JP7027666B2 - 二重コア－シェル構造を有する難溶性カンプトテシン化合物を含む粒子、薬剤学的組成物及びその製造方法 - Google Patents

二重コア－シェル構造を有する難溶性カンプトテシン化合物を含む粒子、薬剤学的組成物及びその製造方法 Download PDF

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Description

本特許出願は２０１７年６月２２日付で大韓民国特許庁に提出された大韓民国特許出願第１０－２０１７－００７９３５４号に対して優先権を主張し、前記特許出願の開示事項は本明細書に参照として挿入される。
本発明は二重コア－シェル構造を有する薬物伝達体に関し、より詳しくは、内部に難溶性カンプトテシン化合物と水溶性カンプトテシン系化合物を含む内部にコア－シェルと、両親媒性高分子シェルを有する二重ナノ薬物伝達体及びその製造方法に関する。
難溶性薬物を注射用に開発するためには必ず可溶化段階が必要であり、このような問題を克服するために界面活性剤を含むエマルジョン、マイクロエマルジョン、リポソーム（liposome）、ミセル（micelle）、ペギル化（PEGylation）、プロドラッグ（Prodrug）化などが使われてきた。カンプトテシン系抗癌剤として最も強い活性を有する薬物のうちの１つである7-ethyl 10-hydroxy camptothecin（ＳＮ－３８）はプロドラッグ形態であるイリノテカン（商品名：CAMTOSAR（登録商標）、ノバルティス製造）に供給されており、生体内のカルボキシエスタレーズＩＩ（ＣＥＳＩＩ）により主に加水分解されて活性型であるＳＮ－３８に変換される。しかしながら、変換される割合が２－８％で大変少ないだけでなく、その偏差も非常に大きくて正確な投与容量調節が必要な癌患者に適切に投与することが困難であり、これによって効果と副作用を予測し難いという短所がある。
難溶性薬物の可溶化のための他の効率的な方法には、ナノサイズの粒径を有するように薬物をミセル化させる方法が使われている。一般的に、ナノミセル注射剤は無菌性（sterility）と安定性（stability）を確保するために製造過程中にナノミセル水溶液を０．２２μmフィルタで無菌濾過後、凍結乾燥により固体粉末化する過程を経る。この過程でミセル自体の凝集によって凍結乾燥物を注射用溶媒（生理食塩水など）に再溶解した時、多量の巨大粒子（２００ｎｍ以上～数十μm）が生成される問題点がある。特に、粒径が５μmより大きい粒子の場合、体内に注入された場合、深刻な副作用を招くことがあるので、米国薬局方（US Pharmacpoeia）、ヨーロッパ薬局方、大韓薬局方などで不溶性微粒子試験（particulate matter）を通じて厳格に管理されている。したがって、ミセル化を行っても凍結乾燥前後に粒子サイズの変化が少なく、粒子の分布が単一分布（mono-distribution）を示し、特に数μm以上の粒子がない可溶化方法の開発が必要である。
一方、注射剤を製造するためには活性成分を適切な溶媒に溶解する過程が必須的であるが、疏水性カンプトテシン系化合物であるカンプトテシン、ＳＮ－３８は水だけでなく、薬剤学的製造過程に使われる大部分の揮発性極性有機溶媒（メタノール、エタノール、アセトニトリル、エチルアセテートなど）によく溶解されない。これらを溶解することができる溶媒はジメチルスルホキシド（dimethylsulfoxide、ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（dimethylformamide）、トルエン（toluene）、ジオキサン（dioxane）など、不揮発性溶媒に制限される。しかしながら、このような溶媒を除去するためには透析（dialysis）過程が必要であり、透析を行っても完全に除去し難いので、残留時、毒性の問題に対する虞がある。
したがって、本発明者らは極度の難溶性抗癌活性成分であるカンプトテシン及びＳＮ－３８をプロドラッグ形態でない活性型に直接投与できながら、製造過程中に残留溶媒の問題を起こさず、凍結乾燥の前後に粒子サイズの変化がほとんどないし、数μm以上の巨大凝集粒子が生成されない安定な粒子組成物を開発するために例の研究努力した。
本明細書の全体に亘って多数の論文及び特許文献が参照され、その引用が表示されている。引用された論文及び特許文献の開示内容はその全体として本明細書に参照として挿入されて本発明が属する技術分野の水準及び本発明の内容がより明確に説明される。
本発明の目的は、次を含む粒子を提供するものである：
ｉ）疏水性カンプトテシン系化合物、ｉｉ）親水性カンプトテシン系化合物、及びｉｉｉ）疏水性ブロック及び親水性ブロックからなる両親媒性ブロック共重合体。
本発明の他の目的は、前記粒子及び薬剤学的に許容される担体を含む癌の治療用薬剤学的組成物を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、次の段階を含む粒子の製造方法を提供することにある：
（ａ）疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェルを形成するステップ；及び（ｂ）両親媒性共重合体を含む外部コア－シェルを形成するステップ。
本発明の他の目的及び利点は下記の発明の詳細な説明、請求範囲、及び図面により、一層明確になる。
本発明は下記１乃至３３の発明を提供する：
１．次を含む粒子：
ｉ）疏水性カンプトテシン系化合物、
ｉｉ）親水性カンプトテシン系化合物、及び
ｉｉｉ）疏水性ブロック及び親水性ブロックからなる両親媒性ブロック共重合体。
２．第１項において、前記疏水性カンプトテシン系化合物はＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシカンプトテシン）、カンプトテシン、１０－ヒドロキシカンプトテシン、及びその薬剤学的に許容可能な塩からなる群より選択される１種以上である、粒子。
３．第１項において、前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカン、トポテカン、ベロテカン、エキサテカン、ルルトテカン、シノテカン、ルビテカン、９－ニトロカンプトテシン、９－アミノカンプトテシン、ジマテカン、ＢＮＰ－１５３０、ＤＢ－６７、ＢＮ－８０９１５、ＢＮ－８０９２７、これらの薬剤学的に許容可能な塩、またはこれらのグルクロニド代謝体、及び前記疏水性カンプトテシン系化合物のグルクロニド代謝体から選択される１種以上である、粒子。
４．第１項において、前記両親媒性ブロック共重合体はＡ－ＢまたはＡ－Ｂ－Ａブロックから構成された、粒子：
（ａ）前記Ａは親水性高分子で、モノメトキシポリエチレングリコール、ジメトキシポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、モノメトキシポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸、またはこれらの重合体であり；
（ｂ）前記Ｂは疏水性高分子で、ポリラクト酸、ポリラクタイド、ポリグリコン酸、ポリグリコルライド、ポリラクト酸－グリコン酸共重合体、ポリマンデリック酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン－２－オン、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ポリオルニチン、ポリオルトエステル、これらの誘導体、またはこれから選択された２以上の化合物の共重合体。
５．第４項において、前記親水性高分子Ａの数平均分子量は５００乃至１０，０００Ｄａである、粒子。
６．第４項において、前記疏水性高分子Ｂの数平均分子量は５００乃至１０，０００Ｄａである、粒子。
７．第１項において、前記疏水性カンプトテシン系化合物と前記親水性カンプトテシン系化合物の重量比は１：１０乃至１０：１である、粒子。
８．第１項において、前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の和と、両親性ブロック共重合体の重量比は１：２００乃至１０：１である、粒子。
９．第１項において、前記粒子の数平均粒子サイズは１０ｎｍ乃至５００ｎｍである、粒子。
１０．第１項において、前記粒子は次を含む二重コア－シェル（core-shell）構造である、粒子：
（ａ）前記親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェル；及び
（ｂ）前記両親媒性ブロック共重合体を含む外部コア－シェル。
１１．第１項において、前記粒子は二重層ミセル（micelle）構造を有するものである、粒子。
１２．第１項乃至第１１項のうち、いずれか一項の粒子、及び薬剤学的に許容される担体を含む癌の治療用薬剤学的組成物。
１３．第１２項において、前記癌は胃癌、卵巣癌、子宮癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、膵贓癌、乳癌、食道癌、口腔癌、直膓癌、結腸癌、大腸癌、腎臓癌、前立腺癌、黒色腫、肝癌、胆嚢及びその他の胆道癌、甲状腺癌、膀胱癌、脳及び中枢神経系癌、骨腫癌、皮膚癌、非ホジキン性及びホジキン性リンパ種及び血液癌からなる群より選択される、組成物。
１４．第１２項において、前記組成物は異なる種類の抗癌剤を追加的に含むものである、組成物。
１５．第１２項において、スクロース、マンニトール、ソルビトール、グリセリン、トレハロース、ポリエチレングリコール類の賦形剤、及びシクロデキストリン類の賦形剤を追加的に含む、組成物。
１６．第１項乃至第１５項のうち、いずれか一項の薬剤学的組成物を対象体（subject）に投与するステップを含む癌の治療方法。
１７．第１６項において、前記対象体は、ヒト、マウス、ラット、ギニアピッグ、犬、猫、馬、牛、豚、猿、チンパンジー、ヒヒ（baboon）、または赤毛猿である、方法。
１８．次のステップを含む粒子の製造方法：
（ａ）疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェルを形成するステップ；及び
（ｂ）両親媒性共重合体を含む外部コア－シェルを形成するステップ。
１９．第１８項において、前記（ａ）ステップは疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；
前記（ｂ）ステップは前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含むことを特徴とする、方法。
