JP6994714B2 - 抗ウイルス性ペプチドおよびその利用 - Google Patents
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Description
本発明は、少なくとも１種のウイルスに対して抗ウイルス活性を有する人為的に合成された抗ウイルス性ペプチドとその利用に関する。詳しくは、幾つかのウイルス種のシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列（以下「シグナル配列」ともいう。）と、膜透過性ペプチド配列とを備える人工ペプチドの利用に関する。
ＲＮＡウイルスであるラブドウイルス科（Rhabdoviridae）のベシクロウイルス属（Vesiculovirus）に属する水胞性口炎ウイルス（Vesicular Stomatitis Virus：ＶＳＶ）は、家畜伝染病の１種である水疱性口炎を引き起こす病原ウイルスである。このため、ＶＳＶは家畜の防疫上、重要視されるウイルスである。その一方で、近年はＶＳＶをウイルスベクターとして利用する研究も活発化してきており、標的細胞に目的とするタンパク質を発現させるため、或いは、所定の遺伝子を標的細胞に導入するツールとしても注目されている（例えば特許文献１参照）。
ところで、ヒトまたはヒト以外の哺乳類のウイルス性疾患の予防や治癒に有効な薬剤（抗ウイルス剤）は現状では限られており、種々のアプローチによって新たな抗ウイルス剤の開発が積極的に進められている。そのようなアプローチの一つとしてウイルスの増殖を阻止し得るあるいは低減させ得る天然由来或いは人為的に作製された抗ウイルス性ペプチドの開発が進められている（例えば特許文献２～４参照）。
本発明は、上記各特許文献に記載されている抗ウイルス性ペプチドとは異なる構造のペプチドであって、自然界において抗ウイルス性ペプチドとして存在し機能しているペプチドとは異なる新たな人工の抗ウイルス性ペプチドを設計することを目的とする。また、本発明により設計された抗ウイルス性ペプチドを製造し、該ペプチドを主成分とする抗ウイルス性組成物（典型的には、薬学的組成物たる抗ウイルス剤あるいは研究用試薬）の提供を他の目的とする。
本発明者は、ＶＳＶのＧ遺伝子にコードされる糖タンパク質（以下「ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質」ともいう。）のアミノ酸配列に着目した。そして、驚くべきことに、当該ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナル配列と、従来知られた細胞膜透過性ペプチド（cell penetrating peptide：ＣＰＰ）として機能するアミノ酸配列（以下「ＣＰＰ配列」ともいう。）とを組み合わせた合成ペプチドが、少なくとも１種のウイルスに対して優れた抗ウイルス活性（典型的には、少なくとも１種のウイルスの増殖を抑制する活性）を有することを見出した。
さらに本発明者は、かかる知見を他のウイルス種にも展開して研究を続け、ＲＮＡウイルスであるオルソミクソウイルス科(Orthomyxoviridae)に属するＡ型インフルエンザウイルス（Influenza A Virus）またはＢ型インフルエンザウイルス（Influenza B Virus）のＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニン（Hemagglutinin）のシグナル配列とＣＰＰ配列とを組み合わせた合成ペプチドについても、同様に抗ウイルス活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
さらに本発明者は、かかる知見を他のウイルス種にも展開して研究を続け、ＲＮＡウイルスであるオルソミクソウイルス科(Orthomyxoviridae)に属するＡ型インフルエンザウイルス（Influenza A Virus）またはＢ型インフルエンザウイルス（Influenza B Virus）のＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニン（Hemagglutinin）のシグナル配列とＣＰＰ配列とを組み合わせた合成ペプチドについても、同様に抗ウイルス活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、ここで開示される合成ペプチドは、少なくとも１種のウイルスに対して抗ウイルス活性を有する抗ウイルス性ペプチドである。
該ペプチドは、以下の（１）および（２）に示すアミノ酸配列：
（１）水胞性口炎ウイルス（ＶＳＶ）のＧ遺伝子にコードされる糖タンパク質（ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質）のシグナル配列、または、Ａ型若しくはＢ型インフルエンザウイルス（Influenza Virus）のＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニン（hemagglutinin）のシグナル配列、または、上記いずれかのシグナル配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が同類置換されて形成された改変アミノ酸配列；
（２）細胞膜透過性ペプチド（ＣＰＰ）として機能するアミノ酸配列；
をともに備えることを特徴とする。
該ペプチドは、以下の（１）および（２）に示すアミノ酸配列：
（１）水胞性口炎ウイルス（ＶＳＶ）のＧ遺伝子にコードされる糖タンパク質（ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質）のシグナル配列、または、Ａ型若しくはＢ型インフルエンザウイルス（Influenza Virus）のＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニン（hemagglutinin）のシグナル配列、または、上記いずれかのシグナル配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が同類置換されて形成された改変アミノ酸配列；
（２）細胞膜透過性ペプチド（ＣＰＰ）として機能するアミノ酸配列；
をともに備えることを特徴とする。
好ましい一態様では、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、総アミノ酸残基数が１００以下である。製造コスト、合成のし易さ、取扱い性の観点からは、総アミノ酸残基数が５０以下（例えば３０以下）であるものがさらに好ましい。
或いは、上記（１）に示すアミノ酸配列と（２）に示すアミノ酸配列とを合わせたアミ
ノ酸残基数が、抗ウイルス性ペプチド全体のアミノ酸残基数の８０％以上（より好ましくは９０％以上、例えば１００％）を占めるような合成ペプチドは、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドのうちの特に好適な一態様である。
或いは、上記（１）に示すアミノ酸配列と（２）に示すアミノ酸配列とを合わせたアミ
ノ酸残基数が、抗ウイルス性ペプチド全体のアミノ酸残基数の８０％以上（より好ましくは９０％以上、例えば１００％）を占めるような合成ペプチドは、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドのうちの特に好適な一態様である。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドの好適な他の一態様では、上記（１）のシグナル配列が、配列番号１～７のいずれかに示すアミノ酸配列であることを特徴とする。
また、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドの好適な他の一態様では、上記（２）のＣＰＰとして機能するアミノ酸配列が、ポリアルギニン（特に限定しないが、典型的には、５個以上９個以下のアルギニン残基から構成される）、または、配列番号８～２５のいずれかに示すアミノ酸配列、または、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が同類置換されて形成された改変アミノ酸配列であることを特徴とする。
