JP7150451B2

JP7150451B2 - 乳酸菌発酵物

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Publication number: JP7150451B2
Application number: JP2018062512A
Authority: JP
Inventors: 洋輔下条; 健太郎位上; 翠野渕; 寿次宮崎; 久富伊藤
Original assignee: 株式会社ナガセビューティケァ
Priority date: 2018-03-28
Filing date: 2018-03-28
Publication date: 2022-10-11
Anticipated expiration: 2038-03-28
Also published as: JP2019170250A

Description

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NITE P-02662

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NITE P-02663

本発明は、乳酸菌発酵物に関する。より詳しくは、本発明は、乳酸菌発酵物、該発酵物を含有する組成物及び該発酵物の製造方法に関する。

オタネニンジン（Ｐａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇ，Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）は中国、朝鮮半島、日本を中心に古来より生薬として利用されてきた。その有用成分はジンセノシド（ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ）と呼ばれるダマラン骨格を有したサポニン類（ニンジンサポニン）と言われ、抗酸化や、抗糖尿病、抗肥満、高血圧、抗がんなど様々な生理作用が研究により見出されている（非特許文献１）。

ジンセノシドＲｂ１、Ｒｂ２、Ｒｃ、Ｒｄのようなプロトパナキサジオール型のニンジンサポニンは腸内細菌によって、様々な代謝物に代謝変換された後に腸管壁を通過して血中へ移行するとされ、２０Ｓ－ｐｒｏｔｏｐａｎａｘａｄｉｏｌ２０－Ｏ－ｂｅｔａ－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（別名：Ｍ１、ｃｏｍｐｏｕｎｄＫ）がこれまでニンジンサポニンによる生理作用の中心的な活性成分と考えられている。

一方で、「Ｍ１」への代謝の一つ前の産物である「ジンセノシドＦ２」と呼ばれる成分には「Ｍ１」と同様に抗腫瘍活性や抗肥満効果だけでなく（非特許文献２、３）、インスリン抵抗性を緩和する効果（特許文献１）や育毛効果についても報告されており（非特許文献４）、血中へもマウス実験により「ジンセノシドＦ２」の形のまま移行が報告されている（非特許文献５）ことからも「Ｍ１」とは異なる作用機序並びに健康維持に関する生理活性を発揮する可能性も期待されている。

特許第６２１８８７０号公報

Journal of Ginseng Research 37, 261-268(2013) J Enzyme Inhib Med Chem. 30,9-14 (2015) Phytomedicine. 21, 515-22 (2014) Biol Pharm Bull. 37, 755-63. (2014) Pharm Res. 30, 836-46 (2013)

乳酸菌によりジンセノシドに働きかけ、生理活性上中心的な代謝物である「Ｍ１」を高含有する発酵オタネニンジンについての先行技術文献はいくつか報告されている。しかしながら代謝において「Ｍ１」のひとつ前の段階の成分である「ジンセノシドＦ２」までの代謝を示し、高含有化に繋がる製造方法は代謝の制御上困難であった。これは一般的に乳酸菌を含め微生物は株が異なれば代謝活性の有無、その強さも異なり、望まれた活性を有する特定の株の取得が必要となり多数の検体を評価しなければならない事にも起因する。