２０．第１８項において、前記（ａ）ステップは、疏水性カンプトテシン化合物を溶解させた塩基性水溶液と、親水性カンプトテシン化合物を溶解させた水溶液を混合するステップを含み；
前記（ｂ）ステップは、前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含むことを特徴とする、方法。
２１．第２０項において、前記親水性カンプトテシン化合物を溶解させた水溶液は塩基性、中性、または酸性水溶液であることを特徴とする方法。
２２．第２０項において、前記（ａ）ステップは
（ａ１）疏水性カンプトテシン系化合物を溶解させた塩基性水溶液及び親水性カンプトテシン系化合物を溶解させた塩基性、中性、または酸性水溶液と混合するステップ；及び
（ａ２）混合された水溶液のｐＨを７以下に下げるステップを含むことを特徴とする、方法。
２３．第１８項において、前記（ａ）ステップは、前記疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；
前記（ｂ）ステップは、前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の混合物を両親媒性ブロック共重合体と有機溶媒で混合するステップを含む。
２４．第１８項乃至第２３項のうち、いずれか一項において、前記疏水性カンプトテシン系化合物はＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシカンプトテシン）、カンプトテシン、１０－ヒドロキシカンプトテシン、及びその薬剤学的に許容可能な塩からなる群より選択される１種以上である、方法。
２５．第１８項乃至第２４項のうち、いずれか一項において、前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカン、トポテカン、ベロテカン、エキサテカン、ルルトテカン、シノテカン、ルビテカン、９－ニトロカンプトテシン、９－アミノカンプトテシン、ジマテカン、ＢＮＰ－１５３０、ＤＢ－６７、ＢＮ－８０９１５、ＢＮ－８０９２７、これらの薬剤学的に許容可能な塩、またはこれらのグルクロニド代謝体、及び前記疏水性カンプトテシン系化合物のグルクロニド代謝体から選択される１種以上である、方法。
２６．第１８項乃至第２４項のうち、いずれか一項において、前記両親媒性ブロック共重合体はＡ－ＢまたはＡ－Ｂ－Ａブロックから構成され、
（ａ）前記Ａは親水性高分子で、モノメトキシポリエチレングリコール、ジメトキシポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、モノメトキシポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸またはこれらの重合体であり；
（ｂ）前記Ｂは疏水性高分子で、ポリラクト酸、ポリラクタイド、ポリグリコン酸、ポリグリコルライド、ポリラクト酸－グリコン酸共重合体、ポリマンデリック酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン－２－オン、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ポリオルニチン、ポリオルトエステル、これらの誘導体、またはこれから選択された２以上の化合物の共重合体。
２７．第２６項において、前記親水性高分子Ａの分子量は５００乃至１０，０００Ｄａである、方法。
２８．第２６項において、前記疏水性高分子Ｂの分子量は５００乃至１０，０００Ｄａである、方法。
２９．第１８項乃至第２４項のうち、いずれか一項において、前記疏水性カンプトテシン系化合物と前記親水性カンプトテシン系化合物の重量比は１：１０乃至１０：１である、方法。
３０．第１８項乃至第２４項のうち、いずれか一項において、前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の和と、両親性ブロック共重合体の重量比は１：２００乃至１０：１である、方法。
３１．第１８項乃至第２４項のうち、いずれか一項において、前記有機溶媒はＣ１乃至Ｃ５のアルコール、（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ｎ－ブタノール、イソ－プロパノール、１－ペンタノール、２－ブトキシエタノール、イソブチルアルコールなど）アルキルアセテート、アセトン、アセトニトリル、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、フルオロアルカン、ペンタン、ヘキサン、２，２，４－トリメチルペンタン、デカン、シクロヘキサン、シクロペンタン、ジイソブチレン、１－ペンテン、１－クロロブタン、１－クロロペンタン、ジイソプロピルエーテル、２－クロロプロパン、１－クロロプロパン、クロロベンゼン、ベンゼン、ジエチルエーテル、ジエチルスルヒィド、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、アニリン、ジエチルアミン、エーテル、四塩化炭素、ＴＨＦ（Tetrahydrofuran）またはこれらの混合溶媒である、方法。
３２．第２１項または第２２項において、前記酸性水溶液は、塩酸、窒酸、硫酸、リン酸など、薬剤学的に許容可能な無機酸またはクエン酸、リンゴ酸、乳酸、アセト酸、及び酒石酸からなる有機酸のうちから選択される１種以上を含むものである、方法。
３３．第２１項または第２２項において、前記酸性水溶液のｐＨは１．０乃至６である、方法。
３４．第２０項において、前記塩基性水溶液は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸ニ水素ナトリウム、リン酸ニ水素カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸水素ナトリウムからなる無機アルカリ、有機酸のアルカリ塩、及びアルキルアミンからなる群より選択された１種以上を含むものである、方法。
３５．第２０項において、前記塩基性水溶液のｐＨは８乃至１３である、方法。
本発明者らは強力な抗癌活性を有するにも関わらず、極度の難溶性によって適用が制限される疏水性カンプトテシン系化合物の溶解度及び安定性を向上させるために例の研究努力した結果、疏水性カンプトテシン系化合物に親水性カンプトテシン系化合物を水性溶媒または有機溶媒の中で混合すれば、疏水性及び親水性カンプトテシン系化合物が各々コアとシェル構造をなすコア－シェル（core-shell）粒子（ミセル、micelle）が形成されることを確認した。延いては、前記コア－シェル粒子に両親媒性ブロック共重合体を加えれば、両親媒性ブロック共重合体が前記粒子を囲んで、二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）が形成されることを確認した。
本発明の実施例によれば、本発明の疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物を全て含む二重コア－シェル粒子は、プロドラッグ形態に投与しなくても既存の難溶性カンプトテシンと比較して溶解度が顕著に改善される。したがって、生体内のカルボキシエステラーゼＩＩ（ＣＥＳＩＩ）の活性度に関わらず、活性型カンプトテシン（ＳＮ－３８）の薬効を発揮することができる。また、本発明の前記粒子は凍結乾燥の以後にまた水溶性溶媒に再溶解させても粒子の凝集や沈殿が発生しないので、安定性が非常に優れる剤形であることを確認した。したがって、本発明は既存の単一層ナノミセルから進歩して、難溶性薬物の低い溶解度の問題を解決した安定した二重コア－シェル構造の粒子組成物を提供する。
本発明の一態様によれば、本発明は次を含む粒子を提供する：ｉ）疏水性カンプトテシン系化合物、ｉｉ）親水性カンプトテシン系化合物、及びｉｉｉ）疏水性ブロック及び親水性ブロックからなる両親媒性ブロック共重合体。
本明細書において、カンプトテシン（camptothecin）はカンレンボク（Camptotheca、Happay tree）の皮と幹で発見されたトポイソメラーゼ（topoisomerase）抑制剤であって、前臨床ステップでは非常に優れる抗癌効果を示したが、低い溶解度のため、使用できなかった。したがって、多くの研究者らがその溶解度を高めるためのカンプトテシン類似体を開発してきたのであり、現在イリノテカン（irinotecan）、トポテカン（topotecan）、ベロテカン（belotecan）の３種類のカンプトテシン誘導体が承認されて癌に対する化学治療に使われている。
本明細書で、用語、“疏水性（hydrophobicity）”は非極性物質で表れる傾向で、水分子から排除されて凝集されることをいう。疏水性物質が親水性液体内にある時、あたかも水を恐れるように疏水性結合を増加させながら疏水性物質が凝集する
本明細書で、用語、“親水性（hydrophilicity）”は主に極性物質から表れる傾向で、水と強い親和力を有して水に溶解される性質を意味する。例えば、親水性高分子化合物や界面活性剤のミセルコロイドの表面は親水性が強い。
本発明の一具現例によれば、前記疏水性カンプトテシン系化合物は、ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシカンプトテシン）、カンプトテシン、１０－ヒドロキシカンプトテシン、及びその薬剤学的に許容可能な塩からなる群より選択されるが、これに限定されるのではない。
また、本発明の他の具現例によれば、前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカン、トポテカン、ベロテカン、エキサテカン、ルルトテカン、シノテカン、ルビテカン、９－ニトロカンプトテシン、９－アミノカンプトテシン、ジマテカン、ＢＮＰ－１５３０、ＤＢ－６７、ＢＮ－８０９１５、ＢＮ－８０９２７、これらの薬剤学的に許容可能な塩、またはこれらのグルクロニド代謝体、及び前記疏水性カンプトテシン系化合物のグルクロニド代謝体から選択されるが、これに限定されるのではない。
本発明の具体的な具現例によれば、本発明の粒子をなす前記疏水性カンプトテシン系化合物は、カンプトテシン、ＳＮ－３８、またはこれらの混合物でありえ、前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカンの塩酸塩、トポテカンの塩酸塩、ＳＮ－３８のグルクロニド類似体である。
