JP7071044B2 - ヒダントインを含むデオキシウリジントリホスファターゼ阻害剤 - Google Patents
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- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
チミジル酸代謝は、細胞分裂におけるDNAの複製に必須の基礎的要素産生に必要で、長い間、抗がん剤の重要な治療標的となっている。この経路を標的とする薬物(例えば5-フルオロウラシル(5-FU)など)は、チミジル酸合成酵素(TS)を阻害し、現在、主要な標準治療である。TSを標的とする薬剤は、結腸、胃、頭頸部、乳房、肺、および血液に関連する悪性腫瘍を含めた様々ながんの治療などに使用されている。Grem, J.L., 5-Fluorouracil plus leucovorin in cancer therapy, in Principals and Practice of Oncology Update Series, J. De Vita, V. T., S. Hellman, and A. Rosenberg, Editors. 1988, J.B. Lippincott: Philadelphia, Pa.
デオキシウリジントリホスファターゼ(「dUTPase」)は、原核生物および真核生物の双方の生存に必須の遍在性酵素である。dUTPプールの主な調節因子として、dUTPaseの発現は、チミジル酸生合成を阻害する化学療法剤の有用性に重大な影響を及ぼす可能性がある。通常、dUTPaseは、dUTPプールの拡大を制限し、ウラシルの誤取り込みによる細胞毒性効果に対抗することによって、保護的役割を媒介する。このモデルによれば、高レベルのdUTPaseは、TS阻害剤で誘発されるdUTP蓄積を防ぎ得、薬物耐性を誘発し得る。dUTPaseの過剰発現は、対照と比較した場合、dUTP蓄積の有意な減少および薬物処置に対する耐性増加を起こすことが明らかになった。
たとえば、ほぼ半数のがん患者は、内因性または後天性の薬剤耐性のために、5-FU-ベースの処置で恩恵を受けていない。この事実に起因して、患者の転帰を改善するには、薬剤耐性の基本的課題を克服し、新しい治療戦略を提供するという重大なニーズが存在する。本開示はこのニーズを満足し、関連した利点も提供する。
いくつかの態様で、本開示は、単独または少なくとも一種のdUTPaseを標的とする化学療法との併用でdUTPaseを阻害する化合物、組成物、方法を提供する。いくつかの態様では、本開示は、少なくとも一種のTSを標的とする化学療法との併用で、がんを処置するため、がん細胞を殺滅するため、および/またはがん細胞の増殖を阻害するための化合物、組成物、および方法を提供する。このクラスの化合物には以下の化学式(I)の化合物が含まれるが、これらに限定されない。
つ、より好ましくは最大3つの水素原子が、重水素に置き換えられている重水素同位体、
または前述したものの各々の製薬的に許容可能な塩、または上述したものの各々の製薬的に許容可能な溶媒和化合物が本明細書中に提供され、
ここで、
Aは、1つの-C(O)NZC(O)-部分、1つの-C(O)OC(O)部分、1つの-C(O)CR10C(O)部分、または1つの-C(O)NR10C(O)部分を含む、必要に応じて置換された5員ヘテロシクリルであり;または
Aは、1,3の位置で、ハロ、必要に応じて置換されたヒドロキシ、および必要に応じて置換された-SH基、好ましくは二つのフルオロから選択された置換基で置換された、5員ヘテロアリールまたは5員の実質的に平面状のヘテロシクリル(すなわち、同一平面内に少なく
とも3または4原子が安定に存在し得るヘテロシクリル)であり、ここで、前記5員ヘテロ
アリールまたは実質的に平面状のヘテロシクリルは必要に応じてさらに置換されており;または
Aは
好ましくは:
必要に応じて置換されたC1-C10アルキルであり、好ましくはR10は水素であり;
各R30は独立して、水素;必要に応じて置換されたC1-C10アルコキシ;必要に応じて置換
されたアミノ、たとえば-NH2またはその一置換体または二置換体;必要に応じて置換されたC1-C10アルキル;必要に応じて置換されたヒドロキシ;プロドラッグ部分、またはZで
ある;または
AとL1、好ましくはL1に結合している原子に隣接する1個の原子にR30が結合している場合
にR30とL1は、結合している原子(複数)と共に5~7員環を形成し;
L1はC、N、O、S、および/またはPから選択された2~8個の鎖状の原子を有するリンカー
であり、ここで前記リンカーは必要に応じて置換されており;
L2は、硫黄がL1に結合する-SO2NR50-;窒素がL1に結合する-NR50SO2-;炭素がL1に結合する-C(O)NR50-;窒素がL1に結合する-NR50C(O)-;-NR50SO2NR50-;または-NR50CONR50-であり;
各R50は独立して、水素、必要に応じて置換されたC1-C6アルキル、必要に応じて置換されたC2-C6ヘテロアルキル、必要に応じて置換されたC2-C6アルケニル、必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルケニル、必要に応じて置換されたC2-C6アルキニル、必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルキニル、またはZであり;
Zは
Xは必要に応じて置換されたヒドロキシ基、必要に応じて置換されたNH2基、必要に応じて置換されたSH基である;
L3は結合またはリンカーであり、好ましくはC、N、O、S、および/またはPから選択され
た2~8個の鎖状の原子を有するリンカーであり、ここで前記リンカーは必要に応じて置換されており、好ましくはL3は必要に応じて置換されたC1-C6アルキレン、必要に応じて置
換されたC2-C6ヘテロアルキレン、必要に応じて置換されたC2-C6アルケニレン、必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルケニレン、必要に応じて置換されたC2-C6アルキニレン、または必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルキニレンであり;そして、
Bは必要に応じて置換された6~10員アリール;必要に応じて置換された5~15員ヘテロア
リール;必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル;必要に応じて置換された3~15員シクロアルキルであり、シクロアルキルの場合は、好ましくは少なくとも4員、または
より好ましくは5~10員シクロアルキルである。
の反応物質を使って合成される可能性がある。プロドラッグの例とそれらの製造方法はまた米国特許出願番号20160024127に提供されており、本明細書中でその全体が参考文献と
して含まれている。
ましくは最大3個の水素原子が重水素で置換されている、本明細書に提供されている重水
素含有化合物の例は、以下が含まれるがこれらに限定されない:メチル基が-CH2D、-CHD2、または-CD3に変換されている化合物;メチレン基が-CHD-または-CD2-に変換されている化合物、一つまたはそれより多い水素原子が重水素原子で置換されているフェニル環、など。
じて置換された5員のヘテロシクリルである。一部の実施形態では、Aは、-C(O)CR10C(O)
部分を含む、必要に応じて置換された5員のヘテロシクリルである。一部の実施形態では
、Aは、-C(O)NR10C(O)部分を含む、必要に応じて置換された5員のヘテロシクリルである
。
て置換されたヒドロキシ、もしくは必要に応じて置換された-SH基から選択された置換基
で、好ましくは二つのフルオロで置換され、ここで5員のヘテロアリールはさらに必要に
応じて置換される。一部の実施形態では、Aは5員のヘテロアリールであり、1,3の位置が
ハロで置換され、ここで5員のヘテロアリールはさらに必要に応じて置換される。一部の
実施形態では、5員のヘテロアリールは、1,3の位置が二つのフルオロで置換され、ここで5員のヘテロアリールはさらに必要に応じて置換される。一部の実施形態では、Aは5員の
ヘテロアリールであり、1,3の位置が必要に応じて置換されたヒドロキシで置換され、こ
こで5員のヘテロアリールはさらに必要に応じて置換される。一部の実施形態では、Aは5
員のヘテロアリールであり、1,3の位置が必要に応じて置換された-SH基で置換され、ここで5員のヘテロアリールはさらに必要に応じて置換される。
れる置換基で1,3位が置換されている5員のヘテロアリールの非限定的実証例としては、
以下に限定されないが、
に応じて置換されたCH、もしくは必要に応じて置換されたNH、N、S、SO2、SO、およびOから選択され、ただし、Z20-Z22の組み合わせが平面の原子価にマッチしたヘテロアリール
または互変異性体を提供するものであり;各Z23が独立してCHまたはNである。
ある。一部の実施形態では、Y11は置換-SHである。
び必要に応じて置換された-SH基、好ましくは二つのフルオロから選択された置換基で置
換された、5員の実質的に平面状のヘテロシクリル(すなわち、同一平面内に少なくとも3つまたは4つの原子が安定に存在し得るヘテロシクリル)であり、ここで、5員の実質的に平面状のヘテロシクリルはさらに置換される可能性もある。一部の実施形態では、Aは5員の実質的に平面状のヘテロアリールであり、1,3の位置がハロで置換され、ここで5員の実質的に平面状のヘテロアリールはさらに置換される可能性がある。一部の実施形態では、5員の実質的に平面状のヘテロシクリルは1,3の位置が二つのフルオロで置換され、ここで5員の実質的に平面状のヘテロシクリルはさらに置換される可能性がある。一部の実施形
態では、Aは5員の実質的に平面状のヘテロシクリルであり、1,3の位置が必要に応じて置
換されたヒドロキシで置換され、ここで5員の実質的に平面状のヘテロシクリルはさらに
置換される可能性がある。一部の実施形態では、Aは5員の実質的に平面状のヘテロシクリルであり、1,3の位置が必要に応じて置換された-SH基で置換され、ここで5員の実質的に
平面状のヘテロシクリルはさらに置換される可能性がある。
た-SH基で置換された5員の実質的に平面状のヘテロシクリルの例は、5員環は芳香環では
ないこと以外は、相当する5員のヘテロアリールと似た構造を有する。
アミノ(例えば、-NH2またはその一置換体もしくは二置換体など)である。一部の実施形態では、R30は必要に応じて置換されたC1-C10アルキルである。一部の実施形態では、R30は必要に応じて置換されたヒドロキシである。一部の実施形態では、R30はプロドラッグ
部分である。非限定で実例のプロドラッグ部分には、本明細書中に開示されているように、ホルミルエーテルおよびホルミルエステルが挙げられる。一部の実施形態では、R30はZである。
くは1~2個、より好ましくは1個の、本明細書中で提供されているようなR30でさらに置換され得る。一部の実施形態では、R30とL1が隣接した原子(すなわち、1,2の位置的関係を持つ原子)に結合している場合、R30とL1の一部は、介入原子と共に5~6員の、必要に応
じて置換されたシクロアルキル、またはヘテロシクリル環を形成する可能性がある。
子を有するリンカーであり、ここでリンカーは必要に応じて置換されている。多様な実施形態では、C、N、O、S、および/またはPから選択された2~8個の鎖原子を有するL1は、
本明細書中で提供されている開示に基づいて当業者に明らかであるように、以下のものであり得る:アルキレン、アルケニレン、アルキニレンであって、一つまたはそれより多い炭素原子がO、S、SO、SO2、必要に応じて置換されたNH、
デート、(例えば、-P(O)NH2-、-P(O)(OH)NH-など)、必要に応じて置換されたオリゴエ
チレングリコール、および必要に応じて置換されたオリゴエタノールアミンなど。
二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロアルキルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロプロパノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロブタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロペンタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノである。
じて置換される。一部の実施形態では、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロプロパノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロブタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロペンタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノである。
では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。
たはそれより多い水素がC1-C3アルキルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では
、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロプロパノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロブタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロペンタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノである。
それより多い水素がC1-C3アルキルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、少
なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換される。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロプロパノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロブタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルは必要に応じて置換されたシクロペンタノである。一部の実施形態では、必要に応じて置換された3~5員シクロアルキ
ルは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノである。
じて置換されたC1-C6アルキル;必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられ、ここで、上記部分の左側がAに結合し、また、R70が必要に応じて置換されたC1-C10アルキルである。一部の実施形態では、L1が必要に応じて置換され、ここで、1~5個の水素原子が必要に応じて置換される。一部の実施形態では、L1が必要に応じて置換され、ここで、1~3個の水素原子が必要に応じて置換される。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)で必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換
基としては、以下に限定されないが、C1-C6アルコキシで必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシが挙げられる。一部の実施形態では、置換基とし
ては、以下に限定されないが、ハロが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、フルオロが挙げられる。
要に応じて置換されたC1-C6アルキル;必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられる)であり、ここで、上記部分の左側がAに結合し
ている。
キルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、C1-C6アルコキシで必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシが
挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、ハロを含む。一部の実施形態では、置換基としてはフルオロが挙げられる。
施形態では、L2は-NR50SO2-で、そこでは窒素がL1に結合している。一部の実施形態では
、L2は-C(O)NR50-で、そこでは窒素がL1に結合している。一部の実施形態では、L2は-NR50C(O)-で、そこでは炭素がL1に結合している。一部の実施形態では、L2は-NR50SO2NR50-
である。一部の実施形態では、L2は-NR50CONR50-である。
ヘテロアルキルである。一部の実施形態では、R50は必要に応じて置換されたC2-C6アルケニルである。一部の実施形態では、R50は必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルケニルである。一部の実施形態では、R50は必要に応じて置換されたC2-C6アルキニルである。一部の実施形態では、R50は必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルキニルである。一部の実施形態では、R50はZである。
では、R52は必要に応じて置換されたC1-C10アルキルである。
態では、Xは必要に応じて置換されたNH2基である。一部の実施形態では、Xは必要に応じ
て置換されたSH基である。
閲覧すれば当業者にとって明らかな様に、以下に限定されないが、アルキル化、アリール化、シクロアルキル化、ヘテロシクリル化、アシル化、カルボキシル化(すなわち、カーボネート、カルバメート、チオカーボネート、チアカルバメートを含有するアルキル、アリール、ヘテロアリール、および/またはヘテロシクリル、ならびにそのような他の部分を生成する)、リン酸化、ホスホニル化、スルホニル化された、NH2基の形態を指す。
例えば、以下に限定されないが、本明細書中に開示されているように、必要に応じて置換される。一部の実施形態では、L3はリンカーである。一部の実施形態では、L3は必要に応じて置換されたC1-C6アルキレンである。一部の実施形態では、L3は-CH2-である。一部の実施形態では、L3は必要に応じて置換されたC2-C6ヘテロアルキレンである。一部の実施
形態では、L3は必要に応じて置換されたC2-C6アルキレンである。一部の実施形態では、L3は必要に応じて置換されたC3-C6ヘテロアルキレンである。一部の実施形態では、L3は必要に応じて置換されたC2-C6アルキニレンである。一部の実施形態では、L3は必要に応じ
て置換されたC3-C6ヘテロアルキニレンである。一部の実施形態では、L1はリンカーであ
り、C3-C6シクロアルキル、好ましくはシクロプロピルまたはシクロブチルで必要に応じ
て置換される。一部の実施形態では、C1-C6アルキレンはC3-C6シクロアルキルで必要に応じて置換される。
じて置換されたC1-C6アルキル;必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられる)からなる群から選択され、ここで、上記部分の左側がL2に結合している。
、以下に限定されないが、C1-C6アルコキシで必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下
に限定されないが、ハロが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としてはフルオロが挙げられる。
ダントイン部分である。
じて置換されたC1-C6アルキル;必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられる)からなる群から選択され、ここで、上記部分の左側がL2に結合している。
に限定されないが、C1-C6アルコキシで必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定
されないが、ハロが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としてはフルオロが挙げられる。
は必要に応じて置換された3~15員シクロアルキルである。一部の実施形態では、Bが3~15員シクロアルキルである場合、Bは少なくとも4員のシクロアルキルである。一部の実施
形態では、Bが3~15員シクロアルキルである場合、Bは5~10員シクロアルキルである。
各R6は独立して水素、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシ、またはハロであり;
各R7は独立して必要に応じて置換されたC1-C6アルキル、必要に応じて置換されたC2-C6アルケニル、必要に応じて置換されたC2-C6アルキニル、必要に応じて置換されたC3-C8シクロアルキル、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアリール、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロシクリル、または必要に応じて置換されたC6-C10アリール(例えば必要に応じて置換されたフェニルなど)であるか;または
R6とR7は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する;または2つのR6基は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を
形成する;
各R61および各R62は独立して、NまたはCHであり、ただし、R61とR62の少なくとも一つはNであり、
各R63は独立してNR90、S、またはOであり;
各R64は独立してNまたはCHであり;そして、
各R90は独立して水素またはR7であり、
ここで、上に示した5員および6員のアリールまたはヘテロアリール環の一つまたはそれより多い水素原子はさらに必要に応じて置換され得る。
れたC1-C6アルコキシである。一部の実施形態では、R6はハロである。
形態では、R7は必要に応じて置換されたC2-C6アルケニルである。一部の実施形態では、R7は必要に応じて置換されたC2-C6アルキニルである。一部の実施形態では、R7は必要に応じて置換されたC3-C8シクロアルキルである。一部の実施形態では、R7は必要に応じて置
換されたC3-C10ヘテロアリールである。一部の実施形態では、R7は必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロシクリルである。一部の実施形態では、R7は必要に応じて置換されたC6-C10アリールである。一部の実施形態では、必要に応じて置換されたC6-C10アリールは必要に応じて置換されたフェニルである。
に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する。
方がNである。
実施形態では、R63はOである。
R1-R3は各々独立して、H、ハロ、必要に応じて置換されたC1-C6アルキル、必要に応じて
置換された4~15員ヘテロシクリル、または-OR20であり、または、R1-R3の二つが隣接し
た炭素原子上にある場合は、そのような二つの置換基が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;
R20は(CH2)w-R21、必要に応じて置換されたC3-C6シクロアルキル、または必要に応じて置換されたC1-C6アルキルであり;
R21は必要に応じて置換されたC1-C10アルキル、必要に応じて置換されたC2-C10アルケニ
ル、必要に応じて置換されたC2-C10アルキニル、必要に応じて置換されたC3-C6シクロア
ルキル、必要に応じて置換されたフェニル、必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリ
ール、必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル、または
、好ましくは3~5員、または5~7員環を形成し;そして、
wは1、2、3、4、または5である。
施形態では、R1は必要に応じて置換されたC1-C6アルキルである。一部の実施形態では、R1はHである。一部の実施形態では、R1は必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル
である。一部の実施形態では、R1は-OR20である。
施形態では、R2は必要に応じて置換されたC1-C6アルキルである。一部の実施形態では、R2はHである。一部の実施形態では、R2は必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル
である。一部の実施形態では、R2は-OR20である。
施形態では、R3は必要に応じて置換されたC1-C6アルキルである。一部の実施形態では、R3はHである。一部の実施形態では、R3は必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル
である。一部の実施形態では、R3は-OR20である。
な置換基は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する。
実施形態では、R20は1~3個のフルオロで置換されたC1-C6アルキルである。一部の実施形態では、R20は1~2、好ましくは単一のヒドロキシで置換されたC1-C6アルキルである。
ブチルである。一部の実施形態では、R21は1~3個、好ましくは1~2個の置換基で置換さ
れたシクロブチルである。一部の実施形態では、R21はシクロペンチルである。一部の実
施形態では、R21は1~3個、好ましくは1~2個の置換基で置換されたシクロペンチルであ
る。一部の実施形態では、R21は必要に応じて置換されたC1-C10アルキルである。一部の
実施形態では、R21は必要に応じて置換されたC2-C10アルケニルである。一部の実施形態
では、R21は必要に応じて置換されたC2-C10アルキニルである。一部の実施形態では、R21は必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリルである。
形成する。一部の実施形態では、R22-R24の二つが、それらが結合する炭素原子と共に5~7員環を形成する。一部の実施形態では、環は置換シクロアルキルの可能性がある。一部
の実施形態では、環は置換ヘテロシクリルの可能性がある。
R1、R2、R3は上記で定義されているとおりであり:または
R1とR2が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;もしくは
R2とR3が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する。
Y1はHまたはC1-C3アルキルである;
L1は必要に応じて置換されたC3-C10アルキレンであり、さらにここで、少なくとも二つのジェミナルの水素がシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換される;必要に応じて置換されたC3-C10アルケニレン、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアルキレン、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアルケニレン、または-L11-L12-L13-であり、
ここで、L11はAに結合しており、L11はO、S、NR、C1-C2アルキレン、C2アルケニレン、C2ヘテロアルキレン、C3ヘテロアルケニレンであり、L12はアリーレンまたはヘテロアリー
レンであり、L13は結合もしくは必要に応じて置換されたC1-C5アルキレンであり、RはHまたはC1-C3アルキルである;
L2は-S(O)2NH-であり、ここで、硫黄がL1に結合しており、または-NHS(O)2-であり、ここで、窒素がL1に結合している;
L3は結合、必要に応じて置換されたC1-C6アルキレンである;
Bは
R1-R3は各々独立して、H、F、Cl、C1-C3アルキル、または-OR20である;または
R1とR2が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する;または
R2とR3が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する;R20はCH2-R21;2または3つのフッ素で必要に応じて置換されたメチル;C3-C6シクロアル
キル;またはC1-C6アルキルである;
R21は必要に応じて置換されたC3-C6シクロアルキル;必要に応じて置換されたC6-C10アリール;必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール;必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル;一つまたはそれより多いヒドロキシまたはフルオロにより必要に応じて置換されたC1-C10アルキル、好ましくは分岐C3-C10アルキル;C3-C6シクロアルキル;ま
たは
R22-R24の二つが、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された3~7員環を形
成する、
化合物である。
実施形態では、L11はOである。一部の実施形態では、L11はSである。一部の実施形態では、L11はC1-C2アルキレンである。一部の実施形態では、L11はC2アルケニレンである。一
部の実施形態では、L11はC2ヘテロアルキレンである。一部の実施形態では、L11はC3ヘテロアルケニレンである。
形態では、RはC1-C3アルキルである。
態では、R1は-OR20である。
態では、R2は-OR20である。
態では、R3は-OR20である。
フッ素原子で必要に応じて置換されたメチルである。一部の実施形態では、R20はC3-C6シクロアルキルである。一部の実施形態では、R20はC1-C6アルキルである。
置換された5~7員環を形成する。
置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)で置換されているC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限
定されないが、C1-C6アルコキシで必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、置換C1-C6アルコキシが
挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、一つまたは
それより多いハロが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、一つまたはそれより多いフルオロが挙げられる。一部の実施形態では、前記環部分(例えば前記シクロプロピル基など)は、1~3個のハロ、好ましくは1~2個のハロでさらに置換される。一部の実施形態では、前記環部分(例えば前記シクロプロピル基など)は、1~2個のハロでさらに置換される。一部の実施形態では、前記酸素原子と前記環部分(例えば前記シクロプロピル基など)の間のメチレン基は、1~2個のC1-C6アルキル、好ましくはメチル、エチル
