JP7061117B2 - 固形非水性ゲル状空気賦香物質 - Google Patents

固形非水性ゲル状空気賦香物質 Download PDF

Info

Publication number
JP7061117B2
JP7061117B2 JP2019520692A JP2019520692A JP7061117B2 JP 7061117 B2 JP7061117 B2 JP 7061117B2 JP 2019520692 A JP2019520692 A JP 2019520692A JP 2019520692 A JP2019520692 A JP 2019520692A JP 7061117 B2 JP7061117 B2 JP 7061117B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
aqueous gel
solid non
air
aroma substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019520692A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019535356A5 (ja
JP2019535356A (ja
Inventor
セヴリーヌ・フェリュー
Original Assignee
ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー filed Critical ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Publication of JP2019535356A publication Critical patent/JP2019535356A/ja
Publication of JP2019535356A5 publication Critical patent/JP2019535356A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7061117B2 publication Critical patent/JP7061117B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/042—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating with the help of a macromolecular compound as a carrier or diluent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M29/00—Scaring or repelling devices, e.g. bird-scaring apparatus
    • A01M29/12—Scaring or repelling devices, e.g. bird-scaring apparatus using odoriferous substances, e.g. aromas, pheromones or chemical agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A61L9/012—Deodorant compositions characterised by being in a special form, e.g. gels, emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/044—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating with the help of an organic compound other than a macromolecular compound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/048—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating air treating gels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