本発明は、新規発酵物、該発酵物を含有する組成物及び該発酵物の製造方法等に関するものである。

本発明者らは、前記課題を解決せんと鋭意検討した結果、一般的に豊富に含まれる「ジンセノシドＲｂ１」から「Ｍ１」への代謝の過程で、「ジンセノシドＦ２」の段階で代謝を停止・もしくは抑制しうる乳酸菌株を独自に自然界から入手する事に成功し、さらなる検討を重ねて本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、下記〔１〕～〔１１〕に関する。
〔１〕オタネニンジン（高麗人参；Ｋｏｒｅａｎｇｉｎｓｅｎｇ：ＰａｎａｘＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、三七ニンジン（ＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇＢｕｒｋ．）、アメリカニンジン（ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）、竹節ニンジン（ＰａｎａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、ヒマラヤニンジン（ＰａｎａｘＰｓｅｕｄｏ－ｇｉｎｓｅｎｇＱａｌｌ．Ｓｕｂｓｐ．ＨｉｍａｌａｉｃｕｓＨａｒａ）及びベトナムニンジン（ＰａｎａｘＶｕｅｔｎａｍｅｎｓｉｓＨａｅｔＧｒｕｓｈｖ．）からなる群より選択される少なくとも１種のウコギ科薬用ニンジンの、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）による発酵物。
〔２〕発酵物がジンセノシドＦ２（Ｆ２）を含有してなる、前記〔１〕記載の発酵物。
〔３〕ジンセノシドＦ２（Ｆ２）とジンセノシドＲｅ（Ｒｅ）の含有量比（Ｆ２／Ｒｅ）が０．００１以上である、発酵物。
〔４〕前記〔１〕又は〔２〕記載の発酵物である、前記〔３〕記載の発酵物。
〔５〕前記〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の発酵物を含有してなる、組成物。
〔６〕抗腫瘍、抗肥満、育毛、抗健忘症、肝保護作用、抗動脈硬化、老化防止、抗高脂血症、抗血栓、血圧降下作用、免疫機能改善、血糖値低下作用、鎮痛作用、強心作用、抗炎症作用、末梢血流改善作用、止血作用、抗酸化作用、抗筋委縮作用、骨量増加作用及び抗ストレス用から選択された少なくとも１種の用途に使用するための、前記〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の発酵物又は組成物。
〔７〕オタネニンジン（高麗人参；Ｋｏｒｅａｎｇｉｎｓｅｎｇ：ＰａｎａｘＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、三七ニンジン（ＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇＢｕｒｋ．）、アメリカニンジン（ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）、竹節ニンジン（ＰａｎａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、ヒマラヤニンジン（ＰａｎａｘＰｓｅｕｄｏ－ｇｉｎｓｅｎｇＱａｌｌ．Ｓｕｂｓｐ．ＨｉｍａｌａｉｃｕｓＨａｒａ）及びベトナムニンジン（ＰａｎａｘＶｕｅｔｎａｍｅｎｓｉｓＨａｅｔＧｒｕｓｈｖ．）からなる群より選択される少なくとも１種のウコギ科薬用ニンジンを、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）により発酵させることを特徴とする、発酵物の製造方法。
〔８〕発酵物がジンセノシドＦ２（Ｆ２）を含有してなる、前記〔７〕記載の方法。
〔９〕発酵物における、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）とジンセノシドＲｅ（Ｒｅ）の含有量比（Ｆ２／Ｒｅ）が０．００１以上である、前記〔７〕又は〔８〕記載の方法。
〔１０〕ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）。
〔１１〕ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）。

本発明では、新規な発酵物を提供できる。このような本発明の発酵物は、通常、「ジンセノシドＦ２」を豊富に含むという優れた効果を奏するものである。また、「ジンセノシドＦ２」を豊富に含むことから、「Ｍ１」の製造原料として好適に用いることができる。

図１は、薄層クロマトグラフィーによる発酵培地の分析結果を示す図である。

本発明の発酵物は、ウコギ科薬用ニンジンの、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）による発酵物であることを特徴とする。なお、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及びラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）は、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（ＮＰＭＤ）（住所：郵便番号２９２－０８１８千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８１２２号室）に、平成３０年（２０１８年）３月６日（受託日）に、受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２、受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３としてそれぞれ寄託されている。

ウコギ科薬用ニンジンは、発酵により「ジンセノシドＦ２」を生成可能なニンジンであってもよい。
ウコギ科薬用ニンジンとしては、例えば、オタネニンジン（高麗人参；Ｋｏｒｅａｎｇｉｎｓｅｎｇ：ＰａｎａｘＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、三七ニンジン（ＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇＢｕｒｋ．）、アメリカニンジン（ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）、竹節ニンジン（ＰａｎａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、ヒマラヤニンジン（ＰａｎａｘＰｓｅｕｄｏ－ｇｉｎｓｅｎｇＱａｌｌ．Ｓｕｂｓｐ．ＨｉｍａｌａｉｃｕｓＨａｒａ）及びベトナムニンジン（ＰａｎａｘＶｕｅｔｎａｍｅｎｓｉｓＨａｅｔＧｒｕｓｈｖ．）からなる群より選択される少なくとも１種などが挙げられる。本発明の効果が損なわれない範囲内であれば、その他の薬用ニンジンが含まれていてもよい。

上記薬用ニンジンとしては、天然品もその加工品も使用することができる。加工品としては、例えば、薬用ニンジンの乾燥物、裁断物、粉砕物、抽出物、ペースト等が挙げられる。前記乾燥方法、裁断方法、粉砕方法、抽出方法、ペースト状化方法は、従来公知の方法を使用することができる。その大きさは、特に限定されないが、例えば、平均長径が０．２ｍｍ以下に裁断、粉砕、抽出、ペースト状化されることが好ましい。薬用ニンジンとしては、前記した処理を行って調製したものであっても、市販品であってもよい。