、またはプロピル基で置換される。一部の実施形態では、前記メチレン基は、メチル基で置換される。一部の実施形態では、前記メチレン基は、エチル基で置換される。一部の実施形態では、前記メチレン基は、プロピル基で置換される。一部の実施形態では、R70は
、必要に応じて置換されたC1-C10アルキルである。
れないが、C1-C6アルコキシで必要に応じて置換されたC1-C6アルキルが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されないが、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としては、以下に限定されない
が、ハロが挙げられる。一部の実施形態では、置換基としてはフルオロが挙げられる。
態では、前記メチレン基は、メチル基で必要に応じて置換される。一部の実施形態では、前記メチレン基は、エチル基で必要に応じて置換される。一部の実施形態では、前記メチレン基は、プロピル基で必要に応じて置換される。
Aは:
Y1はHまたはC1-C3アルキルである;
L1は必要に応じて置換されたC3-C10アルキレンであり、さらにここで、少なくとも二つのジェミナルの水素がシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換される:必要に応じて置換されたC3-C10アルケニレン、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアルキレン、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアルケニレン、または-L11-L12-L13-であり、
ここで、L11はAに結合しており、L11はO、S、NR、C1-C2アルキレン、C2アルケニレン、C2ヘテロアルキレン、C3ヘテロアルケニレンであり、L12はアリーレンまたはヘテロアリー
レンであり、L13は結合もしくは必要に応じて置換されたC1-C5アルキレンであり、RはHまたはC1-C3アルキルであり;
L2は、硫黄がL1に結合している-S(O)2NH-、または窒素がL1に結合している-NHS(O)2-であり;
L3は結合、または必要に応じて置換されたC1-C6アルキレンであり、好ましくは
Bは:
R1-R3は各々独立して、H、F、Cl、C1-C3アルキル、またはOR20であり;
R20はCH2-R21;2または3つのフッ素原子で必要に応じて置換されたメチル;C3-C6シクロ
アルキル;またはC1-C6アルキルであり;
R21は、必要に応じて置換されたC3-C6シクロアルキル;必要に応じて置換されたC6-C10アリール;必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール;必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル;、一つまたはそれより多いヒドロキシまたはフルオロにより必要に応じて置換されたC1-C10アルキル、好ましくは分岐C3-C10アルキル、より好ましくはイソプロピルまたはt-ブチル;C3-C6シクロアルキル、好ましくはシクロプロピル、シクロブチ
ル、シクロペンチル;または
R22-R24の二つが、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された3~7員環を形
成する。
組成物を提供している。化合物と化学療法は量が変動する可能性があり、一つの態様では、併用される場合、各々の効果的な量が、本明細書中で説明されているような治療利点を提供する。組成物は多様な送達モード、例えば全身(経口)または局所向けに処方されている。
向型化学療法は、化合物あるいは組成物の後に接触される。さらに別な態様では、化合物または組成物とdUTPase指向型化学療法は、いくつかの治療サイクルを通して、順次に投
与される。接触は、同時にもしくは併行して、そして/またはin vitro(無細胞)、ex
vivo、もしくはin vivoであり得る。さらなる態様では、この開示の化合物または組成物は、dUTPase過剰発現している腫瘍または塊を患者が有することを決定することよって
識別された患者または治療に選択された患者に投与される。そのような患者の識別方法はこの分野で公知であり、本明細書中に取り込まれている。これらの方法は、被験体(例えばヒト患者など)に施される場合、ファーストライン、セカンドライン、サードライン、
フォースライン、またはそれ以降の療法の可能性がある。
化合物または組成物を単独またはdUTPase指向型化学療法との組み合わせと接触させるこ
とを含む、dUTPase指向型化学療法に対する抵抗性を逆転する方法も提供されている。一
つの態様では、細胞は最初に、米国特許番号5,962,246で開示されたスクリーニングによ
ってdUTPaseを過剰発現していることを識別される。別な態様では、この方法はさらに、
その後の、dUTPase指向型化学療法とdUTPase発現細胞を接触させることを含む。この方法は、セカンドライン、サードライン、フォースライン、またはそれ以降の療法として施される可能性がある。
の本明細書中に提供されている化合物または組成物と接触させることを含む、dUTPase指
向型化学療法の有効性を強化するための方法も提供されている。別な態様では、この方法はさらにdUTPase指向型化学療法と細胞を接触させることを含む。接触は、同時にもしく
は併行して、そして/またはin vitro(無細胞)、ex vivo、もしくはin vivoであり
得る。さらなる態様では、dUTPase指向型化学療法は本明細書中で説明されているような
化合物あるいは組成物に先立って接触させられる(逆もまた同様)。これらの方法は、被験体(例えばヒト患者など)に投与される場合、ファーストライン、セカンドライン、サードライン、フォースライン、またはそれ以降の療法の可能性がある。
がん、ウイルス感染症、細菌感染症、または自己免疫障害)を処置する方法であって、そのような処置を必要とする患者に有効治療量の本明細書中で提供されている化合物または本明細書中で提供されている組成物を、前記疾患を処置するのに適切な剤と組み合わせて投与し、それによって前記疾患を処置することを含む、方法である。本発明の化合物と前記疾患に対して適切な剤(例、dUTPase阻害剤)の投与は、同時にもしくは併行して、そ
して/またはin vitro(無細胞)、ex vivo、もしくはin vivoであり得る。さらなる
態様では、前記疾患を処置するのに適切な剤は、本明細書中で説明されているとおりの化合物または組成物に先立って投与される(逆もまた同様)。一つの態様では、処置される患者は、前記患者から単離された細胞または組織サンプルをdUTPaseの過剰発現に関して
スクリーニングすることによって、この治療のために選択される。次いで、治療はスクリーニング後の患者に施されるので、この患者は治療のために選択されていた。
せ、それによってがん細胞の増殖を阻害することを含む、がん細胞の増殖を阻害する方法である。
トにはdUTPase発現スクリーニング用の試薬と指示書が含まれる。
、5-FUまたは5-FU含有療法(例えば、5-FUベースのアジュバント療法および化学的に均等なものなど)を含む。
を強化することの一つまたはそれより多くの方法を提供している。
法を提供し、この方法は、そのような治療の必要な患者に本明細書中で提供している化合物または組成物の治療有効量を投与することを含む。
ってがん細胞の増殖を阻害することを含む、がん細胞の増殖を阻害する方法である。
おいて疾患を治療する方法を提供しており、以下を含む:a)患者からの細胞または組織サンプルをスクリーニングすること;b)サンプル中のdUTPaseの発現レベルを測定すること
;c)サンプルがdUTPaseの過剰発現を示している患者に、治療有効量の本明細書中で提供
されている化合物または組成物を投与すること。
定義
この開示を通して、多様な刊行物、特許および公開された特許明細書が、識別された引用により参照される。この発明に関連した技術水準をより詳細に説明するためにこれらの刊行物、特許と公開された特許明細書の開示は、その全体が参考文献として本開示に取り込まれている。
用している。例えば、Sambrook, Fritsch and Maniatis, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd edition (1989); Current Protocols In Molecular Biology (F. M. Ausubel, et al. eds., (1987)); the series Methods in Enzymology (Academic Press, Inc.): PCR 2: A Practical Approach (M.J. MacPherson, B.D. Hames and G.R. Taylor eds. (1995)), Harlow and Lane, eds. (1988) Antibodies, a Laboratory Manual, and Animal Cell Culture (R.I. Freshney, ed. (1987))を参照のこと。
文脈がそうではないことを明示的に示さない限り、複数の参照物を含む。例えば、用語“一つの細胞(a cell)”は複数の細胞とその組み合わせを含む。
もつ他の要素を排除することを意味するものとする。したがって、本明細書中で定義されているとおりの要素から本質的になる組成物は、例えば、単離と精製の方法および製薬的に許容可能な担体、保存剤などに由来する、痕跡量の汚染物を除外しない。“からなる(Consisting of)”は、他の成分の、痕跡量を超える要素を除外することを意味するものとする。これらの移行用語の各々によって定義される実施形態は、本技術の範囲内である。
の、すべての数字表示に「約」という言葉が前についていることを理解されたい。本明細書中で説明されている試薬は、単に例であり、常に明示されているわけではないものの、このようなものと等価なものがこの分野で公知であることも理解されたい。
飽和脂肪族ヒドロカルビル基を指す。この用語としては、例えば、直鎖および分岐ヒドロカルビル基、例えば、メチル(CH3-)、エチル(CH3CH2-)、n-プロピル(CH3CH2CH2-)、イソ
プロピル((CH3)2CH-)、n-ブチル(CH3CH2CH2CH2-)、イソブチル((CH3)2CHCH2-)、sec-ブチル((CH3)(CH3CH2)CH-)、t-ブチル((CH3)3C-)、n-ペンチル(CH3CH2CH2CH2CH2-)、およびネオペンチル((CH3)3CCH2-)などが挙げられる。
は好ましくは2から4個の炭素原子を持ち、少なくとも一つ、そして好ましくは1から2つのビニル(>C=C<)不飽和の部位を持つ一価の直鎖または分岐ヒドロカルビル基を指す。そ
のような基の例はビニル、アリル、そしてブタ-3-エン-1-イルで示される。この用語に含まれるものには、シスおよびトランス異性体、またはこれらの異性体の混合物がある。
は好ましくは2から3個の炭素原子を持ち、少なくとも一つ、そして好ましくは1から2つのアセチレン性(-C≡C-)不飽和の部位を持つ直鎖または分岐の一価ヒドロカルビル基を指す。そのようなアルキニルの例にはアセチレニル(-C≡CH)、およびプロパギル(-CH2C
≡CH)が含まれる。
リールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、複素環、置換複素環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、SO3H、置換スルホニル、置換スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、置換アルキルチオからなる群から選択された1から5個、好ましくは1
から3個、またはより好ましくは1から2個の置換基を有するアルキル基を指し、ここで、
前記置換基は本明細書中で定義されているとおりである。
提供されているようなPを含む部分、-NRQ-、
から3個、またはより好ましくは1から2個の置換基を有するヘテロアルキル基を指し、こ
こで、前記置換基は本明細書中で定義されているとおりである。
ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、SO3H、置換スルホニル、置換スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、置換アルキルチオからなる群から選択された1から3個、好ましくは1から2個の置換基を有するアルケニル基を指し、ここで、前記置換基は本明細書中で定義されているとおりであり、但し、いずれのヒドロキシル置換もチオール置換もビニル(不飽和)炭素原子には結合されていない。
に提供されているようなPを含む部分、-NRQ-、
ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、SO3H、置換スルホニル、置換スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、置換アルキルチオからなる群から選択された1から3個、好ましくは1
から2個の置換基を有するアルキニル基を指し、ここで、前記置換基は本明細書中で定義
されているとおりであり、但し、いずれのヒドロキシル置換もチオール置換もアセチレン炭素原子には結合されていない。
に提供されているようなPを含む部分、-NRQ-、
は1から3個の炭素原子を持つ、直鎖、または分岐鎖の二価の飽和脂肪族ヒドロカルビル基を指す。この用語は、例えば、メチレン(-CH2-)、エチレン(-CH2CH2-)、n-プロピレン(-CH2CH2CH2-)、イソ-プロピレン(-CH2CH(CH3)-または-CH(CH3)CH2-)、ブチレン(-CH2CH2CH2CH2-)、イソブチレン(-CH2CH(CH3-)CH2-)、およびsec-ブチレン(-CH2CH2(CH3-)CH-)など
といった基によって例示される。同様に、「アルケニレン」と「アルキニレン」はアルキレン部分であって、それぞれ1つまたは2つの炭素と炭素の二重結合または炭素と炭素の三重結合を含むものを指す。
トロ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、オキソからなる群から選択され、前記置換基は本明細書中で定義されている。一部の実施形態では、アルキレンは1か
ら2個の前述した基を有し、または1~3個の炭素原子が-O-、-S-、または-NRQ-部分で置き換得られており、ここで、RQはHまたはC1-C6アルキルである。アルキレンがオキソ基で置換される場合、アルキレン基の同じ炭素に結合している2つの水素が「=O」で置き換えら
れることに注意すべきである。「置換アルケニレン」と「置換アルキニレン」は置換アルキレンに対して定義されたような置換基を持つアルケニレン部分と置換アルキニレン部分を指す。
たは好ましくは2から3個の炭素原子を持ち、少なくとも一つ、そして好ましくは1から2つのアセチレン性(-C≡C-)不飽和部位を持つ直鎖または分岐二価ヒドロカルビル基を指す。そのようなアルキニレン基の例には-C≡C-と-CH2C≡C-が含まれる。
に提供されているようなPを含む部分、-NRQ-、
中に提供されているようなPを含む部分、-NRQ-、
中に提供されているようなPを含む部分、-NRQ-、
る。アルコキシは、例として、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロキシ、n-ブトキシ、t-ブトキシ、sec-ブトキシ、n-ペントキシを含む。
で定義されている。
換アルケニル-C(O)-、アルキニル-C(O)-、置換アルキニル-C(O)-、シクロアルキル-C(O)-、置換シクロアルキル-C(O)-、シクロアルケニル-C(O)-、置換シクロアルケニル-C(O)-、アリール-C(O)-、置換アリール-C(O)-、ヘテロアリール-C(O)-、置換ヘテロアリール-C(O)-、複素環-C(O)-、置換複素環-C(O)-基を指し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。アシルは「アセチル」基CH3C(O)-を含む。
ルキル、-NR47C(O)置換シクロアルキル、-NR47C(O)シクロアルケニル、-NR47C(O)置換シ
クロアルケニル、-NR47C(O)アルケニル、-NR47C(O)置換アルケニル、-NR47C(O)アルキニ
ル、-NR47C(O)置換アルキニル、-NR47C(O)アリール、-NR47C(O)置換アリール、-NR47C(O)ヘテロアリール、-NR47C(O)置換ヘテロアリール、-NR47C(O)複素環、-NR47C(O)置換複素
環基を指し、ここで、R47は水素またはアルキルであり、ここで、アルキル、置換アルキ
ル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
ケニル-C(O)O-、置換シクロアルケニル-C(O)O-、ヘテロアリール-C(O)O-、置換ヘテロア
リール-C(O)O-、複素環-C(O)O-、置換複素環-C(O)O-基を指し、ここで、アルキル、置換
アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
リール、-SO2-置換アリール、-SO2-ヘテロアリール、-SO2-置換ヘテロアリール、-SO2-複素環、-SO2-置換複素環からなる群から選択され、ここで、R48とR49は、これらが結合し
ている窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ただし、R48とR49は両方ともに水素ではなく、ここでアルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。R48が水素でR49がアルキルの場合、置換アミノ基は時に本明細書中でアルキルアミノと称される。R48
とR49がアルキルの場合、置換アミノ基は時に本明細書中でジアルキルアミノと称される
。一置換アミノを指す場合、これはR48またはR49のいずれかが水素であるが両方ではないことを意味する。二置換アミノを指す場合、これはR48もR49も水素でないことを意味する。
シクロアルケニル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選択され、ここで、R50とR51は、これらが結合している窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
アルキルであり、R50とR51は独立して水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選択され、ここで、R50とR51は、これらが結合している窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
たはアルキルであり、R50とR51は独立して水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選択され、ここで、R50とR51は、これらが結合している窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
ルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選択され、ここで、R50とR51は、これらが結合している窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選択され、ここで、R50とR51は、これらが結合している窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選択され、ここで、R50とR51は、これらが結合している窒素と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
単一の環(例、フェニル)または複数の縮合した環(例、ナフチルまたはアントリル)を有し、結合点が芳香族炭素原子である限り、縮合した環は芳香族であるか否かを問わない(例
、2-ベンゾオキサゾリノン、2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-オン-7-イルなど)。望ましいアリール基はフェニルとナフチルを含む。
ニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル) アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、シクロアルケニルオキシ、置換シクロアルケニルオキシ、シクロアルケニルチオ、置換シクロアルケニルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、複素環、置換複素環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、SO3H、置換スルホニル、置換スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、置換アルキルチオからなる群から選択された1から5個、好ましくは1から3個、またはより好ましくは1から2個の置換基で置換されたアリール基を指し、ここで、前記置換基は本明細書中で定義されているとおりである。
たは複数の縮合した環を持つものを指す。「置換アリーレン」は、アリール基に対して定義された、1から5個、好ましくは1から3個、またより好ましくは1から2個の置換基を持つアリーレンを指す。
から選択された1から4個のヘテロ原子の、二価の芳香族基を指す。「置換ヘテロアリーレン」は1から5個、好ましくは1から3個、またより好ましくは1から2個の、置換アリールに対して定義された置換基の同一の群からなる群から選択された置換基で置換されたヘテロアリーレン基を指す。
とおりであり、それには例としてフェノキシとナフトキシを含む。
定義されているとおりである。
おりである。
義されているとおりである。
ニル、-C(O)(O)-置換アルキニル、-C(O)(O)-アリール、-C(O)(O)-置換アリール、-C(O)(O)-シクロアルキル、-C(O)(O)-置換シクロアルキル、-C(O)(O)-シクロアルケニル、-C(O)(O)-置換シクロアルケニル、-C(O)(O)-ヘテロアリール、-C(O)(O)-置換ヘテロアリール、-
C(O)O-複素環、-C(O)(O)-置換複素環基を指し、ここで、アルキル、置換アルキル、アル
ケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
ニル、-NR47C(O)(O)-置換アルキニル、-NR47C(O)(O)-アリール、-NR47C(O)(O)-置換アリ
ール、-NR47C(O)(O)-シクロアルキル、-NR47C(O)(O)-置換シクロアルキル、-NR47C(O)(O)-シクロアルケニル、-NR47C(O)(O)-置換シクロアルケニル、-NR47C(O)(O)-ヘテロアリー
ル、-NR47C(O)(O)-置換ヘテロアリール、-NR47C(O)(O)-複素環、-NR47C(O)(O)-置換複素
環基を指し、ここで、R47はアルキルまたは水素であり、ここで、アルキル、置換アルキ
ル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
は複数の、縮合した、架橋した、およびスピロ環系を含む環を持つものを指す。縮合環は、非アリール部位が分子の残りに結合している限り、アリール環であってもよい。適切なシクロアルキル基の例には、例えば、アダマンチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチルが含まれる。
単一または複数の環を有し、少なくとも一つの>C=C<の環不飽和、好ましくは1から2つの
部位での>C=C<環不飽和を持つものを指す。
キル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、シクロアルケニルオキシ、置換シクロアルケニルオキシ、シクロアルケニルチオ、置換シクロアルケニルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、複素環、置換複素環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、SO3H、置換スルホニル、置換スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、置換アルキルチオからなる群から選択された1から5個、好ましくは1から3個の置換基を有するシクロアルキルまたはシクロアルケニル基を指し、ここで、前記置換基は本明細書中で定義されているとおりである。
アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環、置換複素環からなる群から選択され、共通のグアニジノ窒素原子に結合している二つのR53基は、これらに結合している窒素
と共に、複素環または置換複素環基を必要に応じて形成し、ただし、少なくとも一つのR53は水素ではなく、ここで、前記置換基は本明細書中で定義されているとおりである。
から選択された1から4個のヘテロ原子の、芳香族基を指す。そのようなヘテロアリール基は単一環(例、ピリジニルまたはフリル)または複数の縮合した環(例、インドリジニルまたはベンゾチエニル)を持ち得、ここで、縮合環は、結合点が芳香族ヘテロアリール基の原子を通したものである限り、芳香族であるか否かには無関係であり、そして/またはヘテロ原子を含み得る。一実施形態では、ヘテロアリール基の窒素および/または硫黄環原子(単数または複数)は必要に応じて酸化されて、N-オキシド(N→O)、スルフニル、またはスルホニル部分を提供し得る。ある種の非限定例にはピリジニル、ピロリル、インドリル、チオフェニル、オキザゾリル、チアゾリル(thizolyl)、フラニルが含まれる。
原子と、窒素、硫黄、または酸素からなる群から選択された1から4個の環ヘテロ原子を持つ基を指す。ヘテロ環は、単一の環、または複数の、縮合した、架橋した、およびスピロ環系を含む環を包含する。縮合した環系では、結合点が非芳香環を通したものである限り、一つまたはそれより多い環がシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり得る。一実施形態では、複素環基の窒素および/または硫黄環原子(単数または複数)は必要に応じて酸化されて、N-オキシド、スルフニル、またはスルホニル部分を提供し得る。
子から構成される二価環状基を指す。
ル、-SO2-置換シクロアルケニル、-SO2-アリール、-SO2-置換アリール、-SO2-ヘテロアリール、-SO2-置換ヘテロアリール、-SO2-複素環、-SO2-置換複素環基を指し、ここで、ア
ルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。置換スルホニルとしては、例えば、メチル-SO2-、
フェニル-SO2-、4-メチルフェニル-SO2-などの基が挙げられる。
、置換アルケニル-C(S)-、アルキニル-C(S)-、置換アルキニル-C(S)-、シクロアルキル-C(S)-、置換シクロアルキル-C(S)-、シクロアルケニル-C(S)-、置換シクロアルケニル-C(S)-、アリール-C(S)-、置換アリール-C(S)-、ヘテロアリール-C(S)-、置換ヘテロアリール-C(S)-、複素環-C(S)、置換複素環-C(S)-基を指し、ここで、アルキル、置換アルキル、
アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環は本明細書中で定義されているとおりである。
ているとおりである。
書中で定義されているとおりである。
ロシクリル、C1-C10ヘテロアリール、置換C2-C6アルケニル、置換C2-C6アルキニル、置換C6-C10アリール、置換C3-C8シクロアルキル、置換C2-C10ヘテロシクリル、置換C1-C10ヘ
テロアリール、ハロ、ニトロ、シアノ、-CO2HまたはそのC1-C6アルキルエステルから選択される。
ある。すなわち、上記定義の各々は、例えば、置換アリール基は-置換アリール-(置換ア
リール)-置換アリールに限定されるという限定によって制約される。
を含むことを意図していないことが理解される。そのような容認できない置換パターンはこの分野の当業者に周知である。
に結合している環原子を含むヘテロアリール基(例えば、ピラゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、トリアゾール、テトラゾールなど)の互変異性形態を指す。
多くの示された立体異性体、および20重量%またはそれ未満その他の立体異性体を持つ化
合物を意味する。さらなる実施形態では、化学式(I)、(II)、または(III)の化合物は90重量%またはそれより多くの説明されている立体異性体、および10重量%またはそれ未満のその他の立体異性体を持つ。さらなる実施形態では、化学式(I)、(II)、または(III)の化合
物は95重量%またはそれより多くの説明されている立体異性体、および5重量%またはそれ
未満のその他の立体異性体を持つ。さらなる実施形態では、化学式(I)、(II)、または(III)の化合物は97重量%またはそれより多くの説明されている立体異性体、およに3重量%ま
たはそれ未満のその他の立体異性体を持つ。
ルホン酸、1,2-エタン-ジスルホン酸、2-ヒドロキシエタンスルホン酸など)、アリール
スルホン酸(例、ベンゼンスルホン酸、4-クロロベンゼンスルホン酸、2-ナフタレンスルホン酸、4-トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸など)、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸などを含む。
ど)を得るに十分な量を指す;または代わりに特定の障害または疾患を有する患者に投与した時に意図した効果(例えば、患者の一つまたはそれより多くの特定の障害または疾患の兆候の処置、軽減、改善、緩和または除去)を有するために十分な薬物あるいは薬剤の量を指す。治療効果は一用量の投与で達成する必要はなく、一連の用量の投与後で生じ得る。そのため、治療有効量は一回または複数回の投与で投与され得る。
疾患の素因のある、または未だ疾患の症状を発現していない動物に症状や疾患が起こることを予防する;(2)疾患の阻害またはその発症の停止;または(3)疾患または疾患の症状の改善または退行を引き起こすことを指す。この分野で理解されているように、「処置」は臨床結果を含む有利なまたは望ましい結果を得るためのアプローチである。この技術の目的のために、有利なまたは望ましい結果は、一つまたはそれより多くの、検出可能であろうとまたは検出不能であろうと、一つまたはそれより多くの症状の軽減または緩和、病状(疾患を含む)の程度の減少、病状(疾患を含む)の安定化(すなわち悪化させない)、病状(疾患を含む)の遅延または緩徐、病状(疾患を含む)、状態および寛解(一部であろうとまたは全体であろうと)の進行、改善または緩和を含むが、これらに限定されない。
ヒドロラーゼ」、「デオキシウリジン三リン酸ピロホスファターゼ」、「dUTPヌクレオチドヒドロラーゼ」、「dUTPピロホスファターゼ」、およびdUTPase酵素のその他の相当す
る命名のいずれかを意味する。一態様では、dUTPaseはDUT-NとDUT-Mを意図している。別
な態様では、それは、DUT-Nのみ、または代わりにDUT-Mのみである。dUTPaseのアミノ酸
およびコード配列はこの分野で公知であり、米国特許番号5,962,246で開示されている。
