JP7105938B2 - Ｃｄ４７に結合する抗体医薬 - Google Patents
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Description
本出願は、２０１５年３月４日に出願された米国仮特許出願第６２／１２８，４６２号
に対する優先権を主張し、それらの全内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれ
る。
に対する優先権を主張し、それらの全内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれ
る。
本開示は、抗ＣＤ４７抗体に関するまたはこれらに由来する組成物および方法を提供す
る。より具体的には、本開示は、ＣＤ４７に結合する完全ヒト抗体、ＣＤ４７抗体結合断
片およびこのような抗体の誘導体、ならびにこのような断片を含むＣＤ４７結合ポリペプ
チドを提供する。さらになお、本開示は、このような抗体、抗体断片および誘導体ならび
にポリペプチドをコードする核酸、このようなポリヌクレオチドを含む細胞、このような
抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドの作製方法、ならびに疾患を治療する
方法を含む、このような抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドの使用方法を
提供する。
る。より具体的には、本開示は、ＣＤ４７に結合する完全ヒト抗体、ＣＤ４７抗体結合断
片およびこのような抗体の誘導体、ならびにこのような断片を含むＣＤ４７結合ポリペプ
チドを提供する。さらになお、本開示は、このような抗体、抗体断片および誘導体ならび
にポリペプチドをコードする核酸、このようなポリヌクレオチドを含む細胞、このような
抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドの作製方法、ならびに疾患を治療する
方法を含む、このような抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドの使用方法を
提供する。
インテグリン関連タンパク質（ＩＡＰ）、卵巣がん抗原ＯＡ３、Ｒｈ関連抗原およびＭ
ＥＲ６としても知られているＣＤ４７は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する多
重スパン膜貫通受容体である。ＣＤ４７発現および／または活性は、多数の疾患および障
害に関与している。したがって、ＣＤ４７を標的とする治療法が必要とされている。以前
の抗体におけるこれらの欠点および他の欠点は、本開示によってＣＤ４７に対する完全ヒ
ト抗体の提供によって克服される。
ＥＲ６としても知られているＣＤ４７は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する多
重スパン膜貫通受容体である。ＣＤ４７発現および／または活性は、多数の疾患および障
害に関与している。したがって、ＣＤ４７を標的とする治療法が必要とされている。以前
の抗体におけるこれらの欠点および他の欠点は、本開示によってＣＤ４７に対する完全ヒ
ト抗体の提供によって克服される。
特定の実施形態において、本開示は、少なくとも１０－６Ｍの結合親和性でＣＤ４７エ
ピトープに結合し、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１
、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号
１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからな
る群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を
有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、
配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２
６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９および配列番号３０、ならびにそれらの
組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有す
る、ＩｇＧクラスの完全ヒト抗体を提供する。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重
鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ
４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼
ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓと呼ば
れる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓと呼ばれ
る。）、配列番号１／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１と呼ばれる。）、
配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配
列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１３／配列番号４（本明細書において２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１９／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配
列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１
（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１
０－１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ）、配列番号１
／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ
４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０）、配列番号２４／配
列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ
１Ａ－Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２）、配列番号１／
配列番号２７（Ｃ４７Ａ８－ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８－ＣＬ）、
配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７－Ａ８－ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（
Ｃ４７Ａ８－ＣＳ）、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変
ドメイン配列を有する。
ピトープに結合し、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１
、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号
１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからな
る群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を
有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、
配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２
６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９および配列番号３０、ならびにそれらの
組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有す
る、ＩｇＧクラスの完全ヒト抗体を提供する。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重
鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ
４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼
ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓと呼ば
れる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓと呼ばれ
る。）、配列番号１／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１と呼ばれる。）、
配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配
列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配
列番号１３／配列番号４（本明細書において２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１９／配
列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配
列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１
（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１
０－１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ）、配列番号１
／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ
４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０）、配列番号２４／配
列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ
１Ａ－Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２）、配列番号１／
配列番号２７（Ｃ４７Ａ８－ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８－ＣＬ）、
配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７－Ａ８－ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（
Ｃ４７Ａ８－ＣＳ）、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変
ドメイン配列を有する。
本開示は、一実施形態において、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ド
メイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は
、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、
配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２
２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択さ
れるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２
、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配
列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７
、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなる
アミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
メイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は
、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、
配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２
２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択さ
れるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２
、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配
列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７
、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなる
アミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ド
メイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列
番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、
配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列
番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列
番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、
配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、
配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配
列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列
番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番
号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、な
らびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
メイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列
番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、
配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列
番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列
番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、
配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、
配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配
列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列
番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番
号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、な
らびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
本開示は、一実施形態において、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ド
メイン領域ならびに重鎖および軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有す
る一本鎖ヒト抗体を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７
、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１
４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および
配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、
軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号
８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番
号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３
０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。一実
施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域
の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／
配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号
８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、
配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、
配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１
５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２
１、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９
、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、
配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配
列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０
、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有す
る。
メイン領域ならびに重鎖および軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有す
る一本鎖ヒト抗体を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７
、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１
４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および
配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、
軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号
８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番
号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３
０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。一実
施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域
の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／
配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号
８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、
配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、
配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１
５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２
１、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９
、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、
配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配
列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０
、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有す
る。
本開示はさらに、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを含む、免疫応答または免疫
抑制の刺激のいずれかを必要とする、広範囲の哺乳動物のがんまたは広範囲の線維性疾患
を治療する方法を提供し、ここで、完全ヒト抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号
９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番
号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３
２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％
同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番
号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番
号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、お
よび配列番号３０、それらの組合せからなるアミノ酸と少なくとも９５％同一である軽鎖
可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、Ｆａｂ完全ヒト抗体断片は、配列番号
１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１
３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番
号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ
酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番
号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２
０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番
号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸
配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において
、一本鎖ヒト抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１
１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番
号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せか
らなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配
列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１
５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番
号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそ
れらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列
を有する。
抑制の刺激のいずれかを必要とする、広範囲の哺乳動物のがんまたは広範囲の線維性疾患
を治療する方法を提供し、ここで、完全ヒト抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号
９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番
号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３
２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％
同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番
号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番
号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、お
よび配列番号３０、それらの組合せからなるアミノ酸と少なくとも９５％同一である軽鎖
可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、Ｆａｂ完全ヒト抗体断片は、配列番号
１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１
３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番
号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ
酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番
号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２
０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番
号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸
配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において
、一本鎖ヒト抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１
１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番
号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せか
らなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配
列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１
５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番
号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそ
れらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列
を有する。
一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配
列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列
番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明
細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号６（本明細
書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓと呼ばれる。）、配列番号７／配列番号８（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号９／配列番号８（本明細書に
おいてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書
において２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１９／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４
７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と
呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／
配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ）、配列番号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、
配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（
Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ
３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４）、配列番号１／配列番
号２６（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２）、配列番号１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８－ＣＡ）
、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８－ＣＬ）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７
－Ａ８－ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（Ｃ４７Ａ８－ＣＳ）、ならびにそれ
らの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態
において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方
を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番
号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配
列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番
号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番
号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配
列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配
列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列
番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番
号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号
１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、なら
びにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列
番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明
細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号６（本明細
書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓと呼ばれる。）、配列番号７／配列番号８（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号９／配列番号８（本明細書に
おいてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書
においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書
において２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１９／配列番号１５（本明細書においてＣ４
７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４
７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と
呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／
配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ）、配列番号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、
配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（
Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ
３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４）、配列番号１／配列番
号２６（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２）、配列番号１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８－ＣＡ）
、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８－ＣＬ）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７
－Ａ８－ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（Ｃ４７Ａ８－ＣＳ）、ならびにそれ
らの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態
において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方
を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番
号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配
列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番
号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番
号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配
列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配
列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列
番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番
号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号
１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、なら
びにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、治療されるべき広範囲の哺乳動物のがんは、卵巣がん、結腸がん
、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白
血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、肥満細胞由
来の腫瘍およびそれらの組合せからなる群から選択される。
、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白
血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、肥満細胞由
来の腫瘍およびそれらの組合せからなる群から選択される。
一実施形態において、治療されるべき広範囲の線維性疾患は、心筋梗塞、狭心症、変形
性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎、喘息、およびそれらの組合せから
なる群から選択される。
性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎、喘息、およびそれらの組合せから
なる群から選択される。
本発明は、抗ＣＤ４７抗体およびそれらの抗原結合断片を含む、ＣＤ４７に結合するこ
とができる結合タンパク質に関する。
とができる結合タンパク質に関する。
一態様において、本開示は、少なくとも１０－６Ｍの結合親和性でＣＤ４７エピトープ
に結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体を提供し、この抗体は、配
列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列
番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、
配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくと
も９５％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号
５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２
１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番
号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％
同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖
と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（Ｃ４７Ａ８）、配列番
号１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０）、配列番号１／配列番号５（Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓ
）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－１）、配列番号１／配列番号６（Ｃ４７Ｂ
１０－１Ｆ６Ｓ）、配列番号７／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓ）、配列番号９／
配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ）、配列番号１０／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０－
２Ｂ８Ｓ）、配列番号１１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ）、配列番号１２／配
列番号４（Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ）、配列番号１３／配列番号４（２Ｃ４Ｓ）、配列番
号１４／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃ）、配列番号１６／配列番号１５（本明細
書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（Ｃ４７
Ｂ１０－Ｄ３Ｃ）、配列番号１８／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ）、配列番号
１９／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ）、配列番号１／配列番号２０（Ｃ４７Ｋ
Ｄ８）、配列番号１／配列番号２１（Ｃ４７ＫＤ９）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７
Ｂ１０－１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ）、配列番
号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３
－Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０）、配列番号２４
／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０
－Ｌ１Ａ－Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２）、配列番号
１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８－ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８－ＣＬ
）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７－Ａ８－ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３
０（Ｃ４７Ａ８－ＣＳ）からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する
。
に結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体を提供し、この抗体は、配
列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列
番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、
配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくと
も９５％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号
５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２
１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番
号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％
同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖
と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（Ｃ４７Ａ８）、配列番
号１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０）、配列番号１／配列番号５（Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓ
）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－１）、配列番号１／配列番号６（Ｃ４７Ｂ
１０－１Ｆ６Ｓ）、配列番号７／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓ）、配列番号９／
配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ）、配列番号１０／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０－
２Ｂ８Ｓ）、配列番号１１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ）、配列番号１２／配
列番号４（Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ）、配列番号１３／配列番号４（２Ｃ４Ｓ）、配列番
号１４／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃ）、配列番号１６／配列番号１５（本明細