本発明において使用される薬用ニンジンの部位は、特に限定されず、どの部位でも使用することができる。例えば、根、茎、葉、花蕾、果実、全草等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を使用することができる。好ましくは根等であり、より好ましくは、側根、主根等である。

薬用ニンジンの発酵物は、前記ニンジンを、微生物を用いて発酵させることにより得られる生産物である。発酵方法は、従来十分に確立されており（例えば、特許３６７８３６２号公報に記載の方法）、本発明もそれに従ってよい。前記発酵は、例えば、薬用ニンジンを含有する培地を常法により減菌処理した後、該培地に微生物を接種し、発酵する方法が好ましく挙げられる。

本発明において使用される培地は、特に限定されないが、例えば、微生物の培養に通常使用される炭素源、窒素源、ミネラル源等を含むもの等を使用することができ、天然培地又は合成培地等を用いることができる。好ましくは、液体培地を用いる。

培地に添加する窒素源としては、特に限定されないが、無機態窒素源としては、例えば、アンモニア、アンモニウム塩等が挙げられ、有機態窒素源としては、例えば、ペプトン、ポリペプトン、尿素、アミノ酸、タンパク質、大豆ペプチド等のペプチド類等が挙げられる。窒素源は、好ましくは、ペプトン、ポリペプトン、ペプチド等である。また、ミネラル源としては、特に限定されないが、酵母エキスや肉エキスの他、Ｋ、Ｐ、Ｍｇ、Ｓ等を含む、例えば、リン酸一水素カリウム、硫酸マグネシウム等が挙げられる。これらの窒素源、ミネラル源は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。培地中の窒素源の濃度は、微生物が生育できる通常の濃度であればよく、特に限定されない。培養開始時の窒素源の濃度は、通常は、約０．０５～１０重量％が好ましく、約０．１～５重量％がより好ましい。

前記培地は、前記の窒素源、ミネラル源に加えて、さらに、炭素源、無機質、ｐＨ緩衝剤等を添加しても良い。無機質としては、特に限定されないが、例えば、硫酸アンモニウム、リン酸カリウム、塩化マグネシウム、食塩、鉄、マンガン、モリブデン、各種ビタミン類等が挙げられ、これらは１種単独で又は２種以上を組合せて使用することができる。ｐＨ緩衝剤としては、特に限定されないが、例えば、炭酸カルシウム等が好ましく挙げられる。

薬用ニンジンの使用量は、特に限定されず、その種類、形状、乾燥状態、及び培養条件等に応じて適宜選択され得る。薬用ニンジンと培地全量の重量比（薬用ニンジン／培地全量）としては、好ましくは１／１００～５０／１００であり、より好ましくは５／１００～２０／１００であり、更に好ましくは１０／１００～１５／１００である。本発明において、薬用ニンジンの重量は、内温約１００～１８０℃で約１～６時間乾燥させた薬用人参に換算したものであることが好ましい。前記培地は、上述した薬用ニンジン以外の成分や添加剤を含んでも良い。

前記培地のｐＨは、例えば約３～７とすることが好ましく、約５～６．５とすることがより好ましい。ｐＨを制御してもよく、酸又はアルカリを用いてｐＨの調整を行うことができる。

前記培地に前記薬用ニンジンを添加することにより薬用ニンジン含有培地が得られる。該培地を常法により滅菌した後、該培地に微生物を接種して発酵することにより、薬用ニンジンの発酵物が得られる。滅菌方法としては、例えば、加熱滅菌、高圧蒸気滅菌、ろ過滅菌等が挙げられ、これらに限定されることなく従来公知の方法を使用することができる。

本発明で用いられる微生物は、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）である。なお、本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、その他の公知の乳酸菌を用いてもよい。

ラクトバチルス属菌の使用量は、前記の特定菌体を用いるのであれば特に限定はなく、当業者によって適宜設定され得る。

かかるラクトバチルス属菌を用いて薬用ニンジンを発酵させる。

具体的には、例えば、前記した薬用ニンジン含有培地に、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）を添加し、好ましくは２５～３７℃、より好ましくは２８～３３℃で発酵させる。発酵時間は、仕込み液の組成、植菌量、発酵温度などに応じて適切に設定することが可能であり、例えば、２～２１日、７～１４日などが例示される。なお、前記菌体を双方使用する場合は、別々に培地に添加して発酵させても、同一の培地に組み合わせて添加して発酵させてもよい。