この酵素の発現方法と発現レベルのスクリーニングは米国特許番号5,962,246およびLadnerら(米国特許公表番号2011/0212467A1)によって開示されている。
(登録商標))、カペシタビン(Xeloda(登録商標))、S-1および葉酸代謝拮抗剤(例えばメトトレキサートなど)、ならびにこれらの化学的均等物)を意図している。非制限例には5-フルオロウラシル(5-FU)、TS指向型療法と5-FUベースのアジュバント療法を含む。併用療法には、当業者に周知であるような、ヌクレオチドプールを改変する、および/または免疫細胞もしくはウイルスをdUTPase阻害剤へ感作させる、任意の介入を含み得る。例
えば、リウマチ性関節炎には、併用はジヒドロ葉酸還元酵素(DHFR)阻害剤(例えばメトトレキサートなど)との併用であり得る。
である。化学的均等物はS期で細胞周期の進行を阻害し、細胞周期の中断とそれに続くア
ポトーシスを引き起こす。5-FUの均等物としては、そのプロドラッグ、類似物および誘導体、例えば、Papamicheal (1999) The Oncologist 4:478-487に記載されているよう
な、5'-デオキシ-5-フルオロウリジン(ドキシフルリジン(doxifluoroidine))、1-テ
トラヒドロフラニル-5-フルオロウラシル(フトラフール(ftorafur))、カペシタビン(Xeloda(登録商標))、S-1(MBMS-247616であって、テガフルおよび二つのモジュレーター(5-クロロ-2,4-ジヒドロキシピリジンとオキソン酸カリウム)からなる)、ラルチトレ
キセド(ralititrexed)(トムデックス(tomudex))、ノラトレキシド(チミタク(Thymitaq)、AG337)、LY231514およびZD9331などが挙げられる。
ン、イリノテシン(irinotecin)、マイトマイシン、シタラビン、レバミゾールを含むが、これらに限定されない。具体的な処置のアジュバントレジメンは、この分野では、FOLFOX、FOLFOX4、FOLFIRI、MOF(セムスチン(メチル-CCNU)、ビンクリスチン(vincrisine)(Oncovin(登録商標))および5-FU)として公知である。これらの療法のレビューについて
は、Beaven and Goldberg (2006) Oncology 20(5):461-470を参照のこと。そのような例は5-FUとロイコボリンとの有効量である。その他の化学療法剤(例、オキサリプラチンまたはイリノテカン)を追加することができる。
タビンは登録商標名Xeloda(登録商標)としてRocheによって市販されている。
ラム因子およびウェルコボリン(Wellcovorin)としても公知である。この化合物はL-グ
ルタミン酸N[4[[(2-アミノ-5-フォルミル1,4,5,6,7,8ヘキサヒドロ4オキソ6-プテリジニ
ル)メチル]アミノ]b-エンゾイル]、カルシウム塩(1:1)の化学名を持つ。
溶性を改善するために、シュウ酸から誘導されるオキサラト二座で置き換えられている。この分野でオキサリプラチンの均等物として公知であるものには以下が含まれるが、これらに限定されない:シスプラチン、カルボプラチン、アロプラチン、ロバプラチン、ネダプラチン、およびJM-216(McKeage et al. (1997) J. Clin. Oncol. 201:1232-1237および全般、Chemotherapy for Gynecological Neoplasm、Curr. Therapy and Novel Approaches, Series Basic and Clinical Oncology, Angioli et al. Eds., 2004を参照)。
使用される併用療法のタイプの略語であり、5-FU、ロイコボリン、およびイリノテカンを含む、あるいはまた本質的にこれらからなる、またはこれらからさらになるものである。これらの処置に関する情報は、National Cancer Instituteのウェブサイトであるcancer.govで利用可能である(最終アクセスは2008年1月16日)。
ンプトテシンの半合成の類似物であり、SN-38への加水分解によって活性化されてトポイ
ソメラーゼIを標的とする。化学的均等物は、トポイソメラーゼIとDNAとの相互作用を阻
害して、触媒的に活性のあるトポイソメラーゼI-DNA複合体を形成させるものである。化
学的均等物はG2-M期で細胞周期の進行を阻害し、細胞増殖の中断を引き起こす。
法を「疾患または病状の最初の処置」と定義している。がん患者では、一次処置は手術、化学療法、放射線療法、またはこれらの療法の組み合わせであり得る。ファーストライン療法はまた当業者により一次療法および一次処置と呼ばれている。National Cancer Instituteのウェブサイトwww.cancer.govを参照(最終アクセス、2008年5月1日)。通常患
者には、ファーストライン療法に臨床的または準臨床的に陽性の応答を示さなかった、またはファーストライン療法が停止したために、その後の化学療法レジメンが施される。
妨害し、そのため細胞分裂と腫瘍の成長が妨害される。これらの剤の非限定例は、ジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤(例えば、メトトレキサート、アミノプテリン、ペメトレキセドなど);チミジル酸合成酵素阻害剤(例えば、ラルチトレキセドまたはペメトレキセドなど);プリンベースの、すなわち、アデノシンデアミナーゼ阻害剤(例えば、ペントスタチンなど)、チオプリン(例えば、チオグアニンおよびメルカプトプリンなど)、ハロゲン化/リボヌクレオチド還元酵素阻害剤(例えば、クラドリビン、クロファラビン、フルダラビン、またはグアニン/グアノシンなど):チオプリン(例えば、チオグアニンなど);またはピリミジン系、すなわち、シトシン/シチジン:低メチル化剤(例えば、アザチオピリンおよびデシタビンなど)、DNAポリメラーゼ阻害剤(例えば、シタラビンなど)
、リボヌクレオチド還元酵素阻害剤(例えば、ゲムシタビン、またはチミン/チミジンなど):チミジル酸合成酵素阻害剤(例えば、フルオロウラシル(5-FU)など)である。
るPCRまたは多様なハイブリダイゼーション手順での使用に十分な長さの一続きのポリヌ
クレオチド残基を指す。本発明のポリヌクレオチド組成物には、RNA、cDNA、ゲノムDNA、
合成形態、および混合ポリマー(センス鎖とアンチセンス鎖の両方)が挙げられ、そして化学的または生化学的に修飾されていてもよく、または非天然または誘導ヌクレオチド塩基を含んでもよく、これらは、当業者が容易に認識できるものである。そのような修飾には、例えば、標識、メチル化、一つまたはそれより多くの天然に存在するヌクレオチドの類似物による置換、ヌクレオチド間修飾、例えば、非電荷結合(例、メチルホスネート、ホスホトリエステル、ホスホアミデート(phosphoamidate)、カルバメートなど)、電荷結合(例、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエートなど)、ペンダント部分(例、ポリペプチド)、インターカレーター(例、アクリジン、ソラレンなど)、キレート化剤、アルキル化剤、および修飾結合(例、アルファアノマー核酸など)が含まれる。水素結合およびその他の化学的相互作用を介して指定配列に結合するポリヌクレオチドの能力を模倣する合成分子も含まれる。そのような分子はこの分野で公知であり、例えば、分子の主鎖でリン酸結合がペプチド結合に置き換えられたものを含む。
の患者選択の基礎として使われる場合、遺伝子マーカーは処置の前および/または処置中に測定され、得られた値は臨床医が以下のいずれかを評価するのに使われる:(a)最初に
個体が処置(単数または複数)を受けるのに適している可能性(probable)または見込み(likely);(b)最初に個体が処置(単数または複数)を受けるのに適していない可能性ま
たは見込み;(c)処置に対する応答;(d)個体が処置(単数または複数)を受けることを継続するのに適している可能性または見込み;(e)個体が処置(単数または複数)を受ける
ことを継続するのに適していない可能性または見込み;(f)用量の調整;(g)臨床的利点の可能性の予測;または(h)毒性。当業者に十分理解されているように、臨床の場での遺伝
的マーカーの測定は、このパラメータが本明細書中で説明されている処置の開始、継続、調整および/または投与停止の根拠として使用された明確な指標である。
化合物
Y1はHまたはC1-C3アルキルである;
L1は必要に応じて置換されたC3-C10アルキレンであり、さらにここで、少なくとも二つのジェミナルの水素がシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換される:必要に応じて置換されたC3-C10アルケニレン、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアルキレン、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアルケニレン、または-L11-L12-L13-であり、
ここで、L11はAに結合しており、L11はO、S、NR、C1-C2アルキレン、C2アルケニレン、C2ヘテロアルキレン、C3ヘテロアルケニレンであり、L12はアリーレンまたはヘテロアリー
レンであり、L13は結合もしくは必要に応じて置換されたC1-C5アルキレンであり、RはHまたはC1-C3アルキルであり;
L2は、硫黄がL1に結合している-S(O)2NH-、または、窒素がL1に結合している-NHS(O)2-であり;
L3は結合、または必要に応じて置換されたC1-C6アルキレンであり、好ましくは
Bは
R1-R3は各々独立して、H、F、Cl、C1-C3アルキル、またはOR20であり;
R20はCH2-R21;2または3つのフッ素で必要に応じて置換されたメチル;C3-C6シクロアル
キル;またはC1-C6アルキルであり;
R21は、一つまたはそれより多くのヒドロキシまたはフルオロで必要に応じて置換された
、C1-C10アルキル、好ましくは分岐C3-C10アルキル、より好ましくはイソプロピルまたはt-ブチル;C3-C6シクロアルキル、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル;または
実施形態では、L11はOである。別な実施形態では、L11はSである。さらに別な実施形態では、L11はNRである。一つの実施形態では、RはHである。別な実施形態では、RはC1-C3ア
ルキルである。
ルキレンである。別の実施形態では、L11はC2ヘテロアルキレンである。さらに別の実施
形態では、L11はC3ヘテロアルケニレンである。
実施形態では、L2は-NHS(O)2-で、ここで、窒素がL1に結合している。
々独立して、Fである。一つの実施形態では、R1-R3は各々独立してClである。一つの実施形態では、R1-R3は各々独立して、C1-C3アルキルである。一つの実施形態では、R1-R3は
各々独立して、OR20である。
フッ素原子で必要に応じて置換されたメチルである。一つの実施形態では、R20はC3-C6シクロアルキルである。一つの実施形態では、R20はC1-C6アルキルである。
シまたはフルオロで置換されたイソプロピルまたはt-ブチルである。別な実施形態では、R21はC3-C6シクロアルキルである。さらに別な実施形態では、R21はシクロプロピル、シ
クロブチル、またはシクロペンチルである。
ある。別な実施形態では、R22-R24は各々独立してヒドロキシである。
-(CH2)q-であり、ここで、一つまたはそれより多い水素はC1-C3アルキルで必要に応じて
置換され、かつ/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素はシクロプロパノまたはシクロブタノで置換され;また、ここで、qは4、5、6、7、または8である。
、かつ/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素はシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換され;また、ここで、pは0、1、2、3、4、または5であり、そしてzは0、1、2、3、4、または5である。
-(CH2)m-X-(CH2)n-
であり、ここで、一つまたはそれより多い水素はC1-C3アルキルで必要に応じて置換され
、かつ/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素はシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換され;また、ここで、mは0、1、2、または3であり、そしてnは3、4、5、6、または7である。
、かつ/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素はシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換され;また、ここで、oは0、1、2、または3であり;rは1、2または3であり;そしてsは0、1、2、3、または4であり;また、
ここで、XはNR40、O、またはSであり、ここで、R40はHまたはC1-C3アルキルである。
(2012) 55, 2960-2969;Miyahara et al., J. Med. Chem. (2012) 55 (11),
pp 5483-5496; and Miyakoshi et al., J. Med. Chem. (2012) 55 (14), pp 6427-6437 (各々が前出)。これらの方法は、本明細書中で提供されている化合物を
調製するために、この開示を読むことおよび/またはこの分野で周知である合成方法に基づいて当業者によって調節可能である。そのような目的に有用な保護と脱保護の方法、および保護基は、この分野で、例えばGreene’s Protective Groups in Organic Synt
hesis, 4th Edition, Wiley, 2006、またはこの本の後の版で周知である。
、以下に限定されないが、他の化合物を試験および使用するある種の方法は以下に記載されている:US 2011/0082163;US 2012/0225838;Miyahara et al., J. Med. Chem.
(2012) 55, 2970-2980;Miyakoshi et al., J. Med. Chem. (2012) 55, 2960-2969;Miyahara et al., J. Med. Chem. (2012) 55 (11), pp 5483-5496;Miyakoshi et al., J. Med. Chem. (2012) 55 (14), pp 6427-6437 (各々は参考
文献に取り込まれてる)。これらの方法は、本明細書中で提供されている化合物を試験お
よび使用するために、この開示を読むことおよび/またはこの分野で周知である方法に基づいて当業者によって調節可能である。
医薬組成物
、皮下注射、またはインプラント)、経口、鼻内噴霧による吸入、膣内、直腸内、舌下、尿道(例、尿道坐剤)または局所投与経路(例、ゲル、軟膏、クリーム、エアロゾールなど)により投与され得、そして単独でまたは一緒に、各投与経路に適切な従来の非毒性の製薬的に許容可能な担体、アジュバント、賦形剤、およびビヒクルを含む適切な投薬単位製剤に製剤化され得る。
つ充分に合わせ、次いで必要な場合は生成物を所望の製剤に成形することにより調製され得る。医薬組成物には、本明細書において提供する化合物が望ましい治療効果をもたらすために十分な量が含まれている。例えば、本技術の医薬組成物には、実質的に任意の投与様式に適切な形態(例えば、局所、眼、経口、口腔内、全身、鼻内、注射、注入、経皮、直腸、および膣投与を含む)、または吸入もしくは吹送法による投与に適切な形態が採用され得る。
成物はまた水中油型乳剤の形態であってもよい。
ヒドロキシ安息香酸メチルもしくはp-ヒドロキシ安息香酸プロピル、またはソルビン酸)など)を用いて従来の手段で調製され得る。調製物はまた適切な場合は緩衝塩、保存剤、香料、着色剤、および甘味料を含み得る。
医薬の調製のための化合物の使用
において有用である。この方法は、dUTPaseを治療有効量の本明細書で開示した化合物ま
たは組成物と接触させることを含むか、あるいはまた上記接触させることから本質的になるか、またはさらには上記接触させることからなるものである。一つの実施形態では、この方法はさらに、dUTPaseをdUTPase指向型療法の有効量と接触させることを含むか、あるいはまた該接触させることから本質的になるか、またはさらには該接触させることからなるものである。一つの態様では、dUTPase指向型療法の接触は、本開示の化合物または組
成物との接触の前、同時、または後である。
によって判定できる。精製または組み替えdUTPaseはいずれの種(例、サル、イヌ、ウシ
、ヒツジ、ラット、マウス、またはヒト)に由来するものであってもよい。一つの態様では、dUTPaseはDUT-NまたはDUT-Mである。dUTPaseアイソフォームの分離、特徴付け、および発現は、米国特許番号5,962,246で開示されており、また当該分野で公知である。
できる。in vitroまたはex vivoで実施する場合、化合物、組成物、または剤は直接酵
素溶液に加えることができるか、または細胞培養培地に加えることができる。in vitro
またはex vivoで実施する場合、この方法は動物またはヒト患者に投与する前に、新規併用療法、製剤、または処置レジメンのスクリーニングに使用できる。阻害を定量する方法は、当該分野で公知であり、以下を参照のこと。米国特許公報番号2010/0075924および2011/0212467および米国特許番号7,601,702。例えば、固定用量のdUTPase指向型療法(例、5-FUまたはペメトレキセド)は系に加えることができ、種々な量の化合物を系にその後に加えることができる。代わりに、固定用量の本発明の化合物を系に加えることができ、そ
して種々なdUTPase指向型療法(例、5-FUまたはペメトレキセド)の化合物を系にその後
に加えることができる。
ができ、または、例えば、American Type Culture Collection(ATCC)などの寄託機関
から購入することもできる。dUTPaseを過剰発現することが知られている動物(例、イヌ
、ウマ、ウシ、ネコ、ヒツジ、マウス、ラットまたはサル)およびヒト細胞の非限定例には、がん細胞(例、結腸がん、結腸直腸がん、胃がん(gastric cancer)、頭頸部がん、
乳がん、胃がん(stomach cancer)、または肺がん)が含まれるが、これらに限定されな
い。がんは転移性であっても、非転移性であってもよい。阻害を定量する方法は、当該分野で公知であり、以下を参照のこと。米国特許公報番号2010/0075924および2011/0212467および米国特許番号7,601,702およびWilson et al. (2012) Mol. Cancer Ther. 11:616-628.
方法は、そのような処置が必要な患者に本開示の治療有効量の化合物または組成物を投与して、それにより疾患を処置する工程を含むか、あるいはまた本質的に上記工程からなるか、またはさらに上記工程からなる。一つの態様では、上記方法はさらに患者から細胞または組織サンプルを単離することとdUTPaseの発現レベルをスクリーニングすることを含
み、ここで対照サンプルと比較したサンプルでのdUTPaseの発現過剰は、この方法と療法
とに適切な患者を選択するための根拠として役立つとなる。dUTPaseを定量する方法は当
該分野で公知である。有効量は患者、疾患、および患者の全身の健康によって異なり、処置する医師によって決定される。阻害を定量する方法は、当該分野で公知であり、以下を参照のこと。米国特許公報番号2010/0075924および2011/0212467および米国特許番号7,601,702およびWilson et al. (2012) Mol. Cancer Ther. 11:616-628。患者サンプ
ルがdUTPase過剰発現を示す場合、この療法が患者に投与される。患者サンプルが過剰発
現を示さない場合、代替治療が選択される。スクリーニングは療法および/または用量レジメンをモニターするための手段として療法の間繰り返すことができる。
イマー、ならびにハイスループット解析のための遺伝子チップ、スライド、およびソフトウェアの使用が含まれる。さらなる遺伝子マーカーをアッセイして陰性対照として使用し
てもよい。
染、または自己免疫障害が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、炎症性腸疾患または他の自己免疫障害において、dUTPase阻害剤が葉酸代謝拮抗剤またはフルオロピリ
ミジンまたはその他のチミジル酸合成酵素阻害剤およびジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤と組み合わせて使用され得;寄生虫、ウイルスまたは細菌感染は同様に、dUTPase阻害剤を含
む併用療法を用いて処置され得る。非限定的ながんの例には、結腸がん、結腸直腸がん、胃がん(gastric cancer)、頭頸部がん、乳がん、卵巣がん、胃がん(stomach cancer)、肺がんまたは白血病が含まれる。がんは転移性であっても非転移性であってもよい。
胞の増殖を阻害する工程を含むか、またはこの工程から本質的になるか、またはさらにはこの工程からなる。
択される。
療法、サードライン療法、またはフォースライン療法もしくはそれに続く療法。dUPTase
指向型療法の非限定例としては、抗代謝物またはフルオロピリミジン(fluoropyrmidine
)療法または5-FUベースのアジュバント療法、またはこれらの均等のものもしくは各々、例えば、5-FU、テガフール、ギメラシル、オテラシルカリウム、カペシタビン(capcitabine)、5-フルオロ-2’-デオキシウリジン、メトトレキサート、またはペメトレキセドまたはこれらの各々の均等物が含まれる。
一部の実施形態では、本明細書で提供されている一定の化合物は、例えば、陽性対照と比較して、本明細書中以下に記載され、そして/または当業者に公知である条件下で、100
~140%のdUTPase阻害効果である、dUTPaseを阻害する能力を実証する。一部の実施形態では、本明細書で提供されている一定の化合物は、例えば、陽性対照と比較して、本明細書中以下に記載され、そして/または当業者に公知である条件下で、120~200%のdUTPase阻
害効果である、dUTPaseを阻害する能力を実証した。一部の実施形態では、本明細書で提
供されている一定の化合物は、例えば、陽性対照と比較して、本明細書中以下に記載され、そして/または当業者に公知である条件下で、100~200%のdUTPase阻害効果である、dUTPaseを阻害する能力を実証する。
キット
らなる態様では、キットは、試薬と、上記のとおり療法に対してより応答しやすい患者を同定するためのスクリーニングを実施するための説明書とを含む。
スクリーニングアッセイ
たは組み合わせ物がin vitroでdUTPaseを阻害するか否かを決定できる。精製または組み替えdUTPaseはいずれの種(例、サル、イヌ、ウシ、ヒツジ、ラット、マウス、またはヒ
ト)に由来するものであってもよい。一つの態様では、dUTPaseはDUT-NまたはDUT-Mであ
る。dUTPaseアイソフォームの分離、特徴付け、および発現は米国特許番号5,962,246で開示されており、そして当該分野で公知である。
できる。in vitroまたはex vivoで実施する場合、化合物、組成物、または剤は直接酵
素溶液に加えることができるか、または細胞培養培地に加えることができる。in vitro
またはex vivoで実施する場合、この方法は動物またはヒト患者に投与する前に、新規併用療法、製剤、または処置レジメンのスクリーニングに使用できる。阻害を定量する方法は、当該分野で公知である(米国特許出願公開第2010/0075924号および同第2011/0212467号ならびに米国特許第7,601,702号を参照のこと)。例えば、固定容量のdUTPase指向型療法(例、5-FUまたはペメトレキセド)は、系に加えることができ、種々な量の化合物が系にその後で追加できる。代わりに、固定用量の本発明の化合物を系に加えることができ、そして種々な量のdUTPase指向型療法(例、5-FUまたはペメトレキセド)は、系にその後
で追加できる。
、ならびに該適切な細胞または組織の第2のサンプル(「試験サンプル」)をアッセイ対象の剤および必要に応じてdUTPase阻害剤と接触させることを必要とするものである。一
つの態様では、細胞または組織はdUTPaseを過剰発現する。第1の細胞サンプルと第2の
細胞サンプルの増殖の阻害が測定される。第2のサンプルの増殖の阻害が第1のサンプルのものと実質的に同じであるか、またはより大きい場合、この剤は治療のための潜在的な薬物である。一つの態様では、実質的に同じであるか、またはより大きい細胞増殖の阻害は約1%未満、あるいはまた約5%未満、あるいはまた約10%未満、あるいはまた約10%より大きい、あるいはまた約20%より大きい、あるいはまた約50%より大きい、あるいはまた約90%以上より大きい差である。接触はin vitroであっても、in vivoであってもよい。細胞増殖の阻害を測定するための手段は当該分野で周知である。
対応する正常な細胞または組織を含む細胞または組織の第3のサンプルおよび試験サンプルと接触させられ、細胞または組織の第2のサンプルを処理するが第3のサンプルに有害な影響を及ぼさない剤を選択する。本明細書で説明されるアッセイの目的上、適切な細胞
または組織は、本明細書で説明される(例えば、本明細書で説明されているがんまたは他の疾患など)。そのような例には、生検によって得られるがん細胞または組織、血液、乳房細胞、結腸細胞が含まれるがこれらに限定されない。
のものは適切な対照細胞である。
N-アリルシアナミド(I)調製の典型的手順:
プロパ-2-エン-1-アミン(3.0g,0.52mmol)のEt2O(50mL)中の攪拌溶液に、Et2O(50mL)中
のCNBr(3.33g,0.31mmol)を一滴ずつ0℃で添加して、室温で1時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合液をろ過し、ろ液を水で洗って乾燥しIを得た。
エチル N-アリル-N-シアノグリシナート(II)調製の典型的手順:
、室温で攪拌した。1時間後THF(8mL)中の3(3.34g,20.7mmol)を滴下添加し、室温で1時間
攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を水で反応停止し
、ついでDCMで抽出した。合わせたDCM層を乾燥し、減圧下で濃縮してIIを得た。
1H), 5.40-5.28 (m, 2H), 4.25 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.80-3.73 (m, 4H), 0.88-0.85 (m, 3H).
1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオン(III)調製の典型的手順:
し、反応混合物を同じ温度で30分間攪拌した後で室温に7時間放置した。反応の進行をTLC
でモニターした。反応完了後、反応混合液を氷水に入れて、沈殿した固体をろ過し、エーテルで洗ってIIIを得た。
ブタ-3-エン-1-スルホン酸(IV)調製の典型的手順
反応混合物を水で反応停止し、ついでエーテルで洗った。水層を乾燥するまで濃縮し標記化合物IVを得た。
(m, 2H), 3.17-2.89 (m, 2H), 2.57-2.46 (m, 2H).
ブタ-3-エン-1-スルホニルクロリド(V)調製の典型的手順
時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を濃縮し、残
留物をエーテルと共に磨砕して精製してVを得た。
メチル3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロベンゾエート(VI)調製の典型的手順:
の攪拌溶液に、濃H2SO4(1mL)を滴下添加し、反応混合物を65℃で8時間加熱した。反応の
進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を水性NaHCO3で中和し、減圧下で蒸
発させた。残留物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで20%EtOAc/
ヘキサンを使って精製し、VIを得た。
(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)メタノール(VII)調製の典型的手順:
た有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮してVIIを得た。
4.08-3.75 (m, 2H), 1.32-1.13 (m, 1H), 0.64-0.49 (m, 2H), 0.35-0.32 (m, 2H).
3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロベンズアルデヒド(VIII)調製の典型的手順:
て、室温で5時間温めた。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物をセ
ライトを通してろ過し、ろ過物を減圧下で濃縮してVIIIを得た。
(Z)-N-(tert-ブチル (1-オキシダニル)-l3-スルファニル)-1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)メタニミン(IX)調製の典型的手順:
た。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物をセライトを通してろ過
し、ろ過物を水で希釈してEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4
で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、IXを得た。
(dd, J = 8.4, 2.0 Hz, 1H), 7.57-7.55 (m, 1H), 7.38 (dd, J = 11.2, 8.4 Hz, 1H), 5.75 (s, 1H), 4.01-3.91 (m, 2H), 1.18 (s, 9H), 0.64-0.52 (m, 2H), 0.40-0.28 (m, 2H).
(R)-1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)エタン-1-アミン(X)調製の
典型的手順:
。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。ジオキサン中のHCl溶液(4mL)をその残留物に加えて、反応混合物を室温で12時間攪拌した。反応完了後、反応混合物を濃縮し、残留物をエーテルと共に磨砕して精製してXを得た。
8.3, 2.2 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 11.4, 8.3 Hz, 1H), 7.07-7.04 (m,
1H), 4.34 (p, J = 5.9 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 1.50 (d, J = 6.7 Hz, 3H), 1.30-1.24 (m, 1H), 0.60-0.58 (m, 2H), 0.40-0.27
(m, 2H).
