JP6953534B2 - 水、シリコーン樹脂及び不揮発性シリコーン油を含む化粧用組成物、並びにこの組成物を使用する方法 - Google Patents

Description

本発明は、特に、少なくとも１０質量％の水、少なくとも１０質量％のシリコーン樹脂、少なくとも１つの不揮発性シリコーン油及び任意選択的に追加の特定の炭化水素系油を含む、口唇及び皮膚のメイクアップ及び／又はケアに意図される組成物、並びにまた特に口唇におけるケラチン物質の処置及び／又はメイクアップのための方法に関する。

安定であり、かつ適用の点で（滑り性、展開の容易さ、及び付着の美しさ）、また口唇上の付着物のメイクアップ効果の点で満足な特性が付与された（例えば付着物の移動がなく、好ましくは粘着性とならない）、口唇のメイクアップ及び／又はケアのための組成物、特に流体組成物、例えば液体リップスティックの開発は、現在の目標となっている。

一般に、液体提示形態に対応する製剤は、従来より油（特に光沢を提供する）を含み、任意選択的にワックス（組成物を構造化するため）、フィラー（特に組成物の粘度を高めるため）、フィルム形態ポリマー、及び染料物を含む。

これらの液体リップスティックは、適用が容易であるように十分な流動性を有するが、この流動性は、組成物の安定性（色素の沈降）及び適用の容易さ（流れ落ち）を低下させないように、高すぎてはならない。

従来の液体リップスティック組成物においては、付着物が比較的厚く、それにより多少粘着性の性質が付与されることが認められ、この性質は特にこれらの油及び存在するポリマーの使用により誘導される。この性質は、特にメイクアップされた口唇の互いの付着に反映され、心地よさの点で不快な感覚を使用者に与える場合がある。

液体リップスティック組成物は、直接又は逆水性エマルションの形態で、ごく最近市場に登場した。液体リップスティック組成物が適用された際、該組成物は、清涼効果を提供し、粘着性が控えめであり、又は非粘着性であり、心地よく、一旦付着されるとその状態で残留する。液体リップスティック組成物はまた、均質な、十分な光沢及び移動抵抗を有する付着物を得ることを可能とする。

にもかかわらず、適用された際の光沢又は心地よさを失うことなく、これらの組成物の持続性、及びまた移動抵抗を更に改善することが所望されている。詳細には、そのような組成物は、くすんだ付着物、又は、より不快な付着物のいずれかを残留させる欠点を有することは珍しいことではなく、この不快感は、該組成物が唇上で非常に存在感があり（口唇の可動性の低下の印象を伴う）、多くの場合、乾燥の感覚が付随するためである。

口唇及び皮膚、特に顔及びより正確には頬の両方に適用することができる、利用可能な組成物を有することも有利である。

心地よさを失わずに、持続性及び移動抵抗が改善された付着物を生成できる組成物、特に液体組成物が求められている。口唇又は皮膚、特に頬上の付着物が、非常に薄いが、改善された色持続性を有する華やかな光沢色を得ることが可能な組成物も求められている。これら及び他の目的は、本発明により達成することができ、本発明の１つの主題は、以下を含む化粧用組成物である：
・組成物の質量に対して少なくとも１０質量％の水；
・組成物の質量に対して少なくとも１０質量％の少なくとも１つのシリコーン樹脂；
・窒素原子も、−Ｓｉ−Ｈ基も、オキシアルキレン単位がＣ_２〜Ｃ_３である（ポリ）オキシアルキレン基も、（ポリ）グリセロール基も、いずれも全く含まない、好ましくは不揮発性シリコーン油がフェニル基を含まない場合、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキル基を含まない、少なくとも１つの不揮発性シリコーン油；
・任意選択的に、組成物の質量に対して１５質量％未満の含有量の少なくとも１つの第１の不揮発性炭化水素系油であって、
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくは分枝鎖モノアルコール；
− 任意選択的にヒドロキシル化された、Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意選択的にヒドロキシル化されたモノエステル、ジエステル又はトリエステル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１つ以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル；
から選択される不揮発性炭化水素系油；
・任意選択的に、シリコーン樹脂／揮発性油の質量比が１以上であるような含有量の少なくとも１つの揮発性油。

口唇上に付着したフィルムは、適用された際に、しわ及び小じわ内に有意に移動することなく、薄くかつ清涼感を与えるという利点を有する。

組成物は、安定であり、適用が容易であり、得られた付着物の粘着性が控えめであり、又は非粘着性であるため、適用に際して心地よく、また一旦付着されるとその状態で残留する。更に、付着物は、口唇が乾燥した印象を与えない。

加えて、本発明による組成物を適用することにより得られた付着物は、満足な光沢を有する。

組成物の適用により得られる付着物の色の持続は、その移動抵抗と同様に改善されている。

明細書の他の部分において、特に示さない限り、範囲に関して示される限界値は、その範囲内に含まれることに留意するべきである。

表現「少なくとも１つの」及び「数個の」は、区別なく使用される。

本発明による組成物は、有利には液体形態である。

用語「液体」は、その粘度が２５℃で、より特定すると０．０５〜１０Ｐａ．ｓ、好ましくは０．１〜８Ｐａ．ｓである流体特性を意味する。

粘度測定に関するプロトコル：
粘度測定は、一般に、ｎｏ．２又は３スピンドルを備えたＲｈｅｏｍａｔ ＲＭ １００粘度計を使用して２５℃で行われ、測定はスピンドルを組成物中で２００回転／分（ｒｐｍ）のせん断速度で１０分間回転させた後に行われる。

安定性測定に関するプロトコル：
本発明によれば、組成物は、以下のプロトコルを行った際に、相分離、又は固体粒子（組成物がそれを含む場合）の沈降が実質的に観察されない場合、安定である：

遠心分離は、円錐状の末端部及びストッパーを有する、滅菌したプロピレン製の１５ｍｌ目盛付きプラスチック遠心分離管（ｒｅｆ．Ｂｉｏｌｏｇｉｘ １０−９１５２）８．６ｇの組成物を満たす）内に導入された組成物のサンプルに対して室温で行う。

測定は、より特定すると組成物の作製から２４時間後に行う。

本発明による組成物の４５０×ｇ（加速度単位で表す）での１０分間の遠心分離は、不安定さを示さない（相分離なし）。

有利には、９００×ｇ（加速度単位で表す）で１時間の遠心分離のステップ後、そのように処理された組成物の相分離が観察されず、又は、相分離が現れた場合、管内に５ｍｍ以下のペレット、若しくは管の頂部に２ｍｍ以下の上清のいずれかの相が現れる。

本発明の特に有利な実施形態によれば、組成物は、その水性相が連続相であり、その油性相が分散相の組成物の形態である（水中油直接エマルション）。

用語「水性連続相を有する組成物」は、より特定すると、好適な電極（例えば、Ｍｅｔｔｌｅｒ ＴｏｌｅｄｏからのＭＰＣ２２７伝動度測定器）を用いて組成物のｐＨ値を測定できることを意味する。

シリコーン樹脂
以前に示したように、本発明による組成物は、少なくとも１つのシリコーン樹脂を含む。

より一般的には、用語「樹脂」は、その構造が３次元である化合物を意味する。従って、本発明の目的において、ポリジメチルシロキサンはシリコーン樹脂ではない。

シリコーン樹脂（シロキサン樹脂としても既知）の命名法は「ＭＤＴＱ」の名称で知られ、樹脂は、それが含む様々なシロキサンモノマー単位の官能基として記載され、「ＭＤＴＱ」の各文字は、単位のタイプを特徴付ける。

文字Ｍは、式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ_１／２の単官能性単位を表し、ケイ素原子が、この単位を含むポリマーにおいて１つのみの酸素原子に結合している。

文字Ｄは、二官能性単位Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ_２／２を意味し、ケイ素原子が２つの酸素原子に結合している。

文字Ｔは、式Ｒ１ＳｉＯ_３／２の三官能性単位を表す。

そのような樹脂は、例えば、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、ｖｏｌ．１５、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、（１９８９）、ｐｐ．２６５−２７０、及び米国特許第２６７６１８２号、米国特許第３６２７８５１号、米国特許第３７７２２４７号、米国特許第５２４８７３９号に記載され、又は米国特許第５０８２７０６号、米国特許第５３１９０４０号、米国特許第５３０２６８５号及び米国特許第４９３５４８４号にも記載されている。

以前に定義した単位Ｍ、Ｄ及びＴにおいて、Ｒｉ、即ちＲ_１、Ｒ_２及びＲ_３（同一又は異なっていてもよい）は、１〜１０個の炭素原子を含む炭化水素系基（特にアルキル）、フェニル基、フェニルアルキル基あるいはヒドロキシル基を表す。

最後に、文字Ｑは、四官能性単位ＳｉＯ_４／２を意味し、ケイ素原子が４つの酸素原子に結合し、酸素原子自体はポリマーの残りの部分に結合している。

これらの異なる単位から、異なる特性を有する様々なシリコーン樹脂を得ることができ、これらのポリマーの特性は、モノマー（即ち、単位）のタイプ、基Ｒｉの性質及び数、ポリマー鎖の長さ、側鎖の分岐度及びサイズの関数として変化する。

本発明による組成物に使用し得るシリコーン樹脂として、例えば、ＭＱタイプ、Ｔタイプ又はＭＱＴタイプのシリコーン樹脂を使用することができる。

ＭＱ樹脂：
ＭＱタイプのシリコーン樹脂の例として、式［（Ｒ１）_３ＳｉＯ_１／２］_ｘ（ＳｉＯ_４／２）_ｙ（単位ＭＱ）のアルキルシロキシシリケートを挙げることができ、式中、ｘ及びｙは、５０〜８０の範囲の整数であり、基Ｒ１は、以前に定義した基を表すようなものであり、好ましくは、１〜８個の炭素原子を含むアルキル基又はヒドロキシル基、好ましくはメチル基である。

トリメチルシロキシシリケートタイプのＭＱタイプの固体シリコーン樹脂の例として、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＭａｔｅｒｉａｌｓによりリファレンスＳＲ１０００、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇによりリファレンスＭＱ １６００又はＷａｃｋｅｒ社によりリファレンスＢｅｌｓｉｌ ＴＭＳ ８０３で販売されているものを挙げることができる。

ＭＱシロキシシリケート単位を含むシリコーン樹脂として、フェニルアルキルシロキシシリケート樹脂、例えばフェニルプロピルジメチルシロキシシリケート（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社により販売されているＳｉｌｓｈｉｎｅ １５１）も挙げることができる。そのような樹脂の調製は、特に米国特許第５８１７３０２号に記載されている。

Ｔ樹脂：
挙げることができるＴタイプのシリコーン樹脂の例は、式（ＲＳｉＯ_３／２）_ｘ（単位Ｔ）のポリシルセスキオキサンを含み、式中、ｘは１００より大きく、基Ｒが、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基であるようなものであり、前記ポリシルセスキオキサンは、Ｓｉ−ＯＨ末端基も含むことができる。

いずれのメチル基も他の基で置換されていないポリシルセスキオキサンである、ポリメチルシルセスキオキサンも挙げることができる。そのようなポリメチルシルセスキオキサンは、例えば米国特許第５２４６６９４号に記載されている。

好ましく使用し得るポリメチルシルセスキオキサン樹脂は、Ｒがメチル基を示すもの、例えば：
− Ｗａｃｋｅｒ社によりリファレンスＲｅｓｉｎ ＭＫ、例えばＢｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫで販売されているもの：ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２反復単位（単位Ｔ）を含むポリマー、これは１質量％までの（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２単位（単位Ｄ）も含むことができ、約１００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、又は
− Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社によりリファレンスＫＲ−２２０Ｌで販売されているもの、これは式ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２の単位Ｔから構成され、Ｓｉ−ＯＨ（シラノール）末端基を含む、リファレンスＫＲ−２４２Ａで販売されているもの、これは９８％の単位Ｔ及び２％のジメチル単位Ｄを含み、Ｓｉ−ＯＨ末端基を含む、あるいはリファレンスＫＲ−２５１で販売されているもの、これは８８％の単位Ｔ及び１２％のジメチル単位Ｄを含み、Ｓｉ−ＯＨ末端基を含む。
− Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりリファレンスＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ６７０ Ｆｌｕｉｄ、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ６８０ Ｆｌｕｉｄで販売されているもの、これらは各々シクロペンタシロキサン及びイソドデカン中の混合物である、
である。

ＭＱＴ樹脂：
特に知られているＭＱＴ単位を含む樹脂は、米国特許第５１１０８９０号に挙げられている。

ＭＱＴタイプの樹脂の好ましい形態は、ＭＱＴ−プロピル（ＭＱＴｐｒとしても既知）樹脂である。本発明による組成物に使用し得るそのような樹脂は、特に国際特許出願公開第２００５／０７５５４２号に記載され及びそこで調製されている樹脂であり、該特許出願の内容は参照により本明細書に組み込まれる。

ＭＱ−Ｔ−プロピル樹脂は、好ましくは以下の単位を含む：
（ｉ）（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ
（ｉｉ）（Ｒ２_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ
（ｉｉｉ）（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃ及び
（ｉｖ）（ＳｉＯ_４／２）_ｄ
ここで
− Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、独立して、１〜１０個の炭素原子を含む炭化水素系基（特にアルキル）、フェニル基、フェニルアルキル基又はヒドロキシル基、好ましくは１〜８個の炭素原子を含むアルキル基又はフェニル基を表し、
− ａ、ｂ、ｃ及びｄは、モル分率であり、
− ａは、０．０５〜０．５であり、
− ｂは、０〜０．３であり、
− ｃは、０より大きく、
− ｄは、０．０５〜０．６であり、
− ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１、
− シロキサン樹脂の基Ｒ３の４０ｍｏｌ％超がプロピル基であることを条件とする。

好ましくは、シロキサン樹脂は、以下の単位を含む：
（ｉ）（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ
（ｉｉｉ）（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃ及び
（ｉｖ）（ＳｉＯ_４／２）_ｄ
ここで
− Ｒ_１及びＲ_３は、独立して、１〜８個の炭素原子を含むアルキル基を表し、Ｒ_１は好ましくはメチル基であり、Ｒ_３は好ましくはプロピル基であり、
− ａは、０．０５〜０．５、好ましくは０．１５〜０．４であり、
− ｃは、０より大きく、好ましくは０．１５〜０．４であり、
− ｄは、０．０５〜０．６、好ましくは０．２〜０．６、又は代替的に０．２〜０．５５であり、
ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１、並びにａ、ｂ、ｃ及びｄは、モル分率であり、
− シロキサン樹脂の基Ｒ_３の４０ｍｏｌ％超がプロピル基であることを条件とする。

