JP6917366B2 - 薬剤のパッケージングおよび分配システム - Google Patents

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、2015年10月19日に出願された、米国仮特許出願第62/243,436号の優先権の利益を主張する。この文献の内容および開示全体は、本明細書により、その全体が、本明細書で参照することによって組み込まれる。
開示の主題は、パッケージングに関し、より詳細には、薬剤のパッケージングおよび分配のためのシステムに関する。このシステムは、向上されたコンプライアンスの特徴を有している。
薬剤容器は、チャイルドレジスタンス、および、ユーザ、特に高齢者によるアクセスの容易性を含む、多くの考慮事項を念頭において設計されている。これらは、相反する考慮事項である場合がある。少なくともいくつかの既知の薬剤は、ブリスターカードおよび/または板紙容器内にパッケージングされている。これら容器は、チャイルドレジスタンスの特性としてロックする、キャップを伴う薬用ボトルよりも便利である場合がある。薬剤パッケージが、薬剤への望ましくないアクセスを防止するための、さらなるチャイルドレジスタンスの特性を伴う板紙容器の利便性を有することが、望ましい。
さらに、医療提供者が特定の順番で摂取することを要求する場合がある薬剤などの、特定の、厳密であるか、複雑なコンプライアンスの要請を伴う薬剤をパッケージングする場合、さらなる考慮事項が存在する。パッケージングは、安全性の警告を提供するか、指導的資料を含む場合があるが、これらは、意識的または無意識的に、容易に無視され得る。したがって、薬剤パッケージが、コンプライアンスの要請を、より明確および/またはユーザが避けることがより困難であるようにすることが、望ましい。
一態様では、薬剤ブックレットを構築するためのブランクが提供される。本ブランクは、複数の折曲げ線に沿ってともに結合した複数のパネルを含んでいる。複数のパネルには、内部に規定された複数の前方切抜きを含む内側フロントパネル、複数のプルタブを含む連続したタブアセンブリを含む外側フロントパネル、および、内部に規定された複数の後方切抜きを含むバックパネルが含まれる。複数のプルタブの各プルタブは、薬剤ブックレットがブランクから形成される際に、複数の前方切抜きの関連する前方切抜き、および、複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列している。
別の態様では、頂壁と、反対側の底壁とを含む、薬剤ブックレットが提供される。頂壁は、連続したタブアセンブリを含む外側パネルを含み、連続したタブアセンブリは複数のプルタブと、外側パネルと対面する関係で結合した内側パネルであって、内側パネルが、内部に規定された複数の前方切抜きを含む、内側パネルと、を含んでいる。複数のプルタブの各プルタブは、複数の前方切抜きの関連する前方切抜きと実質的に整列している。底壁は、内部に規定された複数の後方切抜きを含み、複数のプルタブの各プルタブが、さらに、前記複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列している。
さらなる態様では、ブランクから薬剤ブックレットを形成するための方法が提供される。本ブランクは、複数の折曲げ線に沿ってともに結合した複数のパネルを含んでいる。複数のパネルは、内部に規定された複数の前方切抜きを含む内側フロントパネル、複数のプルタブを含む連続したタブアセンブリを含む外側フロントパネル、第1のサイドパネル、および、内部に規定された複数の後方切抜きを含むバックパネルを含んでいる。本方法は、連続したタブアセンブリの各プルタブが、複数の前方切抜きの関連する前方切抜きと実質的に整列するように、内側フロントパネルを折曲げ線周りに、外側フロントパネルと対面する関係になるように回転させることを含んでいる。本方法はさらに、第1のサイドパネルを折曲げ線周りに、バックパネルに対してほぼ垂直な関係になるように回転させるステップと、前方切抜きの各々が、複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列するように、外側フロントパネルを折曲げ線周りに、バックパネルに対してほぼ平行な関係になるように回転させるステップと、を含んでいる。
