JP7060917B2 - 電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ - Google Patents
電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ Download PDFInfo
- Publication number
- JP7060917B2 JP7060917B2 JP2016202951A JP2016202951A JP7060917B2 JP 7060917 B2 JP7060917 B2 JP 7060917B2 JP 2016202951 A JP2016202951 A JP 2016202951A JP 2016202951 A JP2016202951 A JP 2016202951A JP 7060917 B2 JP7060917 B2 JP 7060917B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery separator
- mass
- fibrous cellulose
- less
- cellulose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Description
本発明は、電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータに関する。
リチウムイオン二次電池は、エネルギー密度が高いという特徴を有し、携帯電話や、携帯型音楽プレーヤー、ノート型パーソナルコンピューター等の携帯型電気機器の電源として広く利用されている。通常のリチウムイオン二次電池には、正負極間の接触を防ぐためにセパレータが備えられている。
従来、電池用セパレータとしては、ポリエチレン又はポリプロピレンからなる多孔性フィルムが用いられている。しかし、ポリエチレン又はポリプロピレンからなる多孔性フィルムは耐熱性が低く、多孔性フィルムが収縮して内部短絡が起こると、電池内部で局部的な発熱が生じ、発火や破裂等が発生するという安全上の問題を抱えている。
このような課題に対し、無機微粒子を含有する電池用セパレータが開発されている。無機微粒子を含有する電池用セパレータにおいては、外部からの衝撃による短絡の抑制が可能となる。また、基材となるフィルムの熱収縮に伴う短絡の抑制が可能となり、すなわち、電池用セパレータの耐熱性向上が可能となる。
多孔性フィルムに無機微粒子を含有させるために、多孔性フィルムの表面に無機微粒子を含む塗液を塗工することが行われている。しかし、無機微粒子は水や有機溶媒に比べて比重が大きいため、無機微粒子含有スラリー中で沈降しやすく、一度沈降した場合、無機微粒子同士が凝集することがあり問題となっていた。また、無機微粒子の分散状態が良好ではない場合、多孔性フィルムに塗工した際に塗工ムラが生じるといった問題もあり、塗液中における無機微粒子の安定性の向上が求められていた。
塗液中において無機微粒子の分散性を高めるためには、塗液に増粘剤を添加することが行われている。このような増粘剤としては、例えばキサンタンガム等の増粘剤が用いられている。また、特許文献１及び２では、増粘剤としてセルロース繊維を用いることが検討されている。特許文献１には、セルロース繊維を含む電池用セパレータ塗液が開示されており、ここでは、バクテリアセルロース繊維や、結晶セルロースを解離することで作製したナノセルロース繊維が増粘剤として用いられている。特許文献２には、カルボキシル基が付与されたＩ型結晶形を有する微細セルロース繊維を含有する電池用セパレータ塗液が開示されている。
電池用セパレータ塗液は、高温条件で長時間保存がなされたり、また電池用セパレータ塗液の調製時や塗工時に強攪拌がなされたりする場合がある。本発明は、このような過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を有する電池用セパレータ塗液を提供することを目的とする。
上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、本発明者らは、電池用セパレータ塗液に、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子とを含有させることにより、過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を有する電池用セパレータ塗液が得られることを見出した。
具体的に、本発明は、以下の構成を有する。
具体的に、本発明は、以下の構成を有する。
［１］ 微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ塗液；
但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である；
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
［２］ 繊維状セルロースはイオン性置換基を有する［１］に記載の電池用セパレータ塗液。
［３］ 繊維状セルロースにおけるイオン性置換基の導入量は１．０ｍｍｏｌ／ｇ以上である［１］又は［２］に記載の電池用セパレータ塗液。
［４］ 水溶性高分子は、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース及びグアーガムから選択される少なくとも１種である［１］～［３］のいずれかに記載の電池用セパレータ塗液。
［５］ 電池用セパレータ塗液は分散媒を含み、繊維状セルロースの含有量は、分散媒の１００質量部に対して、０．１質量部以上１．３質量部以下である［１］～［４］のいずれかに記載の電池用セパレータ塗液。
［６］ 繊維状セルロースの含有量と水溶性高分子の含有量の質量比は、９：１～５：５である［１］～［５］のいずれかに記載の電池用セパレータ塗液。
［７］ 基材と、塗工層を有する電池用セパレータであって、塗工層は、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ；
但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である；
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
［８］ 基材は、ポリオレフィン系樹脂を含む［７］に記載の電池用セパレータ。
［９］ 塗工層における繊維状セルロースの含有量と水溶性高分子の含有量の質量比は、９：１～５：５である［７］又は［８］に記載の電池用セパレータ。
但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である；
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
［２］ 繊維状セルロースはイオン性置換基を有する［１］に記載の電池用セパレータ塗液。
［３］ 繊維状セルロースにおけるイオン性置換基の導入量は１．０ｍｍｏｌ／ｇ以上である［１］又は［２］に記載の電池用セパレータ塗液。
［４］ 水溶性高分子は、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース及びグアーガムから選択される少なくとも１種である［１］～［３］のいずれかに記載の電池用セパレータ塗液。
［５］ 電池用セパレータ塗液は分散媒を含み、繊維状セルロースの含有量は、分散媒の１００質量部に対して、０．１質量部以上１．３質量部以下である［１］～［４］のいずれかに記載の電池用セパレータ塗液。
［６］ 繊維状セルロースの含有量と水溶性高分子の含有量の質量比は、９：１～５：５である［１］～［５］のいずれかに記載の電池用セパレータ塗液。
［７］ 基材と、塗工層を有する電池用セパレータであって、塗工層は、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ；
但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である；
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
［８］ 基材は、ポリオレフィン系樹脂を含む［７］に記載の電池用セパレータ。
［９］ 塗工層における繊維状セルロースの含有量と水溶性高分子の含有量の質量比は、９：１～５：５である［７］又は［８］に記載の電池用セパレータ。
本発明によれば、過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を有する電池用セパレータ塗液を得ることができる。
以下において、本発明について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。
（電池用セパレータ塗液）
本発明は、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ塗液に関する。但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、該カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である。
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
本発明は、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ塗液に関する。但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、該カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である。
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
本発明の電池用セパレータ塗液は、上記構成を有するため、過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。本明細書における過酷条件とは、以下の（１）～（３）の条件のうち、全ての条件が満たされている場合をいう。
（１）電池用セパレータ塗液が高温条件で調製もしくは保存される。
（２）電池用セパレータ塗液が長時間保存される。
（３）電池用セパレータ塗液の調製時や塗工時等に強攪拌される。
なお、（１）の条件における高温条件とは、調製もしくは保存時に電池用セパレータ塗液の温度が４０℃以上となる条件である。例えば、本発明の電池用セパレータ塗液は、液温が５０℃や７０℃といった高温になった場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
（２）の条件における長時間保存とは、電池用セパレータ塗液を３６時間以上保存する条件である。例えば、本発明の電池用セパレータ塗液は、攪拌後に４８時間や１４４時間といった長時間保存をした場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
（３）の条件における強攪拌とは、Ｔ．Ｋ．ホモディスパーといった撹拌機で攪拌した際の回転数が４０００ｒｐｍ以上であり、かつ攪拌時間が２時間以上である条件である。例えば本発明の電池用セパレータ塗液は、回転数５０００ｒｐｍや８０００ｒｐｍといった速い回転速度で攪拌をした場合であって、かつ攪拌時間が３時間といった長時間であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
（１）電池用セパレータ塗液が高温条件で調製もしくは保存される。
（２）電池用セパレータ塗液が長時間保存される。
（３）電池用セパレータ塗液の調製時や塗工時等に強攪拌される。
なお、（１）の条件における高温条件とは、調製もしくは保存時に電池用セパレータ塗液の温度が４０℃以上となる条件である。例えば、本発明の電池用セパレータ塗液は、液温が５０℃や７０℃といった高温になった場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
（２）の条件における長時間保存とは、電池用セパレータ塗液を３６時間以上保存する条件である。例えば、本発明の電池用セパレータ塗液は、攪拌後に４８時間や１４４時間といった長時間保存をした場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
（３）の条件における強攪拌とは、Ｔ．Ｋ．ホモディスパーといった撹拌機で攪拌した際の回転数が４０００ｒｐｍ以上であり、かつ攪拌時間が２時間以上である条件である。例えば本発明の電池用セパレータ塗液は、回転数５０００ｒｐｍや８０００ｒｐｍといった速い回転速度で攪拌をした場合であって、かつ攪拌時間が３時間といった長時間であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
本発明の電池用セパレータ塗液は、上述したように、過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができるため、保存安定性に優れている。また、本発明の電池用セパレータ塗液は、過酷条件に曝された場合であっても塗工性が良好である。すなわち、本発明の電池用セパレータ塗液は、過酷条件に曝された後であっても、塗工ムラのない塗工層を形成することができる。本発明の電池用セパレータ塗液から形成された塗工層を含む電池用セパレータは、塗工ムラのない塗工層を有するため安全性が高く、電池性能が高い。さらに、本発明の電池用セパレータ塗液は、過酷条件に曝された場合であっても、塗工時に裏抜けを起こすことが抑制されている。なお、本明細書において、裏抜けとは、電池用セパレータ塗液が基材の裏に滲み出る現象をいう。
＜微細繊維状セルロース＞
本発明の電池用セパレータ塗液は、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースを含む。なお、本明細書においては、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースを、微細繊維状セルロースともいう。
本発明の電池用セパレータ塗液は、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースを含む。なお、本明細書においては、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースを、微細繊維状セルロースともいう。
微細繊維状セルロースの含有量は、電池用セパレータ塗液の分散媒１００質量部に対して、０．１質量部以上２．０質量部以下であることが好ましい。微細繊維状セルロースの含有量は、０．２質量部以上であることがより好ましく、０．３質量部以上であることがさらに好ましい。また、微細繊維状セルロースの含有量は、電池用セパレータ塗液の分散媒１００質量部に対して、１．３質量部以下であることがより好ましく、１．１質量部以下であることがさらに好ましい。
電池用セパレータ塗液における微細繊維状セルロースは、電池用セパレータ塗液用増粘剤と呼ぶこともできる。このような増粘剤は、塗工後には不純物となる恐れがあるため、その添加量は少ない方が好ましい。本発明では、微細繊維状セルロースを電池用セパレータ塗液用増粘剤として用いることにより、その添加量を少なくすることができる点にも特徴がある。本発明においては、電池用セパレータ塗液用増粘剤の添加量が少ない場合であっても微粒子の分散性を高めることができる。また、本発明においては、電池用セパレータ塗液用増粘剤の添加量を抑えることにより、その塗工容易性を高めることもできる。
さらに、本発明では、微細繊維状セルロースを電池用セパレータ塗液用増粘剤として用いることにより、電池用セパレータ基材の微多孔が塞がることを抑制することもできる。通常、電池用セパレータ基材の微多孔の閉塞の抑止と、裏抜けの発生の防止はトレードオフの関係にあるが、本発明では、微細繊維状セルロースを電池用セパレータ塗液用増粘剤として用いることにより、基材の微多孔の閉塞の抑止と、裏抜けの発生の防止の両方が達成される。
微細繊維状セルロースの平均重合度は、１００以上であることが好ましく、１５０以上であることがより好ましく、２００以上であることがさらに好ましい。また、微細繊維状セルロースの平均重合度は、２０００以下であることが好ましく、１５００以下であることがより好ましく、１２００以下であることがさらに好ましく、１０００以下であることが一層好ましく、７５０以下であることが特に好ましい。なお、微細繊維状セルロースの平均重合度は、４００未満であってもよいが、裏抜け防止の観点から微細繊維状セルロースの平均重合度は、４００以上であることが好ましい。
なお、電池用セパレータ塗液中の微細繊維状セルロースの平均重合度を算出する際には、以下の手順にて微細繊維状セルロースを電池用セパレータ塗液から単離した後に、測定を行う。
この場合は、まず、電池用セパレータ塗液を希釈し、乾燥させた後に、透過型電子顕微鏡で観察し、微細繊維状セルロースの存在を確認する。次いで、固体ＮＭＲを用いて、セルロースのＩ型結晶を検出する。
この場合は、まず、電池用セパレータ塗液を希釈し、乾燥させた後に、透過型電子顕微鏡で観察し、微細繊維状セルロースの存在を確認する。次いで、固体ＮＭＲを用いて、セルロースのＩ型結晶を検出する。
電池用セパレータ塗液中に、微細繊維状セルロースの存在が確認された場合、以下の手順に従って微細繊維状セルロースを単離する。
まず、５０ｍｌ容量のアルミカップに電池用セパレータ塗液２０±５ｇを量り取る。同様にして、電池用セパレータ塗液を量り取ったアルミカップを複数個用意する。送風定温乾燥機にて１０５℃で１６時間加熱し電池用セパレータ塗液を乾燥させる。乾燥させた電池用セパレータ塗液１ｇに対し、１００ｍｌの割合となるように０．５ｍｏｌ／Ｌ銅エチレンジアミン溶液を加え、撹拌して微細繊維状セルロースを溶解する。得られた溶解液を、ろ過して残渣を取り除いた後、水中に滴下し、再生セルロースを得る。この再生セルロースは微細繊維状セルロースが銅エチレンジアミン溶液中で溶解し、水中で再生されたものである。得られた再生セルロースはろ別し、十分に水洗後、乾燥させる。
まず、５０ｍｌ容量のアルミカップに電池用セパレータ塗液２０±５ｇを量り取る。同様にして、電池用セパレータ塗液を量り取ったアルミカップを複数個用意する。送風定温乾燥機にて１０５℃で１６時間加熱し電池用セパレータ塗液を乾燥させる。乾燥させた電池用セパレータ塗液１ｇに対し、１００ｍｌの割合となるように０．５ｍｏｌ／Ｌ銅エチレンジアミン溶液を加え、撹拌して微細繊維状セルロースを溶解する。得られた溶解液を、ろ過して残渣を取り除いた後、水中に滴下し、再生セルロースを得る。この再生セルロースは微細繊維状セルロースが銅エチレンジアミン溶液中で溶解し、水中で再生されたものである。得られた再生セルロースはろ別し、十分に水洗後、乾燥させる。
そして、得られた再生セルロースの乾燥重量を測定する。この重量と、この重量を得るために用いた電池用セパレータ塗液の重量とから電池用セパレータ塗液に含まれる微細繊維状セルロースの含有量を求める。
電池用セパレータに含まれる微細繊維状セルロースの平均重合度は、下記の論文を参考にして算出する。
TAPPI International Standard; ISO/FDIS 5351, 2009.