(R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル) エチル)ブタ-3-エン-1-スルホンアミド(XI)調製の典型的手順:
温で10分間攪拌した。その後DCM(5mL)中のV(0.176g,1.14mmol)を滴下添加し、室温で2時
間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を水で反応停止
し、DCMで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮
した。粗生成物をDCM中の3%MeOHを使ってカラムクロマトグラフィーで精製し、XIを得た
。
製造例3. (R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
、Grubbの第II世代触媒(0.015g,0.017mmol)を加え、反応混合物を室温で24時間攪拌した
。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を減圧下で濃縮した。残留
物をカラムクロマトグラフィーで60%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、(R,E)-N-(1-(3-(
シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドを得た。
J = 8.9 Hz, 1H), 7.19-7.15 (m, 2H), 6.95-6.89 (m, 1H), 5.49-5.45 (m, 1H), 5.42-5.23 (m, 1H), 4.47-4.35 (m, 1H), 3.92 -3.70 (m, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.79 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 2.89-2.81 (m, 2H), 2.75-2.70
(m, 2H), 2.31-2.17 (m, 2H), 1.43-1.14 (m, 4H), 0.60-0.57 (m, 2H), 0.38-0.29 (m, 2H);ESI-MS (m/z): C20H26FN3O5Sの計算値: 439.50;観測質量;456.97 (M+H2O);HPLC純度:99.5%;Rt::5.8
製造例8. (R,E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブ
トキシフェニル)エチル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
(m, 1H), 1.37 (d, J = 7.0 Hz, 3H), 0.99 (d, J = 6.9, Hz, 6H);ESI-MS (m/z):C20H28FN3O5Sの計算値:441.52 ;観測質量;464.10 (M+Na);HPLC純度:99.3%;Rt; 8.2
製造例26. (R,E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(ネオ
ペンチルオキシ)フェニル)エチル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
J = 8.6 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.16-7.12 (m, 1H), 6.95-6.87 (m, 1H), 5.49-5.46 (m, 1H), 5.30-5.27 (m, 1H), 4.41 (t, J =
8.2 Hz, 1H), 3.79 (s, 2H), 3.75-3.64 (m, 4H), 2.90-2.87 (m, 1H), 2.41-2.22 (m, 1H), 2.24-2.20 (m, 2H), 1.40-1.31 (m, 3H), 1.01 (s, 9H)
;ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5Sの計算値:455.55;観測質量:473.20 (M+H2O);HPLC純度:97.1%;Rt; 8.6
製造例28. (R,E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(2-ヒ
ドロキシ-2-メチルプロポキシ)フェニル)エチル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
エチル)ブタ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
J = 8.8 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H), 7.13 (dd, J =
11.4, 8.3 Hz, 1H), 6.93-6.90 (m, 1H), 5.47-5.42 (m, 1H), 5.29-5.20 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.48-4.35 (m, 1H), 3.82-3.69 (m, 6H), 2.90-2.88 (m, 1H), 2.66-6.32 (m, 1H), 2.33-2.12 (m, 2H), 1.37 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.21 (s, 6H);ESI-MS (m/z):C20H28FN3O6Sの計算値:457.52;観測質量:456.10 (M-H);HPLC純度:99.8%;Rt; 6.8
製造例29. (R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキ
ソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
様な方法で調製した。
1H), 3.87-3.64 (m, 6H), 2.88-2.83 (m, 1H), 2.58-2.52 (m, 1H), 2.25-2.20 (m, 2H), 1.41-1.31 (m, 3H), 1.29-1.13 (m, 1H), 0.61-0.50 (m, 2H),
0.38-0.24 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C20H27N3O5Sの計算値:421.51;観測質量:422.10 (M+H);HPLC純度:94.1%;Rt; 7.7
製造例57. [(R,E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(3-イソブトキシフェニル)エチル]ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
J = 8.6 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.91 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.5, 2.6 Hz, 1H), 5.45-5.40 (m, 1H), 5.28-5.23 (m, 1H), 4.39-4.30 (m, 1H), 3.74-3.70 (m, 6H), 2.88-2.83 (m, 1H), 2.59-2.54 (m, 1H), 2.25-2.20 (m, 2H), 2.04-1.99 (m, 1H), 1.37 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 0.98 (d, J = 6.7 Hz, 6H);ESI-MS (m/z):C20H29N3O5Sの計算値:423.53;観測質量;422.20 (M-1);HPLC純度:97.3%;Rt; 7.9
製造例67. (R,E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(2-ヒ
ドロキシ-2-メチルプロポキシ)フェニル)エチル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
エチル)ブタ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
J = 8.8 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H), 7.13 (dd, J =
11.4, 8.3 Hz, 1H), 6.93-6.90 (m, 1H), 5.47-5.40 (m, 1H), 5.29-5.52 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.48-4.35 (m, 1H), 3.82-3.69 (m, 6H), 2.90-2.88 (m, 1H), 2.66-6.32 (m, 1H), 2.33-2.12 (m, 2H), 1.37 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.21 (s, 6H);ESI-MS (m/z):C20H28FN3O6Sの計算値:457.52;観測質量;456.10 (M-H);HPLC純度:99.8%;Rt:6.8
製造例43. (R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ブタ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記
の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
5.47-5.29 (m, 1H), 5.23-5.20 (m, 1H), 4.11-4.08 (m, 1H), 3.92-3.84 (m, 2H), 3.78 (s, 2H), 3.71 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.83-2.79 (m, 1H),
2.28-2.07 (m, 2H), 1.66-1.62 (m, 2H), 1.25-1.20 (m, 3H), 0.85-0.77 (m, 3H), 0.58-0.50 (m, 2H), 0.32-0.30 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H28FN3O5Sの計算値:453.53 観測質量:454.10 (M + 1);HPLC純度:99.9%;Rt; 8.0
製造例95. (R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)プロピル)-5-(2,4-ジオ
キソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
6.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.77 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 5.35-5.30 (m, 1H), 5.20-5.17 (m, 1H), 4.08-4.00 (m, 1H), 3.89-3.62 (m, 6H), 2.81-2.78 (m, 1H), 2.45-2.42 (m, 1H), 2.21-2.18 (m, 2H), 1.76-1.55 (m, 2H), 1.23-1.20 (m, 1H), 0.82 (t, J = 7.3 Hz, 3H), 0.61-0.50 (m,
2H), 0.38-0.26 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H29N3O5Sの計算値:435.54 観測質
量:434.20 (M-H);HPLC純度:99.1%;Rt; 7.7
製造例1. (R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
で攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物をセライトを通
してろ過し、ろ過物を減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで50%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、(R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェ
ニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドを得
た。
J = 8.8 Hz, 1H), 7.23-7.09 (m, 2H), 6.95-6.89 (m, 1H), 4.46-4.33 (m, 1H), 3.89-3.84 (m, 4H), 3.13 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.80-2.76 (m,
1H), 2.56-2.32 (m, 1H), 1.57-1.00 (m, 10H), 0.60-0.57 (m, 2H), 0.33-0.30 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C20H28FN3O5Sの計算値:441.52 観測質量;464.15 (M+Na);HPLC純度:95.9%;Rt:7.8
製造例20. 5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)シクロプロピル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
ブトキシフェニル)シクロプロピル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドを使って上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 8.4 Hz, 1H),
6.96-6.88 (m, 1H), 3.89-3.77 (m, 4H), 3.12 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.54 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 2.06-2.02 (m, 1H), 1.43-1.40 (m, 2H), 1.35-1.14 (m, 4H), 1.11-0.95 (m, 10H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5Sの計算値:455.55;観測質量:456.20 (M+H);HPLC純度:99.4%;Rt; 8.2
製造例22. (R)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(2-ヒド
ロキシ-2-メチルプロポキシ)フェニル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
J = 8.7 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 8.3, 2.0 Hz, 1H), 7.19-7.09 (m, 1H), 6.93-6.90 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.47-4.34 (m, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.77 (s, 2H), 3.13 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.81-2.78 (m, 1H), 2.61-2.50 (m, 1H), 1.60-1.40 (m, 2H), 1.34-1.30 (m, 5H), 1.30 (s, 6H), 1.10-1.00 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C20H30FN3O6Sの計算値:459.53;観測質量:482.20 (M+Na);HPLC純度:93.3%;Rt; 6.9
製造例63. (R)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(3-イソブトキシフェニ
ル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
トキシフェニル))(((R,E)-5-(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)-N-(1-(3-isobutoxypheabove)を使って調製した。
製造例64. (R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソ
イミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
方法と同様な方法で調製した。
-MS (m/z):C20H29N3O5Sの計算値:423.53 観測質量:422.10 (M-H);HPLC純度:99.9%;Rt; 7.5
製造例80. (R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
J = 9.2 Hz, 1H), 7.22-7.09 (m, 2H), 6.90-6.88 (m, 1H), 4.10 (q, J
= 7.9 Hz, 1H), 3.92-3.81 (m, 4H), 3.16-3.04 (m, 2H), 2.74-2.70 (m,
1H), 2.48-244 (m, 1H), 1.67-1.64 (m, 2H), 1.52-1.42 (m, 1H), 1.41-1.34 (m, 1H), 1.33-1.19 (m,3H), 1.09-1.05 (m, 2H), 0.81 (t, J = 7.3 Hz, 3H), 0.6-0.57 (m, 2H), 0.39-0.27 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5S
の計算値:455.55;観測質量:456.10 (M+H);HPLC純度:98.4%;Rt; 8.0
製造例96. (R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)プロピル)-5-(2,4-ジオキ
ソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
の方法と同様な方法で調製した。
J = 9.3 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 6.99-6.93 (m, 1H), 6.88 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.78 (dd, J = 8.1, 2.6 Hz, 1H), 4.07 (q, J = 7.9 Hz, 1H), 3.85 (s, 1H), 3.79 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.14-3.05 (m, 2H), 2.72-2.69 (m, 1H), 2.39-2.35 (m, 1H), 1.69-1.64 (m, 2H), 1.43-1.15 (m, 6H), 1.09-1.04 (m, 1H), 0.96-0.92 (m, 1H), 0.82 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 0.61-0.50 (m, 2H), 0.33-0.30 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H31N3O5Sの計算値:437.56;観測質量:436.15 (M-H);HPLC純度:93.4%;Rt; 7.8
製造例21:(R,E)-N-(1-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
タ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の
製造例3の方法と同様な方法で調製した。
J = 8.8 Hz, 1H), 7.33-7.16 (m, 2H), 7.025-7.01 (m, 1H), 6.42 (tt,
J = 56.0, 3.6 Hz, 1H), 5.55-5.36 (m, 1H), 5.34-5.29 (m, 1H), 4.50-4.27 (m, 3H), 3.87-3.68 (m, 4H), 2.95-2.89 (m, 1H), 2.73-2.69 (m, 1H), 2.24-2.22 (m, 2H), 1.38 (d, J = 6.8 Hz, 3H);ESI-MS (m/z):C18H22F3N3O5Sの計算値:449.45:観測質量:472.90 (M+Na);HPLC純度:95.5%;Rt; 7.4
製造例23:(R)-N-(1-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミド の合成:
の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
J = 8.8 Hz, 1H), 7.33-7.16 (m, 2H), 7.05-7.01 (m, 1H), 6.42 (tt, J = 56.0, 3.6 Hz, 1H), 4.4-4.37 (m, 3H), 3.87 (s, 2H), 3.13 (t, J
= 7.0 Hz, 2H), 2.82-2.79 (m, 1H), 2.63-2.60 (m, 1H), 1.60-1.27 (m,
9H);ESI-MS (m/z):C18H24F3N3O5Sの計算値:451.46;観測質量:469.10 (M+H2O);HPLC純度:97.9%;Rt; 7.5
3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロベンゾニトリル(XII)調製の典型的手順
した。反応完了後、反応混合液を冷水で反応停止し、沈殿した固体をろ過し、ペンタンで洗ってXIIを得た。
J = 7.1 Hz, 2H), 1.32-1.29 (m, 1H), 0.76-0.63 (m, 2H), 0.45-0.32 (m, 2H).
1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロパン-1-アミン(XIII)調製の典型的手順:
で1.5時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を1N HClで希釈し、10分間攪拌した。その後反応混合物を水性NaOHで中和し、Et2Oで抽出した。
合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を30%EtOAC/ヘキサンを使ってカラムクロマトグラフィーで精製し、XIIIを得た。
Hz, 2H), 2.54 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 2.48-2.27 (m, 5H), 1.90-1.72 (m, 2H), 1.17-1.10 (m, J = 7.0 Hz,2H).
N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)ブタ-3-エン-1-スルホンアミド(XIV)調製の典型的手順:
時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を水で反応停
止し、ついでEtOACで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減
圧下で濃縮した。粗生成物をDCM中の30%EtOAC/ヘキサンを使ってカラムクロマトグラフ
ィーで精製し、XIVを得た。
Hz, 2H), 2.79-2.63 (m, 2H), 2.36-2.25 (m, 2H), 1.56 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 1.44-1.24 (m, 4H), 1.24-1.10 (m, 2H), 0.72-0.60 (m, 2H). ESI-MS (m/z);342.10 (M+H);
製造例8:(E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキ
シフェニル)シクロプロピル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 8.4 Hz, 1H),
6.96-6.88 (m, 1H), 5.53-5.41 (m, 1H), 5.34-5.23 (m, 1H), 3.89-3.77 (m, 4H), 3.86-3.76 (m, 2H), 2.66-2.52 (m, 2H), 2.15 (m, 1H), 2.10-2.00
(m, 1H), 1.23 (s, 4H), 1.12-0.90 (m, 7H);ESI-MS (m/z):C21H28FN3O5Sの計算値:453.53;観測質量:454.1(M+H);HPLC純度:98.5%;Rt; 8.2
製造例10:(E)-N-(1-(3-(シクロブチルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ブタ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記
の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
(m, 1H), 5.45-5.39 (m, 1H), 5.36-5.18 (m, 1H), 4.01 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.79-3.69 (m, 1H), 2.78-2.72 (m, 1H), 2.66-2.57
(m, 2H), 2.32-1.75 (m, 8H), 1.29-1.05 (m, 5H);ESI-MS (m/z):C22H28FN3O5Sの計算値:465.54 観測質量:466.20 (M+H);HPLC純度:91.4%;Rt; 8.4
製造例11:(E)-N-(1-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
Hz, 1H), 5.49-5.21 (m, 2H), 4.37 (dt, J = 14.6, 3.6 Hz, 2H), 3.86
(s, 2H), 3.72 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 2.67 (dd, J = 8.8, 6.5 Hz, 2H), 2.17 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.30-1.08 (m, 4H);ESI-MS (m/z):C19H22F3N3O5Sの計算値:461.46;観測質量:462.05 (M+H);HPLC純度:98.0%;Rt; 7.4
製造例12:(E)-N-(1-(3-(シクロペンチルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
2H), 3.78 (s, 2H), 3.72 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 3.36-3.20 (m, 1H), 2.65-2.56 (m, 2H), 2.35-2.23 (m, 1H), 2.15-2.00 (m, 1H), 1.79-1.75 (m,
2H), 1.59-1.55 (m, 4H), 1.39-1.04 (m, 6H);ESI-MS (m/z):C23H30FN3O5Sの計算値:479.57;観測質量:480.20 (M+H);HPLC純度:98.3%;Rt; 8.6
製造例13:(E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(ネオペン
チルオキシ)フェニル)シクロプロピル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
タ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の
製造例3の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.25 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.4, 8.5 Hz, 1H), 5.41 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 5.29-5.19 (m, 1H), 3.80-3.66 (m,
6H), 2.66-2.57 (m, 2H), 2.16-2.13 (m, 2H), 1.23 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 1.09 (t, J = 3.6 Hz, 2H), 1.01 (s, 9H);ESI-MS (m/z):C22H30FN3O5Sの計算値:467.56;観測質量:468.05 (M+H);HPLC純度:98.7%;Rt; 8.5
製造例14:(E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(2-ヒドロ
キシ-2-メチルプロポキシ)フェニル)シクロプロピル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ロプロピル)ブタ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
= 6.0 Hz, 2H), 2.61-2.52 (m, 2H), 2.15-2.12 (m, 2H), 1.38-1.03 (m,
8H), 0.90-0.76 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H28FN3O6Sの計算値:469.53;観測質量:491.75 (M+Na);HPLC純度:97.5%;Rt; 6.8
製造例60:(E)-N-(1-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)フェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3
の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.24-7.20 (m, 1H), 7.07-6.96 (m, 2H), 6.88-6.74 (m, 1H), 6.34 (tt, J = 56.0, 3.7 Hz, 1H), 5.45-5.33 (m, 1H), 5.32-5.20 (m, 1H), 4.28 (dt, J = 14.8, 3.6 Hz, 2H), 3.89-3.75 (m, 2H), 3.72 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.65-2.61 (m, 2H), 2.18-2.15 (m, 2H), 1.30-1.14 (m, 2H),
1.10-1.04 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C19H23F2N3O5Sの計算値:443.47 観測質量:443.75 (M+H);HPLC純度:98.0%;Rt; 7.3
製造例57:(E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(3-イソブトキシフェニル)シクロプロピル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
1H), 7.19 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.04 (s, 1H), 6.92 (d, J = 7.5
Hz, 1H), 6.80-6.72 (m, 1H), 5.39-5.35 (m, 1H), 5.28-5.16 (m, 1H), 3.79-3.67 (m, 6H), 2.63-2.55 (m, 2H), 2.16-2.13 (m, 2H), 2.02-1.98 (m, 1H), 1.30-1.03 (m, 4H), 0.97 (d, J = 6.5 Hz, 6H);ESI-MS (m/z):C21H29N3O5Sの計算値:435.54 観測質量:435.85 (M+H);HPLC純度:93.4%;Rt; 8.0
製造例58:(E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジ
オキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3
の方法と同様な方法で調製した。
Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 8.0, 2.6 Hz, 1H), 5.36-5.31 (m, 1H), 5.25-5.20 (m, 1H), 3.77-3.72 (m, 4H), 3.70 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 2.59 (dd, J = 9.8, 6.1 Hz, 2H), 2.15-2.12 (m, 2H), 1.21-1.15 (m, 3H), 1.06-1.00 (m, 2H), 0.60-0.50 (m, 2H), 0.30-0.26 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H27N3O5Sの計算値:433.52;観測質量:434.10 (M+H);HPLC純度:99.5%;Rt;:7.6
製造例5:N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
て上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 8.4 Hz, 1H),
6.96-6.88 (m, 1H), 3.89-3.77 (m, 4H), 3.12-3.10 (m, 2H), 2.56-2.53 (m, 2H), 1.42-1.03 (m, 11H), 0.65-0.60 (m, 2H), 0.38-0.32 (d, J = 5.0
Hz, 2H);ESI-MS (m/z):C21H28FN3O5Sの計算値:453.53;観測質量:454.10 (M+H);HPLC純度:99.3 %;Rt;:7.9
製造例7:5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキシフ
ェニル)シクロプロピル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
ブトキシフェニル)シクロプロピル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドを使って上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.3, 8.4 Hz, 1H),
6.96-6.88 (m, 1H), 3.89-3.77 (m, 4H), 3.12 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.54-2.50 (m, 2H), 2.06-2.02 (m, 1H), 1.43-1.40 (m, 2H), 1.35-1.14 (m,
4H), 1.11-0.95 (m, 10H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5Sの計算値:455.55;観測
質量:456.20 (M+H);HPLC純度:99.4%;Rt; 8.2
製造例9:N-(1-(3-(シクロブチルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.24 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.4, 8.4 Hz, 1H), 6.95-6.91 (m, 1H), 4.02 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 3.87 (s, 2H),
3.12 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.78-2.71 (m, 1H), 2.54-2.51 (m, 2H), 2.10-2.05 (m, 2H), 1.96-1.75 (m, 4H), 1.49-1.37 (m, 2H), 1.36-0.98 (m,
8H);ESI-MS (m/z):C22H30FN3O5Sの計算値:467.56;観測質量:468.10 (M+H);HPLC純度:99.2%;Rt; 8.3
製造例35:N-(1-(3-(シクロペンチルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
て上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
2H), 2.63-2.47 (m, 2H), 2.35-2.30 (m, 1H), 1.84-1.71 (m, 2H), 1.68-0.97 (m, 16H);ESI-MS (m/z):C23H32FN3O5Sの計算値:481.58;観測質量:482.15 (M+H);HPLC純度:95.8%;Rt; 8.7
製造例36:N-(1-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
て上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
;HPLC純度:97.1%;Rt; 7.4
製造例37:5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(ネオペンチル
オキシ)フェニル)シクロプロピル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
を使って上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
= 7.0 Hz, 2H), 2.54-2.51 (m, 2H), 1.42-1.38 (m, 2H), 1.36-1.16 (m,
8H), 1.01 (s, 9H);ESI-MS (m/z):C22H32FN3O5Sの計算値:469.57 観測質量:470.15 (M+H);HPLC純度:95.4%;Rt; 8.7
製造例38:5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロポキシ)フェニル)シクロプロピル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
J = 7.2 Hz, 2H), 2.54 (dd, J = 6.6, 4.1 Hz, 2H), 1.47-1.45 (m, 2H), 1.43-1.40 (m, 2H), 1.33-1.14 (m, 8H), 1.05-0.98 (m, 4H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O6Sの計算値:471.54;観測質量:470 (M-H);HPLC純度:98.1%;Rt; 7.0
製造例75:(R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)プロピル)-5-(2,4-ジオキ
ソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
Hz, 1H), 6.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.77 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 5.37-5.32 (m, 1H), 5.20-5.17 (m, 1H), 4.08-4.02 (m, 1H), 3.89-3.62 (m, 6H), 2.81-2.78 (m, 1H), 2.45-2.42 (m, 1H), 2.21-2.18 (m, 2H), 1.76-1.55 (m, 2H), 1.23-1.20 (m, 2H), 0.82 (t, J = 7.3 Hz, 3H), 0.61-0.50 (m, 2H), 0.38-0.26 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H29N3O5Sの計算値:435.54;観測質量:434.20 (M-H);HPLC純度:99.1%;Rt; 7.7
製造例76:N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキ
ソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
1H), 7.19 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.00 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 6.96-6.89 (m, 1H), 6.76 (dd, J = 8.1, 2.4 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.79 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.12 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.54-2.51 (m, 2H),
1.43-1.40 (m, 3H), 1.36-0.95 (m, 8H), 0.61-0.50 (m, 2H), 0.35-0.26 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H29N3O5Sの計算値:435.54;観測質量:436.19 (M+H);HPLC純度:98.0%;Rt; 7.5
製造例78:N-(1-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)フェニル)シクロプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
1H), 6.38 (tt, J = 56.0, 3.6 Hz, 1H), 4.29 (dt, J = 14.7, 3.5 Hz, 2H), 3.87 (s, 2H), 3.14 (t, J = 9.5, 7.1 Hz, 2H), 2.58-2.54 (m,
2H), 1.45-1.42 (m, 2H), 1.30-1.27 (m, 4H), 1.09-1.04 (m, 4H);ESI-MS
(m/z):C19H25F2N3O5Sの計算値:445.48;観測質量:446.10 (M+H);HPLC純度:96.7%;Rt; 7.3
2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン-2-オール(XV)調製の典型的手順:
4-(2-アジドプロパン-2-イル)-2-(シクロプロピルメトキシ)-1-フルオロベンゼン(XVI)調製の典型的手順:
で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させてXVIを得た。
2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン-2-アミン(XVII)調製の典型的手順:
完了後、反応混合物をセライトを通してろ過し、ろ過物を減圧下で蒸発させた。粗生成物をDCM中の5%MeOHを使ってカラムクロマトグラフィーで精製し、XVIIを得た。
N-(2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン-2-イル)ブタ-3-エ
ン-1-スルホンアミド(XVIII)調製の典型的手順:
て室温で10分間攪拌した。その後DCM(10mL)中のV(1.17g,7.61mmol)を滴下添加し、室温で2時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を水で反応停止し、ついでEtOACで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減
圧下で濃縮した。粗生成物を15%EtOAC/ヘキサンを使ってcombiflashクロマトグラフィーで精製し、XVIIIを得た。
7.3, 4.6 Hz, 2H), 2.70-2.61 (m, 2H), 2.30 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 1.59 (d, J = 3.2 Hz, 6H), 1.24 (td, J = 7.8, 4.0 Hz, 1H), 0.63-0.5
2 (m, 2H), 0.42-0.31 (m, 2H).
製造例44:(E)-N-(2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン-2-イル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ル)ブタ-3-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
Hz, 1H), 7.06-6.97 (m, 1H), 5.56-5.53 (m, 1H), 5.39-5.36 (m, 1H), 3.92-3.80 (m, 2H), 3.76 (s, 2H), 3.70-3.68 (m, 2H), 2.74-2.65 (m, 2H),
2.33-2.24 (m, 2H), 1.58 (s, 6H), 1.24-1.20 (m, 1H), 0.63-0.53 (m, 2H), 0.37-0.29 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H28FN3O5Sの計算値:453.53:観測質量
:471.25 (M+H2O);HPLC純度:99.8%;Rt; 8.0
製造例48:(E)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(2-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)プロパン-2-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3
の方法と同様な方法で調製した。
5.37-5.34 (m, 1H), 3.89-3.73 (m, 6H), 2.70-2.67 (m, 2H), 2.30-2.26 (m, 2H), 2.08-2.04 (m, 1H), 1.59 (s, 6H), 0.99 (d, J = 6.6 Hz, 6H)
;ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5Sの計算値:455.55;観測質量:454.20 (M-H);HPLC純度:98.9%;Rt; 8.2
製造例81:N-(2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン-2-イル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
製造例86:5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(2-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)プロパン-2-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
ブトキシフェニル)プロパン-2-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドを使って上記の製
造例1の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.32-7.24 (m, 1H), 7.12 (dd, J = 11.4, 8.4 Hz, 1H), 7.00-6.98
(m, 1H), 3.89 (s, 2H), 3.81 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 3.17 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.50-2.48 (m, 2H), 2.05-2.01 (m, 1H), 1.56-1.54 (m, 8H),
1.40-1.37 (m, 2H), 1.20-1.00 (m, 2H), 0.99 (d, J = 6.6 Hz, 6H);ESI-MS (m/z):C21H32FN3O5Sの計算値:457.56 ;観測質量:479.85 (M+Na);HPLC純度
:96.3%;Rt; 8.2
N-アリルシアナミド(XIX)調製の典型的手順:
水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を10%MeOH/DCMを使ってカ
ラムクロマトグラフィーで精製し、XIXを得た。
5.3 Hz, 5H).
メチルN-アリル-N-シアノ-L-アラニナート(XX)調製の典型的手順:
完了後、反応混合物を水で反応停止し、ついでEtO2で抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮してXXを得た。
(S)-1-アリル-5-メチルイミダゾリジン-2,4-ジオン(XXI)調製の典型的手順:
- 5.77 (m, 1H), 5.27-5.11 (m, 2H), 4.14-3.94 (m, 2H), 3.70 (dd, J
= 16.1, 6.3 Hz, 1H), 1.41-1.22 (m, 3H).
