JP6985934B2 - 操作された造血幹細胞／前駆細胞及び非ｔエフェクター細胞、ならびにその使用 - Google Patents

Description

関連出願への相互参照
本出願は、その内容全体が本明細書に組み入れられる２０１５年４月２９日に出願された米国仮特許出願番号第６２／１５４，５６５に対して優先権を主張する。

発明の分野
造血幹細胞／前駆細胞（ＨＳＰＣ）及び／または非Ｔエフェクター細胞がタグカセットを含む細胞外成分を発現するように操作される。タグカセットを用いて操作された細胞を活性化し、その増殖を促進し、それを検出し、濃縮し、単離し、追跡し、枯渇させ、及び／または除去することができる。細胞は結合ドメインも発現することができる。

免疫系のＴ細胞を遺伝子操作して癌細胞のような望ましくない細胞型を標的とし、殺傷することにおいて著しい進歩が見られている。たとえば、Ｔ細胞は、特定の標的抗原を結合する細胞外成分と、細胞外成分が標的抗原を結合しているとＴ細胞の活動を指図する細胞内成分とを有する分子を発現するように遺伝子操作されている。例として、細胞外成分は癌細胞上に見いだされる標的抗原を結合するように設計することができ、結合すると、細胞内成分は結合した癌細胞を破壊するようにＴ細胞に指図する。そのような分子の例には、遺伝子操作されたＴ細胞受容体（ＴＣＲ）及びキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が挙げられる。

遺伝子操作されたＴ細胞が望ましくない細胞型を標的にして、破壊する能力にて著しい進歩を提供する一方で、それらは、治療設定で使用され得る前に各特定の対象との免疫学的適合を必要とする。いったんドナーの一致が見いだされると（または治療を必要とする対象からＴ細胞が得られると）、細胞が対象にて使用され得るまえに細胞を操作し、増殖させなければならない。この非常に時間がかかり、且つ高価な過程は場合によっては、治療において致命的な遅延を引き起こし得る。

本開示は、免疫学的適合を必要とせずに対象に投与することができる遺伝子操作された幹細胞を提供する。したがって、これらの操作された幹細胞は、ドナーの特定及びその後の細胞の操作や増殖に関連する治療における遅延及び労力を排除する「即納」治療として提供されてもよい。操作された幹細胞は単独で、または種々の他の治療との併用で投与されて多数の治療目標を得ることができる。特定の実施形態では、操作された幹細胞は投与の前に操作された非Ｔエフェクター細胞に分化する。

さらに詳しくは、造血幹細胞／前駆細胞（ＨＳＰＣ）は遺伝子操作されてタグカセットを含む細胞外成分を発現する。タグカセットを用いて、遺伝子操作された細胞を試験管内で、生体内で及び／または生体外で、活性化し、その増殖を促進し、それを検出し、濃縮し、単離し、追跡し、枯渇させ、及び／または除去することができる。そのような操作された細胞を特定することができ、タグカセットを発現していないＨＳＰＣに比べて高い収率で単離することができる。特定の実施形態では、操作されたＨＳＰＣは投与の前に非Ｔエフェクター細胞に分化することができる。

追加の実施形態では、操作された細胞はさらに、細胞外成分の一部として、望ましくない細胞型にて優先的に見いだされる特定の細胞マーカーを結合するリガンド結合ドメインを発現することができる。これらの実施形態はさらに、細胞外成分が細胞マーカーを結合している場合、遺伝子操作された細胞の活動を指図する細胞内成分を発現する。例として、細胞外成分は癌細胞上で優先的に見いだされる細胞マーカーを結合するように設計することができ、結合すると、細胞内成分は結合された癌細胞を破壊するように遺伝子操作された細胞に指図する。そのような分子の例には、遺伝子操作されたＴ細胞受容体（ＴＣＲ）、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、及び本明細書で開示されている他の分子が挙げられる。

タグカセットを含む細胞外成分を発現している遺伝子操作された幹細胞は重要な研究ツールも提供する。

抗ＣＤ１９短スペーサーのキメラ受容体であるＧＭＣＳＦＲｓｓ−ＣＤ１９ｓｃＦｖ−ＩｇＧ４ヒンジ−ＣＤ２８ｔｍ−４１ＢＢ−ゼータ−Ｔ２Ａ−ＥＧＦＲｔの例となるヌクレオチド配列を示す図である。ＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｃｏ．、ＬＬＣ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のような外来性の同族結合分子（ＥｘｏＣＢＭ）を結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＧＭＣＳＦＲｓｓ−ＣＤ１９ｓｃＦｖ−ＩｇＧ４ヒンジ−ＣＤ２８ｔｍ−４１ＢＢ−ゼータ−Ｔ２Ａ−ＥＧＦＲｔの例となる核酸及びアミノ酸の配列を示す図である。ＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＧＭＣＳＦＲｓｓ−ＣＤ１９ｓｃＦｖ−ＩｇＧ４ヒンジ−ＣＤ２８ｔｍ−４１ＢＢ−ゼータ−Ｔ２Ａ−ＥＧＦＲｔの例となる核酸及びアミノ酸の配列を示す図である。ＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＧＭＣＳＦＲｓｓ−ＣＤ１９ｓｃＦｖ−ＩｇＧ４ヒンジ−ＣＤ２８ｔｍ−４１ＢＢ−ゼータ−Ｔ２Ａ−ＥＧＦＲｔの例となる核酸及びアミノ酸の配列を示す図である。ＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＺＸＲ−０１４のヌクレオチド配列及びアミノ酸配列の区画のマップを示す図である。 例となるプライマーの配列を示す図である。 ＩｇＧ４−Ｆｃのアミノ酸配列及び区画のマップを示す図である。 Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｐ１０７４７ ＣＤ２８のアミノ酸配列及び区画のマップを示す図である。 Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｑ０７０１１ ４−１ＢＢのアミノ酸配列及び区画のマップを示す図である。 Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｐ２０９６３ヒトＣＤ３ζアイソフォーム３のアミノ酸配列及び区画のマップを示す図である。 例となるヒンジ領域の配列を示す図である。 Ｒ１２長スペーサーのＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２長スペーサーのＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２長スペーサーのＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２長スペーサーのＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 リーダー＿Ｒ１２−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３−ＣＤ２８ｔｍ／４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 リーダー＿Ｒ１２−ヒンジ−ＣＨ３−ＣＤ２８ｔｍ／４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ヒンジ−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ヒンジ−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ヒンジ−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１２短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１２−ヒンジ−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 リーダー＿Ｒ１２−ＣＤ２８ｔｍ／４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１長スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１長スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１長スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１長スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ２−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 リーダー＿Ｒ１１−ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３−ＣＤ２８ｔｍ／４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１中間スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−ＣＨ３−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 リーダー＿Ｒ１１−ヒンジ−ＣＨ３−ＣＤ２８ｔｍ／４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｒ１１短スペーサーＣＡＲであるＰＪ＿Ｒ１１−４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 リーダー＿Ｒ１１−ヒンジ−ＣＤ２８ｔｍ／４１ＢＢ−Ｚ−Ｔ２Ａ−ｔＥＧＦＲの配列を示す図である。ｔＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 例となるスペーサーの配列を示す図である。 Ｈｅｒ２短スペーサー構築物であるＧＭＣＳＦｓｓ−Ｈｅｒ２ｓｃＦｖ−ＩｇＧ４ヒンジ−ＣＤ２８ｔｍ−４１ＢＢ−ゼータ−Ｔ２Ａ−ＥＧＦＲｔの配列を示す図である。ＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 中間スペーサーＨｅｒ２構築物の配列を示す図である。 長スペーサーＨｅｒ２構築物の配列を示す図である。 長スペーサーＨｅｒ２構築物の配列を示す図である。 スペーサー配列のライブラリを示す図である。ＩｇＧ４のヒンジ、ＣＨ２及びＣＨ３ドメインに連結されたＩｇＧ４のヒンジ、またはＣＨ３ドメインに連結されたＩｇＧ４のヒンジの部分を含む細胞外成分をコードするコドンが最適化されたＤＮＡ配列を含有するプラスミドライブラリを構築した。可変スペーサードメインのこのライブラリにコードされた配列に任意のｓｃＦｖ配列（ＶＨ及びＶＬ）を５’でクローニングすることができる。スペーサードメインは次にＣＤ２８の膜貫通及び細胞内のシグナル伝達ドメインに連結され、ＣＤ３ζに連結される。ベクターにおけるＴ２Ａ配列は、短縮型ヒト表皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）をコードする選択可能なマーカーからキメラ受容体を分離する。ＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 （Ａ）修飾されたスペーサーの長さを持ち、異なる親和性の２Ａ２及びＲ１２のｓｃＦｖに由来するＲＯＲ１キメラ受容体の設計を示す図である。２Ａ２のｓｃＦｖと、「ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３」（長いスペーサー、２２９ＡＡ）、「ヒンジ−ＣＨ３」（中間、１１９ＡＡ）、または「ヒンジ」のみ（短い、１２ＡＡ）のＩｇＧ４−Ｆｃに由来するスペーサーと、ＣＤ３ζ及びＣＤ２８によるシグナル伝達モジュールとを含有するＲＯＲ１キメラ受容体のパネルをコードするレンチウイルス導入遺伝子の挿入物の設計である。各キメラ受容体のカセットはＴ２Ａ要素の下流にコードされる短縮型ＥＧＦＲマーカーを含有する。ＥＧＦＲは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 （Ｂ）短いＩｇＧ４−Ｆｃの「ヒンジ」スペーサー（１２ＡＡ）とそれぞれシグナル伝達モジュールを含有するＣＤ２８または４−１ＢＢとＣＤ３ζを伴ったＲ１２及び２Ａ２のｓｃＦｖに由来するＲＯＲ１に特異的なキメラ受容体をコードするレンチウイルス導入遺伝子の挿入物（合計４つの構築物）である。 （Ａ）ヒトＨＥＲ２上の腫瘍細胞膜近傍のエピトープにおけるハーセプチンＦａｂのエピトープの位置の図である。 （Ｂ）カルボキシルＥＧＦＲｔマーカー膜貫通タンパク質に−Ｔ２Ａ−連結されたタンパク質としてのハーセプチンｓｃＦｖＣＡＲのスペーサー長の変異体の構造形式である。ＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＣＤ１９−キメラ受容体のベクターを示す図である。細胞外スペーサーの長さ及び細胞内の同時刺激が異なるＣＤ１９に特異的なキメラ受容体のパネルコードするレンチウイルス導入遺伝子の挿入物の設計。各キメラ受容体は、ＶＬ−ＶＨ方向でのＦＭＣ６３ｍＡｂに由来するＣＤ１９特異的な単鎖可変断片と、ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３（長いスペーサー、２２９ＡＡ）またはヒンジのみ（短いスペーサー、１２ＡＡ）のＩｇＧ４由来のスペーサードメインと、ＣＤ２８または４−１ＢＢを単独でまたは直列で伴うシグナル伝達モジュールを含有するＣＤ３ζとをコードした。各キメラ受容体のカセットは切断可能な２Ａ要素の下流でコードされる短縮型ＥＧＦＲマーカーを含有する。短縮型ＥＧＦＲは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 例となるＳＩＮレンチウイルスプラスミドを示す図である。ＳＩＮ ＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのレンチウイルスプラスミドを示す。 例となるＳＩＮレンチウイルスプラスミドを示す図である。ＳＩＮ ＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖＦｃ−４−１ＢＢＣＤ３ζＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのレンチウイルスプラスミドを示す。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 百分率（３０Ａ）及び絶対数（３０Ｂ）による形質導入効率／遺伝子発現の安定性のマーカーとしてのＥＧＦＲの発現を示す図である。以前記載されたようにＤｅｌｔａ上でＨＳＰＣを培養した。＋３日目に硫酸プロタミンの存在下で３のＭＯＩにてｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターを用いて細胞に形質導入し、細胞をスピン感染法に供した。培養の間、ＥＧＦＲｔタグに結合するアービタックスを用いてフローによって導入遺伝子の発現を測定した。指定された培養物は＋７日目に１：１の比で添加された放射線照射されたＬＣＬを有した。ＥＧＦＲは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 百分率（３０Ａ）及び絶対数（３０Ｂ）による形質導入効率／遺伝子発現の安定性のマーカーとしてのＥＧＦＲの発現を示す図である。以前記載されたようにＤｅｌｔａ上でＨＳＰＣを培養した。＋３日目に硫酸プロタミンの存在下で３のＭＯＩにてｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターを用いて細胞に形質導入し、細胞をスピン感染法に供した。培養の間、ＥＧＦＲｔタグに結合するアービタックスを用いてフローによって導入遺伝子の発現を測定した。指定された培養物は＋７日目に１：１の比で添加された放射線照射されたＬＣＬを有した。ＥＧＦＲは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｎｏｔｃｈリガンド上で培養されたＣＤ３４^＋ＣＢ細胞は、ｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターを用い、３のＭＯＩにて＋３日目にレンチウイルスによる形質導入を受けた。７日目に１：１の比で指示された培養物にＬＣＬを加えた（形質導入された（■）、ＬＣＬと共に形質導入された（×）、形質導入されなかった（大部分■の線の後で見えない）、ＬＣＬを伴って形質導入されなかった（▲））。ＣＤ３４の増殖倍率はＴＮＣの増殖倍率全体を通してＬＣＬの添加によって増強された。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｎｏｔｃｈリガンド上で培養されたＣＤ３４^＋ＣＢ細胞は、ｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターを用い、３のＭＯＩにて＋３日目にレンチウイルスによる形質導入を受けた。７日目に１：１の比で指示された培養物にＬＣＬを加えた（形質導入された（■）、ＬＣＬと共に形質導入された（×）、形質導入されなかった（大部分■の線の後で見えない）、ＬＣＬを伴って形質導入されなかった（▲））。ＣＤ３４の増殖倍率はＴＮＣの増殖倍率全体を通してＬＣＬの添加によって増強された。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＬＣＬの有無における形質導入についてのｓｃＦｖ−４−１ＢＢ／ＣＤ３ζＣＡＲとｈｕＥＧＦＲのベクターを用いたＭＯＩ３での１４日目を示す図である。＋７日目でのＬＣＬの添加は、ＬＣＬの有無にかかわらず培養間で類似の集団分布によって指摘されるように、ＣＡＲを発現しているＨＳＰＣまたはその子孫の増殖を推進するとは思われなかった。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ＬＣＬの有無における形質導入についてのｓｃＦｖ−４−１ＢＢ／ＣＤ３ζＣＡＲとｈｕＥＧＦＲのベクターを用いたＭＯＩ３での１４日目を示す図である。＋７日目でのＬＣＬの添加は、ＬＣＬの有無にかかわらず培養間で類似の集団分布によって指摘されるように、ＣＡＲを発現しているＨＳＰＣまたはその子孫の増殖を推進するとは思われなかった。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 培養物の表現型の結末を示す図である。以前記載されたようにＤｅｌｔａ上でＨＳＰＣを培養した。＋３日目に３のＭＯＩでレンチウイルスによって指定された培養物に形質導入し、ｓｃＦｖ−４−１ＢＢ／ＣＤ３ζ ＣＡＲ及びｈｕＥＧＦＲｔを発現させた。さらに、＋７日目に１：１の比で放射線照射したＬＣＬを指定された培養物に与えた。１４日目にフローサイトメトリーによって培養物を解析した。形質導入した培養物と形質導入しなかった培養物との間で検出された有意な差異はなかった。同様に、細胞の全集団とＥＧＦＲｔ＋細胞との間で検出された差異がなかったということは、ＣＡＲ構築物が亜群の間で均等に分布することを示唆している。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターの機能的解析を示す図である。Ｄｅｌｔａ上での１４日間の培養の終了時に、細胞をＤｅｌｔａから取り出し、ＩＬ−２及びＩＬ−１５で補完したＲＰＭＩ培地にさらに１週間入れてＮＫ集団を得た。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 Ｎｏｔｃｈリガンド上で増殖させ、形質導入してＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔを発現させた（●及び◆）、または形質導入しなかった（▲及び×）ＣＤ３４^＋ＣＢ細胞に由来するＮＫエフェクター細胞を用いたＫ５６２（×及び●）またはＬＣＬ（▲及び◆）の標的細胞によるクロム放出アッセイを示す図である。成熟ＮＫ細胞はＲＰＭＩ、ＩＬ−２及びＩＬ−１５との培養での追加の１週間で得た。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ｓｃＦｖ−４−１ＢＢ／ＣＤ３ζ ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターを用いて形質導入した細胞を受け取っているマウスはＣＤ１９の損傷された生着を有し、それによって抗ＣＤ１９効果を示すが、それは導入遺伝子の発現に左右された。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 ｓｃＦｖ−４−１ＢＢ／ＣＤ３ζ ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔをコードするレンチウイルスで形質導入された培養物に由来する細胞を受け取ったＮＯＧマウスは有意なＥＧＦＲｔの発現及び低下したＣＤ１９の生着を示す。ｈｕＥＧＦＲｔは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 １以上の親和性タグカセットを含む（Ａ〜Ｄ）及び任意で１以上のリガンド結合ドメインを含有する（Ｅ〜Ｇ）種々の単鎖キメラ分子の説明を示す図である。示された実施形態では、単鎖キメラ分子は細胞内ドメインを含む。タグカセットは、タグ配列（たとえば、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ））によって認識されるｔＥＧＦＲ及び／または、たとえば、ＥｘｏＣＢＭ（たとえば、受容体、タンパク質、抗体）によって認識されるＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または他のペプチドまたは分子のような任意の種類の親和性タグ）を含むことができる。示されるように、キメラ分子は（Ａ，Ｂ）タグカセットを１つ、（Ｃ）タグカセットを２つ、（Ｄ）タグカセットを３つ、またはそれ以上を含むことができる。加えて、キメラ分子は複数のエフェクタードメインを有してもよく（たとえば、Ａ及びＣ〜Ｇの分子は２つのエフェクタードメインを有する一方で、Ｂで示す分子はそれを３つ有する）、タグカセットはキメラ分子の種々の異なる領域に配置されてもよい。これらの特定の例Ｅ〜Ｇでは、タグカセット１つが、リガンド結合ドメインとエフェクタードメインの間（Ｅ）、リガンド結合ドメインの遠位末端（たとえば、アミノ末端）（Ｆ）で示され、リガンド結合ドメインの中に組み込まれ（Ｇ）（たとえば、ｓｃＦｖのＶＨ鎖とＶＬ鎖の間の柔軟なリンカーの中に位置する）、及び２つの異なるタグ、結合ドメインのＣ末端で１つと結合ドメインのＮ末端で１つ有する（Ｈ）。リガンド結合ドメインを伴うキメラ分子（たとえば、Ｅ〜Ｈ）は、Ａ〜Ｄで示されるようにタグカセットを２、３、またはそれ以上有してもよい。これらの説明で証拠付けられるように、タグカセットは、リンカー配列（たとえば、柔軟な（Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ）_ｎリンカー配列）を介して他のキメラ分子の成分または別のタグカセットに接続されてもよい。リンカー配列の長さはさらに長くまたはさらに短く作られて、タグカセットのその同族結合分子（たとえば、ＥｘｏＣＢＭまたはＥｎｄｏＣＢＭ）との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはリガンド結合ドメインの標的リガンドまたは抗原との最良の相互作用を達成してもよく、及び／またはキメラ分子を発現している操作された細胞と標的細胞との間での最良の相互作用を達成してもよい。 例となる配列を示す図である。Ｓｔｒｅｐ−タグＩＩ（配列番号１１８） 例となる配列を示す図である。Ｍｙｃタグ（配列番号１１９） 例となる配列を示す図である。Ｖ５タグ（配列番号１２０） 例となる配列を示す図である。Ｆｌａｇタグ（配列番号１２１） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１２２） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１２３） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１２４） 例となる配列を示す図である。コアヒンジ領域（配列番号１２５） 例となる配列を示す図である。分泌シグナルペプチドコーディング配列（配列番号３１） 例となる配列を示す図である。Ｓｔｒｅｐ−タグＩＩコーディング配列（配列番号１２７） 例となる配列を示す図である。分泌シグナルペプチド−［抗−ＣＤ１９ ｓｃＦｖ（タグ−ＶＨ−ＶＬ）］コーディング配列（配列番号１２８） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１２９） 例となる配列を示す図である。抗−ＣＤ１９ ｓｃＦｖ（ＶＨ−タグ−ＶＬ）（配列番号１３０） 例となる配列を示す図である。Ｘｐｒｅｓｓタグ（配列番号１３１） 例となる配列を示す図である。Ａｖｉタグ（配列番号１３２） 例となる配列を示す図である。カルモジュリンタグ（配列番号１３３） 例となる配列を示す図である。ＨＡタグ（配列番号１３４） 例となる配列を示す図である。ソフトタグ１（配列番号１３５） 例となる配列を示す図である。Ｓｏｆタグ３（配列番号１３６） 例となる配列を示す図である。Ｓｔｒｅｐ−タグ（配列番号１３７） 例となる配列を示す図である。最小キレート化部位の操作されたタグ（配列番号１３８） 例となる配列を示す図である。リンカー＋タグ（配列番号１３９） 例となる配列を示す図である。リンカー＋タグ（配列番号１４０） 例となる配列を示す図である。リンカー＋タグ（配列番号１４１） 例となる配列を示す図である。リンカー＋タグ（配列番号１４２） 例となる配列を示す図である。リンカー＋タグ（配列番号１４３）： 例となる配列を示す図である。リンカー＋タグ（配列番号１４４） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１４５） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１４６） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１４７） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１４８） 例となる配列を示す図である。リンカー（配列番号１４９） 例となる配列を示す図である。Ｒ１２に由来する抗−ＲＯＲ１ ｓｃＦｖ（ＶＨ−ＶＬ）（配列番号１５０） 例となる配列を示す図である。４−１ＢＢ部分（配列番号６） 例となる配列を示す図である。可変ドメインリンカー＋埋め込まれたタグ（配列番号１５１）

免疫系のＴ細胞を遺伝子操作して癌細胞のような望ましくない細胞型を標的とし、殺傷することにおいて著しい進歩が見られている。たとえば、Ｔ細胞は、特定の標的抗原を結合する細胞外成分と、細胞外成分が標的抗原を結合するとＴ細胞の活動を指図する細胞内成分とを有する分子を発現するように遺伝子操作されている。例として、細胞外成分は癌細胞上に優先的に見いだされる標的抗原を結合するように設計することができ、結合すると、細胞内成分は結合した癌細胞を破壊するようにＴ細胞に指図する。そのような分子の例には、遺伝子操作されたＴ細胞受容体（ＴＣＲ）及びキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が挙げられる。

遺伝子操作されたＴ細胞が望ましくない細胞型を標的とし、破壊する能力にて大幅な進歩を提供する一方で、それらは、治療設定で使用され得る前に各特定の対象との免疫学的適合を必要とする。いったんドナーの一致が見いだされると（または治療を必要とする対象からＴ細胞が得られると）、細胞が対象にて使用され得るまえに細胞を操作し、増殖させなければならない。この非常に時間がかかり、且つ高価な過程は場合によっては、治療において致命的な遅延を引き起こし得る。

本開示は、免疫学的適合を必要とせずに対象に投与することができる遺伝子操作された幹細胞を提供する。したがって、これらの操作された幹細胞は、ドナーとの一致及びその後の細胞の操作や増殖に関連する治療における遅延及び労力を排除する「即納」治療として提供されてもよい。操作された幹細胞は単独で、または種々の他の治療との併用で投与されて多数の治療目標を得ることができる。特定の実施形態では、操作された幹細胞は投与の前に操作された非Ｔエフェクター細胞に分化する。

さらに詳しくは、造血幹細胞／前駆細胞（ＨＳＰＣ）は遺伝子操作されてタグカセットを有する細胞外成分を有する分子を発現する。タグカセットを用いて、遺伝子操作された細胞を試験管内で、生体内で及び／または生体外で、活性化し、その増殖を促進し、それを検出し、濃縮し、単離し、追跡し、枯渇させ、及び／または除去することができる。そのような操作された細胞を特定することができ、タグカセットを発現していないＨＳＰＣに比べて高い収率で単離することができる。したがって、その最も基本的な形態では、本明細書で開示されている操作された細胞は発現している細胞と会合したままであるタグカセットを発現する。「タグカセット」は、同族結合分子（たとえば、受容体、リガンド、抗体、または他の結合相手）が特異的に結合することができる、対象とするタンパク質に付着させる、融合される、またはその一部である独特のペプチド配列を指し、その際、特にタグを付けたタンパク質がタンパク質または他の物質の不均一集団の一部である場合、またはタグを付けたタンパク質を発現している細胞が細胞の不均一集団（たとえば、末梢血のような生体試料）の一部である場合、結合特性を用いてタグを付けたタンパク質またはタグを付けたタンパク質を発現している細胞を活性化し、その増殖を促進し、それを検出し、濃縮し、単離し、追跡し、枯渇させ、及び／または除去することができる。特定の実施形態では、同族結合分子は外来性の同族結合分子（ＥｘｏＣＢＭ）である。特定の実施形態では、タグを付けたカセットを発現している細胞をＥｘｏＣＢＭに接触させて生物反応を誘導することができ、たとえば、細胞の活性化、細胞の増殖または細胞死を促進することができる。

「外来性」は、宿主もしくは宿主細胞もしくは対象にとってネイティブではない遺伝子、タンパク質、化合物、分子もしくは活性を指し、または、宿主もしくは宿主細胞にとってネイティブな遺伝子、タンパク質、化合物、分子もしくは活性であるが、ネイティブな分子と変異した分子との間で構造、活性もしくはその双方が異なるように変化させているもしくは変異させている遺伝子、タンパク質、化合物、分子もしくは活性を指す。特定の実施形態では、外来性の分子は宿主細胞または対象にとって内在性ではないが、代わりに、そのような分子をコードする核酸が抱合、形質転換、形質移入、エレクトロポレーション等によって宿主細胞に加えられていてもよく、その際、加えられた核酸分子は宿主細胞のゲノムに統合してもよいし、または染色体外遺伝物質として（たとえば、プラスミドまたは他の自己複製するベクターとして）存在することができる。外来性の分子は異種分子及び非内在性分子を含むことができる。「相同の」または「ホモログ」は１つの宿主細胞型、種または株にて見いだされるまたはそれに由来する分子または活性を指す。たとえば、異種の分子またはその分子をコードする遺伝子は、ネイティブの宿主または宿主細胞の分子またはその分子をコードする遺伝子に対してそれぞれ相同であってもよいが、変化した構造、配列、発現レベルまたはそれらの組み合わせを有してもよい。非内在性分子は同一種、異なる種、またはそれらの組み合わせに由来してもよい。

用語「内在性」または「ネイティブ」は宿主または宿主細胞に正常で存在する遺伝子、タンパク質、化合物、分子または活性を指す。外来性分子は内在性ではなく、またはネイティブではない。

特定の実施形態では、操作されたＨＳＰＣは投与の前に非Ｔエフェクター細胞に分化することができる。

追加の実施形態では、操作された細胞（たとえば、操作されたＨＳＰＣ及び／または操作された非Ｔエフェクター細胞）は（ｉ）細胞外成分の一部としてのリガンド結合ドメインと、（ｉｉ）細胞内成分とを発現する。リガンド結合ドメインは特定の細胞マーカーを結合することができ、細胞内成分は、リガンド結合ドメインが細胞マーカーを結合している場合、遺伝子操作された細胞の活動を指図することができる。例として、癌細胞上に優先的に見いだされる細胞マーカーを結合するようにリガンド結合ドメインを設計することができ、結合すると、細胞内成分は結合された癌細胞を破壊するように遺伝子操作された細胞に指図する。リガンド結合ドメインと細胞内成分とを伴う分子の例には遺伝子操作されたＴ細胞受容体（ＴＣＲ）、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、及び本明細書で開示されている他の分子が挙げられる。示されるように、操作されたＨＳＰＣは投与の前に非Ｔエフェクター細胞に分化することができる。

タグカセットとリガンド結合ドメインとを伴う特定の実施形態の例となる使用として、好適に一致したドナーを特定することができない場合、臍帯血移植（ＣＢＴ）は再発した小児急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）の標準治療である。これは、好適なドナーを見つける可能性が非常に低い少数民族の患者または混合した民族性の背景がある患者（及び白人の３０％）にとっては特に重要である。

ＣＢＴのＡＬＬを撲滅し、長期の寛解を提供する能力はある程度、移植片対白血病（ＧＶＬ）効果による。しかしながら依然として、ＣＢＴ後のＡＬＬの再発率は４０％前後であり（Ｓｍｉｔｈ，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｂｉｏｌ．Ｂｌｏｏｄ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ，１５（９）：ｐ．１０８６−９３；Ｔｏｍｂｌｙｎ，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２７（２２）：ｐ．３６３４−４１）、生存全体は移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）を含む再発と治療の双方に関連する死亡率に関係する。本明細書で開示されている組成物及び製剤は、ＧＶＨＤの比率を高めることなく、ＧＶＬ効果を向上させることができる。Ｎｏｔｃｈリガンドを用いた内在性のＮｏｔｃｈシグナル伝達経路の活性化を介した臍帯血（ＣＢ）ＨＳＰＣの生体外増殖を用い、１００倍を超えるＣＤ３４^＋細胞の増加を生じるこの戦略は臨床的に実現可能である。臨床的に、増殖させたＨＳＰＣを未操作の単位と共に点滴することができ、増殖させたＨＳＰＣの一時的な生着をもたらし、子孫は増殖させた単位に由来する一方で、長期の生着は最終的に未操作の単位に由来する。

Ｎｏｔｃｈのリガンドで増殖させたＣＢのＨＳＰＣはＣＤ１９に特異的なＣＡＲを発現するベクターを用いた遺伝子操作を受け易い。ＮｏｔｃｈリガンドＣＢ増殖の系を活用することによって、増殖させたＨＳＰＣを遺伝子操作してＣＤ１９ＣＡＲを発現させることにより、ＧＶＬをＣＢＴで操作することができ、それによって生着した骨髄系及びリンパ系のエフェクター細胞が残存する白血病細胞を認識し、溶解する。

タグカセットを発現している提供された融合タンパク質では、同族結合分子（複数可）によって特異的に結合されるタグカセット（複数可）の能力は、細胞マーカー（複数可）に特異的に結合する結合ドメイン（複数可）の能力とは明瞭に異なる、またはそれに加えるものである。したがって、タグカセットは一般に抗原結合分子ではなく、たとえば、抗体またはＴＣＲまたはその抗原結合部分ではない。

請求される発明はいまやさらに一般的に記載される。

造血幹細胞／前駆細胞またはＨＳＰＣは造血幹細胞及び／または造血前駆細胞を指す。

「造血幹細胞」は、生体内で自己再生することができ、試験管内で本質的に無制限に増殖することができ、且つ非Ｔエフェクター細胞を含む他の細胞型に分化することができる未分化の造血系細胞を指す。

「造血前駆細胞」は、成熟細胞型にさらに分化することができる造血幹細胞または胎児組織に由来する細胞である。特定の実施形態では、造血前駆細胞は、ＣＤ２４^ｌｏＬｉｎ⁻ＣＤ１１７^＋造血前駆細胞である。造血前駆細胞は胚性幹細胞を含む。

「胚性幹細胞」または「ＥＳ細胞」または「ＥＳＣ」は、発生している胚の生殖細胞系列に統合し、その一部になる能力を有する未分化の胚性幹細胞を指す。胚性幹細胞は、造血前駆細胞及び任意の組織または臓器に分化することができる。本明細書での使用に好適である胚性幹細胞には、Ｊ１ＥＳ細胞株、１２９ＪＥＳ細胞株、マウス幹細胞株Ｄ３（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）、１２９／Ｓｖマウスに由来するＲ１またはＥ１４Ｋ細胞株、Ｂａｌｂ／ｃ及びＣ５７Ｂｌ／６マウスに由来する細胞株、ヒト胚性幹細胞に由来する細胞が挙げられる（たとえば、ＷｉＣｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ， ＷＩ；またはＥＳ ｃｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｍｅｌｂｏｕｒｎｅ，Ａｕｓｔｒａｌｉａから）。

したがって、ＨＡＰＣは自己再生することができ、または（ｉ）最終的には単球及びマクロファージ、好中球、好塩基球、好酸球、赤血球、巨核球／血小板、または樹状細胞を生じる骨髄系前駆細胞；または（ｉｉ）最終的にはＴ細胞、Ｂ細胞及、びナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）と呼ばれるリンパ球様の細胞を生じるリンパ系前駆細胞に分化することができる。造血及びＨＳＰＣの分化の一般的な議論については、Ｃｈａｐｔｅｒ １７，Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｏｆ Ｔｉｓｓｕｅｓ，Ａｌｂｅｒｔｓ，ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ；Ｃｈａｐｔｅｒ ２ ｏｆ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，Ａｕｇｕｓｔ，５，２００６，及びＣｈａｐｔｅｒ ５ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ，２００９，Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓを参照のこと。

