JP6933000B2 - Living tissue adhesive application tool - Google Patents

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Description

本発明は、生体組織用の接着剤として機能する複数の薬液を混合させながら生体の患部に噴霧して塗布する生体組織接着剤塗布用具に関する。 The present invention relates to a biological tissue adhesive application tool that is applied by spraying a plurality of chemical solutions that function as adhesives for biological tissues to an affected portion of a living body while mixing them.

従来から、2つの薬液を混合させながら噴霧する生体組織接着剤塗布用具が流通している。生体組織接着剤塗布用具の薬液として、フィブリノゲン等を含み、粘度が高く凝固しやすいものを用いた場合等には、薬液が吐出されるノズルの先端近傍で乾燥により凝固することがある。また、他の薬液流通管を通る他の薬液と接触・混合して凝固することで、薬液の吐出の妨げとなることがあった。 Conventionally, a biological tissue adhesive coating tool for spraying while mixing two chemical solutions has been on the market. When a chemical solution containing fibrinogen or the like, which has a high viscosity and is easily coagulated, is used as the chemical solution of the biological tissue adhesive application tool, it may coagulate by drying near the tip of the nozzle from which the chemical solution is discharged. In addition, contact / mixing with other chemicals passing through other chemical flow pipes and coagulation may hinder the discharge of the chemicals.

特許文献1には、薬液が通る薬液流通管に切れ込みである連通口があり、薬液の吐出停止時に、連通口から高圧ガスが入るように構成された生体組織接着剤塗布用具が開示されている。この生体組織接着剤塗布用具は、薬液流通管内からその先端側にある残留薬液を高圧ガスにより排出させる構成を有する。
具体的には、薬液を薬液流通管に送り込むプランジャをシリンジに押し込むのを止めれば、連通口よりも先端側の薬液が、薬液流通管に入り込む高圧ガスにより薬液流通管から排出される。このため、薬液流通管に残留した薬液が他の薬液流通管の薬液と混じり合うことが抑制できるというものである。
そして、この生体組織接着剤塗布用具は、薬液流通管内の溶液に混入されたガスによる気泡が上流側に逆流するのを防止可能な逆止弁を備えている。この逆止弁によれば、薬液流通管の上流側に気泡が逆流するのを防止できる。この逆止弁により、薬液流通管の上流側において薬液に混入したガスの気泡が膨張することによって薬液流通管の先端側に押し出された薬液が他の薬液との接触・混合することによって凝固することを、好適に防止できるように構成されている。
Patent Document 1 discloses a biological tissue adhesive application tool configured to have a communication port through which a chemical solution passes and a high-pressure gas enters from the communication port when the discharge of the chemical solution is stopped. .. This biological tissue adhesive coating tool has a configuration in which the residual chemical solution on the tip side thereof is discharged from the chemical solution flow tube by high-pressure gas.
Specifically, if the plunger that sends the chemical solution to the chemical solution distribution pipe is stopped to be pushed into the syringe, the chemical solution on the tip side of the communication port is discharged from the chemical solution flow tube by the high-pressure gas that enters the chemical solution flow tube. Therefore, it is possible to prevent the chemical solution remaining in the chemical solution distribution pipe from being mixed with the chemical solution in another chemical solution distribution pipe.
The biological tissue adhesive coating tool is provided with a check valve capable of preventing air bubbles due to the gas mixed in the solution in the chemical solution flow pipe from flowing back to the upstream side. According to this check valve, it is possible to prevent air bubbles from flowing back to the upstream side of the chemical liquid flow pipe. With this check valve, the gas bubbles mixed in the chemical solution expand on the upstream side of the chemical solution flow pipe, and the chemical solution extruded to the tip side of the chemical solution flow tube coagulates by contacting and mixing with other chemical solutions. It is configured so that this can be suitably prevented.

特開2012−100851号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-100851

しかしながら、特許文献1の生体組織接着剤塗布用具は、薬液流通管の連通口から高圧ガスを導入して、連通口よりも先端側の薬液を排出する構成であるため、薬液噴霧のリスタートのためのプランジャの押し込みにギャップが生じることがあった。
具体的には、プランジャの押し込みを止めたときに薬液流通管の先端側の薬液が高圧ガスにより排出される。したがって、薬液と薬液流通管の先端部との間に薬液のない空間であるギャップが生じることとなる。このため、プランジャを更に押し込んで薬液を再度噴霧させる際には、薬液が薬液流通管の先端部に行き着くまでのプランジャの押し込みが余計に必要になっていた。
However, since the biological tissue adhesive application tool of Patent Document 1 has a configuration in which high-pressure gas is introduced from the communication port of the chemical solution flow pipe and the chemical solution on the tip side of the communication port is discharged, the chemical solution spraying is restarted. There was a gap in pushing the plunger for.
Specifically, when the push-in of the plunger is stopped, the chemical solution on the tip side of the chemical solution flow pipe is discharged by the high-pressure gas. Therefore, a gap, which is a space without the chemical solution, is formed between the chemical solution and the tip of the chemical solution flow pipe. Therefore, when the plunger is further pushed in and the chemical solution is sprayed again, it is necessary to push in the plunger until the chemical solution reaches the tip of the chemical solution distribution pipe.

また、特許文献1の生体組織接着剤塗布用具は、薬液流通管内にガスを混入させる構成であるため、上記のように逆止弁を設ける必要があり、その取り付けのための手間とコストがかかっていた。このため、異なる方式により薬液の凝固を防止して薬液流通路の詰まりを防止することが、なお求められていた。 Further, since the biological tissue adhesive coating tool of Patent Document 1 has a structure in which gas is mixed in the chemical liquid flow tube, it is necessary to provide a check valve as described above, which requires labor and cost for its installation. Was there. Therefore, it is still required to prevent the chemical solution from coagulating and prevent the chemical solution flow path from being clogged by different methods.

本発明は上記課題に鑑みてなされたものである。即ち、本発明は、薬液流通路の先端部における薬液の詰まり防止を簡易な構造により低コストで実現可能とし、薬液吐出停止後に薬液吐出をリスタートする際のプランジャ押し込み量のギャップを抑制して操作性を良好にすることを課題とする。 The present invention has been made in view of the above problems. That is, the present invention makes it possible to prevent clogging of the chemical solution at the tip of the chemical solution flow passage at low cost by a simple structure, and suppresses a gap in the amount of pushing the plunger when restarting the chemical solution discharge after the chemical solution discharge is stopped. The subject is to improve operability.

本発明の生体組織接着剤塗布用具は、内部に空間を有するノズル本体と、該ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記ノズル本体に設けられた薬液注入部と前記ノズル本体の先端に設けられた薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、前記ノズル本体には、前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、前記薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられていることを特徴とする。 The biological tissue adhesive application tool of the present invention is provided at a nozzle body having a space inside, a chemical injection portion provided in the nozzle body, and a tip of the nozzle body through the space inside the nozzle body. The nozzle body is provided with a plurality of chemical liquid flow passages that communicate with the chemical liquid discharge unit to flow the chemical liquid, and the nozzle body includes a gas injection unit for filling the space with gas and the chemical liquid discharge unit. A gas ejection part that is in the vicinity, injects gas filled in the space from the gas injection portion, and sprays and mixes the chemical liquid discharged from the chemical liquid discharge portions of the plurality of chemical liquid flow passages in a mist form. Is provided, and at least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small. It is characterized by being.

本発明の生体組織接着剤塗布用具は、薬液流通路の先端部における薬液の詰まり防止を簡易な構造により低コストで実現可能となる生体組織接着剤塗布用具を提供することが可能となる。
さらに、ノズル本体の内部の空間へのガスの供給量の調整による拡縮部の収縮・拡大によって薬液流通路内の薬液の位置を調整できるため、薬液の位置調整のために、薬液流通路内にガスを混入する必要がない。このため、薬液を薬液流通路の先端から引き込んだ状態である拡張部が拡大した状態からノズル本体の内部の空間にガスを供給したときには、拡張部が収縮して薬液が拡張部から薬液流通路の先端側に押し出される。このため、薬液流通路の先端と薬液との間にギャップを減らすことができる。よって、薬液噴霧をリスタートする際に、薬液をスムーズに吐出することができ操作性を良好にすることができる。
The biological tissue adhesive coating tool of the present invention makes it possible to provide a biological tissue adhesive coating tool that can prevent clogging of a chemical solution at the tip of a chemical solution flow passage with a simple structure at low cost.
Furthermore, the position of the chemical solution in the chemical solution flow path can be adjusted by contracting / expanding the expansion / contraction part by adjusting the amount of gas supplied to the space inside the nozzle body. There is no need to mix gas. For this reason, when gas is supplied to the space inside the nozzle body from the expanded state in which the chemical solution is drawn from the tip of the chemical solution flow passage, the expansion portion contracts and the chemical solution flows from the expansion portion to the chemical solution flow passage. It is pushed out to the tip side of. Therefore, the gap between the tip of the chemical flow passage and the chemical liquid can be reduced. Therefore, when the chemical solution spray is restarted, the chemical solution can be smoothly discharged and the operability can be improved.

