JP7111865B2 - 患者支持面制御、寿命の表示、ｘ線カセットスリーブ - Google Patents

Description

関連出願へのクロスリファレンス

本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づき、２０１８年２月２７日に出願された米国特許仮出願第６２／６３５７４９号、２０１８年５月７日に出願された米国特許仮出願第６２／６６７７６９号および２０１９年１月１７日に出願された米国特許仮出願第６２／７９３６６８号の優先権の利益を主張するものであり、これらの出願の内容全体を本明細書に援用する。

本開示は、患者用ベッドのコントローラと、病院や私設療養所などの医療施設で一般に見られる患者用ベッドのベッドフレームの機能に関する。具体的には、本開示は、ベッド全体の機能性と患者に対する施術を制御するなど、患者と介護者との相互作用が強化された支持面に関する。

また、本開示は、病院用ベッド、医療用ベッドまたは他の種類のベッド用の寝床内気候構造体に関し、この寝床内気候構造体は、施術対象となる領域の周りの患者の皮膚を冷却して乾燥させるように設計されている。病院または私設療養所などの介護施設では、患者は長期間にわたって患者支持装置にいることが多い。患者支持装置の上にいる患者は、患者とベッドマットレスの表面との境界面に沿って、熱や湿気が原因で褥瘡（bed sore、pressure sore、decubitus ulcerなどとして知られる）などの皮膚の状態を発症する危険性があることが多い。そのような状態を軽減または防止するための努力において、ベッドマットレスによっては、寝床内気候構造体が内蔵されている。寝床内気候構造体は、患者の皮膚を冷却して乾燥した状態に保つために、患者と表面との境界面に沿って空気を導くことができる。寝床内気候構造体によっては、患者の皮膚を有効に冷却して乾燥させるために、寝床内気候構造体に大量の空気を供給する必要がある。したがって、寝床内気候構造体によっては、寝床内気候構造体に流体的に接続されて病室内に配置されることで、病室内の空間を占める空気圧ボックスが必要である。

一般的な電動式空気面構造体または寝床内気候構造体では通常、別体としてのポンプを使用して創傷治療術のための制御を行っている。このため、構造体を操作するには、利用可能なポンプモジュールを使用者が医療施設内に配置しなければならない。また、別体としてのポンプが医療施設で紛失し、それがゆえに施設内で利用可能なポンプの数が減って利用可能なポンプを見つけることが困難になる。多くの場合、結果的に患者に対する施術が遅れ、また、すべての患者が寝床内気候システムを利用できるわけではない。さらに、一般的なポンプでのホースの取り付け部品では接続の信頼性が得られず、部品が汚れる可能性もあるため、使用後にそのつどホースとポンプを清掃する必要がある。ホースやポンプの清掃を怠ると、感染症などの疾患が広がる可能性がある。

また、本開示は、患者支持装置の支持面の使用をモニターし、劣化した支持面の使用を減らすことに関する。支持面は、時間の経過とともに支持面に患者による荷重がかかることで摩耗する。耐用年数を超えて支持面を使用すると、支持面が劣化し、支持面で支持される患者に支持面によって提供される支持の有効性が低下する可能性がある。支持面の劣化は、耐用年数の終わりに達した支持面によって引き起こされる皮膚の損傷や褥瘡の可能性を増大させる可能性がある。皮膚の損傷や褥瘡の可能性を最小限に抑えるために、耐用年数が経過した支持面は交換する必要がある。そうすることによって、耐用寿命を超えて使用された支持面に患者がいることで生じる皮膚の損傷などの施術に付随する実質的な費用を回避することができる。

通常、支持面がその寿命期間の終わりに近づいていることを介護者に通知することは、患者の安全が脅かされるのを減らす上で重要である。支持面の寿命は、使用期間、洗浄および消毒の回数、周囲条件、保管条件をはじめとするいくつかの要因に左右される。さらに、第１の支持面が１００ポンドの患者だけで５，０００時間使用され、第２の支持面が５００ポンドの患者で５，０００時間使用される場合、第１の支持面の性能と第２の支持面の性能は、時間が経過するにつれて大きく異なってくる。

また、本開示は、Ｘ線スリーブに関する。通常、Ｘ線スリーブは、トッパーに取り付けられる。しかしながら、多くの支持面にはトッパーがないため、Ｘ線スリーブを収容することができない。また、多くのＸ線スリーブでは、支持面の一方の側からしかＸ線スリーブにアクセスできない。したがって、介護者がＸ線カセットを設置しにくいことがある。Ｘ線スリーブを洗浄するにあたって、清掃係が支持面の使用をいったん中止する必要がある場合もある。現在のＸ線スリーブの他の欠点として、Ｘ線スリーブの多くが流体に対する耐性を持たないということがある。結果として、体液などの流体によって、Ｘ線カセットまたは内部表面の構成要素が汚れる可能性がある。

また、本開示は、患者が支持面の上で底づきしているか否かを判断することに関する。底づきは、患者が支持面全体に沈み込んでしまって、界面圧が高くなる施術圧力範囲では支持面に支持されていないときに生じる。底づきは患者に対する施術の有効性を低下させ、患者にとって不快な場合もあるおよび／または褥瘡、打撲傷、循環不良などを引き起こすといった、患者の怪我につながることもある。空気袋のある支持面の場合、空気袋の中に十分な空気がない場合に、底づきが生じることがある。そのような底づきは、検出されたら、空気袋を膨張させることで補正することができる。また、底づきは、空気袋が磨耗して空気を保持できなくなったときにも発生する可能性がある。フォームのある支持面では、フォームが磨耗して支持面がその寿命の終わりに達したときに、底づきが生じることがある。一般に、底づきは、介護者が自分の手を患者の下に入れる「ハンドチェック」を行うことによって介護者によって検出される。しかしながら、ハンドチェックは邪魔になり、患者にとって不快なこともある。

また、本開示は、患者支持装置のヒールサスペンションに関する。多くの場合、介護者は、足に褥瘡が新たに生じたり足の褥瘡が悪化したりしないようにするために、患者の踵を吊り下げる機能を望んでいる。一般に、介護者は、支持面と踵との間に隙間を作るように踵を吊り下げる必要がある。これは通常、支持面の上にフォーム製のヒールウェッジを置き、患者のふくらはぎの下に入れることによって達成される。これらの付属品はベッドとは別のものであり、置き忘れられることが多い。付属品が見つからない場合は、介護者はタオルおよび／または枕を使用して同じ作業を行う必要がある。

また、本開示は、マットレスカバーが汚れたのを判断することに関する。マットレスへの流体の進入を検出するための自動化された方法は、現在のところ存在しない。一般に、病院職員は、年に数回マットレスのコアを手と目視で検査し、体液が入ったか否かを判断する。場合によっては、病院の職員は、マットレスカバーが良くない状態にあることを伝えることができず、それによって患者に感染の重大な危険をもたらすことになる。

また、本開示は、施術用マットレスに関する。一般に、医療施設内の患者支持装置はフォームマットレスを含む。しかしながら、患者が褥瘡を起こしやすい状況では、患者は、膨張可能な空気袋を有するマットレスの上に寝かせられることがある。患者の快適さや状態に応じて、空気袋を膨張または収縮させることができる。一般に、使用される患者支持装置の種類は、患者が医療施設に入院した時点で決定される。したがって、患者がフォームマットレスに寝かされて、後で褥瘡を発症した場合、膨張可能な空気袋を有するマットレスに患者を移動しなければならない。患者の状態によっては、患者を別の支持装置に移動させるのは危険であり、患者の全体的な健康に悪影響を及ぼす可能性がある。

また、本開示は、医療用マットレスの寝床内気候管理システムのために適切な気流を生成するための空気流路および空気圧システムの開発に関する。医療用マットレスシステムの特定の人体位置に気流を向ける必要が生じることがある。気流を制御し、吸排気システムの遮断を検出する必要が生じることがある。気流を制御して遮断を検出することで、流体の進入によるマットレスの汚染に関する安全上の懸念が軽減される。

本開示は、添付の特許請求の範囲に記載の１つ以上の特徴および／または単独でまたは任意の組み合わせで特許可能な主題を含み得る以下の特徴を含む。

開示される実施形態の一態様では、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。支持面の側面に、開口部を形成することができる。開口部から支持面の中まで空洞を形成することができる。空洞内に入口ポートを配置して、トッパーに流体的に接続することができる。空洞内には、空気圧式送風機を取り外し可能に配置することができる。空気圧式送風機には、空気圧式送風機が空洞内に配置されたときに入口ポートに接続する出口ポートを設けることができる。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。

空洞を支持面の大腿セクションに形成することが考えられる。空気圧式送風機からトッパーへの気流を制御するために、コントローラを設けてもよい。支持面には、複数の空気袋を含んでもよい。複数の空気袋を各々、空気圧式送風機に流体的に接続することができる。コントローラは、空気圧式送風機から複数の空気袋各々への気流を制御して、複数の空気袋各々を膨張および収縮させることができる。複数の空気袋を各々膨張または収縮させ、支持面の快適さのレベルを制御してもよい。複数の空気袋を各々膨張および収縮させ、支持面のパルスを制御してもよい。圧迫用スリーブを空気圧式送風機に流体的に接続することができる。コントローラは、圧迫用スリーブへの気流を制御してもよい。支持面を、ベッドフレームに接した状態で配置してもよい。コントローラをベッドフレームに接続することができる。空気圧式送風機から電気プラグが延びていてもよい。コントローラを、電気プラグに接した状態で配置してもよい。

いくつかの実施形態では、コントローラは、患者用ペンダントであってもよい。患者支持体には、複数の空気袋を含んでもよい。患者用ペンダントは、複数の空気袋のパルス強度を制御することができる。患者支持体は、流れ制御を有する寝床内気候システムを含むことができる。患者用ペンダントは、寝床内気候システムの流れ制御を制御することができる。患者支持体には、フットウォーマーを含んでもよい。患者用ペンダントは、フットウォーマーを制御することができる。患者用ペンダントは、支持面のパルス強度、トッパーの寝床内気候管理流量、支持面のフットセクション内に配置されたフットウォーマーのうちの１つ以上を制御することができる。患者用ペンダントは、支持面のパルス強度、トッパーの寝床内気候管理流量、支持面のフットセクション内に配置されたフットウォーマーのうちの２つ以上を制御してもよい。患者用ペンダントは、支持面のパルス強度、トッパーの寝床内気候管理流量、支持面のフットセクション内に配置されたフットウォーマーのそれぞれを制御してもよい。

任意に、支持面の側面にインタフェースを設けることができる。インタフェースには、患者の体重範囲を選択するためのダイヤルを含んでもよい。患者の体重範囲に従って支持面を調整するために、支持面内の複数の空気袋を膨張または収縮させることができる。また、インタフェースには、支持面の残りの寿命期間をモニターする寿命終了インジケータを含むことができる。寿命終了インジケータには、時間の経過とともに分解されたり成長したりする化学物質のストリップを含んでもよい。寿命終了インジケータには、支持面がどのくらいの期間使用されているかをトラッキングするタイマーを含んでもよい。寿命終了インジケータには、支持面に電力が供給されている合計時間をトラッキングするタイマーを含んでもよい。

寿命終了インジケータを支持面内に配置すると望ましい場合がある。寿命終了インジケータは、支持面の残りの寿命期間をモニターすることができる。寿命終了インジケータには、支持面の残りの寿命期間を示す信号をユーザインタフェースに送信するための送信機を含んでもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、支持面には、第１のジッパーを用いて上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。Ｘ線カセットスリーブに、第１のジッパーと支持面の上面との間に配置された第２のジッパーによって密封される開口部を設けることができる。第２のジッパーは、第１のジッパーとは外観が異なっていてもよい。Ｘ線カセットスリーブの開口部は、少なくとも部分的に支持面の二辺の周囲と支持面のヘッドエンドの端から端まで設けることができる。トッパーは、上側ティッキングの上に設けることができる。Ｘ線カセットスリーブの開口部に流体が入らないように密封するために、流体に耐性のある材料を第２のジッパーのリップストップ材料に溶接してもよい。

いくつかの実施形態では、支持面の下にセンサを配置してもよい。センサは、患者がセンサの所定の範囲内にいるときを判断することができる。センサが、患者がセンサの所定の範囲内にいるとセンサが判断したときに、インジケータが警告を発してもよい。支持面の下にセンサを配置してもよい。導電性材料をトッパーの下に配置してもよい。センサは、導電性材料がセンサの所定の範囲内にあるときを判断することができる。導体がセンサの所定の範囲内にあるとセンサが判断したときに、インジケータが警告を発してもよい。

開示される実施形態の別の態様では、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。支持面の中に入口ポートを配置して、トッパーに流体的に接続することができる。支持面の中に、空気圧式送風機を配置することができる。空気圧式送風機には、空気圧式送風機が支持面内に配置されたときに入口ポートに接続する出口ポートを設けることができる。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。

空気圧式送風機を支持面の大腿セクションに配置すると望ましい場合がある。空気圧式送風機からトッパーへの気流を制御するために、コントローラを設けてもよい。支持面には、複数の空気袋を含んでもよい。複数の空気袋を各々、空気圧式送風機に流体的に接続することができる。コントローラは、空気圧式送風機から複数の空気袋各々への気流を制御して、複数の空気袋各々を膨張および収縮させることができる。複数の空気袋を各々膨張または収縮させ、支持面の快適さのレベルを制御してもよい。複数の空気袋を各々膨張および収縮させ、支持面のパルスを制御してもよい。圧迫用スリーブを空気圧式送風機に流体的に接続することができる。コントローラは、圧迫用スリーブへの気流を制御してもよい。支持面を、ベッドフレームに接した状態で配置してもよい。コントローラをベッドフレームに接続することができる。空気圧式送風機から電気プラグが延びていてもよい。コントローラを電気プラグに接した状態で配置してもよい。コントローラには、患者用ペンダントを含んでもよい。患者用ペンダントは、支持面のパルス強度、トッパーの寝床内気候管理流量、支持面のフットセクション内に配置されたフットウォーマーのうちの１つ以上を制御することができる。患者用ペンダントは、支持面のパルス強度、トッパーの寝床内気候管理流量、支持面のフットセクション内に配置されたフットウォーマーのうちの２つ以上を制御してもよい。患者用ペンダントは、支持面のパルス強度、トッパーの寝床内気候管理流量、支持面のフットセクション内に配置されたフットウォーマーのそれぞれを制御してもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、支持面の側面にインタフェースを設けることができる。インタフェースには、患者の体重範囲を選択するためのダイヤルを含んでもよい。患者の体重範囲に従って支持面を調整するために、支持面内の複数の空気袋を膨張または収縮させることができる。また、インタフェースには、支持面の残りの寿命期間をモニターする寿命終了インジケータを含むことができる。寿命終了インジケータには、時間の経過とともに分解されたり成長したりする化学物質のストリップを含んでもよい。寿命終了インジケータには、支持面がどのくらいの期間使用されているかをトラッキングするタイマーを含んでもよい。寿命終了インジケータには、支持面に電力が供給されている合計時間をトラッキングするタイマーを含んでもよい。寿命終了インジケータは、支持面内に配置されていてもよい。寿命終了インジケータは、支持面の残りの寿命期間をモニターすることができる。寿命終了インジケータには、支持面の残りの寿命期間を示す信号をユーザインタフェースに送信するための送信機を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、支持面には、第１のジッパーを用いて上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。Ｘ線カセットスリーブに、第１のジッパーと支持面の上面との間に配置された第２のジッパーによって密封される開口部を設けることができる。第２のジッパーは、第１のジッパーとは外観が異なっていてもよい。Ｘ線カセットスリーブの開口部は、少なくとも部分的に支持面の二辺の周囲と支持面のヘッドエンドの端から端まで設けることができる。トッパーは、上側ティッキングの上に設けることができる。Ｘ線カセットスリーブの開口部に流体が入らないように密封するために、流体に耐性のある材料を第２のジッパーのリップストップ材料に溶接してもよい。

任意に、支持面の下にセンサを配置する。センサは、患者がセンサの所定の範囲内にいるときを判断する。センサが、患者がセンサの所定の範囲内にいるとセンサが判断したときに、インジケータが警告を発してもよい。支持面の下にセンサを配置してもよい。導電性材料をトッパーの下に配置してもよい。センサは、導電性材料がセンサの所定の範囲内にあるときを判断することができる。導体がセンサの所定の範囲内にあるとセンサが判断したときに、インジケータが警告を発してもよい。

開示される実施形態のさらに別の態様では、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。空気圧式送風機に、支持面の入口ポートに接続する出口ポートを設けることができる。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。支持面がその有効寿命の終わりに達した時点を示すために、寿命終了インジケータを支持面に接続することができる。

任意に、寿命終了インジケータには、時間の経過とともに分解されたり成長したりする化学物質のストリップを含む。寿命終了インジケータには、支持面がどのくらいの期間使用されているかをトラッキングするタイマーを含んでもよい。寿命終了インジケータには、支持面に電力が供給されている合計時間をトラッキングするタイマーを含んでもよい。寿命終了インジケータには、支持面の残りの寿命期間を示す信号をユーザインタフェースに送信するための送信機を含んでもよい。

支持面の側面にインタフェースを設けることが考えられる。インタフェースには、患者の体重範囲を選択するためのダイヤルを含んでもよい。患者の体重範囲に従って支持面を調整するために、支持面内の複数の空気袋を膨張または収縮させることができる。インタフェースには、寿命終了インジケータを含むことができる。

いくつかの実施形態では、寿命終了インジケータには、支持面の下に配置されたセンサを含むことができる。センサは、患者がセンサの所定の範囲内にいるときを判断することができる。センサが、患者がセンサの所定の範囲内にいるとセンサが判断したときに、寿命終了インジケータが寿命警告を発してもよい。寿命終了インジケータは、支持面の下に配置されたセンサを含むことができる。導電性材料をトッパーの下に配置してもよい。センサは、導電性材料がセンサの所定の範囲内にあるときを判断することができる。導体がセンサの所定の範囲内にあるとセンサが判断したときに、寿命終了インジケータが寿命警告を発してもよい。

開示される実施形態のさらに別の態様では、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。支持面には、第１のジッパーを用いて上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。空気圧式送風機には、支持面の入口ポートに接続する出口ポートを設けることができる。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。Ｘ線カセットスリーブに、第１のジッパーと支持面の上面との間に配置された第２のジッパーによって密封される開口部を設けることができる。

上記に代えてまたは上記に加えて、第２のジッパーは、第１のジッパーとは外観が異なっていてもよい。第１のジッパーは、第２のジッパーの第２の色とは異なる第１の色であってもよい。第１のジッパーは、第２のジッパーの第２のサイズとは異なる第１のサイズであってもよい。

Ｘ線カセットスリーブの開口部を、少なくとも部分的に支持面の三辺に沿って設けると望ましい場合がある。Ｘ線カセットスリーブの開口部は、少なくとも部分的に支持面の両辺の周囲と支持面のヘッドエンドの端から端まで設けることができる。

いくつかの実施形態では、Ｘ線カセットスリーブの開口部に流体が入らないように密封するために、流体に耐性のある材料を第２のジッパーのリップストップ材料に溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、超音波溶接で溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、高周波溶接で溶接してもよい。

開示される実施形態のさらに別の態様では、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。支持面には、上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。空気圧式送風機には、支持面の入口ポートに接続する出口ポートを設けることができる。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。Ｘ線カセットスリーブは、少なくとも部分的に支持面の三辺に沿って設けられたスリーブジッパーによって密封される開口部を有してもよい。

任意に、ティッキングジッパーによって、ボトムティッキングを上側ティッキングに接続してもよい。スリーブジッパーは、ティッキングジッパーとは外観が異なっていてもよい。スリーブジッパーは、ティッキングジッパーの第２の色とは異なる第１の色であってもよい。スリーブジッパーは、ティッキングジッパーの第２のサイズとは異なる第１のサイズであってもよい。

スリーブジッパーを、少なくとも部分的に支持面の両辺の周囲と支持面のヘッドエンドの端から端まで設けると望ましい場合がある。

いくつかの実施形態では、Ｘ線カセットスリーブの開口部に流体が入らないように密封するために、流体に耐性のある材料をスリーブジッパーのリップストップ材料に溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、超音波溶接で溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、高周波溶接で溶接してもよい。

開示される実施形態の別の態様では、患者支持装置には、ヘッドエンドとフットエンドとを有する支持面を含むことができる。支持面は、第１の高さに上面を有することができる。上面は、ヘッドエンドからフットエンドまで存在することができる。支持面のフットエンドに、踵支持機構を組み込むことができる。この踵支持機構を、支持面のフットエンドにおける上面の高さを第１の高さとは異なる第２の高さに変えるように構成してもよい。第２の高さを、第１の高さよりも高くすることができる。第２の高さを、第１の高さよりも低くすることもできる。

踵支持機構に、支持面のフットエンドの下に配置されたプレートを含むと望ましい場合がある。プレートは少なくとも１本の溝を有してもよい。溝の中にロッドを配置することができ、ロッドにはカムを取り付けることができる。ハンドルをロッドから延ばしてロッドを回転させることができる。ロッドは、カムがフットエンドの上面を第１の高さに保持する下降位置と、カムがフットエンドの上面を第２の高さまで上昇させる上昇位置との間で回転可能にすることができる。プレートは、複数の溝を有してもよい。カムによって作動されるフットエンドの部分を調整するために、ロッドを複数の溝の間で移動可能にすることができる。

任意に、踵支持機構には、支持面のフットエンド内に配置されてフットエンドの上面の高さを変更する空気袋を設けてもよい。空気袋は、フットエンドの上面を第２の高さまで上昇させるように膨張可能であってもよい。第２の高さを、第１の高さよりも高くすることができる。空気袋は、フットエンドの上面を第２の高さまで下げるために収縮可能であってもよい。第２の高さを、第１の高さよりも低くすることができる。ハンドポンプを使用して、空気袋を膨張および収縮させてもよい。寝床内気候システムのポンプを使用して、空気袋を膨張および収縮させてもよい。ヒールサスペンション機構は、複数の空気袋を含んでもよい。複数の空気袋を各々、フットエンドの複数のセクションのうちの１つの下に配置することができる。複数の空気袋のうちの１つの空気袋を動作させて、フットエンドの対応する部分の高さを変えることができる。

上記に代えてまたは上記に加えて、ヒールサスペンション機構は、フットエンドに接続され、かつフットセクションの上面の高さを変えるために移動可能なフォームウェッジを有してもよい。フォームウェッジをフットエンドに対して回転させ、フォームウェッジを第２の高さに位置決めすることができる。フォームウェッジをフットエンドに沿って移動させ、フォームウェッジを第２の高さに位置決めすることができる。

いくつかの実施形態では、ヒールサスペンション機構は、フットエンドの下に配置された少なくとも１つのカムを有することができる。少なくとも１つのカムとフットエンドとの間に、膜を配置してもよい。膜を動かすために、カムを回転可能にすることができる。膜が動くと、膜はフットエンドの上面の高さを変えることができる。ヒールサスペンション機構は、複数のカムを有してもよい。膜を動かすために、複数のカムのうちの少なくとも１つを回転可能にすることができる。膜がヒンジ付きプレートを有してもよい。カムが回転すると、カムはヒンジ付きプレートを回転させることができる。ヒールサスペンション機構は、複数のヒンジプレートと複数のカムとを有することができる。各カムは、複数のヒンジプレートのうちの１つの下に配置され、対応するヒンジプレートを回転させるために回転可能にすることができる。

支持面にはベース面を含み、ヒールサスペンション機構にはフットエンドでベース面を覆う上面を含むことが考えられる。この上面を、フットエンドの上面の高さを変更するために、巻いて巻かれた状態になるように構成することができる。上面をベース面に固定するために固定機構を設けることができる。

ヒールサスペンション機構が、フットエンドの下に配置されたジャッキを有すると望ましい場合がある。ジャッキを作動させて、フットエンドの上面の高さを変えることができる。ジャッキは、油圧式であってもよいし、手動式であってもよい。

いくつかの実施形態では、ヒールサスペンション機構は、フットエンドの下に配置された入れ子式の部材であってもよい。入れ子式の部材は、フットエンドの上面の高さを変更するために調節可能であってもよい。入れ子式の部材は、油圧式であってもよいし、手動式であってもよい。

開示される実施形態の別の態様では、患者支持装置に、トップカバーと少なくとも１つの支持要素とを有するマットレスを含む支持面を含むことができる。トップカバーの下かつ少なくとも１つの支持要素の上に、可撓性基材を配置することができる。可撓性基材によって第１の導電性トレースを保持することができ、第１の導電性トレースに隣接した可撓性基材によって第２の導電性トレースを保持することができる。可撓性基材が乾燥しているとき、第１の導電性トレースと第２の導電性トレースとの間に開回路を形成することができる。可撓性基材の上に閾値量の液体が存在すると、可撓性基材が湿っているがゆえ、第１の導電性トレースと第２の導電性トレースとが閉回路を形成することができる。

第１の導電性トレースおよび第２の導電性トレースには、可撓性基材に織り込まれた導電性の糸を含むことが考えられる。第１の導電性トレースおよび第２の導電性トレースは、可撓性基材に印刷された導電性インクを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、可撓性基材が湿っているときに、第１の導電性トレースと第２の導電性トレースとの間のインピーダンスが変化することがある。

任意に、可撓性基材は、プラスチックシートであってもよい。第１の導電性トレースおよび第２の導電性トレースを、プラスチックシートに織り込んでもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、第１の導電性トレースと第２の導電性トレースとの間のインピーダンスが変化したときに、アラームが作動してもよい。アラームは、可視的アラームであってもよい。アラームは、可聴アラームであってもよい。アラームを、支持面から離して配置してもよい。

いくつかの実施形態では、受動的ＲＦＩＤタグを可撓性基材に接した状態で配置し、第１の導電性トレースおよび第２の導電性トレースと電気的に接続することができる。受動的ＲＦＩＤタグによって放射された無線エネルギーをアンテナで受信して、可撓性基材が乾燥しているか湿っているかを示すことができる。リーダーからアンテナに電力を供給してもよい。リーダーは、アンテナから信号を受信し、可撓性基材が湿っていることを示すアンテナからの信号のうちの少なくとも１つに応答して、通知メッセージを送信することができる。リーダーを医療施設のネットワークに通信可能に接続してもよい。また、リーダーを、ネットワークと無線で通信するように構成してもよい。

可撓性基材がほぼ長方形の形状で、ＲＦＩＤタグを可撓性基材の中央よりも可撓性基材の縁の近くに取り付けると望ましい場合がある。

任意に、第１の導電性トレースは第１のトレースセグメントを含み、第２の導電性トレースは第２のトレースセグメントを含む。第１のトレースセグメントを、第２のトレースセグメントから間隔をおいて配置し、第２のトレースセグメントと交互にしてもよい。