ＨＳＰＣは、他の種類の造血系細胞に比べてＨＳＰＣ上にて高いレベルで発現される特定のマーカーについて陽性であることができる。たとえば、そのようなマーカーには、ＣＤ３４、ＣＤ４３、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ５９、ＣＤ９０、ＣＤ１０９、ＣＤ１１７、ＣＤ１３３、ＣＤ１６６、ＨＬＡ ＤＲ、またはそれらの組み合わせが挙げられる。また、ＨＳＰＣは他の種類の造血系細胞に関連して発現されたマーカーについて陰性であることができる。たとえば、そのようなマーカーにはＬｉｎ、ＣＤ３８、またはそれらの組み合わせが挙げられる。好ましくは、ＨＳＰＣはＣＤ３４^＋細胞である。

ＨＳＰＣの供給源には、臍帯血、胎盤血及び末梢血が挙げられる（米国特許第５，００４，６８１号；同第７，３９９，６３３号；及び同第７，１４７，６２６号；Ｃｒａｄｄｏｃｋ，ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｂｌｏｏｄ，９０（１２）：４７７９−４７８８；Ｊｉｎ，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，６：３９；Ｐｅｌｕｓ，２００８，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｈｅｍａｔｏｌ．１５（４）：２８５−２９２；Ｐａｐａｙａｎｎｏｐｏｕｌｏｕ，ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｂｌｏｏｄ，９１（７）：２２３１−２２３９；Ｔｒｉｃｏｔ，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａ，９３（１１）：１７３９−１７４２；及びＷｅａｖｅｒ，ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｂｏｎｅ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ，２７（２）：Ｓ２３−Ｓ２９を参照のこと）。血液試料の採取、抗凝固及び処理等の採取に関する方法は、たとえば、Ａｌｓｅｖｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９４１，Ｎ．Ｙ．Ｓｔ．Ｊ．Ｍｅｄ．４１：１２６；Ｄｅ Ｇｏｗｉｎ，ｅｔ ａｌ．，１９４０，Ｊ．Ａｍ．Ｍｅｄ．Ａｓｓ．１１４：８５０；Ｓｍｉｔｈ，ｅｔ ａｌ．，１９５９，Ｊ．Ｔｈｏｒａｃ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｓｕｒｇ．３８：５７３；Ｒｏｕｓ ａｎｄ Ｔｕｒｎｅｒ，１９１６， Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． ２３：２１９；及びＨｕｍ，１９６８，Ｓｔｏｒａｇｅ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐｐ．２６−１６０にて見いだすことができる。ＨＳＰＣの供給源には、骨髄（Ｋｏｄｏ，ｅｔ ａｌ．，１９８４，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．７３：１３７７−１３８４を参照のこと）、胚性細胞、大動脈−生殖腺−中腎に由来する細胞、年齢が適したドナーに由来する肝臓、胸腺、及び脾臓も挙げられる。ＨＳＰＣの採取された試料はすべて望ましくない成分についてスクリーニングすることができ、その時点での現行基準にしたがって、廃棄する、処理するまたは使用することができる。

ＨＳＰＣは最初に適当な技法を用いて試料から採取し、単離することができる。適当な採取及び単離の手順には、磁気分離；蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ；Ｗｉｌｌｉａｍｓ，ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３５：１００４；Ｌｕ，ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｂｌｏｏｄ，６８（１）：１２６−１３３）；アフィニティクロマトグラフィ；モノクローナル抗体に結合したまたはモノクローナル抗体と併せて使用される細胞傷害剤、たとえば、補体及び細胞毒素；固形マトリクスの連結した抗体による「パンニング」（Ｂｒｏｘｍｅｙｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９８４，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．７３：９３９−９５３）；ダイズのようなレクチンを用いた選択的凝集（Ｒｅｉｓｎｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．７７：１１６４）等が挙げられる。

特定の実施形態では、ＨＳＰＣの試料（たとえば、新鮮な臍帯血単位）は最初に、磁気粒子に直接または間接的に結合させた抗ＣＤ３４抗体を磁気細胞分離装置、たとえば、ＣＬＩＮＩＭＡＣＳ（登録商標）細胞分離システム（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ，Ｂｅｒｇｉｓｃｈ Ｇｌａｄｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）と併せて使用することによって処理してＣＤ３４^＋細胞について選択／濃縮することができる。正常骨髄細胞集団の１〜２％から集団の５０〜８０％までのＣＤ３４^＋ＨＳＰＣの濃縮を記載している米国特許第７，３９９，６３３号のセクション５．４.１．１も参照のこと。

同様に、ＣＤ４３、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ５９、ＣＤ９０、ＣＤ１０９、ＣＤ１１７、ＣＤ１３３、ＣＤ１６６、ＨＬＡ ＤＲ、またはそれらの組み合わせを発現しているＨＳＰＣを、これらの抗原に対する抗体を用いて濃縮することができる。米国特許第５，８７７，２９９号は、試料から最初にＨＳＰＣ細胞を単離する、回収する及び濃縮するのに使用することができる追加の適当な造血系抗原を記載している。

単離及び／または濃縮に続いて、ＨＳＰＣの数を増やすためにＨＳＰＣを増殖させることができる。単離及び／または増殖の方法は、たとえば、米国特許第７，３９９，６３３号及び同第５，００４，６８１号；米国特許公開番号２０１０／０１８３５６４；国際特許公開番号（ＷＯ）ＷＯ２００６／０４７５６９；ＷＯ２００７／０９５５９４；ＷＯ２０１１／１２７４７０；及びＷＯ２０１１／１２７４７２；Ｖａｍｕｍ−Ｆｉｎｎｅｙ，ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｂｌｏｏｄ，１０１：１７８４−１７８９；Ｄｅｌａｎｅｙ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｂｌｏｏｄ，１０６：２６９３−２６９９；Ｏｈｉｓｈｉ，ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１１０：１１６５−１１７４；Ｄｅｌａｎｅｙ，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．１６（２）：２３２−２３６；及びＣｈａｐｔｅｒ ２ ｏｆ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，Ａｕｇｕｓｔ，２００６，及びその中で引用された参考文献にて記載されている。採取、単離及び増殖の参照される方法のそれぞれを本開示の特定の実施形態にて使用することができる。

ＨＳＰＣを増殖させる好まれる方法にはＮｏｔｃｈアゴニストによるＨＳＰＣの増殖が挙げられる。Ｎｏｔｃｈアゴニストを用いたＨＳＰＣの増殖に関する情報については、米国特許第７，３９９，６３３号のセクション５．１及び５．３；米国特許第５，７８０，３００号；同第５，６４８，４６４号；同第５，８４９，８６９号；及び同第５，８５６，４４１号；ＷＯ１９９２／１１９７３４；Ｓｃｈｌｏｎｄｏｒｆｉ ａｎｄ Ｂｌｏｂｅｌ，１９９９，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１１２：３６０３−３６１７；Ｏｌｋｋｏｎｅｎ及びＳｔｅｎｍａｒｋ，１９９７，Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｃｙｔｏｌ．１７６：１−８５；Ｋｏｐａｎ，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｃｅｌｌ，１３７：２１６−２３３；Ｒｅｂａｙ，ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｃｅｌｌ，６７：６８７−６９９，及びＪａｒｒｉａｕｌｔ，ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１８：７４２３−７４３１を参照のこと。特定の実施形態では、Ｎｏｔｃｈアゴニストは増殖の間、不動化される。

Ｎｏｔｃｈアゴニストには、Ｎｏｔｃｈ経路の活性化が促進されるようにＮｏｔｃｈタンパク質またはＮｏｔｃｈ経路における他のタンパク質に結合するまたはさもなければそれと相互作用する任意の化合物が挙げられる。例となるＮｏｔｃｈアゴニストは、細胞外結合リガンドであるＤｅｌｔａ及びＳｅｒｒａｔｅ（たとえば、Ｊａｇｇｅｄ）、ＲＢＰ、ヘアレスのＪκＩ抑制因子、Ｄｅｌｔｅｘ、Ｆｒｉｎｇｅ、またはＮｏｔｃｈ経路の活性化を促進するそれらの断片である。Ｄｅｌｔａファミリーメンバー及びＳｅｒｒａｔｅファミリーメンバーの核酸及びアミノ酸の配列は幾つかの種から単離されており、たとえば、ＷＯ１９９３／１２１４１；ＷＯ１９９６／２７６１０；ＷＯ１９９７／０１５７１；及びＧｒａｙ，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈ．１５４：７８５−７９４にて記載されている。

特定の実施形態では、ＮｏｔｃｈアゴニストはＤｅｌｔａ１^{ｅｘｔ−ＩｇＧ}である。Ｄｅｌｔａ１^{ｅｘｔ−ＩｇＧ}を０．２〜２０μｇ／ｍｌの間、１．２５〜１０μｇ／ｍｌの間、または２〜６μｇ／ｍｌの間の濃度で固相に適用する。

特定の実施形態では、増殖の間、Ｎｏｔｃｈアゴニスト及びアリール炭化水素受容体アンタゴニストの存在下でＨＳＰＣを培養する。Ｎｏｔｃｈアゴニストを不動化することができ、細胞を含有する流体にてアリール炭化水素受容体アンタゴニストが存在することができる。

追加の培養条件には、たとえば、アンギオポエチン様タンパク質（Ａｎｇｐｔｌｓ、たとえば、Ａｎｇｐｔｌ２、Ａｎｇｐｔｌ３、Ａｎｇｐｔｌ７、Ａｎｇｐｔ１５、及びＭｆａｐ４）；エリスロポエチン；線維芽細胞増殖因子−１（ＦＧＦ−１）；Ｆｌｔ−３リガンド（Ｆｌｔ−３Ｌ）；顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）；顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）；インスリン増殖因子−２（ＩＦＧ−２）；インターロイキン−３（ＩＬ−３）；インターロイキン−６（ＩＬ−６）；インターロイキン−７（ＩＬ−７）；インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）；幹細胞因子（ＳＣＦ；ｃ−ｋｉｔリガンドまたは肥満細胞増殖因子としても知られる）；トロンボポエチン（ＴＰＯ）；及びそれらの類似体のような１以上の増殖因子の存在下での増殖を挙げることができる（その際、類似体には、天然に存在する増殖因子の生物活性を有する増殖因子の構造的な変異体が挙げられる；たとえば、ＷＯ２００７／１１４５２２７及び米国特許公開番号２０１０／０１８３５６４を参照のこと）。

特定の実施形態では、ＨＳＰＣを増殖させるのに好適な増殖因子の量または濃度は、ＨＳＰＣの増殖を促進するのに有効であるが、実質的にＨＳＰＣの分化がない量または濃度である。ヒト対象への少なくとも１回の点滴を提供するのに十分な数の細胞、通常、１０^４個／ｋｇ〜１０^６個／ｋｇ前後が得られるまで細胞集団を好ましくは増殖させる。

ＨＳＰＣを増殖させるのに好適な増殖因子の量または濃度は、増殖因子製剤の活性及び増殖因子とＨＳＰＣとの間の種の対応、等に左右される。一般に、増殖因子（複数可）とＨＳＰＣが同一種のものである場合、培養培地における増殖因子の総量は、１ｎｇ／ｍｌ〜５μｇ／ｍｌ、５ｎｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ、または５ｎｇ／ｍｌ〜２５０ｎｇ／ｍｌの範囲である。追加の実施形態では、増殖因子の量は５〜１０００または５０〜１００ｎｇ／ｍｌの範囲であることができる。

特定の実施形態では、前述の増殖因子は、以下の濃度：２５〜３００ｎｇ／ｍｌのＳＣＦ、２５〜３００ｎｇ／ｍｌのＦｌｔ−３Ｌ、２５〜１００ｎｇ／ｍｌのＴＰＯ、２５〜１００ｎｇ／ｍｌのＩＬ−６及び１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−３でＨＳＰＣを増殖させるための培養条件に存在する。さらに具体的な実施形態では、５０、１００、または２００ｎｇ／ｍｌのＳＣＦ；５０、１００、または２００ｎｇ／ｍｌのＦｌｔ−３Ｌ；５０または１００ｎｇ／ｍｌのＴＰＯ；５０または１００ｎｇ／ｍｌのＩＬ−６；及び１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−３を使用することができる。

特定の実施形態では、ＨＳＰＣを不動化されたＮｏｔｃｈアゴニストと５０ｎｇ／ｍｌもしくは１００ｎｇ／ｍｌのＳＣＦとに；不動化されたＮｏｔｃｈアゴニストとＦｌｔ−３Ｌ、ＩＬ−６、ＴＰＯ及びＳＣＦのそれぞれの５０ｎｇ／ｍｌもしくは１００ｎｇ／ｍｌとに；または不動化されたＮｏｔｃｈアゴニストとＦｌｔ−３Ｌ、ＩＬ−６、ＴＰＯ、ＳＣＦのぞれぞれの５０ｎｇ／ｍｌもしくは１００ｎｇ／ｍｌと１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−１１もしくはＩＬ−３とに曝露することによってＨＳＰＣを増殖させることができる。

たとえば、フィブロネクチン（ＦＮ）もしくはその断片（たとえば、ＣＨ−２９６（Ｄａｏ，ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｂｌｏｏｄ，９２（１２）：４６１２−２１））またはＲＥＴＲＯＮＥＣＴＩＮ（登録商標）（組換えヒトフィブロネクチン断片；（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）のような細胞外マトリクスタンパク質を結合させている組織培養皿にてＨＳＰＣを増殖させることができる。

具体的な実施形態では、ＨＳＰＣを増殖させる方法には、不動化されたＤｅｌｔａ１^{ｅｘｔ−ＩｇＧ}及びＣＨ−２９６と、ＩＬ−６、ＴＰＯ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＣＳＦ及びＩＬ−３から選択される４以上の増殖因子とによって被覆された固相上で生体外にて単離されたＨＳＰＣを培養し、それによって増殖させたＨＳＰＣ試料を生じることが含まれる。

ＨＳＰＣを増殖させる特定の実施形態では、細胞は、不動化されたＤｅｌｔａリガンド及びフィブロネクチンとそれぞれ２５ｎｇ／ｍｌまたは１００ｎｇ／ｍｌ（またはこれらの値の間の任意の範囲）、好ましくは５０ｎｇ／ｍｌのＳＣＦ及びＴＰＯとを含有するプラスチック製の組織培養皿で培養される。ＨＳＰＣを増殖させる特定の実施形態では、細胞は、それぞれ２５ｎｇ／ｍｌまたは１００ｎｇ／ｍｌ（またはこれらの値の間の任意の範囲）、好ましくは５０ｎｇ／ｍｌのＳＣＦ及びＦｌｔ−３Ｌの存在下で不動化されたＤｅｌｔａリガンド及びフィブロネクチンを含有するプラスチック製の組織培養皿で培養される。ＨＳＰＣを増殖させる特定の実施形態では、細胞は、不動化されたＤｅｌｔａリガンド及びフィブロネクチンと、それぞれ２５ｎｇ／ｍｌまたは１００ｎｇ／ｍｌ（またはこれらの値の間の任意の範囲）、好ましくは５０ｎｇ／ｍｌのＳＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ及びＴＰＯとを含有するプラスチック製の組織培養皿で培養される。ＨＳＰＣを増殖させる特定の実施形態では、細胞は、不動化されたＤｅｌｔａリガンド及びフィブロネクチンと、それぞれ２５ｎｇ／ｍｌまたは１００ｎｇ／ｍｌ（またはこれらの値の間の任意の範囲）、好ましくは５０ｎｇ／ｍｌのＳＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＴＰＯ及びＩＬ−６とを含有するプラスチック製の組織培養皿で培養される。特定の実施形態では、ＨＳＰＣはさらに５〜１５ｎｇ／ｍｌ、好ましくは１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−３の存在下で培養される。特定の実施形態では、ＨＳＰＣはさらに、５〜１５ｎｇ／ｍｌ、好ましくは１０ｎｇ／ｍｌのＧＭ−ＣＳＦの存在下で培養される。特定の実施形態では、使用される１以上の増殖因子は、ＧＭ−ＳＣＦまたはＩＬ−７ではない。特定の代わりの実施形態では、フィブロネクチンは組織培養皿から取り除かれ、別の細胞外マトリクスタンパク質によって置き換えられる。ＨＳＰＣの増殖に関するさらなる方法及び詳細はＷＯ２０１３／０８６４３６にて見いだされる。

特定の実施形態では、記載されている方法を用いて得られた増殖させたＨＳＰＣ試料におけるＣＤ３４^＋細胞の比率は増殖に先立って単離されたＨＳＰＣにおけるＣＤ３４^＋細胞の比率よりも高い。適当な培養条件に関する追加の情報については、米国特許第７，３９９，６３３号；米国特許公開番号２０１０／０１８３５６４；及びＦｒｅｓｈｎｅｙ Ｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌｓ，Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ（１９９４））を参照のこと。

操作されたＨＳＰＣ。特定の実施形態では、ＨＳＰＣは操作されてタグカセットを発現する。タグカセットはＥｎｄｏＣＢＭまたはＥｘｏＣＢＭを結合することができる。ＨＳＰＣは操作されて（ｉ）タグカセットとリガンド結合ドメインとを含む細胞外成分と、（ｉｉ）細胞内成分とを発現することもできる。細胞外成分及び細胞内成分は直接、または、たとえば、及び種々の実施形態では、スペーサー領域（複数可）、リンカー配列（複数可）、接合アミノ酸及び／または疎水性部分を介して連結され得る。当業者によって理解されるように、スペーサー領域（複数可）、リンカー配列（複数可）、接合アミノ酸及び／または疎水性部分としての分類は相互に排他的ではなく、これらの機能間には重複があることができる。

細胞外成分。細胞外成分には、タグカセットが少なくとも１つと、任意で本明細書に記載されているような他の潜在的成分の間でのリガンド結合ドメイン（以下結合ドメインと）とが含まれる。

タグカセット。発現されたキメラ分子（たとえば、単鎖融合タンパク質）の中に含まれるタグカセットは高い親和性または結合活性で同族結合分子に特異的に結合することができる細胞外成分または細胞外成分の一部であることができ、その際、特定の実施形態では、同族結合分子はキメラ分子を発現している宿主または細胞に対して外来性である。

ＥｎｄｏＣＢＭを結合するタグカセットには、たとえば、図２で示されるような切り詰めたＥＧＦＲが挙げられる。切り詰めたＥＧＦＲをコードする例となる遺伝子配列は図１（配列番号９）にて示されている。ＥｘｏＣＢＭを結合するタグカセットには、たとえば、Ｓｔｒｅｐタグ（元々のＳＴＲＥＰ（登録商標）タグ、ＳＴＲＥＰ（登録商標）タグＩＩ（ＩＢＡ Ｉｎｓｔｉｔｕｔ ｆｕｒ Ｂｉｏａｎａｌｙｔｉｋ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、またはその変異体を参照する；たとえば、米国特許第７，９８１，６３２を参照）、Ｈｉｓタグ、Ｆｌａｇタグ（配列番号１２１）、Ｘｐｒｅｓｓタグ（配列番号１３１）、Ａｖｉタグ（配列番号１３２）、カルモジュリンタグ（配列番号１３３）、ポリグルタミン酸塩タグ、ＨＡタグ（配列番号１３４）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｎｕｓタグ、Ｓタグ、ＳＢＰタグ、Ｓｏｆタグ１（配列番号１３５）、Ｓｏｆタグ３（配列番号１３６）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＣＲＥＢ−結合タンパク質（ＣＢＰ）、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、マルトース結合タンパク質（ＭＢＰ）、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、チオレドキシンタグ、またはそれらの組み合わせが挙げられる。特定の実施形態では、タグカセットは、Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）のアミノ酸配列を有するＳｔｒｅｐタグである。他の実施形態では、タグカセットは、たとえば、最小キレート化部位（たとえば、ＨＧＧＨＨＧ、配列番号１３８）のような遺伝子操作された親和性部位であってもよい。

タグカセットは、融合タンパク質にて複数コピーで存在してもよい。たとえば、融合タンパク質は１、２、３、４または５のタグカセット（たとえば、Ｓｔｒｅｐタグ）を有することができる。特定の実施形態では、キメラ分子の細胞外成分は、タグカセットを１つ、タグカセットを２つ、タグカセットを３つ、タグカセットを４つ、またはタグカセットを５つ含む。複数のタグカセットは、同一であってもよいし、または異なっていてもよい。例となる実施形態は、Ｓｔｒｅｐタグカセットを２つ、またはＨｉｓタグとＳｔｒｅｐタグのカセット、またはＨＡタグとＳｔｒｅｐタグのカセット、またはＭｙｃタグとＳｔｒｅｐタグのカセットを含む。或いは、キメラ分子は、同じ種類のまたは同じアミノ酸配列の複数のタグカセット、たとえば、２、３、４、または５のＳｔｒｅｐタグカセット（たとえば、ＳｔｒｅｐＩＩ）を有するであろう。

一部の実施形態では、第１のタグカセットは刺激シグナルを提供することができ、異なる第２のタグカセットは、検出試薬と会合するのに、または抗体／毒素コンジュゲートもしくは抗体／造影剤コンジュゲートと会合するのに使用されてもよい。

１以上のタグカセットを含むキメラ分子は同族結合分子と会合することができ、その際、同族結合分子は本明細書に記載されているタグカセットを含む融合タンパク質を発現している宿主または細胞に対して外来性である。特定の実施形態では、キメラ分子に存在するタグカセットは、同族結合分子としてストレプトアビジン、ストレプトアクチン、もしくはその双方を有する、またはＳｔｒｅｐタグに特異的な抗体によって認識されるＳｔｒｅｐタグである。特定の実施形態では、同族結合分子は可溶性であってもよく、マトリクス組成物の一部であってもよく、または固体表面（たとえば、プレート、ビーズ）に結合されてもよい。例となる固体表面には、たとえば、磁性のビーズ及び粒子のようなビーズ及び粒子（たとえば、マイクロ及びナノ）が挙げられる。

特定の実施形態では、キメラ分子を発現している操作された細胞はタグカセットに特異的な結合剤を用いてフローサイトメトリーによって特定することができる。特定の例では、精製されたキメラ分子を発現している操作された細胞は、抗ＳｔｒｅｐタグＩＩ（ＳＴＩＩ）を用いて、及び／またはＳＴＲＥＰ−ＴＡＣＴＩＮ（登録商標）ＡＰＣ（ＩＢＡ Ｉｎｓｔｉｔｕｔ ｆｕｒ Ｂｉｏａｎａｌｙｔｉｋ，Ｇｅｒｍａｎｙ）によって検出される。

特定の実施形態では、キメラ分子を発現している操作された細胞はフローサイトメトリーによって蛍光色素に結合させたタグ特異的な結合剤により低純度（たとえば、１％〜３０％）から高純度（たとえば、７５％〜９９％）に選別することができる。特定の実施形態では、タグはＳｔｒｅｐタグＩＩであることができ、タグ特異的な結合剤は蛍光色素に結合させた抗ＳＴＩＩｍＡｂであることができる。

特定の実施形態では、キメラ分子を発現している操作された細胞（たとえば、Ｓｔｒｅｐタグのタグカセットを３つ伴う）は、種々のサイズのＳＴＲＥＰ−ＴＡＣＴＩＮ（登録商標）ビーズを用いて直接濃縮することができる。したがって、特定の実施形態では、キメラ分子を発現している細胞は、タグカセットに対して特異性を有する抗体（たとえば、抗タグ抗体）に結合させることによって、またはビーズ、細胞培養プレート、アガロースもしくは他の固体表面マトリクスに結合される、タグカセットを特異的に結合する他のタンパク質（たとえば、Ｓｔｒｅｐタグに結合するストレプトアクチン）によって、特定され、選別され、濃縮され、または単離されることができる。特定の実施形態では、そのような細胞はアフィニティカラムを使用することによって選別され、濃縮され、または単離される。

本開示の利点は、タグカセットに対するＥｘｏＣＢＭを用いて、対象に投与されたキメラ分子を発現している細胞を枯渇させることができることである。特定の実施形態では、本開示は、タグカセットに特異的な抗体を用いることによって、タグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭを用いて、またはＣＡＲを発現し、且つタグカセットに対する特異性を有する第２の操作された細胞を用いることによってキメラ分子を発現している採取された細胞を枯渇させる方法を提供する。操作された細胞の除去は、タグカセットに特異的な枯渇剤を用いて達成されてもよい。たとえば、Ｓｔｒｅｐタグが使用されるのであれば、そのときは、抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体、抗ＳｔｒｅｐタグｓｃＦｖ、もしくは細胞毒性試薬（たとえば、毒素、放射性金属）に融合されたもしくは結合されたストレプトアクチンが使用されてもよく、または抗Ｓｔｒｅｐタグ／抗ＣＤ３二重特異性ｓｃＦｖもしくは抗ＳｔｒｅｐタグＣＡＲ Ｔ細胞が使用されてもよい。

特定のさらなる実施形態では、本明細書で開示されているようなキメラ分子を発現している操作された細胞は生体内で、たとえば、腫瘍の部位で活性化される。たとえば、タグカセットの同族結合分子を含む組成物（たとえば、アルギネート、基底膜マトリクス（ＭＡＴＲＩＧＥＬ（登録商標）、バイオポリマー、または他のマトリクス）またはキャリア（たとえば、マイクロビーズ、ナノ粒子、または他の固体表面）を用いて腫瘍の部位にて本明細書で開示されているようなキメラ分子を発現している操作された細胞を局所で活性化することができる。

特定の実施形態では、キメラ分子を発現している操作された細胞は、特異性を持ってタグカセットに結合する抗体（たとえば、抗タグ抗体）を使用することによって、またはタグカセットを特異的に結合する他のＥｘｏＣＢＭ（たとえば、Ｓｔｒｅｐタグに結合するストレプトアクチン）によって生体内で検出されてもよく、または追跡されてもよく、タグカセットについてのその結合相手は、Ｘ線、ＣＴスキャン、ＭＲＩ走査、ＰＥＴ走査、超音波、フローサイトメトリー、近赤外線画像化システムまたは他の画像診断法（たとえば、Ｙｕ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅｒａｎｏｓｔｉｃｓ，２：３，２０１２を参照のこと）による検出について当該技術で知られる蛍光色素、放射性トレーサー、酸化鉄ナノ粒子または他の造影剤に結合される。

さらなる実施形態では、本開示のキメラ分子を発現している細胞は、本明細書で特定される適応または状態に関連して使用される方法を含む診断法または画像解析法で使用されてもよい。

したがって、タグカセットを発現している操作された細胞は、タグカセットのない操作された細胞に比べて、たとえば、さらに迅速に特定され、単離され、選別され、増殖するように誘導され、追跡され、及び／または除去されることができる。すなわち、タグカセットは、たとえば、キメラ分子を発現している細胞の試験管内での、生体内での及び／または生体外での特定、濃縮、単離、増殖の促進、活性化、追跡または除去を可能にするハンドルまたはビーコンとして本質的に機能することができる。

特定の実施形態では、タグカセットは、５〜５００のアミノ酸、または６〜１００のアミノ酸、または７〜５０のアミノ酸、または８〜２０のアミノ酸を含む。一部の実施形態では、タグカセットは、７〜１０のアミノ酸を有する。特定の実施形態では、タグカセットは、免疫原性ではない、または最低限免疫原性ではない。特定の実施形態では、タグカセットは、免疫原性であり、アジュバント特性を提供する。

本明細書で開示されているタグカセットの配列を特異的に結合するＥｘｏＣＢＭは市販されている。非限定例として、Ｓｔｒｅｐタグ抗体はＡｂｃａｍ、Ｉｂａ及びＱｉａｇｅｎを含む供給業者から市販されている。Ｈｉｓタグ抗体は、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｐｉｅｒｃｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、及びＧｅｎＳｃｒｉｐｔを含む供給業者から市販されている。Ｆｌａｇタグ抗体は、Ｐｉｅｒｃｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ、及びＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈを含む供給業者から市販されている。Ｘｐｒｅｓｓタグ抗体は、Ｐｉｅｒｃｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ及びＧｅｎＳｃｒｉｐｔを含む供給業者から市販されている。Ａｖｉタグ抗体は、Ｐｉｅｒｃｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、ＩｓＢｉｏ、及びＧｅｎｅｃｏｐｏｅｉａを含む供給業者から市販されている。カルモジュリンタグ抗体は、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ａｂｃａｍ、及びＰｉｅｒｃｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓを含む供給業者から市販されている。ＨＡタグ抗体は、Ｐｉｅｒｃｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌ及びＡｂｃａｍを含む供給業者から市販されている。Ｍｙｃタグ抗体は、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ａｂｃａｍ、及びＣｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌを含む供給業者から市販されている。

利用される場合、細胞外結合ドメインは、望ましくない細胞型で優先的に見いだされる細胞マーカーを結合することによって、操作された細胞を特に望ましくない細胞型に向けるように設計される。

細胞マーカー。特定の実施形態では、細胞マーカーは、たとえば、望ましくない癌細胞のような望ましくない細胞によって優先的に発現される。「優先的に発現される」は、細胞マーカーが他の標的とされない細胞に比べて望ましくない細胞にて高レベルで見いだされることを意味する。発現レベルの差異は十分に有意であるので、健全な医学的判断の範囲内で、マーカーの存在に基づいて望ましくない細胞を標的とし、殺傷するであろう細胞の投与は、少ない程度にマーカーを発現し得る他の標的とされていない細胞の付随的な殺傷のリスクに勝る。場合によっては、細胞マーカーは望ましくない細胞型によってしか発現されない。他の場合では、細胞マーカーは、標的とされない細胞よりも少なくとも２５％、３５％、４５％、５５％、６５％、７５％、８５％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％多く望ましくない細胞上で発現される。例となる望ましくない癌細胞には、副腎癌、膀胱癌、血液癌、骨癌、脳腫瘍、乳癌、癌腫、子宮頸癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮体癌、耳、鼻及び喉（ＥＮＴ）の癌、子宮内膜癌、食道癌、消化器癌、頭頚部の癌、ホジキン病、腸癌、腎臓癌、喉頭癌、白血病、肝臓癌、リンパ節癌、リンパ腫、肺癌、黒色腫、中皮腫、骨髄腫、鼻咽頭癌、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、口腔癌、卵巣癌、膵臓癌、陰茎癌、咽頭癌、前立腺癌、直腸癌、肉腫、精上皮腫、皮膚癌、胃癌、奇形腫、精巣癌、甲状腺癌、子宮癌、膣癌、血管腫瘍、及びそれらの転移に由来する癌細胞が挙げられる。

会合された細胞マーカー（複数可）を結合する結合ドメインを細胞外成分の中に含めることによって、特定の以下の癌を標的とすることができる。

前述を限定しないで、細胞マーカーにはまた、Ａ３３；ＢＡＧＥ；Ｂｃｌ−２；β−カテニン；Ｂ７Ｈ４；ＢＴＬＡ；ＣＡ１２５；ＣＡ１９−９；ＣＤ３，ＣＤ５；ＣＤ１９；ＣＤ２０；ＣＤ２１；ＣＤ２２；ＣＤ２５；ＣＤ２８；ＣＤ３０；ＣＤ３３；ＣＤ３７；ＣＤ４０；ＣＤ５２；ＣＤ４４ｖ６；ＣＤ４５；ＣＤ５６；ＣＤ７９ｂ；ＣＤ８０；ＣＤ８１；ＣＤ８６；ＣＤ１２３；ＣＤ１３４；ＣＤ１３７；ＣＤ１５１；ＣＤ１７１；ＣＤ２７６；ＣＥＡ；ＣＥＡＣＡＭ６；ｃ−Ｍｅｔ；ＣＳ−１；ＣＴＬＡ−４；サイクリンＢ１；ＤＡＧＥ；ＥＢＮＡ；ＥＧＦＲ；ＥＧＦＲｖＩＩＩ，エフリンＢ２；ＥｒｂＢ２；ＥｒｂＢ３；ＥｒｂＢ４；ＥｐｈＡ２；エストロゲン受容体；ＦＡＰ；フェリチン；α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）；ＦＬＴ１；ＦＬＴ４；葉酸−結合タンパク質；Ｆｒｉｚｚｌｅｄ；ＧＡＧＥ；Ｇ２５０；ＧＤ−２；ＧＨＲＨＲ；ＧＨＲ；ＧＩＴＲ；ＧＭ２；ｇｐ７５；ｇｐ１００（Ｐｍｅｌ１７）；ｇｐ１３０；ＨＬＡ；ＨＥＲ−２／ｎｅｕ；ＨＰＶ Ｅ６；ＨＰＶ Ｅ７；ｈＴＥＲＴ；ＨＶＥＭ；ＩＧＦ１Ｒ；ＩＬ６Ｒ；ＫＤＲ；Ｋｉ−６７；ルイスＡ；ルイスＹ；ＬＩＦＲβ；ＬＲＰ；ＬＲＰ５；ＬＴβＲ；ＭＡＧＥ；ＭＡＲＴ；メソテリン；ＭＵＣ；ＭＵＣ１；ＭＵＭ−１−Ｂ；ｍｙｃ；ＮＹＥＳＯ−１；Ｏ−アセチルＧＤ−２；Ｏ−アセチルＧＤ３；ＯＳＭＲβ；ｐ５３；ＰＤ１；ＰＤ−Ｌ１；ＰＤ−Ｌ２；ＰＲＡＭＥ；プロゲステロン受容体；ＰＳＡ；ＰＳＭＡ；ＰＴＣＨ１；ＲＡＮＫ；ｒａｓ；Ｒｏｂｏ１；ＲＯＲｌ；サバイビン；ＴＣＲα；ＴＣＲβ；テネイシン；ＴＧＦＢＲ１；ＴＧＦＢＲ２；ＴＬＲ７；ＴＬＲ９；ＴＮＦＲ１；ＴＮＦＲ２；ＴＮＦＲＳＦ４；ＴＷＥＡＫ−Ｒ；ＴＳＴＡチロシナーゼ；ＶＥＧＦ；及びＷＴ１が挙げられる。