さらに別の態様では、トレーを構築するためのブランクが提供される。本ブランクは、概して平行な複数の折曲げ線に沿ってともに結合した複数のパネルを含んでいる。複数のパネルには、第1の外側サイドパネル、底部パネル、および立上りパネルが含まれる。ブランクは、第1の外側サイドパネルの第1の端縁部から延びる第1の端部パネル、および、第1の端部パネルの頂縁部から延びる第1のガイドパネルをさらに含み、第1のガイドパネルが、その自由縁部に沿って複数の線形の止め部を含んでいる。トレーがブランクから形成される際に、立上りパネルは、底部パネルに対するある傾斜角度で向けられており、傾斜角度が第1のガイドパネルのピッチに対応している。
別の態様では、トレーが提供される。このトレーは、第1の端壁と、第1の端壁の側縁部から延びる第1の側壁と、第1の側壁の底縁部から延びる底壁と、底壁からある傾斜角度で延びる立上り部と、第1の端壁と対面する関係で結合した第1のガイドパネルとを含んでいる。第1のガイドパネルは、その自由縁部に沿って複数の線形の止め部を含んでいる。立上り部の傾斜角度は、第1のガイドパネルの自由縁部のピッチに対応し、それにより、立上り部と、第1のガイドパネルの複数の線形の止め部の少なくとも1つとが協同して、トレーの内容物を底壁に対してほぼ平行に向けるようになっている。
さらなる態様では、ブランクからトレーを形成するための方法が提供される。本ブランクは、概して平行な複数の折曲げ線に沿ってともに結合した複数のパネルを含んでいる。複数のパネルには、第1の外側サイドパネル、底部パネル、および立上りパネルが含まれている。ブランクは、第1の外側サイドパネルの第1の端縁部から延びる第1の端部パネル、および、第1の端部パネルの頂縁部から延びる第1のガイドパネルをさらに含み、第1のガイドパネルが、その自由縁部に沿って複数の線形の止め部を含んでいる。本方法は、第1の外側サイドパネルを、底部パネルに対してほぼ垂直な関係になるように回転させるステップと、第1のガイドパネルを、第1の端部パネルと対面する関係になるように回転させるステップと、第1の端部パネルを、第1の外側サイドパネルに対してほぼ垂直な関係になるように回転させるステップと、を含んでいる。本方法は、立上りパネルを折曲げ線周りに回転させて、立上りパネルを底部パネルに対するある傾斜角度に位置決めすることであって、立上りパネルの傾斜角度が、第1のガイドパネルのピッチに対応する、回転させることをさらに含んでいる。
さらに別の態様では、薬剤のパッケージングおよび分配システムが提供される。本システムは、内部に薬剤を包含する第1の薬剤ブックレット、内部に薬剤を包含する第2の薬剤ブックレット、ならびに、第1の薬剤ブックレットおよび第2の薬剤ブックレットを保持するように構成されたトレーと、を含んでいる。第1の薬剤ブックレットは、頂壁と、反対側の底壁とを含んでいる。第1の薬剤ブックレットの頂壁は、複数のプルタブを含む連続したタブアセンブリを含む外側パネル、および、外側パネルと対面する関係で結合した内側パネルを含んでいる。内側パネルは、内部に規定された複数の前方切抜きを含み、複数のプルタブの各プルタブは、複数の前方抜きの関連する前方切抜きと実質的に整列している。底壁は、内部に規定された複数の後方切抜きを含み、複数のプルタブの各プルタブが、さらに、複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列して、この後方切抜きを通しての薬剤の分配を促す。トレーは、第1の端壁と、第1の端壁の側縁部から延びる第1の側壁と、第1の側壁の底縁部から延びる底壁と、底壁からある傾斜角度で延びる立上り部と、第1の端壁と対面する関係で結合した第1のガイドパネルとを含んでいる。第1のガイドパネルは、その自由縁部に沿って複数の線形の止め部を含んでいる。立上り部と、第1のガイドパネルの複数の線形の止め部の少なくとも1つとは、協同して、前記第2の薬剤ブックレットに対してずらされた構成に第1の薬剤ブックレットを維持する。
図1から図29は、本明細書に説明される方法およびシステムの例示的実施形態を示している。
