JP7178158B2 - シチシン塩、シチシン塩の溶媒和物または水和物、シチシン塩の製造方法、医薬組成物、および治療方法 - Google Patents
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Description
本発明の第1の態様によれば、シチシンメシル酸塩、シチシンゲンチジン酸塩およびシチシンマレイン酸塩から選択されるシチシン塩が提供される。このようなシチシン塩は、治療(例えば、ニコチン中毒の処置)における使用のための医薬組成物を提供するために、ラクトースまたは他の一般的な薬学的キャリアとともに処方され得る。
本発明の第2の態様において、シチシンメシル酸塩、シチシンゲンチジン酸塩およびシチシンマレイン酸塩から選択されるシチシン塩を製造する方法が提供され、以下の工程を含む。
工程(i) 第1溶液であるメタンスルホン酸、ゲンチシン酸およびマレイン酸から選択される酸性塩生成剤溶液の調製を行う工程。
工程(ii) 第2溶液であるシチシン溶液の調製を行う工程。
工程(iii) 第2溶液に第1溶液を加える工程。
工程(iv) 工程(iii)で得られた第3溶液を一定時間高温に維持する工程。
工程(v) 工程(iv)で一定時間高温に維持された第3溶液を周囲温度まで冷却させる工程。
工程(vi) 工程(v)で冷却された第3溶液を濾過する工程。
工程(vii) 工程(vi)で冷却された第3溶液を濾過して得られた固体を乾燥させる工程。
シチシン溶液である第2溶液は、例えばアセトニトリルまたはメチルテトラヒドロフランなどの、適切な溶媒にシチシンを溶解することによって調製することができる。溶解は、溶媒を、例えば40~60℃の温度に加熱することによって、または当業者が知っているのであろう他の適当な方法により、達成することができる。上記(iii)に従って混合されると、得られた溶液は、例えば約40℃の高温で、例えば1時間前後の時間、維持され得る。冷却後に得られた固体の濾過を、例えばPTFEフリットカラムを用いて実施することができる。次に、得られた固体を適切な温度、例えば約50℃の温度で、適切な期間、例えば約48時間、乾燥させる。
本発明の第3の態様によれば、シチシンメシル酸塩、シチシンゲンチジン酸塩およびシチシンマレイン酸塩から選択されるシチシン塩、ならびに薬学的に許容される担体を含む医薬組成物が提供される。
したがって、本発明の第4の態様において、ニコチン中毒の治療に使用するためのシチシンメシル酸塩、シチシンゲンチジン酸塩およびシチシンマレイン酸塩から選択されるシチシン塩、ならびにニコチン中毒の治療に使用するためのシチシンメシル酸塩、シチシンゲンチジン酸塩およびシチシンマレイン酸塩から選択されるシチシン塩、ならびに薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物が提供される。
本発明の第5の態様では、ヒトを除く被験体におけるニコチン中毒の治療方法であって、前記被験体に有効量のシチシンメシル酸塩、シチシンゲンチジン酸塩およびシチシンマレイン酸塩から選択されるシチシン塩を投与することを含む治療方法が提供される。
酸性塩生成剤のストック溶液を、以下の表1に詳述するモル濃度を有する担体溶媒中で調製した。
得られたシチシン塩を、以下に概説する装置およびパラメーターを用いて、XRPD、DSCおよびTGA分析に供した。結果を表3~5に示し、図1~6に示す。
X線粉末回折パターンを、Cu Kα線(45kV、40mA)、θ-θゴニオメーター、集束ミラー、発散スリット(1/2インチ)、入射および発散光線(4mm)でのソーラースリット、およびPIXcel(登録商標)検出器を使用して、PANalytical(登録商標)回折計で収集した。データ収集に使用したソフトウエアはX'Pert(登録商標)Data Collectorバージョン2.2fであり、データはX'Pert(登録商標)Data Viewerバージョン1.2dを使用して提示された。
DSCデータを、45位置試料ホルダーを備えたPerkinElmer Pyris(登録商標)6000 DSCで収集した。認定されたインジウムを使用して、エネルギーおよび温度較正について装置を検査した。所定量の試料0.5~3.0mgをピンホール付きアルミニウムパンに入れ、30~350℃の20℃.min-1で加熱し、または実験指示に従って(条件を)変化させた。20ml.min-1の乾燥窒素パージを試料上で維持した。機器制御、データ収集および解析は、Pyris(登録商標)Software v11.1.1 Revision Hを用いて行った。
TGAデータを、20位置オートサンプラーを備えたPerkinElmer Pyris(登録商標)1 TGAで収集した。機器は、認定された重量および認定されたAlumelおよびPerkalloyを用いて、温度について較正した。所定量の試料1~5mgを、予め風袋を量ったアルミニウムるつぼに装填し、室温から400℃まで20℃.min-1、加熱した。20ml.min-1での窒素パージを試料上で維持した。機器制御、データ収集および解析は、Pyris(登録商標)Software v11.1.1 Revision Hを用いて行った。
ラクトースを含むシチシンおよび本発明のシチシン塩の製剤の安定性を調べた。試料は25℃および60%相対湿度(RH)で、40℃および75%RHで保存し、7日後および14日後に評価した。表6および7のデータから分かるように、シチシンがメシル酸塩またはゲンチジン酸塩の形態で存在する場合、遊離塩基形態で存在する場合よりも実質的に低い速度でシチシンが分解される。したがって、これらのシチシン塩は、シチシンの安定性を効果的に改善し、ラクトースを含む医薬組成物との製剤化を容易にする。
Claims (11)
- シチシンメシル酸塩およびシチシンゲンチジン酸塩から選択されるシチシン塩。
- 請求項1に記載のシチシン塩を用いて調製したシチシン塩の溶媒和物または水和物。
- シチシンメシル酸塩およびシチシンゲンチジン酸塩から選択されるシチシン塩を製造するための方法であって、
第1溶液であるメタンスルホン酸およびゲンチジン酸から選択される酸性塩生成剤溶液を調製する工程(i)と、
第2溶液であるシチシン溶液を調製する工程(ii)と、
前記第2溶液に前記第1溶液を加える工程(iii)と、
前記工程(iii)で得られた第3溶液を一定時間高温に維持する工程(iv)と、
前記工程(iv)で一定時間高温に維持された前記第3溶液を周囲温度まで冷却させる工程(v)と、
前記工程(v)で冷却された前記第3溶液を濾過する工程(vi)と、
前記工程(vi)で冷却された前記第3溶液を濾過して得られた固体を乾燥させる工程(vii)とを含むシチシン塩の製造方法。 - 請求項1に記載のシチシン塩、または請求項2に記載のシチシン塩の溶媒和物またはシチシン塩水和物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
- 前記薬学的に許容される担体が、ラクトース、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、微結晶セルロースおよびそれらの混合物から選択される請求項4に記載の医薬組成物。
- 単位剤形として提供される請求項4または5に記載の医薬組成物。
- 前記単位剤形が0.5mgから10mgのシチシン塩を含む請求項6に記載の医薬組成物。
- 前記単位剤形が1mgから3.5mgのシチシン塩を含む請求項7に記載の医薬組成物。
- 錠剤またはカプセルの形態である請求項4~8のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- ニコチン中毒の治療に使用するための請求項1に記載のシチシン塩。
- ヒトを除く被験体におけるニコチン中毒の治療方法であって、前記被験体に有効量の請求項1に記載のシチシン塩または請求項2に記載のシチシン塩の溶媒和物または水和物または請求項4~9のいずれか1項に記載の医薬組成物を投与することを含む治療方法。
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