いくつかの実施形態では、可撓性基材はプラスチックフィルムを含み、第１の導電性トレースおよび第２の導電性トレースは、プラスチックフィルムに織り込まれている。可撓性基材は疎水性材料を含むことができ、吸湿性材料は、第１の導電性トレースおよび第２の導電性トレースを覆うことができる。可撓性基材は、合成樹脂または熱可塑性ポリマー材料を含んでもよい。

本開示の別の態様によれば、患者支持装置は支持層を有することができる。支持層に接した状態で、マットレス層を配置することができる。マットレス層に接した状態で施術層を配置することができ、施術層には、膨張するように構成された複数の空気袋を設けることができる。施術層の上に保護層を配置することができる。この施術層を膨張させるように制御ユニットを構成することができる。通常モードでは、制御ユニットは施術層に接続されていなくてもよく、施術層を収縮した状態にしておくことができる。施術モードでは、制御ユニットを施術層に接続し、施術層を膨張させることができる。

いくつかの実施形態では、複数の空気袋を各々個別に膨張させることができる。圧力を切り替えながら、施術層を膨張させることができる。

任意に、支持層をベッドフレームに接した状態で配置してもよい。制御ユニットを、ベッドフレームに接した状態で配置してもよい。ホースを制御ユニットから設けてもよく、このホースを施術層に接続されるように構成してもよい。ホースを施術層の入口に接続してもよい。制御ユニットにはポンプを含んでもよい。制御ユニットには、施術層の圧力を選択的に変えるためのユーザ入力を含んでもよい。制御ユニットが施術層から切り離されたときに、施術層を収縮させてもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、支持層には、フォームを含んでもよい。マットレスには、フォームを含んでもよい。保護層には、三次元スペーサを含んでもよい。保護層には、不織布層を含んでいてもよい。保護層には、フォームを含んでもよい。

複数の空気袋が各々異なる圧力まで膨張可能であると望ましい場合がある。

支持層、マットレス層、施術層、保護層をカバーの中に入れることが考えられる。カバーには、支持層、マットレス層、施術層、保護層を密閉するように構成されたジッパーを含んでもよい。

本開示の別の態様によれば、患者支持装置には、フォーム支持層を有するマットレスアセンブリを含むことができる。フォーム支持層に接した状態で、フォームマットレス層を配置することができる。フォームマットレス層に接した状態で施術層を配置することができ、施術層には、複数の空気袋を設けることができる。施術層の上に保護層を配置することができる。この施術層を膨張させるように制御ユニットを構成することができる。通常モードでは、制御ユニットは施術層に接続されていなくてもよく、施術層を収縮した状態にしておくことができる。施術モードでは、ホースによって制御ユニットを施術層に接続し、施術層を膨張させることができる。

いくつかの実施形態では、圧力を切り替えながら、施術層を膨張させることができる。

任意に、支持層をベッドフレームに接した状態で配置してもよい。制御ユニットを、ベッドフレームに接した状態で配置してもよい。制御ユニットにはポンプを含んでもよい。制御ユニットには、施術層の圧力を選択的に変えるためのユーザ入力を含んでもよい。制御ユニットが施術層から切り離されたときに、施術層を収縮させてもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、保護層には、三次元スペーサ、不織布層、フォームのうちの少なくとも１つを含んでもよい。

複数の空気袋が各々異なる圧力まで膨張可能であると望ましい場合がある。

いくつかの実施形態では、カバーが、マットレスアセンブリを囲んでいる。

開示される実施形態の一態様によれば、患者支持装置は、第１のフォーム層と、第１のフォーム層に接した状態で配置された第２のフォーム層とを含むことができる。第２のフォーム層に接した状態で、マニフォールドを配置することができる。マニフォールドは、複数の開口部を有することができる。マニフォールドに接した状態で患者用三次元スペーサを配置し、患者を保持するように構成することができる。送風機を、気流をマニフォールドに送るように構成することができる。気流は、複数の開口部を通ってマニフォールドを出て、患者用三次元スペーサに入ることができる。

マニフォールドが、下布帛層および上布帛層を含むと望ましい場合がある。下布帛層と上布帛層との間に、マニフォールド三次元スペーサを配置してもよい。上布帛層に、複数の開口部を形成してもよい。この複数の開口部を、患者用三次元スペーサの高圧点に配置してもよい。また、複数の開口部を、患者用三次元スペーサのシート領域に配置してもよい。気流は、マニフォールド三次元スペーサ内でマニフォールドに入ることができる。患者用三次元スペーサは、マニフォールド三次元スペーサよりも厚さが薄くてもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、第２のフォーム層は、粘弾性フォームであってもよい。第１のフォーム層を、支持フォーム層に接した状態で配置してもよい。

任意に、気流がマニフォールドから患者用三次元スペーサのシート領域まで流れるように、シート領域に複数の開口部を形成してもよい。患者用三次元スペーサには、気流が患者用三次元スペーサを出るための出口開口部を設けることができる。この出口開口部を、患者用三次元スペーサのヘッドエンドに配置してもよい。気流は、シート領域で患者用三次元スペーサに入り、患者用三次元スペーサのヘッドエンドまで流れることができる。

患者支持装置のフットエンドに送風機を配置することが考えられる。送風機は、患者支持装置の外にあってもよく、マニフォールドへのホースを含む。

いくつかの実施形態では、送風機の筐体に送風機を収容することができる。この送風機の筐体を、患者支持装置のフットエンドに配置することができる。送風機筐体には、真空チャンバを有するベースと、ベースに密着して加圧チャンバを形成するトップカバーとを含むことができる。送風機の吸気口を、真空チャンバに密着させてもよい。

入口が真空チャンバと流体連通していると望ましい場合がある。一対の入口が真空チャンバと流体連通していてもよい。入口には、入口空洞内の中までのびる吸気口を含んでもよい。流体が空洞内に直接入るのを防ぐために、吸気口の底に隆起部を形成してもよい。隆起部は、吸気口の一部を覆ってもよい。

任意に、送風機の出口が加圧チャンバと流体連通していてもよい。トップカバーに出口を形成してもよい。この出口によって、加圧チャンバからマニフォールドに気流を放出することができる。

いくつかの実施形態では、送風機の筐体の入口が遮断されたとき、送風機の速度を上げて圧力を維持することができる。送風機の筐体の出口が遮断されたとき、送風機の速度を落として圧力を維持することができる。

開示される実施形態の別の態様によれば、患者支持装置用の送風機アセンブリに、真空チャンバを形成するベースと、ベースに密着して加圧チャンバを形成するトップカバーと、を有する送風機の筐体を含むことができる。送風機には、入口と出口を設けることができる。入口を、真空チャンバ密着させることができる。出口を、加圧チャンバと流体連通させることができる。一対の入口を、真空チャンバと流体連通させることができる。

任意に、送風機の筐体を患者支持装置のフットエンドに配置してもよい。送風機の筐体は、患者支持装置の外にあってもよく、送風機の筐体を患者支持装置のマニフォールドに接続するホースを含んでもよい。

一対の入口がそれぞれ、入口空洞内の中までのびる吸気口を含むことが考えられる。流体が空洞内に直接入るのを防ぐために、吸気口の底に隆起部を形成してもよい。隆起部は、吸気口の一部を覆ってもよい。

上記に代えてまたは上記に加えて、トップカバーに出口を形成してもよい。この出口によって、加圧チャンバから患者支持装置のマニフォールドに気流を放出することができる。

送風機の筐体の入口が遮断されたとき、送風機の速度を上げて圧力を維持すると望ましい場合がある。送風機の筐体の出口が遮断されたとき、送風機の速度を落として圧力を維持することができる。

開示される実施形態のさらに別の態様によれば、送風機アセンブリの動作をモニターする方法に、送風機アセンブリの送風機の所定の速度を設定することを含むことができる。また、この方法には、送風機アセンブリの送風機の速度をモニターすることも含むことができる。この方法には、送風機のモニターした速度を所定の速度と比較することも含むことができる。この方法には、モニターした速度と所定の速度との比較に基づいて、送風機アセンブリに遮断箇所があるか否かを判断することも含むことができる。

任意に、送風機アセンブリに遮断箇所があるか否かを判断することには、モニターした速度が所定の速度と実質的に等しいときに、送風機アセンブリには遮断箇所がないと決定することを含むことができる。送風機アセンブリに遮断箇所があるか否かを判断することには、モニターした速度が所定の速度よりも速いときに、送風機アセンブリの吸気口が遮断されていると決定することを含むことができる送風機アセンブリに遮断箇所があるか否かを判断することには、モニターした速度が所定の速度より遅いときに、送風機アセンブリの出口が遮断されていると決定することを含むことができる。

開示される実施形態のさらに他の態様によれば、患者支持装置には、第１のフォーム層と、第１のフォーム層に接した状態で配置された第２のフォーム層とを含むことができる。第２のフォーム層に接した状態で、マニフォールドを配置することができる。マニフォールドには、下布帛層および上布帛層を含むことができる。下布帛層と上布帛層の間に、マニフォールドを配置することができる。上布帛層に、複数の開口部を形成してもよい。マニフォールドに接した状態で患者用三次元スペーサを配置し、患者を保持するように構成することができる。患者用三次元スペーサのヘッドエンドに、出口開口部を形成してもよい。送風機を、気流をマニフォールド三次元スペーサに送るように構成することができる。気流は、複数の開口部を通ってマニフォールド三次元スペーサを出て、患者用三次元スペーサに入ることができる。気流は、患者用三次元スペーサを通って出口開口部まで流れることができる。

いくつかの実施形態では、複数の開口部を、患者用三次元スペーサの高圧点に配置してもよい。また、複数の開口部を、患者用三次元スペーサのシート領域に配置してもよい。

任意に、患者用三次元スペーサは、マニフォールド三次元スペーサよりも厚さが薄くてもよい。第２のフォーム層は、粘弾性フォームであってもよい。第１のフォーム層を、支持フォーム層に接した状態で配置してもよい。

患者支持装置のフットエンドに送風機を配置すると望ましい場合がある。送風機は、患者支持装置の外にあってもよく、マニフォールドへのホースを含む。

送風機の筐体に送風機を収容することが考えられる。送風機の筐体には、真空チャンバを有するベースを含むことができる。ベースにトップカバーを密着させて加圧チャンバを形成することができる。送風機の筐体を、患者支持装置のフットエンドに配置することができる。送風機の吸気口を、真空チャンバに密着させてもよい。入口が真空チャンバと流体連通していてもよい。入口には、入口空洞内の中までのびる吸気口を含んでもよい。流体が空洞内に直接入るのを防ぐために、吸気口の底に隆起部を形成してもよい。隆起部は、吸気口の一部を覆ってもよい。送風機の出口が加圧チャンバと流体連通していてもよい。トップカバーに出口を形成してもよい。この出口によって、加圧チャンバからマニフォールドに気流を放出することができる。

任意に、送風機の筐体の入口が遮断されたとき、送風機の速度を上げて圧力を維持することができる。送風機の筐体の出口が遮断されたとき、送風機の速度を落として圧力を維持することができる。

開示される実施形態の別の態様によれば、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。支持面には、第１のジッパーを用いて上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。空気圧式送風機に、支持面の入口ポートに接続する出口ポートを設けてもよい。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。Ｘ線カセットスリーブに、少なくとも部分的に支持面の二辺に沿って開口部を設けることができる。開口部を、一対の第２のジッパーによって密封してもよい。第２のジッパーを各々、第１のジッパーと支持面の上面との間に配置することができる。

いくつかの実施形態では、第２のジッパーは各々、第１のジッパーとは外観が異なっていてもよい。第１のジッパーは、第２のジッパー各々の第２の色とは異なる第１の色であってもよい。第１のジッパーは、第２のジッパー各々の第２のサイズとは異なる第１のサイズであってもよい。

任意に、支持面のヘッドに沿う部分には開口部が設けられていなくてもよい。

Ｘ線カセットスリーブの開口部に流体が入らないように密封するために、流体に耐性のある材料を第２のジッパー各々のリップストップ材料に溶接すると望ましい場合がある。流体に耐性のある材料を、超音波溶接で溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、高周波溶接で溶接してもよい。

開示される実施形態のさらに他の態様によれば、患者支持装置に、トッパーを含む支持面を含むことができる。支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るようにトッパーを構成することができる。支持面には、上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。空気圧式送風機に、支持面の入口ポートに接続する出口ポートを設けてもよい。空気圧式送風機は、入口ポートを通してトッパーまで空気を送ることができる。Ｘ線カセットスリーブには、一対のスリーブジッパーによって密封される開口部を設けてもよい。一対のスリーブジッパーを各々、少なくとも部分的に支持面の一辺に沿って設けることができる。

いくつかの実施形態では、ボトムティッキングをティッキングジッパーで上側ティッキングに接続することができる。スリーブジッパーは各々、ティッキングジッパーとは外観が異なっていてもよい。スリーブジッパーは各々、ティッキングジッパーの第２の色とは異なる第１の色であってもよい。スリーブジッパーは各々、ティッキングジッパーの第２のサイズとは異なる第１のサイズであってもよい。

任意に、Ｘ線カセットスリーブの開口部に流体が入らないように密封するために、流体に耐性のある材料をスリーブジッパー各々のリップストップ材料に溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、超音波溶接で溶接してもよい。流体に耐性のある材料を、高周波溶接で溶接してもよい。

上記以外の特徴を単独で、あるいは上記に列挙したものおよび／または特許請求の範囲に列挙したものなどの他の任意の特徴と組み合わせたものが、特許性のある主題を含む可能性があり、現在認識されている実施形態を実施する最良の形態を例示する様々な実施形態の以下の詳細な説明を考慮すれば、当業者には明らかであろう。

開示される実施形態の別の態様によれば、患者支持装置に、支持面であって、支持面の上に横たわっている患者からの熱や水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るように構成された支持面を含むことができる。支持面の側面に、開口部を形成することができる。開口部から支持面の中まで空洞を形成することができる。空洞内に入口ポートを配置して、上面に流体的に接続することができる。空気圧式送風機を、空洞内に配置されるように構成することができる。空気圧式送風機には、空気圧式送風機が空洞内に配置されたときに入口ポートに接続する出口ポートを設けることができる。空気圧式送風機は、入口ポートを通して支持面の上面まで空気を送ることができる。

いくつかの実施形態では、寿命終了インジケータを支持面に接続して、支持面の耐用寿命の終わりに達した時点を示すことができる。

任意に、支持面には、第１のジッパーを用いて上側ティッキングに接続されるボトムティッキングを含むことができる。また、患者支持装置には、第１のジッパーと支持面の上面との間に配置された第２のジッパーによって密封される開口部を有するＸ線カセットスリーブを含んでもよい。

上記に加えてまたは上記に代えて、Ｘ線カセットスリーブに、少なくとも部分的に支持面の三辺に沿って、スリーブジッパーによって密封される開口部を設けてもよい。

支持面のフットエンドに踵支持機構を組み込むと望ましい場合がある。踵支持機構を、支持面のフットエンドにおける上面の高さを変えるように構成してもよい。

支持面に少なくとも１つの支持要素を含むことができると考えられる。患者支持装置には、少なくとも１つの支持要素の上に配置された可撓性基材を含むことができる。この可撓性基材によって、第１の導電性トレースを保持することができる。第１の導電性トレースに隣接した可撓性基材によって、第２の導電性トレースを保持することができる。可撓性基材が乾燥しているとき、第１の導電性トレースと第２の導電性トレースとの間に開回路を形成することができる。可撓性基材の上に閾値量の液体が存在すると、可撓性基材が湿っているがゆえ、第１の導電性トレースと第２の導電性トレースとが閉回路を形成することができる。

いくつかの実施形態では、膨張するように構成された複数の空気袋を有する施術層を支持面に含むことができる。施術層の上に、保護層を配置することができる。この施術層を膨張させるように制御ユニットを構成することができる。通常モードでは、制御ユニットは施術層に接続されていなくてもよく、施術層は収縮した状態である。施術モードでは、制御ユニットを施術層に接続し、施術層を膨張させることができる。

任意に、支持面にフォーム支持層を含むことができる。フォーム支持層に接した状態で、フォームマットレス層を配置することができる。フォームマットレス層に接した状態で施術層を配置することができ、施術層には、複数の空気袋を設けることができる。施術層の上に保護層を配置することができる。この施術層を膨張させるように制御ユニットを構成することができる。通常モードでは、制御ユニットは施術層に接続されていなくてもよく、施術層は収縮した状態である。施術モードでは、ホースによって制御ユニットを施術層に接続し、施術層を膨張させることができる。

上記に加えてまたは上記に代えて、患者支持面に、第１のフォーム層を含むことができる。第１のフォーム層に接した状態で、第２のフォーム層を配置することができる。第２のフォーム層に接した状態で、マニフォールドを配置することができる。マニフォールドは、複数の開口部を有することができる。マニフォールドに接した状態で患者用三次元スペーサを配置し、患者を保持するように構成することができる。送風機を、気流をマニフォールドに送るように構成することができる。気流は、複数の開口部を通ってマニフォールドを出て、患者用三次元スペーサに入る。

送風機に、真空チャンバを形成するベースと、ベースに密着して加圧チャンバを形成するトップカバーと、を有する送風機の筐体を含むことができる。加圧チャンバと一緒に、ファンを設けてもよい。ファン入口を、真空チャンバ密着させることができる。ファン出口を、加圧チャンバと流体連通させることができる。一対の筐体入口を、真空チャンバと流体連通させることができる。

送風機の所定の速度を設定することによって送風機を制御することができると考えられる。送風機の速度をモニターすることができる。送風機のモニターした速度を、所定の速度と比較することができる。送風機に遮断箇所があるか否かを、モニターした速度と所定の速度との比較に基づいて判断することができる。

いくつかの実施形態では、支持面には、第１のフォーム層も含むことができる。第１のフォーム層に接した状態で、第２のフォーム層を配置することができる。第２のフォーム層に接した状態で、マニフォールドを配置することができる。マニフォールドには、下布帛層および上布帛層を含むことができる。下布帛層と上布帛層の間に、マニフォールド三次元スペーサを配置することができる。上布帛層に、複数の開口部を形成してもよい。マニフォールドに接した状態で患者用三次元スペーサを配置し、患者を保持するように構成することができる。患者用三次元スペーサのヘッドエンドに、出口開口部を形成してもよい。送風機を、気流をマニフォールド三次元スペーサに送るように構成することができる。気流は、複数の開口部を通ってマニフォールド三次元スペーサを出て、患者用三次元スペーサに入ることができる。気流は、患者用三次元スペーサを通って出口開口部まで流れることができる。

任意に、Ｘ線カセットスリーブに、少なくとも部分的に支持面の二辺に沿って開口部を設けてもよい。

上記に加えてまたは上記に代えて、Ｘ線カセットスリーブには、一対のスリーブジッパーによって密封される開口部を設けてもよい。一対のスリーブジッパーを各々、少なくとも部分的に支持面の一辺に沿って設けることができる。

電子部品エンクロージャを支持面内に配置すると望ましい場合がある。電子部品エンクロージャからワイヤを設けて接地させることができる。オーバーモールドを、ワイヤに接した状態で形成することができる。ワイヤからオーバーモールドを通って端子を設け、接地試験点とすることができる。

いくつかの実施形態では、支持面を通って支持面出口ポートを設けることができ、支持面出口ポートを送風機の出口ポートと流体連通させることができる。支持面出口ポートには、支持面出口ポートへの流体の進入を防止しやすくするためのリップを設けることができる。

開示される実施形態のさらに他の態様によれば、患者支持装置に、支持面であって、支持面に横たわっている患者からの熱および水分が支持面の上面から除去されるように、支持面の上面に沿って空気を送るように構成された支持面を含む。支持面の一辺に、開口部を形成することができる。開口部から支持面の中まで空洞を形成することができる。空洞内に入口ポートを配置し、上面と流体的に接続することができる。送風機アセンブリを、空洞内に配置されるように構成することができる。送風機アセンブリには、送風機アセンブリが空洞内にあるときに、入口ポートと接続される出口ポートを設けることができる。送風機アセンブリは、入口ポートを通る空気を支持面の上面まで送ることができる。

開示される実施形態の一態様によれば、患者支持装置に、フットエンドと反対側のヘッドエンドとを有するカバーを含むことができる。フットエンドとヘットエンドとの間に、一対の側面を設けることができる。カバーを貫通してカバー入口を設けることができる。カバーを貫通してカバー出口を設けることができる。送風機アセンブリをカバーの中に配置してもよく、送風機アセンブリには、カバー入口と流体連通する送風機入口および送風機出口を設けることができる。寝床内気候管理システムを、送風機出口と流体連通させることができる。空気がカバー入口を通って送風機アセンブリに流れ、送風機アセンブリが空気を寝床内気候管理システムに空気を排出することができる。カバー出口を通って、寝床内気候管理システムから空気を排出することができる。

いくつかの実施形態では、カバー入口を、カバーの一辺に設けることができる。いくつかの実施形態では、カバー入口が２つあってもよい。それぞれのカバー入口を、カバーの一辺に設けることができる。送風機アセンブリには、２つの送風機入口を含むことができる。各送風機入口は、カバー入口のうちの１つと流体連通することができる。カバー出口を、カバーのヘッドエンドに設けることができる。いくつかの実施形態では、カバー出口が複数あってもよい。

任意に、カバー入口に開口部を含んでもよい。入口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。開口部の中にプラグを配置して、カバー入口を送風機入口に接続するように構成してもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを含んでもよい。送風機フランジを、送風機入口に接続するように構成してもよい。プラグを通って通路を設けることができる。通路は、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部の軸と同軸の軸を有することができる。カバー出口に開口部を含んでもよい。出口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。開口部の中にプラグを配置して、カバー出口を寝床内気候管理システムの出口に接続するように構成してもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを含んでもよい。カバー出口に切り欠きを含んでもよく、プラグにタブを含んでもよい。開口フランジが開口部に挿入されたときに、タブを切り欠きで受け、カバー出口に対するプラグの回転を防止してもよい。プラグには、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部から延びるリップを含むことができる。

上記に加えてまたは上記に代えて、送風機アセンブリ内にアース板を配置することができる。アース板からアース線が設けられていてもよい。アース線はカバーを貫通してもよい。アース線から接地ラグが設けられていてもよい。接地ラグを、送風機アセンブリの試験を可能にするように構成してもよい。接地ラグは、送風機アセンブリのインピーダンス試験を可能にすることができる。

電源コードがカバーを通っていると望ましい場合がある。電源コードには、オーバーモールドを含んでもよい。カバーには、アンビリカルを含んでもよい。アンビリカルをオーバーモールドに固定して、カバーへの流体の進入を防止してもよい。オーバーモールドには、一対の隆起部を含んでもよい。隆起部の間に切り欠きを画定することができる。切り欠き内に固定されたタイまたはクランプのうちの少なくとも１つを用いて、アンビリカルをオーバーモールドに固定してもよい。

開示される実施形態の一態様によれば、患者支持装置に、フットエンドと反対側のヘッドエンドとを有するカバーを含むことができる。フットエンドとヘットエンドとの間に、一対の側面を設けることができる。一対のカバー入口を設けてもよい。それぞれのカバー入口は、カバーの一辺を通って設けられていてもよい。複数のカバー出口がカバーのヘッドエンドを通って設けられていてもよい。送風機アセンブリをカバーの中に配置することができる。送風機アセンブリには、カバー入口と流体連通する送風機入口および送風機出口を設けることができる。寝床内気候管理システムを、送風機出口と流体連通させることができる。空気がカバー入口を通って送風機アセンブリに流れ、送風機アセンブリが空気を寝床内気候管理システムに空気を排出することができる。カバー出口を通って、寝床内気候管理システムから空気を排出することができる。

送風機アセンブリに２つの送風機入口を含むと望ましい場合がある。各送風機入口は、カバー入口のうちの１つと流体連通することができる。カバー入口に開口部を含んでもよい。入口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。口部の中にプラグを配置して、カバー入口を送風機入口に接続するように構成してもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを含んでもよい。送風機フランジを、送風機入口に接続するように構成してもよい。プラグを通って通路を設けることができる。通路は、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部の軸と同軸の軸を有することができる。

いくつかの実施形態では、カバー出口に開口部を含んでもよい。出口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。開口部の中にプラグを配置して、カバー出口を寝床内気候管理システムの出口に接続するように構成してもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成された開口部フランジを含んでもよい。カバー出口に切り欠きを含んでもよく、プラグにタブを含んでもよい。開口フランジが開口部に挿入されたときに、タブを切り欠きで受け、カバー出口に対するプラグの回転を防止してもよい。プラグには、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部から延びるリップを含むことができる。

任意に、送風機アセンブリ内にアース板を配置することができる。アース板からアース線が設けられていてもよい。アース線はカバーを貫通してもよい。アース線から接地ラグが設けられていてもよい。接地ラグを、送風機アセンブリの試験を可能にするように構成してもよい。接地ラグは、送風機アセンブリのインピーダンス試験を可能にすることができる。

上記に加えてまたは上記に代えて、電源コードを、カバーに通すことができる。電源コードには、オーバーモールドを含んでもよい。カバーには、アンビリカルを含んでもよい。アンビリカルをオーバーモールドに固定して、カバーへの流体の進入を防止してもよい。オーバーモールドには、一対の隆起部を含んでもよい。隆起部の間に切り欠きを画定することができる。切り欠き内に固定されたタイまたはクランプのうちの少なくとも１つを用いて、アンビリカルをオーバーモールドに固定してもよい。

開示される実施形態のさらに他の態様によれば、患者支持装置に、フットエンドと反対側のヘッドエンドとを有するカバーを含むことができる。フットエンドとヘットエンドとの間に、一対の側面を設けることができる。カバーを貫通してカバー入口を設けることができる。カバー入口には、開口部を設けてもよい。入口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。開口部の中にプラグを配置し、カバー入口をカバー内に配置された送風機アセンブリに接続するように構成することができる。

カバー入口を、カバーの一辺に設けると望ましい場合がある。いくつかの実施形態では、カバー入口が２つあってもよい。それぞれのカバー入口を、カバーの一辺に設けることができる。送風機アセンブリには、２つの送風機入口を含むことができる。各送風機入口は、カバー入口のうちの１つと流体連通することができる。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを含んでもよい。送風機フランジを、送風機アセンブリに接続するように構成してもよい。プラグを通って通路を設けることができる。通路は、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部の軸と同軸の軸を有することができる。