特定の癌細胞の細胞マーカーには、

が挙げられる。

望ましくない細胞及び細胞マーカーは、癌細胞及び癌の細胞マーカーに限定されないが、たとえば、Ｂ型肝炎表面抗原を発現しているもののようなウイルス感染した細胞も含まれる。

結合ドメイン。結合ドメインには細胞マーカーに結合して複合体を形成する物質が含まれる。結合ドメインの例には、細胞マーカーのリガンド、受容体のリガンド、抗体、ペプチド、ペプチドアプタマー、受容体（たとえば、Ｔ細胞受容体）、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

特定の実施形態では、「結合ドメイン」は、細胞マーカー（たとえば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、メソテリン、ＰＤ−Ｌ１、ＰＤ−Ｌ２、ＰＳＭＡ）と特異的に且つ非共有結合で、会合する、合体するまたは化合する能力を持つ、たとえば、ペプチド、オリゴペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質のような分子を指す。結合ドメインには、細胞マーカーのための天然に存在する、合成の、半合成の、または組換えで作られた結合相手が含まれる。一部の実施形態では、結合ドメインは、たとえば、抗体またはＴ細胞受容体（ＴＣＲ）、機能的結合ドメイン、またはそれらの抗原結合断片のような抗原結合ドメインである。例となる結合ドメインには、単鎖抗体可変領域（たとえば、ドメイン抗体、ｓＦｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ）、受容体細胞内ドメイン（たとえば、ＴＮＦ−α）、リガンド（たとえば、サイトカイン、ケモカイン）、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）の抗原結合領域、たとえば、単鎖ＴＣＲ（ｓｃＴＣＲ）、または生体分子に結合する特異的な能力について選択された合成ポリペプチドが挙げられる。

述べられたように、抗体は、結合ドメインの一例であり、それには、全抗体及び抗体の結合断片、たとえば、細胞マーカーに特異的に結合するＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｃ、及び単鎖（ｓｃ）形態及びその断片が挙げられる。追加の例にはｓｃＦｖに基づくグラバボディ及び可溶性ＶＨドメイン抗体が挙げられる。これらの抗体は重鎖可変領域のみを用いて結合領域を形成する。たとえば、Ｊｅｓｐｅｒｓ，ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２２：１１６１；Ｃｏｒｔｅｚ−Ｒｅｔａｍｏｚｏ，ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６４：２８５３；Ｂａｒａｌ，ｅｔ ａｌ．，２００６，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．１２：５８０；及びＢａｒｔｈｅｌｅｍｙ，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８３：３６３９）を参照のこと。

抗体または抗原結合断片は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、合成抗体、キメラ抗体、二重特性抗体、ミニボディ及び線状抗体のすべてまたは一部を含むことができる。

ヒト起源の抗体またはヒト化抗体は、ヒトにて低下した免疫原性を有するか、または免疫原性を有さず、非ヒト抗体に比べて少数の非免疫原性のエピトープを有する。抗体及びその断片は一般に、ヒト対象にて低下したレベルの抗原性を有するか、または抗原性を有さないように選択されるであろう。

特定の細胞マーカーを特異的に結合する抗体は、モノクローナル抗体を得る方法、ファージディスプレイの方法、ヒト抗体もしくはヒト化抗体を生成する方法、または当業者に知られるような抗体を産生するように操作されたトランスジェニック動物または植物を使用する方法を用いて調製することができる（たとえば、米国特許第６，２９１，１６１号及び同第６，２９１，１５８号を参照のこと）。部分的にまたは完全に合成された抗体のファージディスプレイライブラリが利用可能であり、細胞マーカーに結合することができる抗体またはその断片についてスクリーニングすることができる。たとえば、結合ドメインは、対象とする細胞マーカーに特異的に結合するＦａｂ断片についてのＦａｂファージライブラリをスクリーニングすることによって特定されてもよい（Ｈｏｅｔ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３：３４４を参照のこと）。ヒト抗体のファージディスプレイライブラリも利用可能である。さらに、好都合なシステム（マウス、ＨＵＭＡＢ ＭＯＵＳＥ（登録商標）（ＧｅｎＰｈａｒｍ Ｉｎｔ’ｌ．Ｉｎｃ．、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ）、ＴＣ ＭＯＵＳＥ（登録商標）（Ｋｉｒｉｎ Ｐｈａｒｍａ Ｃｏ．Ｌｔｄ．、Ｔｏｋｙｏ、ＪＰ）、ＫＭ−ＭＯＵＳＥ（登録商標）（Ｍｅｄａｒｅｘ、Ｉｎｃ．、Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ、ＮＪ）、ラマ、ニワトリ、ラット、ハムスター、ウサギ等）にて免疫原として対象とする細胞マーカーを用いたハイブリドーマ作成の従来の戦略を用いて結合ドメインを作成することができる。特定の実施形態では、抗体は、特定の望ましくない細胞型によって優先的に発現される細胞マーカーに特異的に結合し、非特異的な成分または無関係な標的とは交差反応しない。いったん特定されると、抗体のアミノ酸配列及び抗体をコードする遺伝子配列を単離する、及び／または決定することができる。

結合ドメインの代替供給源には、ランダムペプチドライブラリをコードする配列またはｓｃＴＣＲ（たとえば、Ｌａｋｅ，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｉｎｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１：７４５；Ｍａｙｎａｒｄ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，３０６：５１；米国特許第８，３６１，７９４号を参照のこと）、フィブリノーゲンドメイン（たとえば、Ｗｅｉｓｅｌ，ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ２３０：１３８８を参照のこと）、Ｋｕｎｉｔｚドメイン（たとえば、米国特許第６，４２３，４９８号を参照のこと）、設計されたアンキリン反復タンパク質（ＤＡＲＰｉｎｓ；Ｂｉｎｚ，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３２：４８９及びＢｉｎｚ，ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２２：５７５）、フィブロネクチン結合ドメイン（アドネクチンまたはモノボディ；Ｒｉｃｈａｒｄｓ，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３２６：１４７５；Ｐａｒｋｅｒ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．Ｄｅｓ．Ｓｅｌｅｃ．１８：４３５及びＨａｃｋｅｌ，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３８１：１２３８−１２５２）、システイン−ノットミニタンパク質（Ｖｉｔａ，ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ′ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）９２：６４０４−６４０８；Ｍａｒｔｉｎ，ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２１：７１及びＨｕａｎｇ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，１３：７５５）、テトラトリコペプチド反復ドメイン（Ｍａｉｎ，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，１１：４９７及びＣｏｒｔａｊａｒｅｎａ，ｅｔ ａｌ．，２００８，ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．３：１６１）、ロイシン−リッチ反復ドメイン（Ｓｔｕｍｐｐ，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３２：４７１）、リポカリンドメイン（たとえば、ＷＯ２００６／０９５１６４；Ｂｅｓｔｅ，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ′ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）９６：１８９８；及びＳｃｈｏｎｆｅｌｄ，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ′ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）１０６：８１９８を参照のこと）、Ｖ−様ドメイン（たとえば、米国特許出願公開番号２００７／００６５４３１を参照のこと）、Ｃ−型レクチンドメイン（Ｚｅｌｅｎｓｋｙ及びＧｒｅａｄｙ，２００５，ＦＥＢＳ Ｊ．２７２：６１７９；Ｂｅａｖｉｌ，ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ′ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）８９：７５３；及びＳａｔｏ，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ′ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）１００：７７７９）、ｍＡｂ２またはＦｃａｂ（商標）（たとえば、ＷＯ２００７／０９８９３４及びＷＯ２００６／０７２６２０を参照のこと）、アルマジロ反復タンパク質（たとえば、Ｍａｄｈｕｒａｎｔａｋａｍ，ｅｔ ａｌ．，２０１２ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．２１：１０１５；ＷＯ２００９／０４０３３８を参照のこと）、アフィリン（Ｅｂｅｒｓｂａｃｈ，ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３７２：１７２）、アフィボディ、アビマー、ノッチン、フィノマー、アトリマー、細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質−４（Ｗｅｉｄｌｅ，ｅｔ ａｌ．，２０１３，Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎ．Ｐｒｏｔｅｏ．１０：１５５）、等（Ｎｏｒｄ，ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．８：６０１；Ｎｏｒｄ，ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１５：７７２；Ｎｏｒｄ，ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｅｕｒｏ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６８：４２６９；Ｂｉｎｚ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３：１２５７；Ｂｏｅｒｓｍａ及びＰｌｕｃｋｔｈｕｎ，２０１１，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２２：８４９）のような代わりの非抗体足場のループ領域におけるアミノ酸の操作された多様性をコードする配列が挙げられる。

特定の実施形態では、結合ドメインは、Ｖα／β及びＣα／β鎖（たとえば、Ｖα−Ｃα、Ｖβ−Ｃβ、Ｖα−Ｖβ）を含む、または対象とする細胞マーカー（たとえば、ペプチド−ＭＨＣ複合体）に特異的なＶα−Ｃα、Ｖβ−Ｃβ、Ｖα−Ｖβの対を含む単鎖Ｔ細胞受容体（ｓｃＴＣＲ）である。

ペプチドアプタマーには、両端でタンパク質足場に連結された（細胞マーカーに特異的である）ペプチドループが挙げられる。この二重構造の制約はペプチドアプタマーの結合親和性を抗体に匹敵するレベルまで高める。可変ループの長さは通常８〜２０アミノ酸であり、足場は安定であり、可溶性であり、小さく、且つ非毒性であるタンパク質であることができる。ペプチドアプタマーの選択は、たとえば、酵母２ハイブリッド系（たとえば、Ｇａｌ４酵母２ハイブリッド系）またはＬｅｘＡ相互作用トラップ系のような様々な系を用いて行うことができる。

特定の実施形態では、結合ドメインは、細胞マーカーＣＤ１９を結合する抗体であることができる。特定の実施形態では、結合ドメインは、ＣＤ１９に特異的なＶＨ及びＶＬを含む単鎖Ｆｖ断片（ｓｃＦｖ）である。特定の実施形態では、ＶＨ及びＶＬの領域はヒトである。例となるＶＨ及びＶＬの領域には抗ＣＤ１９特異的モノクローナル抗体ＦＭＣ６３のセグメントが含まれる。特定の実施形態では、ｓｃＦｖはヒトであり、またはヒト化され、それには、ＲＡＳＱＤＩＳＫＹＬＮ（配列番号１０８）のＣＤＲＬ１配列、ＳＲＬＨＳＧＶ（配列番号１１１）のＣＤＲＬ２配列及びＧＮＴＬＰＹＴＦＧ（配列番号１０４）のＣＤＲＬ３配列を含む可変軽鎖が含まれる。他の実施形態では、ｓｃＦｖは、ＤＹＧＶＳ（配列番号１０３）のＣＤＲＨ１配列、ＶＴＷＧＳＥＴＴＹＹＮＳＡＬＫＳ（配列番号１１４）のＣＤＲＨ２配列、及びＹＡＭＤＹＷＧ（配列番号１１５）のＣＤＲＨ３配列を含む可変重鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖである。

結合ドメインをコードする遺伝子配列は、たとえば、ＦＭＣ６３のようなＣＤ１９を特異的に結合する抗体に由来するｓｃＦｖとして図１で示されている。アミノ酸ＧＳＴＳＧＳＧＫＰＧＳＧＥＧＳＴＫＧ（配列番号３０）を含む柔軟性のリンカーをコードする遺伝子配列はｓｃＦｖにてＶＨ鎖及びＶＬ鎖を分離する。リンカーを含むｓｃＦｖのアミノ酸配列は図２で示される（配列番号３４）。たとえば、ＳＪ２５Ｃ１（Ｂｅｊｃｅｋ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１；５５（１１）：２３４６−５１，ＰＭＩＤ７５３８９０１）及びＨＤ３７（Ｐｅｚｕｔｔｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．１９８７，１；１３８（９）：２７９３−９，ＰＭＩＤ２４３７１９９）のようなＣＤ１９を標的とする他の抗体が知られている。配列番号１０は抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ（ＶＨ−ＶＬ）のＤＮＡ配列を提供し、配列番号９は抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ（ＶＨ−ＶＬ）のアミノ酸配列を提供している。

特定の実施形態では、結合ドメインは細胞マーカーＲＯＲ１を結合する。特定の実施形態では、ｓｃＦｖは、ＡＳＧＦＤＦＳＡＹＹＭ（配列番号１０１）のＣＤＲＬ１配列、ＴＩＹＰＳＳＧ（配列番号１１２）のＣＤＲＬ２配列、及びＡＤＲＡＴＹＦＣＡ（配列番号１００）のＣＤＲＬ３配列を含む可変軽鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖである。特定の実施形態では、ｓｃＦｖは、ＤＴＩＤＷＹ（配列番号１０２）のＣＤＲＨ１配列、ＶＱＳＤＧＳＹＴＫＲＰＧＶＰＤＲ（配列番号１１３）のＣＤＲＨ２配列、及びＹＩＧＧＹＶＦＧ（配列番号１１７）のＣＤＲＨ３配列を含む可変重鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖである。

特定の実施形態では、結合ドメインは細胞マーカーＲＯＲ１を結合する。特定の実施形態では、ｓｃＦｖは、ＳＧＳＤＩＮＤＹＰＩＳ（配列番号１０９）のＣＤＲＬ１配列、ＩＮＳＧＧＳＴ（配列番号１０５）のＣＤＲＬ２配列、及びＹＦＣＡＲＧＹＳ（配列番号１１６）のＣＤＲＬ３配列を含む可変軽鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖである。特定の実施形態では、ｓｃＦｖは、ＳＮＬＡＷ（配列番号１１０）のＣＤＲＨ１配列、ＲＡＳＮＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳ（配列番号１０７）のＣＤＲＨ２配列、及びＮＶＳＹＲＴＳＦ（配列番号１０６）のＣＤＲＨ３配列を含む可変重鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖである。ＲＯＲ１に特異的な多数の追加の抗体が当業者に既知である。

特定の実施形態では、結合ドメインは細胞マーカーＨｅｒ２を結合する。Ｈｅｒ２に特異的な多数の抗体が当業者に既知であり、配列、エピトープ結合及び親和性について容易に特徴付けることができる。特定の実施形態では、結合ドメインにはハーセプチン抗体に由来するｓｃＦｖ配列が含まれる。特定の実施形態では、結合ドメインは、ハーセプチン抗体のＣＤＲＬ１配列、ＣＤＲＬ２配列及びＣＤＲＬ３配列を含む可変軽鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖを含む。特定の実施形態では、ｓｃＦｖは、ハーセプチン抗体のＣＤＲＨ１配列、ＣＤＲＨ２配列及びＣＤＲＨ３配列を含む可変重鎖を含むヒトｓｃＦｖまたはヒト化ｓｃＦｖである。ＣＤＲの配列はハーセプチンのアミノ酸配列から容易に決定することができる。Ｈｅｒ２結合ドメインをコードする例となる遺伝子配列は配列番号３９及び４０にて見いだされる。

特定の実施形態では、ＣＤＲ領域は、以下：軽鎖については、ＣＤＲＬ１はアミノ酸２４〜３４であり；ＣＤＲＬ２はアミノ酸５０〜５６であり；ＣＤＲＬ３はアミノ酸８９〜９７であり、重鎖については、ＣＤＲＨ１はアミノ酸３１〜３５であり；ＣＤＲＨ２はアミノ酸５０〜６５であり；ＣＤＲＨ３はアミノ酸９５〜１０２であるようなＫａｂａｔによって番号付けられたような抗体領域の範囲内に見いだされる。

他の抗体は周知であり、市販されている。たとえば、抗ＰＳＭＡ抗体及び抗ＰＳＣＡ抗体はＡｂｃａｍ ｐｌｃから入手できる（それぞれ、ａｂ６６９１２及びａｂ１５１６８）。メソテリン及びＷＴ１の抗体はＳａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ.から入手できる。リツキシマブ（商品名リツキサン、マブセラ及びジックス）のような抗ＣＤ２０抗体はＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されている。

示されるように、結合ドメインはＴ細胞受容体（ＴＣＲ）も含むことができる。ＴＣＲは、ＣＤ３との関連で主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）分子に結合した抗原を認識するのに一般に関与する、Ｔ細胞（またはＴリンパ球）の表面上に見いだされる分子を指す。ＴＣＲは、ほとんどのＴ細胞にて高度に可変性のα鎖とβ鎖（それぞれＴＣＲα及びＴＣＲβとしても知られる）のジスルフィド結合したヘテロ二量体を有する。Ｔ細胞の小さなサブセットでは、ＴＣＲは可変γ鎖及びδ鎖（それぞれＴＣＲγ及びＴＣＲδとしても知られる）のヘテロ二量体で構成される。ＴＣＲの各鎖は免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーであり、Ｎ末端免疫グロブリン可変ドメインを１つと、免疫グロブリン定常ドメインを１つと、膜貫通領域と、Ｃ末端に短い細胞質尾部を持つ（Ｊａｎｅｗａｙ，ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ：Ｔｈｅ Ｉｍｍｕｎｅ Ｓｙｓｔｅｍ ｉｎ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｄｉｓｅａｓｅ，３^ｒｄ Ｅｄ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐ．４：３３を参照のこと）。ＴＣＲは、ヒト、マウス、ラット、ネコ、イヌ、ヤギ、ウマまたは他の哺乳類を含む種々の動物種に由来してもよい。ＴＣＲは細胞に結合した（すなわち、膜貫通の領域またはドメインを有する）形態であってもよいし、または可溶性の形態であってもよい。

主要組織適合性複合体分子（ＭＨＣ分子）は、ペプチド抗原を細胞表面に送達する糖タンパク質を指す。ＭＨＣクラスＩ分子は、膜貫通α鎖（３つのαドメインを持つ）と非共有結合したβ２ミクログロブリンから成るヘテロ二量体である。ＭＨＣクラスＩＩ分子は、２つの膜貫通糖タンパク質α及びβで構成され、双方とも膜を貫通する。各鎖は２つのドメインを有する。ＭＨＣクラスＩ分子は、細胞質ゾルを起源とするペプチドを細胞表面に送達し、その際、ペプチド：ＭＨＣの複合体はＣＤ８^＋Ｔ細胞によって認識される。ＭＨＣクラスＩＩ分子は血管系を起源とするペプチドを細胞表面に送達し、その際、それらはＣＤ４^＋Ｔ細胞によって認識される。ＭＨＣ分子は、ヒト、マウス、ラット、または他の哺乳類を含む種々の動物種に由来してもよい。

スペーサー領域はキメラ分子の結合ドメインの相互作用を円滑にするので、得られるポリペプチド構造は細胞マーカーとの特異的な結合親和性を維持する、またはシグナル伝達活性（たとえば、エフェクタードメインの活性）を維持する、または双方である。

したがって、特定の実施形態では、スペーサー領域は、結合ドメインと発現されたキメラ分子の細胞内成分との間で見いだされる。特定の実施形態では、スペーサー領域は発現されたキメラ分子の細胞外成分の一部である。

望ましくない細胞上の個々の細胞マーカーについてスペーサー領域の長さをカスタマイズして望ましくない細胞の認識及び破壊を最適化することができる。特定の実施形態では、スペーサー領域の長さは、細胞マーカーのエピトープの位置、エピトープに対する結合ドメインの親和性、及び／または分子を発現している操作された細胞の、細胞マーカーの認識に応答して試験管内で、生体内で及び／または生体外で増殖する能力に基づいて選択することができる。

通常、スペーサー領域は、結合ドメインと発現されたキメラ分子の疎水性部分との間で見いだされる。スペーサー領域は結合ドメインの柔軟性を提供し、操作された細胞にて高い発現レベルを可能にすることができる。特定の実施形態では、スペーサー領域は、少なくとも１０〜２５０のアミノ酸、少なくとも１０〜２００のアミノ酸、少なくとも１０〜１５０のアミノ酸、少なくとも１０〜１００のアミノ酸、少なくとも１０〜５０のアミノ酸、または少なくとも１０〜２５のアミノ酸を有することができる。さらなる実施形態では、スペーサー領域は、２５０以下のアミノ酸；２００以下のアミノ酸、１５０以下のアミノ酸；１００以下のアミノ酸；５０以下のアミノ酸；４０以下のアミノ酸；３０以下のアミノ酸；２０以下のアミノ酸；または１０以下のアミノ酸を有する。

特定の実施形態では、スペーサー領域は、免疫グロブリン様分子のヒンジ領域、たとえば、ヒトのＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４に由来するヒンジ領域の全部または一部を含むことができ、またはそれに由来することができる。ヒンジ領域を操作して、たとえば、二量体化のような望ましくない構造的な相互作用を回避することができる。特定の実施形態では、ヒンジ領域の全部または一部を免疫グロブリンの定常領域の１以上のドメインと組み合わせることができる。たとえば、ヒンジ領域の一部をＣＨ２またはＣＨ３のドメインの全部または一部と組み合わせることができる。特定の実施形態では、スペーサー領域は、ＣＤ８αに由来する４７〜４８アミノ酸のヒンジ領域配列を含まない。

特定の実施形態では、スペーサー領域は、ＣＨ２領域の全部もしくは一部；ＣＨ３領域の全部もしくは一部；またはＣＨ２領域の全部もしくは一部とＣＨ３領域の全部もしくは一部との組み合わせでＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４に由来するヒンジ領域配列を含む群から選択される。

特定の実施形態では、短いスペーサー領域は１２以下のアミノ酸を有し、ＩｇＧ４のヒンジ領域配列（たとえば、配列番号５０によってコードされるタンパク質）の全部または一部を含み、中間のスペーサー領域は１１９以下のアミノ酸を有し、ＩｇＧ４のヒンジ領域配列とＣＨ３領域（たとえば、配列番号５２）の全部または一部を含み、長いスペーサー領域は２２９以下のアミノ酸を有し、ＩｇＧ４のヒンジ領域配列とＣＨ２領域とＣＨ３領域（たとえば、配列番号６１）の全部または一部を含む。

特定の実施形態では、結合ドメインが望ましくない細胞の膜の極めて近傍にある細胞マーカーの一部に結合する場合、長いスペーサー（たとえば、２２９以下のアミノ酸で且つ１１９を超えるアミノ酸）が選択される。望ましくない細胞の膜の極めて近傍は、細胞マーカーの最初の１００の細胞外アミノ酸の範囲内を意味する。

特定の実施形態では、結合ドメインが望ましくない細胞の膜に対して遠位にある細胞マーカーの一部に結合する場合、中間のまたは短いスペーサーが選択される（たとえば、１１９以下のアミノ酸または１２以下のアミノ酸）。

細胞マーカーの結合部分が膜に対して近傍にあるか、または遠位であるかは、三次元構造をモデル化することによって、または結晶構造の解析に基づいて決定することもできる。

特定の実施形態では、発現されたキメラ分子は、Ｉｇ／Ｆｒｉｚｚｌｅｄドメインに対して遠位である膜に位置するＲＯＲ１エピトープに結合するｓｃＦｖを含む結合ドメインと１５以下のアミノ酸であるスペーサーとを含む。特定の実施形態では、発現されたキメラ分子は、Ｋｒｉｎｇｌｅドメインに対して近傍である膜に位置するＲＯＲ１エピトープを結合するｓｃＦｖを含む結合ドメインと１５アミノ酸より長いスペーサーとを含む。特定の実施形態では、発現されたキメラ分子は、ＣＤ１９を結合するｓｃＦｖを含む結合ドメインと１５以下のアミノ酸であるスペーサーとを含む。

特定の実施形態では、結合ドメインが、（ｉ）ＲＡＳＱＤＩＳＫＹＬＮ（配列番号１０８）のＣＤＲＬ１配列とＳＲＬＨＳＧＶ（配列番号１１１）のＣＤＲＬ２配列とＧＮＴＬＰＹＴＦＧ（配列番号１０４）のＣＤＲＬ３配列とを含む可変軽鎖及びＤＹＧＶＳ（配列番号：１０３）のＣＤＲＨ１配列とＶＴＷＧＳＥＴＴＹＹＮＳＡＬＫＳ（配列番号１１４）のＣＤＲＨ２配列とＹＡＭＤＹＷＧ（配列番号１１５）のＣＤＲＨ３配列とを含む可変重鎖を、または（ｉｉ）ＡＳＧＦＤＦＳＡＹＹＭ（配列番号１０１）のＣＤＲＬ１配列とＴＩＹＰＳＳＧ（配列番号１１２）のＣＤＲＬ２配列とＡＤＲＡＴＹＦＣＡ（配列番号１００）のＣＤＲＬ３配列とを含む可変軽鎖及びＤＴＩＤＷＹ（配列番号１０２）のＣＤＲＨ１配列とＶＱＳＤＧＳＹＴＫＲＰＧＶＰＤＲ（配列番号１１３）のＣＤＲＨ２配列とＹＩＧＧＹＶＦＧ（配列番号１１７）のＣＤＲＨ３配列とを含む可変重鎖を含む場合、スペーサーは１２以下のアミノ酸であることができ、さらに特定の実施形態では、配列番号４７を含むことができる。

特定の実施形態では、結合ドメインが、（ｉ）ＳＧＳＤＩＮＤＹＰＩＳ（配列番号１０９）のＣＤＲＬ１配列とＩＮＳＧＧＳＴ（配列番号１０５）のＣＤＲＬ２配列とＹＦＣＡＲＧＹＳ（配列番号１１６）ＣＤＲＬ３配列とを含む可変軽鎖及びＳＮＬＡＷ（配列番号１１０）のＣＤＲＨ１配列とＲＡＳＮＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳ（配列番号１０７）のＣＤＲＨ２配列とＮＶＳＹＲＴＳＦ（配列番号１０６）のＣＤＲＨ３配列とを含む可変重鎖を、または（ｉｉ）ハーセプチン抗体のＣＤＲＬ１の配列とＣＤＲＬ２の配列とＣＤＲＬ３の配列とを含む可変軽鎖及びハーセプチン抗体のＣＤＲＨ１の配列とＣＤＲＨ２の配列とＣＤＲＨ３の配列とを含む可変重鎖を含む場合、スペーサーは２２９以下のアミノ酸であることができ、さらに特定の実施形態では、配列番号６１を含むことができる。

特定の実施形態では、「ヒンジ領域」または「ヒンジ」は、（ａ）免疫グロブリンのヒンジ配列（たとえば、上部及びコアの領域で構成される）もしくはその機能的断片もしくはその変異体、（ｂ）ＩＩ型Ｃ−レクチンのドメイン間（ストーク）領域もしくはその機能的断片もしくはその変異体、または（ｃ）分化抗原群（ＣＤ）分子のストーク領域もしくはその機能的変異体を指す。「野生型の免疫グロブリンのヒンジ配列」は、抗体の重鎖で見いだされるＣＨ１ドメインとＣＨ２ドメインとの間に入れられ、それらを接続する（たとえば、ＩｇＧ、ＩｇＡ及びＩｇＤについて）、またはＣＨ１ドメインとＣＨ３ドメインとの間に入れられ、それらを接続する（たとえば、ＩｇＥ及びＩｇＭについて）天然に存在する上部及び中部のヒンジのアミノ酸配列を指す。特定の実施形態では、ヒンジ領域はヒトであり、特定の実施形態では、ヒトＩｇＧのヒンジ領域を含む。

ＩＩ型Ｃ−レクチンまたはＣＤ分子の「ストーク領域」は、Ｃ型レクチン様ドメイン（ＣＴＬＤ、たとえば、ナチュラルキラー細胞受容体のＣＴＬＤに類似する）と疎水性部分（たとえば、膜貫通ドメイン）との間に位置するＩＩ型Ｃ−レクチンまたはＣＤ分子の細胞外ドメインの部分を指す。たとえば、ヒトＣＤ９４（ＧｅｎＢａｎｋ受入番号ＡＡＣ５０２９１．１）の細胞外ドメインはアミノ酸残基３４〜１７９に相当するが、ＣＴＬＤはアミノ酸残基６１〜１７６に相当するので、ヒトＣＤ９４分子のストーク領域はアミノ酸残基３４〜６０を含み、それは疎水性部分（たとえば、膜貫通ドメイン）とＣＴＬＤとの間に位置する（Ｂｏｙｉｎｇｔｏｎ，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ１０：７５を参照のこと；他のストーク領域の記載については、Ｂｅａｖｉｌ，ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８９：７５３；及びＦｉｇｄｏｒ，ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：７７も参照のこと）。これらＩＩ型Ｃ−レクチンまたはＣＤ分子は、ストーク領域と膜貫通領域またはＣＴＬＤとの間で接合アミノ酸も有してもよい。別の例では、２３３アミノ酸のヒトＮＫＧ２Ａタンパク質（ＧｅｎＢａｎｋ受入番号Ｐ２６７１５．１）はアミノ酸７１〜９３の範囲での疎水性部分（たとえば、膜貫通ドメイン）及びアミノ酸９４〜２３３の範囲での細胞外ドメインを有する。ＣＴＬＤはアミノ酸１１９〜２３１を含み、ストーク領域はアミノ酸９９〜１１６を含み、それは追加の接合アミノ酸が隣接してもよい。他のＩＩ型Ｃ−レクチンまたはＣＤ分子は、その細胞外結合ドメイン、ストーク領域、及びＣＴＬＤと同様に当該技術で既知である（たとえば、ヒトＣＤ２３、ＣＤ６９、ＣＤ７２、ＮＫＧ２Ａ及びＮＫＧ２Ｄの配列及びそれらの説明についてはそれぞれＧｅｎＢａｎｋ受入番号ＮＰ＿００１９９３．２；ＡＡＨ０７０３７．１；ＮＰ＿００１７７３．１；ＡＡＬ６５２３４．１；ＣＡＡ０４９２５．１を参照のこと）。

ＩＩ型Ｃ−レクチンまたはＣＤ分子のストーク領域ヒンジまたはその断片の「誘導体」は、野生型のＩＩ型Ｃ−レクチンまたはＣＤ分子のストーク領域の１、２、または３のアミノ酸が欠失、挿入、置換またはそれらの組み合わせを有する８〜１５０のアミノ酸の配列を含む。たとえば、誘導体は１以上のアミノ酸の置換及び／またはアミノ酸の欠失を含むことができる。特定の実施形態では、たとえば、ＮＫＧ２Ａ、ＮＫＧ２Ｄ、ＣＤ２３、ＣＤ６４、ＣＤ７２、またはＣＤ９４の８〜２０アミノ酸に由来するもののようなストーク領域の誘導体は、野生型のストーク領域の配列に比べてタンパク分解性切断にさらに耐性である。

特定の実施形態では、ストーク領域ヒンジは７〜１８のアミノ酸を含んでもよく、αらせんのコイル状にしたコイル構造を形成することができる。特定の実施形態では、ストーク領域ヒンジは０、１、２、３、または４つのシステインを含有する。例となるストーク領域ヒンジには、たとえば、ＣＤ６９、ＣＤ７２、ＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ及びＮＫＧ２Ｄのストーク領域に由来する１０〜１５０のアミノ酸を含む部分のようなストーク領域の断片が挙げられる。

キメラ分子で使用することができる代わりのヒンジは、免疫グロブリンＶ様ドメインまたは免疫グロブリンＣ様ドメインを接続する細胞表面受容体（ドメイン間領域）の部分に由来する。細胞表面受容体が複数のＩｇＶ様ドメインを直列に含有するＩｇＶ様ドメイン間の領域及び細胞表面受容体が複数の直列のＩｇＣ様領域を含有するＩｇＣ様ドメイン間の領域もキメラ分子にて有用なヒンジとして熟考される。特定の実施形態では、細胞表面受容体のドメイン間領域を含むヒンジ配列はさらに、天然に存在するまたは付加されるモチーフ、たとえば、ＩｇＧのコアヒンジ配列を含有して１以上のジスルフィド結合を提供し、キメラ分子の二量体形成を安定化する。ヒンジの追加の例には、ＣＤ２、ＣＤ４、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ４８、ＣＤ５８、ＣＤ６６、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５０、ＣＤ１６６、及びＣＤ２４４のＩｇＶ様領域とＩｇＣ様領域の間でのドメイン間領域が挙げられる。

特定の実施形態では、ヒンジ配列は、５〜１５０のアミノ酸、５〜１０のアミノ酸、１０〜２０のアミノ酸、２０〜３０のアミノ酸、３０〜４０のアミノ酸、４０〜５０のアミノ酸、５０〜６０のアミノ酸、５〜６０のアミノ酸、５〜４０のアミノ酸、たとえば、８〜２０のアミノ酸または１０〜１５のアミノ酸を含む。ヒンジは主として柔軟性であってもよいが、さらに剛性の特徴を提供してもよく、最小限のβシートを伴ったαらせん構造を主として含有してもよい。