本発明は、固形非水性ゲル状空気賦香物質に関する。特に、本発明は、ポリ（プロピレンオキシド）、エチルセルロースポリマー、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステル、および芳香剤を含む、固形非水性ゲル状空気賦香物質に関連し、提供され、固形非水性ゲル状空気賦香物質は、＜１．５重量％の水を含有する。
装置の周囲の空間に消臭剤または芳香剤を放出することができる室内臭気抑制装置が市場に存在する。いくつかのそのような装置は、芳香剤が空気中に導入され得るように、ハウジングまたはシェルに挿入され、それを通して、周囲空気が開口部を通ってアクセスできる、芳香剤ホルダーを含む。他のそのような装置は、消臭剤または芳香剤を含浸させたマトリックスを含む。
従来の室内臭気抑制装置は、交換が必要とされる前の一定期間、芳香剤を周囲に放出するが、装置が消耗する前に交換が必要であることの適切な視覚的指示を使用者に与えることはめったにない。
多くの従来の室内臭気抑制装置は、有効寿命が短く、装置の寿命にわたって芳香剤の放出速度が一定していないという欠点がある。
固形エアフレッシュナーは、Ｂｒａｕｎらにより米国特許出願公開第２０１１／０３１８２９６号に開示されている。Ｂｒａｕｎらは、以下の成分：ｉ）総量が３０～８０重量％の範囲のポリエチレングリコールであって、固形エアフレッシュナー中に存在するポリエチレングリコールの総量の重量平均分子量ＭＷは、１０００～２００００ｇ／ｍｏｌの範囲内であり、ポリエチレングリコールの総量は、１つ、２つ、またはそれ以上のポリエチレングリコール材料からなる、ポリエチレングリコール、ｉｉ）総量が５～４０重量％の範囲の界面活性剤、ｉｉｉ）総量が５～５０重量％の範囲の香料であって、香料は、（ａ）芳香剤材料、および任意的に（ｂ）芳香剤材料用の溶媒からなる、香料、ｉｖ）０～１０重量％の範囲の量の水、を含み、固形エアフレッシュナー中に存在するいかなる水も成分（ｉｖ）と見なされ、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、および（ｉｖ）の総量は、固形エアフレッシュナーの総重量に基づいて少なくとも９５重量％である、固形エアフレッシュナーを開示している。
ヒドロキシプロピルセルロースの香料入りゲルは、Ｍｉｔｚｎｅｒにより米国特許第４，１２８，５０７号に開示されている。Ｍｉｔｚｎｅｒは、３５～９０％のヒドロキシプロピルセルロースのための線状ポリオール可塑剤、１０～５５％の香油、ならびに水および１～３個の炭素脂肪族アルコールからなるクラスから選択される０～１０％のヒドロキシプロピルセルロース溶媒から本質的になる約９０～９７％の溶液に溶解された約３～１０重量％のヒドロキシプロピルセルロースから本質的になる香料入りゲルを開示している。
それにもかかわらず、延長された、一貫した臭気抑制を提供し、かつその残りの有効寿命に関する視覚的合図を与える、費用効果の高い、固形非水性ゲル状空気賦香物質配合物に対する継続的な必要性が依然として存在する。
本発明は、２０～７５重量％のポリ（プロピレンオキシド）、０．５～３０重量％のエチルセルロースポリマー、２０～７５重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステル、および４．５～５０重量％の芳香剤を含む固形非水性ゲル状空気賦香物質を提供し、固形非水性ゲル状空気賦香物質は、＜１．５重量％の水を含有する。
本発明は、３３～４５重量％のポリ（プロピレンオキシド）、９～１１重量％のエチルセルロースポリマー、３８～５０重量％のパルミチン酸イソプロピル、８～２０重量％の芳香剤を含む、固形非水性ゲル状空気賦香物質を提供し、固形非水性ゲル状空気賦香物質は、＜１．５重量％の水を含有する。
は、室温で外気にさらされた時の経時的な固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量損失を表すグラフである。
ここで、本発明者らは、固形非水性ゲル状空気賦香物質用の成分の独特の組み合わせを見出し、この成分の組み合わせは、長期間にわたって（少なくとも３０日間、好ましくは少なくとも５０日間）活性芳香剤、デオドラント、または虫除け活性成分の一貫した送達を提供し、かつ活性成分が消散するにつれて不透明から透明へ変化する。
他に示されない限り、比率、百分率、部などは、重量による。
本明細書で使用される場合、特に指示がない限り、「分子量」またはＭｗという句は、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）およびポリアクリル酸標準を用いる従来の方式で測定された重量平均分子量を指す。ＧＰＣ技術は、Ｍｏｄｅｍ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９、およびＡ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，８１－８４頁に詳細に考察されている。分子量は、本明細書においてダルトンの単位で報告される。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される用語「ポリマー」は、同じまたは異なる種類のモノマーを重合することによって調製された化合物を指す。一般的な用語「ポリマー」には、用語「ホモポリマー」、「コポリマー」、および「ターポリマー」が含まれる。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される用語「固体」は、固形非水性ゲル状賦香物質が、中程度の応力または圧力（すなわち、静止したプラットフォーム上に置かれたときの重力）、および周囲条件（すなわち１気圧、２５℃）下で流動せず、かつその形状を実質的に保持することを意味する。固形非水性ゲル状賦香物質の剛性の程度は、緻密な硬化材料（例えば、コンクリートのような）から弾力のある柔軟な材料（例えば、ゴムボールのような）までの範囲であり得る。好ましくは、本発明の固形非水性ゲル賦香物質は、最小限の芳香剤の浸出を伴いながら、最大３５℃（より好ましくは５０℃）の温度にさらされたときに固体のままであろう。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、追加の支持構造または装置なしで固形非水性ゲル状空気賦香物質を使用できるように自己支持型である。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固体である。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固体であり、かつ形状保持性である。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固体であり、かつその有効寿命を通してその形状を保持する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、手触りが乾いた自己支持型の固形物である。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、２０～７５重量％（好ましくは２０～７０重量％、より好ましくは２５～６０重量％、最も好ましくは３３～４５重量％）のポリ（プロピレンオキシド）（好ましくは、ポリ（プロピレンオキシド）が１００～１０，０００（好ましくは２００～３，０００、より好ましくは３００～１，０００、最も好ましくは４００～５００）ダルトンの重量平均分子量を有する）、０．５～３０重量％好ましくは２．５～３０重量％、より好ましくは５～１５重量％、最も好ましくは９～１１重量％）のエチルセルロースポリマー、２０～７５重量％（好ましくは、２０～７０重量％、より好ましくは、２５～６０重量％、最も好ましくは、３８～５０重量％）のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステル（好ましくは、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルがパルミチン酸イソプロピル、オレイン酸メチル、およびステアリン酸ブチルのうちの少なくとも１つからなる群から選択され、より好ましくは、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルがパルミチン酸イソプロピルおよびステアリン酸ブチルのうちの少なくとも１つからなる群から選択され、最も好ましくは、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルがパルミチン酸イソプロピルである）、および４．５～５０重量％（好ましくは７．５～３０重量％、最も好ましくは８～２０重量％）の芳香剤を含み、固形非水性ゲル状空気賦香物質は、＜１．５重量％の水を含有する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、１００～１０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、２００～３，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、３００～１，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、４００～５００ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２０～７５重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含む。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２０～７０重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含む。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２５～６０重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含む。