JP7036212B2 - 第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物を含む組成物の安定化 - Google Patents
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Description
a)第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物および
b)1-アミノ-4-メチルピペラジン、1,2-ジアミノプロパンおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つの化合物b)
を含む組成物に関する。
-該組成物において、第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物は、先行技術と比較してより安定である。
-該組成物は不活性ガスブランケットまたは温度制御保管を必要としない。
-該組成物は、比較的高い保管温度、例えば40~60℃で長期間より安定である。
-該組成物は、ヒドラジン、ヒドロキシルアミンまたはホウ素化合物などの、発がん性、変異原性または生殖毒性があると知られているまたは信じられている化合物(CMR化合物)を必要としない。
-該組成物は、アルカリ金属などの触媒毒がないため、石油精製および石油化学プロセスに悪影響を与えない。
-成分b)の混合物または少なくとも1つの成分b)と少なくとも1つの成分c)の混合物または成分c)の混合物は、N,N,N-トリメチル-ヒドロキシエチル-アンモニウム水酸化物などの第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物を含む組成物の安定化のための相乗作用を示す。すなわち、組成物は、第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物の安定化に使用される個々の化合物から予想されるよりも安定である。
組成物の総重量に基づいて、5~60重量%、好ましくは20~60重量%の成分a)、
組成物の総重量に基づいて、成分b)として0.1~3重量%、好ましくは0.1~2重量%、特に0.1~1重量%の1-アミノ-4-メチルピペラジン、
組成物の総重量に基づいて、0~3重量%、好ましくは0~2重量%、特に0~1重量%の上で定義された成分c)、好ましくはN,N-ジエチルヒドロキシルアミン
組成物の総重量に基づいて、0~0.3重量%、好ましくは0~0.05重量%の上で定義された成分d)
組成物の総重量に基づいて、0~70重量%、好ましくは0~30重量%の上で定義された成分e)
を含み、ただし、成分b)と成分c)の合計重量は、組成物の合計重量を基準として、多くても3重量%である。成分c)が存在する場合、それは、組成物の総重量に基づいて、0.1~3重量%、好ましくは0.1~2重量%、特に0.1~1重量%の量で使用される。
組成物の総重量に基づいて、5~60重量%、好ましくは20~60重量%の成分a)、
組成物の総重量に基づいて、0.1~3重量%、好ましくは0.1~2重量%、特に0.1~1重量%の成分b)としての1,2-ジアミノプロパン
組成物の総重量に基づいて、0~3重量%、好ましくは0~2重量%、特に0~1重量%の上で定義した成分c)、好ましくはN,N-ジエチルヒドロキシルアミン
組成物の総重量に基づいて、0~0.3重量%、好ましくは0~0.05重量%の上で定義された成分d)
組成物の総重量に基づいて、0~70重量%、好ましくは0~30重量%の上で定義された成分e)
を含み、成分b)と成分c)の合計重量は、組成物の合計重量を基準として、多くても3重量%である。
組成物の総重量に基づいて、5~60重量%、好ましくは20~60重量%の成分a)、
組成物の総重量に基づいて、0.1~3重量%、好ましくは0.1~2重量%、特に0.5~1.5重量%の成分b)としての1-アミノ-4-メチルピペラジンと1,2-ジアミノプロパンの混合物、
組成物の総重量に基づいて、0~3重量%、好ましくは0~2重量%、特に0~1重量%の上で定義された成分c)、好ましくはN,N-ジエチルヒドロキシルアミン
組成物の総重量に基づいて、0~0.3重量%、好ましくは0~0.05重量%の上で定義された成分d)、
組成物の総重量に基づいて、0~70重量%、好ましくは0~30重量%の上で定義された成分e)、
を含み、ただし、成分b)と成分c)の合計重量は、組成物の合計重量を基準として、多くても3重量%である。