図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットを形成するためのブランクの第1の例示的実施形態の頂部平面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットを形成するためのブランクの第2の例示的実施形態の頂部平面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットを形成するためのブランクの第3の例示的実施形態の頂部平面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットを形成するためのブランクの第4の例示的実施形態の頂部平面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するためのパックの第1の例示的実施形態の斜視図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するためのパックの第2の例示的実施形態の斜視図である。 図5に示すパックに接着された薬剤のブリスターカードの例示的実施形態の第1の表面の斜視図である。 図7に示す薬剤のブリスターカードの第2の表面の斜視図である。 図1に示すブランクを使用しての、図11から図14に示す薬剤ブックレット、ならびに、図7および図8に示すパックおよび薬剤のブリスターカードの、第1の実施形態の形成を示す斜視図である。 図1に示すブランクを使用しての、図11から図14に示す薬剤ブックレット、ならびに、図7および図8に示すパックおよび薬剤のブリスターカードの、第1の実施形態の形成を示す斜視図である。 図1に示すブランクの代替的実施形態を使用しての、図11から図14に示す薬剤ブックレット、ならびに、図7および図8に示すパックおよび薬剤のブリスターカードの、代替的実施形態の形成を示す斜視図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットの第1の例示的実施形態の上面図である。 図11に示す薬剤ブックレットの底面図である。 図11および図12に示す、開いた構成の薬剤ブックレットの斜視図である。 連続したタブアセンブリを示す、図11から図13に示された、薬剤ブックレットの拡大図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットの第2の例示的実施形態の上面図である。 図15Aに示す薬剤ブックレットの底面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットの第3の例示的実施形態の上面図である。 図16Aに示す薬剤ブックレットの底面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、薬剤ブックレットの第4の例示的実施形態の上面図である。 図17Aに示す薬剤ブックレットの底面図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するためのトレーを構築するためのブランクの頂部平面図である。 図18に示すブランクから形成されたトレーの斜視図である。 図24から図29に示す薬剤のパッケージングおよび分配システムで使用するための、容器を形成するためのブランクの例示的実施形態の頂部平面図である。 図20に示すブランクから形成された容器の斜視図である。 図21に示す、中間の開いた構成の容器の斜視図である。 図21および図22に示す、完全に開いた構成の容器の斜視図である。 図11から図17Bに示す薬剤ブックレット、図19に示すトレー、および図21から図23に示す容器を含む、薬剤のパッケージングおよび分配システムの斜視図である。 「完全」であるか「完結した」薬剤のパッケージングおよび分配システムを示す、図24に示した完全に開いた構成の薬剤のパッケージングおよび分配システムの第1の図である。 「空」の薬剤のパッケージングおよび分配システムを示す、図24および図25に示した完全に開いた構成の薬剤のパッケージングおよび分配システムの第2の図である。 「第1のパッケージング段階」または「最後の分配段階」を示す、図24から図26に示した完全に開いた構成の薬剤のパッケージングおよび分配システムの第3の図である。 「中間のパッケージング段階」または「中間の分配段階」を示す、図24から図27に示した完全に開いた構成の薬剤のパッケージングおよび分配システムの第4の図である。 別の「中間のパッケージング段階」または「中間の分配段階」を示す、図24から図28に示した完全に開いた構成の薬剤のパッケージングおよび分配システムの第5の図である。図中の同様の参照符号は、同じであるか機能的に類似の構成要素を示している。
