JP7124201B2 - 貼付剤 - Google Patents
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Description
すなわち、本発明は、以下の[1]~[6]を提供する。
[1] 支持体上に粘着剤層を備える貼付剤であって、粘着剤層が、薬物、DMSOおよび粘着基剤を含有し、粘着基剤がスチレン系熱可塑性エラストマーを含み、スチレン系熱可塑性エラストマーが35~65%のトリブロック含有率を有する、貼付剤。
[2] 60℃における粘着剤層の粘度が450~900Pa・sである、[1]に記載の貼付剤。
[3] 60℃における粘着剤層のメルトフローレートが1.1~2g/10minである、[1]または[2]に記載の貼付剤。
[4] 1Hzにおける粘着剤層のtanδが0.53~0.8である、[1]~[3]のいずれかに記載の貼付剤。
[5] 動作時に伸縮し得る皮膚に貼付される、[1]~[4]のいずれかに記載の貼付剤。
[6] 支持体上に粘着剤層を備え、粘着剤層の支持体と接する面の反対面に剥離ライナーを備える貼付剤の製造方法であって、
薬物と、DMSOと、スチレン系熱可塑性エラストマーを含む粘着基剤を混合して粘着剤組成物を得る工程Aと、
スチレン系熱可塑性エラストマーが35~65%のトリブロック含有率となるように、粘着剤組成物を窒素気流下でミキサーを用いて撹拌する工程Bと、
工程Bで得られた粘着剤組成物を剥離ライナー上に展延し、展延された粘着剤組成物の上に支持体を積層する工程と、を含む、貼付剤の製造方法。
トリブロック含有率[%]=(トリブロック共重合体のピーク面積値)/(スチレン系熱可塑性エラストマーのピーク面積値の合計)×100
損失正接(tanδ)=損失弾性率(G”)/貯蔵弾性率(G’)
SISトリブロック共重合体、ポリイソブチレンおよび流動パラフィンを表1に記載の量で秤量し、窒素気流下、ミキサーで混合した後、残りの成分を加えて組成物を得た。ミキサーによる混合過程により、SISトリブロック共重合体は、SISトリブロック共重合体とSIジブロック共重合体の混合物(スチレン系熱可塑性エラストマー)に改質された。得られた組成物を、剥離ライナー(離形処理をしたPETフィルム)上に均一に展延して、粘着剤層(厚み214μm、単位質量214g/m2)を形成した。粘着剤層上にポリエチレンテレフタレート製の不織布(支持体)を積層し、貼付剤を得た。表1中、各スチレン系熱可塑性エラストマーは、市販のSISトリブロック共重合体を、それぞれ異なる条件で改質させて調製したものである。比較例1および2の貼付剤はそれぞれ、特許文献1および2の貼付剤に相当する。
各貼付剤の粘着剤層をテトラヒドロフランで溶解し、不溶物をろ過して試料溶液を得た。得られた試料溶液をゲルろ過クロマトグラフィーに付し、以下の条件で分離し、SISトリブロック共重合体およびSIジブロック共重合体のピーク面積を測定した。以下の式により、トリブロック含有率(SIS含有率)を算出した。
トリブロック含有率(%)=(SISのピーク面積値)/(SISのピーク面積値+SIのピーク面積値)×100
<分析条件>
装置名:Gel Permeation Chromatographyシステム(島津製作所製)
カラム:TSKgel G500011XL
カラム温度:40℃
検出器:示差屈折計(レスポンス時間:500msec)
流速:1mL/min
注入量:100μL
移動相:テトラヒドロフラン
各貼付剤の粘着剤層を約1g秤り取り、ダイ孔径0.5mm、ダイ長さ1mm、温度60℃の条件で、フローテスター(島津製作所製)を使用して、粘度(単位:Pa・s)およびメルトフローレート(単位:g/10min)を測定した。
各貼付剤の粘着剤層を約130mg秤り取り、プレートサイズ8mm、ひずみ1%、温度32℃、ギャップ1mmの条件で、レオメータ(サーモフィッシャーサイエンティフィック社製)を使用して、周波数を0.01~80Hzの間で変化させながら、動的粘弾性tanδを測定した。
各貼付剤を矩形(20mm×70mm)に裁断し、支持体側にポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(厚み250μm、20mm×70mmの矩形)を両面粘着テープで貼り付けた。その後、貼付剤の剥離ライナーを除去して、ゴムシート(被着体)に貼付し、質量1.5kgのローラーを1往復転がすようにして圧着することで、PETフィルム、貼付剤およびゴムシートの積層体を得た。得られた積層体を、直径30mmの円柱形の物体の曲面部に沿って固定した。固定してから1分後、剥がれた部分の距離(最初に剥がれた粘着剤層の端部からの距離、単位:mm)を測定した。
各貼付剤を円形(直径22mm)に打ち抜き、速度1cm/sec、接触時間1秒の条件で、ステンレスプローブを用いたプローブタックテスター(テスター産業社製)にて粘着剤層のプローブタック値(単位:N)を測定した。
貼付剤を矩形(40mm×20mm)に裁断し、剥離ライナーを除去した。露出した粘着剤層の長辺側端から5mmの位置に、矩形(60mm×30mm)の紙の短辺側端を貼り付けた後、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)板に貼付し、質量2kgのゴムローラーを用いて3000mm/minの速度で2往復転がすようにして圧着した。すなわち、紙の一部が、粘着剤層とPTFE板の間に挟まれており、紙の残りの部分は、粘着剤層の外側にはみ出している。
紙のはみ出した部分を、PTFE板の被着面に対して90゜となるように折り返し、オートグラフ装置(島津製作所製)にセットした。300mm/minの速度で紙を引っ張ることで、粘着剤層をPTFE板から引き剥がしたときの膏体残りの有無を観察した。
SISトリブロック共重合体、ポリイソブチレンおよび流動パラフィンを表1に記載の量で秤量し、窒素気流下、ミキサーで混合した後、残りの成分を加えて組成物を得た。ミキサーによる混合過程により、SISトリブロック共重合体は、SISトリブロック共重合体とSIジブロック共重合体の混合物(スチレン系熱可塑性エラストマー)に改質された。得られた組成物を、剥離ライナー(離形処理をしたPETフィルム)上に均一に展延して、粘着剤層(厚み214μm、単位質量214g/m2)を形成した。粘着剤層上にポリエチレンテレフタレート製の不織布(支持体)を積層し、貼付剤を得た。表3中、各スチレン系熱可塑性エラストマーは、市販のSISトリブロック共重合体を、それぞれ異なる条件で改質させて調製したものである。
Claims (5)
- 支持体上に粘着剤層を備える貼付剤であって、
前記粘着剤層が、薬物、DMSOおよび粘着基剤を含有し、
前記粘着基剤がスチレン系熱可塑性エラストマーを含み、スチレン系熱可塑性エラストマーが35~65%のトリブロック含有率を有する、貼付剤。 - 60℃における粘着剤層の粘度が450~900Pa・sである、請求項1に記載の貼付剤。
- 60℃における粘着剤層のメルトフローレートが1.1~2g/10minである、請求項1または2に記載の貼付剤。
- 1Hzにおける粘着剤層の損失正接が0.53~0.8である、請求項1~3のいずれか一項に記載の貼付剤。
- 動作時に伸縮し得る皮膚に貼付される、請求項1~4のいずれか一項に記載の貼付剤。
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