特定の実施形態では、ヒンジ配列は血漿及び血清にて安定であり、タンパク分解性の切断に耐性である。たとえば、ＩｇＧ１の上部ヒンジ領域における最初のリジンを変異させ、または欠失させてタンパク分解性の切断を出来るだけ抑えてもよく、ヒンジは接合アミノ酸を含んでもよい。一部の実施形態では、ヒンジ配列は、たとえば、１つのジスルフィド結合または複数のジスルフィド結合を形成して二量体形成を安定化する能力を付与する免疫グロブリンのヒンジコア構造ＣＰＰＣＰ（配列番号１２５）のような天然に存在するまたは付加されるモチーフを含有してもよい。

「リンカー配列」は、２〜５００までのアミノ酸を有するアミノ酸配列であることができ、それは、リンカーによって接続された２つの領域、ドメイン、モチーフ、カセットまたはモジュールの間での立体的な動きのための柔軟性及び空間を提供することができる。例となるリンカー配列には、Ｇｌｙ_ｘＳｅｒ_ｙの１〜１０の反復を有するものが挙げられ、その際、ｘ及びｙは、それら双方ともが０になることはないという条件で独立して０〜１０の整数である（たとえば、（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_２（配列番号１２２）、（Ｇｌｙ_３Ｓｅｒ）_２（配列番号１２３）、Ｇｌｙ_２Ｓｅｒ、または（Ｇｌｙ_３Ｓｅｒ）_２Ｇｌｙ_２Ｓｅｒ）（配列番号１２４）のようなそれらの組み合わせ）。特定の他の実施形態では、リンカー配列は、たとえば、ＣＨ３のみまたはＣＨ２ＣＨ３の配列のような１以上の免疫グロブリン重鎖定常領域を含むことができる。

リンカー配列は接合アミノ酸を提供することが多い。接合アミノ酸は、ポリペプチドの２つの隣接したモチーフ、領域またはドメインの間での、たとえば、結合ドメインと疎水性部分と隣接するエフェクタードメインの間での、または２つのモチーフ、領域またはドメインを連結するリンカー領域の一方の末端もしくは双方の末端における１以上の（たとえば、２〜２０）アミノ酸残基を指す（たとえば、リンカーと隣接する結合ドメインとの間及び／またはリンカーと隣接するヒンジとの間）。接合アミノ酸は融合タンパク質の構築物の設計から生じてもよい（たとえば、融合タンパク質をコードする核酸分子の構築の間に制限酵素部位の使用から生じるアミノ酸残基）。たとえば、単一の接合アミノ酸であるアスパラギンは、配列番号５８によって示される核酸配列によってコードされるキメラ分子における分泌シグナル配列（配列番号３１）をコードする核酸配列とタグカセット（配列番号１２７）をコードする配列との間で見いだされるＡＡＴコドンによってコードされる。同様に、アスパラギン（Ｎ）接合アミノ酸は、配列番号１３０で示されるアミノ酸配列を有するキメラ分子にて見いだされるＧＧＳＧＳＧ（配列番号１２９）の柔軟なリンカーのアミノ酸配列とＷＳＨＰＱＦＥＫ（配列番号１１８）のアミノ酸タグ配列との間で見いだされる。

特定の実施形態では、細胞外成分はヒンジと１以上のリンカー配列とを含むことができ、または細胞外成分はヒンジと１以上のリンカー配列と１以上のタグカセットとを含むことができる。

キメラ分子の構造内では、タグカセットは、（ａ）スペーサー領域へのアミノ末端にすぐ接して位置してもよく、（ｂ）リンカー配列間に及びそれを接続して置かれてもよく、（ｃ）結合ドメインに対するＣ末端にすぐ接して位置してもよく、（ｄ）結合ドメイン（たとえば、ｓｃＦｖ）とエフェクタードメインの間に及びエフェクタードメインに結合ドメインを接続して置かれてもよく、（ｅ）結合ドメインのサブセット間に及びそれを接続して置かれてもよく、または（ｆ）キメラ分子のアミノ末端に位置してもよい。特定の実施形態では、１以上の接合アミノ酸は、タグカセットと疎水性部分の間及びそれらを接続して配置されてもよく、またはタグカセットとスペーサー領域の間に及びそれらを接続して配置されてもよく、またはタグカセットとリンカー配列の間に及びそれらを接続して配置されてもよく、またはタグカセットと結合ドメインの間及びそれらを接続して配置されてもよい。

さらなる実施形態では、２以上の第１のタグカセットはキメラ分子の異なる領域に位置してもよい。特定の実施形態では、第１のタグカセットは、１以上のスペーサー領域を含むコネクター領域に位置し、第２のタグカセットは、キメラ分子のアミノ末端またはカルボキシ末端またはその双方に位置する（たとえば、図３８Ｈを参照のこと）。

特定の実施形態では、タグカセットは、本開示の融合タンパク質の１以上のスペーサー領域を含むコネクター領域の中に位置する。特定の実施形態では、細胞外成分はタグカセットに隣接するリンカー配列を含むことができ、その際、タグカセットを伴ったリンカー配列は、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１３９）、Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１４０）、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１４１）、Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１４２）、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１４３）、またはＴｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１４４）のアミノ酸配列を有する。

キメラ分子の融合タンパク質の実施形態では、融合タンパク質と同族結合分子との間でタンパク質複合体が生じることができ、それはタグカセットと同族結合分子との間での結合の結果である。特定の実施形態では、キメラ分子はタグカセットが可変領域リンカーの中（結合ドメインのサブユニット間）に位置するｓｃＦｖまたはｓｃＴＣＲ結合ドメインを含む。特定の実施形態では、キメラ分子は、結合ドメインのアミノ末端に位置するタグカセットを有する。そのようなタンパク質複合体または融合タンパク質の構造では、キメラ分子の結合ドメインはその細胞マーカーの特異性またはその特異的な細胞マーカーの結合親和性を保持するであろう。

「可変領域リンカー」は具体的には、重鎖免疫グロブリン可変領域を軽鎖免疫グロブリン可変領域に接続する、またはＴ細胞受容体Ｖ_α／β鎖とＣ_α／β鎖を接続する（たとえば、Ｖ_α−Ｃ_α、Ｖ_β−Ｃ_β、Ｖ_α−Ｖ_β）、または各Ｖ_α−Ｃ_α、Ｖ_β−Ｃ_β、Ｖ_α−Ｖ_βの対をヒンジ又は疎水性部分に接続する５〜３５のアミノ酸の配列を指し、それは、得られる単鎖ポリペプチドが抗体またはＴ細胞受容体と同じ細胞マーカーに対して特異的な結合親和性を保持するように、２つのサブ結合ドメインの相互作用に十分なスペーサー機能及び柔軟性を提供する。特定の実施形態では、可変領域リンカーは１０〜３０のアミノ酸または１５〜２５のアミノ酸を含む。特定の実施形態では、可変領域リンカーペプチドはＧｌｙ_ｘＳｅｒ_ｙの１〜１０の反復を含み、その際、ｘ及びｙは、それら双方ともが０になることはないという条件で独立して０〜１０の整数であり（たとえば、Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ（配列番号１４５）、Ｇｌｙ_３Ｓｅｒ（配列番号１４６）、Ｇｌｙ_２Ｓｅｒ、または（Ｇｌｙ_３Ｓｅｒ）_ｎ（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_１（配列番号１４７）、（Ｇｌｙ_３Ｓｅｒ）_ｎ（Ｇｌｙ_２Ｓｅｒ）_ｎ（配列番号１４８）、（Ｇｌｙ_３Ｓｅｒ）_ｎ（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_ｎ（配列番号１４７）、または（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_ｎ（配列番号１４５））、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０の整数であり、連結された可変領域は機能的な免疫グロブリン様の結合ドメイン（たとえば、ｓｃＦｖ、ｓｃＴＣＲ）を形成する。例となる可変領域リンカーには、配列番号３０、１２９、１２２〜１２４、及び１４６〜１４９、及び（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_ｎ（配列番号１４５）で示されるそれらのアミノ酸配列が挙げられ、その際、ｎは、配列番号１５１で示されるアミノ酸配列を有するキメラ分子にて見いだされるように３である（配列番号６０）。

疎水性部分（たとえば、膜貫通ドメイン）。「疎水性部分」は、細胞膜にて熱力学的に安定であり、一般に１５アミノ酸から３０アミノ酸の長さの範囲である三次元構造を有するアミノ酸配列を意味する。疎水性部分の構造はアルファらせん、ベータバレル、ベータシート、ベータらせん、またはそれらの組み合わせを含んでもよい。疎水性部分は膜貫通ドメインであることができ、逆もまた同様である。

キメラ分子に含有される疎水性部分は、融合タンパク質の一部が細胞外に位置する（たとえば、タグカセット、コネクタードメイン、結合ドメイン）、且つ一部が細胞内に位置する（たとえば、エフェクタードメイン）ように融合タンパク質が細胞膜と会合するようにするであろう。疎水性部分は一般に細胞膜のリン脂質二重層の中に配置されるであろう。特定の実施形態では、１以上の接合アミノ酸は、疎水性部分とエフェクタードメインの間に及び疎水性部分をエフェクタードメインに接続して配置されてもよく、または疎水性部分と細胞外成分の一部の間に及び疎水性部分を細胞外成分の一部に接続して配置されてもよく、または疎水性部分とタグカセットの間に及び疎水性部分をタグカセットに接続して配置されてもよい。

特定の実施形態では、疎水性部分は膜貫通ドメインである。

したがって、本明細書で開示されている発現されたキメラ分子は膜貫通ドメインを含むこともでき、少なくともその一部は細胞外成分と細胞内成分の間に位置する。膜貫通ドメインは操作された細胞の膜にて発現されたキメラ分子を係留することができる。膜貫通ドメインは天然の供給源及び／または合成の供給源のいずれかに由来することができる。供給源が天然である場合、膜貫通ドメインは膜に結合したタンパク質または膜貫通タンパク質に由来することができる。特定の例は、内在性膜タンパク質（たとえば、受容体、分化抗原群（ＣＤ）の分子、酵素、トランスポータ、細胞接着分子等）に由来することができる。膜貫通ドメインは、Ｔ細胞受容体のアルファ鎖、ベータ鎖またはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２；ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７及びＣＤ１５４の少なくとも膜貫通領域（複数可）を含むことができる。膜貫通ドメインには図２または図６で示されたものを挙げることができる。

特定の実施形態では、膜貫通ドメインは図２で示されるようなＣＤ２８の膜貫通ドメインのアミノ酸配列、またはＣＤ４の膜貫通ドメインのアミノ酸配列を含む。ＣＤ２８の膜貫通ドメインをコードする代表的な遺伝子配列は図１に示される（配列番号１２）。

細胞内成分。発現されたキメラ分子の細胞内成分はエフェクタードメインを含むことができる。エフェクタードメインは、機能的なシグナルを細胞に伝達することができる。特定の実施形態では、エフェクタードメインは、細胞性の応答を直接促進し、または細胞性の応答を直接促進する１以上の他のタンパク質と会合することによって間接的に促進するであろう。エフェクタードメインは、望ましくない細胞上で発現された細胞マーカーに結合する際、操作された細胞の少なくとも１つの機能の活性化を提供することができる。操作された細胞の活性化には、分化、増殖及び／または他のエフェクター機能の活性化の１以上を挙げることができる。

エフェクタードメインには、１、２、３以上の受容体シグナル伝達ドメイン、細胞内シグナル伝達ドメイン（たとえば、細胞質シグナル伝達配列）、共刺激ドメインまたはそれらの組み合わせを挙げることができる。例となるエフェクタードメインには、４−１ＢＢ、ＣＡＲＤ１１、ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ３ζ、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９Ｂ、ＤＡＰ１０、ＦｃＲα、ＦｃＲβ、ＦｃＲγ、Ｆｙｎ、ＨＶＥＭ、ＩＣＯＳ、ＬＡＧ３、ＬＡＴ、Ｌｃｋ、ＬＲＰ、ＮＫＧ２Ｄ、ＮＯＴＣＨ１、ｐＴα、ＰＴＣＨ２、ＯＸ４０、ＲＯＲ２、Ｒｙｋ、ＳＬＡＭＦ１、Ｓｌｐ７６、ＴＣＲα、ＴＣＲβ、ＴＲＩＭ、Ｗｎｔ、Ｚａｐ７０、またはそれらの組み合わせから選択されるシグナル伝達ドメイン及び刺激ドメインが挙げられる。

刺激方式で作用する一次細胞質シグナル伝達配列は、受容体チロシンに基づく活性化のモチーフまたはｉＴＡＭとして知られるシグナル伝達モチーフを含有してもよい。ｉＴＡＭを含有する一次細胞質シグナル伝達配列には、ＣＤ３γ、ＣＤ３δ、ＣＤ３ε、ＣＤ３ζ、ＣＤ５、ＣＤ２２、ＣＤ６６ｄ、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、及びＦｅＲガンマに由来するものが挙げられる。特定の実施形態では、ＣＤ３ζの変異体は図７で示されるような少なくとも１、２、３またはすべてのｉＴＡＭ領域を保持する。

特定の実施形態では、エフェクタードメインには細胞質シグナル伝達タンパク質と会合する細胞質部分が含まれ、その際、細胞質シグナル伝達タンパク質は、リンパ球の受容体もしくはそのシグナル伝達ドメイン、複数のｉＴＡＭを含むタンパク質、共刺激ドメイン、またはそれらの組み合わせである。

細胞内シグナル伝達ドメインの例には、ＣＤ３ζ鎖、及び／または結合ドメインの結合に続いてシグナル伝達を開始するように協調して作用する共受容体の細胞質配列が含まれる。

特定の実施形態では、操作された細胞によって発現させた分子の細胞内シグナル伝達ドメインは、他の所望の細胞質ドメイン（複数可）と組み合わせられた細胞内シグナル伝達ドメインを含むように設計することができる。たとえば、分子の細胞内シグナル伝達ドメインは細胞内シグナル伝達ドメインと、たとえば、共刺激シグナル伝達領域のような共刺激ドメインとを含むことができる。

共刺激シグナル伝達領域は、共刺激ドメインの細胞内ドメインを含む分子の一部を指す。共刺激ドメインは、細胞マーカーの結合に対するリンパ球の応答に必要とされ得る発現された細胞マーカー結合ドメイン以外の細胞表面分子である。そのような分子の例には、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、リンパ球機能関連抗原−１（ＬＦＡ−１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７−Ｈ３、及びＣＤ８３と特異的に結合するリガンドが挙げられる。

特定の実施形態では、図２で提供されているようなＣＤ３ζの変異体及び４−１ＢＢ細胞内シグナル伝達ドメインの一部を含む細胞内シグナル伝達ドメインのアミノ酸配列。代表的な遺伝子配列は図１にて提供されている（配列番号１５５、配列番号１）。

特定の実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインには、（ｉ）ＣＤ３ζのシグナル伝達ドメインの全部または一部、（ｉｉ）ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインの全部または一部、（ｉｉｉ）４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインの全部または一部、（ｉｖ）ＣＤ３ζ、ＣＤ２８及び／または４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインの全部または一部が挙げられる。

本開示のキメラ分子にて有用な追加の例となるエフェクタードメインは、Ｗｎｔシグナル伝達経路（たとえば、ＬＲＰ、Ｒｙｋ、ＲＯＲ２）、ＮＯＴＣＨシグナル伝達経路（たとえば、ＮＯＴＣＨ１、ＮＯＴＣＨ２、ＮＯＴＣＨ３、ＮＯＴＣＨ４）、Ｈｅｄｇｅｈｏｇシグナル伝達経路（たとえば、ＰＴＣＨ、ＳＭＯ）、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫｓ）（たとえば、表皮増殖因子（ＥＧＦ）受容体ファミリー、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）受容体ファミリー、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）受容体ファミリー、インスリン受容体（ＩＲ）ファミリー、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）受容体ファミリー、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）受容体ファミリー、トロポマイシン受容体キナーゼ（Ｔｒｋ）受容体ファミリー、エフリン（Ｅｐｈ）受容体ファミリー、ＡＸＬ受容体ファミリー、白血球チロシンキナーゼ（ＬＴＫ）受容体ファミリー、免疫グロブリン様及びＥＧＦ様ドメイン１（ＴＩＥ）受容体ファミリーを伴ったチロシンキナーゼ、受容体チロシンキナーゼ様オーファン（ＲＯＲ）受容体ファミリー、ジスコイジンドメイン（ＤＤＲ）受容体ファミリー、形質移入の間に再構成された（ＲＥＴ）受容体ファミリー、チロシン−タンパク質キナーゼ−様（ＰＴＫ７）受容体ファミリー、受容体チロシンキナーゼ（ＲＹＫ）受容体ファミリーに関連した、筋肉特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）受容体ファミリー）；Ｇ−タンパク質共役受容体、ＧＰＣＲｓ（Ｆｒｉｚｚｌｅｄ、Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ）；セリン／スレオニンキナーゼ受容体（ＢＭＰＲ、ＴＧＦＲ）；またはサイトカイン受容体（ＩＬ１Ｒ、ＩＬ２Ｒ、ＩＬ７Ｒ、ＩＬ１５Ｒ）のタンパク質に由来してもよい。

発現されたキメラ分子の細胞内シグナル伝達ドメインの配列は無作為なまたは特定された順序で互いに連結することができる。任意で、好ましくは長さ２〜１０アミノ酸の間での短いオリゴリンカーまたはタンパク質リンカーが結合を形成してもよい。

したがって、キメラ分子に含有されるエフェクタードメインは、細胞内成分であり、細胞に機能的なシグナルを伝達することができる。特定の実施形態では、単鎖キメラ分子は第２の単鎖キメラ分子とそれぞれ二量体化するであろうが、その際、二量体化は、エフェクタードメインを含む細胞内成分が非常に近接し、適切なシグナルに曝露するとシグナル伝達を促進するようにする。示されるように、そのような二量体タンパク質の複合体を形成することに加えて、エフェクタードメインはさらに、共刺激因子のような他のシグナル伝達因子と会合して細胞内シグナルを生じる多重タンパク質の複合体を形成してもよい。特定の実施形態では、エフェクタードメインは細胞性の応答を直接促進する１以上の他のタンパク質と会合することによって細胞性の応答を間接的に促進するであろう。エフェクタードメインには、１、２、３以上の受容体シグナル伝達ドメイン、共刺激ドメイン、またはそれらの組み合わせが挙げられてもよい。種々のシグナル伝達分子（たとえば、シグナル伝達受容体）に由来するエフェクタードメイン、共刺激ドメインまたはその双方を含む細胞内成分は本開示の融合タンパク質で使用されてもよい。

操作された細胞によって発現される特定の分子の設計は、タグカセット、標的とされる細胞マーカー、細胞マーカーに対する結合ドメインの親和性、細胞マーカー結合ドメインに必要とされる柔軟性、及び／または細胞内シグナル伝達ドメインの種類に応じてカスタマイズすることができる。特定の実施形態では、多数の構築物を試験管内及び生体内のモデルで調べて操作された細胞の培養で増殖する及び／または望ましくない細胞を殺傷する能力を判定する。特定の実施形態では、試験管内で少なくとも２世代をとおして増殖する及び／または生体内での導入後７２時間以内に増殖する操作されたエフェクター（たとえば、分化した操作されたＨＳＰＣ）の少なくとも３０％の能力を提供する分子が選択される。特定の実施形態では、免疫欠損マウスにて生体内で７２時間以内に活性化が誘導した細胞死（ＡＩＣＤ）を受ける細胞が５０％超える、及び腫瘍細胞の存在を減らすことができない分子は選択されない。

以下の開示は、発現されたキメラ分子及び関連するベクターのさらに詳細な例を提供する。

「キメラ抗原受容体」または「ＣＡＲ」は、エフェクタードメインに連結される望ましくない細胞に優先的に関連する細胞マーカーに結合する結合ドメインを含む合成で設計された受容体を指す。結合ドメインとエフェクタードメインは、スペーサードメイン、膜貫通ドメイン、タグカセット及び／またはリンカー配列を介して連結することができる。

特定の実施形態では、２Ａ２、Ｒ１２、及びＲ１１のｍＡｈｓ（ＲＯＲ１）ならびにＦＭＣ６３のｍＡｂ（ＣＤ１９）のＶＬ鎖とＶＨ鎖のセグメントを用いてＲＯＲ１に特異的なＣＡＲ及びＣＤ１９に特異的なＣＡＲを構築することができる。Ｒ１１及びＲ１２の可変領域の配列は、Ｙａｎｇ，ｅｔ ａｌ，Ｐｌｏｓ Ｏｎｅ，６（６）：ｅ２１０１８，Ｊｕｎｅ，１５，２０１１にて提供されている。「ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３」（２２９ＡＡ、配列番号６１）、「ヒンジ−ＣＨ３」（１１９ＡＡ、配列番号５２）または「ヒンジ」のみ（１２ＡＡ、配列番号４７）の配列のいずれかを含むＩｇＧ４−Ｆｃ（配列番号９２）に由来するスペーサードメインに各ｓｃＦｖを（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_３（配列番号６０）タンパク質によって連結することができる。（図１、配列番号５０）。スペーサーはすべて、ネイティブのＩｇＧ４−Ｆｃタンパク質の１０８位に位置する「ヒンジ」ドメイン内でＳ→Ｐの置換を含有することができ、ヒトＣＤ２８（Ｕｎｉｐｒｏｔ：Ｐ１０７４７、配列番号９３）の２７ＡＡの膜貫通ドメインに連結することができ、且つ（ｉ）ネイティブＣＤ２８タンパク質（配列番号９３）の１８６〜１８７位に位置するＬＬ→ＧＧの置換を伴うヒトＣＤ２８の４１ＡＡの細胞質ドメイン、または（ｉｉ）ヒト４−１ＢＢ（Ｕｎｉｐｒｏｔ；Ｑ０７０１１、配列番号９５）の４２ＡＡの細胞質ドメインのいずれかを含むエフェクタードメインのシグナル伝達モジュールに連結することができ、そのそれぞれはヒトＣＤ３ζ（Ｕｎｉｐｒｏｔ：Ｐ２０９６３、配列番号９４）のアイソフォーム３の１１２ＡＡの細胞質ドメインに連結することができる。構築物は、Ｔ２Ａリボソームスキップ要素（配列番号８８）とキメラ受容体の下流のｔＥＧＦＲ配列（配列番号２７）をコードする。ｔＥＧＦＲは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。各導入遺伝子をコードし、コドンが最適化された遺伝子配列は合成することができ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＮｈｅＩ及びＮｏｔ１制限部位を用いてｅｐＨＩＶ７レンチウイルスベクターにクローニングすることができる。ｅｐＨＩＶ７レンチウイルスベクターは、ｐＨＩＶ７のサイトメガロウイルスプロモータをＥＦ−１プロモータで置き換えることによってｐＨＩＶ７ベクターに由来することができる。ＲＯＲ１キメラ受容体、ＣＤ１９キメラ受容体、ｔＥＧＦＲまたはタグカセットをコードするレンチウイルスは、パッケージングベクターｐＣＨＧＰ−２、ｐＣＭＶ−Ｒｅｖ２及びｐＣＭＶ−Ｇ、ならびにＣＡＬＰＨＯＳ（登録商標）形質移入試薬（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いて２９３Ｔ細胞にて産生され得る。

ＨＥＲ２に特異的なキメラ受容体は、ＨＥＲ２上の膜近傍のエピトープを認識するＨＥＲ２に特異的なｍＡｂのＶＬ鎖及びＶＨ鎖のセグメントを用いて構築することができ、ｓｃＦｖはＩｇＧ４ヒンジ／ＣＨ２／ＣＨ３、ＩｇＧ４ヒンジ／ＣＨ３、及びＩｇＧ４ヒンジのみの細胞外スペーサードメインに、ならびにＣＤ２８の膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ及びＣＤ３ζのシグナル伝達ドメインに連結することができる。

示されるように、各ＣＤ１９のキメラ受容体は、ＣＤ１９に特異的なｍＡｂであるＦＭＣ６３（ｓｃＦｖ：ＶＬ−ＶＨ）の配列に相当する単鎖可変断片と、「ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３」ドメイン（２２９ＡＡ、長いスペーサー）または「ヒンジ」のみ（１２ＡＡ、短いスペーサー）のいずれか含むＩｇＧ４−Ｆｃに由来するスペーサーと、膜近傍のＣＤ２８または４−１ＢＢの共刺激ドメインを伴ったＣＤ３ζのシグナル伝達モジュールとを単独でまたは直列で含むことができる。導入遺伝子のカセットはキメラ受容体遺伝子から下流で短縮型ＥＧＦＲ（ｔＥＧＦＲ）を含むことができ、切断可能なＴ２Ａ要素によって分離されて、キメラ受容体で操作される細胞についての形質導入、選択、及び生体内での追跡のためにタグ配列として役立つことができる。ｔＥＧＦＲは、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。

特定の実施形態は、疎水性部分によって接続された細胞外成分と細胞内シグナルとを含むキメラ分子を発現している操作された細胞（たとえば、操作されたＨＳＰＣまたは操作された非Ｔエフェクター細胞）を含み、その際、細胞外成分は、細胞マーカー、タグカセット、及びヒンジを含むスペーサー領域を特異的に結合する結合ドメインを含み、細胞内成分はエフェクタードメインを含む。

特定の実施形態は、（ａ）細胞外結合ドメインのアミノ末端に位置する、（ｂ）細胞外結合ドメイン内に埋め込まれた、または（ｃ）細胞外結合ドメインとエフェクタードメインを含む細胞内成分との間に及びそれらを接続して配置される１以上の細胞外タグカセットを有する融合タンパク質を含むキメラ抗原受容体分子を発現している操作された細胞を含む。

特定の実施形態は、細胞外成分と細胞内成分との間に及びそれらを接続して配置される疎水性部分を含むキメラ分子を発現している操作されたＨＳＰＣを含み、その際、細胞外成分はタグカセットとヒンジを含むスペーサー領域とを含み、細胞内成分はエフェクタードメインを含む。

特定の実施形態は、細胞によって発現されるタグカセットに対して特異的なＥｘｏＣＢＭ分子に細胞を接触させることを含む操作された細胞、たとえば、操作されたＨＳＰＣ細胞を標的とする（たとえば、特定、単離、増殖のために）方法を含み、その際、細胞は、タグカセットを発現する融合タンパク質をコードする核酸分子を含み、タグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭは、固体表面に連結される。

特定の実施形態は、（ｉ）細胞によって発現されるタグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭと、（ｉｉ）増殖因子サイトカインが細胞を増殖させるのに十分な時間、細胞に接触させることを含む、操作された細胞の増殖、たとえば、操作されたＨＳＰＣの増殖を促進する方法を含み、その際、細胞はタグカセットを含む核酸分子を含み、タグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭは、固体表面に連結される。

特定の実施形態は、タグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭが検出可能部分を含む、操作された細胞によって発現されるタグカセットに対して特異的なＥｘｏＣＢＭに操作された細胞を含む試料を接触させることと、操作された細胞の存在を検出することとを含む、操作された細胞、たとえば、操作されたＨＳＰＣを検出する方法を含む。

特定の実施形態は、タグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭが検出可能部分を含む、操作された細胞によって発現されるタグカセットに対して特異的なＥｘｏＣＢＭに操作された細胞を含む試料を接触させることと、試料にてタグカセットを発現していない他の細胞から操作された細胞を選別することとを含む、操作された細胞を選別する方法を含む。

特定の実施形態は、タグカセットに特異的なＥｘｏＣＢＭが検出可能部分を含む、操作された細胞によって発現されるタグカセットに対して特異的なＥｘｏＣＢＭに操作された細胞を含む試料を接触させることと、試料にてタグカセットを発現していない他の細胞からタグカセットを発現している操作された細胞を濃縮するまたは単離することとを含む、操作された細胞を濃縮するまたは単離する方法を含む。

特定の態様では、本開示は、疎水性部分によって接続された細胞外成分と細胞内成分とを含む、キメラ分子と呼ばれる単鎖融合タンパク質を提供し、その際、細胞外成分はタグカセットとヒンジを含むスペーサー領域とを含み、細胞内成分はエフェクタードメインを含む。特定の実施形態では、コネクター領域はさらにリンカー配列を含み、または１以上のタグカセットはコレクター領域内に位置する。特定の他の実施形態では、１以上のタグカセットはリンカー配列によってコネクター領域に連結される。コネクター配列は一般に細胞外成分の１を超える部分を含む（たとえば、スペーサー領域とリンカー配列；リンカー配列と接合アミノ酸）。

さらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質は、アミノ末端からカルボキシ末端までにて、タグカセットと、ヒンジを含むコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む（たとえば、図３８Ａ及び３８Ｂを参照のこと）。その上さらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、第１のコネクター領域と、タグカセットと、ヒンジを含む第２のコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む。一層さらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、第１のタグカセットと、第１のコネクター領域と、第２のタグカセットと、ヒンジを含む第２のコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む（たとえば、図３８Ｃを参照のこと）。さらにさらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、第１のタグカセットと、第１のコネクター領域と、第２のタグカセットと、第２のコネクター領域と、第３のタグカセットと、ヒンジを含む第３のコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む（たとえば、図３８Ｄを参照のこと）。

特定の他のキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はさらに、非共有結合した結合ドメイン、たとえば、タグカセットに会合した結合ドメイン（すなわち、多重鎖キメラ分子）を含む。さらに他のキメラ分子の実施形態では、非共有結合した結合ドメインは二重特異性であり、その際、第１の結合末端はタグカセットに特異的であり、第２の結合末端はタグカセット以外の細胞マーカーに特異的であり、または第１と第２の結合末端は双方ともタグカセットに対して特異的である。さらに他のキメラ分子の実施形態では、非共有結合した結合ドメインは多重特異性であり、その際、第１の結合末端はタグカセットに結合し、第２の末端はタグカセット以外の１以上の細胞マーカーに特異的である。そのような実施形態では、キメラ分子は多量体タンパク質を含む。一部の実施形態では、１以上の非共有結合した結合ドメインを含むそのようなキメラ分子はヘテロ多量体を含む。

他の態様では、本開示は、疎水性部分によって接続された細胞外成分と細胞内成分とを含む単鎖融合キメラ分子を提供し、その際、細胞外成分は、細胞マーカーを特異的に結合する結合ドメインと、タグカセットと、ヒンジを含むコネクター領域とを含み、細胞内成分はエフェクタードメインを含む。特定の実施形態では、キメラ分子の結合ドメインは、ｓｃＦｖ、ｓｃＴＣＲ、受容体の細胞外ドメイン、またはリガンドである。

さらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、タグカセットと、ヒンジを含むコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む（たとえば、図３８Ｅを参照のこと）。その上さらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、第１のコネクター領域と、タグカセットと、ヒンジを含む第２のコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む。一層さらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、第１のタグカセットと、第１のコネクター領域と、第２のタグカセットと、ヒンジを含む第２のコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む。さらにさらなるキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、第１のタグカセットと、第１のコネクター領域と、第２のタグカセットと、第２のコネクター領域と、第３のタグカセットと、ヒンジを含む第３のコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む。

特定の他のキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、タグカセットと、細胞外結合ドメインと、ヒンジを含むコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む（たとえば、図３８Ｆを参照のこと）。さらに他のキメラ分子の実施形態では、融合タンパク質はアミノ末端からカルボキシ末端までにて、可変領域間に配置される（たとえば、可変領域リンカーのＮ末端にてもしくはその近傍での、可変領域リンカーのＣ末端にてもしくはその近傍での、または可変領域リンカーの中間の近傍に埋め込まれた）タグカセットを含有する可変領域リンカーを含む細胞外ｓｃＦｖまたはｓｃＴＣＲ結合ドメインと、ヒンジを含むコネクター領域と、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む。可変領域リンカーに埋め込まれる例となるタグカセットには、ＧＧＳＧＳＧ（Ｘ）ｎＷＳＨＰＱＦＥＫＧＳＧＳＧ（配列番号１５１）が挙げられ、式中、Ｘは任意であり、アミノ酸であってもよく、ｎは０、１、２、３、４、または５である。配列番号１３０では、埋め込まれたタグを有するそのような可変領域リンカーが存在し、その際、ｎは１であり、Ｘはアスパラギン（Ｎ）である。

キメラ分子は、細胞に結合された形態であってもよく（たとえば、細胞表面上で発現される）または可溶性の形態であってもよい。特定の実施形態では、キメラ分子融合タンパク質をコードする核酸分子は、コドンが最適化されて、たとえば、Ｔ細胞のような特定の種類の細胞での発現を高めてもよく、または最大化してもよい（Ｓｃｈｏｌｔｅｎ，ｅｔ ａｌ．，２００６，Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１９：１３５）。

他の実施形態では、キメラ分子はさらに、細胞傷害性成分（たとえば、抗有糸分裂剤（たとえば、ビンデシン）のような化学療法剤、抗葉酸、アルキル化剤（たとえば、テモゾロミド）、細菌性毒素、リシン、抗ウイルス剤、放射性同位元素、放射性金属）を含んでもよく、それらは癌細胞、感染細胞または他の病んだ細胞を特異的に殺傷するまたは無効にするのに有用である。さらなる実施形態では、キメラ分子はさらに、検出可能な成分（たとえば、ビオチン、蛍光部分、放射性核種）を含んでもよく、それらは癌細胞、感染細胞または他の組織（たとえば、自己免疫性の攻撃のもとでの組織）を追跡するまたは画像化するのに有用である。さらにさらなる実施形態では、キメラ分子はさらに、機能的な成分（たとえば、免疫調節性の部分、サイトカイン、免疫モジュレータ、免疫グロブリンタンパク質等）を含んでもよい。