以下の詳細な説明は、例として、限定ではなく、本開示を説明している。この説明は、当業者が、本開示を形成および使用することを明確に可能にしており、現在のところ、本開示を実施するベストモードであると考えられるものを含む、本開示のいくつかの実施形態、適用形態、変形形態、代替形態、および、使用を説明している。
本明細書に説明されている実施形態は、薬剤をパッケージングおよび分配するためのシステムを提供している。本システムは、シート材料の第1のブランクから形成された容器と、シート材料の第2のブランクから形成されたトレーとを含んでいる。本システムは、内部に薬剤を含む、1つまたは複数のカートン、すなわち「ブックレット」をも含んでいる。各ブックレットは、シート材料の単一のブランク、パック、およびブリスターカードから形成されている。容器、トレー、およびブックレット(複数の場合もある)を構築する方法も提供されている。容器、トレー、およびブックレット(複数の場合もある)のいずれかまたはすべては、機械を使用して、かつ/または手で構築され得る。
例示的実施形態では、本システムは、厳格なユーザの忠実性を要求する、所定の処方計画を伴うユーザのコンプライアンスを向上させるように構成されている。たとえば、処方計画は、最初の投与量のレベルから「維持」の投与量のレベルに、所定の薬剤に対するユーザの耐薬性を構築するように設計されている場合がある。各薬剤ブックレットには、この「耐薬性構築」の処方計画の間の特定の期間に関する、投与量の薬剤が含まれている。例示的実施形態では、各薬剤ブックレットは、1週間分の量の薬剤の投与量を含むか、各ブックレットに7つの、日々の投与量を含むように設計されている。トレーは、4つの薬剤ブックレットを内部に保持するように構成されており、各々が、投与量が増大する薬剤を含んでいる。たとえば、第1週のブックレットは、20ミリグラム(mg)の投与量を含み得、第2週のブックレットは、50mgの投与量を含み得、第3週のブックレットは100mgの投与量を含み得、第4週のブックレットは、200mgの投与量を含み得る。それとして、ブックレットは、様々なサイズおよび/または異なる形状を有する、薬剤の投与量を含む場合がある。いくつかの実施形態では、本明細書に開示の薬剤ブックレットの薬剤は、任意の適切なサイズ、形状、および/または色を有し得、任意の適切な作用物質(複数の場合もある)を含み得、また、様々な不調/病気を処置するために使用され得る。トレーの設計は、明確に連続した構成に薬剤ブックレットを表示することにより、薬剤を摂取することの、ユーザのコンプライアンスを向上させるように構成されている。さらに、各薬剤ブックレットは、ユーザが適切な日々の投薬量を各日に摂取することを確実にするように構成された、向上されたコンプライアンスの特徴を含んでいる。
一実施形態では、容器を構築するための第1のブランク、および、ブックレット(複数の場合もある)を構築するためのブランク(複数の場合もある)は、板紙材料から形成されている。しかし、第1のブランク、および/または、ブックレット(複数の場合もある)を構築するための任意のブランク(複数の場合もある)は、任意の適切な材料を使用して製造され得、したがって、特定のタイプの材料に限定されない。ブランクを製造するのに使用される材料は、薬剤を保護および維持するために、湿潤レベルを維持するように構成されている場合がある。代替的実施形態では、これらブランクのいずれかは、ボール紙、波状ボール紙、プラスチック、繊維板、発泡スチロール板、波状紙、および/または、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる任意の適切な材料を使用して形成される。
一実施形態では、トレーを構築するための第2のブランクは、波状ボール紙材料から形成されている。しかし、ブランクは、任意の適切な材料を使用して製造され得、したがって、特定のタイプの材料に限定されない。代替的実施形態では、ブランクは、ボール紙、プラスチック、繊維板、板紙、発泡スチロール板、波状紙、および/または、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる任意の適切な材料を使用して形成される。