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、３３～４５重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含む。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２０～７５重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含み、使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、１００～１０，０００（好ましくは２００～３，０００、より好ましくは３００～１，０００、最も好ましくは４００～５００）ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２０～７０重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含み、使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、１００～１０，０００（好ましくは２００～３，０００、より好ましくは３００～１，０００、最も好ましくは４００～５００）ダルトンの重量平均分子量を有する。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２５～６０重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含み、使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、１００～１０，０００（好ましくは２００～３，０００、より好ましくは３００～１，０００、最も好ましくは４００～５００）ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、３３～４５重量％のポリ（プロピレンオキシド）を含み、使用されるポリ（プロピレンオキシド）は、１００～１０，０００（好ましくは２００～３，０００、より好ましくは３００～１，０００、最も好ましくは４００～５００）ダルトンの重量平均分子量を有する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるエチルセルロースポリマーは、４５～５０重量％の平均エトキシル含有量を有する。より好ましくは、本発明の固体状非水性ゲル空気臭化剤に使用されるエチルセルロースポリマーは、４８～５０重量％の平均エトキシル含有量を有する。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるエチルセルロースポリマーは、４８～４９．５重量％の平均エトキシル含有量を有する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるエチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して９０～４００ｃＰの粘度を有する。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるエチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して１８０～３８５ｃＰの粘度を有する。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるエチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して２７０～３３０ｃＰの粘度を有する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、０．５～３０重量％のエチルセルロースポリマーを含む。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２．５～３０重量％のエチルセルロースポリマーを含む。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、５～１５重量％のエチルセルロースポリマーを含む。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、９～１１重量％のエチルセルロースポリマーを含む。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、０．５～３０重量％のエチルセルロースポリマーを含み、エチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して９０～４００ｃＰ（より好ましくは１８０～３８５ｃＰ、最も好ましくは２７０～３３０ｃＰ）の粘度を有する。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２．５～３０重量％のエチルセルロースポリマーを含み、エチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して９０～４００ｃＰ（より好ましくは１８０～３８５ｃＰ、最も好ましくは２７０～３３０ｃＰ）の粘度を有する。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、５～１５重量％のエチルセルロースポリマーを含み、エチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して９０～４００ｃＰ（より好ましくは１８０～３８５ｃＰ、最も好ましくは２７０～３３０ｃＰ）の粘度を有する。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、９～１１重量％のエチルセルロースポリマーを含み、エチルセルロースポリマーは、ウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した、５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して９０～４００ｃＰ（より好ましくは１８０～３８５ｃＰ、最も好ましくは２７０～３３０ｃＰ）の粘度を有する。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、１３．５～１６のδｄ（分散）、２～８のδｐ（双極子）、および２～８のδｈ（水素結合）のハンセン溶解度パラメータを有するように選択される。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、１４～１５のδｄ（分散）、３～５のδｐ（双極子）、および３～５のδｈ（水素結合）のハンセン溶解度パラメータを有するように選択される。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸メチル、およびステアリン酸ブチルのうちの少なくとも１つからなる群から選択される。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピルおよびステアリン酸ブチルのうちの少なくとも１つからなる群から選択される。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピルを含む。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用されるＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルはパルミチン酸イソプロピルである。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２０～７５重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含む。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル空気の重量に基づいて、２０～７０重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含む。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性状空気賦香物質は、固形非水性ゲルの重量に基づいて、２５～６０重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含む。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル空気の重量に基づいて、３８～５０重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含む。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、２０～７５重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含み、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸メチル、およびステアリン酸ブチル（より好ましくはパルミチン酸イソプロピルおよびステアリン酸ブチル、最も好ましくはパルミチン酸イソプロピル）のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル空気の重量に基づいて、２０～７０重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含み、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸メチル、およびステアリン酸ブチル（より好ましくはパルミチン酸イソプロピルおよびステアリン酸ブチル、最も好ましくはパルミチン酸イソプロピル）のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲルの重量に基づいて、２５～６０重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含み、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸メチル、およびステアリン酸ブチル（より好ましくはパルミチン酸イソプロピルおよびステアリン酸ブチル、最も好ましくはパルミチン酸イソプロピル）のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル空気の重量に基づいて、３８～５０重量％のＣ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルを含み、Ｃ８－２２脂肪酸のＣ１－５アルキルモノエステルは、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、およびステアリン酸ブチル（より好ましくはパルミチン酸イソプロピルおよびステアリン酸ブチル、最も好ましくはパルミチン酸イソプロピル）のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、合成賦香物質および天然賦香物質のうちの少なくとも１つから選択される。