本発明により使用し得るシロキサン樹脂は、以下の反応を含むプロセスを介して得ることができる：
Ａ）少なくとも８０ｍｏｌ％の単位（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ及び（ＳｉＯ_４／２）_ｄを含むＭＱ樹脂、
− Ｒ１は、１〜８個の炭素原子を含むアルキル基、アリール基、カルビノール基又はアミノ基を表し、
− ａ及びｄは、０より大きく、
− 比ａ／ｄは、０．５〜１．５であり、
並びに
Ｂ）少なくとも８０ｍｏｌ％の単位（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃを含むＴ−プロピル樹脂、
− Ｒ３は、１〜８個の炭素原子を含むアルキル基、アリール基、カルビノール基又はアミノ基を表し、
− ｃは、０より大きく、
− 基Ｒ３の少なくとも４０ｍｏｌ％がプロピル基であることを条件とし、
− 質量比Ａ／Ｂは９５／５〜１５／８５であり、好ましくは質量比Ａ／Ｂは３０／７０である。

有利には、質量比Ａ／Ｂは、９５／５〜１５／８５である。好ましくは、比Ａ／Ｂは、７０／３０以下である。これらの好ましい比は、心地よい付着を提供することが証明されている。

好ましくは、本発明による組成物は、シリコーン樹脂として、以前に記載したＭＱタイプの少なくとも１つの樹脂を含む。

特に、シリコーン樹脂は、シロキシシリケート樹脂、好ましくはトリメチルシロキシシリケート樹脂である。

有利には、シリコーン樹脂は、組成物の質量に対して少なくとも１０質量％の含有量で存在する。好ましくは、シリコーン樹脂の含有量は、組成物の質量に対して１０〜４５質量％、好ましくは１２〜４０質量％、特に１５〜３５質量％、又は更には１８〜３５質量％である。

シリコーン樹脂は、粉末形態、溶媒中に溶解した形態、液体中に供給された形態、又は水中で乳化した形態で使用することができる。後者の場合、シリコーン樹脂は、好ましくは供給された形態、有利には溶媒中に溶解し、次いで乳化した形態であることに留意する必要がある。好ましくは、シリコーン樹脂は、溶媒中に供給された形態で、又は水中で乳化した形態で使用される。

溶媒中に供給されたシリコーン樹脂に関して、前記溶媒は、通常、揮発性又は不揮発性の非極性炭化水素系油及びシリコーン油、好ましくは揮発性油から選択される。

用語「揮発性油」は、室温（２５℃）及び、特に０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａの範囲、特に１３０００Ｐａまでの範囲、より特定すると１３００Ｐａまでの範囲の大気圧で、非ゼロ蒸気圧を有する油を意味する。例えば、蒸気圧は、蒸気圧に応じて、静的方法又は等温熱重量分析滲出法により測定することができる（ＯＥＣＤ １０４標準）。

特に挙げることができる揮発性炭化水素系油は、アルカン、好ましくは８〜１６個の炭素原子の分枝鎖アルカン、特にＣ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても既知）、イソドデカン、イソデカン及びイソヘキサデカン等を含む。

挙げることができる揮発性シリコーン油は、直鎖又は環式シリコーン油、例えば３〜７個のケイ素原子を含む直鎖又は環式ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を含む。

挙げることができるそのような油の例は、オクチルトリメチコン、ヘキシルトリメチコン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、メチルトリメチコン、ポリジメチルシロキサン、例えばＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇによりリファレンスＤＣ ２００で、又はＳｈｉｎ−ＥｔｓｕからＫＦ ９６ Ａで販売されているもの；（単独又は混合物として）を含む。

溶媒中に供給された形態の、特にＭＱタイプのシリコーン樹脂の中でも、特にＫｏｂｏにより販売されているＫｏｂｏｇｕａｒｄ（登録商標）ＭＱ６５ＴＭＦ（トリメチルシロキシシリケート及びメチルトリメチコンの混合物）；Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕにより販売されているＫＦ−７３１２Ｊ（シクロペンタシロキサン中の混合物）、ＫＦ−７３１２Ｋ、ＫＦ−７３１２Ｌ（ジメチコン中の混合物）、ＫＦ−７３１２Ｔ（トリメチコン中の混合物）、Ｘ−２１−５２４９（シクロペンタシロキサン中の混合物）、Ｘ−２１−５２４９Ｌ（ジメチコン中の混合物）、Ｘ−２１−５２５０、Ｘ−２１−５２５０Ｌ（各々、シクロペンタシロキサン及びジメチコン中の混合物）、Ｘ−２１−５５９５、Ｘ−２１−５６１６（イソドデカン中の混合物）、ＫＦ−９０２１、ＫＦ−９０２１Ｌ（各々シクロペンタシロキサン中及びジメチコン中の混合物）；Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＭａｔｅｒｉａｌｓからのＳｉｌｓｏｆｔ ７４、Ｓｉｌｓｈｉｎｅ １５１（イソドデカン中の混合物）；Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＸｉａｍｅｔｅｒ ＲＳＮ−０７４９ Ｒｅｓｉｎ、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ７４９ Ｆｌｕｉｄ（シクロペンタシロキサン中の混合物）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５９３ Ｆｌｕｉｄ（ジメチコン中の混合物）を挙げることができる。

水中のエマルションの形態のシリコーン樹脂に関して、例えば、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕにより販売されているＫＭ−９７１７（低粘度シリコーンを含む、陰イオン性界面活性剤の存在下のエマルション）、Ｘ−５２−８００５（低粘度シリコーンを含む、非イオン性界面活性剤の存在下のエマルション）を挙げることができる。

不揮発性シリコーン油
本発明による組成物は、更に、窒素原子も、−Ｓｉ−Ｈ基も、オキシアルキレン単位がＣ_２〜Ｃ_３である（ポリ）オキシアルキレン基も、（ポリ）グリセロール基も、いずれも全く含まない、好ましくは不揮発性シリコーン油がフェニル基を含まない場合、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキル基を含まない、少なくとも１つの不揮発性シリコーン油を含む。

用語「シリコーン油」は、少なくとも１つのケイ素原子、特にＳｉ−Ｏ基を含む油を意味する。

加えて、用語「油」は、２５℃及び大気圧（１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体である化合物を示す。

用語「不揮発性油」は、２５℃及び大気圧での蒸気圧が非ゼロであり、１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満の油を意味する。

好ましくは、不揮発性シリコーン油は、非イオン性である。

本発明によれば、用語「非イオン性」は、組成物のｐＨにかかわらず、化合物がいかなるイオン性基も含まないことを意味する。

本発明で使用し得る不揮発性シリコーン油の中でも、挙げることができる例は、不揮発性非フェニルシリコーン油及び不揮発性フェニルシリコーン油を含む。

シリコーン油は、非修飾形態、又は少なくとも１つの揮発性若しくは不揮発性油中に溶解した形態、又はエマルションの形態で使用することができる。

不揮発性非フェニルシリコーン油
表現「非フェニルシリコーン油」は、シリコーン油がフェニル置換基を含まないことを示す。

挙げることができるこれらの不揮発性非フェニルシリコーン油の代表的な例は、ポリジメチルシロキサン；ビニルジメチコン、及びジメチコンとのコポリマーを含む。

更に、用語「ジメチコン」（ＩＮＣＩ名）は、ポリジメチルシロキサン（化学名）に対応する。

特に、これらの油は、以下の不揮発性油から選択することができる：
− ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、
− ヒドロキシル基等の官能基を含むポリジメチルシロキサン、
− ジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマー、
− それらの混合物。

不揮発性非フェニルシリコーン油は、特に式（Ｉ）のシリコーンから選択することができる：

式中：
− Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５及びＲ_６は、一緒に又は別々に、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基であり、
− Ｒ_３及びＲ_４は、一緒に又は別々に、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、又はヒドロキシル基であり、
− Ｘは、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基であり、
− ｎ及びｐは、特に、２５℃での粘度が８センチストーク（ｃＳｔ）（８ｘ１０−^６ｍ^２／ｓ）〜８０００００ｃＳｔ、有利には６０００００ｃＳｔ未満である流体化合物を有するように選択される整数である。

本発明を行うのに好適な不揮発性非フェニルシリコーン油として、以下を挙げることができる：
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６及びＸがメチル基を表し、ｐ及びｎが、粘度が５０００００ｃＳｔであるようなもの、例えばＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社により名称Ｓｉｌｓｏｆｔ ＳＥ３０で販売されている製品、Ｗａｃｋｅｒ社により名称ＡＫ ５０００００で販売されている製品、Ｂｌｕｅｓｔａｒ社により名称Ｍｉｒａｓｉｌ ＤＭ ５０００００で販売されている製品、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名称Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ５０００００ｃＳｔで販売されている製品、
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６及びＸがメチル基を表し、ｐ及びｎが、粘度が６００００ｃＳｔであるようなもの、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名称Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ６００００ ＣＳで販売されている製品、及びＷａｃｋｅｒ社により名称Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ６００００で販売されている製品、
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６及びＸがメチル基を表し、ｐ及びｎが、粘度が１００ｃＳｔ又は３５０ｃＳｔであるようなもの、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により各々名称Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ１００及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ３５０ ＣＳで販売されている製品、並びに
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６がメチル基を表し、基Ｘがヒドロキシル基を表し、ｎ及びｐが、粘度が７００ｃＳｔであるようなもの、例えばＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社により名称Ｂａｙｓｉｌｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ Ｔ０．７で販売されている製品。

ジメチコノール、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの製品Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＰＭＸ−１５０３（ジメチコンとの混合物としての）及びＸｉａｍｅｔｅｒ ＰＭＸ−１５０２（Ｃ１１−１３イソパラフィン、イソヘキサデカン、ジメチコンとの混合物）も使用に好適であり得る。

シリコーン油は、非修飾形態で、又は少なくとも１つの揮発性若しくは不揮発性油に溶解した形態で、又はエマルションの形態で使用することができる。

不揮発性シリコーン油のエマルションの例として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより販売されている製品Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−１３５２ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコン、ラウレス−２３、Ｃ１２−１５パレス−３）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ １４９１ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコン、ラウレス−２３、Ｃ１２−１５パレス−３）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−１６９１ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコン、Ｃ１２−１３パレス−４及びＣ１２−１３パレス−２３及びサリチル酸）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ １６５２ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコン、Ｃ１２〜１３パレス−２３；Ｃ１２〜Ｃ１５パレス３、サリチル酸）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ １６６４ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコン、ラウレス−４、ラウレス−２３）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−２６６４ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコン、ラウレス−２３、ラウレス−４）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−１７８４ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣＥ２０６０（ジメチコン、ココアミドプロピルベタイン、Ｃ１２〜１５パレス−３、グァーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物）、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−１７８５ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−１７８４ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ又はＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ−１７８８ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ジメチコノール、ＴＥＡドデシルベンゼンスルホネート）、Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３５６０ ＶＰ（ジメチコノール、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリデセス−１０）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＨＭＷ ２２２０非イオン性エマルション（ジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマー、Ｃ１２〜１３パレス−３、Ｃ１２〜１３パレス−２３）；Ｓｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＭ−７４０Ｔ（非イオン性）；ＫＭ−８６０Ａ（非イオン性）、ＫＭ−９７３６Ａ（陰イオン性）、ＫＭ−９７３７Ａ（陰イオン性）、ＫＭ−９７３８Ａ（陰イオン性）、ＫＭ−８６２Ｔ（非イオン性）、ＫＭ−７５２Ｔ（陰イオン性）、ＫＭ−９７７４（陰イオン性）を挙げることができる。

不揮発性フェニルシリコーン油
表現「フェニルシリコーン油」は、少なくとも１つのフェニル置換基を有するシリコーン油を示す。

これらの不揮発性フェニルシリコーン油は、少なくとも１つのジメチコンフラグメントも有する、又は全く有しないものから選択することができる。用語「ジメチコンフラグメント」は、ケイ素原子が２つのメチル基を有し、この基は分子の末端に位置しない二価シロキサン基を示すことに留意するべきである。これは以下の式により表すことができる：−（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−Ｏ）−。

従って、不揮発性フェニルシリコーン油は、以下から選択することができる：
− 任意選択的に、下記の式（Ｉ）に相当するジメチコンフラグメントを有するフェニルシリコーン油：

式中、基Ｒ（一価又は二価）は、互いに独立して、メチル、メチレン、フェニル又はフェニレンを表すが、但し、少なくとも１つの基Ｒがフェニルを表すことを条件とする。

好ましくは、この式において、フェニルシリコーン油は、少なくとも３つ、例えば少なくとも４つ、少なくとも５つ又は少なくとも６つのフェニル基を含む。
− 任意選択的に、下記の式（ＩＩ）に相当するジメチコンフラグメントを有するフェニルシリコーン油：

式中、基Ｒは、互いに独立して、メチル又はフェニルを表すが、但し、少なくとも１つの基Ｒがフェニルを表すことを条件とする。

好ましくは、この式において、式（ＩＩ）の化合物は、少なくとも３つ、例えば少なくとも４つ又は少なくとも５つのフェニル基を含む。

以前に記載した異なるフェニルオルガノポリシロキサン化合物の混合物を使用することができる。

挙げることができる例は、トリフェニル−、テトラフェニル−又はペンタフェニルオルガノポリシロキサンの混合物を含む。

式（ＩＩ）の化合物の中でも、より特定すると、少なくとも４つ又は少なくとも５つの基Ｒがフェニル基を表し、残りの基がメチルを表す、式（ＩＩ）に相当するジメチコンフラグメントを有しないフェニルシリコーン油を挙げることができる。

そのような不揮発性フェニルシリコーン油は、好ましくはトリメチルペンタフェニルトリシロキサン又はテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンである。それらは特にＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇによりリファレンスＰＨ−１５５５ ＨＲＩ又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５５ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄ（化学名：１，３，５−トリメチル−１，１，３，５，５−ペンタフェニルトリシロキサン；ＩＮＣＩ名：トリメチルペンタフェニルトリシロキサン）で販売され、又は、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇによりリファレンスＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５４ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄで販売されているテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンも使用することができる。

それらは、特に下記の式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）に相当する：

式中、Ｍｅはメチルを表し、Ｐｈはフェニルを表す。
− 下記の式（ＩＶ）に相当する少なくとも１つのジメチコンフラグメントを有するフェニルシリコーン油：

式中、Ｍｅはメチルを表し、ｙは１〜１０００であり、Ｘは−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）（Ｐｈ）を表す。
− 任意選択的に、下記の式（Ｖ）に相当するジメチコンフラグメントを有するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物：