一実施形態では、容器、トレー、および/またはブックレット(複数の場合もある)を構築するためのブランク(複数の場合もある)のいずれかまたはすべては、限定ではないが、製品、製品の製造業者、および/または製品の販売者を知らせる印を含む、少なくとも1つのマーキングを上部に含んでいる。たとえば、マーキングは、製品名を示し、製品を簡単に説明する、プリントされたテキスト、ロゴ、および/もしくは色の配列、製品の製造業者および/もしくは販売者を示すロゴおよび/もしくは商標、注意を集めるデザインおよび/もしくは装飾、警告および/または安全性のラベル、使用に関する指示、ならびに/または任意の他の印を含み得る。本明細書で使用される、「プリント(Printing)」、「プリントされている、プリントされた(printed)」、および/または、「プリント(print)」の任意の他の形態には、限定ではないが、インクジェット印刷、レーザ印刷、多次元印刷(たとえば、3D印刷)、スクリーン印刷、giclee、ペンおよびインク、ペイント、オフセット平版印刷、フレキソ印刷、凸版印刷、輪転グラビア印刷、染料転写法、ならびに/または、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる任意の適切な印刷技術が含まれ得る。いくつかの実施形態では、ブランク(複数の場合もある)のいずれかまたはすべては、薬剤に関する情報(たとえば、副作用、処方者および/もしくは薬剤製造業者の問合せ先情報、成分、ならびに/または他の情報)を、識別、追跡、ならびに/または、送信および/もしくは受信することをシステムのユーザに許容するように構成された、1つまたは複数の特徴を含み得る。情報を、識別、追跡、ならびに/または、システムのユーザが送信および/もしくは受信することを許容するように構成された特徴の例には、スキャン可能なイメージ(たとえば、バーコード、クイックレスポンス(QR)コード)、無線周波数識別(RFID)タグ、ウェブサイトのアドレス、電話番号、および/または任意の他の適切な特徴(複数の場合もある)が含まれ得る。これら特徴は、薬剤の処方計画をユーザがよりよく理解することを可能にし得、また、やはり、医療提供者が固守およびコンプライアンスの情報にアクセスすることを可能にし得る。固守およびコンプライアンスの情報は、電子的に受領されるとともに、分類に関する関連する患者のプライバシの規定に関して貯蔵され得、かつ、たとえば、患者の集団に関する、用途、固守、および/またはコンプライアンスのデータを判定するために、後の取り出しおよび処理のために、類似のデータを有する患者とともに貯蔵され得る。別の実施形態では、ブランクには、限定ではないが、製品、製品の製造業者、および/または製品の販売者を知らせる印などの、マーキングが欠けている。
図1は、(図11から図14に示す)薬剤ブックレット800を形成するためのブランク100の第1の例示的実施形態の頂部平面図である。(たとえば、図24から図29に示すような)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000の例示的実施形態では、ブランク100は、薬剤の投与量の第1のセットを含む、薬剤ブックレット800を形成する。薬剤ブックレット800は、本明細書に説明されているように、特定の期間(例示的実施形態では、1週間)にわたって摂取されるように要求および/または指示された処方薬を含むように構成されている。ブランク100は、第1の表面または内側表面102と、反対側の第2の表面または外側表面104とを有している。さらに、ブランク100は、第1の縁部または前縁部106と、反対側の第2の縁部または後縁部108とを規定している。図示の実施形態では、ブランク100は、前縁部106から後縁部108に、内側フロントパネル110、外側フロントパネル112、第1のサイドパネル114、バックパネル116、第2のサイドパネル118、フロント接着剤パネル120、カバーパネル122、およびサイド接着剤パネル124を含んでいる。