本明細書で、用語、“共重合体（copolymer）”は、２以上の互いに異なる単量体（monomer）から作られた高分子をいう。例えば、スタイレンとアクリロニトリルを同一な反応容器の中で反応させれば、２単量体を同時に有する共重合体が形成される。“ブロック共重合体（block copolymer）”は１単量体のブロックが他の単量体のブロックに連結される形態を取る共重合体をいう。Ａ物質ブロック後、Ｂ物質ブロックが繋がる場合を－［－ＡＢ－］－と表現する。鎖がただ各々の単量体の１つの筋で構成されていればＡＢ型になり、中央にＢブロックがあり、両端にＡブロックが存在すればＡＢＡ型、主鎖に３種類の異なるブロックが存在すればＡＢＣ型という。ブロック共重合体は主にイオン重合により形成される。他の共重合体とは異に、このブロック共重合体は２単量体から作られた同種重合体の物理的性質をたくさん有する。
本発明の一具現例によれば、本発明の粒子を構成する前記両親媒性ブロック共重合体はＡ－ＢまたはＡ－Ｂ－Ａブロックからなっている。ここで、前記Ａは親水性高分子で、モノメトキシポリエチレングリコール、ジメトキシポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、モノメトキシポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸などから選択されるが、これに限定されるのではない。また、前記Ｂは疏水性高分子で、ポリラクト酸、ポリラクタイド、ポリグリコン酸、ポリグリコルライド、ポリラクト酸－グリコン酸共重合体、ポリマンデリック酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン－２－オン、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ポリオルニチン、ポリオルトエステル、これらの誘導体、またはこれから選択された２以上の化合物の共重合体であるが、これに限定されるのではなく、当業界で使用できる両親媒性ブロック共重合体をなすことができる化合物であれば、制限無しで使用できることは当業者に自明である。
本発明の具体的な具現例において、前記両親媒性ブロック共重合体は、PEG-PCL [poly(ethylene glycol)-b-poly(carprolactone)]; PEG-PLA [poly(ethylene glycol)-b-poly(lactic acid)]; mPEG-PGA [monomethoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(glycolic acid)]; mPEG-PLGA [monomethoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(lactide-co-glycolide)]; PEG-PBLA [poly(ethylene glycol)-b-poly(β-benzyl-L-aspartic acid)]; PEG-p(Glu) [poly(ethylene glycol)-b-poly(glutamic acid)]; PEG-p(Asp) [poly(ethylene glycol)-b-poly(aspartic acid)]; および／またはPEG-PLA-PEG [poly(ethylene glycol)-b-poly(lactic acid)-b-poly(ethylene glycol)]である。
本発明の一具現例によれば、前記親水性高分子Ａ及び疏水性高分子Ｂの数平均分子量は５００乃至１０，０００Ｄａであり、より具体的には１，０００乃至７，０００Ｄａである。前記親水性高分子Ａ及び疏水性高分子Ｂの数平均分子量が５００Ｄａ未満または１０，０００Ｄａを超過する場合には製造された粒子の平均サイズが２００ｎｍ以上であり、多重粒子分布を示して米国ＦＤＡで規定しているナノ粒子医薬品となることが困難である。
本発明の他の具現例によれば、本発明の粒子を構成する前記疏水性カンプトテシン系化合物と前記親水性カンプトテシン系化合物の重量比は１－１０：１－１０、１－１０：１－５、１－１０：１－３、１－１０：１、１－５：１－１０、１－３：１－１０、１：１－１０であり、具体的には１－５：１－５、１－５：１－３、１－５：１、１－３：１－５、１：１－５であり、より具体的には１－３：１－３、１－３：１、１：１－３であるが、これに限定されるのではない。
また、本発明の一具現例によれば、前記（ａ）疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の和と、（ｂ）両親性ブロック共重合体の重量比は１：０．１－２００、１：０．５－２００１：１－２００、１：２－２００、１：５－２００、１：１０－２００、１：５０－２００、１：１００－２００、１：１５０－２００、１：０．１－１００、１：０．５－１００、１：１－１００、１：２－１００、１：５－１００、１：１０－１００、１：２０－１００、１：５０－１００、１：０．１－５０、１：０．５－５０、１：１－５０、１：５－５０、１：１０－５０、１：２０－５０、１：０．１－２０、１：０．５－２０、１：１－２０、１：５－２０、１：１０－２０、１：０．１－１０、１：０．５－１０、または１：１－１０であるが、これに限定されるのではない。
本明細書に使われたところとして、２数値の間に記載された用語‘乃至’または‘－’は前後に記載された数値を含む前記数値の間の区間を意味する。
一方、本発明の粒子は次を含む二重コア－シェル（core－shell）構造であることを特徴とする：
（ａ）前記親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェル；及び（ｂ）前記両親媒性ブロック共重合体を含む外部コア－シェル。
または、本発明の粒子は二重層ミセル（micelle）構造を有する。
親水性ブロックと疏水性ブロックが特定割合で結合された両親媒性ブロック共重合体は水溶液上で自家組立てしてミセルを形成するものとして知られている。ミセルの内部は疏水性性質を有しているので、両親媒性ブロック共重合体は難溶性製剤の薬物運搬体に応用されている。ポリスチレン－ポリエチレンオキサイド二重ブロック共重合体（ＰＳ－ｂ－ＰＥＯ）は水で不溶解性のコア（ＰＳ）と溶解性シェル（ＰＥＯ）を有する球形のミセルを形成するものとしてよく知られている。
前述したように、本発明の粒子は（ａ）親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物と、（ｂ）両親媒性ブロック共重合体を含む。
本発明の一実施例で立証したように、前記親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物を混合すれば、水性溶媒での溶解度が顕著に増加し、粒子を形成する。ここで、親水性カンプトテシン系化合物は両親媒性共重合体の親水性ブロックの役割をし、疏水性カンプトテシン系化合物は両親媒性共重合体の疏水性ブロックの役割をして、コア－シェル構造（ミセル）をなすことと見える。
したがって、本発明の粒子は親水性カンプトテシン系化合物及び疏水性カンプトテシン系化合物がコア－シェル構造をなす単一層ミセルを内部に含み、両親媒性ブロック共重合体がこれらを内部に含む二重ミセル（二重コア－シェル）をなす。より具体的に、前記両親媒性ブロック共重合体のうち、疏水性ブロックは比較的疏水性である、カンプトテシン系化合物がなす前記単一層ミセル側に向けて不溶性のコアをなして、親水性ブロックは外部の水性溶媒側に向けて溶解性シェルをなす結果、二重コア－シェル構造の二重ミセルが形成される。
本発明の一実施例に従う二重コア－シェル構造の粒子は水溶液に分散した時、自発的に粒子を形成することを特徴とする。
本発明の一具現例によれば、前記粒子の数平均粒子サイズは１０－５００ｎｍ、１０－４００ｎｍ、１０－３００ｎｍ、１０－２００ｎｍであり、より具体的には、２０－５００ｎｍ、２０－４００ｎｍ、２０－３００ｎｍ、２０－２００ｎｍである。本発明の粒子の前記数平均粒子サイズは粒子の凍結乾燥の前後にもほとんど変化がない。その理由は疏水性及び親水性カンプトテシン系化合物が１次的に内部コア－シェル構造のミセルを構成し、両親媒性ブロック共重合体が２次的に前記ミセルを囲む外郭シェルを構成することによって、凍結乾燥時に２次外郭シェルが１次内部コア－シェルの急激な結晶化、凝集、粒子の崩壊を防止する凍結保護剤の役割をするためであると見える。その結果、本発明の粒子は凍結乾燥後、水溶性溶媒に再溶解させても凝集や沈殿が発生しない。したがって、本発明は既存の単一層ナノミセルから進歩して、極度の難溶性薬物の溶解度の問題点を解決した安定した二重コア－シェル構造の粒子組成物を提供する。
本発明の他の一態様によれば、本発明は前述した粒子及び薬剤学的に許容される担体を含む癌の治療用薬剤学的組成物を提供する。
本発明の一具現例において、前記癌は、胃癌、卵巣癌、子宮癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、膵贓癌、乳癌、食道癌、口腔癌、直膓癌、結腸癌、大腸癌、腎臓癌、前立腺癌、黒色腫、肝癌、胆嚢及びその他の胆道癌、甲状腺癌、膀胱癌、脳及び中枢神経系癌、骨腫癌、皮膚癌、非ホジキン性及びホジキン性リンパ腫からなる群より選択されるが、これに限定されるのではない。
本発明の粒子、またはこれを含む組成物が薬剤学的組成物で製造される場合、本発明の薬剤学的組成物は薬剤学的に許容される担体を含むことができる。前記薬剤学的に許容される担体は製剤時に通常的に用いられるものであって、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、澱粉、アカシアゴム、リン酸カルシウム、アルギネート、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微細結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、メチルセルロース、メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエート、滑石、ステアル酸マグネシウム、及びミネラルオイルなどを含むが、これに限定されるのではない。本発明の薬剤学的組成物は前記成分の以外に潤滑剤、湿潤剤、甘味剤、香味剤、乳化剤、懸濁剤、保存剤などを追加で含むことができる。適合した薬剤学的に許容される担体及び製剤はRemington's Pharmaceutical Sciences（19th ed., 1995）に詳細に記載されている。