a)第四級トリアルキルアルカノールアミン、好ましくはN,N,N-トリメチル-ヒドロキシエチル-アンモニウム水酸化物および
b)エチレンジアミンとN,N-ジエチルヒドロキシルアミンの混合物
を含む。
組成物の総重量に基づいて、5~60重量%、好ましくは20~60重量%の成分a)、
組成物の総重量に基づいて、0.1~3重量%、好ましくは0.1~2重量%、特に0.1~1重量%の成分b)としてのエチレンジアミンとN,N-ジエチルヒドロキシルアミンの混合物、
組成物の総重量に基づいて、0~0.3重量%、好ましくは0~0.05重量%の上で定義された成分d)、
組成物の総重量に基づいて、0~70重量%、好ましくは0~30重量%の上で定義された成分e)、
を含み、ただし、成分b)および前安定化成分の総重量は、組成物の総重量に基づいて、最大で3重量%である。
i)成分a)および任意で前安定化化合物を含む組成物を提供する。
ii)本発明の組成物を得るために、上記で定義された成分b)を、工程i)で提供された組成物に添加する。
iii)必要に応じて、上記で定義した成分c)を、工程ii)で得られた本発明の組成物に添加する。
iv)必要に応じて、上記で定義された成分d)を工程ii)、または工程iii)で得られた本発明の組成物に添加する。
v)必要に応じて、上記で定義された成分e)を、工程iii)、または工程iv)で得られた本発明の組成物に添加する。
1A4MP 1-アミノ-4-メチルピペラジン
CMR 発がん物質、変異原、生殖毒性(特性)
DAP 1,2-ジアミノプロパン
DEHA N,N-ジエチルヒドロキシルアミン
DETA ジエチレントリアミン
EDA エチレンジアミン
HA ヒドロキシルアミン
HAS ヒドロキシルアミン硫酸塩
ID 内径
MEHQ 4-メトキシフェノール,ヒドロキノンモノメチルエーテル
TBC tert-ブチルカテコール
水酸化コリン N,N,N-トリメチル-ヒドロキシエチル-アンモニウム水酸化物
Balchem Italia Srlの水酸化コリンを含む組成物(A)を使用した。この組成物は、45重量%の公称活性水酸化コリン含有量を有し、製造業者の仕様に従って、≦1w%のEDAを添加することにより、製造業者の工場現場で事前安定化された。
良い:<100
普通:100<X<250
許容できない>500
未処理の組成物(A)および1重量%の単一の後安定剤で処理されたサンプルを、上記の方法に供した。試験温度は40℃であった。表1~表3に示す次の結果が得られた。
後安定化化合物(基本物質)で処理されていない組成物(A)は、25日以内に許容できない色を発するため、高温での使用には不十分に安定化される。
実施例1の試験は60℃で繰り返され、以下の結果が得られ、表4および5に示された。
色の形成は、60℃という高温で劇的に加速される。
組成物(A)(基本物質)は、わずか数日で60℃で許容できない色に変化する。
実施例1の試験は、EDAとDEHAの1:9から9:1までの全比率範囲にわたる様々な混合物を使用して、繰り返された。以下の結果が得られ、表6に示された。
いずれの混合物で得られた色値も、純粋な化合物で得られた色値よりも低いことから、後安定剤EDAとDEHAは、1:9から9:1までの比率の範囲全体で有益な効果を示す。
温度を60℃に変更して、実施例3を繰り返した。以下の結果が得られ、表7に示された。
EDAとDEHAの間の有益な効果は60℃でも同様に起こる。
EDAを1A4MPに変えて、他のすべての条件は変更せずに実施例3の一連の試験を繰り返した。以下の結果が得られ、表8に示された。
いずれの混合物で得られた色値も、純粋な化合物で得られた色値よりも低いことから、後安定剤1A4MPとDEHAは、1:9から9:1までの比率の範囲全体で有益な効果を示す。
温度を60℃に変更し、他のすべての条件を同じに保ち、実施例5の一連の試験を繰り返した。以下の結果が得られ、表9に示された。
1A4MPとDEHAの間の有益な効果は60℃でも同様に起こる。
1A4MPとDAPの組み合わせを使用して、他のすべてのパラメーターを同じに保ちながら、実施例3の一連の試験を繰り返した。以下の結果が得られ、表10に示された。
いずれの混合物で得られた色値も、純粋な化合物で得られた色値よりも低いことから、後安定剤1A4MPとDAPは、1:9から9:1の全比率範囲にわたって有益な効果を示す。
温度を60℃に変更し、他のすべてのパラメーターを同じに保って、実施例7の一連の試験を繰り返した。以下の結果が得られ、表11に示された。
1A4MPとDAPの間の有益な効果は60℃でも同様に起こる。