好ましくは、本発明の固形非水系ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、合成賦香物質を含む。好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、合成賦香物質を含み、合成賦香物質は、エステル（例えば、酢酸ベンジル、イソ酪酸フェノキシエチル、酢酸ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビネート、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、ぎ酸ベンジル、グリシン酸エチルメチルフェニル、プロピオン酸アリルシクロヘキシル、プロピオン酸スチラリル、サリチル酸ベンジル、シクロヘキシルサリケート（ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ ｓａｌｉｃａｔｅ）、フロラメート、メルセート、およびジャスマシクレート）、エーテル（例えば、ベンジルエチルエーテルおよびアンブロキサン）、アルデヒド（例えば、８～１８個の炭素原子を有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネロイルオキシ－アセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアール、およびブルジョナル）、ケトン（例えば、イオノン、α－イソメチルイオノン、およびメチルセドリルケトン）、アルコール（例えば、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール、およびテルピネオール）、および炭化水素（例えば、リモネンおよびピネン）の合成生成物のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、天然臭気物質を含む。好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、天然の賦香物質を含み、天然の賦香物質は、植物源（例えば、松、柑橘類、ジャスミン、パチョリ、バラ、イラン－イラン、クラリーセージ、カモミール、クローブ、バーム、ミント、シナモンの葉、ライムブロッサム、ジュニパーベリー、ベチバー、オリバナム、ガルバナム、ラブダナム、オレンジの花、オレンジの皮、ビャクダン、ユリ、ラベンダー、ゼラニウム、プチグレイン、アニス、コリアンダー、クミン、ナツメグ、ベルガモット、レモン、トウモロコシ、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アイリス、カラス、ベチバー、グアヤック、シダーウッド、ローズウッド、タラゴン、レモングラス、タイム、トウヒ、モミ、ガルバナム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポポナックス、およびラブダナム）および動物源（例えば、チベット、カストラム）由来の抽出物である。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、ニトリル、スルフィド、オキシム、アセタール、ケタール、酸、シッフ塩基、複素環式窒素化合物（例えば、インドール、キノリン、ピラジン、アミン、アミド、有機ハロゲン化合物（例、バラ酢酸）、ニトロ化化合物（例、ニトロマス）、複素環式硫黄化合物（例、チアゾール）、および複素環式酸素化合物のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質に使用される芳香剤は、オレンジ油、ゲラニオール、ローズ油、リリアール、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、α－アミルシンナムアルデヒド、プロピジル、サリチル酸ヘキシル、セドランバー、ミラルジルアセテート、リナロール、テトラヒドロリノール（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｌｉｎａｏｏｌ）、シトロネロール、アルデヒドＣ１２ラウリン酸、５－メチル－５－プロピル－２－（１－メチルブチル）－１，３－ジオキサン、ジフェニルエーテル、Ｎ－メチルイオノン、サリチル酸シクロヘキシル、サンデリチェ、およびボイサンブレンフォルテからなる群から選択される。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、４．５～５０重量％の芳香剤を含む。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、７．５～３０重量％の香料を含む。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、８～２０重量％の芳香剤を含む。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、＜１．５重量％の水を含む。より好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、＜１．０重量％の水を含む。さらにより好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、＜０．５重量％の水を含む。最も好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量に基づいて、＜０．１重量％の水を含む。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル空気賦香物質は、任意的な添加剤をさらに含み、任意的な添加剤は、防腐剤（例えば、それぞれＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙおよびＬｏｎｚａからのＫａｔｈｏｎ（商標）防腐剤およびＮｅｏｌｏｎｅ（登録商標）防腐剤）、酸化防止剤、粘度調整剤、溶解度調整剤、抗菌剤、結合剤、キレート剤、殺菌剤、審美性向上剤、および充填剤のうちの少なくとも１つからなる群から選択される。
好ましくは、本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、任意的な添加剤をさらに含み、任意的な添加剤は、花、ビーズ、染料、顔料（例えば、金属顔料、熱変色性顔料）、フォトクロミック剤、蛍光増白剤、真珠光沢剤、光輝剤、および発光剤（例えば、化学発光剤、生物発光剤）のうちの少なくとも１つからなる群から選択される審美性向上剤を含む。
本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質の潜在的使用は、広く多様である。本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質がその形状を維持し、かつ一貫したレベルの賦香を生成する３０日以上（好ましくは５０日以上）の有効寿命を有する固形エアフレッシュナーとして使用され得る。本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質が自己支持型であることを考えると、高価なホルダーまたは容器を必要とせず、かつ造形物の形態（例えば、動物または花の形状）で提示しやすい。本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質はまた、着色されやすい。本発明の固形非水性ゲル状空気賦香物質は、ＨＶＡＣユニットにおけるエアフレッシュナー（例えば、不織フィルターエレメントに組み込まれたゲルのペレットまたはフレーク）、乗り物用のエアフレッシュナー（例えば、自動車、ボート）、掃除機に使用するためのエアフレッシュナーまたは消毒用部品として使用するためのカスタマイズを容易にするように様々の形状およびサイズで提供され得る。
本発明のいくつかの実施形態をこれより以下の実施例において詳細に説明する。
比較例Ｃ１および実施例１：固形非水性ゲル状空気賦香物質
表１に記載の組成を有する固形非水性ゲル状空気賦香物質を調製した。
Figure 0007061117000001
比較例Ｃ１および実施例１のそれぞれにおいて、パルミチン酸イソプロピルおよびポリ（プロピレンオキシド）をビーカー中で混合して、混合物を形成した。次いで、エチルセルロースをビーカー中の混合物に粉末形態で徐々に加えた。次いで、エチルセルロースが完全に溶解するまで、ビーカーの内容物を連続的に攪拌しながら３５～１００℃の温度に加熱した。実施例１では、ビーカーの内容物をその後３５℃に冷却し、香料を攪拌しながら加えた。比較例Ｃ１および実施例１の両方において、ビーカーの内容物をその後室温に冷却し、所望の形状を有する固形非水性ゲル状空気賦香物質に固化させた。
次に、比較例Ｃ１および実施例１のそれぞれからの固形非水性ゲル状空気賦香物質を室内に置き、次いでその経時的な重量損失を観察し、記録した。観察の結果は、図１のグラフに示される。