Smith, D. K.; Bampton, R. F.; Alexander, W. J. Ind. Eng. Chem.,Process Des. Dev. 1963, 2, 57-62.
TAPPI International Standard; ISO/FDIS 5351, 2009.
Smith, D. K.; Bampton, R. F.; Alexander, W. J. Ind. Eng. Chem.,Process Des. Dev. 1963, 2, 57-62.
リファレンスを測定するために、空の５０ｍｌ容量のスクリュー管に純水１５ｍｌと１ｍｏｌ／Ｌの銅エチレンジアミン１５ｍｌを加え、０．５ｍｏｌ／Ｌの銅エチレンジアミン溶液を調製する。キャノンフェンスケ粘度計に上記の０．５ｍｏｌ／Ｌの銅エチレンジアミン溶液１０ｍｌを入れ、５分間置いた後、２５℃における落下時間を測定して溶媒落下時間とする。
上記のようにして得られた再生セルロースは、遠沈管に分取して冷凍庫に一晩静置し、凍結させる。さらに凍結乾燥機で５日間以上乾燥させた後、１０５℃に設定した定温乾燥機で３時間以上４時間以下加熱し、絶乾状態の微細繊維状セルロースを得る。上記のようにして得られた再生セルロースの乾燥物０．１４ｇ以上０．１６ｇ以下に対し、３０ｍｌの０．５ｍｏｌ／Ｌ銅エチレンジアミン溶液を加え、撹拌してセルロースを再度溶解する。得られた溶解液を、ろ過して残渣を取り除く。その後キャノンフェンスケ粘度計に調製したろ液１０ｍｌを入れ、５分間置いた後、２５℃における落下時間を測定する。落下時間の測定は三回行い、その平均値を微細繊維状セルロース溶液の落下時間とする。
測定に用いた絶乾状態の微細繊維状セルロースの質量、溶媒落下時間、及び微細繊維状セルロース溶液の落下時間から下式を用いて重合度を算出する。なお、下記の平均重合度は二回以上測定した場合は、各回の平均値である。
測定に用いた絶乾状態の微細繊維状セルロース質量：ａ（ｇ）（但し、ａは０．１４以上０．１６以下）
溶液のセルロース濃度：ｃ＝ａ／３０（ｇ／ｍＬ）
溶媒落下時間：ｔ0（ｓｅｃ）
微細繊維状セルロース溶液の落下時間：ｔ（ｓｅｃ）
溶液の相対粘度：ηrel＝ｔ／ｔ0
溶液の比粘度：ηsp＝ηrel―１
固有粘度：［η］＝ηsp／ｃ（１＋０．２８ηsp）
重合度：ＤＰ＝［η］／０．５７
なお、微細繊維状セルロースの平均重合度は、上記方法で算出されるものであるため、粘度平均重合度と呼ばれることもある。
測定に用いた絶乾状態の微細繊維状セルロース質量：ａ（ｇ）（但し、ａは０．１４以上０．１６以下）
溶液のセルロース濃度：ｃ＝ａ／３０（ｇ／ｍＬ）
溶媒落下時間：ｔ0（ｓｅｃ）
微細繊維状セルロース溶液の落下時間：ｔ（ｓｅｃ）
溶液の相対粘度：ηrel＝ｔ／ｔ0
溶液の比粘度：ηsp＝ηrel―１
固有粘度：［η］＝ηsp／ｃ（１＋０．２８ηsp）
重合度：ＤＰ＝［η］／０．５７
なお、微細繊維状セルロースの平均重合度は、上記方法で算出されるものであるため、粘度平均重合度と呼ばれることもある。
微細繊維状セルロースを得るための繊維状セルロース原料としては特に限定されないが、入手しやすく安価である点から、パルプを用いることが好ましい。パルプとしては、木材パルプ、非木材パルプ、脱墨パルプを挙げることができる。木材パルプとしては例えば、広葉樹クラフトパルプ（ＬＢＫＰ）、針葉樹クラフトパルプ（ＮＢＫＰ）、サルファイトパルプ（ＳＰ）、溶解パルプ（ＤＰ）、ソーダパルプ（ＡＰ）、未晒しクラフトパルプ（ＵＫＰ）、酸素漂白クラフトパルプ（ＯＫＰ）等の化学パルプ等が挙げられる。また、セミケミカルパルプ（ＳＣＰ）、ケミグラウンドウッドパルプ（ＣＧＰ）等の半化学パルプ、砕木パルプ（ＧＰ）、サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ、ＢＣＴＭＰ）等の機械パルプ等が挙げられるが、特に限定されない。非木材パルプとしてはコットンリンターやコットンリント等の綿系パルプ、麻、麦わら、バガス等の非木材系パルプ、ホヤや海草等から単離されるセルロース、キチン、キトサン等が挙げられるが、特に限定されない。脱墨パルプとしては古紙を原料とする脱墨パルプが挙げられるが、特に限定されない。本実施態様のパルプは上記の１種を単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい。上記パルプの中で、入手のしやすさという点で、セルロースを含む木材パルプ、脱墨パルプが好ましい。木材パルプの中でも化学パルプはセルロース比率が大きいため、繊維微細化（解繊）時の微細繊維状セルロースの収率が高く、またパルプ中のセルロースの分解が小さく、軸比の大きい長繊維の微細繊維状セルロースが得られる点で好ましい。中でもクラフトパルプ、サルファイトパルプが最も好ましく選択される。軸比の大きい長繊維の微細繊維状セルロースを用いると高粘度が得られる傾向がある。
微細繊維状セルロースの平均繊維幅は、電子顕微鏡で観察して、１０００ｎｍ以下である。平均繊維幅は、好ましくは２ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、より好ましくは２ｎｍ以上１００ｎｍ以下であり、より好ましくは２ｎｍ以上５０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは２ｎｍ以上１０ｎｍ以下であるが、特に限定されない。微細繊維状セルロースの平均繊維幅が２ｎｍ未満であると、セルロース分子として水に溶解しているため、微細繊維状セルロースとしての物性（強度や剛性、寸法安定性）が発現しにくくなる傾向がある。なお、微細繊維状セルロースは、たとえば繊維幅が１０００ｎｍ以下である単繊維状のセルロースである。
微細繊維状セルロースの電子顕微鏡観察による平均繊維幅の測定は以下のようにして行う。濃度０．０５質量％以上０．１質量％以下の微細繊維状セルロースの水系懸濁液を調製し、この懸濁液を親水化処理したカーボン膜被覆グリッド上にキャストしてＴＥＭ観察用試料とする。幅の広い繊維を含む場合には、ガラス上にキャストした表面のＳＥＭ像を観察してもよい。構成する繊維の幅に応じて１０００倍、５０００倍、１００００倍あるいは５００００倍のいずれかの倍率で電子顕微鏡画像による観察を行う。但し、試料、観察条件や倍率は下記の条件を満たすように調整する。
（１）観察画像内の任意箇所に一本の直線Ｘを引き、該直線Ｘに対し、２０本以上の繊維が交差する。
（２）同じ画像内で該直線と垂直に交差する直線Ｙを引き、該直線Ｙに対し、２０本以上の繊維が交差する。
（２）同じ画像内で該直線と垂直に交差する直線Ｙを引き、該直線Ｙに対し、２０本以上の繊維が交差する。
上記条件を満足する観察画像に対し、直線Ｘ、直線Ｙと交錯する繊維の幅を目視で読み取る。こうして少なくとも重なっていない表面部分の画像を３組以上観察し、各々の画像に対して、直線Ｘ、直線Ｙと交錯する繊維の幅を読み取る。このように少なくとも２０本×２×３＝１２０本の繊維幅を読み取る。微細繊維状セルロースの平均繊維幅（単に、「繊維幅」ということもある。）はこのように読み取った繊維幅の平均値である。
微細繊維状セルロースの繊維長は特に限定されないが、０．１μｍ以上１０００μｍ以下が好ましく、０．１μｍ以上８００μｍ以下がさらに好ましく、０．１μｍ以上６００μｍ以下が特に好ましい。繊維長を上記範囲内とすることにより、微細繊維状セルロースの結晶領域の破壊を抑制でき、また微細繊維状セルロースのスラリー粘度を適切な範囲とすることができる。なお、微細繊維状セルロースの繊維長は、ＴＥＭ、ＳＥＭ、ＡＦＭによる画像解析より求めることができる。
微細繊維状セルロースはＩ型結晶構造を有していることが好ましい。ここで、微細繊維状セルロースがＩ型結晶構造をとっていることは、グラファイトで単色化したＣｕＫα（λ＝１．５４１８Å）を用いた広角Ｘ線回折写真より得られる回折プロファイルにおいて同定できる。具体的には、２θ＝１４°以上１７°以下付近と２θ＝２２°以上２３°以下付近の２箇所の位置に典型的なピークをもつことから同定することができる。
微細繊維状セルロースに占めるＩ型結晶構造の割合は３０％以上であることが好ましく、より好ましくは５０％以上、さらに好ましくは７０％以上である。この場合、耐熱性と低線熱膨張率発現の点でさらに優れた性能が期待できる。結晶化度については、Ｘ線回折プロファイルを測定し、そのパターンから常法により求められる（Ｓｅａｇａｌら、Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｊｏｕｒｎａｌ、２９巻、７８６ページ、１９５９年）。
微細繊維状セルロースに占めるＩ型結晶構造の割合は３０％以上であることが好ましく、より好ましくは５０％以上、さらに好ましくは７０％以上である。この場合、耐熱性と低線熱膨張率発現の点でさらに優れた性能が期待できる。結晶化度については、Ｘ線回折プロファイルを測定し、そのパターンから常法により求められる（Ｓｅａｇａｌら、Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｊｏｕｒｎａｌ、２９巻、７８６ページ、１９５９年）。
微細繊維状セルロースは、イオン性置換基を有するものであることが好ましく、イオン性置換基はアニオン基又はカチオン基であることが好ましい。アニオン基としては、例えば、リン酸基又はリン酸基に由来する置換基（単にリン酸基ということもある）、カルボキシル基又はカルボキシル基に由来する置換基（単にカルボキシル基ということもある）、及び、スルホン基又はスルホン基に由来する置換基（単にスルホン基ということもある）から選択される少なくとも１種であることが好ましく、リン酸基及びカルボキシル基から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、リン酸基であることが特に好ましい。すなわち、本発明で用いられる微細繊維状セルロースはリン酸化セルロースであることが好ましい。なお、リン酸基を有する微細繊維状セルロースを用いた場合は、例えばカルボキシル基を有する微細繊維状セルロースを用いが場合と比較して電池用セパレータ塗液の裏抜け性が向上する傾向が見られる。
イオン性置換基の導入量は、微細繊維状セルロース１ｇ（質量）あたり０．１０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．２０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．５０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがさらに好ましく、０．９０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが一層好ましく、１．００ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが特に好ましい。また、イオン性置換基の導入量は、微細繊維状セルロース１ｇ（質量）あたり３．６５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、３．５０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、３．００ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがさらに好ましい。
また、イオン性置換基の導入量は１．５０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることも好ましい。このような高置換量であると、微細繊維状セルロース同士の電荷反発、分散性が高まるため、例えば、微細繊維状セルロースを含む電池用セパレータ塗液中に、電池用セパレータ塗液中の微粒子等から、無機金属イオンが放出された場合にも、優れた微粒子分散性が発現しやすい。
微細繊維状セルロースは、リン酸基又はリン酸基に由来する置換基を有するものであることが好ましい。リン酸基はリン酸からヒドロキシル基を取り除いたものにあたる、２価の官能基である。具体的には－ＰＯ3Ｈ2で表される基である。リン酸基に由来する置換基は、リン酸基が縮重合した基、リン酸基の塩、リン酸エステル基などの置換基が含まれ、イオン性置換基であっても、非イオン性置換基であってもよい。
本発明では、リン酸基又はリン酸基に由来する置換基は、下記式（１）で表される置換基であってもよい。
式（１）中、ａ、ｂ、ｍ及びｎはそれぞれ独立に整数を表す（ただし、ａ＝ｂ×ｍである）；αn（ｎ＝１以上ｎ以下の整数）およびα’はそれぞれ独立にＯ
-
、Ｒ又はＯＲを表す。Ｒは、水素原子、飽和－直鎖状炭化水素基、飽和－分岐鎖状炭化水素基、飽和－環状炭化水素基、不飽和－直鎖状炭化水素基、不飽和－分岐鎖状炭化水素基、芳香族基、又はこれらの誘導基である；β b+ は有機物または無機物からなる１価以上の陽イオンである。
＜リン酸基導入工程＞
リン酸基導入工程は、セルロースを含む繊維原料に対し、リン酸基を有する化合物及びその塩から選択される少なくとも１種（以下、「リン酸化試薬」又は「化合物Ａ」という）を反応させることにより行うことができる。このようなリン酸化試薬は、乾燥状態または湿潤状態の繊維原料に粉末や水溶液の状態で混合してもよい。また別の例としては、繊維原料のスラリーにリン酸化試薬の粉末や水溶液を添加してもよい。
リン酸基導入工程は、セルロースを含む繊維原料に対し、リン酸基を有する化合物及びその塩から選択される少なくとも１種（以下、「リン酸化試薬」又は「化合物Ａ」という）を反応させることにより行うことができる。このようなリン酸化試薬は、乾燥状態または湿潤状態の繊維原料に粉末や水溶液の状態で混合してもよい。また別の例としては、繊維原料のスラリーにリン酸化試薬の粉末や水溶液を添加してもよい。
リン酸基導入工程は、セルロースを含む繊維原料に対し、リン酸基を有する化合物及びその塩から選択される少なくとも１種（リン酸化試薬又は化合物Ａ）を反応させることにより行うことができる。なお、この反応は、尿素及びその誘導体から選択される少なくとも１種（以下、「化合物Ｂ」という）の存在下で行ってもよい。
化合物Ａを化合物Ｂの共存下で繊維原料に作用させる方法の一例としては、乾燥状態または湿潤状態の繊維原料に化合物Ａおよび化合物Ｂの粉末や水溶液を混合する方法が挙げられる。また別の例としては、繊維原料のスラリーに化合物Ａおよび化合物Ｂの粉末や水溶液を添加する方法が挙げられる。これらのうち、反応の均一性が高いことから、乾燥状態の繊維原料に化合物Ａおよび化合物Ｂの水溶液を添加する方法、または湿潤状態の繊維原料に化合物Ａおよび化合物Ｂの粉末や水溶液を添加する方法が好ましい。また、化合物Ａと化合物Ｂは同時に添加してもよいし、別々に添加してもよい。また、初めに反応に供試する化合物Ａと化合物Ｂを水溶液として添加して、圧搾により余剰の薬液を除いてもよい。繊維原料の形態は綿状や薄いシート状であることが好ましいが、特に限定されない。
本実施態様で使用する化合物Ａは、リン酸基を有する化合物及びその塩から選択される少なくとも１種である。