操作されたＨＳＰＣはさらに正の選択及び／または負の選択のマーカーを利用することができる。たとえば、正の選択可能マーカーは遺伝子によってコードされてもよく、それは操作された細胞に導入される際、遺伝子を運んでいる細胞の正の選択を可能にする優性の表現型を発現する。この種の遺伝子には、ハイグロマイシンＢに対する耐性を付与するハイグロマイシンＢホスホトランスフェラーゼ遺伝子（ｈｐｈ）、抗生剤である０４１８に対する耐性をコードするＴｎ５に由来するアミノグリコシドホスホトランスフェラーゼ遺伝子（ｎｅｏまたはａｐｈ）、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）遺伝子、アデノシンデアミナーゼ遺伝子（ＡＤＡ）、及び多剤耐性（ＭＤＲ）遺伝子が挙げられる。

特定の実施形態では、機能的な遺伝子を操作されたＨＳＰＣに導入して生体内での負の選択を可能にすることができる。「負の選択」は投与された細胞が対象の生体内での状態の変化の結果として除去されることを意味する。負の選択可能な表現型は、投与された作用物質に対する感受性を付与する遺伝子の挿入から生じることができる。負の選択可能な遺伝子には、ガンシクロビル感受性を付与する単純性ヘルペスウイルスＩ型チミジンキナーゼ（ＨＳＶ−Ｉ ＴＫ）遺伝子、細胞性ヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＰＲＴ）遺伝子、細胞性アデノシンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＡＰＲＴ）遺伝子、及び細菌性シトシンデアミナーゼが挙げられる。負の選択に関してさらに裏付ける開示については、Ｌｕｐｔｏｎ，Ｓ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｍｏｌ．及びＣｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１１：６；Ｒｉｄｄｅｌｌ，ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ，３：３１９−３３８；ＷＯ１９９２／００８７９６及びＷＯ１９９４／０２８１４３及び米国特許第６，０４０，１７７号のカラム１４−１７を参照のこと。

操作されるＨＳＰＣは、組換え遺伝子の配列をＨＳＰＣに導入することによって組換えにすることができる。遺伝子操作されたＨＳＰＣの記載は米国特許第７，３９９，６３３号のセクション５．１にて見いだすことができる。操作された細胞にてその発現が所望である遺伝子は、それが細胞及び／またはその子孫によって発現可能であるようにＨＳＰＣに導入される。

形質移入、エレクトロポレーション、微量注入、リポフェクション、リン酸カルシウム介在性の形質移入、遺伝子配列を含有するウイルスベクターまたはバクテリオファージベクターによる感染、細胞融合、染色体が介在する遺伝子導入、ミクロ細胞が介在する遺伝子導入、スフェロプラスト融合等を含む当該技術で既知の方法によって所望の遺伝子をＨＳＰＣに導入することができる。外来遺伝子の細胞への導入について多数の技法が当該技術で既知であり（たとえば、Ｌｏｅｆｆｌｅｒ及びＢｅｈｒ，１９９３，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１７：５９９−６１８；Ｃｏｈｅｎ，ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｍｅｔｈ． Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１７：６１８−６４４；Ｃｌｉｎｅ，１９８５，Ｐｈａｒｍａｃ．Ｔｈｅｒ．２９：６９−９２を参照のこと）、レシピエント細胞の必要な発生上の及び生理的な機能が破壊されないという条件で使用されてもよい。技法は遺伝子の細胞への安定な導入を提供するはずであるので、遺伝子は細胞によって発現可能であり、好ましくはその細胞の子孫によって遺伝でき、且つ発現できる。示されるように、特定の実施形態では、導入の方法は細胞への選択可能なタグカセットの導入を含む。次いで細胞は選択のもとに置かれ、導入された遺伝子を取り込み、発現しているそれらの細胞を単離する。

用語「遺伝子」は、本明細書に記載されているようなキメラ分子をコードする核酸配列（ポリヌクレオチドまたはヌクレオチド配列と相互交換可能に使用される）を指す。この定義は、種々の配列の多型、変異、及び／また配列変異体を包含し、そのような変更はコードされたキメラ分子の機能には実質的に影響を与えない。用語「遺伝子」は、コーディング配列だけでなく、たとえば、プロモータ、エンハンサ、及び終結領域のような調節性領域も含んでもよい。その用語はさらに、選択的スプライス部位から生じる変異体と共に、イントロンのすべて、及びｍＲＮＡの転写物からスプライスされた他のＤＮＡ配列を含むことができる。分子をコードしている遺伝子配列はキメラ分子の発現を指図するＤＮＡまたはＲＮＡであることができる。これらの核酸配列は、ＲＮＡに転写されるＤＮＡ鎖配列であってもよいし、またはタンパク質に翻訳されるＲＮＡ配列であってもよい。核酸配列は、完全長の核酸配列と同様に完全長のタンパク質に由来する非完全長の核酸配列の双方を含む。配列はまた、導入されてもよいネイティブの配列（単数）または配列（複数）の縮重コドンを含んで特定の細胞型にてコドン選択を提供することもできる。当業者によって理解されるように、本開示の全体を通して完全な遺伝子配列の一部が参照される。

タグカセット、結合ドメイン、エフェクタードメイン、スペーサー領域、リンカー配列、疎水性部分、または本明細書に記載されている他のタンパク質配列またはペプチド配列をコードする遺伝子配列は、合成法または組換え法によって関連するアミノ酸配列から容易に調製することができる。実施形態では、配列をコードする遺伝子配列の容易な切り出し及び配列をコードする遺伝子配列の異なる配列をコードする別の遺伝子配列による置き換えを提供するために、これらの配列のいずれかをコードする遺伝子配列は、コーディング配列の５’及び／または３’末端にて１以上の制限酵素部位を有することもできる。実施形態では、配列をコードする遺伝子配列は、哺乳類細胞での発現のためにコドンを最適化することができる。

「コードすること」は、ｃＤＮＡまたはｍＲＮＡのような遺伝子におけるヌクレオチドの特定の配列のアミノ酸の、定義された配列のような他の高分子の合成のための鋳型として役立つ特性を指す。したがって、遺伝子に相当するｍＲＮＡの転写及び翻訳が細胞または他の生物系でタンパク質を産生するのであれば、その遺伝子はそのタンパク質をコードしている。「タンパク質をコードする遺伝子配列」は、互いの縮重版であり、実質的に類似の形態及び機能の同じアミノ酸配列（単数）またはアミノ酸配列（複数）をコードするヌクレオチド配列すべてを含む。

発現されたキメラ分子の１を超える部分をコードするポリヌクレオチド遺伝子配列は、互いに及び関連する調節性配列に操作可能に連結することができる。たとえば、調節性配列と外来性の核酸配列との間に機能的な結合があり、後者の発現を生じることができる。別の例については、第１の核酸配列が第２の核酸配列と機能的な関係で配置される場合、第１の核酸配列は第２の核酸配列と操作可能に連結することができる。たとえば、プロモータがコーディング配列の転写または発現に影響を与えるのであれば、プロモータはコーディング配列に操作可能に連結される。一般に、操作可能に連結されたＤＮＡ配列は隣接しており、必要または有益であれば、コーディング領域を同一の読み取りフレームに接合する。

「ベクター」は別の核酸を輸送することができる核酸分子である。ベクターは、たとえば、プラスミド、コスミド、ウイルスまたはファージであってもよい。「発現ベクター」は、それが適当な環境に存在する場合、ベクターによって運ばれる１以上の遺伝子によってコードされるタンパク質の発現を指図することができるベクターである。

「レトロウイルス」はＲＮＡゲノムを有するウイルスである。「ガンマレトロウイルス」はレトロウイルス科の属を指す。例となるガンマレトロウイルスにはマウス幹細胞ウイルス、マウス白血病ウイルス、ネコ白血病ウイルス、ネコ肉腫ウイルス、及びトリ細網内皮症ウイルスが挙げられる。

レトロウイルスベクター（Ｍｉｌｌｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１７：５８１−５９９）を使用することができる。そのような実施形態では、発現される遺伝子はＨＳＰＣへの送達のためにレトロウイルスベクターにクローニングされる。特定の実施形態では、レトロウイルスベクターは、ウイルスゲノムのパッケージングと組込みに必要なシス作用性の配列のすべて、すなわち、（ａ）ベクターの各末端での長い末端反復（ＬＴＲ）またはその一部、（ｂ）マイナス鎖及びプラス鎖ＤＮＡの合成のためのプライマー結合部位、及び（ｃ）ゲノムＲＮＡのビリオンへの組込みに必要なパッケージングシグナルを含有する。レトロウイルスベクターについてのさらなる詳細は、Ｂｏｅｓｅｎ，ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｙ，６：２９１−３０２；Ｃｌｏｗｅｓ，ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．９３：６４４−６５１；Ｋｉｅｍ，ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｂｌｏｏｄ，８３：１４６７−１４７３；Ｓａｌｍｏｎｓ及びＧｕｎｚｂｅｒｇ，１９９３，Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ，４：１２９−１４１；ならびにＧｒｏｓｓｍａｎ及びＷｉｌｓｏｎ，１９９３，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．ｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌ．３：１１０−１１４にて見いだすことができる。アデノウイルス、アデノ関連ウイルス及びアルファウイルスも使用することができる。Ｋｏｚａｒｓｋｙ及びＷｉｌｓｏｎ，１９９３，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，３：４９９−５０３，Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ，ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５２：４３１−４３４；Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ，ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｃｅｌｌ，６８：１４３−１５５；Ｍａｓｔｒａｎｇｅｌｉ，ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．９１：２２５−２３４；Ｗａｌｓｈ，ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｉ．Ｍｅｄ．２０４：２８９−３００；ならびにＬｕｎｄｓｔｒｏｍ，１９９９，Ｊ．Ｒｅｃｅｐｔ．Ｓｉｇｎａｌ Ｔｒａｎｓｄｕｃｔ．Ｒｅｓ．１９：６７３−６８６を参照のこと。遺伝子送達の他の方法には、哺乳類の人工染色体（Ｖｏｓ，１９９８，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｇｅｎｅｔ．Ｄｅｖ．８：３５１−３５９）；リポソーム（Ｔａｒａｈｏｖｓｋｙ及びＩｖａｎｉｔｓｋｙ，１９９８，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（Ｍｏｓｃ）６３：６０７−６１８）；リボザイム（Ｂｒａｎｃｈ及びＫｌｏｔｍａｎ，１９９８，Ｅｘｐ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．６：７８−８３）；及びトリプレットＤＮＡ（Ｃｈａｎ及びＧｌａｚｅｒ，１９９７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７５：２６７−２８２）の使用が挙げられる。

「レンチウイルス」は、分裂している細胞及び分裂していない細胞を感染させることができるレトロウイルスの属を指す。レンチウイルスの幾つかの例には、ＨＩＶ（ヒト免疫不全症ウイルス：ＨＩＶ１型及びＨＩＶ２型を含む）、ウマ感染性貧血ウイルス、ネコ免疫不全症ウイルス（ＦＩＶ）、ウシ免疫不全症ウイルス（ＢＩＶ）、及びサル免疫不全症ウイルス（ＳＩＶ）が挙げられる。

ヒトの遺伝子療法への応用のために特定されたものを含む、本開示の範囲内で好適な多数の利用できるウイルスベクターがある（Ｐｆｅｉｆｅｒ及びＶｅｒｍａ，２００１，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．ＧｅｎｏｍｉｃｓＨｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．２：１７７を参照のこと）。好適なウイルスベクターには、ＲＮＡウイルスに基づくベクター、たとえば、レトロウイルスに由来するベクター、たとえば、Ｍｏｌｏｎｅｙマウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）に由来するベクターが挙げられ、さらに複雑なレトロウイルスに由来するベクター、たとえば、レンチウイルスに由来するベクターが挙げられる。ＨＩＶ−１に由来するベクターはこのカテゴリーに属する。他の例には、ＨＩＶ−２、ＦＩＶ、ウマ感染性貧血ウイルス、ＳＩＶ、及びＭａｅｄｉ−Ｖｉｓｎａウイルス（ヒツジのレンチウイルス）に由来するレンチウイルスベクターが挙げられる。レトロウイルスベクター及びレンチウイルスベクターを用い、キメラ抗原受容体の導入遺伝子を含有するウイルス粒子で哺乳類宿主細胞に形質導入するために細胞をパッケージングする方法は、たとえば、米国特許第８，１１９，７７２号；Ｗａｌｃｈｌｉ，ｅｔ ａｌ．，２０１１，ＰＬｏＳ Ｏｎｅ，６：３２７９３０；Ｚｈａｏ，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７４：４４１５；Ｅｎｇｅｌｓ，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１４：１１５５；Ｆｒｅｃｈａ，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．１８：１７４８；及びＶｅｒｈｏｅｙｅｎ，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．５０６：９７にて記載されている。レトロウイルス及びレンチウイルスのベクター構築物及び発現系も市販されている。

「核酸分子」またはポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡを含むＲＮＡまたはＤＮＡの形態であってもよい。核酸分子は、二本鎖または一本鎖であってもよく、一本鎖であれば、コーディング鎖または非コーディング鎖（アンチセンス鎖）であってもよい。コーディング分子は、当該技術で既知のコーディング配列と同一のコーディング配列を有してもよく、または異なるコーディング配列を有してもよく、それは、遺伝子コードの冗長性もしくは縮重の結果として、またはスプライシングによって、同じポリペプチドをコードすることができる。

追加の実施形態は、本明細書で開示されている遺伝子、タンパク質またはペプチドの配列に対して７０％の配列同一性；８０％の配列同一性；８１％の配列同一性；８２％の配列同一性；８３％の配列同一性；８４％の配列同一性；８５％の配列同一性；８６％の配列同一性；８７％の配列同一性；８８％の配列同一性；８９％の配列同一性；９０％の配列同一性；９１％の配列同一性；９２％の配列同一性；９３％の配列同一性；９４％の配列同一性；９５％の配列同一性；９６％の配列同一性；９７％の配列同一性；９８％の配列同一性；または９９％の配列同一性を有する配列を含む。

「％配列同一性」は、配列を比較することによって決定されるような２以上の配列間の関係を指す。当該技術では、「同一性」はまた、そのような配列の鎖間の一致によって決定されるようなタンパク質配列間の配列関係性の程度も意味する。「同一性」（「類似性」と呼ばれることが多い）は、コンピュータ分子生物学（Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．）Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ（１９８８）；バイオコンピューティング：インフォマティクス及びゲノムプロジェクト（Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．）Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ（１９９４）；配列データのコンピュータ解析、パートＩ（Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．）ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ，ＮＪ（１９９４）；分子生物学における配列解析（Ｖｏｎ Ｈｅｉｊｎｅ， Ｇ．， ｅｄ．）Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８７）；及び配列解析プライマー（Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．）Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ（１９９２）にて記載されているものを含む既知の方法によって容易に計算することができる。配列同一性を決定する好まれる方法は、調べられる配列間で最良の一致を与えるように設計される。配列の同一性及び類似性を決定する方法は公的に利用可能なコンピュータプログラムにて体系化される。配列の配列比較及び同一性百分率の計算は、ＬＡＳＥＲＧＥＮＥバイオインフォマティクスコンピューティングスイート（ＤＮＡＳＴＡＲ，Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）のＭｅｇａｌｉｇｎプログラムを用いて実施されてもよい。配列の複数の配列比較も初期設定のパラメータ（ギャップペナルティ＝１０、ギャップ長さペナルティ＝１０）と共に配列比較のＣｌｕｓｔａｌ法（Ｈｉｇｇｉｎｓ及びＳｈａｒｐ，ＣＡＢＩＯＳ，５，１５１−１５３（１９８９）を用いて実施することもできる。関連するプログラムには、プログラムのＧＣＧスイート（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｐａｃｋａｇｅ Ｖｅｒｓｉｏｎ，９．０、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ）、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）；ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＸ（Ａｌｔｓｃｈｕｌ、ｅｔ ａｌ．、１９９０、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３−４１０；ＤＮＡＳＴＡＲ（登録商標）（ＤＮＡＳＴＡＲ、Ｉｎｃ．、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）；及びＦＡＳＴＡプログラムを組み込んだＳｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズム（Ｐｅａｒｓｏｎ、Ｃｏｍｐｕｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、［Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ．Ｓｙｍｐ．］（１９９４）、Ｍｅｅｔｉｎｇ Ｄａｔｅ １９９２、１１１−２０．Ｅｄｉｔｏｒ（ｓ）：Ｓｕｈａｉ、Ｓａｎｄｏｒ．Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ：Ｐｌｅｎｕｍ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．が挙げられる。本開示の文脈の範囲内で、配列解析ソフトウエアを解析に使用する場合、解析の結果は参照されたプログラムの「初期設定値」に基づくことが理解されるであろう。「初期設定値」は、最初に初期化されたとき、ソフトウエアに元々ロードされる一連の値またはパラメータを意味する。

前述を限定することなく、本明細書で開示されている配列に対して配列同一性を有するタンパク質またはペプチドには、その変異体及びＤ置換された類似体が含まれる。

本明細書で開示されている配列の「変異体」には、本明細書で開示されている配列に比べて１以上の付加、欠失、停止位置、または置換を有する配列が含まれる。

アミノ酸の置換は保存的置換または非保存的置換であることができる。本明細書で開示されているタンパク質またはペプチドの配列の変異体には、１以上の保存的なアミノ酸置換を有するものを挙げることができる。「保存的置換」には、以下の保存的置換の群：第１群：アラニン（ＡｌａまたはＡ）、グリシン（ＧｌｙまたはＧ）、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ；第２群：アスパラギン酸（ＡｓｐまたはＤ）、Ｇｌｕ；第３群：アスパラギン（ＡｓｎまたはＮ）、グルタミン（ＧｌｎまたはＱ）；第４群：Ａｒｇ、リジン（ＬｙｓまたはＫ）、ヒスチジン（ＨｉｓまたはＨ）；第５群：Ｉｌｅ、ロイシン（ＬｅｕまたはＬ）、メチオニン（ＭｅｔまたはＭ）、バリン（ＶａｌまたはＶ）；及び第６群：Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐの１つに見いだされる置換が関与する。

さらに、アミノ酸は、類似の機能、化学構造または組成（たとえば、酸性、塩基性、脂肪族、芳香族、イオウ含有）によって保存的置換の群にグループ分けすることができる。たとえば、脂肪族のグループ分けには、置換の目的でＧｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ及びＩｌｅが含まれてもよい。互いに保存的置換と見なされるアミノ酸を含有する他の群には、イオウ含有：Ｍｅｔ及びＣｙｓ；酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、及びＧｌｎ；小型脂肪族、非極性またはやや極性の残基：Ａｌａ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｐｒｏ、及びＧｌｙ；極性、負に荷電した残基及びそのアミド：Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ｇｌｕ、及びＧｌｎ；極性、正に荷電した残基：Ｈｉｓ、Ａｒｇ、及びＬｙｓ；大型脂肪族、非極性残基：Ｍｅｔ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、及びＣｙｓ；ならびに大型芳香族残基：Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、及びＴｒｐが挙げられる。追加の情報はＣｒｅｉｇｈｔｏｎ（１９８４），Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙにて見いだされる。

「Ｄ−置換類似体」には、１以上のＤ−アミノ酸で置換された１以上のＬ−アミノ酸を有する本明細書で開示されているタンパク質またはペプチドが挙げられる。Ｄ−アミノ酸は参照配列で見いだされるものと同じアミノ酸型であることができ、または異なるアミノ酸であることができる。したがって、Ｄ−類似体は変異体であることもできる。

前述を限定することなく、例となる目的のみのために。

特定の実施形態では、タグカセットには、Ｓｔｒｅｐタグ、Ｈｉｓタグ、Ｆｌａｇタグ、Ｘｐｒｅｓｓタグ、Ａｖｉタグ、カルモジュリンタグ、ポリグルタミン酸塩タグ、ＨＡタグ、Ｍｙｃタグ、Ｎｕｓタグ、Ｓタグ、Ｘタグ、ＳＢＰタグ、Ｓｏｆタグ、Ｖ５タグ、ＣＢＰ、ＧＳＴ、ＭＢＰ、ＧＦＰ、チオレドキシンタグの配列に対して少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有する配列が含まれる。

特定の実施形態では、結合ドメインには、本明細書で開示されている軽鎖可変領域（ＶＬ）のアミノ酸配列または重鎖可変領域（ＶＨ）に対して少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有する配列が含まれ、その際、各ＣＤＲは、対象とする細胞マーカーを特異的に結合するモノクローナル抗体またはその断片からゼロの変化、または多くても１、２または３の変化を含む。

「特異的に結合する」は、試料における他の分子または成分とは有意に会合または結合しない一方で、タグカセットまたは結合ドメインまたはその融合タンパク質がそれぞれ同族結合分子または細胞マーカーに１０^５Ｍ^−１以上の親和性またはＫ_ａで（すなわち、１／Ｍの単位での特定の結合相互作用の平衡会合定数）会合するまたは結合することを指す。タグカセットまたは結合ドメイン（またはその融合タンパク質）は「高親和性」または「低親和性」として分類されてもよい。「高親和性」のタグカセットまたは結合ドメインは、少なくとも１０^７Ｍ^−１、少なくとも１０^８Ｍ^−１、少なくとも１０^９Ｍ^−１、少なくとも１０^１０Ｍ^−１、少なくとも１０^１１Ｍ^−１、少なくとも１０^１２Ｍ^−１、または少なくとも１０^１３Ｍ^−１のＫ_ａを持つタグカセットまたは結合ドメインを指す。「低親和性」のタグカセットまたは結合ドメインは、１０^７Ｍ^−１までの、１０^６Ｍ^−１までの、１０^５Ｍ^−１までのＫ_ａを持つタグカセットまたは結合ドメインを指す。或いは、親和性は、Ｍの単位（たとえば、１０^−５Ｍ〜１０^−１３Ｍ）を持つ特定の結合相互作用の平衡解離定数（Ｋ_ｄ）として定義されてもよい。特定の実施形態では、タグカセットまたは結合ドメインは、野生型（または親）のタグカセットまたは結合ドメインよりもそれぞれ同族結合分子または細胞マーカーとの強い結合を持つ選択されたまたは操作されたタグカセットまたは結合ドメインを指す「高められた親和性」を有してもよい。たとえば、高められた親和性は、それぞれ同族結合分子または細胞マーカーに対するＫａ（平衡会合定数）、野生型のタグカセットまたは結合ドメインより高い細胞マーカーのＫａのせいであってもよく、または野生型のタグカセットまたは結合ドメインのそれより低い、それぞれ同族結合分子または細胞マーカーに対するＫ_ｄ（解離定数）のせいであってもよく、または野生型のタグカセットまたは結合ドメインのそれより低い、それぞれ同族結合分子または細胞マーカーに対するオフ速度（Ｋ_ｏｆｆ）のせいであってもよい。たとえば、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、及びＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）解析（たとえば、Ｓｃａｔｃｈａｒｄ，ｅｔ ａｌ．，１９４９，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．５１：６６０；及び米国特許第５，２８３，１７３号、同第５，４６８，６１４号、または同等物も参照のこと）のような、それぞれ同族結合分子または細胞マーカーを特異的に結合するタグカセットまたは結合ドメインを特定すると共に、タグカセットまたは結合ドメインまたは融合タンパク質の親和性を決定するための種々のアッセイは既知である。

特定の実施形態では、結合ドメインには、ＴＣＲ Ｖα、Ｖβ、Ｃα、またはＣβのアミノ酸配列に対して少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有する配列が挙げられ、その際、各ＣＤＲは、対象とする細胞マーカーに特異的に結合するＴＣＲまたはその断片からのゼロの変化または多くても１、２または３の変化を含む。

特定の実施形態では、結合ドメインＶα、Ｖβ、ＣαまたはＣβの領域は既知のＴＣＲ（たとえば、高親和性ＴＣＲ）のＶα、Ｖβ、Ｃα、またはＣβに由来するまたは基づくことができ、既知のＴＣＲのＶα、Ｖβ、Ｃα、またはＣβと比べると、１以上（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０）の挿入、１以上（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０）の欠失、１以上（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０）のアミノ酸置換（たとえば、保存的なアミノ酸置換または非保存的なアミノ酸置換）、または上記の変化の組み合わせを含有する。各ＣＤＲがゼロの変化または多くても１、２または３の変化を含むという条件で、及び操作されたＶα、Ｖβ、ＣαまたはＣβの領域を含有する結合ドメインが野生型と類似した親和性で依然として特異的にその標的細胞マーカーを結合することができるという条件で、挿入、欠失または置換は、Ｖα、Ｖβ、ＣαまたはＣβの領域のアミノ末端またはカルボキシ末端または両端を含む、これらの領域のどこにあってもよい。

特定の実施形態では、結合ドメインのＶＨまたはＶＬの領域は既知のモノクローナル抗体のＶＨまたはＶＬに由来するまたは基づくことができ、既知のモノクローナル抗体のＶＨまたはＶＬと比べると、１以上（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０）の挿入、１以上（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０）の欠失、１以上（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０）のアミノ酸置換（たとえば、保存的なアミノ酸置換または非保存的なアミノ酸置換）、または上記の変化の組み合わせを個々にまたはまとめて含有することができる。各ＣＤＲがゼロの変化または多くても１、２または３の変化を含むという条件で、及び操作されたＶＨまたはＶＬの領域を含有する結合ドメインが野生型結合ドメインと類似した親和性で依然として特異的にその標的細胞マーカーを結合することができるという条件で、挿入、欠失または置換は、ＶＨまたはＶＬの領域のアミノ末端またはカルボキシ末端または両端を含む、これらの領域のどこにあってもよい。

特定の実施形態では、結合ドメインには、（ｉ）ＦＭＣ６３についてのｓｃＦｖ、（ｉｉ）Ｒ１２についてのｓｃＦｖ；（ｉｉｉ）Ｒ１１についてのｓｃＦｖ；または（ｉｖ）ハーセプチンについてのｓｃＦｖの配列に対して少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有する配列が含まれる。

特定の実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、図２で提供されている配列を有するＣＤ３ζに対して少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有することができる。

特定の実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、図５で示されるようなＣＤ２８の細胞内ドメインまたは図２で提供されている配列を有する４−１ＢＢに対して少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有することができる。特定の実施形態では、ＣＤ２８の細胞内ドメインの変異体は１８６〜１８７位にてアミノ酸置換を含み、その際、ＬＬがＧＧによって置換される。

特定の実施形態では、膜貫通ドメインはアミノ酸置換（複数可）によって、同一または異なる表面膜タンパク質の膜貫通ドメインへのそのようなドメインの結合を回避するように選択され、または操作されて受容体複合体の他のメンバーとの相互作用を出来るだけ抑えることができる。さらなる特定の実施形態では、合成のまたは変異体の膜貫通ドメインは、ロイシン及びバリンのような疎水性の残基を優勢に含む。変異体の膜貫通ドメインは好ましくはＫｙｔｅ Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅによって算出されたような少なくとも５０の疎水性スコアを有する。特定の実施形態では、膜貫通ドメインは図２または６の配列との少なくとも８０％；８１％；８２％；８３％；８４％；８５％；８６％；８７％；８８％；８９％；９０％；９１％；９２％；９３％；９４％；９５％；９６％；９７％；９８％；または９９％の配列同一性を有することができる。

本明細書で明白に開示されているものと同じ機能的能力を有するタンパク質またはペプチドも包含される。

ここで明白に提供されていない場合、公的なデータベースによって提供されている配列情報及び当業者の知識を用いて関係する及び関連するタンパク質及びペプチドの配列ならびにそのようなタンパク質及びペプチドをコードする遺伝子配列を特定することができる。

分化。特定の実施形態では、操作されたＨＳＰＣは対象への投与の前に操作された非Ｔエフェクター細胞に分化させられる。操作されたＨＳＰＣの分化が所望である場合、非Ｔエフェクター細胞への分化を促進する１以上の増殖因子にＨＳＰＣを曝露することができる。分化を促進する増殖因子及び培養条件は当該技術で既知である（たとえば、米国特許第７，３９９，６３３号のセクション５．２及びセクション５．５を参照のこと）。たとえば、ＧＭ−ＳＣＦまたはＩＬ−７との組み合わせでＳＣＦを用いてＨＳＰＣをそれぞれ骨髄系幹細胞／前駆細胞またはリンパ系幹細胞／前駆細胞に分化させることができる。特定の実施形態では、ＨＳＰＣをそれぞれ１００ｎｇ／ｍｌのＳＣＦとＧＭ−ＳＣＦまたはＩＬ−７に曝露することによってＨＳＰＣをリンパ系幹細胞／前駆細胞に分化させることができる。特定の実施形態では、レチノイン酸受容体（ＲＡＲ）アゴニストまたは好ましくは全トランスレチノイン酸（ＡＴＲＡ）を用いてＨＳＰＣの分化を促進する。ナチュラルキラー細胞への分化は、たとえば、ヒト血清、５０Ｕ／ｍｌでのＩＬ−２及び５００ｎｇ／ｍｌでのＩＬ−１５で補完されたＲＰＭＩ培地に培養されたＨＳＰＣを曝露することによって達成することができる。追加の実施形態では、ＲＰＭＩ培地はＬ−グルタミンでも補完され得る。

特定の実施形態では、操作されたＨＳＰＣをナチュラルキラー（ＮＫ）細胞または好中球を含む非Ｔエフェクター細胞に分化させることができる。ＮＫ細胞は、２つの主要な機能：（ｉ）腫瘍細胞及び他のウイルスに感染した細胞を認識し、殺傷することと、（ｉｉ）ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５及び／またはＸＣＬ１のケモカイン、または、たとえば、顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子、腫瘍壊死因子−α、またはＩＦＮ−γのようなサイトカインを分泌することによって自然免疫及び養子免疫の応答を調節することとを実行する。好中球は一般に、それらが異常な細胞型を標的とし、破壊する炎症の部位にそれらが移動するまで血流にて循環する。

組成物及び製剤。細胞及び操作された細胞を対象への投与のための組成物及び／または製剤として調製することができる。組成物は対象への投与のために薬学上許容できるキャリアと共に調製された細胞または操作された細胞を指す。製剤は対象への投与のための薬学上許容できるキャリア（以後、キャリア）の範囲内での少なくとも２つの細胞型を指す。

組成物または製剤の調製の間での種々の時点で、細胞を凍結保存することが必要であるまたは有益であることができる。用語「凍結された／凍結すること」及び「凍結保存された／凍結保存すること」は相互交換可能に使用することができる。凍結することには凍結乾燥することが含まれる。

当業者によって理解されるように、細胞の凍結は破壊的であり得る（Ｍａｚｕｒ，Ｐ．，１９７７，Ｃｒｙｏｂｉｏｌｏｇｙ，１４：２５１−２７２）が、そのような損傷を防ぐのに利用できる多数の手順がある。たとえば、損傷は、（ａ）凍結防止剤の使用、（ｂ）凍結速度の制御、及び／または（ｃ）変性反応を出来るだけ抑えるのに十分低い温度での保存によって回避することができる。例となる凍結防止剤には、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（Ｌｏｖｅｌｏｃｋ及びＢｉｓｈｏｐ，１９５９，Ｎａｔｕｒｅ，１８３：１３９４−１３９５；Ａｓｈｗｏｏｄ−Ｓｍｉｔｈ，１９６１，Ｎａｔｕｒｅ，１９０：１２０４−１２０５）、グリセロール、ポリビニルピロリドン，（Ｒｉｎｆｒｅｔ，１９６０，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８５：５７６）、ポリエチレングリコール（Ｓｌｏｖｉｔｅｒ及びＲａｖｄｉｎ，１９６２，Ｎａｔｕｒｅ，１９６：５４８）、アルブミン、デキストラン、スクロース、エチレングリコール、ｉ−エリスリトール、Ｄ−リビトール、Ｄ−マンニトール（Ｒｏｗｅ，ｅｔ ａｌ．，１９６２，Ｆｅｄ．Ｐｒｏｃ．２１：１５７）、Ｄ−ソルビトール、ｉ−イノシトール、Ｄ−ラクトース、塩化コリン（Ｂｅｎｄｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９６０，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．１５：５２０）、アミノ酸（Ｐｈａｎ Ｔｈｅ Ｔｒａｎ ａｎｄ Ｂｅｎｄｅｒ，１９６０，Ｅｘｐ．Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．２０：６５１）、メタノール、アセトアミド、モノ酢酸グリセロール（Ｌｏｖｅｌｏｃｋ，１９５４，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．５６：２６５）、及び無機塩（Ｐｈａｎ Ｔｈｅ Ｔｒａｎ ａｎｄ Ｂｅｎｄｅｒ，１９６０，Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１０４：３８８；Ｐｈａｎ Ｔｈｅ Ｔｒａｎ ａｎｄ Ｂｅｎｄｅｒ，１９６１，ｉｎ Ｒａｄｉｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｔｈｉｒｄ Ａｕｓｔｒａｌｉａｎ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｒａｄｉｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｉｌｂｅｒｙ ｅｄ．，Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ，Ｌｏｎｄｏｎ，ｐ．５９）が挙げられる。特定の実施形態では、ＤＭＳＯを使用することができる。血漿の添加（たとえば、２０〜２５％の濃度）はＤＭＳＯの保護効果を増強することができる。ＤＭＳＯの添加の後、１％のＤＭＳＯの濃度は４℃を超える温度では毒性であり得るので、凍結まで細胞を０℃で保持することができる。

