで、フローセルの小容量化と検出感度の維持とを両立させるために、内部にキャピラリが収容されたライトガイドセルと呼ばれるフローセルが開発されている。

特許文献１に記載されたフローセルにおいては、キャピラリの両端部が一対の保持部材により保持される。一対の保持部材との接触部分を除いて、キャピラリの周囲は空気に覆われる。キャピラリの内部には、試料を含む溶媒が導入される。空気と、保持部材と、キャピラリと、溶媒との屈折率の大小関係が適切に決定されることにより、キャピラリ内に照射された光は、ほとんど散乱することなく、キャピラリの外壁面で全反射されながら試料を透過する。したがって、検出感度を維持しつつフローセルを小容量化することが可能である。
特開２０１４－４１０２４号公報

特許文献１に記載されたフローセルにおいては、保持部材の屈折率が所定の値に選定される。これにより、２種類以上の溶媒を用いたグラジエント分析が行われる場合でも、各保持部材とキャピラリとの接触部分の反射率がほとんど変化しない。そのため、液体クロマトグラムのベースラインの変動を抑制し、正確な分析を行うことが可能になる。しかしながら、特許文献１のフローセルを長期間にわたって使用すると、分析の正確さが低下することが判明した。

本発明の目的は、長期間にわたって使用することが可能なクロマトグラフィ検出器用フローセルおよびクロマトグラフィ検出器を提供することである。

本発明の一局面に従う態様は、試料のクロマトグラムの生成に用いられるクロマトグラフィ検出器用フローセルであって、一方向に延びる内部空間を有するとともに、前記内部空間に光を導入可能な光導入部を前記内部空間の一端に有する本体部と、前記本体部の前記内部空間に前記一方向に延びるように収容されるとともに、試料を含む溶離液が流れる流路を形成するキャピラリと、前記本体部と前記キャピラリとの間をシールするシール部材と、前記光導入部と前記シール部材との間に配置される遮光部とを備え、前記遮光部と前記本体部とは、同様の材料により一体的に形成される、クロマトグラフィ検出器用フローセルに関する。

本発明の他の局面に従う態様は、上記のクロマトグラフィ検出器用フローセルと、前記クロマトグラフィ検出器用フローセルの前記光導入部を通して、前記流路を流れる試料を含む溶離液に光を出射する投光部と、前記投光部により出射されかつ試料を透過した光を受光し、受光量を示す信号を出力する受光部とを備える、クロマトグラフィ検出器に関する。

本発明によれば、クロマトグラフィ検出器用フローセルおよびクロマトグラフィ検出器を長期間にわたって使用することが可能になる。

図１は本発明の一実施の形態に係るクロマトグラフィ検出器を含むクロマトグラフ装置の構成を示す図である。 図２は図１の検出器の構成を示す模式図である。 図３は図２のフローセルの構造を示す模式的部分断面図である。 図４は変形例に係るフローセルの構造を示す模式的部分断面図である。 図５は他の実施に係るフローセルの構造を示す模式的部分断面図である。

（１）クロマトグラフ装置の構成
以下、本発明の実施の形態に係るクロマトグラフィ検出器用フローセルおよびクロマトグラフィ検出器について図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、本発明の一実施の形態に係るクロマトグラフィ検出器を含むクロマトグラフ装置の構成を示す図である。図１に示すように、クロマトグラフ装置１００は、クロマトグラフィ検出器１０（以下、検出器１０と略記する。）、溶離液供給部２０、試料供給部３０、分離カラム４０および処理部５０を備える。

溶離液供給部２０は、２つのボトル２１，２２、２つの送液部２３，２４および混合部２５を含む。ボトル２１，２２には、水溶液および有機溶媒が溶離液としてそれぞれ貯留される。送液部２３，２４は、例えば送液ポンプである。送液部２３は、ボトル２１に貯留された溶離液を圧送する。送液部２４は、ボトル２２に貯留された溶離液を圧送する。なお、送液部２３とボトル２１との間、送液部２４とボトル２２との間の各々には、図示しない脱気装置が介挿される。

混合部２５は、例えばグラジエントミキサである。混合部２５は、送液部２３により圧送された溶離液と送液部２４により圧送された溶離液とを任意の割合で混合し、混合比を変化させつつ、混合された溶離液を供給する。試料供給部３０は、例えばインジェクタである。試料供給部３０は、分析対象の試料を溶離液供給部２０により供給された溶離液とともに分離カラム４０に導入する。