本発明の具体的な具現例において、本発明の薬剤学的組成物は、スクロース、マンニトール、ソルビトール、グリセリン、トレハロース、ポリエチレングリコール類の賦形剤、及びシクロデキストリン類（アルファ、ベータ、ガンマ－シクロデキストリン、ヒドロキシシクロデキストリン乃至シクロデキストリンの誘導体など）の賦形剤を追加的に含む。前記賦形剤は本薬剤学的組成物の有効性分である粒子に添加されて凍結保護剤または浸透圧調節剤として機能し、凍結乾燥、溶媒蒸発法などにより剤形化される。
本発明の薬剤学的組成物は経口または非経口で投与することができ、非経口投与の場合には、静脈内投与、皮下投与、皮内投与、筋肉内投与、鼻腔内投与、粘膜内投与、硬膜内投与、腹腔内投与、眼球内投与などにより投与することができ、具体的には静脈内投与することができる。
本発明の薬剤学的組成物の適合した投与量は、製剤化方法、投与方式、患者の年齢、体重、性、病的状態、飲食、投与時間、投与経路、排泄速度及び反応感応性のような要因により多様であり、普通に熟練した医者は所望する治療または予防に効果的な投与量を容易に決定及び処方することができる。本発明の具体的な具現例によれば、本発明の薬剤学的組成物の１日投与量は０．００１－１００ｍｇ／ｋｇである。
本発明の薬剤学的組成物は当該発明が属する技術分野で通常の知識を有する者が容易に実施することができる方法によって、薬剤学的に許容される担体及び／又は賦形剤を用いて製剤化することによって、単位容量形態に製造されるか、または多容量容器内に内入させて製造できる。この際、剤形はオイルまたは水性媒質中の溶液、懸濁液、または乳化液形態であるか、またはエキス剤、粉末剤、顆粒剤、錠剤、またはカプセル剤の形態でありえ、分散剤または安定化剤を追加的に含むことができる。
本発明の薬剤学的組成物は癌の治療効果を有する公知の化合物または薬剤学的組成物と並行して投与することができる。
本発明の一具現例において、本発明の前記組成物は異なる種類の抗癌剤を追加的に含む。具体的には、パクリタキセル、ドセタキセルのような難溶性の抗癌剤を追加的に含む。
パクリタキセル、ドセタキセルに代表される難溶性の抗癌剤の場合、前述したカンプトテシンのように難溶性によって活用度が低いが、本発明の二重ミセル粒子に含まれる場合には溶解度が顕著に改善される。したがって、本発明の粒子はその自体がカンプトテシン系列の抗癌剤で、かつ難溶性の抗癌剤、または低い溶解度が問題となる新規な候補薬物をローディングして溶解度を改善することができる薬物伝達体プラットフォームとして有用に使用できる。
また、本発明の更に他の態様によれば、本発明は前述した本発明の薬剤学的組成物を対象体（subject）に投与するステップを含む癌の治療方法を提供する。
本明細書で使われた用語、“投与”または“投与する”は、本発明の組成物の治療的有効量を癌が発病した対象体（個体）に直接的に投与することによって、対象体の体内で同一な量が形成されるようにすることをいう。
前記組成物の“治療的有効量”は組成物を投与しようとする対象体に治療的または予防的効果を提供することに充分な組成物の含有量を意味し、ここに、“予防的有効量”を含む意味である。また、本明細書で使われた用語、“対象体”は制限無しで、ヒト、マウス、ラット、ギニアピッグ、犬、猫、馬、牛、豚、猿、チンパンジー、ヒヒ（baboon）、または赤毛猿を含む。具体的には、本発明の対象体はヒトである。
本発明の前記癌の治療方法は、本発明の一態様である癌の治療用薬剤学的組成物を投与するステップを含む方法であるので、重複する内容に対しては本明細書の記載の過度な複雑性を避けるために省略する。
本発明の他の態様によれば、本発明は次のステップを含む粒子の製造方法を提供する：
（ａ）疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェルを形成するステップ；及び
（ｂ）両親媒性共重合体を含む外部コア－シェルを形成するステップ。
本発明の一具現例において、前記（ａ）ステップは疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；前記（ｂ）ステップは前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含む。
本発明の疏水性カンプトテシン系化合物は極度に難溶性であるので、特別な可溶化技術または製造方法が必要である。本発明の一実施例ではこのような難溶性を克服するために１次に疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒に同時に溶解後、回転式減圧蒸発乾燥器を活用して有機溶媒を完全に除去してフィルム形態のカンプトテシン系化合物の混合物を収得した。ここに、水性溶媒（ｅ．ｇ．蒸溜水）を少量ずつ添加しながらvortex-mixerで強く混合するか、または超音波処理を通じてナノサイズの１次コア－シェル複合体を収得した。
次に、予め水性溶媒（ｅ．ｇ．蒸溜水）に溶解した両親媒性高分子を１次コア－シェル複合体に添加し、均質にvortex-mixerで強く混合するか、または超音波処理を通じてナノサイズの二重コア－シェル粒子を収得した。ここに、最終的に凍結乾燥保護剤、等張化剤などを入れて完全に溶解後、この溶液を０．２２μm滅菌フィルタで濾過して凍結乾燥した。最終凍結乾燥物は０．９％塩化ナトリウム注射液、５％葡萄糖注射液、または注射用水を入れた時、自己－組立てされて２０乃至２００ｎｍの数平均粒子サイズの二重コア－シェル粒子を形成する。
本発明のように製造された粒子のサイズが２００ｎｍ以下の場合、体内の細網内皮系（RES system）の非選択的除去が回避できるので、２００ｎｍ以下の均質な粒子サイズを有する粒子を製造することが好ましい。
本発明の他の具現例において、前記（ａ）ステップは疏水性カンプトテシン化合物を溶解させた塩基性水溶液と、親水性カンプトテシン化合物を溶解させた水溶液を混合するステップを含み；前記（ｂ）ステップは前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含む。
ここで、前記親水性カンプトテシン化合物を溶解させた水溶液は、塩基性、中性、または酸性水溶液でありうる。
前記１次内部コア－シェルは、有機溶媒で製造する方法の他にも次の方法により製造することができる。疏水性カンプトテシン系化合物（例えば、カンプトテシン、ＳＮ－３８）はｐＨ７以下の酸性または中性水溶液では溶解度が非常に低いが、塩基性水溶液ではラックトンリング（lactone ring）が開きながらカルボキシ酸の形態を有するようになって水溶液に対する溶解度が急激に上昇する。したがって、疏水性カンプトテシン系化合物を塩基性水溶液で溶解した後、親水性カンプトテシン系化合物を溶解させた水溶液を入れながらｐＨを７以下に低めれば、疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物がミセルを形成し、酸性が中和すると同時に、ラックトンリングが閉じながら元来の化学構造に回復する。
本発明の具体的な具現例において、前記（ａ）ステップは（ａ１）疏水性カンプトテシン系化合物を溶解させた塩基性水溶液及び親水性カンプトテシン系化合物を溶解させた塩基性、中性、または酸性水溶液と混合するステップ；及び（ａ２）混合された水溶液のｐＨを７以下に下げるステップを含む。
本発明の一実施例において、カンプトテシンまたはＳＮ－３８を塩基性水溶液に溶解し、この塩基性水溶液を予め水溶液に溶解させた親水性カンプトテシン系化合物を超音波またはvortex-mixerで強く混合しながら添加し、追加で酸性水溶液を添加してｐＨを７以下に調節して１次コア－シェル粒子を収得した。このように生成された１次コア－シェル粒子の混合物に、予め水性溶媒（ｅ．ｇ．蒸溜水）に溶解された両親媒性高分子をvortex-mixingするか、または超音波を処理して二重コア－シェル混合物を製造した。ここに、追加的に凍結乾燥保護剤乃至等張化剤を入れて溶解して０．２２μmフィルタで滅菌濾過後、凍結乾燥した。
本発明の製造方法で、前記酸性水溶液は、塩酸、窒酸、硫酸、リン酸など、薬剤学的に許容可能な無機酸またはクエン酸、リンゴ酸、乳酸、アセト酸、及び酒石酸からなる群より選択される１種以上の有機酸を含み、前記酸性水溶液のｐＨは１乃至６である。また、本発明の製造方法で、前記塩基性水溶液は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸ニ水素ナトリウム、リン酸ニ水素カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸水素ナトリウムからなる無機アルカリ、有機酸のアルカリ塩、及びアルキルアミン、またはこれらの混合物を含み、前記塩基性水溶液のｐＨは８乃至１３である。
本発明の更に他の具現例において、前記（ａ）ステップは前記疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；前記（ｂ）ステップは前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の混合物を両親媒性ブロック共重合体と有機溶媒で混合するステップを含む。
本発明で、前記（ａ）ステップ（内部コア－シェルの製造）と（ｂ）ステップ（外部コア－シェルの製造）は１つのステップで遂行できる。
本発明の一実施例において、１次内部コア－シェルと２次外部コア－シェル粒子を同時に製造する方法を開示した。疏水性カンプトテシン（ｅ．ｇ．１０－ヒドロキシカンプトテシン、ＳＮ－３８）を各々親水性カンプトテシン（ｅ．ｇ．塩酸イリノテカン）と共に有機溶媒に入れて撹拌して完全に溶解し、ここに、予め有機溶媒に溶解させた両親媒性ブロック共重合体（ｅ．ｇ．ｍＰＥＧ－ＰＬＡ）を添加しながら撹拌した。この混合液を回転蒸発減圧乾燥器で乾燥し、残留物に水性溶媒（ｅ．ｇ．蒸溜水）を入れて超音波洗滌器に１０分間超音波を加えて二重ナノミセル粒子を製造した。
本発明の前記粒子の製造方法において、粒子を構成する疏水性カンプトテシン系化合物、親水性カンプトテシン系化合物、両親媒性ブロック共重合体に関する定義は本発明の粒子に関して前述した通りである。
以下、実施例を通じて本発明をより詳細に説明する。これら実施例は本発明をより具体的に説明するためのものであって、本発明の要旨に従って本発明の範囲がこれら実施例により制限されないことは当業界で通常の知識を有する者において自明なことである。