細胞の凍結保存では、緩慢な制御された冷却速度が決定的であり得、様々な凍結防止剤（Ｒａｐａｔｚ，ｅｔ ａｌ．，１９６８，Ｃｒｙｏｂｉｏｌｏｇｙ，５（１）：１８−２５）及び様々な細胞型が様々な最適な冷却速度を有する（幹細胞の生存及びその移植潜在力に対する冷却速度の効果については、たとえば、Ｒｏｗｅ及びＲｉｎｆｒｅｔ，１９６２，Ｂｌｏｏｄ，２０：６３６；Ｒｏｗｅ，１９６６，Ｃｒｙｏｂｉｏｌｏｇｙ，３（１）：１２−１８；Ｌｅｗｉｓ，ｅｔ ａｌ．，１９６７，Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ，７（１）：１７−３２；ならびにＭａｚｕｒ，１９７０，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１６８：９３９− ９４９を参照のこと）。水が氷に変わる溶融相の熱は最小であるべきである。たとえば、プログラム可能な凍結装置またはメタノール槽法を用いて冷却手順を実行することができる。プログラム可能な凍結装置は最適な冷却速度の決定を可能にし、標準の再現できる冷却を促す。

特定の実施形態では、ＤＭＳＯで処理した細胞を氷上で予備冷却し、次に−８０℃の機械式冷凍庫（たとえば、ＨａｒｒｉｓまたはＲｅｖｃｏ）に入れる冷却されたメタノールを含有するトレイに移す。メタノール槽と試料の熱電対測定が１℃〜３℃／分の冷却速度を示すことが好まれ得る。少なくとも２時間後、検体は−８０℃の温度に到達することができており、液体窒素（−１９６℃）に直接入れることができる。

十分な凍結の後、細胞を長期の低温保存容器に迅速に移すことができる。好まれる実施形態では、試料は液体窒素（−１９６℃）または蒸気（−１℃）にて凍結して保存することができる。そのような保存は効率の高い液体窒素冷凍庫の可用性によって促される。

細胞の操作、凍結保存及び長期保存に関するさらなる検討及び手順は、以下の例となる参考文献：米国特許第４，１９９，０２２号；同第３，７５３，３５７号；及び同第４，５５９，２９８号；Ｇｏｒｉｎ，１９８６，Ｃｌｉｎｉｃｓ Ｉｎ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｙ，１５（１）：１９−４８；Ｂｏｎｅ−Ｍａｒｒｏｗ Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ， Ｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ａ Ｐａｎｅｌ，Ｍｏｓｃｏｗ，Ｊｕｌｙ，２２−２６，１９６８，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ａｔｏｍｉｃ Ｅｎｅｒｇｙ Ａｇｅｎｃｙ，Ｖｉｅｎｎａ，ｐｐ．１０７−１８６；Ｌｉｖｅｓｅｙ及びＬｉｎｎｅｒ，１９８７，Ｎａｔｕｒｅ，３２７：２５５；Ｌｉｎｎｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．３４（９）：１１２３−１１３５；Ｓｉｍｉｏｎｅ，１９９２，Ｊ．Ｐａｒｅｎｔｅｒ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．４６（６）：２２６−３２にて見いだすことができる。

凍結保存に続いて、凍結細胞は当業者に既知の方法にしたがって使用のために融解することができる。凍結細胞は好ましくは迅速に融解され、融解の際直ちに冷却される。特定の実施形態では、凍結細胞を含有するバイアルを温水槽でその首まで浸すことができ；穏やかな回転はそれが融解するにつれて細胞浮遊液の混合を保証し、内部の氷塊への温水からの熱移動を増やすであろう。氷が融けると直ちにバイアルを速やかに氷上に置くことができる。

特定の実施形態では、方法を用いて、融解の間での細胞の凝集を防ぐことができる。例となる方法には、凍結の前及び／または後でのＤＮＡ分解酵素（Ｓｐｉｔｚｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｃａｎｃｅｒ，４５：３０７５−３０８５）、低分子量のデキストラン及びクエン酸塩、ヒドロキシエチルデンプン（Ｓｔｉｆｆ，ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｃｒｙｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０：１７−２４）等の添加が挙げられる。

当業者によって理解されるように、ヒトにとって毒性である凍結防止剤が使用されるのであれば、治療上の使用に先立ってそれが取り除かれるべきである。ＤＭＳＯは深刻な毒性を有さない。

細胞の投与の例となるキャリア及び様式は、米国特許公開番号２０１０／０１８３５６４の１４〜１５ページに記載されている。追加の医薬キャリアはＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｄａｖｉｄ，Ｂ．Ｔｒｏｙ，ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２００５）にて記載されている。

特定の実施形態では、細胞を培養培地から回収し、洗浄し、治療上有効な量でキャリアにて濃縮することができる。例となるキャリアには、生理食塩水、緩衝化生理食塩水、生理的生理食塩水、水、ハンクス溶液、リンガー溶液、Ｎｏｎｎｏｓｏｌ−Ｒ（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｓ）、ＰＬＡＳＭＡ−ＬＹＴＥ Ａ（登録商標）（Ｂａｘｔｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｔｏｎ Ｇｒｏｖｅ，ＩＬ）、グリセロール、エタノール、及びそれらの組み合わせが挙げられる。

特定の実施形態では、キャリアはヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）またはヒト血清成分またはウシ胎児血清によって補完することができる。特定の実施形態では、点滴用のキャリアには、５％のＨＡＳまたはデキストロースを伴う緩衝化生理食塩水が含まれる。追加の等張剤には、たとえば、グリセリン、エリスリトール、アラビトール、キシリトール、ソルビトールまたはマンニトールのような三価以上の糖アルコールを含む多価の糖アルコールが挙げられる。

キャリアには、たとえば、クエン酸緩衝液、コハク酸緩衝液、酒石酸緩衝液、フマル酸緩衝液、グルコン酸緩衝液、シュウ酸緩衝液、乳酸緩衝液、酢酸緩衝液、リン酸緩衝液、ヒスチジン緩衝液、及び／またはトリメチルアミン塩のような緩衝剤を挙げることができる。

安定剤は、容器壁への細胞の接着を防ぐのに役立つ増量剤から添加剤までの機能に幅があり得る広いカテゴリーの賦形剤を指す。典型的な安定剤には、多価糖アルコール；たとえば、アルギニン、リジン、グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アラニン、オルニチン、Ｌ−ロイシン、２−フェニルアラニン、グルタミン酸、及びスレオニンのようなアミノ酸；たとえば、ラクトース、トレハロース、スタキロース、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、リビトール、ミオイニシトール、ガラクチトール、グリセロール、及びシクリトール、たとえば、イノシトールのような有機糖または糖アルコール；ＰＥＧ；アミノ酸ポリマー；たとえば、尿素、グルタチオン、チオクト酸、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリセロール、アルファ−モノチオグリセロール、及びチオ硫酸ナトリウムのようなイオウ含有還元剤；低分子量ポリペプチド（すなわち、＜１０の残基）；たとえば、ＨＳＡ、ウシ血清アルブミン、ゼラチンまたは免疫グロブリンのようなタンパク質；たとえば、ポリビニルピロリドンのような親水性ポリマー；たとえば、キシロース、マンノース、フルクトース及びグルコースのような単糖類；たとえば、ラクトース、マルトース及びスクロースのような二糖類；たとえば、ラフィノースのような三糖類、ならびにたとえば、デキストランのような多糖類を挙げることができる。

必要でありまたは有益である場合、組成物または製剤は、注射の部位で疼痛を軽減するリドカインのような局所麻酔剤を含むことができる。

例となる保存剤には、フェノール、ベンジルアルコール、メタ−クレゾール、メチルパラベン、プロピルパラベン、オクタデシルメチルベンジル塩化アンモニウム、ベンザルコニウムハロゲン化物、塩化ヘキサメトニウム、たとえば、メチルパラベンまたはプロピルパラベンのようなアルキルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール及び３−ペンタノールが挙げられる。

組成物または製剤の中での治療上有効な量の細胞は、１０^２を超える細胞、１０^３を超える細胞、１０^４を超える細胞、１０^５を超える細胞、１０^６を超える細胞、１０^７を超える細胞、１０^８を超える細胞、１０^９を超える細胞、１０^１０を超える細胞、または１０^１１を超えるものであることができる。

本明細書で開示されている組成物及び製剤では、細胞は一般に１リットル以下、５００ｍｌ以下、２５０ｍｌ以下または１００ｍｌ以下の容量である。したがって、投与される細胞の密度は通常１０^４個の細胞／ｍｌ、１０^７個の細胞／ｍｌまたは１０^８個の細胞／ｍｌを超える。

示されるように、組成物は１つの細胞型（たとえば、操作されたＨＳＰＣまたは操作されたエフェクター）を含む。製剤は、ＨＳＰＣ、操作されたＨＳＰＣ及び／または操作されたエフェクター（たとえば、操作されたＮＫ細胞）を組み合わせて含むことができる。特定の実施形態では、操作されたＨＳＰＣと同じ結合ドメインを持つ操作されたエフェクターの組み合わせが組み合わせられる。他の実施形態では、操作されたＨＳＰＣと異なる結合ドメインを持つ操作されたエフェクターが組み合わせられる。同様に、発現されたキメラ分子の他の態様すべて（たとえば、タグカセット、エフェクタードメイン成分、スペーサー領域等）は、製剤の中での操作されたＨＳＰＣと操作されたエフェクターとの間での種々の組み合わせで同じであることができ、または異なることができる。さらに、異なるキメラ分子またはその成分を発現している操作されたＨＳＰＣを製剤の中に一緒に含むことができ、異なるキメラ分子またはその成分を発現している操作されたエフェクターを製剤の中に一緒に含むことができる。特定の実施形態では、製剤は異なるキメラ分子を発現している少なくとも２つの操作されたＨＳＰＣと異なるキメラ分子を発現している少なくとも２つの操作されたエフェクターとを含むことができる。

ＨＳＰＣ、操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクターを様々な比、たとえば、１：１：１の比、２：１：１の比、１：２：１の比、１：１：２の比、５：１：１の比、１：５：１の比、１：１：５の比、１０：１：１の比、１：１０：１の比、１：１：１０の比、２：２：１の比、１：２：２の比、２：１：２の比、５：５：１の比、１：５：５の比、５：１：５の比、１０：１０：１の比、１：１０：１０の比、１０：１：１０の比、等で組み合わせることができる。これらの比は同じまたは異なるキメラ分子の成分を発現している細胞の数に適用することもできる。細胞型の２つのみが製剤で組み合わせられる、または発現されたキメラ分子の成分の２つの組み合わせのみが製剤に含まれるのであれば、比は、上記で提供された３の数の組み合わせから作り出すことができる２の数の組み合わせを含むことができる。実施形態では、組み合わせた細胞集団を試験管内、生体内及び／または生体外での有効性及び／または細胞増殖について調べ、有効性及び／または細胞の増殖を提供する細胞の比が選択される。

本明細書で開示されている組成物及び製剤は、たとえば、注射、点滴、潅流または洗浄による投与のために調製することができる。組成物及び製剤は、骨髄、静脈内、皮内、動脈内、結節内、リンパ内、腹腔内、病変内、前立腺内、膣内、直腸内、局所、クモ膜下、腫瘍内、筋肉内、水疱内、及び皮下の注射のためにさらに製剤化することができる。

キット。キットは、本明細書に記載されている細胞、組成物または製剤の１以上を含む１以上の容器を含むことができる。特定の実施形態では、キットは、他の細胞、組成物または製剤との組み合わせで使用される１以上の細胞、組成物または製剤、及び／または組成物を含有する１以上の容器を含むことができる。そのような容器（複数可）に関連するのは、医薬品または生物学的製剤の製造、使用または販売を規制する政府機関によって指示された形態の通知書であることができ、その通知書はヒトへの投与についての製造、使用または販売の当局による認可を反映する。通知書は、免疫学的適合がなくても提供される細胞、組成物または製剤を対象に投与できることを述べてもよい。キットはさらに、キットを使用するための指示書、たとえば、投与のための細胞、組成物及び／または製剤の調製；関連する廃棄物の適正な廃棄；等に関する指示書を含むことができる。指示書はキットの中で提供される印刷された指示書の形態であることができ、または指示書はキット自体の一部に印刷することができる。指示書は、シート、パンフレット、冊子、ＣＤロム、もしくはコンピュータで読み取れる装置の形態であってもよく、または遠隔地、たとえばウェブサイトで指示書に対する指示を提供することができる。特定の実施形態では、キットは、キットを効果的に使用するのに必要とされる必要な医療用品、たとえば、注射器、アンプル、管類、フェイスマスク、針無し流体移動装置、注入キャップ、スポンジ、無菌の接着性細片、Ｃｈｌｏｒａｐｒｅｐ、手袋、等の一部または全部を含むこともできる。本明細書に記載されているキットのいずれかの内容の変化を作り出すことができる。

使用の方法。本明細書で開示されている方法は、対象（ヒト、獣医学動物（イヌ、ネコ、爬虫類、鳥類等）、家畜（ウマ、ウシ、ヤギ、ブタ、ニワトリ等）及び実験動物（サル、ラット、マウス、サカナ等））を本明細書で開示されている細胞で治療することを含む。対象を治療することには治療上有効な量を送達することが含まれる。治療上有効な量には、有効な量、予防上の処置及び／または治療上の処置を提供するものが含まれる。

「有効な量」は、対象にて所望の生理的な変化を生じるのに必要な細胞の数である。有効な量は研究目的で投与されることが多い。本明細書で開示されている有効な量は、（ｉ）免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症を軽減すること（たとえば、免疫系の細胞を再構成すること）によって血液サポートを提供する、及び（ｉｉ）抗癌効果を有する、の１以上を実施する。

「予防上の処置」には、治療される状態の兆候もしくは症状を示していない、または治療される状態の初期の兆候もしくは症状のみを示している対象に、その状態を減らす、防ぐ、またはその状態の発生のリスクを減らす目的で治療が投与されるように、投与される治療が含まれる。したがって、予防上の処置は状態に対する予防的治療として機能する。

「治療上の処置」は、状態の症状または兆候を示している対象に投与される治療を含み、且つ状態の重症度または進行を減らす目的で対象に投与される。

特定の対象に投与される実際の用量の量は、たとえば、細胞マーカー；体重；状態の種類；状態の重症度；分かった場合の次に来る関連事象；以前のまたは現在の治療上の介入；対象の特発性疾患；及び投与の経路を含む物理的な及び生理的な因子のようなパラメータを考慮して内科医、獣医または研究者によって決定され得る。加えて、試験管内、生体内及び／または生体外のアッセイを任意で採用して最適な投与量範囲を特定するのに役立てることができる。

投与するのに治療上有効な量には、１０^２を超える細胞、１０^３を超える細胞、１０^４を超える細胞、１０^５を超える細胞、１０^６を超える細胞、１０^７を超える細胞、１０^８を超える細胞、１０^９を超える細胞、１０^１０を超える細胞、または１０^１１を超えるものを挙げることができる。

示されるように、本明細書で開示されている組成物及び製剤は、たとえば、注射、点滴、潅流または洗浄によって投与することができ、さらに詳しくは、１以上の骨髄、静脈内、皮内、動脈内、結節内、リンパ内、腹腔内、病変内、前立腺内、膣内、直腸内、局所、クモ膜下、腫瘍内、筋肉内、水疱内、及び／または皮下の点滴、及び／またはボーラス注射を介した投与を含むことができる。

操作されていないＨＳＰＣの使用は米国特許第７，３９９，６３３号のセクション５.６．１及びＷＯ２０１３／０８６４３６にて記載されている。ＨＳＰＣ及び操作されたＨＳＰＣは同じ目的で、または異なる目的で投与することができる。共通する目的には、それを必要とする対象にて造血機能を提供すること；及び／または免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症（周期性好中球減少症及び特発性好中球減少症を含む）の１以上を治療することが挙げられる（まとめて、「目的」）。対照の血液細胞のレベルに比べて低下した血液細胞のレベルを有する、または低下した血液細胞のレベルを発生するリスクがある対象にＨＳＰＣ及び操作されたＨＳＰＣを投与することができる。特定の実施形態では、対象は貧血を有する、または貧血を発症するリスクがある。

目的のための治療は、アルキル化剤、Ａｒａ−Ｃ、アザチオプリン、カルボプラチン、シスプラチン、クロラムブシル、クロファラビン、サイクロホスファミド、イフォスファミド、メクロレタミン、メルカプトプリン、オキサリプラチン、タキサン、及びビンカアルカロイド（たとえば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン及びビンデシン）の１以上への曝露を含む、強化化学療法計画への曝露に基づいて必要とされ得る。

目的のための治療は、造血細胞移植（ＨＣＴ）のための骨髄機能廃絶計画への曝露に基づいて必要とされ得る。特定の実施形態では、枯渇した骨髄のリスクまたは枯渇したもしくは限定された血液細胞のレベルのリスクがある骨髄ドナーにＨＳＰＣ及び／または操作されたＨＳＰＣが投与される。投与は骨髄の採取に先立って、及び／またはその後で生じることができる。骨髄移植のレシピエントにＨＳＰＣ及び／または操作されたＨＳＰＣを投与することもできる。

目的のための治療は、急性イオン化放射線照射への曝露、及び／または抗生剤、ペニシリン、ガンシクロビル、ダウノマイシン、サルファ剤、フェノチアゾン、精神安定剤、メプロバメート、鎮痛剤、アミノプリン、ジピロン、抗痙攣剤、フェニトイン、カルバマゼピン、抗甲状腺薬、プロピルチオウラシル、メチマゾール及び利尿剤を含む、骨髄抑制または造血欠損を引き起こすことができる他の薬剤への曝露に基づいても必要され得る。

目的のための治療は、ウイルス（たとえば、ＨＩＶＩ、ＨＩＶＩＩ、ＨＴＬＶＩ、ＨＴＬＶＩＩ、ＨＴＬＶＩＩＩ）、微生物もしくは寄生虫の感染に基づいて、及び／または腎疾患もしくは腎不全の治療、たとえば、透析の結果としても必要とされ得る。たとえば、Ｔ及び／またはＢリンパ球における種々の免疫不全症、または免疫疾患、たとえば、関節リウマチもＨＳＰＣまたは操作されたＨＳＰＣによる治療によっても有益に影響されてもよい。免疫不全症はまた、他の薬物療法の結果であってもよい。

ＨＳＰＣまたは操作されたＨＳＰＣは、再生不良性貧血、セディアック・ヒガシ症候群、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、白血病、骨髄異形成症候群、骨髄線維症または血小板減少症を治療するのにも使用することができる。重度の血小板減少症は、Ｆａｎｃｏｎｉの貧血、Ｗｉｓｃｏｔｔ−Ａｌｄｒｉｃｈ症候群またはＭａｙ−Ｈｅｇｇｌｉｎ症候群のような遺伝的欠損の結果生じてもよい。後天性血小板減少症は、免疫血小板減少性紫斑病、全身性エリテマトーデス、溶血性貧血または胎児母体組織不適合のような自己抗体または同種抗体から生じてもよい。加えて、脾腫、播種性血管内凝固、血栓性血小板減少性紫斑病、感染及び／または人工心臓弁は血小板減少症を生じてもよい。血小板減少症は、癌腫、リンパ腫、白血病または線維症による骨髄浸潤の結果生じてもよい。

特定の実施形態では、対象は、たとえば、外傷による失血を有する、または失血のリスクがある。特定の実施形態では、対象は、たとえば、骨髄の損失または枯渇した骨髄を特徴とする先天的な、遺伝的なまたは後天的な症候群に関連する枯渇した骨髄を有する。特定の実施形態では、対象は造血を必要とする。

骨髄ドナーに関連して示されるように、対象に対するＨＳＰＣまたは操作されたＨＳＰＣの投与は、投与する専門家によって有益であると思われた治療投薬計画の範囲内でいつでも生じることができる。非限定例として、ＨＳＰＣ及び／または操作されたＨＳＰＣは、たとえば、化学療法、放射線療法または骨髄移植の前に、それと同時に、またはその後で対象に投与することができる。ＨＳＰＣ及び／または操作されたＨＳＰＣの対象への投与の後、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０日（または１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０日を超えてもしくはそれ未満）で、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０週（または１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０週を超えてもしくはそれ未満）で、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２ヵ月（または１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２ヵ月を超えてもしくはそれ未満）で、または１、２、３、４、５年（または１、２、３、４、５年を超えてもしくはそれ未満）でアッセイした場合、ＨＳＰＣ及び／または操作されたＨＳＰＣは、生着を提供するのに有効であることができる。特定の実施形態では、ＨＳＰＣ及び／または操作されたＨＳＰＣは、ＨＳＰＣ及び／またはＣＡＲ−ＨＳＰＣの対象への投与の後、１０日、２週間、３週間、４週間、６週間、または１３週間でアッセイした場合、生着を提供するのに有効である。

ＨＳＰＣ、操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクター。ＨＳＰＣ、操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクターは治療投薬計画の範囲内にて異なる目的で投与することができる。血液サポートを提供するためのＨＳＰＣ及び操作されたＨＳＰＣ、ならびにＡＬＬの治療における移植片対白血病効果を提供するための操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクターの使用は上記で記載されている。血液サポートを提供するのに及び／または望ましくない癌細胞を標的とするのに、及び化学療法または放射線療法に対する付加治療として類似のアプローチを使用することができる。

操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクターで治療することができる例となる癌には、副腎癌、膀胱癌、血液癌、骨癌、脳腫瘍、乳癌、癌腫、子宮頸癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮体癌、耳、鼻及び喉（ＥＮＴ）の癌、子宮内膜癌、食道癌、消化器癌、頭頚部の癌、ホジキン病、腸癌、腎臓癌、喉頭癌、白血病、肝臓癌、リンパ節の癌、リンパ腫、肺癌、黒色腫、中皮腫、骨髄腫、鼻咽頭癌、神経芽細胞型、非ホジキンリンパ腫、口腔癌、卵巣癌、膵臓癌、陰茎癌、咽頭癌、前立腺癌、直腸癌、肉腫、精上皮腫、皮膚癌、胃癌、奇形腫、精巣癌、甲状腺癌、子宮癌、膣癌、血管腫瘍、及びそれらの転移が挙げられる。

癌の文脈では、治療上有効な量は抗癌効果を有する。抗癌効果は、腫瘍細胞の数の低下、転移の数の低下、腫瘍容積の低下、平均余命の増加、癌細胞のアポトーシスの誘導、癌細胞死の誘導、癌細胞の増殖の抑制、腫瘍増殖の抑制、転移の防止、対象の命の延長、及び／または治療に続く癌の再発または再発生の低下を観察することによって定量することができる。

血液サポートの文脈では、治療上有効な量は、対象の循環における所望の細胞の数を増やすことによって免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症を治療する。対象の循環にて細胞の所望の数を増やすことは、免疫系細胞及び／または免疫系細胞の前駆細胞の数を増やすことによって対象の免疫系を再構成することができる。

操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクターを利用する特定の実施形態では、対象の癌細胞は細胞マーカーの存在を特徴とすることができる。操作されたＨＳＰＣまたは操作されたエフェクターによって発現される結合ドメインは細胞マーカーの特徴に基づいて選択することができる。特定の実施形態では、予め生成された操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクターは、特定の対象の癌細胞上で優先的に発現される細胞マーカーを結合する能力に基づいて対象の治療のために選択される。

癌を治療するように製剤化される場合、開示されている組成物及び製剤は、ｐ５３、ＲＢ、ＢＲＣＡ１、Ｅ１Ａ、ｂｃｌ−２、ＭＤＲ−１、ｐ２１、ｐ１６、ｂａｘ、ｂｃｌ−ｘｓ、Ｅ２Ｆ、ＩＧＦ−Ｉ ＶＥＧＦ、アンギオスタチン、オンコスタチン、エンドスタチン、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−１２、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＦＮ−γ、ＴＮＦ−α及び／またはＨＳＶ−ｔｋから選択される１以上の抗癌遺伝子を運ぶプラスミドＤＮＡも含むことができる。組成物及び製剤は、アドリアマイシン、アンギオスタチン、アザチオプリン、ブレオマイシン、ブスルファン、カンプトテシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、クロロメタミン、クロロキノキサリンスルホンアミド、シスプラチン、サイクロホスファミド、シクロプラタム、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ジドックス、ドキソルビシン、エンドスタチン、エンロプラチン、エストラムスチン、エトポシド、エクストラムスチンホスフェート、フルシトシン、フルオロデオキシウリジン、フルオロウラシル、硝酸ガリウム、ヒドロキシ尿素、イドクスリジン、インターフェロン、インターロイキン、リュープロリド、ロバプラチン、ロムスチン、マンノムスチン、メクロレタミン、メクロレタミノキシド、メルファラン、メルカプトプリン、メソトレキセート、ミトラマイシン、ミトブロニトール、マイトマイシン、ミコフェノール酸、ノコダゾール、オンコスタチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペンタムスチン、白金−トリアミン錯体、プリカマイシン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、タンパク質キナーゼＣ阻害剤、プロマイシン、セムスチン、シグナル伝達阻害剤、スピロプラチン、ストレプトゾトシン、ストロメリシン阻害剤、タキソール、テガフール、テロメラーゼ阻害剤、テニポシド、タリドミド、チアミプリン、チオグアニン、チオテパ、チアミプリン、テトラミン、トリアジクオン、トリフォスファミド、チロシンキナーゼ阻害剤、ウラムスチン、ビダラビン、ビンブラスチン、ビンカアルカロイド、ビンクリスチン、ビンデシン、ボロゾール、ゼニプラチン、ゼニプラチンまたはジノスタチンを含む１以上の抗腫瘍薬を含むこともでき、またはそれとの併用で投与することもできる。

操作されたＨＳＰＣ及び操作されたエフェクター。造血機能を提供する治療または免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症を治療する治療が所望ではないまたは必要ではない場合、ＨＳＰＣがなくても操作されたＨＳＰＣ及び／または操作されたエフェクターを使用することができる。

当業者によって理解されるように、様々な血液疾患及び癌の動物モデルが周知であり、必要または都合に応じてそれを用いて特定の治療の範例の有効性を評価することができる。

特定の実施形態では、本開示は、タグカセットに特異的で且つ固体表面に連結されたまたは生体適合性マトリクス（たとえば、アルギネート、基底膜マトリクス（ＭＡＴＲＩＧＥＬ（登録商標）、バイオポリマー）の一部としての同族結合分子にキメラ分子を発現している操作された細胞（たとえば、操作された幹細胞または非Ｔエフェクター細胞）を接触させることによって操作された細胞を選択的に活性化する方法を提供する。たとえば、キメラ分子を発現している操作された細胞は、タグカセットに特異的な同族結合分子（たとえば、抗体）で被覆されたまたはそれに結合されたビーズによって活性化されてもよい。たとえば、タグカセットがＳｔｒｅｐタグであるならば、そのときはＳｔｒｅｐＴａｃｔｉｎで被覆したビーズまたは抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体を結合したビーズを用いて操作された細胞の活性化を誘導することができる。特定の実施形態では、方法は、本開示のキメラ分子を発現している操作された細胞を試験管内または生体外で活性化することを含み、任意でさらにキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を発現している。そのような活性化された操作された細胞は本明細書に記載されている疾患の治療方法で有用である。

別の態様では、本開示は本開示のキメラ分子を発現している操作された幹細胞の増殖を選択的に促進する方法を提供する。特定の実施形態では、方法は、たとえば、抗体のようなタグの結合相手を用いたキメラ分子を発現している操作された細胞の選択的な試験管内または生体外の増殖を含む。さらなる実施形態では、方法は、タグの結合相手によって操作された細胞を増殖させることを含む。特定の実施形態では、抗タグ結合相手を用いて、キメラ分子（たとえば、ＷｎｔまたはＮｏｔｃｈのキメラ分子）を形質導入した造血幹細胞、胚性幹細胞または組織幹細胞（たとえば、神経幹細胞）を活性化し、自己再生させてもよく、増殖させてもよく、または治療上の使用のための１以上の所望の表現型に分化させてもよい。

その上さらなる実施形態では、キメラ分子は、本開示のキメラ分子を発現している場合、操作された細胞の生体内での増殖の選択的促進を可能にする。特定の実施形態では、タグカセットを含むＣＡＲを発現している操作された細胞は、リガンドを発現している細胞に接触すると生体内でのＣＡＲ細胞の増殖を可能にする。そのような増殖させた操作された細胞は本明細書に記載されている疾患の治療法で有用である。特定の実施形態では、本明細書で開示されているようなキメラ分子を発現している細胞を増殖させることまたは増やすことが生体内で誘導され、それはタグカセットの結合相手（たとえば、抗タグカセット抗体）によって誘導されてもよい。

示されるように、本明細書で開示されている操作された細胞は製造において及び／または研究ツールとして重要な用途を有する。研究ツールとしての用途に関して、操作された細胞を投与し、追跡することができる。特定の実施形態では、生体内での活性化に続いて操作された細胞を追跡することができる。投与に続く種々の時点で細胞を枯渇させるまたは除去する効果も評価することができる。これらの例は、本明細書で開示されている操作された細胞の潜在的な研究用途のほんの小さな一部である。