分離カラム４０は、図示しないカラム恒温槽の内部に収容され、所定の一定温度に調整される。分離カラム４０は、導入された試料を化学的性質または組成の違いにより成分ごとに分離する。検出器１０は、分離カラム４０により分離された試料の成分を検出する。検出器１０の詳細については後述する。処理部５０は、検出器１０による検出結果を処理することにより、各成分の保持時間と検出強度との関係を示すクロマトグラムを生成する。

図２は、図１の検出器１０の構成を示す模式図である。図２に示すように、検出器１０は、クロマトグラフィ検出器用フローセル１（以下、フローセル１と略記する。）、投光部１１、集光レンズ１２、分光部１３および受光部１４を含む。フローセル１は、本体部２およびキャピラリ３を含む。

本体部２は、一方向に延びる内部空間２Ｃを有する。また、本体部２は、内部空間２Ｃの一端および他端にそれぞれ光導入部２Ａおよび光導出部２Ｂを有する。光導入部２Ａは内部空間２Ｃに光を導入可能であり、光導出部２Ｂは内部空間２Ｃから光を導出可能である。光導出部２Ｂとしては、特許文献１の図６に記載されているように、光ファイバが用いられてもよい。さらに、本体部２には、内部空間２Ｃにつながる導入口２ａおよび導出口２ｂが形成される。キャピラリ３は、内部に流路３ａを有し、一方向に延びるように本体部２の内部空間２Ｃに収容される。

図１の分離カラム４０を通過した試料を含む溶離液は、矢印Ａで示すように、導入口２ａから本体部２の内部空間２Ｃに導入される。その後、溶離液は、矢印Ｂで示すように、キャピラリ３の内部の流路３ａを一方向に流れる。その後、溶離液は、矢印Ｃで示すように、導出口２ｂから本体部２の外部に導出される。以下、上記の一方向を流路方向と呼ぶ。また、流路方向において溶離液が流れる方向を下流と定義し、その反対方向を上流と定義する。フローセル１の詳細については後述する。なお、試料を含む溶離液の流れの向きは、上記とは逆であってもよい。

投光部１１は、広帯域の光を出射する光源であり、本例では紫外光を出射する重水素ランプを含む。投光部１１は、タングステンランプまたはＬＥＤ（発光ダイオード）等の他の光源を含んでもよいし、異なる波長の光を出射する複数の光源を含んでもよい。集光レンズ１２は、投光部１１により出射された光を集光し、光導入部２Ａを通してフローセル１の流路３ａを流れる溶離液中の試料に照射する。

試料に照射された光は、試料を透過することにより試料と相互作用した後、光導出部２Ｂを通して分光部１３に入射される。分光部１３は、例えば反射型の回折格子であり、入射された光を波長ごとに異なる角度で反射するように分光する。受光部１４は、例えば複数のフォトダイオードが一次元状に配列されたフォトダイオードアレイである。受光部１４は、分光部１３により分光された各波長の光を受光し、受光量を示す信号を検出結果として図１の処理部５０に出力する。

（２）フローセルの構造
図３は、図２のフローセル１の構造を示す模式的部分断面図である。図３はフローセル１の上流端部の構造を示すが、フローセル１の下流端部の構造は上流端部の構造と基本的に同様である。図３に示すように、フローセル１は、本体部２、キャピラリ３、一対のシール部材４および一対の窓部材５を含む。図３には、フローセル１の上流における一方のシール部材４および一方の窓部材５が図示され、下流における他方のシール部材４および他方の窓部材５の図示が省略されている。

本体部２は、例えばステンレスにより形成され、流路方向に延びる円筒状の外形を有する。したがって、本体部２の両端部は開口している。本体部２の上流端部の開口が光導入部２Ａとなる。また、本体部２の下流端部の開口が光導出部２Ｂ（図２）となる。流路方向における本体部２の長さＬは、例えば１０ｍｍである。

キャピラリ３は、例えば溶融石英により形成され、流路方向に延びる円筒状の外形を有する。キャピラリ３は、本体部２の内部空間２Ｃに収容される。キャピラリ３の内部が流路３ａとなる。流路３ａの直径Ｄは、例えば１００μｍである。キャピラリ３の上流端部よりもさらに上流において、本体部２には、外周面から内周面まで貫通する導入口２ａが形成される。また、キャピラリ３の下流端部よりもさらに下流において、本体部２には、外周面から内周面まで貫通する導出口２ｂ（図２）が形成される。