書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（Ｃ４７
Ｂ１０－Ｄ３Ｃ）、配列番号１８／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ）、配列番号
１９／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ）、配列番号１／配列番号２０（Ｃ４７Ｋ
Ｄ８）、配列番号１／配列番号２１（Ｃ４７ＫＤ９）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７
Ｂ１０－１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ）、配列番
号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３
－Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０）、配列番号２４
／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０
－Ｌ１Ａ－Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２）、配列番号
１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８－ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８－ＣＬ
）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７－Ａ８－ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３
０（Ｃ４７Ａ８－ＣＳ）からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する
。
別の態様において、本発明は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメ
イン領域を有する抗ＣＤ４７ Ｆａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメ
イン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列
番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、
配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸
配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４
、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、
配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２
８、配列番号２９、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一で
ある。一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可
変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／
配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号
６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配
列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列
番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、
配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、
配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配
列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列
番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番
号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配
列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する
。
イン領域を有する抗ＣＤ４７ Ｆａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメ
イン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列
番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、
配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸
配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４
、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、
配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２
８、配列番号２９、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一で
ある。一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可
変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／
配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号
６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配
列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列
番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、
配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、
配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配
列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列
番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番
号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配
列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する
。
別の態様において、本開示は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメ
イン領域ならびに重鎖および軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する
抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配
列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配
列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４
、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一
であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、
配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３
、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配
列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
イン領域ならびに重鎖および軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する
抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配
列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配
列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４
、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一
であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、
配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３
、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配
列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイ
ン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番
号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－
１）、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配
列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列
番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配
列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５
、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、
配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配
列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列
番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番
号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０から
なる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
ン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番
号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－
１）、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配
列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列
番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配
列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５
、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、
配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配
列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列
番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番
号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０から
なる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
また、本発明においては、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列
番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、
配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択
される重鎖可変領域アミノ酸配列に記載される相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む重鎖可変
ドメインを含み、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列
番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、
配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からな
る群から選択される軽鎖可変領域アミノ酸配列に記載されるＣＤＲを含む軽鎖可変領域を
含む、単離された抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片が含まれる。
番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、
配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択
される重鎖可変領域アミノ酸配列に記載される相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む重鎖可変
ドメインを含み、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列
番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、
配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からな
る群から選択される軽鎖可変領域アミノ酸配列に記載されるＣＤＲを含む軽鎖可変領域を
含む、単離された抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片が含まれる。
本開示はさらに、がんまたは線維性疾患を治療する方法を提供し、該方法は、ＣＤ４７
に結合し、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含む、ＩｇＧクラスの単離された
完全ヒト抗体からなる群から選択される抗ＣＤ４７ポリペプチド；重鎖可変ドメインおよ
び軽鎖可変ドメインを含む抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片；ならびに重鎖可変ドメイ
ンおよび軽鎖可変ドメインを含む一本鎖ヒト抗体を投与することを含み、ここで、重鎖可
変ドメインおよび軽鎖可変ドメインはペプチドリンカーを介して連結されていて、重鎖可
変ドメインは、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配
列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８
、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群より選択されるアミノ
酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含み、軽鎖可変ドメイン配列は、配
列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号
１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列
番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択される
アミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
に結合し、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含む、ＩｇＧクラスの単離された
完全ヒト抗体からなる群から選択される抗ＣＤ４７ポリペプチド；重鎖可変ドメインおよ
び軽鎖可変ドメインを含む抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片；ならびに重鎖可変ドメイ
ンおよび軽鎖可変ドメインを含む一本鎖ヒト抗体を投与することを含み、ここで、重鎖可
変ドメインおよび軽鎖可変ドメインはペプチドリンカーを介して連結されていて、重鎖可
変ドメインは、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配
列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８
、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群より選択されるアミノ
酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含み、軽鎖可変ドメイン配列は、配
列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号
１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列
番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択される
アミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
特定の実施形態において、完全ヒト抗体または抗体断片は、重鎖と軽鎖の両方を有し、
ここで、抗体または抗体断片は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配
列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－１）、配列番号１／配
列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号
４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４
、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号
１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番
号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号
８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号
８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５
、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、
配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される
重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む。
ここで、抗体または抗体断片は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配
列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－１）、配列番号１／配
列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号
４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４
、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号
１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番
号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号
８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号
８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５
、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、
配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される
重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む。
ある特定の実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも１
×１０－６ＭのＫＤを有する。他の実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合
断片は、少なくとも１×１０－７ＭのＫＤを有する。他の実施形態において、本発明の抗
体またはその抗原結合断片は、少なくとも１×１０－８ＭのＫＤを有する。
×１０－６ＭのＫＤを有する。他の実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合
断片は、少なくとも１×１０－７ＭのＫＤを有する。他の実施形態において、本発明の抗
体またはその抗原結合断片は、少なくとも１×１０－８ＭのＫＤを有する。
ある特定の実施形態において、抗体はＩｇＧ１アイソタイプである。他の実施形態にお
いて、抗体はＩｇＧ４アイソタイプである。
いて、抗体はＩｇＧ４アイソタイプである。
ある特定の実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体または抗原結合断
片は組換え体である。特定の実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体ま
たは抗原結合断片は、ヒト抗体または抗原結合断片である。
片は組換え体である。特定の実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体ま
たは抗原結合断片は、ヒト抗体または抗原結合断片である。
本発明はまた、本明細書に開示されている、有効量の抗ＣＤ４７抗体または断片、およ
び医薬として許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
び医薬として許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
ある特定の実施形態において、本発明は、本明細書に開示されている、有効量の抗ＣＤ
４７抗体またはその抗原結合断片を対象に投与し、それによりがんを治療することを含む
、それを必要とするヒト対象においてがんまたは線維性疾患を治療する方法を特徴とする
。
４７抗体またはその抗原結合断片を対象に投与し、それによりがんを治療することを含む
、それを必要とするヒト対象においてがんまたは線維性疾患を治療する方法を特徴とする
。
一実施形態において、がんは、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽
細胞由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細
胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択
される。
細胞由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細
胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択
される。
別の実施形態において、線維性疾患は、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、
喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される。
喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される。
定義
用語「ペプチド」、「ポリペプチド」および「タンパク質」はそれぞれ、ペプチド結合
により互いに繋がれている２つ以上のアミノ酸残基を含む分子を意味する。これらの用語
は、例えば、タンパク質配列の天然および人工のタンパク質、タンパク質断片およびポリ
ペプチド類似体（例えば、突然変異体、改変体および融合タンパク質）、ならびに翻訳後
修飾、または他には共有結合もしくは非共有結合的に修飾されたタンパク質を包含する。
ペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質は、単量体または重合体であってもよい。
用語「ペプチド」、「ポリペプチド」および「タンパク質」はそれぞれ、ペプチド結合
により互いに繋がれている２つ以上のアミノ酸残基を含む分子を意味する。これらの用語
は、例えば、タンパク質配列の天然および人工のタンパク質、タンパク質断片およびポリ
ペプチド類似体（例えば、突然変異体、改変体および融合タンパク質）、ならびに翻訳後
修飾、または他には共有結合もしくは非共有結合的に修飾されたタンパク質を包含する。
ペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質は、単量体または重合体であってもよい。
ポリペプチドの「改変体」（例えば、抗体の改変体）は、１つ以上のアミノ酸残基が、
別のポリペプチド配列と比較してアミノ酸配列に挿入され、アミノ酸配列から欠失されお
よび／または置換されるアミノ酸配列を含む。開示される改変体には、例えば、融合タン
パク質が含まれる。
別のポリペプチド配列と比較してアミノ酸配列に挿入され、アミノ酸配列から欠失されお
よび／または置換されるアミノ酸配列を含む。開示される改変体には、例えば、融合タン
パク質が含まれる。
ポリペプチドの「誘導体」は、例えば、別の化学的部分（例えば、ポリエチレングリコ
ールまたはアルブミン、例えば、ヒト血清アルブミンのような）へのコンジュゲーション
、リン酸化およびグリコシル化を介して化学的に修飾されているポリペプチド（例えば、
抗体）である。他に指示がない限り、用語「抗体」には、２つの全長重鎖および２つの全
長軽鎖を含む抗体に加えて、それらの誘導体、改変体、断片および突然変異タンパク質が
含まれ、それらの例を以下に記載する。
ールまたはアルブミン、例えば、ヒト血清アルブミンのような）へのコンジュゲーション
、リン酸化およびグリコシル化を介して化学的に修飾されているポリペプチド（例えば、
抗体）である。他に指示がない限り、用語「抗体」には、２つの全長重鎖および２つの全
長軽鎖を含む抗体に加えて、それらの誘導体、改変体、断片および突然変異タンパク質が
含まれ、それらの例を以下に記載する。
「抗原結合タンパク質」は、抗原に結合する部分を含むタンパク質であり、任意選択的
に、抗原結合部分が、抗原結合タンパク質の抗原への結合を促進する構造を取ることを可
能にする、骨格またはフレームワーク部分を含むタンパク質である。抗原結合タンパク質
の例としては、抗体、抗体断片（例えば、抗体の抗原結合部分）、抗体誘導体および抗体
類似体が含まれる。抗原結合タンパク質は、例えば、ＣＤＲまたはＣＤＲ誘導体が移植さ
れた、代替のタンパク質骨格または人工骨格を含んでいてもよい。このような骨格には、
限定されないが、例えば、抗原結合タンパク質の３次元構造を安定化させるために導入さ
れる、突然変異を含む抗体由来の骨格、ならびに、例えば、生体適合性ポリマーを含む全
合成骨格が含まれる。例えば、Ｋｏｒｎｄｏｒｆｅｒら、２００３年、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、Ｖ
ｏｌｕｍｅ ５３、Ｉｓｓｕｅ １：１２１－１２９頁；Ｒｏｑｕｅら、２００４年、Ｂ
ｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｐｒｏｇ．２０巻：６３９－６５４頁を参照されたい。さらに、ペ
プチド抗体模倣体（「ＰＡＭ」）、ならびにフィブロネクチン成分を骨格として利用する
抗体模倣物に基づく骨格を、使用することができる。
に、抗原結合部分が、抗原結合タンパク質の抗原への結合を促進する構造を取ることを可
能にする、骨格またはフレームワーク部分を含むタンパク質である。抗原結合タンパク質
の例としては、抗体、抗体断片（例えば、抗体の抗原結合部分）、抗体誘導体および抗体
類似体が含まれる。抗原結合タンパク質は、例えば、ＣＤＲまたはＣＤＲ誘導体が移植さ
れた、代替のタンパク質骨格または人工骨格を含んでいてもよい。このような骨格には、
限定されないが、例えば、抗原結合タンパク質の３次元構造を安定化させるために導入さ
れる、突然変異を含む抗体由来の骨格、ならびに、例えば、生体適合性ポリマーを含む全
合成骨格が含まれる。例えば、Ｋｏｒｎｄｏｒｆｅｒら、２００３年、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、Ｖ
ｏｌｕｍｅ ５３、Ｉｓｓｕｅ １：１２１－１２９頁；Ｒｏｑｕｅら、２００４年、Ｂ
ｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｐｒｏｇ．２０巻：６３９－６５４頁を参照されたい。さらに、ペ
プチド抗体模倣体（「ＰＡＭ」）、ならびにフィブロネクチン成分を骨格として利用する
抗体模倣物に基づく骨格を、使用することができる。
抗原結合タンパク質は、例えば、免疫グロブリンの構造を有することができる。「免疫
グロブリン」は、２つの同一対のポリペプチド鎖で構成される四量体分子であり、各対は
１つの「軽」鎖（約２５ｋＤａ）および１つの「重」鎖（約５０－７０ｋＤａ）を有する
。各鎖のアミノ末端部分は、抗原認識に最初に関与する約１００から１１０個以上のアミ
ノ酸の可変領域を含む。各鎖のカルボキシ末端部分は、エフェクター機能に最初に関与す
る定常領域を画定する。ヒトの軽鎖は、カッパまたはラムダ軽鎖として分類される。重鎖
は、ミュー、デルタ、ガンマ、アルファまたはイプシロンとして分類され、抗体のアイソ
タイプをそれぞれＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＥと定義する。一実施形態
において、本明細書に開示される抗ＣＤ４７抗体は、重ＶＨおよび軽ＶＬアミノ酸配列に
おけるこれらの可変ドメイン領域配列によって特徴付けられる。軽鎖および重鎖内におい
て、可変領域および定常領域は、約１２個以上のアミノ酸の「Ｊ」領域によって結合し、
重鎖はまた約１０個以上のアミノ酸の「Ｄ」領域も含む。一般的には、Ｆｕｎｄａｍｅｎ
ｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｃｈ．７（Ｐａｕｌ，Ｗ．、編集、２ｎｄ ｅｄ．Ｒａ
ｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｎ．Ｙ．（１９８９年））を参照されたい。各々の軽鎖／重鎖の対
の可変領域は、インタクトな免疫グロブリンが２つの結合部位を有するように抗体結合部
位を形成する。
グロブリン」は、２つの同一対のポリペプチド鎖で構成される四量体分子であり、各対は
１つの「軽」鎖（約２５ｋＤａ）および１つの「重」鎖（約５０－７０ｋＤａ）を有する
。各鎖のアミノ末端部分は、抗原認識に最初に関与する約１００から１１０個以上のアミ
ノ酸の可変領域を含む。各鎖のカルボキシ末端部分は、エフェクター機能に最初に関与す
る定常領域を画定する。ヒトの軽鎖は、カッパまたはラムダ軽鎖として分類される。重鎖
は、ミュー、デルタ、ガンマ、アルファまたはイプシロンとして分類され、抗体のアイソ
タイプをそれぞれＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＥと定義する。一実施形態
において、本明細書に開示される抗ＣＤ４７抗体は、重ＶＨおよび軽ＶＬアミノ酸配列に
おけるこれらの可変ドメイン領域配列によって特徴付けられる。軽鎖および重鎖内におい
て、可変領域および定常領域は、約１２個以上のアミノ酸の「Ｊ」領域によって結合し、
重鎖はまた約１０個以上のアミノ酸の「Ｄ」領域も含む。一般的には、Ｆｕｎｄａｍｅｎ
ｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｃｈ．７（Ｐａｕｌ，Ｗ．、編集、２ｎｄ ｅｄ．Ｒａ
ｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｎ．Ｙ．（１９８９年））を参照されたい。各々の軽鎖／重鎖の対
の可変領域は、インタクトな免疫グロブリンが２つの結合部位を有するように抗体結合部
位を形成する。
免疫グロブリン鎖の可変領域は、相補性決定領域またはＣＤＲとも呼ばれる３つの超可
変領域によって繋がれた、比較的保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）の同じ一般構造
を示す。Ｎ末端からＣ末端へ、軽鎖と重鎖の両方とも、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤ
Ｒ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３およびＦＲ４ドメインを含む。各ドメインへのアミノ酸の割り当
ては、Ｋａｂａｔら、ｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍ
ｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、５ｔｈ Ｅｄ．、ＵＳ Ｄｅｐｔ．ｏｆ
Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、ＰＨＳ、ＮＩＨ、ＮＩＨ Ｐｕ
ｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏ．９１－３２４２、１９９１年の定義に従って行われる。免疫
グロブリン鎖中のアミノ酸の他のナンバリングシステムには、ＩＭＧＴ．ＲＴＭ．（国際
ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ情報システム；Ｌｅｆｒａｎｃら、Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ．２９巻：１８５－２０３頁；２００５年）およびＡＨｏ（Ｈｏｎｅｇｇｅ
ｒおよびＰｌｕｃｋｔｈｕｎ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３０９巻（３号）：６５７－６７
０頁；２００１年）が含まれる。
変領域によって繋がれた、比較的保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）の同じ一般構造
を示す。Ｎ末端からＣ末端へ、軽鎖と重鎖の両方とも、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤ
Ｒ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３およびＦＲ４ドメインを含む。各ドメインへのアミノ酸の割り当
ては、Ｋａｂａｔら、ｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍ
ｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、５ｔｈ Ｅｄ．、ＵＳ Ｄｅｐｔ．ｏｆ
Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、ＰＨＳ、ＮＩＨ、ＮＩＨ Ｐｕ
ｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏ．９１－３２４２、１９９１年の定義に従って行われる。免疫
グロブリン鎖中のアミノ酸の他のナンバリングシステムには、ＩＭＧＴ．ＲＴＭ．（国際
ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ情報システム；Ｌｅｆｒａｎｃら、Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ．２９巻：１８５－２０３頁；２００５年）およびＡＨｏ（Ｈｏｎｅｇｇｅ
ｒおよびＰｌｕｃｋｔｈｕｎ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３０９巻（３号）：６５７－６７
０頁；２００１年）が含まれる。
「抗体」とは、他に特記しない限り、インタクトな免疫グロブリン、または特異的結合
に関してインタクトな抗体と競合する、インタクトな免疫グロブリンの抗原結合部分を指
す。一実施形態において、抗体は、重鎖可変ドメインならびに重鎖定常領域ＣＨ１、ＣＨ
２およびＣＨ３を含む重鎖、ならびに軽鎖可変ドメインおよび軽鎖定常領域（ＣＬ）を含
む軽鎖を含む。重鎖および軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号１から３２において本明細
書に記載されるものから選択され得る。
に関してインタクトな抗体と競合する、インタクトな免疫グロブリンの抗原結合部分を指
す。一実施形態において、抗体は、重鎖可変ドメインならびに重鎖定常領域ＣＨ１、ＣＨ
２およびＣＨ３を含む重鎖、ならびに軽鎖可変ドメインおよび軽鎖定常領域（ＣＬ）を含
む軽鎖を含む。重鎖および軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号１から３２において本明細
書に記載されるものから選択され得る。
抗体の抗原結合部分は、組換えＤＮＡ技術によって、またはインタクトな抗体の酵素的
もしくは化学的切断によって生成され得る。抗原結合部分としては、とりわけ、Ｆａｂ、
Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ドメイン抗体（ｄＡｂ）、および相補性決定領域（Ｃ
ＤＲ）断片、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、キメラ抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テト
ラボディ、およびポリペプチドに特異的抗原結合を与えるのに十分な免疫グロブリンの少
なくとも一部分を含有するポリペプチドが挙げられる。
もしくは化学的切断によって生成され得る。抗原結合部分としては、とりわけ、Ｆａｂ、
Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ドメイン抗体（ｄＡｂ）、および相補性決定領域（Ｃ
ＤＲ）断片、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、キメラ抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テト
ラボディ、およびポリペプチドに特異的抗原結合を与えるのに十分な免疫グロブリンの少
なくとも一部分を含有するポリペプチドが挙げられる。
ある特定の実施形態において、抗体は、様々な抗原特異性を有する免疫グロブリンを含
む血清または血漿のような供給源から得ることができる。このような抗体をアフィニティ
ー精製に供する場合、それらは特定の抗原特異性に対して富化することができる。このよ
うな抗体の富化調製物は、通常、特定の抗原に対して特異的結合活性を有する約１０％未
満の抗体で作製される。これらの調製物を数回の親和性精製を行うことにより、抗原に対
して特異的結合活性を有する抗体の割合を増加することができる。この方法で製造された
抗体は、多くの場合、「単一特異的」抗体と呼ばれる。
む血清または血漿のような供給源から得ることができる。このような抗体をアフィニティ
ー精製に供する場合、それらは特定の抗原特異性に対して富化することができる。このよ
うな抗体の富化調製物は、通常、特定の抗原に対して特異的結合活性を有する約１０％未
満の抗体で作製される。これらの調製物を数回の親和性精製を行うことにより、抗原に対
して特異的結合活性を有する抗体の割合を増加することができる。この方法で製造された
抗体は、多くの場合、「単一特異的」抗体と呼ばれる。
本明細書で使用される用語「単一特異的」とは、１つの特定のエピトープに対して親和
性を示す抗体を意味する。単一特異的抗体調製物は、特定抗原に対する特異的結合活性を
有する、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％
、８５％、９０％、９５％、９７％または９９．９％の抗体により作製することができる
。
性を示す抗体を意味する。単一特異的抗体調製物は、特定抗原に対する特異的結合活性を
有する、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％
、８５％、９０％、９５％、９７％または９９．９％の抗体により作製することができる
。
「抗体断片」または「抗体の抗原結合断片」は、インタクトな抗体の一部を含み、好ま
しくは抗体抗原結合ドメインまたは可変ドメインを含む。抗体断片の例としては、Ｆａｂ
、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ断片および直鎖状抗体が挙げられる。
しくは抗体抗原結合ドメインまたは可変ドメインを含む。抗体断片の例としては、Ｆａｂ
、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ断片および直鎖状抗体が挙げられる。
Ｆａｂ断片は、ＶＬ、ＶＨ、ＣＬおよびＣＨ１ドメインを有する一価断片であり；Ｆ（
ａｂ’）２断片は、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂ断片
を有する二価断片であり；Ｆｄ断片は、ＶＨおよびＣＨ１ドメインを有し；Ｆｖ断片は、
抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインを有し；ｄＡｂ断片は、ＶＨドメイン、ＶＬ
ドメイン、またはＶＨもしくはＶＬドメインの抗原結合断片を有する（米国特許第６，８
４６，６３４号、同第６，６９６，２４５号；米国出願公開第２００２／０２５１２号、
同第２００４／０２０２９９５号、同第２００４／００３８２９１号、同第２００４／０
００９５０７号、同第２００３／００３９９５８号；Ｗａｒｄら、Ｎａｔｕｒｅ ３４１
巻：５４４－５４６頁、１９８９年）。
ａｂ’）２断片は、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂ断片
を有する二価断片であり；Ｆｄ断片は、ＶＨおよびＣＨ１ドメインを有し；Ｆｖ断片は、
抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインを有し；ｄＡｂ断片は、ＶＨドメイン、ＶＬ
ドメイン、またはＶＨもしくはＶＬドメインの抗原結合断片を有する（米国特許第６，８
４６，６３４号、同第６，６９６，２４５号；米国出願公開第２００２／０２５１２号、
同第２００４／０２０２９９５号、同第２００４／００３８２９１号、同第２００４／０
００９５０７号、同第２００３／００３９９５８号；Ｗａｒｄら、Ｎａｔｕｒｅ ３４１
巻：５４４－５４６頁、１９８９年）。
一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）は、ＶＬおよびＶＨ領域がリンカー（例えば、アミノ酸残基の
合成配列）を介して連結されて、連続タンパク質鎖を形成する抗体であり、ここで、リン
カーは、タンパク質鎖がそれ自体に折り重ねられて一価抗原結合部位を形成することを可
能にするのに十分に長い（例えば、Ｂｉｒｄら、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻
：４２３－２６頁、およびＨｕｓｔｏｎら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５巻：５８７９－８３頁参照）。
合成配列）を介して連結されて、連続タンパク質鎖を形成する抗体であり、ここで、リン
カーは、タンパク質鎖がそれ自体に折り重ねられて一価抗原結合部位を形成することを可
能にするのに十分に長い（例えば、Ｂｉｒｄら、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻
：４２３－２６頁、およびＨｕｓｔｏｎら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５巻：５８７９－８３頁参照）。
ダイアボディは、２つのポリペプチド鎖を含む二価抗体であり、各ポリペプチド鎖は、
同じ鎖の２つのドメイン同士を対合させるには短すぎ、故に、各ドメインを別のポリペプ
チド鎖の相補性ドメインと対合させるのを可能にするリンカーによって繋がれているＶＨ
およびＶＬドメインを含む（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒら、１９９３年、Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０巻：６４４４－４８頁、およびＰｏｌｊａｋら、
１９９４年、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２巻：１１２１－２３頁参照）。ダイアボディの２つ
のポリペプチド鎖が同一のとき、それらの対合からもたらされるダイアボディは２つの同
一の抗原結合部位を有することになる。異なる配列を有するポリペプチド鎖を使用して、
２つの異なる抗原結合部位を有するダイアボディを作製することができる。同様に、トリ