例となる実施形態
１．造血幹細胞前駆細胞（ＨＳＰＣ）または非Ｔエフェクター細胞であって、外来性の同族結合分子（ＥｘｏＣＢＭ）を特異的に結合するタグカセットを含む細胞外成分を含むキメラ分子を発現するように遺伝子操作されるＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２．細胞外成分が１、２、３、４または５のタグカセットを有する実施形態１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３．少なくとも１つのタグカセットが、Ｓｔｒｅｐタグ、Ｈｉｓタグ、Ｆｌａｇタグ、Ｘｐｒｅｓｓタグ、Ａｖｉタグ、カルモジュリンタグ、ポリグルタミン酸塩タグ、ＨＡタグ、Ｍｙｃタグ、Ｎｕｓタグ、Ｓタグ、Ｘタグ、ＳＢＰタグ、Ｓｏｆタグ、Ｖ５タグ、ＣＢＰ、ＧＳＴ、ＭＢＰ、ＧＦＰ、チオレドキシンタグ、またはそれらの組み合わせである、またはそれを含む実施形態１または２のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４．少なくとも１つのタグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を含むＳｔｒｅｐタグであるまたはそれを含む実施形態１〜３のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
５．細胞外成分が疎水性部分を介して細胞内成分に連結される実施形態１〜４のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
６．細胞外成分が、（ｉ）細胞マーカーを特異的に結合する結合ドメインと、（ｉｉ）ヒンジとを含み、その際、細胞内成分がエフェクタードメインを含む実施形態５のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
７．少なくとも１つのタグカセットが、結合ドメインに対してアミノ末端または結合ドメインに対してカルボキシ末端に位置する実施形態５または６のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
８．タグカセットが、結合ドメインに対してアミノ末端、結合ドメインに対してカルボキシ末端に位置する、または少なくとも１つのタグカセットが結合ドメインに対してアミノ末端に位置し、且つ少なくとも１つのタグカセットが結合ドメインに対してカルボキシ末端に位置する、２以上の細胞外タグカセットを含む実施形態５〜７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
９．結合ドメインが１以上のタグカセットを含む実施形態５〜８のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１０．結合ドメインがｓｃＦｖ、ｓｃＴＣＲ、受容体の細胞外ドメインまたはリガンドである実施形態５〜９のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１１．ｓｃＦｖまたはｓｃＴＣＲが、１以上のタグカセットを含む可変領域リンカーを含む実施形態１０のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１２．細胞マーカーが、ＣＤ３、ＣＥＡＣＡＭ６、ｃ−Ｍｅｔ、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＥｐｈＡ２、ＩＧＦ１Ｒ、ＧＤ２、Ｏ−アセチルＧＤ２、Ｏ−アセチルＧＤ３、ＧＨＲＨＲ、ＧＨＲ、ＦＬＴ１、ＫＤＲ、ＦＬＴ４、ＣＤ４４ｖ６、ＣＤ１５１、ＣＡ１２５、ＣＥＡ、ＣＴＬＡ−４、ＧＩＴＲ、ＢＴＬＡ、ＴＧＦＢＲ２、ＴＧＦＢＲ１、ＩＬ６Ｒ、ｇｐ１３０、ＬｅｗｉｓＡ、ＬｅｗｉｓＹ、ＴＮＦＲ１、ＴＮＦＲ２、ＰＤ１、ＰＤ−Ｌ１、ＰＤ−Ｌ２、ＨＶＥＭ、ＭＡＧＥ−Ａ、メソテリン、ＮＹ−ＥＳＯ−１、ＰＳＭＡ、ＲＡＮＫ、ＲＯＲ１、ＴＮＦＲＳＦ４、ＣＤ４０、ＣＤ１３７、ＴＷＥＡＫ−Ｒ、ＨＬＡ、ＨＬＡに結合した腫瘍もしくは病原体に関連するペプチド、ＨＬＡに結合したｈＴＥＲＴペプチド、ＨＬＡに結合したチロシナーゼペプチド、ＨＬＡに結合したＷＴ−１ペプチド、ＬＴβＲ、ＬＩＦＲβ、ＬＲＰ５、ＭＵＣ１、ＯＳＭＲβ、ＴＣＲα、ＴＣＲβ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＤ５６、ＣＤ８０、ＣＤ８１、ＣＤ８６、ＣＤ１２３、ＣＤ１７１、ＣＤ２７６、Ｂ７Ｈ４、ＴＬＲ７、ＴＬＲ９、ＰＴＣＨ１、ＷＴ−１、Ｒｏｂｏ１、α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ、ＯＸ４０、またはＣＤ７９ｂ、Ｂ７Ｈ４、ＴＬＲ７、ＴＬＲ９、ＰＴＣＨ１、ＷＴ−１、Ｒｏｂｏ１、α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ、ＯＸ４０、またはＣＤ７９ｂを含む実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１３．細胞マーカーが、ＣＤ１９、ＲＯＲ１、ＰＳＭＡ、ＰＳＣＡ、メソテリン、ＣＤ２０、ＷＴ１、またはＨｅｒ２を含む実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１４．リガンド結合ドメインがＣＤ１９を結合し；細胞外成分がヒトＩｇＧ４のヒンジ領域を含むスペーサー領域を含み；細胞内成分がＣＤ２８または４−１ＢＢの細胞質ドメインを含むエフェクタードメインを含み；疎水性部分がヒトの膜貫通ドメインを含む実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１５．リガンド結合ドメインが、ＲＡＳＱＤＩＳＫＹＬＮ（配列番号１０８）のＣＤＲＬ１配列と、ＳＲＬＨＳＧＶ（配列番号１１１）のＣＤＲＬ２配列と、ＧＮＴＬＰＹＴＦＧ（配列番号１０４）のＣＤＲＬ３配列と、ＤＹＧＶＳ（配列番号１０３）のＣＤＲＨ１配列と、ＶＴＷＧＳＥＴＴＹＹＮＳＡＬＫＳ（配列番号１１４）のＣＤＲＨ２配列と、ＹＡＭＤＹＷＧ（配列番号１１５）のＣＤＲＨ３配列とを含む単鎖Ｆｖ断片（ｓｃＦｖ）である実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１６．細胞外成分が、１２未満のアミノ酸のスペーサー領域を含む実施形態１５のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１７．スペーサー領域が配列番号４７を含む実施形態１６のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１８．配列番号３４、５３、５４、５５、５６、５７または５８を含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を発現するように遺伝子操作される実施形態１〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
１９．リガンド結合ドメインがＲＯＲ１を結合する実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２０．リガンド結合ドメインが、ＡＳＧＦＤＦＳＡＹＹＭ（配列番号１０１）のＣＤＲＬ１配列と、ＴＩＹＰＳＳＧ（配列番号１１２）のＣＤＲＬ２配列と、ＡＤＲＡＴＹＦＣＡ（配列番号１００）のＣＤＲＬ３配列と、ＤＴＩＤＷＹ（配列番号１０２）のＣＤＲＨ１配列と、ＶＱＳＤＧＳＹＴＫＲＰＧＶＰＤＲ（配列番号１１３）のＣＤＲＨ２配列と、ＹＩＧＧＹＶＦＧ（配列番号１１７）のＣＤＲＨ３配列とを含むｓｃＦｖである実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２１．リガンド結合ドメインが、ＳＧＳＤＩＮＤＹＰＩＳ（配列番号１０９）のＣＤＲＬ１配列と、ＩＮＳＧＧＳＴ（配列番号１０５）のＣＤＲＬ２配列と、ＹＦＣＡＲＧＹＳ（配列番号１１６）のＣＤＲＬ３配列と、ＳＮＬＡＷ（配列番号１１０）のＣＤＲＨ１配列と、ＲＡＳＮＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳ（配列番号１０７）のＣＤＲＨ２配列と、ＮＶＳＹＲＴＳＦ（配列番号１０６）のＣＤＲＨ３配列とを含むｓｃＦｖである実施形態６〜１１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２２．細胞外成分が、２２９以下のアミノ酸のスペーサー領域を含む実施形態２１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２３．スペーサー領域が配列番号６１を含む実施形態２２のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２４．細胞内成分が、４−１ＢＢ、Ｂ７−Ｈ３、ＣＡＲＤ１１、ＣＤ２、ＣＤ３γ、ＣＤ３δ、ＣＤ３ε、ＣＤ３ζ、ＣＤ７、ＣＤ２５、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９Ｂ、ＤＡＰ１０、ＦｃＲα、ＦｃＲβ、ＦｃＲγ、Ｆｙｎ、ＨＶＥＭ、ＩＣＯＳ、ＬＡＧ３、ＬＡＴ、Ｌｃｋ、ＬＦＡ−１、ＬＩＧＨＴ、ＬＲＰ、ＮＫＧ２Ｃ、ＮＫＧ２Ｄ、ＮＯＴＣＨ１、ＮＯＴＣＨ２、ＮＯＴＣＨ３、ＮＯＴＣＨ４、ｐＴα、ＰＴＣＨ２、ＯＸ４０、ＲＯＲ２、Ｒｙｋ、ＳＬＡＭＦ１、Ｓｌｐ７６、ＴＣＲα、ＴＣＲβ、ＴＲＩＭ、Ｗｎｔ、及びＺａｐ７０から選択される１以上のシグナル伝達ドメイン、刺激ドメインまたは共刺激ドメインを含むエフェクタードメインを含む実施形態５〜１７または１９〜２３のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２５．細胞内成分が、（ｉ）ＣＤ３ζのシグナル伝達ドメインの全部または一部、（ｉｉ）ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインの全部または一部、（ｉｉｉ）４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインの全部または一部、または（ｉｖ）ＣＤ３ζ、ＣＤ２８及び／または４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインの全部または一部を含む細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む実施形態５〜１７または１９〜２３のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２６．細胞内成分が、ＣＤ３ζの変異体及び／または４−１ＢＢの細胞内シグナル伝達ドメインの一部を含むエフェクタードメインを含む実施形態５〜１７または１９〜２３のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２７．細胞外成分がスペーサー領域を含む実施形態１〜２６のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２８．スペーサー領域が、ヒト抗体のヒンジ領域の一部を含む実施形態２７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
２９．スペーサー領域が、ヒンジ領域と、ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３またはそれらの組み合わせから選択されるヒト抗体のＦｃドメインの少なくとも１つの他の部分とを含む実施形態２７または２８のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３０．スペーサー領域が、Ｆｃドメインと、ヒトＩｇＧ４重鎖のヒンジとを含む実施形態２７または２８のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３１．スペーサー領域が、１２未満のアミノ酸、１１９未満のアミノ酸、または２２９未満のアミノ酸から選択される長さのものである実施形態２７〜３０のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３２．スペーサー領域が、配列番号４７、配列番号５２または配列番号６１である実施形態２７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３３．疎水性部分がヒトの膜貫通ドメインを含む実施形態５〜３２のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３４．膜貫通ドメインが、ＣＤ２８の膜貫通ドメイン、ＣＤ４の膜貫通ドメイン、ＣＤ８の膜貫通ドメイン、またはＣＤ２７の膜貫通ドメインである実施形態３３のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３５．細胞外成分がさらに、内在性の同族結合分子（ＥｎｄｏＣＢＭ）を結合するタグ配列を含む実施形態１〜３４のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３６．タグ配列が、細胞内シグナル伝達ドメインを欠いているＥＧＦＲである実施形態３５のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３７．キメラ分子がリンカー配列を含む実施形態１〜３６のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３８．リンカー配列が（ＧｌｙｘＳｅｒｙ）ｎの配列を含み、ｎは１〜１０の整数であり、ｘ及びｙは双方ともが０になることはないという条件で独立して０〜１０の整数である実施形態３７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
３９．リンカー配列がＣＨ２ＣＨ３またはＣＨ３である実施形態３７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４０．リンカー配列が、Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（配列番号１４５）、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１２２）、または（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（配列番号１２４）のアミノ酸配列を有する実施形態３７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４１．キメラ分子が、１以上のタグカセットに隣接するリンカー配列を含み、リンカー配列及び隣接するタグカセットがまとめて、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１３９）、Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１４０）、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１４１）、Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１４２）、（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１４３）、またはＴｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_２（配列番号１４４）のアミノ酸配列を有する実施形態１〜３７のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４２．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、タグカセットと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む実施形態１〜６または９〜４１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４３．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、第１のタグカセットと、第２のタグカセットと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む実施形態１〜６または９〜４１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４４．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、第１のタグカセットと、第２のタグカセットと、第３のタグカセットと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む実施形態１〜６または９〜４１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４５．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、タグカセットと、細胞外結合ドメインと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む実施形態１〜６または９〜４１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４６．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外結合ドメインと、２〜５のタグカセットと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含む実施形態１〜６または９〜４１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４７．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、可変領域間に配置される可変領域リンカーを含み、タグカセットを含有する細胞外ｓｃＦｖまたはｓｃＴＣＲ結合ドメインと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含有する実施形態１〜６または９〜４１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４８．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、細胞外ｓｃＦｖまたはｓｃＴＣＲ結合ドメインと、タグカセットと、ＩｇＧヒンジと、膜貫通ドメインと、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含み、その際、エフェクタードメインが、４−１ＢＢとＣＤ３ζ、ＣＤ２７とＣＤ３ζ、ＣＤ２８とＣＤ３ζ、ＯＸ４０とＣＤ３ζ、ＣＤ２８と４−１ＢＢとＣＤ３ζ、ＯＸ４０と４−１ＢＢとＣＤ３ζ、またはＣＤ２８とＯＸ４０とＣＤ３ζを含む実施形態１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
４９．キメラ分子がアミノ末端からカルボキシ末端までにて、受容体細胞外ドメインを含む細胞外結合ドメインと、タグカセットと、ヒンジと、疎水性部分と、エフェクタードメインを含む細胞内成分とを含み、エフェクタードメインが、４−１ＢＢ、ＣＤ２７、ＣＤ２８またはＯＸ４０を含む実施形態１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
５０．キメラ分子がさらに、細胞傷害剤、放射性同位元素、放射性金属または検出可能因子を含む実施形態１〜４９のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
５１．細胞外成分がさらに細胞傷害剤、放射性同位元素、放射性金属または検出可能因子を含む実施形態１〜４９のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
５２．ＨＳＰＣがＣＤ３４^＋ＨＳＰＣであり、及び／または非Ｔエフェクター細胞がナチュラルキラー細胞である実施形態１〜５１のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞。
５３．薬学上許容できるキャリアと、実施形態１〜５２のいずれか１つの遺伝子操作されたＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞とを含む組成物。
５４．組成物内のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭをさらに含む実施形態５３の組成物。
５５．組成物内のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激分子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭをさらに含む実施形態５３の組成物。
５６．さらに、組成物内のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭと、組成物内のＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激分子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭとを含む実施形態５３の組成物。
５７．点滴または注射のために製剤化される実施形態５３〜５６の組成物。
５８．薬学上許容できるキャリアと、実施形態１〜５２のいずれか１つの遺伝子操作されたＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞とを含む製剤。
５９．さらに、組成物内のＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭをさらに含む実施形態５８の製剤。
６０．さらに、組成物内のＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激分子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭとを含む実施形態５８の製剤。
６１．さらに、組成物内のＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭと、組成物内のＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激分子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭとを含む実施形態５８の製剤。
６２．点滴または注射のために製剤化される実施形態５８〜６１の製剤。
６３．実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭを含む組成物。
６４．さらに、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激分子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭを含む実施形態６３の組成物。
６５．実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を活性化する方法であって、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭにＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を接触させ、それによってＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を活性化することを含む、方法。
６６．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激分子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭにＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を接触させることをさらに含む実施形態６５の方法。
６７．ＥｎｄｏＣＢＭが、Ｎｏｔｃｈアゴニスト、アンギオポエチン様タンパク質、エリスロポエチン、線維芽細胞増殖因子−１（ＦＧＦ−１）；Ｆｌｔ−３リガンド（Ｆｌｔ−３Ｌ）；顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）；顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）；インスリン増殖因子−２（ＩＦＧ−２）；インターロイキン−３（ＩＬ−３）；インターロイキン−６（ＩＬ−６）；インターロイキン−７（ＩＬ−７）；インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）；幹細胞因子（ＳＣＦ）；及びトロンボポエチン（ＴＰＯ）から選択される実施形態６５の方法。
６８．ＥｎｄｏＣＢＭが、ＳＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＴＰＯ、ＩＬ−６及びＩＬ−３である実施形態６７の方法。
６９．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグ−ｓｃＦｖである実施形態６５〜６８の方法。
７０．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態６５〜６９の方法。
７１．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態６５〜７０の方法。
７２．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態６５〜７１の方法。
７３．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態６５〜７２の方法。
７４．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態６５〜７３の方法。
７５．活性化することが試験管内、生体内または生体外で実施される実施形態６５〜７４の方法。
７６．実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の増殖を促進する方法であって、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を（ｉ）ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭと、（ｉｉ）ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激因子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭとにＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の増殖を促進するのに十分な時間、接触させることを含む、方法。
７７．ＥｎｄｏＣＢＭが、Ｎｏｔｃｈアゴニスト、アンギオポエチン様タンパク質、エリスロポエチン、線維芽細胞増殖因子−１（ＦＧＦ−１）；Ｆｌｔ−３リガンド（Ｆｌｔ−３Ｌ）；顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）；顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）；インスリン増殖因子−２（ＩＦＧ−２）；インターロイキン−３（ＩＬ−３）；インターロイキン−６（ＩＬ−６）；インターロイキン−７（ＩＬ−７）；インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）；幹細胞因子（ＳＣＦ）；及びトロンボポエチン（ＴＰＯ）から選択される実施形態７６の方法。
７８．ＥｎｄｏＣＢＭが、ＳＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＴＰＯ、ＩＬ−６及びＩＬ−３である実施形態７７の方法。
７９．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグ−ｓｃＦｖである実施形態７６〜７８の方法。
８０．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態７６〜７９の方法。
８１．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態７６〜８０の方法。
８２．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態７６〜８１の方法。
８３．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態７６〜８２の方法。
８４．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態７６〜８３の方法。
８５．活性化することが試験管内、生体内または生体外で実施される実施形態７６〜８４の方法。
８６．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を検出する方法であって、実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を含む試料を、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭに接触させ、ＥｘｏＣＢＭは検出可能部分を含むことと、検出可能部分を含むＥｘｏＣＢＭの特異的な結合に基づいて試料におけるＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の存在を検出することとを含む、方法。
８７．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグ−ｓｃＦｖである実施形態８６の方法。
８８．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態８６または８７の方法。
８９．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態８６〜８８の方法。
９０．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態８６〜８９の方法。
９１．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態８６〜９０の方法。
９２．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態８６〜９１の方法。
９３．検出することが試験管内、生体内または生体外で実施される実施形態８６〜９２の方法。
９４．検出可能部分が蛍光マーカーである実施形態８６〜９３の方法。
９５．検出可能部分がＡＰＣ、ＰＥ、パシフィックブルー、アレクサフルオル、またはＦＩＴＣである実施形態８６〜９４の方法。
９６．検出がフローサイトメトリーを用いて生じる実施形態８６〜９５の方法。
９７．実施形態１〜５２のいずれかのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を濃縮するまたは単離する方法であって、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を含む試料を、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭに接触させることと、試料にてタグカセットを発現していない他の細胞からＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を濃縮することまたは単離することとを含む、方法。
９８．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグ−ｓｃＦｖである実施形態９７の方法。
９９．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態９７または９８の方法。
１００．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態９７〜９９の方法。
１０１．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態９〜１００の方法。
１０２．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態９７〜１０１の方法。
１０３．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態９７〜１０２の方法。
１０４．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞が磁気カラムクロマトグラフィによって濃縮されるまたは単離される実施形態９７〜１０３の方法。
１０５．濃縮されたまたは単離されたＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭにＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を接触させ、ＥｘｏＣＢＭは検出可能部分を含むことと、検出可能部分を含むＥｘｏＣＢＭの特異的な結合に基づいて試料におけるＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の存在を検出することとによって、濃縮されたまたは単離されたＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を検出することを含む実施形態９７〜１０４の方法。
１０６．検出可能部分が蛍光マーカーである実施形態１０５の方法。
１０７．検出可能部分がＡＰＣ、ＰＥ、パシフィックブルー、アレクサフルオル、またはＦＩＴＣである実施形態１０５または１０６の方法。
１０８．検出がフローサイトメトリーを用いて生じる実施形態１０５〜１０７の方法。
１０９．実施形態１〜５２のいずれかのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を枯渇させるまたは除去する方法であって、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を含む試料を、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭに接触させることを含み、その際、ＥｘｏＣＢＭのタグカセットへの結合がタグカセットを発現しているＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の細胞死をもたらす、方法。
１１０．ＥｘｏＣＢＭが二重特異性結合ドメインを含み、第１の結合ドメインがタグカセットに対して特異的であり、第２の結合ドメインがＣＤ３に対して特異的である実施形態１０９の方法。
１１１．ＥｘｏＣＢＭが細胞傷害剤、放射性同位元素または放射性金属剤を含む実施形態１０９または１１０の方法。
１１２．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体、抗タグｓｃＦｖ、またはその細胞表面上に抗タグ結合ドメインを持つ細胞を含む実施形態１０９〜１１１の方法。
１１３．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態１０９〜１１２の方法。
１１４．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態１０９〜１１３の方法。
１１５．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態１０９〜１１４の方法。
１１６．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態１０９〜１１５の方法。
１１７．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態１０９〜１１６の方法。
１１８．投与された、実施形態１〜５２のいずれかのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を追跡する方法であって、ＥｘｏＣＢＭが検出可能部分を含む、ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭを対象に投与することと、検出可能部分を含むＥｘｏＣＢＭの特異的な結合に基づいて対象内でのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の存在を検出することとを含む、方法。
１１９．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞とＥｘｏＣＢＭとが同時に投与される実施形態１１８の方法。
１２０．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞とＥｘｏＣＢＭとが組成物または製剤として投与される実施形態１１８または１１９の方法。
１２１．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグ−ｓｃＦｖである実施形態１１８〜１２０の方法。
１２２．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態１１８〜１２１の方法。
１２３．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態１１８〜１２２の方法。
１２４．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態１１８〜１２３の方法。
１２５．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態１１８〜１２４の方法。
１２６．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態１１８〜１２５の方法。
１２７．検出可能部分が蛍光マーカーを含む実施形態１１８〜１２６の方法。
１２８．検出可能部分がＡＰＣ、ＰＥ、パシフィックブルー、アレクサフルオル、またはＦＩＴＣを含む実施形態１１８〜１２７の方法。
１２９．検出可能部分が、磁気粒子、超常磁性イオン酸化物（ＳＰＩＯ）、フルオロデオキシグルコース（１８Ｆ）、蛍光化合物、またはそれらの組み合わせを含む実施形態１１８〜１２８の方法。
１３０．追跡することが、ＭＲＩ、ＰＥＴまたは近赤外線画像診断を含む実施形態１１８〜１２９の方法。
１３１．投与された、実施形態１〜５２のいずれかのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を活性化する方法であって、対象に（ｉ）ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭと、（ｉｉ）ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現される刺激因子を特異的に結合するＥｎｄｏＣＢＭとを投与することを含み、その際、ＥｘｏＣＢＭとＥｎｄｏＣＢＭの特異的な結合がＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を生体内で活性化する、方法。
１３２．ＥｎｄｏＣＢＭが、Ｎｏｔｃｈアゴニスト、アンギオポエチン様タンパク質、エリスロポエチン、線維芽細胞増殖因子−１（ＦＧＦ−１）；Ｆｌｔ−３リガンド（Ｆｌｔ−３Ｌ）；顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）；顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）；インスリン増殖因子−２（ＩＦＧ−２）；インターロイキン−３（ＩＬ−３）；インターロイキン−６（ＩＬ−６）；インターロイキン−７（ＩＬ−７）；インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）；幹細胞因子（ＳＣＦ）；及びトロンボポエチン（ＴＰＯ）から選択される実施形態１３１の方法。
１３３．ＥｎｄｏＣＢＭが、ＳＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＴＰＯ、ＩＬ−６及びＩＬ−３である実施形態１３２の方法。
１３４．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞と、ＥｘｏＣＢＭと、ＥｎｄｏＣＢＭとが同時に投与される実施形態１３１〜１３３の方法。
１３５．ＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞と、ＥｘｏＣＢＭと、ＥｎｄｏＣＢＭとが組成物または製剤として投与される実施形態１３１〜１３４の方法。
１３６．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグｓｃＦｖである実施形態１３１〜１３５の方法。
１３７．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態１３１〜１３６の方法。
１３８．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態１３１〜１３７の方法。
１３９．投与された、実施形態１〜５２のいずれかのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞を枯渇させる方法であって、投与されたＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞によって発現されるタグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭを投与することを含み、その際、ＥｘｏＣＢＭのタグカセットへの結合がタグカセットを発現しているＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞の細胞死をもたらす、方法。
１４０．ＥｘｏＣＢＭが二重特異性結合ドメインを含み、第１の結合ドメインがタグカセットに対して特異的であり、第２の結合ドメインがＣＤ３に対して特異的である実施形態１３９の方法。
１４１．ＥｘｏＣＢＭが細胞傷害剤、放射性同位元素または放射性金属剤を含む実施形態１３９または１４０の方法。
１４２．ＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体、抗タグｓｃＦｖ、またはその細胞表面上に抗タグ結合ドメインを持つ細胞を含む実施形態１３９〜１４１の方法。
１４３．タグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を有するＳｔｒｅｐタグである実施形態１３９〜１４２の方法。
１４４．タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭがビオチン結合タンパク質または抗Ｓｔｒｅｐタグ抗体である実施形態１３９〜１４３の方法。
１４５．ＥｘｏＣＢＭが固体表面に連結される実施形態１３９〜１４４の方法。
１４６．ＥｘｏＣＢＭが、平面、アガロース、樹脂、３Ｄ構造マトリクス、またはビーズに連結される実施形態１３９〜１４５の方法。
１４７．ＥｘｏＣＢＭがマイクロビーズまたはナノビーズに連結される実施形態１３９〜１４６の方法。
１４８．対象における状態を治療する方法であって、対象に治療上有効な量の実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞、治療上有効な量の実施形態５３〜５７、６３もしくは６４のいずれか１つの組成物、または治療上有効な量の実施形態５８〜６２のいずれか１つの製剤を投与し、それによって対象における状態を治療することを含む、方法。
１４９．投与の前に対象との免疫学的適合が必要とされない実施形態１４８の方法。
１５０．対象が、再発した小児急性リンパ芽球性白血病患者である実施形態１４８または１４９の方法。
１５１．方法がさらに、タグカセットを特異的に結合するＥｘｏＣＢＭを投与した後、対象にてサイトカインのレベルをモニターすることを含む実施形態１４８〜１５０の方法。
１５２．状態が、免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症である実施形態１４８〜１５１の方法。
１５３．免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症が、化学療法、放射線療法、及び／またはＨＣＴのための骨髄機能廃絶計画及び／または急性イオン化放射線照射のせいである実施形態１５２の方法。
１５４．状態が枯渇した免疫系である実施形態１４８〜１５１の方法。
１５５．枯渇した免疫系が、ウイルス感染、微生物感染、寄生虫感染、腎疾患及び／または腎不全のせいで生じた実施形態１５４の方法。
１５６．枯渇した免疫系が、骨髄抑制または造血欠損を引き起こす薬剤への曝露のせいで生じた実施形態１５４または１５５の方法。
１５７．枯渇した免疫系が、ペニシリン、ガンシクロビル、ダウノマイシン、メプロバメート、アミノプリン、ジピロン、フェニトイン、カルバマゼピン、プロピルチオウラシル、及び／またはメチマゾールへの曝露のせいで生じた実施形態１５４〜１５６の方法。
１５８．枯渇した免疫系が、透析への曝露のせいで生じた実施形態１５４〜１５７の方法。
１５９．さらに、対象に遺伝子操作していないＨＳＰＣを投与することを含む実施形態１４８〜１５８の方法。
１６０．実施形態１１８〜１４７の方法のいずれかにしたがって、投与されたＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞を活性化すること、追跡することまたは枯渇させることをさらに含む実施形態１４８〜１５９の方法。
１６１．それを必要とする対象にて免疫系を再構成する方法であって、対象に治療上有効な量の実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞、治療上有効な量の実施形態５３〜５７、６３もしくは６４のいずれか１つの組成物、または治療上有効な量の実施形態５８〜６２のいずれか１つの製剤を投与し、それによって対象の免疫系を再構成することを含む、方法。
１６２．投与の前に対象との免疫学的適合が必要とされない実施形態１６１の方法。
１６３．対象に治療上有効な量の実施形態１〜５２のいずれか１つの遺伝子操作されたＨＳＰＣ及び／または遺伝子操作された非Ｔエフェクター細胞を投与し、それにより癌細胞を標的とすることによって、対象にて細胞マーカーを発現している癌細胞を標的とすることをさらに含む実施形態１６１または１６２の方法。
１６４．癌細胞が、副腎癌、膀胱癌、血液癌、骨癌、脳腫瘍、乳癌、癌腫、子宮頸癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮体癌、耳、鼻及び喉（ＥＮＴ）の癌、子宮内膜癌、食道癌、消化器癌、頭頚部の癌、ホジキン病、腸癌、腎臓癌、喉頭癌、白血病、肝臓癌、リンパ節癌、リンパ腫、肺癌、黒色腫、中皮腫、骨髄腫、鼻咽頭癌、神経芽細胞型、非ホジキンリンパ腫、口腔癌、卵巣癌、膵臓癌、陰茎癌、咽頭癌、前立腺癌、直腸癌、肉腫、精上皮腫、皮膚癌、胃癌、奇形腫、精巣癌、甲状腺癌、子宮癌、膣癌、血管腫瘍、及び／またはそれらの転移に由来する実施形態１６３の方法。
１６５．癌細胞の細胞マーカー（複数可）が、Ａ３３；ＢＡＧＥ；Ｂｃｌ−２；β−カテニン；Ｂ７Ｈ４；ＢＴＬＡ；ＣＡ１２５；ＣＡ１９−９；ＣＤ５；ＣＤ１９；ＣＤ２０；ＣＤ２１；ＣＤ２２；ＣＤ３３；ＣＤ３７；ＣＤ４４ｖ６；ＣＤ４５；ＣＤ１２３；ＣＥＡ；ＣＥＡＣＡＭ６；ｃ−Ｍｅｔ；ＣＳ−１；サイクリンＢ１；ＤＡＧＥ；ＥＢＮＡ；ＥＧＦＲ；エフリンＢ２；ＥｒｂＢ２；ＥｒｂＢ３；ＥｒｂＢ４；ＥｐｈＡ２；エストロゲン受容体；ＦＡＰ；フェリチン；α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）；ＦＬＴ１；ＦＬＴ４；葉酸結合タンパク質；Ｆｒｉｚｚｌｅｄ；ＧＡＧＥ；Ｇ２５０；ＧＤ−２；ＧＨＲＨＲ；ＧＨＲ；ＧＭ２；ｇｐ７５；ｇｐ１００（Ｐｍｅｌ１７）；ｇｐ１３０；ＨＬＡ；ＨＥＲ−２／ｎｅｕ；ＨＰＶ Ｅ６；ＨＰＶＥ７；ｈＴＥＲＴ；ＨＶＥＭ；ＩＧＦ１Ｒ；ＩＬ６Ｒ；ＫＤＲ；Ｋｉ−６７；ＬＩＦＲβ；ＬＲＰ；ＬＲＰ５；ＬＴβＲ；メソテリン；ＯＳＭＲβ；ｐ５３；ＰＤ１；ＰＤ−Ｌ１；ＰＤ−Ｌ２；ＰＲＡＭＥ；プロゲステロン受容体；ＰＳＡ；ＰＳＭＡ；ＰＴＣＨ１；ＭＡＧＥ；ＭＡＲＴ；メソテリン；ＭＵＣ；ＭＵＣ１；ＭＵＭ−１−Ｂ；ｍｙｃ；ＮＹＥＳＯ−１；ＲＡＮＫ；ｒａｓ；Ｒｏｂｏ１；ＲＯＲｌ；サバイビン；ＴＣＲα；ＴＣＲβ；テネイシン；ＴＧＦＢＲ１；ＴＧＦＢＲ２；ＴＬＲ７；ＴＬＲ９；ＴＮＦＲ１；ＴＮＦＲ２；ＴＮＦＲＳＦ４；ＴＷＥＡＫ−Ｒ；ＴＳＴＡチロシナーゼ；ＶＥＧＦ；及びＷＴ１から選択される実施形態１６３の方法。
１６６．癌が白血病／リンパ腫であり、細胞マーカー（複数可）がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、ＣＤ３３及びＷＴ１の１以上である；癌が多発性骨髄腫であり、細胞マーカーがＢＣＭＡである；癌が前立腺癌であり、細胞マーカー（複数可）がＰＳＭＡ、ＷＴ１、ＰＳＣＡ及びＳＶ４０Ｔの１以上である；癌が乳癌であり、細胞マーカー（複数可）がＨＥＲ２、ＥＲＢＢ２及びＲＯＲ１の１以上である；癌が幹細胞癌であり、細胞マーカーがＣＤ１３３である；癌が卵巣癌であり、細胞マーカー（複数可）がＬ１−ＣＡＭ、ＭＵＣ−ＣＤ、葉酸受容体、ルイスＹ、ＲＯＲ１、メソテリン及びＷＴ−１の１以上である；癌が中皮腫であり、細胞マーカーがメソテリンである；癌が腎細胞癌であり、細胞マーカーがＣＡＩＸである；癌が黒色腫であり、細胞マーカーがＧＤ２である；癌が膵臓癌であり、細胞マーカー（複数可）がメソテリン、ＣＥＡ、ＣＤ２４及びＲＯＲ１の１以上である；または癌が肺癌であり、細胞マーカーがＲＯＲ１である実施形態１６３の方法。
１６７．癌細胞が、ＣＤ１９を発現している急性リンパ芽球性白血病細胞である実施形態１６３の方法。
１６８．癌が急性リンパ芽球性白血病であり、対象が小児患者である実施形態１６３の方法。
１６９．実施形態１１８〜１４７の方法のいずれかにしたがって、投与されたＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞を活性化すること、追跡すること、または枯渇させることをさらに含む実施形態１６３〜１６８の方法。
１７０．ＣＤ１９を優先的に発現している細胞を破壊のために標的とする方法であって、それを必要とする対象に治療上有効な量の遺伝子操作されたＨＳＰＣ及び／または遺伝子操作された非Ｔエフェクター細胞を投与することを含み、その際、遺伝子操作された細胞は、（ｉ）少なくとも１つのタグカセットとＣＤ１９リガンドの結合ドメインとを含む細胞外成分と、（ｉｉ）エフェクタードメインを含む細胞内成分とを発現し、それによってＣＤ１９を優先的に発現している細胞を標的とし、破壊する、方法。
１７１．投与の前に対象との免疫学的適合が必要とされない実施形態１７０の方法。
１７２．ＣＤ１９を優先的に発現している細胞が急性リンパ芽球性白血病細胞である実施形態１７０または１７１の方法。
１７３．対象が、再発した小児急性リンパ芽球性白血病患者である実施形態１７０〜１７２の方法。
１７４．少なくとも１つのタグカセットが、Ｓｔｒｅｐタグ、Ｈｉｓタグ、Ｆｌａｇタグ、Ｘｐｒｅｓｓタグ、Ａｖｉタグ、カルモジュリンタグ、ポリグルタミン酸塩タグ、ＨＡタグ、Ｍｙｃタグ、Ｎｕｓタグ、Ｓタグ、Ｘタグ、ＳＢＰタグ、Ｓｏｆタグ、Ｖ５タグ、ＣＢＰ、ＧＳＴ、ＭＢＰ、ＧＦＰ、チオレドキシンタグ、またはそれらの組み合わせである、またはそれを含む実施形態１７０〜１７３の方法。
１７５．少なくとも１つのタグカセットが、アミノ酸配列Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ（配列番号１１８）またはＴｒｐ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（配列番号１３７）を含むＳｔｒｅｐタグであるまたはそれを含む実施形態１７０〜１７４の方法。
１７６．治療上有効な量のＨＳＰＣを対象に投与することによって対象にて免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症を治療することをさらに含む実施形態１７０〜１７５の方法。
１７７．免疫不全症、汎血球減少症、好中球減少症、及び／または白血球減少症が、化学療法、放射線療法、及び／またはＨＣＴのための骨髄機能廃絶計画のせいである実施形態１７６の方法。
１７８．実施形態１１８〜１４７の方法のいずれかにしたがって、投与されたＨＳＰＣ及び／または非Ｔエフェクター細胞を活性化すること、追跡すること、または枯渇させることをさらに含む実施形態１７０〜１７７の方法。
１７９．対象にて癌細胞を標的とする方法であって、対象に由来する癌細胞上で優先的に発現される少なくとも１つの細胞マーカーを特定することと、特定された少なくとも１つの細胞マーカーに基づいて、対象に治療上有効な量の実施形態１〜５２のいずれか１つのＨＳＰＣまたは非Ｔエフェクター細胞、治療上有効な量の実施形態５３〜５７、６３もしくは６４のいずれか１つの組成物、または治療上有効な量の実施形態５８〜６２のいずれか１つの製剤を投与することとを含む、方法。
１８０．実施形態５３〜５７、６３もしくは６４のいずれか１つの組成物を含むキットであって、キットが、免疫学的適合がなくても組成物を対象に投与することができることを通知する指示書を含む、キット。
１８１．実施形態５８〜６２のいずれか１つの製剤を含むキットであって、キットが、免疫学的適合がなくても製剤を対象に投与することができることを通知する指示書を含む、キット。
１８２．実施形態５３〜５７、６３もしくは６４のいずれか１つの組成物及び実施形態５８〜６２のいずれか１つの製剤を含むキットであって、キットが、免疫学的適合がなくても組成物または製剤を対象に投与することができることを通知する指示書を含む、キット。