各シール部材４は、耐薬品性を有する円環状の部材である。以下の説明では、一対のシール部材４を区別する場合には、一方および他方のシール部材４をそれぞれシール部材４Ａ，４Ｂと呼ぶ。シール部材４Ａは、フローセル１の上流において、本体部２の内周面とキャピラリ３の外周面との間に配置される。シール部材４Ｂ（図２）は、フローセル１の下流において、本体部２の内周面とキャピラリ３の外周面との間に配置される。これにより、フローセル１の上流および下流において、本体部２の内周面とキャピラリ３の外周面との間がシールされる。

各シール部材４との接触部分を除いて、キャピラリ３の周囲は空気に覆われる。ここで、各シール部材４は、特定の範囲の屈折率を有する材料により形成されることが好ましい。この場合、溶離液が水溶液であるときのキャピラリ３とシール部材４との接触面の反射率と、溶離液が有機溶媒であるときの同接触面の反射率との差を所定値以下にすることができる。

本実施の形態においては、有機溶媒がＡＣＮ（アセトニトリル）である場合、光の入射開口数（入射角）との関係から、各シール部材４は１．３１以下または１．４０以上の屈折率を有する材料により形成されることが好ましい。このような材料としては、例えばテフロン（登録商標）ＡＦ（アモルファスフロロポリマ）またはＰＥＥＫ（登録商標；ポリエーテルエーテルケトン）が挙げられる。

各窓部材５は、例えば石英により形成される。以下の説明では、一対の窓部材５を区別する場合には、一方および他方の窓部材５をそれぞれ窓部材５Ａ，５Ｂと呼ぶ。窓部材５Ａは、本体部２の上流端部の光導入部２Ａに取り付けられる。窓部材５Ｂ（図２）は、本体部２の下流端部の光導出部２Ｂ（図２）に取り付けられる。これにより、本体部２の上流端部および下流端部が、光を透過可能に閉塞される。

フローセル１の上流において、本体部２の内周面には光導入部２Ａと、シール部材４Ａとの間に突出するように円環状の遮光部６が形成される（図３）。図２の投光部１１から窓部材５Ａを通して本体部２の内部空間２Ｃに導かれた光の一部は、遮光部６の中央の開口６ａを通ってキャピラリ３の流路３ａに入射する。一方、本体部２の内部空間２Ｃに入射した光の他の一部は、遮光部６の遮光面６ｂで遮られることによりシール部材４Ａには照射されない。このように、遮光部６は、流路３ａに光が入射することを許容しつつ、シール部材４Ａに光が照射されることを抑制する。

本実施の形態においては、遮光部６は本体部２と一体的に形成される。そのため、部品点数を減らすことができる。また、フローセル１の製造上の工数および調整数を減らすことができる。しかしながら、実施の形態はこれに限定されない。図４は、変形例に係るフローセル１の構造を示す模式的部分断面図である。図４に示すように、遮光部６は、本体部２とは別体として形成され、光導入部２Ａとシール部材４Ａとの間に配置されてもよい。この場合、遮光部６は、本体部２と同様の材料（例えばステンレス）により形成されてもよいし、セラミクス等の他の材料により形成されてもよい。

（３）検出器の動作
主に図３を参照して検出器１０の動作について説明する。分離カラム４０（図１）を通過した試料を含む溶離液は、本体部２の上流における導入口２ａから本体部２の内部空間２Ｃに導入された後、キャピラリ３の上流端部から流路３ａ内に導入される。本体部２の内周面とキャピラリ３の外周面との間は一対のシール部材４によりシールされるので、シール部材４の外周部分には溶離液は浸入しない。溶離液は、流路３ａを下流方向に流れ、キャピラリ３の下流端部から導出された後、本体部２の下流における導出口２ｂから本体部２の外部に導出される。

また、投光部１１（図２）から光が出射され、窓部材５Ａから本体部２の内部空間２Ｃに導かれる。上記のように、内部空間２Ｃに導かれた光の一部は、遮光部６の遮光面６ｂにより遮られるので、シール部材４Ａには照射されない。内部空間２Ｃに導かれた光の他の一部は、遮光部６の開口６ａを通ってキャピラリ３の流路３ａに入射する。