製造例15:(R,E)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)シクロプロピル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.15-7.05 (m, 1H), 6.92 (s, 1H), 5.48-5.36 (m, 1H), 5.24-5.20 (m, 1H), 3.98-3.86 (m, 2H), 3.83-3.76 (m,
2H), 3.51-3.48 (m, 1H), 2.57-2.54 (m, 2H), 2.19-1.95 (m, 4H), 1.29-1
.12 (m, 4H), 1.07 (s, 2H), 1.01-0.94 (m, 6H);ESI-MS (m/z):C22H30FN3O5Sの計算値:467.56;観測質量:468.15 (M+H);HPLC純度:94.7%;Rt; 8.2
製造例16:(S,E)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)シクロプロピル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.28-7.06 (m, 2H), 6.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.49-5.37 (m, 1H), 5.26-5.23 (m, 1H), 4.05-3.87 (m, 2H), 3.81 (d, J = 6.4 Hz, 2H),
3.53-3.50 (m, 1H), 2.59-2.50 (m, 3H), 2.10-2.07 (m, 2H), 1.27-1.16 (m, 5H), 1.09-1.04 (m, 2H), 0.99 (d, J = 6.6 Hz, 6H);ESI-MS (m/z):
計算値 :C22H30FN3O5S:467.56;観測質量 468.20 (M+H);HPLC純度:99.8%;Rt; 8.2
製造例17:(R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピ
ル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
1H), 7.20 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 11.4, 8.4 Hz, 1H), 6.96-6.91 (m, 1H), 5.49-5.37 (m, 1H), 5.30-5.18 (m, 1H), 3.99-3.85 (m, 4H), 3.53 (dd, J = 15.6, 6.9 Hz, 1H), 2.59-2.56 (m, 2H), 2.14-2.11 (m, 2H), 1.29-1.17 (m, 6H), 1.11-1.03 (m, 2H), 0.63-0.53 (m,
2H), 0.38-0.29 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C22H28FN3O5Sの計算値:465.54;観測質量:466.15 (M+H);HPLC純度:99.9%;Rt; 7.8
製造例18:(R,E)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピ
ル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタ-3-エン-1-スルホンアミドの合成:
ンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
3.99-3.85 (m, 4H), 3.37-3.25 (m, 1H), 2.59 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 2.15 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 1.26-1.17 (m, 6H), 1.08-1.04 (m, 2H), 0.63-0.53 (m, 2H), 0.36-0.30 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C22H28FN3O5Sの計算値:465.54;観測質量:464.20 (M-H);HPLC純度:99.4%;Rt; 7.7
製造例71:(R)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)シクロプロピル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
-1-スルホンアミドを使って上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
製造例72:(S)-N-(1-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)シクロプロピル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
2H), 3.32-3.28 (m, 2H), 2.98-2.95 (m, 2H), 2.06-2.03 (m, 2H), 1.43-1.40 (m, 2H), 1.36-1.18 (m, 8H), 1.11-0.95 (m, 7H);ESI-MS (m/z):C22H32FN3O5Sの計算値:469.57;観測質量:470.2 (M+H);HPLC純度:98.0%;Rt:8.3
製造例73:(R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
1.04-1.00 (m, 4H), 0.60-0.55 (m, 2H), 0.32-0.30 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C22H30FN3O5Sの計算値:467.56;観測質量:468.20 (M+H);HPLC純度:94.1%;Rt:7.7
製造例74:(S)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)シクロプロピル)-5-(5-メチル-2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
2.99-2.87 (m, 2H), 2.58-2.48 (m, 2H), 1.48-1.18 (m, 12H), 1.05-1.02 (m, 2H), 0.59-0.54 (m, 2H), 0.33-0.31 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C22H30FN3O5Sの計算値:467.56;観測質量:468.15 (M+H);HPLC純度:96.9%;Rt:7.7
3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロ-N-メトキシ-N-メチルベンズアミド(XXII)調
製の典型的手順
を室温で16時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を
水で反応停止し、ついでEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で
乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで40%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、XXIIを得た。
(dd, J = 10.9, 8.4 Hz, 1H), 3.90 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.55 (s,
3H), 3.35 (s, 3H), 1.37-1.23 (m, 1H), 0.72-0.59 (m, 2H), 0.43-0.29 (m, 2H).
1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン-1-オン(XXIII)調製の典
型的手順:
で抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで25%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、XXIIIを得た
。
4-(ブタ-1-エン-2-イル)-2-(シクロプロピルメトキシ)-1-フルオロベンゼン(XXIV)調製の典型的手順:
0.70-0.58 (m, 2H), 0.43-0.32 (m, 2H).
(S)-2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)ブタン-1,2-ジオール(XXV)
調製の典型的手順:
反応完了後、反応混合物を無水Na2SO4で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層
を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで35%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、XXVを得た。
dd, J = 8.0, 6.8 Hz, 3H), 0.70-0.58 (m, 2H), 0.37 (t, J = 5.2 Hz,
2H).
(S)-2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-1-(メチルスルホニル)ブタン-2-オール(XXVI)調製の典型的手順:
(S)-1-アジド-2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)ブタン-2-オール(XXVII)調製の典型的手順:
キサンを使って精製し、XXVIIを得た。
(S)-1-アミノ-2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)ブタン-2-オール(XXVIII)調製の典型的手順:
気(バルーン圧力)下で室温で3時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物をセライトを通してろ過し、ろ過物を減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで40%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、XXVIIIを得た。
1.25-1.22 (m, 1H), 0.68-0.50 (m, 5H), 0.40-0.26 (m, 2H).
(S)-N-(2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-ヒドロキシブチル)プロパ-2-エン-1-スルホンアミド(XXIX)調製の典型的手順:
室温で10分間攪拌した。その後乾燥DCM(25mL)中のV(1.49g,1.0mmol)を滴下添加し、室温
で12時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。反応完了後、反応混合物を水で反
応停止し、ついでEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し
、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで20-30%EtOAc/ヘキサンを使
って精製し、XXIXを得た。
(m, 2H), 0.66-0.52 (m, 5H), 0.33 (t, J = 4.3 Hz, 2H).
製造例97:(S,E)-N-(2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-ヒドロキシブチル)-4-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ブタ-2-エン-1-スルホンアミドの合成
:
キシブチル)プロパ-2-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
測質量:492.20 (M+Na);HPLC純度:96.5%;Rt:7.7
製造例82:(S,E)-4-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(2-(4-フルオロ-3-イソブトキシフェニル)-2-ヒドロキシブチル)ブタ-2-エン-1-スルホンアミドの合成:
ソブトキシフェニル)-2-ヒドロキシブチル)ブタ-2-エン-1-スルホンアミドおよび1-アリ
ルイミダゾリジン-2,4-ジオンを使って上記の製造例3の方法と同様な方法で調製した。
(m, 1H), 5.52-5.49 (m, 1H), 4.96 (s, 1H), 3.87-3.77 (m, 6H), 3.70-3.68 (m, 2H), 3.30-3.28 (m, 2H), 2.11-1.96 (m, 1H), 1.74-1.71 (m, 2H),
0.98 (d, J = 6.6 Hz, 6H), 0.60 (t, J = 7.4 Hz, 3H);ESI-MS (m/z):計算量:C21H30FN3O6S:471.54;観測質量:489.30 (M+H2O);HPLC純度:94.7%;Rt:7.9
製造例98:(S)-N-(2-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-ヒドロキシブチル)-4-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ブタン-1-スルホンアミドの合成:
ロキシブチル)-4-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ブタ-2-エン-1-スルホンアミド
を使って上記の製造例1の方法と同様な方法で調製した。
(m 2H), 6.97-6.89 (m, 1H), 6.65 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 4.92 (s, 1H), 3.89-3.86 (m, 4H), 3.20-3.17 (m, 4H), 2.89-2.86 (m, 2H), 1.74-1.71
(m, 2H), 1.48-1.41 (m, 4H), 1.29-1.13 (m, 1H), 0.60-0.56 (m, 5H), 0.33-0.30 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O6Sの計算値;観測質量;470.25 (M-H);HPLC純度:97.9;Rt:7.3.
製造例66a:(S)-N-(1-(4-クロロ-3-(シクロプロピルメトキシ)フェニル)エチル)-5-(2,4-
ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム1.
DMF(25mL)中の1-a(3.0g,17.6mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(7.3g,52.9mmol)を添加し、次い
で(ブロモメチル)シクロプロパン(2.8g,21.1mmol)を添加して、反応混合物を4時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、ついでEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して3-a(3.2g,粗製)を得た。
チルプロパン-2-スルフィンアミド(5-a)の合成
乾燥トルエン(150mL)中の化合物3-a(3.2g,14.2mmol)と化合物4-a(2.5g,21.4mmol)の攪拌
溶液に、Ti(OiPr)4(8.1g,28.5mmol)を添加した。この混合物を90℃で16時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層
を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物5-a(2.4g,粗製)を得た。LCMS:327.95(M+1).
乾燥トルエン(10mL)中のDIBAL-H(1M溶液、22mL,22.0mmol)の攪拌溶液に、トルエン(10mL)
中の化合物5-a(2.4g,7.33mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。この混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-a(1.6g,66%) を得た。LCMS:330.1 (M+1).
MeOH(15mL)中の化合物6-a(1.6g,4.86mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(2.4mL,9.72mmol)を加え、混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。
反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、7-a(0.9g,75%)
を得た。LCMS:208.9 (M-18).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.42 (s, 3H), 7.42 (d, J = 8.7 Hz 1H), 7.20 (s, 1H), 4.42-4.38 (m, 1H), 3.96 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 1.45
- 1.42(s, 3H), 1.28 - 1.0 (m , 2H), 0.62 - 0.56 (m, 2H), 0.38 -
0.34 (m, 2H).
CH2Cl2(60mL)中の化合物8-a(6.0g,60.0mmol)とDIPEA(30mL,180mmol)の攪拌溶液に、0℃で1時間かけてSEM-Cl(12.7mL,72.0mmol)を加え、室温で16時間攪拌した。反応をTLCで化合
物8-aの完全な消費についてモニターした。反応混合物をNH4Cl溶液(150mL)で反応停止し
、CH2Cl2(150mL×2)で抽出した。合わせた有機層を2N HCl(75mL×2)と塩水(100mL)で洗
い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物9-a(9.2g,粗製)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 4.98 (s, 2H), 4.0 (s, 3H), 3.60 - 3.55 (m, 2H), 0.98 - 0.95 (m, 2H), 0.09 (s, 9H).
ACN(50mL)中の化合物9-a(3.0g,13.0mmol)の攪拌溶液に、CS2CO3(12.7g,39.1mmol)次い
で化合物10-a(6.0g,26.0mmol)を加えて80℃で4時間攪拌した。完了後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を水の飽和溶液(150mL)に入れ、EtOAc(150mL×2)で抽出した。有機抽出物を塩水(150mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃
縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、11-a(2.8g,56%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 4.73 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.52 - 3.50 (m, 4H), 3.22-3.20(m, 2H), 1.85 - 1.79(m, 2H), 1.59 - 1.55(m, 2H), 1.41 - 1.34(m , 2H), 0.88 - 0.82 (m, 2H), 0.09 (s, 9H).
リジン-1-イル)ペンチル)エタンチオエート(12-a)の合成
DMF(30mL)中の化合物11-a(2.8g,7.38mmol)の溶液に0℃でAcSK(1g,8.86mmol)を加え、室温で1時間攪拌した。開始材料の完了後、反応混合物を水(75mL)で希釈し、EtOAc(75mL×3)で抽出した。有機抽出物をそれぞれ塩水(50mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥さ
せ、減圧下で濃縮し、12-a(2.6g,粗製)を得た。精製なしで次のステップに進めた。
アセトニトリル(40mL)中の化合物12-a(2.6g,6.87mmol)の攪拌溶液に0℃で2N HCl(4mL)を加えた。次いで少しずつ30分間にわたってN-クロロスクシンイミド(3.67g,27.5mol)を
加え、反応混合物を室温に温めて1時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。12-aの消費完了後、反応混合物を氷冷水(150mL)で反応停止し、ジエチルエーテル(150mL×2)
で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液(150mL)と塩水(75mL)で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮させてオフホワイトの固体として13-a(1.9g,69.3%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 4.90 (s, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.69-3.59 (m,
2H), 3.46-3.42 (m, 2H), 2.13 -2.0 (m, 2H), 1.70-1.64 (m, 2H), 1.62-1.52 (m, 2H),1.27-1.23(m, 2H), 0.96-0.92(m,2H), 0.004(s, 9H).
CH2Cl2(5mL)中の化合物7-a-HCl塩(0.2g,0.76mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(0.25mL,2.28mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物13-a(0.33g,0.83mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLC
で化合物7-aの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(25mL)で反応停止し、CH2Cl2(25mL×2)で抽出した。合わせた有機層を水(25mL×2)と塩水(25mL)で洗い、無水硫
酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として14-aを得た(0.155g,34%)。LCMS:588.05 (M+1).
DCM(10mL)中の化合物14-a(0.15g,0.52mmol)の攪拌溶液に、0℃でTFA(0.3mL)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌した。反応の進行をTLCで、化合物14-aの消費が完了するま
でモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3の飽和溶液(50mL)に入れ、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(50mL×2)と塩水(10mL)それぞれで洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例66aを白い粘着性のある固体として得た(収量75mg,64%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.68 (s, 1H), 7.69 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 6.93 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.40 - 4.35 (m, 1H), 3.94 - 3.84 (m, 4H), 3.12 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.82 -2.77 (m, 1H), 2.63 - 2.60 (m, 1H), 1.59 - 1.38 (m, 2H), 1.38 - 0.99 (m, 8H), 0.58 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 0.35 (d, J = 7.6 Hz, 2H);ESI-MS (m/z):C20H28ClN3O5Sの計算値:457.97, 観測質量:456.05(M-H);HPLC純度:97.7%
製造例67a:(S)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-(トリフルオロメチル)フェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム2.
DCM(35mL)中の化合物1-b(3.5g,16.9mmol)の攪拌溶液に、トリエチルアミン(4.72mL,33.9mmol)を加え、次いでN,O-ジメチルヒドロキシルアミン.HCl(1.98g,20.3mmol)を加え、室温で20分間攪拌した。EDC.HCl(4.88g,25.4mmol)を0℃で加えて反応混合物を室温で30分間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNaHCO3溶液で反応停止し、DCMで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して化合物2-b(2.0g,粗製)を得た。LCMS:250.15 (M+1).
ル)ベンズアミド(4-b)の合成
DMF(20mL)中の2-b(2.0g,8.03mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(2.21g,16.0mmol)を添加し、次いで(ブロモメチル)シクロプロパン(0.9mL,9.63mmol)を添加して、反応混合物を5時間還
流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、ついでEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで25-30%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物4-b(1.0g,40%)を得た。LCMS:304.05 (M+1).
乾燥THF(15mL)中の化合物4-b(0.7g,2.31mmol)の攪拌溶液に、メチルマグネシウムブロ
ミド(THF中3.0 M,1.5mL,4.62mmol)を-10℃で加えた。得られた混合物を室温で12時間攪
拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-b(0.4g,67.4%)を得た。LCMS:259.20 (M+1).
乾燥トルエン(10mL)中の化合物6-b(0.4g,1.55mmol)と化合物7-b(0.3g,2.48mmol)の攪拌
溶液に、Ti(OiPr)4(1.32g,4.65mmol)を添加した。この混合物を16時間還流加熱した(反
応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をセライトパッドを通してろ過し、ろ過物
を水で希釈してEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、
減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物8-b(0.33g,60%)を得た。LCMS:362.1 (M+1).
乾燥トルエン(5mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、1.85mL,2.77mmol)の攪拌溶液に、
トルエン(5mL)中の化合物8-b(0.33g,0.92mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた
混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAc
で抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させて、化合物9-b(0.33g,粗製)を得た。LCMS:364.15 (M+1).
MeOH(8mL)中の化合物9-b(0.33g,0.91mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(0.5mL)を加え、混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、10-b(0.14g,53%)を得た。LCMS:261.1 (M+1).
CH2Cl2(5mL)中の化合物10-b-HCl塩(0.14g,0.48mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(0.24mL,2.42mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物11-b(0.22g,0.72mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応の進行をTLCで、化合物11-bの完全な消費までモニターした。反応混合物を水(25mL)で反応停
止し、CH2Cl2(75mL×2)で抽出した。合わせた有機層を塩水(25mL)で洗い、無水硫酸ナト
リウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として12-bを得た(0.17g,67%)。LCMS:539.15 (M+1).
メタノール(5mL)中の化合物12-b(0.17g,0.32mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,0.19mL,1.62mmol)を加えた。ついで氷浴を取り除き、反応混合物を室温に温めて
、3時間攪拌した。反応をTLCでモニターした。完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(6mL)に溶解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄
した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、酢酸エチル(10mL×2)で抽出した。有
機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、粘性の塊として13-b(0.11g,粗製)を得た。この生成物を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:409.2 (M+1).
エタノール(5mL)中の化合物13-b(0.11g,0.28mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、0.03mL,0.31mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(3mL;1滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(20mg,0.33mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し、反応混合物をさらに5時間攪拌した。反応をTLCで化合物13-bの完全な消費についてモニタ
ーした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(25mL)に入れ、EtOAc(25mL×2)で抽出した。有機抽出物をそれぞれ塩水(25mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、15-b(0.04g,粗製)を得た。精製なしで次のステップに進めた。LCMS:495.1 (M+1).
AcOH(2mL)中の化合物15-b(0.04g,0.08mmol)の攪拌溶液に、KOCN(14mg,0.16mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で12時間加熱した。反応の進行をTLCでモ
ニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(15mL)に入れ、EtOAc(15mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(15mL×2)と塩水(20mL)それぞれで洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例67aを白い固体として得た(40mg,粗製)。40mgの粗製化合物をprep HPLC精製に供し、76%HPLC純度を持つ4mgの製
造例67a化合物を得た。
製造例68a:(S)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-メチルフェニル)エチル)-5-(2,4-
ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム3.
DMF(50mL)中の化合物1-c(3.0g,20.0mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(8.2g,60.0mmol)を添加
し、次いで(ブロモメチル)シクロプロパン(3.2g,24mmol)を添加して、反応混合物を4時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、ついでEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して3-c(3.2g,粗製)を得た。LCMS:205.05 (M+1).
乾燥トルエン(150mL)中の化合物3-c(3.2g,15.6mmol)と化合物4-c(2.8g,23.5mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(8.9g,31.3mmol)を添加した。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反
応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した
。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物5-c(2.8g,62%)を
得た。LCMS:308.15 (M+1).
乾燥トルエン(15mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、2.7mL,27.3mmol)の攪拌溶液に、
トルエン(10mL)中の化合物5-c(2.8g,9.1mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで
抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-c(2.0g,71%)を得た。LCMS:310 (M+1).
塩酸塩(7-c)の合成
MeOH(20mL)中の化合物6-c(2.0g,6.47mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(3.2mL,12.9mmol)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみ
なした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、7-c(0.9g,61%)を得た。LCMS:207.85 (M+1).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.60 (s, 3H), 7.10 - 7.07 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.98 - 6.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.15 - 4.12 (m, 1H),
4.05 - 4.0 (m, 1H), 3.83 - 3.85 (m, 2H), 2.12 (s, 3H), 1.46 - 1.35 (m, 3H), 0.62 - 0.50 (m, 2H), 0.33 - 0.23 (m, 2H).
CH2Cl2(5mL)中の化合物7-c-HCl塩(0.3g,1.23mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(0.68mL,4.89mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物8-c(0.47g,1.48mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物7-cの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、CH2Cl2(50mL×2)で抽出した。合わせた有機層を水(50mL×2)と塩水(50mL)で洗い、無水硫酸
ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として9-cを得た(0.42g,70%)。LCMS:485.2(M+1).
ル)ペンタン-1-スルホンアミド(10-c)の合成
メタノール(5mL)中の化合物9-c(0.44g,0.9mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,227mL,4.54mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を室
温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物9-cの完全な消費までモニターした。完
了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(10mL)で溶
解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化
し、酢酸エチル(10mL×4)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減
圧下で濃縮し、粘性の塊として10-c(0.22g,収量68%)を得た。この生成物を精製なしで次
のステップに進めた。LCMS:355.15(M+1).
エタノール(5mL)中の化合物10-c(0.22g,0.62mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、0.15mL,0.68mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(47mg,0.74mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し、反応混合物をさらに3時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-cの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(10mL)に入れ、EtOAc(10mL×3)で抽出した。有機抽出物を水(5mL×3)と塩水(10mL)それぞれで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、11-c(0.3g,粗製)を得た。精製なしで次のス
テップに進めた。LCMS:441.15 (M+1).
AcOH(5mL)中の化合物11-c(0.3g,0.68mmol)の攪拌溶液に、KOCN(110mg,1.36mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(10mL)で処理し、EtOAc(15mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(10mL×2)と塩水(10mL)それぞれで洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例68aを白い固体として得た(120mg,40%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.69 (s, 1H), 7.62 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 6.81 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 4.40 - 4.28 (m, 1H), 3.89 - 3.80 (m, 4H), 3.11 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.72 - 2.62(m, 2H), 2.51 - 2.40 (m,
2H), 2.12 (s, 3H), 1.46 - 1.35 (m, 3H), 1.38 - 1.18 (m, 2H), 1.11-1.05 (m, 2H), 0.98-0.95 (m, 1H), 0.62 - 0.50 (m, 2H), 0.33 - 0.23
(m, 2H).;ESI-MS (m/z):C21H31N3O5Sの計算値:437.56, 観測質量:436.1(M-H);HPLC純度:96.07%.
製造例69a:(S)-N-(1-(5-(シクロプロピルメトキシ)-2-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム4.
DMF(30mL)中の1-d(2.5g,16.2mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(6.7g,48.7mmol)を添加し、次
いで(ブロモメチル)シクロプロパン(2.6g,19.4mmol)を添加して、反応混合物を5時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して3-d(2.6g,粗
製)を得た。LCMS:209.0 (M+1).
乾燥トルエン(50mL)中の化合物3-d(2.06g,12.44mmol)と化合物4-d(2.25g,18.6mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(7.0g,24.8mmol)を添加した。得られた混合物を90℃で16時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた
有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物5-d(1.6g,42%)を得た。LCMS:292.05(M+1).
乾燥トルエン(5mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、12.8mL,12.86mmol)の攪拌溶液に、トルエン(10mL)中の化合物5-d(1.6g,5.14mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。この混合物
を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶
液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-d(0.8g,50%)を得た。LCMS:294.15 (M+1).
MeOH(5mL)中の化合物6-d(0.8g,2.55mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(1.27mL,5.11mmol)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみ
なした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、7-d(0.4g,63%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.60 (s, 3H), 7.10- 7.09 (m, 2H), 6.98
- 6.94 (m, 1H), 4.60 - 4.55 (m, 1H), 3.82 (s, 2H), 1.45 (s, 3H),
1.25 - 1.20(m, 2H), 0.61 - 0.52 (m, 2H), 0.35 - 0.27 (m, 2H).
CH2Cl2(10mL)中の化合物7-d-HCl塩(0.4g,1.63mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルア
ミン(0.68mL,4.89mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物8-d(0.56g,1.79mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物7の完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、CH2Cl2(50mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を水(50mL×2)と塩水(50mL)で洗い、無水
硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として9-dを
得た(0.25g,31%)。LCMS:489.2 (M+1).
チル)ペンタン-1-スルホンアミド(10-d)の合成
メタノール(2mL)中の化合物9-d(0.25g,0.51mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和
物(99%,13μL,2.56mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。ついで氷浴を取り除き、反応混
合物を室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物9-dの完全な消費までモニター
した。完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(10mL)に溶解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、酢酸エチル(10mL×4)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥さ
せ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、粘性の塊として10-d(0.15g,収量84%)を得た。この生
成物を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:359.05 (M+1).
エタノール(2mL)中の化合物10-d(0.15g,0.43mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、0.1mL,0.47mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(33.1mg,0.51mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し
、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-dの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(10mL)に入れ、EtOAc(10mL×3)で抽出した。有機抽出物を水(5mL×3)と塩水(10mL)それぞれで洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、11-d(0.2g,粗製)を得た。精製なし
で次のステップに進めた。LCMS:445.1 (M+1).
AcOH(2mL)中の化合物11-d(0.2g,0.44mmol)の攪拌溶液にKOCN(73mg,0.89mmol)を加え、
室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(10mL)に入れ、EtOAc(15mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(10mL×2)と塩水(10mL)それぞれで洗浄し、
ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例69aを白い固体として得た(65mg,収量32%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.70 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.13 - 7.01 (m, 2H), 6.81 - 6.78(m, 1H), 4.68 - 4.62 (m, 1H),
3.88 (s, 2H), 3.78 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.14 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.88 - 2.80(m, 1H), 2.64 - 2.60 (m, 1H), 1.58 - 1.43 (m, 2H),
1.36 - 1.31(m, 6H), 1.28 - 1.04 (m, 2H), 0.61 - 0.52 (m, 2H), 0.35 - 0.27 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C20H28FN3O5Sの計算値:441.52, 観測質量 440(M-H);HPLC :純度:97.51%.
製造例70a:(S)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-2-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム5.
の合成
DMF(30mL)中の1-e(3.0g,19.4mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(8.0g,58.4mmol)を添加し、次
いで(ブロモメチル)シクロプロパン(2-e)(3.1g,23.3mmol)を添加して、反応混合物を4時
間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して3-e(3.4g,粗製)を得た。
乾燥トルエン(50mL)中の化合物3-e(3.4g,16.2mmol)と化合物4-e(2.95g,24.4mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(9.2g,32.5mmol)を添加した。得られた混合物を90℃で16時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた
有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物5-e(3.2g,63%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.12 - 7.08 (m, 1H), 7.05 - 7.01 (m,
2H), 3.82 - 3.87 (m, 2H), 2.76 (s, 2H), 1.32 (s, 9H), 0.67 - 0.64 (m, 2H), 0.38 - 0.36 (m, 2H).
乾燥トルエン(10mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、30.0mL,30.8mmol)の攪拌溶液に、トルエン(10mL)中の化合物5-e(3.2g,10.2mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた
混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAc
で抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-e(1.8g,56%)を得た。
MeOH(20mL)中の化合物6-e(1.8g,5.75mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(2.8mL,11.5mmol)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみ
なした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、7-e(0.9g,64%)を得た。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.62(s,3H),7.21-7.08(m,3H),4.61-4.48(m,1H),3.82-3.80(m,2H),1.42-1.40(m,2H),1.22-1.18(m,1H),0.60-0.56(m,2H),0.38-0.26(m,2H).
CH2Cl2(5mL)中の化合物7-e-HCl塩(0.3g,1.22mmol)の攪拌溶液に0℃でトリエチルアミン(0.5mL,3.67mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物8-e(0.46g,1.46mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化
合物7-eの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、CH2Cl2(50mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を水(50mL×2)と塩水(50mL)で洗い、無水硫
酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として9-eを得
た(0.43g,72%)。LCMS:489.15 (M+1).