組成物(A)の代わりに組成物(B)を使用して実施例1の試験を繰り返した。結果は表12に示される。
実施例9の試験を60℃で繰り返し、以下の結果が得られた。結果を表13に示す。
室温で行われた一連の試験で結果が確認されたが、発色ははるかに遅く、それほど重要ではない。
Claims (21)
- a)四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物および b)1-アミノ-4-メチルピペラジン、1,2-ジアミノプロパンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、成分b)としての少なくとも1つのジアミンを含む組成物。
- 成分b)が1-アミノ-4-メチルピペラジンである、請求項1に記載の組成物。
- 成分b)が1,2-ジアミノプロパンである、請求項1に記載の組成物。
- 成分b)が1-アミノ-4-メチルピペラジンと1,2-ジアミノプロパンの混合物である、請求項1に記載の組成物。
- 1-アミノ-4-メチルピペラジンと1,2-ジアミノプロパンの重量比が1:9~9:1の範囲である、請求項4に記載の組成物。
- 成分a)がN,N,N-トリメチル-ヒドロキシエチル-アンモニウム水酸化物である、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
- 成分a)の濃度が、組成物の総重量に基づいて、5~60%の範囲である、請求項1から6のいずれかに記載の組成物。
- 成分b)の濃度が、組成物の総重量に基づいて、0.1~3%の範囲である、請求項1から7のいずれかに記載の組成物。
- 水性組成物である、請求項1から8のいずれかに記載の組成物。
- N,N-ジエチルヒドロキシルアミン、ジエチレントリアミン、エチレンジアミン、ヒドロキシルアミンまたはヒドロキシルアミン塩からなる群から選択される少なくとも1つの成分c)をさらに含む、請求項1から9のいずれかに記載の組成物。
- 1-アミノ-4-メチルピペラジンおよびN,N-ジエチルヒドロキシルアミンを含む、請求項10に記載の組成物。
- 1-アミノ-4-メチルピペラジン対N,N-ジエチルヒドロキシルアミンの重量比が1:9~9:1の範囲である、請求項11に記載の組成物。
- tert-ブチルカテコールおよび4-メトキシフェノールからなる群から選択される少なくとも1つの成分d)をさらに含む、請求項1から12のいずれかに記載の組成物。
- tert-ブチルカテコールの濃度が、組成物の総重量に基づいて、0.005%~0.1%の範囲である、請求項12に記載の組成物。
- 皮膜形成アミン、腐食防止剤、脱泡剤および/または消泡剤、減粘剤、防汚剤およびこれらの混合物から選択される、成分c)またはd)とは異なる少なくとも1つの成分e)をさらに含む、請求項1から14のいずれかに記載の組成物。
- 石油精製または石油化学プロセスにおけるファウリングまたはスケーリングまたは腐食を防止するための、請求項1から15のいずれかに記載の組成物の使用。
- 水/蒸気サイクルにおけるファウリング、スケーリングまたは腐食を防止するための、請求項1から15のいずれかに記載の組成物の使用。
- 強有機塩基の存在を必要とするプロセスにおける基本的なプロセス化学物質としての、請求項1から15のいずれかに記載の組成物の使用。
- 強有機塩基の存在を必要とするプロセスがエレクトロニクスの調製であり、組成物がポジ型フォトレジスト現像剤として、異方性エッチング剤として、またはシリコンウェハの洗浄剤として使用される、請求項18に記載の組成物の使用。
- 第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物の組成物に、1-アミノ-4-メチルピペラジン、1,2-ジアミノプロパンおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのジアミンを添加することを含む、第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物を安定化する方法。
- 第四級トリアルキルアルカノールアミン水酸化物の組成物を安定化させるための、1-アミノ-4-メチルピペラジン、1,2-ジアミノプロパンおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのジアミンの使用。
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