ここで、本実施の形態においては、屈折率が約１．３３３の水溶液と、屈折率が約１．３４４のＡＣＮとを用いたグラジエント分析が行われる。そのため、流路３ａを流れる溶離液の屈折率は、１．３３３と１．３４４との間で変化する。この場合、本例における光の入射角によれば、流路３ａに入射した光は、図３に点線の矢印で示すように、各シール部材４との接触部分を除くキャピラリ３の外壁面で全反射を繰り返しながら、流路方向に伝搬する。

各シール部材４との接触部分においては、各シール部材４の屈折率が１．３１以下である場合には、溶離液における水溶液とＡＣＮとの混合比がいずれの値であっても、光は当該接触部分で全反射されつつ流路方向に伝搬する。一方、各シール部材４の屈折率が１．４０以上である場合には、光は接触部分で全反射しないものの、水溶液とＡＣＮとの混合比がいずれの値であっても、反射率が略一定となる。したがって、水溶液とＡＣＮとの混合比が変化しても、当該接触部分の反射率が変化することを防止することができる。

光は、キャピラリ３内を伝搬することにより、流路３ａ内で溶離液中の試料と相互作用する。試料と相互作用した光は、窓部材５Ｂ（図２）を通過して本体部２外に導かれ、分光部１３（図２）により分光された後、受光部１４（図２）により受光される。受光部１４による受光量に基づいて、処理部５０（図１）によりクロマトグラムが生成される。

（４）効果
本発明者は、特許文献１のフローセルを長期間にわたって使用した場合に分析の正確さが低下する原因を特定するために、種々の実験および考察を繰り返した結果、分析の正確さの低下は保持部材の光学的性質の変化に起因することを見い出した。また、本発明者は、保持部材に光（特に紫外光）が長期間照射されることにより、保持部材の機械的強度の低下のみならず、保持部材の光学的性質（例えば屈折率）が変化するという知見を得た。

そこで、本実施の形態に係る検出器１０においては、投光部１１によりフローセル１の光導入部２Ａを通して、流路３ａを流れる試料を含む溶離液に光が出射される。投光部１１により出射されかつ試料を透過した光が受光部１４により受光され、受光量を示す信号が出力される。

フローセル１においては、本体部２における流路方向に延びる内部空間２Ｃに、キャピラリ３が流路方向に延びるように収容される。本体部２とキャピラリ３との間が、シール部材４によりシールされる。本体部２の内部空間２Ｃの一端における光導入部２Ａと、シール部材４Ａとの間に遮光部６が配置される。試料を含む溶離液がキャピラリ３に形成された流路３ａを流れる。また、試料を検出するための投光部１１からの光が光導入部２Ａから内部空間２Ｃに導入される。

この構成によれば、光導入部２Ａとシール部材４Ａとの間に遮光部６が配置されるので、光がシール部材４Ａに照射されることが抑制される。そのため、長期間にわたって分析を行った場合でも、シール部材４Ａの光学的性質が変化することが抑制され、分析の正確さが低下することが防止される。また、シール部材４Ａの機械的強度の低下を抑制することができる。したがって、フローセル１を長期間にわたって使用することが可能になる。

また、投光部１１として紫外光を出射する重水素ランプを用いた場合でも、紫外光がシール部材４に照射されることが遮光部６により抑制される。そのため、シール部材４の光学的性質が変化することが抑制され、分析の正確さが低下することが防止される。これにより、紫外光を用いて試料をより適切に分析することができる。

（５）他の実施の形態
図５は、他の実施に係るフローセル１の構造を示す模式的部分断面図である。図５に示すように、他の実施の形態においては、遮光部６は、シール部材４Ａおよびキャピラリ３の上流の端面３ｂ（光導入部２Ａに対向する端面３ｂ）と、窓部材５Ａとの間に突出するように形成される。具体的には、遮光部６の開口６ａの中心とキャピラリ３の中心軸とが重なった状態において、開口６ａの直径ｄは、キャピラリ３の内直径ｄ１（すなわち流路３ａの直径Ｄ）と等しい。

この構成によれば、投光部１１から窓部材５Ａを通して本体部２の内部空間２Ｃに導かれた光の一部は、遮光部６の遮光面６ｂで遮られることにより、キャピラリ３の端面３ｂからキャピラリ３の壁面内に直接入射することが防止される。この場合、試料と相互作用することなくキャピラリ３の壁面内を伝達して受光部１４に到達する光の光量が減少する。これにより、試料の濃度と受光部１４による受光量から算出される吸光度との直線性が低下することが防止される。その結果、より高い精度で試料の定量分析を行うことができる。