式中：
− Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立して、飽和又は不飽和の直鎖、環式又は分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素系基であり、
− ｍ、ｎ、ｐ及びｑは、互いに独立して、０〜１０００、好ましくは９００の整数であるが、但し、合計ｍ＋ｎ＋ｑは０以外であることを条件とする。

好ましくは、合計ｍ＋ｎ＋ｑは１〜１００である。有利には、合計ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑは１〜１０００であり、より特定すると１〜９００、好ましくは１〜８００である。

好ましくは、ｑは０に等しい。

より特定すると、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立して、飽和又は不飽和、好ましくは飽和の直鎖又は分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素系基、特に好ましくは飽和のＣ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素系基、又は単環式若しくは多環式Ｃ_６〜Ｃ_１４、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基、若しくはアラルキル基（そのアルキル部分は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルである）を表す。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、各々、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル若しくはオクタデシル基、又は変形としてフェニル、トリル、ベンジル若しくはフェネチル基を表すことができる。Ｒ_１〜Ｒ_１０は、特に同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。

式（Ｖ）の特定の実施形態として、以下を挙げることができる：
〇任意選択的に、下記の式（ＶＩ）に相当する少なくとも１つのジメチコンフラグメントを有するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物：

式中：
・Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立して、飽和又は不飽和の直鎖、環式又は分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素系基、好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基又はアラルキル基（そのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキルである）であり、
・ｍ、ｎ及びｐは、互いに独立して、０〜１０００、好ましくは０〜１００の整数であるが、但し、合計ｎ＋ｍは１〜１０００、好ましくは１〜１００であることを条件とする。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８の好ましくはアルキル、炭化水素系基、又は単環式（好ましくはＣ_６アリール基）若しくは多環式Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール基、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基、又はアラルキル基（好ましくは、アリール部分はＣ_６アリールであり；アルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキルである）を表す。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６は、各々、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル若しくはオクタデシル基、又は変形としてフェニル、トリル、ベンジル若しくはフェネチル基を表すことができる。

Ｒ_１〜Ｒ_６は、特に同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。好ましくは、式（ＶＩ）においてｍ＝１若しくは２若しくは３、及び／又はｎ＝０及び／又はｐ＝０若しくは１を適用することができる。

特定の実施形態によれば、不揮発性フェニルシリコーン油は、少なくとも１つのジメチコンフラグメントを有するフェニルシリコーン油から選択される。

好ましくは、そのような油は、式（ＶＩ）の化合物に相当し、式中：
・ｍ＝０、並びにｎ及びｐは、互いに独立して、整数１〜１００である。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６はメチル基である。

この実施形態によれば、シリコーン油は、好ましくはジフェニルジメチコン、例えばＳｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ−５４（４００ｃＳｔ）、Ｓｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ５４ＨＶ（５０００ｃＳｔ）、Ｓｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ−５０−３００ＣＳ（３００ｃＳｔ）、Ｓｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ−５３（１７５ｃＳｔ）又はＳｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ−５０−１００ＣＳ（１００ｃＳｔ）から選択される。
・ｐは、１〜１０００であり、合計ｎ＋ｍは、１〜１０００であり、ｎ＝０である。

これらのフェニルシリコーン油は、任意選択的に、より特定すると、下記の式（ＶＩＩ）に相当する少なくとも１つのジメチコンフラグメントを有する：

式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、ＯＲ’は−ＯＳｉＭｅ_３基を表し、ｐは０又は１〜１０００であり、ｍは１〜１０００である。特に、ｍ及びｐは、化合物（ＶＩＩ）が不揮発性油であるようなものである。

少なくとも１つのジメチコンフラグメントを有する不揮発性フェニルシリコーンの第１の実施形態によれば、ｐは１〜１０００であり、ｍは、より特定すると、化合物（ＶＩＩ）が不揮発性油であるようなものである。例えば、特に、Ｗａｃｋｅｒ社によりリファレンスＢｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００又はＢｅｌｓｉｌ ＰＤＭ ２０で販売されているトリメチルシロキシフェニルジメチコンを使用することができる。

ジメチコンフラグメントを有しない不揮発性フェニルシリコーンの第２の実施形態によれば、ｐは０に等しく、ｍは１〜１０００であり、特に、化合物（ＶＩＩ）が不揮発性油であるようなものである。

例えば、特に、リファレンスＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ（ＤＣ５５６）で販売されているフェニルトリメチコンを使用することができる。
〇下記の式（ＶＩＩＩ）に相当するジメチコンフラグメントを有しない不揮発性フェニルシリコーン油、及びそれらの混合物：

式中：
− Ｒは、互いに独立して、飽和又は不飽和の直鎖、環式又は分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素系基であり、好ましくは、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル基、好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基、又はアラルキル基（そのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキルである）であり、
− ｍ及びｎは、互いに独立して、整数０〜１００であるが、但し、合計ｎ＋ｍは１〜１００であることを条件とする。

好ましくは、Ｒは、互いに独立して、飽和又は不飽和、好ましくは飽和の直鎖又は分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素系基、特に、好ましくは飽和のＣ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８、より特定するとＣ_４〜Ｃ_１０炭化水素系基、単環式又は多環式Ｃ_６〜Ｃ_１４、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基、又はアラルキル基（好ましくはそのアリール部分がＣ_６アリールであり、アルキル部分がＣ_１〜Ｃ_３アルキルである）を表す。

好ましくは、基Ｒは、各々、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル又はオクタデシル基、又は変形としてフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表すことができる。

基Ｒは、特に同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。

好ましい実施形態によれば、ｎは、整数０〜１００であり、ｍは、整数１〜１００であるが、但し、式（ＶＩＩＩ）において、合計ｎ＋ｍが１〜１００であることを条件とし、好ましくは、Ｒはメチル基である。

一実施形態によれば、２５℃で５〜１５００ｍｍ^２／ｓ（即ち、５〜１５００ｃＳｔ）の粘度、好ましくは５〜１０００ｍｍ^２／ｓ（即ち、５〜１０００ｃＳｔ）の粘度を有する式（ＶＩＩＩ）のフェニルシリコーン油を使用することができる。

この実施形態によれば、不揮発性フェニルシリコーン油は、好ましくはフェニルトリメチコン（ｎ＝０、ｍがより特定すると１〜３の場合）、例えばＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ（２０ｃＳｔ）、あるいはジフェニルシロキシフェニルトリメチコン油（ｍ及びｎが１〜１００の場合）例えばＳｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ５６ Ａ、又はＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃからの油Ｓｉｌｂｉｏｎｅ ７０６６３Ｖ３０（２８ｃＳｔ）から選択される。括弧内の値は、２５℃での粘度を表す。
− フェニルシリコーン油は、任意選択的に、以下の式に相当する少なくとも１つのジメチコンフラグメント、及びそれらの混合物を有する：

式中：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５及びＲ_６（同一又は異なっていてもよい）は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基であり、
Ｒ_３及びＲ_４（同一又は異なっていてもよい）は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、又はアリール基（好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４）であるが、但し、Ｒ_３及びＲ_４のうちの少なくとも１つはフェニル基であることを条件とし、
Ｘは、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基又はビニル基であり、
ｎ及びｐは、１以上の整数であり、好ましくは１５００００ｇ／ｍｏｌ未満、より好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ未満の質量平均分子量を油に与えるように選択され、
− 並びにそれらの混合物。

より特定すると、組成物は、ポリジメチルシロキサン；ジメチコンフラグメントを有する不揮発性フェニルシリコーン油、及びまたそれらの混合物から選択される少なくとも１つの不揮発性シリコーン油を含む。

好ましくは、組成物は、不揮発性シリコーン油として、ポリジメチルシロキサン及び式（Ｖ）のフェニルシリコーン、並びにまたそれらの混合物を含む。

好ましくは、ジメチコンフラグメントを有する不揮発性フェニルシリコーン油は、トリメチルシロキシフェニルジメチコン及びジフェニルジメチコン、並びにまたそれらの混合物から選択される。

言うまでもなく、本発明による組成物はまた、上述の不揮発性フェニルシリコーン油に加えて、ジメチコンフラグメントを有しない不揮発性フェニルシリコーン油、例えばフェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン及びテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンを、単独で又は混合物として含むことができる。

有利には、組成物は、組成物の質量に対して２質量％〜３５質量％、好ましくは８質量％〜３０質量％の範囲の不揮発性シリコーン油の含有量を有する。

不揮発性炭化水素系油
本発明による組成物は、任意選択的に少なくとも１つの特定の不揮発性炭化水素系油を含むことができる。

用語「油」は、２５℃及び大気圧（１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体である化合物を示す。

第１の不揮発性炭化水素系油
特に、第１の油が以下の油から選択される場合：
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくはモノアルコール；
− 任意選択的にヒドロキシル化された、Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意選択的にヒドロキシル化されたモノエステル、ジエステル又はトリエステル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１つ以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル；
それらの組成物中の含有量は、組成物の質量に対して１５質量％未満、より特定すると０．５質量％〜１５質量％未満である。

好ましくは、このタイプの油の含有量は、組成物の質量に対して１０質量％未満、更により特定すると５質量％未満、更により優先的には２質量％未満である。

本発明の更により好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、追加の第１の油を含まない。

より特定すると、これらの油は：
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくはモノアルコール；から選択される。

より特定すると、Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコールは、飽和又は不飽和の分岐鎖又は非分岐鎖であり、１０〜２６個の炭素原子を含む。

有利には、Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコールは、それらが少なくとも１６個の炭素原子を含む場合、好ましくは分枝鎖の脂肪アルコールである。

本発明により使用され得る脂肪アルコールの例として、合成起源又は代替的に天然起源の直鎖又は分枝鎖脂肪アルコール、例えば植物材料（ココナツ、パーム核、パーム等）又は動物材料（獣脂等）由来のアルコールを挙げることができる。

他の長鎖アルコール、例えばエーテルアルコール又は「Ｇｕｅｒｂｅｔ」アルコールも使用することができる。

最後に、天然起源のアルコールの特定のより長い又は短い断片、例えばココナツ（Ｃ_１２〜Ｃ_１６）又は獣脂（Ｃ_１６〜Ｃ_１８）も使用することができる。

好ましくは、脂肪アルコールは、１０〜２４個の炭素原子、より優先的には１２〜２２個の炭素原子を含む。

好ましく使用し得る脂肪アルコールの特定の例として、特にラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ブチルオクタノール、２−ウンデシルペンタデカノール、２−ヘキシルデシルアルコール、イソセチルアルコール及びオクチルドデカノール、並びにそれらの混合物を挙げることができる。

本発明の有利な実施形態によれば、アルコールは、オクチルドデカノールから選択される。
− Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意選択的にヒドロキシル化されたモノエステル、ジエステル又はトリエステル
特に：
＊Ｃ_２〜Ｃ_８カルボン酸及びＣ_２〜Ｃ_８アルコールの、任意選択的にヒドロキシル化されたモノエステル
＊Ｃ_２〜Ｃ_８ジカルボン酸及びＣ_２〜Ｃ_８アルコールの、任意選択的にヒドロキシル化されたジエステル、例えばアジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸２−ジエチルヘキシル、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジイソステアリル又はコハク酸２−ジエチルヘキシル、
＊Ｃ_２〜Ｃ_８トリカルボン酸及びＣ_２〜Ｃ_８アルコールの、任意選択的にヒドロキシル化されたトリエステル、例えばクエン酸エステル、例えばクエン酸トリオクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリブチル又はクエン酸トリブチル。
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１つ以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル、例えば一酸のグリコールジエステル、例えばジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、又は一酸のグリコールトリエステル、例えばトリアセチン。

第２の極性又は非極性不揮発性炭化水素系油
用語「炭化水素系油」は、炭素及び水素原子、並びに任意選択的に酸素及び窒素原子から本質的に形成され、又は更にはそれらから構成され、ケイ素又はフッ素原子を含まない油を意味する。従って、これらの油は、シリコーン油及びフルオロ油とは異なる。

炭化水素系油は、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミン及び／又はアミド基を含むことができる。

用語「油」は、非水性の水不混和性化合物を示すことに留意するべきである。用語「不混和性」は、上述の温度及び圧力条件下での、同量の水及び油の混合が、撹拌後、単相のみを含む安定な溶液をもたらさないことを意味する。観察は、必要であればＲａｙｎｅｒｉブレンダーを用いて十分に混合して、混合物中に渦を生成（手引きとして、２００〜１０００ｒｐｍ）した後に得られる混合物１００ｇに対して、眼により又は位相差顕微鏡を使用して行われ、観察前に、得られた混合物を閉鎖フラスコ内で、室温で２４時間静置する。

第２の不揮発性炭化水素系油は、以前に記載した第１の不揮発性炭化水素系油とは異なる極性不揮発性炭化水素系油、又は非極性不揮発性炭化水素系油から選択することができる。

第２の極性不揮発性炭化水素系油
好ましくは、第２の極性不揮発性炭化水素系油は、炭素、水素及び酸素原子のみを含む。

特に、第２の不揮発性炭化水素系油は、少なくとも１７個の炭素原子を含む、特に１７〜７０個の炭素原子を含むエステル油；少なくとも１つの炭酸官能基を含む油；及びそれらの混合物から選択される。

少なくとも１８個の炭素原子を含むエステル油に関して、モノエステル、ジエステル又はトリエステルを挙げることができる。

エステル油は、ヒドロキシル化され又はされていなくてもよい。

従って、使用に好適な第２の不揮発性炭化水素系極性油として、以下を挙げることができる：
＊少なくとも１８個の炭素原子を含む、特に合計で１８〜４０個の炭素原子を含むモノエステル、特に式Ｒ１ＣＯＯＲ２のモノエステル（式中、Ｒ１は、４〜４０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖又は芳香族脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、４〜４０個の炭素原子を含む、特に分岐鎖の炭化水素系鎖を表し（Ｒ１＋Ｒ２が≧１８という条件で）、例えばＰｕｒｃｅｌｌｉｎ油（オクタン酸セトステアリル）、イソノナン酸イソノニル、安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルコール、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸２−オクチルドデシル、エルカ酸２−オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸２−オクチルドデシル、オクタン酸、デカン酸又はリシノール酸アルコール又はポリアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルデシル、又はミリスチン酸２−オクチルドデシルを挙げることができる。

好ましくは、それらは、式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２のエステルであり、式中、Ｒ_１は、４〜４０個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は、４〜４０個の炭素原子を含む、特に分岐鎖の炭化水素系鎖を表し、Ｒ_１及びＲ_２は、Ｒ_１＋Ｒ_２が≧１８となるようなものである。