また、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドの好適な他の一態様では、上記（２）のＣＰＰとして機能するアミノ酸配列が、ポリアルギニン（特に限定しないが、典型的には、５個以上９個以下のアルギニン残基から構成される）、または、配列番号８～２５のいずれかに示すアミノ酸配列、または、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が同類置換されて形成された改変アミノ酸配列であることを特徴とする。
また、本発明は、ここで開示されるいずれかの合成ペプチド（抗ウイルス性ペプチド）と、薬学上許容され得る少なくとも１種の担体とを備える、少なくとも１種のウイルスの増殖を抑制する抗ウイルス性の組成物を提供する。
かかる組成物は、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを含むことにより、抗ウイルス剤としての利用、或いは新たな抗ウイルス剤の開発のための研究材料として利用することができる。
かかる組成物は、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを含むことにより、抗ウイルス剤としての利用、或いは新たな抗ウイルス剤の開発のための研究材料として利用することができる。
また、本発明は、ここで開示されるいずれかの合成ペプチド（抗ウイルス性ペプチド）を、対象物である細胞や組織等に対して（例えば生体外＝インビトロにおいて、或いは、生体内＝インビボにおいて）、少なくとも１回供給することを特徴とする、少なくとも１種のウイルスの増殖を抑制する方法を提供する。
かかる構成の方法では、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを対象物に供給することによって、少なくとも１種のウイルス（例えばＶＳＶ）の増殖を阻止若しくは抑制することができる。
かかる構成の方法では、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを対象物に供給することによって、少なくとも１種のウイルス（例えばＶＳＶ）の増殖を阻止若しくは抑制することができる。
以下、本発明の好適な実施形態を説明する。本明細書において特に言及している事項（例えばここで開示される合成ペプチドの一次構造や鎖長）以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄（例えばペプチドの化学合成法、細胞培養技法、ここで開示されるペプチドを成分とする抗ウイルス性組成物の調製に関するような一般的事項）は、細胞工学、生理学、医学、薬学、有機化学、生化学、遺伝子工学、タンパク質工学、分子生物学、遺伝学等の分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。本発明は、本明細書に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。なお、以下の説明では、アミノ酸を１文字表記（但し配列表においては３文字表記）で表す。
本明細書中で引用されている全ての文献の全ての内容は本明細書中に参照として組み入れられている。
本明細書中で引用されている全ての文献の全ての内容は本明細書中に参照として組み入れられている。
本明細書において「人為的に合成されたペプチド」とは、そのペプチド鎖がそれのみで独立して自然界に安定的に存在するものではなく、人為的な化学合成或いは生合成（即ち遺伝子工学に基づく生産）によって製造され、所定の系（例えば抗ウイルス剤を構成する組成物）の中で安定して存在し得るペプチド断片をいう。ここで「ペプチド」とは、複数のペプチド結合を有するアミノ酸ポリマーを指す用語であり、ペプチド鎖に含まれるアミノ酸残基の数によって限定されないが、典型的には全アミノ酸残基数が概ね１００以下（好ましくは８０以下、より好ましくは７０以下、特に好ましくは５０以下、例えば３０以下）のような比較的分子量の小さいものをいう。
また、本明細書において「アミノ酸残基」とは、特に言及する場合を除いて、ペプチド鎖のＮ末端アミノ酸及びＣ末端アミノ酸を包含する用語である。
なお、本明細書中に記載されるアミノ酸配列は、常に左側がＮ末端側であり右側がＣ末端側である。
また、本明細書において「アミノ酸残基」とは、特に言及する場合を除いて、ペプチド鎖のＮ末端アミノ酸及びＣ末端アミノ酸を包含する用語である。
なお、本明細書中に記載されるアミノ酸配列は、常に左側がＮ末端側であり右側がＣ末端側である。
本明細書において所定のアミノ酸配列に対して「改変アミノ酸配列」とは、当該所定のアミノ酸配列が有する機能（例えば抗ウイルス活性や細胞膜透過性能）を損なうことなく、１個から数個（典型的には９個以下、好ましくは５個以下）のアミノ酸残基、例えば、１個、２個又は３個のアミノ酸残基が置換、欠失又は付加（挿入）されて形成されたアミノ酸配列をいう。例えば、１個、２個又は３個のアミノ酸残基が保守的に置換したいわゆる同類置換（conservative amino acid replacement）によって生じた配列（例えば塩基性アミノ酸残基が別の塩基性アミノ酸残基に置換した配列：例えばリジン残基とアルギニン残基との相互置換）、或いは、所定のアミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が付加（挿入）した若しくは欠失した配列等は、本明細書でいうところの改変アミノ酸配列に包含される典型例である。
従って、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドの具体例には、後述する各配列番号のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列で構成される合成ペプチドに加え、各配列番号のアミノ酸配列において１個、２個又は３個のアミノ酸残基が置換（典型的には同類置換）、欠失又は付加された改変アミノ酸配列であって当該配列番号のアミノ酸配列と同様に抗ウイルス活性を示す改変アミノ酸配列からなる合成ペプチドが包含される。
従って、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドの具体例には、後述する各配列番号のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列で構成される合成ペプチドに加え、各配列番号のアミノ酸配列において１個、２個又は３個のアミノ酸残基が置換（典型的には同類置換）、欠失又は付加された改変アミノ酸配列であって当該配列番号のアミノ酸配列と同様に抗ウイルス活性を示す改変アミノ酸配列からなる合成ペプチドが包含される。
ここで開示される人為的に合成された抗ウイルス性ペプチドは、天然には存在しない短鎖のペプチドであり、上記２種のアミノ酸配列、即ち、
（１）ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナル配列、または、Ａ型若しくはＢ型インフルエンザウイルスのＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニンのシグナル配列、または、上記いずれかのシグナル配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が同類置換されて形成された改変アミノ酸配列；
（２）ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列；
をともに備えることで特徴付けられるペプチドである。
ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質は、膜貫通型のＩ型糖タンパク質であり、現在では「レトロウイルスベクター」におけるエンベロープを構成する糖タンパク質として利用されている。しかしながら、ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナルペプチド領域が、抗ウイルス活性を有することは見出されておらず、かかるシグナルペプチド領域のアミノ酸配列を合成し、該配列にＣＰＰを付加することにより、人為的に合成された抗ウイルス性ペプチドが得られることは、本願出願当時、全く想定されていないことであった。
（１）ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナル配列、または、Ａ型若しくはＢ型インフルエンザウイルスのＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニンのシグナル配列、または、上記いずれかのシグナル配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が同類置換されて形成された改変アミノ酸配列；
（２）ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列；
をともに備えることで特徴付けられるペプチドである。
ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質は、膜貫通型のＩ型糖タンパク質であり、現在では「レトロウイルスベクター」におけるエンベロープを構成する糖タンパク質として利用されている。しかしながら、ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナルペプチド領域が、抗ウイルス活性を有することは見出されておらず、かかるシグナルペプチド領域のアミノ酸配列を合成し、該配列にＣＰＰを付加することにより、人為的に合成された抗ウイルス性ペプチドが得られることは、本願出願当時、全く想定されていないことであった。
同様に、Ａ型およびＢ型インフルエンザウイルスのＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニンは、ウイルス粒子の表面に存在して宿主細胞に感染する際に重要な役割を果たす糖タンパク質であることは周知であるが、当該ヘマグルチニンのシグナルペプチド領域が抗ウイルス活性を有することは見出されておらず、かかるシグナルペプチド領域のアミノ酸配列を合成し、該配列にＣＰＰを付加することにより、人為的に合成された抗ウイルス性ペプチドが得られることは、本願出願当時、全く想定されていないことであった。
なお、ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質ならびにＡ型およびＢ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンのアミノ酸配列情報は、種々の公的な国際機関の知識ベース（データベース）にアクセスすることにより容易に取得することができる。例えば、Universal Protein Resource (UniProt)のデータベース(UniProtKB)において登録されているこれらの糖タンパク質の全アミノ酸配列情報ならびにシグナルペプチド領域のアミノ酸配列の情報を、誰でも容易に得ることができる。
特に限定するものではないが、配列番号１～７は、上記ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質ならびに上記ヘマグルチニンのシグナル配列の好適例を示す。具体的には以下のとおりである。
配列番号１は、単離された１種のＶＳＶ（Vesicular stomatitis New Jersey virus）のＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質に含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P04882）。
配列番号２は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03437）。
配列番号３は、単離された１種のＢ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１５アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03460）。
配列番号４は、単離された１種のＶＳＶ（Vesicular stomatitis Indiana virus）のＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質に含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P04884）。
配列番号５は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03440）。
配列番号６は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03435）。
配列番号７は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03439）。
配列番号１は、単離された１種のＶＳＶ（Vesicular stomatitis New Jersey virus）のＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質に含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P04882）。
配列番号２は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03437）。
配列番号３は、単離された１種のＢ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１５アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03460）。
配列番号４は、単離された１種のＶＳＶ（Vesicular stomatitis Indiana virus）のＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質に含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P04884）。
配列番号５は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03440）。
配列番号６は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03435）。
配列番号７は、単離された１種のＡ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに含まれる計１６アミノ酸残基からなるシグナル配列である（UniProtKB - P03439）。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを構築するために使用されるＣＰＰとして機能するアミノ酸配列として、従来公知の種々のＣＰＰを採用することができる。例えば、３個以上、好ましくは５個以上であって１１個以下、好ましくは９個以下のアルギニン残基からなる、いわゆるポリアルギニン（Ｒｎ）は、ここで用いられるＣＰＰとして好適である。その他、公知である種々のＣＰＰを採用することができる。
特に限定するものではないが、配列番号８～２５にＣＰＰの好適例を示す。具体的には、以下のとおりである。
配列番号８のアミノ酸配列は、ＦＧＦ２（塩基性線維芽細胞増殖因子）由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳ（核小体局在シグナル：Nucleolar localization signal）に対応する。