本実施形態に係る生体組織接着剤塗布用具を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the living tissue adhesive application tool which concerns on this embodiment. 図1のII-II断面を示す図であり、ノズル本体の断面図である。It is a figure which shows the II-II cross section of FIG. 1, and is the sectional view of the nozzle body. バルーンを示す拡大図である。It is an enlarged view which shows the balloon. 図3のIV-IV断面を示す図であり、(a)は、収縮状態のバルーンの断面図であり、(b)は、拡張状態のバルーンの断面図である。3A and 3B are views showing a cross section of IV-IV, FIG. 3A is a cross-sectional view of a balloon in a contracted state, and FIG. 3B is a cross-sectional view of a balloon in an expanded state. 第1変形例に係る薬液流通管のバルーン近傍を示す模式的な説明図である。It is a schematic explanatory drawing which shows the vicinity of the balloon of the chemical liquid flow tube which concerns on 1st modification. 第2変形例に係る薬液流通管のバルーン近傍を示す模式的な説明図である。It is a schematic explanatory drawing which shows the vicinity of the balloon of the chemical liquid flow tube which concerns on 2nd modification. 第3変形例に係るバルーンを示す図であり、図4(b)に対応する部分の断面を示す図である。It is a figure which shows the balloon which concerns on the 3rd modification, and is the figure which shows the cross section of the part corresponding to FIG. 4 (b). 第4変形例に係るバルーンを示す図であり、図3に対応する部分を示す図である。It is a figure which shows the balloon which concerns on the 4th modification, and is the figure which shows the part corresponding to FIG.

以下、本発明の生体組織接着剤塗布用具の実施形態を図面に基づいて説明する。
なお、以下に説明する実施形態は、本発明の理解を容易にするための一例に過ぎず、本発明を限定するものではない。すなわち、以下に説明する部材の形状、寸法、配置等については、本発明の趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本発明にはその等価物が含まれることは勿論である。
また、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。また、以下において、生体組織接着剤塗布用具における薬液が吐出される側を前側又は遠位側、その逆側を後側又は近位側とし、それぞれ先端側、基端側ともいう。
Hereinafter, embodiments of the biological tissue adhesive coating tool of the present invention will be described with reference to the drawings.
It should be noted that the embodiments described below are merely examples for facilitating the understanding of the present invention, and do not limit the present invention. That is, the shapes, dimensions, arrangements, and the like of the members described below can be changed and improved without departing from the gist of the present invention, and it goes without saying that the present invention includes equivalents thereof.
Further, in all the drawings, similar components are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted as appropriate. Further, in the following, the side on which the chemical solution is discharged in the biological tissue adhesive application tool is referred to as the anterior side or the distal side, and the opposite side thereof is referred to as the posterior side or the proximal side, which are also referred to as the distal end side and the proximal end side, respectively.

<全体構成について>
本実施形態に係る生体組織接着剤塗布用具1の全体構成について図1及び図2を主に参照して説明する。図1は、生体組織接着剤塗布用具1を示す斜視図、図2は、図1のII-II断面を示す図であり、ノズル本体2の断面図である。
生体組織接着剤塗布用具1は、後述する複数の薬液を吐出した先で噴霧・混合して接着剤として生体内の臓器等に塗布する機能を有する。生体組織接着剤塗布用具1は、薬液を吐出する薬液吐出部2eを有するノズル本体2と、ノズル本体2の内部の空間2sを通り、薬液を流通させる複数の薬液流通路と、を備える。薬液流通路は、ノズル本体2に設けられた薬液注入部としてのシリンジ装着口2dとノズル本体2の先端に設けられた薬液吐出部2eとを連通するものである。
また、ノズル本体2には、異なる薬液をノズル本体2に導入するための2個ずつ設けられたプランジャ7及びシリンジ17が取り付けられている。生体組織接着剤塗布用具1は、また2個のプランジャ7をシリンジ17に同時に押し出すためのプランジャホルダ8を備える。プランジャホルダ8は、2個のプランジャ7の基端側に当接可能な大きさで形成されている。
<About the overall configuration>
The overall configuration of the biological tissue adhesive coating tool 1 according to the present embodiment will be described mainly with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. 1 is a perspective view showing a biological tissue adhesive application tool 1, FIG. 2 is a view showing a cross section of II-II of FIG. 1, and is a cross-sectional view of a nozzle body 2.
The biological tissue adhesive application tool 1 has a function of spraying and mixing a plurality of chemical solutions, which will be described later, at the discharge destination and applying the adhesive as an adhesive to an organ or the like in the living body. The biological tissue adhesive application tool 1 includes a nozzle main body 2 having a chemical liquid discharge portion 2e for discharging the chemical liquid, and a plurality of chemical liquid flow passages through which the chemical liquid flows through the space 2s inside the nozzle main body 2. The chemical flow passage communicates the syringe mounting port 2d as the chemical injection portion provided in the nozzle body 2 with the chemical discharge portion 2e provided at the tip of the nozzle body 2.
Further, the nozzle body 2 is attached with two plungers 7 and two syringes 17 for introducing different chemical solutions into the nozzle body 2. The biological tissue adhesive application tool 1 also includes a plunger holder 8 for simultaneously pushing two plungers 7 into the syringe 17. The plunger holder 8 is formed in a size capable of contacting the base end side of the two plungers 7.

そして、生体組織接着剤塗布用具1には、薬液を噴霧するための送気ガスを、ノズル本体2に導入する送気チューブ31が接続されている。送気チューブ31は、送気ガスの量を調整するレギュレータ30に接続されており、ノズル本体2にエアフィルタ9を介して接続されている。具体的には、送気チューブ31は、基端側に設けられたコネクタ31aによってレギュレータ30に接続されており、先端側に設けられたコネクタ31bによってエアフィルタ9の接続口9aに接続されている。レギュレータ30から供給されたガスをエアフィルタ9に通すことによって送気ガスからほこりや雑菌が除菌される。このため、生体内に噴出させる送気ガスとして衛生上好適となる。 An air supply tube 31 for introducing an air supply gas for spraying the chemical solution into the nozzle body 2 is connected to the biological tissue adhesive application tool 1. The air supply tube 31 is connected to a regulator 30 that adjusts the amount of air supply gas, and is connected to the nozzle body 2 via an air filter 9. Specifically, the air supply tube 31 is connected to the regulator 30 by a connector 31a provided on the proximal end side, and is connected to the connection port 9a of the air filter 9 by a connector 31b provided on the distal end side. .. Dust and germs are sterilized from the air supply gas by passing the gas supplied from the regulator 30 through the air filter 9. Therefore, it is suitable for hygiene as an air supply gas to be ejected into the living body.

エアフィルタ9を、ノズル本体2の近傍ではなく、レギュレータ30の近傍に配設するようにしてもよい。このようにすれば、生体組織接着剤塗布用具1の周囲の部材が少なくなるため、生体組織接着剤塗布用具1の操作性を高めることができる。 The air filter 9 may be arranged near the regulator 30 instead of near the nozzle body 2. By doing so, the number of members around the biological tissue adhesive coating tool 1 is reduced, so that the operability of the biological tissue adhesive coating tool 1 can be improved.

<ノズル本体周りの構成について>
次に、ノズル本体2周りの構成について、図1及び図2を主に参照して説明する。ノズル本体2は、先細状に形成された先端側部材2aと、先端側部材2aの基端部に取り付けられる板状の基端側部材2bと、先端側部材2aの先端部に内部側から取り付けられた吐出部材2cと、から主に構成されている。
<About the configuration around the nozzle body>
Next, the configuration around the nozzle body 2 will be described mainly with reference to FIGS. 1 and 2. The nozzle body 2 is attached to the tip end side member 2a formed in a tapered shape, the plate-shaped base end side member 2b attached to the base end portion of the tip end side member 2a, and the tip end portion of the tip end side member 2a from the inside. It is mainly composed of the discharged discharge member 2c.

先端側部材2aには、図1に示すように、上方且つ後方に斜めに突出した部位が形成されており、その先に、ノズル本体2の内部の空間2s内に送気ガスを充填するためのガス注入部2gが形成されている。送気ガスは、レギュレータ30から送気チューブ31、エアフィルタ9、ガス注入部2gを介してノズル本体2の内部の空間2sに導入・充填されることとなる。先端側部材2aの先端部には、前後方向に貫通して、外部と内部の空間2sとを連通する挿通孔2aaが形成されている。挿通孔2aaは、後述する吐出パイプ2cbを挿通するための貫通孔である。挿通孔2aaの内径は、吐出パイプ2cbの外径よりも大きく形成されている。そして、挿通孔2aaは、空間2sに充填された送気ガスを、吐出パイプ2cbの周囲から外部に噴出させるガス噴出部2hとして機能している。
なお、本実施形態に係る吐出パイプ2cbは、薬液流通管3、4と別体のものであるが、このような構成に本発明は限定されず、一体的に形成されたものであってもよい。また、薬液流通管3、4と吐出パイプ2cbとをまとめて本発明に係る薬液流通路ともいう。
As shown in FIG. 1, the tip side member 2a is formed with a portion that projects diagonally upward and backward, and the space 2s inside the nozzle body 2 is filled with the air supply gas at the tip of the portion. 2g of gas injection part is formed. The air supply gas is introduced and filled from the regulator 30 into the space 2s inside the nozzle body 2 via the air supply tube 31, the air filter 9, and the gas injection unit 2g. An insertion hole 2aa is formed in the tip portion of the tip side member 2a so as to penetrate in the front-rear direction and communicate the outer space 2s with the inner space 2s. The insertion hole 2aa is a through hole for inserting the discharge pipe 2cc, which will be described later. The inner diameter of the insertion hole 2aa is formed to be larger than the outer diameter of the discharge pipe 2cc. The insertion hole 2aa functions as a gas ejection portion 2h that ejects the air supply gas filled in the space 2s from the periphery of the discharge pipe 2cc to the outside.
The discharge pipe 2cc according to the present embodiment is separate from the chemical liquid flow pipes 3 and 4, but the present invention is not limited to such a configuration, and even if it is integrally formed. good. Further, the chemical liquid flow pipes 3 and 4 and the discharge pipe 2 cc are collectively referred to as a chemical liquid flow passage according to the present invention.