リン酸基を有する化合物としては、リン酸、リン酸のリチウム塩、リン酸のナトリウム塩、リン酸のカリウム塩、リン酸のアンモニウム塩などが挙げられるが、特に限定されない。リン酸のリチウム塩としては、リン酸二水素リチウム、リン酸水素二リチウム、リン酸三リチウム、ピロリン酸リチウム、またはポリリン酸リチウムなどが挙げられる。リン酸のナトリウム塩としてはリン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、またはポリリン酸ナトリウムなどが挙げられる。リン酸のカリウム塩としてはリン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、ピロリン酸カリウム、またはポリリン酸カリウムなどが挙げられる。リン酸のアンモニウム塩としては、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ピロリン酸アンモニウム、ポリリン酸アンモニウムなどが挙げられる。
リン酸基を有する化合物としては、リン酸、リン酸のリチウム塩、リン酸のナトリウム塩、リン酸のカリウム塩、リン酸のアンモニウム塩などが挙げられるが、特に限定されない。リン酸のリチウム塩としては、リン酸二水素リチウム、リン酸水素二リチウム、リン酸三リチウム、ピロリン酸リチウム、またはポリリン酸リチウムなどが挙げられる。リン酸のナトリウム塩としてはリン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、またはポリリン酸ナトリウムなどが挙げられる。リン酸のカリウム塩としてはリン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、ピロリン酸カリウム、またはポリリン酸カリウムなどが挙げられる。リン酸のアンモニウム塩としては、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ピロリン酸アンモニウム、ポリリン酸アンモニウムなどが挙げられる。
これらのうち、リン酸基の導入の効率が高く、後述する解繊工程で解繊効率がより向上しやすく、低コストであり、かつ工業的に適用しやすい観点から、リン酸、リン酸のナトリウム塩、またはリン酸のカリウム塩、リン酸のアンモニウム塩が好ましい。リン酸二水素ナトリウム、またはリン酸水素二ナトリウムがより好ましい。
また、反応の均一性が高まり、かつリン酸基導入の効率が高くなることから化合物Ａは水溶液として用いることが好ましい。化合物Ａの水溶液のｐＨは特に限定されないが、リン酸基の導入の効率が高くなることから７以下であることが好ましく、パルプ繊維の加水分解を抑える観点からｐＨ３以上ｐＨ７以下がさらに好ましい。化合物Ａの水溶液のｐＨは例えば、リン酸基を有する化合物のうち、酸性を示すものとアルカリ性を示すものを併用し、その量比を変えて調整してもよい。化合物Ａの水溶液のｐＨは、リン酸基を有する化合物のうち、酸性を示すものに無機アルカリまたは有機アルカリを添加すること等により調整してもよい。
繊維原料に対する化合物Ａの添加量は特に限定されないが、化合物Ａの添加量をリン原子量に換算した場合、繊維原料（絶乾質量）に対するリン原子の添加量は０．５質量％以上１００質量％以下が好ましく、１質量％以上５０質量％以下がより好ましく、２質量％以上３０質量％以下が最も好ましい。繊維原料に対するリン原子の添加量が上記範囲内であれば、微細繊維状セルロースの収率をより向上させることができる。繊維原料に対するリン原子の添加量を１００質量％以下とすることにより、収率向上の効果とコストのバランスをとることができる。一方、セルロース繊維に対するリン原子の添加量を上記下限値以上とすることにより、収率を高めることができる。
本実施態様で使用する化合物Ｂとしては、尿素、ビウレット、１－フェニル尿素、１－ベンジル尿素、１－メチル尿素、１－エチル尿素などが挙げられる。
化合物Ｂは化合物Ａ同様に水溶液として用いることが好ましい。また、反応の均一性が高まることから化合物Ａと化合物Ｂの両方が溶解した水溶液を用いることが好ましい。繊維原料（絶乾質量）に対する化合物Ｂの添加量は１質量％以上５００質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上４００質量％以下であることがより好ましく、１００質量％以上３５０質量％以下であることがさらに好ましく、１５０質量％以上３００質量％以下であることが特に好ましい。
化合物Ａと化合物Ｂの他に、アミド類またはアミン類を反応系に含んでもよい。アミド類としては、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、アセトアミド、ジメチルアセトアミドなどが挙げられる。アミン類としては、メチルアミン、エチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ピリジン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなどが挙げられる。これらの中でも、特にトリエチルアミンは良好な反応触媒として働くことが知られている。
リン酸基導入工程においては加熱処理を施すことが好ましい。加熱処理温度は、繊維の熱分解や加水分解反応を抑えながら、リン酸基を効率的に導入できる温度を選択することが好ましい。具体的には５０℃以上３００℃以下であることが好ましく、１００℃以上２５０℃以下であることがより好ましく、１３０℃以上２００℃以下であることがさらに好ましい。また、加熱には減圧乾燥機、赤外線加熱装置、マイクロ波加熱装置を用いてもよい。
加熱処理の際、化合物Ａを添加した繊維原料スラリーに水が含まれている間において、繊維原料を静置する時間が長くなると、乾燥に伴い水分子と溶存する化合物Ａが繊維原料表面に移動する。そのため、繊維原料中の化合物Ａの濃度にムラが生じる可能性があり、繊維表面へのリン酸基の導入が均一に進行しない恐れがある。乾燥による繊維原料中の化合物Ａの濃度ムラ発生を抑制するためには、ごく薄いシート状の繊維原料を用いるか、ニーダー等で繊維原料と化合物Ａを混練又は攪拌しながら加熱乾燥又は減圧乾燥させる方法を採ればよい。
加熱処理に用いる加熱装置としては、スラリーが保持する水分及びリン酸基などの繊維の水酸基への付加反応で生じる水分を常に装置系外に排出できる装置であることが好ましく、例えば送風方式のオーブン等が好ましい。装置系内の水分を常に排出すれば、リン酸エステル化の逆反応であるリン酸エステル結合の加水分解反応を抑制できることに加えて、繊維中の糖鎖の酸加水分解を抑制することもでき、軸比の高い微細繊維を得ることができる。
加熱処理の時間は、加熱温度にも影響されるが繊維原料スラリーから実質的に水分が除かれてから１秒以上３００分以下であることが好ましく、１秒以上１０００秒以下であることがより好ましく、１０秒以上８００秒以下であることがさらに好ましい。本発明では、加熱温度と加熱時間を適切な範囲とすることにより、リン酸基の導入量を好ましい範囲内とすることができる。
リン酸基導入工程は、少なくとも１回行えば良いが、複数回繰り返すこともできる。この場合、より多くのリン酸基が導入されるので好ましい。本発明においては、例えば、リン酸基導入工程を２回行うことも好ましい態様である。
リン酸基の導入量は、微細繊維状セルロース１ｇ（質量）あたり０．１０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．２０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．５０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがさらに好ましく、１．００ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが特に好ましい。また、リン酸基の導入量は、微細繊維状セルロース１ｇ（質量）あたり３．６５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、３．５０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、３．００ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがさらに好ましい。リン酸基の導入量を上記範囲内とすることにより、繊維原料の微細化を容易にし、微細繊維状セルロースの安定性を高めることができる。また、リン酸基の導入量を上記範囲内とすることにより、電池用セパレータ塗液用増粘剤として良好な特性を発揮することができる。なお、本明細書において、微細繊維状セルロースが有するリン酸基の含有量（リン酸基の導入量）は、後述するように微細繊維状セルロースが有するリン酸基の強酸性基量と等しい。
リン酸基の繊維原料への導入量は、伝導度滴定法により測定することができる。具体的には、解繊処理工程により微細化を行い、得られた微細繊維状セルロース含有スラリーをイオン交換樹脂で処理した後、水酸化ナトリウム水溶液を加えながら電気伝導度の変化を求めることにより、導入量を測定することができる。
伝導度滴定では、アルカリを加えていくと、図１に示した曲線を与える。最初は、急激に電気伝導度が低下する（以下、「第１領域」という）。その後、わずかに伝導度が上昇を始める（以下、「第２領域」という）。さらにその後、伝導度の増分が増加する（以下、「第３領域」という）。なお、第２領域と第３領域の境界点は、伝導度の２回微分値、すなわち伝導度の増分（傾き）の変化量が最大となる点で定義される。すなわち、３つの領域が現れる。このうち、第１領域で必要としたアルカリ量が、滴定に使用したスラリー中の強酸性基量と等しく、第２領域で必要としたアルカリ量が滴定に使用したスラリー中の弱酸性基量と等しくなる。リン酸基が縮合を起こす場合、見かけ上弱酸性基が失われ、第１領域に必要としたアルカリ量と比較して第２領域に必要としたアルカリ量が少なくなる。一方、強酸性基量は、縮合の有無に関わらずリン原子の量と一致することから、単にリン酸基導入量（またはリン酸基量）、または置換基導入量（または置換基量）と言った場合は、強酸性基量のことを表す。すなわち、図１に示した曲線の第１領域で必要としたアルカリ量（ｍｍｏｌ）を、滴定対象スラリー中の固形分（ｇ）で除して、置換基導入量（ｍｍｏｌ／ｇ）とする。
＜カルボキシル基導入工程＞
微細繊維状セルロースがカルボキシル基を有するものである場合、カルボキシル基導入工程を経ることで微細繊維状セルロースにカルボキシル基を導入することができる。カルボキシル基導入工程では、ＴＥＭＰＯ酸化処理などの酸化処理やカルボン酸由来の基を有する化合物、その誘導体、またはその酸無水物もしくはその誘導体によって繊維原料を処理することで、微細繊維状セルロースにカルボキシル基を導入することができる。
微細繊維状セルロースがカルボキシル基を有するものである場合、カルボキシル基導入工程を経ることで微細繊維状セルロースにカルボキシル基を導入することができる。カルボキシル基導入工程では、ＴＥＭＰＯ酸化処理などの酸化処理やカルボン酸由来の基を有する化合物、その誘導体、またはその酸無水物もしくはその誘導体によって繊維原料を処理することで、微細繊維状セルロースにカルボキシル基を導入することができる。
カルボキシル基を有する化合物としては特に限定されないが、マレイン酸、コハク酸、フタル酸、フマル酸、グルタル酸、アジピン酸、イタコン酸等のジカルボン酸化合物やクエン酸、アコニット酸等トリカルボン酸化合物が挙げられる。
カルボキシル基を有する化合物の酸無水物としては特に限定されないが、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水フタル酸、無水グルタル酸、無水アジピン酸、無水イタコン酸等のジカルボン酸化合物の酸無水物が挙げられる。
カルボキシル基を有する化合物の誘導体としては特に限定されないが、カルボキシル基を有する化合物の酸無水物のイミド化物、カルボキシル基を有する化合物の酸無水物の誘導体が挙げられる。カルボキシル基を有する化合物の酸無水物のイミド化物としては特に限定されないが、マレイミド、コハク酸イミド、フタル酸イミド等のジカルボン酸化合物のイミド化物が挙げられる。
カルボキシル基を有する化合物の酸無水物の誘導体としては特に限定されない。例えば、ジメチルマレイン酸無水物、ジエチルマレイン酸無水物、ジフェニルマレイン酸無水物等の、カルボキシル基を有する化合物の酸無水物の少なくとも一部の水素原子が置換基（例えば、アルキル基、フェニル基等）で置換されたものが挙げられる。
カルボキシル基導入工程において、ＴＥＭＰＯ酸化処理を行う場合、その処理をｐＨが６以上８以下の条件で行うことも好ましい。このような処理工程は中性ＴＥＭＰＯ酸化処理ともいう。中性ＴＥＭＰＯ酸化処理は、例えば、リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ＝６．８）に、パルプと、触媒としてＴＥＭＰＯ（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル）等のニトロキシラジカル、犠牲試薬として次亜塩素酸ナトリウムを添加することで行うことができる。さらに亜塩素酸ナトリウムを共存させることによって、酸化の過程で発生するアルデヒドを、効率的にカルボキシル基まで酸化することが出来る。このようにして得られた微細繊維状セルロースは、アルカリ条件下でＴＥＭＰＯ酸化処理された微細繊維状セルロースを用いた場合よりも電池用セパレータ塗液の裏抜け性が向上する傾向が見られる。
カルボキシル基の導入量は、微細繊維状セルロース１ｇ（質量）あたり０．１０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．２０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．５０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがさらに好ましく、０．９０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが特に好ましい。また、カルボキシル基の導入量は、３．６５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、３．５０ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、３．００ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがさらに好ましい。
カルボキシル基の導入量は伝導度滴定法で測定することができる。伝導度滴定法による測定の際には、得られた微細繊維状セルロース含有スラリーに、水酸化ナトリウム水溶液を加えながら伝導度の変化を求めることにより、導入量を測定する。