各パネル110、112、114、116、118、120、122、および124は、概して平行な複数の折曲げ線126、128、130、132、134、136、および138によってともに結合されている。より具体的には、内側フロントパネル110は前縁部106から折曲げ線126に延び、外側フロントパネル112は折曲げ線126から延び、第1のサイドパネル114は折曲げ線128から延び、バックパネル116は折曲げ線130から延び、第2のサイドパネル118は折曲げ線132から延び、フロント接着剤パネル120は折曲げ線134から延び、カバーパネル122は折曲げ線136から延び、サイド接着剤パネル124は折曲げ線138から後縁部108に延びている。折曲げ線126、128、130、132、134、136、および138、ならびに、本明細書に説明されている他の折曲げ線および/またはヒンジ線には、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる、任意の適切な弱化線および/または分離線が含まれ得る。具体的には、図示の実施形態では、折曲げ線136は、目打ち線、スコア線、またはカットラインなどの弱化線136Aとして、少なくとも部分的に形成されており、ブランク100から形成されたブックレット800を開くように、目打ち線136Aに沿ってカバーパネル122をフロント接着剤パネル120から除去するか結合解除することを可能にしている。
図示の実施形態では、内側フロントパネル110は、複数の前方切抜き140を含んでいる。各前方切抜き140は、前方切抜き140の外辺部144によって規定されたエリア142を含んでいる。図示の実施形態では、前方切抜き140は、長さLと幅Wとを有している。前方切抜き140が「スタジアム」形状(たとえば、両側に半円形状を伴う矩形)を有するものとして示されているが、前方切抜き140は、ブランク100および薬剤ブックレット800が本明細書に説明されているように機能することを可能にする任意の他の適切な形状、たとえば、矩形、丸まった矩形、卵形、楕円形、円形などを有し得る。
いくつかの実施形態では、前方切抜き140の1つもしくは複数、または、前方切抜き140の「サブセット」が、リマインダタブ146を含んでいる。リマインダタブ146は、前方切抜き140の外辺部144の少なくとも一部に沿って延びる目打ち線148に沿って、前方切抜き140に結合しており、リマインダタブ146の前方切抜き140からの除去または結合解除を可能にしている。図示の実施形態では、リマインダタブ146は、前方切抜き140のエリア142よりも小である表面エリア150を有しており、それにより、前方切抜き140が、その内部に規定されたアクセス開口152をさらに含むようになっている。アクセス開口152のエリア154は実質的に、リマインダタブ146の表面エリア150によって占められていない、前方切抜き140のエリア142の残りの部分である。アクセス開口152は、ブランク100から形成された薬剤ブックレット800のユーザに、リマインダタブ146の内側表面102にアクセスし、リマインダタブ146に力を加えることにより、リマインダタブ146を前方切抜き140から、目打ち線148に沿って結合解除することを可能にする。代替的実施形態では、リマインダタブ146は、前方切抜き140のエリア142にほぼ等しい表面エリアを有しており、それにより、リマインダタブ146が前方切抜き140を実質的に閉じるようになっている。ユーザは、たとえば、ウェッジ(たとえば、指の爪またはツール)を目打ち線148内に、リマインダタブ146に沿って挿入し、リマインダタブ146に力を加えることにより、前方切抜き140からリマインダタブ146を結合解除し得る。
頂部の前方切抜き160は、他方の前方切抜き140に対して延長されている。頂部の前方切抜き160は、リマインダタブ146と、アクセス開口162とを含んでいる。アクセス開口162は、第1の部分164と第2の部分166とを含んでいる。第1の部分164は、本明細書にさらに説明されている。アクセス開口162の第2の部分166は、薬剤ブックレット800のユーザがリマインダタブ146を頂部の前方切抜き160から結合解除することを可能にするように、上述のアクセス開口152と同様に機能するように構成されている。
