JP6971097B2

JP6971097B2 - 熱ラミネート用保護フィルム

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Publication number: JP6971097B2
Application number: JP2017169451A
Authority: JP
Inventors: 雅浩伊藤; 行正金田; 暢奥田
Original assignee: Asahi Kasei Corp
Current assignee: Asahi Kasei Corp
Priority date: 2017-09-04
Filing date: 2017-09-04
Publication date: 2021-11-24
Anticipated expiration: 2037-09-04
Also published as: JP2019043058A

Description

本発明は、熱ラミネート用保護フィルムに関する。本発明の熱ラミネート保護フィルムは、主に樹脂発泡体用に用いられる。

断熱材として、樹脂発泡体が知られている。樹脂発泡体は内部に多くの空隙（空気部）を含んでいるため、構造的に内部に湿気を取り込みやすく、取り込んだ湿気により断熱性能が低下し易い。また、柔らかいため、接触等により傷付き、欠けが発生することがある。

そのため、樹脂発泡体を保護しつつ、防湿性を付与することが要求されている。例えば、特許文献１及び特許文献２にはスチレン系フィルムが熱ラミネートされた樹脂発泡シートが示されている。特許文献３では樹脂発泡体用の保護フィルムにより、樹脂発泡体の表面保護及び防湿性を付与する方法が示されている。

特許第４４７１２５５号公報特開２０１０−１１６５１９号公報特開２０１４−２１４４８８号公報

しかしながら、特許文献１及び特許文献２には、水蒸気透過度に関する記載はない。
また、特許文献３に記載の発明では、接着層と発泡体が異素材であるためラミネートの接着力が十分でなく、外力等により接着層と発泡体が剥がれ易いという問題がある。

そこで、本発明は、スチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート時に、スチレン系樹脂発泡体とシワ無く接着し、高い防湿性と耐久性を維持するスチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート用保護フィルムを提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、表面層と、スチレン系樹脂を含む熱収縮性を持つ接着層とを有し、特定範囲の水蒸気透過度を有する保護フィルムを用いることで、熱ラミネート時にシワ無く樹脂発泡体に接着し、高い防湿性と、耐久性（保護フィルムと樹脂発泡体とを接着した後の剥がれにくさ）を維持でき、上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、以下の熱ラミネート用保護フィルムを提供するものである。
［１］
スチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート用保護フィルムであり、
表面層と接着層との少なくとも２層を有し、
前記表面層は、エチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、ナイロン系樹脂、エステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、及び塩化ビニリデン系樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種の樹脂を含み、
前記接着層はスチレン系樹脂を含み、
フィルム流れ方向及び該フィルム流れ方向と垂直な方向の前記接着層の、ＪＩＳＺ１７０９に準拠して、温度１２０℃、浸漬時間３０秒の条件で測定した熱収縮率が１％以上であり、
フィルム流れ方向及び該フィルム流れ方向と垂直な方向の前記保護フィルムの、ＪＩＳＺ１７０９に準拠して、温度１２０℃、浸漬時間３０秒の条件で測定した熱収縮率が１％以上であり、
前記保護フィルムの、ＪＩＳＫ７１２９Ｂ法、４０℃、９０％ＲＨにて測定した水蒸気透過度が３０ｇ／（ｍ^２・ｄａｙ）以下であり、
前記スチレン系樹脂中の、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレン−共役ジエン系共重合体、及びスチレン−共役ジエン系共重合体の水素添加物の合計含有量が１〜３０質量％である
ことを特徴とする、保護フィルム。

本発明によれば、熱ラミネート時にスチレン系樹脂発泡体とシワ無く接着し、高い防湿性と耐久性を維持する熱ラミネート用保護フィルムを提供することができる。

以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」ともいう。）について詳細に説明する。以下の実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。

＜熱ラミネート用保護フィルム＞
本発明の保護フィルムは、表面層と接着層の少なくとも２層を有し、前記接着層はスチレン系樹脂を含み、フィルム流れ方向及び該フィルム流れ方向と垂直な方向の前記接着層の１２０℃における熱収縮率が１％以上であり、フィルムの水蒸気透過度が３０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）以下であるスチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート用の保護フィルム（本明細書において、単に「保護フィルム」と称する場合がある。）である。

本実施形態の保護フィルムは、表面層（Ａ）と、スチレン系樹脂発泡体と接着される接着層（Ｂ）の少なくとも２層を有し、必要に応じて他の層、例えば表面層（Ａ）と接着層（Ｂ）との中間層（Ｃ）等を備えていてもよい。本実施形態の保護フィルムは、表面層（Ａ）が一方の表面を含み、接着層（Ｂ）が他方の表面を含むことが好ましい。
スチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート用保護フィルムとは、接着剤を用いずに、加熱により熱圧着して、スチレン系樹脂発泡体と本実施形態の保護フィルムとを積層することができるフィルムの意味である。

本実施形態の保護フィルムの水蒸気透過度は、３０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）以下であり、２０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）以下であることが好ましく、１０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）以下であることがより好ましい。水蒸気透過度が３０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）を超えると、熱圧着したスチレン系樹脂発泡体の内部に水分が侵入し、断熱性能が低下し易くなる。
上記水蒸気透過度は、例えば、表面層、接着層の組成及び厚さ等により調整することができる。なお、水蒸気透過度は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。

本実施形態の保護フィルムの１２０℃における熱収縮率（本明細書において、「１２０℃熱収縮率」ともいう。）は、一層良好なシール性が得られ、ラミネート後の外観に一層優れる観点から、フィルムの流れ方向（本明細書において「ＭＤ方向」ともいう。）及び該フィルムの流れ方向に垂直な方向（本明細書において「ＴＤ方向」ともいう。）において、１〜７０％であることが好ましく、より好ましくは４０〜６０％である。保護フィルムの１２０℃における熱収縮率が上記範囲であると、熱ラミネート時に、接着層に追随して収縮するため、シワが発生しにくくなる。
保護フィルムの、ＭＤ方向の１２０℃熱収縮率とＴＤ方向の１２０℃熱収縮率とは、同じであってもよいし異なっていてもよい。また、保護フィルムの、ＭＤ方向の１２０℃熱収縮率とＴＤ方向の１２０℃熱収縮率とは、上記数値範囲のうち異なる数値範囲に含まれていてもよい。
なお、保護フィルムの１２０℃における熱収縮率は、ＪＩＳＺ１７０９に準拠して、温度１２０℃、浸漬時間３０秒の条件で、測定することができる。

本実施形態の保護フィルムの厚さは、１０μｍ〜４００μｍであることが好ましく、２０μｍ〜３００μｍがより好ましい。厚さが１０μｍ以上であると保護フィルムの強度が適度で熱ラミネート工程に耐える引張強度が発現し易く、４００μｍ以下であると熱ラミネート時の熱が接着層と樹脂発泡体との界面に伝わりやすく、接着強度が発現し易い。

（表面層（Ａ））
表面層（Ａ）はベースポリマーを含むことが好ましく、表面層（Ａ）に含まれる樹脂はベースポリマーのみであることがより好ましい。上記ベースポリマーとしては、例えばエチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、ナイロン系樹脂、エステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂などを挙げることができ、中でも水蒸気透過度の小ささから、プロピレン系樹脂（例えば、ポリプロピレン）、ナイロン系樹脂、エステル系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂が好ましい。上記ベースポリマーは、単独で用いられても２種以上が併用されてもよい。
表面層（Ａ）に含まれる上記ベースポリマーの含有量としては、表面層（Ａ）全量（１００質量％）に対して、２０質量％以上が好ましく、より好ましくは４０質量％以上である。また、表面層（Ａ）に含まれる樹脂の合計量１００質量％に対して、３０質量％以上が好ましく、より好ましくは５０質量％以上である。

表面層（Ａ）には、当該技術分野において通常用いられる添加剤、着色剤、可塑剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤等の配合や、コロナ処理、プラズマ処理、紫外線処理、ＡＣ（アンカーコート）処理等の処理を行ってもよい。

表面層（Ａ）は、ベースポリマーを、インフレーション法、Ｔダイキャスト法、テンター法によって少なくとも１軸延伸したフィルムであることが好ましい。
表面層（Ａ）の厚さとしては、５〜３００μｍが好ましく、より好ましくは１０〜２５０μｍである。

（接着層（Ｂ））
接着層（Ｂ）はベースポリマーを含むことが好ましく、接着層（Ｂ）に含まれる樹脂はベースポリマーのみであることが好ましい。上記ベースポリマーとしては、スチレン系樹脂発泡体との接着性の観点から、スチレン系樹脂を含むことが好ましく、スチレン系樹脂であることがより好ましい。
接着層（Ｂ）に含まれるベースポリマーの含有量としては、接着層（Ｂ）全量（１００質量％）に対して、２０質量％以上が好ましく、より好ましくは４０質量％以上である。また、接着層（Ｂ）に含まれる樹脂の合計量１００質量％に対して、３０質量％以上が好ましく、より好ましくは５０質量％以上である。

スチレン系樹脂としては、スチレン系単量体の単独重合体、共重合体、及びこれらの混合組成物が挙げられる。
スチレン系単量体としては、スチレン（例えば、ＧＰＰＳ）、α−メチルスチレン等のアルキルスチレン等が挙げられる。
上記スチレン系単量体の共重合体としては、スチレン−（メタ）アクリル酸共重合体；スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体；スチレン−酸無水物共重合体；スチレン−ブタジエン共重合体等のスチレン−共役ジエン系共重合体又はスチレン−共役ジエン系共重合体の水素添加物；耐衝撃性ポリスチレン（例えば、ＨＩＰＳ）；スチレン−α−メチルスチレン共重合体；等が挙げられる。
また、スチレン系樹脂としては、ポリスチレンとポリフェニレンエーテル樹脂のポリマーアロイ（ｍ−ＰＰＥ）等を用いてもよい。

なお、上記スチレン系単量体の共重合体は、共重合する成分の種類数に関わらず、「スチレン系共重合樹脂」とも呼ばれる。
上記のスチレン系共重合樹脂におけるスチレン系単量体に由来する構成成分の質量割合は、スチレン系共重合樹脂全量を基準（１００質量％）として、５０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上である。

上記スチレン系樹脂としては、延伸製膜する際の安定性（ネッキングがなく、延伸開始位置が安定しており、実用上問題がない程度に厚さ斑が小さい）を向上させる目的で、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレン−共役ジエン系共重合体、及びスチレン−共役ジエン系共重合体の水素添加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレン−共役ジエン系共重合体、及びスチレン−共役ジエン系共重合体の水素添加物からなる群から選ばれる少なくとも１種の含有割合としては、スチレン系樹脂を構成する樹脂成分の合計を基準（１００質量％）として、０．５〜８０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜４５質量％であり、更に好ましくは１〜３０質量％である。０．５質量％以上である場合、延伸の安定性や耐衝撃性が一層改善され、８０質量％以下の場合はフィルムの腰（スティフネス）が保たれる。また、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレン−共役ジエン系共重合体、及びスチレン−共役ジエン系共重合体の水素添加物の合計含有割合が、スチレン系樹脂全量（１００質量％）に対して、０．５〜８０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜４５質量％であり、更に好ましくは１〜３０質量％、特に好ましくは１〜１８質量％である。０．５質量％以上である場合、延伸の安定性や耐衝撃性が一層改善され、８０質量％以下の場合はフィルムの腰（スティフネス）が保たれる。

接着層（Ｂ）には、当該技術分野において通常用いられる添加剤、着色剤、可塑剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤等の配合や、コロナ処理、プラズマ処理、紫外線処理、ＡＣ（アンカーコート）処理等の処理を行ってもよい。

接着層（Ｂ）は、１２０℃における熱収縮率が、フィルム流れ方向及び流れ方向と垂直な方向共に、１％以上であり、２０〜７０％であることが好ましく、４０〜６０％であることがさらに好ましい。１２０℃熱収縮率が１％以上であれば樹脂発泡体との熱ラミネート時、接着層（Ｂ）が収縮することでスチレン系樹脂発泡体と隙間無く良好なシール性を発現することが出来る。なお、「フィルム流れ方向」とは、本実施形態の保護フィルムを製造する際の流れ方向をいうものとする。
接着層（Ｂ）は、熱ラミネート時に、シワが一層発生しにくくなる観点から、ＭＤ方向の１２０℃熱収縮率が、ＴＤ方向の１２０℃熱収縮率よりも高いことが好ましい。
接着層（Ｂ）の、ＭＤ方向の１２０℃熱収縮率とＴＤ方向の１２０℃熱収縮率とは、同じであってもよいし異なっていてもよい。また、接着層（Ｂ）の、ＭＤ方向の１２０℃熱収縮率とＴＤ方向の１２０℃熱収縮率とは、上記数値範囲のうち異なる数値範囲に含まれていてもよい。
なお、接着層（Ｂ）の１２０℃における熱収縮率は、後述の実施例に記載の方法により、測定することができる。

接着層（Ｂ）は、スチレン系樹脂をインフレーション法、テンター法によって２軸延伸したフィルムであることが好ましい。
接着層（Ｂ）の厚さとしては、５〜１００μｍが好ましく、より好ましくは１０〜５０μｍである。

（中間層（Ｃ））
表面層（Ａ）と接着層（Ｂ）との密着性が悪い場合、密着性を一層向上させる観点から、中間層（Ｃ）を設けてもよい。上記中間層（Ｃ）は、表面層（Ａ）と接着層（Ｂ）との間に設けることが好ましく、表面層（Ａ）、中間層（Ｃ）、接着層（Ｂ）の３層の積層体とすることがより好ましい。

このような中間層（Ｃ）としては、接着層（Ｂ）との密着性が高いという観点から、エステル系樹脂、エーテル系樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル・酢酸ビニル系共重合体、塩化ビニル・ポリエステル樹脂、塩素化ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン・アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン・メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、アイオノマー、アクリル変性ポリプロピレン等の樹脂を使用できる。

本実施形態の保護フィルムは、スチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート用として、特に優れる。

（熱ラミネート用保護フィルムの製造方法）
本実施形態の保護フィルムとしては、表面層（Ａ）、中間層（Ｂ）、接着層（Ｃ）の単層フィルムの一部又は全部を予め製膜後にドライラミネート法や押出ラミネート法により一体化させる方法、共押インフレーション法、共押Ｔダイ法により同時に一体化させる方法などの公知の方法を採用することが出来る。

本実施形態の熱ラミネート用フィルムは、スチレン系樹脂発泡体の表面にラミネートされることが好ましい。スチレン系樹脂発泡体は、スチレン系樹脂をベースとした発泡体であり、形状及び大きさは任意である。

本実施形態の保護フィルムをスチレン系樹脂発泡体へ熱ラミネートする方法としては、温度１００〜１８０℃、圧力０．１〜１０ＭＰａの条件で、０．１〜６０秒熱加圧する方法等が挙げられる。

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは無い。

実施例及び比較例で使用した材料は以下の通りである。
（１）表面層
（ｉ）エステル系フィルム：ポリエチレンテレフタレート樹脂単体をテンター法によって２軸延伸した、厚さが２０μｍであるフィルム。
（ｉｉ）プロピレン系フィルム：ポリプロピレン樹脂単体をＴダイキャスト法によって１軸延伸した、厚さが２０μｍであるフィルム。
（２）中間層
（ｉ）ウレタン系接着剤：ＡＤ−３９３（東洋モートン（株）製）
（３）接着層
（ｉ）スチレン系フィルム１：汎用ポリスチレンを９７質量％、及びハイインパクトポリスチレンを３質量％配合し、インフレーション法によって２軸延伸した、厚さが２５μｍ、１２０℃熱収縮率がＭＤ方向５１％、ＴＤ方向４９％であるフィルム。
（ｉｉ）スチレン系フィルム２：汎用ポリスチレンを８０質量％、及びハイインパクトポリスチレンを２０質量％配合し、インフレーション法によって２軸延伸した、厚さが２５μｍ、１２０℃熱収縮率がＭＤ方向３９％、ＴＤ方向３％であるフィルム。
（ｉｉｉ）エチレン系フィルム：ポリエチレン樹脂単体をインフレーション法によって２軸延伸した、厚さが２５μｍ、１２０℃熱収縮率がＭＤ方向４３％、ＴＤ方向４０％であるフィルム。
（４）樹脂発泡体
（ｉ）スチレン系発泡体：エスレンシート（積水化成品工業（株）製）

＜１２０℃熱収縮率＞
接着層の１２０℃熱収縮率は、ＪＩＳＺ１７０９に準拠した測定方法により、温度を１２０℃、浸漬時間を３０秒として、ＭＤ方向及びＴＤ方向について測定した。

＜評価項目＞
実施例及び比較例で作製した熱ラミネート用保護フィルムについて、以下の項目について評価を行った。

（１）水蒸気バリア性
実施例、比較例で得られた保護フィルムをＪＩＳＫ７１２９Ｂ法、４０℃、９０％ＲＨにて水蒸気透過度を測定した。判断基準は以下の通りである。
○（良好）：３０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）以下
×（不良）：３０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）を超える

（２）発泡体とのラミネート性
熱ラミネート後のフィルム被覆発泡体の保護フィルム表面を観察し、外観を評価した。判断基準は以下の通りである。
◎（優れる）：シワ・浮きが全く見られない
○（良好）：若干のシワ・浮きが確認される
△（やや劣る）：目立つシワ・浮きが確認される
×（劣る）：接着されていない

（３）耐擦れ性
熱ラミネート後のフィルム被覆発泡体の保護フィルム表面を手の爪の先で１０往復（長手方向２０ｍｍの区間）こすった後、保護フィルム表面を観察し、外観を評価した。判断基準は以下の通りである。
○（良好）：外観に変化が無い
×（不良）：表面層のキズ、表面層の保護フィルムからの剥がれ、及び／又は発泡体の保護フィルムからの剥がれが確認される

［実施例１］
ドライラミネート法によりスチレン系フィルム１の片面にウレタン系接着剤を塗工、乾燥させ、エステル系フィルムと貼り合わせることで、表面層（Ａ）：エステル系フィルム２０μｍ、中間層（Ｃ）：ウレタン系接着剤（ウレタン系樹脂）３μｍ、接着層（Ｂ）：スチレン系フィルム１２５μｍとなる保護フィルムを得た。
得られた保護フィルムについて（１）に記載の方法で評価したところ、水蒸気透過度は２５ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）と、水蒸気バリア性は良好であった。
押出法により成形されたスチレン系発泡体（厚さ２０ｍｍ）の片面に、保護フィルムの接着層と発泡体とが直接密着するように保護フィルムを設置し、ラミネート温度１２０℃、ラミネート圧力０．４ＭＰａ、ラミネート時間３秒の条件で熱ラミネートした。
得られた保護フィルム被覆発泡体について、（２）に記載の方法で評価したところ、フィルム外観においてシワ・浮きは全く見られなかった。
得られた保護フィルム被覆発泡体について、（３）に記載の方法で評価したところ、フィルム外観の変化は見られなかった。

［実施例２〜３］
実施例２は、表面層としてプロピレン系フィルムを用いた以外は実施例１と同様にして保護フィルム及び保護フィルム被覆発泡体を得た。
水蒸気透過度は１５ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）であり、ラミネート性及び耐擦れ性は良好であり、実用上優れた結果が得られた。
実施例３は、接着層としてスチレン系フィルム２を用いた以外は実施例１と同様にして保護フィルム及び保護フィルム被覆発泡体を得た。
発泡体とのラミネート性について、若干のシワが見られたが実用上に問題なく、水蒸気透過度は２５ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）であり、耐擦れ性は良好であり、実用上は良好な結果が得られた。
実施例１〜３において、保護フィルムの水蒸気透過度は十分小さく、また保護フィルムと発泡体のラミネート性及び保護フィルム被覆発泡体の耐擦れ性も良好であり、実用性に優れた品質を有していることが確認出来た。

［比較例１］
比較例１は、表面層や中間層を用いず、スチレン系フィルム１を用いた接着層のみからなる保護フィルム及び保護フィルム被覆発泡体を得たものである。
比較例１は水蒸気透過度が１８０ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）であり、水蒸気バリア性が十分でないため実用上不適と判断される。

［比較例２］
比較例２は、接着層や中間層を用いず、エステル系フィルムを用いた表面層のみからなる保護フィルム及び保護フィルム被覆発泡体を得たものである。
比較例２は、水蒸気透過度が２７ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）であり、水蒸気バリア性は良好であったが、発泡体と保護フィルムが異素材であるため熱ラミネートにて全く接着出来ておらず実用上不適と判断される。

［比較例３］
比較例３は、接着層としてエチレン系フィルムを用いた以外は実施例１と同様にして保護フィルム及び保護フィルム被覆発泡体を得たものである。
比較例３は、水蒸気透過度は１５ｇ／（ｍ²・ｄａｙ）であり、水蒸気バリア性は良好であったが、発泡体と保護フィルムが異素材であるため熱ラミネート時の接着力が弱く、保護フィルム被覆発泡体のフィルム表面を爪で擦ると保護フィルムと発泡体との接着が剥がれたことから実用上不適と判断される。

本発明の熱ラミネート用保護フィルムは、断熱材等の発泡体の防湿性付与に好適に使用できる。

Claims

スチレン系樹脂発泡体の熱ラミネート用保護フィルムであり、
表面層と接着層との少なくとも２層を有し、
前記表面層は、エチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、ナイロン系樹脂、エステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、及び塩化ビニリデン系樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種の樹脂を含み、
前記接着層はスチレン系樹脂を含み、
フィルム流れ方向及び該フィルム流れ方向と垂直な方向の前記接着層の、ＪＩＳＺ１７０９に準拠して、温度１２０℃、浸漬時間３０秒の条件で測定した熱収縮率が１％以上であり、
フィルム流れ方向及び該フィルム流れ方向と垂直な方向の前記保護フィルムの、ＪＩＳＺ１７０９に準拠して、温度１２０℃、浸漬時間３０秒の条件で測定した熱収縮率が１％以上であり、
前記保護フィルムの、ＪＩＳＫ７１２９Ｂ法、４０℃、９０％ＲＨにて測定した水蒸気透過度が３０ｇ／（ｍ^２・ｄａｙ）以下であり、
前記スチレン系樹脂中の、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレン−共役ジエン系共重合体、及びスチレン−共役ジエン系共重合体の水素添加物の合計含有量が１〜３０質量％である
ことを特徴とする、保護フィルム。