更により特定すると、エステルは、合計で１８〜４０個の炭素原子を含む。

挙げることができる好ましいモノエステルは、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル及び／又はネオペンタン酸２−オクチルドデシルを含む；
＊少なくとも１８個の炭素原子を含む、特に１８〜２２個の炭素原子を含む脂肪酸と、ジオールとのモノエステル。それらは特に、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸又はステアリン酸とジオールとのエステル、例えばモノイソステアリン酸プロピレングリコールであってもよい。

＊少なくとも１７個の炭素原子を含むジエステル、このジエステルは、任意選択的にヒドロキシル化された、直鎖又は分岐鎖の飽和、不飽和又は芳香族ジエステルであり、特に合計で１７〜６０個の炭素原子、特に合計で１７〜５０個の炭素原子を含む。より特定すると、ジカルボン酸及び飽和又は不飽和モノアルコールの、任意選択的にヒドロキシル化されたジエステル、好ましくは例えばリンゴ酸ジイソステアリルも使用することができる。特にＣ_２〜Ｃ_５のグリコール、グリセロール又はジグリセロール及び直鎖又は分岐鎖の飽和、不飽和又は芳香族モノカルボン酸のジエステル、例えばジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸プロピレングリコール、二安息香酸プロピレングリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコールグリコール、又はジイソステアリン酸ポリ（２−グリセリル）（特に例えば、Ａｌｚｏ社により商業的リファレンスＤｅｒｍｏｌ ＤＧＤＩＳで販売されている化合物）も使用することができる。

＊少なくとも１８個の炭素原子を含む、好ましくは１８〜７０の範囲の総炭素数を有するヒドロキシル化モノエステル及びジエステル、例えばポリ（３−グリセリル）ジイソステアレート、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル又はステアリン酸グリセリル。

＊少なくとも３５個の炭素原子、特に合計で３５〜７０個の炭素原子を含むトリエステル、特に例えばトリカルボン酸のトリエステル、例えばクエン酸トリイソステアリル、又はトリメリット酸トリデシル、又はモノカルボン酸のグリコールトリエステル、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル−２。

＊少なくとも３５個の炭素原子を含む、特に３５〜７０の範囲の総炭素数を有するテトラエステル、例えばモノカルボン酸のペンタエリトリトール又はポリグリセロールテトラエステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、トリス（２−デシル）テトラデカン酸グリセリル、ポリ（２−グリセリル）テトライソステアレート又はテトラデカン酸ペンタエリスリチルテトラキス（２−デシル）。

＊不飽和脂肪酸及びジオールの二量体及び／又は三量体、特に例えばジリノール酸及び１，４−ブタンジオールの縮合により得られるポリエステル、例えば仏国特許出願第０８５３６３４号に記載されているもの。これに関して、特に、Ｂｉｏｓｙｎｔｈｉｓにより名称Ｖｉｓｃｏｐｌａｓｔ １４４３６Ｈ（ＩＮＣＩ名：ジリノール酸／ブタンジオールコポリマー）で販売されているポリマー、あるいはポリオールと二量体二酸とのコポリマー、及びそのエステル、例えばＨａｉｌｕｃｅｎｔ ＩＳＤＡを挙げることができる。

＊ジオール二量体及びモノカルボン酸又はジカルボン酸のエステル及びポリエステル、例えばジオール二量体及び脂肪酸のエステル、並びにジオール二量体及びジカルボン酸二量体のエステル、特に、特にＣ_８〜Ｃ_３４、特にＣ_１２〜_Ｃ２２、特にＣ_１６〜Ｃ_２０及びより特定するとＣ_１８の不飽和脂肪酸の二量体化から誘導されるジカルボン酸二量体から得ることができるもの、例えばジリノール二酸及びジリノールジオール二量体のエステル、例えばＮｉｐｐｏｎ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により商品名Ｌｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５（登録商標）及びＤＤ−ＤＡ７（登録商標）で販売されているもの。

＊脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸による、少なくとも１つのヒドロキシル化カルボン酸トリグリセリドのエステル化から得られるポリエステル（これは任意選択的に不飽和である）、例えばＺｅｎｉｔｅｃｈによりリファレンスＺｅｎｉｇｌｏｓｓで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油。

＊炭化水素系植物油、例えば脂肪酸トリグリセリド（これは室温で液体である）、特に７〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のもの、例えばヘプタン又はオクタン酸トリグリセリド又はホホバ油；特に、飽和トリグリセリド、例えばカプリル／カプリントリグリセリド及びそれらの混合物、例えばＣｏｇｎｉｓからリファレンスＭｙｒｉｔｏｌ ３１８で販売されている製品、トリヘプタン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、及びＣ_１８〜_３６酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ ＤｕｂｏｉｓによりリファレンスＤｕｂ ＴＧＩ ２４で販売されているもの、及び不飽和トリグリセリド、例えばヒマシ油、オリーブ油、キシメニア油又はプラカキシ（ｐｒａｃａｘｉ）油を挙げることができる。

＊スクロースエステル、好ましくはスクロース及びＣ_２〜Ｃ_６カルボン酸の炭化水素系エステルから選択され、特に、酢酸及びイソ酪酸とスクロースとのエステルの混合物、好ましくはスクロースジアセテートヘキサキス（２−メチルプロパノエート）、特にそのＩＮＣＩ名がスクロースアセテートイソブチレートである化合物（特に、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によりリファレンスＳｕｓｔａｎｅ ＳＡＩＢ Ｆｏｏｄ Ｇｒａｄｅ Ｋｏｓｈｅｒで販売されている）及びＣｒｏｄａ社によりリファレンスＣｒｏｄａｄｅｒｍ Ｓで販売されているＩＮＣＩ名ポリダイズ油脂肪酸スクロース、Ｃｒｏｄａ社によりリファレンスＣｒｏｄａｄｅｒｍ Ｂで販売されているポリベヘン酸スクロース、Ｃｒｏｄａ社によりリファレンスＣｒｏｄａｄｅｒｍ Ｃで販売されているポリ綿実脂肪酸スクロース；並びにそれらの混合物から選択されるもの。

− ビニルピロリドン／１−ヘキサデセンコポリマー、例えばＩＳＰ社により名称Ａｎｔａｒｏｎ Ｖ−２１６（Ｇａｎｅｘ Ｖ２１６としても既知）で販売されている製品。
− 炭酸ジアルキル、２つのアルキル鎖は同一又は異なってもよく、例えばＣｏｇｎｉｓにより名称Ｃｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）で販売されている炭酸ジカプリリル。
− 並びにそれらの混合物。

第２の非極性不揮発性炭化水素系油
１つ以上の第２の非極性不揮発性炭化水素系油は、より特定すると、炭素及び水素原子のみを含む化合物から選択される。

前記直鎖又は分岐鎖油は、鉱物又は合成起源のもの、例えば：
− 流動パラフィン又はその誘導体、
− スクアラン、
− イソエイコサン、
− ナフタレン油、
− 水素化又は非水素化ポリブテン、例えばＡｍｏｃｏ社により販売又は製造されているＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ−１００、Ｉｎｄｏｐｏｌ Ｈ−３００又はＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ−１５００、
− ポリイソブテン及び水素化ポリイソブテン、例えばＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ Ｆａｔｓ社により販売されているＰａｒｌｅａｍ（登録商標）製品、Ａｍｏｃｏ社により販売されているＰａｎａｌａｎｅ Ｈ−３００ Ｅ、Ｓｙｎｔｅａｌ社により販売されているＶｉｓｅａｌ ２００００、Ｗｉｔｃｏ社により販売されているＲｅｗｏｐａｌ ＰＩＢ １０００又はＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより販売されているＰａｒｌｅａｍ Ｌｉｔｅ、
− デセン／ブテンコポリマー及びポリブテン／ポリイソブテンコポリマー、特にＩｎｄｏｐｏｌ Ｌ−１４、
− ポリデセン及び水素化ポリデセン、例えばＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより販売されているＰｕｒｅｓｙｎ １０、Ｐｕｒｅｓｙｎ １５０又はＰｕｒｅｓｙｎ ６、
− 並びにそれらの混合物であってもよい。

本発明のより特定の実施形態によれば、組成物が第２の不揮発性炭化水素系油を含む場合、第２の不揮発性炭化水素系油の含有量は、不揮発性シリコーン油／第２の不揮発性炭化水素系油質量比が１より大きくなる、好ましくは２より大きくなるようなものである。

組成物が、少なくとも１つの第２の極性又は非極性不揮発性炭化水素系油を含む場合、そのような油の含有量は、有利には、組成物の質量に対して２〜３５質量％、好ましくは８〜３０質量％である。

揮発性油
本発明による組成物は、任意選択的に、より特定すると、炭化水素系又はシリコーン揮発性油から選択される少なくとも１つの揮発性油を含むことができる。

用語「揮発性油」は、室温及び特に０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａの範囲、特に１３０００Ｐａまでの範囲、より特定すると１３００Ｐａまでの範囲の大気圧で非ゼロ蒸気圧を有する油を意味する。

揮発性炭化水素系油は、好ましくは非極性炭化水素系油から選択され、特に、８〜１６個の炭素原子を含む揮発性炭化水素系油、及びそれらの混合物、特に：
− 分枝鎖Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えばＣ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても既知）、イソドデカン、イソデカン及びイソヘキサデカン、並びに、例えば、商品名Ｉｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌで販売されている油、
− 直鎖アルカン、例えばＳａｓｏｌにより各々リファレンスＰａｒａｆｏｌ １２−９７及びＰａｒａｆｏｌ １４−９７で販売されているｎ−ドデカン（Ｃ１２）及びｎ−テトラデカン（Ｃ１４）、並びにまたそれらの混合物、Ｃｏｇｎｉｓ社からのウンデカン−トリデカン混合物（Ｃｅｔｉｏｌ ＵＴ）、国際特許出願公開第２００８／１５５０５９号の実施例１及び２で得られるｎ−ウンデカン（Ｃ_１１）及びｎ−トリデカン（Ｃ_１３）の混合物、並びに
− それらの混合物から選択することができる。

揮発性シリコーン油は、直鎖、分岐鎖又は環式シリコーン油、例えば３〜７個のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）から選択することができる。

挙げることができるそのような油の例は、オクチルトリメチコン、ヘキシルトリメチコン、メチルトリメチコン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ポリジメチルシロキサン、例えばＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇによりリファレンスＤＣ ２００（１．５ｃＳｔ）、ＤＣ ２００（５ｃＳｔ）又はＤＣ ２００（３ｃＳｔ）で販売されているもの、又はＳｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ ９６ Ａ；（単独又は混合物として）を含む。

組成物が揮発性油を含む場合、揮発性油の含有量は、シリコーン樹脂／揮発性油の質量比が１以上、好ましくは１より大きくなるようなものである。

より特定すると、組成物が揮発性油を含む場合、揮発性油の含有量は、組成物の質量に対して３０質量％未満である。

好ましくは、揮発性油の含有量は、組成物の質量に対して０〜３０質量％未満、より特定すると０．５質量％〜２０質量％、好ましくは１質量％〜１５質量％の範囲である。

非イオン性界面活性剤
本発明による組成物は、少なくとも１つの非イオン性炭化水素系又はシリコーン界面活性剤、及びそれらの混合物を含むことができる。

界面活性剤の選択は、エマルションの所望の性質に依存する。

特に、水中油エマルションが構想される場合、界面活性剤は、好ましくは、Ｊ．ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．１９５４（第５巻）、２４９〜２５６ページに定義されているＧｒｉｆｆｉｎの意味において、８以上のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）値を有する、少なくとも非イオン性炭化水素系又はシリコーン界面活性剤から、好ましくは少なくとも炭化水素系界面活性剤の中から選択されるであろう。

油中水エマルションの方が構想される場合、界面活性剤は、好ましくは、８未満のＨＬＢ値（上記に定義した）を有する非イオン性炭化水素系又はシリコーン界面活性剤、又はそれらの混合物から選択されるであろう。

８以上のＨＬＢを有する非イオン性炭化水素系界面活性剤
本発明の第１の特定の実施形態によれば、組成物は、８以上のＨＬＢ値を有する少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤を含む。

非イオン性界面活性剤は、特に、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエステル、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエーテル、ソルビタンの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエステル、ソルビタンの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエーテル、アルキル及びポリアルキルグリコシド又はポリグリコシド、特にアルキル及びポリアルキルグルコシド又はポリグルコシド、スクロースのアルキル及びポリアルキルエステル、グリセロールの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエステル、並びにグリセロールの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエーテル、並びにそれらの混合物から選択され得る。好ましくは、非イオン性界面活性剤は、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエステル、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエーテル、ソルビタンの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエステル、ソルビタンの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエーテル、グリセロールの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエステル、並びにグリセロールの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエーテル、並びにそれらの混合物から選択され得る。

１）好ましく使用されるポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエステルは、少なくとも１つのＣ_８〜Ｃ_３０アルキル基を含むものであり、エチレンオキシド（ＥＯ）単位の数は、２〜２００の範囲である。例えば、（ＩＮＣＩ名）ＰＥＧ−２０ステアレート、ＰＥＧ−４０ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−２０ラウレート、ＰＥＧ−８ラウレート、ＰＥＧ−４０ラウレート、ＰＥＧ−１５０ジステアレート、ＰＥＧ−７ココエート、ＰＥＧ−９ココケート（ｃｏｃｏｃａｔｅ）、ＰＥＧ−８オレエート、ＰＥＧ−１０オレエート及びＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油を挙げることができる。

２）好ましく使用されるポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエーテルは、少なくとも１つのＣ_８〜Ｃ_３０アルキル基を含むものであり、エチレンオキシド（ＥＯ）単位の数は、３〜２００の範囲である。例えば、ラウレス−３、ラウレス−４、ラウレス−７、ラウレス−２３、セテス−５、セテス−７、セテス−１５、セテス−２３、オレス−５、オレス−７、オレス−１０、オレス−１２、オレス−２０、オレス−５０、フィトステロール３０ ＥＯ、ステアレス−６、ステアレス−２０、ステアレス−２１、ステアレス−４０、ステアレス−１００、ベヘネス１００、セテアレス−７、セテアレス−１０、セテアレス−１５、セテアレス−２５、パレス−３、パレス−２３、Ｃ１２−１５パレス−３、Ｃ１２−１３パレス−４、Ｃ１２−１３パレス−２３、トリデセス−３、トリデセス−４、トリデセス−５、トリデセス−６、トリデセス−７及びトリデセス−１０、並びにそれらの混合物を挙げることができる。