伝導度滴定法では、アルカリを加えていくと、図２に示した曲線を与える。この曲線は、電気伝導度が減少した後、伝導度の増分（傾き）がほぼ一定となるまでを第１領域、その後、伝導度の増分（傾き）が増加する第２領域に区分される。なお、第１領域、第２領域の境界点は、伝導度の２回微分値、すなわち伝導度の増分（傾き）の変化量が最大となる点で定義される。図２で示した曲線の第１領域で必要としたアルカリ量（ｍｍｏｌ）を、滴定対象の微細繊維状セルロース含有スラリー中の固形分（ｇ）で除して、カルボキシル基の導入量（ｍｍｏｌ／ｇ）とする。
＜アルカリ処理＞
微細繊維状セルロースを製造する場合、リン酸基導入工程やカルボキシル基導入工程といったイオン性置換基導入工程と、後述する解繊処理工程との間にアルカリ処理を行ってもよい。アルカリ処理の方法としては、特に限定されないが、例えば、アルカリ溶液中に、イオン性置換基導入繊維を浸漬する方法が挙げられる。
アルカリ溶液に含まれるアルカリ化合物は、特に限定されないが、無機アルカリ化合物であってもよいし、有機アルカリ化合物であってもよい。アルカリ溶液における溶媒としては水または有機溶媒のいずれであってもよい。溶媒は、極性溶媒（水、またはアルコール等の極性有機溶媒）が好ましく、少なくとも水を含む水系溶媒がより好ましい。
また、アルカリ溶液のうちでは、汎用性が高いことから、水酸化ナトリウム水溶液、または水酸化カリウム水溶液が特に好ましい。
微細繊維状セルロースを製造する場合、リン酸基導入工程やカルボキシル基導入工程といったイオン性置換基導入工程と、後述する解繊処理工程との間にアルカリ処理を行ってもよい。アルカリ処理の方法としては、特に限定されないが、例えば、アルカリ溶液中に、イオン性置換基導入繊維を浸漬する方法が挙げられる。
アルカリ溶液に含まれるアルカリ化合物は、特に限定されないが、無機アルカリ化合物であってもよいし、有機アルカリ化合物であってもよい。アルカリ溶液における溶媒としては水または有機溶媒のいずれであってもよい。溶媒は、極性溶媒（水、またはアルコール等の極性有機溶媒）が好ましく、少なくとも水を含む水系溶媒がより好ましい。
また、アルカリ溶液のうちでは、汎用性が高いことから、水酸化ナトリウム水溶液、または水酸化カリウム水溶液が特に好ましい。
アルカリ処理工程におけるアルカリ溶液の温度は特に限定されないが、５℃以上８０℃以下が好ましく、１０℃以上６０℃以下がより好ましい。
アルカリ処理工程におけるアルカリ溶液への浸漬時間は特に限定されないが、５分以上３０分以下が好ましく、１０分以上２０分以下がより好ましい。
アルカリ処理におけるアルカリ溶液の使用量は特に限定されないが、イオン性置換基導入繊維の絶対乾燥質量に対して１００質量％以上１０００００質量％以下であることが好ましく、１０００質量％以上１００００質量％以下であることがより好ましい。
アルカリ処理工程におけるアルカリ溶液への浸漬時間は特に限定されないが、５分以上３０分以下が好ましく、１０分以上２０分以下がより好ましい。
アルカリ処理におけるアルカリ溶液の使用量は特に限定されないが、イオン性置換基導入繊維の絶対乾燥質量に対して１００質量％以上１０００００質量％以下であることが好ましく、１０００質量％以上１００００質量％以下であることがより好ましい。
アルカリ処理工程におけるアルカリ溶液使用量を減らすために、アルカリ処理工程の前に、イオン性置換基導入繊維を水や有機溶媒により洗浄しても構わない。アルカリ処理後には、取り扱い性を向上させるために、解繊処理工程の前に、アルカリ処理済みイオン性置換基導入繊維を水や有機溶媒により洗浄することが好ましい。
＜酸処理＞
微細繊維状セルロースを製造する場合、イオン性置換基導入工程と、後述する解繊処理工程の間に酸処理を行ってもよい。また、イオン性置換基導入工程、酸処理、アルカリ処理及び解繊処理をこの順で行ってもよい。
微細繊維状セルロースを製造する場合、イオン性置換基導入工程と、後述する解繊処理工程の間に酸処理を行ってもよい。また、イオン性置換基導入工程、酸処理、アルカリ処理及び解繊処理をこの順で行ってもよい。
酸処理の方法としては、特に限定されないが、例えば、酸を含有する酸性液中に、イオン性置換基導入繊維を浸漬する方法が挙げられる。使用する酸性液の濃度は特に限定されないが、１０質量％以下が好ましく、より好ましくは５質量％以下である。また、使用する酸性液のｐＨは特に限定されないが、０から４が好ましく、より好ましくは１から３である。酸性液に含まれる酸としては、例えば、無機酸、スルホン酸、カルボン酸等を用いることができる。無機酸としては、例えば、硫酸、硝酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、次亜塩素酸、亜塩素酸、塩素酸、過塩素酸、リン酸、ホウ酸等が挙げられる。スルホン酸としては、例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等が挙げられる。カルボン酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸等が挙げられる。中でも、酸としては塩酸を用いることが好ましい。
酸処理工程における酸溶液の温度は特に限定されないが、５℃以上１００℃以下が好ましく、２０℃以上９０℃以下がより好ましい。
酸処理工程における酸溶液への浸漬時間は特に限定されないが、５分以上１２０分以下が好ましく、１０分以上６０分以下がより好ましい。
酸処理における酸溶液の使用量は特に限定されないが、イオン性置換基導入繊維の絶対乾燥質量に対して１００質量％以上１０００００質量％以下であることが好ましく、１０００質量％以上１００００質量％以下であることがより好ましい。
酸処理工程における酸溶液への浸漬時間は特に限定されないが、５分以上１２０分以下が好ましく、１０分以上６０分以下がより好ましい。
酸処理における酸溶液の使用量は特に限定されないが、イオン性置換基導入繊維の絶対乾燥質量に対して１００質量％以上１０００００質量％以下であることが好ましく、１０００質量％以上１００００質量％以下であることがより好ましい。
＜解繊処理＞
イオン性置換基導入繊維は、解繊処理工程で解繊処理される。解繊処理工程では、通常、解繊処理装置を用いて、繊維を解繊処理して、微細繊維状セルロース含有スラリーを得るが、処理装置、処理方法は、特に限定されない。
解繊処理装置としては、高速解繊機、グラインダー（石臼型粉砕機）、高圧ホモジナイザーや超高圧ホモジナイザー、高圧衝突型粉砕機、ボールミル、ビーズミルなどを使用できる。あるいは、解繊処理装置としては、ディスク型リファイナー、コニカルリファイナー、二軸混練機、振動ミル、高速回転下でのホモミキサー、超音波分散機、またはビーターなど、湿式粉砕する装置等を使用することもできる。解繊処理装置は、上記に限定されるものではない。好ましい解繊処理方法としては、粉砕メディアの影響が少なく、コンタミの心配が少ない高速解繊機、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザーが挙げられる。
イオン性置換基導入繊維は、解繊処理工程で解繊処理される。解繊処理工程では、通常、解繊処理装置を用いて、繊維を解繊処理して、微細繊維状セルロース含有スラリーを得るが、処理装置、処理方法は、特に限定されない。
解繊処理装置としては、高速解繊機、グラインダー（石臼型粉砕機）、高圧ホモジナイザーや超高圧ホモジナイザー、高圧衝突型粉砕機、ボールミル、ビーズミルなどを使用できる。あるいは、解繊処理装置としては、ディスク型リファイナー、コニカルリファイナー、二軸混練機、振動ミル、高速回転下でのホモミキサー、超音波分散機、またはビーターなど、湿式粉砕する装置等を使用することもできる。解繊処理装置は、上記に限定されるものではない。好ましい解繊処理方法としては、粉砕メディアの影響が少なく、コンタミの心配が少ない高速解繊機、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザーが挙げられる。
解繊処理の際には、繊維原料を、水と有機溶媒を単独または組み合わせて希釈してスラリー状にすることが好ましいが、特に限定されない。分散媒としては、水の他に、極性有機溶剤を使用することができる。好ましい極性有機溶剤としては、アルコール類、ケトン類、エーテル類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、またはジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）等が挙げられるが、特に限定されない。アルコール類としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、またはｔ－ブチルアルコール等が挙げられる。ケトン類としては、アセトンまたはメチルエチルケトン（ＭＥＫ）等が挙げられる。エーテル類としては、ジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等が挙げられる。分散媒は１種であってもよいし、２種以上でもよい。また、分散媒中に繊維原料以外の固形分、例えば水素結合性のある尿素などを含んでも構わない。
本発明では、微細繊維状セルロースを濃縮、乾燥させた後に解繊処理を行ってもよい。この場合、濃縮、乾燥の方法は特に限定されないが、例えば、微細繊維状セルロースを含有するスラリーに濃縮剤を添加する方法、一般に用いられる脱水機、プレス、乾燥機を用いる方法等が挙げられる。また、公知の方法、例えばＷＯ２０１４／０２４８７６、ＷＯ２０１２／１０７６４２、およびＷＯ２０１３／１２１０８６に記載された方法を用いることができる。また、濃縮した微細繊維状セルロースをシート化してもよい。該シートを粉砕して解繊処理を行うこともできる。
微細繊維状セルロースを粉砕する際に粉砕に用いる装置としては、高速解繊機、グラインダー（石臼型粉砕機）、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、高圧衝突型粉砕機、ボールミル、ビーズミル、ディスク型リファイナー、コニカルリファイナー、二軸混練機、振動ミル、高速回転下でのホモミキサー、超音波分散機、ビーターなど、湿式粉砕する装置等を使用することもできるが特に限定されない。また、処理条件も好ましい重合度が得られる条件であれば特に限定されない。
＜微粒子＞
電池用セパレータ塗液に含まれる微粒子としては、有機微粒子及び無機微粒子を挙げることができる。中でも微粒子は、無機微粒子であることが好ましい。
電池用セパレータ塗液に含まれる微粒子としては、有機微粒子及び無機微粒子を挙げることができる。中でも微粒子は、無機微粒子であることが好ましい。
有機微粒子を構成する樹脂としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル等の（メタ）アクリル酸エステル類、（メタ）アクリロニトリル等のビニルシアン化合物、塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル化合物及びブタジエン等のビニル単量体を１種又は２種以上組み合わせて重合した樹脂が挙げられる。
無機微粒子としては、例えば、酸化鉄、Ａｌ2Ｏ3（アルミナ）、ＳｉＯ2（シリカ）、ＴｉＯ2、ＢａＴｉＯ3、ＺｒＯ2、Ｌｉ3ＰＯ4（リン酸三リチウム）、ＳｒＴｉＯ3、ＳｎＯ2、ＣｅＯ2、ＭｇＯ、ＮｉＯ、ＣａＯ、ＺｎＯ、Ｙ2Ｏ3、Ｐｂ（Ｚｒ，Ｔｉ）Ｏ3（ＰＺＴ）、Ｐｂ1-xＬａxＺｒ1-yＴｉyＯ3（ＰＬＺＴ）、Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3－ＰｂＴｉＯ3（ＰＭＮ－ＰＴ）、ＨｆＯ2、Ｌｉ3ＰＯ4、ＬｉxＴｉy（ＰＯ4）3（０＜ｘ＜２、０＜ｙ＜３）、ＬｉxＡｌyＴｉz（ＰＯ4）3（０＜ｘ＜２、０＜ｙ＜１、０＜ｚ＜３）、（ＬｉＡｌＴｉＰ）xＯy（０＜ｘ＜４、０＜ｙ＜１３）、ＬｉxＬａyＴｉＯ3（０＜ｘ＜２、０＜ｙ＜３）、ＡｌＮ（窒化アルミニウム）、Ｓｉ3Ｎ4（窒化ケイ素）、ＣａＦ2（フッ化カルシウム）、ＢａＦ2（フッ化バリウム）、ＢａＳＯ4（硫酸バリウム）、ＳｉＣ、ＬｉxＧｅyＰzＳw（０＜ｘ＜４、０＜ｙ＜１、０＜ｚ＜１、０＜ｗ＜５）、ＬｉxＮy（０＜ｘ＜４、０＜ｙ＜２）、ＳｉＳ2（ＬｉxＳｉyＳz、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜２、０＜ｚ＜４）、Ｐ2Ｓ5（ＬｉxＰyＳz）（０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜３、０＜ｚ＜７）等が挙げられる。また、シリコン、ダイヤモンドなどの共有結合性結晶微粒子；タルク、モンモリロナイトなどの粘土微粒子；ベーマイト（ＡｌＯＯＨ）、ゼオライト、アパタイト、カオリン、ムライト、スピネル、オリビン、セリサイト、ベントナイトなどの鉱物資源由来物質またはそれらの人造物；カーボンブラック、グラファイトなどの炭素質微粒子；なども用いることができる。中でも、ＢａＴｉＯ3、Ｌｉ3ＰＯ4、アルミナ、シリカ及びベーマイトから選択される少なくとも１種の無機微粒子であることが好ましく、ＢａＴｉＯ3、Ｌｉ3ＰＯ4、ベーマイト及びシリカから選択される少なくとも１種であることが特に好ましい。
また、上記無機微粒子の表面を、電気絶縁性を有する材料（例えば、上記絶縁性微粒子を構成する材料など）で表面被覆することで、電気絶縁性を持たせた微粒子とすることもできる。
また、上記無機微粒子の表面を、電気絶縁性を有する材料（例えば、上記絶縁性微粒子を構成する材料など）で表面被覆することで、電気絶縁性を持たせた微粒子とすることもできる。
微粒子の形態としては、球状、多面体形状、板状などいずれの形態であってもよい。また、微粒子の１次平均粒子径は０．０１μｍ以上であることが好ましく、５μｍ以下であることが好ましい。なお、微粒子が球状ではない場合は、同体積の球状であると仮定して１次平均粒子径を算出した値が上記範囲内であることが好ましい。
微粒子の含有量は、電池用セパレータ塗液の全質量に対して、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。また、微粒子の含有量は、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましく、７０質量％以下であることがさらに好ましい。微粒子の含有量を上記範囲内とすることにより、後述する電池用セパレータ基材の耐熱性をより効果的に高めることができる。
なお、微粒子の含有量は例えば１０質量％以下であると、微粒子同士の衝突確率が減り、より沈降し易い傾向が見られる。しかし、本発明の電池用セパレータ塗液は、所定条件の微細繊維状セルロースを含有するため、微粒子の含有量が少ない場合であっても、微粒子の沈降を抑制することができる。
なお、微粒子の含有量は例えば１０質量％以下であると、微粒子同士の衝突確率が減り、より沈降し易い傾向が見られる。しかし、本発明の電池用セパレータ塗液は、所定条件の微細繊維状セルロースを含有するため、微粒子の含有量が少ない場合であっても、微粒子の沈降を抑制することができる。
＜水溶性高分子＞