チル)ペンタン-1-スルホンアミド(10-e)の合成
メタノール(5mL)中の化合物9-e(0.42g,0.86mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和
物(99%,215mg,4.30mmol))を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物9-eの完全な消費までモニターした。
完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(10mL)で
溶解し、ジエチルエーテル(25mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基
化し、酢酸エチル(20mL×2)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、
減圧下で濃縮し、粘性の塊として10-e(0.15g,収量84%)を得た。この生成物を精製なしで
次のステップに進めた。LCMS:359 (M+1).
エタノール(4mL)中の化合物10-e(0.26g,0.72mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、163μL,0.79mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH4(56.7mg,0.87mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-eの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(25mL)に入れ、EtOAc(25mL×3)で抽出した。有機抽出物を水(20mL×2)と塩水(20mL)それぞれで洗浄し、つ
いで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、11-e(0.3g,粗製)を得た。精製な
しで次のステップに進めた。LCMS:445.15(M+1).
AcOH(2mL)中の化合物11-e(0.3g,0.67mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.1g,1.34mmol)を加え
、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(15mL)に入れ、EtOAc(15mL×2)で抽出した。ついで有機抽出物を水(15mL×2)と塩水(15mL)それぞれで
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例70aを白い固体として得た(0.123mg,41%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.68 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz,
1H), 7.13 - 6.94 (m, 3H), 4.71-4.65 (m, 1H), 3.89 - 3.77 (m, 4H), 3.13 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.84 - 2.80 (m, 1H), 2.62 - 2.59 (m, 1H), 1.58 - 1.51 (m, 2H), 1.35 (t, J = 7.8 Hz, 5H), 1.28 - 1.02 (m, 3H), 0.56 - 0.52 (m, 2H), 0.29-0.22 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C20H28FN3O5Sの計算値:441.52, 観測質量:440.05(M-H);HPLC純度:99.08%.
製造例71a:(S)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-プロポキ
シフェニル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成:
スキーム6.
DMF(50mL)中の1-f(3.0g,19.4mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(8.0g,58.4mmol)を添加し、次
いで1-ブロモプロパン(2-f)(4.75g,38.9mmol)を添加して、反応混合物を4時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して3-f(4.0g粗製)を得
た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.65-7.57 (m, 1H), 7.52-7.48 (m, 1H), 7.12 (t, J = 53 Hz, 1H), 4.06-4.03 (m, 2H), 2.66 (s, 3H), 1.92-1.82
(m, 2H).1.07-1.04 (m, 3H).
乾燥トルエン(40mL)中の化合物3-f(4.0g,20.4mmol)と化合物4-f(3.95g,51.0mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(14.4g,32.6mmol)を添加した。得られた混合物を90℃で16時間加熱
した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせ
た有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで精製して化合物5-f(5.82g,粗製)を得た。LCMS:300.05 (M+1).
乾燥トルエン(10mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、25mL,25.0mmol)の攪拌溶液に、トルエン(10mL)中の化合物5-f(3.0g,10.0mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた混
合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで
抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-f(1.6g,8.53%)を得た。LCMS:302.15 (M+1).
合成
MeOH(5mL)中の化合物6-f(1.6g,5.31mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(1.5mL,5.84mmol)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、7-f(0.7g,57%)を得た。
キシフェニル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミド(9-f)の合成
CH2Cl2(5mL)中の化合物7-f-HCl塩(0.7g,3.0mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミ
ン(2.0mL,15.0mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物8-f(1.4g,4.5mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化
合物7-fの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、CH2Cl2(50mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(25mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として9-fを得た(1.4g,98%)。LCMS:494.2 (M-18).
メタノール(5mL)中の化合物8-f(1.5g,3.15mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,0.78mL,15.5mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCでモニターした。完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(10mL)で溶解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、酢酸エチル(10mL×4)で抽
出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、粘性の塊として10-f(1.0g,収率91.7%)を得た。この生成物を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:347.05 (M+1).
モイル)ペンチル)グリシナート(11-f)の合成
メタノール(10mL)中の化合物10-f(1.0g,2.89mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、0.3mL,3.17mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(0.21mg,3.46mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し
、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-fの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(25mL)に入れ、EtOAc(25mL×3)で抽出した。有機抽出物を水(25mL×3)と塩水(25mL)それぞれで洗浄し、つ
いで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、11-f(0.5g,粗製)を得た。精製な
しで次のステップに進めた。LCMS:433.1 (M+1).
キシフェニル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミド(製造例71a)の合成
AcOH(4mL)中の化合物11-f(0.5g,1.16mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.18g,2.32mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモ
ニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(50mL)に入れ、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(50mL×2)と塩水(10mL)それぞれで洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例71aを白い固体として得た(30mg,収量6.48%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.71 - 10.66 (m, 1H), 7.67 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.25 - 7.09 (m, 2H), 6.91 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 4.40
(p, J = 7.1 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.13 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.78 - 2.70 (m, 1H), 2.62 - 2.52 (m, 1H), 1.82 - 1.68 (m, 3H), 1.58 - 1.40 (m, 3H), 1.40 - 0.94 (m, 7H)
;ESI-MS (m/z):計算量:C20H28FN3O5S:441.52, 観測質量:440(M-H);HPLC純度:97.51%.
製造例72a:(S)-N-(1-(3-(アリルオキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソ
イミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム7.
DMF(10mL)中の1-g(2.0g,12.9mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(5.37g,38.9mmol)を添加し、次いで3-ブロモプロパ-1-エン(3-g)(3.14g,25.9mmol)を添加して、反応混合物を2時間還流
した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して3-g(1.8g,粗
製)を得た。LCMS:195.05 (M+1).
乾燥トルエン(20mL)中の化合物3-g(1.8g,9.27mmol)と化合物4-g(1.79g,14.8mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(6.58g,23.1mmol)を添加した。得られた混合物を90℃で16時間加熱
した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせ
た有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで精製して化合物5-g(2.7g,粗製)を得た。LCMS:298.10 (M+1).
乾燥トルエン(5mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、1.94mL,10.9mmol)の攪拌溶液に、
トルエン(25mL)中の化合物5-g(2.7g,9.09mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた
混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAc
で抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-g(2.0g,73.5%)を得た
。LCMS:300.1 (M+1).
MeOH(20mL)中の化合物6-g(2.0g,6.68mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(2.0mL,7.35mmol)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみ
なした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、7-g(0.65g,50%)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.07-7.01 (m, 2H), 6.89 - 6.87 (m, 1H), 6.12-6.02 (m, 1H), 5.45 (d, J = 13 Hz, 1H), 5.30 (d, J = 13 Hz, 1H), 4.63 (s, 2H), 2.97 (s, 3H).
ソイソインドリン-2-イル)ペンタン-1-スルホンアミド(9-g)の合成
CH2Cl2(5mL)中の化合物7-g-HCl塩(0.65g,3.31mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルア
ミン(0.26mL,8.60mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(5mL)中の化合物8-g(1.5g,4.97mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLC
で化合物7-gの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、CH2Cl2(50mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(50mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として9-gを得た(0.8g,53.3%)。LCMS:475.05 (M+1).
タン-1-スルホンアミド(10-g)の合成
メタノール(10mL)中の化合物9-g(0.8g,1.68mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和
物(99%,0.25mL,8.4mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を
室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物9-gの完全な消費までモニターした。
完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(25mL)に
溶解し、ジエチルエーテル(25mL×2)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基
化し、酢酸エチル(25mL×2)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、
減圧下で濃縮し、粘性の塊として10-g(0.59g,収量86.6%)を得た。この生成物を精製なし
で次のステップに進めた。LCMS:345.15 (M+1).
ファモイル)ペンチル)グリシナート(11-g)の合成
エタノール(5mL)中の化合物10-g(0.5g,1.45mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%のトルエン溶液、0.16mL,1.59mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2
滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(0.10mg,1.74mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し
、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-gの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(15mL)に入れ、EtOAc(20mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(20mL)と塩水(15mL)それぞれで洗浄し、ついで
無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、11-g(0.5g,粗製)を得た。これを精製
なしで次のステップに進めた。LCMS:431.15 (M+1).
ソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミド(製造例72a)の合成
AcOH(4mL)中の化合物11-g(0.5g,1.16mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.18g,2.32mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(50mL)に入れ、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(50mL)と塩水(15mL)それぞれで洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例72aを白い固体として得た(25mg,収率5%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.68 (s, 1H), 7.67 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.27 - 7.11 (m, 2H), 6.98 - 6.90 (m, 1H), 6.05 - 6.0 (m, 1H), 5.43 (dd, J = 17.2, 1.8 Hz, 1H), 5.29 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.40 (p, J = 7.1 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H),
3.13 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.77 - 2.75 (m, 1H), 2.62 - 2.53 (m,
1H), 1.49 - 1.40 (m, 2H), 1.40 - 1.00 (m, 7H);ESI-MS (m/z):C20H26FN3O5Sの計算値:427.49, 観測質量:426(M-H);HPLC純度:99.9%.
製造例73a:(S)-N-(1-(3-(2-シクロプロピルエトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム8.
DMF(25mL)中の1-h(2.6g,16.8mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(4.65g,33.7mmol)を添加し、次いで(2-ブロモエチル)シクロプロパン(3.0g,20.2mmol)を添加して、反応混合物を2時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して3-h(3.5g,粗製)を得た。LCMS:223.15 (M+1).
乾燥トルエン(40mL)中の化合物3-h(2.0g,9.00mmol)と化合物4-h(1.63g,13.5mmol)の攪拌
溶液に、Ti(OiPr)4(5.33mL,18.0mmol)を添加した。得られた混合物を90℃で16時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた
有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物5-h(3.0g,粗製)を得た。LCMS:326.0 (M+1).
乾燥トルエン(20mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、18.4mL,27.6mmol)の攪拌溶液に、トルエン(15mL)中の化合物5-h(3.0g,9.23mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた混
合物を-78℃で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-h(1.3g,43.1%)を得
た。LCMS:328.2 (M+1).
ジオキサン(8mL)中の化合物6-h(1.3g,3.97mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(8mL)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした
)。反応混合物を濃縮し、残留物をペンタンと共に磨砕して精製し、7-h(0.9g,87.3%)を
得た。LCMS:224.05 (M+1).
DCM(5mL)中の化合物7-h-HCl塩(0.63g,2.41mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(1.68mL,12.mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でDCM(5mL)中の
化合物8-h(1.14g,3.62mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCでモニ
ターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、DCM(50mL×2)で抽出した。合わせた有機層を塩水(50mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として9-hを得た(0.52g,43%)。LCMS:501.05 (M-1).
エチル)ペンタン-1-スルホンアミド(10-h)の合成
MeOH(5mL)中の化合物9-h(0.5g,0.99mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,0.24mL,4.98mmol)を加え、次いで氷浴を取り除いた。反応混合物を室温に温め3時間攪拌した。反応をTLCで化合物9-hの完全な消費までモニターした。完了後、減圧下で反応混合物からMeOHを取り除いた。粗製材料を2N HCl(25mL)に溶解し、ジエチルエーテル(25mL×2)で洗浄した。水層を飽和水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、EtOAc(25mL×2)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、黄色の粘性の塊として10-h(0.33g,粗製)を得た。この生成物を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:373.05
(M+1).
ル)エチル)スルファモイル)ペンチル)グリシナート(11-h)の合成
エタノール(8mL)中の化合物10-h(0.33g,0.88mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、99μL,0.97mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。反応混合物に室温で10分間かけてエタノール(8mL)中のNaCNBH3(67mg,1.04mmol)とAcOH(2滴)の溶液を滴下添加し、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-hの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(15mL)に入れ、EtOAc(20mL×2)で抽出した。有機抽出物をそれぞれ水(20mL)と塩水(15mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、11-h(0.34g,粗製)を得た。これを精製なしで次のステップに進めた。LCMS:459.15 (M+1).
AcOH(5mL)中の化合物11-h(0.34g,0.74mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.12g,1.48mmol)を加
え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(50mL)に入れ、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(50mL)と塩水(15mL)それぞれで洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はフラッシュカラムクロマトグラフィー(3-4%MeOH:DCMで溶出)で精製し、製造例73aを白い固体
として得た(85mg,収量25%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.17 (dd, J = 8.4, 6.6 Hz, 1H), 6.73 -
6.60 (m, 2H), 5.40 - 5.29 (m, 1H), 4.72 - 4.59 (m, 1H), 4.09 (t,
J = 6.4 Hz, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.33 - 3.32 (m, 2H), 2.77 - 2.60
(m, 1H), 2.69 - 2.60 (m, 1H), 1.84 - 1.51 (m, 7H), 1.49 - 1.39 (m, 2H), 1.35 - 1.17 (m, 3H), 0.85 (t, J = 6.4 Hz, 1H), 0.64 - 0.51 (m, 2H), 0.18 (d, J = 5.1 Hz, 2H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5Sの計
算値:455.55, 観測質量:454.3(M-H);HPLC純度:98.5%.
製造例74a:(R)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-ヒドロキ
シフェニル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム9.
キシフェニル)エチル)ペンタン-1-スルホンアミド(製造例74a)の合成
MeOH(2mL)中の製造例1(0.15g,0.34mmol)の攪拌溶液に、80℃で18時間6N HCl(3mL)を加えた。添加終了後、反応混合物を攪拌し、EtOAc(50mL×2)で希釈した。有機層を分離して水(50mL)、次いで塩水(50mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させてろ過し、粗製物を得るために減圧下で濃縮した。粗生成物を1~3%MeOH/DCMを使ってシリカゲル・カラム
クロマトグラフィー(60-120メッシュ)で精製し、製造例74aをオフホワイトの固体(60mg,
収量45.6%)として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.69 (s, 1H), 9.82 (s, 1H), 7.65 (d,
J = 8.3 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 11.3, 8.3 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 8.5, 2.2 Hz, 1H), 6.77 - 6.75 (m, 2H), 4.36 - 4.30 (m, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.15 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.78 - 2.74 (m, 1H), 2.56-
2.53 (m, 1H), 1.61 - 1.31 (m, 6H), 1.12-1.07 (m, 2H) ;ESI-MS (m/z)
:C16H22FN3O5Sの計算値:387.43, 観測質量:385.95 (M-1);HPLC純度:99.26%.
製造例26a:(R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-6-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ヘキサン-1-スルホンアミドの合成
スキーム10.
DMF(10mL)中の1,6-ジブロモヘキサン(12.3mL,81.0mmol)の攪拌溶液に、フタル酸カリウム(5.0g,27.0mmol)を少しずつ室温で30分間かけて添加した。添加終了後、反応混合物を90℃で18時間攪拌し、次いで水(300mL)で反応を停止し、ジエチルエーテル(150mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を水(100mL×2)、ついで塩水(50mL×2)で洗い、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られた残留物を5-10%EtOAc/ヘキサンを使っ
てシリカゲル・カラムクロマトグラフィー(60-120メッシュ)で精製し、オフホワイトの固体として3-iを得た(6.3g,収率76%)。LCMS:310.95 (M+1).
DMF(60mL)中の化合物3-i(6.39g,20.3mol)の攪拌溶液に、チオ酢酸カリウム(2.78g,34.3mmol)を少しずつ添加し、室温で20分間攪拌した。添加終了後、反応混合物を室温で30分
間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。完了後、反応混合物を氷冷水(250mL)で反応停止し、1時間攪拌した。生じた沈殿物をろ過し、水(100mL)で洗浄し、真空下で乾燥させて4-iをオフホワイトの固体(5.8g,93.5%)として得た。LCMS:306.20 (M+1).
アセトニトリル(36mL)中の化合物4-i(2.0g,6.55mol)の攪拌溶液に、0℃で2N HCl(3.63mL)を加えた。次いで少しずつ30分間にわたってN-クロロスクシンイミド(3.85g,28.8mol)を加え、反応混合物を室温に温めて1時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。4-iの消費完了後、反応混合物を氷冷水(100mL)で反応停止し、ジエチルエーテル(100mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液(50mL)、水(100mL)およ
び塩水(50mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮させてオフホワイトの固体として化合物5-i(1.81g,収率83.4%)を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ 7.90 - 7.80 (m, 2H), 7.77 - 7.67 (m, 2H), 3.74 - 3.59 (m, 4H), 2.12 - 1.98 (m, 2H), 1.72 (p, J = 7.2 Hz, 2H), 1.62 - 1.32 (m, 4H).
DCM(15mL)中の化合物6-i-HCl塩(0.5g,2.39mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(0.9mL,6.33mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でDCM(10mL)中の化合物6-i(1.18mL,3.58mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物6-iの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(25mL)で反応停止し、DCM(50mL×2)で抽出した。合わせた有機層を水(50mL×2)と塩水(50mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として7-iを得た(1.0g,84%)。LCMS:520.20(M+18).
チル)ヘキサン-1-スルホンアミド(8-i)の合成
MeOH(10mL)中の化合物7-i(1.0g,1.99mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,0.5mL,9.96mmol))を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を室温に
温めて、5時間攪拌した。反応をTLCでモニターした。完了後、減圧下で反応混合物からMeOHを取り除いた。粗製材料を2N HCl(50mL)に溶解し、ジエチルエーテル(50mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、粘性の塊として8-i(0.61g,収率82.3%)を得た。この材料を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:373.15 (M+1).
エタノール(15mL)中の化合物8-i(0.61g,1.63mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、0.37mL,1.80mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(0.12g,1.96mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し
、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物8-iの完全な消費についてモニ
ターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(30mL)で処理し、EtOAc(20mL×3)で抽出した。有機抽出物をそれぞれ水(20mL×2)と塩水(20mL)で洗浄し、
無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、9-i(0.8g,粗製)を得た。これを精製なしで次のステップに進めた。LCMS:459.20 (M+1).
AcOH(15mL)中の化合物9-i(0.8g,1.74mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.28g,3.49mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(25mL)に入れ、EtOAc(25mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(20mL)と塩水(20mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例26aを白い粘着性のある固体として得た(収量290mg,36.4%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.67 (s, 1H), 7.62 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.24 - 7.09 (m, 2H), 6.95 - 6.86 (m, 1H), 4.39 (p, J = 7.2 Hz, 1H), 3.89 (d, J = 4.5 Hz, 4H), 3.18 - 3.11 (m, 2H), 2.75 - 2
.62 (m, 2H), 2.60 - 2.51 (m, 2H), 1.55 - 1.32 (m, 8H), 1.32 - 1.02 (m, 2H), 0.59 - 0.55 (m, 2H), 0.34 - 0. 25(m, 2H);ESI-MS (m/z):C21H30FN3O5Sの計算値:455.55, 観測質量:473.10 (M+10);HPLC純度:99.39%.
製造例25a:(R)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-4-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ブタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム11.
DMF(100mL)中の1,4-ジブロモブタン(2-j)(9.7mL,27.0mmol)の攪拌溶液に、フタル酸カ
リウム(1-j)(5.0g,27.0mmol)を少しずつ室温で30分間かけて添加した。添加終了後、反応混合物を90℃で18時間攪拌し、次いで水(300mL)で反応を停止し、ジエチルエーテル(150mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を水(100mL×2)、次いで塩水(50mL×2)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して粗製物を得た。粗生成物を5-10%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・カラムクロマトグラフィー(60-120メッシュ)で精
製し、オフホワイトの固体として3-jを得た(5.5g,収率72.3%)。LCMS:283.9(M+1).
DMF(50mL)中の化合物3-j(5.5g,19.5mmol)の攪拌溶液に、チオ酢酸カリウム(2.67g,23.4mmol)を室温で20分間かけて少しずつ添加した。添加終了後、反応混合物を室温で30分間
攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。完了後、反応混合物を氷冷水(250mL)で反応停止し、1時間攪拌した。沈殿物をろ過し、水(100mL)で洗浄し、真空下で乾燥させて4-j
をオフホワイトの固体(5.0g,92.5%)として得た。LCMS:278(M+1).
アセトニトリル(36mL)中の化合物4-j(2.0g,6.55mmol)の攪拌溶液に、0℃で2N HCl(3.63mL)を加えた。次いで少しずつ30分間にわたってN-クロロスクシンイミド(4.24g,31.7mmol)を加え、反応混合物を室温に温めて1時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。4-jの消費完了後、反応混合物を氷冷水(100mL)で反応停止し、ジエチルエーテル(100mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液(50mL)、および塩水(50mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮させてオフホワイトの固体として5-j(1.7g,収率78%)を得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3):δ 7.86 -7.80 (m, 2H), 7.79 - 7.68 (m, 2H), 3.76 - 3.65 (m, 4H), 2.09 -2.0 (m, 2H), 1.92-1.80 (m, 2H).
CH2Cl2(15mL)中の化合物6-j-HCl塩(0.5g,2.39mmol)の攪拌溶液に0℃でトリエチルアミ
ン(0.9mL,6.33mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(10mL)中の化合物5-j(1.08mL,3.58mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLC
で化合物6-jの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、CH2Cl2(75mL×2)で抽出した。合わせた有機層を塩水(50mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムさせ乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として7-jを得た(1.0g,88.5%)。LCMS:492.10 (M+18).
チル)ブタン-1-スルホンアミド(8-j)の合成
メタノール(10mL)中の化合物7-j(1.0g,2.10mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和
物(99%,0.5mL,10.5mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を
室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物7-jの完全な消費までモニターした。
完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(50mL)に
溶解し、ジエチルエーテル(50mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基
化し、酢酸エチル(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、
減圧下で濃縮し、粘性の塊として8-j(0.64g,収率88%)を得た。この生成物を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:345.15 (M+1).
エタノール(15mL)中の化合物8-j(0.64g,1.86mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%の
トルエン溶液、0.42mL,2.04mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(0.14g,2.23mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し
、次いで室温で4時間攪拌した。反応をTLCで化合物8-jの完全な消費についてモニターし
た。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(30mL)に入れ、EtOAc(20mL×3)で抽出した。有機抽出物を水(20mL)と塩水(20mL)それぞれで洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、9-j(0.84g,粗製)を得た。精製なしで次のス
テップに進めた。LCMS:431.15(M+1).
AcOH(15mL)中の化合物9-j(0.84g,1.95mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.31g,3.90mmol)を加
え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(20mL)に入れ、EtOAc(20mL×3)で抽出した。有機抽出物を水(25mL×2)と塩水(20mL)で洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(3-4%MeOH:DCMで溶出)で精製し、製造例25aを白い固体として得た(130mg,収率15.5%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.71 (s, 1H), 7.68 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.22 - 7.09 (m, 2H), 6.91 - 6.85 (m, 1H), 4.45 - 4.33 (m, 1H), 3.93 - 3.83 (m, 4H), 3.18 - 3.05 (m, 2H), 2.83 - 2.80 (m, 1H),
1.55 - 1.19 (m, 8H), 0.62 - 0.55 (m, 2H), 0.38 - 0.30 (m, 2H)
;ESI-MS (m/z):C19H26FN3O5Sの計算値:427.49, 観測質量:445.10 (M+18);HPLC純度:99.7%.
製造例75a:N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-メチルプロピル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム12.
DCM(270mL)中の化合物1-k(10.0g,64.1mmol)の攪拌溶液に、トリエチルアミン(8.1mL,57.6mmol)を加え、次いでN,O-ジメチルヒドロキシルアミン.HCl(7.5g,76.9mmol)を加え、室温で20分間攪拌した。EDC.HCl(18.4g,96.1mmol)を0℃で加えて反応混合物を室温で30分間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNaHCO3溶液で反応停止し、DCMで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して化合物2-k(10.0g,粗製)を得た。LCMS:200.15 (M+1).
ド(4-k)の合成
ACN(100mL)中の化合物2-k(10.0g,50.2mmol)の攪拌溶液に、CS2CO3(24.5g,75.3mmol)を
添加し、次いで(ブロモメチル)シクロプロパン(7.21mL,75.3mmol)を添加して、反応混合
物を5時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧
下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで25-30%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物4-k(7.32g,57.6%)を得た。LCMS:254 (M+1).
乾燥THF(50mL)中の化合物4-k(3.0g,11.8mmol)の攪拌溶液に、イソプロピルマグネシウ
ムブロミド(THF中2.0M、11.85mL,23.7mmol)を-10℃で加えた。得られた混合物を室温で12時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し
、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-k(1.1g,39%)を得た。LCMS:237.05
(M+1).
リデン)-2-メチルプロパン-2-スルフィンアミド(8-k)の合成
乾燥トルエン(22mL)中の化合物6-k(1.1g,4.66mmol)と化合物7-k(0.84g,6.99mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(2.65g,9.32mmol)を添加した。得られた混合物を16時間還流加熱し
た(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をセライトパッドを通してろ過し、
ろ過物を水で希釈してEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリ
ウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物8-k(0.82g,76%)を得た。LCMS:340.10 (M+1).
乾燥トルエン(10mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、6.1mL,6.04mmol)の攪拌溶液に、
トルエン(10mL)中の化合物8-k(0.82g,2.41mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた混合物を-78℃で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物9-k(0.36g,60%)を得た。LCMS:342.2 (M+1).
MeOH(10mL)中の化合物9-k(0.67g,1.96mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(5mL)を加え、混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合
物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、10-k(0.44g,82%)を得た
。LCMS:274.1 (M+1).
ル)-5-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)ペンタン-1-スルホンアミド(12-k)の合成
DCM(10mL)中の化合物10-k-HCl塩(0.42g,1.51mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(1.12mL,8.02mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でDCM(5mL)中の化合物11-k(0.71g,2.27mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物11-kの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(75mL)で反応停止し、DCM(75mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(75mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として12-kを得た(0.69g,87%)。LCMS:517.25 (M+1).