３）好ましく使用されるソルビタンの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエステルは、０〜１００の範囲のエチレンオキシド（ＥＯ）単位の数を有するものである。例えば、ラウリン酸ソルビタン、ラウリン酸ソルビタン４ ＥＯ、ラウリン酸ソルビタン２０ ＥＯ（ポリソルベート２０）、パルミチン酸ソルビタン２０ ＥＯ（ポリソルベート４０）、ステアリン酸ソルビタン２０ ＥＯ（ポリソルベート６０）、オレイン酸ソルビタン２０ ＥＯ（ポリソルベート８０）及びトリオレイン酸ソルビタン２０ ＥＯ（ポリソルベート８５）を挙げることができる。

４）好ましく使用されるソルビタンの任意選択的にポリオキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエーテルは、０〜１００の範囲のエチレンオキシド（ＥＯ）単位の数を有するものである。

５）好ましく使用されるアルキル及びポリアルキルグルコシド又はポリグルコシドは、６〜３０個の炭素原子、好ましくは６〜１８個、又は更には８〜１６個の炭素原子を含むアルキル基を含み、また好ましくは１〜５個、特に１、２又は３個のグルコシド単位を含むグルコシド基を含むものである。アルキルポリグルコシドは、例えば、デシルグルコシド（Ｃ_９／Ｃ_１１−アルキルポリグルコシド（１．４））、例えばＫａｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により名称Ｍｙｄｏｌ １０（登録商標）で販売されている製品又はＨｅｎｋｅｌ社により名称Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ２０００ ＵＰ（登録商標）で販売されている製品及びＳＥＰＰＩＣ社により名称Ｏｒａｍｉｘ ＮＳ １０（登録商標）で販売されている製品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えばＣｏｇｎｉｓ社により名称Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ＫＥ ３７１１（登録商標）又はＳＥＰＰＩＣ社によりＯｒａｍｉｘ ＣＧ １１０（登録商標）で販売されている製品；ラウリルグルコシド、例えばＨｅｎｋｅｌ社により名称Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ １２００ ＵＰ（登録商標）又はＨｅｎｋｅｌ社によりＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００ Ｎ（登録商標）で販売されている製品；ココグルコシド、例えばＨｅｎｋｅｌ社により名称Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１８ ＵＰ（登録商標）で販売されている製品；カプリリルグルコシド、例えばＣｏｇｎｉｓ社により名称Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１０ ＵＰ（登録商標）で販売されている製品；並びにそれらの混合物から選択され得る。

６）挙げることができるスクロースのアルキル及びポリアルキルエステルの例は、Ｃｒｏｄｅｓｔａ Ｆ１５０、名称ＣｒｏｄｅｓｔａｓＬ ４０で販売されているモノラウリン酸スクロース、及びＲｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒにより販売されている製品、例えばリファレンスＲｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒ Ｐ１６７０、Ｒｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒ ＬＷＡ １６９５又はＲｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒ ０１５７０で販売されているパルミチン酸スクロースである。モノオレイン酸、モノミリスチン酸及びモノステアリン酸スクロースも使用に好適である。

７）好ましく使用されるグリセロールの任意選択的に（ポリ）オキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエステルは、エチレンオキシド（ＥＯ）単位の数が０〜１００の範囲、及びグリセロール単位の数が１〜３０の範囲のものである。例えば、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、ステアリン酸ＰＥＧ−３０グリセリル、ラウリン酸ポリグリセリル−２、ラウリン酸ポリグリセリル−１０、ステアリン酸ポリグリセリル−１０、オレイン酸ポリグリセリル−１０、ＰＥＧ−７グリセリルココエート及びイソステアリン酸ＰＥＧ−２０グリセリルを挙げることができる。

８）好ましく使用されるグリセロールの任意選択的に（ポリ）オキシエチレン化されたアルキル及びポリアルキルエーテルは、エチレンオキシド（ＥＯ）単位の数が０〜１００の範囲、及びグリセロール単位の数が１〜３０のものである。挙げることができる例は、Ｎｉｋｋｏｌ Ｂａｔｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ １００及びＮｉｋｋｏｌ Ｃｈｉｍｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ １００を含む。

８未満のＨＬＢを有する非イオン性炭化水素系界面活性剤
本発明の第２の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、８未満のＨＬＢを有する界面活性剤から選択される少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤を含むことができる。

特に挙げることができるそのような界面活性剤の例は、単独で又は混合物として、以下を含む：
１）好ましくは、例えば２〜４の範囲のエチレンオキシド（ＥＯ）単位の数を有するポリ（エチレンオキシド）の（Ｃ_８〜Ｃ_３０）アルキルエーテル。特に挙げることができる例は、ラウレス−２；ステアレス−２；オレス−２；セテス−２；セテアレス−３を含む；

２）エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ポリ（エチレンオキシド）又はポリ（プロピレンオキシド）の（Ｃ_８〜Ｃ_３０）アルキル及び（Ｃ_８〜Ｃ_３０）ポリアルキルエステル、好ましくは例えばエチレンオキシド（ＥＯ）単位の数が、１〜５の範囲のもの、例えばジステアリン酸グリコール、ステアリン酸グリコール、オレイン酸ＰＥＧ−２；オレイン酸ＰＥＧ−３；ジラウリン酸ＰＥＧ−４（ＨＬＢ ６）、イソステアリン酸プロピレングリコール；ＰＥＧ−２．５ヒマシ油；ＰＥＧ−３ヒマシ油；

３）使用できる他の界面活性剤として、油中水乳化特性を有する、４〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含む、好ましくはポリヒドロキシル化されているポリオキシアルキレン化Ｃ_１２〜Ｃ_２０脂肪酸ポリエステルを挙げることができる。特に、これらのポリマーは、好ましくは、ポリ（ヒドロキシル化エステル）ブロック及びポリエチレングリコールブロックを含むＡＢＡ構造のブロックポリマーである。上記に定義した前記乳化ポリマーの脂肪酸は、好ましくは１４〜１８個の炭素原子を含む。エステルは、特に、オレエート、パルミテート及びステアレートから選択することができる。上記に定義した前記乳化ポリマーのポリエチレングリコールブロックは、好ましくは２０〜４０ｍｏｌのエチレンオキシドを含む。本発明の組成物の調製に特に好適な高分子界面活性剤は、Ｃｒｏｄａ社により商品名Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ １３５で販売されている、３０ ＥＯを含むジポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコールである。

４）ソルビタンの（Ｃ_８〜Ｃ_３０）アルキル及び（Ｃ_８〜Ｃ_３０）ポリアルキルエステル、例えばトリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、オレイン酸ソルビタン、パルミチン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン及びスクロースココエートの混合物（Ｃｒｏｄａ社により販売されているＡｒｌａｃｅｌ ２１２１）、又はイソステアリン酸ソルビタングリセリル；水素化ヒマシ油、ステアリン酸及び白色ワックスと混合されたイソステアリン酸ソルビタン（Ｃｒｏｄａ社により販売されているＡｒｌａｃｅｌ ９８６）、並びにそれらの混合物。

５）好ましく使用される（ポリ）グリセロールの（Ｃ_８〜Ｃ_３０）アルキル及びポリ（Ｃ_８〜Ｃ_３０）アルキルエステルは、１〜４の範囲のグリセロール単位の数を有するものである。例えば、イソステアリン酸ポリグリセリル−４（Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているＩｓｏｌａｎ ＧＩ ３４）；セスキイソステアリン酸ポリグリセリル−２、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３（Ｃｏｇｎｉｓ社により販売されているＬａｍｅｆｏｒｍ ＴＧＩ）、イソステアリン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル（単独又は混合物として）を挙げることができる。

シリコーン界面活性剤
本発明の第３の実施形態によれば、組成物は、特に非イオン性の少なくとも１つのシリコーン界面活性剤を含む。シリコーン界面活性剤は、８以上の又は８未満のＨＬＢ値を有する化合物から選択することができる。

使用に好適な非イオン性シリコーン界面活性剤の中でも、例えば６〜２２個の炭素原子を含む、シリコーンバックボーンの側部又は末端部にアルキル又はアルコキシ鎖を有するアルキル又はアルコキシジメチコンコポリオール；ジメチコンコポリオール、これはより特定すると、オキシプロピレン化及び／又はオキシエチレン化ポリジメチルメチルシロキサン、分枝鎖（ポリ）グリセロール化ポリシロキサン、及びまた、少なくとも１つのオキシアルキレン基を含む架橋エラストマー性固体オルガノポリシロキサン、並びにそれらの混合物を挙げることができる。

挙げることができるアルキル又はアルコキシジメチコンコポリオールの例は、下記の式（Ｉ）の化合物を含む：

式中：
− ＰＥは、（−Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘ−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｙ−Ｒを表し、Ｒは、水素原子及び１〜４個の炭素原子のアルキル基から選択され、ｘは、０〜１００の範囲であり、ｙは、０〜８０の範囲であり、ｘ及びｙは、同時に０ではなく；好ましくは、Ｒは水素原子を表し；
− ｍは、１〜４０、好ましくは１〜１０の範囲であり；
− ｎは、１０〜２００、好ましくは１０〜１００の範囲であり；
− ｏは、１〜１００、好ましくは１〜３０の範囲であり；
− ｐは、５〜２１、より特定すると７〜２１の範囲であり；
− ｑは、０〜４、好ましくは１〜３の範囲である。

ジメチコンコポリオールの例として、より特定すると、下記の式（ＩＩ）に相当するものを使用することができる：

式中：
− Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基又は基（ＣＨ_２）_ｘ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２）_ｚ−ＯＲ_４を表し、少なくとも１つの基Ｒ_１、Ｒ_２又はＲ_３はアルキル基ではなく；Ｒ_４は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基又はＣ_２〜Ｃ_４アシル基であり；
− Ａは、０〜２００の範囲の整数であり；
− Ｂは、０〜５０の範囲の整数であり；Ａ及びＢは同時に０に等しくないことを条件とし；
− ｘは、１〜６の範囲の整数であり；
− ｙは、１〜３０の範囲の整数であり；
− ｚは、０〜３０の範囲、好ましくは０〜２０の範囲の整数である。

特に好ましいシリコーン界面活性剤の中でも：
− ジメチコンコポリオール、例えばＳｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社により名称ＫＦ−６０１５（ＰＥＧ−３ジメチコン）、ＫＦ−６０１６（ＰＥＧ−９メチルエーテルジメチコン）、ＫＦ−６０１７（ＰＥＧ−１０ジメチコン）、ＫＦ−６０２８（ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン）、ＫＦ−６０５０ Ｌ（シクロペンタシロキサン中のＰＥＧ／ＰＰＧ １８／１８ジメチコン）、Ｘ−２２−６７１１Ｄ（ジメチコン中のＰＥＧ／ＰＰＧ １８／１８ジメチコン）で販売されているもの；名称Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＯＦＸ−０１９３ Ｆｌｕｉｄ（ＰＥＧ−１２ジメチコン）で販売されているジメチコンコポリオール；Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３２２５Ｃ（登録商標）（シクロテトラシロキサン及びシクロペンタシロキサンの混合物中のＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン）、ＤＣ ５２２５ Ｃ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａｉｄ（シクロペンタシロキサン中のＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン）；又はＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓにより名称ＳＦ １５２８ ＧＥ（ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／１５ジメチコン及びクロペンタシロキサンの混合物）で販売されている製品を挙げることができる。

製品Ａｂｉｌ Ｃａｒｅ ８５（カプリン／カプリル酸トリグリセリドとの混合物としてのビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン）を使用することができる。

アルキルジメチコンコポリオール、例えばラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８メチコン（これは、より特定すると、平均１８ｍｏｌのエチレンオキシド及び１８ｍｏｌのプロピレンオキシドを含むラウリルメチコンのアルコキシル化誘導体、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名称Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５２００ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａｉｄで販売されている；セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（これは、より特定すると、セチルジメチコンと、平均１０ｍｏｌのエチレンオキシド及び１ｍｏｌのプロピレンオキシドを含むジメチコンのアルコキシル化誘導体とのコポリマー）、例えばＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名称Ａｂｉｌ ＥＭ ９０で販売されている製品、及びまたＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名称Ａｂｉｌ ＷＥ ０９で販売されている、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、イソステアリン酸ポリグリセリル（４ｍｏｌ）及びラウリン酸ヘキシルの混合物も使用することができる。

ポリグリセリル−３ジシロキサンジメチコン（Ｓｈｉｎ−ＥｔｓｕからのＫＦ ６１００）も使用することができる。

挙げることができるエマルション界面活性剤は、特に油中水エマルションの場合、少なくとも１つのオキシアルキレン基を含む架橋エラストマー性固体オルガノポリシロキサン、例えば米国特許第５４１２００４号の実施例３、４及び８、並びに米国特許第５８１１４８７号の実施例の手順に従って得られる製品、特に米国特許第５４１２００４号の実施例３（合成実施例）の製品、及び例えばＳｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社によりリファレンスＫＳＧ ２１及びＫＳＧ−２１０で販売されている製品も含む。

好ましくは、使用されるＣ_８〜Ｃ_２２アルキルジメチコンコポリオールは、セチルジメチコンコポリオール、特にそのＩＮＣＩ名がセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコンである製品、例えばＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名称Ａｂｉｌ ＥＭ−９０で販売されている製品である。セチルジメチコンコポリオールとイソステアリン酸ポリグリセリル−４及びラウリン酸ヘキシルとの混合物、例えばＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名称Ａｂｉｌ ＷＥ−０９で販売されている製品（ＩＮＣＩ名は、イソステアリン酸ポリグリセリル−４（及び）ラウリン酸ヘキシル（及び）セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコンである）も使用することができる。

有利には、それらが存在する場合、シリコーン界面活性剤は、単独又は混合物としてのジメチコンコポリオール、以前に記載したアルキルジメチコンコポリオールから選択される。

より特定すると、シリコーン界面活性剤は、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルジメチコンコポリオール、例えばセチルジメチコンコポリオール（ＩＮＣＩ名：セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン）、ジメチコンコポリオール、例えば、ＰＥＧジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ １８／１８ジメチコン（ＩＮＣＩ名）、及びまたそれらの混合物から選択される。セチルジメチコンコポリオールとイソステアリン酸ポリグリセリル−４及びラウリン酸ヘキシルとの混合物、例えばＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名称Ａｂｉｌ ＷＥ−０９で販売されている製品（ＩＮＣＩ名は、イソステアリン酸ポリグリセリル−４（及び）ラウリン酸ヘキシル（及び）セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコンである）も使用することができる。

有利には、組成物が少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含む場合、このタイプの化合物の含有量は、組成物の総質量に対して０．１質量％〜１５質量％、好ましくは０．５質量％〜１０質量％の範囲である。

好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤を含む。

更により好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、８以上のＨＬＢ値を有する少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤を含む。