本発明の製造方法で、前記有機溶媒はＣ１乃至Ｃ５のアルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ｎ－ブタノール、イソ－プロパノール、１－ペンタノール、２－ブトキシエタノール、イソブチルアルコールなど）、アルキルアセテート、アセトン、アセトニトリル、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、フルオロアルカン、ペンタン、ヘキサン、２，２，４－トリメチルペンタン、デカン、シクロヘキサン、シクロペンタン、ジイソブチレン、１－ペンテン、１－クロロブタン、１－クロロペンタン、ジイソプロピルエーテル、２－クロロプロパン、１－クロロプロパン、クロルベンゼン、ベンゼン、ジエチルエーテル、ジエチルスルヒィド、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、アニリン、ジエチルアミン、エーテル、四塩化炭素、ＴＨＦ（Tetrahydrofuran）、またはこれらの混合溶媒であるが、これに限定されるのではない。
本発明により製造された二重コア－シェル構造の粒子は水溶液の中で十分に低い濃度で希釈されても結晶に析出されず、非常に安定な粒子を形成する。本発明の粒子は凍結乾燥の前後にも注射用溶媒上で単一分布の粒子分布を示し、２００ｎｍ以上の粒子は１０％以下であり、５００ｎｍ以上は存在しない。また、本発明は動物効力試験及び薬動学試験で既存の単一層ミセルより優れる結果を示し、過敏反応を誘発する界面活性剤（Cremophore EL、プルロニックなど）を使用しないので、本発明の粒子を利用すれば人体に安定な薬剤学的組成物または薬物伝達プラットフォームを提供することができる。
本発明の一実施例に従うＳＮ－３８とイリノテカンから構成されたコア－シェル粒子（単一層ミセル）に対し、凍結乾燥後、水溶液上で形成する粒子のサイズを光散乱粒子分析器（dynamic light scattering、ＤＬＳ）で測定して示したグラフである。 本発明の一実施例に従うＳＮ－３８とイリノテカンから構成されたコア－シェル粒子（単一層ミセル）に対し、凍結乾燥後、水溶液上で形成する粒子のサイズを光散乱粒子分析器（dynamic light scattering、ＤＬＳ）で測定して示したグラフである。 本発明の一実施例に従う二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）に対し、凍結乾燥後、水溶液上で形成する粒子のサイズを光散乱粒子分析器（ＤＬＳ）で測定したグラフである。 本発明の一実施例に従ってマウス直腸結腸癌モデルでコア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の腫瘍抑制効果を比較するためのグラフ及び摘出された腫瘍写真である。 本発明の一実施例に従ってマウス直腸結腸癌モデルでコア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の腫瘍抑制効果を比較するためのグラフ及び摘出された腫瘍写真である。 本発明の一実施例に従ってマウス膵贓癌モデル（ＡｓＰｃ－１、Xenograft）でコア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の腫瘍抑制効果を比較するためのグラフである。 本発明の一実施例に従ってマウス膵贓癌モデル（ＭｉａＰａｃａ－２、Orthotopic）でコア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の腫瘍抑制効果を比較するためのグラフ及び摘出された腫瘍写真である。 本発明の一実施例に従ってマウス膵贓癌モデル（ＭｉａＰａｃａ－２、Orthotopic）でコア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の腫瘍抑制効果を比較するためのグラフ及び摘出された腫瘍写真である。 本発明のコア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の薬動学的特性を比較するためのＳＮ－３８ Glucuronideの血中濃度グラフである。
以下、実施例を通じて本発明をより詳細に説明する。これら実施例は本発明をより具体的に説明するためのものであって、本発明の要旨に従って本発明の範囲がこれら実施例により制限されないことは当業界で通常の知識を有する者において自明なことである。
＜実施例＞
本明細書の全体に亘って、特定物質の濃度を示すために使われる“％”は別途の言及がない場合、固体／固体は（重量／重量）％、固体／液体は（重量／体積）％、そして液体／液体は（体積／体積）％である。
＜実験材料＞
本発明に使用した化合物のうち、疏水性及び親水性カンプトテシン系化合物、トレハロースなどの多糖類、シクロデキストリン類、ポリエチレングリコールなどはシグマアルドリチ（Sigma-Ａldrich）、ＡbCem、Toronto Research Chemical（カナダ）、またはTocris（米国）製品を使用し、高分子はAkina Inc（米国）、Advanced Polymer Materials（カナダ）、Shanghai Liang Chemical Co., LTD（中国）、NanoSoft Polymer（米国）、三養バイオファーム（大韓民国）製品を使用した。
＜実施例１：疏水性カンプトテシン化合物単独または疏水性カンプトテシン化合物と親水性カンプトテシン化合物を混合溶解時、溶媒別溶解度＞
疏水性カンプトテシン系化合物であるカンプトテシン（camptothecin）、ＳＮ－３８（7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin）単独、及び前記疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物であるイリノテカン（irinotecan、CPT-11）、トポテカン（topotecan）、またはベロテカン（beltotecan、CKD-602）を共に溶解した時、溶媒に従う溶解度変化を測定した。
１）疏水性カンプトテシン化合物単独溶解時、溶媒別溶解度
疏水性カンプトテシン化合物（カンプトテシンまたはＳＮ－３８）２０ｍｇを５ｍｌのエタノール、アセトニトリル、アセトン、エチルアセテート、クロロホルムジメチルスルホキシド、または蒸溜水に各々入れて超音波で３０分間処理して過飽和溶液を製造した。製造した過飽和溶液を０．４５μmフィルタで濾過し、濾液を適切に希釈してＨＰＬＣで分析した。
２）疏水性カンプトテシン化合物及び親水性カンプトテシン化合物混合溶解時、溶媒別溶解度
また、本発明者らは親水性カンプトテシン化合物（イリノテカン塩酸塩、トポテカン塩酸塩またはベロテカン）２０ｍｇを５ｍｌのエタノール、アセトニトリル、クロロホルム、エチルアセテート、ジメチルスルホキシド、または蒸溜水に各々入れて、ここに疏水性カンプトテシン化合物であるＳＮ－３８またはカンプトテシン各２０ｍｇを添加して超音波で３０分間処理して過飽和溶液を作った。製造した過飽和溶液を０．４５μmフィルタで濾過し、濾液を適切に希釈してＨＰＬＣで分析した。
ＨＰＬＣ（Agilent 1200 Series、USＡ）条件は次の通りである。コラムはＣａｐｃｅｌｌＰａｋ Ｃ８（５ｍ、４．６ｍｍ×２５ｃｍ、Shiseido）、移動相はメタノール：アセトニトリル：緩衝液（２．８ｇ／Ｌリン酸ニ水素ナトリウム、１．８ｇ／Ｌ１－オクタンスルホン酸塩水溶液）＝１７：２４：５９（ｖ／ｖ）の混合溶媒を、流速は１．５ｍＬ／ｍｉｎ、測定波長はＵＶ２５５ｎｍ、試料注入量は１５μLであった。溶解度実験結果は下記の表１に示した。
Figure 0007027666000001
前記表１に示すように、難溶性化合物であるカンプトテシンまたはＳＮ－３８は単独には水を含んだ大部分の溶媒にほとんど溶解されなかったし、唯一に不揮発性溶媒であるジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）のみに２．２６～３．２９ｍｇ／ｍＬで溶解された。しかしながら、相対的に親水性薬物であるイリノテカン、トポテカン、またはベロテカンと共に溶解した時には、溶解度が最大１５倍まで増加しており、これは医薬品の製造過程に必要な適切な水準の溶解度である。したがって、前記結果から揮発性有機溶媒に疏水性カンプトテシン化合物と親水性カンプトテシン化合物を混合して溶解時、溶解度が顕著に上昇するということを確認した。
＜実施例２：疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物の有機溶媒下に１次コア－シェル（単一層ミセル）及び２次コア－シェル（二重コア－シェル粒子）の製造及び粒子サイズ評価＞
本実施例では、疏水性カンプトテシン系化合物であるカンプトテシン、またはＳＮ－３８と親水性カンプトテシン系化合物であるイリノテカン塩酸塩、トポテカン塩酸塩、ベロテカン、ＳＮ－３８－グルクロニド、または両親媒性高分子（ＰＥＧ－ＰＢＬＡ）を有して有機溶媒に溶解して１次コア－シェル（単一層ミセル）を製造し、ここに両親媒性高分子を追加して２次コア－シェル（二重層ミセル）粒子を製造した。
１）１次コア－シェル（単一層ミセル）の製造（比較例１乃至６）
単一層ミセルである１次コア－シェル粒子は下記の表２に示すように疏水性カンプトテシン（カンプトテシンまたはＳＮ－３８）を主成分に含み、ミセル形成のための両親性化合物で水溶性カンプトテシン（イリノテカン塩酸塩、トポテカン塩酸塩、またはＳＮ－３８グルクロニド）、または両親媒性高分子（poly (ethylene glycol)-poly (β-butyrolactone-co-lactic acid)；ＰＥＧ－ＰＢＬＡ）を使用して製造した。
具体的に、疏水性カンプトテシン２０ｍｇに水溶性カンプトテシン（イリノテカン塩酸塩、トポテカン塩酸塩、またはＳＮ－３８グルクロニド）、またはＰＥＧ－ＰＢＬＡを２０ｍｇ入れて、有機溶媒（エタノールとアセトニトリルの５０：５０混合液）１００ｍＬを追加して完全に溶解させた後、回転蒸発乾燥器（rotary vacuum evaporator）で乾燥した。乾燥された前記の結果物に蒸溜水２０ｍＬを加え、超音波洗滌器（UＣ－２０、２０Ｈｚ、４００Ｗ、ゼイオテック、韓国）で２０～３０℃で２０分間超音波を処理して水溶液内の分散された状態のナノサイズの粒子（単一層ミセル）を得た。前記ナノサイズ粒子が含まれた水溶液に６００ｍｇのＤ－トレハロースを添加して完全に溶解し、０．２２μm滅菌フィルタで濾過した後、濾液を凍結乾燥した。凍結乾燥は－４５℃→－２０℃→０℃→２０℃の温度サイクルで総６２時間の間、真空圧力１００ｍＴｏｒｒ以下で進行され、オペロン社（大韓民国）の凍結乾燥器を使用した。製造された凍結乾燥物の一定量を取って注射用蒸溜水に再溶解し、動的光散乱粒子測定法（ＤＬＳ）により粒子サイズを測定（ZetasizerTM、Malvern、UK）した。