MeOH(7mL)中の化合物12-k(0.69g,1.33mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,0.33mL,6.68mmol)を加えた。氷浴を取り除き、反応混合物を室温に温めて、3時間攪拌した。反応をTLCで化合物12-kの完全な消費までモニターした。完了後、減圧下で反応混合
物からMeOHを取り除いた。得られた材料を2N HCl(10mL)に溶解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、EtOAc(10mL×4)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、粘性の
塊として13-k(0.5g,粗製)を得た。この材料を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:387.2 (M+1).
チルプロピル)スルファモイル)ペンチル)グリシナート(15-k)の合成
MeOH(15mL)中の化合物13-k(0.5g,1.29mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%のトルエ
ン溶液、0.29mL,1.42mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(98mg,1.55mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し、反応混合物をさらに5時間攪拌した。反応をTLCで化合物13-kの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(50mL)で処理し、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を塩水(50mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、15-k(0.68g,粗製)を得た。これを精製なしで次のステップに進めた。LCMS:473.05(M+1).
合成
AcOH(12mL)中の化合物15-k(0.68g,1.44mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.23mg,2.88mmol)を加
え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCで、化合物15-kの完全な消費までモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(50mL)で処理し、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(25mL
×2)と塩水(20mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製
し、製造例75aを白い固体として得た(10mg,収率2%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.77 (s, 1H), 7.11 - 6.98 (m, 1H), 6.91
- 6.76 (m, 2H), 5.13 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.03 (t, J = 8.3 Hz,
1H), 4.00 - 3.81 (m, 4H), 3.30 - 3.0 (m, 2H), 2.69 - 2.60 (m, 1H), 2.52 - 2.43 (m, 1H), 1.95 - 1.80 (m, 1H), 1.40 - 1.29 (m, 4H), 1.27 (d, J = 15.0 Hz, 3H), 1.19 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 1.06 (d,
J = 6.6 Hz, 3H), 0.80 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 0.66 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 0.36 (d, J = 8.1 Hz, 2H) ;ESI-MS (m/z):C22H32FN3O5Sの計算値:469.57, 観測質量:470.25(M+H);HPLC純度:97.22%.
DMF(1.5L)中の1,5-ジブロモペンタン(13-k)(170.58mL,1.26mol)の攪拌溶液に、フタル
酸カリウム(12-k)(78.0g,0.42mol)を少しずつ室温で30分間かけて添加した。添加終了後
、反応混合物を90℃で18時間攪拌し、次いで水(3L)で反応を停止し、ジエチルエーテル(500mL×4)で抽出した。合わせた有機抽出物を水(500mL×2)、次いで塩水(500mL×2)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して粗製物を得た。残留物を5-10%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・カラムクロマトグラフィー(60-120メッシュ)で
精製し、オフホワイトの固体として14-kを得た(81g,収率65%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ 7.82 (dd, J = 5.5, 3.1 Hz, 2H), 7.69 (dd, J = 5.5, 3.0 Hz, 2H), 3.68 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.38 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.93-1.85 (m, 2H), 1.70 (p, J = 7.5 Hz, 2H), 1.53-1.43 (m, 2H).
DMF(745mL)中の化合物14-k(80g,0.27mol)の攪拌溶液に、チオ酢酸カリウム(34g,0.29mol)を室温で20分間かけて少しずつ添加した。添加終了後、反応混合物を室温で30分間攪拌
した。反応の進行をTLCでモニターした。完了後、反応混合物を氷冷水(1L)で反応停止し
、1時間攪拌した。生じた沈殿物をろ過し、水(500mL)で洗浄し、真空下で乾燥させて15-kをオフホワイトの固体(75 g, 95%)として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ 7.84 (dd, J = 5.5 Hz, 3.0 Hz, 2H), 7.71 (dd, J = 5.5 Hz, 3.1 Hz, 2H), 3.67 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.85 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.30 (s, 3H), 1.73-1.65 (m, 3H), 1.64-1.57 (m,
1H), 1.46-1.37 (m, 2H);LC-MS:292.2 (M++1).
アセトニトリル(1.35L)中の化合物15-k(74g,0.25mol)の攪拌溶液に、0℃で2N HCl(135mL)を加えた。次いで少しずつ30分間にわたってN-クロロスクシンイミド(135.8g,1.10mol)を加え、反応混合物を室温に温めて1時間攪拌した。反応の進行をTLCでモニターした。15-kの消費完了後、反応混合物を氷冷水(500mL)で反応停止し、ジエチルエーテル(500mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液(500mL)、水(500mL)および塩水(500mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮させてオフホ
ワイトの固体として11-k(73g、収率91%)を得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3):δ 7.85 (dd, J = 5.5 Hz, 3.2 Hz, 2H), 7.72 (dd, J = 3.2 Hz, 5.5 Hz, 2H), 3.72 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.68-3.63 (m, 2H), 2.15-2.05 (m, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.62-1.52 (m, 2H);LC-MS:316.1 (M++1).
製造例76a:N-(1-(3-(2-シクロプロピルエトキシ)-4-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-
ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム13.
の合成
DMF(50mL)中の1-l(5.0g,32.4mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(11.2g,81.1mmol)を添加し、次いで(ブロモメチル)シクロプロパン(3.73g,38.9mmol)を添加して、反応混合物を2時間還
流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して3-l(6.61g,粗製)を得た。LCMS:208.95 (M+1).
トルエン(30mL)中の化合物3-l(2.2g,9.36mmol)の攪拌溶液に、KOH(5.24g,93.6mmol)を
加えて室温で10分間攪拌した。18-クラウン-6エーテル(1.23g,4.68mmol)を加え、次いで
ヨウ化メチル(26.5g,187mmol)を加え、得られた混合物を70℃で48時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を室温まで冷やし、氷水で希釈し、EtOAcで抽出
した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで精製して化合物5-lおよび1-(3-(シクロプロピ
ルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-1-オンの混合物(1.0g,42.7%)を得
た。LCMS:251.2 (M+1)。
ロピリデン)-2-メチルプロパン-2-スルフィンアミド(7-l)の合成
乾燥トルエン(5mL)中の化合物5-l(1.0g,4.0mmol)と化合物{6-l(0.77g,6.4mmol)の攪拌
溶液に、Ti(OiPr)4(3.40g,12.0mmol)を添加した。得られた混合物を100℃で16時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた
有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで精製して化合物7-lとN-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-メチルプロピリデン)-2-メチルプロパン-2-スルフィンアミドの混合
物(1.0g,粗製)を得た。LCMS:354 (M+1).
ロピル)-2-メチルプロパン-2-スルフィンアミド(8-l)の合成
乾燥トルエン(5mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、8.0mL,8.84mmol)の攪拌溶液に、トルエン(5mL)中の化合物7-l(1.0g,2.83mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られた混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl
溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドを通してろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて化合物8-l N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)-2-メチルプロピル)-2-メチルプロパン-2-スルフィンアミド(1.0g,粗製)を得た。LCMS:342.05 (M+1).
MeOH(5mL)中の化合物8-l(1.0g,2.81mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(1mL)
を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を濃縮し、残留物をメチルtert-ブチルエーテルと共に磨砕して精製し、化合物9-lの混合物(0.5g,粗製)を無色の固体として得た。LCMS:236.1 (M+1).
ロピル)-5-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)ペンタン-1-スルホンアミド(11-l)の合成
DCM(5mL)中の化合物9-l-HCl塩(0.5g,2.12mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(1.0mL,10.6mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でDCM(5mL)中の化合物10-l(1.0g,3.19mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物9-lの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(50mL)で反応停止し、DCM(50mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(50mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物11-lをオフホワイトの固体(0.4g,粗製)として得た。LCMS:531.1 (M+1).
ル)ペンタン-1-スルホンアミド(12-l)の合成
エタノール(5mL)中の化合物11-l(0.4g,0.75mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和
物(99%,0.18mL,3.77mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物11-lの完全な消費までモニターした。完了後、減圧下で反応混合物からエタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(25mL)に
溶解し、ジエチルエーテル(25mL×2)で洗浄した。水層を飽和水性アンモニア(pH=約8)で
塩基化し、EtOAc(25mL×2)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、黄色の粘性の塊として化合物12-lの混合物(0.2g,粗製)を得た。この材料
を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:401 (M+1).
エタノール(8mL)中の化合物12-l(0.2g,0.5mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(50%のト
ルエン溶液、56mg,0.55mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(8mL;2滴
のAcOHを含む)中のNaCNBH3(37.2mg,0.6mmol)の溶液を室温で10分間かけてこの反応混合物に滴下添加し、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物11-lの完全な消費までモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(15mL)で処理し、EtOAc(20mL×2)で抽出した。有機抽出物をそれぞれ水(20mL)と塩水(15mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、化合物14-l(0.15g,粗製)を得た。これを精製なしで次のステップに進めた。LCMS:487.1 (M+1).
AcOH(5mL)中の化合物14-l(0.15g,0.30mmol)の攪拌溶液に、KOCN(50mg,0.61mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCで、化合物14-lの完全な消費までモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3の飽和水溶液(50mL)で処理し、EtOAc(50mL×2)で抽出した。有機抽出物を水(50mL)と塩水(15mL)それぞれで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はフラッシュカラムクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製
し、製造例76aを白い固体として得た(20mg,収率14%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.68 (s, 1H), 7.65 (d, J = 10.7 Hz,
1H), 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 11.4, 8.2 Hz, 1H),
6.91 (s, 1H), 5.76 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 3.92 - 3.85 (m, 2H), 3.84 - 3.81 (m, 2H), 3.10 - 3.01 (m, 2H), 2.65 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 2.35 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 2.00 (q,
J = 7.1 Hz, 1H), 1.34 (d, J = 1.7 Hz, 3H), 1.06 - 0.99 (m, 1H), 0.86 (s, 9H), 0.58 - 0.55 (m, 2H), 0.36 - 0.28 (m, 2H);ESI-MS (m/z):C23H34FN3O5Sの計算値:483.60, 観測質量:LCMS 純度:482.15(M-H).
製造例77a:N-(シクロプロピル(3-(シクロプロピルメトキシ)-4-フルオロフェニル)メチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム14.
DCM(120mL)中の化合物1-m(10.0g,64.1mmol)の攪拌溶液に、トリエチルアミン(17g,121mmol)を加え、次いでN,O-ジメチルヒドロキシルアミン.HCl(7.5g,76.9mmol)を加え、室温
で20分間攪拌した。EDC.HCl(18.4g,96.1mmol)を0℃で加えて反応混合物を室温で12時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNaHCO3溶液で反応停止し、DCMで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して化合物2-m(10g,粗製)を得た。LCMS:200.15 (M+1).
ド(4-m)の合成
DMF(100mL)中の化合物2-m(10.0g,50.2mmol)の攪拌溶液に、K2CO3(13.8g,100mmol)を添
加し、次いで(ブロモメチル)シクロプロパン(8.14g,60.3mmol)を添加して、反応混合物を16時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーで25-30%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物4-m(10g,78.6%)を得た。LCMS:253.9 (M+1)。
の合成
乾燥THF(30mL)中の化合物4-m(4.0g,15.8mmol)の攪拌溶液に、新たに調製したシクロプ
ロピルマグネシウムブロミド(20.5mL,20.5mmol)を-10℃で加えた。得られた混合物を室温で12時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を飽和NH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで15%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-m(1.5g,40.5%)を得た。LCMS:234.95 (M+1).
乾燥トルエン(25mL)中の化合物6-m(1.5g,6.41mmol)と化合物7-m(1.24g,10.2mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(3.79mL,12.8mmol)を添加した。得られた混合物を16時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をEtOAcで希釈し、水で反応を停止し、セライトパッドを通してろ過した。ろ過物を水で希釈し、EtOAcで抽出した。合わせた有機
層を塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物8-m(1.2g,粗製)を得た。LCMS:338.05 (M+1).
乾燥トルエン(3mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、1.78mL,1.78mmol)の攪拌溶液に、
トルエン(3mL)中の化合物8-m(0.3g,0.89mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。この混合物を-78℃で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を飽和NH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで抽出した。有機層を分離して塩水で洗い、無水硫酸ナトリウム
で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物9-m(0.1g,33%)を得た。LCMS:340.05 (M+1).
タンアミン塩酸塩(10-m)の合成
ジオキサン(5mL)中の化合物9-m(0.1g,0.29mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(5mL)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした
)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、化合物10-m(75mg,粗製)を得た。LCMS:237.1 (M+1).
DCM(2mL)中の化合物10-m-HCl塩(0.075g,0.27mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(0.19mL,1.38mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でDCM(2mL)中の化合物11-m(0.13g,0.41mmol)を滴下添加し、室温で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-mの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(25mL)で反応停止し、DCM(25mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(25mL)で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をcambiflashクロマトグラフィーで15-20%EtOAc/ヘキサ
ンを使って精製し、化合物12-m(0.1g,70.4%)を得た。LCMS:513.15(M-1).
MeOH(1mL)中の化合物12-m(0.1g,0.19mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,48μL,0.97mmol)を加え、次いで氷浴を取り除いた。反応混合物を室温に温め3時間攪拌した。反応をTLCで化合物12-mの完全な消費までモニターした。完了後、減圧下で反応混合
物からMeOHを取り除いた。残留物を2N HCl(10mL)に溶解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基化し、EtOAc(10mL×4)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、化合物13-m(70mg,粗製)を
得た。この生成物を精製なしで次のステップに進めた。LCMS:385.1 (M+1).
ェニル)メチル)スルファモイル)ペンチル)グリシナート(15-m)の合成
エタノール(3mL)中の化合物13-m(0.07g,0.18mmol)の溶液に化合物14-m(50%トルエン溶
液、20μL,0.2mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(2mL;1滴のAcOHを
含む)中のNaCNBH3(13mg,0.21mmol)の溶液を室温で10分間かけてこの反応混合物に滴下添
加し、反応混合物をさらに5時間攪拌した。反応をTLCで化合物13-mの完全な消費について
モニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(25mL)に入れ、EtOAc(25mL×2)で抽出した。有機抽出物をそれぞれ塩水(25mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、化合物15-m(70mg,粗製)を得た。これを精製
なしで次のステップに進めた。LCMS:471.15 (M+1).
チル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミド(製造例77a)
の合成
AcOH(2mL)中の化合物15-m(0.07g,0.14mmol)の攪拌溶液に、KOCN(24mg,0.29mmol)を加え、室温で16時間反応混合物を攪拌した。反応混合物を60℃で6時間加熱した。反応の進行
をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3の飽和溶液(25mL)
に入れ、EtOAc(25mL×2)で抽出した。有機抽出物を塩水(10mL)で洗い、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物をPrep-HPLCで精
製し、製造例77aを粘着性の固体(5mg,HPLC純度:77%)として得た。
製造例78a:((S)-N-(1-(3-(シクロプロピルメトキシ)-5-フルオロフェニル)エチル)-5-(2,4-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)ペンタン-1-スルホンアミドの合成
スキーム15.
DCM(30mL)中の化合物1-n(3.0g,19.2mmol)の攪拌溶液に、トリエチルアミン(5.5mL,28.0mmol)を加え、次いでN,O-ジメチルヒドロキシルアミン.HCl(2.24g,23.0mmol)を加え、室温
で20分間攪拌した。EDC.HCl(5.53g,28.0mmol)を0℃で加えて反応混合物を室温で30分間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNaHCO3溶液で反応停止し、DCMで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して化合物2-n(3.8g,粗製)を得た。LCMS:200 (M+1).
ド(4-n)の合成
ACN(30mL)中の化合物2-n(3.8g,19.2mmol)の攪拌溶液に、CS2CO3(9.1g,28.0mmol)を添加し、次いで(ブロモメチル)シクロプロパン(3-n)(3.8g,28.0mmol)を添加して、反応混合物を5時間還流した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を水で反応停止し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。
残留物をカラムクロマトグラフィーで25-30%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物4-n(2.6g,54.1%)を得た。LCMS:254 (M+1).
の合成
乾燥THF(25mL)中の化合物4-n(2.6g,10.2mmol)の攪拌溶液に、メチルマグネシウムブロミ
ド(5-n)(THF中3.0M,6.84mL,20.5mmol)を-10℃で加えた。得られた混合物を同じ温度で12
時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物6-n(1.8g,84%)を得た。LCMS:209 (M+1).
乾燥トルエン(20mL)中の化合物6-n(1.8g,8.65mmol)と化合物7-n(1.78g,14.7mmol)の攪
拌溶液に、Ti(OiPr)4(6.83mL,21.6mmol)を添加した。得られた混合物を90℃で16時間加熱した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をセライトパッドを通してろ過し
、ろ過物を水で希釈してEtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗い、無水Na2SO4で
乾燥し、減圧下で蒸発させた。残留物をカラムクロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物8-n(2.6g,粗製)を得た。LCMS:312.15 (M+1).
乾燥トルエン(20mL)中のDIBAL-H(トルエン中1M溶液、41.7mL,41.75mmol)の攪拌溶液に
、トルエン(10mL)中の化合物8-n(2.6g,8.35mmol)の溶液を-78℃で滴下添加した。得られ
た混合物を同じ温度で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物をNH4Cl溶液で反応停止し、EtOAcで希釈した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、EtOAcで抽出し、塩水で洗い、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物をカラム
クロマトグラフィーで10%EtOAc/ヘキサンを使って精製し、化合物9-n(1.2g,45.8%)を得
た。LCMS:314.05 (M+1).
ジオキサン(5mL)中の化合物9-n(1.2g,3.83mmol)の攪拌溶液に、ジオキサン中の4M HCl(10mL)を加え、得られた混合物を室温で3時間攪拌した(反応はTLCにより完了とみなした)。反応混合物を濃縮し、残留物をジエチルエーテルと共に磨砕して精製し、10-n(1.3g,粗製)を得た。LCMS:210 (M+1).
CH2Cl2(10mL)中の化合物10-n-HCl塩(1.3g,5.29mmol)の攪拌溶液に、0℃でトリエチルアミン(2.21mL,15.8mmol)を加えて攪拌した。この反応混合物に25分間かけて0℃でCH2Cl2(10mL)中の化合物11-n(2.51g,7.94mmol)を滴下添加し、同じ温度で3時間攪拌した。反応をTLCで化合物10-nの完全な消費についてモニターした。反応混合物を水(100mL)で反応停止
し、CH2Cl2(100mL×2)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(100mL)で洗い、無水硫酸
ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗製物を15-20%EtOAc/ヘキサンを使ってシリカゲル・フラッシュクロマトグラフィーで精製し、オフホワイトの固体として12-nを得た(1.5g,58.1%)。LCMS:489.1(M+1).
チル)ペンタン-1-スルホンアミド(13-n)の合成
メタノール(20mL)中の化合物12-n(1.5g,3.07mmol)の攪拌溶液に、0℃でヒドラジン水和物(99%,0.48mL,15.3mmol)を加え、室温で3時間攪拌した。氷浴を取り除き、反応混合物を室温に温めて、5時間攪拌した。反応をTLCで化合物12-nの完全な消費までモニターした。完了後、減圧下で反応混合物からメタノールを取り除いた。粗製材料を2N HCl(10mL)に
溶解し、ジエチルエーテル(10mL×3)で洗浄した。水層を水性アンモニア(pH=約8)で塩基
化し、酢酸エチル(10mL×4)で抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、
減圧下で濃縮し、粘性の塊として13-n(1.1g,粗製)を得た。この生成物を精製なしで次の
ステップに進めた。LCMS:359 (M+1).
エタノール(10mL)中の化合物13-n(0.6g,1.68mmol)の溶液に2-オキソ酢酸エチル(14-n)(50%トルエン溶液、0.36mL,1.85mmol)を加えて室温で1時間攪拌した。これにエタノール(5mL;2滴のAcOHを含む)中のNaCNBH3(426mg,2.02mmol)の溶液を室温で10分間かけて滴下添加し、反応混合物をさらに4時間攪拌した。反応をTLCで化合物13-nの完全な消費についてモニターした。エタノールを減圧下で取り除いた。残留物を飽和NaHCO3溶液(75mL)に入れ、EtOAc(75mL×2)で抽出した。有機抽出物を塩水(75mL)でそれぞれ洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、15-n(0.8g,粗製)を得た。精製なしで次のステ
ップに進めた。
AcOH(10mL)中の化合物15-n(0.8g,1.86mmol)の攪拌溶液に、KOCN(0.3mg,3.72mmol)を加
え、室温で16時間反応混合物を攪拌し、次いで60℃で6時間加熱した。反応の進行をTLCでモニターした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をNaHCO3溶液の飽和溶液(100mL)に
入れ、EtOAc(75mL×2)で抽出した。有機抽出物を塩水(20mL)で洗浄し、ついで無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物はcombiflashクロマトグラフィー(DCM中の3-4%MeOHで溶出)で精製し、製造例78aを白い固体として得た(0.22g,26%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.68 (s, 1H), 7.69 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.83 - 6.72 (m, 2H), 6.64 -6.60 (m, 1H), 4.45 - 4.33 (m, 1H),
3.86 (s, 2H), 3.80 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.13 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.82 - 2.78 (m, 1H), 2.60 -2.55 (m, 1H), 1.61 - 1.41 (m, 2H),
1.34 (t, J = 6.3 Hz, 4H), 1.26 - 1.02 (m, 4H), 0.60 - 0.49 (m,
2H), 0.34 - 0.22 (m, 2H) ;ESI-MS (m/z):C20H28FN3O5Sの計算値:441.52, 観測質量:440.1(M-H);HPLC純度:99.1%.