Claims (3)

  1. 固形非水性ゲル状空気賦香物質であって、
    固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量を基準にして、３３～４５重量％の、４００～５００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（プロピレンオキシド）と、
    固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量を基準にして、９～１１重量％のエチルセルロースポリマーであって、４８～４９．５重量％の平均エトキシル含有量、およびウベローデ粘度計を用いて２５℃で測定した５重量％溶液（８０％トルエンおよび２０％エタノール中）に対して２７０～３３０ｃＰの粘度を有するエチルセルロースポリマーと、
    固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量を基準にして、３８～５０重量％のパルミチン酸イソプロピルと、
    固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量を基準にして、８～２０重量％の芳香剤と、を含み、
    前記固形非水性ゲル状空気賦香物質は、固形非水性ゲル状空気賦香物質の重量を基準にして、１．５重量％未満の水を含有する、固形非水性ゲル状空気賦香物質。
  2. 任意的な添加剤をさらに含み、前記添加剤が、保存剤、酸化防止剤、粘度調整剤、溶解度調整剤、抗菌剤、結合剤、キレート剤、殺菌剤、審美性向上剤、および充填剤のうちの少なくとも１つからなる群から選択される、請求項１に記載の固形非水性ゲル状空気賦香物質。
  3. 前記任意的な添加剤が、花、ビーズ、染料、顔料、フォトクロミック剤、蛍光増白剤、真珠光沢剤、光輝剤、および発光剤のうちの少なくとも１つからなる群から選択される審美性向上剤を含む、請求項２に記載の固形非水性ゲル状空気賦香物質。
JP2019520692A 2016-11-02 2017-10-13 固形非水性ゲル状空気賦香物質 Active JP7061117B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16290211.8 2016-11-02
EP16290211 2016-11-02
PCT/US2017/056445 WO2018085021A1 (en) 2016-11-02 2017-10-13 Solid non-aqueous gel air odorizer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019535356A JP2019535356A (ja) 2019-12-12
JP2019535356A5 JP2019535356A5 (ja) 2022-01-06
JP7061117B2 true JP7061117B2 (ja) 2022-04-27