本明細書にさらに説明するように、各前方切抜き140、160は、(図7および図8に示す)ブリスターカード700の薬剤ブリスターモジュール708と実質的に整列しており、それにより、薬剤ブックレット800のユーザが、前方切抜き140、160を通して薬剤ブリスターモジュール708にアクセスできるようになっている。図示の実施形態では、内側フロントパネル110は、7回の日々の薬剤の投与量へのアクセスに適応するように、7つの前方切抜き140(頂部の前方切抜き160を含む)を含んでいる。
内側フロントパネル110は、その内部に規定された内側ロッキングスロット168をさらに含んでいる。本明細書にさらに説明するように、内側ロッキングスロット168は、ブックレット800がブランク100から形成された際に、薬剤ブックレット800を開放可能に閉じるように、カバーパネル122の自由縁部上でロッキングタブ172を内部に受領するようなサイズおよび形状になっている。さらに、内側ロッキングスロット168は、外側フロントパネル112内に規定された外側ロッキングスロット170と整列しており、それにより、ロッキングタブ172が、内側ロッキングスロット168と外側ロッキングスロット170との両方に受領されて、ブックレット800を開放可能に閉じるようになっている。
外側フロントパネル112は、所定の薬剤処方計画のユーザのコンプライアンスを向上させるように構成された連続したタブアセンブリ175を含んでいる。外側フロントパネル112は、チャイルドレジスタンスをも向上させ得る。具体的には、連続したタブアセンブリ175は、処方計画の薬剤が、所定の順番でアクセスされる(そして、それにより、摂取されるか消費される)ことを確実にするように構成されている。換言すると、ユーザは、ユーザが最初に「現在の投与量」(たとえば、現在の日または現在の時間に摂取するように処方された薬剤の投与量)にアクセスするまで、「将来の投与量」(たとえば、次の日か将来の日、または将来の時間に摂取されるように処方された薬剤の投与量)にアクセスすることが制限され、いくつかのケースでは防止される。連続したタブアセンブリ175は、連続したタブアセンブリ175の外辺部に沿って延びる目打ち線176によって境界が定められている。連続したタブアセンブリ175は、連続して配置された複数のプルタブ180Aから180G(集合的に、プルタブ180)を含んでおり、プルタブ180の各々は、それ自体が、その外辺部に沿って延びる目打ち線182によって境界が定められている。プルタブ180の各々(図示の実施形態では、最後のプルタブ180Gを除く)は、グリップ部分184およびテール部分186を含んでいる。グリップ部分184は、ユーザがプルタブ180をグリップし、そのプルタブ180を外側フロントパネル112から除去することを可能にするように構成されている。グリップ部分184は、任意の適切な材料(複数の場合もある)を使用して製造され得、また、任意の適切な形状、サイズ、または表面特性を有し得る。たとえば、グリップ部分184の各部分は、グリップ部分184をグリップするユーザの能力を向上させ得る輪郭、刻み目、および/または粗面を含み得る。テール部分186は、隣接する(たとえば、次の)プルタブ180のグリップ部分184に当接するように構成されている。より具体的には、たとえば、プルタブ180Aのテール部分186が、次のプルタブ180Bのグリップ部分184の少なくとも一部分と相補的であるとともに結合し、それにより、プルタブ180Bのグリップ部分184が、プルタブ180Aが連続したタブアセンブリ175から除去されるか結合解除されるまで、ユーザに対して制限されるかアクセス不可能であるようになっている。
アクセスフラップ190は、連続したタブアセンブリ175のプルタブ180Aに隣接して配置されている。より具体的には、アクセスフラップ190の第1の端部191が、目打ち線192に沿って第1のプルタブ180Aのグリップ部分184に結合している。アクセスフラップ190の、反対側の第2の端部193は、折曲げ線194に沿って外側フロントパネル112に結合している。代替的実施形態では、折曲げ線194は、目打ち線194である場合がある。薬剤ブックレット800がブランク100から形成される場合、アクセスフラップ190は、第1の前方切抜き160のアクセス開口162の第1の部分164と整列している。