また、図５の遮光部６の遮光面６ｂの面積は、図３の遮光部６の遮光面６ｂの面積よりも大型化されるので、反射光等の間接的な光がシール部材４Ａに向かう場合でも、そのような光を遮光面６ｂにより確実に遮ることができる。そのため、シール部材４Ａに光が照射されることをより抑制することができる。したがって、シール部材４Ａの光学的性質をより長期にわたって維持することができる。

なお、本実施の形態においては、開口６ａの直径ｄはキャピラリ３の内直径ｄ１と等しいが、実施の形態はこれに限定されない。開口６ａの直径ｄは、キャピラリ３の内直径ｄ１以上でかつ外直径ｄ２以下であってもよい。この場合でも、光がキャピラリ３の端面３ｂからキャピラリ３の壁面内に直接入射することを軽減することができる。また、反射光等の間接的な光がシール部材４Ａに照射されることを軽減することができる。

（６）態様
本発明者は、特許文献１のフローセルを長期間にわたって使用した場合に分析の正確さが低下する原因を特定するために、種々の実験および考察を繰り返した結果、分析の正確さの低下は保持部材の光学的性質の変化に起因することを見い出した。また、本発明者は、保持部材に光（特に紫外光）が長期間照射されることにより、保持部材の光学的性質（例えば屈折率）が変化するという知見を得た。本発明者は、この知見に基づいて、以下の構成に想到した。

（第１項）一態様に係るクロマトグラフィ検出器用フローセルは、
試料のクロマトグラムの生成に用いられるクロマトグラフィ検出器用フローセルであって、
一方向に延びる内部空間を有するとともに、前記内部空間に光を導入可能な光導入部を前記内部空間の一端に有する本体部と、
前記本体部の前記内部空間に前記一方向に延びるように収容されるとともに、試料を含む溶離液が流れる流路を形成するキャピラリと、
前記本体部と前記キャピラリとの間をシールするシール部材と、
前記光導入部と前記シール部材との間に配置される遮光部とを備えてもよい。

このクロマトグラフィ検出器用フローセルにおいては、本体部における一方向に延びる内部空間に、キャピラリが一方向に延びるように収容される。本体部とキャピラリとの間が、シール部材によりシールされる。本体部の内部空間の一端における光導入部と、シール部材との間に遮光部が配置される。試料を含む溶離液がキャピラリに形成された流路を流れる。また、試料を検出するための光が光導入部から内部空間に導入される。

この構成によれば、光導入部とシール部材との間に遮光部が配置されるので、光がシール部材に照射されることが抑制される。そのため、長期間にわたって分析を行った場合でも、シール部材の光学的性質が変化することが抑制され、分析の正確さが低下することが防止される。したがって、クロマトグラフィ検出器用フローセルを長期間にわたって使用することが可能になる。

（第２項）第１項に記載のクロマトグラフィ検出器用フローセルにおいて、
前記キャピラリは、前記光導入部に対向する端面を有し、
前記遮光部は、前記一方向において前記キャピラリの前記端面と少なくとも部分的に重なるように配置されてもよい。

この場合、光がキャピラリの端面に照射されることが抑制される。そのため、試料と相互作用することなくキャピラリの壁面内を伝達して検出される光の光量が減少する。したがって、試料の濃度と検出量との直線性が低下することが防止される。その結果、より高い精度で試料の定量分析を行うことができる。

また、反射光等の間接的な光がシール部材に向かう場合でも、そのような光を遮光部により確実に遮ることができるので、シール部材の光学的性質をより長期にわたって維持することができる。これにより、クロマトグラフィ検出器用フローセルをより長期間にわたって使用することが可能になる。

（第３項）第２項に記載のクロマトグラフィ検出器用フローセルにおいて、
前記遮光部は、円形の開口を有する円環状に形成され、
前記キャピラリは、円筒状に形成され、
前記遮光部は、前記開口の中心と前記キャピラリの前記流路の中心軸とが重なるように配置され、
前記遮光部の前記開口の直径は、前記キャピラリの内直径以上でかつ外直径以下であってもよい。