アボディおよびテトラボディは、それぞれ３つおよび４つのポリペプチド鎖を含み、それ
ぞれ、同じでありまたは異なっていてよい、３つおよび４つの抗原結合部位を形成する、
抗体である。
同じ鎖の２つのドメイン同士を対合させるには短すぎ、故に、各ドメインを別のポリペプ
チド鎖の相補性ドメインと対合させるのを可能にするリンカーによって繋がれているＶＨ
およびＶＬドメインを含む（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒら、１９９３年、Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０巻：６４４４－４８頁、およびＰｏｌｊａｋら、
１９９４年、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２巻：１１２１－２３頁参照）。ダイアボディの２つ
のポリペプチド鎖が同一のとき、それらの対合からもたらされるダイアボディは２つの同
一の抗原結合部位を有することになる。異なる配列を有するポリペプチド鎖を使用して、
２つの異なる抗原結合部位を有するダイアボディを作製することができる。同様に、トリ
アボディおよびテトラボディは、それぞれ３つおよび４つのポリペプチド鎖を含み、それ
ぞれ、同じでありまたは異なっていてよい、３つおよび４つの抗原結合部位を形成する、
抗体である。
抗原結合タンパク質、例えば、抗体は、１つ以上の結合部位を有し得る。１を超える結
合部位があるとき、結合部位は、互いに同一であってもよくまたは異なってもよい。例え
ば、天然に存在するヒト免疫グロブリンは、典型的には、２つの同一な結合部位を有し、
一方で、「二重特異性」または「二機能性」抗体は、２つの異なる結合部位を有する。
合部位があるとき、結合部位は、互いに同一であってもよくまたは異なってもよい。例え
ば、天然に存在するヒト免疫グロブリンは、典型的には、２つの同一な結合部位を有し、
一方で、「二重特異性」または「二機能性」抗体は、２つの異なる結合部位を有する。
用語「ヒト抗体」には、ヒト免疫グロブリン配列に由来する１つ以上の可変領域および
定常領域を有する抗体が含まれる。一実施形態において、抗体の可変ドメインおよび定常
ドメインのすべては、ヒト免疫グロブリン配列（「完全ヒト抗体」と呼ばれる。）に由来
する。これらの抗体は、ヒト重鎖および／または軽鎖をコードする遺伝子に由来する抗体
を発現するように遺伝子修飾されたマウスの目的の抗原を用いた免疫化を介することを含
む、様々な方法において調製することができ、その例は以下に記載される。好ましい実施
形態において、完全ヒト抗体は、抗体のグリコシル化パターンが、天然に存在する場合、
同じアミノ酸配列を有する抗体とは異なるものとなるように組換え法を用いて作製される
。
定常領域を有する抗体が含まれる。一実施形態において、抗体の可変ドメインおよび定常
ドメインのすべては、ヒト免疫グロブリン配列（「完全ヒト抗体」と呼ばれる。）に由来
する。これらの抗体は、ヒト重鎖および／または軽鎖をコードする遺伝子に由来する抗体
を発現するように遺伝子修飾されたマウスの目的の抗原を用いた免疫化を介することを含
む、様々な方法において調製することができ、その例は以下に記載される。好ましい実施
形態において、完全ヒト抗体は、抗体のグリコシル化パターンが、天然に存在する場合、
同じアミノ酸配列を有する抗体とは異なるものとなるように組換え法を用いて作製される
。
「ヒト化抗体」は、１つ以上のアミノ酸の置換、欠失および／または付加によって非ヒ
ト種に由来する抗体の配列とは異なる配列を有し、そのため、ヒト化抗体は、ヒト対象に
投与されるとき、非ヒト種抗体と比較して、免疫応答を誘発する可能性が低く、および／
または重篤度がより低い免疫応答を誘導する。一実施形態において、非ヒト種抗体の重鎖
および／または軽鎖のフレームワークドメインおよび定常ドメイン内のある種のアミノ酸
を突然変異させてヒト化抗体を作製する。別の実施形態において、ヒト抗体に由来する定
常ドメインを非ヒト種の可変ドメインに融合する。別の実施形態において、非ヒト抗体の
１つ以上のＣＤＲ配列における１つ以上のアミノ酸残基を変更して、それがヒト対象に投
与される場合の非ヒト抗体の可能性のある免疫原性を低減させ、ここで、変更されたアミ
ノ酸残基は、その抗原への抗体の免疫特異的結合に重要ではない、または行われるアミノ
酸配列への変更は保存的変更であり、そのため、ヒト化抗体の抗原への結合が非ヒト抗体
の抗原への結合よりも顕著には悪くならない。ヒト化抗体の作製方法の例は、米国特許第
６，０５４，２９７号、第５，８８６，１５２号および第５，８７７，２９３号に見出す
ことができる。
ト種に由来する抗体の配列とは異なる配列を有し、そのため、ヒト化抗体は、ヒト対象に
投与されるとき、非ヒト種抗体と比較して、免疫応答を誘発する可能性が低く、および／
または重篤度がより低い免疫応答を誘導する。一実施形態において、非ヒト種抗体の重鎖
および／または軽鎖のフレームワークドメインおよび定常ドメイン内のある種のアミノ酸
を突然変異させてヒト化抗体を作製する。別の実施形態において、ヒト抗体に由来する定
常ドメインを非ヒト種の可変ドメインに融合する。別の実施形態において、非ヒト抗体の
１つ以上のＣＤＲ配列における１つ以上のアミノ酸残基を変更して、それがヒト対象に投
与される場合の非ヒト抗体の可能性のある免疫原性を低減させ、ここで、変更されたアミ
ノ酸残基は、その抗原への抗体の免疫特異的結合に重要ではない、または行われるアミノ
酸配列への変更は保存的変更であり、そのため、ヒト化抗体の抗原への結合が非ヒト抗体
の抗原への結合よりも顕著には悪くならない。ヒト化抗体の作製方法の例は、米国特許第
６，０５４，２９７号、第５，８８６，１５２号および第５，８７７，２９３号に見出す
ことができる。
用語「キメラ抗体」とは、１つの抗体に由来する１つ以上の領域、および１つ以上の他
の抗体に由来する１つ以上の領域とを含有する抗体を意味する。一実施形態において、Ｃ
ＤＲの１つ以上は、ヒト抗ＣＤ４７抗体に由来する。別の実施形態において、ＣＤＲのす
べてはヒト抗ＣＤ４７抗体に由来する。別の実施形態において、１を超えるヒト抗ＣＤ４
７抗体に由来するＣＤＲを混合し、キメラ抗体に合致させる。例えば、キメラ抗体は、第
１のヒト抗ＣＤ４７抗体の軽鎖由来のＣＤＲ１、第２のヒト抗ＣＤ４７抗体の軽鎖由来の
ＣＤＲ２およびＣＤＲ３、ならびに第３の抗ＣＤ４７抗体の重鎖由来のＣＤＲを含み得る
。他の組合せも可能である。
の抗体に由来する１つ以上の領域とを含有する抗体を意味する。一実施形態において、Ｃ
ＤＲの１つ以上は、ヒト抗ＣＤ４７抗体に由来する。別の実施形態において、ＣＤＲのす
べてはヒト抗ＣＤ４７抗体に由来する。別の実施形態において、１を超えるヒト抗ＣＤ４
７抗体に由来するＣＤＲを混合し、キメラ抗体に合致させる。例えば、キメラ抗体は、第
１のヒト抗ＣＤ４７抗体の軽鎖由来のＣＤＲ１、第２のヒト抗ＣＤ４７抗体の軽鎖由来の
ＣＤＲ２およびＣＤＲ３、ならびに第３の抗ＣＤ４７抗体の重鎖由来のＣＤＲを含み得る
。他の組合せも可能である。
さらに、フレームワーク領域は、同じ抗ＣＤ４７抗体の１つに由来し、ヒト抗体のよう
な１つ以上の異なる抗体に由来、またはヒト化抗体に由来してもよい。キメラ抗体の１つ
の例において、重鎖および／または軽鎖の一部分は、特定の種に由来し、または特定の抗
体クラスもしくはサブクラスに属する抗体と、同一であり、相同であり、またはそれに由
来するが、一方で、その鎖の残りの部分は、別の種に由来し、または別の抗体クラスもし
くはサブクラスに属する抗体と、同一であり、相同であり、またはそれに由来する。所望
の生物学的活性（すなわち、ＣＤ４７に特異的に結合する能力）を示す、このような抗体
の断片もまた含まれる。
な１つ以上の異なる抗体に由来、またはヒト化抗体に由来してもよい。キメラ抗体の１つ
の例において、重鎖および／または軽鎖の一部分は、特定の種に由来し、または特定の抗
体クラスもしくはサブクラスに属する抗体と、同一であり、相同であり、またはそれに由
来するが、一方で、その鎖の残りの部分は、別の種に由来し、または別の抗体クラスもし
くはサブクラスに属する抗体と、同一であり、相同であり、またはそれに由来する。所望
の生物学的活性（すなわち、ＣＤ４７に特異的に結合する能力）を示す、このような抗体
の断片もまた含まれる。
「阻害抗体」は、ＣＤ４７の活性を阻害する抗体である。一実施形態において、抗ＣＤ
４７抗体は、その抗体が、ＣＤ４７によるそのリガンドシグナル調節タンパク質－α（Ｓ
ＩＲＰα）との結合を妨げることができる場合には阻害抗体である。一実施形態において
、抗ＣＤ４７阻害抗体は、過剰の抗ＣＤ４７抗体がＣＤ４７活性の量を少なくとも約２０
％減少させる場合、ＣＤ４７のタンパク質分解活性化を阻害する。ＣＤ４７活性化は、当
該技術分野において公知である種々の方法のいずれかによって、例えば、実施例において
本明細書に記載されているようなアッセイを用いて決定することができる。様々な実施形
態において、抗原結合タンパク質は、ＣＤ４７のタンパク質分解活性の量を少なくとも３
０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９
７％、９９％および９９．９％減少させる。
４７抗体は、その抗体が、ＣＤ４７によるそのリガンドシグナル調節タンパク質－α（Ｓ
ＩＲＰα）との結合を妨げることができる場合には阻害抗体である。一実施形態において
、抗ＣＤ４７阻害抗体は、過剰の抗ＣＤ４７抗体がＣＤ４７活性の量を少なくとも約２０
％減少させる場合、ＣＤ４７のタンパク質分解活性化を阻害する。ＣＤ４７活性化は、当
該技術分野において公知である種々の方法のいずれかによって、例えば、実施例において
本明細書に記載されているようなアッセイを用いて決定することができる。様々な実施形
態において、抗原結合タンパク質は、ＣＤ４７のタンパク質分解活性の量を少なくとも３
０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９
７％、９９％および９９．９％減少させる。
「ＣＤＲ移植抗体」は、特定の種またはアイソタイプの抗体由来の１つ以上のＣＤＲ、
および同一でありまたは異なる種またはアイソタイプの別の抗体のフレームワークを含む
抗体である。
および同一でありまたは異なる種またはアイソタイプの別の抗体のフレームワークを含む
抗体である。
「多重特異的抗体」は、１つ以上の抗原上に１を超えるエピトープを認識する抗体であ
る。抗体のこのタイプのサブクラスは、同一でありまたは異なる抗原上の２つの異なるエ
ピトープを認識する「二重特異的抗体」である。
る。抗体のこのタイプのサブクラスは、同一でありまたは異なる抗原上の２つの異なるエ
ピトープを認識する「二重特異的抗体」である。
抗原結合タンパク質は、１ナノモル以下の解離定数で抗原に結合するとき、抗原（例え
ば、ヒトＣＤ４７）に「特異的に結合する」。
ば、ヒトＣＤ４７）に「特異的に結合する」。
「抗原結合ドメイン」、「抗原結合領域」または「抗原結合部位」とは、抗原と相互作
用し、抗原結合タンパク質の抗原に対する特異性および親和性に貢献するアミノ酸残基（
または他の部分）を含む、抗原結合タンパク質の一部である。その抗原に特異的に結合す
る抗体に関して、これは、そのＣＤＲドメインの少なくとも１つの少なくとも一部を含む
。
用し、抗原結合タンパク質の抗原に対する特異性および親和性に貢献するアミノ酸残基（
または他の部分）を含む、抗原結合タンパク質の一部である。その抗原に特異的に結合す
る抗体に関して、これは、そのＣＤＲドメインの少なくとも１つの少なくとも一部を含む
。
用語「Ｆｃポリペプチド」には、抗体のＦｃ領域に由来するポリペプチドの天然および
突然変異形態が含まれる。二量体化を促進するヒンジ領域を含有するこのようなポリペプ
チドの切断形態もまた含まれる。Ｆｃ部分を含む融合タンパク質（およびそこから形成さ
れたオリゴマー）は、プロテインＡまたはプロテインＧカラム上の親和性クロマトグラフ
ィーによる容易な精製という利点を提供する。
突然変異形態が含まれる。二量体化を促進するヒンジ領域を含有するこのようなポリペプ
チドの切断形態もまた含まれる。Ｆｃ部分を含む融合タンパク質（およびそこから形成さ
れたオリゴマー）は、プロテインＡまたはプロテインＧカラム上の親和性クロマトグラフ
ィーによる容易な精製という利点を提供する。
「エピトープ」は、抗原結合タンパク質によって（例えば、抗体によって。）結合され
る分子の部分である。エピトープは、分子の接触していない部分（例えば、ポリペプチド
中、ポリペプチドの一次配列にて互いに連続しないが、ポリペプチドの三次構造および四
次構造に関しては、抗原結合タンパク質によって結合されるのに十分近いアミノ酸残基）
を含んでいてもよい。
る分子の部分である。エピトープは、分子の接触していない部分（例えば、ポリペプチド
中、ポリペプチドの一次配列にて互いに連続しないが、ポリペプチドの三次構造および四
次構造に関しては、抗原結合タンパク質によって結合されるのに十分近いアミノ酸残基）
を含んでいてもよい。
２つのポリヌクレオチドまたは２つのポリペプチド配列の「同一性パーセント」または
「相同性パーセント」は、ＧＡＰコンピュータープログラム（ＧＣＧ Ｗｉｓｃｏｎｓｉ
ｎ Ｐａｃｋａｇｅ、ｖｅｒｓｉｏｎ １０．３（Ａｃｃｅｌｒｙｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇ
ｏ、Ｃａｌｉｆ．）の一部）を使用して、そのデフォルトパラメーターを使用して配列を
比較することにより決定される。
「相同性パーセント」は、ＧＡＰコンピュータープログラム（ＧＣＧ Ｗｉｓｃｏｎｓｉ
ｎ Ｐａｃｋａｇｅ、ｖｅｒｓｉｏｎ １０．３（Ａｃｃｅｌｒｙｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇ
ｏ、Ｃａｌｉｆ．）の一部）を使用して、そのデフォルトパラメーターを使用して配列を
比較することにより決定される。
用語「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸」は、本明細書中、
互換的に使用され、ＤＮＡ分子（例えば、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ）、ＲＮＡ分子（
例えば、ｍＲＮＡ）、ヌクレオチド類似体（例えば、ペプチド、核酸および天然に存在し
ないヌクレオチド類似体）を使用して作製されるＤＮＡまたはＲＮＡの類似体、およびそ
れらのハイブリッドを含む。核酸分子は、一本鎖または二本鎖であり得る。一実施形態に
おいて、本発明の核酸分子は、抗体、または断片、その誘導体、突然変異体もしくは変異
体をコードする隣接するオープンリーディングフレームを含む。
互換的に使用され、ＤＮＡ分子（例えば、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ）、ＲＮＡ分子（
例えば、ｍＲＮＡ）、ヌクレオチド類似体（例えば、ペプチド、核酸および天然に存在し
ないヌクレオチド類似体）を使用して作製されるＤＮＡまたはＲＮＡの類似体、およびそ
れらのハイブリッドを含む。核酸分子は、一本鎖または二本鎖であり得る。一実施形態に
おいて、本発明の核酸分子は、抗体、または断片、その誘導体、突然変異体もしくは変異
体をコードする隣接するオープンリーディングフレームを含む。
２つの一本鎖ポリヌクレオチドは、それらの配列が、１つのポリヌクレオチド中の各ヌ
クレオチドが、ギャップの導入がなく、およびそれぞれの配列の５’末端または３’末端
に不対ヌクレオチドがなく、他のポリヌクレオチド中のその相補的ヌクレオチドと反対に
なるように、逆並行方向に整列され得るとき、互いの「相補体」である。ポリヌクレオチ
ドは、２つのポリヌクレオチドが適度にストリンジェントな条件下で互いにハイブリダイ
ズし得るとき、別のポリヌクレオチドに「相補的」である。したがって、ポリヌクレオチ
ドは、その相補体ではない別のポリヌクレオチドに相補的であってよい。
クレオチドが、ギャップの導入がなく、およびそれぞれの配列の５’末端または３’末端
に不対ヌクレオチドがなく、他のポリヌクレオチド中のその相補的ヌクレオチドと反対に
なるように、逆並行方向に整列され得るとき、互いの「相補体」である。ポリヌクレオチ
ドは、２つのポリヌクレオチドが適度にストリンジェントな条件下で互いにハイブリダイ
ズし得るとき、別のポリヌクレオチドに「相補的」である。したがって、ポリヌクレオチ
ドは、その相補体ではない別のポリヌクレオチドに相補的であってよい。
「ベクター」は、細胞にそれと結合された別の核酸を導入するために使用され得る核酸
である。１つのタイプのベクターは、「プラスミド」であり、付加的核酸部分がそこに結
合され得る、直線状または環状の二本鎖ＤＮＡ分子を意味する。別のタイプのベクターは
、ウイルスベクター（例えば、複製欠損レトロウイルス、アデノウイルスおよびアデノ関
連ウイルス）であり、付加的ＤＮＡ部分がウイルスゲノム中に導入され得る。ある種のベ
クターは、それらが導入される宿主細胞中で自律的に複製可能である（例えば、細菌の複
製起点を含む細菌ベクターおよびエピソーム哺乳動物ベクター）。他のベクター（例えば
、非エピソーム哺乳動物ベクター）は、宿主細胞への導入時に、宿主細胞のゲノムに組み
込まれ、それにより、宿主ゲノムとともに複製される。「発現ベクター」は、目的のポリ
ヌクレオチドを発現させ得るタイプのベクターである。
である。１つのタイプのベクターは、「プラスミド」であり、付加的核酸部分がそこに結
合され得る、直線状または環状の二本鎖ＤＮＡ分子を意味する。別のタイプのベクターは
、ウイルスベクター（例えば、複製欠損レトロウイルス、アデノウイルスおよびアデノ関
連ウイルス）であり、付加的ＤＮＡ部分がウイルスゲノム中に導入され得る。ある種のベ
クターは、それらが導入される宿主細胞中で自律的に複製可能である（例えば、細菌の複
製起点を含む細菌ベクターおよびエピソーム哺乳動物ベクター）。他のベクター（例えば
、非エピソーム哺乳動物ベクター）は、宿主細胞への導入時に、宿主細胞のゲノムに組み
込まれ、それにより、宿主ゲノムとともに複製される。「発現ベクター」は、目的のポリ
ヌクレオチドを発現させ得るタイプのベクターである。
ヌクレオチド配列は、調節配列がヌクレオチド配列の発現（例えば、発現のレベル、時
期または場所）に影響を与えるとき、調節配列に「作動可能に連結されている」。「調節
配列」は、それが作動可能に連結されている核酸の発現（例えば、発現のレベル、時期ま
たは場所）に影響を与える核酸である。調節配列は、例えば、調節核酸に直接、または１
つ以上の他の分子（例えば、調節配列および／または核酸に結合するポリペプチド）の作
用を介して、その影響を及ぼし得る。調節配列の例としては、プロモーター、エンハンサ
ーおよび他の発現制御エレメント（例えば、ポリアデニル化シグナル）が挙げられる。調
節配列のさらなる例は、例えば、Ｇｏｅｄｄｅｌ、１９９０年、Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓ
ｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８
５，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆ，およびＢａｒｏ
ｎら、１９９５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２３巻：３６０５－０６頁に
記載されている。
期または場所）に影響を与えるとき、調節配列に「作動可能に連結されている」。「調節
配列」は、それが作動可能に連結されている核酸の発現（例えば、発現のレベル、時期ま
たは場所）に影響を与える核酸である。調節配列は、例えば、調節核酸に直接、または１
つ以上の他の分子（例えば、調節配列および／または核酸に結合するポリペプチド）の作
用を介して、その影響を及ぼし得る。調節配列の例としては、プロモーター、エンハンサ
ーおよび他の発現制御エレメント（例えば、ポリアデニル化シグナル）が挙げられる。調
節配列のさらなる例は、例えば、Ｇｏｅｄｄｅｌ、１９９０年、Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓ
ｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８
５，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆ，およびＢａｒｏ
ｎら、１９９５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２３巻：３６０５－０６頁に
記載されている。
「宿主細胞」は、核酸、例えば、本発明の核酸を発現するために使用され得る細胞であ
る。宿主細胞は、原核生物、例えばＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）であり、または真核生物、
例えば、単細胞真核生物（例えば、酵母または他の菌類）、植物細胞（例えば、タバコま
たはトマト植物細胞）、動物細胞（例えば、ヒト細胞、サル細胞、ハムスター細胞、ラッ
ト細胞、マウス細胞、または昆虫細胞）またはハイブリドーマであり得る。宿主細胞の例
としては、サル腎臓細胞のＣＯＳ－７株（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）（Ｇｌｕｚｍａ
ｎら、１９８１年、Ｃｅｌｌ ２３巻：１７５頁参照）、Ｌ細胞、Ｃ１２７細胞、３Ｔ３
細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ １６３）、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞もしく
はＶｅｇｇｉｅ ＣＨＯおよび血清不含有培地中で増殖させた関連する細胞株（Ｒａｓｍ
ｕｓｓｅｎら、１９９８年、Ｃｙｔｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２８巻：３１頁参照）のよ
うなそれらの誘導株、またはＤＨＦＲ中に欠損を有するＣＨＯ株ＤＸ－Ｂ１１（Ｕｒｌａ
ｕｂら、１９８０年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７巻：４２１
６－２０頁参照）、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １０）細胞株、アフリカ
ミドリザル腎臓細胞株ＣＶ１由来のＣＶ１／ＥＢＮＡ細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）
（ＭｃＭａｈａｎら、１９９１年、ＥＭＢＯ Ｊ．１０巻：２８２１頁参照）、２９３、
２９３ ＥＢＮＡまたはＭＳＲ ２９３のようなヒト胎児性腎臓細胞、ヒト上皮Ａ４３１
細胞、ヒトＣｏｌｏ２０５細胞、他の形質転換した霊長動物細胞株、正常２倍体細胞、イ
ンビトロでの一次組織培養物に由来する細胞株、初代外植片、ＨＬ－６０、Ｕ９３７、Ｈ
ａＫまたはＪｕｒｋａｔ細胞が挙げられる。一実施形態において、宿主細胞は、哺乳動物
宿主細胞であるが、ヒト宿主細胞ではない。典型的に、宿主細胞は、ポリペプチドをコー
ドする核酸を用いて形質転換またはトランスフェクトされ得て、次に、宿主細胞中で発現
され得る培養細胞である。語句「組換え宿主細胞」は、発現されるべき核酸を用いて形質
転換またはトランスフェクトされている宿主細胞を示すために用いられ得る。宿主細胞は
また、核酸を含むが、核酸と作動可能に連結されるように、調節配列が宿主細胞中に導入
されない限り、所望のレベルでそれを発現しない細胞であり得る。宿主細胞なる用語は、
特定の対象細胞のみを意味するのではなく、このような細胞の後代系統または可能性のあ
る後代系統を意味することが理解される。ある種の修飾がその後代において、例えば突然
変異または環境の影響により起こり得るため、このような後代系統は、実際に、親細胞と
同一ではない場合があるが、それでも本明細書において用いられる用語の範囲内に包含さ
れる。
る。宿主細胞は、原核生物、例えばＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）であり、または真核生物、
例えば、単細胞真核生物（例えば、酵母または他の菌類）、植物細胞（例えば、タバコま
たはトマト植物細胞）、動物細胞（例えば、ヒト細胞、サル細胞、ハムスター細胞、ラッ
ト細胞、マウス細胞、または昆虫細胞）またはハイブリドーマであり得る。宿主細胞の例
としては、サル腎臓細胞のＣＯＳ－７株（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）（Ｇｌｕｚｍａ
ｎら、１９８１年、Ｃｅｌｌ ２３巻：１７５頁参照）、Ｌ細胞、Ｃ１２７細胞、３Ｔ３
細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ １６３）、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞もしく
はＶｅｇｇｉｅ ＣＨＯおよび血清不含有培地中で増殖させた関連する細胞株（Ｒａｓｍ
ｕｓｓｅｎら、１９９８年、Ｃｙｔｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２８巻：３１頁参照）のよ
うなそれらの誘導株、またはＤＨＦＲ中に欠損を有するＣＨＯ株ＤＸ－Ｂ１１（Ｕｒｌａ
ｕｂら、１９８０年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７巻：４２１
６－２０頁参照）、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １０）細胞株、アフリカ
ミドリザル腎臓細胞株ＣＶ１由来のＣＶ１／ＥＢＮＡ細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）
（ＭｃＭａｈａｎら、１９９１年、ＥＭＢＯ Ｊ．１０巻：２８２１頁参照）、２９３、
２９３ ＥＢＮＡまたはＭＳＲ ２９３のようなヒト胎児性腎臓細胞、ヒト上皮Ａ４３１
細胞、ヒトＣｏｌｏ２０５細胞、他の形質転換した霊長動物細胞株、正常２倍体細胞、イ
ンビトロでの一次組織培養物に由来する細胞株、初代外植片、ＨＬ－６０、Ｕ９３７、Ｈ
ａＫまたはＪｕｒｋａｔ細胞が挙げられる。一実施形態において、宿主細胞は、哺乳動物
宿主細胞であるが、ヒト宿主細胞ではない。典型的に、宿主細胞は、ポリペプチドをコー
ドする核酸を用いて形質転換またはトランスフェクトされ得て、次に、宿主細胞中で発現
され得る培養細胞である。語句「組換え宿主細胞」は、発現されるべき核酸を用いて形質
転換またはトランスフェクトされている宿主細胞を示すために用いられ得る。宿主細胞は
また、核酸を含むが、核酸と作動可能に連結されるように、調節配列が宿主細胞中に導入
されない限り、所望のレベルでそれを発現しない細胞であり得る。宿主細胞なる用語は、
特定の対象細胞のみを意味するのではなく、このような細胞の後代系統または可能性のあ
る後代系統を意味することが理解される。ある種の修飾がその後代において、例えば突然
変異または環境の影響により起こり得るため、このような後代系統は、実際に、親細胞と
同一ではない場合があるが、それでも本明細書において用いられる用語の範囲内に包含さ
れる。
用語「組換え抗体」とは、抗体（またはその部分）のコード配列を含む発現ベクター（
または場合により１を超える発現ベクター）をトランスフェクトされた細胞または細胞株
から発現される抗体を意味し、この場合、該コード配列は、天然において細胞と関連して
いない。一実施形態において、組換え抗体は、天然に存在する場合、同じ配列を有する抗
体のグリコシル化パターンとは異なるグリコシル化パターンを有する。一実施形態におい
て、組換え抗体は、ヒト宿主細胞ではない哺乳動物宿主細胞において発現される。特に、
個々の哺乳動物宿主細胞は、固有のグリコシル化パターンを有する。
または場合により１を超える発現ベクター）をトランスフェクトされた細胞または細胞株
から発現される抗体を意味し、この場合、該コード配列は、天然において細胞と関連して
いない。一実施形態において、組換え抗体は、天然に存在する場合、同じ配列を有する抗
体のグリコシル化パターンとは異なるグリコシル化パターンを有する。一実施形態におい
て、組換え抗体は、ヒト宿主細胞ではない哺乳動物宿主細胞において発現される。特に、
個々の哺乳動物宿主細胞は、固有のグリコシル化パターンを有する。
本明細書で使用される用語「有効量」とは、対象に投与される場合、本明細書に記載さ
れるＣＤ４７依存性シグナル伝達に関連する疾患の治療、予後診断または診断を達成する
のに十分な、ＣＤ４７に結合する抗体またはその抗原結合部分の量を意味する。本明細書
において提供される治療有効量の抗体は、単独でまたは組み合わせて使用される場合、抗
体（例えば、ＣＤ４７を発現するがん細胞のマクロファージ媒介食作用を促進すること）
の相対活性に依存して変化し、処置される対象および疾患状態、対象の体重および年齢、
疾患状態の重症度、投与様式などに依存して変化し、これらは当業者によって容易に決定
され得る。
れるＣＤ４７依存性シグナル伝達に関連する疾患の治療、予後診断または診断を達成する
のに十分な、ＣＤ４７に結合する抗体またはその抗原結合部分の量を意味する。本明細書
において提供される治療有効量の抗体は、単独でまたは組み合わせて使用される場合、抗
体（例えば、ＣＤ４７を発現するがん細胞のマクロファージ媒介食作用を促進すること）
の相対活性に依存して変化し、処置される対象および疾患状態、対象の体重および年齢、
疾患状態の重症度、投与様式などに依存して変化し、これらは当業者によって容易に決定
され得る。
本明細書で使用される用語「単離された」とは、他の細胞物質を実質的に含まないタン
パク質（例えば、抗体）を意味する。一実施形態において、単離された抗体は、同じ種に
由来する他のタンパク質を実質的に含まない。一実施形態において、単離された抗体は、
異なる種由来の細胞によって発現され、異なる種由来の他のタンパク質を実質的に含まな
い。タンパク質は、当該技術分野において周知であるタンパク質精製技術を使用して、単
離により、天然に会合した成分（または抗体を産生するために使用される細胞発現系に関
連する成分）を実質的に含まない状態であってもよい。一実施形態において、本発明の抗
体または抗原結合断片が単離される。
パク質（例えば、抗体）を意味する。一実施形態において、単離された抗体は、同じ種に
由来する他のタンパク質を実質的に含まない。一実施形態において、単離された抗体は、
異なる種由来の細胞によって発現され、異なる種由来の他のタンパク質を実質的に含まな
い。タンパク質は、当該技術分野において周知であるタンパク質精製技術を使用して、単
離により、天然に会合した成分（または抗体を産生するために使用される細胞発現系に関
連する成分）を実質的に含まない状態であってもよい。一実施形態において、本発明の抗
体または抗原結合断片が単離される。
ＣＤ４７抗原結合タンパク質
本発明は、ＣＤ４７、例えば、ヒトＣＤ４７に結合するＣＤ４７結合タンパク質、特に
抗ＣＤ４７抗体またはそれらの抗原結合部分、およびその使用に関する。本発明の様々な
態様は、抗体および抗体断片、医薬組成物、核酸、組換え発現ベクター、ならびにこのよ
うな抗体および断片を作製するための宿主細胞に関する。ヒトＣＤ４７を検出するため、
インビトロまたはインビボのいずれかでＣＤ４７活性を抑制するため、およびがんのよう
な障害を予防または治療するための本発明の抗体の使用方法はまた、本発明により包含さ
れる。
本発明は、ＣＤ４７、例えば、ヒトＣＤ４７に結合するＣＤ４７結合タンパク質、特に
抗ＣＤ４７抗体またはそれらの抗原結合部分、およびその使用に関する。本発明の様々な
態様は、抗体および抗体断片、医薬組成物、核酸、組換え発現ベクター、ならびにこのよ
うな抗体および断片を作製するための宿主細胞に関する。ヒトＣＤ４７を検出するため、
インビトロまたはインビボのいずれかでＣＤ４７活性を抑制するため、およびがんのよう
な障害を予防または治療するための本発明の抗体の使用方法はまた、本発明により包含さ
れる。
以下の表５に記載されるように、本発明には、ＣＤ４７に特異的な新規抗体の重鎖およ
び軽鎖可変領域が含まれる。一実施形態において、本発明は、配列番号１、７、９、１０
、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに
記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはそ
の抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、
８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９、および３０のいず
れか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する軽鎖を含む、抗ＣＤ４７
抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、
４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９および
３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する軽鎖、ならび
に配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４
および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する重鎖を
含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。
び軽鎖可変領域が含まれる。一実施形態において、本発明は、配列番号１、７、９、１０
、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに
記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはそ
の抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、
８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９、および３０のいず
れか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する軽鎖を含む、抗ＣＤ４７
抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、
４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９および
３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する軽鎖、ならび
に配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４
および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する重鎖を
含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。
相補性決定領域（ＣＤＲ）は、軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメインの両方の超可変領
域として知られている。可変ドメインのより高度に保存された部分は、フレームワーク（
ＦＲ）と呼ばれる。所定の抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）およびフレームワーク領域（
ＦＲ）は、上記のＫａｂａｔら；上記のＬｅｆｒａｎｃらおよび／または上記のＨｏｎｅ
ｇｇｅｒおよびＰｌｕｃｋｔｈｕｎに記載のシステムを使用して、同定することができる
。また、当業者が親しいのは、Ｋａｂａｔら（１９９１年、ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉ
ｏｎ ９１－３２４２、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏ
ｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ、Ｖａ）に記載される番号付けシステムで
ある。これに関して、Ｋａｂａｔらは、任意の抗体に適用可能な可変ドメイン配列のため
の番号付けシステムを定義した。当業者は、配列自体を超えたいずれの実験データに依存
することなく、この「カバット番号付け」システムを任意の可変ドメインのアミノ酸配列
に明白に割り当てることができる。
域として知られている。可変ドメインのより高度に保存された部分は、フレームワーク（
ＦＲ）と呼ばれる。所定の抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）およびフレームワーク領域（
ＦＲ）は、上記のＫａｂａｔら；上記のＬｅｆｒａｎｃらおよび／または上記のＨｏｎｅ
ｇｇｅｒおよびＰｌｕｃｋｔｈｕｎに記載のシステムを使用して、同定することができる
。また、当業者が親しいのは、Ｋａｂａｔら（１９９１年、ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉ
ｏｎ ９１－３２４２、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏ
ｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ、Ｖａ）に記載される番号付けシステムで
ある。これに関して、Ｋａｂａｔらは、任意の抗体に適用可能な可変ドメイン配列のため
の番号付けシステムを定義した。当業者は、配列自体を超えたいずれの実験データに依存
することなく、この「カバット番号付け」システムを任意の可変ドメインのアミノ酸配列
に明白に割り当てることができる。
ある特定の実施形態において、本発明は、表５に記載のような重鎖および軽鎖可変ドメ
インのＣＤＲを含む抗ＣＤ４７抗体を提供する（配列番号１－３２）。例えば、本発明は
、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４
および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する重鎖可
変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、
本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、
２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤ
Ｒを有する軽鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実
施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２
３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列
に記載されるＣＤＲを有する軽鎖可変領域を含み；配列番号１、７、９、１０、１１、１
２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載される
アミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する重鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその
抗原結合断片を提供する。
インのＣＤＲを含む抗ＣＤ４７抗体を提供する（配列番号１－３２）。例えば、本発明は
、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４
および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する重鎖可
変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、
本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、
２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤ
Ｒを有する軽鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実
施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２
３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列
に記載されるＣＤＲを有する軽鎖可変領域を含み；配列番号１、７、９、１０、１１、１
２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載される
アミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する重鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその
抗原結合断片を提供する。
１つ以上のＣＤＲは、共有結合または非共有結合のいずれかで分子に組み込まれて、そ
れを抗原結合タンパク質にすることができる。抗原結合タンパク質は、ＣＤＲをより大き
なポリペプチド鎖の一部として組み込むことができ、ＣＤＲを別のポリペプチド鎖に共有
結合させることができ、またはＣＤＲを非共有結合的に組み込むことができる。ＣＤＲは
、抗原結合タンパク質が、目的とされる特定の抗原に特異的に結合することを可能にする
。
れを抗原結合タンパク質にすることができる。抗原結合タンパク質は、ＣＤＲをより大き
なポリペプチド鎖の一部として組み込むことができ、ＣＤＲを別のポリペプチド鎖に共有
結合させることができ、またはＣＤＲを非共有結合的に組み込むことができる。ＣＤＲは
、抗原結合タンパク質が、目的とされる特定の抗原に特異的に結合することを可能にする
。
一実施形態において、本開示は、ＣＤ４７エピトープに結合し、配列番号１、配列番号
７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号
１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、２２、配列番号２４、配列番号３２
、およびそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一
、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なく
とも９９％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番
号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号
２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列
番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
、または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有するＩｇＧクラスの完全
ヒト抗体を提供する。一実施形態において、ＣＤ４７に結合するＩｇＧクラスの抗体は、
ＣＤ４７に対する結合親和性が１０－６Ｍ以下である。一実施形態において、完全ヒト抗
体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書に
おいてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ
１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｈ４
Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１と呼ば
れる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓと呼ばれ
る。）、配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓと呼ばれる
。）、配列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃと呼ばれる
。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる
。）、配列番号３２／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃと呼ばれる
。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃと呼ばれる
。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃと呼ばれ
る。）、配列番号１／配列番号１９（本明細書においてＣ４７Ｋ１１と呼ばれる。）、配
列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／
配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号２２／配列番号
８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号
２３（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０と呼ばれる。）、配列番号２４／
配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（本明細書におい
てＣ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２６（本明細書に
おいてＣ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２７（本明細書
においてＣ４７－Ａ８－ＣＡと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２８（本明細書にお
いてＣ４７－Ａ８－ＣＬと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２９（本明細書において
Ｃ４７－Ａ８－ＣＱと呼ばれる。）、および配列番号１／配列番号３０（本明細書におい
てＣ４７Ａ８－ＣＳと呼ばれる、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖
／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号
１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、２２、配列番号２４、配列番号３２
、およびそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一
、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なく
とも９９％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番
号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号
２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列
番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
、または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有するＩｇＧクラスの完全
ヒト抗体を提供する。一実施形態において、ＣＤ４７に結合するＩｇＧクラスの抗体は、
ＣＤ４７に対する結合親和性が１０－６Ｍ以下である。一実施形態において、完全ヒト抗
体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書に
おいてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ
１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｈ４
Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１と呼ば
れる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓと呼ばれ
る。）、配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓと呼ばれる
。）、配列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓと呼ばれる
。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃと呼ばれる
。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃと呼ばれる
。）、配列番号３２／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃと呼ばれる
。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃと呼ばれる
。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃと呼ばれ
る。）、配列番号１／配列番号１９（本明細書においてＣ４７Ｋ１１と呼ばれる。）、配
列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／
配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号２２／配列番号
８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号
２３（本明細書においてＣ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０と呼ばれる。）、配列番号２４／
配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（本明細書におい
てＣ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２６（本明細書に
おいてＣ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２７（本明細書
においてＣ４７－Ａ８－ＣＡと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２８（本明細書にお
いてＣ４７－Ａ８－ＣＬと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２９（本明細書において
Ｃ４７－Ａ８－ＣＱと呼ばれる。）、および配列番号１／配列番号３０（本明細書におい
てＣ４７Ａ８－ＣＳと呼ばれる、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖
／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
全体を通じて記載されている抗ＣＤ４７抗体は、その名称の前に「Ｃ４７」が付されて
いてもいなくてもよいことに留意されたい。例えば、Ｃ４７ＫＤ８は、全体を通じて互換
的に、Ｃ４７ＫＤ８およびＫＤ８と称される。
いてもいなくてもよいことに留意されたい。例えば、Ｃ４７ＫＤ８は、全体を通じて互換
的に、Ｃ４７ＫＤ８およびＫＤ８と称される。
一実施形態では、本発明は、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１
６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるＣＤＲ３ドメインを
含み、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、
２４および３２のいずれか１つに記載される配列と少なくとも９５％、少なくとも９６％
、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を含む可変ドメインを含む重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する
。一実施形態では、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、
２３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるＣＤＲ３ド
メインを含み、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２
６、２７、２８、および３０のいずれか１つに記載される配列と少なくとも９５％、少な
くとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一である
アミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する軽鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原
結合断片を提供する。したがって、ある特定の実施形態において、抗体またはその抗原結
合断片が、ＣＤ４７に結合する能力を保持し、親の機能的特徴、例えば結合親和性を保持
する一方で、重鎖および／または軽鎖の残りのＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域
に可変性を導入することができるが、ＣＤＲ３ドメインは一定に保つ。
６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるＣＤＲ３ドメインを
含み、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、
２４および３２のいずれか１つに記載される配列と少なくとも９５％、少なくとも９６％
、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を含む可変ドメインを含む重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する
。一実施形態では、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、
２３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるＣＤＲ３ド
メインを含み、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２
６、２７、２８、および３０のいずれか１つに記載される配列と少なくとも９５％、少な
くとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一である
アミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する軽鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原
結合断片を提供する。したがって、ある特定の実施形態において、抗体またはその抗原結
合断片が、ＣＤ４７に結合する能力を保持し、親の機能的特徴、例えば結合親和性を保持
する一方で、重鎖および／または軽鎖の残りのＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域
に可変性を導入することができるが、ＣＤＲ３ドメインは一定に保つ。
一実施形態において、少なくとも９５％同一（または少なくとも９６％同一、または少
なくとも９７％同一、または少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一）であ
る重鎖または軽鎖内でなされる置換は、保存的アミノ酸置換である。「保存的アミノ酸置
換」は、アミノ酸残基が、類似の化学的特性（例えば、電荷または疎水性）を有する側鎖
（Ｒ基）を有する別のアミノ酸残基によって置換されているものである。一般的に、保存
的アミノ酸置換は、タンパク質の機能的特性を実質的に変化させない。２つ以上のアミノ
酸配列が保存的置換によって互いに異なる場合、置換の保存的性質を正すために、配列同
一性パーセントまたは類似性の程度を上方に調整することがある。この調節を行うための
手段は、当業者に周知である。例えば、参照により本明細書に組み込む、Ｐｅａｒｓｏｎ
（１９９４年）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４巻：３０７－３３１頁を参照さ
れたい。類似の化学的特性を有する側鎖を有するアミノ酸の群の例には、以下が含まれる
。（１）脂肪族側鎖：グリシン、アラニン、バリン、ロイシンおよびイソロイシン；（２
）脂肪族－ヒドロキシル側鎖：セリンおよびスレオニン；（３）アミド含有側鎖：アスパ
ラギンおよびグルタミン；（４）芳香族側鎖：フェニルアラニン、チロシン、およびトリ
プトファン；（５）塩基性側鎖：リジン、アルギニン、およびヒスチジン；（６）酸性側
鎖：アスパラギン酸およびグルタミン酸、ならびに（７）硫黄含有側鎖はシステインおよ
びメチオニンである。
なくとも９７％同一、または少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一）であ
る重鎖または軽鎖内でなされる置換は、保存的アミノ酸置換である。「保存的アミノ酸置
換」は、アミノ酸残基が、類似の化学的特性（例えば、電荷または疎水性）を有する側鎖
（Ｒ基）を有する別のアミノ酸残基によって置換されているものである。一般的に、保存
的アミノ酸置換は、タンパク質の機能的特性を実質的に変化させない。２つ以上のアミノ
酸配列が保存的置換によって互いに異なる場合、置換の保存的性質を正すために、配列同
一性パーセントまたは類似性の程度を上方に調整することがある。この調節を行うための
手段は、当業者に周知である。例えば、参照により本明細書に組み込む、Ｐｅａｒｓｏｎ
（１９９４年）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４巻：３０７－３３１頁を参照さ
れたい。類似の化学的特性を有する側鎖を有するアミノ酸の群の例には、以下が含まれる
。（１）脂肪族側鎖：グリシン、アラニン、バリン、ロイシンおよびイソロイシン；（２
）脂肪族－ヒドロキシル側鎖：セリンおよびスレオニン；（３）アミド含有側鎖：アスパ
ラギンおよびグルタミン；（４）芳香族側鎖：フェニルアラニン、チロシン、およびトリ
プトファン；（５）塩基性側鎖：リジン、アルギニン、およびヒスチジン；（６）酸性側
鎖：アスパラギン酸およびグルタミン酸、ならびに（７）硫黄含有側鎖はシステインおよ
びメチオニンである。
一実施形態において、本発明は、表５に記載される抗体のいずれかの抗原結合領域を有
する抗体またはその抗原結合断片に関する。
する抗体またはその抗原結合断片に関する。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８の抗原結合領域を有する抗体またはそ
の抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖
可変ドメイン配列、および配列番号２に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体また
はその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを
含む重鎖可変ドメイン、および配列番号２のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体
に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９
５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２に
記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一
、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗
体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
の抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖
可変ドメイン配列、および配列番号２に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体また
はその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを
含む重鎖可変ドメイン、および配列番号２のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体
に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９
５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２に
記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一
、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗
体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０の抗原結合領域を有する抗体または
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列、および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメイン、および配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、ま
たは少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽
鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、
抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列、および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメイン、および配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、ま
たは少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽
鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、
抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記
載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と
少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８
％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記
載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と
少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８
％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－１の抗原結合領域を有する抗体ま
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番
号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有す
る軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さら
に、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番
号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有す
る軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さら
に、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記
載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号６に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号６のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と
少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８
％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記
載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号６に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号６のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と
少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８
％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－２Ａ９Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号７に記
載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
７のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号７に記載される配列と
少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８
％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号７に記
載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
７のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号７に記載される配列と
少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８
％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓの抗原結合領域を有す
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号９に
記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号９のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号９に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号９に
記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号９のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号９に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０に
記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１０のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメ
インを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０に記載される
配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくと
も９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含
み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０に
記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１０のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメ
インを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０に記載される
配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくと
も９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含
み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を
有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。
抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を
有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。
抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１２のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を
有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。
抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１２のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を
有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。
抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１３のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を
有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。
抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１３のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイン
を有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を
有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。
抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃの抗原結合領域を有する抗
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１４のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１４のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃの抗原結合領域を有する抗
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１６のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１６のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃの抗原結合領域を有する抗
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
３２のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
３２のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃの抗原結合領域を有する抗
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１７のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７に記
載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を
含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１７のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃの抗原結合領域を有する
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１８のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメ
インを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８に記載される
配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくと
も９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含
み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少
なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸
配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴と
する。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１８のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメ
インを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８に記載される
配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくと
も９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含
み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少
なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸
配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴と
する。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｋ１１の抗原結合領域を有する抗体または
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列および配列番号１９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１９
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさら
に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列および配列番号１９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１９
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさら
に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７ＫＤ８の抗原結合領域を有する抗体または
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列および配列番号２０に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２０のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２０
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさら
に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列および配列番号２０に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２０のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２０
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさら
に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７ＫＤ８の抗原結合領域を有する抗体または
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列および配列番号２１に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２１のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２１
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさら
に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
その抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重
鎖可変ドメイン配列および配列番号２１に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体ま
たはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲ
を含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２１のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗
体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも
９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一また
は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２１
に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖
可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさら
に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４の抗原結合領域を有す
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１９に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号１９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１９に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号１９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０の抗原結合領域を
有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２３に記載される軽鎖可変ドメイン
配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配
列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２３のＣＤＲを含む軽鎖可変ド
メインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される
配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくと
も９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含
み、配列番号２３に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少
なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸
配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴と
する。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号
１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２３に記載される軽鎖可変ドメイン
配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配
列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２３のＣＤＲを含む軽鎖可変ド
メインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される
配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくと
も９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含
み、配列番号２３に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少
なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸
配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴と
する。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ３の抗原結合領域を有す
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４
に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号２４のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４
に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号２４のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４の抗原結合領域を有
する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１
に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２５に記載される軽鎖可変ドメイン配
列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列
番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメ
インを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号２５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１
に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２５に記載される軽鎖可変ドメイン配
列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列
番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメ
インを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配
列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも
９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み
、配列番号２５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少な
くとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配
列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とす
る。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２の抗原結合領域を有す
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２６に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２６のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号２６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
る抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に
記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２６に記載される軽鎖可変ドメイン配列
を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番
号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２６のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメイ
ンを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列
と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９
８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、
配列番号２６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なく
とも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする
。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡの抗原結合領域を有する抗体ま
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号２７に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２７のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
２７に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号２７に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２７のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
２７に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＬの抗原結合領域を有する抗体ま
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号２８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
２８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号２８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
２８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＱの抗原結合領域を有する抗体ま
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号２９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
２９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号２９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
２９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳの抗原結合領域を有する抗体ま
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号３０に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号３０のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
３０に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
たはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載され
る重鎖可変ドメイン配列および配列番号３０に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗
体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣ
ＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号３０のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有す
る抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なく
とも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一
または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号
３０に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７
％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する
軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体は
さらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
表５に記載されるように、重鎖可変配列である配列番号１、配列番号７、配列番号９、
配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１
６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２は、
互いに少なくとも９５％の同一性を共有する。