Family

ID=57345840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019520692A Active JP7061117B2 (ja) 2016-11-02 2017-10-13 固形非水性ゲル状空気賦香物質

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10918756B2 (ja)
EP (1) EP3534972B1 (ja)
JP (1) JP7061117B2 (ja)
CN (1) CN109952116B (ja)
AU (1) AU2017355252A1 (ja)
BR (1) BR112019007819B1 (ja)
WO (1) WO2018085021A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11541461B2 (en) * 2017-11-16 2023-01-03 Moldino Tool Engineering, Ltd. Coated cutting tool, and method and system for manufacturing the same by chemical vapor deposition
US20230321303A1 (en) 2022-04-11 2023-10-12 The Procter & Gamble Company Volatile composition dispenser with visual indicator

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130202788A1 (en) 2011-11-23 2013-08-08 The Dial Corporation Non-aqueous thixotropic fragrance gel

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2865806A (en) 1955-08-05 1958-12-23 Interstate Sanitation Company Solidified air odor control liquids
US3485915A (en) * 1966-04-22 1969-12-23 Revlon Thickened hydroxypropyl cellulose compositions
US4067824A (en) 1976-09-27 1978-01-10 Anheuser-Busch, Incorporated Gelled perfume
US4128507A (en) 1977-02-28 1978-12-05 Polak's Frutal Works, Inc. Perfumed gels of hydroxypropyl cellulose
US4304591A (en) * 1978-01-25 1981-12-08 Ciba-Geigy Corporation Water-insoluble hydrophilic copolymers used as carriers for medicaments and pesticides
US4587129A (en) 1979-03-07 1986-05-06 National Patent Development Co. Hydrophilic gels containing high amounts of fragrance
JPS60182955A (ja) 1984-03-01 1985-09-18 中村物産株式会社 固形状香料の製造方法
US4888364A (en) 1989-01-26 1989-12-19 Dow Corning Corporation Solid gel dispensers for achieving controlled release of volatile liquid materials and method for preparing same
US5093182A (en) 1990-09-17 1992-03-03 Arcade, Inc. Sustained-release, print-compatible coatings for fragrance samplers
EP0728021B2 (fr) * 1994-08-19 2008-03-05 Reckitt Benckiser (UK) LIMITED Dispositif parfumant pour le parfumage et l'assainissement d'air ambiant
US5562850A (en) 1995-07-26 1996-10-08 The Procter & Gamble Company Toilet bowl detergent system
US5705175A (en) * 1996-02-29 1998-01-06 Pennzoil Products Company Non-aqueous controlled release insect repellent and insecticide gels
KR100275500B1 (ko) * 1998-10-28 2000-12-15 정선종 집적화된 고전압 전력 소자 제조방법
US6881776B2 (en) * 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
GB2363717B (en) 2000-04-19 2002-06-19 Reckitt Benckiser Coloured anhydrous gel element
GB0009577D0 (en) * 2000-04-19 2000-06-07 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to organic compositions
US7235187B2 (en) 2000-07-13 2007-06-26 The Procter & Gamble Company Methods and apparatuses for delivering a volatile component via a controlled exothermic reaction
US20050147523A1 (en) 2000-12-04 2005-07-07 Christophe Laudamiel-Pellet Articles, systems, and methods for dispensing volatile materials into the environment
WO2002094900A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-28 Dow Global Technologies Inc. Transparent polyurethane-hydrogel composition, method of making transparent polyurethane-hydrogel composition, and air-freshener application
OA13136A (en) * 2001-05-21 2006-12-13 Nektar Therapeutics Pulmonary administration of chemically modified insulin.
US6790436B2 (en) * 2001-12-13 2004-09-14 International Flavors & Fragrances Inc. Gel air freshener
WO2003074095A1 (en) 2002-03-06 2003-09-12 Inovair Limited Perfume gel composition
DE10247583C5 (de) 2002-10-11 2009-04-30 Bell Flavors & Fragrances Duft Und Aroma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines festen Riechstoffkonzentrates
US20040180067A1 (en) 2003-03-13 2004-09-16 Popplewell Lewis Michael Cellulose-based particles and methods for their preparation and use
EP1609836A4 (en) * 2003-04-01 2008-07-23 Ajinomoto Kk COMPOSITION IN THE FORM OF GEL
US6767857B1 (en) 2003-05-29 2004-07-27 Fina Technology, Inc. Process for forming a Ziegler-Natta catalyst system having a controlled morphology
CN101486822B (zh) * 2003-08-01 2011-07-06 施敏打硬株式会社 固化性组合物及固化性组合物的制造方法
JP5485507B2 (ja) * 2004-05-27 2014-05-07 アリゾナ・ケミカル・カンパニー・エルエルシー 架橋ポリマー母材と固定化活性液体とを含有する組成物および物品、ならびに前記組成物および物品の製造法と使用法
EP1721621A1 (en) 2005-05-09 2006-11-15 The Procter & Gamble Company Perfume releasing packages
US20110318296A1 (en) 2007-05-14 2011-12-29 Symrise Gmbh & Co. Kg Solid air freshener
BRPI0814297A2 (pt) * 2007-08-02 2014-10-14 Basf Se Processo para produzir uma rede polimérica contendo ingredientes ativos, rede polimérica contendo ingredientes ativos, e, uso de redes poliméricas contendo ingredientes ativos
US20090041820A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-12 Wu Margaret M Functional polymer compositions
EP2077123A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-08 V. Mane Fils Transparent anhydrous gel comprising perfume
EP2179719B1 (en) * 2008-10-27 2016-10-12 Unilever PLC Antiperspirant or deodorant compositions
CN101810874B (zh) * 2009-12-15 2013-04-24 北京欧凯纳斯科技有限公司 一种缓释二氧化氯凝胶、其制备方法及其应用
KR20130052726A (ko) 2010-03-26 2013-05-23 솔베이(소시에떼아노님) 코어/쉘 입자를 포함하는 중합체 조성물
WO2011153349A1 (en) * 2010-06-02 2011-12-08 Alcon Research, Ltd. Ophthalmic compositions comprising pbo-peo-pbo block copolymers
US9126890B2 (en) * 2011-10-20 2015-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Low volatile reactive malodor counteractives and methods of use thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130202788A1 (en) 2011-11-23 2013-08-08 The Dial Corporation Non-aqueous thixotropic fragrance gel