配列番号９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質の１種（ＡｐＬＬＰ）由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１０のアミノ酸配列は、ＨＳＶ－１（単純ヘルペスウイルス タイプ１）のタンパク質（γ（１）３４．５）由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１１のアミノ酸配列は、ＨＩＣ（human I-mfa domain-containing protein）のｐ４０タンパク質由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１２のアミノ酸配列は、ＭＤＶ（Ｍａｒｅｋ病ウイルス）のＭＥＱタンパク質由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１３のアミノ酸配列は、アポトーシスを抑制するタンパク質であるSurvivin- deltaEx3由来の合計１７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１４のアミノ酸配列は、血管増殖因子であるAngiogenin由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１５のアミノ酸配列は、核リンタンパク質であってｐ５３腫瘍抑制タンパク質と複合体を形成するＭＤＭ２由来の合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１６のアミノ酸配列は、ベータノダウイルスのタンパク質であるＧＧＮＮＶα由来の合計９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１７のアミノ酸配列は、ＮＦ－κＢ誘導性キナーゼ（ＮＩＫ）由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１８のアミノ酸配列は、Nuclear VCP-like protein由来の合計１５アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質であるｐ１２０由来の合計１８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２０のアミノ酸配列は、ＨＶＳ（ヘルペスウイルスsaimiri）のＯＲＦ５７タンパク質由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２１のアミノ酸配列は、細胞内情報伝達に関与するプロテインキナーゼの１種であるヒト内皮細胞に存在するＬＩＭキナーゼ２（LIM Kinase 2）の第４９１番目のアミノ酸残基から第５０３番目のアミノ酸残基までの合計１３アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２２のアミノ酸配列は、ＩＢＶ（トリ伝染性気管支炎ウイルス：avian infectious bronchitis virus）のＮタンパク質（nucleocapsid protein）に含まれる合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２３のアミノ酸配列は、ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス：Human Immunodeficiency Virus）のＴＡＴに含まれるタンパク質導入ドメイン由来の合計９アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２４のアミノ酸配列は、上記ＴＡＴを改変したタンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ４）の合計１１アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２５のアミノ酸配列は、ショウジョウバエ（Drosophila）の変異体であるAntennapediaのＡＮＴ由来の合計１８アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
これらのうち、特にＮｏＬＳやＴＡＴに関連するアミノ酸配列（又はその改変アミノ酸配列）が好ましい。例えば、配列番号２１や配列番号２２に示すようなＮｏＬＳ関連のＣＰＰ配列、或いは配列番号２３～２５のＴＡＴやＡＮＴ関連のＣＰＰ配列は、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを構築するために好適に用いることができる。
配列番号８のアミノ酸配列は、ＦＧＦ２（塩基性線維芽細胞増殖因子）由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳ（核小体局在シグナル：Nucleolar localization signal）に対応する。
配列番号９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質の１種（ＡｐＬＬＰ）由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１０のアミノ酸配列は、ＨＳＶ－１（単純ヘルペスウイルス タイプ１）のタンパク質（γ（１）３４．５）由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１１のアミノ酸配列は、ＨＩＣ（human I-mfa domain-containing protein）のｐ４０タンパク質由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１２のアミノ酸配列は、ＭＤＶ（Ｍａｒｅｋ病ウイルス）のＭＥＱタンパク質由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１３のアミノ酸配列は、アポトーシスを抑制するタンパク質であるSurvivin- deltaEx3由来の合計１７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１４のアミノ酸配列は、血管増殖因子であるAngiogenin由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１５のアミノ酸配列は、核リンタンパク質であってｐ５３腫瘍抑制タンパク質と複合体を形成するＭＤＭ２由来の合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１６のアミノ酸配列は、ベータノダウイルスのタンパク質であるＧＧＮＮＶα由来の合計９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１７のアミノ酸配列は、ＮＦ－κＢ誘導性キナーゼ（ＮＩＫ）由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１８のアミノ酸配列は、Nuclear VCP-like protein由来の合計１５アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質であるｐ１２０由来の合計１８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２０のアミノ酸配列は、ＨＶＳ（ヘルペスウイルスsaimiri）のＯＲＦ５７タンパク質由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２１のアミノ酸配列は、細胞内情報伝達に関与するプロテインキナーゼの１種であるヒト内皮細胞に存在するＬＩＭキナーゼ２（LIM Kinase 2）の第４９１番目のアミノ酸残基から第５０３番目のアミノ酸残基までの合計１３アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２２のアミノ酸配列は、ＩＢＶ（トリ伝染性気管支炎ウイルス：avian infectious bronchitis virus）のＮタンパク質（nucleocapsid protein）に含まれる合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２３のアミノ酸配列は、ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス：Human Immunodeficiency Virus）のＴＡＴに含まれるタンパク質導入ドメイン由来の合計９アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２４のアミノ酸配列は、上記ＴＡＴを改変したタンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ４）の合計１１アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２５のアミノ酸配列は、ショウジョウバエ（Drosophila）の変異体であるAntennapediaのＡＮＴ由来の合計１８アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