以上のようにして得られた発酵物には、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）が多く含まれている。このような発酵物は、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）含有発酵物と称することができる。
そのため、本発明には、ジンセノシドＦ２を含有する発酵物（発酵組成物）も包含する。
このような発酵物は、その製造方法において特に限定されないが、上記の特定の微生物を用いることにより、効率良く製造しうる。

発酵物中、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）とジンセノシドＲｅ（Ｒｅ）の含有量比（Ｆ２／Ｒｅ）は、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．１以上、更に好ましくは１以上である。

得られた発酵物に対しては、所望により、ろ過、遠心分離、濃縮、限外ろ過、凍結乾燥、粉末化、分画等の処理を公知の方法に従って行ってもよく、目的物（例えば、Ｆ２を含む画分）そのものを単離して又は培地を含むものをそのまま製剤化したり、飲食品（健康食品）等の原材料に用いることが可能な形態に調製したりしてもよい。よって、本発明の発酵物の一態様として前記処理物が含まれる。

本発明はまた、前記発酵物を含有してなる組成物を提供する。かかる発酵物又は組成物は、例えば、抗腫瘍、抗肥満、育毛、抗健忘症、肝保護作用、抗動脈硬化、老化防止、抗高脂血症、抗血栓、血圧降下作用、免疫機能改善、血糖値低下作用、鎮痛作用、強心作用、抗炎症作用、末梢血流改善作用、止血作用、抗酸化作用、抗筋委縮作用、骨量増加作用及び抗ストレス用から選ばれる少なくとも１種の作用の発揮を期待して好適に使用することができる。

本発明の発酵物又は組成物は、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）やジンセノシドＲｅ（Ｒｅ）以外に、ジンセノシドＲｂ１、ジンセノシドＲｂ２、ジンセノシドＲｃ、ジンセノシドＲｄ、ジンセノシドＲｇ１、ジぺノシドＸＶＩＩなどを含有してもよい。それらの含有量は、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、特に限定されない。

本発明の組成物は、本発明の発酵物を体内に摂取できるのであれば、その形態は限定されない。例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、液剤、乳剤、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤等の経口製剤又は非経口製剤として製剤化することができる。

本発明の発酵物又は組成物の投与条件は、その形態や投与目的、当該組成物の投与対象の種類、年齢、体重、症状によって適宜設定され一定ではない。例えば、Ｆ２の有効ヒト投与量として、一日当たり、好ましくは０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ程度、より好ましくは１～５０ｍｇ／ｋｇ程度となるよう設定することができる。投与は、所望の投与量範囲内において、１日内において単回で又は数回に分けて行ってもよい。投与期間も任意である。

本発明の発酵物又は組成物の投与対象としては、好ましくは抗腫瘍、抗肥満、育毛、抗健忘症、肝保護作用、抗動脈硬化、老化防止、抗高脂血症、抗血栓、血圧降下作用、免疫機能改善、血糖値低下作用、鎮痛作用、強心作用、抗炎症作用、末梢血流改善作用、止血作用、抗酸化作用、抗筋委縮作用、骨量増加作用及び抗ストレス用から選ばれる少なくとも１種の作用の発揮を必要とするヒトであるが、ウシ、ウマ、ヤギ等の家畜動物、イヌ、ネコ、ウサギ等のペット動物、又は、マウス、ラット、モルモット、サル等の実験動物であってもよい。

上記形態を有する本発明の組成物は、本発明の発酵物を含有するものであれば、常法に従って、製剤分野等において通常使用される担体、基剤、及び／又は添加剤等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合して調製することができる。具体的には、例えば、賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤や、及び必要により安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、pH調製剤、防腐剤、抗酸化剤等を使用することができ、一般に医薬品製剤の原料として用いられる成分を、本発明の効果を損なわない範囲内で適量配合して常法により製剤化される。本発明の発酵物の含有量は、剤型、投与方法、担体等により異なるが、本発明の組成物中、通常０．０１～１００重量％、好ましくは０．１～９５重量％である。

また、本発明は、ウコギ科薬用ニンジンを、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）により発酵させることを特徴とする、発酵物の製造方法を提供する。ここで、原料の薬用ニンジンや使用する微生物、その発酵方法としては、本発明の発酵物を参照して設定することができる。このような方法によれば、前記のように、ジンセノシドＦ２を含有する発酵物を効率よく得やすい。ジンセノシドＦ２の含有割合等もまた、前記と同様であってもよい。