本発明のこの好ましい実施形態によれば、組成物は、追加の界面活性剤として、ＨＬＢ値が８未満である少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤；好ましくは８未満のＨＬＢ値を有する少なくとも１つの非イオン性シリコーン界面活性剤；及びまたそれらの混合物も含むことができる。

そのような追加の界面活性剤が存在する場合、それらの含有量は、好ましくは組成物が水中油エマルションの形態であるようなものである。

追加のイオン性界面活性剤
組成物は、任意選択的に、好ましくは炭化水素系である１つ以上のイオン性、特に陰イオン性の界面活性剤を含むことができる。

これらの界面活性剤は、以下の化合物のアルカリ金属、特に例えばナトリウム若しくはカリウムの塩、又は代替的に、第１級若しくは第２級アミン若しくは特にＣ_２〜Ｃ_４のアルカノールアミンの塩から選択することができる：

これらの化合物は、一般に、それらの最長の炭化水素系鎖に８〜３０個の炭素原子、特に８〜２０個の炭素原子を含み、飽和又は不飽和、及び直鎖、分岐鎖又は環式である。それらは２０個までのオキシアルキレン単位、好ましくは１５個までの単位（特にオキシエチレン単位）も含むことができる：

アルキルエーテルスルフェート、
特にＣ_８〜Ｃ_２０の脂肪酸の塩、特にモノカルボン酸塩；
カルボキシレート、例えばＮ−アシルアミノ酸、アルキルグリコールカルボキシレート、エーテルカルボキシレート、アミドエーテルカルボキシレート；
アミノ酸塩、特にサルコシン酸塩、アラニン酸塩、グルタミン酸塩、アルパラギン酸塩及びグリシン酸塩、スルホン酸塩、例えばα−オレフィンスルホン酸塩、特にドデシルスルホン酸のアルカノールアミン又はアルカリ金属（特に例えばナトリウム）塩、
イセチオン酸塩、例えばアシルイセチオン酸塩、
タウリン酸塩、例えばＮ−アシルメチルタウリン酸塩、特にＮ−アシルメチルタウリン酸塩、
スルホコハク酸塩、例えばアルキルスルホコハク酸塩、特にジオクチルスルホコハク酸塩、
アルキルスルホアセテート、
ホスフェート及びアルキルホスフェート、
例えば、穀類、特に小麦及びカラス麦由来のアミノ酸上への脂肪酸の縮合により得られるポリペプチド。

好ましくは、組成物がそれらを含む場合、組成物は、組成物の質量に対して２．５質量％以下、より特定すると１．５質量％以下、好ましくは１質量％以下、又は更には０．５質量％以下のアルカリ金属、アミン若しくはアルカノールアミン、又は特にＣ_８〜Ｃ_２０の脂肪酸の塩を含む。

有利には、それらが存在する場合、組成物は、組成物の質量に対して２．５質量％以下、より特定すると１．５質量％以下、好ましくは１質量％以下、又は更には０．５質量％以下の陰イオン性炭化水素系界面活性剤を含む。

水性相
本発明による組成物は、組成物の質量に対して少なくとも１０質量％の水を含む。

有利には、含水率は、組成物の質量に対して１０質量％〜７０質量％、好ましくは１５質量％〜６５質量％、特に２０質量％〜６０質量％である。

本発明による組成物は、水以外に、少なくとも１つの水溶性溶媒を含むことができる。

本発明において、用語「水溶性溶媒」は、室温で液体であり、水混和性（２５℃及び大気圧で５０質量％より大きくなる、水との混和性）である化合物を示す。

本発明による組成物に使用し得る水溶性溶媒はまた、揮発性であり得る。

本発明による組成物中に使用し得る水溶性溶媒の中でも、特に１〜５個の炭素原子を含む低級モノアルコール、例えばエタノール及びイソプロパノール、Ｃ_３及びＣ_４ケトン並びにＣ_２〜Ｃ_４アルデヒドを挙げることができる。

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０〜１５質量％（限界値を含む）の、好ましくは２〜８個の炭素原子を含むモノアルコールの総含有量を含む。

好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０〜１０質量％（限界値を含む）、有利には０〜５質量％（限界値を含む）の、２〜８個の炭素原子を含むモノアルコールの総含有量を含む。

好ましくは、本発明による組成物は、２〜８個の炭素原子を含むモノアルコールを含まない。

好ましくは、前記モノアルコールは、２〜８個の炭素原子を含み、エタノール、ブタノール、メタノール及びイソプロパノールから選択される。

Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオール
組成物は、２〜６個のヒドロキシル基を含む、少なくとも１つの飽和又は不飽和の直鎖又は分枝鎖Ｃ_２〜Ｃ_８、好ましくはＣ_３〜Ｃ_６ポリオールを含むことができる。

好ましくは、ポリオールは、グリセロール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジブチレングリコール及びジグリセロール、並びにそれらの混合物から選択される。

好ましくは、ポリオール含有量は、組成物の質量に対して１０質量％未満、より特定すると０．０５質量％〜１０質量％未満、好ましくは０．１質量％〜１０質量％未満、より特定すると１質量％〜６質量％である。

親水性増粘剤
本発明による組成物は、少なくとも１つの親水性増粘ポリマー（水性相増粘ポリマーとしても既知）を含むことができる。

より特定すると、この増粘ポリマーは：
− アクリル酸若しくはメタクリル酸のホモポリマー又はコポリマー又はその塩及びそのエステルから選択することができる。挙げることができる例は、特に、Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ社により名称Ｖｅｒｓｉｃｏｌ Ｆ又はＶｅｒｓｉｃｏｌ Ｋで、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社によりＵｌｔｒａｈｏｌｄ ８で、ＢＡＳＦ社によりＣｏｓｍｅｄｉａｓＰで、Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ社によりＬｅｃｉｇｅｌ（アクリル酸ナトリウムコポリマー／レシチンの混合物）で販売されている製品；Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｋタイプのポリアクリル酸、及びポリアクリル酸の塩、特にナトリウム塩（ＩＮＣＩ名アクリル酸ナトリウムコポリマーに相当する）及びより特定すると、名称Ｌｕｖｉｇｅｌ ＥＭで販売されている架橋ポリアクリル酸ナトリウム（ＩＮＣＩ名アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び）カプリル／カプリントリグリセリドに相当する）を含む。

ポリアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー、好ましくは修飾又は非修飾カルボキシビニルポリマー、最も特にはアクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０−アルキルアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名：アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレート架橋ポリマー）、例えばＬｕｂｒｉｚｏｌ社により商品名Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＤＴ ２０２０及び更により優先的にはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２で販売されている製品；メタクリル酸、メタクリル酸メチル、イソシアン酸メチルスチレン及びベヘン酸ＰＥＧ−４０のコポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリアクリレート−３）（Ｄｏｗ社により販売されているＶｉｓｃｏｐｈｏｂｅ ＤＢ １０００）、
− Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社によりＲｅｔｅｎ名で、そのナトリウム塩の形態で販売されているアクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー、Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社により名称Ｄａｒｖａｎ Ｎｏ．７で販売されているポリメタクリル酸ナトリウム、並びにＨｅｎｋｅｌ社により名称Ｈｙｄａｇｅｎ Ｆで販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、
− アクリルアミドプロパンスルホン酸に基づくホモポリマー及びコポリマー、例えば：
− 水性アンモニアで部分的に中和され、高架橋の、ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、例えば特にＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されている製品Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳ、
− アクリルアミドプロパンスルホン酸／アクリルアミドのコポリマー、例えば特にＳＥＰＰＩＣ社により販売されているＳｅｐｉｇｅｌ又はＳｉｍｕｌｇｅｌタイプのもの、
− ポリオキシエチレン化されたアクリルアミドプロパンスルホン酸／アルキルメタクリレートコポリマー（架橋又は非架橋）、例えば、とりわけ、Ｃｌａｒｉａｎｔ社により販売されているＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＳ及びＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＴＡＣのタイプ、
− アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とアクリル酸ヒドロキシエチルとのコポリマー、例えばアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸／アクリル酸ヒドロキシエチルコポリマー、特に例えば、ＳＥＰＰＩＣ社により名称Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＮＳで販売されている商品中に使用されている製品、又はアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸／アクリル酸ヒドロキシエチルコポリマー、特に例えば、ＳＥＰＰＩＣ社により名称Ｓｅｐｉｎｏｖ ＥＭＴ １０で販売されている商品中に使用されている製品（ＩＮＣＩ名：アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー）；
− アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とビニルピロリドンとのコポリマー、例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ社により販売されている製品Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ（水中のアクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ＶＰコポリマー）；
− 並びにそれらの混合物も挙げることができる。

挙げることができる親水性ゲル化ポリマーの他の例は、以下を含む：
− 陰イオン性、陽イオン性、両性又は非イオン性キチン又はキトサンポリマー；
− セルロースポリマー、特に、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロースから選択される（Ｃ_１〜Ｃ_３）ヒドロキシアルキルセルロース；カルボキシメチルセルロース；
− ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテル及びリンゴ酸無水物のコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー；ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー；ポリビニルアルコール、
− 任意選択的に修飾された天然起源のポリマー、例えばガラクトマンナン及びその誘導体、例えばコンニャクゴム、ゲランゴム、ローカストビーンゴム、フェヌグリークゴム、カラヤゴム、トラガカントゴム、アラビアゴム、アカシアゴム、グァーゴム、ヒドロキシプロピルグァー、メチルカルボン酸ナトリウム基で修飾されたヒドロキシプロピルグァー（Ｊａｇｕａｒ ＸＣ９７−１、Ｒｈｏｄｉａ）、キサンタンゴム及びその誘導体；
− アルギネート及びカラギーナン；
− ムコ多糖（ｍｕｃｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）、例えばヒアルロン酸；
− 並びにそれらの混合物。

好ましい実施形態によれば、増粘ポリマーは、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸のコポリマー、特に、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とアクリル酸ヒドロキシエチルとのコポリマー、又はそれらの混合物から選択される。

好ましくは、組成物が親水性増粘ポリマーを含む場合、親水性増粘ポリマーの含有量は、組成物の質量に対して０．０１〜１．５質量％、好ましくは０．０５〜１質量％、有利には０．１〜０．８％である。

染料物
本発明による組成物は、好ましくは少なくとも１つの染料物を含む。好ましくは、それは、水溶性又は水不混和性、脂溶性又は非脂溶性、有機又は鉱物染料物、及び光学効果を有する材料、並びにそれらの混合物から選択される。

本発明の目的において、用語「染料物」は、好適な化粧用媒体中で十分な量で配合された際に、有色光学効果を生じることが可能な化合物を意味する。

水溶性染料物
本発明により使用される水溶性染料物は、より特定すると、水溶性染料である。

本発明の目的において、用語「水溶性染料」は、水性相又は水混和性溶媒に可溶であり、色を付与することが可能な任意の天然又は合成の、一般に有機の化合物を意味する。特に、用語「水溶性」は、化合物が、２５℃で測定して、少なくとも０．１ｇ／ｌに等しい濃度まで水に溶解する能力（肉眼的に等方性の透明な有色又は無色溶液の生成）を特徴付けることが意図される。この溶解度は、特に１ｇ／ｌ以上である。

本発明での使用に好適な水溶性染料として、特に、合成又は天然水溶性染料、例えばＤＣ赤色６号（Ｌｉｔｈｏｌ Ｒｕｂｉｎｅ Ｎａ；ＣＩ：１５８５０）、ＤＣ赤色２２号（ＣＩ：４５３８０）、ＤＣ赤色２８号（ＣＩ：４５４１０ Ｎａ塩）、ＤＣ赤色３０号（ＣＩ：７３３６０）、ＤＣ赤色３３号（ＣＩ：１７２００）、ＦＤＣ赤色４０号（ＣＩ １６０３５）、ＤＣ橙色４号（ＣＩ：１５５１０ Ｎａ塩）、ＦＤＣ黄色５号（ＣＩ：１９１４０）、ＦＤＣ黄色６号（ＣＩ：１５９８５）、ＤＣ黄色８号（ＣＩ：４５３５０ Ｎａ塩）、ＦＤＣ緑色３号（ＣＩ：４２０５３）、ＤＣ緑色５号（ＣＩ：６１５７０）、ＦＤＣ青色１号（ＣＩ：４２０９０）を挙げることができる。

本発明の状況において使用され得る水溶性染料物の供給源の非限定的な実例として、特に、天然起源のもの、例えばコチニールカーマイン、ビードの根、ブドウ、ニンジン、トマト、アナトー、パプリカ、ヘナ、カラメル及びクルクミンの抽出物を挙げることができる。

従って、本発明での使用に好適な水溶性染料物は、特にカルミン酸、ベタニン、アントシアン、エノシアニン、リコペン、ビキシン、ノルビキシン、カプキサンチン（ｃａｐｘａｎｔｈｉｎ）、カプソルビン、フラボキサンチン、ルテイン、クリプトキサンチン、ルビキサンチン、ビオラキサンチン、リボフラビン、ロドキサンチン、カンタキサンチン及びクロロフィル、並びにそれらの混合物である。

水溶性染料物はまた、銅スルフェート、鉄スルフェート、水溶性スルホポリエステル、ローダミン、ベタイン、メチレンブルー、タートラジンの二ナトリウム塩、及びフクシンの二ナトリウム塩であってもよい。

これらの水溶性染料物のいくつかは、特に食物使用に許可されている。挙げることができるこれらの染料の代表は、より特定すると、食品コードＥ１２０、Ｅ１６２、Ｅ１６３、Ｅ１６０ａ−ｇ、Ｅ１５０ａ、Ｅ１０１、Ｅ１００、Ｅ１４０及びＥ１４１で参照されるカロテノイドファミリーの染料を含む。

脂溶性染料物
脂溶性染料の中でも、特にフルオランタイプの染料、例えばスーダンレッド、ＦＤＣ赤色４号、ＤＣ赤色１７号、赤色２１号、赤色２７号、ＤＣ緑色６号、β−カロテン、スーダンブラウン、黄色１０号、ＤＣ黄色１１号、ＤＣ紫色２号、ＤＣ橙色４号、ＤＣ橙色５号及びキノリンイエロー、又はそれらの混合物を挙げることができる。

色素
用語「色素」は、媒体に不溶性であり、組成物及び／又は組成物により生成された付着物を着色し及び／又は不透明にすることが意図される、白色又は有色の無機（鉱物）又は有機粒子を意味するものと理解するべきである。