これらのうち、特にＮｏＬＳやＴＡＴに関連するアミノ酸配列（又はその改変アミノ酸配列）が好ましい。例えば、配列番号２１や配列番号２２に示すようなＮｏＬＳ関連のＣＰＰ配列、或いは配列番号２３～２５のＴＡＴやＡＮＴ関連のＣＰＰ配列は、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを構築するために好適に用いることができる。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドのペプチド鎖（アミノ酸配列）は、上記（１）に示すアミノ酸配列（以下「（１）抗ウイルス性シグナル配列」と総称する。）、および、上記（２）に示すアミノ酸配列（以下「（２）ＣＰＰ配列」と総称する。）を備えておればよく、（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列のいずれが相対的にＮ末端側（Ｃ末端側）に配置されていてもよい。
（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列とが、実質的に隣接して配置されていることが好ましい。具体的には、（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列との間に、両配列部分に包含されないアミノ酸残基が存在しない、或いは、存在していても該アミノ酸残基数は１０個以下（より好ましくは５個以下、例えば１個か２個のアミノ酸残基）程度が好ましい。
（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列とが、実質的に隣接して配置されていることが好ましい。具体的には、（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列との間に、両配列部分に包含されないアミノ酸残基が存在しない、或いは、存在していても該アミノ酸残基数は１０個以下（より好ましくは５個以下、例えば１個か２個のアミノ酸残基）程度が好ましい。
また、少なくとも１種のウイルスの増殖を抑制し得る抗ウイルス活性を失わない限りにおいて、（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列を構成するアミノ酸配列以外の配列（アミノ酸残基）部分を含み得る。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、ペプチド鎖を構成する全アミノ酸残基数が１００以下が適当であり、８０以下が好ましく、７０以下（例えば３０前後から５０前後程度のペプチド鎖）が好ましい。このような鎖長の短いペプチドは、化学合成が容易であり、容易に抗ウイルス性ペプチドを提供することができる。特に限定されるものではないが、免疫原（抗原）になり難いという観点から直鎖状又はへリックス状のものが好ましい。このような形状のペプチドはエピトープを構成し難い。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、ペプチド鎖を構成する全アミノ酸残基数が１００以下が適当であり、８０以下が好ましく、７０以下（例えば３０前後から５０前後程度のペプチド鎖）が好ましい。このような鎖長の短いペプチドは、化学合成が容易であり、容易に抗ウイルス性ペプチドを提供することができる。特に限定されるものではないが、免疫原（抗原）になり難いという観点から直鎖状又はへリックス状のものが好ましい。このような形状のペプチドはエピトープを構成し難い。
合成したペプチド全体のアミノ酸残基数に対する（１）抗ウイルス性シグナル配列と（２）ＣＰＰ配列を合わせたアミノ酸残基数の占める割合は、抗ウイルス性活性を失わない限り特に限定されないが、当該割合は概ね８０％以上が望ましく、９０％以上が好ましい。なお、全てのアミノ酸残基がＬ型アミノ酸であるものが好ましいが、抗ウイルス活性を失わない限りにおいて、アミノ酸残基の一部又は全部がＤ型アミノ酸に置換されているものであってもよい。
好ましくは、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、少なくとも一つのアミノ酸残基がアミド化されているものが好ましい。アミノ酸残基（典型的にはペプチド鎖のＣ末端アミノ酸残基）のカルボキシル基のアミド化により、合成ペプチドの構造安定性（例えばプロテアーゼ耐性）を向上させることができる。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、一般的な化学合成法に準じて容易に製造することができる。例えば、従来公知の固相合成法又は液相合成法のいずれを採用してもよい。アミノ基の保護基としてＢｏｃ（t-butyloxycarbonyl）或いはＦｍｏｃ（9-fluorenylmethoxycarbonyl）を適用した固相合成法が好適である。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、市販のペプチド合成機を用いた固相合成法により、所望するアミノ酸配列、修飾（Ｃ末端アミド化等）部分を有するペプチド鎖を合成することができる。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、市販のペプチド合成機を用いた固相合成法により、所望するアミノ酸配列、修飾（Ｃ末端アミド化等）部分を有するペプチド鎖を合成することができる。
或いは、遺伝子工学的手法に基づいて抗ウイルス性ペプチドを生合成してもよい。すなわち、所望する抗ウイルス性ペプチドのアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列（ＡＴＧ開始コドンを含む。）のポリヌクレオチド（典型的にはＤＮＡ）を合成する。そして、合成したポリヌクレオチド（ＤＮＡ）と該アミノ酸配列を宿主細胞内で発現させるための種々の調節エレメント（プロモーター、リボゾーム結合部位、ターミネーター、エンハンサー、発現レベルを制御する種々のシスエレメントを包含する。）とから成る発現用遺伝子構築物を有する組換えベクターを、宿主細胞に応じて構築する。
一般的な技法によって、この組換えベクターを所定の宿主細胞（例えばイースト、昆虫細胞、植物細胞）に導入し、所定の条件で当該宿主細胞又は該細胞を含む組織や個体を培養する。このことにより、目的とするペプチドを細胞内で発現、生産させることができる。そして、宿主細胞（分泌された場合は培地中）からペプチドを単離し、必要に応じてリフォールディング、精製等を行うことによって、目的の抗ウイルス性ペプチドを得ることができる。
なお、組換えベクターの構築方法及び構築した組換えベクターの宿主細胞への導入方法等は、当該分野で従来から行われている方法をそのまま採用すればよく、かかる方法自体は特に本発明を特徴付けるものではないため、詳細な説明は省略する。