生物学的な方法
A. 薬物、試薬、細胞株
ン(FUdR)はシグマ(St Louis, MO)から入手可能であり、このものを滅菌再蒸留水中にストック濃度50mmol/Lで維持した。
たとおりに発現させて精製する:Ladner RD, Carr SA, Huddleston MJ, McNulty DE, Caradonna SJ. J Biol Chem. 1996 Mar 29;271(13):7752-7。すべての薬物
ストックはアリコートし、使用前に適切に希釈する。オリゴヌクレオチドのプライマー、テンプレート、および、蛍光体で標識した検出プローブおよびクエンチャーで標識した検出プローブはIntegrated DNA Technologies (Coralville, IA)によって合成され、ポ
リアクリルアミド・ゲル電気泳動による精製に供され、Omnipur滅菌核酸分解酵素不含水(EMD Chemicals USA,Gibbstown NJ)でストック濃度100μmol/Lで再構成する。検出プローブに取り込まれた二種類の非発光(ダーク)消光分子にはIowa black フルオレセイ
ンクエンチャー(IBFQ;最大吸収531nm)とZEN(略語ではない:最大吸収532nm)が含まれる。使用する蛍光ラベルは6-FAM(5’-カルボキシフルオレセイン;最大励起=494nm、最大発光=520nm)である。プローブは凍結融解サイクルの反復を避けるために、さらに10μmol/Lの
作業溶液に希釈し、アリコートする。AmpliTaq Gold DNA Polymerase, GeneAmp 10X
PCR Buffer 2, MgCl2およびMicroAmp Optical 96-ウェル反応プレートはApplied
Biosystems(Carlsbad,CA)から購入する。dNTPは個別にストック濃度100mmol/LのものをNew England Biolabsから購入し、そのもののHPLC-認証純度は>99%(Ipswich,MA)である。
B. アッセイ成分、使用機器、リアルタイム蛍光条件
らに修正して、1μlのdUTPase(10ng/μl)と1μlの阻害剤またはDMSOコントロールを追加
する。温度プロファイリングと蛍光検出はApplied Biosystems 7500 Real-Time PCR
Systemに組み込まれた「等温」プログラムを使って実施する。dNTPの分析には、温度プロフィールはTaqポリメラーゼを「ホットスタート」させるための8分間37℃のステップ、次いで10分間95℃のステップ、ならびに、アプリケーションによっては、60℃で最長30分のプライマー伸長時間からなった。6-FAMについての未加工の蛍光スペクトルは配列検出
ソフトウェア(SDSバージョン1.4,Applied Biosystems)を使ってアッセイの進行に従って、指定された時間間隔でフィルターAを使って測定し、Microsoft Excel(Microsoft,Redmond WA)とPrism(GraphPad Software,La Jolla CA)にエクスポートして解析する。ブ
ランク反応(限定dNTPを省く)の蛍光値を、バックグラウンドの蛍光を考慮した正規化蛍光ユニット(NFU)を得るために差し引く。
C. MTS成長阻害分析
組み合わせ指数(CI)法で決定する。影響率(FA)を成長阻害パーセントから計算する:FA=(100-%成長阻害)/100。CI値<1,相乗作用;1~1.2,相加作用および>1.2,拮抗作用。
D. コロニー形成アッセイ
用量のFUdR、およびこれらの組み合わせで処理する。24時間後薬物を取り除き、細胞を洗浄し、10~14日間増殖させる。増殖の終わりに当たって、細胞を60%氷冷メタノールで固
定し、0.1%クリスタルバイオレットで染色し、スキャンして計数する。データは無処理コントロールのパーセントとして表す(平均±SD)。影響率と組み合わせ指標をChouとTalalayの方法にしたがって計算する。ここで<1は相乗的薬物相互作用を示す。
E. In vivo分析
び、ペメトレキセドと試験化合物の組み合わせ(各群n=5)。ペメトレキセドは毎2日腹腔内に50mg/kgを注射する。試験化合物は毎2日腹腔内に、例えば、75mg/kgで注射する。ペ
メトレキセドと試験化合物の組み合わせは、例えば毎2日、腹腔内に注射する。腫瘍の垂
直方向の2つの直径を、同じ治験責任医師が、毎2日デジタルキャリバーを使って測定する。腫瘍の容積は以下の式に従って計算する:TV(mm3)=(長さ[mm]x(幅[mm]2)/2。全体的な
健康状態についてマウスを毎日検査し、体重は毒性指標として毎2日測定する。全動物プ
ロトコルはUSC Institutional Animal Care and Use Committee(IACUC)で承認される。
dUTPase阻害
ラーゼベースのアプローチを採用し、3つの独特な領域を持つオリゴヌクレオチドのテン
プレートを使う: 3’プライマー結合領域、中央のテンプレートdUTP/チミジン三リン酸(TTP)検出領域、および、ブラックホール消光部分を組み込む5’ 6-フラビン・アデニン・モノヌクレオチド(FAM)-標識プローブ結合領域である。反応中に、プローブとプライマーがオリゴヌクレオチド・テンプレートにハイブリダイズして、テンプレート:プライマー:プローブ複合体を形成する。TaqポリマーがTPP複合体中のプライマーに結合し、dUTPが存在すると、新生鎖が無事に伸長し、Taqポリメラーゼの生来の5’から3’エキソヌク
レアーゼ活性が6-FAM-標識プローブを切断してそれを5’から3’方向に変位させ、6-FAM
蛍光体をその近傍から3つのクエンチャーに放出する。この変位がFoerster共鳴エネルギー移動(FRET)を効果的に妨害して、その結果励起の際に検出される蛍光は、組み込みについてのアッセイに利用可能なdUTPの量に直接比例する。反対に、dUTPが利用可能でない、枯渇、またはdUTPaseによって変性して組み込みに利用可能でない場合は、Taqポリメラーゼは作動しなくなり、新生鎖の伸長は遅延および/または鎖の終結が起こる。この場合、プローブの加水分解/変性は起こらず、蛍光はFRETを介して消光されたままであるため、プローブはダークなままである。蛍光はdUTPの濃度に直接比例するため、dUTPとdUTPase
酵素によるdUTP加水分解の阻害効果の測定用にアッセイは容易に修正される。最大60pmolsのdUTPを検出するためのテンプレートBHQ-DT6(ブラックホール・クエンチャー-検出テンプレート6)がこのアッセイのアプリケーションに50pmolsのdUTPと5ngの組み替えdUTPase
と共に含まれている。反応物を37℃で8分間インキュベートし、95℃で10分間インキュベ
ートすることにより終了させると同時にdUTPaseを不活化し、ホットスタートTaqポリメラーゼを活性化させる。検出ステップ中に産生される蛍光は、8分間のインキュベーション
後に残留するdUTP濃度に直接比例する。反応終了時のdUTP濃度、および従って、阻害剤および適切なジメチルスルホキシド(DMSO)コントロールの存在および非存在下におけるdUTPaseの阻害を決定できる。
について評価される。HCT116細胞とSW620細胞は、各薬剤の漸増濃度に72時間曝露され、
成長阻害はビヒクル処理コントロールと直接比較される。NSCLC細胞株A549とH1299は、各薬剤の漸増濃度に72時間曝露され、成長阻害はビヒクル処理コントロールと直接比較される。
成長阻害
存性に成長阻害を起こすことを立証した。漸増濃度の5-FUと試験化合物の25μmol/Lの固
定濃度の同時処理を測定する。
がん細胞生存率の減少
でコロニー形成を減少させることを立証した。結腸直腸がん細胞では、試験化合物の濃度、例えば、3.1μmol/Lから50μmol/Lが、HCT116細胞では0.5μmol/L FUdRと、そしてSW620細胞では1μmol/L FUdRと組み合わされた。
(項1)
化学式(I)の化合物:
またはその互変異性体、またはその各々のプロドラッグ、または前記のものの各々の重水素同位体であって、ここで、一つまたはそれより多い炭素原子に結合した最大10個、好ましくは最大6個、より好ましくは最大3個の水素原子が、重水素に置き換えられている重水素同位体、または前述したものの各々の製薬的に許容可能な塩、または上述したものの各々の製薬的に許容可能な溶媒和化合物
(ここで、
Aは、1つの-C(O)NZC(O)-部分、1つの-C(O)OC(O)部分、1つの-C(O)CR 10 C(O)部分、または1つの-C(O)NR 10 C(O)部分を含む、必要に応じて置換された5員ヘテロシクリルであり;または
Aは、1,3の位置で、ハロ、必要に応じて置換されたヒドロキシ、および必要に応じて置換された-SH基、好ましくは二つのフルオロから選択された置換基で置換された、5員ヘテロアリールまたは5員の実質的に平面状のヘテロシクリル(すなわち、同一平面内に少なくとも3または4原子が安定に存在し得るヘテロシクリル)であり、ここで、前記5員ヘテロアリールまたは実質的に平面状のヘテロシクリルは必要に応じてさらに置換されており;または
Aは
であり、
好ましくは:
であり、
各R 10 は独立して、水素、必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルコキシ、もしくは必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルキルであり、好ましくはR 10 は水素であり;
各R 30 は独立して、水素;必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルコキシ;必要に応じて置換されたアミノ(例えば、-NH 2 またはその一置換体もしくは二置換体など);必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルキル;必要に応じて置換されたヒドロキシ;プロドラッグ部分、またはZであり;または
R 30 およびL 1 は、それらが結合している原子と共に5~7員環を形成し;
L 1 はC、N、O、S、および/またはPから選択された2-8個の鎖状の原子を有するリンカーでありここで、前記リンカーは必要に応じて置換されており;
L 2 は、硫黄がL 1 に結合する-SO 2 NR 50 -;窒素がL 1 に結合する-NR 50 SO 2 -;炭素がL 1 に結合する-C(O)NR 50 -;窒素がL 1 に結合する-NR 50 C(O)-;-NR 50 SO 2 NR 50 -;または-NR 50 CONR 50 -であり;
各R 50 は独立して、水素、必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル、必要に応じて置換されたC 2 -C 6 ヘテロアルキル、必要に応じて置換されたC 2 -C 6 アルケニル、必要に応じて置換されたC 3 -C 6 ヘテロアルケニル、必要に応じて置換されたC 2 -C 6 アルキニル、必要に応じて置換されたC 3 -C 6 ヘテロアルキニル、またはZであり;
Zは
各R 51 および各R 52 は、独立して、水素、もしくは必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルキルであり;
Xは必要に応じて置換されたヒドロキシ基、必要に応じて置換されたNH 2 基、もしくは必要に応じて置換されたSH基であり;
L 3 は結合またはリンカーであり、好ましくはC、N、O、S、および/またはPから選択された2-8個の鎖状の原子を有するリンカーであり、ここで、前記リンカーは必要に応じて置換されており、好ましくはL 3 は必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキレン、必要に応じて置換されたC 2 -C 6 ヘテロアルキレン、必要に応じて置換されたC 2 -C 6 アルケニレン、必要に応じて置換されたC 3 -C 6 ヘテロアルケニレン、必要に応じて置換されたC 2 -C 6 アルキニレン、または必要に応じて置換されたC 3 -C 6 ヘテロアルキニレンであり;そして、
Bは必要に応じて置換された6~10員アリール;必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール;必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル;もしくは必要に応じて置換された3~15員シクロアルキルであり、シクロアルキルの場合は、好ましくは少なくとも4員、またはより好ましくは5~10員シクロアルキルである;
ただし、Aは、
ではない)。
(項2)
Aは以下の
からなる群から選択され、ここで、各R 30 は独立して、上記の上記項1で定義されているとおりである、上記項1に記載の化合物。
(項3)
Bは以下の
からなる群から選択され、ここで、
各R 6 は独立して、水素、もしくは必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルコキシ、またはハロであり;
各R 7 は独立して、必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル、もしくは必要に応じて置換されたC 2 -C 6 アルケニル、もしくは必要に応じて置換されたC 2 -C 6 アルキニル、もしくは必要に応じて置換されたC 3 -C 8 シクロアルキル、もしくは必要に応じて置換されたC 3 -C 10 ヘテロアリール、もしくは必要に応じて置換されたC 3 -C 10 ヘテロシクリル、または必要に応じて置換されたC 6 -C 10 アリール(例えば、必要に応じて置換されたフェニルなど)であり;または
R 6 とR 7 は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;または2つのR 6 基は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;
各R 61 とR 62 は独立してNまたはCHであり、ただし、少なくとも一つのR 61 とR 62 はNであり、
各R 63 は独立してNR 90 、S、またはOであり;
各R 64 は独立してNまたはCHであり;そして、
各R 90 は独立して水素またはR 7 である、
上記項1に記載の化合物。
(項4)
Bは
であり、ここで、
R 1 -R 3 は各々独立して、H、ハロ、必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル、必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル、もしくは-OR 20 であり、または、R 1 -R 3 の二つが隣接した炭素原子上にある場合は、そのような二つの置換基が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;
R 20 は(CH 2 ) w -R 21 、必要に応じて置換されたC 3 -C 6 シクロアルキル、または必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキルであり;
R 21 は、必要に応じて置換されたC 3 -C 6 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC 6 -C 10 アリール、必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール、必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル、必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルキル、必要に応じて置換されたC 2 -C 10 アルケニル、必要に応じて置換されたC 2 -C 10 アルキニル、必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル、または
であり、ここで、R 22 -R 24 は各々独立して、必要に応じて置換されたC 1 -C 3 アルキルもしくはヒドロキシであり、またはR 22 -R 24 の二つが、それらが結合する炭素原子と共に3~7員環を形成し;そして、
wは1、2、3、4、または5である、
上記項1に記載の化合物。
(項5)
Bは
であり、ここで、
R 1 、R 2 およびR 3 は上記の上記項4で定義されているとおりであり:または
R 1 とR 2 が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;もしくは
R 2 とR 3 が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する、
上記項4に記載の化合物。
(項6)
Aは以下の
からなる群から選択される、上記項1に記載の化合物。
(項7)
Aは:
である、上記項1に記載の化合物。
(項8)
Aは
であり、Y 1 はHまたはC 1 -C 3 アルキルであり;
L 1 は必要に応じて置換されたC 3 -C 10 アルキレン(さらにここで、少なくとも二つのジェミナルの水素が、シクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換されている);必要に応じて置換されたC 3 -C 10 アルケニレン、必要に応じて置換されたC 3 -C 10 ヘテロアルキレン、必要に応じて置換されたC 3 -C 10 ヘテロアルケニレン、または-L 11 -L 12 -L 13 -であり、ここで、L 11 はAに結合しており、L 11 はO、S、NR、C 1 -C 2 アルキレン、C 2 アルケニレン、C 2 ヘテロアルキレン、C 3 ヘテロアルケニレンであり、L 12 はアリーレンまたはヘテロアリーレンであり、L 13 は結合もしくは必要に応じて置換されたC 1 -C 5 アルキレンであり、RはHまたはC 1 -C 3 アルキルであり;
L 2 は-S(O) 2 NH-であり、ここで、硫黄がL 1 または-NHS(O) 2 -に結合しており、ここで、窒素がL 1 に結合しており;
L 3 は結合、必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキレンであり;
Bは
であり;
R 1 -R 3 は各々独立して、H、F、Cl、C 1 -C 3 アルキル、または-OR 20 であり;または
R 1 とR 2 が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;または
R 2 とR 3 が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;
R 20 はCH 2 -R 21 であり;2または3つのフッ素原子で必要に応じて置換されたメチル;C 3 -C 6 シクロアルキル;またはC 1 -C 6 アルキルであり;
R 21 は、必要に応じて置換されたC 3 -C 6 シクロアルキル;必要に応じて置換されたC 6 -C 10 アリール;必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール;必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル;C 1 -C 10 アルキル、好ましくは一つもしくはそれより多くのヒドロキシもしくはフルオロで必要に応じて置換された分岐C 3 -C 10 アルキル;C 3 -C 6 シクロアルキル;または
であり、ここで、R 22 -R 24 は各々独立して、必要に応じて置換されたC 1 -C 3 アルキルまたはヒドロキシであり;または
R 22 -R 24 の二つが、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された3~7員環を形成する、
上記項1に記載の化合物。
(項9)
L 1 は
-(CH 2 ) q -
(ここで、一つまたはそれより多い水素はC 1 -C 3 アルキルで必要に応じて置換され、そして/または、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換され、好ましくは前記必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルが、必要に応じて置換されたシクロプロパノ、必要に応じて置換されたシクロブタノ、必要に応じて置換されたシクロペンタノ、もしくは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノであり;ここで、qは3、4、5、6、7または8である);
(ここで、一つまたはそれより多い水素はC 1 -C 3 アルキルで必要に応じて置換され、そして/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換され、好ましくは前記必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルが、必要に応じて置換されたシクロプロパノ、必要に応じて置換されたシクロブタノ、必要に応じて置換されたシクロペンタノ、もしくは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノであり;ここで、pは0、1、2、3、4または5であり、zは0、1、2、3、4または5である);
-(CH 2 ) m -X-(CH 2 ) n -
(ここで、一つまたはそれより多い水素はC 1 -C 3 アルキルで必要に応じて置換され、そして/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換され、好ましくは前記必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルが、必要に応じて置換されたシクロプロパノ、必要に応じて置換されたシクロブタノ、必要に応じて置換されたシクロペンタノ、もしくは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノであり;ここで、mは0、1、2または3であり、nは0、1、2、3、4、5、6または7である);または
(ここで、一つまたはそれより多い水素はC 1 -C 3 アルキルで必要に応じて置換され、そして/または少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換され、好ましくは前記必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルが、必要に応じて置換されたシクロプロパノ、必要に応じて置換されたシクロブタノ、必要に応じて置換されたシクロペンタノ、もしくは必要に応じて置換されたテトラヒドロフラノであり;ここで、oは0、1、2または3であり、rは1、2または3であり、sは0、1、2、3または4であり;そして、
ここで、X 15 はNR 40 、OまたはSであり、ここで、R 40 はHまたはC 1 -C 3 アルキルである)である、
上記項1に記載の化合物。
(項10)
L 1 は、
およびこれらの必要に応じて置換されたバージョン(式中、1~5個、好ましくは、1~3個の水素原子が必要に応じて置換されており、好ましい置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)および/またはC 1 -C 6 アルコキシで必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル;必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられる)からなる群から選択され、ここで、該部分の左側がAに結合しており、R 70 が必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルキルである、
上記項1に記載の化合物。
(項11)
L 1 は、
またはこれらの各々の必要に応じて置換されたバージョン(式中、1~5個、好ましくは、1~3個の水素原子が必要に応じて置換されており、好ましい置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)および/またはC 1 -C 6 アルコキシで必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル;必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられる)であり、ここで、該部分の左側がAに結合している、
上記項1に記載の化合物。
(項12)
L 2 は-S(O) 2 NR 50 -であり、ここで、該硫黄はL 1 に結合している、上記項1に記載の化合物。
(項13)
L 3 は、
およびこれらの必要に応じて置換されたバージョン(式中、1~5個、好ましくは、1~3個の水素原子が必要に応じて置換されており、好ましい置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)および/またはC 1 -C 6 アルコキシで必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル;必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられ、ここで、該部分の左側がL 2 に結合している)からなる群から選択され、そして、L 3 が
である場合、Aは、好ましくは、本明細書中に開示されているとおりのヒダントイン部分である、
上記項1に記載の化合物。
(項14)
L 3 は、
およびこれらの必要に応じて置換されたバージョン(式中、1~5個、好ましくは、1~3個の水素原子が必要に応じて置換されており、好ましい置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)および/またはC 1 -C 6 アルコキシで必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル;必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルコキシ;および、ハロ、好ましくはフルオロが挙げられる)からなる群から選択され、ここで、該部分の左側がL 2 に結合している、
上記項1に記載の化合物。
(項15)
R 1 はHである、上記項5に記載の化合物。
(項16)
R 3 はHまたは-OR 20 である、上記項5に記載の化合物。
(項17)
R 2 はFまたはHである、上記項5に記載の化合物。
(項18)
Bは、
であり、ここでR 20 は上記で上記項5で定義されているとおりである、上記項5に記載の化合物。
(項19)
Bは、
からなる群から選択され、ここで、
該アルコキシ基はさらに必要に応じて置換され、ここで、1~5個、好ましくは、1~3個の水素原子が必要に応じて置換され、望ましい置換基としては、以下に限定されないが、1~3個のハロ(例えばフルオロなど)および/またはC 1 -C 6 アルコキシで必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルキル;必要に応じて置換されたC 1 -C 6 アルコキシ;およびハロ、好ましくはフルオロが挙げられ;
該環部分(例えば該シクロプロピル基など)は、さらに1~3個のハロ、好ましくは1~2個のハロで必要に応じて置換され;
該酸素原子と該環部分(例えば該シクロプロピル基など)の間の該メチレン基は、1~2個のC 1 -C 6 アルキル、好ましくはメチル、エチル、またはプロピル基で必要に応じて置換され;そして、
R 70 は、必要に応じて置換されたC 1 -C 10 アルキルである、
上記項1に記載の化合物。
(項20)
Bは、
である、上記項1に記載の化合物。
(項21)
表1または表2から選択される、化合物。
(項22)
上記項1から21のいずれか一項に記載の化合物と、少なくとも一つの製薬的に許容可能な賦形剤または担体とを含む、組成物。
(項23)
dUTPaseを阻害することまたはdUTPase指向型療法の効能を強化することの一つまたは複数の方法であって、治療有効量の上記項1から21のいずれかに記載の化合物と該dUTPaseを接触させることを含む、方法。
(項24)
dUTPase指向型療法に対する抵抗性を逆転させる方法であって、治療有効量の上記項1から21のいずれかに記載の化合物と該dUTPaseを接触させることを含む、方法。
(項25)
疾患の処置がdUTPaseの発現または過剰発現により妨害される該疾患を処置する方法であって、そのような処置を必要とする患者に、治療有効量の上記項1から21のいずれかに記載の化合物を投与することを含む、方法。
(項26)
がん細胞の増殖を阻害する方法であって、治療有効量の上記項1から21のいずれかに記載の化合物および治療有効量のdUTPase指向型治療剤を該細胞と接触させ、それによって該がん細胞の該増殖を阻害することを含む、方法。
(項27)
前記がん細胞が、結腸がん細胞、結腸直腸がん細胞、胃がん細胞、頭頸部がん細胞、乳がん細胞、肺がん細胞または血液細胞から選択される、上記項24に記載の方法。
(項28)
患者における疾患の処置がdUTPaseの発現または過剰発現により妨害される該患者における疾患を処置する方法であって、
a. 該患者からの細胞または組織サンプルをスクリーニングすること;
b. 該サンプル中のdUTPaseの発現レベルを決定すること;
c. サンプルがdUTPaseの過剰発現を示した患者へ、治療有効量の上記項1から21のいずれかに記載の化合物を投与すること
を含む、方法。
(項29)
前記疾患はがんである、上記項28に記載の方法。
(項30)
前記がんは結腸がん、結腸直腸がん、胃がん(gastric cancer)、食道がん、頭頸部がん、乳がん、肺がん、胃がん(stomach cancer)、肝臓がん、胆嚢がん、または膵臓がん、または白血病から選択される、上記項29に記載の方法。
(項31)
上記項1から21のいずれかに記載の化合物、および本明細書中に説明されているとおりの診断または治療方法における使用のための説明を含む、キット。
Claims (16)
- 化学式(I)の化合物:
またはその互変異性体、または前記のものの各々の重水素同位体であって、ここで、一つまたはそれより多い炭素原子に結合した最大10個の水素原子が、重水素に置き換えられている重水素同位体、または前述したものの各々の製薬的に許容可能な塩、または上述したものの各々の製薬的に許容可能な溶媒和物
(ここで、
Aは
であり、
各R30は独立して、水素;または必要に応じて置換されたC1-C10アルキルであり;
L1は、-(CH2)q-であり
(ここで、一つまたはそれより多い水素はC1-C3アルキルで必要に応じて置換され
ており、そして/または、少なくとも二つまたはそれより多いジェミナルの水素が、必要に応じて置換された3~5員ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3~5員シクロアルキルで必要に応じて置換され;ここで、qは3、4、5、6、7または8である);
L2は、硫黄がL1に結合する-SO2NR50-であり;
各R50は独立して、水素または必要に応じて置換されたC1-C6アルキルであり;
L3は、必要に応じて置換されたC1-C6アルキレンであり、ここで、少なくとも二つ
のジェミナルの水素が、シクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換されており;
そして、
Bは必要に応じて置換された6~10員アリールである)。 - Bは以下の
(ここで、
各R6は独立して、水素、必要に応じて置換されたC1-C6アルコキシ、またはハロで
あり;
各R7は独立して、必要に応じて置換されたC1-C6アルキル、必要に応じて置換され
たC2-C6アルケニル、必要に応じて置換されたC2-C6アルキニル、必要に応じて置換されたC3-C8シクロアルキル、必要に応じて置換されたC3-C10ヘテロアリール、必要に応じて置
換されたC3-C10ヘテロシクリル、または必要に応じて置換されたC6-C10アリールであり;あるいは
R6とR7は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;または2つのR6基は、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員
環を形成し;
R1-R3は各々独立して、H、ハロ、必要に応じて置換されたC1-C6アルキル、必要に
応じて置換された4~15員ヘテロシクリル、もしくは-OR20であり、または、R1-R3の二つ
が隣接した炭素原子上にある場合は、そのような二つの置換基が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;
R20は(CH2)w-R21、必要に応じて置換されたC3-C6シクロアルキル、または必要に応じて置換されたC1-C6アルキルであり;
R21は、必要に応じて置換されたC3-C6シクロアルキル、必要に応じて置換されたC6-C10アリール、必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール、必要に応じて置換され
た4~15員ヘテロシクリル、必要に応じて置換されたC1-C10アルキル、必要に応じて置換
されたC2-C10アルケニル、必要に応じて置換されたC2-C10アルキニル、必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル、または
であり、ここで、R22-R24は各々独立して、必要に応じて置換されたC1-C3アルキルもしくはヒドロキシであり、またはR22-R24の二つが、それらが結合する炭素原子と共に3~7員
環を形成し;そして、
wは1、2、3、4、または5である)
からなる群から選択されるか;あるいは
Bは、
(ここで、
R1とR2が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;もしくは
R2とR3が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成する)
であるか、あるいは、
Bは、
である、
請求項1または2に記載の化合物。 - Aは
Y1はHまたはC1-C3アルキルであり;
L1は必要に応じて置換されたC3-C8アルキレンであり、さらにここで、少なくとも二つのジェミナルの水素がシクロプロパノまたはシクロブタノで必要に応じて置換されており;
L2は硫黄がL1に結合する-S(O)2NH-であり;
L3は必要に応じて置換されたC1-C6アルキレンであり;
Bは
であり;
R1-R3は各々独立して、H、F、Cl、C1-C3アルキル、または-OR20であり;または
R1とR2が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;または
R2とR3が、それらが結合する原子と共に、必要に応じて置換された5~7員環を形成し;
R20はCH2-R21;2または3つのフッ素原子で必要に応じて置換されたメチル;C3-C6
シクロアルキル;またはC1-C6アルキルであり;
R21は必要に応じて置換されたC3-C6シクロアルキル;必要に応じて置換されたC6-C10アリール;必要に応じて置換された5~15員ヘテロアリール;必要に応じて置換された4~15員ヘテロシクリル;一つまたはそれより多いヒドロキシまたはフルオロにより必要に応じて置換されたC1-C10アルキル;または
であり、ここで、R22-R24は各々独立して、必要に応じて置換されたC1-C3アルキルもしくはヒドロキシであり;またはR22-R24の二つが、それらが結合する原子と共に、3~7員環
を形成する、
請求項1から6のいずれか一項に記載の化合物。 - 請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物と、少なくとも一つの製薬的に許容可能な賦形剤または担体とを含む、組成物。
- (i)dUTPaseを阻害することまたはdUTPase指向型療法の効能を強化することの一つまたは
複数のため;または
(ii)dUTPase指向型療法に対する抵抗性の逆転のための、
請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物を含む組成物。 - 疾患の処置がdUTPaseの発現または過剰発現により妨害される該疾患を処置するための、
請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物を含む組成物。 - (i)請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物を含む組成物および(ii)dUTPaseの発現または過剰発現によってその処置が妨害される疾患を処置するためのdUTPase指向型療法
の組み合わせ物。 - 前記dUTPase指向型療法がフルオロピリミジンおよび葉酸代謝拮抗剤から選択される、請
求項12に記載の組み合わせ物。 - がん細胞の増殖を阻害するための、請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物を含む組成物であって、ここで必要に応じて、該がん細胞が、結腸がん細胞、結腸直腸がん細胞
、胃がん細胞、頭頸部がん細胞、乳がん細胞、肺がん細胞および血液細胞から選択される、組成物。 - 前記がん細胞がdUTPaseを過剰発現する、請求項14に記載の組成物。
- 患者における疾患の処置がdUTPaseの発現または過剰発現により妨害される該患者におけ
る疾患を処置するための、請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物を含む組成物であって、ここで、該処置は、
患者から単離された細胞または組織サンプル中のdUTPaseの過剰発現を検出することに
より処置のために選択された患者へ、該組成物を投与することを含み、
必要に応じて、ここで、該疾患が、結腸がん、結腸直腸がん、胃がん(gastric cancer)、食道がん、頭頸部がん、乳がん、肺がん、胃がん(stomach cancer)、肝臓がん、胆嚢がん、または膵臓がん、または白血病からなる群から選択されるがんである、組成物。
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