以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

試験例１
（１）１ｇのオタネニンジン末に０．２ｇの炭酸カルシウムを加え、先ずミリＱ１０ｍＬに懸濁して１２１℃１５分加熱滅菌を実施した。
（２）その後滅菌ミリＱ１０ｍＬを更に加え、計２０ｍＬとした。
（３）そこへ乳酸菌を予め一般乳酸菌培地（日水）５ｍＬで３日間培養した菌体を５００μＬ加えて、良く混ぜ、３７℃にて静置して発酵を開始した。
（４）開始後９日目と１９日目の時点でピペットでよく懸濁したもの５００μＬを取り、等量のエタノールを加えてボルテクスを５秒行い１５０００ｒｐｍで５分遠心を実施した。
（５）その上清より７μＬとり、ＴＬＣプレートにスポットして、展開を実施した。展開液は酢酸エチル：メタノール：水＝１４：５：４（ｖ／ｖ／ｖ）を使用した。その後検出液を噴霧して各成分の検出を実施した。バニリン３ｇをエタノール３０ｍＬに溶解したものに３ｍｏｌ／Ｌの硫酸を１００ｍＬ添加したものを検出液として使用した。なお、ジンセノシド標品の発酵処理は市販されているジンセノシドＲｂ１標品を発酵基質として各種菌体ペレットに加えて同様の操作を行った。
（６）また、発酵開始後１９日目の時点でＴＬＣへ供した上清をＨＰＬＣへ供し定量分析を実施した。分析条件としては、カラム（ＹＭＣ－ＰａｃｋＯＤＳ－Ａ２５０×４．６ｍｍ）、カラムオーブン４０℃、Ａ液：水、Ｂ液：アセトニトリル、流速：１ｍＬ／分、検出：２０３ｎｍ、で実施し、ジンセノシドＦ２の分析ではＢ液５０％、ジンセノシドＲｅの分析ではＢ液２０％のイソクラチック条件下で実施した。

図１に示すように、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及びラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）を用いて発酵することで、Ｆ２の生成量が飛躍的に増加した。

表１～２に示すように、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及びラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）は効率よくジンセノシドＦ２への代謝が進んでおり、それぞれ原末乾燥固形物重量で１．６８％、１．３６％の含有量となった。一方、比較で用いたラクトバチルス・プランタラムは全くジンセノシドＦ２を生産しなかった。

本発明では新規な発酵物を提供できる。このような発酵物は、通常、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）が多く含まれており、例えば、抗腫瘍、抗肥満、育毛、抗健忘症、肝保護作用、抗動脈硬化、老化防止、抗高脂血症、抗血栓、血圧降下作用、免疫機能改善、血糖値低下作用、鎮痛作用、強心作用、抗炎症作用、末梢血流改善作用、止血作用、抗酸化作用、抗筋委縮作用、骨量増加作用及び抗ストレス用から選ばれる少なくとも１種の作用の発揮を期待する疾患に好適に用いることができる。

Claims

オタネニンジン（高麗人参；Ｋｏｒｅａｎｇｉｎｓｅｎｇ：ＰａｎａｘＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、三七ニンジン（ＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇＢｕｒｋ．）、アメリカニンジン（ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）、竹節ニンジン（ＰａｎａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、ヒマラヤニンジン（ＰａｎａｘＰｓｅｕｄｏ－ｇｉｎｓｅｎｇＱａｌｌ．Ｓｕｂｓｐ．ＨｉｍａｌａｉｃｕｓＨａｒａ）及びベトナムニンジン（ＰａｎａｘＶｕｅｔｎａｍｅｎｓｉｓＨａｅｔＧｒｕｓｈｖ．）からなる群より選択される少なくとも１種のウコギ科薬用ニンジンを、ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）及び／又はラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）により発酵させることを特徴とする、発酵物の製造方法。
発酵物がジンセノシドＦ２（Ｆ２）を含有してなる、請求項１記載の方法。
発酵物における、ジンセノシドＦ２（Ｆ２）とジンセノシドＲｅ（Ｒｅ）の含有量比（Ｆ２／Ｒｅ）が０．００１以上である、請求項１又は２記載の方法。
発酵物が、抗腫瘍、抗肥満、育毛、抗健忘症、肝保護作用、抗動脈硬化、老化防止、抗高脂血症、抗血栓、血圧降下作用、免疫機能改善、血糖値低下作用、鎮痛作用、強心作用、抗炎症作用、末梢血流改善作用、止血作用、抗酸化作用、抗筋委縮作用、骨量増加作用及び抗ストレス用から選択された少なくとも１種の用途に使用するためのものである、請求項１～３のいずれかに記載の方法。
ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８７株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６２）。
ラクトバチルス・パラカゼイＤＮＢＬ１８８８株（受託番号ＮＩＴＥＰ－０２６６３）。