色素は、鉱物色素、有機色素及び複合色素（即ち、鉱物及び／又は有機材料に基づく色素）から選択することができる。

色素は、単色色素、レーキ、真珠層、及び光学効果を有する色素、例えば反射色素及び角度依存性（ｇｏｎｉｏｃｈｒｏｍａｔｉｃ）色素から選択することができる。

鉱物色素は、金属酸化物色素、酸化クロム、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、マンガンバイオレット、プルシアンブルー、ウルトラマリンブルー及び第二鉄青（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）、及びそれらの混合物から選択することができる。

有機色素は、例えば以下であり得る：
− コチニールカーマイン、
− アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料又はフルオラン染料の有機色素、
− 有機レーキ又は酸性染料の不溶性ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、ジルコニウム、ストロンチウム又はチタン塩、例えばアゾ、アントラキノン、インジゴイド、キサンテン、ピレン、キノリン、トリフェニルメタン又はフルオラン染料。これらの染料は、一般に、少なくとも１つのカルボン酸又はスルホン酸基を含む。
− メラニン系色素。

有機色素の中でも、Ｄ＆Ｃ青色４号、Ｄ＆Ｃ茶色１号、Ｄ＆Ｃ緑色５号、Ｄ＆Ｃ緑色６号、Ｄ＆Ｃ橙色４号、Ｄ＆Ｃ橙５号、Ｄ＆Ｃ橙色１０号、Ｄ＆Ｃ橙色１１号、Ｄ＆Ｃ赤色６号、Ｄ＆Ｃ赤色７号、Ｄ＆Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ赤色２１号、Ｄ＆Ｃ赤色２２号、Ｄ＆Ｃ赤色２７号、Ｄ＆Ｃ赤色２８号、Ｄ＆Ｃ赤色３０号、Ｄ＆Ｃ赤色３１号、Ｄ＆Ｃ赤色３３号、Ｄ＆Ｃ赤色３４号、Ｄ＆Ｃ赤色３６号、Ｄ＆Ｃ紫色２号、Ｄ＆Ｃ黄色７号、Ｄ＆Ｃ黄色８号、Ｄ＆Ｃ黄色１０号、Ｄ＆Ｃ黄色１１号、ＦＤ＆Ｃ青色１号、ＦＤ＆Ｃ緑色３号、ＦＤ＆Ｃ赤色４０号、ＦＤ＆Ｃ黄色５号及びＦＤ＆Ｃ黄色６号を挙げることができる。

色素は、疎水性処理を受けていてもよい。疎水性処理剤は、例えば、シリコーン、例えばメチコン、ジメチコン及びパーフルオロアルキルシラン；脂肪酸、例えばステアリン酸；金属石鹸、例えばジミリスチン酸アルミニウム、水素化獣脂グルタミン酸のアルミニウム塩、パーフルオロアルキルホスフェート、パーフルオロアルキルシラン、パーフルオロアルキルシラザン、ポリヘキサフルオロプロピレンオキシド、パーフルオロアルキルパーフルオロポリエーテル基を含むポリオルガノシロキサン、アミノ酸；Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩；レシチン、チタン酸イソプロピルトリイソステアリル、並びにそれらの混合物から選択することができる。

Ｎ−アシルアミノ酸は、８〜２２個の炭素原子を含むアシル基、例えば２−エチルヘキサノイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル又はココイル基を含むことができる。これらの化合物の塩は、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ジルコニウム、亜鉛、ナトリウム又はカリウム塩であり得る。アミノ酸は、例えば、リシン、グルタミン酸又はアラニンであり得る。

以前引用した化合物において言及されている用語「アルキル」は、特に、１〜３０個の炭素原子、好ましくは５〜１６個の炭素原子を含むアルキル基を示す。

疎水性処理色素は、特に欧州特許出願第１０８６６８３号に記載されている。

色素はまた、例えばポリアルコキシル化シリコーンによる親水性処理を受けていてもよい。

水、ソルビトール、グリセロール又はグリコール中に分散された形態の色素、例えばＳｅｎｓｉｅｎｔからの製品Ｃｏｖａｒｉｎｅ、Ｃｏｖａｓｏｒｂ及びＣｏｖａｓｏｐの種類、ＤａｉｔｏからのＷＤシリーズの色素、並びにＷｏｒｌｅｅからのＷｏｒｌｅｅ Ｂａｓｅ ＡＱを単独で又は混合物として使用することも構想され得る。

真珠層
本特許出願の目的において、用語「真珠層」は、虹色であっても又はなくてもよく、特に特定の軟体動物によりそれらの貝殻内で生成され、又は代替的に、合成され、光学干渉による色効果を有する、任意の形態の有色粒子を意味する。

挙げることができる真珠層の例は、真珠層色素、例えば酸化鉄で被覆されたチタン雲母、オキシ塩化ビスマスで被覆された雲母、酸化クロムで被覆されたチタン雲母、特に上述のタイプの有機染料で被覆されたチタン雲母、及びまたオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠層色素を含む。それらはまた雲母粒子であってもよく、該粒子の表面において金属酸化物及び／又は有機染料物の少なくとも２つの連続層が重ね合わされている。

真珠層は、より特定すると、黄色、桃色、赤色、ブロンズ色、オレンジ色、茶色、金色及び／又は銅色及び／又は光沢を有することができる。

干渉色素として第１の組成物中に導入され得る真珠層の実例として、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）で販売されている金色真珠層；特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｂｒｏｎｚｅ ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）で、並びにＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｓｕｐｅｒ ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）で販売されているブロンズ色真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｏｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）で、及びＭｅｒｃｋ社により名称Ｐａｓｓｉｏｎ ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔｅ ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）で販売されている橙色真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｎｕ−ａｎｔｉｑｕｅ ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）で販売されている茶色真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｃｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）で販売されている銅光沢を有する真珠層；特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｓｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）で販売されている赤色光沢を有する真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｙｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）で販売されている黄色光沢を有する真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｓｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）で販売されている金光沢を有する赤色真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｔａｎ ｏｐａｌ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）で販売されている桃色真珠層；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｎｕ ａｎｔｉｑｕｅ ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）で販売されている金光沢を有する黒色真珠層、特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｍａｔｔｅ ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）で販売されている青色真珠層、特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｘｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒで販売されている銀色光沢を有する白色真珠層、及び特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｉｎｄｉａｎ ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）で販売されている金緑色、桃色がかったオレンジ色の真珠層、並びにそれらの混合物を挙げることができる。

染料物の含有量は、組成物の質量に対して有利には０．０５質量％〜１０質量％、好ましくは０．０５質量％〜５質量％である。

フィラー
本発明による組成物は、有機又は鉱物性の少なくとも１つのフィラーを含むことができる。

用語「フィラー」は、組成物の媒体中で分散された不溶性形態にある、任意の形状の無色又は白色固体粒子を意味するものと理解するべきである。これらの鉱物又は有機性の粒子は、組成物に形を与え、若しくは堅さを与え、並びに／又は、メイクアップ品に柔らかさ及び均一性を与える。フィラーは染料物とは異なる。

本発明による組成物に使用し得るフィラーの中でも、シリカ、カオリン、澱粉、ラウロイルリシン、任意選択的に親水性処理されたヒュームドシリカ粒子、雲母、タルク、絹雲母、ポリアミド（Ｎｙｌｏｎ（登録商標））粉末、ポリ−β−アラニン粉末及びポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー（Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標））の粉末、ポリ塩化ビニリデン／アクリロニトリルの、例えばＥｘｐａｎｃｅｌ（登録商標）（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）等の中空ポリマーミクロスフェア、アクリル酸コポリマーミクロスフェア、シリコーン樹脂マイクロビーズ（例えばＴｏｓｈｉｂａからのＴｏｓｐｅａｒｌｓ（登録商標））、ポリオルガノシロキサンエラストマー粒子、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、バリウムスルフェート、酸化アルミニウム、ポリウレタン粉末、コンポジットフィラー、中空シリカミクロスフェア、ガラス又はセラミックマイクロカプセル、及び８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１８個の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導された金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、マグネシウム又はリチウム、ラウリン酸亜鉛及びミリスチン酸マグネシウム、並びにそれらの混合物を挙げることができる。

本発明により使用される組成物は、１つ以上のフィラーを、組成物の総質量に対して０．１質量％〜１０質量％、特に０．２質量％〜８質量％の範囲の含有量で含むことができる。

脂溶性増粘剤
疎水性増粘剤は、鉱物増粘剤、特に例えば有機物親和性粘土；疎水性ヒュームドシリカ；疎水性シリカエアロゲル；有機増粘剤、例えば、ブロックポリマータイプの油ゲル化ポリマー、特にトリブロック又はスターポリマー（少なくとも１つのスチレンモノマーと、１つ又は２つのＣ_２〜Ｃ_５エチレン性不飽和、例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン及び／又はペンタジエンを有する少なくとも１つの炭化水素モノマーとの共重合化から得られる）、例えば名称Ｋｒａｔｏｎで販売されているポリマー；１２〜２２個の炭素原子を含むアルキル基を含むポリアミド樹脂、例えば米国特許第５７８３６５７号に記載されているもの；特に欧州特許第８９８９５８号に記載されている多糖アルキルエーテル、特にアルキル基がＣ_１〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１〜Ｃ_１０、より良好にはＣ_１〜Ｃ_６のもの、特に、欧州特許第７０８１１４号に記載されているようなアルキルグァーゴム（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基を有する）；デキストリンと、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２４、特にＣ_１４〜Ｃ_１８の脂肪酸とのエステル、例えばパルミチン酸デキストリン及びミリスチン酸デキストリン；アシル基が直鎖又は分枝鎖Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキル鎖であるＮ−アシルグルタミド；好ましくはジアルキルＮ−アシルグルタミド、例えばラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド又はＮ−２−エチルヘキサノイルグルタミン酸ジブチルアミド；ヒドロキシステアリン酸；エチレンジアミンステアリル二量体ジリノレートコポリマー（例えば、Ｃｒｏｄａにより名称Ｏｌｅｏｃｒａｆｔで販売されている）；並びにまたそれらの混合物から選択することができる。

好ましくは、組成物が少なくとも１つの疎水性増粘剤を含む場合、この増粘剤は、好ましくは鉱物増粘剤から選択される。

粘土は、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、ナトリウム、カリウム及びリチウム陽イオン、及びそれらの混合物から選択され得る陽イオンを含むケイ酸塩である。挙げることができるそのような製品の例は、スメクタイトファミリーの粘土、例えばモンモリロナイト、ヘクトライト、ベントナイト、バイデライト及びサポナイト、並びにまた、バーミキュライト、ステベンサイト及び亜塩素酸塩のファミリーを含む。これらの粘土は、天然又は合成起源のものであり得る。有機物親和性粘土は、第４級アミン、第３級アミン、酢酸アミン、イミダゾリン、アミン石鹸、脂肪スルフェート、アルキルアリールスルホネート及びアミンオキシド、及びそれらの混合物から選択される化合物で修飾された粘土である。

第４級アミン、より特定するとＣ_１０〜Ｃ_２２脂肪酸アンモニウムハロゲン化物、例えば塩化物で修飾されたヘクトライト、例えば塩化ジステアリルジメチルアンモニウムで修飾されたヘクトライト（ＣＴＦＡ名：ジステアラジモニウムヘクトライト）、例えばＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社による名称Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖ（登録商標）、Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖ ＣＧ若しくはＢｅｎｔｏｎｅ ＥＷ ＣＥ、又はステアラルコニウムヘクトライト、例えばＢｅｎｔｏｎｅ ２７ Ｖで販売されている製品を挙げることができる。

クオタニウム−１８ベントナイト、例えばＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社により名称Ｂｅｎｔｏｎｅ ３４、Ｕｎｉｔｅｄ Ｃａｔａｌｙｓｔ社によりＴｉｘｏｇｅｌ ＶＰ及びＳｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社によりＣｌａｙｔｏｎｅ ４０で販売されているもの；ステアラルコニウムベントナイト、例えばＵｎｉｔｅｄ Ｃａｔａｌｙｓｔ社により名称Ｔｉｘｏｇｅｌ ＬＧ並びにＳｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社よりＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＦ及びＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＰＡで販売されているもの；又はクオタニウム−１８／ベンザルコニウムベントナイト、例えばＳｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社により名称Ｃｌａｙｔｏｎｅ ＨＴで販売されているものも挙げることができる。

好ましい実施形態によれば、増粘剤は、特に、ステアリルベンジルジメチルアンモニウムハロゲン化物、好ましくは塩化物、又はジステアリルジメチルアンモニウム塩化物で修飾された有機物親和性修飾粘土、特に有機物親和性修飾ヘクトライトから選択される。

疎水性ヒュームドシリカは、シラノール基の数を低下させる化学反応によるシリカ表面の修飾により得ることができ、これらの基は、特に疎水性基で置換される可能性がある。疎水性基は、以下であってもよい：
− トリメチルシロキシル基、これは、ヘキサメチルジシラザンの存在下でヒュームドシリカを処理することにより得られる。このように処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５年）に従ってシリル酸シリカとして既知である。それらは、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によりリファレンスＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ８１２（登録商標）で、及びＣａｂｏｔ社によりＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−５３０（登録商標）で販売されている；
− ジメチルシリルオキシル又はポリジメチルシロキサン基、これらは特にポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下でヒュームドシリカを処理することにより得られる。このように処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（６ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ、１９９５）に従ってジメチルシリル酸シリカとして既知である。それらは、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によりリファレンスＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７２（登録商標）及びＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７４（登録商標）で、並びにＣａｂｏｔ社によりＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（登録商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（登録商標）で販売されている。

シリカエアロゲルは、シリカゲルの液体成分を空気と置き換える（乾燥により）ことによって得られる多孔質材料である。シリカエアロゲルは、一般に液体媒体中でゾル−ゲル法により合成され、次いで、通常、超臨界流体（最も一般的に使用されているのは、超臨界ＣＯ_２である）による抽出によって乾燥される。このタイプの乾燥により、細孔及び材料の収縮を避けることができる。ゾル−ゲル法及び様々な乾燥操作は、Ｂｒｉｎｋｅｒ Ｃ．Ｊ．及びＳｃｈｅｒｅｒ Ｇ．Ｗ．、Ｓｏｌ−Ｇｅｌｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、１９９０に詳細に記載されている。