開示される実施形態のさらに他の態様によれば、患者支持装置に、フットエンドと反対側のヘッドエンドとを有するカバーを含むことができる。フットエンドとヘットエンドとの間に、一対の側面を設けることができる。カバー出口がカバーを通っていてもよい。カバー出口に開口部を含んでもよい。出口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。開口部の中にプラグを配置し、カバー出口をカバー内に配置された寝床内気候管理システムに接続するように構成することができる。

カバー出口をカバーのヘッドエンドに設けることが考えられる。いくつかの実施形態では、複数のカバー出口がある。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを含んでもよい。カバー出口に切り欠きを含んでもよく、プラグにタブを含んでもよい。開口フランジが開口部に挿入されたときに、タブを切り欠きで受け、カバー出口に対するプラグの回転を防止してもよい。プラグには、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部から延びるリップを含むことができる。

開示される実施形態のさらに他の態様によれば、患者支持装置に、フットエンドと反対側のヘッドエンドとを有するカバーを含むことができる。フットエンドとヘットエンドとの間に、一対の側面を設けることができる。送風機アセンブリをカバーの中に配置することができる。送風機アセンブリ内にアース板を配置することができる。アース板からアース線が設けられていてもよい。アース線はカバーを貫通してもよい。

いくつかの実施形態では、アース線から接地ラグが設けられていてもよい。接地ラグを、送風機アセンブリの試験を可能にするように構成してもよい。接地ラグは、送風機アセンブリのインピーダンス試験を可能にすることができる。

任意に、送風機アセンブリには、カバーに設けられたカバー入口と流体連通することができる送風機入口を含んでもよい。カバー入口に開口部を含んでもよい。入口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを設けてもよい。送風機フランジを、送風機入口に接続するように構成してもよい。プラグを通って通路を設けることができる。通路は、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部の軸と同軸の軸を有することができる。

いくつかの実施形態では、送風機アセンブリには、カバーに設けられたカバー出口と流体連通する送風機出口を含んでもよい。カバー出口に開口部を含んでもよい。出口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを設けてもよい。プラグを、寝床内気候管理システムの出口に接続するように構成することができる。カバー出口に切り欠きを含んでもよく、プラグにタブを含んでもよい。開口フランジが開口部に挿入されたときに、タブを切り欠きで受け、カバー出口に対するプラグの回転を防止してもよい。プラグには、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部から延びるリップを含むことができる。

電源コードを、カバーに通すことができることが考えられる。電源コードには、オーバーモールドを含んでもよい。カバーには、アンビリカルを含んでもよい。アンビリカルをオーバーモールドに固定して、カバーへの流体の進入を防止してもよい。オーバーモールドには、一対の隆起部を含んでもよい。隆起部の間に切り欠きを画定することができる。切り欠き内に固定されたタイまたはクランプのうちの少なくとも１つを用いて、アンビリカルをオーバーモールドに固定してもよい。電源コードとアース線を一緒に被覆してもよい。

開示される実施形態の一態様によれば、患者支持装置に、フットエンドと反対側のヘッドエンドとを有するカバーを含むことができる。フットエンドとヘットエンドとの間に、一対の側面を設けることができる。カバーにアンビリカルを設けることができる。送風機アセンブリをカバーの中に配置することができる。電源コードを、送風機アセンブリからカバーを通してのばすことができる。電源コードには、オーバーモールドがあってもよい。アンビリカルをオーバーモールドに固定して、カバーへの流体の進入を防ぐことができる。

いくつかの実施形態では、オーバーモールドには、一対の隆起部を含んでもよい。隆起部の間に切り欠きを画定することができる。切り欠き内に固定されたタイまたはクランプのうちの少なくとも１つを用いて、アンビリカルをオーバーモールドに固定してもよい。

任意に、送風機アセンブリ内にアース板を配置することができる。アース板からアース線が設けられていてもよい。アース線はカバーを貫通してもよい。アース線から接地ラグが設けられていてもよい。接地ラグを、送風機アセンブリの試験を可能にするように構成してもよい。接地ラグは、送風機アセンブリのインピーダンス試験を可能にすることができる。

任意に、送風機アセンブリには、カバーに設けられたカバー入口と流体連通することができる送風機入口を含んでもよい。カバー入口に開口部を含んでもよい。入口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを設けてもよい。送風機フランジを、送風機入口に接続するように構成してもよい。プラグを通って通路を設けることができる。通路は、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部の軸と同軸の軸を有することができる。

いくつかの実施形態では、送風機アセンブリには、カバーに設けられたカバー出口と流体連通する送風機出口を含んでもよい。カバー出口に開口部を含んでもよい。出口カバーが開口部を部分的に覆ってもよい。プラグには、開口部に挿入されるように構成できる開口部フランジを設けてもよい。プラグを、寝床内気候管理システムの出口に接続するように構成することができる。カバー出口に切り欠きを含んでもよく、プラグにタブを含んでもよい。開口フランジが開口部に挿入されたときに、タブを切り欠きで受け、カバー出口に対するプラグの回転を防止してもよい。プラグには、開口部フランジが開口部に挿入されたときに開口部から延びるリップを含むことができる。

詳細な説明では、添付の図面を特に参照する。
図１は、フレーム構造体に支持された寝床内気候システムを含む例示的な患者支持装置の斜視図であり、寝床内気候システムが支持面を含むことを示している。 図２は、図１の寝床内気候システムの斜視図であり、支持面が下側ティッキングと協働して支持面の他の構成要素を囲むトッパーを含むことを示している。 図３は、一実施形態による支持面と、フットエンドに結合された空気圧式送風機とを有する図１の患者支持装置の斜視図である。 図４は、図３の支持面の境界面の正面図である。 図５は、一実施形態による支持面と、それに接続された空気圧式送風機とを有する図１の患者支持装置の斜視図である。 図６は、一実施形態による支持面と、その中に配置された空気圧式送風機とを有する図１の患者支持装置の斜視図である。 図７は、図６の支持面の境界面の正面図である。 図８は、コントローラが組み込まれた空気圧式送風機の電源コードの斜視図である。 図９は、一実施形態による支持面と、それに接続された空気圧式送風機とを有する図１の患者支持装置の斜視図である。 図１０は、一実施形態による空気圧式送風機のインタフェースの正面図である。 図１１は、一実施形態に従って形成された支持面のための患者用ペダントの正面斜視図である。 図１２は、一実施形態に従って形成された支持面のための患者用ペダントの正面斜視図である。 図１３は、患者支持装置のフレームに接続された空気圧式送風機と、この空気圧式送風機に流体的に接続された圧迫用スリーブとを有する患者支持装置の図である。 図１４は、図１３に示す圧迫用スリーブへの気流を制御するように構成されたユーザインタフェースの画面の概略図である。 図１５は、支持面にスケールが組み込まれた、一実施形態による患者支持装置の斜視図である。 図１６は、図１５のスケールをモニターするための画面の概略図である。 図１７は、支持面に寿命モニターが組み込まれた、一実施形態による患者支持装置の斜視図である。 図１８は、図１７の寿命モニターをモニターするための画面の概略図である。 図１９は、寿命終了インジケータが上面に組み込まれた支持面を有する、患者支持装置の斜視図である。 図２０は、寿命終了インジケータが側面に組み込まれた支持面を有する、患者支持装置の斜視図である。 図２１は、図２０の寿命終了インジケータの正面図である。 図２２は、支持面のヘッドエンドに沿って第１の側から第２の側まで設けられたＸ線スリーブを有する患者支持面の上面斜視図である。 図２３は、体液がＸ線スリーブに入るのを防ぐためにＸ線スリーブに流体が入らないように密封するジッパーを示す、図２２に示すＸ線スリーブの一部の斜視図である。 図２４は、Ｘ線スリーブのライニングを示す、図２２に示すＸ線スリーブの一部の斜視図である。 図２５は、支持面上で患者の胸部、腹部または腰の下に配置することができるＸ線カセットを収容するように構成された空洞を示す、図２２に示すＸ線スリーブの一部の斜視図である。 図２６は、支持面の底づきを検出するために内部にタッチセンサが配置された患者支持面の斜視図であり、タッチセンサは支持面内に配置された電子コントローラに電気的に接続され、支持面が底づきしたときに介護者に警告をするように構成された状態を示している。 図２７は、図２６に示す支持面の一実施形態の断面図であり、上に患者が乗っていないまたは荷重がかかっていない状態を示している。 図２８は、図２７に示す図と同様の支持面の断面図であり、患者が支持面の上にいて、支持面が底づきしてしまっている状態を示している。 図２９は、支持面の全領域にわたってタッチセンサの検知領域を拡大するために図２６に示すタッチセンサと併用することができる導電性布帛の斜視図である。 図３０は、支持面の底づきを検出するためにタッチセンサと導電性布帛の両方を組み込んだ、図２６に示す支持面の別の実施形態の断面図である。 図３１は、フォーム表面の底づきを検出するためのセンサの正面図であり、フォーム表面には荷重がかかっておらず、センサが完全に伸びた位置にある状態を示している。 図３２は、図３１に示すセンサおよびフォーム表面の正面図であり、フォーム表面に上から荷重が加わり、センサが部分的につぶれた状態を示している。 図３３は、図３１に示すセンサおよびフォーム表面の正面図であり、フォーム表面に上から荷重が加わり、センサが完全につぶれてフォーム表面が底づきしてしまった状態を示している。 図３４は、カムアセンブリがフットエンドに配置された支持面の側面図であり、カムアセンブリがヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図３５は、図３４と同様の側面図であり、カムアセンブリが支持面のフットエンドを持ち上げるように動作することを示している。 図３６は、別のカムアセンブリがフットエンドに配置された支持面の側面図であり、カムアセンブリがヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図３７は、図３６と同様の側面図であり、カムアセンブリが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図３８は、さらに別のカムアセンブリがフットエンドに配置された支持面の側面図であり、カムアセンブリがヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図３９は、図３８と同様の側面図であり、カムアセンブリが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図４０は、複数の空気袋がフットエンドに配置された支持面の側面図であり、複数の空気袋がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図４１は、図４０と同様の側面図であり、複数の空気袋のうちの１つが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図４２は、別の複数の空気袋がフットエンドに配置された支持面の側面図であり、複数の空気袋がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図４３は、図４２と同様の側面図であり、複数の空気袋のうちの１つが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図４４は、空気袋がフットエンドに配置された支持面の側面図であり、空気袋がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図４５は、図４４と同様の側面図であり、空気袋が操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図４６は、２つの空気袋がフットエンドに配置された支持面の側面図であり、空気袋がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図４７は、図４６と同様の側面図であり、一方の空気袋が操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図４８は、図４６と同様の側面図であり、別の空気袋が操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図４９は、フォームウェッジがフットエンドに配置された支持面の側面図であり、フォームウェッジがヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図５０は、図４９と同様の側面図であり、フォームウェッジが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図５１は、別のフォームウェッジがフットエンドに配置された支持面の側面図であり、フォームウェッジがヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図５２は、図５１と同様の側面図であり、フォームウェッジが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図５３は、フットエンドに裁断部が設けられた支持面の側面図であり、裁断部がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図５４は、図５３と同様の側面図であり、裁断部が操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図５５は、フットエンドに別の裁断部が設けられた支持面の側面図であり、裁断部がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図５６は、図５５と同様の側面図であり、裁断部が操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図５７は、ジャッキがフットエンドに配置された支持面の側面図であり、ジャッキがヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図５８は、図５７と同様の側面図であり、ジャッキが操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図５９は、昇降部材がフットエンドに配置された支持面の側面図であり、昇降部材がヒールサスペンション機構として機能することを示している。 図６０は、図５９と同様の側面図であり、昇降部材が操作されて支持面のフットエンドを持ち上げることを示している。 図６１は、別の実施形態による患者支持装置の上面斜視図である。 図６２は、図６１に示す流体進入検出システムの平面図である。 図６３は、一実施形態によるマットレスの側面断面図である。 図６４は、ホースを用いて制御ユニットに接続された、図６３に示すマットレスの施術層の上面斜視図である。 図６５は、図６４に示す制御ユニットの正面図である。 図６６は、制御ユニットに接続された送風機を有する施術層の別の実施形態の上面斜視図である。 図６７は、留め具でフォームベースに接続された施術層および保護層を有する図６３に示すマットレスの側面断面図である。 図６８は、患者支持装置の別の実施形態の側面断面図である。 図６９は、図６８の線６９-６９に沿って切ったフットエンド断面図である。 図７０は、図６８に示す患者支持装置を通る気流の上面概略図である。 図７１は、図６８に示す患者用三次元スペーサを通る気流の概略図である。 図７２は、図６８に示す患者用三次元スペーサの圧力の概略図である。 図７３は、送風機アセンブリ筐体のベースの上面斜視図である。 図７４は、図７３に示す送風機アセンブリ筐体のベースに接続された送風機の上面斜視図である。 図７５は、ベースに接続されたカバーを有する送風機アセンブリ筐体の上面斜視図である。 図７６は、送風機アセンブリ筐体の側面図である。 図７７は、制御システムに接続された送風機アセンブリの概略図である。 図７８は、送風機アセンブリ内での遮断箇所を検出する方法のフローチャートである。 図７９は、様々な条件の間の送風機の速度を示すグラフである。 図８０は、支持面の第１の側と第２の側に沿って設けられたＸ線スリーブを有する患者支持面の上面斜視図である。 図８１は、図８０に示すＸ線スリーブの一部の斜視図であり、体液がＸ線スリーブに入るのを防ぐべくＸ線スリーブに流体が入らないように密封するジッパーを示している。 図８２は、図８０に示すＸ線スリーブの一部の斜視図であり、Ｘ線スリーブのライニングを示している。 図８３は、図８０に示すＸ線スリーブの一部の斜視図であり、支持面の上にいる患者の胸、腹または腰の下に配置することができるＸ線カセットを収容するように構成された空洞を示している。 図８４は、マットレスに挿入されるように構成されたＸ線スリーブの上面斜視図である。 図８５は、図８４に示すＸ線スリーブの分解図である。 図８６は、図８４に示すＸ線スリーブの上面部分図である。 図８７は、図８６の線Ａ－Ａで切ったＸ線スリーブの断面図である。 図８８は、図８４に示すＸ線スリーブの側面図である。 図８９は、図８７に示す領域Ｂの拡大図である。 図９０は、マットレスのボトムカバーに溶接された図８４に示すＸ線スリーブの上面斜視図である。 図９１は、一実施形態によるマットレスの分解図であり、内部に送風機アセンブリが配置されている。 図９２は、出口の前面に配置されたカバーを有する送風機アセンブリの出口の正面斜視図である。 図９３は、開口部を有する出口の後面斜視図である。 図９４は、出口に形成された開口部に挿入されるように構成されたプラグの正面斜視図である。 図９５は、出口に形成された開口部内に配置されたプラグの正面斜視図である。 図９６は、出口に形成された開口部内に配置されたプラグの後方斜視図である。 図９７は、入口の前面に配置されたカバーを有する送風機アセンブリの入口の正面斜視図である。 図９８は、開口部を有する入口の後面斜視図である。 図９９は、入口に形成された開口部に挿入されるように構成されたプラグの正面斜視図である。 図１００は、入口に形成された開口部内に配置されたプラグの正面斜視図である。 図１０１は、入口に形成された開口部内に配置されたプラグの後方斜視図である。 図１０２は、一実施形態による送風機アセンブリの上面斜視図である。 図１０３は、一実施形態による送風機を有するマットレスに使用するための制御回路の概略図である。 図１０４は、送風機の筐体内に設置された制御回路の一部の上面斜視図である。 図１０５は、送風機の筐体から設けられた電源コードおよびアース線の側面斜視図である。 図１０６は、電源コードに接した状態で形成されたオーバーモールドの側面図である。 図１０７は、マットレスのボトムカバーに形成されたアンビリカルを通っている電源コードの斜視図である。 図１０８は、マットレスのボトムカバーに形成されたアンビリカルを通っている電源コードの側面裏返し図である。

病院用ベッド１０として具体化された例示的な患者支持装置を、図１に示す。ここではベッド１０を病院用ベッドとして図示したが、ベッド１０をどのような医療施設または家庭で利用してもよいことが理解されよう。たとえば、ホスピスケアを行う私設療養所または患者の自宅でベッド１０を利用してもよい。また、本明細書ではベッド１０を参照しているが、本明細書に記載の支持面および装置は、他の支持装置、たとえば椅子、車椅子、ストレッチャーなどにも同様に応用できることが理解されよう。ベッド１０は、寝床内気候システム１２を含む。この寝床内気候システム１２は、フロア１１の上で寝床内気候システム１２を支持するフレーム構造体１４に取り付けられている。寝床内気候システム１２は、ベッド１０の上に支持される患者の下にくるように配置されている。寝床内気候システム１２は、患者とベッド１０との間の境界を冷却して乾燥させ、患者がベッド１０の上に支持される境界に沿って空気を移動させることによって皮膚の健康を促進するように構成されている。寝床内気候システム１２は、環境の温度、湿度および／または圧力を考慮して寝床内気候システム１２の動作を調整することができるように、寝床内気候システム１２の周囲の環境に関する情報を検出するように構成された環境センサユニットを含んでもよい。

ここで図２を参照すると、ベッド１０の上に支持される患者の下にくるように、支持面１６（マットレスとも呼ばれる）が構成されている。患者がベッド１０の上に支持されているときに患者と支持面１６との間の境界を冷却して乾燥させるために、支持面１６にエアボックス（図示せず）を接続し、コンディショニングがなされた空気を支持面１６に供給してもよい。

支持面１６は、たとえば図２に示すように、フォームシェル２４、フォームヘッドセクション２６、フォームフットセクション２８、身体用空気袋３０、ターン用空気袋３２を包むように協働するトッパー２０および下側ティッキング２２を含む。空気袋３０は、受動的または能動的な圧力再分配用空気袋であってもよい。いくつかの実施形態では、空気袋３０は、ヒールサスペンション空気袋を含んでもよい。ヒールサスペンション機構を、医療施設で一般に使用されるフォームウェッジに代えて利用することができる。ヒールサスペンション機構の他の実施形態は、フットセクション２８の折り重なる部分を含んでもよい。さらに別の実施形態では、フットセクション２８の一部を上に回転させて踵を浮かせるためにカムを設けることができる。ターン用空気袋３２も受動的または能動的な圧力再分配用空気袋として構成されると望ましい場合がある。受動的な圧力再分配システムでは、一連の圧力解放弁およびフォーム充填空気袋を利用することができる。トッパー２０は、支持面１６の上面３６を形成し、患者がベッド１０の上に支持されているときに患者と支持面１６との間の境界に沿ってエアボックス１８によって供給される調整された空気を送るように構成される。患者がベッド１０の上に支持されているときに、フォームコンポーネント２４、２６、２８と空気袋３０、３２は協働して患者を支持する。いくつかの実施形態では、支持面１６は、図１に示すようにトッパー２０と下側ティッキング２２とを包み込む上掛け４０を含んでもよい。

トッパー２０は、図２に示すように、例示的に、底層４１、中間層４２、上層４３を含む。中間層４２は、例示的に、コンディショニングがなされた空気が、支持面１６のフットエンド２１からヘットエンド３１まで支持面１６の上面３６に沿って底層４１と上層４３との間を流れることができるようにする三次元材料である。上層４３は、トッパー２０の上に支持された患者からの水分が上層４３を通り、トッパー２０の中間層４２を通って流れるコンディショニングがなされた空気によって運び去られて蒸発できるようにする、穴の開いた材料で作られる。他の実施形態では、他の気流冷却トッパーを支持面１６と併用してもよい。たとえば、エアロストッパー、空気流動ビードトッパーなどを支持面１６に使用することができる。

図３を参照すると、エアボックスまたは空気圧式送風機５０が例示的にフレーム構造体１４に取り付けられるようになっているが、他の実施形態では、フレーム構造体１４に一体に組み込まれてもよい。寝床内気候システム１２を必要としない場合は、送風機５０を別途設けることにより、寝床内気候システム１２のコストを下げることができる。さらに、送風機５０が外にあるという性質により、たとえばヒールサスペンション、温度制御などの機構を追加で支持面１６内に入れ込むことが可能になる。エアボックス５０は、支持面１６に空気を供給するために、支持面１６に接続されている。エアボックス１８は、筐体５２（空気処理ユニットを含む）、コネクタホース５４、電源コード５６、ユーザインタフェース５８を含む。ユーザインタフェース５８は、筐体５２に接続され、ＬＣＤディスプレイ６０を含み、いくつかのボタンを有する。ユーザインタフェースの詳細については、後述する。電源コード５６は、壁付の差し込み口やベッド１０に組み込まれた電源などの電源に、電気的に接続可能である。筐体５２は、環境センサユニットと空気処理ユニットとを保持する。コネクタホース５４は、筐体５２から支持面１６に至り、空気処理ユニットを支持面１６に接続する。ここでは、コネクタホース５４を１本のホース５４として示してある。コネクタホース５４は、寝床内気候システム１２と空気袋３０、３２に気流を供給するように構成されている。筐体５２には、寝床内気候システム１２または空気袋３０、３２の一方に気流を選択的に供給するためのバルブシステムを含んでもよい。任意に、コネクタホース５４が複数のホースを含んでもよい。この場合、それぞれのホースによって、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２のうちの１つに空気処理ユニットを接続する。

支持面１６の側面には、ベッド１０のサイドレールに妨げられることのない位置で、インタフェース８０が設けられている。ディスプレイを支持面１６の側面に示してあるが、支持面１６の足下部分など、支持面１６に沿ったどの位置にインタフェース８０を配置してもよい。インタフェース８０の拡大図を図４に示す。インタフェース８０は、ダイヤル８２とダイヤルによって選択できる複数のインジケータ８４とを有する重量ベースの値制御システムを含む。図示の実施形態では、インジケータ８４には、３つの体重範囲が含まれている。しかしながら、体重範囲の個数についてはいくつでも考えられる。これらの体重範囲は、患者の体重に関連している。患者の体重に対応する体重範囲を選択することで、身体用空気袋３０が適切なレベルまで膨張し、患者に快適さをもたらす。たとえば、第１のインジケータ８４ａが、３２ｋｇから８２ｋｇの範囲に対応する。この体重範囲にある患者に対しては、身体用空気袋３０を第１の硬さまで膨張させることができる。第２のインジケータ８４ｂは、８３ｋｇから１５９ｋｇの体重範囲に対応する。この体重範囲の患者には、身体用空気袋３０を第１の体重範囲よりも高いレベルまで膨張させる必要がある場合がある。すなわち、インジケータ８４ｂを選択すると、身体用空気袋３０は、インジケータ８４ａが選択されているときよりも硬くなるまで膨張する。第３のインジケータ８４ｃは、１５９ｋｇから２２６ｋｇの体重範囲に対応する。この体重範囲の患者には、身体用空気袋３０を第２の体重範囲よりも高いレベルまで膨張させる必要がある場合がある。すなわち、インジケータ８４ｃを選択すると、身体用空気袋３０は、インジケータ８４ｂが選択されているときよりも硬くなるまで膨張する。介護者は、患者が支持面１６の上にくる前または患者が支持面１６の上にいる間に、適切な体重範囲（すなわちインジケータ８４）を選択すればよい。

インタフェース８０は、寿命終了インジケータ９０も含む。寿命終了インジケータ９０は、支持面１６を医療施設に設置したときに選択できる「新規」ボタン９２を含む。「新規」ボタン９２を選択することによって、支持面１６の寿命計が動作を開始する。寿命終了インジケータ９０は、メーター９４も含む。図示の実施形態では、メーター９４は、液晶ディスプレイ（ＬＥＤ）である。メーター９４には、上限９６と下限９８がある。まず支持面１６が設置され、「新規」ボタン９２が選択されたとき、メーター９４は下限９８で動作を開始する。支持面１６が摩耗するにつれて、メーター９４が上限９６に向かって上昇していく。いくつかの実施形態では、メーター９４は、異なる色で表示される。たとえば、メーター９４が下限９８付近にあるときには、メーター９４を緑色にしておくことができる。メーター９４が上限９６と下限９８との間の位置、たとえば上限９６と下限９８との真ん中まで上昇すると、メーター９４を黄色に変えることができる。メーター９４が上限９６に近づいたら、メーター９４を赤に変えることができる。メーター９４が上限９６に近づくと、介護者は、支持面１６が磨耗してしまっている可能性があることを警告される。

寿命検出器のいくつかの実施形態を使用して、支持面１６が寿命に達したときを判断し、どの使用レベルを表示すべきかをメーター９４に知らせることができる。これらの実施形態のいくつかについて、あとで詳細に説明する。いくつかの実施形態では、寿命検出器は、支持面１６の設置時に動作を開始するタイマーを含む。タイマーは、３年、５年、７年などの所定の時間にわたって、支持面１６の寿命をカウントダウンする。３年、５年、７年たとえば、支持面１６の７年の寿命期間に対する寿命検出器は、設置日から７年後に支持面１６を交換すべきであることを示すであろう。タイマーは、電子タイマーであってもよいし、時間の経過とともに分解されたり成長したりする化学物質を含むタイマーであってもよい。化学物質を、その化学物質が活性化された日から所定の時間内に完全に分解してシステムからなくなるように構成してもよい。

いくつかの実施形態では、タイマーのオンとオフを切り替えてもよい。たとえば、タイマーは、患者が支持面１６に出入りするのをトラッキングすることによって、ベッドが使用されている時間の長さをトラッキングすることができる。患者が支持面１６上で検出されると、タイマーのスイッチが入って量をトラッキングする。患者が支持面１６から出ると、タイマーはオフになる。別の実施形態では、タイマーは、支持面１６に電力が供給されたときをトラッキングする。たとえば、支持面１６が電源に差し込まれて支持面１６に電力が供給されると、タイマーがオンの位置に切り替わり、使用状況をトラッキングする。支持面１６がオフになって電力が供給されなくなると、タイマーがオフの位置に切り替わり、電力が再び供給されるまで支持面１６の使用状況のトラッキングを停止する。