基端側部材2bには、2つの部位が後方に突出しており、これらの部位の後端に、薬液注入部としてのシリンジ装着口2dが形成されている。この2つのシリンジ装着口2dのそれぞれにシリンジ17が接続されている。基端側部材2bにおける2つのシリンジ装着口2dを通る薬液の流通路の前端側には、後述する薬液流通管3、4の基端部3a、4aが接続されている。つまり、2本のシリンジ17内にそれぞれ充填された薬液は、プランジャ7がシリンジ17内に押し込まれることによって、シリンジ装着口2dを介してノズル本体2内の薬液流通管3、4を通ることとなる。 Two parts of the base end side member 2b project rearward, and a syringe mounting port 2d as a chemical solution injection part is formed at the rear end of these parts. A syringe 17 is connected to each of the two syringe mounting ports 2d. Base end portions 3a and 4a of the chemical liquid flow pipes 3 and 4 described later are connected to the front end side of the chemical liquid flow passage passing through the two syringe mounting ports 2d in the proximal end side member 2b. That is, the chemicals filled in the two syringes 17 each pass through the chemical flow tubes 3 and 4 in the nozzle body 2 through the syringe mounting port 2d when the plunger 7 is pushed into the syringe 17. Become.

薬液流通管3、4は、ノズル本体2の内部の空間2s内を通るように配設されており、混合対象である2種類の薬液を流通させるものである。本実施形態においては、薬液流通管3は、フィブリノゲン等を含み、粘度が高く凝固しやすい薬液10(図4参照)を流通させるものである。薬液流通管4は、トロンビン等を含み、フィブリノゲン等に作用して、接着剤として機能させるための薬液を流通させるものである。
具体的な構成としては、薬液流通管3、4は、薬液が導入されるノズル本体2の基端側部材2bに設けられた2個のシリンジ装着口2dと、ノズル本体2の先端に設けられた後述する2本の吐出パイプ2cbの薬液吐出部2eと、をそれぞれ連通している。そして、薬液流通管3には、送気ガスがガス注入部2gから空間2s内に導入・充填されることによる外圧で収縮し、外圧が所定の値まで小さくなると復元する後述するバルーン3cが設けられている。
The chemical liquid flow pipes 3 and 4 are arranged so as to pass through the space 2s inside the nozzle body 2, and distribute two types of chemical liquids to be mixed. In the present embodiment, the chemical solution flow tube 3 contains the chemical solution 10 (see FIG. 4) containing fibrinogen and the like, which has a high viscosity and is easily coagulated. The chemical solution distribution pipe 4 contains thrombin and the like, and acts on fibrinogen and the like to distribute a chemical solution for functioning as an adhesive.
As a specific configuration, the chemical liquid flow pipes 3 and 4 are provided at the two syringe mounting ports 2d provided on the base end side member 2b of the nozzle body 2 into which the chemical liquid is introduced, and at the tip of the nozzle body 2. The two discharge pipes 2 cc, which will be described later, communicate with each other with the chemical discharge portion 2e. Then, the chemical liquid flow pipe 3 is provided with a balloon 3c, which will be described later, which contracts due to the external pressure caused by introducing and filling the air supply gas into the space 2s from the gas injection portion 2g and restores when the external pressure decreases to a predetermined value. Has been done.

なお、下記において、薬液流通管3の一部に拡縮部としてのバルーン3cが設けられている構成を説明するが、本発明は、薬液流通管3の一部にのみ拡縮部が設けられる構成に限定されず、薬液流通管3が全体として拡縮するものを含むものである。例えば、薬液流通管3が全体としてエラストマー等の弾性素材からなる部材であってもよい。 In the following, a configuration in which a balloon 3c as an expansion / contraction portion is provided in a part of the chemical liquid flow pipe 3 will be described, but the present invention has a configuration in which the expansion / contraction portion is provided only in a part of the chemical liquid flow pipe 3. It is not limited, and includes a chemical liquid distribution pipe 3 that expands and contracts as a whole. For example, the chemical flow pipe 3 may be a member made of an elastic material such as an elastomer as a whole.

また、図2に示すように、本実施形態に係るバルーン3cを有する薬液流通管3の内径は、薬液流通管4の内径よりも大きい。このように、薬液流通管3、4が形成されていることで、後述するようにバルーン3cが収縮した状態で、薬液流通管3内を流通する薬液10(図4参照)の吐出量と、薬液流通管4内を流通する薬液の吐出量との差を縮めることができる。
なお、このように薬液流通管3、4の内径比を調整するのではなく、これらの内径を同じものとして、薬液流通管3、4を通る薬液の濃度を調整してもよい。また、言うまでもなく、接着剤として機能するために定まる混合比率によって薬液流通管3、4の内径比を変更してもよい。
Further, as shown in FIG. 2, the inner diameter of the chemical liquid flow pipe 3 having the balloon 3c according to the present embodiment is larger than the inner diameter of the chemical liquid flow pipe 4. By forming the chemical liquid distribution pipes 3 and 4 in this way, the discharge amount of the chemical liquid 10 (see FIG. 4) flowing in the chemical liquid distribution pipe 3 in a state where the balloon 3c is contracted as described later, and the discharge amount of the chemical liquid 10 (see FIG. 4). It is possible to reduce the difference from the discharge amount of the chemical liquid flowing in the chemical liquid distribution pipe 4.
Instead of adjusting the inner diameter ratio of the chemical liquid flow pipes 3 and 4 in this way, the concentration of the chemical liquid passing through the chemical liquid flow pipes 3 and 4 may be adjusted by making these inner diameters the same. Needless to say, the inner diameter ratio of the chemical liquid flow tubes 3 and 4 may be changed according to the mixing ratio determined to function as an adhesive.

吐出部材2cは、薬液流通管3、4からの薬液を吐出するための2本の吐出パイプ2cbと、2本の吐出パイプ2cbを保持する保持部材2caとから構成されている。
2本の吐出パイプ2cbは、先端側部材2aの先端に形成された挿通孔2aaを挿通して配設されている。
吐出パイプ2cbの基端部には、薬液流通管3、4の先端部3b、4bが接続されている。つまり、2本の薬液流通管3、4を通った薬液は、2本の吐出パイプ2cb内に導入されることとなる。
吐出パイプ2cbの先端部は、薬液を外部に吐出する薬液吐出部2eである。つまり、挿通孔2aaにおける吐出パイプ2cbの周囲にあるガス噴出部2hが、2個の薬液吐出部2eの近傍にあることとなる。このため、ガス注入部2gから空間2s内に充填された送気ガスがガス噴出部2hから外部に噴射されると、薬液流通管3、4の薬液吐出部2eから吐出される薬液を霧状に噴霧混合することとなる。
そして、薬液流通管3、4がノズル本体2の空間2s内に配設されているため、空間2s内からガス噴出部2hを通って噴出する送気ガスによって、薬液流通管3、4からそれぞれ吐出される薬液を略均等に噴霧混合できることとなる。
The discharge member 2c is composed of two discharge pipes 2 bc for discharging the chemical liquid from the chemical liquid flow pipes 3 and 4, and a holding member 2ca for holding the two discharge pipes 2 cc.
The two discharge pipes 2cc are arranged by inserting the insertion holes 2aa formed at the tip of the tip side member 2a.
The tip portions 3b and 4b of the chemical liquid flow pipes 3 and 4 are connected to the base end portion of the discharge pipe 2cc. That is, the chemical solution that has passed through the two chemical solution flow pipes 3 and 4 is introduced into the two discharge pipes 2cc.
The tip of the discharge pipe 2cc is a chemical discharge portion 2e that discharges the chemical liquid to the outside. That is, the gas ejection portion 2h around the discharge pipe 2cc in the insertion hole 2aa is in the vicinity of the two chemical liquid discharge portions 2e. Therefore, when the air supply gas filled in the space 2s from the gas injection section 2g is injected to the outside from the gas ejection section 2h, the chemical solution discharged from the chemical solution discharge section 2e of the chemical solution flow tubes 3 and 4 is atomized. Will be spray-mixed.
Since the chemical liquid flow pipes 3 and 4 are arranged in the space 2s of the nozzle body 2, the air supply gas ejected from the space 2s through the gas ejection portion 2h causes the chemical liquid flow pipes 3 and 4, respectively. The discharged chemical liquid can be spray-mixed substantially evenly.

<バルーンについて>
次に、本実施形態に係る薬液流通管3に設けられた拡縮部としてのバルーン3cの構成及び機能について、図2に加えて、図3及び図4を主に参照して説明する。図3は、バルーン3cを示す拡大図、図4は、図3のIV-IV断面を示す図であり、図4(a)は、収縮状態のバルーン3cの断面図であり、図4(b)は、拡張状態のバルーン3cの断面図である。
<About balloons>
Next, the configuration and function of the balloon 3c as the expansion / contraction portion provided in the chemical liquid flow tube 3 according to the present embodiment will be described with reference mainly to FIGS. 3 and 4 in addition to FIG. FIG. 3 is an enlarged view showing the balloon 3c, FIG. 4 is a view showing an IV-IV cross section of FIG. 3, FIG. 4 (a) is a cross section of the balloon 3c in a contracted state, and FIG. 4 (b). ) Is a cross-sectional view of the balloon 3c in the expanded state.