本発明の電池用セパレータ塗液は水溶性高分子を含む。水溶性高分子としては、例えば、キサンタンガム、タマリンドガム、グルコマンナン、グアーガム、ローカストビーンガム、プルランなどの水溶性多糖類、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、カゼインナトリウムなどの水溶性たんぱく質、デキストリン、澱粉、変性澱粉、エーテル化デンプン、エステル化デンプン、アミロースなどのデンプン類、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸塩類、アクリル酸アルキルエステル共重合体等の合成高分子等が挙げられるが、これらに限定されない。中でも、水溶性高分子は、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース及びグアーガムから選択される少なくとも１種であることが好ましい。
本発明の電池用セパレータ塗液は水溶性高分子を含む。水溶性高分子としては、例えば、キサンタンガム、タマリンドガム、グルコマンナン、グアーガム、ローカストビーンガム、プルランなどの水溶性多糖類、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、カゼインナトリウムなどの水溶性たんぱく質、デキストリン、澱粉、変性澱粉、エーテル化デンプン、エステル化デンプン、アミロースなどのデンプン類、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリグリセリン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸塩類、アクリル酸アルキルエステル共重合体等の合成高分子等が挙げられるが、これらに限定されない。中でも、水溶性高分子は、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース及びグアーガムから選択される少なくとも１種であることが好ましい。
本発明においては、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である。下記条件ａで測定される粘度は４５００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、４０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度を上記範囲内とすることにより、微細繊維状セルロースの空隙を十分に埋めることができるため、好ましい。
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る。該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
（条件ａ）
カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る。該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。
水溶性高分子の含有量は、電池用セパレータ塗液の分散媒１００質量部に対して、０．０１質量部以上であることが好ましく、０．０５質量部以上であることがより好ましく、０．１質量部以上であることがさらに好ましい。また、水溶性高分子の含有量は、電池用セパレータ塗液の分散媒１００質量部に対して、５．０質量部以下であることがより好ましく、３．０質量部以下であることがより好ましく、１．０質量部以下であることがさらに好ましい。水溶性高分子の含有量を上記範囲内とすることにより、本発明の電池用セパレータ塗液は、過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
本発明の電池用セパレータ塗液に含まれる微細繊維状セルロースと水溶性高分子の質量比（微細繊維状セルロース：水溶性高分子）は、９：１～１：９であることが好ましく、９：１～３：７であることがより好ましく、９：１～５：５であることがさらに好ましく、７：３～５：５であることが特に好ましい。電池用セパレータ塗液に含まれる微細繊維状セルロースと水溶性高分子の質量比を上記範囲内とすることにより、本発明の電池用セパレータ塗液は、過酷条件に曝された場合であっても優れた微粒子分散性を発揮することができる。
＜分散媒＞
電池用セパレータ塗液は分散媒を含むことが好ましい。分散媒としては、水や有機溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。中でも分散媒は水であることが好ましい。有機溶媒としては、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソプロピルアルコール等が挙げられる。なお、本明細書において分散媒とは、電池用セパレータ塗液中において、塗工層形成時の乾燥の際に残る固形分を除いた残りの部分を指す。
電池用セパレータ塗液は分散媒を含むことが好ましい。分散媒としては、水や有機溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。中でも分散媒は水であることが好ましい。有機溶媒としては、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソプロピルアルコール等が挙げられる。なお、本明細書において分散媒とは、電池用セパレータ塗液中において、塗工層形成時の乾燥の際に残る固形分を除いた残りの部分を指す。
分散媒の含有量は、電池用セパレータ塗液の全質量に対して、１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることがさらに好ましい。また、分散媒の含有量は、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましい。
＜他の成分＞
電池用セパレータ塗液は、上記成分のほかに、バインダー成分をさらに含んでもよい。上記バインダー成分の具体例としては、例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体；エチレン－エチルアクリレート共重合体、エチレン－エチルメタクリレート共重合体などの（メタ）アクリル酸共重合体；フッ素系ゴム；スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）；ポリウレタン；エポキシ樹脂などが挙げられる。これらのバインダー成分は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また、これらのバインダー成分は、それ単体では水に不溶であるため、適当な界面活性剤と共に、エマルションの形で提供される。電池用セパレータ塗液がバインダー成分をさらに含むことにより、後述する電池用セパレータ基材との接着性を高めることができる。上記バインダー成分の含有量は電池用セパレータ塗液中の微粒子の全質量に対して１５質量％以下であることが好ましい。
電池用セパレータ塗液は、上記成分のほかに、バインダー成分をさらに含んでもよい。上記バインダー成分の具体例としては、例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体；エチレン－エチルアクリレート共重合体、エチレン－エチルメタクリレート共重合体などの（メタ）アクリル酸共重合体；フッ素系ゴム；スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）；ポリウレタン；エポキシ樹脂などが挙げられる。これらのバインダー成分は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また、これらのバインダー成分は、それ単体では水に不溶であるため、適当な界面活性剤と共に、エマルションの形で提供される。電池用セパレータ塗液がバインダー成分をさらに含むことにより、後述する電池用セパレータ基材との接着性を高めることができる。上記バインダー成分の含有量は電池用セパレータ塗液中の微粒子の全質量に対して１５質量％以下であることが好ましい。
電池用セパレータ塗液は、上記成分のほかに、有機イオン等を含んでもよい。有機イオンとしては、テトラアルキルアンモニウムイオンやテトラアルキルホスホニウムイオンを挙げることができる。テトラアルキルアンモニウムイオンとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、テトラプロピルアンモニウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオン、テトラペンチルアンモニウムイオン、テトラヘキシルアンモニウムイオン、テトラヘプチルアンモニウムイオン、トリブチルメチルアンモニウムイオン、ラウリルトリメチルアンモニウムイオン、セチルトリメチルアンモニウムイオン、ステアリルトリメチルアンモニウムイオン、オクチルジメチルエチルアンモニウムイオン、ラウリルジメチルエチルアンモニウムイオン、ジデシルジメチルアンモニウムイオン、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムイオン、トリブチルベンジルアンモニウムイオンが挙げられる。テトラアルキルホスホニウムイオンとしては、例えばテトラメチルホスホニウムイオン、テトラエチルホスホニウムイオン、テトラプロピルホスホニウムイオン、テトラブチルホスホニウムイオン、およびラウリルトリメチルホスホニウムイオンが挙げられる。また、テトラプロピルオニウムイオン、テトラブチルオニウムイオンとして、それぞれテトラｎ－プロピルオニウムイオン、テトラｎ－ブチルオニウムイオンなども挙げることができる有機イオンの含有量は、電池用セパレータ塗液中の微粒子の全質量に対して２０質量％以下であることが好ましい。
（電池用セパレータ）
本発明は、基材と、塗工層を有する電池用セパレータに関するものでもある。塗工層は、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む。但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの上記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である。
本発明は、基材と、塗工層を有する電池用セパレータに関するものでもある。塗工層は、微粒子と、繊維幅が１０００ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む。但し、水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、カルボキシメチルセルロースの上記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である。
電池用セパレータは、基材の少なくとも一方の面に塗工層を有するものであればよく、基材の両面に塗工層を有するものであってもよいが、基材の片面に塗工層を有するものであることが好ましい。なお、電池用セパレータは塗工層を有するものであるが塗工層を形成する電池用セパレータ塗液の一部は、基材の微多孔の内部に侵入していてもよい。このような状態は、電池用セパレータ塗液の一部が、基材の表層領域に染みこんでいる状態とも言える。
電池用セパレータは上述した電池用セパレータ塗液を基材上に塗工することにより形成される。塗工により形成された塗工層は上述した微細繊維状セルロースを含む。微細繊維状セルロースは、イオン性置換基を有することが好ましい。
微細繊維状セルロースの平均重合度は、１００以上であることが好ましく、１５０以上であることがより好ましく、２００以上であることがさらに好ましい。また、微細繊維状セルロースの平均重合度は、２０００以下であることが好ましく、１５００以下であることがより好ましく、１２００以下であることがさらに好ましく、１０００以下であることが一層好ましく、７５０以下であることが特に好ましい。なお、微細繊維状セルロースの平均重合度は、４００未満であってもよいが、裏抜け防止の観点から微細繊維状セルロースの平均重合度は、４００以上であることが好ましい。
なお、電池用セパレータ中の微細繊維状セルロースの平均重合度を算出する際には、以下の手順にて微細繊維状セルロースを電池用セパレータから単離した後に、測定を行う。
この場合は、まず、電池用セパレータの表面を透過型電子顕微鏡で観察し、微細繊維状セルロースの存在を確認する。次いで、固体ＮＭＲを用いて、セルロースのＩ型結晶を検出する。
この場合は、まず、電池用セパレータの表面を透過型電子顕微鏡で観察し、微細繊維状セルロースの存在を確認する。次いで、固体ＮＭＲを用いて、セルロースのＩ型結晶を検出する。
電池用セパレータ表面に、微細繊維状セルロースの存在が確認された場合、以下の手順に従って微細繊維状セルロースを単離する。
まず、電池用セパレータを１ｃｍ角程度に断裁後、カッターミルを用いて１ｍｍ角程度にまで粉砕する。次いで、電池用セパレータの粉砕物１ｇに対し、１００ｍｌの割合となるように０．５ｍｏｌ／Ｌ銅エチレンジアミン溶液を加え、撹拌して微細繊維状セルロースを溶解する。得られた溶解液を、ろ過して残渣を取り除いた後、水中に滴下し、再生セルロースを得る。この再生セルロースは微細繊維状セルロースが銅エチレンジアミン溶液中で溶解し、水中で再生されたものである。得られた再生セルロースはろ別し、十分に水洗後、乾燥させる。
まず、電池用セパレータを１ｃｍ角程度に断裁後、カッターミルを用いて１ｍｍ角程度にまで粉砕する。次いで、電池用セパレータの粉砕物１ｇに対し、１００ｍｌの割合となるように０．５ｍｏｌ／Ｌ銅エチレンジアミン溶液を加え、撹拌して微細繊維状セルロースを溶解する。得られた溶解液を、ろ過して残渣を取り除いた後、水中に滴下し、再生セルロースを得る。この再生セルロースは微細繊維状セルロースが銅エチレンジアミン溶液中で溶解し、水中で再生されたものである。得られた再生セルロースはろ別し、十分に水洗後、乾燥させる。
そして、得られた再生セルロースの乾燥重量を測定する。この重量と、この重量を得るために用いた電池用セパレータの重量とから電池用セパレータに含まれる微細繊維状セルロースの含有量を求める。
上記のようにして得られた再生セルロースの乾燥物０．１４ｇ以上０．１６ｇ以下に対し、３０ｍｌの０．５ｍｏｌ／Ｌ銅エチレンジアミン溶液を加え、撹拌してセルロースを再度溶解する。得られた溶解液を、ろ過して残渣を取り除く。その後キャノンフェンスケ粘度計に調製したろ液１０ｍｌを入れ、５分置いた後、２５℃における落下時間を測定する。測定した落下時間から、前述の方法に従って固有粘度を求め、重合度に換算する。
塗工層は微粒子を含む。微粒子は無機微粒子であることが好ましく、無機微粒子としては、上述した無機微粒子を列挙することができ、好ましい具体例は上述した通りである。
塗工層の厚みは、基材側の孔径によって異なってくるが、例えば、０．１μｍ以上であることが好ましく、０．５μｍ以上であることがより好ましく、１μｍ以上であることがさらに好ましい。また、２０μｍ以下であることが好ましく、１５μｍ以下であることがより好ましく、１０μｍ以下であることがさらに好ましい。