図５は、支持面１２０の別の実施形態を示す。支持面１２０は支持面１６と同様であり、同じ参照符号で示される要素をいくつか含む。支持面１２０は、開口部１２４のある側面１２２を含む。空洞１２６は、開口部１２４から支持面１２０の中まで至っている。ここでは空洞１２６を支持面１２０の大腿セクション１３０に示したが、他の実施形態では、支持面１２０のヘッドセクション１３２、シートセクション１３４またはフットセクション１３６に空洞１２６を形成してもよい。また、支持面１２０の、介護者が空洞１２６にアクセスする部分に空洞１２６を形成してもよい。任意に、支持面１２０のフットエンド１４０またはヘッドエンド１４２に空洞１２６を形成してもよい。空洞１２６の中には、入口ポート１４６（破線で示す）が収容されている。図示の実施形態では、入口ポート１４６は、空洞１２６の後壁１４８から形成されている。入口ポート１４６は、寝床内気候システム１２と流体連通している。入口ポート１４６に入る気流は、寝床内気候システム１２に送られる。入口ポート１４６に入る気流を空気袋３０、３２に供給することができるように、ポート１４６は、空気袋３０、３２とも流体連通している。入口ポート１４６の下流にバルブ（図示せず）を配置して、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２のうちの１つに気流を送るようにしてもよい。上記に代えてまたは上記に加えて、支持面１２０には複数の入口ポート１４６を含んでもよく、この場合、それぞれの入口ポート１４６が、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２のうちの１つと流体連通する。

エアボックスまたは空気圧式送風機１５０は、空洞１２６内に配置されるように構成されている。送風機１５０を空洞１２６内に配置することで、ベッド１０のフットボード上の空間は不要になる。また、医療施設での資金と資源を節約するために必要とされる場合にのみ、送風機１５０を追加してもよい。さらに、送風機１５０は、より小型でコンパクトなものであってもよく、そうすることで、医療施設内での保管スペースが節約される。いくつかの実施形態では、送風機１５０を病室に保管することができる。患者が支持面１２０の上にいる間に、送風機１５０を空洞１２６内に配置することができる。送風機１５０は、出口ポート１５２を含む。いくつかの実施形態では、送風機１５０は、複数の出口ポート１５２を含んでもよい。送風機１５０は、出口ポート１５２が入口ポート１４６と流体的に接続されるよう、空洞１２６に挿入されるように構成されている。任意に、複数の出口ポート１５２を、複数の入口ポート１４６に流体的に接続してもよい。送風機１５０は、出口ポート１５２から入口ポート１４６への気流を制御し、結果として、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２への気流も制御する。複数の出口ポート１５２のある実施形態では、送風機１５０には、出口ポート１５２のうちの１つへの気流を制御することによって、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２のうちの１つへの気流を制御するためのバルブが備えられていてもよい。

患者がさらに施術を必要としているとき、送風機１５０を空洞１２６内に挿入して、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２に気流を供給することができる。送風機１５０を、壁のコンセントに差し込む電源コード１５６と一緒に示してあるが、いくつかの実施形態では、送風機１５０が電池式であってもよい。他の実施形態では、送風機１５０を空洞１２６内に挿入すると、送風機１５０を支持面１２０に電気的に接続することができる。このような接続は、送風機１５０が空洞１２６内に挿入されると空洞１２６の出口と係合する送風機１５０のプラグによって達成することができる。患者が施術を必要としていない場合は、送風機１５０を空洞１２６から取り外すことができる。一実施形態では、空洞１２６の壁は、患者が支持面１２０の上にいるときであっても空洞１２６の形状を保つ剛性の材料で形成されている。すなわち、空洞１２６は開いたままであり、つぶれることがない。いくつかの実施形態では、送風機１５０を使用していないときは、空洞１２６にフォームブロックなどを詰めておくことができる。

送風機１５０は、介護者が送風機１５０の動作を制御できるようにするインタフェース１６０を含む。送風機用のインタフェースの一例を以下に示す。支持面１２０は、上述したように動作する寿命終了インジケータ９０も含む。いくつかの実施形態では、送風機１５０を動作させると、支持面１２０の寿命に影響する場合がある。したがって、寿命終了インジケータ９０の寿命検出器で、送風機１５０の使用をトラッキングしてもよい。たとえば、寿命検出器は、送風機１５０が空洞１２６内に設置されたときに動作を開始するタイマーを含んでもよい。空洞１２６から送風機１５０が取り外されたら、タイマーを停止することができる。

図６を参照すると、患者支持面１６と同様の患者支持面２００が設けられている。患者支持面２００の要素のうち、患者支持面１６で説明した要素と同一のものには、同じ参照番号を使用して示してある。患者支持面２００は、患者支持面２００内に配置されたエアボックスまたは空気圧式送風機２０２を含む。送風機２０２は、寝床内気候システム１２および空気袋３０、３２に流体的に接続されている。上述したように、送風機２０２内または寝床内気候システム１２内にバルブを配置して、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２のうちの１つに対する気流を制御してもよい。いくつかの実施形態では、送風機２０２は、支持面２００内に恒久的に収容され、支持面２００を交換する際に廃棄または再利用されるように構成されている。いくつかの実施形態では、支持面２００の寿命の終了前に送風機２０２を保守管理するためおよび／または送風機が破損した場合には送風機２００を交換するために、支持面２００の開口部を介して送風機２０２にアクセス可能である。いくつかの実施形態では、支持面２００が寿命に達すると、支持面２００から送風機２０２を取り外して新しい支持面２００で再び利用することができる。

送風機２０２を支持面２００に一体化することによって、すべての支持面２００で寝床内気候システム１２を利用可能になるため、保管されているかもしれない送風機を介護者が探す必要がなくなる。また、送風機２０２が医療施設内で紛失することはないため、在庫が減ってコストが増す。送風機２０２が支持面２００に組み込まれていると、患者は、施術を受けるのに送風機２０２を待つ必要がない。さらに、支持面２００に送風機を取り付けなければならないのではなく、システムに電力が供給されたときをトラッキングするなど、使用状況に基づいて動作する寿命終了インジケータが、支持面２００に電力が供給されると自動的に使用状況をトラッキングしはじめる。また、送風機２０２は支持面２００の中に入っていて、医療施設で露出しているわけではないため、使用時に汚れることもない。さらに、送風機２０２のノイズが支持面２００内のフォームと空気袋によってフィルタリングされるため、送風機２０２の動作は静かである。

いくつかの実施形態では、介護者が送風機２０２を制御できるようにするために、支持面２００の側面２０６にインタフェース２０４を設けることができる。支持面２００の側面２０６には、別のインタフェース２１０も設けられる。図７に示すように、インタフェース２１０は、ダイヤル８２と、上述したようにダイヤル８２によって選択できる複数のインジケータ８４とを含む。インタフェース２１０については、寿命終了インジケータなしで図示してあるが、上述したようにして、インタフェース８０に示したような寿命終了インジケータをインタフェース２１０に含んでもよいことを理解されたい。

図８を参照すると、本明細書に記載の支持面のいずれかと併用することができるコントローラ２２０が示されている。コントローラ２２０は、寝床内気候システム１２を制御するように構成されている。コントローラ２２０は、本明細書に記載の送風機のいずれかの電源コードまたは本明細書に記載の支持面のいずれかの電源コードなど、電源コード２２２に接した状態で配置されている。コントローラ２２０は、介護者または患者のいずれかが操作するように構成されている。すなわち、コントローラ２２０を、患者が支持面の上に支持されているときに患者の手の届く範囲にあるように構成することができる。コントローラ２２０には、支持面２００の残りの寿命期間を示すメーター２２４を含んでもよい。メーター２２４には、支持面の残り寿命を示す複数のＬＥＤ色付きバー２２６を含んでもよい。たとえば、支持面２００に対して第１の所定の残り寿命期間のときに、すべて緑色に点灯させる８本のバー２２６をメーター２２４に含むことができる。寿命が短くなるにつれて、点灯させるバー２２６の数を減らせばよい。一例として、第１の所定の寿命期間よりも短い第２の所定の残り寿命期間に対応して４～５本のバー２２６だけが点灯している場合、バー２２６を黄色で点灯させてもよい。別の例として、第２の所定の寿命期間よりも短い第３の所定の寿命期間に対応して３本以下のバー２２６しか点灯していない場合、バー２２６を赤色に点灯させてもよい。１本のバー２２６だけが点灯しているとき、バーを赤く点滅させてもよい。

コントローラ２２０には、寝床内気候システム１２をオンおよびオフにするための電源スイッチ２２８を含んでもよい。電源スイッチは、押しボタンスイッチであってもよいが、どのようなスイッチの形態をとってもよい。強さボタンで、ユーザが寝床内気候システム１２の強さを制御できるようにすることができる。すなわち、寝床内気候システム１２からの気流の量を、ボタンで増減することができる。寝床内気候システム１２の現在の強さを示すために、メーターを設けてもよい。メーターは、寝床内気候システム１２がオンになっているときにだけ見えるようにすることができる。さらに、メーターには、寝床内気候システム１２の強さを表示するために、様々な色を含んでもよい。たとえば、寝床内気候システム１２が低気流に設定されているとき、メーターで１～５のバーを緑色に点灯させることができる。気流が増すと、メーターではさらに１～４のバーを黄色に点灯させることができる。気流がさらに増すと、メーターではさらに１～３のバーを赤に点灯させることができる。このように、寝床内気候システム１２の強度を、点灯するバーの数とバーの色の両方で示すことができる。いくつかの実施形態では、メーターには複数本のバーだけを含んでもよい。いくつかの実施形態では、メーターには色だけを含んでもよい。さらに他の実施形態では、メーターに数値によるインジケータを備えてもよい。

支持面２５０を図９に示す。支持面２５０は、支持面１６の要素と同一で同じ参照符号によって示される要素を含む。支持面２５０は、フットエンド２５４を有するフレーム２５２に配置されている。フットエンド２５４には、エアボックスまたは空気圧式送風機２６０が接続されている。送風機２６０は、フットエンド２５４に取り外し可能に接続されていてもよい。いくつかの実施形態では、送風機２６０は、フレーム２５２のサイドレール２５６に接続されていてもよい。送風機２６０は、ホース２６２を介して寝床内気候システム１２および空気袋３０、３２に流体的に接続されている。上述したように、複数のホース２６２によって送風機２６０を寝床内気候システム１２および空気袋３０、３２に接続してもよい。任意に、送風機２６０および／または支持面２５０は、送風機２６０からの気流を寝床内気候システム１２、空気袋３０または空気袋３２に向けるための少なくとも１つのバルブを含むことができる。送風機２６０は、送風機２６０をフレーム２５２の電源に電気的に接続するように図示された電源コード２６４も含む。あるいは、電源コード２６４を壁のコンセントに電気的に接続してもよい。

送風機２６０は、筐体２７０を含む。電源コード２６４およびホース２６２は、筐体２７０から設けられている。筐体２７０は、送風機２６０を制御するために介護者が使用できるインタフェース２８０を含む。特に、インタフェース２８０があれば、寝床内気候システム１２、空気袋３０、空気袋３２への気流を、介護者が制御することができる。インタフェース２８０については、支持面２５０で使用する状態を示してあるが、本明細書にて説明または図示するどの支持面で使用してもよい。また、本明細書で説明または図示する送風機および／または支持面のいずれかにインタフェース２８０を組み込むこともできる。

図１０に示すように、インタフェース２８０には、ＬＥＤスクリーンなどの画面２８２を含んでもよい。図示の実施形態では、画面２８２は、介護者による様々な動作設定の選択を可能にするタッチスクリーンである。画面２８２は、身体用空気袋３０の圧力を制御するためのボタン２８４を含む。ボタン２８４によって、身体用空気袋３０内の圧力の切り替えが可能になる。すなわち、送風機２６０が身体用空気袋３０の膨張と収縮を切り替えて身体用空気袋３０内の空気圧を増減し、支持面２５０の硬さを調節する。身体用空気袋３０内の圧力を切り替えることによって、患者に褥瘡が生じる可能性を低減することができる。いくつかの実施形態では、送風機２６０で身体用空気袋３０の圧力を徐々に増した後、身体用空気袋３０の圧力を徐々に下げる。他の実施形態では、もっと短い間隔で圧力を増減させ、患者にパルス刺激を与えてもよい。いくつかの実施形態では、身体用空気袋３０をすべて同時に膨張・収縮させるが、他の実施形態では、いくつかの身体用空気袋３０を膨張させ、他の身体用空気袋３０を収縮させて、患者を回転させる。ボタン２８４によって、介護者が特定の圧力レベルを選択および／または別の方法で身体用空気袋３０内の圧力を制御できるようにする第２の画面を開くことができる。

寝床内気候システム１２を制御するために、ボタン２８６が設けられている。たとえば、ボタン２８６によって、寝床内気候システム１２をオンおよびオフにすることができる。あるいは、ボタン２８６によって、介護者が寝床内気候システム１２を通る空気量を選択できるようにする寝床内気候画面を開くことができる。ボタン２８６を選択すると、送風機２６０が動作を開始して寝床内気候システム１２に気流を放出し、褥瘡が生じやすい部分など患者の怪我をしやすい部分の肌が乾燥するのを防ぐことができる。

ボタン２８８は、支持面２５０の最大膨張動作を開始させる。最大膨張動作を選択することによって、すべての身体用空気袋３０が最大容量まで膨張する。さらに、空気袋３２を最大容量まで膨張させることもできる。空気袋３０が最大容量のとき、支持面２５０は最も硬くなっている。これは、介護者がベッドを配置しなおす際の一助となる。

ボタン２９０は、支持面２５０の快適さを調節する操作を可能にする。ボタン２９０を使用すると、介護者が身体用空気袋３０を選択的に膨張・収縮させられるようにする快適さ画面を起動することができる。身体用空気袋３０は、支持面２５０のゾーンごとに調節可能である。すなわち、支持面２５０のヘッドセクション、胴セクション、シートセクション、フットセクションを個々に制御して、各セクションを異なる圧力に膨張または収縮させることができる。たとえば、患者を快適にするために、シートセクションを収縮させながら支持面２５０のヘッドセクションを膨張させることで、患者の頭部を上げることができる。同様に、シートセクションよりもフットセクションを大きく膨張させて、患者の足を上げることができる。いくつかの実施形態では、空気袋３２を膨張または収縮させて患者を片側までターンさせることができる。

ＣＰＲボタン２９２は、支持面２５０のＣＰＲ機能を開始させる。ボタン２８８と同様に、ＣＰＲボタン２９２は、すべての空気袋３０を最大圧力まで膨張させる。しかしながら、ＣＰＲボタン２９２は、支持面２５０内で現在動作している他のすべての施術、たとえば寝床内気候システム１２、ヒーター、支持面２５０を振動させたりパルスを与えたりすることのできる施術も停止させる。空気袋３０を最大圧力まで膨張させると、支持面２５０は最大の硬さになる。これは、患者にＣＰＲを施すのに理想的である。

画面２８２の一部には、患者用ペンダントのためのＯＮボタン３００とＯＦＦボタン３０２が含まれている（詳細については後述する）。ＯＮボタン３００が選択されると、患者用ペンダントは、支持面の様々な快適さの機能を患者自身が個々に制御できるようにする。ＯＦＦボタン３０２が選択されると、患者用ペンダントは無効になり、患者は支持面の機能をいずれも制御することができなくなる。

ホームボタン３０４は、インタフェースが上述したような異なる画面に変更されている場合、インタフェース２８０を画面２８２に戻す。アラームボタン３０６は、たとえばナースステーションにいる他の介護者などに緊急事態を警告する。そのような緊急事態には、心停止が起きた患者、薬物などに対して重篤な反応をした患者、病気になった患者、暴力的になった患者などを含むことができる。設定ボタン３０８は、介護者がインタフェース２８０、支持面２５０または支持面２５０に接続された他の装置の様々な設定を変更することができるようにする設定画面を起動する。

例示的な患者用ペンダント３２０を図１１に示す。患者用ペンダント３２０は、支持面硬さ制御部３２２を含む。硬さ制御部３２２は、身体用空気袋３０を膨張または収縮させることによって、身体用空気袋３０内の圧力量を制御する。送風機２６０から身体用空気袋に供給する空気を増量することで身体用空気袋３０の圧力を上げるためにボタン３２４が設けられている。また、身体用空気袋３０から空気を抜くことによって身体用空気袋３０の圧力を下げるためにボタン３２６が設けられている。ボタン３２４はプラス記号を含み、ボタン３２６はマイナス記号を含む。メーター３２８には、支持面２５０の現在の硬さが表示される。メーター３２８は、現在の硬さを表示するためにＬＥＤなどで点灯している複数のバー３３０を含む。バー３３０が点灯していなければ、支持面２５０の硬さは最低レベルにある。ボタン３２４が操作されると、圧力が高くなるにつれて点灯されるバー３３０の数が増加する。すべてのバー３３０が点灯している場合、支持面２５０の硬さは最大である。ボタン３２６が操作されると、圧力が下がるにつれて点灯したままのバー３３０の数が少なくなる。

ペンダント３２０は、圧力切り替え制御部３４０も含む。圧力切り替え制御部３４０は、上述の圧力を切り替える機能に関連して身体用空気袋３０内の圧力の切り替えを制御する。圧力切り替え制御部３４０は、身体用空気袋３０の圧力が変化する速度を制御することができる。また、圧力切り替え制御部３４０は、最大膨張と最大収縮との間の圧力の変動を制御することもできる。圧力切り替え制御部３４０を動作させることで、最小設定、通常設定または最大設定を選択することができる。選択された設定は、圧力切り替え制御部３４０に隣接して設けられた３つのライト（ＬＥＤ）３４２のうちの１つによって示される。ライト３４２ａは最小設定を示し、ライト３４２ｂは通常設定を示し、ライト３４２ｃは最大設定を示す。いくつかの実施形態において、最大設定では、通常設定よりも速く膨張と収縮とを切り替え、最小設定よりも速く膨張と収縮とを切り替える。いくつかの実施形態において、最大設定では通常設定よりも大きな圧力範囲にわたって膨張および収縮がなされ、通常設定では、最小設定よりも大きな圧力範囲にわたって膨張および収縮がなされる。

スリープモードボタン３５０は、快適な睡眠位置になるように支持面２５０の位置を定める。たとえば、スリープモードボタン３５０によって、患者が眠るのに快適な位置になるよういずれかの身体用空気袋３０を膨張させたり収縮させたりすることができる。いくつかの実施形態では、睡眠設定は患者に固有であり、患者の要求に合わせて入院時にプログラムされる。いくつかの実施形態では、スリープモードボタン３５０によって、たとえばヘッドセクションまたはフットセクションなど、ベッドの一部を上下させることができる。

図１２を参照すると、別の患者用ペンダント３７０は、支持面２５０の様々な機能を患者が制御できるようにする。マッサージ制御部３７２は、動作開始ボタン３７４を含む。動作開始ボタン３７４を使用すると、マッサージ制御部３７２が、振動、パルス、オフを繰り返す。たとえば、ボタン３７４を最初に押すと振動モードが作動して身体用空気袋３０が速い気流で振動する。振動モードは、振動モードが選択されたときに点灯するインジケータ３７８で示される。ボタン３７４をもう一度押すと、パルスモードが開始され、身体用空気袋３０を通して気流が律動的に供給される。パルスモードは、パルスモードが選択されたときに点灯するインジケータ３８０で示される。ボタン３７４を３回目に押すと、マッサージ制御が無効になり、インジケータ３７８と３８０の両方が消灯する。マッサージ制御の強さについては、増加ボタン３８２および低下ボタン３８４で変更することが可能であり、増加ボタン３８２で振動またはパルスの速度が増し、低下ボタン３８４で振動パルスの速度が低下する。ＬＥＤメーター３８６は、最大強度３８８と最小強度３９０との間の強度レベルを示す。

寝床内気候制御部４００は、寝床内気候システム１２を様々な強度に切り替える。いくつかの実施形態では、寝床内気候制御部４００は、介護者が、たとえば上述したようなインタフェース２８０から寝床内気候システム１２を作動させたときにだけ動作を開始する。いくつかの実施形態では、患者が寝床内気候制御部４００を使って寝床内気候システム１２を作動させることができる。すなわち、寝床内気候制御部４００を操作すると、寝床内気候システム１２が動作を開始し、その後、患者が強さのレベルを切り替えて寝床内気候システム１２を止めるまで、患者自身が強さのレベルを切り替えることができる。たとえば、寝床内気候制御部４００を最初に押すと、ライト４０２で示されるように、寝床内気候システム１２の強さは最小で、寝床内気候システム１２から患者に送られる気流も低レベルになる。寝床内気候制御部４００をもう一度押すと、ライト４０４で示されるように、寝床内気候システム１２が通常動作になる。寝床内気候制御部４００を３回目に押すと、ライト４０６で示されるように、寝床内気候システム１２の強度が最大になり、寝床内気候システム１２に供給される気流が最大量になる。介護者が寝床内気候システム１２の動作を開始しなければならない実施形態では、寝床内気候制御部を４回目に押すと、寝床内気候システム１２の強度が最小に戻る。別の実施形態では、寝床内気候制御部４００を４回目に押すと、寝床内気候システム１２が停止する。

足下暖房ボタン４１０は、支持面２５０内でフットウォーマー４１２を作動させる。このフットウォーマー４１２を、支持面２５０に組み込まれているものとして図９に示してあるが、フットウォーマー４１２は支持面２５０に配置される追加の構成要素であってもよい。いくつかの実施形態では、支持面２５０は他のウォーマー、たとえばシートウォーマーおよび／またはバックウォーマーを含む。支持面２５０に組み込まれたいずれかのウォーマーを、ペンダント３７０などの患者用ペンダントで制御してもよい。フットウォーマーが動作を開始するとインジケータ４１４が点灯する。いくつかの実施形態では、低温から高温までのフットウォーマーからの熱の強さを、ペンダント３７０を用いて制御してもよい。

図１３では、圧迫用スリーブ４５０がホース４５２を介して送風機２６０に接続されている。圧迫用スリーブ４５０は、患者の脚の血栓および／または褥瘡を防ぐために患者の脚に巻いた状態で図示してある。圧迫用スリーブ４５０は、右スリーブ４５４および左スリーブ４５６を含む。図１４に示すように、圧迫用スリーブ４５０を送風機２６０に接続すると、図１４に示すように、アイコンまたはボタン４６０がインタフェース２８０に表示される。アイコン４６０を選択すると、インタフェース２８０上で圧迫画面４６２が起動される。画面４６２は、右スリーブ４５４および左スリーブ４５６を示している。介護者は、画面４６２を使用して、スリーブ４５０にかける圧力を変更することができる。いくつかの実施形態では、選択した圧力を右スリーブ４５４と左スリーブ４５６の両方にかける。いくつかの実施形態では、右スリーブ４５４および左スリーブ４５６に、異なる圧力をかけてもよい。スリーブ４５４および４５６は各々、いくつかのゾーン４７０、たとえば、上脚ゾーン４７２、第１の下脚ゾーン４７４、第２の下脚ゾーン４７６、ふくらはぎゾーン４７８を含む。いくつかの実施形態では、それぞれのゾーン４７０に同一の圧力をかけることができる。他の実施形態では、患者の必要に応じて、ゾーン４７０にそれぞれ異なる圧力をかけてもよい。

図１５を参照すると、重量計５００が支持面２５０に組み込まれている。重量計５００は、支持面２５０の中に配置されていてもよい。あるいは、重量計５００は、支持面２５０の下に配置されていてもよい。重量計５００は、支持面２５０の上にいる患者の体重をモニターするロードセル５０２を含む。ロードセル５０２は、送信機５０４に電気的に接続されている。送信機５０４は、インタフェース２８０に無線で接続されている。重力計５００が使用されているとき、送信機５０４は、ロードセル５０２によって測定された重量を示す信号をインタフェース２８０に送信する。送信機５０４には、遠隔地またはインタフェース２８０で支持面２５０を識別するための無線周波数識別タグを含んでもよい。いくつかの実施形態では、送信機５０４は、無線接続、ブルートゥース（登録商標）接続または他の無線機能を介してクラウドサーバと通信することができる。図１６に示すように、インタフェース２８０は、操作者が重量計５００を制御できるようにする画面５０６を含む。アイコン５１０により、インタフェース２８０が重力計５００からの信号を受信できるように、介護者がインタフェース２８０を重量計５００に無線接続することが可能になる。アイコン５１２は、インタフェースを重量計５００と同期させ、患者の体重を示す信号を送信機５０４から受信する。画面５０６には、送信機５０４から信号を受信した時点における患者の体重が表示される。また、画面５０６には、信号が受信された日時も表示される。

上述したように、寿命終了インジケータの中には、たとえば支持面２５０などの支持面の使用状況を、支持面２５０が使用されている時間の長さに基づいてトラッキングするものもある。いくつかの実施形態では、患者が支持面２５０の上にいることを重量計５００で検出することができる。その後、重量計５００は、タイマーで時間のトラッキングを開始するように指示する信号を寿命終了インジケータに送る。患者がもう支持面２５０の上にいないことを重量計５００で検出すると、重量計５００は寿命終了インジケータがタイマーを止めるように指示する信号を寿命終了インジケータに送る。一例では、支持面の寿命期間を３年とすることができる。したがって、患者が支持面の上に２時間いることを重量計５００で検出した場合、寿命終了インジケータは、支持面２５０の残りの寿命期間を２時間短くする。すなわち、重量計５００と通信することによって、寿命終了インジケータは、支持面２５０の実際の使用状況をトラッキングし、使用状況が所定の時間に達すると、介護者に対して警告する。いくつかの実施形態では、寿命終了インジケータは、支持面２５０の残りの耐用寿命を決定する際に患者の体重を考慮することができる。たとえば、支持面２５０は、２００ポンド未満の患者に対して耐用寿命を７年、２００ポンド以上の患者には耐用寿命をわずか５年とすることができる。患者の体重を示す信号を受信することによって、寿命終了インジケータは、支持面２５０の残りの寿命期間をより正確に決定することができる。

重量計５００は、介護者入力と併用して支持面２５０の使用をトラッキングすることができるベッド進入機能および離床機能を提供する。重量計からのベッド進入信号は、始動後に患者が支持面２５０の上にいる限り動き続ける連続タイマーを作動させる。重量計５００から離床信号が送信されると、タイマーは一時停止する。いくつかの実施形態では、重量計５００が患者の体重も決定する。他の実施形態では、患者の体重は介護者が入力してもよい。支持面を占める各ブロックは、患者の体重と一緒に記録されて使用プロファイルが提供される。この使用プロファイルによって、医療施設に、時間の経過に伴う支持面での表面性能の傾向を決定するのに使用できる現実世界の使用データが得られる。

図１７に示すように、支持面２５０と一緒に送信機５２０が配置されている。送信機５２０は、近距離通信装置であってもよいし、インタフェース２８０と無線通信することが可能な他の送信機であってもよい。また、いくつかの実施形態では、送信機５２０はナースステーションなどの遠隔ハブと通信することもできる。送信機５２０は、支持面２５０に組み込まれた寿命終了インジケータと電気的に接続されている。本明細書に記載するように、寿命終了インジケータは、図１５に示した重量計５００であってもよいし、電気タイマーおよび／または化学タイマーであってもよい。いくつかの実施形態では、電気タイマーおよび／または化学タイマーによって、支持面２５０の耐用寿命をカウントダウンすることができる。他の実施形態では、電気タイマーによって、患者が支持面２５０の上にいる時間の長さをトラッキングすることができる。さらに別の実施形態では、電機タイマーによって、支持面２５０が電源から電力を受け取っている時間の長さまたは支持面がオンになっている時間の長さをトラッキングすることができる。