２）二重コア－シェル（二重層ミセル）の製造（試験例１乃至４）
本発明者らは二重コア－シェル構造を有する二重層粒子組成物を製造するために、各２０ｍｇの疏水性カンプトテシン及び親水性カンプトテシンを有機溶媒（エタノール－アセトニトリルの５０：５０混合液）１００ｍＬを入れて溶解し、回転蒸発乾燥器（rotary vacuum evaporator、Buchi社）で乾燥した。乾燥された前記結果物に蒸溜水２０ｍＬを加え、超音波洗滌器で２０～３０℃で２０分間超音波を処理して水溶液内の分散された状態のナノサイズのコア－シェル粒子（単一層ミセル）を得た。前記コア－シェル粒子が混合された水溶液を撹拌しながら、蒸溜水１０ｍＬに予め溶解した両親媒性ブロック高分子である９０ｍｇのmethoxy poly（ethylene glycol）-poly（lactide）（ｍＰＥＧ－ＰＬＡ）（ｍＰＥＧ分子量：ＰＬＡ分子量＝２，０００：１，５００）をゆっくり添加しながら２０～３０℃で約６時間の間撹拌して水溶液内の分散された状態の二重コア－シェル粒子を製造した。前記二重コア－シェル粒子が含まれた水溶液に凍結保護剤として６００ｍｇのＤ－トレハロースを添加して溶解し、０．２２μm滅菌フィルタで濾過した後、１次コア－シェル粒子の製造方法と同一な方法により凍結乾燥して白色粉末の凍結乾燥物を得た。凍結乾燥物の一定量を注射用水に再溶解し、粒子サイズを測定した。また、凍結乾燥前／後の平均粒子サイズを測定し、２００ｎｍ以上の割合、分布形態（単一または多重分布）を比較した。
Figure 0007027666000002
*PEG-PBLA: poly(ethylene glycol)-b-poly(β-benzyl-L-aspartic acid)
*mPEG-PLA: methoxypoly(ethylene glycol)-b-poly(lactic acid)
Figure 0007027666000003
*ＮＤ：不検出（Not detected）
前記表３に示すように、難溶性カンプトテシンと水溶性カンプトテシンからなる１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）、または難溶性カンプトテシンと両親媒性高分子からなる１次コア－シェル粒子は、凍結乾燥後、平均粒子サイズが約１．２倍～１．５倍増加したが、二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）は約１．１倍増加することに止まった。
１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）の場合、凍結乾燥後、２００ｎｍ以上の粒子が約１６～４０％として多量生成され、特に人体に投与された時、安全性に影響を及ぼすことがある数マイクロメートル（μm）以上の粒子が生成された（表３の比較例１乃至６、図１ａ及び図１ｂ参照）。一方、二重コア－シェル粒子では２００ｎｍ以上の粒子がＳＮ－３８の場合、約２．４～３．１％、カンプトテシンの場合、約４．８％検出されて全て５％未満であって、非常に良好な結果を示し、５００ｎｍ以上の粒子は検出されなかった（表３の試験例１乃至４、図１ｃ参照）。
粒子の分布は１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）の場合、多重ピークを示す分布を見せたが（図１ａ及び図１ｂ）、二重コア－シェル粒子の場合、単一分布を示して、非常に安定な構造であることを確認することができた（図１ｃ）。また、１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）が凍結乾燥前段階では二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）より平均粒子サイズが約１０ｎｍ程度小さかったが、凍結乾燥前後の粒子サイズの変化が非常に大きくて、結果的に二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の粒子が物理的に非常に安定なことと判断された。
＜実施例３：１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の安定性評価＞
本実施例では単一層ミセル（比較例１、３、６）と二重コア－シェル粒子（試験例１、２）に対して医薬品の安定性試験基準に従って製造された試製品を加速試験条件（４０℃、７５％相対湿度）で６ヶ月間保管して粒子サイズ変化を比較した。その結果は表４に示した。
Figure 0007027666000004
カンプトテシンまたはＳＮ－３８を主成分とする１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）と、二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の安定性試験結果、単一層ミセルの場合、加速試験条件で平均粒子サイズは約５０％以上増加し、２００ｎｍ以上の粒子割合が５８％まで急激に増加した。一方、二重層粒子の場合は平均粒子サイズは約２０％増加し、２００ｎｍ以上の粒子割合は、ＳＮ－３８の場合は３．８％、カンプトテシンの場合は７．４％以内で制限された。したがって、単一層ミセルより本発明の二重層粒子構造が安定性で画期的に改善されたことが分かった。
＜実施例５：両親媒性高分子の種類及び両親媒性高分子の分子量に従う二重コア－シェル粒子の製造＞
本実施例では多様な両親媒性高分子（ブロック共重合体）を用いて二重コア－シェル粒子を製造した。表５のように、疏水性及び親水性カンプトテシン化合物としてＳＮ－３８及びイリノテカン塩酸塩を各々２０ｍｇ、凍結保護剤としてトレハロース５００ｍｇを使用し、各両親媒性高分子は９０ｍｇを使用した。製造方法は前記実施例２の二重コア－シェル粒子製造方法と同一な方法により実施し、凍結乾燥後に注射用水に再溶解して粒子サイズを測定した。
Figure 0007027666000005
*PEG-PCL: poly(ethylene glycol)-b-poly(caprolactone)
*PEG-PLA: poly(ethylene glycol)-b-poly(lactic acid)
*mPEG-PGA: monomethoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(glycolic acid)
*mPEG-PLGA: monomethoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(lactide-co-glycoli de)
*PEG-PBLA: poly(ethylene glycol)-b-poly(β-benzyl-L-aspartic acid)
*PEG-p(Glu): poly(ethylene glycol)-b-poly(glutamic acid)
*PEG-p(Asp): poly(ethylene glycol)-b-poly(aspartic acid)
*PEG-PLA-PEG: poly(ethylene glycol)-b-poly(lactic acid)-b-poly(ethylene glycol)
*PDI: Polydiversity index（分布係数）
前記表５に示すように、本発明の二重層粒子は多様な両親媒性高分子（ブロック共重合体）及び多様な平均分子量を有する両親媒性高分子を用いて製造されることができ、粒子の安定性も優れることが分かる。
＜実施例６：凍結保護剤の種類による粒子サイズ評価＞
本実施例では１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）及び二重コア－シェル粒子を製造するに当たって、凍結保護剤の影響を観察した。疏水性カンプトテシン化合物として１０－ヒドロキシカンプトテシン及びＳＮ－３８を選定し、親水性カンプトテシンとしてイリノテカン塩酸塩を選定し、両親媒性高分子にはｍＰＥＧ－ＰＬＡ（２ｋ：１．５ｋ）を使用した。凍結保護剤はＤ－トレハロース、Ｄ－マンニトール、ＰＥＧ２０００、hydroxypropyl－β－cyclodextrin（ＨＰ－ｂ－ＣＤ）を各々５００ｍｇずつ使用した。二重コア－シェル粒子を表６のような組成で製造し、製造方法は前記実施例２と同一な製造方法を使用した。
Figure 0007027666000006
*PEG2000: Polyethyleneglycol 2000 *HP-b-CD: hydroxypropyl-β-cyclodext rin
*ND：不検出（Not detected）
表６に示すように、凍結保護剤に多糖類であるマンニトール、トレハロースを使用した時には粒子サイズ面で良好な結果を示した。一方、ＰＥＧ２０００、ＨＰ－ｂ－ＣＤは１μm以上のサイズを有する粒子が検出されるなど、粒子サイズが多少大きいことと表れた。単一層ミセルである試験例１８、及び試験例２０では凍結保護剤をポリエチレングリコール類、及びシクロデキストリン類を使用した時、相対的に大きい粒子サイズと２００ｎｍ以上及び１μm以上の巨大粒子が観察された。
＜実施例７：水溶性溶媒条件で１次コア－シェル粒子及び二重コア－シェル粒子の製造＞
１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）は実施例２のように有機溶媒で製造できるだけでなく、水溶液でも製造することができる。下記の表７のように、ＳＮ－３８ １０ｍｇを０．５Ｍの水酸化ナトリウム水溶液０．１ｍＬに完全に溶解し、この溶液を予め０．５ｍＭの塩酸水溶液１５ｍＬに溶解された塩酸イリノテカン（１ｍｇ／ｍＬ）水溶液に点滴及び中和しながら追加で塩酸水溶液を入れてｐＨを５近くに調節し、超音波処理を進行して１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）を得た。ここに、両親媒性高分子であるｍＰＥＧ－ＰＬＡ ４０ｍｇを添加して６時間の間室温で撹拌し、Ｄ－トレハロース３００ｍｇを追加で添加して溶解した。この混合液を０．２２μm滅菌フィルタで濾過して凍結乾燥し、注射用水に再溶解して粒子サイズを測定した（試験例２１）。前記のような方法で塩基性水溶液は有機アルカリであるエタノールアミンを使用するか、または酸性水溶液に有機酸であるクエン酸を使用してＳＮ－３８と塩酸イリノテカンを溶解し、同一な方法により二重層粒子を製造して粒子サイズを各々測定した（試験例２２及び２３）。