塗工層における繊維状セルロースの含有量と水溶性高分子の含有量の質量比（微細繊維状セルロース：水溶性高分子）は、９：１～１：９であることが好ましく、９：１～３：７であることがより好ましく、９：１～５：５であることがさらに好ましく、７：３～５：５であることが特に好ましい。
＜基材＞
電池用セパレータは基材を含む。基材は、電解液に対し安定なものであって、多孔性基材であることが好ましい。
電池用セパレータは基材を含む。基材は、電解液に対し安定なものであって、多孔性基材であることが好ましい。
基材の具体的な構成材料としては、例えば、セルロース、セルロース変成体（カルボキシメチルセルロースなど）、ポリオレフィン（ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、エチレン由来の構造単位が８５モル％以上の共重合ポリオレフィン等）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、アラミド、ポリアミドイミド、ポリイミドなどの樹脂；ガラス、アルミナ、シリカなどの無機材料（無機酸化物）が挙げられる。
中でも基材の構成材料は、ポリオレフィン系樹脂であることが好ましく、ポリプロピレン又はポリエチレンであることがより好ましい。基材はポリプロピレン又はポリエチレンからなる不織布もしくはフィルムであることが特に好ましい。
中でも基材の構成材料は、ポリオレフィン系樹脂であることが好ましく、ポリプロピレン又はポリエチレンであることがより好ましい。基材はポリプロピレン又はポリエチレンからなる不織布もしくはフィルムであることが特に好ましい。
基材がポリエチレンからなる不織布である場合は、ポリエチレン繊維を湿式抄紙法にて抄紙し不織布を形成することが好ましい。不織布においては、ポリエチレン繊維はランダムに配向していることが好ましい。
基材がポリエチレンからなるフィルムである場合は、フィルムは延伸フィルムであることが好ましく、二軸延伸フィルムであることがより好ましい。
電池用セパレータ基材は接着剤を有してもよい。電池用セパレータ基材が接着剤を有する場合は、接着剤としてアクリル系樹脂を含有することが好ましい。アクリル系樹脂としては、例えば、エチレン－（メタ）アクリル酸系樹脂、プロピレン－（メタ）アクリル酸系樹脂などを挙げることができる。接着剤は基材表面に噴霧されることが好ましく、基材の表層領域に存在することが好ましい。このような接着剤は、基材と塗工層の接着性を高める働きをする。
また、必要に応じて、他の樹脂を併用することもできる。併用可能な樹脂としては、塩化ビニル樹脂、（メタ）アクリル酸エステル樹脂、スチレン／アクリル酸エステル共重合体樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル／（メタ）アクリル酸エステル共重合体樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、エチレン／酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、エチレンビニルアルコール共重合体樹脂や、ＳＢＲ、ＮＢＲ等のゴム系エマルジョンなどが挙げられる。
また、必要に応じて、他の樹脂を併用することもできる。併用可能な樹脂としては、塩化ビニル樹脂、（メタ）アクリル酸エステル樹脂、スチレン／アクリル酸エステル共重合体樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル／（メタ）アクリル酸エステル共重合体樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、エチレン／酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、エチレンビニルアルコール共重合体樹脂や、ＳＢＲ、ＮＢＲ等のゴム系エマルジョンなどが挙げられる。
基材の坪量は、１０ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、２０ｇ／ｍ2以上であることがより好ましい。また、基材の坪量は、１００ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、８０ｇ／ｍ2以下であることがより好ましい。
基材の密度は、０．１ｇ／ｃｍ3以上であることが好ましく、０．２ｇ／ｃｍ3以上であることがより好ましく、０．３ｇ／ｃｍ3以上であることがさらに好ましい。また、基材の密度は、３．０ｇ／ｃｍ3以下であることが好ましく、２．０ｇ／ｃｍ3以下であることがより好ましく、１．０ｇ／ｃｍ3以下であることがさらに好ましい。
＜電池用セパレータの製造方法＞
電池用セパレータの製造工程は、基材の少なくとも一方の面に電池用セパレータ塗液を塗布する工程と、電池用セパレータ塗液が塗布された基材を乾燥する工程とを含むことが好ましい。電池用セパレータ塗液を基材表面に塗布する際には、従来から知られている塗工機を用いることができる。塗工機としては、例えば、ダイコーター、グラビアコーター、リバースロールコーター、スクイズロールコーター、カーテンコーター、ブレードコーター、ナイフコーターなどを挙げることができる。なお、電池用セパレータ塗液は基材の片面に塗布されることが好ましい。
電池用セパレータの製造工程は、基材の少なくとも一方の面に電池用セパレータ塗液を塗布する工程と、電池用セパレータ塗液が塗布された基材を乾燥する工程とを含むことが好ましい。電池用セパレータ塗液を基材表面に塗布する際には、従来から知られている塗工機を用いることができる。塗工機としては、例えば、ダイコーター、グラビアコーター、リバースロールコーター、スクイズロールコーター、カーテンコーター、ブレードコーター、ナイフコーターなどを挙げることができる。なお、電池用セパレータ塗液は基材の片面に塗布されることが好ましい。
電池用セパレータ塗液の塗布量（塗工層坪量）は、１ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、１．５ｇ／ｍ2以上であることがより好ましい。また、電池用セパレータ塗液の塗布量は５０ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、２０ｇ／ｍ2以下であることがより好ましい。
（用途）
本発明の電池用セパレータは、リチウム二次電池等に代表される電気化学素子に好ましく用いられる。電気化学素子としては、有機電解液を用いるリチウム電池（一次電池および二次電池）の他、スーパーキャパシタなどの用途にも用いることができる。
本発明の電池用セパレータは、リチウム二次電池等に代表される電気化学素子に好ましく用いられる。電気化学素子としては、有機電解液を用いるリチウム電池（一次電池および二次電池）の他、スーパーキャパシタなどの用途にも用いることができる。
リチウム二次電池の形態としては、スチール缶やアルミニウム缶などを外装缶として使用した筒形（角筒形や円筒形など）や金属を蒸着したラミネートフィルムを外装体としたソフトパッケージ形とすることもできる。
リチウムイオン電池を構成している部材は、正極電極、負極電極、セパレータ、電解液に大きく分けることができる。正極電極及び負極電極は各々、電子を送り出し受け取る酸化／還元反応を行う活物質を含有する。正極電極と負極電極とは、電池用セパレータを介して積層した積層構造の電極群や、更にこれを巻回した巻回構造の電極群の形態で用いることができる。
正極としては、従来から知られているリチウム二次電池に用いられている正極であれば特に制限はない。正極は、Ｌｉ+イオンを吸蔵放出可能な活物質を含有する。
負極としては、従来から知られているリチウム二次電池に用いられている負極であれば特に制限はない。負極はＬｉ+イオンを吸蔵放出可能な活物質を含有する。
負極としては、従来から知られているリチウム二次電池に用いられている負極であれば特に制限はない。負極はＬｉ+イオンを吸蔵放出可能な活物質を含有する。
正極と負極とは、本発明の電池用セパレータを介して積層した積層構造の電極群や、更にこれを巻回した巻回構造の電極群の形態で用いることができる。
電解液としては、リチウム塩を有機溶媒に溶解した溶液が用いられる。リチウム塩としては、溶媒中で解離してＬｉ+イオンを形成し、電池として使用される電圧範囲で分解などの副反応を起こさないものであれば特に制限はない。有機溶媒としては、リチウム塩を溶解し、電池として使用される電圧範囲で分解などの副反応を起こさないものであれば特に限定されない。
リチウムイオン電池は、携帯電話、ノート型パーソナルコンピューターなどの携帯機器、電気自動車、ハイブリッド式自動車、電動バイク、電動アシスト自転車、電動工具、シェーバーなどの各種機器の電源用途などに加えて、従来から知られている各種用途に用いられる。
以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
＜微細繊維状セルロース１（実施例用）の製造＞
乾燥質量１００質量部の針葉樹クラフトパルプに、リン酸二水素アンモニウムと尿素の混合水溶液を含浸させ、リン酸二水素アンモニウムが４９質量部、尿素が１３０質量部となるように圧搾し、薬液含浸パルプを得た。得られた薬液含浸パルプを１０５℃の乾燥機で乾燥し、水分を蒸発させてプレ乾燥させた。その後、１４０℃に設定した送風乾燥機で、１０分間加熱し、パルプ中のセルロースにリン酸基を導入し、リン酸化パルプを得た。
乾燥質量１００質量部の針葉樹クラフトパルプに、リン酸二水素アンモニウムと尿素の混合水溶液を含浸させ、リン酸二水素アンモニウムが４９質量部、尿素が１３０質量部となるように圧搾し、薬液含浸パルプを得た。得られた薬液含浸パルプを１０５℃の乾燥機で乾燥し、水分を蒸発させてプレ乾燥させた。その後、１４０℃に設定した送風乾燥機で、１０分間加熱し、パルプ中のセルロースにリン酸基を導入し、リン酸化パルプを得た。
得られたリン酸化パルプをパルプ質量で１００ｇ分取し、１０Ｌのイオン交換水を注ぎ、撹拌して均一に分散させた後、濾過脱水して、脱水シートを得る工程を２回繰り返した。次いで、得られた脱水シートを１０Ｌのイオン交換水で希釈し、撹拌しながら、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を少しずつ添加し、ｐＨが１２以上１３以下のパルプスラリーを得た。その後、このパルプスラリーを脱水し、脱水シートを得た後、１０Ｌのイオン交換水を添加した。撹拌して均一に分散させた後、濾過脱水して、脱水シートを得る工程を２回繰り返した。
得られた脱水シートに対し、先と同様にして、リン酸基を導入する工程、濾過脱水する工程を繰り返し、二回リン酸化セルロースの脱水シート１を得た。得られた脱水シート１の赤外線吸収スペクトルをＦＴ－ＩＲで測定した。その結果、１２３０ｃｍ-1以上１２９０ｃｍ-1以下にリン酸基に基づく吸収が観察され、リン酸基の付加が確認された。
得られた脱水シート１（二回リン酸化セルロース）にイオン交換水を添加し、固形分濃度が２質量％のスラリーを調製した。このスラリーを、湿式微粒化装置（スギノマシン社製、アルティマイザー）で２４５ＭＰａの圧力にて６回処理し、微細繊維状セルロース１を得た。Ｘ線回折により、この微細繊維状セルロース１はセルロースＩ型結晶を維持していることが確認された。
＜微細繊維状セルロース２（実施例用）の製造＞
＜中性ＴＥＭＰＯ酸化処理＞（Ｍはモル濃度ｍｏｌ／Ｌを表す）
乾燥質量１００質量部相当の未乾燥の針葉樹晒クラフトパルプと、ＴＥＭＰＯ（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル）１．６質量部と、８０％亜塩素酸ナトリウム１１３質量部とを、９０００質量部の０．０５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ＝６．８）に懸濁した（液Ａ）。
２Ｍの次亜塩素酸ナトリウム５０ｍＬに、０．１Ｍになるまで０．０５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ＝６．８）を加えた（液Ｂ）。
液Ａに液Ｂを注いで、直ちに密閉した後、マグネチックスターラーを用いて５００ｒｐｍで攪拌しながら、温度６０℃で７２時間反応させ、パルプスラリーを得た。
＜中性ＴＥＭＰＯ酸化処理＞（Ｍはモル濃度ｍｏｌ／Ｌを表す）
乾燥質量１００質量部相当の未乾燥の針葉樹晒クラフトパルプと、ＴＥＭＰＯ（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル）１．６質量部と、８０％亜塩素酸ナトリウム１１３質量部とを、９０００質量部の０．０５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ＝６．８）に懸濁した（液Ａ）。
２Ｍの次亜塩素酸ナトリウム５０ｍＬに、０．１Ｍになるまで０．０５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ＝６．８）を加えた（液Ｂ）。
液Ａに液Ｂを注いで、直ちに密閉した後、マグネチックスターラーを用いて５００ｒｐｍで攪拌しながら、温度６０℃で７２時間反応させ、パルプスラリーを得た。
その後、このパルプスラリーを脱水し、脱水シートを得た後、５０００質量部のイオン交換水を注ぎ、撹拌して均一に分散させた後、濾過脱水して、脱水シート２を得る工程を２回繰り返した。得られた脱水シート２をＦＴ－ＩＲで赤外線吸収スペクトルを測定した。その結果、１７３０ｃｍ-1にカルボキシル基に基づく吸収が観察され、カルボキシル基の付加が確認された。この脱水シート２（ＴＥＭＰＯ酸化セルロース）を用いて、微細繊維状セルロースを調製した。
得られた脱水シート２（ＴＥＭＰＯ酸化セルロース）にイオン交換水を添加し、固形分濃度が２質量％のスラリーを調製した。このスラリーを、湿式微粒化装置（スギノマシン社製、アルティマイザー）で２４５ＭＰａの圧力にて３回処理し、微細繊維状セルロース２を得た。Ｘ線回折により、この微細繊維状セルロース２はセルロースＩ型結晶を維持していることが確認された。
（微細繊維状セルロースの物性）
＜繊維幅の測定＞
微細繊維状セルロースの繊維幅を下記の方法で測定した。
湿式微粒化装置にて処理をした微細繊維状セルロースの上澄み液を、微細繊維状セルロースの濃度が０．０１質量％以上０．１質量％以下となるように水で希釈し、親水化処理したカーボングリッド膜に滴下した。乾燥後、酢酸ウラニルで染色し、透過型電子顕微鏡（日本電子社製、ＪＥＯＬ－２０００ＥＸ）により観察した。微細繊維状セルロース１及び２は、繊維幅４ｎｍ程度の微細繊維状セルロースになっていることを確認した。
＜繊維幅の測定＞
微細繊維状セルロースの繊維幅を下記の方法で測定した。
湿式微粒化装置にて処理をした微細繊維状セルロースの上澄み液を、微細繊維状セルロースの濃度が０．０１質量％以上０．１質量％以下となるように水で希釈し、親水化処理したカーボングリッド膜に滴下した。乾燥後、酢酸ウラニルで染色し、透過型電子顕微鏡（日本電子社製、ＪＥＯＬ－２０００ＥＸ）により観察した。微細繊維状セルロース１及び２は、繊維幅４ｎｍ程度の微細繊維状セルロースになっていることを確認した。
＜置換基量の測定＞