以下の実施例及び例となる実施形態は、本開示の特定の実施形態を実証するように含められる。当業者は本開示の観点から、本明細書で開示されている具体的な実施形態に対して多数の変更を行うことができ、それは本開示の精神及び範囲から逸脱することなく類似のまたは同様の結果をそれでもやはり得ることを理解するべきである。

例となる実施形態
実施例１．
ＣＤ１９−ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔの選択／自殺構築物の協調的発現のための２つの第３世代レンチウイルスベクターの設計及びｃＧＭＰ生成を行った。双方について、ＣＤ１９特異的なＣＡＲと細胞内シグナル伝達ドメインを含有しない切り詰めたヒトＥＧＦＲタンパク質であるｈｕＥＧＦＲｔとをコードするｃＧＭＰ条件下でのＳＩＮ水疱性口内炎ウイルスＧ（ＶＳＶ−Ｇ）偽型レンチウイルスベクターを開発した。ＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖＦｃ−ＣＤ３ζＣＤ２８ ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのベクターは、Ｕ３領域がＣＭＶプロモータで置き換えられているハイブリッド５’ＬＴＲと、シス作動性の調節性配列がＵ３領域から完全に取り除かれている３’ＬＴＲを含有する。その結果、５’及び３’のＬＴＲは双方とも、プロウイルスが生成され、染色体に組み込まれると不活化される。ＣＤ１９ＣＡＲは、ヒトのＧＭＣＳＦＲα鎖のリーダー配列と、ＣＤ１９に特異的なマウスＩｇＧ１ｍＡｂ（ＦＭＣ６３）に由来するＶＬ及びＶＨの配列と、ヒトのＩｇＧ４重鎖のＦｃ及びヒンジの領域と、ヒトＣＤ２８の膜貫通領域と、ＣＤ３ζ及びＣＤ２８の細胞質ドメインとを含む。この構築物は、ＣＭＶプロモータがヒトＥＦ−１αプロモータと交換された修飾されたｐＨＩＶ７にクローニングされた（図２９Ａ）。ベクターはＴ２Ａ要素の使用を介してＣＤ１９ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのほぼ１：１の発現を可能にする。第２は、表面発現を指示するためのヒトＧＭＣＳＦ受容体α鎖シグナル配列のＮ末端リーダーペプチドと、ＩｇＧ１マウスモノクローナル抗体（ＦＭＣ６３）に由来するＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖと、ヒトＩｇＧ４のヒンジと、ヒトＣＤ２８の膜貫通領域と、ヒトＣＤ３ζの細胞質尾部を伴った４−１ＢＢの共刺激要素とをコードするＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖ−４−１ＢＢ／ＣＤ３ζ ＣＡＲ断片である（図２９Ｂ）。再び、ベクターはＴ２Ａ要素の使用を介してＣＤ１９ＣＡＲとｈｕＥＧＦＲｔのほぼ１：１の発現を可能にする。

ｈｕＥＧＦＲｔの発現は、形質導入効率の簡単な検査を可能にする第２の細胞表面マーカーを提供する。ビオチン化されたアービタックスは細胞表面に発現されたｈｕＥＧＦＲｔに結合し、フローサイトメトリーによる解析のための蛍光色素で標識することができる。さらに、アービタックスの治療による臨床設定にてそれは自殺遺伝子として使用することができる。ＣＡＲの代わりにｅＧＦＰ伴う類似のベクターも生成した。ｈｕＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。

実施例２．ＣＢ ＨＳＰＣのＮｏｔｃｈが介在する生体外の増殖は、十分に認容されている臨床的に検証された細胞療法用の製品であり、ＨＬＡの一致がなくても即納で提供することができ、ＨＣＴ及び強化化学療法の設定の双方で一時的な骨髄の生着を提供する。即納の増殖させた単位は、＞８５人の対象に点滴されており、ＤＭＳＯに起因するアレルギー反応の１例を除いて重篤な有害事象は指摘されていない。さらに、ＨＣＴの設定で１８０日目を超える及び化学療法の設定での点滴後１４日を超える持続する生着は今までにない。

方法。臍帯血／胎盤血の単位（複数可）を出産時のヒト（複数可）から採取した。採取した血液を抗凝固剤と混合して凝固を防ぎ、保存した。増殖培養の予定した開始に先立って、組織培養容器を先ず、４℃で一晩または３７℃で最低２時間、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）における２．５μｇ／ｍｌのＤｅｌｔａ１^{ｅｘｔ−ＩｇＧ}と５μｇ／ｍｌのＲＥＴＲＯＮＥＣＴＩＮ（登録商標）（組換えヒトフィブロネクチン断片）（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｌ）で被覆した。次いでフラスコをＰＢＳで洗浄し、ＰＢＳ／２％ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）でブロックした。新鮮な臍帯血単位を赤血球溶解し、ＡＵＴＯＭＡＣＳ（登録商標）細胞分離システム（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ ＧｍｂＨ，Ｇｌａｄｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いてＣＤ３４^＋細胞について選択するように処理した。濃縮の後、試料におけるＣＤ３４^＋細胞の比率は、濃縮の前の試料におけるＣＤ３４^＋細胞の比率に比べて増加する。濃縮したＣＤ３４^＋細胞分画を最終培養培地に再浮遊したが、それは、ｒｈＩＬ−３（１０ｎｇ／ｍｌ）とｒｈＩＬ−６（５０ｎｇ／ｍｌ）とｒｈＴＰＯ（５０ｎｇ／ｍｌ）とｒｈＦｌｔ−３Ｌ（５０ｎｇ／ｍｌ）とｒｈＳＣＦ（５０ｎｇ／ｍｌ）によって補完されたＳＴＥＭＳＰＡＮ（商標）無血清増殖培地（ＳｔｅｍＣｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｏｌｕｍｂｉａ）から成る。

ＣＤ１９に特異的なｓｃＦｖＦｃ：ＣＤ２８：ζキメラ抗原受容体とｈｕＥＧＦＲｔ選択自殺構築物との同時発現を指図するＳＩＮレンチウイルスベクターを、レンチウイルス上清（ＭＯＩ３）と４μｇ／ｍｌの硫酸プロタミンと共に３２℃で８００×ｇにて４５分間遠心することを介して、３または４日目のＮｏｔｃｈで増殖させたＣＢ幹細胞に形質導入した。或いは、ＳＩＮレンチウイルスベクターは４−１ＢＢの共刺激をコードした（図の短い説明を参照のこと）。潜在的なシグナル伝達能を持つＨＳＰＣ上でのＣＡＲの発現の懸念のために、放射線照射したＬＣＬを１：１の比で培養７日目に加えて抗原刺激を提供した。ｈｕＥＧＦＲｔは、たとえば、ＳＴＲＥＰタグ（登録商標）ＩＩ（配列番号１１８）、Ｍｙｃタグ（配列番号１１９）、Ｖ５タグ（配列番号１２０）、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ（配列番号１２１）、Ｈｉｓタグ、または本明細書で開示されているような他のペプチドもしくは分子のようなＥｘｏＣＢＭを結合しているタグカセットによって置き換えることができ、または補完することができる。

増殖培養の終了時、ＮＫ細胞及び好中球はいまだに未成熟である。溶解能を完全に評価するために、培養方法を工夫して成熟性を高めた。ＮＫ細胞については、培養のさらに１週間、ヒト血清、５０Ｕ／ｍＬのＩＬ−２及び５００ｎｇ／ｍＬのＩＬ−１５で補完されたＲＰＭＩ培地またはヒト血清、Ｌ−グルタミン、５０Ｕ／ｍＬのＩＬ−２及び５００ｎｇ／ｍＬのＩＬ−１５で補完されたＲＰＭＩ培地に培養物を入れ替えた。

ＮＯＤ／ＳＣＩＤ ＩＬ２Ｒヌル（ＮＯＧ）マウスモデルを用いて増殖させたＣＢ細胞の生着を評価した。半致死量の放射線照射を受けた後、マウスは増殖させたＣＢ細胞を確実に生着させることができる。形質導入した増殖させたＣＢ細胞による生着を見るために、線形加速装置によって３２５ｃＧｙの線量にてＮＯＧマウスに放射線照射し、Ｄｅｌｔａ−１ｅｘｔ−ＩｇＧで培養したＣＤ３４^＋ＣＢ細胞１０，０００〜３０，０００個から生成された子孫細胞を尾静脈注射を介して注入した。

結果。形質導入効率は１０％から＞５０％に及び、ＣＤ３４^＋細胞とＣＤ３４−細胞の間では一般に同等の形質導入があった。コピー数の解析は、検証されたリアルタイム定量ＰＣＲ解析によって決定されたように１〜４コピー／細胞を明らかにしたが、それは臨床遺伝子治療の細胞製品に対するＦＤＡの要件に合致する。

Ｎｏｔｃｈリガンドで培養したＣＤ３４^＋ＣＢ細胞は種々の細胞型を含有し、それは免疫表現型検査に基づいて特定することができる。ＣＤ１９ＣＡＲレンチウイルスによって形質導入した培養物を同じ臍帯血単位に由来する形質導入しなかった培養物と比べたところ、回収時点の最終的な免疫表現型検査、またはＣＤ３４の増殖倍率及びＴＮＣの増殖倍率を含む培養における細胞の増殖全体に関して有意な差異は検出されていない。

導入遺伝子の発現は１４日での最終的な培養の表現型には影響を与えなかったが、導入遺伝子の発現は細胞のサブセットすべてに見られ、培養期間にわたって相対的に安定であると思われる。

細胞培養物をＣＤ１９^＋ＬＣＬに曝露して抗原への曝露が培養物に対して悪影響を引き起こすかどうかを判定する追加の実験を行った。７日目の培養物に対して１：１の比で放射線照射したＬＣＬを加えることは厄介な結末を有さず、実際、形質導入した及び形質導入しなかった培養物の双方にて増殖及び生存率を高めた。ＬＣＬがＣＡＲ＋集団を増やすとは思われなかったということは、抗原はＣＡＲを発現している未成熟細胞の増殖を高めないことを示唆している。さらに、導入遺伝子は最終製品の細胞の表現型サブセットのすべてで同等に検出されている。これらの結果のグラフでの説明については、図３０Ａ、３０Ｂ、３１、３２及び３３を参照のこと。

ＣＤ１９ＣＡＲの発現を介してＣＤ１９に遭遇する際のエフェクター機能の導入は、操作されたＣＢ ＨＳＰＣ細胞の最終的な抗癌（たとえば、抗白血病）活性にとって重要である。分化培養条件はＮＫ細胞の増加を生じた（図３４）。ＣＤ５６^＋細胞の分画を選別し、Ｋ５６２及びＬＣＬの標的細胞によるＣＲＡで使用した。予想どおり、形質導入しなかった細胞及び形質導入した細胞は双方ともＫ５６２を殺傷することができ、ＬＣＬも双方によって殺傷されたが、ＬＣＬの溶解はＣＡＲの発現を介して有意に増強された。さらに詳しくは、ＣＤ１９−ＣＡＲを発現しているＮＫ細胞は形質導入しなかったＮＫ細胞に比べて高い細胞傷害活性を有した（５０％対３０％）のに対して双方はＫ５６２標的を同等に殺傷した（７５％対８０％）。図３５を参照のこと。

増殖させたＣＢ細胞を移植した場合ＮＯＧモデルは、移植後４〜５週目ころから始まってＣＤ１９^＋細胞の大きな集団の発生をもたらした。形質導入した細胞の早期の生着には影響はなかったが、形質導入しなかった細胞に比べてＣＤ１９ＣＡＲを発現している細胞を移植したマウスではＣＤ１９の生着で実質的な低下があり、ＣＤ１９集団が生着細胞の＞２０％だったということは抗ＣＤ１９活性を示している。放射線照射し、３週目で開始して週当たり３回皮下に注射したＮＳ０−ＩＬ１５分泌細胞を用いてＮＫ細胞集団を増やし、高いエフェクター機能を提供した。この効果は生体内でのＣＤ５６^＋細胞の量を高める。図３６及び３７を参照のこと。

データは、ＣＤ１９に特異的なＣＡＲを発現させるための不動化されたＤｅｌｔａ１^{ｅｘｔ−ＩｇＧ}の存在下での培養の間の増殖させたＣＢ細胞の形質導入は、増殖の質及び量に対してもマウスモデルにおけるその再構成能に対しても検出できる影響を有さないことを示している。これらの結果は、臍帯血移植に対する移植片対癌（たとえば、白血病）効果を操作する方法として有望である。さらに、万能供血者の増殖させたＣＢ ＨＳＰＣへのＣＤ１９ＣＡＲの形質導入は、治療を臨床的に必要とする対象、たとえば、再発または持続ＭＲＤの対象の特定の直後（たとえば、投与の前に免疫学的適合を必要としない）に与えられる抗ＣＤ１９細胞製剤の点滴を可能にする。同時に抗ＣＤ１９活性を操作しながら、培養全体にも生体内での生着能にも影響を与えることなく、Ｎｏｔｃｈリガンドにて増殖させたＣＤ３４^＋臍帯血細胞の確実な形質導入が実証されている。増殖させた臍帯血細胞は即納物としてすでに臨床的に使用されているので、記載されている実施例であるＨＬＡ非一致細胞療法は、自己Ｔ細胞製剤を得ることができず、操作することができなくても患者が免疫療法を受けることを可能にする即納細胞療法としての追加の用途を示している。

示されるように、本開示の実践は、特に示されない限り、当該技術の普通の技量の範囲内でのウイルス学、微生物学、分子生物学、及び組換えＤＮＡ技法の従来の方法を採用することができる。そのような技法は、文献にて完全に説明されている；たとえば、そのそれぞれが、それに関するその教示について参照によって本明細書に組み入れられるＳａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ）”；ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ｖｏｌ．Ｉ ＆ ＩＩ（Ｄ．Ｇｌｏｖｅｒ，ｅｄ．）；Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｎ．Ｇａｉｔ，ｅｄ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ）；Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｈｉｇｇｉｎｓ，ｅｄｓ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ）；Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｈｉｇｇｉｎｓ，ｅｄｓ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ）；ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓｅｓ，ｖｏｌ．Ｉ ＆ ＩＩ（Ｐ．Ｔｉｊｅｓｓｅｎ，ｅｄ．）；Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌ．Ｉ ＆ ＩＩ（Ｂ．Ｎ．Ｆｉｅｌｄｓ ａｎｄ Ｄ．Ｍ．Ｋｎｉｐｅ，ｅｄｓ．）を参照のこと。

当業者によって理解されるように、本明細書で開示されている各実施形態は、その特定の述べられた要素、工程、成分または構成成分を含むことができ、それから本質的に成ることができ、または成ることができる。「ｉｎｃｌｕｄｅｓ」または「ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ」は「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ、またはｃｏｎｓｉｓｔｓ ｏｆ」を意味する。移行用語「ｃｏｍｐｒｉｓｅ」または「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」はｉｎｃｌｕｄｅを意味するが、多量でさえ未特定の要素、工程、成分または構成成分の包含に限定されず、それを可能にする。移行句「ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ」は特定されていないどんな要素、工程、成分または構成成分も排除する。移行句「ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ」は実施形態の範囲を特定された要素、工程、成分または構成成分及び実施形態に実質的に影響を及ぼさないものに限定する。重大な影響は、（ｉ）対象にて抗癌効果を作り出す細胞投与の有効性での統計的に有意な低下、及び／または（ｉｉ）対象の免疫系を再構成する細胞投与の有効性での統計的に有意な低下を生じることになる。

特に指示されない限り、明細書及びクレームで使用される成分、分子量のような特性、反応条件等の量を表す数はすべて、すべての例で用語「約」によって修飾されると理解されるべきである。したがって、それとは反対に示されない限り、明細書及び添付のクレームで述べられている数的パラメータは本発明によって得られるように求められる所望の特性に応じて変化してもよい近似値である。少なくとも、及びクレームの範囲に同等の原理の適用を限定する試みとしてではなく、そのような数的パラメータは、報告された有意な数字の数の観点で、及び普通の四捨五入法を適用することによって少なくとも解釈されるべきである。さらなる明瞭さが必要とされる場合、用語「約」は、述べられた数値または範囲と併せて使用される場合、当業者によって合理的にそれと見なされる意味、すなわち、述べられた値または範囲よりも幾分多いまたは幾分少ないを示す、述べられた値の±２０％；述べられた値の±１９％；述べられた値の±１８％；述べられた値の±１７％；述べられた値の±１６％；述べられた値の±１５％；述べられた値の±１４％；述べられた値の±１３％；述べられた値の±１２％；述べられた値の±１１％；述べられた値の±１０％；述べられた値の±９％；述べられた値の±８％；述べられた値の±７％；述べられた値の±６％；述べられた値の±５％；述べられた値の±４％；述べられた値の±３％；述べられた値の±２％；または述べられた値の±１％の範囲の範囲内と見なされる意味を有する。

本発明の広い範囲を述べている数的な範囲及びパラメータが近似値であるにもかかわらず、具体的な実施例で述べられる数値は出来るだけ正確に報告される。しかしながら、任意の数値は、その各試験測定で見いだされる標準偏差から必然的に生じる特定の誤差を本質的に含有する。

本発明の記載の文脈で（特に以下のクレームの文脈で）使用される用語「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」及び類似の指示対象は、本明細書で特に指示されない限り、または文脈によって明瞭に否定されない限り、単数及び複数の双方を網羅するように解釈されるべきである。本明細書での値の範囲の引用は、範囲の中に入る各別々の値を個々に参照する簡単な方法として役立つように単に意図される。本明細書で特に指示されない限り、各個々の値はそれが個々に本明細書で引用されたかのように明細書に組み込まれる。本明細書に記載されている方法はすべて、本明細書で特に指示されない限り、または文脈によって明瞭に否定されない限り、好適な順序で実施することができる。本明細書で提供されている実施例のいずれか及びすべて、または例となる文体（たとえば、「たとえば」）の使用は、本発明をさらに良好に明らかにするように単に意図され、さもなければ請求される本発明の範囲に対する限定を提示するものではない。本明細書における文体は、本発明の実践に必須である請求されない要素を示すと解釈されるべきではない。

本明細書で開示されている本発明の代替の要素または実施形態のグループ分けは限定として解釈されるべきではない。各群のメンバーは、個々に、または群の他のメンバーもしくは本明細書で見いだされる他の要素と組み合わせて参照されてもよく、且つ請求されてもよい。群の１以上のメンバーが好都合及び／または特許性の理由で群に含められてもよいし、または群から削除されてもよいことが予測される。そのような包含または削除が生じる場合、明細書は、修正されたような群を含有すると見なされるので、添付のクレームで使用されるマーカッシュ群すべての書面による記載を満たす。

本発明を実施するための本発明者らに知られる最良の方法を含む本発明の特定の実施形態が本明細書に記載されている。当然、前述の記載を読む際、これらの記載された実施形態における変化が当業者に明らかになるであろう。本発明者らは、技量のある熟練者が適宜そのような発明を採用することを期待し、本発明者らは本明細書に具体的に記載されている以外に実践される発明を意図する。したがって、本発明は、適用法令によって許容されるような本明細書に添付されるクレームにて引用されている主題の改変及び同等物のすべてを包含する。さらに、考えられるその変化のすべてにおける上述の要素の任意の組み合わせは、本明細書で特に指示されない限り、または文脈によって明瞭に否定されない限り、本発明によって包含される。

さらに、本明細書全体を通して多数の参照が、書籍、雑誌の論文、論文、特許、印刷された出版物等に対して行われている（まとめて「参照」）。上記で引用された参照のそれぞれはその引用された教示について参照によって個々に本明細書に組み入れられる。

最後に、本明細書で開示されている本発明の実施形態は本発明の原理の説明に役に立つことが理解されるべきである。採用されてもよい他の改変は本発明の範囲の中にある。したがって、限定ではなく例として、本明細書の教示にしたがって、本発明の代替の構成が利用されてもよい。したがって、本発明は正確に示され、記載されるようなものに限定されない。

本明細書で示される事項は、本発明の好まれる実施形態の説明に役立つ議論の例としての、及びそれを目的とするだけのものであり、本発明の種々の実施形態の原理及び概念的態様の最も有用で且つ容易に理解される記載であると考えられるものを提供するという大義名分のもとで提示される。この点で、本発明の基本的な理解、本発明の幾つかの形態が実践にてどのように具体化されてもよいかを当業者に明らかにする図面及び／または実施例と共に理解される記載の基本的な理解に必要なものより詳細に本発明の構造的詳細を示す試みは行われない。

本開示で使用されている定義及び説明は、以下の実施例にて明瞭に且つ曖昧さを残さずに改変されない限り、または意味の適用が構成を無意味にするまたは本質的に無意味にする場合、将来の構成の管理であることにし、且つそれを意図する。用語の構成がそれを無意味にするまたは本質的に無意味にする場合、定義は、Ｗｅｂｓｔｅｒ’ｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ、またはＯｘｆｏｒｄ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ｅｄ．Ａｎｔｈｏｎｙ Ｓｍｉｔｈ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，２００４）のような当業者に既知の辞書から解釈されるべきである。

Claims (20)

1. 以下の（ｉ）から（ｉｉｉ）を含むキメラ分子を発現するように遺伝子操作されたナチュラルキラー細胞を含む、がんを治療するための製剤
   （ｉ）以下の（ａ）及び（ｂ）を含む細胞外成分、
   （ａ）細胞マーカーに特異的に結合する結合ドメイン、及び
   （ｂ）少なくとも２つのタグカセットであって、各々のタグカセットは、外来性の同族結合分子（ＥｘｏＣＢＭ）に特異的に結合し、第１のタグカセットは、配列番号１１８又は配列番号１３７で表されるアミノ酸配列を含み、第２のタグカセットは、配列番号１１９、配列番号１２０、配列番号１２１、配列番号１３１、配列番号１３２、配列番号１３３、配列番号１３４、配列番号１３５、配列番号１３６、若しくは配列番号１３８で表されるアミノ酸配列を含むか、又はＨｉｓタグ、ポリグルタミン酸塩タグ、Ｎｕｓタグ、Ｓタグ、ＳＢＰタグ、ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＣＢＰ）、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、マルトース結合タンパク質（ＭＢＰ）、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、若しくはチオレドキシンタグを含む、少なくとも２つのタグカセット、
   （ｉｉ）エフェクタードメインを含む細胞内成分、及び
   （ｉｉｉ）疎水性部分であって、細胞外成分は、細胞内成分に該疎水性部分を介して連結されている、疎水性部分
   であって、第１のタグカセットに特異的に結合する第１のＥｘｏＣＢＭと組み合わせて使用され、第１のＥｘｏＣＢＭが、同族受容体、抗タグ抗体及び／または抗タグ−ｓｃＦｖであり、第１のＥｘｏＣＢＭの第１のタグカセットへの結合が、前記ナチュラルキラー細胞を活性化する、製剤。
2. 第２のタグカセットに特異的に結合する第２のＥｘｏＣＢＭと組み合わせて使用され、第２のＥｘｏＣＢＭがナチュラルキラー細胞枯渇剤に結合している、請求項１に記載の製剤。
3. ナチュラルキラー細胞枯渇剤が、細胞傷害剤、放射性同位体剤又は放射性金属剤を含む、請求項２に記載の製剤。
4. 以下の（ｉ）から（ｉｉｉ）を含むキメラ分子を発現するように遺伝子操作されたナチュラルキラー細胞を含む、がんを治療するための製剤
   （ｉ）以下の（ａ）及び（ｂ）を含む細胞外成分、
   （ａ）細胞マーカーに特異的に結合する結合ドメイン、及び
   （ｂ）少なくとも２つのタグカセットであって、各々のタグカセットは、外来性の同族結合分子（ＥｘｏＣＢＭ）に特異的に結合し、第１のタグカセットは、配列番号１１８又は配列番号１３７で表されるアミノ酸配列を含み、第２のタグカセットは、配列番号１１９、配列番号１２０、配列番号１２１、配列番号１３１、配列番号１３２、配列番号１３３、配列番号１３４、配列番号１３５、配列番号１３６、若しくは配列番号１３８で表されるアミノ酸配列を含むか、又はＨｉｓタグ、ポリグルタミン酸塩タグ、Ｎｕｓタグ、Ｓタグ、ＳＢＰタグ、ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＣＢＰ）、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、マルトース結合タンパク質（ＭＢＰ）、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、若しくはチオレドキシンタグを含む、少なくとも２つのタグカセット、
   （ｉｉ）エフェクタードメインを含む細胞内成分、及び
   （ｉｉｉ）疎水性部分であって、細胞外成分は、細胞内成分に該疎水性部分を介して連結されている、疎水性部分、
   であって、第１のタグカセットに特異的に結合する第１のＥｘｏＣＢＭと組み合わせて使用され、投与される第１のＥｘｏＣＢＭはナチュラルキラー細胞枯渇剤に結合している、製剤。
5. ナチュラルキラー細胞枯渇剤が、細胞傷害剤、放射性同位体剤又は放射性金属剤を含む、請求項４に記載の製剤。
6. 第１のタグカセット及び第２のタグカセットが、同じアミノ酸配列を含む、請求項１又は４に記載の製剤。
7. 第１のタグカセット及び第２のタグカセットが、異なるアミノ酸配列を含む、請求項１又は４に記載の製剤。
8. 第１のタグカセットが、配列番号１３９、配列番号１４０、配列番号１４１、配列番号１４２、配列番号１４３又は配列番号１４４で表されるアミノ酸配列から選択される配列を有するタグカセット−リンカー構築物の一部である、請求項１又は４に記載の製剤。
9. 第１のタグカセットが、結合ドメインに対してアミノ末端又は結合ドメインに対してカルボキシ末端に位置する、請求項１又は４に記載の製剤。
10. 第１のタグカセットが、結合ドメインに対してアミノ末端に位置し、かつ第２のタグカセットが、結合ドメインに対してカルボキシ末端に位置する、請求項１又は４に記載の製剤。
11. 結合ドメインが、ｓｃＦｖ、ｓｃＴＣＲ、受容体の細胞外ドメインまたはリガンドである、請求項１又は４に記載の製剤。
12. 細胞マーカーが、ＣＤ３、ＣＥＡＣＡＭ６、ｃ−Ｍｅｔ、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＥｐｈＡ２、ＩＧＦ１Ｒ、ＧＤ２、Ｏ−アセチルＧＤ２、Ｏ−アセチルＧＤ３、ＧＨＲＨＲ、ＧＨＲ、ＦＬＴ１、ＫＤＲ、ＦＬＴ４、ＣＤ４４ｖ６、ＣＤ１５１、ＣＡ１２５、ＣＥＡ、ＣＴＬＡ−４、ＧＩＴＲ、ＢＴＬＡ、ＴＧＦＢＲ２、ＴＧＦＢＲ１、ＩＬ６Ｒ、ｇｐ１３０、ＬｅｗｉｓＡ、ＬｅｗｉｓＹ、ＴＮＦＲ１、ＴＮＦＲ２、ＰＤ１、ＰＤ−Ｌ１、ＰＤ−Ｌ２、ＨＶＥＭ、ＭＡＧＥ−Ａ、メソテリン、ＮＹ−ＥＳＯ−１、ＰＳＭＡ、ＲＡＮＫ、ＲＯＲ１、ＴＮＦＲＳＦ４、ＣＤ４０、ＣＤ１３７、ＴＷＥＡＫ−Ｒ、ＨＬＡ、ＨＬＡに結合した腫瘍もしくは病原体に関連するペプチド、ＨＬＡに結合したｈＴＥＲＴペプチド、ＨＬＡに結合したチロシナーゼペプチド、ＨＬＡに結合したＷＴ−１ペプチド、ＬＴβＲ、ＬＩＦＲβ、ＬＲＰ５、ＭＵＣ１、ＯＳＭＲβ、ＴＣＲα、ＴＣＲβ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ５２、ＣＤ５６、ＣＤ８０、ＣＤ８１、ＣＤ８６、ＣＤ１２３、ＣＤ１７１、ＣＤ２７６、Ｂ７Ｈ４、ＴＬＲ７、ＴＬＲ９、ＰＴＣＨ１、ＷＴ−１、Ｒｏｂｏ１、α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ、ＯＸ４０及びＣＤ７９ｂからなる群から選択される、請求項１又は４に記載の製剤。
13. 細胞マーカーが、ＣＤ１９、ＲＯＲ１、ＰＳＭＡ、ＰＳＣＡ、メソテリン、ＣＤ２０、ＷＴ１又はＨｅｒ２である、請求項１又は４に記載の製剤。
14. 結合ドメインがＣＤ１９に結合し；細胞外成分がさらにヒトＩｇＧ４のヒンジ領域を含むスペーサー領域を含み、該細胞外成分は結合ドメイン及び細胞内成分の間に位置し；及びエフェクタードメインがＣＤ２８又は４−１ＢＢの細胞質ドメインを含む、請求項１又は４に記載の製剤。
15. 疎水性部分が、ヒトＣＤ２８、ＣＤ４、又はＣＤ８の膜貫通ドメインを含む、請求項１又は４に記載の製剤。
16. 結合ドメインが、Ｋａｂａｔ番号付けによる
    配列番号１０８のＣＤＲＬ１配列と、配列番号１１１のＣＤＲＬ２配列と、配列番号１０４のＣＤＲＬ３配列と、配列番号１０３のＣＤＲＨ１配列と、配列番号１１４のＣＤＲＨ２配列及び配列番号１１５のＣＤＲＨ３配列、
    配列番号８２で表されるＲ１２抗体の軽鎖及び重鎖可変領域のＣＤＲ、又は
    配列番号７６で表されるＲ１１抗体の軽鎖及び重鎖可変領域のＣＤＲ、
    を含む単鎖Ｆｖ断片（ｓｃＦｖ）である、請求項１又は４に記載の製剤。
17. キメラ分子が、配列番号３４、５３、５４、５５、５６、５７又は５８で表されるアミノ酸配列から選択されるアミノ酸配列を有する、請求項１又は４に記載の製剤。
18. エフェクタードメインが、４−１ＢＢ、Ｂ７−Ｈ３、ＣＡＲＤ１１、ＣＤ２、ＣＤ３γ、ＣＤ３δ、ＣＤ３ε、ＣＤ３ζ、ＣＤ７、ＣＤ２５、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９Ｂ、ＤＡＰ１０、ＦｃＲα、ＦｃＲβ、ＦｃＲγ、Ｆｙｎ、ＨＶＥＭ、ＩＣＯＳ、ＬＡＧ３、ＬＡＴ、Ｌｃｋ、ＬＦＡ−１、ＬＩＧＨＴ、ＬＲＰ、ＮＫＧ２Ｃ、ＮＫＧ２Ｄ、ＮＯＴＣＨ１、ＮＯＴＣＨ２、ＮＯＴＣＨ３、ＮＯＴＣＨ４、ｐＴα、ＰＴＣＨ２、ＯＸ４０、ＲＯＲ２、Ｒｙｋ、ＳＬＡＭＦ１、Ｓｌｐ７６、ＴＣＲα、ＴＣＲβ、ＴＲＩＭ、Ｗｎｔ又はＺａｐ７０から選択される、１以上のシグナル伝達ドメイン、刺激ドメイン又は共刺激ドメインを含む、請求項１又は４に記載の製剤。
19. エフェクタードメインが、（ｉ）ＣＤ３ζのシグナル伝達ドメインの全部または一部、（ｉｉ）ＣＤ２８のシグナル伝達ドメインの全部または一部、及び／又は（ｉｉｉ）４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインの全部または一部を含む、細胞内シグナル伝達ドメインを含む、請求項１又は４に記載の製剤。
20. 細胞外成分が、配列番号４７、配列番号５２又は配列番号６１で表されるアミノ酸配列から選択されるアミノ酸配列を有するスペーサー領域をさらに含み、スペーサー領域が、結合ドメイン及び細胞内成分の間に位置する、請求項１又は４に記載の製剤。

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