送信機５２０は、支持面２５０の残りの耐用寿命を示す信号を受信するために寿命終了インジケータと通信するように構成されている。送信機５２０はさらに、インタフェース２８０と無線通信して、支持面２５０の残りの耐用寿命に関する警告を表示するように構成されている。送信機５２０には、遠隔地またはインタフェース２８０で支持面２５０を識別するための無線周波数識別タグを含んでもよい。いくつかの実施形態では、送信機５２０は、無線接続、ブルートゥース（登録商標）接続または他の無線機能を介してクラウドサーバと通信することができる。たとえば、インタフェース２８０は、図１８に示すような画面５２２を有していてもよい。画面５２２は、インタフェース２８０を送信機５２０に通信可能に接続するために動作させることのできる無線接続ボタン５２４を含む。すなわち、インタフェース２８０が送信機５２０から無線信号の受信を開始するようにボタン５２４を動作させることができる。他の実施形態では、インタフェース２８０と送信機５２０の両方に電力が供給されている間、インタフェース２８０は送信機５２０と常時通信している。送信機５２０がインタフェース２８０と通信していると、画面５２２には送信機５２０からの信号で決定された支持面２５０の残りの寿命を示すアイコン５２６が表示される。

図１８は、支持面２５０が耐用寿命の終わりに近づいているという警告を示している。この警告は、支持面２５０の所定の耐用寿命の残りが、たとえば１年、６ヶ月などのときに表示するようにしてよい。いくつかの実施形態では、アイコン５２６で寿命の残りを推定値として表示してもよい。たとえば、アイコン５２６には、「７年」、「５年」、「６ヶ月」などの単語を表示することができる。上記に代えてまたは上記に加えて、アイコン５２６に、残りの寿命を示す色を表示してもよい。たとえば、緑色は、支持面２５０の耐用寿命の残りが５年を超えていることを示し、黄色は支持面２５０の耐用寿命の残りが１年から５年であることを示し、赤色は支持面２５０の耐用寿命の残りが１年未満であることを示してもよい。いくつかの実施形態では、数字を色と併用することができる。さらに別の実施形態では、アイコン５２６に、支持面２５０の残りの耐用寿命を示すメーターを表示することができる。このメーターは、数字および／または色と併せて使用することができる。いくつかの実施形態では、画面５２２には、使用状況、支持面２５０の実年数、製造日、設置日、故障コード、エラーメッセージおよび／または使用状況データ、たとえば使用回数、患者の体重の代表値、患者の体重の平均値、使用時間の代表値および／または使用時間の平均値などに基づいて、支持面２５０の予測年数を表示することができる。

いくつかの実施形態では、製造時に支持面２５０のシリアル番号が記録される。医療施設で支持面２５０の使用状況をトラッキングできるように、シリアル番号は保存され、医療施設で利用可能できるようになっている。支持面がコンセントに差し込まれるか電源がオンになるなど、支持面２５０に電力が供給されると、連続タイマーによって、支持面２５０が使用されている時間がトラッキングされる。たとえばコンセントから抜いたり電源をオフにしたりして支持面２５０に電力が供給されなくなると、タイマーは停止し、総使用時間が記録される。総使用時間はシリアル番号と関連付けられ、総使用時間に関するデータが医療施設の遠隔ハブに送信されて、すべての支持面２５０の使用状況データを支持面２５０のシリアル番号と関連付けて医療施設で記録することができるようになる。

図１９を参照すると、寿命終了インジケータ５４０が支持面２５０の上面５４２に組み込まれている。寿命終了インジケータ５４０は、上面５４２の色を変えて支持面２５０の耐用寿命の残りを示すように構成されている。たとえば、新しい支持面２５０として、上面５４２を青色にすることができる。支持面２５０が老化するにつれて、上面５４２の色が淡青色に変わって注意を促すようにすることができる。支持面２５０が寿命に達すると、上面５４２が灰色に変わるようにすることができる。いくつかの実施形態では、緑色、黄色、赤色などの他の色にしてもよい。いくつかの実施形態では、上面５４２は、耐用寿命の残りが第１の所定の長さよりも長ければ青色のままである。耐用寿命の残りが、たとえば１～５年など、第１の所定の長さと第２の所定の長さの間にあるとき、上面５４２が水色に変わるようにすることができる。耐用寿命の残りが、たとえば１年未満など第２の所定の長さを下回ると、上面５４２が灰色に変わるようにすることができる。

いくつかの実施形態では、上面５４２には、触媒に曝露されると色が変わるベースケミカルが充填されている。支持面２５０を取り付けると、シールが破れて上面５４２の中に触媒が放出され、それによって触媒がベースケミカルと混合される。化学的な性質により、ベースケミカルは時間の経過とともに色が変化する。たとえば、ベースケミカルを、７年間にわたって色が完全に変わるように構成することができる。したがって、上面５４２の色をモニターすることによって、支持面の残りの寿命を７年間にわたって決定することができる。他の実施形態では、たとえば５年間など、異なる期間にわたって化学物質の色を変化させてもよい。これにより、支持面２５０の残りの寿命が示される期間が変わる。化学物質については、支持面２０５の予想寿命期間をもとに選択することができる。たとえば、支持面２５０の予想寿命期間が５年である場合、５年間にわたって色が変わる化学物質を選択すればよい。いくつかの実施形態では、化学物質は経時的に分解される。いくつかの実施形態では、化学物質は時間とともに成長する。

いくつかの実施形態では、上面５４２は、様々な色を表示するように制御可能な、たとえば液晶などの細いフィラメントを含む。そのような実施形態では、支持面２５０は、上述のように、重力計および／または電気タイマーを含むことができる。重量計および／または電気タイマーからの信号に基づいて、フィラメントの色を変えて支持面の残りの寿命期間を示すことができる。上述したように、そのような表示は、緑色、黄色、赤色の配色を含むことができる。配色についてはどのような色を用いてもよいことを理解されたい。

図２０に示すように、支持面２５０は、支持面２５０の側面２７２に寿命終了インジケータ２７０を含むと望ましい場合がある。寿命終了インジケータ２７０は、寿命終了インジケータ２７０がサイドレール２５６で邪魔されないようにして、支持面２５０の側面２７２に配置されている。寿命終了インジケータ２７０は、寿命終了インジケータ２７０が介護者に見えるように配置されている。図２１に示すように、寿命終了インジケータ２７０は、メーター２７４を含む。メーター２７４は、上述のように化学的に動作させることができる。いくつかの実施形態では、メーター２７４は、ＬＥＤなどによって電気的に動作しでもよいし、重量計または電気タイマーからの入力を表示するものであってもよい。

メーター２７４は、５年、４年、３年、２年、１年と示されている一連のマーク２７６を含む。メーター２７４は、他の期間を表示してもよいことを理解されたい。支持面２５０の残り寿命が短くなるにつれて、メーター２７４の色付きのバー２７８が下がる。すなわち、色付きのバー２７８は５年のマーク２７６で始まり、１年使用後に４年のマーク２７６に下がるといった具合である。支持面２５０の寿命を通して、色付きのバー２７８は、０年で消えて支持面２５０を交換すべきだと示すまで、経過時間に対応して下がり続ける。いくつかの実施形態では、色付きのバー２７８でも色を変えることができる。たとえば、５年のマーク２７６では色付きのバー２７８を緑色に、３年のマーク２７６では色付きのバー２７８を黄色に、１年のマーク２７６では色付きのバー２７８を赤色にすることができる。

図２２を参照すると、支持面６００には、ヘッドエンド６０２、反対側のフットエンド６０４、右側６０６、左側６０８が含まれる。支持面６００の中には、Ｘ線カセットスリーブ６２０が配置され、Ｘ線カセット６２２を保持するように構成されている。スリーブ６２０は、ジッパー６２４によって密封されている。いくつかの実施形態では、ジッパー６２４以外の固定機構、たとえばフックアンドループファスナーなどを用いることができる。ジッパー６２４は、ヘッドエンド６０２の全長６２６に沿って設けられている。また、ジッパー６２４は、右側６０６の長さ６２８の途中まで設けられ、左側６０８の長さ６２８の途中まで設けられている。

図２３に示すように、支持面６００は、ジッパー６４４で下側ティッキング６４２に密着した上側ティッキング６４０を含む。また、ジッパー６４４を、上側ティッキング６４０を下側ティッキング６４２から分離して、支持面６００の内側、たとえば上述した空気袋などの構成要素を露出させるように機能させることもできる。ジッパー６２４は、上側ティッキング６４０とジッパー６４４との間に配置される。いくつかの実施形態では、ジッパー６２４は、スリーブ６２０をティッキング接続と区別するために、ジッパー６４４とは色が異なる。いくつかの実施形態では、ジッパー６２４とジッパー６４４は、ジッパー６２４と６４４とを区別するために、大きさが異なっていてもよい。

図２４および図２５に、スリーブ６２０を、カセット６２２の挿入と取り外しを可能にする開いた状態で示す。スリーブ６２０は、ジッパー６２４によって密封される開口部６５０を含む。開口部６５０から支持面６００の中まで、空洞６５２形成されている。空洞６５２は、カセット６２２を受け入れるように構成されている。開口部６５０は、支持面６００の両側６０６、６０８の途中までと支持面６００のヘッドエンド６０２の端から端まで設けられ、介護者がスリーブ６２０に触れるようになっている。いくつかの実施形態では、介護者は、患者が支持面６００の上にいるときにカセット６２２をスリーブ６２０に挿入し、スリーブ６２０から取り外すことができる。

スリーブ６２０は、ジッパー６２４のリップストップ材料６６２に接着または溶接されてスリーブ６２０を密封する内側のライナー６６０を含む。いくつかの実施形態では、ライナー６６０は、超音波溶接または高周波溶接で溶接される。ライナー６６０は、耐水性材料、たとえば熱可塑性樹脂で作られる。ジッパー６２４が閉じられると、スリーブ６２０は、体液などの流体がスリーブ６２０に入らないように密封される。このように、スリーブ６２０は、カセットを破損するおそれのある流体にカセット６２２が曝露されるのを防ぐ。

支持面６００の使用を中止せずにスリーブ６２０を拭くことができるようにするために、スリーブ６２０を三辺で開くことができる。介護者は、右側６０６、左側６０８またはヘッドエンド６０２のいずれかから、スリーブ６２０に触れることができる。また、胸、腹、腰のＸ線を考慮して、スリーブ６２０は従来のスリーブよりも大きく、患者の頭部から臀部／腰までの範囲をカバーすることができる。いくつかの実施形態では、スリーブ６２０を支持面６００のフットエンド６０４まで設けてもよい。スリーブ６２０は支持面６００のコアの上に配置されるため、支持面６００に組み込まれることがある寝床内気候システムにスリーブ６２０が干渉することはない。支持面６００の２つの別々の区画（スリーブ６２０とコア）を設けることで、完全に囲まれた防火布をそれぞれの区画に入れることができるため、支持面６００が難燃試験に合格できるようになる。スリーブ６２０は、トッパー付きまたはトッパーなしで支持面６００内に入れることができる。

図２６および図２７に示すように、支持面７００には、電子コントローラ７０４に接続されたタッチセンサ７１６が含まれる。ベースフォーム７１０が設けられ、複数の空気袋７１２がベースフォーム７１０の上に配置されている。支持面７００の上側ティッキング７１４が、空気袋７１２を横断するようにして設けられている。患者が上側ティッキング７１４の上に横たわるように構成される。ベースフォーム７１０と空気袋７１２との間には、静電容量式タッチセンサ７１６が配置されている。タッチセンサ７１６を使用すると、患者がタッチセンサ７１６から１インチ以内程度の距離にいるのを検出することができる。タッチセンサ７１６は、何かが触れたときや人体がタッチセンサ７１６の１インチ以内にあるときに信号を送るスイッチとして機能する容量性電荷センサである。タッチセンサ７１６は、プラスチック、ガラス、紙または布帛を通して検出を行うことができる。したがって、タッチセンサ７１６は、空気、空気袋、ティッキング材を介して検出を行うことができる。導電性材料をセンサに取り付けて検知面積を増すことも可能である。タッチセンサ７１６は、支持面７００の領域全体の下だけに配置してもよいし、患者が底づきする可能性がある場所に限定して配置してもよい。

患者がタッチセンサ７１６の１インチ以内にいないとき、タッチセンサは、第１の電圧を電子コントローラ７０４に供給する。図２８に示すように、患者の体重によって空気袋７１２が変形し、底づきが生じている。タッチセンサ７１６から１インチ以内に、患者の仙骨７１８を示してある。このため、タッチセンサ７１６は、たとえば５Ｖなどの第２の電圧を、電子コントローラ７０４に送信する第２の電圧を受信すると、電子コントローラ７０４は、介護者に対して可聴または可視的な警告を送り、患者が底づきしていることを示す。

タッチセンサ７１６は、患者をモニターして、患者が底づきしているか否か、たとえばベースフォーム７１０と接触しているかこれに近づいているか否かを判断してもよい。タッチセンサ７１６によって、介護者は、実際に自分の手を患者の下に入れなくても、「手で確認」を行うことができる。これによって、患者が介護者に不必要につつかれることがなく、患者にとってより良い快適になる。いくつかの実施形態では、患者が底づきしているときに、介護者に可聴または可視的な警告がなされる。

図２９は、タッチセンサ７１６と併用されるように構成された導電性布帛７２０を示す。図３０を参照すると、支持面７００は、布帛７２０とタッチセンサ７１６とを含む。布帛７２０は、支持面７００の上側ティッキング７３０の下に配置されている。患者を布帛７２０から離すために、スペーサ７３２が上側ティッキング７３０と布帛７２０との間に配置されている。空気袋７１２は、タッチセンサ７１６と布帛７２０との間に配置されている。タッチセンサ７１６は、ベースフォーム７１０の上にある。荷重７３４が支持面７００に加わると、布帛７２０が移動してタッチセンサ７１６に近づく。布帛７２０は、この布帛７２０がタッチセンサ７１６の０．５インチ以内にあるときに、タッチセンサ７１６を作動させるように構成される。布帛７２０がタッチセンサ７１６の０．５インチ以内にあるとき、タッチセンサ７１６は電子コントローラ７０４に電圧を送り、支持面７００が底づきしていることを示す。

底づきが検出されると、支持面７００は空気袋７１２を用いて圧力を調整し、患者をベースフォームから持ち上げることができる。また、支持面７００が耐えることができる重量を理解することで、底づきの危険にさらすことなく、表面の空気袋の圧力を理想的な境界面圧力に最適化することができる。空気袋７１２の圧力を調整しても底づき状態を補正することができない場合、介護者またはナースステーションにアラームを送信することができる。さらに、繰り返し底づきすることは、支持面７００が磨耗していることを示す指標となり得る。タッチセンサ７１６は、それ自体が支持面７００の寿命を決定する上での一助となり得る。

図３１～図３３は、支持面の底づきを判断するための他のセンサ７５０を示す。センサ７５０は、フォーム支持面などのフォーム表面７５４に形成された隙間７５２の中に配置される。隙間７５２は、フォーム表面７５４のほぼ底１インチに形成されている。フォーム表面７５４の底１インチがつぶれると、患者が底づきしたと判断されるであろう。

センサ７５０は、それぞれ隙間７５２の頂部７６０および隙間７５２の底部７６２に配置された一対の弾性金属導体７５６および７５８を含むことができる。導体７５６、７５８は、絶縁体によって互いに離すことができる。導体は、患者の少なくとも一部が底づきしたときに、互いに接触するようになっている。センサ７５０には、導体７５６、７５８を囲む可撓性の防水筐体も含んでもよい。患者がベッドに横たわっていると、センサ７５０が圧迫されることが容易に理解されよう。センサ７５０が圧迫されると、導体７５６、７５８の間の１箇所以上で接触が生じて、その結果、患者が底づきしている旨を電気的に表示することができる。図３１は、拡張構成での隙間７５２を示す。図３２には、隙間７５２がつぶれ始めている状態を示す。図３３では、隙間７５２は完全につぶれている。隙間がつぶれると、導体７５６、７５８は互いに接近し、それによって電気信号が発生する。この信号は、導体７５６、７５８が互いに近づくにつれて大きくなる。所定の信号に達すると、フォーム表面７５４は底づきしたと考えられる。この段階で、介護者には患者が底づきした旨が警告される。また、底づきによって、フォーム表面７５４が寿命に達したことも示される。

図３４～図６０に示す実施形態では、支持面にヒールサスペンション機構が組み込まれている。そのような実施形態では、介護者は、支持面に別個のヒールウェッジを探し出して配置する必要がない。本明細書に記載のヒールサスペンション機構があれば、ウェッジが見つからない場合も、ヒールサスペンション用に間に合わせの解決策をとる必要がない。また、この機構は、足りない構成要素を探すのに費やされる時間をなくし、患者の世話に一層集中することを可能にする。本明細書に記載のヒールサスペンション機構は、一体化された任意の支持面と適切に作用するように最適化することができる。たとえば、本明細書に記載のヒールサスペンション機構は、本明細書に記載のどの支持面とも併用することができる。これらの機構を支持面カバーの内側に完全に一体化できるため、支持面をクリーニングしやすくなる。さらに、これらの機構によって、なくなったヒールウェッジを交換するための費用が必要なくなる。

図３４を参照すると、患者支持面８００には、本体セクション８０４と反対側のフットセクション８０６とを有する本体８０２が含まれる。患者支持面８００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面８００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション８０４からフットセクション８０６まで、上面８０８が存在している。上面８０８は、支持面８００の底８１２から第１の高さ８１０の位置にある。患者８２０が足８２２を支持面８００のフットセクション８０６側において、上面８０８の上に乗るように構成されている。上面８０８の高さを変えるために、フットセクション８０６内にヒールサスペンション機構８２４が配置されている。上面８０８の高さを変えることによって、患者の足８２２の踵８２６は、上面８０８から隙間８２８（図３５に示す）だけ離れる。

ヒールサスペンション機構８２４は、複数の溝８４０が形成されたプレート８３８を含む。ここでは、支持面８００の片面だけを示してある点に注意されたい。しかしながら、支持面８００は、その両側にプレート８３８を含んでもよいことを理解されたい。任意に、支持面８００の両側の間に複数のプレート８３８を配置することができる。図示の実施形態では、プレート８３８は、３本の溝８４０ａ～８４０ｃを含む。しかしながら、溝８４０の数は何本でも構わない。溝８４０ａ～８４０ｃは各々、フットセクション８０６の３つの対応するセクション８４２ａ～８４２ｃのうちの１つの下に配置されている。本体８０２には可撓性膜８４４が接続され、それぞれのセクション８４２に沿って設けられている。溝８４０ａ～８４０ｃのうちの１つの中に、カムアセンブリ８４６が配置されるように構成されている。カムアセンブリ８４６をフットセクション８０６の対応するセクション８４２ａ～８４２ｃの下に位置決め可能なように、カムアセンブリ８４６は、溝８４０ａ～８４０ｃとの間で出入りして移動可能なように構成されている。カムアセンブリ８４６は、溝８４０ａ～８４０ｃまで移動可能でそれぞれの溝８４０ａ～８４０ｃの中に配置されるロッド８４８を含む。ロッド８４８には、固定端８５２と移動端８５４とを有するカム８５０が接続されている。１つのカム８５０だけを図示してあるが、支持面８００の両側の間でロッド８４８に沿って複数のカム８５０を配置してもよいことに注意されたい。ロッド８４８から、ハンドル８５６が設けられている。カム８５０の移動端８５４が第１の位置８６０（図３４に示す）から第２の位置８６２（図３５に示す）まで固定端８５２を中心に回転するように、ハンドル８５６は回転するように構成されている。

図３４に示すように、カム８５０が第１の位置８６０にあるとき、膜８４４はカム８５０の固定端８５２上にあるため、フットセクション８０６の上面８０８は第１の高さ８１０に保持される。図３５に示すように、カム８５０が第２の位置８６２まで回転すると、カム８５０の移動端８５４が膜８４４を上方に移動させるため、フットセクション８０６の上面８０８も支持面８００の底８１２から第２の高さ８７０まで上昇する。ここで、第２の高さ８７０は、第１の高さ８１０よりも高い。特に、図３４～図３５では、カムアセンブリ８４６が溝８４０ｂ内にあることで、セクション８４２ｂが上昇した状態を示してある。カムアセンブリ８４６は、セクション８４２ａまたは８４２ｃの高さを上げるために溝８４０ａおよび８４０ｃにも移動可能であることが理解されよう。

図３６を参照すると、患者支持面９００には、本体セクション９０４と反対側のフットセクション９０６とを有する本体９０２が含まれる。患者支持面９００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面９００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション９０４からフットセクション９０６まで、上面９０８が存在している。上面９０８は、支持面９００の底９１２から第１の高さ９１０の位置にある。患者９２０が足９２２を支持面９００のフットセクション９０６側において、上面９０８の上に乗るように構成されている。上面９０８の高さを変えるために、フットセクション９０６内にヒールサスペンション機構９２４が配置されている。上面９０８の高さを変えることによって、患者の足９２２の踵９２６は、上面９０８から隙間９２８（図３７に示す）だけ離れる。

ヒールサスペンション機構９２４は、複数のカム９４０を含む。図示の実施形態では、ヒールサスペンション機構９２４は、３つのカム９４０ａ～９４０ｃを含む。しかしながら、カム９４０の個数はいくつでも構わない。カム９４０ａ～９４０ｃは各々、フットセクション９０６の３つの対応するセクション９４２ａ～９４２ｃのうちの１つの下に配置されている。本体９０２には可撓性膜９４４が接続され、それぞれのセクション９４２ａ～９４２ｃに沿って設けられている。カム９４０ａ～９４０ｃは各々、固定端９５２と移動端９５４とを有する。１つのカム９４０ａ～９４０ｃだけを図示してあるが、支持面８００の両側間で複数のカム９４０ａ～９４０ｃをロッドで接続して配置してもよいことに注意されたい。それぞれのカム９４０ａ～９４０ｃにはノブ９５６が配置され、カム９４０ａ～９４０ｃの移動端９５４が第１の位置９６０（図３６に示す）から第２の位置９６２（図３７に示す）まで固定端９５２を中心に回転するように、各カム９４０ａ～９４０ｃを回転させる。

図３６に示すように、それぞれのカム９４０ａ～９４０ｃが第１の位置９６２にあるとき、膜９４４はカム９４０ａ～９４０ｃの固定端９５２上にあるため、フットセクション９０６の上面９０８は第１の高さ９１０に保持される。図３７に示すように、カム９４０ｂが第２の位置９６４まで回転すると、カム９４０ｂの移動端９５４が膜９４４を上方に移動させるため、フットセクション９０６の上面９０８も支持面９００の底９１２から第２の高さ９７０まで上昇する。ここで、第２の高さ９７０は、第１の高さ９１０よりも高い。特に、図３７では、カム９４０ｂが回転したことで、セクション９４２ｂが上昇した状態を示してある。カム９４０ａ～９４０ｃは、セクション９４２ａまたは９４２ｃの高さを上げるために回転することも可能であることが理解されよう。いくつかの実施形態では、フットセクション９０６の上面９０８の高さを変えるために、カム９４０ａ～９４０ｃをいくつ回転させてもよい。

図３８を参照すると、患者支持面１０００には、本体セクション１００４と反対側のフットセクション１００６とを有する本体１００２が含まれる。患者支持面１０００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１０００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１００４からフットセクション１００６まで、上面１００８が存在している。上面１００８は、支持面１０００の底１０１２から第１の高さ１０１０の位置にある。患者１０２０が足１０２２を支持面１０００のフットセクション１００６側において、上面１００８の上に乗るように構成されている。上面１００８の高さを変えるために、フットセクション１００６内にヒールサスペンション機構１０２４が配置されている。上面１００８の高さを変えることによって、患者の足１０２２の踵１０２６は、上面１００８から隙間１０２８（図３９に示す）だけ離れる。

ヒールサスペンション機構１０２４は、複数のカム１０４０を含む。図示の実施形態では、ヒールサスペンション機構１０２４は、３つのカム１０４０ａ～１０４０ｃを含む。しかしながら、カム１０４０の個数はいくつでも構わない。カム１０４０ａ～１０４０ｃは各々、フットセクション１００６の３つの対応するセクション１０４２ａ～１０４２ｃのうちの１つの下に配置されている。本体１００２には可撓性膜１０４４ａ～１０４４ｃがヒンジ１０４６によって接続されている。膜１０４４ａ～１０４４ｃは各々、それぞれのセクション１０４２ａ～１０４２ｃに沿って設けられている。カム１０４０ａ～１０４０ｃは各々、固定端１０５２と移動端１０５４とを有する。１つのカム１０４０ａ～１０４０ｃだけを図示してあるが、支持面１０００の両側間で複数のカム１０４０ａ～１０４０ｃをロッドで接続して配置してもよいことに注意されたい。それぞれのカム１０４０ａ～１０４０ｃにはノブ１０５６が配置され、カム１０４０ａ～１０４０ｃの移動端１０５４が第１の位置１０６０（図３８に示す）から第２の位置１０６２（図３９に示す）まで固定端１０５２を中心に回転するように、各カム１０４０ａ～１０４０ｃを回転させる。

図３８に示すように、それぞれのカム１０４０ａ～１０４０ｃが第１の位置１０６０にあるとき、膜１０４４はカム１０４０ａ～１０４０ｃの固定端１０５２上にあるため、フットセクション１００６の上面１００８は第１の高さ１０１０に保持される。図３９に示すように、カム１０４０ｂが第２の位置１０６２まで回転すると、カム１０４０ｂの移動端１０５４がヒンジ１０４６を中心に膜１０４４ｂを上方に移動させるため、フットセクション１００６の上面１００８も支持面１０００の底１０１２から第２の高さ１０７０まで上昇する。ここで、第２の高さ１０７０は、第１の高さ１０１０よりも高い。特に、図３９では、カム１０４０ｂが回転したことで、セクション１０４２ｂが上昇した状態を示してある。カム１０４０ａ～１０４０ｃは、セクション１０４２ａまたは１０４２ｃの高さを上げるために回転することも可能であることが理解されよう。いくつかの実施形態では、フットセクション１００６の上面１００８の高さを変えるために、カム１０４０ａ～１０４０ｃをいくつ回転させてもよい。