置換基導入量は、繊維原料へのリン酸基もしくはカルボン酸基の導入量であり、この値が大きいほど、多くのリン酸基もしくはカルボン酸基が導入されている。置換基導入量は、対象となる微細繊維状セルロースをイオン交換水で含有量が０．２質量％となるように希釈した後、イオン交換樹脂による処理、アルカリを用いた滴定によって測定した。イオン交換樹脂による処理では、０．２質量％繊維状セルロース含有スラリーに体積で１／１０の強酸性イオン交換樹脂（アンバージェット１０２４；オルガノ株式会社、コンディショング済）を加え、１時間振とう処理を行った。その後、目開き９０μｍのメッシュ上に注ぎ、樹脂とスラリーを分離した。アルカリを用いた滴定では、イオン交換後の微細繊維状セルロース含有スラリーに、０．１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えながら、スラリーが示す電気伝導度の値の変化を計測した。すなわち、図１（リン酸基）及び図２（カルボキシル基）に示した曲線の第１領域で必要としたアルカリ量（ｍｍｏｌ）を、滴定対象スラリー中の固形分（ｇ）で除して、置換基導入量（ｍｍｏｌ／ｇ）とした。算出した結果は以下の表１に示した。
置換基導入量は、繊維原料へのリン酸基もしくはカルボン酸基の導入量であり、この値が大きいほど、多くのリン酸基もしくはカルボン酸基が導入されている。置換基導入量は、対象となる微細繊維状セルロースをイオン交換水で含有量が０．２質量％となるように希釈した後、イオン交換樹脂による処理、アルカリを用いた滴定によって測定した。イオン交換樹脂による処理では、０．２質量％繊維状セルロース含有スラリーに体積で１／１０の強酸性イオン交換樹脂（アンバージェット１０２４；オルガノ株式会社、コンディショング済）を加え、１時間振とう処理を行った。その後、目開き９０μｍのメッシュ上に注ぎ、樹脂とスラリーを分離した。アルカリを用いた滴定では、イオン交換後の微細繊維状セルロース含有スラリーに、０．１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えながら、スラリーが示す電気伝導度の値の変化を計測した。すなわち、図１（リン酸基）及び図２（カルボキシル基）に示した曲線の第１領域で必要としたアルカリ量（ｍｍｏｌ）を、滴定対象スラリー中の固形分（ｇ）で除して、置換基導入量（ｍｍｏｌ／ｇ）とした。算出した結果は以下の表１に示した。
＜実施例１＞
ベーマイト（ＡｌＯＯＨ）粉末を、イオン交換水に懸濁した後、湿式ボールミルを用いて、粒子径が１μｍ以下となるまで微粉砕を行い、微粉砕ベーマイトスラリーを得た。得られた微粉砕ベーマイトスラリーの組成が、ベーマイト１００質量部に対して、イオン交換水が５１質量部となるよう、イオン交換水を加えた。さらに、固形分濃度が２質量％の微細繊維状セルロース１の懸濁液３５ｇと、水溶性高分子として、固形分濃度が２質量％のキサンタンガム（ＸＧ）（東京化成工業株式会社製）の水溶液１５ｇを加え（微細繊維状セルロース１と水溶性高分子の質量比率が７：３、総固形分１ｇ、水４９ｇの液を添加し）、５０℃に加温した後、Ｔ．Ｋ．ホモディスパー（特殊機化工業製）で５０００ｒｐｍにて３時間撹拌し、さらに４８時間静置して、電池用セパレータ塗液を得た。
ベーマイト（ＡｌＯＯＨ）粉末を、イオン交換水に懸濁した後、湿式ボールミルを用いて、粒子径が１μｍ以下となるまで微粉砕を行い、微粉砕ベーマイトスラリーを得た。得られた微粉砕ベーマイトスラリーの組成が、ベーマイト１００質量部に対して、イオン交換水が５１質量部となるよう、イオン交換水を加えた。さらに、固形分濃度が２質量％の微細繊維状セルロース１の懸濁液３５ｇと、水溶性高分子として、固形分濃度が２質量％のキサンタンガム（ＸＧ）（東京化成工業株式会社製）の水溶液１５ｇを加え（微細繊維状セルロース１と水溶性高分子の質量比率が７：３、総固形分１ｇ、水４９ｇの液を添加し）、５０℃に加温した後、Ｔ．Ｋ．ホモディスパー（特殊機化工業製）で５０００ｒｐｍにて３時間撹拌し、さらに４８時間静置して、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例２＞
キサンタンガムの代わりに、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）（第一工業製薬製 ＢＳＨ－６、下記条件で測定される粘度３５００ｍＰａ・ｓ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
キサンタンガムの代わりに、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）（第一工業製薬製 ＢＳＨ－６、下記条件で測定される粘度３５００ｍＰａ・ｓ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜カルボキシメチルセルロースの粘度測定方法＞
液温２５℃において、Ｂ型粘度計による１質量％の水溶液の粘度を測定する。回転数は６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を、当該水溶液の粘度とする。
液温２５℃において、Ｂ型粘度計による１質量％の水溶液の粘度を測定する。回転数は６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を、当該水溶液の粘度とする。
＜実施例３＞
キサンタンガムの代わりに、グアーガム（ＧＧ）（東京化成工業株式会社製）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
キサンタンガムの代わりに、グアーガム（ＧＧ）（東京化成工業株式会社製）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例４＞
微細繊維状セルロース１と水溶性高分子の質量比率を９：１とした以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
微細繊維状セルロース１と水溶性高分子の質量比率を９：１とした以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例５＞
微細繊維状セルロース１と水溶性高分子の質量比率を５：５とした以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
微細繊維状セルロース１と水溶性高分子の質量比率を５：５とした以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例６＞
ベーマイト粉末の代わりに、チタン酸バリウム粉末を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
ベーマイト粉末の代わりに、チタン酸バリウム粉末を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例７＞
ベーマイト粉末の代わりに、リン酸リチウム粉末を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
ベーマイト粉末の代わりに、リン酸リチウム粉末を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例８＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する前の加温温度を５０℃から７０℃に変更した以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する前の加温温度を５０℃から７０℃に変更した以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例９＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する際の攪拌回転数を５０００ｒｐｍから８０００ｒｐｍに変更した以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する際の攪拌回転数を５０００ｒｐｍから８０００ｒｐｍに変更した以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例１０＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌した後の静置時間を４８時間から１４４時間の静置時間に変更した以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌した後の静置時間を４８時間から１４４時間の静置時間に変更した以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜実施例１１＞
微細繊維状セルロース１の代わりに、微細繊維状セルロース２を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
微細繊維状セルロース１の代わりに、微細繊維状セルロース２を用いた以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜比較例１＞
キサンタンガムを加えなかった以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
キサンタンガムを加えなかった以外は、実施例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜比較例２＞
微細繊維状セルロース１の代わりに、微細繊維状セルロース２を用いた以外は、比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
微細繊維状セルロース１の代わりに、微細繊維状セルロース２を用いた以外は、比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜参考例１＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する前に５０℃に加温せず、２５℃に保持した以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する前に５０℃に加温せず、２５℃に保持した以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜参考例２＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する際の攪拌回転数及び攪拌時間を５０００ｒｐｍ、３時間の攪拌から、３０００ｒｐｍ、１時間の攪拌に変更した以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する際の攪拌回転数及び攪拌時間を５０００ｒｐｍ、３時間の攪拌から、３０００ｒｐｍ、１時間の攪拌に変更した以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜参考例３＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌した後の静置時間を４８時間から２４時間に変更した以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌した後の静置時間を４８時間から２４時間に変更した以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
＜参考例４＞
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する前に５０℃に加温せず、２５℃に保持し、Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する際の攪拌回転数及び攪拌時間を３０００ｒｐｍ、１時間の攪拌とし、攪拌した後の静置時間を２４時間の静置時間とした以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する前に５０℃に加温せず、２５℃に保持し、Ｔ．Ｋ．ホモディスパーで攪拌する際の攪拌回転数及び攪拌時間を３０００ｒｐｍ、１時間の攪拌とし、攪拌した後の静置時間を２４時間の静置時間とした以外は比較例１と同様にして、電池用セパレータ塗液を得た。
（基材の作製）
ポリエチレン繊維（繊維長：５ｍｍ、繊維強度：２８ｃＮ／ｄｔｅｘ、弾性率：９００ｃＮ／ｄｔｅｘ）を０．２質量％となるように水に分散し、湿式抄紙法にて、ランダムな配向のウェブを形成した。このウェブに接着剤としてエチレン－（メタ）アクリル酸系樹脂（東邦化学製、ハイテックＳ－３１４８、エチレン／アクリル酸＝８０質量部／２０質量部、樹脂末端にウレタン基を有する）を対ポリエチレン繊維比で１０質量％となるように噴霧した後、１１０℃に設定した熱風乾燥機にて乾燥することによって３０ｇ／ｍ2の不織布を得た。この不織布に対しカレンダー処理を行い密度が０．６４ｇ／ｃｍ3の不織布を得た。この不織布を、電池用セパレータ塗液を塗工するための不織布基材とした。
ポリエチレン繊維（繊維長：５ｍｍ、繊維強度：２８ｃＮ／ｄｔｅｘ、弾性率：９００ｃＮ／ｄｔｅｘ）を０．２質量％となるように水に分散し、湿式抄紙法にて、ランダムな配向のウェブを形成した。このウェブに接着剤としてエチレン－（メタ）アクリル酸系樹脂（東邦化学製、ハイテックＳ－３１４８、エチレン／アクリル酸＝８０質量部／２０質量部、樹脂末端にウレタン基を有する）を対ポリエチレン繊維比で１０質量％となるように噴霧した後、１１０℃に設定した熱風乾燥機にて乾燥することによって３０ｇ／ｍ2の不織布を得た。この不織布に対しカレンダー処理を行い密度が０．６４ｇ／ｃｍ3の不織布を得た。この不織布を、電池用セパレータ塗液を塗工するための不織布基材とした。
（電池用セパレータの作製）
上記不織布基材に乾燥後の塗工層坪量が５ｇ／ｍ2となるよう、電池用セパレータ塗液を塗工して電池用セパレータを作製した。
上記不織布基材に乾燥後の塗工層坪量が５ｇ／ｍ2となるよう、電池用セパレータ塗液を塗工して電池用セパレータを作製した。
（電池用セパレータ塗液の評価）
＜微粒子分散性＞
各実施例、比較例及び参考例で得られた電池用セパレータ塗液について、微粒子の沈降の有無を確認し、以下の基準で評価した。
○：微粒子の沈降がなく、上澄み層が存在しない。
△：一部、微粒子の沈降が認められるが、上澄み層は存在しない。
×：全体的に微粒子の沈降があり、上澄み層が存在する。
＜微粒子分散性＞
各実施例、比較例及び参考例で得られた電池用セパレータ塗液について、微粒子の沈降の有無を確認し、以下の基準で評価した。
○：微粒子の沈降がなく、上澄み層が存在しない。
△：一部、微粒子の沈降が認められるが、上澄み層は存在しない。
×：全体的に微粒子の沈降があり、上澄み層が存在する。
（電池用セパレータの評価）
＜塗工性＞
不織布基材に乾燥後の塗工層坪量が５ｇ／ｍ2となるよう、電池用セパレータ塗液を塗工し、塗工性を以下の基準で評価した。
○：塗工後の外観観察で全面にムラがない。
△：塗工後の外観観察で一部にムラ部分がある。