配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１
６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２は、
互いに少なくとも９５％の同一性を共有する。
表５に記載されるように、多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８
－ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＬについて記載され
る。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＱについて記載される。）および配列番号３
０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて記載される。）を含む配列番号２と少なくとも９５％
同一であるアミノ酸配列を有する。
－ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＬについて記載され
る。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＱについて記載される。）および配列番号３
０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて記載される。）を含む配列番号２と少なくとも９５％
同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配
列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＬについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて
記載される。）を含む配列番号２７と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＬについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて
記載される。）を含む配列番号２７と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配
列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて
記載される。）を含む配列番号２８と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて
記載される。）を含む配列番号２８と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配
列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＬについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて
記載される。）を含む配列番号２９と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＬについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＳについて
記載される。）を含む配列番号２９と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配
列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＬについて記載される。）および配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＱについて
記載される。）を含む配列番号３０と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７
Ａ８－ＣＬについて記載される。）および配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８－ＣＱについて
記載される。）を含む配列番号３０と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する
。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ－６Ｓについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１
Ｈ４Ｓについて記載される。）および配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０－２
Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓに
ついて記載される。）を含む配列番号８と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有
する。
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ－６Ｓについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１
Ｈ４Ｓについて記載される。）および配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０－２
Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓに
ついて記載される。）を含む配列番号８と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有
する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ
４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－
２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３
－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号４と少なくとも９５％同一であるアミノ酸
配列を有する。
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ
４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－
２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３
－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号４と少なくとも９５％同一であるアミノ酸
配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４
７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ
１０－２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０
－Ｈ３－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号５と少なくとも９５％同一であるア
ミノ酸配列を有する。
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４
７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ
１０－２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０
－Ｈ３－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号５と少なくとも９５％同一であるア
ミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号５（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４
７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ
１０－２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０
－Ｈ３－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号６と少なくとも９５％同一であるア
ミノ酸配列を有する。
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ、Ｃ
４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号５（抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４
７Ｂ１０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ
１０－２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０
－Ｈ３－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号６と少なくとも９５％同一であるア
ミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１
０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０－
２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓ
について記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－２Ａ
９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ
３について記載される。）を含む配列番号１５と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配
列を有する。
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。）、配列番号
５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１
０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０－
２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４Ｓ
について記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－２Ａ
９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ
３について記載される。）を含む配列番号１５と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配
列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－
Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番
号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ
１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４
Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－２
Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－
Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２３と少なくとも９５％同一であるアミノ酸
配列を有する。
載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について記載される。）
、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－
Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番
号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ
１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ４
Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－２
Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－
Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２３と少なくとも９５％同一であるアミノ酸
配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ３－Ｂ２について記
載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。
）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０
－Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列
番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７
Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１
０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ
４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－
２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３
－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２５と少なくとも９５％同一であるアミノ
酸配列を有する。
載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される。
）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０
－Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列
番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７
Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１
０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ
４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０－
２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３
－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２５と少なくとも９５％同一であるアミノ
酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ４について
記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される
。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１
０－Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配
列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４
７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ
１０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２
Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ
３－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２６と少なくとも９５％同一であるアミ
ノ酸配列を有する。
記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｌ１Ａ－Ａ１０について記載される
。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１
０－Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃについて記載される。）、配
列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４
７Ｂ１０－１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ
１０－２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２
Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０－１、Ｃ４７Ｂ１０
－２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ３－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０－Ｈ
３－Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２６と少なくとも９５％同一であるアミ
ノ酸配列を有する。
抗原結合タンパク質（例えば、抗体、抗体断片、抗体誘導体、抗体突然変異タンパク質
および抗体改変体）は、ＣＤ４７に結合するポリペプチドである。
および抗体改変体）は、ＣＤ４７に結合するポリペプチドである。
本発明の抗原結合タンパク質の抗原結合断片は、従来の技術によって製造することがで
きる。このような断片の例としては、限定されないが、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２断片
が挙げられる。
きる。このような断片の例としては、限定されないが、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２断片
が挙げられる。
一本鎖抗体は、一本のポリペプチド鎖を得るように、アミノ酸架橋（短いペプチドリン
カー）を介して、重鎖および軽鎖可変ドメイン（Ｆｖ領域）断片の結合により形成するこ
とができる。このような一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）は、２つの可変ドメインポリペプチド（
ＶＬおよびＶＨ）をコードするＤＮＡ間のペプチドリンカーをコードするＤＮＡを融合す
ることにより生成されている。得られたポリペプチドは、２つの可変ドメインの間の可動
性リンカーの長さに応じて、折り畳まれて抗原結合モノマーを形成することができ、また
は多量体（例えば、二量体、三量体もしくは四量体）を形成することができる（Ｋｏｒｔ
ｔら、１９９７年、Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇ．１０巻：４２３頁；Ｋｏｒｔｔら、２００１年、
Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８巻：９５－１０８頁）。異なるＶＬおよびＶＨ含有ポリペプ
チドを組み合わせることによって、異なるエピトープに結合する多量体ｓｃＦｖを形成す
ることができる（Ｋｒｉａｎｇｋｕｍら、２００１年、Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８巻：
３１－４０頁）。一本鎖抗体の生成のために開発された技術は、米国特許第４，９４６，
７７８号；Ｂｉｒｄ、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻：４２３頁；Ｈｕｓｔｏｎ
ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５巻：５８７９頁
；Ｗａｒｄら、１９８９年、Ｎａｔｕｒｅ ３３４巻：５４４頁、ｄｅ Ｇｒａａｆら、
２００２年、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８巻：３７９－８７頁に記載のも
のを含む。
カー）を介して、重鎖および軽鎖可変ドメイン（Ｆｖ領域）断片の結合により形成するこ
とができる。このような一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）は、２つの可変ドメインポリペプチド（
ＶＬおよびＶＨ）をコードするＤＮＡ間のペプチドリンカーをコードするＤＮＡを融合す
ることにより生成されている。得られたポリペプチドは、２つの可変ドメインの間の可動
性リンカーの長さに応じて、折り畳まれて抗原結合モノマーを形成することができ、また
は多量体（例えば、二量体、三量体もしくは四量体）を形成することができる（Ｋｏｒｔ
ｔら、１９９７年、Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇ．１０巻：４２３頁；Ｋｏｒｔｔら、２００１年、
Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８巻：９５－１０８頁）。異なるＶＬおよびＶＨ含有ポリペプ
チドを組み合わせることによって、異なるエピトープに結合する多量体ｓｃＦｖを形成す
ることができる（Ｋｒｉａｎｇｋｕｍら、２００１年、Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８巻：
３１－４０頁）。一本鎖抗体の生成のために開発された技術は、米国特許第４，９４６，
７７８号；Ｂｉｒｄ、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻：４２３頁；Ｈｕｓｔｏｎ
ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５巻：５８７９頁
；Ｗａｒｄら、１９８９年、Ｎａｔｕｒｅ ３３４巻：５４４頁、ｄｅ Ｇｒａａｆら、
２００２年、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８巻：３７９－８７頁に記載のも
のを含む。
ある特定の実施形態において、本開示は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来
の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイ
ン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番
号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配
列番号２２、配列番号２４、配列番号３２、およびこれらの組合せからなる群から選択さ
れるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は
、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列
番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、
配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、およびこれらの組合
せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同
一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である。
一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメ
イン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番
号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配
列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号
１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１
４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番
号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列
番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番
号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号
１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１
／配列番号２９および配列番号１／配列番号３０、からなる群から選択される重鎖／軽鎖
可変ドメイン配列を有する。
の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイ
ン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番
号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配
列番号２２、配列番号２４、配列番号３２、およびこれらの組合せからなる群から選択さ
れるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同
一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は
、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列
番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、
配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、およびこれらの組合
せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同
一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である。
一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメ
イン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番
号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配
列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号
１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１
４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番
号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列
番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番
号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号
１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１
／配列番号２９および配列番号１／配列番号３０、からなる群から選択される重鎖／軽鎖
可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、本開示は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ド
メイン領域、ならびに重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチド
リンカーを有する一本鎖ヒト抗体であって、重鎖可変ドメイン配列が、配列番号１、配列
番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列
番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、
および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、
少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも
９９％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列が、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配
列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配
列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９
、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である、一本鎖ヒト
抗体を提供する。一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と
軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列
番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、
配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号
１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１
３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号
３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列
番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番
号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号
１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１
／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、配列番号１／配列番号３０、およびこれら
の組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
メイン領域、ならびに重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチド
リンカーを有する一本鎖ヒト抗体であって、重鎖可変ドメイン配列が、配列番号１、配列
番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列
番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、
および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、
少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも
９９％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列が、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配
列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配
列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９
、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である、一本鎖ヒト
抗体を提供する。一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と
軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列
番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、
配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号
１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１
３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号
３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列
番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番
号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号
１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１
／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、配列番号１／配列番号３０、およびこれら
の組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
目的とする抗体から異なるサブクラスまたはアイソタイプの抗体を導く技術、すなわち
、サブクラススイッチングが知られている。したがって、例えば、ＩｇＧ抗体をＩｇＭ抗
体から誘導することができ、その逆も可能である。このような技術は、所与の抗体（親抗
体）の抗原結合特性を有するが、さらに、親抗体のものとは異なる抗体アイソタイプまた
はサブクラスに関連する生物学的特性を示す新規な抗体の調製を可能にする。組換えＤＮ
Ａ技術を用いることができる。特定の抗体ポリペプチドをコードするクローニングされた
ＤＮＡは、このような手順、例えば、所望のアイソタイプの抗体の定常ドメインをコード
するＤＮＡ（Ｌａｎｔｔｏら、２００２年、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８
巻：３０３－１６頁）において用いることができる。さらに、ＩｇＧ４が所望される場合
、ヒンジ領域において点突然変異（ＣＰＳＣ－＞ＣＰＰＣ）（それぞれ配列番号３および
３１）を導入して（Ｂｌｏｏｍら、１９９７年、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ６巻
：４０７頁）、ＩｇＧ４抗体において異種性をもたらし得るＨ鎖内ジスルフィド結合を形
成する傾向を緩和することを望むこともまた可能である。したがって、一実施形態におい
て、本発明の抗体はヒトＩｇＧ１抗体である。したがって、一実施形態において、本発明
の抗体はヒトＩｇＧ４抗体である。
、サブクラススイッチングが知られている。したがって、例えば、ＩｇＧ抗体をＩｇＭ抗
体から誘導することができ、その逆も可能である。このような技術は、所与の抗体（親抗
体）の抗原結合特性を有するが、さらに、親抗体のものとは異なる抗体アイソタイプまた
はサブクラスに関連する生物学的特性を示す新規な抗体の調製を可能にする。組換えＤＮ
Ａ技術を用いることができる。特定の抗体ポリペプチドをコードするクローニングされた
ＤＮＡは、このような手順、例えば、所望のアイソタイプの抗体の定常ドメインをコード
するＤＮＡ（Ｌａｎｔｔｏら、２００２年、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８
巻：３０３－１６頁）において用いることができる。さらに、ＩｇＧ４が所望される場合
、ヒンジ領域において点突然変異（ＣＰＳＣ－＞ＣＰＰＣ）（それぞれ配列番号３および
３１）を導入して（Ｂｌｏｏｍら、１９９７年、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ６巻
：４０７頁）、ＩｇＧ４抗体において異種性をもたらし得るＨ鎖内ジスルフィド結合を形
成する傾向を緩和することを望むこともまた可能である。したがって、一実施形態におい
て、本発明の抗体はヒトＩｇＧ１抗体である。したがって、一実施形態において、本発明
の抗体はヒトＩｇＧ４抗体である。
本開示は、可変ドメイン領域のアミノ酸配列によって構造的に特徴付けられる多数の抗
体を提供する。しかしながら、アミノ酸配列は、それらの特定の標的へのそれらの高度の
結合を保持しながらいくらかの変化を受け得る。より具体的には、可変ドメイン領域にお
ける多数のアミノ酸は保存的置換により変更させることができ、得られた抗体の結合特性
は野生型抗体配列の結合特性と異ならないことが予測し得る。抗体可変ドメインには、抗
原と直接的に相互作用せずまたは抗原結合に影響を及ぼさず、抗体構造を決定するために
重要ではない多数のアミノ酸がある。例えば、開示された抗体のいずれかにおける予測さ
れた非必須アミノ酸残基は、好ましくは、同じクラス由来の別のアミノ酸残基で置換され
る。抗原結合を排除しないアミノ酸保存的置換を同定するための方法は、当該技術分野に
おいて周知である（例えば、Ｂｒｕｍｍｅｌｌら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．３２：１１８０－１
１８７頁（１９９３年）；Ｋｏｂａｙａｓｈｉら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１２（１０
）：８７９－８８４頁（１９９９年）；Ｂｕｒｋｓら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｅｔ ＵＳＡ ９４：４１２－４１７頁（１９９７年）を参照されたい。）。Ｎｅａｒ
ら、Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３０：３６９－３７７頁、１９９３年は、部位特異的突然
変異誘発による結合にどのように影響を及ぼすまたは影響を及ぼさないかを説明している
。Ｎｅａｒらは、抗原結合を変化させる可能性が高いと考えた残基だけを突然変異させた
。大部分は、結合親和性（Ｎｅａｒら、表３）および種々の形態のジゴキシンへの結合（
Ｎｅａｒら、表２）への適度または負の効果を有した。したがって、本発明はまた、ある
特定の実施形態において、本明細書に開示される配列と少なくとも９５％同一の同一性を
有する可変配列を含む。
体を提供する。しかしながら、アミノ酸配列は、それらの特定の標的へのそれらの高度の
結合を保持しながらいくらかの変化を受け得る。より具体的には、可変ドメイン領域にお
ける多数のアミノ酸は保存的置換により変更させることができ、得られた抗体の結合特性
は野生型抗体配列の結合特性と異ならないことが予測し得る。抗体可変ドメインには、抗
原と直接的に相互作用せずまたは抗原結合に影響を及ぼさず、抗体構造を決定するために
重要ではない多数のアミノ酸がある。例えば、開示された抗体のいずれかにおける予測さ
れた非必須アミノ酸残基は、好ましくは、同じクラス由来の別のアミノ酸残基で置換され
る。抗原結合を排除しないアミノ酸保存的置換を同定するための方法は、当該技術分野に
おいて周知である（例えば、Ｂｒｕｍｍｅｌｌら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．３２：１１８０－１
１８７頁（１９９３年）；Ｋｏｂａｙａｓｈｉら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１２（１０
）：８７９－８８４頁（１９９９年）；Ｂｕｒｋｓら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｅｔ ＵＳＡ ９４：４１２－４１７頁（１９９７年）を参照されたい。）。Ｎｅａｒ
ら、Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３０：３６９－３７７頁、１９９３年は、部位特異的突然
変異誘発による結合にどのように影響を及ぼすまたは影響を及ぼさないかを説明している
。Ｎｅａｒらは、抗原結合を変化させる可能性が高いと考えた残基だけを突然変異させた
。大部分は、結合親和性（Ｎｅａｒら、表３）および種々の形態のジゴキシンへの結合（
Ｎｅａｒら、表２）への適度または負の効果を有した。したがって、本発明はまた、ある
特定の実施形態において、本明細書に開示される配列と少なくとも９５％同一の同一性を
有する可変配列を含む。
ある特定の実施形態において、本明細書に提供される抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結
合断片は、１×１０－６Ｍ以下；５×１０－７Ｍ以下；１×１０－７Ｍ以下；５×１０－
８Ｍ以下；１×１０－８Ｍ以下；５×１０－９Ｍ以下；または１×１０－９Ｍ以下の解離
定数（ＫＤ）を有する。一実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、
１×１０－７Ｍから１×１０－１０ＭのＫＤを有する。一実施形態において、本発明の抗
体またはその抗原結合断片は、１×１０－８Ｍから１×１０－１０ＭのＫＤを有する。
合断片は、１×１０－６Ｍ以下；５×１０－７Ｍ以下；１×１０－７Ｍ以下；５×１０－
８Ｍ以下；１×１０－８Ｍ以下；５×１０－９Ｍ以下；または１×１０－９Ｍ以下の解離
定数（ＫＤ）を有する。一実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、
１×１０－７Ｍから１×１０－１０ＭのＫＤを有する。一実施形態において、本発明の抗
体またはその抗原結合断片は、１×１０－８Ｍから１×１０－１０ＭのＫＤを有する。
当業者は、抗体またはその断片のＫＤを決定するための公知の標準的方法を理解してい
る。例えば、一実施形態において、ＫＤは、放射性標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）によ
って測定される。一実施形態において、ＲＩＡは、目的とする抗体のＦａｂバージョンお
よびその抗原、例えば、ヒトＣＤ４７を用いてＲＩＡが行われる。例えば、抗原に対する
Ｆａｂの溶液結合親和性は、滴定系列の非標識抗原の存在下でＦａｂを最小濃度の（１２
５Ｉ）標識抗原で平衡化し、次に結合した抗原を抗Ｆａｂ抗体被覆プレートで捕捉するこ
とによって測定される（例えば、Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３巻：８６５
－８８１頁（１９９９年）を参照されたい。）。別の実施形態によれば、ＫＤは、ＢＩＡ
ＣＯＲＥ表面プラズモン共鳴アッセイを使用して測定される。本明細書で使用される用語
「表面プラズモン共鳴」とは、例えば、ＢＩＡＣＯＲＥシステム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃ
ａｒｅのＢｉａｃｏｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ部門、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ
Ｊ）を使用して、バイオセンサーマトリックス内のタンパク質濃度の変化を検出すること
により、リアルタイム相互作用の分析を可能にする光学現象を意味する。
る。例えば、一実施形態において、ＫＤは、放射性標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）によ
って測定される。一実施形態において、ＲＩＡは、目的とする抗体のＦａｂバージョンお
よびその抗原、例えば、ヒトＣＤ４７を用いてＲＩＡが行われる。例えば、抗原に対する
Ｆａｂの溶液結合親和性は、滴定系列の非標識抗原の存在下でＦａｂを最小濃度の（１２
５Ｉ）標識抗原で平衡化し、次に結合した抗原を抗Ｆａｂ抗体被覆プレートで捕捉するこ
とによって測定される（例えば、Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３巻：８６５
－８８１頁（１９９９年）を参照されたい。）。別の実施形態によれば、ＫＤは、ＢＩＡ
ＣＯＲＥ表面プラズモン共鳴アッセイを使用して測定される。本明細書で使用される用語
「表面プラズモン共鳴」とは、例えば、ＢＩＡＣＯＲＥシステム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃ
ａｒｅのＢｉａｃｏｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ部門、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ
Ｊ）を使用して、バイオセンサーマトリックス内のタンパク質濃度の変化を検出すること
により、リアルタイム相互作用の分析を可能にする光学現象を意味する。
特定の実施形態において、本発明の抗原結合タンパク質は、少なくとも１０６Ｍ－１の
ＣＤ４７に対する結合親和性（Ｋａ）を有する。他の実施形態において、抗原結合タンパ
ク質は、少なくとも１０７Ｍ－１、少なくとも１０８Ｍ－１、少なくとも１０９Ｍ－１、
または少なくとも１０１０Ｍ－１のＫａを示す。別の実施形態において、抗原結合タンパ
ク質は、実施例において本明細書に記載される抗体のものと実質的に同じＫａを示す。
ＣＤ４７に対する結合親和性（Ｋａ）を有する。他の実施形態において、抗原結合タンパ
ク質は、少なくとも１０７Ｍ－１、少なくとも１０８Ｍ－１、少なくとも１０９Ｍ－１、
または少なくとも１０１０Ｍ－１のＫａを示す。別の実施形態において、抗原結合タンパ
ク質は、実施例において本明細書に記載される抗体のものと実質的に同じＫａを示す。
別の実施形態において、本開示は、ＣＤ４７からの低い解離速度を有する抗原結合タン
パク質を提供する。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、Ｋｏｆｆが１×１０－
４から－１ｓｅｃ－１以下である。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは５×１０－５から
－１ｓｅｃ－１以下である。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは、本明細書に記載される
抗体と実質的に同じである。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細書に
記載される抗体と実質的に同じＫｏｆｆでＣＤ４７に結合する。
パク質を提供する。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、Ｋｏｆｆが１×１０－
４から－１ｓｅｃ－１以下である。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは５×１０－５から
－１ｓｅｃ－１以下である。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは、本明細書に記載される
抗体と実質的に同じである。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細書に
記載される抗体と実質的に同じＫｏｆｆでＣＤ４７に結合する。
別の態様において、本開示は、ＣＤ４７の活性を阻害する抗原結合タンパク質を提供す
る。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＩＣ５０が１０００ｎＭ以下である。
別の実施形態において、ＩＣ５０は１００ｎＭ以下であり；別の実施形態において、ＩＣ
５０は１０ｎＭ以下である。別の実施形態において、ＩＣ５０は、実施例において本明細
書に記載される抗体のＩＣ５０と実質的に同じである。別の実施形態において、抗原結合
タンパク質は、本明細書に記載される抗体と実質的に同じＩＣ５０でＣＤ４７の活性を阻
害する。
る。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＩＣ５０が１０００ｎＭ以下である。
別の実施形態において、ＩＣ５０は１００ｎＭ以下であり；別の実施形態において、ＩＣ
５０は１０ｎＭ以下である。別の実施形態において、ＩＣ５０は、実施例において本明細
書に記載される抗体のＩＣ５０と実質的に同じである。別の実施形態において、抗原結合
タンパク質は、本明細書に記載される抗体と実質的に同じＩＣ５０でＣＤ４７の活性を阻
害する。
別の態様において、本開示は、細胞の表面上に発現したＣＤ４７に結合する抗原結合タ
ンパク質を提供し、このように結合した場合、細胞の表面上のＣＤ４７の量を有意に減少
させることなく、細胞内のＣＤ４７シグナル伝達活性を阻害する。細胞の表面上および／
または細胞の内部のＣＤ４７の量を決定または推定するための任意の方法を使用すること
ができる。他の実施形態において、抗原結合タンパク質のＣＤ４７発現細胞への結合は、
約７５％、５０％、４０％、３０％、２０％、１５％、１０％、５％、１％または０．１
％未満の細胞－表面ＣＤ４７を内在化させる。
ンパク質を提供し、このように結合した場合、細胞の表面上のＣＤ４７の量を有意に減少
させることなく、細胞内のＣＤ４７シグナル伝達活性を阻害する。細胞の表面上および／
または細胞の内部のＣＤ４７の量を決定または推定するための任意の方法を使用すること
ができる。他の実施形態において、抗原結合タンパク質のＣＤ４７発現細胞への結合は、
約７５％、５０％、４０％、３０％、２０％、１５％、１０％、５％、１％または０．１
％未満の細胞－表面ＣＤ４７を内在化させる。
一実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体および抗体断片は、ＣＤ４
７に結合し、ＣＤ４７を発現する腫瘍細胞のマクロファージ媒介性食作用を促進する。マ
クロファージによる食作用は、標的細胞に対する前貪食（「食べる」）および抗貪食（「
食べない」）シグナルの細胞認識に依存する。抗ＣＤ４７ブロッキング抗体および抗体断
片、例えば、本明細書に記載のものは、抗貪食シグナルを阻害することによってがん細胞
のマクロファージ食作用を誘導し、前貪食シグナルを支配することを可能にする（Ｍａｊ
ｅｔｉら（２００９年）Ｃｅｌｌ １３８巻（２）：２８６－２９９頁；Ｗｉｌｌｉｎｇ
ｈａｍら（２０１２年）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０９巻（１
７）：６６６２－６６６７頁）。したがって、一実施形態において、本明細書に開示され
ている抗体または抗体断片は、ＣＤ４７がＣＤ４７リガンドであるＳＩＲＰαと相互作用
することを妨げる。
７に結合し、ＣＤ４７を発現する腫瘍細胞のマクロファージ媒介性食作用を促進する。マ
クロファージによる食作用は、標的細胞に対する前貪食（「食べる」）および抗貪食（「
食べない」）シグナルの細胞認識に依存する。抗ＣＤ４７ブロッキング抗体および抗体断
片、例えば、本明細書に記載のものは、抗貪食シグナルを阻害することによってがん細胞
のマクロファージ食作用を誘導し、前貪食シグナルを支配することを可能にする（Ｍａｊ
ｅｔｉら（２００９年）Ｃｅｌｌ １３８巻（２）：２８６－２９９頁；Ｗｉｌｌｉｎｇ
ｈａｍら（２０１２年）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０９巻（１
７）：６６６２－６６６７頁）。したがって、一実施形態において、本明細書に開示され
ている抗体または抗体断片は、ＣＤ４７がＣＤ４７リガンドであるＳＩＲＰαと相互作用
することを妨げる。
別の態様において、本開示は、インビトロまたはインビボで（例えば、ヒト対象に投与
する場合）少なくとも１日の半減期を有する抗原結合タンパク質を提供する。一実施形態
において、抗原結合タンパク質は、少なくとも３日の半減期を有する。別の実施形態にお
いて、抗原結合タンパク質は、４日以上の半減期を有する。別の実施形態において、抗原
結合タンパク質は、８日以上の半減期を有する。別の実施形態において、抗原結合タンパ
ク質は、非誘導体化または非修飾の抗原結合タンパク質と比較して半減期が長くなるよう
に、誘導体化または修飾される。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細
書において参照により組み込まれる国際公開第ＷＯ００／０９５６０号に記載されるよう
に、血清半減期を延長させる、１つ以上の点突然変異を含有する。
する場合）少なくとも１日の半減期を有する抗原結合タンパク質を提供する。一実施形態
において、抗原結合タンパク質は、少なくとも３日の半減期を有する。別の実施形態にお
いて、抗原結合タンパク質は、４日以上の半減期を有する。別の実施形態において、抗原
結合タンパク質は、８日以上の半減期を有する。別の実施形態において、抗原結合タンパ
ク質は、非誘導体化または非修飾の抗原結合タンパク質と比較して半減期が長くなるよう
に、誘導体化または修飾される。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細
書において参照により組み込まれる国際公開第ＷＯ００／０９５６０号に記載されるよう
に、血清半減期を延長させる、１つ以上の点突然変異を含有する。
本開示はさらに、多重特異的抗原結合タンパク質を提供し、例えば、二重特異的抗原結
合タンパク質、例えば、ＣＤ４７の２つの異なるエピトープに結合し、または２つの異な
る抗原結合部位もしくは領域を介して、ＣＤ４７のエピトープおよび別の分子のエピトー
プに結合する抗原結合タンパク質を提供する。さらに、本明細書に開示される二重特異的
抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体の１つに由来するＣＤ４７結合部位、
および本明細書に記載される抗体の別のものに由来する第２のＣＤ４７結合領域を含み得
、他の刊行物を参照して本明細書に記載されるものが含まれる。代替的に、二重特異的抗
原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体の１つに由来する抗原結合部位、および
当該技術分野において公知である別のＣＤ４７抗体由来の第２の抗原結合部位、または公
知の方法もしくは本明細書に記載される方法によって調製される抗体由来のものを含んで
もよい。
合タンパク質、例えば、ＣＤ４７の２つの異なるエピトープに結合し、または２つの異な
る抗原結合部位もしくは領域を介して、ＣＤ４７のエピトープおよび別の分子のエピトー
プに結合する抗原結合タンパク質を提供する。さらに、本明細書に開示される二重特異的
抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体の１つに由来するＣＤ４７結合部位、
および本明細書に記載される抗体の別のものに由来する第２のＣＤ４７結合領域を含み得
、他の刊行物を参照して本明細書に記載されるものが含まれる。代替的に、二重特異的抗
原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体の１つに由来する抗原結合部位、および
当該技術分野において公知である別のＣＤ４７抗体由来の第２の抗原結合部位、または公
知の方法もしくは本明細書に記載される方法によって調製される抗体由来のものを含んで
もよい。
二重特異的抗体を調製するための多数の方法が当該技術分野において知られている。こ
のような方法は、Ｍｉｌｓｔｅｉｎら、１９８３年、Ｎａｔｕｒｅ ３０５巻：５３７頁
に記載されるハイブリッド－ハイブリドーマ、および抗体断片の化学的カップリング（Ｂ
ｒｅｎｎａｎら、１９８５年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９巻：８１頁；Ｇｌｅｎｎｉｅら、
１９８７年、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３９巻：２３６７頁；米国特許第６，０１０，９０
２号）の使用を含む。さらに、二重特異的抗体は、組換え手段により、例えば、ロイシン
ジッパー部分（すなわち、優勢にヘテロ二量体を形成するＦｏｓおよびＪｕｎタンパク質
由来；Ｋｏｓｔｅｌｎｙら、１９９２年、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８巻：１５４７頁）
または米国特許第５，５８２，９９６号に記載される他の鍵孔と鍵の相互作用的ドメイン
構造の使用により生成され得る。さらに有用な技術は、米国特許第５，９５９，０８３号
および同第５，８０７，７０６号に記載されるものを含む。
のような方法は、Ｍｉｌｓｔｅｉｎら、１９８３年、Ｎａｔｕｒｅ ３０５巻：５３７頁
に記載されるハイブリッド－ハイブリドーマ、および抗体断片の化学的カップリング（Ｂ
ｒｅｎｎａｎら、１９８５年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９巻：８１頁；Ｇｌｅｎｎｉｅら、
１９８７年、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３９巻：２３６７頁；米国特許第６，０１０，９０
２号）の使用を含む。さらに、二重特異的抗体は、組換え手段により、例えば、ロイシン
ジッパー部分（すなわち、優勢にヘテロ二量体を形成するＦｏｓおよびＪｕｎタンパク質
由来；Ｋｏｓｔｅｌｎｙら、１９９２年、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８巻：１５４７頁）
または米国特許第５，５８２，９９６号に記載される他の鍵孔と鍵の相互作用的ドメイン
構造の使用により生成され得る。さらに有用な技術は、米国特許第５，９５９，０８３号
および同第５，８０７，７０６号に記載されるものを含む。
別の態様において、抗原結合タンパク質は、抗体の誘導体を含む。誘導体化された抗体
は、特定の使用における半減期の増加のような所望の特性を抗体に与える任意の分子また
は物質を含み得る。誘導体化された抗体は、例えば、検出可能（または標識）部分（例え
ば、放射性、比色、抗原性または酵素分子、検出可能ビーズ（例えば、磁気または電極（
例えば、金）ビーズ）、または別の分子と結合する分子（例えば、ビオチンまたはストレ
プトアビジン）、治療的もしくは診断的な部分（例えば、放射性、細胞毒性または医薬と
して活性な部分）、または特定の使用（例えば、対象、例えばヒト対象への投与または他
のインビボまたはインビトロ使用）のための抗体の適性を増加させる分子を含み得る。抗
体を誘導体化させるために使用することができる分子の例としては、アルブミン（例えば
、ヒト血清アルブミン）およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が挙げられる。抗体の
アルブミン結合およびペグ化誘導体は、当該技術分野において周知の技術を用いて生成さ
れ得る。一実施形態において、抗体は、トランスサイレチン（ＴＴＲ）またはＴＴＲ改変
体にコンジュゲートされ、または他には結合させる。ＴＴＲまたはＴＴＲ改変体は、例え
ば、デキストラン、ポリ（ｎ－ビニルピロリドン）、ポリエチレングリコール、プロプロ
ピレングリコールホモポリマー、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー
、ポリオキシエチル化されたポリオールおよびポリビニルアルコールからなる群から選択
される化学物質で化学修飾され得る。
は、特定の使用における半減期の増加のような所望の特性を抗体に与える任意の分子また
は物質を含み得る。誘導体化された抗体は、例えば、検出可能（または標識）部分（例え
ば、放射性、比色、抗原性または酵素分子、検出可能ビーズ（例えば、磁気または電極（
例えば、金）ビーズ）、または別の分子と結合する分子（例えば、ビオチンまたはストレ
プトアビジン）、治療的もしくは診断的な部分（例えば、放射性、細胞毒性または医薬と
して活性な部分）、または特定の使用（例えば、対象、例えばヒト対象への投与または他
のインビボまたはインビトロ使用）のための抗体の適性を増加させる分子を含み得る。抗
体を誘導体化させるために使用することができる分子の例としては、アルブミン（例えば
、ヒト血清アルブミン）およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が挙げられる。抗体の
アルブミン結合およびペグ化誘導体は、当該技術分野において周知の技術を用いて生成さ
れ得る。一実施形態において、抗体は、トランスサイレチン（ＴＴＲ）またはＴＴＲ改変
体にコンジュゲートされ、または他には結合させる。ＴＴＲまたはＴＴＲ改変体は、例え
ば、デキストラン、ポリ（ｎ－ビニルピロリドン）、ポリエチレングリコール、プロプロ
ピレングリコールホモポリマー、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー
、ポリオキシエチル化されたポリオールおよびポリビニルアルコールからなる群から選択
される化学物質で化学修飾され得る。
１つ以上の抗原結合タンパク質を含有するオリゴマーはＣＤ４７アンタゴニストとして
用いられてもよい。オリゴマーは、共有的に結合したもしくは非共有的に結合した、二量
体、三量体またはそれ以上のオリゴマーの形態であってもよい。２つ以上の抗原結合タン
パク質を含むオリゴマーは、用途が企図され、一例としては、ホモ二量体である。他のオ
リゴマーには、ヘテロ二量体、ホモ三量体、ヘテロ三量体、ホモ四量体、ヘテロ四量体な
どが含まれる。
用いられてもよい。オリゴマーは、共有的に結合したもしくは非共有的に結合した、二量
体、三量体またはそれ以上のオリゴマーの形態であってもよい。２つ以上の抗原結合タン
パク質を含むオリゴマーは、用途が企図され、一例としては、ホモ二量体である。他のオ
リゴマーには、ヘテロ二量体、ホモ三量体、ヘテロ三量体、ホモ四量体、ヘテロ四量体な
どが含まれる。
一実施形態は、抗原結合タンパク質に融合されたペプチド部分間の共有的または非共有
的相互作用を介して繋がれている複数の抗原結合タンパク質を含むオリゴマーを対象とす
る。このようなペプチドは、ペプチドリンカー（スペーサー）、またはオリゴマー化を促
進する特性を有するペプチドであってもよい。ロイシンジッパー、および抗体に由来する
ある種のポリペプチドは、以下により詳細に記載される通り、それに結合された抗原結合
タンパク質のオリゴマー化を促進し得るペプチドに含まれる。
的相互作用を介して繋がれている複数の抗原結合タンパク質を含むオリゴマーを対象とす
る。このようなペプチドは、ペプチドリンカー（スペーサー）、またはオリゴマー化を促
進する特性を有するペプチドであってもよい。ロイシンジッパー、および抗体に由来する
ある種のポリペプチドは、以下により詳細に記載される通り、それに結合された抗原結合
タンパク質のオリゴマー化を促進し得るペプチドに含まれる。
特定の実施形態において、オリゴマーは、２から４個の抗原結合タンパク質を含む。オ
リゴマーの抗原結合タンパク質は、上記の形態のうちの任意のもの、例えば、改変体また
は断片であってもよい。好ましくは、オリゴマーは、ＣＤ４７結合活性を有する抗原結合
タンパク質を含む。
リゴマーの抗原結合タンパク質は、上記の形態のうちの任意のもの、例えば、改変体また
は断片であってもよい。好ましくは、オリゴマーは、ＣＤ４７結合活性を有する抗原結合
タンパク質を含む。
一実施形態において、オリゴマーは、免疫グロブリンに由来するポリペプチドを使用し
て調製される。抗体由来のポリペプチドの種々の部分（Ｆｃドメインを含む。）に融合さ
れた、ある種の異種ポリペプチドを含む融合タンパク質の調製は、例えば、Ａｓｈｋｅｎ
ａｚｉら、１９９１年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８巻：１０
５３５頁；Ｂｙｒｎら、１９９０年、Ｎａｔｕｒｅ ３４４巻：６７７頁；およびＨｏｌ
ｌｅｎｂａｕｇｈら、１９９２年「Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｇｌ
ｏｂｕｌｉｎ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏ
ｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、補遺４、１０．１９．１－１０．１９．１１頁
に記載されている。
て調製される。抗体由来のポリペプチドの種々の部分（Ｆｃドメインを含む。）に融合さ
れた、ある種の異種ポリペプチドを含む融合タンパク質の調製は、例えば、Ａｓｈｋｅｎ
ａｚｉら、１９９１年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８巻：１０
５３５頁；Ｂｙｒｎら、１９９０年、Ｎａｔｕｒｅ ３４４巻：６７７頁；およびＨｏｌ
ｌｅｎｂａｕｇｈら、１９９２年「Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｇｌ
ｏｂｕｌｉｎ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏ
ｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、補遺４、１０．１９．１－１０．１９．１１頁
に記載されている。
一実施形態は、抗ＣＤ４７抗体のＣＤ４７結合断片を抗体のＦｃ領域に融合させること
によって作製された２つの融合タンパク質を含む二量体に関する。二量体は、例えば、融
合タンパク質をコードする遺伝子融合体を、適切な発現ベクターに挿入し、組換え発現ベ
クターを用いて形質転換した宿主細胞において遺伝子融合体を発現させ、発現した融合タ
ンパク質を抗体分子に酷似するように構築することによって作製することができ、その後
、鎖間ジスルフィド結合がＦｃ部分間に形成されて、二量体が得られる。
によって作製された２つの融合タンパク質を含む二量体に関する。二量体は、例えば、融
合タンパク質をコードする遺伝子融合体を、適切な発現ベクターに挿入し、組換え発現ベ
クターを用いて形質転換した宿主細胞において遺伝子融合体を発現させ、発現した融合タ
ンパク質を抗体分子に酷似するように構築することによって作製することができ、その後
、鎖間ジスルフィド結合がＦｃ部分間に形成されて、二量体が得られる。
オリゴマー抗原結合タンパク質を調製するための別の方法は、ロイシンジッパーの使用
を伴う。ロイシンジッパードメインは、それらが見出されるタンパク質のオリゴマー化を
促進するペプチドである。ロイシンジッパーは、元々は、いくつかのＤＮＡ結合タンパク
質において同定されたものであり（Ｌａｎｄｓｃｈｕｌｚら、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃ
ｅ ２４０巻：１７５９頁）、種々の異なるタンパク質においてそれ以来発見されている
。公知のロイシンジッパーには、天然に存在するペプチドおよび二量体化または三量体化
するこれらの誘導体がある。可溶性オリゴマータンパク質の生成に適したロイシンジッパ
ードメインの例は、国際公開第ＷＯ９４／１０３０８号に記載され、肺サーファクタント
タンパク質Ｄ（ＳＰＤ）に由来するロイシンジッパーは、Ｈｏｐｐｅら、１９９４年、Ｆ
ＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ３４４巻：１９１頁に記載されている。それに融合された異種
タンパク質の安定な三量体化を可能にする、修飾されたロイシンジッパーの使用は、Ｆａ
ｎｓｌｏｗら、１９９４年、Ｓｅｍｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．６巻：２６７－７８頁に記載
されている。１つのアプローチにおいて、ロイシンジッパーペプチドに融合された、抗Ｃ
Ｄ４７抗体断片または誘導体を含む組換え融合タンパク質は、適切な宿主細胞において発
現され、形成される可溶性オリゴマー抗ＣＤ４７抗体断片または誘導体が、培養上清から
回収される。
を伴う。ロイシンジッパードメインは、それらが見出されるタンパク質のオリゴマー化を
促進するペプチドである。ロイシンジッパーは、元々は、いくつかのＤＮＡ結合タンパク
質において同定されたものであり（Ｌａｎｄｓｃｈｕｌｚら、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃ
ｅ ２４０巻：１７５９頁）、種々の異なるタンパク質においてそれ以来発見されている
。公知のロイシンジッパーには、天然に存在するペプチドおよび二量体化または三量体化
するこれらの誘導体がある。可溶性オリゴマータンパク質の生成に適したロイシンジッパ
ードメインの例は、国際公開第ＷＯ９４／１０３０８号に記載され、肺サーファクタント
タンパク質Ｄ（ＳＰＤ）に由来するロイシンジッパーは、Ｈｏｐｐｅら、１９９４年、Ｆ
ＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ３４４巻：１９１頁に記載されている。それに融合された異種
タンパク質の安定な三量体化を可能にする、修飾されたロイシンジッパーの使用は、Ｆａ
ｎｓｌｏｗら、１９９４年、Ｓｅｍｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．６巻：２６７－７８頁に記載
されている。１つのアプローチにおいて、ロイシンジッパーペプチドに融合された、抗Ｃ
Ｄ４７抗体断片または誘導体を含む組換え融合タンパク質は、適切な宿主細胞において発
現され、形成される可溶性オリゴマー抗ＣＤ４７抗体断片または誘導体が、培養上清から
回収される。
ＣＤ４７に対して指向される抗原結合タンパク質は、例えば、インビトロまたはインビ
ボのいずれかでＣＤ４７ポリペプチドの存在を検出するアッセイにおいて使用することが
できる。抗原結合タンパク質はまた、イムノアフィニティークロマトグラフィーによるＣ
Ｄ４７タンパク質の精製において用いることができる。抗原結合タンパク質のブロックは
、本明細書に開示される方法において使用され得る。ＣＤ４７アンタゴニストとして機能
するこのような抗原結合タンパク質は、限定されないが、様々ながんなどの任意のＣＤ４
７により誘導される状態の治療に使用することができる。
ボのいずれかでＣＤ４７ポリペプチドの存在を検出するアッセイにおいて使用することが
できる。抗原結合タンパク質はまた、イムノアフィニティークロマトグラフィーによるＣ
Ｄ４７タンパク質の精製において用いることができる。抗原結合タンパク質のブロックは
、本明細書に開示される方法において使用され得る。ＣＤ４７アンタゴニストとして機能
するこのような抗原結合タンパク質は、限定されないが、様々ながんなどの任意のＣＤ４
７により誘導される状態の治療に使用することができる。
抗原結合タンパク質は、インビトロでの手順において使用され得る、またはＣＤ４７に
より誘導される生物活性を阻害するためにインビボで投与され得る。したがって、例えば
、ＣＤ４７のタンパク質分解活性化から（直接的または間接的に）恩恵を受ける障害は、
これらの例は本明細書に提供されるが、治療することができる。
より誘導される生物活性を阻害するためにインビボで投与され得る。したがって、例えば
、ＣＤ４７のタンパク質分解活性化から（直接的または間接的に）恩恵を受ける障害は、
これらの例は本明細書に提供されるが、治療することができる。
一実施形態において、本発明は、ＣＤ４７により誘導される生物学的活性を低下させる
のに有効な量で、それを必要とする哺乳動物にＣＤ４７ブロッキング抗原結合タンパク質
をインビボで投与することを含む治療方法を提供する。
のに有効な量で、それを必要とする哺乳動物にＣＤ４７ブロッキング抗原結合タンパク質
をインビボで投与することを含む治療方法を提供する。
本発明の特定の実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＣＤ４７のＳＩＲＰαへの
結合などのＣＤ４７の生物学的活性を阻害する完全ヒトモノクローナル抗体を含む。
結合などのＣＤ４７の生物学的活性を阻害する完全ヒトモノクローナル抗体を含む。
本明細書に記載される抗体および抗体断片を含む、抗原結合タンパク質は、多数の従来
技術のいずれかにより調製され得る。例えば、それらを天然に発現する細胞から精製する
ことができ（例えば、抗体を、それを産生するハイブリドーマから精製することができる
。）、または組換え発現系において、当該技術分野において公知の任意の技術を使用して
生成することができる。例えば、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂ
ｒｉｄｏｍａｓ：Ａ Ｎｅｗ Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎ
ａｌｙｓｅｓ、Ｋｅｎｎｅｔら（編集）、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
（１９８０年）；およびＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａ
ｌ、ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｄ（編集）、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．（
１９８８年）を参照されたい。
技術のいずれかにより調製され得る。例えば、それらを天然に発現する細胞から精製する
ことができ（例えば、抗体を、それを産生するハイブリドーマから精製することができる
。）、または組換え発現系において、当該技術分野において公知の任意の技術を使用して
生成することができる。例えば、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂ
ｒｉｄｏｍａｓ：Ａ Ｎｅｗ Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎ
ａｌｙｓｅｓ、Ｋｅｎｎｅｔら（編集）、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
（１９８０年）；およびＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａ
ｌ、ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｄ（編集）、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．（
１９８８年）を参照されたい。
当該技術分野において公知である任意の発現系を用いて、本発明の、本明細書に記載さ
れる抗体および抗体断片を含む、組換えポリペプチドを作製することができる。一般に、
宿主細胞は、所望のポリペプチドをコードするＤＮＡを含む組換え発現ベクターで形質転
換される。用いることができる宿主細胞の中には、原核生物、酵母または高等真核細胞が
含まれる。原核生物は、グラム陰性生物またはグラム陽性生物、例えば、Ｅ．コリまたは
バチリ（ｂａｃｉｌｌｉ）を含む。高等真核細胞は、昆虫細胞および哺乳動物起源の確立
された細胞株を含む。適切な哺乳動物宿主細胞株の例としては、サル腎臓細胞のＣＯＳ－
７株（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）（Ｇｌｕｚｍａｎら、１９８１年、Ｃｅｌｌ ２３
巻：１７５頁）、Ｌ細胞、２９３細胞、Ｃ１２７細胞、３Ｔ３細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ
１６３）、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ（ＡＴＣ
Ｃ ＣＲＬ １０）細胞株、およびＭｃＭａｈａｎら、１９９１年、ＥＭＢＯ Ｊ．１０
巻：２８２１頁に記載されているアフリカミドリザル腎臓細胞株ＣＶ１由来のＣＶ１／Ｅ
ＢＮＡ細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）が挙げられる。細菌、真菌、酵母および哺乳動
物細胞宿主とともに使用するのに適したクローニングベクターおよび発現ベクターは、Ｐ
ｏｕｗｅｌｓら（Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎ
ｕａｌ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８５年）に記載されている。
れる抗体および抗体断片を含む、組換えポリペプチドを作製することができる。一般に、
宿主細胞は、所望のポリペプチドをコードするＤＮＡを含む組換え発現ベクターで形質転
換される。用いることができる宿主細胞の中には、原核生物、酵母または高等真核細胞が
含まれる。原核生物は、グラム陰性生物またはグラム陽性生物、例えば、Ｅ．コリまたは
バチリ（ｂａｃｉｌｌｉ）を含む。高等真核細胞は、昆虫細胞および哺乳動物起源の確立
された細胞株を含む。適切な哺乳動物宿主細胞株の例としては、サル腎臓細胞のＣＯＳ－
７株（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）（Ｇｌｕｚｍａｎら、１９８１年、Ｃｅｌｌ ２３
巻：１７５頁）、Ｌ細胞、２９３細胞、Ｃ１２７細胞、３Ｔ３細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ
１６３）、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ（ＡＴＣ
Ｃ ＣＲＬ １０）細胞株、およびＭｃＭａｈａｎら、１９９１年、ＥＭＢＯ Ｊ．１０
巻：２８２１頁に記載されているアフリカミドリザル腎臓細胞株ＣＶ１由来のＣＶ１／Ｅ
ＢＮＡ細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）が挙げられる。細菌、真菌、酵母および哺乳動
物細胞宿主とともに使用するのに適したクローニングベクターおよび発現ベクターは、Ｐ
ｏｕｗｅｌｓら（Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎ
ｕａｌ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８５年）に記載されている。
形質転換細胞は、ポリペプチドの発現を促進する条件下で培養され、ポリペプチドを慣
用のタンパク質精製手法により回収することができる。このような精製手法の１つは、例
えば、それに結合したＣＤ４７のすべてまたは一部（例えば、細胞外ドメイン）を含むマ
トリックス上の親和性クロマトグラフィーの使用を含む。本明細書において使用が企図さ
れるポリペプチドには、混入している内因性物質を実質的に含まない、実質的に均一な組
換え哺乳動物の抗ＣＤ４７抗体ポリペプチドが含まれる。
用のタンパク質精製手法により回収することができる。このような精製手法の１つは、例
えば、それに結合したＣＤ４７のすべてまたは一部（例えば、細胞外ドメイン）を含むマ
トリックス上の親和性クロマトグラフィーの使用を含む。本明細書において使用が企図さ
れるポリペプチドには、混入している内因性物質を実質的に含まない、実質的に均一な組
換え哺乳動物の抗ＣＤ４７抗体ポリペプチドが含まれる。
抗原結合タンパク質は、多数の公知技術のいずれかにより調製され、所望の特性につい
てスクリーニングすることができる。これらの技術のいくつかは、目的とする抗原結合タ
ンパク質（例えば、抗ＣＤ４７抗体）のポリペプチド鎖（またはその一部）をコードする
核酸を単離し、組換えＤＮＡ技術を介して核酸を操作することを伴う。核酸を、対象とす
る別の核酸と融合させ、または、例えば１つ以上のアミノ酸残基を付加、欠失または置換
するように（例えば、突然変異誘発または他の従来技術により）改変してもよい。
てスクリーニングすることができる。これらの技術のいくつかは、目的とする抗原結合タ
ンパク質（例えば、抗ＣＤ４７抗体）のポリペプチド鎖（またはその一部）をコードする
核酸を単離し、組換えＤＮＡ技術を介して核酸を操作することを伴う。核酸を、対象とす
る別の核酸と融合させ、または、例えば１つ以上のアミノ酸残基を付加、欠失または置換
するように（例えば、突然変異誘発または他の従来技術により）改変してもよい。
本開示のポリペプチドは、当該技術分野において公知の任意の標準的な方法を用いて生
成することができる。一例において、ポリペプチドは、ポリペプチドをコードする核酸配
列（例えば、ｃＤＮＡ）を組換え発現ベクターに挿入し、発現を促進させる条件下でＤＮ
Ａ配列を発現させることにより、組換えＤＮＡ法によって生成される。
成することができる。一例において、ポリペプチドは、ポリペプチドをコードする核酸配
列（例えば、ｃＤＮＡ）を組換え発現ベクターに挿入し、発現を促進させる条件下でＤＮ
Ａ配列を発現させることにより、組換えＤＮＡ法によって生成される。
本明細書に開示される種々のポリペプチドのいずれかをコードする核酸を化学的に合成
することができる。細胞における発現を向上させるようにコドン使用頻度を選択すること
ができる。このようなコドン使用頻度は、選択される細胞型に依存する。特殊なコドン使
用頻度パターンは、Ｅ．コリおよび他の細菌、ならびに哺乳動物細胞、植物細胞、酵母細
胞および昆虫細胞用に開発されている。例えば、Ｍａｙｆｉｅｌｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．２００３年、１００（２）：４３８－４２頁；Ｓｉｎｃ
ｌａｉｒら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｘｐｒ．Ｐｕｒｉｆ．２００２年（１）：９６－１０５
頁；Ｃｏｎｎｅｌｌ Ｎ Ｄ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００１年
、１２（５）：４４６－９頁；Ｍａｋｒｉｄｅｓら、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．１９
９６年、６０（３）：５１２－３８頁；およびＳｈａｒｐら、Ｙｅａｓｔ．１９９１年、
７（７）：６５７－７８頁を参照されたい。
することができる。細胞における発現を向上させるようにコドン使用頻度を選択すること
ができる。このようなコドン使用頻度は、選択される細胞型に依存する。特殊なコドン使
用頻度パターンは、Ｅ．コリおよび他の細菌、ならびに哺乳動物細胞、植物細胞、酵母細
胞および昆虫細胞用に開発されている。例えば、Ｍａｙｆｉｅｌｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．２００３年、１００（２）：４３８－４２頁；Ｓｉｎｃ
ｌａｉｒら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｘｐｒ．Ｐｕｒｉｆ．２００２年（１）：９６－１０５
頁；Ｃｏｎｎｅｌｌ Ｎ Ｄ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００１年
、１２（５）：４４６－９頁；Ｍａｋｒｉｄｅｓら、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．１９
９６年、６０（３）：５１２－３８頁；およびＳｈａｒｐら、Ｙｅａｓｔ．１９９１年、
７（７）：６５７－７８頁を参照されたい。
核酸操作のための一般的技術は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｓａｍ
ｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａ
ｎｕａｌ．Ｖｏｌｓ．１－３，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２ｅｄ．、１９８９年、またはＦ．Ａｕｓｕｂｅｌら、Ｃｕｒｒｅ
ｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （Ｇｒｅｅｎ
Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ：Ｎｅｗ Ｙ
ｏｒｋ、１９８７年）および定期的な更新版に記載されている。ポリペプチドをコードす
るＤＮＡは、哺乳動物遺伝子、ウイルス遺伝子または昆虫遺伝子に由来する適切な転写ま
たは翻訳の調節エレメントに作動可能に連結される。このような調節エレメントには、転
写プロモーター、転写を制御する任意のオペレーター配列、適切なｍＲＮＡリボソーム結
合部位をコードする配列、ならびに転写および翻訳の終結を制御する配列が含まれる。宿
主において複製する能力は、通常、複製起源により付与され、形質転換体の認識を容易に
する選択遺伝子をさらに組み込む。
ｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａ
ｎｕａｌ．Ｖｏｌｓ．１－３，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２ｅｄ．、１９８９年、またはＦ．Ａｕｓｕｂｅｌら、Ｃｕｒｒｅ
ｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （Ｇｒｅｅｎ
Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ：Ｎｅｗ Ｙ
ｏｒｋ、１９８７年）および定期的な更新版に記載されている。ポリペプチドをコードす
るＤＮＡは、哺乳動物遺伝子、ウイルス遺伝子または昆虫遺伝子に由来する適切な転写ま
たは翻訳の調節エレメントに作動可能に連結される。このような調節エレメントには、転
写プロモーター、転写を制御する任意のオペレーター配列、適切なｍＲＮＡリボソーム結
合部位をコードする配列、ならびに転写および翻訳の終結を制御する配列が含まれる。宿
主において複製する能力は、通常、複製起源により付与され、形質転換体の認識を容易に
する選択遺伝子をさらに組み込む。
組換えＤＮＡはまた、タンパク質を精製するために有用であり得る、任意のタイプのタ
ンパク質タグ配列を含むことができる。タンパク質タグの例としては、限定されないが、
ヒスチジンタグ、ＦＬＡＧタグ、ｍｙｃタグ、ＨＡタグまたはＧＳＴタグが挙げられる。
細菌、真菌、酵母および哺乳動物細胞の宿主を用いた使用に適したクローニングベクター
および発現ベクターは、Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８５年）に見出すことができる。
ンパク質タグ配列を含むことができる。タンパク質タグの例としては、限定されないが、
ヒスチジンタグ、ＦＬＡＧタグ、ｍｙｃタグ、ＨＡタグまたはＧＳＴタグが挙げられる。
細菌、真菌、酵母および哺乳動物細胞の宿主を用いた使用に適したクローニングベクター
および発現ベクターは、Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８５年）に見出すことができる。
発現構築物は、宿主細胞に適した方法を使用して宿主細胞に導入される。核酸を宿主細
胞に導入するための種々の方法は、当該技術分野において公知であり、限定されないが、
エレクトロポレーション；塩化カルシウム、塩化ルビジウム、リン酸カルシウム、ＤＥＡ
Ｅ－デキストランまたは他の物質を用いるトランスフェクション；微粒子銃（ｍｉｃｒｏ
ｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅ ｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ）；リポフェクション；および感染（ベ
クターが感染性因子である。）が挙げられる。適切な宿主細胞には、原核生物、酵母、哺
乳動物細胞または細菌細胞が含まれる。適切な細菌には、グラム陰性生物またはグラム陽
性生物、例えば、Ｅ．コリまたはバチラス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）が含まれ
る。好ましくはサッカロミセス・セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）のようなサッ
カロミセス属種由来の酵母はまた、ポリペプチドの生成に使用され得る。また、種々の哺
乳動物細胞または昆虫細胞の培養システムを用いて、組換えタンパク質を発現させること
ができる。昆虫細胞における異種タンパク質の生成のためのバキュロウイルス系は、Ｌｕ
ｃｋｏｗおよびＳｕｍｍｅｒｓ（Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、６：４７、１９８８年
）に概説される。適切な哺乳動物の宿主細胞株の例としては、内皮細胞、ＣＯＳ－７サル
腎臓細胞、ＣＶ－１、Ｌ細胞、Ｃ１２７、３Ｔ３、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ
）、ヒト胎児性腎臓細胞、ＨｅＬａ、２９３、２９３ＴおよびＢＨＫ細胞株が含まれる。
精製ポリペプチドは、適切な宿主／ベクター系を培養して、組換えタンパク質を発現させ
ることにより調製される。多くの適用に関して、少量の本明細書に開示されるポリペプチ
ドの多くが、好ましい発現方法としてＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）において発現される。次
に、タンパク質を培養培地または細胞抽出物から精製する。
胞に導入するための種々の方法は、当該技術分野において公知であり、限定されないが、
エレクトロポレーション；塩化カルシウム、塩化ルビジウム、リン酸カルシウム、ＤＥＡ
Ｅ－デキストランまたは他の物質を用いるトランスフェクション；微粒子銃（ｍｉｃｒｏ
ｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅ ｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ）；リポフェクション；および感染（ベ
クターが感染性因子である。）が挙げられる。適切な宿主細胞には、原核生物、酵母、哺
乳動物細胞または細菌細胞が含まれる。適切な細菌には、グラム陰性生物またはグラム陽
性生物、例えば、Ｅ．コリまたはバチラス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）が含まれ
る。好ましくはサッカロミセス・セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）のようなサッ
カロミセス属種由来の酵母はまた、ポリペプチドの生成に使用され得る。また、種々の哺
乳動物細胞または昆虫細胞の培養システムを用いて、組換えタンパク質を発現させること
ができる。昆虫細胞における異種タンパク質の生成のためのバキュロウイルス系は、Ｌｕ
ｃｋｏｗおよびＳｕｍｍｅｒｓ（Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、６：４７、１９８８年
）に概説される。適切な哺乳動物の宿主細胞株の例としては、内皮細胞、ＣＯＳ－７サル
腎臓細胞、ＣＶ－１、Ｌ細胞、Ｃ１２７、３Ｔ３、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ
）、ヒト胎児性腎臓細胞、ＨｅＬａ、２９３、２９３ＴおよびＢＨＫ細胞株が含まれる。
精製ポリペプチドは、適切な宿主／ベクター系を培養して、組換えタンパク質を発現させ
ることにより調製される。多くの適用に関して、少量の本明細書に開示されるポリペプチ
ドの多くが、好ましい発現方法としてＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）において発現される。次
に、タンパク質を培養培地または細胞抽出物から精製する。
本明細書に開示されるタンパク質はまた、細胞翻訳システムを使用して生成され得る。
このような目的に関して、ポリペプチドをコードする核酸は、インビトロで転写され、ｍ
ＲＮＡを生成するために、および利用される特定の無細胞系（哺乳動物細胞もしくは酵母
のような真核生物の無細胞翻訳系または細菌のような原核生物の無細胞翻訳系）において
ｍＲＮＡの無細胞翻訳を可能にするために修飾される必要がある。また、ＣＤ４７結合ポ
リペプチドは、化学合成（例えば、Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ、第２版、１９８４年、Ｔｈｅ Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、
Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＩＩに記載される方法によって。）により生成され得る。タンパク
質への修飾はまた、化学合成により生成され得る。本開示のポリペプチドは、タンパク質
化学の分野において一般的に公知であるタンパク質の単離／精製法により精製され得る。
限定されない例としては、抽出、再結晶、塩析（例えば、硫酸アンモニウムまたは硫酸ナ
トリウムを用いる。）、遠心分離、透析、限外濾過、吸着クロマトグラフィー、イオン交
換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、順相クロマトグラフィー、逆相クロ
マトグラフィー、ゲル濾過、ゲル浸透クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィー、
電気泳動、向流分配またはこれらの任意の組合せが挙げられる。精製後、ポリペプチドは
、異なる緩衝液に交換され、および／または、限定されないが、濾過および透析を含むが
、当該技術分野において公知である種々の方法のいずれかにより富化され得る。精製され
たポリペプチドは、好ましくは、少なくとも８５％純度、より好ましくは少なくとも９５
％純度、最も好ましくは少なくとも９８％純度である。純度の正確な数値に関わらず、ポ
リペプチドは、医薬品として使用するために十分に純粋である。
このような目的に関して、ポリペプチドをコードする核酸は、インビトロで転写され、ｍ
ＲＮＡを生成するために、および利用される特定の無細胞系（哺乳動物細胞もしくは酵母
のような真核生物の無細胞翻訳系または細菌のような原核生物の無細胞翻訳系）において
ｍＲＮＡの無細胞翻訳を可能にするために修飾される必要がある。また、ＣＤ４７結合ポ
リペプチドは、化学合成（例えば、Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ、第２版、１９８４年、Ｔｈｅ Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、
Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＩＩに記載される方法によって。）により生成され得る。タンパク
質への修飾はまた、化学合成により生成され得る。本開示のポリペプチドは、タンパク質
化学の分野において一般的に公知であるタンパク質の単離／精製法により精製され得る。
限定されない例としては、抽出、再結晶、塩析（例えば、硫酸アンモニウムまたは硫酸ナ
トリウムを用いる。）、遠心分離、透析、限外濾過、吸着クロマトグラフィー、イオン交
換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、順相クロマトグラフィー、逆相クロ
マトグラフィー、ゲル濾過、ゲル浸透クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィー、
電気泳動、向流分配またはこれらの任意の組合せが挙げられる。精製後、ポリペプチドは
、異なる緩衝液に交換され、および／または、限定されないが、濾過および透析を含むが
、当該技術分野において公知である種々の方法のいずれかにより富化され得る。精製され
たポリペプチドは、好ましくは、少なくとも８５％純度、より好ましくは少なくとも９５
％純度、最も好ましくは少なくとも９８％純度である。純度の正確な数値に関わらず、ポ
リペプチドは、医薬品として使用するために十分に純粋である。
ある特定の実施形態において、本開示は、ＣＤ４７に結合するモノクローナル抗体を提
供する。モノクローナル抗体は、当該技術分野において公知の任意の技術を使用して、例
えば、免疫化スケジュール終了後のトランスジェニック動物から採取した脾臓細胞を不死
化することにより生成することができる。脾臓細胞は、当該技術分野において公知の任意
の技術を用いて、例えば、それらを骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを生成するこ
とにより不死化することができる。ハイブリドーマ生成融合手法において使用するための
骨髄腫細胞は、好ましくは非抗体産生であり、高融合効率であり、所望の融合細胞（ハイ
ブリドーマ）だけの増殖を支持するある種の選択的培地中での増殖を不可能とさせる酵素
欠乏を有する。マウス融合物において使用するための適切な細胞株の例には、Ｓｐ－２０
、Ｐ３－Ｘ６３／Ａｇ８、Ｐ３－Ｘ６３－Ａｇ８．６５３、ＮＳ１／１．Ａｇ４１、Ｓｐ
２１０－Ａｇ１４、ＦＯ、ＮＳＯ／Ｕ、ＭＰＣ－１１、ＭＰＣ１１－Ｘ４５－ＧＴＧ１．
７およびＳ１９４／５ＸＸ０ Ｂｕｌが含まれ；ラット融合物において使用するための細
胞株の例には、Ｒ２１０．ＲＣＹ３、Ｙ３－Ａｇ１．２．３、ＩＲ９８３Ｆおよび４８２
１０が含まれる。細胞融合物に有用な他の細胞株は、Ｕ－２６６、ＧＭ１５００－ＧＲＧ
２、ＬＩＣＲ－ＬＯＮ－ＨＭｙ２およびＵＣ７２９－６である。
供する。モノクローナル抗体は、当該技術分野において公知の任意の技術を使用して、例
えば、免疫化スケジュール終了後のトランスジェニック動物から採取した脾臓細胞を不死
化することにより生成することができる。脾臓細胞は、当該技術分野において公知の任意
の技術を用いて、例えば、それらを骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを生成するこ
とにより不死化することができる。ハイブリドーマ生成融合手法において使用するための
骨髄腫細胞は、好ましくは非抗体産生であり、高融合効率であり、所望の融合細胞（ハイ
ブリドーマ）だけの増殖を支持するある種の選択的培地中での増殖を不可能とさせる酵素
欠乏を有する。マウス融合物において使用するための適切な細胞株の例には、Ｓｐ－２０
、Ｐ３－Ｘ６３／Ａｇ８、Ｐ３－Ｘ６３－Ａｇ８．６５３、ＮＳ１／１．Ａｇ４１、Ｓｐ
２１０－Ａｇ１４、ＦＯ、ＮＳＯ／Ｕ、ＭＰＣ－１１、ＭＰＣ１１－Ｘ４５－ＧＴＧ１．
７およびＳ１９４／５ＸＸ０ Ｂｕｌが含まれ；ラット融合物において使用するための細
胞株の例には、Ｒ２１０．ＲＣＹ３、Ｙ３－Ａｇ１．２．３、ＩＲ９８３Ｆおよび４８２
１０が含まれる。細胞融合物に有用な他の細胞株は、Ｕ－２６６、ＧＭ１５００－ＧＲＧ
２、ＬＩＣＲ－ＬＯＮ－ＨＭｙ２およびＵＣ７２９－６である。
抗体の断片または類似体は、本明細書に記載の教示に従い、当該技術分野において公知
の技術を使用して、当業者によって容易に調製することが可能である。断片または類似体
の好ましいアミノ末端およびカルボキシ末端は、機能的ドメインの境界近くに存在する。
構造的および機能的ドメインは、ヌクレオチドおよび／またはアミノ酸配列データを公の
または特許の配列データベースと比較することにより同定が可能である。コンピューター
による比較方法が、公知の構造および／または機能をもつ他のタンパク質中に存在する配
列モチーフまたは予想されるタンパク質コンフォメーションのドメインを同定するために
用いることができる。公知の３次元構造へ折り畳まれているタンパク質配列を同定する方
法が知られている。Ｂｏｗｉｅら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５３巻：１６４頁を
参照されたい。
の技術を使用して、当業者によって容易に調製することが可能である。断片または類似体
の好ましいアミノ末端およびカルボキシ末端は、機能的ドメインの境界近くに存在する。
構造的および機能的ドメインは、ヌクレオチドおよび／またはアミノ酸配列データを公の
または特許の配列データベースと比較することにより同定が可能である。コンピューター
による比較方法が、公知の構造および／または機能をもつ他のタンパク質中に存在する配
列モチーフまたは予想されるタンパク質コンフォメーションのドメインを同定するために
用いることができる。公知の３次元構造へ折り畳まれているタンパク質配列を同定する方
法が知られている。Ｂｏｗｉｅら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５３巻：１６４頁を
参照されたい。
ポリペプチドの翻訳後修飾
ある種の実施形態において、本発明の結合ポリペプチドは、翻訳後修飾をさらに含み得
る。タンパク質の翻訳後修飾の例としては、リン酸化、アセチル化、メチル化、ＡＤＰ－
リボシル化、ユビキチン化、グリコシル化、カルボニル化、ＳＵＭＯ化（ｓｕｍｏｙｌａ
ｔｉｏｎ）、ビオチン化またはポリペプチド側鎖もしくは疎水性基の付加が挙げられる。
結果として、修飾された可溶性ポリペプチドは、脂質、多糖または単糖、およびリン酸塩
のような非アミノ酸エレメントを含み得る。グリコシル化の好ましい形態は、１つ以上の
シアル酸部分をポリペプチドにコンジュゲートさせるシアリル化である。シアル酸部分は
、溶解性および血清半減期を改善し、一方、タンパク質の免疫遺伝学的解析の可能性を減
少させる。Ｒａｊｕら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．２００１年、３１；４０（３０）：
８８６８－７６頁を参照されたい。
ある種の実施形態において、本発明の結合ポリペプチドは、翻訳後修飾をさらに含み得
る。タンパク質の翻訳後修飾の例としては、リン酸化、アセチル化、メチル化、ＡＤＰ－
リボシル化、ユビキチン化、グリコシル化、カルボニル化、ＳＵＭＯ化（ｓｕｍｏｙｌａ
ｔｉｏｎ）、ビオチン化またはポリペプチド側鎖もしくは疎水性基の付加が挙げられる。
結果として、修飾された可溶性ポリペプチドは、脂質、多糖または単糖、およびリン酸塩
のような非アミノ酸エレメントを含み得る。グリコシル化の好ましい形態は、１つ以上の
シアル酸部分をポリペプチドにコンジュゲートさせるシアリル化である。シアル酸部分は
、溶解性および血清半減期を改善し、一方、タンパク質の免疫遺伝学的解析の可能性を減
少させる。Ｒａｊｕら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．２００１年、３１；４０（３０）：
８８６８－７６頁を参照されたい。
一実施形態において、目的の可溶性ポリペプチドの修飾形態は、目的の可溶性ポリペプ
チドを非タンパク質性ポリマーに連結したものを含む。一実施形態において、ポリマーは
、ポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）、ポリプロピレングリコールまたはポリオキシ
アルキレンであり、米国特許第４，６４０，８３５号；第４，４９６，６８９号；第４，
３０１，１４４号；第４，６７０，４１７号；第４，７９１，１９２号または第４，１７
９，３３７号に記載されているようなものである。
チドを非タンパク質性ポリマーに連結したものを含む。一実施形態において、ポリマーは
、ポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）、ポリプロピレングリコールまたはポリオキシ
アルキレンであり、米国特許第４，６４０，８３５号；第４，４９６，６８９号；第４，
３０１，１４４号；第４，６７０，４１７号；第４，７９１，１９２号または第４，１７
９，３３７号に記載されているようなものである。
ＰＥＧは、市販されているまたは当該技術分野において周知である方法（Ｓａｎｄｌｅ
ｒおよびＫａｒｏ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓ
ｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｖｏｌ．３、１３８－１６１頁）によるエチレングリコールの開
環重合により調製することができる、水溶性ポリマーである。用語「ＰＥＧ」は、ＰＥＧ
のサイズまたは末端での修飾に関わらず、任意のポリエチレングリコール分子を包含する
ように広く使用され、式：Ｘ－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２ＯＨ（１）（式中、
ｎは、２０から２３００であり、Ｘは、Ｈまたは末端修飾、例えばＣ１－４アルキルであ
る。）によって表すことができる。一実施形態において、本発明のＰＥＧは、一方の末端
がヒドロキシまたはメトキシで終わる、すなわち、ＸがＨまたはＣＨ３である（「メトキ
シＰＥＧ」）。ＰＥＧは、結合反応に必要なさらなる化学基を含み得る；それは、分子の
化学合成の結果生じる；または分子の一部の最適距離のためのスペーサーである。加えて
、このようなＰＥＧは、互いに結合した１つ以上のＰＥＧ側鎖で構成され得る。１を超え
るＰＥＧ鎖を含むＰＥＧは、多腕型（ｍｕｌｔｉａｒｍｅｄ）または分岐型ＰＥＧと呼ば
れる。分岐型ＰＥＧは、例えば、グリセロール、ペンタエリスリトールおよびソルビトー
ルなどの種々のポリオールに酸化ポリエチレンを付加することによって製造することがで
きる。例えば、４アーム型ＰＥＧは、ペンタエリスリトールおよび酸化エチレンから製造
され得る。分岐型ＰＥＧは、例えば、欧州特許出願公開第０４７３０８４Ａ号および米国
特許第５，９３２，４６２号に記載されている。ＰＥＧの一形態は、リシンの一級アミノ
基を介して結合された２つのＰＥＧ側鎖（ＰＥＧ２）を含む（Ｍｏｎｆａｒｄｉｎｉら、
Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．６巻（１９９５年）６２－６９頁）。
ｒおよびＫａｒｏ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓ
ｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｖｏｌ．３、１３８－１６１頁）によるエチレングリコールの開
環重合により調製することができる、水溶性ポリマーである。用語「ＰＥＧ」は、ＰＥＧ
のサイズまたは末端での修飾に関わらず、任意のポリエチレングリコール分子を包含する
ように広く使用され、式：Ｘ－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２ＯＨ（１）（式中、
ｎは、２０から２３００であり、Ｘは、Ｈまたは末端修飾、例えばＣ１－４アルキルであ
る。）によって表すことができる。一実施形態において、本発明のＰＥＧは、一方の末端
がヒドロキシまたはメトキシで終わる、すなわち、ＸがＨまたはＣＨ３である（「メトキ
シＰＥＧ」）。ＰＥＧは、結合反応に必要なさらなる化学基を含み得る；それは、分子の
化学合成の結果生じる；または分子の一部の最適距離のためのスペーサーである。加えて
、このようなＰＥＧは、互いに結合した１つ以上のＰＥＧ側鎖で構成され得る。１を超え
るＰＥＧ鎖を含むＰＥＧは、多腕型（ｍｕｌｔｉａｒｍｅｄ）または分岐型ＰＥＧと呼ば
れる。分岐型ＰＥＧは、例えば、グリセロール、ペンタエリスリトールおよびソルビトー
ルなどの種々のポリオールに酸化ポリエチレンを付加することによって製造することがで
きる。例えば、４アーム型ＰＥＧは、ペンタエリスリトールおよび酸化エチレンから製造
され得る。分岐型ＰＥＧは、例えば、欧州特許出願公開第０４７３０８４Ａ号および米国
特許第５，９３２，４６２号に記載されている。ＰＥＧの一形態は、リシンの一級アミノ
基を介して結合された２つのＰＥＧ側鎖（ＰＥＧ２）を含む（Ｍｏｎｆａｒｄｉｎｉら、
Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．６巻（１９９５年）６２－６９頁）。
ＰＥＧ修飾ポリペプチドの血清クリアランス率は、非修飾結合ポリペプチドのクリアラ
ンス率と比べて、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％
またはさらには９０％減少し得る。ＰＥＧ修飾ポリペプチドは、非修飾タンパク質の半減
期と比べて増大された半減期（ｔ１／２）を有し得る。ＰＥＧ結合ポリペプチドの半減期
は、非修飾結合ポリペプチドの半減期と比べて、少なくとも１０％、２０％、３０％、４
０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、１２５％、１５０％、１７
５％、２００％、２５０％、３００％、４００％もしくは５００％またはさらには１００
０％増大され得る。いくつかの実施形態において、タンパク質の半減期は、インビトロで
、例えば、緩衝化生理食塩水または血清中で決定される。他の実施形態において、タンパ
ク質の半減期は、インビボでの半減期であり、例えば、動物の血清または他の体液中のタ
ンパク質の半減期である。
ンス率と比べて、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％
またはさらには９０％減少し得る。ＰＥＧ修飾ポリペプチドは、非修飾タンパク質の半減
期と比べて増大された半減期（ｔ１／２）を有し得る。ＰＥＧ結合ポリペプチドの半減期
は、非修飾結合ポリペプチドの半減期と比べて、少なくとも１０％、２０％、３０％、４
０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、１２５％、１５０％、１７
５％、２００％、２５０％、３００％、４００％もしくは５００％またはさらには１００
０％増大され得る。いくつかの実施形態において、タンパク質の半減期は、インビトロで
、例えば、緩衝化生理食塩水または血清中で決定される。他の実施形態において、タンパ
ク質の半減期は、インビボでの半減期であり、例えば、動物の血清または他の体液中のタ
ンパク質の半減期である。
治療法、製剤および投与様式
特定の実施形態において、本開示はさらに、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを
含む、免疫応答または免疫抑制のいずれかの刺激を必要とする、広範囲の哺乳動物のがん
または広範囲の線維性疾患を治療する方法を提供する。本明細書に開示される抗体のいず
れも、このような方法において使用され得る。例えば、本方法は、少なくとも１０－６Ｍ
の結合親和性でＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの完全ヒト抗体、重鎖由来の
可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片、
重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域ならびに重鎖と軽鎖可変
ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する一本鎖ヒト抗体であって、配列番号１
－３２（表５）に記載される重鎖および軽鎖可変領域（および該配列内のＣＤＲ）を含む
一本鎖抗体からなる群から選択される抗ＣＤ４７ポリペプチドを使用して行われてもよい
。
特定の実施形態において、本開示はさらに、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを
含む、免疫応答または免疫抑制のいずれかの刺激を必要とする、広範囲の哺乳動物のがん
または広範囲の線維性疾患を治療する方法を提供する。本明細書に開示される抗体のいず
れも、このような方法において使用され得る。例えば、本方法は、少なくとも１０－６Ｍ
の結合親和性でＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの完全ヒト抗体、重鎖由来の
可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片、
重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域ならびに重鎖と軽鎖可変
ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する一本鎖ヒト抗体であって、配列番号１
－３２（表５）に記載される重鎖および軽鎖可変領域（および該配列内のＣＤＲ）を含む
一本鎖抗体からなる群から選択される抗ＣＤ４７ポリペプチドを使用して行われてもよい
。
例えば、一実施形態において、本明細書に開示される方法は、配列番号１、配列番号７
、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１
４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配
列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくと
も９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同
一である重鎖可変ドメイン配列を有し、および配列番号２、配列番号４、配列番号５、配
列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配
列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９
、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、
少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも
９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体の使用を含む
。
、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１
４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配
列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくと
も９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同
一である重鎖可変ドメイン配列を有し、および配列番号２、配列番号４、配列番号５、配
列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配
列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９
、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、
少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも
９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体の使用を含む
。
一実施形態において、本明細書に記載される方法は、配列番号１、配列番号７、配列番
号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列
番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３
２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％
同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である
重鎖可変ドメイン配列を有し、および配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６
、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２
３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および
配列番号３０；からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、
少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可
変ドメイン配列を有する、抗ＣＤ４７完全ヒトＦａｂ抗体断片の使用を含む。
号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列
番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３
２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％
同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である
重鎖可変ドメイン配列を有し、および配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６
、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２
３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および
配列番号３０；からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、
少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可
変ドメイン配列を有する、抗ＣＤ４７完全ヒトＦａｂ抗体断片の使用を含む。
一実施形態において、本明細書に記載される方法は、配列番号１、配列番号７、配列番
号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列
番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３
２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％
同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である
重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列
番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配
列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番
号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイ
ン配列を有する抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体の使用を含む。
号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列
番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３
２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％
同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である
重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列
番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配
列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番
号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくと
も９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイ
ン配列を有する抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体の使用を含む。
一実施形態において、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、
抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、
配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号
９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２
／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６
／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号
１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号
１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２
４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／
配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号
１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、
配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号
９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２
／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６
／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号
１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号
１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２
４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／
配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号
１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と
軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番
号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配
列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号
４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４
、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号
１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番
号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番
号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２
５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８
、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択され
る重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番
号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配
列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号
４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４
、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号
１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番
号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番
号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２
５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８
、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択され
る重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、抗ＣＤ４７完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖
可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号
２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列
番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０
／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／
配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２
／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号
１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２
２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／
配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配
列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群か
ら選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号
２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列
番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０
／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／
配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２
／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号
１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２
２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／
配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配
列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群か
ら選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
ＣＤ４７は、正常細胞と比較してがん細胞上に高度に発現され（Ｍａｊｅｔｉら（２０
０９年）Ｃｅｌｌ １３８巻（２）：２８６－２９９頁；Ｗｉｌｌｉｎｇｈａｍら（２０
１２年）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０９巻（１７）：６６６２
－６６６７頁）、マクロファージ上のリガンドシグナル調節タンパク質α（ＳＩＲＰ－α
）と相互作用する（ＢｒｏｗｎおよびＦｒａｚｉｅｒ（２００１年）Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅ
ｌｌ Ｂｉｏｌ １１巻（３）：１３０－１３５頁）。
０９年）Ｃｅｌｌ １３８巻（２）：２８６－２９９頁；Ｗｉｌｌｉｎｇｈａｍら（２０
１２年）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０９巻（１７）：６６６２
－６６６７頁）、マクロファージ上のリガンドシグナル調節タンパク質α（ＳＩＲＰ－α
）と相互作用する（ＢｒｏｗｎおよびＦｒａｚｉｅｒ（２００１年）Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅ
ｌｌ Ｂｉｏｌ １１巻（３）：１３０－１３５頁）。
したがって、一実施形態において、本発明の抗ＣＤ４７抗体および抗体断片は、広範囲
の哺乳動物のがんを治療するために使用される。一実施形態において、本明細書に記載さ
れる抗体および抗体断片は、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽細胞
由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由
来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、肥満細胞由来の腫瘍、およびそれらの組合せなど
の願を治療するために使用される。
の哺乳動物のがんを治療するために使用される。一実施形態において、本明細書に記載さ
れる抗体および抗体断片は、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽細胞
由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由
来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、肥満細胞由来の腫瘍、およびそれらの組合せなど
の願を治療するために使用される。
一実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体は、血液悪性腫瘍および／
またはＣＤ４７＋腫瘍を含むがんまたは他の新生物状態の治療、その進行の遅延、その再
発の予防、およびその症状の緩和に有用である。
またはＣＤ４７＋腫瘍を含むがんまたは他の新生物状態の治療、その進行の遅延、その再
発の予防、およびその症状の緩和に有用である。
一実施形態において、ＣＤ４７を過剰発現する腫瘍を有するヒト対象は、本明細書に開
示される抗ＣＤ４７抗体または抗体断片を用いて治療される。一実施形態において、本明
細書に開示される方法は、異常な、例えば、過剰発現の、ＣＤ４７発現、活性またはシグ
ナル伝達に関連する固形腫瘍を有する対象を治療するために使用される。固形腫瘍には、
例えば、乳房腫瘍、卵巣腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、メラノーマ腫瘍、結腸直
腸腫瘍、肺腫瘍、頭頸部腫瘍、膀胱腫瘍、食道腫瘍、肝腫瘍および腎臓腫瘍が含まれる。
示される抗ＣＤ４７抗体または抗体断片を用いて治療される。一実施形態において、本明
細書に開示される方法は、異常な、例えば、過剰発現の、ＣＤ４７発現、活性またはシグ
ナル伝達に関連する固形腫瘍を有する対象を治療するために使用される。固形腫瘍には、
例えば、乳房腫瘍、卵巣腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、メラノーマ腫瘍、結腸直
腸腫瘍、肺腫瘍、頭頸部腫瘍、膀胱腫瘍、食道腫瘍、肝腫瘍および腎臓腫瘍が含まれる。
本明細書に記載されるＣＤ４７抗体は、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫
、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病
（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、多発性骨
髄腫（ＭＭ）、乳がん、卵巣がん、頭頸部がん、膀胱がん、黒色腫、結腸直腸がん、膵臓
がん、肺がん、平滑筋腫、平滑筋肉腫、神経膠腫、神経膠芽細胞腫および固形腫瘍からな
る群から選択されるがんの治療に有用であり、ここで、固形腫瘍は、乳房腫瘍、卵巣腫瘍
、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、メラノーマ腫瘍、結腸直腸腫瘍、肺腫瘍、頭頸部腫瘍
、膀胱腫瘍、食道腫瘍、肝腫瘍、腎臓腫瘍、神経芽細胞由来のＣＮＳ腫瘍および肥満細胞
由来の腫瘍からなる群から選択される。
、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病
（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、多発性骨
髄腫（ＭＭ）、乳がん、卵巣がん、頭頸部がん、膀胱がん、黒色腫、結腸直腸がん、膵臓
がん、肺がん、平滑筋腫、平滑筋肉腫、神経膠腫、神経膠芽細胞腫および固形腫瘍からな
る群から選択されるがんの治療に有用であり、ここで、固形腫瘍は、乳房腫瘍、卵巣腫瘍
、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、メラノーマ腫瘍、結腸直腸腫瘍、肺腫瘍、頭頸部腫瘍
、膀胱腫瘍、食道腫瘍、肝腫瘍、腎臓腫瘍、神経芽細胞由来のＣＮＳ腫瘍および肥満細胞
由来の腫瘍からなる群から選択される。
一実施形態において、本発明の抗ＣＤ４７抗体および抗体断片は、広範囲の線維性疾患
を治療するために使用される。例えば、一実施形態において、治療されるべき線維性疾患
は、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎、喘息
およびそれらの組合せからなる群から選択される。
を治療するために使用される。例えば、一実施形態において、治療されるべき線維性疾患
は、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎、喘息
およびそれらの組合せからなる群から選択される。
本開示は、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを含む、Ｓ．アウレウス感染を治療
または予防するための方法を特徴とする。投与のための技術および投与量は、特定の種類
のポリペプチドおよび処置されるべき特定の病状によって変わるが、当業者により容易に
決定することができる。一般的に、監督当局は、治療剤として使用されるタンパク質試薬
が、許容される低レベルの発熱物質を有するように製剤化されることを要求する。したが
って、治療製剤は、一般的に、それらが実質的に発熱物質を含まない、または少なくとも
適切な監督当局（例えば、ＦＤＡ）により決定される、許容されるレベル未満の発熱物質
を含む点で、他の製剤と区別される。
または予防するための方法を特徴とする。投与のための技術および投与量は、特定の種類
のポリペプチドおよび処置されるべき特定の病状によって変わるが、当業者により容易に
決定することができる。一般的に、監督当局は、治療剤として使用されるタンパク質試薬
が、許容される低レベルの発熱物質を有するように製剤化されることを要求する。したが
って、治療製剤は、一般的に、それらが実質的に発熱物質を含まない、または少なくとも
適切な監督当局（例えば、ＦＤＡ）により決定される、許容されるレベル未満の発熱物質
を含む点で、他の製剤と区別される。
本開示の治療組成物は、医薬として許容される希釈剤、担体または賦形剤とともに、単
一の投与量形態で投与され得る。投与は、非限定的な例として、非経腸（例えば、静脈内
、皮下）、経口または局所であり得る。さらに、本発明のポリペプチドをコードする核酸
を用いる任意の遺伝子治療技術、例えばネイキッドＤＮＡ送達、組換え遺伝子およびベク
ター、患者の細胞のエクスビボでの操作を含む細胞ベースの送達などを用いることができ
る。
一の投与量形態で投与され得る。投与は、非限定的な例として、非経腸（例えば、静脈内
、皮下）、経口または局所であり得る。さらに、本発明のポリペプチドをコードする核酸
を用いる任意の遺伝子治療技術、例えばネイキッドＤＮＡ送達、組換え遺伝子およびベク
ター、患者の細胞のエクスビボでの操作を含む細胞ベースの送達などを用いることができ
る。
組成物は、経口投与用の丸剤、錠剤、カプセル剤、液剤または持続放出錠；または静脈
内、皮下もしくは非経腸投与用の液剤；局所投与用のゲル、ローション、軟膏、クリーム
もしくはポリマーまたは他の持続放出ビヒクルの形態であり得る。
内、皮下もしくは非経腸投与用の液剤；局所投与用のゲル、ローション、軟膏、クリーム
もしくはポリマーまたは他の持続放出ビヒクルの形態であり得る。
ある特定の実施形態において、開示された抗体は、吸入により投与されるが、全長Ｉｇ
Ｇ抗体のエアロゾル化は、抗体の分子サイズ（約１５０ｋＤａ）に起因して制限させるこ
とが判明することがある。市販のエアロゾル化デバイスを最大にするために、より小さな
Ｆａｂ断片が必要とされる場合がある。
Ｇ抗体のエアロゾル化は、抗体の分子サイズ（約１５０ｋＤａ）に起因して制限させるこ
とが判明することがある。市販のエアロゾル化デバイスを最大にするために、より小さな
Ｆａｂ断片が必要とされる場合がある。
製剤の製造方法に関する当該技術分野において周知の方法は、例えば、「Ｒｅｍｉｎｇ
ｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ
」（２０ｔｈ ｅｄ．、編集、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ Ａ Ｒ．、２０００年、Ｌｉｐ
ｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、
Ｐａ）に見出される。非経腸投与用製剤は、例えば、賦形剤、滅菌水、生理食塩水、ポリ
エチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、植物由来のオイルまたは水素化
ナフタレンを含むことができる。生体適合性の生分解可能なラクチドポリマー、ラクチド
／グリコリドコポリマーまたはポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンコポリマーは
、化合物の放出を制御するために使用することができる。ナノ粒子製剤（例えば、生分解
可能なナノ粒子、固体脂質ナノ粒子、リポソーム）は、化合物の生体内分布を制御するた
めに使用することができる。他の有用な可能性のある非経腸送達系には、エチレン－酢酸
ビニルコポリマー粒子、浸透圧ポンプ、埋め込み式点滴システムおよびリポソームが含ま
れる。製剤中の化合物の濃度は、投与される薬物の投薬量、および投与経路を含む、多数