好ましくは、トリメチルシリル基で表面修飾された疎水性シリカエアロゲル粒子を使用することができる。

挙げることができる疎水性シリカエアロゲルは、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名称ＶＭ−２２６０（ＩＮＣＩ名：シリル酸シリカ）で販売されているエアロゲルを含み、その粒子は約１０００マイクロメートルの平均サイズを有し、単位質量当たりの比表面積は６００〜８００ｍ^２／ｇの範囲である。Ｃａｂｏｔ社によりリファレンスＡｅｒｏｇｅｌ ＴＬＤ ２０１、Ａｅｒｏｇｅｌ ＯＧＤ ２０１、Ａｅｒｏｇｅｌ ＴＬＤ ２０３、Ｅｎｏｖａ（登録商標）Ａｅｒｏｇｅｌ ＭＴ １１００及びＥｎｏｖａＡｅｒｏｇｅｌ ＭＴ １２００で販売されているエアロゲルも挙げることができる。

エラストマー性ポリオルガノシロキサンは、一般に、部分的に又は完全に架橋され、３次元構造のものである可能性がある。脂肪相と組み合わされたエラストマー性ポリオルガノシロキサンは、一般に、少なくとも１つの炭化水素系油及び／又は１つのシリコーン油中に含まれる、脂肪相と組み合わされたエラストマー性オルガノポリシロキサンから構成されるゲルの形態である。それらは、特に、欧州特許出願第０２９５８８６号に記載されている架橋ポリマーから選択することができる。前記特許出願によれば、エラストマー性オルガノポリシロキサンは、少なくとも：
（ａ）分子当たり少なくとも２つの低級アルケニル基を有する１つのオルガノポリシロキサン；
（ｂ）分子当たりケイ素原子に結合した少なくとも２つの水素原子を有する１つのオルガノポリシロキサン；及び
（ｃ）白金タイプの触媒、の付加反応及び架橋により得られる。

疎水性増粘剤は、組成物の総質量に対して０．０５質量％〜１０質量％の範囲、好ましくは０．１質量％〜８質量％の範囲の含有量で存在することができる。

一般的な添加剤
本発明による組成物は、特にワックス、ペースト状化合物、上述のポリオール以外の追加の保湿剤（湿潤剤としても既知）、抗酸化剤、香料、メントール又はメントール誘導体、保存剤、中和剤、日焼け止め剤、甘味剤、ビタミン、フリーラジカルスカベンジャー、隔離剤、塩（マグネシウムスルフェート、塩化ナトリウム）、ｐＨ調整剤、及びそれらの混合物から選択することができる任意の一般的な化粧用成分も含むことができる。

加えて、本発明による組成物は、好ましくはアルキルセルロース（そのアルキル残基は、１〜６個の炭素原子、好ましくは２〜３個の炭素原子を含む）、好ましくはエチルセルロースを含まない。

言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物の有利な特性が、構想される添加により悪影響を受けない又は実質的に受けないように、場合による追加の成分及び／又はその量の選択に注意を払うであろう。

本発明の別の主題は、口唇のメイクアップ及び／又はケアのための方法であり、該方法は、本発明による組成物を適用する工程を含む。

本発明による組成物は、特に口唇又は顔（例えば頬）に適用することが意図される、流体化粧用組成物の分野で一般的な任意のタイプの装置内に包装することができる。

従って、ボール（ロールオン）を備えたアプリケーターを含む容器、中を通して組成物を排出することができる少なくとも１つのオリフィスが設けられた一端で終結する、又は代替的に、フェルト若しくは植毛先端、若しくはブラシで終結する分注ペンタイプの容器；浸漬アプリケーター、例えばブラシを含む容器を含む装置を構想することができる。

それらの装置は、前記組成物を容器から適用部材又は支持体に排出することを可能にする、組成物を分注するための機構が設けられても又は設けられなくてもよい。この機構は、有利には、組成物を定量排出する手段を含み得ることに留意するべきである。

以下の実施例は、本発明の範囲を限定することなく説明する役割を果たす。

実施例１：
その成分が下記の表に列挙されている組成物を調製する（特に示さない限り、百分率は、出発材料の質量として表される）。

手順
ポリソルベート６０及び水を、混合物が均質となるまで解膠剤と共に５０℃で加熱し、加熱を停止する。

次いで、染料を加え、溶解が完了するまで混合物を撹拌する。

次いで、混合物がゲル塊を有さずに濃化するまで、撹拌しながら増粘ポリマーを加える。

次いで、撹拌速度を上昇させながら、以前に得られた混合物上にシリコーン樹脂及びイソドデカンをゆっくり注ぎ、撹拌を１０分間継続する。

最後に、トリメチルシロキシフェニルジメチコンをゆっくり加え、撹拌を１０分間維持する。

組成物の評価
安定で均質な直接エマルションが得られる。明細書に詳細したプロトコルに従って組成物を９００×ｇで１時間遠心分離する。４ｍｍペレット（容器の底部）としての僅かな相分離が得られる。

組成物は、口唇に適用するのが容易であり、流れ落ちず、移動しない。

組成物が頬に適用された場合、心地よい非粘着性の有色付着物が得られる。

組成物の適用直後に得られる付着物の光沢は、満足できるものである。

付着物は清涼感があり、非常に薄く、心地よく、乾燥の感覚及び粘着性を有さない。

これは口唇上での良好な色持続性及び良好な移動抵抗を有する。

粘着度を測定するためのプロトコル：
組成物を深さ１００μｍの数個のステンレス鋼皿に堆積させ、可能な限り素早く水平にする。皿を室温で１時間乾燥させる。

使用する装置はＴＡＸＴ２ｉテクスチュロメーターである。装置上に装着されたクリップは、直径６ｍｍのＡＵ４Ｇシリンダーを把持し、該シリンダーの端部には、同じ直径で厚さ２ｍｍの合成皮膚で形成された滑らかなベージュ色の先端部品が取り付けられている。

先端部品は、各測定間にエタノールで清浄される。

数回の測定は、堆積物の同じ位置では決して行われない。

経時的なメンテナンスを有する圧縮試験のパラメーターを以下に示す。

粘着性は、時間軸下の曲線の積分に相当する、減圧中（撤退相）に測定される離脱力により特徴付けられる。この力は、ジュール／平方メートルで正であらわされる。

実施例２：
その成分が下記の表に列挙されている組成物を調製する（特に示さない限り、百分率は、出発材料の質量として表される）。

手順
ポリソルベート６０及び水を、混合物が均質となるまで解膠剤と共に５０℃で加熱する。加熱を停止する。

次いで、染料を加え、溶解が完了するまで混合物を撹拌する。

次いで、混合物がゲル塊を有さずに濃化するまで、撹拌しながら増粘ポリマーを加える。

次いで、撹拌速度を上昇させながら、以前に得られた混合物上にシリコーン樹脂及びイソドデカンをゆっくり注ぎ、撹拌を１０分間継続する。

最後に、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコンをゆっくり加え、撹拌を１０分間維持する。

組成物の評価
本発明による組成物：
安定で均質な直接エマルションが得られる。明細書に詳細したプロトコルに従って組成物を９００×ｇで１時間遠心分離した後、相分離は観察されない。

組成物は、適用が容易であり、流れ落ちず、移動せず、歯を染色しない。

組成物が頬に適用された場合、心地よい非粘着性の有色付着物が得られる。

組成物の適用直後に得られる付着物の光沢は、満足できるものである。

付着物は、清涼感があり、非常に薄く、心地よく、乾燥の感覚及び粘着性を有さない。

これは口唇上での良好な色持続性及び良好な移動抵抗を有する。

比較組成物
不安定な直接エマルションが得られる（調製から１日後の相分離；明細書に詳細したプロトコルに従って組成物を９００×ｇで１時間遠心分離した後、３つの相が観察される）。

組成物は、均質に適用することが困難である。

比較組成物の心地よさの感覚は、本発明による組成物と比較して急速に消失する。色の着用も制限される。

実施例３：
その成分が下記の表に列挙されている組成物を調製する（特に示さない限り、百分率は、出発材料の質量として表される）。

手順
エマルションＫＭ−９７１７及び水を解膠剤と共に１０分間混合する。

次いで、染料を加え、溶解が完了するまで混合物を撹拌する。

次いで、混合物がゲル塊を有さずに濃化するまで、撹拌しながら増粘ポリマーを加える。

別個の容器内で、トリメチルシロキシフェニルジメチコン及び界面活性剤を、解膠剤を使用して、均質化が完了するまで撹拌しながら５０℃で加熱することにより脂肪相を調製し、次いで加熱を停止する。

混合物が室温となったら、撹拌速度を上昇させながら、脂肪相を水性相上にゆっくり注ぎ、撹拌を１０分間継続する。

組成物の評価
安定で均質な直接エマルションが得られる。

明細書に詳細したプロトコルに従って組成物を９００×ｇで１時間遠心分離した後、相分離は観察されず、表面に１ｍｍの上清が観察される。

組成物は、適用が容易であり、流れ落ちず、移動せず、又は移動は非常に僅かであり、歯を染色しない。

組成物が頬に適用された場合、心地よい非粘着性の有色付着物が得られる。

組成物の適用直後に得られる付着物の光沢は、満足できるものである。

付着物は、清涼感があり、非常に薄く、心地よく、乾燥の感覚及び粘着性を有さない。

これは口唇上での良好な色持続性及び良好な移動抵抗を有する。

Claims (24)

1. 化粧用組成物であって：
   ・前記組成物の質量に対して少なくとも１０質量％の水；
   ・前記組成物の質量に対して少なくとも１０質量％の、少なくともトリメチルシロキシシリケート樹脂である、少なくとも１つのシリコーン樹脂；及び
   ・窒素原子も、−Ｓｉ−Ｈ基も、オキシアルキレン単位がＣ_２〜Ｃ_３である（ポリ）オキシアルキレン基も、（ポリ）グリセロール基も、いずれも全く含まない、少なくとも１つの不揮発性シリコーン油；を含み、
   前記組成物が、
   ・前記組成物の質量に対して１５質量％未満の含有量の少なくとも１つの第１の不揮発性炭化水素系油であって、
   − Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール；
   − ヒドロキシル化された又はヒドロキシル化されていない、Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、ヒドロキシル化された又はヒドロキシル化されていないモノエステル、ジエステル又はトリエステル；
   − Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１つ以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル；
   から選択される、不揮発性炭化水素系油；及び／又は
   ・前記シリコーン樹脂／揮発性油質量比が１以上であるような含有量の少なくとも１つの揮発性油
   を含む又は含まない化粧用組成物。
2. 前記組成物の質量に対して１０質量％〜７０質量％の含水量を含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記トリメチルシロキシシリケート樹脂が、式［（Ｒ１） _３ ＳｉＯ _１／２ ］ _ｘ （ＳｉＯ _４／２ ） _ｙ （単位ＭＱ）（式中、ｘ及びｙは、５０〜８０の範囲の整数であり、基Ｒ１はメチル基である）を有する、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記組成物が、以下：
   − Ｔタイプのシリコーン樹脂であって、式（ＲＳｉＯ_３／２）_ｘ（単位Ｔ）のポリシルセスキオキサン（式中、ｘは１００より大きく、基Ｒが、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基である）であって、Ｓｉ−ＯＨ末端基も含むことができる、ポリシルセスキオキサン、
   − ＭＱＴタイプの樹脂であって、以下の単位：
   −（ｉ）（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ
   −（ｉｉ）（Ｒ２_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ
   −（ｉｉｉ）（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃ及び
   −（ｉｖ）（ＳｉＯ_４／２）_ｄ
   ここで
   − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、独立して、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル、フェニル基、及びフェニルアルキル基からなる群から選択される炭化水素系基、又はヒドロキシル基を表し、
   − ａ、ｂ、ｃ及びｄは、モル分率であり、
   − ａは、０．０５〜０．５であり、
   − ｂは、０〜０．３であり、
   − ｃは、０より大きく、
   − ｄは、０．０５〜０．６であり、
   − ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１、
   − 前記シロキサン樹脂の基Ｒ３の４０ｍｏｌ％超がプロピル基であることを条件とする
   を含むＭＱＴ−プロピル樹脂
   から選択されるシリコーン樹脂を更に含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記シリコーン樹脂が、トリメチルシロキシシリケート樹脂であることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
6. 前記シリコーン樹脂が、前記組成物の質量に対して１０質量％〜４５質量％の含有量で存在することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記シリコーン樹脂が、粉末形態；溶媒、揮発性若しくは不揮発性非極性炭化水素系油及びシリコーン油から選択される溶媒中に供給された形態；又は水中に乳化された形態；で使用されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記不揮発性シリコーン油が、非フェニル不揮発性シリコーン油、及びジメチコンフラグメントを有する又は有さないフェニル不揮発性シリコーン油から選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記不揮発性シリコーン油が、ポリジメチルシロキサン；少なくとも１つのジメチコンフラグメントを有するフェニル不揮発性シリコーン油、及びまたそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. フェニル不揮発性シリコーン油が、トリメチルシロキシフェニルジメチコン及びジフェニルジメチコン、並びにまたそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
11. 不揮発性シリコーン油の含有量が、前記組成物の質量に対して２質量％〜３５質量％であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 第１の不揮発性炭化水素系油の含有量が、前記組成物の質量に対して０．５質量％から５質量％未満であることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 揮発性炭化水素系油の含有量が、前記組成物の質量に対して３０質量％未満であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 少なくとも１つの第２の極性又は非極性不揮発性炭化水素系油を含むことを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. ８以上のＨＬＢを有する少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記非イオン性炭化水素系界面活性剤が、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエステル、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエーテル、ソルビタンのポリオキシエチレン化された又はポリオキシエチレン化されていないアルキル及びポリアルキルエステル、ソルビタンのポリオキシエチレン化された又はポリオキシエチレン化されていないアルキル及びポリアルキルエーテル、アルキル及びポリアルキルグリコシド又はポリグリコシド並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物。
17. 追加の界面活性剤として、ＨＬＢ値が８未満である少なくとも１つの非イオン性炭化水素系界面活性剤；少なくとも１つの非イオン性シリコーン界面活性剤；及びまたそれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項１５又は１６に記載の組成物。
18. 非イオン性界面活性剤の含有量が、前記組成物の質量に対して０．１質量％〜１５質量％であることを特徴とする、請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 脂肪酸のアルカリ金属塩、アミン塩又はアルカノールアミン塩から選択される少なくとも１つの陰イオン性炭化水素系界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 少なくとも１つの親水性増粘ポリマーを含むことを特徴とする、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. 親水性増粘剤の含有量が、前記組成物の質量に対して０．０１質量％〜１．５質量％であることを特徴とする、請求項２０に記載の組成物。
22. 色素、真珠層、水溶性染料及び脂溶性染料、並びにまたそれらの混合物から選択される少なくとも１つの染料物を含むことを特徴とする、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
23. 水中油エマルションの形態であることを特徴とする、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の組成物。
24. 皮膚のメイクアップ及び／又はケアのための方法であって、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む、方法。