Figure 0007027666000007
表７に示すように、塩基性及び酸性水溶液下で疏水性カンプトテシン及び親水及びカンプトテシンを溶解して製造した二重コア－シェル粒子は約１２０ｎｍ内外の粒子サイズを示し、成功的に製造された。
＜実施例８：二重コア－シェル粒子の混合製造＞
本実施例では、疏水性カンプトテシンと親水性カンプトテシン、及び両親媒性ブロック共重合体を１つのステップで全て混合して二重コア－シェル粒子を製造する方法を開示した。疏水性カンプトテシン（１０－ヒドロキシカンプトテシン、ＳＮ－３８）を各々塩酸イリノテカン２０ｍｇと共に有機溶媒（エタノール：アセトニトリルの５０：５０混合液）１００ｍＬに入れて撹拌して完全に溶解し、ここに有機溶媒（エタノール：アセトニトリルの５０：５０混合液）１０ｍＬに溶解されたｍＰＥＧ－ＰＬＡ（２ｋ：１．５ｋ）９０ｍｇを添加しながら撹拌した。この混合液を回転蒸発乾燥器で乾燥し、残留物に蒸溜水２０ｍＬを入れて超音波洗滌器で１０分間超音波を処理して本発明の二重コア－シェル粒子を製造した。凍結保護剤としてＤ－マンニトール４００ｍｇを入れて溶解し、この液を０．２２μm無菌フィルタで濾過後、凍結乾燥した。凍結乾燥物の適当量を注射用水で再溶解して粒子のサイズを測定し、その結果は表８に示した。
Figure 0007027666000008
*ND：不検出（Not detected）
表８に示すように、有機溶媒に疏水性、親水性カンプトテシン、両親媒性高分子を同時に混合溶解して製造した二重コア－シェル粒子は約１２０～１３０ｎｍの単一の粒子サイズ分布を示し、２００ｎｍ以上粒子が５％未満に少量検出されたが、１μm以上の粒子は検出されないので全般的に良好な安定性を有することと確認された。
＜実施例９：マウス腫瘍モデル（直腸結腸癌）での１次コア－シェル粒子（単一層ミセル）と二重コア－シェル粒子（二重層ミセル）の腫瘍抑制効力比較試験＞
マウス直腸結腸癌モデルで単一層ミセル組成物（比較例３及び６）、二重層粒子組成物（試験例２）の次のような方法により抗癌効果を測定した。
Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスに予め培養した大腸癌細胞株（ＨＴ－２９）を５×１０６ｃｅｌｌｓ／０．２ｍＬずつマウス右側横腹に接種し、約７日後に腫瘍のサイズが１５０～２００ｍｍ３に到達したもののみ選別した。各群別に９頭ずつ割り当てて、各々偽薬（非処理群）、比較例３（単一層ミセル）、比較例６（単一層ミセル）、試験例２（二重層粒子）を３日に１回、総３回静脈注射で投与した。投薬量はＳＮ－３８を基準に１０ｍｇ／ｋｇであった。試験組成物の投与後、３日毎に測定した腫瘍の体積を抗癌効果の測定指標とし、総１８日間観察した。結果は図２及び図３に示した。
腫瘍抑制効果測定結果、単一層ミセル組成物（比較例３、６）は陰性対照群と比較して約５０～６０％の腫瘍抑制効果を示し、二重層粒子組成物（試験例２）は陰性対照群と比較して約８０％以上の腫瘍抑制効果を示して非常に優れる結果を示した。これは本発明の安定化したミセル構造及び２００ｎｍ以下のサイズの小さいミセル構造が体内に安定的に滞留しながら癌組織にに効率よく伝達されて表れた結果と判断された。
＜実施例１０：膵贓癌マウスモデル（ＡｓＰｃ－１）で単一層ミセル、二重層粒子の腫瘍抑制効力比較試験＞
マウス膵贓癌モデルで単一層ミセル組成物（比較例３）と二重層粒子組成物（試験例２）の腫瘍抑制効果を比較した。雄ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウスに予め培養した膵贓癌細胞株（ＡｓＰｃ－１ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ）を５×１０６ｃｅｌｌｓ／０．２ｍＬずつマウス右側横腹に接種し、約１０日後に腫瘍のサイズが１００～１５０ｍｍ３に到達したもののみ選別した。各群別に１０頭ずつ割り当てて、各々偽薬（非処理群）、比較例３、試験例２を７日に１回、総３回投与した。投薬量はＳＮ－３８を基準に１０ｍｇ／ｋｇであった。試験組成物の投与後、３日毎に測定した腫瘍の体積を抗癌効果の測定指標とし、総２４日間観察した。結果は図４に示した。
腫瘍抑制効果測定結果、単一層ミセル組成物（比較例３）では陰性対照群と比較した時、約２７％の腫瘍抑制効果を示したが、二重層粒子組成物（試験例２）では陰性対照群と比較して約４７％の優れる腫瘍抑制効果を示した。全体的に直腸結腸癌モデル（実施例９）と類似の結果を示して本発明の二重層粒子組成物が単一層ミセルに比べて腫瘍抑制効果が非常に優れることと確認された。
＜実施例１１：膵贓癌マウスモデル（ＭｉａＰａｃａ－２）で単一層ミセル、二重層粒子組成物の腫瘍抑制効力比較試験＞
ＳＮ－３８のマウス膵贓癌モデル（Orthotopic）で単一層ミセル組成物（比較例３）と二重層粒子組成物（試験例２）の腫瘍抑制効果を比較した。雄ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウスの左側横腹部分を０．７～１ｃｍ切開した後、膵贓全体部位と脾臓を外に露出させた後、注射器を用いて予め培養した膵贓癌細胞株（ＭｉａＰａｃａ－２ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ）を１×１０７ｃｅｌｌｓ／０．１ｍＬずつを注射した。腫瘍細胞懸濁液が流出しないことを確認し、外に露出した臓器をまた再位置させた後、切開部位を縫合糸で縫合した。前記膵贓癌細胞株の接種後、約１０日後、体重に基づいて群分離を実施し、各群別に１０頭ずつ割り当てて、各々偽薬（非処理群）、比較例３、試験例２を７日に１回、総３回投与した。投薬量はＳＮ－３８を基準に２０ｍｇ／ｋｇであった。総２８日間観察し、２８日次に剖検して腫瘍のサイズと重さを測定した。結果は図５に示した。
腫瘍抑制効果測定結果、非処理群（陰性対照群）の腫瘍重さは平均０．４６±０．１７ｇ、単一層ミセル組成物（比較例３）処理群の腫瘍重さは０．３７±０．０９ｇ、二重層粒子組成物（試験例２）処理群の腫瘍重さは０．２１±０．０５ｇであって、二重層粒子組成物は単一層ミセル対比５５％以上の腫瘍抑制効果を示して非常に優れる腫瘍抑制効果を示した。
＜実施例１２：ビーグル犬で薬動学試験＞
ビーグル犬で単一層ミセル組成物（比較例３）と二重層粒子組成物（試験例２）の薬動学的特性を比較した。体重７～１０ｋｇである雄ビーグル犬を群当たり３頭、総２群に体重によって分離し、単一層ミセル組成物（比較例３）と二重層粒子組成物（試験例２）を各々ＳＮ－３８を基準に０．５ｍｇ／ｋｇを１０分間静脈注射した。投与終了後、各々０．３３、０．６７、１、１．５、２、４、８、１２、２４、３６時間後、採血し、血液を遠心分離して得た血漿を次のような方法により前処理して血漿のうちの薬物濃度を測定した。試料前処理は、まず血漿１００μLに内部標準物質としてＳ－（＋）－カンプトテシン（５００ｎｇ／ｍＬ、アセトニトリルに溶解）を２０μL添加し、アセトニトリル５００μLを追加で添加した後、３０秒間ボールテッキシング（vortex-mixing）した。この混合物を１２，０００ｒｐｍで３分間遠心分離後、上等液を取ってＬＣ－ＭＳ／ＭＳシステム（ＡＰＩ－５，０００モデル、ＡＢ Ｓｃｉｒｘ）に２μL注入した。コラムはＧｅｍｉｎｉ Ｃ１８（３μm、２．０×５０ｍｍ、Phenomenex、米国）、移動相は０．１％フォルム酸を含む５０％アセトニトリル液、流速は０．２５ｍＬ／ｍｉｎで分離した。ＭＳ／ＭＳ検出条件はpositive ion mode、SN-38 glucuronideはｍ／ｚ ５６９．３→３９３．２、内部標準物質はｍ／ｚ３４９．２→３０５．２で各々検出した。
投与後、時間に従う血中薬物濃度は図６に示し、その薬動学的パラメーターは表９に示した。
Figure 0007027666000009
＊平均±標準偏差（ｎ＝３）
ビーグル犬で、本発明の粒子で可用化されたＳＮ－３８から直接生成されるＳＮ－３８グルクロニドを分析した。その結果、本発明の二重層粒子が単一層ミセルに比べて約２．７５倍の生体利用率の増加を示すことを確認した。前記結果から本発明の二重層の粒子は生体内で難溶性薬物であるＳＮ－３８の溶解度を極大化することと判断された。
以上、本発明の特定の部分を詳細に記述したところ、当業界の通常の知識を有する者に当たって、このような具体的な技術は単に好ましい具現例であり、これに本発明の範囲が制限されるのでないことは明白である。
本発明は、以下の態様を含む。
＜１＞次を含む粒子：
ｉ）疏水性カンプトテシン系化合物、ｉｉ）親水性カンプトテシン系化合物、及びｉｉｉ）疏水性ブロック及び親水性ブロックからなる両親媒性ブロック共重合体。
＜２＞前記疏水性カンプトテシン系化合物はＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシカンプトテシン）、カンプトテシン、１０－ヒドロキシカンプトテシン、及びその薬剤学的に許容可能な塩からなる群より選択される１種以上である、前記＜１＞に記載の粒子。
＜３＞前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカン、トポテカン、ベロテカン、エキサテカン、ルルトテカン、シノテカン、ルビテカン、９－ニトロカンプトテシン、９－アミノカンプトテシン、ジマテカン、ＢＮＰ－１５３０、ＤＢ－６７、ＢＮ－８０９１５、ＢＮ－８０９２７、これらの薬剤学的に許容可能な塩、またはこれらのグルクロニド代謝体、及び前記疏水性カンプトテシン系化合物のグルクロニド代謝体から選択される１種以上である、前記＜１＞に記載の粒子。
＜４＞前記両親媒性ブロック共重合体はＡ－ＢまたはＡ－Ｂ－Ａブロックから構成された、前記＜１＞に記載の粒子：
（ａ）前記Ａは親水性高分子で、モノメトキシポリエチレングリコール、ジメトキシポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、モノメトキシポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸、またはこれらの重合体であり；