一般的な技法によって、この組換えベクターを所定の宿主細胞（例えばイースト、昆虫細胞、植物細胞）に導入し、所定の条件で当該宿主細胞又は該細胞を含む組織や個体を培養する。このことにより、目的とするペプチドを細胞内で発現、生産させることができる。そして、宿主細胞（分泌された場合は培地中）からペプチドを単離し、必要に応じてリフォールディング、精製等を行うことによって、目的の抗ウイルス性ペプチドを得ることができる。
なお、組換えベクターの構築方法及び構築した組換えベクターの宿主細胞への導入方法等は、当該分野で従来から行われている方法をそのまま採用すればよく、かかる方法自体は特に本発明を特徴付けるものではないため、詳細な説明は省略する。
或いは、無細胞タンパク質合成システム用の鋳型ＤＮＡ（即ち抗ウイルス性ペプチドのアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含む合成遺伝子断片）を構築し、ペプチド合成に必要な種々の化合物（ＡＴＰ、ＲＮＡポリメラーゼ、アミノ酸類等）を使用し、いわゆる無細胞タンパク質合成システムを採用して目的のポリペプチドをインビトロ合成することができる。無細胞タンパク質合成システムについては、例えばShimizuらの論文(Shimizu et al., Nature Biotechnology, 19, 751-755(2001))、Madinらの論文(Madin et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97(2), 559-564(2000))が参考になる。これら論文に記載された技術に基づいて、本願出願時点において既に多くの企業がポリペプチドの受託生産を行っており、また、無細胞タンパク質合成用キット（例えば、日本の（株）セルフリーサイエンスから入手可能）が市販されている。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドをコードするヌクレオチド配列及び／又は該配列と相補的なヌクレオチド配列を含む一本鎖又は二本鎖のポリヌクレオチドは、従来公知の方法によって容易に製造（合成）することができる。すなわち、設計したアミノ酸配列を構成する各アミノ酸残基に対応するコドンを選択することによって、抗ウイルス性ペプチドのアミノ酸配列に対応するヌクレオチド配列が容易に決定され、提供される。そして、ひとたびヌクレオチド配列が決定されれば、ＤＮＡ合成機等を利用して、所望するヌクレオチド配列に対応するポリヌクレオチド（一本鎖）を容易に得ることができる。さらに得られた一本鎖ＤＮＡを鋳型として用い、種々の酵素的合成手段（典型的にはＰＣＲ）を採用して目的の二本鎖ＤＮＡを得ることができる。また、ポリヌクレオチドは、ＤＮＡの形態であってもよく、ＲＮＡ（ｍＲＮＡ等）の形態であってもよい。ＤＮＡは、二本鎖又は一本鎖で提供され得る。一本鎖で提供される場合は、コード鎖（センス鎖）であってもよく、それと相補的な配列の非コード鎖（アンチセンス鎖）であってもよい。
こうして得られるポリヌクレオチドは、上述のように、種々の宿主細胞中で又は無細胞タンパク質合成システムにて、抗ウイルス性ペプチド生産のための組換え遺伝子（発現カセット）を構築するための材料として使用することができる。
こうして得られるポリヌクレオチドは、上述のように、種々の宿主細胞中で又は無細胞タンパク質合成システムにて、抗ウイルス性ペプチド生産のための組換え遺伝子（発現カセット）を構築するための材料として使用することができる。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、少なくとも１種のウイルスに対して高い抗ウイルス活性を有する。例えば、ＶＳＶ、或いは他のラブドウイルス科に属するウイルスのような、ゲノムが１本鎖ＲＮＡであるウイルスに対して高い抗ウイルス活性を発揮し得る。例えば、この種のウイルスの感染症の治療や予防、例えば口腔内洗浄（うがい）や目の洗浄、等の目的に用いられ得る。
なお、抗ウイルス性組成物（抗ウイルス剤）に含有される抗ウイルス性ペプチドは、抗ウイルス活性を損なわない限りにおいて、塩の形態であってもよい。例えば、常法に従って通常使用されている無機酸又は有機酸を付加反応させることにより得られ得る該ペプチドの酸付加塩を使用することができる。或いは、抗ウイルス活性を有する限り、他の塩（例えば金属塩）であってもよい。従って、本明細書及び特許請求の範囲に記載の「ペプチド」は、かかる塩形態のものを包含する。
なお、抗ウイルス性組成物（抗ウイルス剤）に含有される抗ウイルス性ペプチドは、抗ウイルス活性を損なわない限りにおいて、塩の形態であってもよい。例えば、常法に従って通常使用されている無機酸又は有機酸を付加反応させることにより得られ得る該ペプチドの酸付加塩を使用することができる。或いは、抗ウイルス活性を有する限り、他の塩（例えば金属塩）であってもよい。従って、本明細書及び特許請求の範囲に記載の「ペプチド」は、かかる塩形態のものを包含する。
ここで開示される抗ウイルス性組成物は、有効成分である抗ウイルス性ペプチドの抗ウイルス活性を失わない限りにおいて、使用形態に応じて薬学（医薬）上許容され得る種々の担体を含み得る。例えば、希釈剤、賦形剤等としてペプチド系医薬において一般的に使用される担体を適用し得る。
ここで開示される抗ウイルス性組成物の用途や形態に応じて適宜異なり得るが、典型的には、水、生理学的緩衝液、種々の有機溶媒が挙げられる。適当な濃度のアルコール（エタノール等）水溶液、グリセロール、オリーブ油のような不乾性油であり得る。或いはリポソームであってもよい。また、抗ウイルス性組成物に含有させ得る副次的成分としては、種々の充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、表面活性剤、色素、香料等が挙げられる。
抗ウイルス性組成物（抗ウイルス性剤）の典型的な形態として、液剤、懸濁剤、乳剤、エアロゾル、泡沫剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤、カプセル、軟膏、水性ジェル剤等が挙げられる。また、注射等に用いるため、使用直前に生理食塩水又は適当な緩衝液（例えばＰＢＳ）等に溶解して薬液を調製するための凍結乾燥物、造粒物とすることもできる。
なお、抗ウイルス性ペプチド（主成分）及び種々の担体（副成分）を材料にして種々の形態の組成物（薬剤）を調製するプロセス自体は従来公知の方法に準じればよく、かかる製法自体は本発明を特徴付けるものでもないため詳細な説明は省略する。処方に関する詳細な情報源として、例えばComprehensive Medicinal Chemistry, Corwin Hansch監修，Pergamon Press刊(1990)が挙げられる。この書籍の全内容は本明細書中に参照として援用されている。
ここで開示される抗ウイルス性組成物の用途や形態に応じて適宜異なり得るが、典型的には、水、生理学的緩衝液、種々の有機溶媒が挙げられる。適当な濃度のアルコール（エタノール等）水溶液、グリセロール、オリーブ油のような不乾性油であり得る。或いはリポソームであってもよい。また、抗ウイルス性組成物に含有させ得る副次的成分としては、種々の充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、表面活性剤、色素、香料等が挙げられる。
抗ウイルス性組成物（抗ウイルス性剤）の典型的な形態として、液剤、懸濁剤、乳剤、エアロゾル、泡沫剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤、カプセル、軟膏、水性ジェル剤等が挙げられる。また、注射等に用いるため、使用直前に生理食塩水又は適当な緩衝液（例えばＰＢＳ）等に溶解して薬液を調製するための凍結乾燥物、造粒物とすることもできる。
なお、抗ウイルス性ペプチド（主成分）及び種々の担体（副成分）を材料にして種々の形態の組成物（薬剤）を調製するプロセス自体は従来公知の方法に準じればよく、かかる製法自体は本発明を特徴付けるものでもないため詳細な説明は省略する。処方に関する詳細な情報源として、例えばComprehensive Medicinal Chemistry, Corwin Hansch監修，Pergamon Press刊(1990)が挙げられる。この書籍の全内容は本明細書中に参照として援用されている。
ここで開示される抗ウイルス性組成物（抗ウイルス剤）は、その形態及び目的に応じた方法や用量で使用することができる。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、比較的高い濃度のカチオン、塩類（例えば塩化ナトリウム）或いは血清のような有機物が存在する系においても抗ウイルス活性を維持し得る。従って、ここで開示される抗ウイルス性組成物は、カチオン、塩類や血清等が存在する系（場）での使用に好適である。例えば、本発明によって提供される抗ウイルス性組成物は、液剤として、静脈内、筋肉内、皮下、皮内若しくは腹腔内への注射或いは灌腸によって患者に投与することができる。
或いは、錠剤等の固体形態のものは経口投与することができる。また、衛生陶器表面の洗浄目的に使用する場合は、比較的多量（例えば１～１００ｍｇ／ｍＬ）の抗ウイルス性ペプチドを含有する液剤を対象物の表面に直接スプレーするか、或いは、当該液剤で濡れた布や紙で対象物の表面を拭くとよい。これらは例示にすぎず、従来のペプチド系抗生物質やペプチドを構成成分とする農薬、医薬部外品等と同じ形態、使用方法を適用することができる。
ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、比較的高い濃度のカチオン、塩類（例えば塩化ナトリウム）或いは血清のような有機物が存在する系においても抗ウイルス活性を維持し得る。従って、ここで開示される抗ウイルス性組成物は、カチオン、塩類や血清等が存在する系（場）での使用に好適である。例えば、本発明によって提供される抗ウイルス性組成物は、液剤として、静脈内、筋肉内、皮下、皮内若しくは腹腔内への注射或いは灌腸によって患者に投与することができる。
或いは、錠剤等の固体形態のものは経口投与することができる。また、衛生陶器表面の洗浄目的に使用する場合は、比較的多量（例えば１～１００ｍｇ／ｍＬ）の抗ウイルス性ペプチドを含有する液剤を対象物の表面に直接スプレーするか、或いは、当該液剤で濡れた布や紙で対象物の表面を拭くとよい。これらは例示にすぎず、従来のペプチド系抗生物質やペプチドを構成成分とする農薬、医薬部外品等と同じ形態、使用方法を適用することができる。
また、抗ウイルス性ペプチドをコードするポリヌクレオチドは、いわゆる遺伝子治療に使用する素材として用い得る。例えば、抗ウイルス性ペプチドをコードする遺伝子（典型的にはＤＮＡセグメント、或いはＲＮＡセグメント）を適当なベクターに組み込み、目的とする部位に導入することにより、常時、生体（細胞）内で本発明に係る抗ウイルス性ペプチドを発現させることが可能である。従って、本発明の抗ウイルス性ペプチドをコードするポリヌクレオチド（ＤＮＡセグメント、ＲＮＡセグメント等）は、ウイルス感染を予防し又は治療する薬剤として有用である。
再生医療の分野において、皮膚、骨、各種の臓器の培養時のウイルス感染を防止することは重要である。ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、哺乳動物細胞及び組織に対する毒性が極めて低く、少なくとも１種のウイルスに対して選択的に抗ウイルス作用を示し得る。このため、培養臓器等のウイルス感染を防止する薬剤として極めて有用である。例えば、後述する実施例に示すように、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを適当な濃度で培養液中に含有することによって、培養中の臓器、組織、細胞等へのウイルス感染を防止する、或いは宿主中でのウイルス増殖を抑制することができる。
再生医療の分野において、皮膚、骨、各種の臓器の培養時のウイルス感染を防止することは重要である。ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、哺乳動物細胞及び組織に対する毒性が極めて低く、少なくとも１種のウイルスに対して選択的に抗ウイルス作用を示し得る。このため、培養臓器等のウイルス感染を防止する薬剤として極めて有用である。例えば、後述する実施例に示すように、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドを適当な濃度で培養液中に含有することによって、培養中の臓器、組織、細胞等へのウイルス感染を防止する、或いは宿主中でのウイルス増殖を抑制することができる。
以下、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる実施例に示すものに限定することを意図したものではない。
＜試験例１：ペプチドの合成およびペプチド含有培地の調製＞
表１に示す計３種のペプチドを市販のペプチド合成機を用いて製造した。具体的には次のとおりである。
サンプル１は、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号１に示すアミノ酸配列（ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナル配列）を使用し、そのＣ末端側に（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである。
サンプル２は、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号２に示すアミノ酸配列（Ａ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンのシグナル配列）を使用し、そのＣ末端側に（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである。
サンプル３は、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号３に示すアミノ酸配列（Ｂ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンのシグナル配列）を使用し、そのＣ末端側に（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである。
表１に示す計３種のペプチドを市販のペプチド合成機を用いて製造した。具体的には次のとおりである。
サンプル１は、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号１に示すアミノ酸配列（ＶＳＶ－Ｇ糖タンパク質のシグナル配列）を使用し、そのＣ末端側に（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである。
サンプル２は、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号２に示すアミノ酸配列（Ａ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンのシグナル配列）を使用し、そのＣ末端側に（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである。
サンプル３は、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号３に示すアミノ酸配列（Ｂ型インフルエンザウイルスのヘマグルチニンのシグナル配列）を使用し、そのＣ末端側に（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである。
上記サンプル１～３のペプチドはいずれも市販のペプチド合成機を用いてマニュアルどおりに固相合成法（Ｆｍｏｃ法）を実施して合成した。なお、ペプチド合成機の使用態様自体は本発明を特徴付けるものではないため、詳細な説明は省略する。全ての合成ペプチドにおいて、Ｃ末端アミノ酸のカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）はアミド化（－ＣＯＮＨ２）されている。