図４０を参照すると、患者支持面１１００には、本体セクション１１０４と反対側のフットセクション１１０６とを有する本体１１０２が含まれる。本体セクション１１０４からフットセクション１１０６にかけて、本体１１０２内に複数のフォームセグメント１１０８が配置されている。いくつかの実施形態では、支持面１１００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１１０４からフットセクション１１０６まで、上面１１１０が存在している。上面１１１０は、支持面１１００の底１１１４から第１の高さ１１１２の位置にある。患者１１２０が足１１２２を支持面１１００のフットセクション１１０６側において、上面１１１０の上に乗るように構成されている。上面１１１０の高さを変えるために、フットセクション１１０６内にヒールサスペンション機構１１２４が配置されている。上面１１１０の高さを変えることによって、患者の足１１２２の踵１１２６は、上面１１１０から隙間１１２８（図４１に示す）だけ離れる。

ヒールサスペンション機構１１２４は、フォームセクション１１０８の下の支持面１１００のフットセクション１１０６に配置された複数の空気袋１１２８を含む。図示の実施形態では、ヒールサスペンション機構１１２４は、空気袋１１２８ａ～１１２８ｄを含む。しかしながら、空気袋１１２８をいくつでもヒールサスペンション機構１１２４に組み込むことができる。ヒールサスペンション機構１１２４に組み込まれていない空気袋１１２８は、発泡充填空気袋であってもよい。各空気袋１１２８ａ～１１２８ｄは、フットセクション１１０６の各セクション１１３０ａ～１１３０ｄの下に配置されている。各空気袋１１２８ａ～１１２８ｄは、それぞれのホース１１４２ａ～１１４２ｄを介してバルブ１１４０に流体的に接続されている。バルブ１１４０には、バルブ１１４０に気流を供給するようにハンドポンプ１１４４が流体的に接続されている。いくつかの実施形態では、バルブ１１４０に電気ポンプを流体的に接続してもよい。バルブ１１４０は、気流を空気袋１１２８ａ～１１２８ｄのうちの１つに送るように操作されるダイヤル１１４６を含む。ダイヤル１１４６は、それぞれがホース１１４２ａ～１１４２ｄのうちの１つ、したがってそれぞれの空気袋１１２８ａ～１１２８ｄに対応するインジケータ１１４８ａ～１１４８ｄを含む。ハンドポンプ１１４４は、バルブ１１４０を介して空気袋１１２８ａ～１１２８ｄのうちの１つに気流を供給し、それぞれの空気袋１１２８ａ～１１２８ｄを第１の位置１１６０（図４０に示す）から第２の位置１１６２（図４１に示す）まで膨張させるように動作可能である。

図４０に示すように、各空気袋１１２８ａ～１１２８ｄが第１の位置１１６０にあるとき、フットセクション１１０６の上面１１１０は第１の高さ１１１２に保持されている。図４１に示すように、空気袋１１２８ｂが第２の位置１１６２まで膨張すると、フットセクション１１０６の上面１１１０は、支持面１１００の底１１１４から第２の高さ１１７０まで上昇する。ここで、第２の高さ１１７０は、第１の高さ１１１２よりも高い。特に、図４１では、空気袋１１２８ｂが膨張したことで、セクション１１３０ｂが上昇した状態を示してある。空気袋１１２８ａ、１１２８ｃ、１１２８ｄも、それぞれセクション１１３０ａ、１１３０ｃ、１１３０ｄの高さを上げるために膨張可能であることが理解されよう。いくつかの実施形態では、空気袋１１２８ａ～１１２８ｄの複数の組み合わせを膨張させてフットセクション１１０６の上面１１１０の高さを変えることができるように、バルブ１１４０を構成することができる。

図４２を参照すると、患者支持面１２００には、本体セクション１２０４と反対側のフットセクション１２０６とを有する本体１２０２が含まれる。本体セクション１２０４からフットセクション１２０６にかけて、本体１２０２内に複数の空気袋１２０８が配置されている。いくつかの実施形態では、支持面１２００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１２０４からフットセクション１２０６まで、上面１２１０が存在している。上面１２１０は、支持面１２００の底１２１４から第１の高さ１２１２の位置にある。患者１２２０が足１２２２を支持面１２００のフットセクション１２０６側において、上面１２１０の上に乗るように構成されている。上面１２１０の高さを変えるために、フットセクション１２０６内にヒールサスペンション機構１２２４が配置されている。上面１２１０の高さを変えることによって、患者の足１２２２の踵１２２６は、上面１２１０から隙間１２２８（図４３に示す）だけ離れる。

ヒールサスペンション機構１２２４は、支持面１２００のフットセクション１２０６に配置された複数の空気袋１２０８を含む。図示の実施形態では、ヒールサスペンション機構１２２４は、空気袋１２０８ａ～１２０８ｃを含む。しかしながら、空気袋１２０８をいくつでもヒールサスペンション機構１２２４に組み込むことができる。ヒールサスペンション機構１２２４に組み込まれていない空気袋１２０８は、発泡充填空気袋であってもよい。各空気袋１２０８ａ～１２０８ｃは、フットセクション１２０６の各セクション１２３０ａ～１２３０ｄの下に配置されている。各空気袋１２０８ａ～１２０８ｃは、それぞれのホース１２４２ａ～１２４２ｃを介してバルブ１２４０に流体的に接続されている。リリースバルブ１２４０は、空気袋１２０８ａ～１２０８ｃのいずれかから空気を放出するように構成されている。バルブ１２４０は、空気袋１２０８ａ～１２０８ｃのうちの１つからポンプ１２５０に気流を放出するように操作されるダイヤル１２４６を含む。ダイヤル１２４６は、それぞれがホース１２４２ａ～１２４２ｃのうちの１つ、したがってそれぞれの空気袋１２０８ａ～１２０８ｃに対応するインジケータ１２４８ａ～１２４８ｃを含む。バルブ１２４０は、空気袋１２０８ａ～１２０８ｃのいずれかから空気を放出して、それぞれの空気袋１２０８ａ～１２０８ｃを第１の位置１２６０（図４２に示す）から第２の位置１２６２（図４３に示す）に収縮させるように動作可能である。

図４２に示すように、各空気袋１２０８ａ～１２０８ｃが第１の位置１２６０にあるとき、フットセクション１２０６の上面１２１０は第１の高さ１２１２に保持されている。図４３に示すように、空気袋１２０８ａおよび１２０８ｂが第２の位置１２６２まで収縮すると、フットセクション１２０６の上面１２１０は支持面１２００の部１２１４から第２の高さ１２７０の位置まで低くなる。ここで、第２の高さ１２７０は、第１の高さ１２１２より低い。特に、図４１では、空気袋１２０８ａを約５０％収縮した状態で示し、空気袋１２０８ｂは約２５％収縮した状態で示してある。それによって、セクション１２３０ａおよび１２３０ｂが下げている。セクション１２３０ａ～１２３０ｃの高さを下げるために、いくつの空気袋１２０８ａ～１２０８ｃをどのような圧力まで収縮させても、フットセクション１２０６の上面１２１０を下げることができることが理解されよう。

図４４を参照すると、患者支持面１３００には、本体セクション１３０４と反対側のフットセクション１３０６とを有する本体１３０２が含まれる。患者支持面１３００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１３００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１３０４からフットセクション１３０６まで、上面１３１０が存在している。上面１３１０は、支持面１３００の底１３１４から第１の高さ１３１２の位置にある。上面１３１０は、フットセクション１３０６で第１の高さ１３１２から第２の高さ１３１６まで角度をなし、傾斜面１３１８が形成されている。患者１３２０が足１３２２を傾斜面１３１８において、上面１３１０の上に乗るように構成されている。傾斜面１３１８の高さを変えるために、傾斜面１３１８の下でフットセクション１３０６内にヒールサスペンション機構１３２４が配置されている。傾斜面１３１８の高さを変えることによって、患者の足１３２２の踵１３２６は、上面１３１０から隙間１３２８（図４５に示す）だけ離れる。

ヒールサスペンション機構１３２４は、支持面１３００の上面１３１０の傾斜面１３１８の下に配置された空気袋１３２６を含む。空気袋１３２６は、ホース１３４２を介してハンドポンプ１３４０に流体的に接続されている。ハンドポンプ１３４０は、空気袋１３２６を膨張させるように構成されている。バルブ１３４０は、空気袋１３２６を第１の位置１３６０（図４４に示す）から第２の位置１３６２（図４５に示す）に膨張させるために空気袋３１２６に空気を供給するように動作可能である。図４４に示すように、空気袋１３２６が第１の位置１３６２まで収縮すると、傾斜面１３１８は第１の位置１３６４に保持される。図４５に示すように、空気袋１３２６が第２の位置１３６２まで膨張すると、傾斜面１３１８は第２の位置１３６６まで持ち上げられる。ここで、第２の位置１３６６は、高さの一番上を、上面１３１０を上げる。

図４６を参照すると、患者支持面１４００には、本体セクション１４０４と反対側のフットセクション１４０６とを有する本体１４０２が含まれる。患者支持面１４００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１４００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１４０４からフットセクション１４０６まで、上面１４１０が存在している。上面１４１０は、支持面１４００の底１４１４から第１の高さ１４１２の位置にある。上面１４１０は、フットセクション１４０６で第１の高さ１４１２から第２の高さ１４１６まで角度をなし、傾斜面１４１８が形成されている。患者１４２０が足１４２２を傾斜面１４１８において、上面１４１０の上に乗るように構成されている。傾斜面１４１８の高さを変えるために、傾斜面１４１８の下でフットセクション１４０６内にヒールサスペンション機構１４２４が配置されている。傾斜面１４１８の高さを変えることによって、患者の足１４２２の踵１４２６は、上面１４１０から隙間１４２８（図４７および４８に示す）だけ離れる。

本体セクション１４０４の上面１４１０の下には、寝床内気候システム１４３０が配置されている。寝床内気候システム１４３０は、本体セクション１４０４の上面１４１０に空気を押し込むように構成された空気袋１４３２を含む。いくつかの実施形態では、空気袋１４３２をフットセクション１４０６の中まで設けてもよい。寝床内気候システム１４３０は、ホース１４３８を介してバルブ１４３６に流体的に接続されている。バルブ１４３６は、ホース１４４２を介してポンプ１４４０に流体的に接続されている。ポンプ１４４０は、寝床内気候システム１４３０に気流を供給するように構成されている。

ヒールサスペンション機構１４２４は、支持面１４００のフットセクション１４０６の傾斜面１４１８の下に配置された空気袋１４５０ａ～１４５０ｂを含む。空気袋１４５０ａ～１４５０ｂは、それぞれのホース１４５２ａ～１４５２ｂを介してポンプ１４４０に流体的に接続されている。バルブ１４３６は、インジケータ１４５６ａ～１４５６ｃを有するダイヤル１４５４を含む。ダイヤル１４５４をインジケータ１４５６ａ～１４５６ｂのうちの１つまで回し、それぞれ空気袋１４５０ａ～１４５０ｂに気流を供給して、対応する空気袋１４５０ａ～１４５０ｂを第１の位置１４６０ａ～１４６０ｂから第２の位置１４６２ａ～１４６２ｂまで膨張させる（図４７および図４８に示す）。ダイヤル１４５４をインジケータ１４５６ｃまで回し、寝床内気候システム１４３０に気流を供給することもできる。

図４６に示すように、空気袋１４５０ａ～１４５０ｂが第１の位置１４６０ａ～１４６０ｂまで収縮したとき、傾斜面１４１８は第１の位置１４６４に保持される。図４６には、寝床内気候システム１４３０に気流を供給するためにインジケータ１４５６ｃまで回されてダイヤル１４５４も示す。図４７に示すように、ダイヤル１４５４がインジケータ１４５６ａまで回されると、ポンプ１４４０が空気袋１４５０ａに気流を供給し、空気袋１４５０ａを第２の位置１４６４ａまで膨張させて、傾斜面１４１８を上昇させる。図４８に示すように、ダイヤル１４５４がインジケータ１４５６ｂまで回されると、ポンプ１４４０が空気袋１４５０ｂに気流を供給し、空気袋１４５０ｂを第２の位置１４６４ｂまで膨張させて、傾斜面１４１８を上昇させる。ダイヤル１４５４を、空気袋１４５０ａ～１４５０ｂと寝床内気候システム１４３０のどのような組み合わせに気流を供給するように構成してもよいことが理解されよう。

図４９を参照すると、患者支持面１５００には、本体セクション１５０４と反対側のフットセクション１５０６とを有する本体１５０２が含まれる。患者支持面１５００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１５００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１５０４からフットセクション１５０６まで、上面１５０８が存在している。上面１５０８は、支持面１５００の底１５１２から第１の高さ１５１０の位置にある。患者１５２０が足１５２２を支持面１５００のフットセクション１５０６において、上面１５０８の上に乗るように構成されている。フットセクション１５０６内にヒールサスペンション機構１５２４が配置されている。ヒールサスペンション機構１５２４は、患者の足１５２２の踵１５２６が上面１５０８から隙間１５２８（図５０に示す）だけ離れるように、上面１５０８の上を移動可能である。

ヒールサスペンション機構１５２４は、フットセクション１５０６の端１５４０に配置されたウェッジ１５３８、たとえばフォームウェッジを含む。フットセクション１５０６の端１５４０は、フットセクション１５０６に形成された切り欠き１５４２を含む。ウェッジ１５３８は、切り欠き１５４２の中にあり、ストラップ１５４４を介してフットセクション１５０６に固定されている。ストラップ１５４４は、切り欠き１５４２内のウェッジ１５３８を第１の位置１５６０に保持する。ウェッジ１５３８は、フットセクション１５０６の上面１５０８でひっくり返って第２の位置１５６２（図５０に示す）になるように構成されている。図４９に示すように、ウェッジ１５３８が第１の位置１５６０にあるとき、ウェッジ１５３８の頂部１５７０は第１の高さ１５１０にあり、上面１５０８と同じ高さである。図５０に示すように、ウェッジ１５３８がひっくり返って第２の位置１５６２にくると、ウェッジ１５３８の内側１５７４が上を向いて第１の高さ１５１０よりも高い第２の高さ１５７６の位置にくるように、ウェッジ１５３８の外側１５７２が上面１５０８の上にくる。ウェッジ１５３８が第２の位置１５６２にあるときに、患者の踵１５２６を持ち上げるために、患者の足１５２２がウェッジ１５３８の内側１５７４の上に乗るように構成される。

図５１を参照すると、患者支持面１６００には、本体セクション１６０４と反対側のフットセクション１６０６とを有する本体１６０２が含まれる。患者支持面１６００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１６００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１６０４からフットセクション１６０６まで、上面１６０８が存在している。上面１６０８は、支持面１６００の底１６１２から第１の高さ１６１０の位置にある。患者１６２０が足１６２２を支持面１６００のフットセクション１６０６において、上面１６０８の上に乗るように構成されている。フットセクション１６０６内にヒールサスペンション機構１６２４が配置されている。ヒールサスペンション機構１６２４は、患者の足１６２２の踵１６２６が上面１６０８から隙間１６２８（図５２に示す）だけ離れるように、上面１６０８の上を移動可能である。

ヒールサスペンション機構１６２４は、フットセクション１６０６の端１６４０に配置されたウェッジ１６３８、たとえばフォームウェッジを含む。フットセクション１６０６の端１６４０は、フットセクション１６０６に形成された切り欠き１６４２を含む。ウェッジ１６３８は、第１の位置１６６０で切り欠き１６４２の中にある。ウェッジ１６３８は、フットセクション１６０６の上面１６０８で摺動して第２の位置１６６２（図５２に示す）になるように構成されている。図５１に示すように、ウェッジ１６３８が第１の位置１６６０にあるとき、ウェッジ１６３８の頂部１６７０は第１の高さ１６１０にあり、上面１６０８と同じ高さである。図５２に示すように、ウェッジ１６３８が第２の位置１６６２に滑り込むと、ウェッジ１６３８の頂部１６７０が第１の高さ１６１０よりも高い第２の高さ１６７４の位置にくる。ウェッジ１６３８が第２の位置１６６２にあるときに、患者の踵１６２６を持ち上げるために、患者の足１６２２がウェッジ１６３８の頂部１６７０の上に乗るように構成される。

図５３を参照すると、患者支持面１７００には、本体セクション１７０４と反対側のフットセクション１７０６とを有する本体１７０２が含まれる。患者支持面１７００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１７００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１７０４からフットセクション１７０６まで、上面１７０８が存在している。上面１７０８は、支持面１７００の底１７１２から第１の高さ１７１０の位置にある。患者１７２０が足１７２２を支持面１７００のフットセクション１７０６において、上面１７０８の上に乗るように構成されている。フットセクション１７０６内にヒールサスペンション機構１７２４が配置されている。ヒールサスペンション機構１７２４は、患者の足１７２２の踵１７２６が上面１７０８から隙間１７２８（図５４に示す）だけ離れるように、患者の足１７２２の下を移動可能である。

ヒールサスペンション機構１７２４は、フットセクション１７０６に裁断部１７３８を含む。裁断部１７３８は、フットセクション１７０６の端１７４４から離れた位置１７４２で始まり本体セクション１７０４に向かって位置１７４６まで形成されたボトムカット１７４０を含む。位置１７４２は、端１７４４から第１の距離１７４８だけ離れており、位置１７４６は端１７４４から第２の距離１７５０だけ離れている。第２の距離１７５０は、第１の距離１７４８よりも長い。位置１７４６には、ボトムカット１７４０から上面１７０８を通ってカット１７５２が設けられている。いくつかの実施形態では、ボトムカット１７４０およびカット１７５２は、ジッパーで密封されていてもよい。裁断部１７３８は、位置１７４６から端１７４４に向かって巻かれて、巻かれた裁断部１７５４（図５４に示す）を形成するように構成されている。図５３に示すように、裁断部１７３８が第１の巻かれていない位置１７６０にあるときに、裁断部１７３８の頂部１７６２は第１の高さ１７１０にあり、上面１７０８と同じ高さである。図５４に示すように、裁断部１７３８を第２の位置１７６２まで転がして巻かれた裁断部１７５４を形成すると、裁断部１７３８の底１７６６の一部１７６４が第１の高さ１７１０よりも高い第２の高さ１７７４の位置にくる。裁断部１７３８が第２の位置１７６２にあるときに、患者の踵１７２６を持ち上げるために、患者の足１７２２が巻かれた裁断部１７５４の上に乗るように構成される。

図５５を参照すると、患者支持面１８００には、本体セクション１８０４と反対側のフットセクション１８０６とを有する本体１８０２が含まれる。患者支持面１８００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１８００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１８０４からフットセクション１８０６まで、上面１８０８が存在している。上面１８０８は、支持面１８００の底１８１２から第１の高さ１８１０の位置にある。患者１８２０が足１８２２を支持面１８００のフットセクション１８０６において、上面１８０８の上に乗るように構成されている。フットセクション１８０６内にヒールサスペンション機構１８２４が配置されている。ヒールサスペンション機構１８２４は、患者の足１８２２の踵１８２６が上面１８０８から隙間１８２８（図５６に示す）だけ離れるように、上面１８０８の上を移動可能である。

ヒールサスペンション機構１８２４は、フットセクション１８０６に裁断部１８３８を含む。裁断部１８３８は、フットセクション１８０６の端１８４４で始まり、本体セクション１８０４に向かって、箸１８４４から距離１８４８離れた位置１８４６まで形成されたボトムカット１８４０を含む。ヒールサスペンション機構１８２４を使用していないときに、裁断部１８３８をフットセクション１８０６に固定するために、ボトムカット１８４０に沿って、ジッパー１８３６が設けられている。裁断部１８３８は、第１の位置１８６０から第２の位置１８６２（図５６に示す）までたたまれるように構成されている。図５５に示すように、裁断部１８３８が第１の位置１８６０にあるときに、裁断部１８３８の頂部１８６２は第１の高さ１８１０にあり、上面１８０８と同じ高さである。図５６に示すように、裁断部１８３８を第２の位置１８６２までたたむと、裁断部１８３８の底１８６６が第１の高さ１８１０よりも高い第２の高さ１８７４の位置にくる。裁断部１８３８が第２の位置１８６２にあるときに、患者の踵１８２６を持ち上げるために、患者の足１８２２が裁断部１８３８の底１８６６の上に乗るように構成される。裁断部１８３８の底１８６６に、フォームパッド１８８０を追加で配置して、患者の踵１８２６をさらに持ち上げるとともに、患者の足１８２２をジッパー１８３６から保護するようにしてもよい。

図５７を参照すると、患者支持面１９００には、本体セクション１９０４と反対側のフットセクション１９０６とを有する本体１９０２が含まれる。患者支持面１９００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面１９００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション１９０４からフットセクション１９０６まで、上面１９０８が存在している。上面１９０８は、支持面１９００の底１９１２から第１の高さ１９１０の位置にある。患者１９２０が足１９２２を支持面１９００のフットセクション１９０６において、上面１９０８の上に乗るように構成されている。フットセクション１９０６内にヒールサスペンション機構１９２４が配置されている。患者の足１９２２の踵１９２６が上面１９０８から隙間１９２８（図５８に示す）だけ離れるように、ヒールサスペンション機構１９２４はフットセクション１９０６を持ち上げるように移動可能である。

ヒールサスペンション機構１９２４は、フットセクション１９０６の下に配置されたジャッキ１９４０を含む。ジャッキ１９４０は、ベース１９４２と、ベース１９４２から上側ポスト１９４６に至る伸張可能なアーム１９４４とを含む。上側ポスト１９４６は、フットセクション１９０６で支持面１９００の底部１９１２に沿って設けられた可撓性の膜１９４８に接続されている。ハンドル１９５０が、伸張可能なアーム１９４４にねじ留めされるねじ１９５２に接続されている。ハンドル１９５０が第１の方向に回転すると、ねじ１９５２が動いて伸張可能なアーム１９４４を折り畳み位置１９５４（図５７に示す）まで下げる。ハンドル１９５０を反対の第２の方向に回転させると、ねじ１９５２が動いて、伸張可能なアーム１９４４を上昇位置１９５６（図５８に示す）まで上昇させる。いくつかの実施形態では、伸張可能なアーム１９４４は、油圧作動式であってもよい。

図５７に示すように、伸張可能なアーム１９４４が折り畳み位置１９５４にあるとき、フットセクション１９０６の上面１８０８は第１の高さ１８１０に配置されている。図５８に示すように、伸張可能なアーム１９４４が上昇位置１９５６にあると、ジャッキ１９４０の上側ポスト１９４６が膜１９４８を上に押し、フットセクション１９０６で支持面１９００の底１９１２を押すことから、フットセクション１９０６で上面１９０８が第１の高さ１９１０よりも高い第２の高さ１９６０まで持ち上げられる。

図５７を参照すると、患者支持面２０００には、本体セクション２００４と反対側のフットセクション２００６とを有する本体２００２が含まれる。患者支持面２０００は、フォームマットレスであってもよいし、エアマットレスであってもよい。いくつかの実施形態では、患者支持面２０００は、図１～図３３に示す支持面のいずれであってもよい。本体セクション２００４からフットセクション２００６まで、上面２００８が存在している。上面２００８は、支持面２０００の底２０１２から第１の高さ２０１０の位置にある。患者２０２０が足２０２２を支持面２０００のフットセクション２００６において、上面２００８の上に乗るように構成されている。フットセクション２００６内にヒールサスペンション機構２０２４が配置されている。患者の足２０２２の踵２０２６が上面２００８から隙間２０２８（図６０に示す）だけ離れるように、ヒールサスペンション機構２０２４はフットセクション２００６を持ち上げるように移動可能である。

ヒールサスペンション機構２０２４は、本体２００２の下に配置された昇降アセンブリ２０４０を含む。昇降アセンブリ２０４０は、支持面２０００の底２０１２に沿って設けられたベース２０４２を含む。ベース２０４２から、トッププレートまで、アーム２０４４が設けられている。トッププレート２０４６は、フットセクション２００６で支持面２０００の底２０１２に沿って設けられた可撓性の膜２０４８に接続されている。アーム２０４４をベース２０４２から設けることができる。いくつかの実施形態では、アーム２０４４は油圧によってベース２０４２から上昇する。いくつかの実施形態では、アーム２０４４は、ベース２０４２から入れ子式に設けられる。このアーム２０４４を、トッププレート２０４６を折り畳み位置２０５４（図５９に示す）まで下降させるように動作させることができる。また、トッププレート２０４６を上昇位置２０５６（図６０に示す）まで上昇させるようにアーム２０４４を動作させることもできる。図５９に示すように、トッププレート２０４６が折り畳み位置２０５４にあるとき、フットセクション２００６の上面２００８は第１の高さ２０１０の位置にある。図６０に示すように、トッププレート２０４６が上昇位置２０５６にあると、フットセクション２００６の上面２００８は、第１の高さ２０１０よりも高い第２の高さ２０６０まで上昇する。

図６１を参照すると、患者支持装置２１００は、トップカバー２１０４、１つ以上の支持要素２１０２、ボトムカバー２１０６を有するマットレス２１００として具体化されている。マットレス２１００は、本明細書に記載のマットレスのいずれであってもよい。トップカバー２１０４およびボトムカバー２１０６は、ジッパーなどで互いに取り付けられて、支持要素２１０２が収容される内部領域を有する上掛けまたはケーシングを形成している。図示の例では、支持要素２１０２を単一のフォームブロックとして示してあるが、他の実施形態では、支持要素２１０２が複数のフォーム要素または膨張式空気袋を含む。トップカバー２１０４は、不透性カバー、たとえば液体を通さないプラスチック製のカバーであってもよい。他の実施形態では、トップカバー２１０４は、液体を通すことができる布カバーである。さらに他の実施形態では、トップカバー２１０４は、空気と水蒸気は通すが液体は通さない水蒸気透過性材料からなる。

トップカバー２１０４とマットレス２１００の他の支持要素との間に、流体進入検出システム２１１０が配置されている。流体進入検出システム２１１０は、主に可撓性基材２１１２を含む。可撓性基材２１１２は、プラスチックなどの疎水性材料を含む。いくつかの実施形態では、可撓性基材２１１２は合成樹脂を含み得る。いくつかの実施形態では、可撓性基材２１１２は熱可塑性ポリマー材料を含み得る。可撓性基材２１１２は実質的に長方形であり、マットレス２１００のヘッドエンド２１１４からマットレス２１００のフットエンド２１１６まで至り、マットレス２１００の幅を横切って横方向に存在している。よって、可撓性基材２１１２は、マットレス２１００の支持要素２１０２とトップカバー２１０４との間全体に存在することになる。