バルーン3cは、図4(a)に示す収縮状態においても薬液10を通すことを可能としつつ、収縮状態から図4(b)に示す拡張状態となることで、薬液吐出部2eからバルーン3c側に薬液10を引き戻す機能を有する。
具体的には、バルーン3cは、生体組織接着剤塗布用具1から薬液10を噴霧するときには、空間2s内の送気ガスの外圧によって収縮した状態においても薬液10を通すことが可能なように、流路断面積A1の内部空間を確保する構造を有する。換言すると、バルーン3cは、収縮した状態において、内面の一部が当接しつつ、完全な閉塞状態とならないように構成されている。その詳細な構成については後述する。なお、「流路断面積」とは、薬液10の流れ方向に垂直な断面における薬液10が流通可能な部分の断面積をいうものとする。
The balloon 3c allows the chemical solution 10 to pass through even in the contracted state shown in FIG. 4 (a), and changes from the contracted state to the expanded state shown in FIG. It has a function of pulling back the chemical solution 10.
Specifically, when the chemical solution 10 is sprayed from the biological tissue adhesive application tool 1, the balloon 3c can pass the chemical solution 10 even in a state of being contracted by the external pressure of the air supply gas in the space 2s. It has a structure that secures the internal space of the flow path cross-sectional area A1. In other words, the balloon 3c is configured so that in the contracted state, a part of the inner surface is in contact with the balloon 3c and the balloon 3c is not completely closed. The detailed configuration will be described later. The "channel cross-sectional area" means the cross-sectional area of the portion where the chemical liquid 10 can flow in the cross section perpendicular to the flow direction of the chemical liquid 10.

また、バルーン3cは、送気ガスの空間2sへの注入が止められて外圧が低くなることにより、弾性力による復元によって内部空間が大きくなるように拡張して自然状態である円筒状に戻り、流路断面積A2を有するようになる。バルーン3cは、拡張して内部空間の体積が増加することによる圧力変動により、薬液流通管3に接続された吐出パイプ2cbの吐出パイプ2cbの先端部からバルーン3c側に薬液10を引き戻す機能を有する。 Further, the balloon 3c expands so that the internal space becomes large due to the restoration by the elastic force when the injection of the air supply gas into the space 2s is stopped and the external pressure becomes low, and returns to the cylindrical shape which is the natural state. It comes to have a flow path cross-sectional area A2. The balloon 3c has a function of pulling back the chemical solution 10 from the tip of the discharge pipe 2cc of the discharge pipe 2cc connected to the chemical solution flow pipe 3 to the balloon 3c side due to the pressure fluctuation caused by the expansion and the increase in the volume of the internal space. ..

また、バルーン3cは、拡張状態において、薬液流通管3における他の部位と比較して、流路断面積が大きくなるように形成されている。このようにバルーン3cが形成されていることで、吐出パイプ2cbの先端部から薬液10を効果的にバルーン3c側に引き込むことができ、隣接する薬液流通管4を通って薬液吐出部2eに残留する薬液と混合することを抑制することが可能となる。
また、本発明に係る拡縮部としては、本実施形態に係るバルーン3cのように、周囲よりも膨張するものが好適である。しかしながらこのような構成に限定されず、本発明に係る拡縮部は、全体として平坦に形成されているが、送気ガスから外圧が加わることによって収縮し、当該外圧が弱まることによって復元するものであってもよい。
Further, the balloon 3c is formed so that the cross-sectional area of the flow path is larger than that of other portions in the chemical liquid flow pipe 3 in the expanded state. By forming the balloon 3c in this way, the chemical solution 10 can be effectively drawn to the balloon 3c side from the tip of the discharge pipe 2cc, and remains in the chemical solution discharge section 2e through the adjacent chemical solution flow pipe 4. It is possible to suppress mixing with the chemical solution.
Further, as the expansion / contraction portion according to the present invention, a portion that expands more than the surroundings, such as the balloon 3c according to the present embodiment, is preferable. However, the expansion / contraction portion according to the present invention is not limited to such a configuration, and although it is formed flat as a whole, it contracts when an external pressure is applied from the air supply gas and is restored when the external pressure weakens. There may be.

バルーン3cは、収縮促進部としての波形凹部3caを外面に有して、一部薄肉に形成されている。波形凹部3caは、薬液流通管3の軸方向に並列して、全部で8箇所、後述するように対を成して形成されている。このように、波形凹部3caが形成されてバルーン3cの一部が薄肉であることによって、当該部位が他の部位よりも送気ガスから加わる外圧によって潰れやすい。
また、波形凹部3caが、バルーン3cの内面に形成されているのではなく、外面に形成されているので、バルーン3cの内側を通る薬液10の円滑な流れの阻害となることを抑制できる。
この点で、バルーン3cの外面に波形凹部3caが形成されていると好適であるが、本発明はこのような構成に限定されない。つまり、バルーン3cの収縮を他の部位よりも促進できればよく、その内面に凹部が形成されていてもよく、また、薄肉であれば凹部に限定されず、周囲よりも突出して形成されたものであってもよい。さらには、バルーン3cの一部のみが剛性の低い素材から形成されていてもよい。
The balloon 3c has a corrugated recess 3ca as a contraction promoting portion on the outer surface, and is partially formed to be thin. The corrugated recesses 3ca are formed in parallel in the axial direction of the chemical flow pipe 3 at a total of eight locations in pairs as described later. As described above, since the corrugated recess 3ca is formed and a part of the balloon 3c is thin, the portion is more likely to be crushed by the external pressure applied from the air supply gas than the other portions.
Further, since the corrugated recess 3ca is not formed on the inner surface of the balloon 3c but is formed on the outer surface, it is possible to suppress the obstruction of the smooth flow of the chemical solution 10 passing through the inside of the balloon 3c.
In this respect, it is preferable that the corrugated recess 3ca is formed on the outer surface of the balloon 3c, but the present invention is not limited to such a configuration. That is, it suffices if the contraction of the balloon 3c can be promoted more than other parts, and a concave portion may be formed on the inner surface thereof. There may be. Furthermore, only a part of the balloon 3c may be formed of a material having low rigidity.

また、本発明に係る収縮促進部は、送気ガスからの外圧によってバルーン3cを潰れやすくする機能を有すればよく、凹状の窪みからなるものに限定されない。例えば、バルーン3cの表面の一部に形成された切込みであってもよい。この切込みによれば、送気ガスからバルーン3cに加わる曲げ応力に対する反力を低減させることができるため、バルーン3cの収縮を促進できることとなる。 Further, the contraction promoting portion according to the present invention may have a function of easily crushing the balloon 3c by the external pressure from the air supply gas, and is not limited to the one formed of the concave recess. For example, it may be a notch formed in a part of the surface of the balloon 3c. According to this notch, the reaction force against the bending stress applied to the balloon 3c from the air supply gas can be reduced, so that the contraction of the balloon 3c can be promoted.

また、波形凹部3caは、図2及び図3に示すように、非周回状に形成されて、周方向に延在しており、シリンジ装着口2dと薬液吐出部2eとに近接と離間とを繰り返すようにうねって形成されている。
具体的には、波形凹部3caは、バルーン3cの外面のうち、図4に示すように、バルーン3cの軸線を含む面を中心として面対称の位置に対を成して形成されている。
そして、波形凹部3caは、シリンジ装着口2dと薬液吐出部2eとに近接と離間とを繰り返すように、換言すると、バルーン3cの軸方向に交互に湾曲してずれるようにして、バルーン3cの周方向に延在している。
一方で、バルーン3cのうち、波形凹部3caが形成されていない他の部位には、バルーン3cの収縮時に薬液10の流通を完全には阻害しないように、軸方向に連続して形成されている部位がある。
Further, as shown in FIGS. 2 and 3, the corrugated recess 3ca is formed in a non-circular shape and extends in the circumferential direction, so that the syringe mounting port 2d and the chemical liquid discharge portion 2e are close to each other and separated from each other. It is formed to undulate so as to repeat.
Specifically, the corrugated recesses 3ca are formed in pairs at positions symmetrical with respect to the outer surface of the balloon 3c, centered on the surface including the axis of the balloon 3c, as shown in FIG.
Then, the corrugated recess 3ca is arranged so as to repeatedly approach and separate from the syringe mounting port 2d and the chemical discharge portion 2e, in other words, to alternately curve and shift in the axial direction of the balloon 3c so that the circumference of the balloon 3c is displaced. It extends in the direction.
On the other hand, in the other portion of the balloon 3c where the corrugated recess 3ca is not formed, the balloon 3c is continuously formed in the axial direction so as not to completely obstruct the flow of the drug solution 10 when the balloon 3c contracts. There is a part.

バルーン3cが波形凹部3caを備えることで、送気ガスからの外圧がバルーン3cに加わったときに、図4(a)に示すように、対を成す波形凹部3caが変形して波形凹部3caの位置に対応するバルーン3cの内面同士が当接する。
一方で、波形凹部3caの他の部位が波形凹部3caよりも比較的高い剛性を有することにより、これらの他の部位における内面同士は当接しないことで、内部に薬液10の流路が確保することが可能となる。
このように波形凹部3caが非周回状に形成されていることで、バルーン3cにおける潰れやすい部位と潰れにくい部位とが周回方向において局所的に設けられていることとなる。このため、図4(a)に示す、送気ガスが空間2sに充填されて薬液10を噴霧している状態において、バルーン3cの内部を完全には閉塞しないことで、バルーン3cの内部を通る薬液10の流れを阻害することを抑制できる。
Since the balloon 3c is provided with the corrugated recess 3ca, when an external pressure from the air supply gas is applied to the balloon 3c, as shown in FIG. 4A, the paired corrugated recesses 3ca are deformed to form the corrugated recesses 3ca. The inner surfaces of the balloons 3c corresponding to the positions come into contact with each other.
On the other hand, since the other parts of the corrugated recess 3ca have a relatively higher rigidity than the corrugated recess 3ca, the inner surfaces of these other parts do not come into contact with each other, so that the flow path of the chemical solution 10 is secured inside. It becomes possible.
Since the corrugated recess 3ca is formed in a non-circular shape in this way, a portion of the balloon 3c that is easily crushed and a portion that is not easily crushed are locally provided in the circumferential direction. Therefore, in the state shown in FIG. 4A, in which the air supply gas is filled in the space 2s and the chemical solution 10 is sprayed, the inside of the balloon 3c is not completely blocked, so that the air passes through the inside of the balloon 3c. It is possible to suppress obstruction of the flow of the drug solution 10.

また、波形凹部3caがうねって形成されていることで、波形凹部3caの周囲において、シリンジ装着口2dと薬液吐出部2eとを結ぶ方向に沿って、ガス注入部2gからガス噴出部2hに向かって流れる送気ガスの流れを阻害することを抑制できる。ここで、波形凹部3caにおける、ガス噴出部2h及び薬液吐出部2eに近接する側にある部位を頂部3cbとする。本実施形態において頂部3cbは、4つ設けられている。
バルーン3cの周囲を流れる送気ガスの一部は、波形凹部3caの壁面に当接することで、頂部3cbに集約しつつ、4つの頂部3cbに分散して流れることとなる。このため、波形凹部3caは、バルーン3cの周方向に直線的に凹部が形成されているものと比較して、送気ガスの流れを大きく分断することを抑制できる。このため、波形凹部3caによれば、送気ガスの整流性を確保でき、ガス噴出部2hからの送気ガスの噴出方向に影響を与えることを抑制することができる。
Further, since the corrugated recess 3ca is formed in a wavy shape, the gas injection portion 2g heads toward the gas ejection portion 2h along the direction connecting the syringe mounting port 2d and the chemical discharge portion 2e around the corrugated recess 3ca. It is possible to suppress obstruction of the flow of the insufflation gas that flows through the air. Here, the portion of the corrugated recess 3ca on the side close to the gas ejection portion 2h and the chemical liquid discharge portion 2e is referred to as the top portion 3cc. In this embodiment, four tops 3cc are provided.
A part of the air supply gas flowing around the balloon 3c abuts on the wall surface of the corrugated recess 3ca, so that it is concentrated on the top 3cc and dispersed and flows on the four tops 3cc. Therefore, the corrugated concave portion 3ca can suppress a large division of the flow of the air supply gas as compared with the case where the concave portion is formed linearly in the circumferential direction of the balloon 3c. Therefore, according to the corrugated recess 3ca, the rectification property of the air supply gas can be ensured, and it is possible to suppress the influence on the ejection direction of the air supply gas from the gas ejection portion 2h.

一方で、本発明に係る収縮促進部としては、送気ガスの整流性を阻害しなければ、波形凹部3caのように波形に形成された凹部を有するものに限定されない。例えば、バルーン3cに形成された収縮促進部は、薬液流通管3の軸方向に沿うように延在する凹部であってもよい。 On the other hand, the contraction promoting portion according to the present invention is not limited to the one having a concave portion formed in a corrugated shape such as the corrugated concave portion 3ca as long as the rectification property of the air supply gas is not impaired. For example, the contraction promoting portion formed in the balloon 3c may be a recess extending along the axial direction of the chemical liquid flow pipe 3.

生体組織接着剤塗布用具1から薬液を断続的に吐出させる際に、送気ガスの送気を止めて薬液の吐出を止めたときには、バルーン3cに加わる外圧が小さくなる。このため、バルーン3cの流路断面積A1が流路断面積A2となるまでバルーン3cが自然状態に戻るように復元して拡張し、その内部が負圧になる。このため、吐出パイプ2cb及び薬液流通管3の先端側の残留薬液10がバルーン3c側に戻り、吐出パイプ2cbの先端部における薬液10の詰まり防止を、逆止弁を用いずに簡易な構造により低コストで実現可能となる。 When the chemical solution is intermittently discharged from the biological tissue adhesive application tool 1, when the supply of the insufflation gas is stopped and the discharge of the chemical solution is stopped, the external pressure applied to the balloon 3c becomes small. Therefore, the balloon 3c is restored and expanded so as to return to the natural state until the flow path cross-sectional area A1 of the balloon 3c becomes the flow path cross-sectional area A2, and the inside thereof becomes a negative pressure. Therefore, the residual chemical solution 10 on the tip side of the discharge pipe 2cc and the chemical solution flow pipe 3 returns to the balloon 3c side, and the clogging of the chemical solution 10 at the tip end of the discharge pipe 2cc can be prevented by a simple structure without using a check valve. It can be realized at low cost.

さらに、薬液の吐出を再開する際に、レギュレータ30によって送気ガスを空間2s内に注入(供給)すれば、バルーン3cに加わる外圧が大きくなることで、所定の大きさまでバルーン3cが収縮する。バルーン3cの収縮により薬液10に加わる圧力によって、薬液10は、バルーン3cの拡張前における吐出パイプ2cbの先端部の位置までバルーン3cから押し出され、吐出パイプ2cbの先端部と薬液10との間のギャップが減ることとなる。このため、プランジャ7によって薬液10の注入を再開すると、薬液10がスムーズに薬液吐出部2eから吐出され、低圧噴霧によるリスタートが可能となり、操作性を良好となる。 Further, if the air supply gas is injected (supplied) into the space 2s by the regulator 30 when the discharge of the chemical solution is restarted, the external pressure applied to the balloon 3c increases, and the balloon 3c contracts to a predetermined size. Due to the pressure applied to the chemical solution 10 due to the contraction of the balloon 3c, the chemical solution 10 is pushed out from the balloon 3c to the position of the tip end portion of the discharge pipe 2cc before the expansion of the balloon 3c, and between the tip end portion of the discharge pipe 2cc and the chemical solution 10 The gap will be reduced. Therefore, when the injection of the chemical solution 10 is restarted by the plunger 7, the chemical solution 10 is smoothly discharged from the chemical solution discharge unit 2e, restarting by low-pressure spraying becomes possible, and the operability is improved.

また、薬液流通管3、4の双方にバルーン3cが設けられていてもよいが、薬液流通管3にのみバルーン3cを設けることによっても、他の薬液流通管4を通って薬液吐出部2eに残留する薬液と混合することを十分に抑制でき、コストを低減できる。
特に、粘度の高いフィブリノゲン等を含む薬液10を流通させる薬液流通管3にバルーン3cが設けられていると好適である。このように構成されていれば、バルーン3cが拡張して薬液10をバルーン3c側に引き込んだ後に、薬液10がその自重によって薬液吐出部2e側に不意に戻ることを、薬液10の粘性によって抑制することができる。また、薬液吐出部2eから外部に曝されることによる、フィブリノゲン等を含む薬液10単体における凝固も抑制することができる。
Further, although balloons 3c may be provided on both of the chemical liquid distribution pipes 3 and 4, by providing the balloon 3c only on the chemical liquid distribution pipe 3, the chemical liquid discharge unit 2e can be provided through the other chemical liquid distribution pipe 4. Mixing with the residual chemical solution can be sufficiently suppressed, and the cost can be reduced.
In particular, it is preferable that the balloon 3c is provided in the chemical solution flow tube 3 for circulating the chemical solution 10 containing fibrinogen or the like having a high viscosity. With this configuration, the viscosity of the chemical solution 10 prevents the chemical solution 10 from unexpectedly returning to the chemical solution discharge portion 2e side due to its own weight after the balloon 3c expands and draws the chemical solution 10 toward the balloon 3c side. can do. In addition, it is possible to suppress coagulation in the chemical solution 10 alone containing fibrinogen and the like due to exposure to the outside from the chemical solution discharge unit 2e.

また、バルーン3cは、薬液流通管3に一体的に形成されたものに限定されず、別体のものであってもよい。この場合、バルーン3cの材料よりも薬液流通管3の材料が硬質の材料からなるものであると好ましい。このような構成によれば、薬液流通管3内の薬液10の流通を確保しつつ、バルーン3cの拡縮変形が好適に行われるようにできる。 Further, the balloon 3c is not limited to the one integrally formed in the chemical liquid distribution pipe 3, and may be a separate balloon 3c. In this case, it is preferable that the material of the chemical liquid flow tube 3 is made of a hard material rather than the material of the balloon 3c. According to such a configuration, it is possible to preferably perform expansion / contraction deformation of the balloon 3c while ensuring the flow of the chemical solution 10 in the chemical solution flow tube 3.

(第1変形例)
次に、第1変形例に係る薬液流通管5について、図5を主に参照して説明する。図5は、第1変形例に係る薬液流通管5のバルーン3c近傍を示す模式的な説明図である。
薬液流通管5は、バルーン3cが拡張したときに、薬液10を吐出パイプ2cbの先端部からバルーン3c側に好適に引き込むことが可能な構成を有している。
具体的には、薬液流通管5におけるバルーン3cの遠位側に隣接する部分の内径がd1でありその流路断面積がA3である。一方で、薬液流通管5におけるバルーン3cの近位側に隣接する部分の内径は、d1よりも長いd2であり、その流路断面積がA3よりも大きいA4である。
(First modification)
Next, the chemical liquid distribution pipe 5 according to the first modification will be described mainly with reference to FIG. FIG. 5 is a schematic explanatory view showing the vicinity of the balloon 3c of the chemical liquid distribution pipe 5 according to the first modification.
The chemical liquid flow pipe 5 has a configuration in which when the balloon 3c is expanded, the chemical liquid 10 can be suitably drawn from the tip end portion of the discharge pipe 2cc toward the balloon 3c side.
Specifically, the inner diameter of the portion of the chemical liquid flow pipe 5 adjacent to the distal side of the balloon 3c is d1, and the cross-sectional area of the flow path thereof is A3. On the other hand, the inner diameter of the portion of the chemical liquid flow pipe 5 adjacent to the proximal side of the balloon 3c is d2, which is longer than d1, and the flow path cross-sectional area thereof is A4, which is larger than A3.

このような構成によれば、バルーン3cが拡張し、バルーン3cの遠位側と近位側とから略同量の薬液10が引き込まれるときに、バルーン3cよりも遠位側からの薬液10の引き込み長さを、近位側の薬液10の引き込み長さよりも長くすることができる。したがって、薬液流通管5の薬液吐出部2eからの薬液10の漏れ出しをより好適に抑制することができ、他の薬液流通管4を通って薬液吐出部2eに残留する薬液と混合することを抑制することができる。 According to such a configuration, when the balloon 3c expands and substantially the same amount of the drug solution 10 is drawn from the distal side and the proximal side of the balloon 3c, the drug solution 10 from the distal side of the balloon 3c The pull-in length can be made longer than the pull-in length of the drug solution 10 on the proximal side. Therefore, the leakage of the chemical solution 10 from the chemical solution discharge section 2e of the chemical solution flow tube 5 can be more preferably suppressed, and the mixture with the chemical solution remaining in the chemical solution discharge section 2e through the other chemical solution flow tube 4 can be suppressed. It can be suppressed.

(第2変形例)
次に、第2変形例に係る薬液流通管6について、図6を主に参照して説明する。図6は、第2変形例に係る薬液流通管6のバルーン3c近傍を示す模式的な説明図である。
薬液流通管6は、第1変形例同様、バルーン3cが拡張したときに、薬液10を吐出パイプ2cbの先端部からバルーン3c側に好適に引き込むことが可能な構成を有している。
具体的には、薬液流通管6おけるバルーン3cよりも近位側に、バルーン3cに向かう薬液10の流通を抑制する抵抗部材としてのフィルタ60が設けられている。そして、フィルタ60は、薬液10内の異物を除去する機能を有する。
(Second modification)
Next, the chemical liquid distribution pipe 6 according to the second modification will be described mainly with reference to FIG. FIG. 6 is a schematic explanatory view showing the vicinity of the balloon 3c of the chemical liquid distribution pipe 6 according to the second modification.
Similar to the first modification, the chemical flow pipe 6 has a configuration in which when the balloon 3c is expanded, the chemical liquid 10 can be suitably drawn from the tip of the discharge pipe 2cc toward the balloon 3c side.
Specifically, a filter 60 as a resistance member for suppressing the flow of the chemical solution 10 toward the balloon 3c is provided on the proximal side of the balloon 3c in the chemical solution flow tube 6. The filter 60 has a function of removing foreign substances in the chemical solution 10.

このような構成によれば、バルーン3cが拡張したときに、バルーン3cの近位側よりも遠位側からの薬液10が早く引き込まれ、近位側よりも遠位側から相対的に多い量の薬液10がバルーン3cの拡張分の容積を満たすこととなる。このため、バルーン3cよりも遠位側からの薬液10の引き込み長さを、近位側の薬液10の引き込み長さよりも長くすることができる。
したがって、薬液流通管6の薬液吐出部2eからの薬液10の漏れ出しをより好適に抑制することができ、他の薬液流通管4を通って薬液吐出部2eに残留する薬液と混合することを抑制することができる。さらに、バルーン3cよりも近位側にフィルタ60が設けられていることで、バルーン3c内に異物が蓄積することを抑制できるため、バルーン3cの拡縮動作に不具合が生じることを抑制することができる。
According to such a configuration, when the balloon 3c is expanded, the drug solution 10 from the distal side of the balloon 3c is drawn in earlier than the proximal side, and the amount is relatively larger from the distal side than the proximal side. The chemical solution 10 of the above fills the volume of the expanded portion of the balloon 3c. Therefore, the pull-in length of the drug solution 10 from the distal side of the balloon 3c can be made longer than the pull-in length of the drug solution 10 on the proximal side.
Therefore, the leakage of the chemical solution 10 from the chemical solution discharge section 2e of the chemical solution flow tube 6 can be more preferably suppressed, and the mixture with the chemical solution remaining in the chemical solution discharge section 2e through the other chemical solution flow tube 4 can be suppressed. It can be suppressed. Further, since the filter 60 is provided on the proximal side of the balloon 3c, it is possible to suppress the accumulation of foreign matter in the balloon 3c, so that it is possible to suppress the occurrence of a problem in the expansion / contraction operation of the balloon 3c. ..

なお、本発明に係る抵抗部材は、バルーン3cの近位側における薬液10の流通を抑制できれば、清浄機能を有するフィルタ60に限られない。例えば、抵抗部材としては、薬液流通管6の近位側の内面に粗面加工が施されたものであり薬液10のバルーン3cに向かう流れの抵抗となるものであってもよい。また、その他の抵抗部材としては、薬液10の流れに対する、摩擦抵抗を生じさせる網状又は格子状の部材や圧力勾配を生じさせるオリフィス等が設けられていてもよい。 The resistance member according to the present invention is not limited to the filter 60 having a cleaning function as long as the flow of the chemical solution 10 on the proximal side of the balloon 3c can be suppressed. For example, the resistance member may be one in which the inner surface on the proximal side of the chemical liquid flow pipe 6 is roughened and becomes a resistance for the flow of the chemical liquid 10 toward the balloon 3c. Further, as the other resistance member, a net-like or lattice-like member that causes frictional resistance against the flow of the chemical solution 10, an orifice that causes a pressure gradient, or the like may be provided.

(第3変形例)
上記実施形態においては、バルーン3cが、その収縮を促進する波形凹部3caを有するものを例に説明した。しかしながら、バルーン3cが十分な薄さで形成されていたり、柔軟な素材で形成されていることにより、送気ガスによる圧力によってバルーン3cの収縮が可能であれば、必ずしも波形凹部3caは必須の構成ではない。
また、図7に示すように、他の観点に係る第3変形例に係るバルーン13cは、復元を促進するための復元促進部としての波形凸部13caを備えるものである。図7は、第3変形例に係るバルーン13cを示す図であり、図4(b)に対応する部分の断面を示す図である。
(Third modification example)
In the above embodiment, the balloon 3c having the corrugated recess 3ca that promotes its contraction has been described as an example. However, if the balloon 3c is formed to be sufficiently thin or made of a flexible material so that the balloon 3c can be contracted by the pressure of the insufflation gas, the corrugated recess 3ca is not always indispensable. is not it.
Further, as shown in FIG. 7, the balloon 13c according to the third modification according to another viewpoint includes a corrugated convex portion 13ca as a restoration promoting portion for promoting restoration. FIG. 7 is a diagram showing a balloon 13c according to a third modification, and is a diagram showing a cross section of a portion corresponding to FIG. 4 (b).

拡縮部(バルーン13c)は、復元を促進する復元促進部(波形凸部13ca)を有する。復元促進部(波形凸部13ca)は、拡縮部(バルーン13c)の外面に形成された周囲の厚さよりも肉厚の凸部である。波形凸部13caは、波形に形成されている点では、波形凹部3ca同様であるが、周囲よりも径方向外側に突出している点、及びバルーン13cの全周に亘って形成される点で異なる。また、復元促進部として、例えば、波形凸部13ca以外に、バルーン13c内に金属ワイヤがインサート成形されているような構成であってよい。
つまり、断面積を大きくする(肉厚にする)とか、ヤング率を大きくするようにして、断面2次モーメントが大きくなるように復元促進部が構成されていれば、バルーン13cの復元を促進することができる。
さらに例えば、波形凸部13caが周囲と同じ肉厚で形成された構成、換言すると、バルーン13cの外面に沿って内面も凹凸が形成されている構成であってもよい。このような構成であっても、空間2s内に充填された送気ガスによる圧力によってバルーン13cが収縮した状態において、波形凸部13caの折れ曲がった夫々の部分に、自然状態である拡張状態に戻ろうとする内部応力が生じることとなる。このため、バルーン13cの拡張状態への復元を促進できることとなる。
The expansion / contraction portion (balloon 13c) has a restoration promoting portion (corrugated convex portion 13ca) that promotes restoration. The restoration promoting portion (corrugated convex portion 13ca) is a convex portion having a wall thickness larger than the peripheral thickness formed on the outer surface of the expansion / contraction portion (balloon 13c). The corrugated convex portion 13ca is similar to the corrugated concave portion 3ca in that it is formed in a corrugated shape, but differs in that it protrudes radially outward from the periphery and is formed over the entire circumference of the balloon 13c. .. Further, the restoration promoting portion may be configured such that a metal wire is insert-molded in the balloon 13c in addition to the corrugated convex portion 13ca, for example.
That is, if the restoration promoting portion is configured so that the geometrical moment of inertia is increased by increasing the cross-sectional area (thickening) or increasing the Young's modulus, the restoration of the balloon 13c is promoted. be able to.
Further, for example, the corrugated convex portion 13ca may be formed with the same wall thickness as the surroundings, in other words, the inner surface may also be formed with irregularities along the outer surface of the balloon 13c. Even with such a configuration, in a state where the balloon 13c is contracted by the pressure of the air supply gas filled in the space 2s, each of the bent portions of the corrugated convex portion 13ca returns to the expanded state which is the natural state. An internal stress will be generated. Therefore, the restoration of the balloon 13c to the expanded state can be promoted.

このように、バルーン13cは、全体としては肉薄で弾力性があるので空間2s内に充填された送気ガスから加わる圧力で潰される。一方で、バルーン13cは、復元促進部としての波形凸部13caの形状復元力により、送気ガスの供給を止めたときに原型(自然状態)に戻りやすいという特徴を備える。このため、バルーン13cによれば、薬液吐出部2eに残留する薬液10を、バルーン13c側に引き込みやすくなる。
特に、バルーン13cの一部の断面積が、波形凸部13caにより、バルーン13cの全周に亘って連続して大きくなるため、バルーン13cの径方向外側への復元力を高めることができる。
また、波形凸部13caは、上記実施形態に係る波形凹部3caと同様に、波形に形成されていることで送気ガスの整流性を確保することができる。
As described above, since the balloon 13c is thin and elastic as a whole, it is crushed by the pressure applied from the air supply gas filled in the space 2s. On the other hand, the balloon 13c has a feature that it easily returns to the original shape (natural state) when the supply of the air supply gas is stopped due to the shape restoring force of the corrugated convex portion 13ca as the restoration promoting portion. Therefore, according to the balloon 13c, the chemical solution 10 remaining in the chemical solution discharging portion 2e can be easily drawn into the balloon 13c side.
In particular, since the cross-sectional area of a part of the balloon 13c is continuously increased over the entire circumference of the balloon 13c due to the corrugated convex portion 13ca, the restoring force of the balloon 13c in the radial direction can be enhanced.
Further, since the corrugated convex portion 13ca is formed in a corrugated shape like the corrugated concave portion 3ca according to the above embodiment, the rectification property of the air supply gas can be ensured.

(第4変形例)
第3変形例に係るバルーン13cの波形凸部13caは波形に形成されていることで、送気ガスの整流性を確保することができる点で好適である。しかしながら、本発明に係る拡縮部は、このように形成されるものに限定されない。
図8に示すように、他の観点に係る第4変形例に係る拡縮部(バルーン23c)は、復元を促進する復元促進部としての側面視において直線的に形成された直線状凸部23caを有する。図8は、第4変形例に係るバルーン23cを示す図であり、図3に対応する部分を示す図である。
復元促進部(直線状凸部23ca)は、拡縮部(バルーン23c)の全周に亘って形成されている。例えば、直線状凸部23caの高さが低いことや、直線状凸部23caの表面が面取り形状となっていることによって、バルーン23cによる送気ガスの整流性への影響が問題とならないことがある。このような場合に、直線状凸部23caは、チューブ状に形成された薬液流通管3の一部であるバルーン23cに、容易に形成できる形状であるため、製造効率を高めることができる点で有効である。
(Fourth modification)
Since the corrugated convex portion 13ca of the balloon 13c according to the third modification is formed in a corrugated shape, it is preferable in that the rectification property of the insufflation gas can be ensured. However, the expansion / contraction portion according to the present invention is not limited to that formed in this way.
As shown in FIG. 8, the expansion / contraction portion (balloon 23c) according to the fourth modification according to another viewpoint is a linear convex portion 23ca formed linearly in a lateral view as a restoration promoting portion for promoting restoration. Have. FIG. 8 is a diagram showing a balloon 23c according to a fourth modification, and is a diagram showing a portion corresponding to FIG.
The restoration promoting portion (linear convex portion 23ca) is formed over the entire circumference of the expansion / contraction portion (balloon 23c). For example, since the height of the linear convex portion 23ca is low and the surface of the linear convex portion 23ca is chamfered, the influence of the balloon 23c on the rectification of the air supply gas does not matter. be. In such a case, since the linear convex portion 23ca has a shape that can be easily formed on the balloon 23c that is a part of the drug solution flow tube 3 formed in a tubular shape, the manufacturing efficiency can be improved. It is valid.

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
(1)内部に空間を有するノズル本体と、
該ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記ノズル本体に設けられた薬液注入部と前記ノズル本体の先端に設けられた薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、
前記ノズル本体には、
前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、
前記薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、
前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられていることを特徴とする生体組織接着剤塗布用具。
(2)前記複数の薬液流通路は、前記空間内に配設されており、
前記拡縮部は、前記空間内に配設された前記複数の薬液流通路のうち一部のみに設けられている(1)に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(3)前記拡縮部は、復元を促進する復元促進部を有し、
該復元促進部は、前記拡縮部の外面に形成された凸部である(1)又は(2)に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(4)前記拡縮部は、復元を促進する復元促進部を有し、
該復元促進部は、前記拡縮部の全周に亘って形成されている(1)から(3)のいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(5)前記拡縮部は、収縮を促進する収縮促進部を有し、
該収縮促進部は、前記拡縮部の外面に形成された凹部である(1)から(4)のいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(6)前記拡縮部は、収縮を促進する収縮促進部を有し、
該収縮促進部は、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とに近接と離間とを繰り返すようにうねって形成された波形である(1)から(5)のいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(7)前記収縮促進部は、非周回状に形成されている(5)又は(6)に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(8)前記薬液流通路における前記拡縮部の遠位側に隣接する部分の流路断面積は、前記拡縮部の近位側に隣接する部分の流路断面積よりも小さい(1)から(7)のいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。
(9)前記薬液流通路における前記拡縮部よりも近位側には、前記拡縮部に向かう前記薬液の流通を抑制する抵抗部材が設けられている(1)から(8)のいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。
The above embodiment includes the following technical ideas.
(1) Nozzle body with space inside and
A plurality of chemical liquid flow passages that pass through the space inside the nozzle body, communicate the chemical liquid injection portion provided in the nozzle body and the chemical liquid discharge portion provided at the tip of the nozzle body, and circulate the chemical liquid. , With
The nozzle body has
A gas injection unit for filling the space with gas,
The gas filled in the space is injected from the gas injection part in the vicinity of the chemical discharge part, and the chemical liquid discharged from the chemical discharge part of the plurality of chemical flow passages is spray-mixed in a mist form. There is a gas ejection part,
At least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small. Living tissue adhesive application tool.
(2) The plurality of chemical flow passages are arranged in the space.
The biological tissue adhesive application tool according to (1), wherein the expansion / contraction portion is provided only in a part of the plurality of chemical liquid flow passages arranged in the space.
(3) The expansion / contraction portion has a restoration promotion portion that promotes restoration.
The biological tissue adhesive application tool according to (1) or (2), wherein the restoration promoting portion is a convex portion formed on the outer surface of the expansion / contraction portion.
(4) The expansion / contraction portion has a restoration promotion portion that promotes restoration.
The living tissue adhesive application tool according to any one of (1) to (3), wherein the restoration promoting portion is formed over the entire circumference of the scaling portion.
(5) The expansion / contraction portion has a contraction promoting portion that promotes contraction.
The living tissue adhesive application tool according to any one of (1) to (4), wherein the contraction promoting portion is a recess formed on the outer surface of the contraction promoting portion.
(6) The expansion / contraction portion has a contraction promoting portion that promotes contraction.
The biological tissue according to any one of (1) to (5), wherein the contraction promoting portion has a waveform formed by repeating proximity and separation between the chemical injection portion and the chemical discharge portion. Adhesive application tool.
(7) The biological tissue adhesive application tool according to (5) or (6), wherein the contraction promoting portion is formed in a non-circular shape.
(8) The flow path cross-sectional area of the portion of the chemical flow passage adjacent to the distal side of the expansion / contraction portion is smaller than the flow path cross-sectional area of the portion adjacent to the proximal side of the expansion / contraction portion (1). The living tissue adhesive application tool according to any one of 7).
(9) Any one of (1) to (8) provided with a resistance member that suppresses the flow of the chemical solution toward the expansion / contraction portion on the proximal side of the expansion / contraction portion in the chemical solution flow passage. The biological tissue adhesive application tool described in 1.

1 生体組織接着剤塗布用具
2 ノズル本体
2a 先端側部材
2aa 挿通孔
2b 基端側部材
2c 吐出部材
2ca 保持部材
2cb 吐出パイプ(薬液流通路)
2d シリンジ装着口(薬液注入部)
2e 薬液吐出部
2g ガス注入部
2h ガス噴出部
2s 空間
3、4、5、6 薬液流通管(薬液流通路)
3a、4a 基端部
3b、4b 先端部
3c バルーン(拡縮部)
3ca 波形凹部(収縮促進部)
3cb 頂部
7 プランジャ
8 プランジャホルダ
9 エアフィルタ
9a 接続口
10 薬液
13c バルーン(拡縮部)
13ca 波形凸部(復元促進部)
17 シリンジ
23c バルーン(拡縮部)
23ca 直線状凸部(復元促進部)
30 レギュレータ
31 送気チューブ
31a、31b コネクタ
60 フィルタ(抵抗部材)
1 Living tissue adhesive application tool 2 Nozzle body 2a Tip side member 2aa Insertion hole 2b Base end side member 2c Discharge member 2ca Holding member 2cc Discharge pipe (chemical liquid flow path)
2d Syringe mounting port (chemical injection part)
2e Chemical liquid discharge part 2g Gas injection part 2h Gas ejection part 2s Space 3, 4, 5, 6 Chemical liquid flow pipe (chemical liquid flow passage)
3a, 4a Base end 3b, 4b Tip 3c Balloon (expansion / contraction part)
3ca corrugated recess (shrinkage promoting part)
3cc Top 7 Plunger 8 Plunger holder 9 Air filter 9a Connection port 10 Chemical solution 13c Balloon (expansion / contraction part)
13ca corrugated convex part (restoration promotion part)
17 Syringe 23c balloon (expansion / contraction part)
23ca Linear convex part (restoration promotion part)
30 Regulator 31 Air supply tube 31a, 31b Connector 60 Filter (resistive member)

Claims (8)

内部に空間を有するノズル本体と
液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、
前記ノズル本体には、
前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、
前記複数の薬液流通路ごとに設けられた薬液注入部及び薬液吐出部と、
薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、
前記薬液吐出部は、前記ノズル本体の先端に設けられており、
前記複数の薬液流通路のそれぞれは、前記ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させ、
前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられており、
前記拡縮部は、復元を促進する復元促進部を有し、
該復元促進部は、前記拡縮部の外面に形成された凸部であることを特徴とする生体組織接着剤塗布用具。
A nozzle body having a space therein,
Comprising a plurality of liquid medicine flow passages for flowing the chemical liquid, a,
The nozzle body has
A gas injection unit for filling the space with gas,
A chemical injection unit and a chemical discharge unit provided for each of the plurality of chemical flow passages,
Is in the neighborhood of the solution discharge portion, said injected from the gas injection unit the filled gas to the space, spraying mixing the drug solution discharged from the solution discharge portion of the plurality of medical liquid flow path in a mist form There is a gas ejection part,
The chemical discharge portion is provided at the tip of the nozzle body, and is provided.
Each of the plurality of chemical liquid flow passages passes through the space inside the nozzle body, communicates with the chemical liquid injection portion and the chemical liquid discharge portion, and circulates the chemical liquid.
At least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small .
The expansion / contraction portion has a restoration promotion portion that promotes restoration.
The restoration promoting portion is a living tissue adhesive coating tool characterized by being a convex portion formed on the outer surface of the expansion / contraction portion.
内部に空間を有するノズル本体と
液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、
前記ノズル本体には、
前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、
前記複数の薬液流通路ごとに設けられた薬液注入部及び薬液吐出部と、
薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、
前記薬液吐出部は、前記ノズル本体の先端に設けられており、
前記複数の薬液流通路のそれぞれは、前記ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させ、
前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられており、
前記拡縮部は、復元を促進する復元促進部を有し、
該復元促進部は、前記拡縮部の全周に亘って形成されていることを特徴とする生体組織接着剤塗布用具。
A nozzle body having a space therein,
Comprising a plurality of liquid medicine flow passages for flowing the chemical liquid, a,
The nozzle body has
A gas injection unit for filling the space with gas,
A chemical injection unit and a chemical discharge unit provided for each of the plurality of chemical flow passages,
Is in the neighborhood of the solution discharge portion, said injected from the gas injection unit the filled gas to the space, spraying mixing the drug solution discharged from the solution discharge portion of the plurality of medical liquid flow path in a mist form There is a gas ejection part,
The chemical discharge portion is provided at the tip of the nozzle body, and is provided.
Each of the plurality of chemical liquid flow passages passes through the space inside the nozzle body, communicates with the chemical liquid injection portion and the chemical liquid discharge portion, and circulates the chemical liquid.
At least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small .
The expansion / contraction portion has a restoration promotion portion that promotes restoration.
The restoration promoting portion is a biological tissue adhesive coating tool, which is formed over the entire circumference of the expansion / contraction portion.
前記拡縮部は、収縮を促進する収縮促進部を有し、
該収縮促進部は、前記拡縮部の外面に形成された凹部である請求項1又は2に記載の生体組織接着剤塗布用具。
The expansion / contraction portion has a contraction promoting portion that promotes contraction.
The biological tissue adhesive application tool according to claim 1 or 2 , wherein the contraction promoting portion is a recess formed on the outer surface of the contraction promoting portion.
内部に空間を有するノズル本体と
液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、
前記ノズル本体には、
前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、
前記複数の薬液流通路ごとに設けられた薬液注入部及び薬液吐出部と、
薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、
前記薬液吐出部は、前記ノズル本体の先端に設けられており、
前記複数の薬液流通路のそれぞれは、前記ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させ、
前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられており、
前記拡縮部は、収縮を促進する収縮促進部を有し、
該収縮促進部は、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とに近接と離間とを繰り返すようにうねって形成された波形であることを特徴とする生体組織接着剤塗布用具。
A nozzle body having a space therein,
Comprising a plurality of liquid medicine flow passages for flowing the chemical liquid, a,
The nozzle body has
A gas injection unit for filling the space with gas,
A chemical injection unit and a chemical discharge unit provided for each of the plurality of chemical flow passages,
Is in the neighborhood of the solution discharge portion, said injected from the gas injection unit the filled gas to the space, spraying mixing the drug solution discharged from the solution discharge portion of the plurality of medical liquid flow path in a mist form There is a gas ejection part,
The chemical discharge portion is provided at the tip of the nozzle body, and is provided.
Each of the plurality of chemical liquid flow passages passes through the space inside the nozzle body, communicates with the chemical liquid injection portion and the chemical liquid discharge portion, and circulates the chemical liquid.
At least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small .
The expansion / contraction portion has a contraction promoting portion that promotes contraction.
The contraction promoting portion is a living tissue adhesive coating tool characterized in that the contraction promoting portion has a corrugated shape formed so as to repeatedly approach and separate from the chemical liquid injection portion and the chemical liquid discharge portion.
内部に空間を有するノズル本体と
液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、
前記ノズル本体には、
前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、
前記複数の薬液流通路ごとに設けられた薬液注入部及び薬液吐出部と、
薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、
前記薬液吐出部は、前記ノズル本体の先端に設けられており、
前記複数の薬液流通路のそれぞれは、前記ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させ、
前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられており、
前記拡縮部は、収縮を促進する収縮促進部を有し、
該収縮促進部は、前記拡縮部の外面に形成された凹部であり、前記拡縮部において占める周回方向の角度が360度未満であることを特徴とする生体組織接着剤塗布用具。
A nozzle body having a space therein,
Comprising a plurality of liquid medicine flow passages for flowing the chemical liquid, a,
The nozzle body has
A gas injection unit for filling the space with gas,
A chemical injection unit and a chemical discharge unit provided for each of the plurality of chemical flow passages,
Is in the neighborhood of the solution discharge portion, said injected from the gas injection unit the filled gas to the space, spraying mixing the drug solution discharged from the solution discharge portion of the plurality of medical liquid flow path in a mist form There is a gas ejection part,
The chemical discharge portion is provided at the tip of the nozzle body, and is provided.
Each of the plurality of chemical liquid flow passages passes through the space inside the nozzle body, communicates with the chemical liquid injection portion and the chemical liquid discharge portion, and circulates the chemical liquid.
At least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small .
The expansion / contraction portion has a contraction promoting portion that promotes contraction.
The contraction-promoting portion is a recess formed on the outer surface of the contraction-promoting portion, and the biological tissue adhesive coating tool is characterized in that the angle in the circumferential direction occupied by the contraction-promoting portion is less than 360 degrees.
内部に空間を有するノズル本体と
液を流通させる複数の薬液流通路と、を備え、
前記ノズル本体には、
前記空間内にガスを充填するためのガス注入部と、
前記複数の薬液流通路ごとに設けられた薬液注入部及び薬液吐出部と、
薬液吐出部の近傍にあり、前記ガス注入部から前記空間内に充填されたガスを噴射し、前記複数の薬液流通路の前記薬液吐出部から吐出される前記薬液を霧状に噴霧混合するガス噴出部と、が設けられており、
前記薬液吐出部は、前記ノズル本体の先端に設けられており、
前記複数の薬液流通路のそれぞれは、前記ノズル本体の内部の前記空間を通り、前記薬液注入部と前記薬液吐出部とを連通して、薬液を流通させ、
前記薬液流通路の少なくとも1つには、前記ガスが前記ガス注入部から前記空間内に導入されることによる外圧で収縮し、前記外圧が小さくなると復元する拡縮部が設けられており、
前記薬液流通路における前記拡縮部の遠位側に隣接する部分の流路断面積は、前記拡縮部の近位側に隣接する部分の流路断面積よりも小さいことを特徴とする生体組織接着剤塗布用具。
A nozzle body having a space therein,
Comprising a plurality of liquid medicine flow passages for flowing the chemical liquid, a,
The nozzle body has
A gas injection unit for filling the space with gas,
A chemical injection unit and a chemical discharge unit provided for each of the plurality of chemical flow passages,
Is in the neighborhood of the solution discharge portion, said injected from the gas injection unit the filled gas to the space, spraying mixing the drug solution discharged from the solution discharge portion of the plurality of medical liquid flow path in a mist form There is a gas ejection part,
The chemical discharge portion is provided at the tip of the nozzle body, and is provided.
Each of the plurality of chemical liquid flow passages passes through the space inside the nozzle body, communicates with the chemical liquid injection portion and the chemical liquid discharge portion, and circulates the chemical liquid.
At least one of the chemical flow passages is provided with an expansion / contraction portion that contracts due to an external pressure caused by the gas being introduced into the space from the gas injection portion and is restored when the external pressure becomes small .
The cross-sectional area of the flow path of the portion of the chemical flow passage adjacent to the distal side of the expansion / contraction portion is smaller than the cross-sectional area of the flow path of the portion adjacent to the proximal side of the expansion / contraction portion. Agent application tool.
前記複数の薬液流通路は、前記空間内に配設されており、
前記拡縮部は、前記空間内に配設された前記複数の薬液流通路のうち一部の前記薬液流通路のみに設けられている請求項1から6のいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。
The plurality of chemical flow passages are arranged in the space, and the plurality of chemical flow passages are arranged in the space.
The biological tissue adhesion according to any one of claims 1 to 6, wherein the expansion / contraction portion is provided only in a part of the chemical flow passages among the plurality of chemical flow passages arranged in the space. Agent application tool.
前記薬液流通路における前記拡縮部よりも近位側には、前記拡縮部に向かう前記薬液の流通を抑制する抵抗部材が設けられている請求項1からのいずれか一項に記載の生体組織接着剤塗布用具。 The biological tissue according to any one of claims 1 to 7 , wherein a resistance member for suppressing the flow of the chemical solution toward the expansion / contraction portion is provided on the proximal side of the expansion / contraction portion in the chemical solution flow passage. Adhesive application tool.
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