合成した各サンプルのペプチドは、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶かし、各サンプルペプチドのストック液（濃度２．５ｍＭ）を調製した。
次いで、０．３％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、１００Ｕ／ｍＬのペニシリン、０．１ｍｇ／ｍＬのストレプトマイシンを含むイーグル最小必須培地（ＭＥＭ）に対して上記いずれかのサンプルペプチドのストック液を適量供給し、１０μＭまたは５０μＭの濃度で上記いずれかの合成ペプチドを含む供試ペプチド含有ＭＥＭを調製した。また、コントロールとして何れのサンプルペプチドも含まないコントロールＭＥＭも用意した。
合成した各サンプルのペプチドは、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶かし、各サンプルペプチドのストック液（濃度２．５ｍＭ）を調製した。
次いで、０．３％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、１００Ｕ／ｍＬのペニシリン、０．１ｍｇ／ｍＬのストレプトマイシンを含むイーグル最小必須培地（ＭＥＭ）に対して上記いずれかのサンプルペプチドのストック液を適量供給し、１０μＭまたは５０μＭの濃度で上記いずれかの合成ペプチドを含む供試ペプチド含有ＭＥＭを調製した。また、コントロールとして何れのサンプルペプチドも含まないコントロールＭＥＭも用意した。
＜試験例２：各合成ペプチドの抗ウイルス活性の評価試験＞
各サンプルの合成ペプチドについて、抗ウイルス活性（ウイルス増殖抑制効果）を調べた。本試験例では、対象ウイルスとしてIndiana型ＶＳＶ（Vesicular stomatitis Indiana virus）を使用し、ＴＣＩＤ５０法に基づいて力価（感染価）を測定した。具体的には以下のとおりである。
先ず、予め入手しておいた上記供試ウイルス（Indiana型ＶＳＶ）を適宜希釈し、感染価が１０３ＴＣＩＤ５０／ｍＬであるウイルス液を調製した。
予め市販の６ウェルプレートにてＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓上皮細胞）を培養しておき、各培養ウェル内に上記感染価のウイルス液１ｍＬを接種した。接種後１時間ほど３７℃にてインキュベートし、その後、各ウェルから接種したウイルス液を除去し、ＰＢＳで各ウェルを１回洗浄した。
次いで、各ウェルに、上記調製したいずれかの供試ペプチド含有ＭＥＭ、若しくはコントロールＭＥＭを、ウェルあたり２ｍＬ供給し、３５℃で培養した。
各サンプルの合成ペプチドについて、抗ウイルス活性（ウイルス増殖抑制効果）を調べた。本試験例では、対象ウイルスとしてIndiana型ＶＳＶ（Vesicular stomatitis Indiana virus）を使用し、ＴＣＩＤ５０法に基づいて力価（感染価）を測定した。具体的には以下のとおりである。
先ず、予め入手しておいた上記供試ウイルス（Indiana型ＶＳＶ）を適宜希釈し、感染価が１０３ＴＣＩＤ５０／ｍＬであるウイルス液を調製した。
予め市販の６ウェルプレートにてＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓上皮細胞）を培養しておき、各培養ウェル内に上記感染価のウイルス液１ｍＬを接種した。接種後１時間ほど３７℃にてインキュベートし、その後、各ウェルから接種したウイルス液を除去し、ＰＢＳで各ウェルを１回洗浄した。
次いで、各ウェルに、上記調製したいずれかの供試ペプチド含有ＭＥＭ、若しくはコントロールＭＥＭを、ウェルあたり２ｍＬ供給し、３５℃で培養した。
培養を開始してから２４時間経過後、各ウェルから上清を回収し、ウイルス感染させていないＭＤＣＫ細胞を用いて公知の一般的なプラークアッセイを実施した。結果を表２に示す。表２中においてウイルス感染価（ウイルス力価）は、ｌｏｇ１０ＰＦＵ／ｍＬの数値として示している。この値が低いほどウイルス感染力が低いことを示している。
表２に示すウイルス感染価の対数値から明らかなように、サンプル１～３の何れのペプチドについても、５０μＭペプチド濃度でのアッセイの結果、供試ＶＳＶに対して良好な抗ウイルス活性（ウイルス増殖抑制効果）を示した。
この結果より、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、少なくとも１種の標的とするウイルスに対して抗ウイルス活性を発揮し得ることが確かめられた。なお、いずれのサンプルペプチドについても細胞毒性は認められなかった。
この結果より、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドは、少なくとも１種の標的とするウイルスに対して抗ウイルス活性を発揮し得ることが確かめられた。なお、いずれのサンプルペプチドについても細胞毒性は認められなかった。
以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示にすぎず、特許請求の範囲を限定するものではない。特許請求の範囲に記載の技術には、以上に例示した具体例を様々に変形、変更したものが含まれる。
例えば、本実施例では、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号１～３に示すものを採用しているが、他の既知の（１）抗ウイルス性シグナル配列（例えば配列番号４～７に示すもの）或いはそれらの改変配列を採用してもよい。また、本実施例では、（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１に示すものを採用しているが、他の既知の（２）ＣＰＰ配列（例えば配列番号８～２０，２２～２５に示すもの）を採用してもよい。
例えば、本実施例では、（１）抗ウイルス性シグナル配列として配列番号１～３に示すものを採用しているが、他の既知の（１）抗ウイルス性シグナル配列（例えば配列番号４～７に示すもの）或いはそれらの改変配列を採用してもよい。また、本実施例では、（２）ＣＰＰ配列として配列番号２１に示すものを採用しているが、他の既知の（２）ＣＰＰ配列（例えば配列番号８～２０，２２～２５に示すもの）を採用してもよい。
上述したように、ここで開示される抗ウイルス性ペプチドによると、少なくとも１種のウイルスの増殖を抑制する（またはウイルス感染を防止する）ことができる。このため、本発明によって提供される抗ウイルス性ペプチドを使用することによって、少なくとも１種のウイルスの増殖を抑制する抗ウイルス性組成物（抗ウイルス剤）を提供することができる。
配列番号１～２８ ペプチド
Claims (5)
- 少なくとも１種の水胞性口炎ウイルス（ＶＳＶ）の増殖を抑制する合成ペプチドであって、
以下の（１）および（２）に示すアミノ酸配列：
（１）水胞性口炎ウイルスのＧ遺伝子にコードされる糖タンパク質のシグナル配列、または、Ａ型若しくはＢ型インフルエンザウイルスのＨＡ遺伝子にコードされるヘマグルチニンのシグナル配列であって配列番号１～７のいずれかに示すアミノ酸配列；および
（２）細胞膜透過性ペプチド（ＣＰＰ）として機能する配列番号８～２５のいずれかに示すアミノ酸配列；
をともに備えることを特徴とする、合成ペプチド。 - 総アミノ酸残基数が１００以下である、請求項１に記載の合成ペプチド。
- 配列番号２６～２８のいずれかに示すアミノ酸配列を有する、請求項１に記載の合成ペプチド。
- 少なくとも１種の水胞性口炎ウイルス（ＶＳＶ）の増殖を抑制する抗ウイルス性組成物であって、
請求項１～３のいずれか一項に記載の合成ペプチドと、
薬学上許容され得る少なくとも１種の担体と、
を備える、組成物。 - 少なくとも１種の水胞性口炎ウイルス（ＶＳＶ）の増殖を抑制する方法であって、
インビトロにおいて対象物に対して請求項１～３のいずれか一項に記載の合成ペプチドを少なくとも１回供給することを包含する、水胞性口炎ウイルス増殖抑制方法。
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