図６２に示すように、可撓性基材２１１２は、可撓性基材２１１２の第１の側２１２２に沿って設けられた導電トレース２１２０を含む。また、導電トレース２１２４が、可撓性基材２１１２の第２の側２１２６に沿って設けられている。導電性トレース２１２０および導電性トレース２１２４は、可撓性基材２１１２上に織り込まれた導電性の糸を含んでもよい。いくつかの実施形態では、導電性トレース２１２０および導電性トレース２１２４は、可撓性基材２１１２に印刷された導電性インクを含む。導電性トレース２１２０および導電性トレース２１２４は、可撓性基材２１１２上に印刷される導電性インクを含む。導電性トレース２１２０および導電性トレース２１２４は、コントローラ２１３０と電気的に接続されていてもよい。いくつかの実施形態では、コントローラ２１３０は、可聴アラームであっても可視的アラームであってもよいアラーム２１３２を含む。いくつかの実施形態では、コントローラ２１３０は、遠隔アラーム２１３４、たとえばナースステーションのアラームに、電気的にまたは無線で接続される。

導電性トレース２１２０から、複数の導電性セグメント２１４０が設けられている。セグメント２１４０は、可撓性基材２１１２上に織り込まれた導電性の糸を含んでもよい。いくつかの実施形態では、セグメント２１４０は、可撓性基材２１１２に印刷された導電性インクを含む。セグメント２１４０は、導電性トレース２１２０から導電性トレース２１２４に向かって設けられている。セグメント２１４０は、導電性トレース２１２４と接触しない。他の複数の導電性セグメント２１４２が、導電性トレース２１２４から設けられている。セグメント２１４２は、可撓性基材２１１２上に織り込まれた導電性の糸を含んでもよい。いくつかの実施形態では、セグメント２１４２は、可撓性基材２１１２に印刷された導電性インクを含む。セグメント２１４２は、導電性トレース２１２４から導電性トレース２１２０に向かって設けられている。セグメント２１４２は、導電性トレース２１２０と接触しない。第１の導電性トレース２１２０、第２の導電性トレース２１２４ならびにセグメント２１４０および２１４２の上に、吸水材料をのせてもよい。

セグメント２１４０およびセグメント２１４２は、ヘッドエンド２１１４からフットエンド２１１６まで可撓性基材２１１２の長さ２１５０に沿って交互に並ぶ。したがって、セグメント２１４０は、セグメント２１４２と交互に配置されるか、互いにかみ合うように配置される。それぞれの経路２１４０は、経路２１４２と隣接し、それぞれの経路２１４２は、経路２１４０と隣接する位置にある。可撓性基材が乾燥しているときは、導電性トレース２１２０と導電性トレース２１２４との間に開回路が形成される。コントローラ２１３０によって、隣接するセグメント２１４０と２１４２との間のインピーダンスを測定する。いくつかの実施形態では、コントローラ２１３０は、セグメント２１４０と２１４２との間のベースラインインピーダンスを測定するように較正される。すなわち、セグメント２１４０と２１４２との間のインピーダンスは、可撓性基材２１１２が乾燥したままである範囲において、一定である。可撓性基材２１１２上に洗浄液または失禁などで閾値量の液体が存在すると、可撓性基材２１１２が湿るため、導電性トレース２１２０と導電性トレース２１２４との間に閉回路が形成される。可撓性基材が湿っているとき、導電性トレース２１２０と導電性トレース２１２４との間のインピーダンスは変化する。

流体がトップカバー２１０４にしみこむと、液体は可撓性基材２１１２上に集められる。いくつかの実施形態では、トップカバー２１０４に裂け目があるため、液体がトップカバー２１０４にしみこむ。いくつかの実施形態では、トップカバー２１０４が磨耗してしまうと、液体がトップカバー２１０４にしみこむ。液体がトップカバー２１０４にしみこむと、この液体は可撓性基材２１１２上にとどまる。隣接するセグメント２１４０と２１４２との間の隙間に液体が橋をかけたような状態になる結果として、この液体によってセグメント２１４０と２１４２との間のインピーダンスが変化する。インピーダンスの変化は、コントローラ２１３０によって検出される。特に、セグメント２１４０、２１４２間に液体が橋をかけたような状態になると、インピーダンスが大幅に低下し、それによって開回路（すなわち乾燥）状態が閉回路（すなわち湿潤）状態に変化する。それに応答して、コントローラ２１３０は、トップカバー２１０４が良くない状態にあり、液体がマットレス２１００の中に進入している旨の警告を送信する。

いくつかの実施形態では、可撓性基材２１１２に接した状態で受動的ＲＦＩＤタグ２１５０を配置して、導電性トレース２１２０および導電性トレース２１２４と電気的に接続してもよい。可撓性基材が乾いているか湿っているかを示す、ＲＦＩＤタグ２１５０から放射された無線エネルギーをアンテナ２１５２で受信する。いくつかの実施形態では、コントローラ２１３０のリーダー２１５４がアンテナに電力を供給し、受動的ＲＦＩＤタグ２１５０に電力を供給する電磁場を生成する。リーダー２１５４は、受動的ＲＦＩＤタグ２１５０からの後方散乱データを含む信号をアンテナから受信し、アンテナからの信号のうちの少なくとも１つに応答して通知メッセージを送信して、可撓性基材２１１２が湿っていることを示す。リーダーを、医療施設のネットワーク２１６０に通信可能に接続してもよく、ネットワーク２１６０と無線通信するように構成してもよい。

いくつかの実施形態では、導電性トレース２１２０と導電性トレース２１２４との間のインピーダンスが変化したときにアラーム２１３２を作動させることができる。アラーム２１３２は、可視的アラームであっても可聴アラームであってもよい。アラーム２１３２は、患者支持装置２１００に設けられてもよい。他の実施形態では、アラーム２１３４は、たとえばナースステーション２１７０など、患者支持装置２１００から離れている。

システム２１１０による液体検出により、介護者は、良くない状態にあるトップカバー２１０４が原因でマットレスの内側が汚れているか否かを手でチェックする必要がなくなる。液体がトップカバー２１０４にしみこむと、介護者には、リアルタイムで警告がなされる。したがって、介護者は、マットレス２１００の中に液体をとどめてしまうのではなく、より迅速な方法でマットレス２１００内の液体に注意を向けることができる。マットレス２０１２への液体の進入に適時に注意を向けることで、トップカバー２１０４しか交換する必要がなくなり、マットレス２１００の寿命期間を延ばすことができる。さらに、液体の進入がわかった時にマットレス２１００を適宜清掃し、マットレス２０１２の使用時に感染を防止することもできる。

ここで図６３を参照すると、マットレス２２００には、ボトムセクション２２０４、ヘッドセクション２２０６、フットセクション２２０８を有するフォームベース２２０２が含まれる。ボトムセクション２２０４は、ヘッドセクション２２０６とフットセクション２２０８との間に存在している。ボトムセクション２２０４は、高さ２２２０を有し、ヘッドセクション２２０６およびフットセクション２２０８は、高さ２２２０よりも高い高さ２２２２を有する。ヘッドセクション２２０６とフットセクション２２０８との間かつボトムセクション２２０４の上で、フォームベース２２０２に空洞２２２４が形成されている。いくつかの実施形態では、フォームベース２２０２には、空洞２２２４のすべての面が囲まれるように高さ２２２２まで設けられたサイドセクション（図示せず）も含まれていてもよい。

空洞２２２４の中にはフォーム層２２３０が配置され、ヘッドセクション２２０６からフットセクション２２０８まで至っている。図示の実施形態では、フォーム層２２３０はフォームベース２２０２とは別の層である。他の実施形態では、フォーム層２２３０を、フォームベース２２０２と一体に形成してもよい。フォーム層２２３０は、ヘッドセクション２２０６およびフットセクション２２０８の高さ２２２２よりも低い高さ２２３２まで至っている。ヘッドセクション２２０６とフットセクション２２０８との間かつフォーム層２２３０の上に、空洞２２３４が画定されている。空洞２２３４は、フォーム層２２３０とヘッドセクション２２０６およびフットセクション２２０８との高さの差がゆえに圧力点が生じることなく患者がマットレス２２００に横になることができるような大きさである。

空洞２２３４の中に、施術層２２４０が配置されている。施術層２２４０は、収縮位置から膨張位置まで膨張可能である。患者が施術による治療を必要としないとき、施術層２２４０は収縮する。患者がたとえば潰瘍または褥瘡を治療するために施術による治療を必要とする場合、施術層２２４０を膨張させる。

施術層２２４０の上には、保護層２２５０が配置されている。保護層２２５０は、フォームベース２２０２のヘッドセクション２２０６とフットセクション２２０８の上に存在している。保護層２２５０は、三次元スペーサで形成されている。いくつかの実施形態では、保護層２２５０は、不織布層で形成される。他の実施形態では、保護層２２５０は、フォーム層で形成される。保護層２２５０は、複数の材料の組み合わせで作られてもよいことが、理解されるであろう。施術層２２４０は、保護層２２５０に隣接して配置されるため、施術層２２４０が収縮しても、保護層２２４０によって患者には平らな表面が提供され続ける。すなわち、保護層２２５０は、施術層２２４０が収縮したときに空洞２２３４内に落ち込まないように形成される。

マットレス２２００の周囲には、カバー２２６０が配置される。カバー２２６０は、フォームベース２２０２、フォーム層２２３０、施術層２２４０、保護層２２５０を囲む。カバー２２６０は、カバー２２６０をマットレス２２００の周囲に固定するために、ジッパーまたは他の固定機構を含むことができる。いくつかの実施形態では、カバー２２６０は、患者の汗などの液体がマットレス２２００の層を飽和させるのを防ぐために、水不透過性材料で形成される。

ここで図６４を参照すると、施術層２２４０は、レーザー溶接または高周波溶接で溶接することができるプラスチック材料で形成されている。施術層２２４０は、複数の空気袋２２７０を含む。空気袋２２７０は、施術層２２４０の上層２２７２を施術層２２４０の下層２２７４に溶接することによって形成することができる。ここでは空気袋２２７０を施術層２２４０の幅２２８０に沿って延びるように示したが、空気袋２２７０を、施術層２２４０の長さ２２８２に沿って延びるように形成してもよい。いくつかの実施形態では、空気袋２２７０は、アレイ状など他の構成であってもよい。

制御ユニット２２９０が、施術層２２４０に接続するように構成されている。制御ユニット２２９０は、ホース２２９４を介して施術層２２４０に流体的に接続される送風機２２９２を含む。ホース２２９４は、施術層２２４０の入口２２９６に接続される。一実施形態では、医療施設は、複数のマットレス２２００と、これよりも少ない数の制御ユニット２２９０とを有することができる。すなわち、制御ユニット２２９０は、特定の患者が施術による治療を必要とする場合にのみ必要とされる。したがって、医療施設では、施術が必要な患者のためだけに制御ユニット２２９０を設けることによって、コストを節約することができる。施術の必要ない患者は、施術層２２４０が収縮位置にあるマットレス２２００を使うことができる。患者に施術が必要になったら、施術層２２４０に制御ユニット２２９０を取り付けて施術層２２４０を膨張させる。

図示の実施形態では、施術層２２４０は、バルブ２３００を含む。バルブ２３００は、一連のホース（図示せず）を介して特定の空気袋２２７０に気流を向けるように構成されている。このように、すべての空気袋２２７０を同時に膨張させる必要はない。むしろ、患者の施術上の必要性に基づいて、空気袋２２７０を個々に膨張させることができる。たとえば、施術層２２４０のシートセクション２３０４の空気袋２３０２を膨張させて、患者の仙骨に対する圧力を軽減することができる。他の実施形態では、施術層２２４０にはバルブ２３００を含まず、すべての空気袋２２７０が同時に膨張する。

図６５は、制御ユニット２２９０用のディスプレイ２３１０の一例を示している。ディスプレイ２３１０は、メンブレンスイッチまたはタッチスクリーンディスプレイなどのユーザ入力ボタンを含むことができることを理解されたい。ディスプレイ２３１０は、制御ユニット２２９０をオンおよびオフにするためのユーザ入力を含む。図示の実施形態では、ディスプレイ２３１０は、「オン」入力２３１２および「オフ」入力２３１４を含む。入力２３１２および２３１４を単一の電源入力に置き換えてもよいことが理解されよう。

施術層２２４０がバルブ２３００を含む実施形態では、膨張させる特定の空気袋を選択するために、複数の入力２３１６を設けることができる。たとえば、入力２３１６は、ヘッドセクションを膨張させるためのボタン２３１８、胴セクションを膨張させるためのボタン２３２０、シートセクションを膨張させるためのボタン２３２２、フットセクションを膨張させるためのボタン２３２４を含むことができる。たとえば足の痛みまたは背中の痛みなど、特定の施術のために他の入力２３１６を提供してもよい。ずべての空気袋２２７０を膨張させるために、別の入力２３１６を設けてもよい。

いくつかの実施形態では、制御ユニット２２９０は、空気袋２２７０にパルスまたは振動を送ることによって、パーカッション療法を提供することができる。そのような実施形態では、ディスプレイ２３１０はパーカッション療法を制御するための入力２３４０を含む。ディスプレイ２３１０は、パーカッション療法を強めるための入力２３４２とパーカッション療法を弱めるための入力２３４４とを含む。また、ディスプレイ２３１０は、パーカッション療法のレベルを示す複数のアイコン２３４８を有するメーター２３４６を含んでもよい。

また、ディスプレイ２３１０は、施術層２２４０の他の態様を制御するための追加の入力２３５０を含んでもよい。たとえば、施術層２２４０は、寝床内機構制御を可能にすることができる。

ここで図６６を参照すると、施術層２３６０の別の実施形態をマットレス２２００と併用することができる。施術層２３６０は、上述のようにレーザー溶接または高周波溶接によって形成することができる複数の空気袋２３６２を含む。施術層２３６０は、施術層２３６０の端または側面に接続された送風機２３６４を含む。送風機２３６４は、カバー２２６０を貫通して設けられ、電源入力２３６６を含む。送風機２３６４は、各空気袋２３６２と流体連通している。いくつかの実施形態では、上述のように、バルブ２３６４によって、空気袋２３６２を送風機２３６４に選択的に流体的に接続する。

制御ユニット２３８０の別の実施形態は、送風機２３６４に電力を供給するために電源入力２３６６に差し込むように構成されている。制御ユニット２３８０は、たとえば上述したディスプレイ２３１０など、ディスプレイ２３８２と一緒に構成されていてもよい。上述したように、制御ユニット２３８０は、患者が施術による治療を必要とするときに、施術層２３６０に取り付けられる。

図６７を参照すると、施術層２２４０と保護層２２５０とが密集するのを防ぐために、これらの各層をフォームベース２２０２および／またはフォーム層２２３０に接続することができる。図示の実施形態では、施術層２２４０は、スナップ、ジッパー、バックルなどの留め具２３９０を用いてフォーム層２２３０に接続される。また、施術層２２４０を、フォームベース２２０２のボトムセクション２２０４、ヘッドセクション２２０６および／またはフットセクション２２０８のいずれかに接続してもよい。図示の実施形態では、保護層２２５０は、スナップ、ジッパー、バックルなどの留め具２３９２を用いて、ヘッドセクション２２０６およびフットセクション２２０８に接続されている。また、保護層２２５０を、フォームベース２２０２のフォーム層２２３０または底層２２０４に接続してもよい。いくつかの実施形態では、保護層２２５０と施術層２２４０を接続してもよい。

マットレス２２００は、施術の有無にかかわらず使用できる患者用の表面を提供する。患者が医療施設に入院して施術を必要とする例では、施術層２２４０を膨張させた状態で患者をマットレス２２００の上に寝かせることができる。後で患者が施術を必要としなくなったら、患者を動かすことなく施術層２２４０を収縮させることができる。患者が医療施設に入院し、施術を必要としない例では、施術層２２４０が収縮した状態で患者をマットレス２２００の上に寝かせてもよい。後で患者が施術を必要としたら、患者を動かすことなく施術層２２４０を膨張させることができる。したがって、マットレス２２００によって、患者が医療施設に入院したら患者を動かさずにすませやすくなる。

ここで図６８を参照すると、患者支持装置２４００は、皮膚と表面との境界面から熱と水分を除去するために、装置２４００の表面２４０４に寝床内気候管理（ＭＣＭ）機構２４０２を含む。熱と水分を除去すると、褥瘡（ＰＩ）発症のリスクが低下することが示されている。実験室での研究では、熱の除去量が多くなると、虚血および虚血性壊死に対する予防性も高まることが明らかになった。仙骨および骨盤では、一般にＰＩの６０％近くが体表面積の１０％未満で発生する。この領域におけるＰＩの重症度と罹患率を考慮して、ＭＣＭ２４０２を、患者支持装置２４００のシートセクション２４０６に空気を向けるように構成する。

患者支持装置２４００は、フォーム材料で形成することができるベース２４２０を含む。他の実施形態では、ベース２４２０は、空気袋または他の適切なクッション材料で形成される。ここではベース２４２０を複数のブロック２４２８として示したが、ベース２４２０は１つの連続した部品であってもよい。ベース２４２０は、装置２４００のヘッドエンド２４２２からシートセクション２４０６まで存在している。ベース２４２０と装置２４００のフットエンド部材２４２６との間で、ベース２４２０に隣接して送風機アセンブリ２４２４が配置されている。フットエンド部材２４２６は、フォーム材料で形成されてもよい。他の実施形態では、フットエンド部材２４２６は、空気袋または他の適切なクッション材料で形成される。別のフォーム層またはクッション２４３０がフットエンド部材２４２６に隣接して送風機アセンブリ２４２４の上に配置されている。別のフォーム層２４４０がベース２４２０の上に配置されている。いくつかの実施形態では、層２４４０は空気袋または他の適切なクッション材料で形成されてもよい。層２４４０の上には、粘弾性フォーム層２４４２が配置されている。

粘弾性フォーム層２４４２を覆って、マニフォールド２４５０が設けられている。送風機アセンブリ２４２４の出口は、送風機アセンブリ２４２４からクッション２４３０内の通路を通ってマニフォールド２４５０の中まで気流を送るように構成されている。マニフォールド２４５０は、マニフォールド２４５０と装置２４００の上面２４５４との間に配置された患者用三次元スペーサ２４５２に気流を送る。患者用三次元スペーサ２４５２の上面２４５６が、装置２４００の上面２４５４を形成する。気流は、患者支持装置２４００のシートセクション２４０６の中に送られる。

図６９に示すように、マニフォールド２４５０は、上布帛層２４７２と下布帛層２４７４との間に配置されたマニフォールド三次元スペーサ２４７０を含む。マニフォールド三次元スペーサ２４７０は、厚さ２４７６を有する。マニフォールド三次元スペーサ２４７０の上面２４９０に、開口部２４７８が形成されている。開口部２４７８は、装置２４００のシートセクション２４０６に形成され、シートセクション２４０６で送風機アセンブリ２４２４からマニフォールド三次元スペーサ２４７０の上面２４９０を通って気流を送るように構成されている。図７０に示すように、空気は装置２４００の側面２４８２を通って送風機アセンブリ２４２４に入り、マニフォールド三次元スペーサ２４７０内に排出される。空気は、開口部２４７８を通ってマニフォールド２４５０を出る。

図６９に戻ると、患者用三次元スペーサ２４５２は、マニフォールド２４５０の上に配置され、マニフォールド三次元スペーサ２４５２の厚さ２４７６よりも薄い厚さ２４８０を有する。空気は、上布帛層を通って流れ、患者用三次元スペーサ２４５２の底面２４９４に形成された開口部２４９２を介して患者用三次元スペーサ２４５２に入る。図７０に示すように、空気は患者の仙骨および骨盤２４８４の周りを流れ、患者用三次元スペーサ２４５２のヘッドエンド２４９６に移動する。空気は、患者用三次元スペーサ２４５２のヘッドエンド２４９６に形成された開口部２４９８（図６９に示す）を通って空気が患者支持装置２４００を出る。

装置は、気流を関心領域（ＲＯＩ）に向けるためのシステムを提供する。マニフォールド２４５０は、２つの布帛材料２４７２、２４７４の間に３Ｄスペーサ材料２４５２の層を導入することによって構築される。マニフォールド三次元スペーサ２４５２は、十分な気流を可能にする媒体を提供するように選択される。マニフォールド三次元スペーサ２４５２は、患者の荷重がかかったときに布帛２４７２、２４７４を通る気流路が著しく遮断されるのを防ぐように構成されている。上布帛層２４７２には、最も施術が必要とされる適切な位置（すなわち、シートセクション２４０６）に穴が一定のパターンで打ち抜かれている。残りの変更されていない上布帛層２４７２および下布帛層２４７４は、マニフォールド２４５０からの空気の漏れを防止しやすくするための壁として作用する。

装置２４００は、ＭＣＭ療法用の気流を供給するために使用可能な低圧システムを提供するように構成されている。施術が最も必要とされるＭＣＭによって施術がなされるように、施術位置を設計によって制御することができる。図７１は、速度粒子軌道の流体力学的なコンピュータシミュレーションを示す。このシミュレーションは、シートセクション２４０６で収束する気流を示している。図７２に示す圧力スペクトルは、気流を制御しやすくする実質的に均一な圧力を示す。患者支持装置２４００で低圧空気源を利用して、標的領域に十分な気流を提供することができる。

図７３を参照すると、送風機アセンブリ２４２４には、底２５０２と、底２５０２から空洞２５０６を形成する側壁２５０４とを有するベース２５００が含まれる。底２５０２から側壁２５０４の高さよりも高い高さまで、中央プラットフォーム２５１０が上に延びている。プラットフォーム２５１０の上面２５２２には、開口部２５２０が形成され、開口部２５２０は真空チャンバ２５２４の中まで至っている。

真空チャンバ２５２４は、入口アセンブリ２５２６に流体的に接続されている。入口アセンブリ２５２６は、ベース２５００の側面２５２８に沿って設けられている。入口アセンブリ２５２６は、一対の対向する入口２５２８を含む。いくつかの実施形態では、入口アセンブリ２５２６には、入口２５２８が１つしかない。他の実施形態では、入口アセンブリ２５２６には、入口２５２８がいくつあってもよい。各入口２５２８は、通路２５６０の中まで至る開口部２５５０を含む。図示の実施形態における通路２５６０は、入口２５２８の開口部２５５０の間に設けられている。通路２５６０は、真空チャンバ２５２４と流体連通している。

ここで図７４を参照すると、開口部２５２０を覆って送風機２５７０が配置され、プラットフォーム２５１０に密着している。送風機２５７０は、真空チャンバ２５２４と流体連通する入口を含む。したがって、送風機２５７０は、真空チャンバ２５２４と密着している。また、送風機２５７０は、ベース２５００の上で開く出口２５７２も含む。図示はしていないが、送風機２５７０には、送風機２５７０の吸込口に空気を引き込むファンを含むことを理解されたい。すなわち、空気は入口２５２８を通って送風機アセンブリ２４２４に入り、通路２５６０を通って真空チャンバ２５２４に入り、入口を通って送風機２５７０に入る。その後、送風機２５７０は、ベース２５００を越えて出口２５７２を通って空気を排出する。

図７５に示すように、ベース２５００の側壁２５０４にトップカバー２５９０が密着し、加圧チャンバ２５９２を形成している。送風機２５７０は、加圧チャンバ２５９２内に配置されている。したがって、送風機２５７０の入口は、真空チャンバ２５２４と流体連通し、送風機２５７０の出口２５７２は、加圧チャンバ２５９２と流体連通している。送風機２５７０は、真空チャンバ２５２４から空気を受け取り、加圧チャンバ２５９２に空気を排出する。トップカバー２５９０は、送風機アセンブリ２４２４の排気口２５９６を画定する開口部２５９４を含む。

図７６に示すように、各入口２５２８は、通路２５６０内まで至る開口部２５５０を含む。入口２５２８の底２６０２を横切って隆起部２６００が形成されている。隆起部２６００は、この隆起部２６００が開口部２５５０の一部を覆うように、開口部２５５０のその部分を横切って存在している。隆起部２６００は、通路２５６０への流体の進入を防止しやすいように構成されている。すなわち、空気は隆起部２６００を通って通路２５６０に入ることができるが、液体は隆起部２６００によって通路２５６０に入るのを阻止される。送風機アセンブリ２４２４の気流基準に基づいて、隆起部２６００の高さ２６０４が選択される。

動作時、送風機アセンブリ２４２４は、図７０に示すように、患者支持装置２４００の側面から空気を引き込む。空気は、入口２５２８に入り、真空チャンバ２５２４に入る。送風機２５７０は、真空チャンバ２５２４から空気を引き込み、空気を所定の圧力で加圧チャンバ２５９２の中に排出するように動作する。加圧空気は、排気口２５９６を通って加圧チャンバ２５９２を出る。排気口２５９６から、空気は、プレナムまたはホースを通ってマニフォールド三次元スペーサ２４５２の中まで移動する。マニフォールド三次元スペーサ２４５２内の加圧空気は、開口部２４７８および開口部２４９２を通って、患者の仙骨および骨盤２４８４で患者用三次元スペーサ２４５２に入る。その後、加圧空気は、患者用三次元スペーサ２４５２を通ってヘッドエンド２４９６に形成された開口部２４９８に流れる。加圧空気は、開口部２４９８を通って患者支持装置２４００を出る。

図７７に示すように、送風機アセンブリ２４２４の送風機２５７０は、モータ２６２２によって駆動されて入口２６２４内に空気を引き込み、出口２５７２を通して加圧空気を排出するファン２６２０を含む。コントローラ２６３０には、プロセッサ２６３２と、プロセッサ２６３２に電気的に接続されたメモリ２６３４とが含まれる。メモリは、モータ２６２２を制御するためにプロセッサ２６３２によって実行される命令を含む。たとえば、送風機２５７０は、排出された空気が所定の圧力になるように動作するように構成されてもよい。プロセッサ２６３２は、所定の圧力を維持するのに最適な速度でファン２６２０を回転させるための命令を実行する。いくつかの実施形態では、所定の圧力は、所定の圧力範囲であってもよい。送風機２５７０の動作速度と吐出圧を表示するように、ディスプレイ２６３６を構成してもよい。ディスプレイ２６３６は、タッチスクリーンディスプレイであってもよいし、他のユーザ入力を含んでもよい。したがって、ディスプレイまたは他のユーザ入力を、所定の吐出圧ならびに送風機アセンブリ２４２４の他のパラメータを設定するように動作可能なようにすることができる。