この場合、一方向においてキャピラリの端面と少なくとも部分的に重なるように容易に遮光部を配置することができる。

（第４項）第３項に記載のクロマトグラフィ検出器用フローセルにおいて、
前記遮光部の前記開口の直径は、前記キャピラリの内直径と等しくてもよい。

この場合、光がキャピラリの端面に照射されることが防止される。そのため、さらに高い精度で試料の定量分析を行うことができる。また、反射光等の間接的な光がシール部材に向かう場合でも、そのような光を遮光部にさらに確実に遮ることができるので、シール部材の光学的性質をより長期にわたって維持することができる。その結果、クロマトグラフィ検出器用フローセルをより長期間にわたって使用することが可能になる。

（第５項）第１～４のいずれか一項に記載のクロマトグラフィ検出器用フローセルにおいて、
前記遮光部は、前記本体部と一体的に形成されてもよい。

この場合、部品点数を減らすことができる。また、クロマトグラフィ検出器用フローセルの製造上の工数および調整数を減らすことができる。

（第６項）他の態様に係るクロマトグラフィ検出器は、
第１～４のいずれか一項に記載のクロマトグラフィ検出器用フローセルと、
前記クロマトグラフィ検出器用フローセルの前記光導入部を通して、前記流路を流れる試料を含む溶離液に光を出射する投光部と、
前記投光部により出射されかつ試料を透過した光を受光し、受光量を示す信号を出力する受光部とを備えてもよい。

このクロマトグラフィ検出器においては、投光部により上記のクロマトグラフィ検出器用フローセルの光導入部を通して、流路を流れる試料を含む溶離液に光が出射される。投光部により出射されかつ試料を透過した光が受光部により受光され、受光量を示す信号が出力される。

クロマトグラフィ検出器用フローセルにおいては、投光部により出射された光がシール部材に照射されることが抑制される。そのため、長期間にわたって分析を行った場合でも、シール部材の光学的性質が変化することが抑制され、分析の正確さが低下することが防止される。したがって、クロマトグラフィ検出器を長期間にわたって使用することが可能になる。

（第７項）第６項に記載のクロマトグラフィ検出器において、
前記投光部は、紫外光を出射する重水素ランプを含んでもよい。

この構成によれば、光導入部とシール部材との間に遮光部が配置されるので、紫外光を用いた場合でも、紫外光がシール部材に照射されることが抑制される。そのため、シール部材の光学的性質が変化することが抑制され、分析の正確さが低下することが防止される。したがって、紫外光を用いて試料をより適切に分析することができる。

Claims (6)

1. 試料のクロマトグラムの生成に用いられるクロマトグラフィ検出器用フローセルであって、
   一方向に延びる内部空間を有するとともに、前記内部空間に光を導入可能な光導入部を前記内部空間の一端に有する本体部と、
   前記本体部の前記内部空間に前記一方向に延びるように収容されるとともに、試料を含む溶離液が流れる流路を形成するキャピラリと、
   前記本体部と前記キャピラリとの間をシールするシール部材と、
   前記光導入部と前記シール部材との間に配置される遮光部とを備え、
   前記遮光部と前記本体部とは、同様の材料により一体的に形成される、クロマトグラフィ検出器用フローセル。
2. 前記キャピラリは、前記光導入部に対向する端面を有し、
   前記遮光部は、前記一方向において前記キャピラリの前記端面と少なくとも部分的に重なるように配置される、請求項１記載のクロマトグラフィ検出器用フローセル。
3. 前記遮光部は、円形の開口を有する円環状に形成され、
   前記キャピラリは、円筒状に形成され、
   前記遮光部は、前記開口の中心と前記キャピラリの前記流路の中心軸とが重なるように配置され、
   前記遮光部の前記開口の直径は、前記キャピラリの内直径以上でかつ外直径以下である、請求項２記載のクロマトグラフィ検出器用フローセル。
4. 前記遮光部の前記開口の直径は、前記キャピラリの内直径と等しい、請求項３記載のクロマトグラフィ検出器用フローセル。
5. 請求項１～４のいずれか一項に記載のクロマトグラフィ検出器用フローセルと、
   前記クロマトグラフィ検出器用フローセルの前記光導入部を通して、前記流路を流れる試料を含む溶離液に光を出射する投光部と、
   前記投光部により出射されかつ試料を透過した光を受光し、受光量を示す信号を出力する受光部とを備える、クロマトグラフィ検出器。
6. 前記投光部は、紫外光を出射する重水素ランプを含む、請求項５記載のクロマトグラフィ検出器。

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