の因子に応じて変化する。
ｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ
」（２０ｔｈ ｅｄ．、編集、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ Ａ Ｒ．、２０００年、Ｌｉｐ
ｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、
Ｐａ）に見出される。非経腸投与用製剤は、例えば、賦形剤、滅菌水、生理食塩水、ポリ
エチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、植物由来のオイルまたは水素化
ナフタレンを含むことができる。生体適合性の生分解可能なラクチドポリマー、ラクチド
／グリコリドコポリマーまたはポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンコポリマーは
、化合物の放出を制御するために使用することができる。ナノ粒子製剤（例えば、生分解
可能なナノ粒子、固体脂質ナノ粒子、リポソーム）は、化合物の生体内分布を制御するた
めに使用することができる。他の有用な可能性のある非経腸送達系には、エチレン－酢酸
ビニルコポリマー粒子、浸透圧ポンプ、埋め込み式点滴システムおよびリポソームが含ま
れる。製剤中の化合物の濃度は、投与される薬物の投薬量、および投与経路を含む、多数
の因子に応じて変化する。
ポリペプチドは、任意選択的に、製薬分野で通常使用される非毒性の酸付加塩または金
属錯体のような医薬として許容される塩として投与されてもよい。酸付加塩の例としては
、酢酸、乳酸、パモ酸、マレイン酸、クエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、
安息香酸、パルミチン酸、スベリン酸、サリチル酸、酒石酸、メタンスルホン酸、トルエ
ンスルホン酸またはトリフルオロ酢酸のような有機酸；タンニン酸、カルボキシメチルセ
ルロースのようなポリマー酸；および、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸のような無機酸
が含まれる。金属錯体には、亜鉛、鉄などが含まれる。一例において、ポリペプチドは、
熱安定性を増加させるために、酢酸ナトリウムの存在下で製剤化される。
属錯体のような医薬として許容される塩として投与されてもよい。酸付加塩の例としては
、酢酸、乳酸、パモ酸、マレイン酸、クエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、
安息香酸、パルミチン酸、スベリン酸、サリチル酸、酒石酸、メタンスルホン酸、トルエ
ンスルホン酸またはトリフルオロ酢酸のような有機酸；タンニン酸、カルボキシメチルセ
ルロースのようなポリマー酸；および、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸のような無機酸
が含まれる。金属錯体には、亜鉛、鉄などが含まれる。一例において、ポリペプチドは、
熱安定性を増加させるために、酢酸ナトリウムの存在下で製剤化される。
経口使用のための製剤としては、非毒性の医薬として許容される賦形剤との混合物中に
有効成分を含有する錠剤が含まれる。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤または充
填剤（例えば、スクロースおよびソルビトール）、潤滑剤、流動促進剤および抗接着剤（
例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、シリカ、硬化植
物油またはタルク）であり得る。
有効成分を含有する錠剤が含まれる。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤または充
填剤（例えば、スクロースおよびソルビトール）、潤滑剤、流動促進剤および抗接着剤（
例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、シリカ、硬化植
物油またはタルク）であり得る。
経口使用のための製剤はまた、チュアブル錠として、または硬質ゼラチンカプセルとし
て与えられてもよく、ここで、有効成分は、不活性固体希釈剤とともにまたは軟質ゼラチ
ンカプセルとして混合され、有効成分は水または油媒体とともに混合される。
て与えられてもよく、ここで、有効成分は、不活性固体希釈剤とともにまたは軟質ゼラチ
ンカプセルとして混合され、有効成分は水または油媒体とともに混合される。
治療的に有効な投薬量とは、投与された場合に治療効果を生じる投薬量を意味する。正
確な投薬量は、処置される障害に依存し、当業者により公知の技術を用いて確かめられ得
る。一般的に、ポリペプチドは、１日あたり約０．０１μｇ／ｋｇから約５０ｍｇ／ｋｇ
、好ましくは１日あたり０．０１ｍｇ／ｋｇから約３０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは１日
あたり０．１ｍｇ／ｋｇから約２０ｍｇ／ｋｇで投与される。ポリペプチドは、毎日（例
えば、１日１回、２回、３回または４回）、または好ましくは低頻度で（例えば、週に１
回、２週間に１回、３週間に１回、月に一回または年に４回）投与され得る。さらに、当
該技術分野において公知であるように、年齢ならびに体重、一般的な健康状態、性別、食
事、投与時期、薬物相互作用および疾患の重症度による調整が必要であり、当業者により
常套実験にて確認され得る。
確な投薬量は、処置される障害に依存し、当業者により公知の技術を用いて確かめられ得
る。一般的に、ポリペプチドは、１日あたり約０．０１μｇ／ｋｇから約５０ｍｇ／ｋｇ
、好ましくは１日あたり０．０１ｍｇ／ｋｇから約３０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは１日
あたり０．１ｍｇ／ｋｇから約２０ｍｇ／ｋｇで投与される。ポリペプチドは、毎日（例
えば、１日１回、２回、３回または４回）、または好ましくは低頻度で（例えば、週に１
回、２週間に１回、３週間に１回、月に一回または年に４回）投与され得る。さらに、当
該技術分野において公知であるように、年齢ならびに体重、一般的な健康状態、性別、食
事、投与時期、薬物相互作用および疾患の重症度による調整が必要であり、当業者により
常套実験にて確認され得る。
本明細書に開示されるように、ＣＤ４７結合ポリペプチドは、単独で投与することがで
き、または化学療法、放射線療法、免疫療法、外科的処置またはこれらの任意の組合せの
ような１つ以上のさらなる療法と組み合わせて投与することができる。上記の他の治療戦
略のもとで、長期治療が同様に可能であり、アジュバント療法もまた可能である。
き、または化学療法、放射線療法、免疫療法、外科的処置またはこれらの任意の組合せの
ような１つ以上のさらなる療法と組み合わせて投与することができる。上記の他の治療戦
略のもとで、長期治療が同様に可能であり、アジュバント療法もまた可能である。
このような方法のある種の実施形態において、１つ以上のポリペプチド治療剤は、共に
（同時に）または異なる時点において（連続的に）投与され得る。さらに、ポリペプチド
治療剤は、がんを治療するためまたは血管新生を阻害するための別のタイプの化合物とと
もに投与することができる。
（同時に）または異なる時点において（連続的に）投与され得る。さらに、ポリペプチド
治療剤は、がんを治療するためまたは血管新生を阻害するための別のタイプの化合物とと
もに投与することができる。
ある種の実施形態において、本発明の目的とする抗ＣＤ４７抗体剤を単独で使用するこ
とができる。
とができる。
ある種の実施形態において、断片の結合ポリペプチドは、診断目的のために標識されて
いても標識されていなくてもよい。典型的には、診断アッセイは、結合ポリペプチドがＣ
Ｄ４７に結合することによって生ずる複合体の形成を検出することを伴う。結合ポリペプ
チドまたはその断片は、抗体と同様に、直接標識され得る。様々な標識が使用でき、限定
されないが、放射性核種、蛍光剤、酵素、酵素の基質、酵素補助因子、酵素阻害剤および
リガンド（例えば、ビオチン、ハプテン）が挙げられる。多数の適切な免疫アッセイが当
業者に公知である（例えば、米国特許第３，８１７，８２７号；第３，８５０，７５２号
；第３，９０１，６５４号；および第４，０９８，８７６号を参照されたい。）。標識さ
れない場合、結合ポリペプチドは、凝集アッセイ法などのアッセイにて使用できる。また
、標識されていない結合ポリペプチドは、結合ポリペプチドまたは他の適切な試薬（例え
ば、標識されたプロテインＡ）と反応性のある標識抗体などの、結合ポリペプチドを検出
するために使用できる別の（１つ以上の）適切な試薬と併用することもできる。
いても標識されていなくてもよい。典型的には、診断アッセイは、結合ポリペプチドがＣ
Ｄ４７に結合することによって生ずる複合体の形成を検出することを伴う。結合ポリペプ
チドまたはその断片は、抗体と同様に、直接標識され得る。様々な標識が使用でき、限定
されないが、放射性核種、蛍光剤、酵素、酵素の基質、酵素補助因子、酵素阻害剤および
リガンド（例えば、ビオチン、ハプテン）が挙げられる。多数の適切な免疫アッセイが当
業者に公知である（例えば、米国特許第３，８１７，８２７号；第３，８５０，７５２号
；第３，９０１，６５４号；および第４，０９８，８７６号を参照されたい。）。標識さ
れない場合、結合ポリペプチドは、凝集アッセイ法などのアッセイにて使用できる。また
、標識されていない結合ポリペプチドは、結合ポリペプチドまたは他の適切な試薬（例え
ば、標識されたプロテインＡ）と反応性のある標識抗体などの、結合ポリペプチドを検出
するために使用できる別の（１つ以上の）適切な試薬と併用することもできる。
一実施形態において、本発明の結合ポリペプチドは、目的とするポリペプチドが酵素に
コンジュゲートする酵素免疫アッセイに利用することができる。ＣＤ４７タンパク質を含
む生物学的サンプルが目的とする結合ポリペプチドと混合される場合、結合ポリペプチド
とＣＤ４７タンパク質の間で結合が生じる。一実施形態において、ＣＤ４７タンパク質を
発現する細胞（例えば、内皮細胞）を含むサンプルが、目的とする抗体と混合され、結合
ポリペプチドと結合ポリペプチドによって認識されるＣＤ４７タンパク質を有する細胞の
間で結合が生じる。これらの結合細胞は、結合しなかった試薬から分離され、細胞に特異
的に結合した結合ポリペプチド－酵素コンジュゲートの存在は、例えば、サンプルと、酵
素が作用すると色または他の検出可能な変化を生じさせる酵素の基質とを接触させること
により決定される。別の実施形態において、目的とする結合ポリペプチドは、標識されて
いなくてもよく、目的とする結合ポリペプチドを認識する第２の標識ポリペプチド（例え
ば、抗体）を加えることができる。
コンジュゲートする酵素免疫アッセイに利用することができる。ＣＤ４７タンパク質を含
む生物学的サンプルが目的とする結合ポリペプチドと混合される場合、結合ポリペプチド
とＣＤ４７タンパク質の間で結合が生じる。一実施形態において、ＣＤ４７タンパク質を
発現する細胞（例えば、内皮細胞）を含むサンプルが、目的とする抗体と混合され、結合
ポリペプチドと結合ポリペプチドによって認識されるＣＤ４７タンパク質を有する細胞の
間で結合が生じる。これらの結合細胞は、結合しなかった試薬から分離され、細胞に特異
的に結合した結合ポリペプチド－酵素コンジュゲートの存在は、例えば、サンプルと、酵
素が作用すると色または他の検出可能な変化を生じさせる酵素の基質とを接触させること
により決定される。別の実施形態において、目的とする結合ポリペプチドは、標識されて
いなくてもよく、目的とする結合ポリペプチドを認識する第２の標識ポリペプチド（例え
ば、抗体）を加えることができる。
ある種の態様において、生物学的サンプル中にＣＤ４７タンパク質が存在することを検
出する際に使用するためのキットもまた製造することができる。このようなキットは、Ｃ
Ｄ４７タンパク質または該受容体の部分に結合するＣＤ４７結合ポリペプチド、ならびに
結合ポリペプチドと受容体タンパク質またはその部分との間の複合体の存在を検出するの
に適切な１つ以上の補助試薬を含む。本発明のポリペプチド組成物は、単独でまたは他の
エピトープに特異的なさらなる抗体と組み合わせて、凍結乾燥形態で提供され得る。標識
されていてもよくまたは標識されていなくてもよい結合ポリペプチドおよび／または抗体
は、補助成分（例えば、Ｔｒｉｓ、リン酸塩および炭酸塩のような緩衝剤、安定化剤、賦
形剤、殺生物剤および／または不活性タンパク質、例えば、ウシ血清アルブミン）と共に
キットに含み得る。例えば、結合ポリペプチドおよび／または抗体は、補助成分との凍結
乾燥された混合物として提供され、または、補助成分は、使用者が組み合わせるために別
々に提供され得る。一般に、これらの補助材料は、活性な結合ポリペプチドまたは抗体の
量を基準にして約５重量％未満で存在し、通常、ポリペプチドまたは抗体濃度を基準にし
て少なくとも約０．００１重量％の総量で存在する。結合ポリペプチドに結合することが
できる二次抗体を使用する場合、このような抗体は、キット中、例えば、別個のバイアル
または容器中に提供され得る。二次抗体は、存在する場合、典型的には標識され、上記の
抗体製剤に類似した方法で製剤することができる。
出する際に使用するためのキットもまた製造することができる。このようなキットは、Ｃ
Ｄ４７タンパク質または該受容体の部分に結合するＣＤ４７結合ポリペプチド、ならびに
結合ポリペプチドと受容体タンパク質またはその部分との間の複合体の存在を検出するの
に適切な１つ以上の補助試薬を含む。本発明のポリペプチド組成物は、単独でまたは他の
エピトープに特異的なさらなる抗体と組み合わせて、凍結乾燥形態で提供され得る。標識
されていてもよくまたは標識されていなくてもよい結合ポリペプチドおよび／または抗体
は、補助成分（例えば、Ｔｒｉｓ、リン酸塩および炭酸塩のような緩衝剤、安定化剤、賦
形剤、殺生物剤および／または不活性タンパク質、例えば、ウシ血清アルブミン）と共に
キットに含み得る。例えば、結合ポリペプチドおよび／または抗体は、補助成分との凍結
乾燥された混合物として提供され、または、補助成分は、使用者が組み合わせるために別
々に提供され得る。一般に、これらの補助材料は、活性な結合ポリペプチドまたは抗体の
量を基準にして約５重量％未満で存在し、通常、ポリペプチドまたは抗体濃度を基準にし
て少なくとも約０．００１重量％の総量で存在する。結合ポリペプチドに結合することが
できる二次抗体を使用する場合、このような抗体は、キット中、例えば、別個のバイアル
または容器中に提供され得る。二次抗体は、存在する場合、典型的には標識され、上記の
抗体製剤に類似した方法で製剤することができる。
ポリペプチド配列は、標準の一文字表記または三文字表記を用いて示される。特記しな
い限り、各ポリペプチド配列は、左にアミノ末端および右にカルボキシ末端を有する；各
々の一本鎖核酸配列、および各々の二本鎖核酸配列の上の鎖は、左に５’末端および右に
３’末端を有する。また、特定のポリペプチド配列は、それが参照配列とどの程度異なる
かを説明するために記載され得る。
い限り、各ポリペプチド配列は、左にアミノ末端および右にカルボキシ末端を有する；各
々の一本鎖核酸配列、および各々の二本鎖核酸配列の上の鎖は、左に５’末端および右に
３’末端を有する。また、特定のポリペプチド配列は、それが参照配列とどの程度異なる
かを説明するために記載され得る。
［実施例１］
抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ａ８、Ｃ４７Ａ１１およびＣ４７Ｄ８を含む、ヒト抗ＣＤ４
７抗体由来の重鎖および軽鎖可変ドメインアミノ酸配列が同定された。これらの抗体の重
鎖および軽鎖可変ドメイン配列は、以下の表５に記載される（表５は、本明細書において
開示されているすべての配列の要約である。）。
抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ａ８、Ｃ４７Ａ１１およびＣ４７Ｄ８を含む、ヒト抗ＣＤ４
７抗体由来の重鎖および軽鎖可変ドメインアミノ酸配列が同定された。これらの抗体の重
鎖および軽鎖可変ドメイン配列は、以下の表５に記載される（表５は、本明細書において
開示されているすべての配列の要約である。）。
以下の実施例は、マクロファージによるがんの抗ＣＤ４７抗体媒介性食作用を説明する
。具体的には、ＣＤ４７に対する抗体Ａ８、Ｂ１０、Ａ１１およびＤ８の機能活性は、腫
瘍細胞のマクロファージ媒介性食作用を促進するそれらの能力を測定することによって決
定された。
。具体的には、ＣＤ４７に対する抗体Ａ８、Ｂ１０、Ａ１１およびＤ８の機能活性は、腫
瘍細胞のマクロファージ媒介性食作用を促進するそれらの能力を測定することによって決
定された。
マクロファージは、３０ｎｇ／ｍｌのマクロファージコロニー刺激因子（Ｍ－ＣＳＦ）
を含有する培地中で精製されたＣＤ１４陽性単球を培養することによって調製された。培
養５日後、細胞はマクロファージの特徴を示し、食作用アッセイに使用された。貪食アッ
セイの前日に、Ｋ５６２標的細胞（ヒト骨髄性白血病株）をＣＦＳＥ（カルボキシフルオ
レセインスクシンイミジルエステル）を用いて標識した。アッセイ当日に、標的細胞は、
１マイクログラム／ミリリットルの試験抗体とともにプレインキュベートされた。１５分
後、細胞を洗浄し、１つの標的細胞に対して２つのマクロファージの割合でマクロファー
ジに添加した。３７℃で３時間後、細胞をフィコエリトリン結合させた抗ＣＤ１１ｂを用
いて染色し、さらに１５分間インキュベートした。次に、細胞をウェルから取り出し、フ
ローサイトメトリーによって分析した。
を含有する培地中で精製されたＣＤ１４陽性単球を培養することによって調製された。培
養５日後、細胞はマクロファージの特徴を示し、食作用アッセイに使用された。貪食アッ
セイの前日に、Ｋ５６２標的細胞（ヒト骨髄性白血病株）をＣＦＳＥ（カルボキシフルオ
レセインスクシンイミジルエステル）を用いて標識した。アッセイ当日に、標的細胞は、
１マイクログラム／ミリリットルの試験抗体とともにプレインキュベートされた。１５分
後、細胞を洗浄し、１つの標的細胞に対して２つのマクロファージの割合でマクロファー
ジに添加した。３７℃で３時間後、細胞をフィコエリトリン結合させた抗ＣＤ１１ｂを用
いて染色し、さらに１５分間インキュベートした。次に、細胞をウェルから取り出し、フ
ローサイトメトリーによって分析した。
図１は、抗ＣＤ４７抗体にはＫ５６２がん細胞の食作用を促進する能力があるが、対照
抗体（アイソタイプが一致した陰性対照抗体、すなわちＣＤ４７に結合しないだけでなく
、細胞にも結合しない抗体）にはその能力がないことを実証するデータを提供する。図１
の右上象限の細胞集団は、貪食されたＫ５６２細胞を含むマクロファージを表す。右下象
限の細胞は、貪食されていないＫ５６２細胞である。試験されたすべての抗ＣＤ４７抗体
はいくらかの活性を示し、Ｃ４７Ｂ１０（図１においてＢ１０と呼ばれる。）は最も食作
用を促進した。
抗体（アイソタイプが一致した陰性対照抗体、すなわちＣＤ４７に結合しないだけでなく
、細胞にも結合しない抗体）にはその能力がないことを実証するデータを提供する。図１
の右上象限の細胞集団は、貪食されたＫ５６２細胞を含むマクロファージを表す。右下象
限の細胞は、貪食されていないＫ５６２細胞である。試験されたすべての抗ＣＤ４７抗体
はいくらかの活性を示し、Ｃ４７Ｂ１０（図１においてＢ１０と呼ばれる。）は最も食作
用を促進した。
［実施例２］
Ｃ４７Ｂ１０抗体（または「Ｂ１０」抗体）の生殖系列突然変異を実施して、安定性を
高め、免疫原性の危険性を減少させた。Ｂ１０抗体の生殖系列化は、生殖系列配列と一致
するように、特定のフレームワーク残基を変化させることを伴った。生殖系列配列と比較
すると、軽鎖の第３のアミノ酸は生殖系列配列と異なっていた。これは、既知の生殖系列
データベースを用いて同定された。したがって、Ｂ１０抗体の軽鎖中の第３のアミノ酸は
ＶからＡに変化させた。以下の表１は、Ｃ４７Ｂ１０野生型配列（配列番号１／配列番号
４）およびＣ４７Ｂ１０－１生殖細胞系列を変化させた配列（配列番号１／配列番号８）
を示す。
Ｃ４７Ｂ１０抗体（または「Ｂ１０」抗体）の生殖系列突然変異を実施して、安定性を
高め、免疫原性の危険性を減少させた。Ｂ１０抗体の生殖系列化は、生殖系列配列と一致
するように、特定のフレームワーク残基を変化させることを伴った。生殖系列配列と比較
すると、軽鎖の第３のアミノ酸は生殖系列配列と異なっていた。これは、既知の生殖系列
データベースを用いて同定された。したがって、Ｂ１０抗体の軽鎖中の第３のアミノ酸は
ＶからＡに変化させた。以下の表１は、Ｃ４７Ｂ１０野生型配列（配列番号１／配列番号
４）およびＣ４７Ｂ１０－１生殖細胞系列を変化させた配列（配列番号１／配列番号８）
を示す。
［実施例３］
改善されたＣ４７Ｂ１０抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１は、さらなる突然変異のための親抗体として用いて親和性特性を改良
しようと試みた。簡単には、Ｃ４７Ｂ１０－１（Ｃｈ４７Ｂ１０またはＣ４７Ｂ１０－１
抗体は、軽鎖可変領域中の１つのフレームワーク残基のみが異なるため、ＣＤＲが同じで
あることに留意されたい。）のＣＤＲ内の単一アミノ酸（ＣｈｏｔｈｉａまたはＫａｂａ
ｔ番号付けのいずれかによって定義される。）は、各々のＣＤＲ内の各位置がすべての可
能な２０アミノ酸に突然変異されるように突然変異させた。次に、これらのＢ１０改変体
抗体は、Ｃ４７Ｂ１０－１親抗体と比較した親和性変化についてスクリーニングされ、結
合の差異を示す抗体を配列決定した。Ｃ４７Ｂ１０－１と比較したＣＤ４７に対する親和
性がより低いことを示した特定の改変体を同定した。これらのより低い親和性改変体は、
Ｃ４７Ｂ１０－１に対して単一の突然変異のみを有し、抗体Ｃ４７Ｂ１０ Ｈ３－Ｄ４、
Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ－Ａ１０、Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３－Ｄ３、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ－Ａ４
およびＣ４７Ｂ１０Ｌ３－Ｂ２として同定された。抗体Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３－Ｄ４およびＣ
４７Ｂ１０Ｌ１Ａ－Ａ１０は、ＥＬＩＳＡに従って選択および試験された改変体のうち最
も低い親和性を示した（以下により詳細に説明する。）。また、増加した親和性を有する
ヒットが配列決定され、コンビナトリアルライブラリーに含まれ、次に、これは、さらに
改善された親和性抗体について発現およびスクリーニングされた。Ｃ４７Ｂ１０－１改変
体の軽鎖および重鎖可変ドメインアミノ酸配列（増加および減少した親和性改変体；上記
されないものは高親和性改変体である。）は、以下の表２に記載される。
改善されたＣ４７Ｂ１０抗体
Ｃ４７Ｂ１０－１は、さらなる突然変異のための親抗体として用いて親和性特性を改良
しようと試みた。簡単には、Ｃ４７Ｂ１０－１（Ｃｈ４７Ｂ１０またはＣ４７Ｂ１０－１
抗体は、軽鎖可変領域中の１つのフレームワーク残基のみが異なるため、ＣＤＲが同じで
あることに留意されたい。）のＣＤＲ内の単一アミノ酸（ＣｈｏｔｈｉａまたはＫａｂａ
ｔ番号付けのいずれかによって定義される。）は、各々のＣＤＲ内の各位置がすべての可
能な２０アミノ酸に突然変異されるように突然変異させた。次に、これらのＢ１０改変体
抗体は、Ｃ４７Ｂ１０－１親抗体と比較した親和性変化についてスクリーニングされ、結
合の差異を示す抗体を配列決定した。Ｃ４７Ｂ１０－１と比較したＣＤ４７に対する親和
性がより低いことを示した特定の改変体を同定した。これらのより低い親和性改変体は、
Ｃ４７Ｂ１０－１に対して単一の突然変異のみを有し、抗体Ｃ４７Ｂ１０ Ｈ３－Ｄ４、
Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ－Ａ１０、Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３－Ｄ３、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ－Ａ４
およびＣ４７Ｂ１０Ｌ３－Ｂ２として同定された。抗体Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３－Ｄ４およびＣ
４７Ｂ１０Ｌ１Ａ－Ａ１０は、ＥＬＩＳＡに従って選択および試験された改変体のうち最
も低い親和性を示した（以下により詳細に説明する。）。また、増加した親和性を有する
ヒットが配列決定され、コンビナトリアルライブラリーに含まれ、次に、これは、さらに
改善された親和性抗体について発現およびスクリーニングされた。Ｃ４７Ｂ１０－１改変
体の軽鎖および重鎖可変ドメインアミノ酸配列（増加および減少した親和性改変体；上記
されないものは高親和性改変体である。）は、以下の表２に記載される。
赤血球凝集試験は、インビボでの赤血球凝集が急性貧血をもたらす可能性があり、避け
るべきであることを前提として、治療用抗体の副作用の尺度として使用することができる
。このように、インビトロでの赤血球凝集アッセイを用いて、血清中の上記Ｂ１０改変体
抗体の活性を試験することを決定した。簡単には、ヒト赤血球をＰＢＳ中、２０％溶液に
希釈し、この溶液の１００マイクロリットルを９６ウェル丸底プレートのウェルに添加し
た。ＰＢＳ中の試験抗体の連続希釈液（１００マイクロリットル）をこれらのウェルに添
加し、赤血球と混合した。抗体およびアイソタイプが一致した非ＣＤ４７結合抗体を対照
として使用しなかった。プレートを一晩、３７℃でインキュベートし、翌日、（血液細胞
ボタンの形成である）凝集について視覚的に評価した。低親和性抗体Ｃ４７Ｂ１０ Ｈ３
－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ－Ａ１０、Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３－Ｄ３、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１
Ａ－Ａ４およびＣ４７Ｂ１０Ｌ３－Ｂ２は、親抗体Ｃ４７Ｂ１０－１と比較して高親和性
を有するＣ４７Ｂ１０改変体抗体と比較して、低レベルの赤血球凝集を示した。
るべきであることを前提として、治療用抗体の副作用の尺度として使用することができる
。このように、インビトロでの赤血球凝集アッセイを用いて、血清中の上記Ｂ１０改変体
抗体の活性を試験することを決定した。簡単には、ヒト赤血球をＰＢＳ中、２０％溶液に
希釈し、この溶液の１００マイクロリットルを９６ウェル丸底プレートのウェルに添加し
た。ＰＢＳ中の試験抗体の連続希釈液（１００マイクロリットル）をこれらのウェルに添
加し、赤血球と混合した。抗体およびアイソタイプが一致した非ＣＤ４７結合抗体を対照
として使用しなかった。プレートを一晩、３７℃でインキュベートし、翌日、（血液細胞
ボタンの形成である）凝集について視覚的に評価した。低親和性抗体Ｃ４７Ｂ１０ Ｈ３
－Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ－Ａ１０、Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３－Ｄ３、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１
Ａ－Ａ４およびＣ４７Ｂ１０Ｌ３－Ｂ２は、親抗体Ｃ４７Ｂ１０－１と比較して高親和性
を有するＣ４７Ｂ１０改変体抗体と比較して、低レベルの赤血球凝集を示した。
改善されたＣ４７Ａ８抗体
改善された抗体はまたＣ４７Ａ８抗体から生成された。Ｃ４７Ａ８は、インビトロでの
赤血球凝集アッセイ（上記）の低赤血球凝集を示したため選択された。
改善された抗体はまたＣ４７Ａ８抗体から生成された。Ｃ４７Ａ８は、インビトロでの
赤血球凝集アッセイ（上記）の低赤血球凝集を示したため選択された。
Ｃ４７Ａ８は、その軽鎖ＣＤＲ３ドメインにおいて不対システインを有する。このシス
テインは、親Ｃ４７Ａ８抗体由来の親和性を保存するためにその位置で一連の点突然変異
を用いて除去した。元のＣ４７Ａ８配列およびＣ４７Ａ８の改変体は、以下の表３に記載
されている。システインからＡ／Ｌ／Ｑ／またはＳへのアミノ酸変化は、軽鎖の表３にお
いて太字で強調されている。
テインは、親Ｃ４７Ａ８抗体由来の親和性を保存するためにその位置で一連の点突然変異
を用いて除去した。元のＣ４７Ａ８配列およびＣ４７Ａ８の改変体は、以下の表３に記載
されている。システインからＡ／Ｌ／Ｑ／またはＳへのアミノ酸変化は、軽鎖の表３にお
いて太字で強調されている。
［実施例４］
ＥＬＩＳＡは、抗体Ｃ４７Ａ８およびＣ４７Ａ８改変体（表３に示される。）のヒトＣ
Ｄ４７への結合を評価するために行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／
ｍｌのヤギ抗ヒトＦＤ抗体で一晩４℃にて被覆された。翌日、プレートをカゼインで１．
５時間ブロックし、洗浄し、抗ＣＤ４７ ＩｇＧ抗体をカゼイン中で１μｇ／ｍｌ添加し
て２時間放置した。ビオチニル化されたＣＤ４７をニュートラアビジン－ＡＰを用いて２
０分間プレ複合体化し、カゼインで連続希釈し、ＥＬＩＳＡプレートに添加した。室温で
１時間インキュベートした後、プレートを洗浄し、ｐ－ニトロフェニルホスフェート（Ｐ
ＮＰＰ）基質で発色させ、吸光度を測定した。結果を図２に示す。図２に示されるように
、Ｃ４７Ａ８－ＣＬはＣ４７Ａ８よりも多くのＣＤ４７受容体に結合した。これらの条件
下で、Ｃ４７ Ａ８－ＣＬは、Ｃ４７ Ａ８と比較して抗原に対する結合が良好であると
考えられたが、他の抗体は、親抗体Ｃ４７Ａ８よりもＣＤ４７抗原に対してわずかに低い
親和性を有した。
ＥＬＩＳＡは、抗体Ｃ４７Ａ８およびＣ４７Ａ８改変体（表３に示される。）のヒトＣ
Ｄ４７への結合を評価するために行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／
ｍｌのヤギ抗ヒトＦＤ抗体で一晩４℃にて被覆された。翌日、プレートをカゼインで１．
５時間ブロックし、洗浄し、抗ＣＤ４７ ＩｇＧ抗体をカゼイン中で１μｇ／ｍｌ添加し
て２時間放置した。ビオチニル化されたＣＤ４７をニュートラアビジン－ＡＰを用いて２
０分間プレ複合体化し、カゼインで連続希釈し、ＥＬＩＳＡプレートに添加した。室温で
１時間インキュベートした後、プレートを洗浄し、ｐ－ニトロフェニルホスフェート（Ｐ
ＮＰＰ）基質で発色させ、吸光度を測定した。結果を図２に示す。図２に示されるように
、Ｃ４７Ａ８－ＣＬはＣ４７Ａ８よりも多くのＣＤ４７受容体に結合した。これらの条件
下で、Ｃ４７ Ａ８－ＣＬは、Ｃ４７ Ａ８と比較して抗原に対する結合が良好であると
考えられたが、他の抗体は、親抗体Ｃ４７Ａ８よりもＣＤ４７抗原に対してわずかに低い
親和性を有した。
ＥＬＩＳＡは、選択されたＣ４７Ｂ１０改変体のヒトＣＤ４７への結合を評価するため
にも行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒトラムダ抗体
で一晩４℃にて被覆された。翌日、プレートをカゼインで１．５時間ブロックした。抗体
をカゼイン中１．３μｇ／ｍｌで添加し、室温で４時間インキュベートした。洗浄後、ニ
ュートラアビジン－ＡＰを用いてプレ複合体化された、連続希釈のビオチン化されたＣＤ
４７を添加し、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、プレートをＰＢＳ－Ｔｗｅｅ
ｎとともに２０分間インキュベートした後、洗浄し、ＰＮＰＰ基質で発色させ、吸光度を
測定した。結果を図３に示す。図３に示されるように、これらのＢ１０改変体はすべて、
Ｃ４７Ｂ１０抗体よりもヒトＣＤ４７に対する親和性が低いことが実証した。これらの条
件下で、突然変異した抗体は、Ｃ４７Ｂ１０と比較して抗原に対して結合が弱いと考えら
れる。
にも行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒトラムダ抗体
で一晩４℃にて被覆された。翌日、プレートをカゼインで１．５時間ブロックした。抗体
をカゼイン中１．３μｇ／ｍｌで添加し、室温で４時間インキュベートした。洗浄後、ニ
ュートラアビジン－ＡＰを用いてプレ複合体化された、連続希釈のビオチン化されたＣＤ
４７を添加し、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、プレートをＰＢＳ－Ｔｗｅｅ
ｎとともに２０分間インキュベートした後、洗浄し、ＰＮＰＰ基質で発色させ、吸光度を
測定した。結果を図３に示す。図３に示されるように、これらのＢ１０改変体はすべて、
Ｃ４７Ｂ１０抗体よりもヒトＣＤ４７に対する親和性が低いことが実証した。これらの条
件下で、突然変異した抗体は、Ｃ４７Ｂ１０と比較して抗原に対して結合が弱いと考えら
れる。
ＥＬＩＳＡはまた、他の選択されたＣ４７Ｂ１０改変体、すなわち、親抗体Ｂ１０より
も高い親和性を有するものとして同定された改変体の結合を評価するために行われた。Ｅ
ＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ラムダ抗体で一晩４℃にて被覆さ
れた。翌日、それをカゼインで２時間ブロックした。抗体をカゼイン中１μｇ／ｍｌで添
加し、室温で２．５時間インキュベートした。洗浄後、連続希釈のビオチン化されたＣＤ
４７を添加し、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、プレートをニュートラアビジ
ン－ＡＰとともに２５分間インキュベートし、次に、洗浄し、ＰＮＰＰ基質で発色させ、
吸光度を測定した。結果を図４に示す。対照抗体は、抗原に結合しないＩｇＧ１であり、
アッセイにおいて非特異的な結合がないことを示すために使用された。図４に示されるよ
うに、Ｃ４７Ｂ１０と比較して、試験された改変体のすべては、ＣＤ４７標的と結合し、
Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃ（ｉ）、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ（ｉｉ）、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ
（ｉｉｉ）、Ｃ４７Ｂ１０－ＤＣ３（ｉｖ）およびＣ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ（ｖ）は、試験
されたＣ４７Ｂ１０改変体の最大結合量を示した。これらの条件下で、突然変異した抗体
は、Ｃ４７Ｂ１０と比較して抗原に対して結合が強いと考えられる。
も高い親和性を有するものとして同定された改変体の結合を評価するために行われた。Ｅ
ＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ラムダ抗体で一晩４℃にて被覆さ
れた。翌日、それをカゼインで２時間ブロックした。抗体をカゼイン中１μｇ／ｍｌで添
加し、室温で２．５時間インキュベートした。洗浄後、連続希釈のビオチン化されたＣＤ
４７を添加し、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、プレートをニュートラアビジ
ン－ＡＰとともに２５分間インキュベートし、次に、洗浄し、ＰＮＰＰ基質で発色させ、
吸光度を測定した。結果を図４に示す。対照抗体は、抗原に結合しないＩｇＧ１であり、
アッセイにおいて非特異的な結合がないことを示すために使用された。図４に示されるよ
うに、Ｃ４７Ｂ１０と比較して、試験された改変体のすべては、ＣＤ４７標的と結合し、
Ｃ４７Ｂ１０－Ｂ１Ｃ（ｉ）、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ６Ｃ（ｉｉ）、Ｃ４７Ｂ１０－Ｃ１１Ｃ
（ｉｉｉ）、Ｃ４７Ｂ１０－ＤＣ３（ｉｖ）およびＣ４７Ｂ１０－Ｃ３Ｃ（ｖ）は、試験
されたＣ４７Ｂ１０改変体の最大結合量を示した。これらの条件下で、突然変異した抗体
は、Ｃ４７Ｂ１０と比較して抗原に対して結合が強いと考えられる。
抗体ＣＤ４７Ｂ１０およびＣＤ４７Ａ８、ならびにＡ８改変体Ｃ４７Ａ８－ＣＳおよび
Ｃ４７Ａ８－ＣＱは、ＢＩＡＣＯＲＥ親和性試験においてさらに試験された。ヒトＣＤ４
７に対する試験抗体の親和性は、表面プラズモン共鳴（ＢＩＡＣＯＲＥ）を用いて決定さ
れた。試験の結果を以下の表４に示す。
Ｃ４７Ａ８－ＣＱは、ＢＩＡＣＯＲＥ親和性試験においてさらに試験された。ヒトＣＤ４
７に対する試験抗体の親和性は、表面プラズモン共鳴（ＢＩＡＣＯＲＥ）を用いて決定さ
れた。試験の結果を以下の表４に示す。
参照による組み込み
本出願を通して引用されたすべての参考文献、特許、係属中の特許出願および公開され
た特許の内容は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメイン配列を含む、ＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号２２、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２４および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、および前記軽鎖可変ドメインが配列番号８、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号１５、配列番号２３、配列番号２５および配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、抗体。
（項目２）
重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメイン配列を含む、完全ヒト抗ＣＤ４７抗体Ｆａｂ断片であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号２２、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２４および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、および前記軽鎖可変ドメインが配列番号８、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号１５、配列番号２３、配列番号２５および配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、抗体Ｆａｂ断片。
（項目３）
ペプチドリンカーによって軽鎖可変ドメインに連結された重鎖可変ドメインを含む、完全ヒト抗ＣＤ４７一本鎖抗体であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号２２、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２４および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、および前記軽鎖可変ドメインが配列番号８、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号１５、配列番号２３、配列番号２５および配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、一本鎖抗体。
（項目４）
項目１、２または３のいずれか一項に記載の完全ヒト抗ＣＤ４７抗体、抗体Ｆａｂ断片または一本鎖抗体、および医薬として許容される担体を含む医薬組成物。
（項目５）
項目１、２または３のいずれか一項に記載の完全ヒト抗ＣＤ４７抗体もしくはその抗原結合断片、抗体Ｆａｂ断片または一本鎖抗体の有効量、および医薬として許容される担体を含む、哺乳動物対象におけるがんを治療するための医薬組成物。
（項目６）
がんが、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される、項目５に記載の医薬組成物。
（項目７）
項目１、２または３のいずれか一項に記載の完全ヒト抗ＣＤ４７抗体もしくはその抗原結合断片、抗体Ｆａｂ断片または一本鎖抗体の有効量、および医薬として許容される担体を含む、哺乳動物対象における線維症状態を治療するための医薬組成物。
（項目８）
線維症状態が、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される、項目７に記載の医薬組成物。
本出願を通して引用されたすべての参考文献、特許、係属中の特許出願および公開され
た特許の内容は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメイン配列を含む、ＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号２２、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２４および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、および前記軽鎖可変ドメインが配列番号８、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号１５、配列番号２３、配列番号２５および配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、抗体。
（項目２）
重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメイン配列を含む、完全ヒト抗ＣＤ４７抗体Ｆａｂ断片であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号２２、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２４および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、および前記軽鎖可変ドメインが配列番号８、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号１５、配列番号２３、配列番号２５および配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、抗体Ｆａｂ断片。
（項目３）
ペプチドリンカーによって軽鎖可変ドメインに連結された重鎖可変ドメインを含む、完全ヒト抗ＣＤ４７一本鎖抗体であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号２２、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２４および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、および前記軽鎖可変ドメインが配列番号８、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号１５、配列番号２３、配列番号２５および配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、一本鎖抗体。
（項目４）
項目１、２または３のいずれか一項に記載の完全ヒト抗ＣＤ４７抗体、抗体Ｆａｂ断片または一本鎖抗体、および医薬として許容される担体を含む医薬組成物。
（項目５）
項目１、２または３のいずれか一項に記載の完全ヒト抗ＣＤ４７抗体もしくはその抗原結合断片、抗体Ｆａｂ断片または一本鎖抗体の有効量、および医薬として許容される担体を含む、哺乳動物対象におけるがんを治療するための医薬組成物。
（項目６）
がんが、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される、項目５に記載の医薬組成物。
（項目７）
項目１、２または３のいずれか一項に記載の完全ヒト抗ＣＤ４７抗体もしくはその抗原結合断片、抗体Ｆａｂ断片または一本鎖抗体の有効量、および医薬として許容される担体を含む、哺乳動物対象における線維症状態を治療するための医薬組成物。
（項目８）
線維症状態が、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される、項目７に記載の医薬組成物。
Claims (8)
- ＣＤ４７に結合することができる結合タンパク質もしくはその抗原結合断片であって、ここで、該結合タンパク質もしくは断片は、ＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体および抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片からなる群から選択され、ここで、該結合タンパク質もしくは断片は、
配列番号１のアミノ酸配列と同一な重鎖可変ドメイン配列、ならびに
配列番号２、配列番号２７、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と同一な軽鎖可変ドメイン配列
を含む、結合タンパク質もしくは断片。 - 前記結合タンパク質もしくは断片が、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む、ＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体である、請求項１に記載の結合タンパク質もしくは断片。
- 前記結合タンパク質もしくは断片が、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片である、請求項１に記載の結合タンパク質もしくは断片。
- 前記結合タンパク質もしくは断片が、１０－６Ｍ以下のＫＤを有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の結合タンパク質もしくは断片。
- 請求項１～４のいずれか一項に記載の結合タンパク質もしくは断片を含む、がんの治療において使用するための組成物。
- 前記がんが、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽細胞由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される、請求項５に記載の組成物。
- 請求項１～４のいずれか一項に記載の結合タンパク質もしくは断片、および医薬として許容される担体を含む、医薬組成物。
- 請求項１～４のいずれか一項に記載の結合タンパク質もしくは断片を含む、医薬として使用するための組成物。
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