（ｂ）前記Ｂは疏水性高分子で、ポリラクト酸、ポリラクタイド、ポリグリコン酸、ポリグリコルライド、ポリラクト酸－グリコン酸共重合体、ポリマンデリック酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン－２－オン、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ポリオルニチン、ポリオルトエステル、これらの誘導体、またはこれから選択された２以上の化合物の共重合体。
＜５＞前記親水性高分子Ａの数平均分子量は５００乃至１０，０００Ｄａである、前記＜４＞に記載の粒子。
＜６＞前記疏水性高分子Ｂの数平均分子量は５００乃至１０，０００Ｄａである、前記＜４＞に記載の粒子。
＜７＞前記疏水性カンプトテシン系化合物と前記親水性カンプトテシン系化合物の重量比は１：１０乃至１０：１である、前記＜１＞に記載の粒子。
＜８＞前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の和と、両親性ブロック共重合体の重量比は１：２００乃至１０：１である、前記＜１＞に記載の粒子。
＜９＞前記粒子の数平均粒子サイズは１０ｎｍ乃至５００ｎｍである、前記＜１＞に記載の粒子。
＜１０＞前記粒子は次を含む二重コア－シェル（core-shell）構造である、前記＜１＞に記載の粒子：
（ａ）前記親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェル；及び
（ｂ）前記両親媒性ブロック共重合体を含む外部コア－シェル。
＜１１＞前記粒子は二重層ミセル（micelle）構造を有するものである、前記＜１＞に記載の粒子。
＜１２＞前記＜１＞乃至１１項のうち、いずれか一項の粒子、及び薬剤学的に許容される担体を含む癌の治療用薬剤学的組成物。
＜１３＞前記＜１２＞の薬剤学的組成物を対象体（subject）に投与するステップを含む癌の治療方法。
＜１４＞次のステップを含む粒子の製造方法：
（ａ）疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェルを形成するステップ；及び
（ｂ）両親媒性共重合体を含む外部コア－シェルを形成するステップ。
＜１５＞前記（ａ）ステップは疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；
前記（ｂ）ステップは前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含むことを特徴とする、前記＜１４＞に記載の方法。
＜１６＞前記（ａ）ステップは、疏水性カンプトテシン化合物を溶解させた塩基性水溶液と、親水性カンプトテシン化合物を溶解させた水溶液を混合するステップを含み；
前記（ｂ）ステップは、前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含むことを特徴とする、前記＜１４＞に記載の方法。
＜１７＞前記（ａ）ステップは、前記疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；
前記（ｂ）ステップは、前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の混合物を両親媒性ブロック共重合体と有機溶媒で混合するステップを含む、前記＜１４＞に記載の方法。
＜１８＞ 前記有機溶媒はＣ１乃至Ｃ５のアルコール、アルキルアセテート、アセトン、アセトニトリル、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、フルオロアルカン、ペンタン、ヘキサン、２，２，４－トリメチルペンタン、デカン、シクロヘキサン、シクロペンタン、ジイソブチレン、１－ペンテン、１－クロロブタン、１－クロロペンタン、ジイソプロピルエーテル、２－クロロプロパン、１－クロロプロパン、クロロベンゼン、ベンゼン、ジエチルエーテル、ジエチルスルヒィド、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、アニリン、ジエチルアミン、エーテル、四塩化炭素、ＴＨＦ（Tetrahydrofuran）のうちから選択される１種以上を含む混合溶媒である、前記＜１４＞乃至１７のうち、いずれか一項に記載の方法。
＜１９＞前記塩基性水溶液は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸ニ水素ナトリウム、リン酸ニ水素カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸水素ナトリウムからなる無機アルカリ、有機酸のアルカリ塩、及びアルキルアミンからなる群より選択された１種以上を含むものである、前記＜１６＞に記載の方法。

Claims (12)

  1. 次を含む粒子：
    ｉ）疏水性カンプトテシン系化合物、ｉｉ）親水性カンプトテシン系化合物、及びｉｉｉ）疏水性ブロック及び親水性ブロックからなる両親媒性ブロック共重合体であって、
    前記粒子は次を含む二重コア－シェル（core-shell）構造であり：
    （ａ）前記親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェル；及び
    （ｂ）前記両親媒性ブロック共重合体を含む外部コア－シェル、
    前期疏水性カンプトテシン系化合物は７－エチル－１０－ヒドロキシカンプトテシン（ＳＮ－３８）、カンプトテシン、１０－ヒドロキシカンプトテシンからなる群より選択される１種以上であり、
    前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカン、トポテカン、及びこれらの薬剤学的に許容可能な塩から選択される１種以上であり、
    前記両親媒性ブロック共重合体は、ＰＥＧ－ＰＢＬＡ、ｍＰＥＧ－ＰＬＡ、ＰＥＧ－ＰＣＬ、ＰＥＧ－ＰＬＡ、ｍＰＥＧ－ＰＧＡ、ＰＥＧ－ｐ（Ｇｌｕ）、ＰＥＧ－ｐ（Ａｓｐ）及びＰＥＧ－ＰＬＡ－ＰＥＧからなる群より選択される、
    粒子。
  2. 前記疏水性カンプトテシン系化合物と前記親水性カンプトテシン系化合物の重量比は１：１０乃至１０：１である、請求項１に記載の粒子。
  3. 前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の和と、両親性ブロック共重合体の重量比は１：２００乃至１０：１である、請求項１に記載の粒子。
  4. 前記粒子の数平均粒子サイズは１０ｎｍ乃至５００ｎｍである、請求項１に記載の粒子。
  5. 前記粒子は二重層ミセル（micelle）構造を有するものである、請求項１に記載の粒子。
  6. 請求項１乃至５項のうち、いずれか一項の粒子、及び薬剤学的に許容される担体を含む癌の治療用薬剤学的組成物。
  7. 次のステップを含む粒子の製造方法であって：
    （ａ）疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェルを形成するステップ；及び
    （ｂ）両親媒性共重合体を含む外部コア－シェルを形成するステップ、
    前記粒子は次を含む二重コア－シェル（core-shell）構造であり：
    （ａ）前記親水性カンプトテシン系化合物と疏水性カンプトテシン系化合物を含む内部コア－シェル；及び
    （ｂ）前記両親媒性ブロック共重合体を含む外部コア－シェル、
    前記疏水性カンプトテシン系化合物は７－エチル－１０－ヒドロキシカンプトテシン（ＳＮ－３８）、カンプトテシン、１０－ヒドロキシカンプトテシンからなる群より選択される１種以上であり、
    前記親水性カンプトテシン系化合物は、イリノテカン、トポテカン、及びこれらの薬剤学的に許容可能な塩から選択される１種以上であり、
    前記両親媒性ブロック共重合体は、ＰＥＧ－ＰＢＬＡ、ｍＰＥＧ－ＰＬＡ、ＰＥＧ－ＰＣＬ、ＰＥＧ－ＰＬＡ、ｍＰＥＧ－ＰＧＡ、ＰＥＧ－ｐ（Ｇｌｕ）、ＰＥＧ－ｐ（Ａｓｐ）及びＰＥＧ－ＰＬＡ－ＰＥＧからなる群より選択される、
    粒子の製造方法。
  8. 前記（ａ）ステップは疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；
    前記（ｂ）ステップは前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含むことを特徴とする、請求項７に記載の方法。
  9. 前記（ａ）ステップは、疏水性カンプトテシン化合物を溶解させた塩基性水溶液と、親水性カンプトテシン化合物を溶解させた水溶液を混合するステップを含み；
    前記（ｂ）ステップは、前記内部コア－シェルと両親媒性ブロック共重合体を水性溶媒で混合するステップを含むことを特徴とする、請求項７に記載の方法。
  10. 前記（ａ）ステップは、前記疏水性カンプトテシン系化合物と親水性カンプトテシン系化合物を有機溶媒で混合するステップを含み；
    前記（ｂ）ステップは、前記疏水性カンプトテシン系化合物及び親水性カンプトテシン系化合物の混合物を両親媒性ブロック共重合体と有機溶媒で混合するステップを含む、請求項７に記載の方法。
  11. 前記有機溶媒はＣ１乃至Ｃ５のアルコール、アルキルアセテート、アセトン、アセトニトリル、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、フルオロアルカン、ペンタン、ヘキサン、２，２，４－トリメチルペンタン、デカン、シクロヘキサン、シクロペンタン、ジイソブチレン、１－ペンテン、１－クロロブタン、１－クロロペンタン、ジイソプロピルエーテル、２－クロロプロパン、１－クロロプロパン、クロロベンゼン、ベンゼン、ジエチルエーテル、ジエチルスルヒィド、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、アニリン、ジエチルアミン、エーテル、四塩化炭素、ＴＨＦ（Tetrahydrofuran）のうちから選択される１種以上を含む混合溶媒である、請求項８又は１０に記載の方法。
  12. 前記塩基性水溶液は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸ニ水素ナトリウム、リン酸ニ水素カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、及び炭酸水素ナトリウムからなる無機アルカリ、有機酸のアルカリ塩、及びアルキルアミンからなる群より選択された１種以上を含むものである、請求項９に記載の方法。
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