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019007819A2 (pt) 2019-07-16
CN109952116B (zh) 2021-02-09
AU2017355252A1 (en) 2019-06-06
US10918756B2 (en) 2021-02-16
US20200038538A1 (en) 2020-02-06
CN109952116A (zh) 2019-06-28
EP3534972B1 (en) 2022-06-22
JP2019535356A (ja) 2019-12-12
BR112019007819B1 (pt) 2022-06-14
EP3534972A1 (en) 2019-09-11
WO2018085021A1 (en) 2018-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA3030179C (en) Phase-stable, sprayable freshening compositions comprising suspended particles
KR102250071B1 (ko) 현탁된 입자를 포함하는 상-안정하고 분무 가능한 청향 조성물 및 이를 사용한 공기 또는 표면 청향 방법
US10080814B2 (en) Sprayable freshening product comprising suspended particles and methods of freshening the air or a surface with the same
JP7061117B2 (ja) 固形非水性ゲル状空気賦香物質
US20130202788A1 (en) Non-aqueous thixotropic fragrance gel
WO2019021091A1 (en) SPRAYABLE, STABLE PHASE REFRIGERATING COMPOSITIONS COMPRISING SUSPENDED PARTICLES
JP2005520004A (ja) 拡散装置用ゲル組成物
JP7168347B2 (ja) 固形製剤の保形性改善方法及び固形製剤
US11097031B2 (en) Phase-stable, sprayable freshening compositions comprising suspended particles
JP2014525818A (ja) カラギナンゲルの空気清浄剤
JP2012254184A (ja) 固形揮散製剤およびこれに用いる組成物
US8124114B2 (en) Fragranced polymer with malodor counteractant
JP4156890B2 (ja) ゲル状芳香・消臭剤組成物
JP4791143B2 (ja) 透明ゲル化剤組成物、透明ゲルおよび透明ゲルの製造方法
JP7043366B2 (ja) 固形揮散製剤
JP2006182817A (ja) 薬剤徐溶性樹脂組成物及び該樹脂組成物を含む液体組成物
JP2022147990A (ja) 消臭剤組成物並びにこれを利用したゲル状消臭剤組成物及び消臭方法

Legal Events

Date Code Title Description
RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20190422

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20190723

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20201006

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210824

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210903

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20211125

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220412

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220415

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7061117

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150