出口２５７２での吐出圧をモニターするために、圧力センサ２６５０が設けられている。いくつかの実施形態では、圧力センサ２６５０を、送風機アセンブリ２４２４の排気口２５９６での吐出圧を検出するように構成してもよい。吐出圧が所定の圧力範囲外であること、または所定の圧力が維持されていないことを圧力センサ２６５０で検出すると、コントローラ２６３０は、モータ２６２２の速度を変更し、所定の圧力または圧力範囲を維持する一助とすることができる。

モータ２６２２の速度をモニターするのに、速度センサ２６６０も設けることができる。モータの速度をモニターすることによって、コントローラ２６３０を、送風機アセンブリ２４２４内の遮断箇所を検出するように動作可能とすることができる。図７８を参照すると、送風機アセンブリ２４２４の遮断箇所を決定するための方法２６７０が図示されている。ブロック２６７２で、送風機アセンブリ２４２４に対して、所定の動作範囲を設定する。所定の動作範囲は、所定の吐出圧および／またはモータ２６２２の所定の速度を含むことができる。ブロック２６７４では、速度センサ２６６０によって、モータ２６２２の速度をモニターする。次に、工程２６７６において、モータ２６２２の速度を所定の速度範囲と比較する。

ブロック２６７８では、コントローラ２６３０が、モータ２６２２が所定の範囲で動作しているか否かを判断する。モータ２６２２が所定の動作範囲で動作している場合、ブロック２６９０において、モータ２６２２は所定のパラメータで動作し続ける。モータ２６２２が所定の範囲で動作していない場合、ブロック２６９２で、コントローラ２６３０が、モータ２６２２が所定の動作範囲よりも高速に動作しているか否かを判断する。モータ２６２２が所定の動作速度よりも高速に動作している場合、ブロック２６９４で、コントローラは、送風機２５７０の入口２６２４を閉じることを決定する。いくつかの実施形態では、動作速度が高めであるのは、送風機アセンブリ２４２４の入口２５２８が閉じていることの指標となり得る。いくつかの実施形態では、入口２５２８と入口２６２４の両方を閉じてもよい。モータ２６２２が所定の動作範囲よりも高速に動作していないとコントローラ２６３０が決定した場合、モータ２６２２は所定の動作範囲よりも低速で動作しているはずである。ブロック２６９６において、コントローラ２６３０は、送風機２５７０の出口２５７２が閉じていると判断する。いくつかの実施形態では、動作速度が低めであるのは、送風機アセンブリ２４２４の排気口２５９６が閉じていることの指標となり得る。いくつかの実施形態では、出口２５７２と排気口２５９６の両方を閉じてもよい。

ここで図７９を参照すると、グラフ２７００に、さまざまな動作条件２７０４を考慮したファンの動作速度２７０２を毎分回転数（ＲＰＭ）で示してある。送風機アセンブリ２４２４の動作範囲２７０６は、図示の実施形態では、約３１００ＲＰＭから５１００ＲＰＭである。約５１００ＲＰＭを超える動作速度は、吸気システム遮断状態２７１０を示す。約３１００ＲＰＭ未満の動作速度は、排気システム遮断状態２７１２であるか否かを示す。

すべての入口と出口が開いている状態２７２０では、ファンは約３５００ＲＰＭの速度２７２２の動作範囲２７０６で動作する。すべての入口と出口が開いており、ファンが約１０，０００フィートの速度で動作している状態２７２４では、ファンは約４１００ＲＰＭの速度２７２６の動作範囲２７０６で動作する。一方の入口が閉じている状態２７３０では、ファンは、約５１００ＲＰＭの速度２７３２の吸気システム遮断状態２７１０で動作する。出口が完全に閉じている状態２７４０では、ファンは約２８００ＲＰＭの速度２７４２の排気システム遮断状態２７１２で動作する。出口が部分的に閉じた状態２７５０では、ファンは約３１００ＲＰＭの速度２７５２の排気システム遮断状態２７１２で動作する。したがって、送風機アセンブリ２４２４の速度をモニターすることによって、送風機アセンブリ２４２４の動作状態を決定することができる。

図８０を参照すると、支持面２８００には、ヘッドエンド２８０２、反対側のフットエンド２８０４、右側２８０６、左側２８０８が含まれる。支持面２８００の中にはＸ線カセットスリーブ２８２０が配置され、Ｘ線カセット２８２２を保持するように構成されている。スリーブ２８２０は、ジッパー２８２４によって密封されている。いくつかの実施形態では、ジッパー２８２４以外の固定機構、たとえばフックアンドループファスナーなどを用いることができる。ジッパー２８２４は、右側２８０６の長さ２８２８の途中まで設けられ、左側２８０８の長さ２８２８の途中まで設けられている。図示の実施形態では、ジッパー２８２４は、支持面２８００のヘッドエンド２８０２またはフットエンド２８０４に沿う部分には設けられていない。

図８１に示すように、支持面２８００は、ジッパー２８４４で下側ティッキング２８４２に密着した上側ティッキング２８４０を含む。また、ジッパー２８４４を、上側ティッキング２８４０を下側ティッキング２８４２から分離して、支持面２８００の内側、たとえば本明細書に記載する空気袋などの構成要素を露出させるように機能させることもできる。ジッパー２８２４は各々、上側ティッキング２８４０とジッパー２８４４との間に配置される。いくつかの実施形態では、ジッパー２８２４はどちらも、スリーブ２８２０をティッキング接続と区別するために、ジッパー２８４４とは色が異なる。いくつかの実施形態では、ジッパー２８２４およびジッパー２８４４は各々、ジッパー２８２４と２８４４とを区別するために、大きさが異なっていてもよい。

図８２および図８３に、スリーブ２８２０を、カセット２８２２の挿入と取り外しを可能にする開いた状態で示す。スリーブ２８２０は、ジッパー２８２４によって密封される開口部２８５０を右側２８０６と左側２８０８のそれぞれに含む。開口部２８５０の間で、支持面２８００の中まで空洞２８５２が設けられている。空洞２８５２は、カセット２８２２を受け入れるように構成されている。開口部２８５０は各々、支持面２８００の左右２８０６、２８０８の一方のうちの途中まで形成され、介護者がスリーブ２８２０に触れるようになっている。いくつかの実施形態では、介護者は、患者が支持面２８００の上にいるときにカセット２８２２をスリーブ２８２０に挿入し、スリーブ２８２０から取り外すことができる。

スリーブ２８２０は、各ジッパー２８２４のリップストップ材料２８６２に接着または溶接されてスリーブ２８２０を密封する内側のライナー２８６０を含む。いくつかの実施形態では、ライナー２８６０は、超音波溶接または高周波溶接で溶接される。ライナー２８６０は、耐水性材料、たとえば熱可塑性樹脂で作られる。ジッパー２８２４が閉じられると、スリーブ２８２０は、体液などの流体がスリーブ２８２０に入らないように密封される。このように、スリーブ２８２０は、カセットを破損するおそれのある流体にカセット２８２２が曝露されるのを防ぐ。

支持面２８００の使用を中止せずにスリーブ２８２０を拭くことができるようにするために、スリーブ２８２０を両側２８０６および２８０８で開くことができる。介護者は、右側２８０６または左側２８０８のいずれかから、スリーブ２８２０に触れることができる。また、胸、腹、腰のＸ線を考慮して、スリーブ２８２０は従来のスリーブよりも大きく、患者の頭部から臀部／腰までの範囲をカバーすることができる。いくつかの実施形態では、スリーブ２８２０を支持面２８００のフットエンド２８０４まで設けてもよい。スリーブ２８２０は支持面２８００のコアの上に配置されるため、支持面２８００に組み込まれることがある寝床内気候システムにスリーブ２８２０が干渉することはない。支持面２８００の２つの別々の区画（スリーブ２８２０とコア）を設けることで、完全に囲まれた防火布をそれぞれの区画に入れることができるため、支持面２８００が難燃試験に合格できるようになる。スリーブ２８２０は、トッパー付きまたはトッパーなしで支持面２８００内に入れることができる。

図８４を参照すると、Ｘ線カセットスリーブ２９００には、布帛で形成されたポケット２９０２が含まれる。この布帛は、プラスチックコーティング、たとえばポリウレタンでコーティングすることができる。図８５に示すように、ポケット２９０２は、開口端２９０４を含む。開口端２９０４の間には空洞がある。一対のエンドパネル２９０６が各々、ポケット２９０２の端２９０４に接続されている。いくつかの実施形態では、パネル２９０は、６たとえば高周波溶接によって、ポケット２９０２に溶接される。パネル２９０６は、パネル２９０６を貫通する開口部２９０８を含む。図８６に示すように、パネル２９０６をポケット２９０２に溶接すると、パネル２９０６の開口部２９０８はポケット２９０２の開口端２９０４と整列配置される。図８５に示すように、上側連結部材２９２０および下側連結部材２９２２には、ポケットフランジ２９２４およびパネルフランジ２９２６が含まれる。ポケットフランジ２９２４は、端２９０４でポケット２９０２に溶接されている。図８７に示すように、パネルフランジ２９２６は、ポケット２９０２の開放端２９０４がパネル２９０６の開口部２９０８と整列配置されるように、エンドパネル２９０６に溶接されている。上側連結部材２９２０と下側連結部材２９２０のそれぞれに、ジッパー２９２８が溶接されている。接部は、流体がポケット２９０２の中に流れ込まないように、連結部材２９２０および２９２２、ジッパー２９２８を封止する。図８９は、ジッパー２９２８の端２９３２で一緒に溶接された各連結部材２９２０、２９２２のタブ２９３０を示す。溶接されたタブ２９３０は、ジッパー２９２８の端２９３２を封止する。図８８に示すように、ジッパー２９２８はパネル２９０６に溶接され、開口部２９０８を閉じる。ジッパーをはめた状態にあるとき、ジッパー２９２８をあけると各々の開口部２９０８が開き、ポケット２９０２にＸ線カセットを挿入することができる。

図９０を参照すると、スリーブ２９００はマットレスのボトムカバー２９５０に溶接されている。ボトムカバー２９５０は、ボトムパネル２９５２と、一対のサイドパネル２９５４と、ヘッドエンドパネル２９５６と、フットエンドパネル２９５８とを含む。ボトムパネル２９５２は、サイドパネル２９５４間ならびに、ヘッドエンドパネル２９５６とフットエンドパネル２９５８との間に存在している。スリーブ２９００は、ヘッドエンドパネル２９５６に隣接してサイドパネル２９５４に溶接されている。スリーブ２９００の各エンドパネル２９０６は、カバー２９５０のサイドパネル２９５４に溶接されている。スリーブ２９００は、スリーブ２９００の開口部２９０８がカバー２９５０のサイドパネル２９５４からアクセス可能であるように、カバー２９５０に溶接されている。溶接およびジッパー２９２８は、マットレス上の流体がポケット２９０２に入るのを防ぐために、実質的に流体耐性である。

ボトムパネル２９５２は、マットレスの構成要素を保持するように構成されたポケット２９７０を含む。たとえば、ポケット２９７０は、フォームブロック（図示せず）を保持するように構成することができる。ポケット２９７０は、ボトムパネル２９５２に溶接された布帛材料で形成されている。布帛材料は、開口部が第４の側に形成されるように３つの側に溶接されている。この開口部は、マットレスの構成要素を挿入するためのポケット２９７０の入口となる。また、ボトムパネル２９５２は、電源コード（詳細については後述する）が入るような大きさの開口部２９７４を含む。後述するように、電源コードは、マットレス内の送風機がコンセントから電力を得ることができるように、送風機からマットレスの外側まで至っている。

サイドパネル２９５４は、入口２９８０を含む。入口２９８０は、送風機アセンブリによって空気をマットレスの中に引き込むことができるように構成されている。図９７に示すように、入口２９８０は各々、空洞３００４を画定する側壁３００２を有する本体３０００を含む。側壁３００２は、カバー２９５０のサイドパネル２９５４に溶接されてマットレス内への流体の進入を防ぐ外側フランジ３００６を含む。空洞３００４の開口部３０１０の一部を覆う形で、カバー３００８が存在している。開口部３０１０には、軸３０１２がある。図９８は、開口部３０２２を有する本体３０００の裏側３０２０を示す。開口部３０２２は、裏側３０２０から空洞３００４まで至っている。カバー３００８は、開口部３０２２を部分的にふさいで、流体が開口部３０２２に流れ込むのを防ぐ。送風機アセンブリの動作時、空気はカバー３００８の周りを通って開口部３０２２に流れる。

図９９に示すプラグ３０３０は、開口部３０２２に挿入されるように構成されている。プラグ３０３０は、中間フランジ３０３２と、中間フランジ３０３２から延びる入口コネクタ３０３４とを含む。プラグ３０３０は、開口部３０１０の軸３０１２と同軸の軸３０４６のある通路３０４４を有する。入口コネクタ３０３４は、図１００に示すように、入口コネクタ３０３４のリップ３０３６が開口部３０２０の周囲に形成された開口部フランジ３０３８と係合してこれに係止するように、開口部３０２２に挿入される。開口部フランジ３０３８は、空洞３００４の中まで設けられ、図１０１に示すように、プラグ３０３０の中間フランジ３０３２を本体３０００の裏側３０２０に接した状態にする。中間フランジ３０３２から、入口コネクタ３０３４とは逆方向に、送風機コネクタ３０４０が設けられている。送風機コネクタ３０４０は、後述するように、チューブまたは他の適切な導管を介して送風機の入口に結合するように構成されている。送風機コネクタ３０４０は、送風機アセンブリの入口に通じる管に送風機コネクタ３０４０を固定するためのリップ３０４２を含む。動作時、空気はカバー３００８の周りを流れ、プラグ３０３０および開口部３０２２を通って送風機の入口に流れる。カバー３００８と開口部フランジ３０３８は、協働して送風機への流体の進入を阻止する。

図９０に示すように、ヘッドエンドパネル２９５６は出口３０５０を含む。出口３０５０は、マットレスから空気を排出するように構成されている。図９２に示すように、各出口３０５０は、空洞３０５６を画定する側壁３０５４を有する本体３０５２を含む。側壁３０５４は、カバー２９５０のヘッドエンドパネル２９５６に溶接されてマットレスへの流体の進入を防ぐ外側フランジ３０５８を含む。空洞３０５６の開口部３０６２の一部を覆う形で、カバー３０６０が存在している。開口部３０６２には、軸３０６８がある。図９３は、開口部３０６２を有する本体３０５２の裏側３０５８を示す。開口部３０６２は、裏側３０５８から空洞３０５６まで至っている。カバー３０６０は、開口部３０６２を部分的にふさいで、流体が開口部３０６２に流れ込むのを防ぐ。開口部３０６２を画定している側壁３０６４に、切り欠き３０６６が含まれる。

図９４に示すプラグ３０８０は、開口部３０６２に挿入されるように構成されている。プラグ３０８０は、フランジ３０８２と、フランジ３０８２から延びる出口コネクタ３０８４とを含む。プラグ３０８０は、開口部３０６２の軸３０６８と同軸の軸３０９４のある通路３０９２を有する。出口コネクタ３０８４は、図９５に示すように、出口コネクタ３０８４のフランジ３０８６が開口部３０６２の周囲に形成された開口部フランジ３０９０と係合してこれに係止するように、開口部３０６２に挿入される。開口部フランジ３０９０は、空洞３０５６の中まで設けられ、図９６に示すように、プラグ３０８０のフランジ３０８２を本体３０５２の裏側３０５８に接した状態にする。再び図９４を参照すると、図９５に示すように、出口コネクタ３０８４の底端３１０２から空洞３０５６の中までリップ３１００が設けられている。出口コネクタ３０８４にはタブ３１０４が設けられ、切り欠き３０６６と係合してリップ３１００の回転を防ぐように構成されている。

動作時、マットレスから開口部３０６２を通って空気が排出される。カバー３０６０、開口部フランジ３０９０、リップ３１００は、出口３０５０への流体の進入を阻止する。マットレスのヘッドエンドが実質的に水平であるとき、カバー３０６０および開口部フランジ３０９０がゆえに、流体は出口３０５０に進入することができない。しかしながら、マットレスのヘッドエンドが０度から６５度までのヘッド傾斜角まで上昇すると、マットレスからの流体が出口３０５０の空洞３０５６の中に溜まりはじめる可能性がある。リップ３１００は、これらの流体が開口部３０６２に流れ込むのを阻止する。すなわち、リップ３１００は、空洞３０５６内に集まる流体が開口部３０６２を通ってマットレスに逆流する前に、マットレスのヘッドエンドに沿って空洞から流れ出るような大きさになっている。

図９１を参照すると、マットレス３２００には、ボトムカバー２９５０と、ボトムカバー２９５０に溶接されたスリーブ２９００とが含まれる。マットレス３２００の中には、送風機アセンブリ３２０２が配置されている。送風機アセンブリ３２０２を図１０２に示す。送風機アセンブリ３２０２は、ファン（または送風機）３２０６をチャンバ３２０８に収容する筐体３２０４を含む。送風機アセンブリ３２０２への診断アクセスを提供するために、筐体３２０４内にはユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）ポート３２１４が設けられている。筐体３２０４は、ボトムカバー２９５０のヘッドエンドパネル２９５６に設けられた出口３０５０と流体連通した出口３２１０を含む。一対のチューブ３２１２が筐体３２０４から設けられ、ボトムカバー２９５０のサイドパネル２９５４に形成された入口２９８０と流体連通している。図９１に示すように、筐体３２０４の電源コンセント３２２０が電源コード３２２２と接続するように構成されている。図９１には、マットレス３２００のヘッドエンド３２３０に向かって設けられたコード３２２２を図示してあるが、後述するように、コード３２２２は、ボトムカバー２９５０のボトムパネル２９５２の開口部２９７４を通っていることを、理解されたい。開口部２９７４は、後述するように、コード３２２２の周囲を密封し、開口部２９７４を通って流体が進入するのを阻止している。

さらに図９１を参照すると、送風機アセンブリ３２０２に隣接してフォーム充填空気袋３２４０が配置され、送風機アセンブリ３２０２とボトムカバー２９５０のヘッドエンドパネル２９５６との間にある。空気袋３２４０は、周囲の空気が空気袋３２４０に入ることができるようにする入口バルブ（図示せず）を含む。周囲の空気は空気袋３２４０を通過し、出口バルブ３２４２を通って出る。空気袋３２４０は整列配置され、ボトムカバー２９５０のサイドパネル２９５４間に横方向に存在している。フォームパネル３２５０は、空気袋３２４０および送風機アセンブリ３２０２を収容する。フォームパネル３２５０のフットエンド３２５２は、ベッドフレーム（図示せず）のフットセクションの伸縮によって示されるように、フォームパネル３２５０のフットエンド３２５２が伸縮できるようにする開口部３２５４を含む。フォームパネル３２５０を貫通して開口部３２５６が設けられ、送風機アセンブリ３２０２の出口３２１０と整列配置されている。

フォームパネル３２５０の上には、寝床内気候管理（ＭＣＭ）層３２６０が配置され、ボトムカバー２９５０にファスナーで留められている。ＭＣＭ層３２６０は防火ソックスに入れられている。層３２６０のフットエンド３２６４から、層３２６０の入口３２６２が設けられている。入口３２６２は、下方に折り曲げられてフォームパネル３２５０の開口部３２５６を通るように構成されている。入口３２６２は、送風機アセンブリ３２０２の出口３２１０に接続されている。いくつかの実施形態では、入口３２６２は、フックアンドループファスナー、スナップなどで、送風機アセンブリ３２０２の出口３２１０の周りに固定される。

防火ソックス３２７０は、フォームパネル３２５０および空気袋３２４０を収容する。防火ソックス３２７０は、スリーブ２９００の上に配置される。送風機アセンブリ３２０２は、ソックス３２７０の外側に配置される。寝床内気候管理層３２６０を送風機アセンブリ３２０２と接続するために、ソックスに穴が設けられている。防火ソックス３２７０は、フォームパネル３２５０に接続された保持フランジ３２５１を用いてフォームパネル３２５０に固定される。フランジ３２５１の端部を入れるために、ソックス３２７０に穴が設けられている。マットレス３２００を密封するために、ボトムカバー２９５０にトップカバー３２７２がファスナーで固定されている。

ここで図１０３を参照すると、送風機アセンブリ３２０２の筐体３２０４の中に、制御回路３３００が配置されている。制御回路３３００は、送風機３２０６に電力を供給するために、送風機アセンブリ３２０２に関する診断情報を受信するＵＳＢ診断装置３２１６と接続するＵＳＢポート３２１４のある制御盤３００１を含む。送風機アセンブリ３２０２には、別のポート３３０２から電力および制御信号が供給される。制御回路３３００に電力を供給するのに利用できるオプションが２つある。まず、制御回路３３００は、患者支持装置（図示せず）のフレーム３３０４から電力を得ることができる。そのような実施形態では、フレーム３３０４からの電力ケーブルを、筐体３２０４のコンセント３２２１に差し込む。フレーム３３０４には、たとえば２８ボルト電源などの電源３３０６があり、そこから制御盤３３０１と送風機３２０６に電力が供給される。

別の実施形態では、制御回路３３００は、壁のコンセントなどの外部電源から電力を得る。そのような実施形態では、電源コード３２２２が壁のコンセントに接続される。電源コード３２２２は、筐体３２０４のコンセント３２２０に接続されたＡＣ／ＤＣ電源３３１２に接続される。コンセント３２２０から、アース線ラグ３３１４が延びている。グラフィカルユーザインタフェースを提供するために、制御回路３３００のインタフェースポート３３２２にユーザインタフェース装置３３２０が接続される。装置３３２０は、いくつかの実施形態では、患者支持装置のフレームに接続されてもよい。

図１０４に示すように、制御盤３３０１に電力を供給するために、コンセント３２２０から電源３２１２まで、正端子３３５０および負端子３３５２が設けられている。コンセント３２２０からアース板３３５６まで、アース線３３５４が延びている。アース板３３５６から、筐体３２０４を貫通したボルト３３５７まで、別のアース線３３５８が延びている。電源３３１２から制御盤３３０１まで、電気ケーブル３３６０が延びている。電気ケーブル３３６０は、送風機アセンブリ３２０２の送風機や制御盤の他の構成要素を動作させるための電力を供給する。

ここで図１０５を参照すると、アース線３３８０が、筐体３２０４を貫通しているボルト３３５７に接合され、電源コード３２２２に沿って配線されている。アース線３３８０と電源コード３２２２は、カバー３３８４で一緒に被覆され、オーバーモールド３３８２まで至っている。電源コード３２２２は、オーバーモールド３３８２を通り、それぞれのプラグまで至っている。図１０６に示すように、アース線３３８０は、オーバーモールド３３８２に挿入され、オーバーモールド３３８２の他方の側から延びる接地ラグ３３１４に接続されている。接地ラグ３３１４は、アースラインを高電流が流れる連続導通試験用のアクセスを提供し、最大インピーダンスをモニターする。いくつかの実施形態では、オーバーモールド３３８２上の接地ラグ３３８０にアリゲータークリップが取り付けられ、電源コード３２２２がインピーダンスを測定する機械に差し込まれる。

オーバーモールド３３８２は、切り欠き３３９２を形成する一対の隆起部３３９０を含む。すなわち、切り欠き３３９２は隆起部３３９０の間に形成され、クランプまたはタイを保持するように構成される。図１０７に示すように、マットレス３２００のボトムカバー２９５０の開口部２９７４からやや円錐台形のアンビリカル３４００が設けられている。電源コード３２２２は、アンビリカル３４００を通っている。図１０８に示すように、アンビリカル３４００は、オーバーモールド３３８２の上で引っ張られ、アンビリカルの端とオーバーモールド３３８２の周りにクランプまたは３４０２が固定されている。タイ３４０２は、隆起部３３９０がタイ３４０２の動きを防止するように、切り欠き３３９２内に固定されている。アンビリカル３４００をオーバーモールド３３８２に接続することで、電源コード３２２２は、マットレス３２００への流体の進入を阻止する実質的に流体を通さない封止状態を維持しつつ、マットレス３２００から出ることができる。

本開示では複数の実施形態に言及しているが、各実施形態の態様を、本明細書に記載した他の実施形態と併用してもよいことは、理解されるであろう。

本開示では特定の実施形態に言及しているが、添付の特許請求の範囲に記載した主題から逸脱することなく形態および詳細に様々な変更をほどこし得ることが、当業者には理解されるであろう。

Claims (18)

1. 支持層と、
   前記支持層に接した状態で配置されたマットレス層と、
   前記マットレス層に接した状態で配置された施術層であって、膨張するように構成された複数の空気袋を有する前記施術層と、
   前記施術層の上に配置された保護層と、
   前記施術層を膨張させるように構成された制御ユニットと、を備え、通常モードでは、前記制御ユニットは前記施術層に接続されず、前記施術層がしぼんだ状態であり、施術モードでは、前記制御ユニットが前記施術層に接続され、前記施術層を膨張させる、患者支持装置。
2. 前記複数の空気袋は各々、個別に膨張可能なものである、請求項１に記載の装置。
3. 前記施術層は、圧力を切り替えながら膨張させられる、請求項１に記載の装置。
4. 前記支持層は、ベッドフレームに接した状態で配置される、請求項１に記載の装置。
5. 前記制御ユニットは、前記ベッドフレームに接した状態で配置される、請求項４に記載の装置。
6. 前記制御ユニットからのびるホースをさらに備え、前記ホースは、前記施術層に接続されるように構成されている、請求項５に記載の装置。
7. 前記ホースは、前記施術層の入口に接続される、請求項６に記載の装置。
8. 前記制御ユニットは、ポンプを備える、請求項６に記載の装置。
9. 前記制御ユニットは、前記施術層の圧力を選択的に変えるためのユーザ入力を含む、請求項８に記載の装置。
10. 前記施術層は、前記制御ユニットが前記施術層から切り離されたときに収縮する、請求項８に記載の装置。
11. 前記支持層はフォームを含む、請求項１に記載の装置。
12. 前記マットレス層はフォームを含む、請求項１に記載の装置。
13. 前記保護層は三次元スペーサを含む、請求項１に記載の装置。
14. 前記保護層は不織布層を含む、請求項１に記載の装置。
15. 前記保護層はフォームを含む、請求項１に記載の装置。
16. 前記複数の空気袋は各々、異なる圧力まで膨張可能である、請求項１に記載の装置。
17. 前記支持層、前記マットレス層、前記施術層および前記保護層をくるむカバーをさらに備える、請求項１に記載の装置。
18. 前記カバーは、前記支持層、前記マットレス層、前記施術層および前記保護層の外側で前記カバーを密閉するように構成されたジッパーを含む、請求項１７に記載の装置。
    

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