×：塗工後の外観観察で全面にムラがみられる。もしくは塗工自体が出来ない。
＜塗工性＞
不織布基材に乾燥後の塗工層坪量が５ｇ／ｍ2となるよう、電池用セパレータ塗液を塗工し、塗工性を以下の基準で評価した。
○：塗工後の外観観察で全面にムラがない。
△：塗工後の外観観察で一部にムラ部分がある。
×：塗工後の外観観察で全面にムラがみられる。もしくは塗工自体が出来ない。
＜裏抜け＞
不織布基材に乾燥後の塗工層坪量が５ｇ／ｍ2となるよう、電池用セパレータ塗液を塗工し、電池用セパレータ塗液の裏抜け有無を確認した。
○：塗工時に塗工台紙へ塗液の付着がない。
×：塗工時に塗工台紙へ塗液の付着が見られる。
不織布基材に乾燥後の塗工層坪量が５ｇ／ｍ2となるよう、電池用セパレータ塗液を塗工し、電池用セパレータ塗液の裏抜け有無を確認した。
○：塗工時に塗工台紙へ塗液の付着がない。
×：塗工時に塗工台紙へ塗液の付着が見られる。
表２及び３からわかるように、実施例で得られた電池用セパレータ塗液は、過酷条件下に置かれた場合であっても、微粒子分散性に優れている。また、実施例で得られた電池用セパレータ塗液は、塗工性が良好であった。さらに実施例で得られた電池用セパレータ塗液を過酷条件下に置いた後に、塗工して作製した電池用セパレータにおいては、塗液の裏抜けが抑制されていた。
一方、比較例で得られた電池用セパレータ塗液は過酷条件下では微粒子分散性に劣っていた。また、比較例で得られた電池用セパレータ塗液を過酷条件下に置いた後に、塗工して作製した電池用セパレータにおいては、塗液の裏抜けが発生していた。
一方、比較例で得られた電池用セパレータ塗液は過酷条件下では微粒子分散性に劣っていた。また、比較例で得られた電池用セパレータ塗液を過酷条件下に置いた後に、塗工して作製した電池用セパレータにおいては、塗液の裏抜けが発生していた。
Claims (9)
- 微粒子と、平均繊維幅が１０ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ塗液；
但し、前記水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、前記カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である；
（条件ａ）
前記カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。 - 前記繊維状セルロースはイオン性置換基を有する請求項１に記載の電池用セパレータ塗液。
- 前記繊維状セルロースにおけるイオン性置換基の導入量は１．０ｍｍｏｌ／ｇ以上である請求項２に記載の電池用セパレータ塗液。
- 前記水溶性高分子は、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース及びグアーガムから選択される少なくとも１種である請求項１～３のいずれか１項に記載の電池用セパレータ塗液。
- 前記電池用セパレータ塗液は分散媒を含み、
前記繊維状セルロースの含有量は、前記分散媒の１００質量部に対して、０．１質量部以上１．３質量部以下である請求項１～４のいずれか１項に記載の電池用セパレータ塗液。 - 前記繊維状セルロースの含有量と前記水溶性高分子の含有量の質量比は、９：１～５：５である請求項１～５のいずれか１項に記載の電池用セパレータ塗液。
- 基材と、塗工層を有する電池用セパレータであって、
前記塗工層は、微粒子と、平均繊維幅が１０ｎｍ以下の繊維状セルロースと、水溶性高分子と、を含む電池用セパレータ；
但し、前記水溶性高分子がカルボキシメチルセルロースである場合、前記カルボキシメチルセルロースの下記条件ａで測定される粘度は５０００ｍＰａ・ｓ以下である；
（条件ａ）
前記カルボキシメチルセルロースの濃度が１質量％となるようにイオン交換水で希釈し、水溶液を得る；該水溶液の粘度を、Ｂ型粘度計により測定する；測定の際、液温は２５℃とし、回転数を６０ｒｐｍとし、回転開始から３分後の値を粘度値とする。 - 前記基材は、ポリオレフィン系樹脂を含む請求項７に記載の電池用セパレータ。
- 前記塗工層における前記繊維状セルロースの含有量と前記水溶性高分子の含有量の質量比は、９：１～５：５である請求項７又は８に記載の電池用セパレータ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016202951A JP7060917B2 (ja) | 2016-10-14 | 2016-10-14 | 電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016202951A JP7060917B2 (ja) | 2016-10-14 | 2016-10-14 | 電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018063924A JP2018063924A (ja) | 2018-04-19 |
| JP7060917B2 true JP7060917B2 (ja) | 2022-04-27 |
Family
ID=61966889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016202951A Active JP7060917B2 (ja) | 2016-10-14 | 2016-10-14 | 電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7060917B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7329915B2 (ja) | 2018-10-30 | 2023-08-21 | 株式会社日本製鋼所 | 多孔質フィルムの製造方法および多孔質フィルム |
| JP7346880B2 (ja) * | 2019-04-05 | 2023-09-20 | 王子ホールディングス株式会社 | 微細繊維状セルロースの製造方法 |
| WO2021038697A1 (ja) * | 2019-08-26 | 2021-03-04 | 株式会社ダイセル | スラリー |
| JPWO2021221020A1 (ja) * | 2020-04-28 | 2021-11-04 | ||
| CN114447524B (zh) * | 2022-03-09 | 2024-01-30 | 民丰特种纸股份有限公司 | 一种田菁胶锂离子电池隔膜及其制备方法与应用 |
| CN114843698B (zh) * | 2022-04-11 | 2023-11-07 | 浙江锂威电子科技有限公司 | 一种复合油基隔膜及其制备方法和二次电池 |
| EP4325648A1 (en) * | 2022-06-24 | 2024-02-21 | Contemporary Amperex Technology Co., Limited | Separator, preparation method therefor, and secondary battery and electric device related thereto |
| WO2024036820A1 (zh) * | 2022-08-15 | 2024-02-22 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 隔离膜、其制备方法及其相关的二次电池和用电装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014175232A (ja) | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 電池用セパレータ |
| JP2016126998A (ja) | 2014-12-26 | 2016-07-11 | 三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． | リチウムイオン二次電池用セパレータおよびその製造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5515312B2 (ja) * | 2009-02-12 | 2014-06-11 | 凸版印刷株式会社 | コーティング剤および成形体 |
| CN103403918A (zh) * | 2011-02-24 | 2013-11-20 | 日本电气株式会社 | 蓄电装置用隔膜和蓄电装置 |
| JP2016062689A (ja) * | 2014-09-16 | 2016-04-25 | 三菱製紙株式会社 | 電池用セパレータ |
-
2016
- 2016-10-14 JP JP2016202951A patent/JP7060917B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014175232A (ja) | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 電池用セパレータ |
| JP2016126998A (ja) | 2014-12-26 | 2016-07-11 | 三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． | リチウムイオン二次電池用セパレータおよびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018063924A (ja) | 2018-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7060917B2 (ja) | 電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ | |
| JP6942952B2 (ja) | 電池用セパレータ、電池及び電池用セパレータ塗液 | |
| JP6870317B2 (ja) | 電池用セパレータ塗液、電池用セパレータ及び電池 | |
| JP6390815B2 (ja) | 電池用セパレータ塗液用増粘剤、電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ | |
| JP6988086B2 (ja) | 電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ | |
| JP6942951B2 (ja) | 電池用セパレータ、電池及び電池用セパレータ塗液 | |
| JP6515801B2 (ja) | 電池用セパレータ塗液用増粘剤、電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ | |
| WO2019043782A1 (ja) | 繊維状セルロース含有組成物及び塗料 | |
| TWI798181B (zh) | 片材 | |
| WO2019021866A1 (ja) | 繊維状セルロース含有組成物、その製造方法、及び膜 | |
| KR20190112317A (ko) | 섬유상 셀룰로오스, 섬유상 셀룰로오스 함유 조성물, 섬유상 셀룰로오스 분산액 및 섬유상 셀룰로오스의 제조 방법 | |
| JP6540925B1 (ja) | 繊維状セルロース含有組成物及び塗料 | |
| WO2021215502A1 (ja) | 繊維状セルロース、繊維状セルロース分散液及び繊維状セルロースの製造方法 | |
| JP7039828B2 (ja) | シート及びシートの製造方法 | |
| WO2021153590A1 (ja) | 微細繊維状セルロース・ナノカーボン含有物の製造方法及び微細繊維状セルロース・ナノカーボン含有物 | |
| JP2019038979A (ja) | 繊維状セルロース含有組成物及び塗料 | |
| JP6390814B2 (ja) | 電池用セパレータ塗液用増粘剤、電池用セパレータ塗液及び電池用セパレータ | |
| JP6769468B2 (ja) | 繊維状セルロース、繊維状セルロース分散液及び繊維状セルロースの製造方法 | |
| WO2019124364A1 (ja) | シート | |
| JP2020033476A (ja) | 固形状体及び繊維状セルロース含有組成物 | |
| JP6728964B2 (ja) | 電池電極用組成物用増粘剤、電池電極用組成物、電池電極及び電池 | |
| JP2021116519A (ja) | 微細繊維状セルロース・微細無機層状化合物含有物の製造方法及び微細繊維状セルロース・微細無機層状化合物含有物 | |
| JP7090023B2 (ja) | 繊維状セルロース、繊維状セルロース含有物、成形体及び繊維状セルロースの製造方法 | |
| JP6763423B2 (ja) | 繊維状セルロース及び繊維状セルロースの製造方法 | |
| JP7040576B2 (ja) | 繊維状セルロース、繊維状セルロース分散液及び繊維状セルロースの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190822 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200528 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200630 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200828 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20201222 |
|
| C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20210317 |
|
| C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20211221 |
|
| C23 | Notice of termination of proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23 Effective date: 20220208 |
|
| C03 | Trial/appeal decision taken |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03 Effective date: 20220322 |
|
| C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20220322 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220415 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7060917 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |