JP6960460B2 - 光吸収層、光電変換素子、及び太陽電池 - Google Patents

Description

本発明は、光吸収層、該光吸収層を有する光電変換素子、及び該光電変換素子を有する太陽電池に関する。

光エネルギーを電気エネルギーに変える光電変換素子は、太陽電池、光センサー、複写機などに利用されている。特に、環境・エネルギー問題の観点から、無尽蔵のクリーンエネルギーである太陽光を利用する光電変換素子（太陽電池）が注目されている。

一般的なシリコン太陽電池は、超高純度のシリコンを利用すること、高真空下でのエピタキシャル結晶成長などの「ドライプロセス」により製造していること、などから、大きなコストダウンが期待できない。そこで、塗布プロセスなどの「ウェットプロセス」により製造される太陽電池が、低コストで得られる次世代太陽電池として期待されている。

「ウェットプロセス」により製造可能な次世代太陽電池として、量子ドット太陽電池がある。量子ドットとは、粒径が約２０ｎｍ以下の無機ナノ粒子であり、量子サイズ効果の発現により、バルク体とは異なる物性を示すものである。例えば、量子ドットの粒径の減少に伴い、バンドギャップエネルギーが増大（吸収波長が短波長化）することが知られており、粒径約３ｎｍでバンドギャップエネルギー約１．２ｅＶの硫化鉛（ＰｂＳ）量子ドットを量子ドット太陽電池に用いることが報告されている（ＡＣＳ Ｎａｎｏ ２０１４，８，６１４−６２２）。

また、次世代太陽電池の最有力候補として、近年の光電変換効率の急増が報告されている、ペロブスカイト太陽電池がある。このペロブスカイト太陽電池は、例えば、メチルアンモニウムなどのカチオンとヨウ化鉛（ＰｂＩ_２）などのハロゲン化金属塩から構成されるペロブスカイト化合物（ＣＨ_３ＮＨ_３ＰｂＩ_３）を光吸収層に用いた光電変換素子を具備する（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００９，１３１，６０５０−６０５１）。カチオン種、ハロゲン元素、金属元素などの組成によりペロブスカイト化合物の化学的、物理的特性が変化することが知られている。例えば、カチオン種としてメチルアンモニウムにセシウムをドープすることにより、ペロブスカイト膜の膜厚が増大し、光吸収量が増大するため、変換効率が向上することが報告されている（Ｎａｎｏ Ｅｎｅｒｇｙ ２０１４，７，８０−８５）。

更に、ペロブスカイト化合物が光吸収しない近赤外光領域の光電変換を発現させるために、近赤外光を吸収するＰｂＳ量子ドットを複合したペロブスカイト太陽電池が報告されている（ＷＯ２０１８／０２５４４５）。

本発明は、光電変換効率に優れる光電変換素子及び太陽電池を形成するための光吸収層、当該光吸収層を有する光電変換素子及び太陽電池に関する。

本発明者らは、近赤外光領域の光電変換効率を向上させるために、ペロブスカイト化合物（例えば、ＣＨ_３ＮＨ_３ＰｂＩ_３）に複合させる量子ドットの量を増大させた場合、光電変換性能の低いペロブスカイト原料（例えば、ＰｂＩ_２）が残存し、結果として光電変換効率が低下する課題を見出した。

そして、本発明者らは、２種以上のカチオン種を含むペロブスカイト化合物を用いることにより、複合させる量子ドットの量を増大させた場合でも、ペロブスカイト原料が残存しにくくなり、優れた光電変換効率を発現する光吸収層が得られることを見出した。

すなわち、本発明は、下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物のマトリックス中に、量子ドットが分散している光吸収層、に関する。
ＲＭＸ_３ （１）
（式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）

２種以上のカチオン種（例えば、ＣＨ_３ＮＨ_３ ^＋とＣｓ^＋）を含むペロブスカイト化合物を光吸収層の形成材料として用いることにより、複合させる量子ドットの量を増大させた場合でも、ペロブスカイト原料（例えば、ＰｂＩ_２）が残存しにくくなり、優れた光電変換効率を発現する光吸収層が得られる。その理由は定かではないが、以下のように推察される。ペロブスカイト原料であるハロゲン化金属塩（例えば、ＰｂＩ_２）とハロゲン化カチオン（例えば、ＣＨ_３ＮＨ_３Ｉ）の混合溶液から、ペロブスカイト化合物（例えば、ＣＨ_３ＮＨ_３ＰｂＩ_３）が結晶析出する。前記混合溶液中に量子ドットが共存すると、ハロゲン化金属塩とハロゲン化カチオンとの反応が阻害され、ペロブスカイト化合物の結晶析出が抑制されるため、ペロブスカイト原料（例えば、ＰｂＩ_２）が残存すると推察される。本発明のように、２種以上のカチオン種（例えば、ＣＨ_３ＮＨ_３ ^＋とＣｓ^＋）を含む２種以上のハロゲン化カチオン（例えば、ＣＨ_３ＮＨ_３ＩとＣｓＩ）を用いると、ハロゲン化金属塩との反応適応性が拡大するとともに、ペロブスカイト化合物の結晶構造が安定化する結果、ペロブスカイト原料（例えば、ＰｂＩ_２）が残存しにくくなり、優れた光電変換効率を発現する光吸収層が得られると推察される。更に、ペロブスカイトと量子ドットとの界面に２種以上のカチオンが存在することにより、ペロブスカイトと量子ドットとの結晶構造のひずみ（結晶格子のミスマッチ）が起こり、ペロブスカイトから量子ドットへのキャリア移動が抑制されるため、光電変換効率が向上した可能性も考えられる。

本発明によれば、量子ドットの含有量を増大させた場合であっても、光電変換性能の低いペロブスカイト原料の含有量が少なく、光電変換効率に優れる、光吸収層、光電変換素子、及び太陽電池を得ることができる。

また本発明者らは、特定の配位子を有する量子ドット固体を利用することにより、ウェットプロセスで光吸収層を製造する方法を見出した。

すなわち、本発明は、次の工程１、工程２及び工程３を含む、下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物のマトリックス中に、量子ドットが分散している光吸収層の製造方法、に関する。
（工程１）有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子を、ハロゲン元素含有物質へ配位子交換して、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット固体を得る工程
（工程２）工程１で得られた量子ドット固体と、下記一般式（１）で表される化合物、下記一般式（２）で表される化合物、及びその前駆体から選ばれる１種以上の物質を含む溶液又は混合液とを混合して分散液を得る工程
（工程３）工程２で得られた分散液から光吸収層を得る工程

ＲＭＸ_３ （１）
（式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）

本発明の光電変換素子の構造の一例を示す概略断面図である。

発明の詳細な説明

＜光吸収層＞
本発明の光吸収層は、光吸収剤として、下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物、及び前記ペロブスカイト化合物のマトリックス中に分散された量子ドットを含有する。なお、本発明の光吸収層は、本発明の効果を損なわない範囲で前記以外の光吸収剤を含有していてもよい。
ＲＭＸ_３ （１）
（式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）

前記ペロブスカイト化合物は、耐久性の向上と光電変換効率の向上とを両立する観点から、好ましくは前記一般式（１）で表される化合物である。

前記Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、例えば、周期表第一族元素の無機カチオン、及び有機カチオンが挙げられる。周期表第一族元素の無機カチオンとしては、例えば、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋が挙げられる。光電変換効率の向上の観点から、好ましくはＫ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＲｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはＣｓ^＋である。有機カチオンとしては、例えば、置換基を有していてもよいアンモニウムイオン、及び置換基を有していてもよいホスホニウムイオンが挙げられる。置換基に特段の制限はない。置換基を有していてもよいアンモニウムイオンとしては、例えば、アルキルアンモニウムイオン、ホルムアミジニウムイオン及びアリールアンモニウムイオンが挙げられ、光電変換効率の向上の観点から、好ましくはアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より好ましくはモノアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、更に好ましくはメチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ブチルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはメチルアンモニウムイオンである。

２種以上のカチオンの組み合わせとしては、無機カチオンと無機カチオン、有機カチオンと有機カチオン、又は無機カチオンと有機カチオンのいずれでも良く、特段の制限は無いが、光電変換効率の向上、耐久性の向上、及びコスト低減の観点から、好ましくは無機カチオンと有機カチオンの組み合わせ、より好ましくはＫ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上と、アルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上の組み合わせ、更に好ましくはＲｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上と、メチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ブチルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上の組み合わせ、より更に好ましくはＣｓ^＋とメチルアンモニウムイオンの組み合わせである。

前記Ｒにおいて、最も多く含まれる１価のカチオンは特に制限されないが、光電変換効率の向上、耐久性の向上、及びコスト低減の観点から、好ましくは有機カチオンである。一方、前記Ｒにおいて、最少の１価のカチオンは、好ましくは無機カチオンである。１価のカチオン全体に対する最少の１価のカチオンのモル比は、光電変換効率の向上、耐久性の向上、及びコスト低減の観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上、より更に好ましくは０．０９以上であり、好ましくは０．４以下、より好ましくは０．３以下、更に好ましくは０．２以下、より更に好ましくは０．１５以下である。また、１価のカチオン全体に対する最も多く含まれる１価のカチオンのモル比は、同様の観点から、好ましくは０．３以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは０．８以上、より更に好ましくは０．８５以上であり、好ましくは０．９９以下、より好ましくは０．９５以下、更に好ましくは０．９３以下、より更に好ましくは０．９１以下である。

前記Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンである。１価のカチオンとしては、例えば、周期表第一族元素の無機カチオン、及び有機カチオンが挙げられる。周期表第一族元素の無機カチオンとしては、例えば、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋が挙げられる。光電変換効率の向上の観点から、好ましくはＫ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＲｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはＣｓ^＋である。有機カチオンとしては、例えば、置換基を有していてもよいアンモニウムイオン、及び置換基を有していてもよいホスホニウムイオンが挙げられる。置換基に特段の制限はない。置換基を有していてもよいアンモニウムイオンとしては、例えば、アルキルアンモニウムイオン、ホルムアミジニウムイオン及びアリールアンモニウムイオンが挙げられ、光電変換効率の向上の観点から、好ましくはアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より好ましくはモノアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、更に好ましくはメチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ブチルアンモニウムイオン、ヘキシルアンモニウムイオン、オクチルアンモニウムイオン、デシルアンモニウムイオン、ドデシルアンモニウムイオン、テトラデシルアンモニウムイオン、ヘキサデシルアンモニウムイオン、及びオクタデシルアンモニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはメチルアンモニウムイオンである。

前記Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３の組み合わせとしては、無機カチオンと無機カチオンと無機カチオン、無機カチオンと無機カチオンと有機カチオン、又は無機カチオンと有機カチオンと有機カチオンのいずれでも良く、特段の制限は無いが、光電変換効率の向上、耐久性の向上、及びコスト低減の観点から、好ましくは無機カチオンと無機カチオンと有機カチオン、又は無機カチオンと有機カチオンと有機カチオンの組み合わせ、より好ましくは無機カチオンと有機カチオンと有機カチオンの組み合わせである。

前記ｎは１以上１０以下の整数であり、耐久性の向上と光電変換効率の向上とを両立する観点から、好ましくは１以上４以下である。

前記Ｍは２価の金属カチオンであり、例えば、Ｐｂ^２＋、Ｓｎ^２＋、Ｈｇ^２＋、Ｃｄ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｐｄ^２＋、Ｇｅ^２＋、Ｙ^２＋、及びＥｕ^２＋などが挙げられる。前記Ｍは、耐久性（耐湿性）及び光電変換効率に優れる観点から、好ましくはＰｂ^２＋、Ｓｎ^２＋、又はＧｅ^２＋であり、より好ましくはＰｂ^２＋、又はＳｎ^２＋であり、更に好ましくはＰｂ^２＋である。

前記Ｘはハロゲンアニオンであり、例えば、フッ素アニオン、塩素アニオン、臭素アニオン、及びヨウ素アニオンが挙げられる。前記Ｘは、光電変換効率向上の観点から、好ましくは塩素アニオン、臭素アニオン、又はヨウ素アニオン、より好ましくは臭素アニオン、又はヨウ素アニオン、更に好ましくはヨウ素アニオンである。

前記一般式（１）で表される化合物としては、例えば、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＣｌ_３、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒ_３、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒＩ_２、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒ_２Ｉ、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＳｎＣｌ_３、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＳｎＢｒ_３、及びＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＳｎＩ_３などが挙げられる。これらのうち、光電変換効率の向上、耐久性の向上、及びコスト低減の観点から、好ましくはＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒ_３、及びＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３である。

前記一般式（２）で表される化合物としては、例えば、Ｃｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９ＰｂＩ_４、Ｃｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）Ｐｂ_２Ｉ_７、Ｃｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）_２Ｐｂ_３Ｉ_１０、Ｃｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）Ｐｂ_２Ｂｒ_７、及びＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）_２Ｐｂ_３Ｂｒ_１０などが挙げられる。これらのうち、光電変換効率の向上、耐久性の向上、及びコスト低減の観点から、好ましくはＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９ＰｂＩ_４、Ｃｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）Ｐｂ_２Ｉ_７、及びＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）_２Ｐｂ_３Ｉ_１０から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９ＰｂＩ_４、及びＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）Ｐｂ_２Ｉ_７から選ばれる１種以上である。

前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、光電変換効率（電圧）を向上させる観点から、好ましくは１．０ｅＶ以上、より好ましくは１．３ｅＶ以上、更に好ましくは１．５ｅＶ以上であり、光電変換効率（電流）を向上させる観点から、好ましくは３．０ｅＶ以下、より好ましくは２．０ｅＶ以下、更に好ましくは１．７ｅＶ以下である。なお、ペロブスカイト化合物及び量子ドットのバンドギャップエネルギーは、後述する実施例に記載の方法で、２５℃で測定した吸収スペクトルから求めることができる。吸収スペクトルから求めたバンドギャップエネルギーに対応する波長を吸収端波長という。

光吸収層のペロブスカイト原料（ハロゲン化金属塩）の量は、粉末Ｘ線回折（ＸＲＤ）解析から半定量できる。ペロブスカイト化合物の最強ピーク強度に対するハロゲン化金属塩の最強ピーク強度の比は、光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上であり、好ましくは１以下、より好ましくは０．７以下、更に好ましくは０．４以下である。

光吸収層のペロブスカイト化合物の結晶子径は、光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは１０ｎｍ以上、より好ましくは２０ｎｍ以上、更に好ましくは２７ｎｍ以上であり、同様の観点から、好ましくは１０００ｎｍ以下である。なお、光吸収層の１００ｎｍ以下の範囲の結晶子径は、後述する実施例に記載の方法で測定することができる。また、１００ｎｍを超える範囲の結晶子径は、後述する実施例に記載の方法等で測定することはできないが、光吸収層の厚さを超えることはない。

前記ペロブスカイト化合物は、例えば、後述のようにペロブスカイト化合物の前駆体から製造することができる。ペロブスカイト化合物の前駆体としては、例えば、ペロブスカイト化合物が前記一般式（１）で表される化合物の場合、ＭＸ_２で表される化合物と、２種以上のＲＸで表される化合物との組合せが挙げられる。また、ペロブスカイト化合物が前記一般式（２）で表される化合物の場合、ＭＸ_２で表される化合物と、Ｒ^１Ｘで表される化合物、Ｒ^２Ｘで表される化合物及びＲ^３Ｘで表される化合物から選ばれる２種以上の化合物との組合せが挙げられる。

光吸収層のペロブスカイト化合物は、例えば、元素分析、赤外（ＩＲ）スペクトル、ラマンスペクトル、核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトル、Ｘ線回折（ＸＲＤ）パターン、吸収スペクトル、発光スペクトル、電子顕微鏡観察、及び電子線回折などの常法により同定することができる。

量子ドットとは、粒径が約２０ｎｍ以下の、結晶構造を有する無機ナノ粒子であり、量子サイズ効果の発現により、バルク体とは異なる物性を示すものである。前記量子ドットは公知のものを特に制限なく用いることができるが、前記ペロブスカイト化合物が有しないバンドギャップエネルギーを補完して、近赤外光領域の光電変換効率を向上させる観点から、０．２ｅＶ以上前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギー未満のバンドギャップエネルギーを有するものを用いることが好ましい。量子ドットは、１種単独で用いてもよく、バンドギャップエネルギーが異なる２種以上を併用してもよい。なお、バンドギャップエネルギーの異なる２種以上のペロブスカイト化合物を用いる場合、量子ドットのバンドギャップエネルギーの前記上限である「ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギー未満のバンドギャップエネルギー」とは、２種以上のペロブスカイト化合物の有するバンドギャップエネルギーの最大値未満のバンドギャップエネルギーのことである。以下、特に断らない限り、量子ドットの好ましい態様は、光吸収層とその原料とに共通の好ましい態様である。

前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、光電変換効率（電圧）を向上させる観点から、好ましくは０．８ｅＶ以上、より好ましくは０．９ｅＶ以上、更に好ましくは１．０ｅＶ以上であり、光電変換効率（電流）を向上させる観点から、好ましくは１．６ｅＶ以下、より好ましくは１．５ｅＶ以下、更に好ましくは１．４ｅＶ以下、より更に好ましくは１．３ｅＶ以下である。

前記量子ドットについては、例えば、電子顕微鏡観察、電子線回折、及びＸ線回折（ＸＲＤ）パターンなどにより量子ドットの粒径及び種類が決まれば、粒径とバンドギャップエネルギーとの相関（例えば、ＡＣＳ Ｎａｎｏ，２０１４，８，６３６３−６３７１）から、バンドギャップエネルギーを算出することもできる。

前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーと前記量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．２ｅＶ以上、より好ましくは０．３ｅＶ以上、更に好ましくは０．４ｅＶ以上、より更に好ましくは０．５ｅＶ以上であり、好ましくは２．０ｅＶ以下、より好ましくは１．５ｅＶ以下、更に好ましくは１．０ｅＶ以下、より更に好ましくは０．８ｅＶ以下、より更に好ましくは０．７ｅＶ以下である。

前記量子ドットの粒径は特に制限されないが、量子効果を発現させる観点、並びに分散性、構造安定性及び光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは１ｎｍ以上、より好ましくは２ｎｍ以上、更に好ましくは３ｎｍ以上であり、好ましくは２０ｎｍ以下、より好ましくは１０ｎｍ以下、更に好ましくは５ｎｍ以下である。前記量子ドットの粒径は、ＸＲＤ（Ｘ線回折）の結晶子径解析や透過型電子顕微鏡観察などの常法によって測定することができる。

前記バンドギャップエネルギーを有する量子ドットとしては、例えば、金属酸化物、金属カルコゲナイド（例えば、硫化物、セレン化物、及びテルル化物など）が挙げられ、具体的には、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＴｅ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、Ｓｂ₂Ｓ₃、Ｂｉ₂Ｓ₃、Ａｇ₂Ｓ、Ａｇ₂Ｓｅ、Ａｇ₂Ｔｅ、Ａｕ₂Ｓ、Ａｕ₂Ｓｅ、Ａｕ₂Ｔｅ、Ｃｕ₂Ｓ、Ｃｕ₂Ｓｅ、Ｃｕ₂Ｔｅ、Ｆｅ₂Ｓ、Ｆｅ₂Ｓｅ、Ｆｅ₂Ｔｅ、Ｉｎ₂Ｓ₃、ＳｎＳ、ＳｎＳｅ、ＳｎＴｅ、ＣｕＩｎＳ₂、ＣｕＩｎＳｅ₂、ＣｕＩｎＴｅ₂、ＥｕＳ、ＥｕＳｅ、及びＥｕＴｅなどが挙げられる。前記量子ドットは、耐久性（耐酸化性）及び光電変換効率に優れる観点から、好ましくはＰｂ元素を含み、より好ましくはＰｂＳ又はＰｂＳｅを含み、更に好ましくはＰｂＳを含む。

前記量子ドットは、光吸収層及び分散液中における分散性、製造容易性、コスト、優れた性能発現などの観点から、好ましくはハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット、又は有機化合物とハロゲン元素含有物質とを配位子として含む量子ドットを含んでも良い。

前記配位子である有機化合物（以下、有機配位子ともよぶ）としては、例えば、カルボキシ基含有化合物、アミノ基含有化合物、チオール基含有化合物、及びホスフィノ基含有化合物などが挙げられる。

カルボキシ基含有化合物としては、例えば、オレイン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、及びカプリン酸などが挙げられる。

アミノ基含有化合物としては、例えば、オレイルアミン、ステアリルアミン、パルミチルアミン、ミリスチルアミン、ラウリルアミン、カプリルアミン、オクチルアミン、ヘキシルアミン、及びブチルアミンなどが挙げられる。

チオール基含有化合物としては、例えば、エタンチオール、エタンジチオール、ベンゼンチオール、ベンゼンジチオール、デカンチオール、デカンジチオール、及びメルカプトプロピオン酸などが挙げられる。

ホスフィノ基含有化合物としては、例えば、トリオクチルホスフィン、及びトリブチルホスフィンなどが挙げられる。

前記有機配位子は、量子ドットの製造容易性、分散安定性、汎用性、コスト、優れた性能発現などの観点から、好ましくはカルボキシ基含有化合物又はアミノ基含有化合物、より好ましくはカルボキシ基含有化合物、更に好ましくは炭素数８以上の脂肪酸、より更に好ましくは炭素数１２以上の脂肪酸、より更に好ましくはオレイン酸である。

量子ドットに有機配位子が含まれる場合、量子ドットを構成する金属元素に対する有機配位子のモル比は、光吸収層中や分散液中の量子ドットの分散性を向上させ、優れた性能を発現させる観点から、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．００５以上、更に好ましくは０．０１以上であり、好ましくは０．６以下、より好ましくは０．１以下、更に好ましくは０．０５以下である。

前記配位子であるハロゲン元素含有物質のハロゲン元素は特に制限されず、例えば、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素が挙げられる。前記ハロゲン元素は、量子ドットの製造容易性、分散安定性、汎用性、コスト、優れた性能発現などの観点から、好ましくはヨウ素又は臭素であり、より好ましくはヨウ素である。

前記配位子であるハロゲン元素含有物質としては、例えば、ヨウ素、ヨウ化アンモニウム、ヨウ化メチルアンモニウムなどが挙げられ、量子ドットの製造容易性、分散安定性、汎用性、コスト、優れた性能発現などの観点から、好ましくはヨウ素である。

前記量子ドットを構成する金属元素に対するハロゲン元素の原子比は特に制限されないが、光吸収層中や分散液中の量子ドットの分散性を向上させる観点、及びペロブスカイト化合物から量子ドットへのキャリア移動を抑制する観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上、更に好ましくは０．３以上であり、好ましくは１以下、より好ましくは０．８以下、更に好ましくは０．７以下である。

光吸収層の量子ドットは、例えば、元素分析、赤外（ＩＲ）スペクトル、ラマンスペクトル、核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトル、Ｘ線回折（ＸＲＤ）パターン、吸収スペクトル、発光スペクトル、小角Ｘ線散乱、電子顕微鏡観察、及び電子線回折などの常法により同定することができる。

前記ペロブスカイト化合物と前記量子ドットの好ましい組み合わせとしては、量子ドットの均一分散性、耐久性、及び光電変換効率の観点から、好ましくは同じ金属元素を含む化合物の組み合わせであり、例えば、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒ_３とＰｂＳ、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３とＰｂＳ、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒ_３とＰｂＳｅ、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３とＰｂＳｅなどが挙げられ、好ましくはＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３とＰｂＳの組み合わせである。

本発明の光吸収層は、中間バンドを有することが好ましい。中間バンドとは、ペロブスカイト化合物のバンドギャップ内に量子ドット間の相互作用により形成されるエネルギー準位であり、量子ドットの伝導帯下端近傍及び／又は価電子帯上端近傍のエネルギー位置に存在する。中間バンドは、例えば、ペロブスカイト化合物のマトリックス中に量子ドットを高密度に規則配列することにより形成される。ペロブスカイト化合物のバンドギャップ内に中間バンドが存在すると、例えば、ペロブスカイト化合物の価電子帯から中間バンドへ光励起した電子が、更に中間バンドからペロブスカイト化合物の伝導帯へ光励起するといった２段階光吸収が起こる。従って、中間バンドの存在は、２段階光吸収の量子効率、すなわち、実施例に記載の外部量子効率差（ΔＥＱＥ）を測定することにより確認することができる。

前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、量子ドット間距離を小さくして量子ドット間で相互作用させることにより光吸収層中に中間バンドを形成し、２段階光吸収の量子効率を向上させる観点から、好ましくは７．５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは１７質量％以上であり、成膜性と、ペロブスカイト化合物から量子ドットへのキャリア移動を抑制し光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２５質量％以下である。

前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、量子ドット間で相互作用させることにより光吸収層中に中間バンドを形成し、２段階光吸収の量子効率を向上させて光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは１０ｎｍ以下、より好ましくは６ｎｍ以下、更に好ましくは４．５ｎｍ以下である。

前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、量子ドット間で相互作用させることにより光吸収層中に中間バンドを形成し、２段階光吸収の量子効率を向上させて光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは１×１０^１０個／ｃｍ^２以上、より好ましくは１×１０^１１個／ｃｍ^２以上、更に好ましくは１×１０^１２個／ｃｍ^２以上、より更に好ましくは２．２×１０^１２個／ｃｍ^２以上であり、成膜性と、ペロブスカイト化合物から量子ドットへのキャリア移動を抑制し光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは１×１０^１４個／ｃｍ^２以下、より好ましくは１×１０^１３個／ｃｍ^２以下、更に好ましくは５×１０^１２個／ｃｍ^２以下である。

本発明において、光吸収層の７００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、ペロブスカイト化合物の価電子帯から伝導帯へ光励起した電子が、中間バンドへ移動後、中間バンドからペロブスカイト化合物の伝導帯へ２段階光吸収した量子効率に相当すると推察される。光吸収層の７００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．１％以上、より好ましくは０．５％以上、更に好ましくは１％以上である。

本発明において、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、ペロブスカイト化合物の価電子帯から中間バンドへ光励起した電子が、更にペロブスカイト化合物の伝導帯へ２段階光吸収した量子効率に相当すると推察される。光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．０１％以上、より好ましくは０．０３％以上、更に好ましくは０．０５％以上である。

本発明において、光吸収層の１１００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、量子ドットの価電子帯から中間バンドへ光励起した電子が、更にペロブスカイト化合物の伝導帯へ２段階光吸収した量子効率に相当すると推察される。光吸収層の１１００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．００５％以上、より好ましくは０．０１％以上、更に好ましくは０．０２％以上である。

ペロブスカイト化合物の価電子帯と中間バンドとの間のエネルギー差は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは１．０ｅＶ以上、より好ましくは１．２ｅＶ以上、更に好ましくは１．３ｅＶ以上であり、好ましくは２．０ｅＶ以下、より好ましくは１．６ｅＶ以下、更に好ましくは１．４ｅＶ以下である。

また、中間バンドとペロブスカイト化合物の伝導帯との間のエネルギー差は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．１ｅＶ以上、より好ましくは０．２ｅＶ以上、更に好ましくは０．３ｅＶ以上であり、好ましくは１．５ｅＶ以下、より好ましくは０．８ｅＶ以下、更に好ましくは０．６ｅＶ以下である。

本発明において、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、ペロブスカイト化合物の光吸収に由来する。光吸収層の５００ｎｍにおけるＥＱＥは、光電変換効率向上の観点から、好ましくは１０％以上、より好ましくは３０％以上、更に好ましくは４０％以上である。

本発明において、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、量子ドットを含まないペロブスカイト化合物単独に比べて低い場合がある。その場合、ペロブスカイト化合物のバンドギャップ内に量子ドットの価電子帯上端と伝導帯下端のエネルギー準位が存在していることから、ペロブスカイト化合物の光吸収により生成したキャリア（電子、正孔）が、量子ドットへキャリア移動することにより、５００ｎｍのＥＱＥが低下すると推察される。ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する本発明の光吸収層のＥＱＥ比は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上、更に好ましくは０．５５以上である。

本発明において、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、量子ドットの光吸収に由来する。光吸収層の９００ｎｍにおけるＥＱＥは、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．１％以上、より好ましくは１％以上、更に好ましくは１．５％以上である。

光吸収層の厚さは特に制限されないが、光吸収を大きくして光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは３０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上、更に好ましくは８０ｎｍ以上であり、正孔輸送剤層や電子輸送剤層へのキャリア移動効率を向上させて光電変換効率を向上させる観点から、好ましくは１０００ｎｍ以下、より好ましくは８００ｎｍ以下、更に好ましくは６００ｎｍ以下、より更に好ましくは５００ｎｍ以下である。なお、光吸収層の厚さは、膜断面の電子顕微鏡観察などの測定方法で測定できる。

光吸収層の表面平滑性は、正孔輸送剤（ＨＴＭ）層の強度を向上させる観点から、好ましくは１００ｎｍ以上、より好ましくは２００ｎｍ以上、更に好ましくは３００ｎｍ以上、より更に好ましくは４００ｎｍ以上であり、光電変換効率向上の観点から、好ましくは１０００ｎｍ以下、より好ましくは８００ｎｍ以下、更に好ましくは７００ｎｍ以下である。

光吸収層の多孔質層に対する被覆率は、光電変換効率（電流）を向上させる観点から、好ましくは１０％以上、より好ましくは２０％以上、更に好ましくは３０％以上、より更に好ましくは４０％以上、より更に好ましくは５０％以上であり、１００％以下である。

光吸収層における量子ドット（ＱＤ）のペロブスカイト化合物（Ｐ）に対する吸光度比（ＱＤ／Ｐ）は、光電変換効率（電圧）を向上させる観点から、好ましくは０．３以下、より好ましくは０．２以下、更に好ましくは０．１以下、より更に好ましくは０である。なお、光吸収層における吸光度比（ＱＤ／Ｐ）は、下記実施例の記載の方法で測定した光吸収層の吸収スペクトルから、少なくとも１種の量子ドットの吸光度の最大値の少なくとも１種のペロブスカイト化合物の吸光度に対する比率である。ここで、少なくとも１種の量子ドットの吸光度と少なくとも1種のペロブスカイト化合物の吸光度は、それぞれ、それらを単独で測定した場合の吸収ピーク位置における吸光度として得られる。

光吸収層における発光ピークエネルギーは、光電変換効率（電圧）を向上させる観点から、量子ドットのバンドギャップエネルギー以上且つペロブスカイトのバンドギャップエネルギー未満の光で光吸収層を励起した時、好ましくは０．２ｅＶ以上、より好ましくは０．４ｅＶ以上、更に好ましくは０．６ｅＶ以上、より更に好ましくは０．８ｅＶ以上であり、光電変換効率（電流）を向上させる観点から、好ましくは１．４ｅＶ以下、より好ましくは１．３ｅＶ以下、更に好ましくは１．２ｅＶ以下、より更に好ましくは１．１ｅＶ以下である。

光吸収層における発光ピークエネルギーとペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーとの差は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは０．２ｅＶ以上、より好ましくは０．４ｅＶ、更に好ましくは０．５ｅＶ以上であり、好ましくは１．５ｅＶ以下、より好ましくは１．０ｅＶ以下、更に好ましくは０．７ｅＶ以下である。

光吸収層における発光ピークエネルギーと量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、光電変換効率向上の観点から、好ましくは１．０ｅＶ以下、より好ましくは０．５ｅＶ以下、更に好ましくは０．３ｅＶ以下、より更に好ましくは０ｅＶである。

＜光吸収層の製造方法＞
光吸収層の製造方法は特に制限されず、例えば、前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体と、前記量子ドットとを含む分散液を基板上に塗布し、乾燥する、いわゆるウェットプロセスによる方法が好適に挙げられる。製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率の向上などの観点から、次の工程１、工程２及び工程３を含む製造方法が好ましい。
（工程１）有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子を、ハロゲン元素含有物質へ配位子交換して、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット固体を得る工程
（工程２）工程１で得られた量子ドット固体と、前記一般式（１）で表される化合物、前記一般式（２）で表される化合物、及びその前駆体から選ばれる１種以上の物質を含む溶液又は混合液とを混合して分散液を得る工程
（工程３）工程２で得られた分散液から光吸収層を得る工程

有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子を、ハロゲン元素含有物質へ配位子交換して、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット固体を得る工程（工程１）は、ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体と量子ドットとを含む分散液の分散性を向上させる観点や光吸収層中のキャリア移動速度を向上させて光電変換効率を向上させる観点から好ましい。

一般に、量子ドットの粒径制御、凝集抑制、分散性向上などのために、オレイン酸などの比較的分子サイズが大きく疎水的な有機化合物を配位子として用いて量子ドットが合成される場合がある。この場合、量子ドットは、トルエンなどの非（低）極性有機溶媒に対しては優れた分散性を示すが、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、メタノールなどの極性有機溶媒に対して分散性は悪い。従って、ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体を分散又は溶解させる溶媒が極性有機溶媒である場合、量子ドットを極性有機溶媒に分散させる必要が有り、極性有機溶媒と相溶性の高い物質を量子ドットに配位させることが好ましい。また、オレイン酸などの比較的分子サイズが大きく疎水的な有機化合物は、導電性が低く光吸収層中のキャリアの拡散を阻害する。従って、光吸収層中のキャリア移動速度を向上させ光電変換効率を向上させる観点から、比較的分子サイズの小さい物質を量子ドットに配位させることが好ましい。以上の観点から、量子ドットの配位子としては、好ましくはヨウ素、ヨウ化アンモニウム、ヨウ化メチルアンモニウム、臭素、臭化アンモニウム、及び臭化メチルアンモニウムなどから選択される1種以上のハロゲン元素含有物質が挙げられ、より好ましくはヨウ素又は臭素であり、更に好ましくはヨウ素である。

有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子をハロゲン元素含有物質へ配位子交換する方法としては、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、分散液中で配位子交換する方法が好ましく、有機配位子を含む量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質の原料溶液とを室温（２５℃）、無撹拌下、時間をかけて混合後、静置することにより、配位子交換する方法がより好ましい。

配位子交換に使用するハロゲン元素含有物質の原料としては、ヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）、ヨウ化アンモニウム、ヨウ素、臭化メチルアンモニウム（メチルアミン臭化水素酸塩）、臭化アンモニウム、及び臭素などが好適に挙げられるが、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくはヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）、ヨウ化アンモニウム、臭化メチルアンモニウム（メチルアミン臭化水素酸塩）、及び臭化アンモニウムから選択される１種以上、より好ましくはヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）、及び臭化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）から選択される１種以上、更に好ましくはヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）である。

配位子交換に使用するハロゲン元素含有物質原料の混合量は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、量子ドット表面の有機化合物に対するハロゲン元素のモル比として、好ましくは０．１以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは１．５以上、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは５以下である。

配位子交換に使用する溶媒としては、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは量子ドットを良好に分散させる溶媒とハロゲン元素含有物質原料を溶解させる溶媒との混合溶媒である。量子ドットの分散溶媒は、好ましくはトルエン、ヘキサン、及びオクタンなどから選択される1種以上の非（低）極性有機溶媒、より好ましくはトルエンである。ハロゲン元素含有物質原料の溶解溶媒は、好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、及びγ−ブチロラクトンなどから選択される1種以上の非プロトン性極性有機溶媒、より好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドである。

配位子交換時に混合する量子ドット分散液中の量子ドット固形分濃度は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは１０ｍｇ／ｍＬ以上、より好ましくは５０ｍｇ／ｍＬ以上、更に好ましくは８０ｍｇ／ｍＬ以上、好ましくは１０００ｍｇ／ｍＬ以下、より好ましくは５００ｍｇ／ｍＬ以下、更に好ましくは２００ｍｇ／ｍＬ以下である。

配位子交換時に混合するハロゲン元素含有物質原料溶液中のハロゲン元素含有物質原料濃度は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上、より好ましくは０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、更に好ましくは０．２ｍｏｌ／Ｌ以上、好ましくは１ｍｏｌ／Ｌ以下、より好ましくは０．５ｍｏｌ／Ｌ以下、更に好ましくは０．３ｍｏｌ／Ｌ以下である。

配位子交換時の量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液との混合方法は、無撹拌下で、時間を掛けて混合する方法であれば特に限定されるものではないが、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは連続法又は滴下法（半連続法）、より好ましくは滴下法である。

連続法としては、量子ドット分散液にハロゲン元素含有物質原料溶液を混合する方法でも、ハロゲン元素含有物質原料溶液に量子ドット分散液を混合する方法でも良いが、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、量子ドット分散液にハロゲン元素含有物質原料溶液を混合する方法が好ましい。混合速度は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは２５μｌ／秒以下、より好ましくは５μｌ／秒以下、更に好ましくは３μｌ／秒以下、好ましくは０．２μｌ／秒以上、より好ましくは０．４μｌ／秒以上、更に好ましくは１．５μｌ／秒以上である。

滴下法としては、量子ドット分散液にハロゲン元素含有物質原料溶液を滴下する方法でも、ハロゲン元素含有物質原料溶液に量子ドット分散液を滴下する方法でも良いが、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、量子ドット分散液にハロゲン元素含有物質原料溶液を滴下する方法が好ましい。滴下速度は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは１滴／１秒以下、より好ましくは１滴／５秒以下、更に好ましくは１滴／８秒以下、好ましくは１滴／１００秒以上、より好ましくは１滴／５０秒以上、更に好ましくは１滴／１５秒以上である。

量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液とを混合後、静置する時間は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、好ましくは０．１時間以上、より好ましくは１時間以上、更に好ましくは１０時間以上、好ましくは１００時間以下、より好ましくは４８時間以下、更に好ましくは２４時間以下である。

配位子交換後、有機化合物とハロゲン元素含有物質とを配位子とする量子ドット固体を得る方法としては、量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液との混合分散液に洗浄溶媒を添加し、ろ過して、量子ドット表面に配位していた有機化合物や過剰のハロゲン元素含有物質原料、溶媒を除去する工程を経て、量子ドット固体を得る方法が好ましい。洗浄溶媒は、配位子交換前後のいずれの量子ドットも分散しにくく、且つ、有機化合物、ハロゲン元素含有物質が可溶な有機溶媒が好ましく、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、より好ましくはアルコール溶媒、更に好ましくはメタノールである。洗浄溶媒の量は、量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液との混合分散液の量に対する洗浄溶媒の体積比として、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは２以下である。製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、ろ過時のフィルター孔径は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下である。フィルター材質は、好ましくは疎水性のもの、より好ましくはポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である。

工程１で得られた量子ドット固体と、前記一般式（１）で表される化合物、前記一般式（２）で表される化合物、及びその前駆体から選ばれる１種以上の物質を含む溶液又は混合液とを混合する工程（工程２）を経て、前記ペロブスカイト化合物およびその前駆体から選ばれる１種以上と量子ドットとを含む分散液を得ることが好ましい。

前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体と、前記量子ドットとを含む分散液は、成膜性、コスト、保存安定性、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは溶剤を含有する。溶剤としては、例えば、エステル類（メチルホルメート、エチルホルメートなど）、ケトン類（γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アセトン、ジメチルケトン、ジイソブチルケトンなど）、エーテル類（ジエチルエーテル、メチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジメトキシメタン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、アルコール類（メタノール、エタノール、２−プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、メトキシプロパノール、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノール、２−フルオロエタノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノールなど）、グリコールエーテル(セロソルブ)類、アミド系溶剤（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなど）、ニトリル系溶剤（アセトニトリル、イソブチロニトリル、プロピオニトリル、メトキシアセトニトリルなど）、カーボネート系（エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなど）、ハロゲン化炭化水素（塩化メチレン、ジクロロメタン、クロロホルムなど）、炭化水素、及びジメチルスルホキシドなどが挙げられる。

前記分散液の溶剤は、成膜性、コスト、保存安定性、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは極性溶剤、より好ましくはケトン類、アミド系溶剤、及びジメチルスルホキシドから選ばれる少なくとも１種の溶剤、更に好ましくはアミド系溶剤、より更に好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドである。

前記分散液中の前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体の金属濃度は、成膜性、コスト、保存安定性、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、より好ましくは０．２ｍｏｌ／Ｌ以上、更に好ましくは０．３ｍｏｌ／Ｌ以上であり、好ましくは１．５ｍｏｌ／Ｌ以下、より好ましくは１．０ｍｏｌ／Ｌ以下、更に好ましくは０．５ｍｏｌ／Ｌ以下である。

前記分散液中の前記量子ドットの固形分濃度は、成膜性、コスト、保存安定性、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは１ｍｇ／ｍＬ以上、より好ましくは１０ｍｇ／ｍＬ以上、更に好ましくは５０ｍｇ／ｍＬ以上であり、好ましくは１００ｍｇ／ｍＬ以下、より好ましくは８０ｍｇ／ｍＬ以下、更に好ましくは６０ｍｇ／ｍＬ以下である。

前記分散液の調製方法は特に限定されないが、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、混合温度は、好ましくは０℃以上、より好ましくは１０℃以上、更に好ましくは２０℃以上であり、好ましくは５０℃以下、より好ましくは４０℃以下、更に好ましくは３０℃以下である。また、同様の観点から、混合時間は、好ましくは０時間超、より好ましくは０．１時間以上であり、好ましくは７２時間以下、より好ましくは２４時間以下、更に好ましくは１時間以下である。

前記分散液は、粗大粒子を除去するためにろ過されたものであることが好ましく、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、ろ過時のフィルター孔径は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下である。フィルター材質は、好ましくは疎水性のもの、より好ましくはポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である。

工程２で得られた分散液から光吸収層を得る工程（工程３）は、工程２で得られた分散液を基板上に塗布（コーティング）するなどのウェットプロセスが好ましく、例えば、グラビア塗布法、バー塗布法、印刷法、スプレー法、スピンコーティング法、ディップ法、及びダイコート法などが挙げられ、製造容易性、コスト、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくはスピンコーティング法である。スピンコーティング法の最大回転数は、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは５００ｒｐｍ以上、より好ましくは１０００ｒｐｍ以上、更に好ましくは２０００ｒｐｍ以上であり、好ましくは６０００ｒｐｍ以下、より好ましくは５０００ｒｐｍ以下、更に好ましくは４０００ｒｐｍ以下である。また、製造容易性、コスト、光電変換特性向上などの観点から、スピンコート中に貧溶媒を滴下してペロブスカイト化合物の結晶析出速度を向上させる方法が好ましく、前記貧溶媒としてトルエン又はクロロベンゼンが好ましい。

前記ウェットプロセスにおける乾燥方法としては、製造容易性、コスト、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現などの観点から、例えば、熱乾燥、気流乾燥、真空乾燥などが挙げられ、好ましくは熱乾燥である。熱乾燥の温度は、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは６０℃以上、より好ましくは８０℃以上、更に好ましくは１００℃以上であり、同様の観点及びコストの観点から、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１５０℃以下、更に好ましくは１２０℃以下である。熱乾燥の時間は、優れた性能（例えば、光電変換特性）発現の観点から、好ましくは１分以上、より好ましくは５分以上、更に好ましくは１０分以上であり、同様の観点及びコストの観点から、好ましくは１２０分以下、より好ましくは６０分以下、更に好ましくは３０分以下である。

＜光電変換素子＞
本発明の光電変換素子は、前記光吸収層を有するものである。本発明の光電変換素子において、前記光吸収層以外の構成は特に制限されず、公知の光電変換素子の構成を適用することができる。また、本発明の光電変換素子は、前記光吸収層以外は公知の方法で製造することができる。

以下、本発明の光電変換素子の構成と製造方法を図１に基づいて説明するが、図１は一例にすぎず、図１に示す態様に限定されるものではない。

図１は、本発明の光電変換素子の構造の一例を示す概略断面図である。光電変換素子１は、透明基板２、透明導電層３、ブロッキング層４、多孔質層５、光吸収層６、及び正孔輸送層７が順次積層された構造を有する。光１０入射側の透明電極基板は、透明基板２と透明導電層３から構成されており、透明導電層３は外部回路と電気的につなげるための端子となる電極（負極）９に接合している。また、正孔輸送層７は外部回路と電気的につなげるための端子となる電極（正極）８に接合している。

透明基板２の材料としては、強度、耐久性、光透過性があればよく、合成樹脂及びガラスなどを使用できる。合成樹脂としては、例えば、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）フィルムなどの熱可塑性樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ポリイミド、及びフッ素樹脂などが挙げられる。強度、耐久性、コストなどの観点から、ガラス基板を用いることが好ましい。

透明導電層３の材料としては、例えば、スズ添加酸化インジウム（ＩＴＯ）、フッ素添加酸化スズ（ＦＴＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ₂）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、及び高い導電性を有する高分子材料などが挙げられる。高分子材料としては、例えば、ポリアセチレン系、ポリピロール系、ポリチオフェン系、ポリフェニレンビニレン系の高分子材料が挙げられる。また、透明導電層３の材料として、高い導電性を有する炭素系薄膜を用いることもできる。透明導電層３の形成方法としては、スパッタ法、蒸着法、及び分散物を塗布する方法などが挙げられる。

ブロッキング層４の材料としては、例えば、酸化チタン、酸化アルミ、酸化ケイ素、酸化ニオブ、酸化タングステン、酸化錫、及び酸化亜鉛などが挙げられる。ブロッキング層４の形成方法としては、上記材料を透明導電層３に直接スパッタする方法、及びスプレーパイロリシス法などが挙げられる。また、上記材料を溶媒に溶解した溶液、又は金属酸化物の前駆体である金属水酸化物を溶解した溶液を透明導電層３上に塗布し、乾燥し、必要に応じて焼成する方法が挙げられる。塗布方法としては、グラビア塗布法、バー塗布法、印刷法、スプレー法、スピンコーティング法、ディップ法、及びダイコート法などが挙げられる。

多孔質層５は、その表面に光吸収層６を担持する機能を有する層である。太陽電池において光吸収効率を高めるためには、光を受ける部分の表面積を大きくすることが好ましい。多孔質層５を設けることにより、光を受ける部分の表面積を大きくすることができる。

多孔質層５の材料としては、例えば、金属酸化物、金属カルコゲナイド（例えば、硫化物、及びセレン化物など）、ペロブスカイト型結晶構造を有する化合物（ただし、前記光吸収剤を除く）、ケイ素酸化物（例えば、二酸化ケイ素及びゼオライト）、及びカーボンナノチューブ（カーボンナノワイヤ及びカーボンナノロッドなどを含む）などが挙げられる。

金属酸化物としては、例えば、チタン、スズ、亜鉛、タングステン、ジルコニウム、ハフニウム、ストロンチウム、インジウム、セリウム、イットリウム、ランタン、バナジウム、ニオブ、アルミニウム、及びタンタルの酸化物などが挙げられ、金属カルコゲナイドとしては、例えば、硫化亜鉛、セレン化亜鉛、硫化カドミウム、及びセレン化カドミウムなどが挙げられる。

ペロブスカイト型結晶構造を有する化合物としては、例えば、チタン酸ストロンチウム、チタン酸カルシウム、チタン酸バリウム、チタン酸鉛、ジルコン酸バリウム、スズ酸バリウム、ジルコン酸鉛、ジルコン酸ストロンチウム、タンタル酸ストロンチウム、ニオブ酸カリウム、鉄酸ビスマス、チタン酸ストロンチウムバリウム、チタン酸バリウムランタン、チタン酸カルシウム、チタン酸ナトリウム、及びチタン酸ビスマスなどが挙げられる。

多孔質層５の形成材料は、好ましくは微粒子として用いられ、より好ましくは微粒子を含有する分散物として用いられる。多孔質層５の形成方法としては、例えば、湿式法、乾式法、その他の方法（例えば、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，第１１０巻，６５９５頁（２０１０年刊）に記載の方法）が挙げられる。これらの方法において、ブロッキング層４の表面に分散物（ペースト）を塗布した後に、焼成することが好ましい。焼成により、微粒子同士を密着させることができる。塗布方法としては、グラビア塗布法、バー塗布法、印刷法、スプレー法、スピンコーティング法、ディップ法、及びダイコート法などが挙げられる。

光吸収層６は前述の本発明の光吸収層である。光吸収層６の形成方法は特に制限されず、例えば、前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体と、前記量子ドットとを含む分散液を調製し、多孔質層５の表面に調製した分散液を塗布し、乾燥する、いわゆるウェットプロセスによる方法が好適に挙げられる。光吸収層６の形成方法は、製造容易性、コスト、分散液の保存安定性、光電変換効率向上などの観点から、前述の工程１、工程２及び工程３を含む製造方法が好ましい。

正孔輸送層７の材料としては、例えば、カルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリディン系化合物、ポルフィリン系化合物、フタロシアニン系化合物、ポリチオフェン誘導体、ポリピロール誘導体、及びポリパラフェニレンビニレン誘導体などが挙げられる。正孔輸送層７の形成方法としては、例えば、塗布法、及び真空蒸着法などが挙げられる。塗布方法としては、例えば、グラビア塗布法、バー塗布法、印刷法、スプレー法、スピンコーティング法、ディップ法、及びダイコート法などが挙げられる。

電極（正極）８及び電極（負極）９の材料としては、例えば、アルミニウム、金、銀、白金などの金属；スズ添加酸化インジウム（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などの導電性金属酸化物；導電性高分子などの有機系導電材料；ナノチューブなどの炭素系材料が挙げられる。電極（正極）８及び電極（負極）９の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、及び塗布法などが挙げられる。

＜太陽電池＞
本発明の太陽電池は、前記光電変換素子を有するものである。本発明の太陽電池において、前記光吸収層以外の構成は特に制限されず、公知の太陽電池の構成を適用することができる。本発明の太陽電池は、中間バンド型太陽電池であってもよい。

以下に、本発明及び本発明の好ましい実施態様を示す。
＜１＞
下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物のマトリックス中に、量子ドットが分散している光吸収層。
ＲＭＸ_３ （１）
（式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）
＜２＞
前記ペロブスカイト化合物は、好ましくは前記一般式（１）で表される化合物である、＜１＞に記載の光吸収層。
＜３＞
前記Ｒは、周期表第一族元素の無機カチオン、及び有機カチオンであり、前記周期表第一族元素の無機カチオンは、好ましくはＫ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＲｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはＣｓ^＋であり、前記有機カチオンは、好ましくは置換基を有していてもよいアンモニウムイオン、及び置換基を有していてもよいホスホニウムイオンから選ばれる１種以上であり、前記置換基を有していてもよいアンモニウムイオンは、好ましくはアルキルアンモニウムイオン、ホルムアミジニウムイオン及びアリールアンモニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より好ましくはアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、更に好ましくはモノアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはメチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ブチルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはメチルアンモニウムイオンである、＜１＞又は＜２＞に記載の光吸収層。
＜４＞
前記Ｒは、好ましくは無機カチオンと有機カチオンの組み合わせ、より好ましくはＫ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上と、アルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上の組み合わせ、更に好ましくはＲｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上と、メチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ブチルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上の組み合わせ、より更に好ましくはＣｓ^＋とメチルアンモニウムイオンの組み合わせである、＜１＞又は＜２＞に記載の光吸収層。
＜５＞
前記Ｒにおいて、最も多く含まれる１価のカチオンは有機カチオンであり、最少の１価のカチオンは無機カチオンである、＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜６＞
１価のカチオン全体に対する最少の１価のカチオンのモル比は、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上、より更に好ましくは０．０９以上であり、好ましくは０．４以下、より好ましくは０．３以下、更に好ましくは０．２以下、より更に好ましくは０．１５以下であり、
１価のカチオン全体に対する最も多く含まれる１価のカチオンのモル比は、好ましくは０．３以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは０．８以上、より更に好ましくは０．８５以上であり、好ましくは０．９９以下、より好ましくは０．９５以下、更に好ましくは０．９３以下、より更に好ましくは０．９１以下である、＜５＞に記載の光吸収層。
＜７＞
好ましくは、１価のカチオン全体に対する最少の１価のカチオンのモル比は、０．０１以上０．４以下であり、１価のカチオン全体に対する最も多く含まれる１価のカチオンのモル比は、０．３以上０．９９以下であり、
より好ましくは、１価のカチオン全体に対する最少の１価のカチオンのモル比は、０．０５以上０．３以下であり、１価のカチオン全体に対する最も多く含まれる１価のカチオンのモル比は、０．５以上０．９５以下であり、
更に好ましくは、１価のカチオン全体に対する最少の１価のカチオンのモル比は、０．０８以上０．２以下であり、１価のカチオン全体に対する最も多く含まれる１価のカチオンのモル比は、０．８以上０．９３以下であり、
より更に好ましくは、１価のカチオン全体に対する最少の１価のカチオンのモル比は、０．０９以上０．１５以下であり、１価のカチオン全体に対する最も多く含まれる１価のカチオンのモル比は、０．８５以上０．９１以下である、＜５＞に記載の光吸収層。
＜８＞
前記Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、周期表第一族元素の無機カチオン、及び有機カチオンであり、前記周期表第一族元素の無機カチオンは、好ましくはＫ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＲｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはＣｓ^＋であり、前記有機カチオンは、好ましくは置換基を有していてもよいアンモニウムイオン、及び置換基を有していてもよいホスホニウムイオンから選ばれる１種以上であり、前記置換基を有していてもよいアンモニウムイオンは、好ましくはアルキルアンモニウムイオン、ホルムアミジニウムイオン及びアリールアンモニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より好ましくはアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、更に好ましくはモノアルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはメチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ブチルアンモニウムイオン、ヘキシルアンモニウムイオン、オクチルアンモニウムイオン、デシルアンモニウムイオン、ドデシルアンモニウムイオン、テトラデシルアンモニウムイオン、ヘキサデシルアンモニウムイオン、及びオクタデシルアンモニウムイオンから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはメチルアンモニウムイオンである、＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜９＞
前記Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、好ましくは無機カチオンと無機カチオンと有機カチオン、又は無機カチオンと有機カチオンと有機カチオンの組み合わせ、より好ましくは無機カチオンと有機カチオンと有機カチオンの組み合わせである、＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１０＞
前記Ｒ^１は、アルキルアンモニウムイオン又はホルムアミジニウムイオンであり、前記Ｒ^２は、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋、又はＣｓ^＋である、＜１＞〜＜９＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１１＞
前記ｎは、好ましくは１以上４以下である、＜１＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１２＞
前記Ｍは、好ましくはＰｂ^２＋、Ｓｎ^２＋、又はＧｅ^２＋であり、より好ましくはＰｂ^２＋、又はＳｎ^２＋であり、更に好ましくはＰｂ^２＋である、＜１＞〜＜１１＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１３＞
前記Ｘは、好ましくは塩素アニオン、臭素アニオン、又はヨウ素アニオン、より好ましくは臭素アニオン、又はヨウ素アニオン、更に好ましくはヨウ素アニオンである、＜１＞〜＜１２＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１４＞
前記一般式（１）で表される化合物は、好ましくはＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＢｒ_３、及びＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＣｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３である、＜１＞〜＜１３＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１５＞
前記一般式（２）で表される化合物は、好ましくはＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９ＰｂＩ_４、Ｃｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）Ｐｂ_２Ｉ_７、及びＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）_２Ｐｂ_３Ｉ_１０から選ばれる１種以上であり、より好ましくはＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９ＰｂＩ_４、及びＣｓ_０．１（Ｃ_１２Ｈ_２５ＮＨ_３）_１．９（ＣＨ_３ＮＨ_３）Ｐｂ_２Ｉ_７から選ばれる１種以上である、＜１＞〜＜１４＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１６＞
前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、好ましくは１．０ｅＶ以上、より好ましくは１．３ｅＶ以上、更に好ましくは１．５ｅＶ以上であり、好ましくは３．０ｅＶ以下、より好ましくは２．０ｅＶ以下、更に好ましくは１．７ｅＶ以下である、＜１＞〜＜１５＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１７＞
ペロブスカイト化合物の最強ピーク強度に対するハロゲン化金属塩の最強ピーク強度の比は、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上であり、好ましくは１以下、より好ましくは０．７以下、更に好ましくは０．４以下である、＜１＞〜＜１６＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１８＞
好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．０ｅＶ以上３．０ｅＶ以下であり、ペロブスカイト化合物の最強ピーク強度に対するハロゲン化金属塩の最強ピーク強度の比は、０．０１以上１以下であり、
より好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．３ｅＶ以上２．０ｅＶ以下であり、ペロブスカイト化合物の最強ピーク強度に対するハロゲン化金属塩の最強ピーク強度の比は、０．０５以上０．７以下であり、
更に好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．５ｅＶ以上１．７ｅＶ以下であり、ペロブスカイト化合物の最強ピーク強度に対するハロゲン化金属塩の最強ピーク強度の比は、０．１以上０．４以下である、＜１＞〜＜１５＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜１９＞
光吸収層のペロブスカイト化合物の結晶子径は、好ましくは１０ｎｍ以上、より好ましくは２０ｎｍ以上、更に好ましくは２７ｎｍ以上であり、好ましくは１０００ｎｍ以下である、＜１＞〜＜１８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２０＞
前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、０．２ｅＶ以上前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギー未満である、＜１＞〜＜１９＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２１＞
前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、好ましくは０．８ｅＶ以上、より好ましくは０．９ｅＶ以上、更に好ましくは１．０ｅＶ以上であり、好ましくは１．６ｅＶ以下、より好ましくは１．５ｅＶ以下、更に好ましくは１．４ｅＶ以下、より更に好ましくは１．３ｅＶ以下である、＜１＞〜＜２０＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２２＞
好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．０ｅＶ以上３．０ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、０．８ｅＶ以上１．６ｅＶ以下であり、
より好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．３ｅＶ以上２．０ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、０．９ｅＶ以上１．５ｅＶ以下であり、
更に好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．５ｅＶ以上１．７ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、１．０ｅＶ以上１．４ｅＶ以下であり、
より更に好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．５ｅＶ以上１．７ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、１．０ｅＶ以上１．３ｅＶ以下である、＜１＞〜＜２１＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２３＞
前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーと前記量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、好ましくは０．２ｅＶ以上、より好ましくは０．３ｅＶ以上、更に好ましくは０．４ｅＶ以上、より更に好ましくは０．５ｅＶ以上であり、好ましくは２．０ｅＶ以下、より好ましくは１．５ｅＶ以下、更に好ましくは１．０ｅＶ以下、より更に好ましくは０．８ｅＶ以下、より更に好ましくは０．７ｅＶ以下である、＜１＞〜＜２２＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２４＞
好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．０ｅＶ以上３．０ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、０．８ｅＶ以上１．６ｅＶ以下であり、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーと前記量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０．２ｅＶ以上２．０ｅＶ以下であり、
より好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．３ｅＶ以上２．０ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、０．９ｅＶ以上１．５ｅＶ以下であり、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーと前記量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０．３ｅＶ以上１．０ｅＶ以下であり、
更に好ましくは、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーは、１．５ｅＶ以上１．７ｅＶ以下であり、前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、１．０ｅＶ以上１．４ｅＶ以下であり、前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーと前記量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０．４ｅＶ以上０．７ｅＶ以下である、＜１＞〜＜２３＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２５＞
前記量子ドットの粒径は、好ましくは１ｎｍ以上、より好ましくは２ｎｍ以上、更に好ましくは３ｎｍ以上であり、好ましくは２０ｎｍ以下、より好ましくは１０ｎｍ以下、更に好ましくは５ｎｍ以下である、＜１＞〜＜２４＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２６＞
前記量子ドットは、金属酸化物又は金属カルコゲナイドを含む、＜１＞〜＜２５＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２７＞
前記量子ドットは、好ましくはＰｂ元素を含み、より好ましくはＰｂＳ又はＰｂＳｅを含み、更に好ましくはＰｂＳを含む、＜１＞〜＜２６＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２８＞
前記量子ドットは、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット、又は有機化合物とハロゲン元素含有物質とを配位子として含む量子ドットを含む、＜１＞〜＜２７＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜２９＞
前記配位子である有機化合物は、好ましくはカルボキシ基含有化合物又はアミノ基含有化合物、より好ましくはカルボキシ基含有化合物、更に好ましくは炭素数８以上の脂肪酸、より更に好ましくは炭素数１２以上の脂肪酸、より更に好ましくはオレイン酸である、＜２８＞に記載の光吸収層。
＜３０＞
量子ドットを構成する金属元素に対する前記配位子である有機化合物のモル比は、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．００５以上、更に好ましくは０．０１以上であり、好ましくは０．６以下、より好ましくは０．１以下、更に好ましくは０．０５以下である、＜２８＞又は＜２９＞に記載の光吸収層。
＜３１＞
前記配位子であるハロゲン元素含有物質のハロゲン元素は、好ましくはヨウ素又は臭素であり、より好ましくはヨウ素である、＜２８＞〜＜３０＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３２＞
前記配位子であるハロゲン元素含有物質は、ヨウ素である、＜２８＞〜＜３０＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３３＞
前記量子ドットを構成する金属元素に対するハロゲン元素の原子比は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上、更に好ましくは０．３以上であり、好ましくは１以下、より好ましくは０．８以下、更に好ましくは０．７以下である、＜２８＞〜＜３２＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３４＞
前記ペロブスカイト化合物と前記量子ドットの組み合わせは、Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３とＰｂＳの組み合わせである、＜１＞〜＜３３＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３５＞
前記光吸収層は、中間バンドを有する、＜１＞〜＜３４＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３６＞
前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、好ましくは７．５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは１７質量％以上であり、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２５質量％以下である、＜１＞〜＜３５＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３７＞
前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、好ましくは１０ｎｍ以下、より好ましくは６ｎｍ以下、更に好ましくは４．５ｎｍ以下である、＜１＞〜＜３６＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３８＞
前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、好ましくは１×１０^１０個／ｃｍ^２以上、より好ましくは１×１０^１１個／ｃｍ^２以上、更に好ましくは１×１０^１２個／ｃｍ^２以上、より更に好ましくは２．２×１０^１２個／ｃｍ^２以上であり、好ましくは１×１０^１４個／ｃｍ^２以下、より好ましくは１×１０^１３個／ｃｍ^２以下、更に好ましくは５×１０^１２個／ｃｍ^２以下である、＜１＞〜＜３７＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜３９＞
好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、７．５質量％以上４０質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、１０ｎｍ以下であり、
より好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１０質量％以上３０質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、６ｎｍ以下であり、
更に好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１５質量％以上２５質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、４．５ｎｍ以下であり、
より更に好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１７質量％以上２５質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、４．５ｎｍ以下である、＜１＞〜＜３８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４０＞
好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、７．５質量％以上４０質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、１×１０^１０個／ｃｍ^２以上１×１０^１４個／ｃｍ^２以下であり、
より好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１０質量％以上３０質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、１×１０^１１個／ｃｍ^２以上１×１０^１３個／ｃｍ^２以下であり、
更に好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１５質量％以上２５質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、１×１０^１２個／ｃｍ^２以上５×１０^１２個／ｃｍ^２以下であり、
より更に好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１７質量％以上２５質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、２．２×１０^１２個／ｃｍ^２以上５×１０^１２個／ｃｍ^２以下である、＜１＞〜＜３８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４１＞
好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、７．５質量％以上４０質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、１０ｎｍ以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、１×１０^１０個／ｃｍ^２以上１×１０^１４個／ｃｍ^２以下であり、
より好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１０質量％以上３０質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、６ｎｍ以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、１×１０^１１個／ｃｍ^２以上１×１０^１３個／ｃｍ^２以下であり、
更に好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１５質量％以上２５質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、４．５ｎｍ以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、１×１０^１２個／ｃｍ^２以上５×１０^１２個／ｃｍ^２以下であり、
より更に好ましくは、前記光吸収層中におけるペロブスカイト化合物と量子ドットの合計含有量に対する量子ドットの含有割合は、１７質量％以上２５質量％以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子間の距離は、４．５ｎｍ以下であり、前記光吸収層中における量子ドットの粒子密度は、２．２×１０^１２個／ｃｍ^２以上５×１０^１２個／ｃｍ^２以下である、＜１＞〜＜３８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４２＞
前記光吸収層の７００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、好ましくは０．１％以上、より好ましくは０．５％以上、更に好ましくは１％以上である、＜１＞〜＜４１＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４３＞
前記光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、好ましくは０．０１％以上、より好ましくは０．０３％以上、更に好ましくは０．０５％以上である、＜１＞〜＜４２＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４４＞
前記光吸収層の１１００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、好ましくは０．００５％以上、より好ましくは０．０１％以上、更に好ましくは０．０２％以上である、＜１＞〜＜４３＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４５＞
好ましくは、前記光吸収層の７００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．１％以上であり、前記光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．０１％以上であり、前記光吸収層の１１００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．００５％以上であり、
より好ましくは、前記光吸収層の７００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．５％以上であり、前記光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．０３％以上であり、前記光吸収層の１１００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．０１％以上であり、
更に好ましくは、前記光吸収層の７００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、１％以上であり、前記光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．０５％以上であり、前記光吸収層の１１００ｎｍにおける外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、０．０２％以上である、＜１＞〜＜４４＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４６＞
ペロブスカイト化合物の価電子帯と中間バンドとの間のエネルギー差は、好ましくは１．０ｅＶ以上、より好ましくは１．２ｅＶ以上、更に好ましくは１．３ｅＶ以上であり、好ましくは２．０ｅＶ以下、より好ましくは１．６ｅＶ以下、更に好ましくは１．４ｅＶ以下である、＜３５＞〜＜４５＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４７＞
中間バンドとペロブスカイト化合物の伝導帯との間のエネルギー差は、好ましくは０．１ｅＶ以上、より好ましくは０．２ｅＶ以上、更に好ましくは０．３ｅＶ以上であり、好ましくは１．５ｅＶ以下、より好ましくは０．８ｅＶ以下、更に好ましくは０．６ｅＶ以下である、＜３５＞〜＜４６＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４８＞
好ましくは、ペロブスカイト化合物の価電子帯と中間バンドとの間のエネルギー差は、１．０ｅＶ以上２．０ｅＶ以下であり、中間バンドとペロブスカイト化合物の伝導帯との間のエネルギー差は、０．１ｅＶ以上１．５ｅＶ以下であり、
より好ましくは、ペロブスカイト化合物の価電子帯と中間バンドとの間のエネルギー差は、１．２ｅＶ以上１．６ｅＶ以下であり、中間バンドとペロブスカイト化合物の伝導帯との間のエネルギー差は、０．２ｅＶ以上０．８ｅＶ以下であり、
更に好ましくは、ペロブスカイト化合物の価電子帯と中間バンドとの間のエネルギー差は、１．３ｅＶ以上１．４ｅＶ以下であり、中間バンドとペロブスカイト化合物の伝導帯との間のエネルギー差は、０．３ｅＶ以上０．６ｅＶ以下である、＜３５＞〜＜４７＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜４９＞
光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、好ましくは１０％以上、より好ましくは３０％以上、更に好ましくは４０％以上である、＜１＞〜＜４８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５０＞
ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上、更に好ましくは０．５５以上である、＜１＞〜＜４９＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５１＞
好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１０％以上であり、ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、０．１以上であり、
より好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、３０％以上であり、ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、好ましくは０．３以上であり、
更に好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、４０％以上であり、ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、好ましくは０．５５以上である、＜１＞〜＜５０＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５２＞
光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、好ましくは０．１％以上、より好ましくは１％以上、更に好ましくは１．５％以上である、＜１＞〜＜５１＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５３＞
好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１０％以上であり、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、０．１％以上であり、
より好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、３０％以上であり、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１％以上であり、
更に好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、４０％以上であり、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１．５％以上である、＜１＞〜＜５２＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５４＞
好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１０％以上であり、ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、０．１以上であり、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、０．１％以上であり、
より好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、３０％以上であり、ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、０．３以上であり、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１％以上であり、
更に好ましくは、光吸収層の５００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、４０％以上であり、ペロブスカイト化合物単独の光吸収層の５００ｎｍのＥＱＥに対する前記光吸収層のＥＱＥ比は、０．５５以上であり、光吸収層の９００ｎｍにおける外部量子効率（ＥＱＥ）は、１．５％以上である、＜１＞〜＜５３＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５５＞
光吸収層の厚さは、好ましくは３０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上、更に好ましくは８０ｎｍ以上であり、好ましくは１０００ｎｍ以下、より好ましくは８００ｎｍ以下、更に好ましくは６００ｎｍ以下、より更に好ましくは５００ｎｍ以下である、＜１＞〜＜５４＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５６＞
光吸収層の表面平滑性は、好ましくは１００ｎｍ以上、より好ましくは２００ｎｍ以上、更に好ましくは３００ｎｍ以上、より更に好ましくは４００ｎｍ以上であり、好ましくは１０００ｎｍ以下、より好ましくは８００ｎｍ以下、更に好ましくは７００ｎｍ以下である、＜１＞〜＜５５＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５７＞
光吸収層の多孔質層に対する被覆率は、好ましくは１０％以上、より好ましくは２０％以上、更に好ましくは３０％以上、より更に好ましくは４０％以上、より更に好ましくは５０％以上であり、１００％以下である、＜１＞〜＜５６＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５８＞
光吸収層における量子ドット（ＱＤ）のペロブスカイト化合物（Ｐ）に対する吸光度比（ＱＤ／Ｐ）は、好ましくは０．３以下、より好ましくは０．２以下、更に好ましくは０．１以下、より更に好ましくは０である、＜１＞〜＜５７＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜５９＞
光吸収層における発光ピークエネルギーは、量子ドットのバンドギャップエネルギー以上且つペロブスカイトのバンドギャップエネルギー未満の光で光吸収層を励起した時、好ましくは０．２ｅＶ以上、より好ましくは０．４ｅＶ以上、更に好ましくは０．６ｅＶ以上、より更に好ましくは０．８ｅＶ以上であり、好ましくは１．４ｅＶ以下、より好ましくは１．３ｅＶ以下、更に好ましくは１．２ｅＶ以下、より更に好ましくは１．１ｅＶ以下である、＜１＞〜＜５８＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜６０＞
光吸収層における発光ピークエネルギーとペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーとの差は、好ましくは０．２ｅＶ以上、より好ましくは０．４ｅＶ、更に好ましくは０．５ｅＶ以上であり、好ましくは１．５ｅＶ以下、より好ましくは１．０ｅＶ以下、更に好ましくは０．７ｅＶ以下である、＜１＞〜＜５９＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜６１＞
光吸収層における発光ピークエネルギーと量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、好ましくは１．０ｅＶ以下、より好ましくは０．５ｅＶ以下、更に好ましくは０．３ｅＶ以下、より更に好ましくは０ｅＶである、＜１＞〜＜６０＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜６２＞
好ましくは、光吸収層における発光ピークエネルギーとペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーとの差は、０．２ｅＶ以上１．５ｅＶ以下であり、光吸収層における発光ピークエネルギーと量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、１．０ｅＶ以下であり、
より好ましくは、光吸収層における発光ピークエネルギーとペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーとの差は、０．４ｅＶ以上１．０ｅＶ以下であり、光吸収層における発光ピークエネルギーと量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０．５ｅＶ以下であり、
更に好ましくは、光吸収層における発光ピークエネルギーとペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーとの差は、０．５ｅＶ以上０．７ｅＶ以下であり、光吸収層における発光ピークエネルギーと量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０．３ｅＶ以下であり、
より更に好ましくは、光吸収層における発光ピークエネルギーとペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーとの差は、０．５ｅＶ以上０．７ｅＶ以下であり、光吸収層における発光ピークエネルギーと量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０ｅＶ以下である、＜１＞〜＜６１＞のいずれか１項に記載の光吸収層。
＜６３＞
前記一般式（１）で表される化合物及び前記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体と、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドットとを含有する、＜１＞〜＜６２＞のいずれかに記載の光吸収層を製造するための分散液。
＜６４＞
前記分散液は、溶剤を含有し、前記溶剤は、好ましくは極性溶剤、より好ましくはケトン類、アミド系溶剤、及びジメチルスルホキシドから選ばれる少なくとも１種、更に好ましくはアミド系溶剤、より更に好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドである、＜６３＞に記載の分散液。
＜６５＞
前記分散液中の前記量子ドットの固形分濃度は、好ましくは１ｍｇ／ｍＬ以上、より好ましくは１０ｍｇ／ｍＬ以上、更に好ましくは５０ｍｇ／ｍＬ以上であり、好ましくは１００ｍｇ／ｍＬ以下、より好ましくは８０ｍｇ／ｍＬ以下、更に好ましくは６０ｍｇ／ｍＬ以下である、＜６３＞又は＜６４＞に記載の分散液。
＜６６＞
＜６３＞〜＜６５＞のいずれかに記載の分散液から得られる光吸収層。
＜６７＞
次の工程１、工程２及び工程３を含む、下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物のマトリックス中に、量子ドットが分散している光吸収層の製造方法。
（工程１）有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子を、ハロゲン元素含有物質へ配位子交換して、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット固体を得る工程
（工程２）工程１で得られた量子ドット固体と、下記一般式（１）で表される化合物、下記一般式（２）で表される化合物、及びその前駆体から選ばれる１種以上の物質を含む溶液又は混合液とを混合して分散液を得る工程
（工程３）工程２で得られた分散液から光吸収層を得る工程

ＲＭＸ_３ （１）
（式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）
＜６８＞
前記ハロゲン元素含有物質のハロゲン元素は、好ましくはヨウ素又は臭素であり、より好ましくはヨウ素である、＜６７＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜６９＞
有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子をハロゲン元素含有物質へ配位子交換する方法は、好ましくは分散液中で配位子交換する方法、より好ましくは有機配位子を含む量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質の原料溶液とを室温（２５℃）、無撹拌下、時間をかけて混合後、静置することにより、配位子交換する方法である、＜６７＞又は＜６８＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜７０＞
配位子交換に使用するハロゲン元素含有物質の原料は、好ましくはヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）、ヨウ化アンモニウム、臭化メチルアンモニウム（メチルアミン臭化水素酸塩）、及び臭化アンモニウムから選択される１種以上、より好ましくはヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）、及び臭化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）から選択される１種以上、更に好ましくはヨウ化メチルアンモニウム（メチルアミンヨウ化水素酸塩）である、＜６７＞〜＜６９＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７１＞
配位子交換に使用するハロゲン元素含有物質原料の混合量は、量子ドット表面の有機化合物に対するハロゲン元素のモル比として、好ましくは０．１以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは１．５以上、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは５以下である、＜６７＞〜＜７０＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７２＞
配位子交換に使用する溶媒は、量子ドットを良好に分散させる溶媒とハロゲン元素含有物質原料を溶解させる溶媒との混合溶媒であり、量子ドットの分散溶媒は、好ましくはトルエン、ヘキサン、及びオクタンから選択される1種以上の非（低）極性有機溶媒、より好ましくはトルエンであり、ハロゲン元素含有物質原料の溶解溶媒は、好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、及びγ−ブチロラクトンから選択される1種以上の非プロトン性極性有機溶媒、より好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドである、＜６９＞〜＜７１＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７３＞
配位子交換時に混合する量子ドット分散液中の量子ドット固形分濃度は、好ましくは１０ｍｇ／ｍＬ以上、より好ましくは５０ｍｇ／ｍＬ以上、更に好ましくは８０ｍｇ／ｍＬ以上、好ましくは１０００ｍｇ／ｍＬ以下、より好ましくは５００ｍｇ／ｍＬ以下、更に好ましくは２００ｍｇ／ｍＬ以下である、＜６９＞〜＜７２＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７４＞
配位子交換時に混合するハロゲン元素含有物質原料溶液中のハロゲン元素含有物質原料濃度は、好ましくは０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上、より好ましくは０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、更に好ましくは０．２ｍｏｌ／Ｌ以上、好ましくは１ｍｏｌ／Ｌ以下、より好ましくは０．５ｍｏｌ／Ｌ以下、更に好ましくは０．３ｍｏｌ／Ｌ以下である、＜６９＞〜＜７３＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７５＞
配位子交換時の量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液との混合方法は、好ましくは連続法又は滴下法（半連続法）、より好ましくは滴下法である、＜６９＞〜＜７４＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７６＞
前記連続法は、量子ドット分散液にハロゲン元素含有物質原料溶液を混合する方法であり、混合速度は、好ましくは２５μｌ／秒以下、より好ましくは５μｌ／秒以下、更に好ましくは３μｌ／秒以下、好ましくは０．２μｌ／秒以上、より好ましくは０．４μｌ／秒以上、更に好ましくは１．５μｌ／秒以上である、＜７５＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜７７＞
前記滴下法は、量子ドット分散液にハロゲン元素含有物質原料溶液を滴下する方法であり、滴下速度は、好ましくは１滴／１秒以下、より好ましくは１滴／５秒以下、更に好ましくは１滴／８秒以下、好ましくは１滴／１００秒以上、より好ましくは１滴／５０秒以上、更に好ましくは１滴／１５秒以上である、＜７５＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜７８＞
量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液とを混合後、静置する時間は、好ましくは０．１時間以上、より好ましくは１時間以上、更に好ましくは１０時間以上、好ましくは１００時間以下、より好ましくは４８時間以下、更に好ましくは２４時間以下である、＜６９＞〜＜７７＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜７９＞
配位子交換後、有機化合物とハロゲン元素含有物質とを配位子とする量子ドット固体を得る方法は、量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液との混合分散液に洗浄溶媒を添加し、ろ過して、量子ドット表面に配位していた有機化合物や過剰のハロゲン元素含有物質原料、溶媒を除去する工程を経て、量子ドット固体を得る方法である、＜６７＞〜＜７８＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜８０＞
前記洗浄溶媒は、好ましくは配位子交換前後のいずれの量子ドットも分散しにくく、且つ、有機化合物、ハロゲン元素含有物質が可溶な有機溶媒、より好ましくはアルコール溶媒、更に好ましくはメタノールである、＜７９＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜８１＞
前記洗浄溶媒の量は、量子ドット分散液とハロゲン元素含有物質原料溶液との混合分散液の量に対する洗浄溶媒の体積比として、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは２以下である、＜７９＞又は＜８０＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜８２＞
ろ過時のフィルター孔径は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下である、＜７９＞〜＜８１＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜８３＞
ろ過時のフィルター材質は、好ましくは疎水性のもの、より好ましくはポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である、＜７９＞〜＜８２＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜８４＞
前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体と、前記量子ドットとを含む分散液は、溶剤を含有する、＜６７＞〜＜８３＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜８５＞
前記溶剤は、好ましくは極性溶剤、より好ましくはケトン類、アミド系溶剤、及びジメチルスルホキシドから選ばれる少なくとも１種、更に好ましくはアミド系溶剤、より更に好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドである、＜８４＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜８６＞
前記分散液中の前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体の金属濃度は、好ましくは０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、より好ましくは０．２ｍｏｌ／Ｌ以上、更に好ましくは０．３ｍｏｌ／Ｌ以上であり、好ましくは１．５ｍｏｌ／Ｌ以下、より好ましくは１．０ｍｏｌ／Ｌ以下、更に好ましくは０．５ｍｏｌ／Ｌ以下である、＜８４＞又は＜８５＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜８７＞
前記分散液中の前記量子ドットの固形分濃度は、好ましくは１ｍｇ／ｍＬ以上、より好ましくは１０ｍｇ／ｍＬ以上、更に好ましくは５０ｍｇ／ｍＬ以上であり、好ましくは１００ｍｇ／ｍＬ以下、より好ましくは８０ｍｇ／ｍＬ以下、更に好ましくは６０ｍｇ／ｍＬ以下である、＜８４＞〜＜８６＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜８８＞
好ましくは、前記分散液中の前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体の金属濃度は、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上１．５ｍｏｌ／Ｌ以下であり、前記分散液中の前記量子ドットの固形分濃度は、１ｍｇ／ｍＬ以上１００ｍｇ／ｍＬ以下であり、
より好ましくは、前記分散液中の前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体の金属濃度は、０．２ｍｏｌ／Ｌ以上１．０ｍｏｌ／Ｌ以下であり、前記分散液中の前記量子ドットの固形分濃度は、１０ｍｇ／ｍＬ以上８０ｍｇ／ｍＬ以下であり、
更に好ましくは、前記分散液中の前記ペロブスカイト化合物及び／又はその前駆体の金属濃度は、０．３ｍｏｌ／Ｌ以上０．５ｍｏｌ／Ｌ以下であり、前記分散液中の前記量子ドットの固形分濃度は、５０ｍｇ／ｍＬ以上６０ｍｇ／ｍＬ以下である、＜８４＞〜＜８７＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜８９＞
前記分散液を調製する際の混合温度は、好ましくは０℃以上、より好ましくは１０℃以上、更に好ましくは２０℃以上であり、好ましくは５０℃以下、より好ましくは４０℃以下、更に好ましくは３０℃以下である、＜６７＞〜＜８８＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜９０＞
前記分散液を調製する際の混合時間は、好ましくは０時間超、より好ましくは０．１時間以上であり、好ましくは７２時間以下、より好ましくは２４時間以下、更に好ましくは１時間以下である、＜６７＞〜＜８９＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜９１＞
好ましくは、前記分散液を調製する際の混合温度は、０℃以上５０℃以下であり、混合時間は、０時間超７２時間以下であり、
より好ましくは、前記分散液を調製する際の混合温度は、１０℃以上４０℃以下であり、混合時間は、０．１時間以上２４時間以下であり、
更に好ましくは、前記分散液を調製する際の混合温度は、２０℃以上３０℃以下であり、混合時間は、０．１時間以上１時間以下である、＜６７＞〜＜９０＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜９２＞
前記分散液は、ろ過されたものであり、ろ過時のフィルター孔径は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下であり、ろ過時のフィルター材質は、好ましくは疎水性のもの、より好ましくはポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である、＜６７＞〜＜９１＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜９３＞
前記工程３は、好ましくはウェットプロセスであり、より好ましくはスピンコーティング法である、＜６７＞〜＜９２＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜９４＞
前記スピンコーティング法の最大回転数は、好ましくは５００ｒｐｍ以上、より好ましくは１０００ｒｐｍ以上、更に好ましくは２０００ｒｐｍ以上であり、好ましくは６０００ｒｐｍ以下、より好ましくは５０００ｒｐｍ以下、更に好ましくは４０００ｒｐｍ以下である、＜９３＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜９５＞
前記スピンコーティング法において、スピンコート中に貧溶媒を滴下する、＜９３＞又は＜９４＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜９６＞
前記貧溶媒は、トルエン又はクロロベンゼンである、＜９５＞に記載の光吸収層の製造方法。
＜９７＞
前記ウェットプロセスにおける乾燥方法は、熱乾燥であり、熱乾燥の温度は、好ましくは６０℃以上、より好ましくは８０℃以上、更に好ましくは１００℃以上であり、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１５０℃以下、更に好ましくは１２０℃以下であり、熱乾燥の時間は、好ましくは１分以上、より好ましくは５分以上、更に好ましくは１０分以上であり、好ましくは１２０分以下、より好ましくは６０分以下、更に好ましくは３０分以下である、＜９３＞〜＜９６＞のいずれか１項に記載の光吸収層の製造方法。
＜９８＞
＜１＞〜＜６２＞及び＜６６＞のいずれか１項に記載の光吸収層を有する光電変換素子。
＜９９＞
＜９８＞に記載の光電変換素子を有する太陽電池。

以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量％を示す。また、評価・測定方法は以下のとおりである。なお、特に断らない限り、実施、測定は２５℃で行った。

＜Ｉ−Ｖ曲線＞
キセノンランプ白色光を光源（ペクセル・テクノロジーズ株式会社製、ＰＥＣ−Ｌ０１）とし、太陽光（ＡＭ１．５）相当の光強度（１００ｍＷ／ｃｍ^２）にて、光照射面積０．０３６３ｃｍ^２（２ｍｍ角）のマスク下、Ｉ−Ｖ特性計測装置（ペクセル・テクノロジーズ株式会社製、ＰＥＣＫ２４００−Ｎ）を用いて走査速度０．１Ｖ／ｓｅｃ（０．０１Ｖ ｓｔｅｐ）、電圧設定後待ち時間５０ｍｓｅｃ、測定積算時間５０ｍｓｅｃ、開始電圧−０．１Ｖ、終了電圧１．１Ｖの条件でセルのＩ−Ｖ曲線を測定した。なお、シリコンリファレンス（ＢＳ−５２０、０．５７１４ｍＡ）で光強度補正を行った。Ｉ−Ｖ曲線から短絡電流密度（ｍＡ／ｃｍ^２）、開放電圧（Ｖ）、フィルファクター（ＦＦ）、及び変換効率（％）を求めた。

＜外部量子効率＞
外部量子効率（ＥＱＥ）スペクトルは、分光感度測定装置（分光計器株式会社製、ＣＥＰ−２０００ＭＬＲ）を用い、光照射面積０．０３６３ｃｍ^２のマスク下、３００〜１２００ｎｍの波長範囲にて直流法で測定を行った。ペロブスカイト化合物の光吸収に由来する波長５００ｎｍのＥＱＥと量子ドットの光吸収に由来する９００ｎｍのＥＱＥを求めた。なお、ペロブスカイト化合物の光吸収に由来する５００ｎｍのＥＱＥにおいて、ペロブスカイト単独セルのＥＱＥに対する量子ドット複合セルのＥＱＥの比を算出した。

＜外部量子効率差＞
外部量子効率差（ΔＥＱＥ）は、分光感度測定装置（分光計器株式会社製、ＣＥＰ−１５００）において、光学チョッパーを用いて赤外バイアス光照射の有無で量子効率（ＥＱＥ）を測定し、赤外バイアス光照射時のＥＱＥと赤外バイアス光非照射時のＥＱＥとの差（ΔＥＱＥ）を求めた。キセノンランプとＡＭ１．５フィルターの擬似太陽光源を８５０ｎｍと１４００ｎｍのロングパスフィルターに通した赤外バイアス光を用いた。赤外チョッパーの変調周波数は、５Ｈｚとした。光照射面積０．０３６１ｃｍ^２のマスク下、３００〜１３００ｎｍの波長範囲にて交流法で測定を行った。波長７００ｎｍ、９００ｎｍ、及び１１００ｎｍの外部量子効率差（ΔＥＱＥ）を求めた。

＜吸収スペクトル＞
光吸収層の吸収スペクトルは、正孔輸送剤を塗布する前の試料において、ＵＶ−Ｖｉｓ分光光度計（株式会社島津製作所製、ＳｏｌｉｄＳｐｅｃ−３７００）を用い、スキャンスピード中速、サンプルピッチ１ｎｍ、スリット幅２０、検出器ユニット積分球の条件で３００〜１６００ｎｍの範囲を測定した。ＦＴＯ（Ｆｌｕｏｒｉｎｅ−ｄｏｐｅｄ ｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）基板（旭硝子ファブリテック株式会社製、２５×２５×１．８ｍｍ）でバックグラウンド測定を行った。
ＰｂＳ量子ドット分散液の吸収スペクトルは、ＰｂＳ量子ドット固体０．１ｍｇ／ｍＬの濃度の分散液において、１ｃｍ角石英セルを用いて、同様に測定した。なお、オレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドットの場合はヘキサンを分散溶媒とし、ヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドットの場合はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を分散溶媒とした。
横軸；波長λ、縦軸；吸光度Ａの吸収スペクトルを、横軸；エネルギーｈν、縦軸；（αｈν）^１／２（α；吸光係数）のスペクトルに変換し、吸収の立ち上がる部分に直線をフィッティングし、その直線とベースラインとの交点をバンドギャップエネルギーとした。

＜発光スペクトル＞
ＰｂＳ量子ドット分散液の発光スペクトルは、ＰｂＳ量子ドット固体０．１ｍｇ／ｍＬの濃度のヘキサン分散液において、１ｃｍ角四面透明セルを用いて、近赤外蛍光分光計（株式会社堀場製作所製、Ｆｌｕｏｒｏｌｏｇ）を用い、励起波長８００ｎｍ、励起光スリット幅１０ｎｍ、発光スリット幅１５ｎｍ、取り込み時間０．１ｓｅｃ、積算２回平均、ダークオフセットオンの条件で８５０〜１５５０ｎｍの範囲を測定した。

＜Ｘ線回折解析＞
光吸収層のペロブスカイト化合物の結晶子径は、正孔輸送剤を塗布する前の試料において、粉末Ｘ線回折装置（株式会社リガク製、ＭｉｎｉＦｌｅｘ６００、光源ＣｕＫα、管電圧４０ｋＶ、管電流１５ｍＡ）を用い、サンプリング幅０．０２°、走査速度２０°／ｍｉｎ、ソーラースリット（入射）５．０°、発散スリット１．２５０°、縦発散１３．０ｍｍ、散乱スリット１３．０ｍｍ、ソーラースリット（反射）５．０°、受光スリット１３．０ｍｍの条件で５〜６０°の範囲を測定した。ペロブスカイト化合物の結晶子径は、解析ソフト（ＰＤＸＬ、ｖｅｒ．２．６．１．２）を用いてペロブスカイト化合物の最強ピーク（２θ＝１４°）において算出した。ペロブスカイト化合物の最強ピーク（２θ＝１４°）強度に対するヨウ化鉛（ＰｂＩ_２）の最強ピーク（２θ＝１２°）強度の比を算出した。
ＰｂＳ量子ドットの結晶子径（粒径）は、ガラスホルダー上のＰｂＳ量子ドット固体において、同様に測定し、解析ソフト（ＰＤＸＬ、ｖｅｒ．２．６．１．２）を用いてＰｂＳのｃｕｂｉｃ（２２０）ピーク（２θ＝４２°）において算出した。

＜ＰｂＳ量子ドット固体の組成＞
ＰｂＳ量子ドット固体中のＰｂ濃度は、ＰｂＳ量子ドット固体を硝酸／過酸化水素混合溶液に完全溶解後、高周波誘導結合プラズマ発光分光（ＩＣＰ）分析により定量した。
ＰｂＳ量子ドット固体中のオレイン酸濃度は、オレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドットの場合は、重トルエン（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社製、９９ａｔｏｍ％Ｄ、ＴＭＳ０．０３ｖｏｌ％含有）溶媒、ヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドットの場合は、重ＤＭＦ（東京化成製、９９．５ａｔｏｍ％Ｄ）溶媒中、ジブロモメタン（和光純薬株式会社製）を内部標準物質として用い、プロトン（^１Ｈ）核磁気共鳴（ＮＭＲ）法により定量した。ＮＭＲ装置（アジレント社製、ＶＮＭＲＳ４００）を用い、共鳴周波数４００ＨＨｚ、遅延時間６０秒、積算３２回の条件で測定した。重トルエン溶媒の場合、ジブロモメタン（３．９ｐｐｍ ｖｓ．ＴＭＳ）の積分値に対するオレイン酸のビニルプロトン（５．５ｐｐｍ ｖｓ．ＴＭＳ）の積分値の比からＰｂＳ量子ドット固体中のオレイン酸濃度を求めた。重ＤＭＦ溶媒の場合、ジブロモメタン（３．９ｐｐｍ ｖｓ．ＴＭＳ）の積分値に対するオレイン酸のメチルプロトン（０．８ｐｐｍ ｖｓ．ＴＭＳ）の積分値の比からＰｂＳ量子ドット固体中のオレイン酸濃度を求めた。
ＰｂＳ量子ドット固体中のＰｂ／Ｓ／Ｉ／Ｎ原子比は、ガラス基板上のＰｂＳ量子ドット固体において、光電子分光法（ＥＳＣＡ）により定量した。ＥＳＣＡ装置（アルバックファイ社製、ＰＨＩ Ｑｕａｎｔｅｒａ ＳＸＭ）を用い、Ｘ線源単色化ＡｌＫα（２５Ｗ，１５ｋＶ）、ビーム径１００μｍ、測定範囲１ｍｍ^２、パスエネルギー１１２ｅＶ、ステップ０．２ｅＶ、帯電補正ニュウトラライザーおよびＡｒ^＋照射、光電子取出し角度４５°、結合エネルギー補正Ｃ１ｓ（２８４．８ｅＶ）の条件でＥＳＣＡ測定し、Ｐｂ４ｆ、Ｓ２ｐ、Ｉ３ｄ、Ｎ１ｓピークから組成を求めた。

＜オレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドットの合成＞
酸化鉛（和光純薬工業株式会社製）０．４５ｇ、オクタデセン（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社製）１０ｇ、オレイン酸（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社製）１．３４ｇを５０ｍＬ三口フラスコに入れ、８０℃で２時間撹拌することにより、Ｐｂ源溶液を調製した。反応系内を真空ポンプにより脱気、窒素ガス置換後、更に１１０℃で３０分撹拌した。一方、１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラチアン（東京化成工業株式会社製）２１０μＬをオクタデセン４ｍＬに溶解し、Ｓ源溶液を調製した。１１０℃、撹拌、窒素ガス下、シリンジを用いてＳ源溶液をＰｂ源溶液に一気に注入し、オレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドットを生成させた。大過剰のアセトンを添加して反応を停止後、遠心分離（日立工機株式会社製、ＣＲ２１ＧIII、Ｒ１５Ａローター、２５００ｒｐｍ、２分）により上澄みを除去、沈殿物を減圧乾燥させることにより、オレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドット固体を得た。
オレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドット固体中の各濃度は、Ｐｂ＝５５質量％、オレイン酸＝２４質量％であり、オレイン酸／Ｐｂモル比＝０．３１であった。ＥＳＣＡ分析結果よりＰｂ／Ｓ／Ｉ／Ｎ原子比＝１／０．５８／０／０、Ｘ線回折結果より結晶子径３．０ｎｍ、吸収スペクトルより吸収端波長１０５０ｎｍ、吸収ピーク波長９８０ｎｍ（固定分濃度０．１ｍｇ／ｍＬヘキサン分散液のピーク吸光度０．０５２）、発光スペクトルより発光ピーク波長１０５０ｎｍ（励起波長８００ｎｍ）であった。

＜ヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドットの合成＞
上記のオレイン酸が配位したＰｂＳ量子ドット固体０．２０ｇをトルエン（脱水、和光純薬工業株式会社製）２ｍＬに分散させ、黒色透明分散液を得た。一方、メチルアミンヨウ化水素酸塩（ＣＨ_３ＮＨ_３Ｉ、東京化成工業株式会社製）０．０５３ｇをＤＭＦ（脱水、和光純薬工業株式会社製）０．５ｍＬとトルエン（脱水、和光純薬工業株式会社製）１ｍＬに溶解させた（ＣＨ_３ＮＨ_３Ｉ／オレイン酸モル比＝２）。室温（２５℃）、窒素雰囲気（グローブボックス内）、無撹拌下、上記ＣＨ_３ＮＨ_３Ｉ溶液をＰｂＳ量子ドット分散液に１滴／１０秒の滴下速度（滴下時間１１分）で滴下後、１８時間静置した。更にメタノール５ｍＬを添加、混合後、フィルター（孔径０．２μｍ、材質ＰＴＦＥ）ろ過、乾燥させることにより、ヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドット固体を得た。
ヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドット固体中の各濃度は、Ｐｂ＝５３質量％、オレイン酸＝１質量％であり、オレイン酸／Ｐｂモル比＝０．０１であった。ＥＳＣＡ分析結果よりＰｂ／Ｓ／Ｉ／Ｎ原子比＝１／０．５１／０．４９／０、Ｘ線回折結果より結晶子径３．５ｎｍ、ＤＭＦ分散液の吸収スペクトルより吸収端波長１２００ｎｍ、吸収ピーク波長１０００ｎｍであった。

＜実施例１＞
次の（１）〜（７）の工程を順に行い、セルを作製した。
（１）ＦＴＯ基板のエッチング、洗浄
２５ｍｍ角のフッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）付ガラス基板（旭硝子ファブリテック株式会社製、２５×２５×１．８ｍｍ、以下、ＦＴＯ基板という）の一部をＺｎ粉末と２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液でエッチングした。１質量％中性洗剤、アセトン、２−プロパノール（ＩＰＡ）、イオン交換水で、この順に各１０分間超音波洗浄を行った。

（２）オゾン洗浄
緻密ＴｉＯ_２層形成工程の直前にＦＴＯ基板のオゾン洗浄を行った。ＦＴＯ面を上にして、基板をオゾン発生装置（メイワフォーシス株式会社製オゾンクリーナー、ＰＣ−４５０ＵＶ）に入れ、３０分間ＵＶ照射した。

（３）緻密ＴｉＯ_２層（ブロッキング層）の形成
エタノール（脱水、和光純薬工業株式会社製）１２３．２４ｇにビス（２，４−ペンタンジオナト）ビス（２−プロパノラト）チタニウム（ＩＶ）（７５％ＩＰＡ溶液、東京化成工業株式会社製）４．０４ｇを溶解させ、スプレー溶液を調製した。ホットプレート（４５０℃）上のＦＴＯ基板に約３０ｃｍの高さから０．３ＭＰａでスプレーした。２０ｃｍ×８列を２回繰り返して約７ｇスプレー後、４５０℃で３分間乾燥した。この操作を更に２回行うことにより合計約２１ｇの溶液をスプレーした。その後、このＦＴＯ基板を、塩化チタン（和光純薬工業株式会社製）水溶液（５０ｍＭ）に浸漬し、７０℃で３０分加熱した。水洗、乾燥後、５００℃で２０分焼成（昇温１５分）することにより、緻密ＴｉＯ_２（ｃＴｉＯ_２）層を形成した。

（４）メソポーラスＴｉＯ_２層（多孔質層）の形成
アナターゼ型ＴｉＯ_２ペースト（ＰＳＴ−１８ＮＲ、日揮触媒化成株式会社製）０．４０４ｇにエタノール（脱水、和光純薬工業株式会社製）１．４１ｇを加え、１時間超音波分散を行い、ＴｉＯ_２コート液を調製した。ドライルーム内において、上記のｃＴｉＯ_２層上にスピンコーター（ミカサ株式会社製、ＭＳ−１００）を用いてＴｉＯ_２コート液をスピンコートした（５０００ｒｐｍ×３０ｓｅｃ）。１２５℃のホットプレート上で３０分間乾燥後、５００℃で３０分焼成（昇温時間６０分）することにより、メソポーラスＴｉＯ_２（ｍＴｉＯ_２）層を形成した。

（５）光吸収層の形成
光吸収層および正孔輸送層の形成は、グローブボックス内にて行った。ヨウ化鉛（ＰｂI_２、ペロブスカイト前駆体用、東京化成工業株式会社製）０．２０７ｇ、メチルアミンヨウ化水素酸塩（ＣＨ_３ＮＨ_３I、東京化成工業株式会社製）０．０７２ｇ、ヨウ化セシウム（ＣｓＩ、９９．９９９％、シグマアルドリッチ製）０．０１２ｇ、ＤＭＦ（脱水、和光純薬工業株式会社製）１．５ｍＬを混合、室温撹拌し、０．３ｍｏｌ／Ｌペロブスカイト（Ｃｓ_０．１（ＣＨ_３ＮＨ_３）_０．９ＰｂＩ_３）原料のＤＭＦ溶液（無色透明）を調製した。更に、このＤＭＦ溶液に上記のヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドット固体０．１２２ｇを加え、１５分間撹拌分散後、孔径０．４５μｍのＰＴＦＥフィルターでろ過することにより、ＰｂＳ量子ドットとペロブスカイト原料との混合分散液（コート液）を得た。なお、このコート液のＤＭＦ溶媒希釈分散液のピーク吸光度（ピーク波長１０００ｎｍ）から、ＰｂＳとペロブスカイトの合計含有量に対するＰｂＳの質量比（ＰｂＳ換算配合量）１８質量％を算出した。
上記のｍＴｉＯ_２層上にスピンコーター（ミカサ株式会社製、ＭＳ−１００）を用いて前記コート液をスピンコートした（５００ｒｐｍ×５ｓｅｃ、スロープ５ｓｅｃ、１０００ｒｐｍ×４０ｓｅｃ、スロープ５ｓｅｃ、３０００ｒｐｍ×５０ｓｅｃ）。なお、スピン開始２０秒後に貧溶媒であるトルエン（脱水、和光純薬工業株式会社製）１ｍＬをスピン中心部に一気に滴下した。スピンコート後すぐに１００℃ホットプレート上で１０分間乾燥させ、光吸収層を形成した。ペロブスカイト化合物が生成していることはＸ線回折パターン、吸収スペクトル及び電子顕微鏡観察により、また、量子ドットが存在していることは蛍光スペクトル、電子顕微鏡観察から確認した。

（６）正孔輸送層の形成
ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウム（ＬｉＴＦＳＩ、和光純薬工業株式会社製）９．１ｍｇ、［トリス（２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン）コバルト（III）トリス（ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド）］（Ｃｏ（４−ｔＢｕｔｙｌｐｙｒｉｄｙｌ−２−１Ｈ−ｐｙｒａｚｏｌｅ）３．３ＴＦＳＩ、和光純薬工業株式会社製）８．７ｍｇ、２，２’，７，７’−テトラキス［Ｎ，Ｎ−ジ−ｐ−メトキシフェニルアミノ］−９，９’−スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ−ＯＭｅＴＡＤ、和光純薬工業株式会社製）７２．３ｍｇ、クロロベンゼン（ナカライテスク株式会社製）１ｍＬ、ｔｅｒｔ−ブチルピリジン（ＴＢＰ、シグマアルドリッチ製）２８．８μＬを混合し、室温撹拌して正孔輸送剤（ＨＴＭ）溶液（黒紫色透明）を調製した。使用直前に、ＨＴＭ溶液を孔径０．４５μｍのＰＴＦＥフィルターでろ過した。上記の光吸収層上にスピンコーター（ミカサ株式会社、ＭＳ−１００）を用いてＨＴＭ溶液をスピンコートした（４０００ｒｐｍ×３０ｓｅｃ）。スピンコート後すぐに７０℃ホットプレート上で３０分間乾燥した。乾燥後、γ−ブチロラクトン（和光純薬工業株式会社製）を浸み込ませた綿棒でＦＴＯとのコンタクト部分および基板裏面全体を拭き取り、更に７０℃のホットプレート上で数分間乾燥させ、正孔輸送層を形成した。

（７）金電極の蒸着
真空蒸着装置（アルバック機工株式会社製、ＶＴＲ−０６０Ｍ／ＥＲＨ）を用い、真空下（４〜５×１０^−３Ｐａ）、上記の正孔輸送層上に金を１００ｎｍ蒸着（蒸着速度８〜９Å／ｓｅｃ）して、金電極を形成した。

＜比較例１＞
実施例１の（５）光吸収層の形成において、ヨウ化セシウムを配合せずに、ヨウ素が配位したＰｂＳ量子ドット固体の配合量を０．１２２ｇから０．０８５ｇに変更し、ＰｂＳとペロブスカイトの合計含有量に対するＰｂＳの質量比（ＰｂＳ換算配合量）を１５質量％とした以外は、実施例１と同様にして光吸収層を形成し、セルを作製した。

表１から、２種のカチオンを含むペロブスカイト化合物を用いた実施例１の光吸収層は、１種のカチオンを含むペロブスカイト化合物を用いた比較例１の光吸収層に比べて、ペロブスカイト原料（ＰｂＩ_２）の残存量が少なく、光電変換効率に優れることがわかる。また、実施例１の光吸収層は、外部量子効率差（ΔＥＱＥ）が検出され、２段階光吸収が起こっており、中間バンドを有することがわかる。

本発明の光吸収層及び光電変換素子は、次世代太陽電池の構成部材として好適に使用することができる。

１：光電変換素子
２：透明基板
３：透明導電層
４：ブロッキング層
５：多孔質層
６：光吸収層
７：正孔輸送層
８：電極（正極）
９：電極（負極）
１０：光

Claims (13)

1. 下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物のマトリックス中に、量子ドットが分散しており、前記ペロブスカイト化合物と前記量子ドットの合計含有量に対する前記量子ドットの含有割合は、７．５質量％以上であり、中間バンドを有する光吸収層。
   ＲＭＸ_３ （１）
   （式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
   Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
   （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）
2. 前記Ｘは、塩素アニオン、臭素アニオン、又はヨウ素アニオンである請求項１に記載の光吸収層。
3. 前記Ｒは、アルキルアンモニウムイオン及びホルムアミジニウムイオンから選ばれる１種以上と、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋、及びＣｓ^＋から選ばれる１種以上である請求項１又は２に記載の光吸収層。
4. 前記Ｒ^１は、アルキルアンモニウムイオン又はホルムアミジニウムイオンであり、前記Ｒ^２は、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋、又はＣｓ^＋である請求項１〜３のいずれかに記載の光吸収層。
5. 前記Ｍは、Ｐｂ^２＋、Ｓｎ^２＋、又はＧｅ^２＋である請求項１〜４のいずれかに記載の光吸収層。
6. 前記量子ドットのバンドギャップエネルギーは、０．２ｅＶ以上前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギー未満である請求項１〜５のいずれかに記載の光吸収層。
7. 前記ペロブスカイト化合物のバンドギャップエネルギーと前記量子ドットのバンドギャップエネルギーとの差は、０．２ｅＶ以上２．０ｅＶ以下である請求項１〜６のいずれかに記載の光吸収層。
8. 前記量子ドットは、金属酸化物又は金属カルコゲナイドを含む請求項１〜７のいずれかに記載の光吸収層。
9. 前記量子ドットは、Ｐｂ元素を含む請求項１〜８のいずれかに記載の光吸収層。
10. 次の工程１、工程２及び工程３を含む、下記一般式（１）で表される化合物及び下記一般式（２）で表される化合物から選ばれる１種以上のペロブスカイト化合物のマトリックス中に、量子ドットが分散しており、前記ペロブスカイト化合物と前記量子ドットの合計含有量に対する前記量子ドットの含有割合は、７．５質量％以上であり、中間バンドを有する光吸収層の製造方法。
    （工程１）有機配位子を含む量子ドットの該有機配位子を、ハロゲン元素含有物質へ配位子交換して、ハロゲン元素含有物質を配位子として含む量子ドット固体を得る工程
    （工程２）工程１で得られた量子ドット固体と、下記一般式（１）で表される化合物、下記一般式（２）で表される化合物、及びその前駆体から選ばれる１種以上の物質を含む溶液又は混合液とを混合して分散液を得る工程
    （工程３）工程２で得られた分散液から光吸収層を得る工程
    
    ＲＭＸ_３ （１）
    （式中、Ｒは２種以上の１価のカチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンである。）
    Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ _ｎ−１Ｍ_ｎＸ_３ｎ＋１ （２）
    （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はそれぞれ独立に１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも２つは異なる１価のカチオンであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３のうちの少なくとも１つは１価の無機カチオンであり、Ｍは２価の金属カチオンであり、Ｘはハロゲンアニオンであり、ｎは１以上１０以下の整数である。）
11. 前記ハロゲン元素含有物質のハロゲン元素がヨウ素である請求項１０に記載の光吸収層の製造方法。
12. 請求項１〜９のいずれかに記載の光吸収層を有する光電変換素子。
13. 請求項１２に記載の光電変換素子を有する太陽電池。

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