ユーザは、アクセスフラップ190をアクセス開口162の第1の部分164内に押し込み、アクセスフラップ190を、目打ち線192に沿って第1のプルタブ180Aのグリップ部分184から結合解除する。アクセスフラップ190は、アクセス開口162内に移動する。アクセスフラップ190は、折曲げ線194周りに回転する。ユーザは次いで、第1のプルタブ180Aのグリップ部分184にアクセスし、グリップ部分184と係合し、かつ、グリップ部分184に引張力を加えることにより、第1のプルタブ180Aを連続したタブアセンブリ175から、第1のプルタブ180Aの外辺部に沿って延びる目打ち線182に沿って結合解除する。第1のプルタブ180Aが除去される際に、次のプルタブ180Bのグリップ部分184が露出し、次の除去のために、ユーザに対しアクセス可能になる。
図示の実施形態では、薬剤ブックレット800がブランク100から形成される際に、各プルタブ180は、前方切抜き140の1つと実質的に整列している。したがって、プルタブ180の除去により、前方切抜き140の1つがユーザに対して露出する。例示的実施形態では、連続したタブアセンブリ175は、7回の日々の薬剤の投与量へのアクセスに適応するように、7つのプルタブ180を含んでいる。第7、すなわち最後のプルタブ180Gは、プルタブ180Gがアクセスを防止するさらなるプルタブ180が存在しないことから、テール部分186を含んでいない。したがって、美観上のアピールおよび/または製造の複雑さの低減のために、プルタブ180Gは、テール部分186を含んでおらず、それにより、連続したタブアセンブリ175が、ほぼ矩形の構成を有するようになっている。他の実施形態では、連続したタブアセンブリ175は、規則的(たとえば、良好に規定された形状)または不規則的であり、ブランク100および/またはブックレット800が本明細書に説明されているように機能することを可能にする代替的構成を有している。
ブランク100のバックパネル116は、複数の後方切抜き210を含んでいる。後方切抜き210は、長さLと幅Wとを有している。図示の実施形態では、薬剤ブックレット800がブランク100から形成される場合、各後方切抜き210は、前方切抜き140の1つと実質的に整列している。より具体的には、本明細書にさらに説明するように、各後方切抜き210は、(図7および図8に示す)薬剤ブリスターモジュール708と実質的に整列しており、それにより、薬剤ブリスターモジュール708に包含された薬剤701が、後方切抜き210を通してユーザに分配されるようになっている。したがって、LおよびWは、薬剤ブリスターモジュール708内に薬剤701を適切に収容するようなサイズであることが可能である。
図示の実施形態では、フロント接着剤パネル120は、折曲げ線136を含み、縁部222に沿って、フロント接着剤パネル120内に規定されたアクセス用切抜き220を含んでいる。アクセス用切抜き220は、少なくとも部分的に両側の目打ち線136Bによって規定されている。これら目打ち線136Bは、目打ち線136Aからフロント接着剤パネル120内に延びている。アクセス用切抜き220は、カバーパネル122からアクセス用切抜き220内に延びるロッキングタブ172によって少なくとも部分的にカバーされるか占められるエリアを有している。ブックレット800がブランク100から形成される際に、アクセス用切抜き220により、ユーザが内側表面102および/またはロッキングタブ172の自由縁部224にアクセスし、その上に力を加えて、ロッキングタブ172をアクセス用切抜き220から目打ち線136Bに沿って結合解除することを可能にしている。
ブランク100は、複数の端部フラップをさらに含んでいる。より具体的には、第1のサイドパネル114は、第1のサイドパネル114の第1の端縁部260から延びる第1の端部フラップ250と、反対側の、第1のサイドパネル114の第2の端縁部262から延びる第2の端部フラップ252とを含んでいる。同様に、第2のサイドパネル118は、第2のサイドパネル118の第1の端縁部264から延びる第3の端部フラップ254と、反対側の、第2のサイドパネル118の第2の端縁部266から延びる第4の端部フラップ256とを含んでいる。
さらに、バックパネル116は、バックパネル116の第1の端縁部286から延びる第1の内側小端部パネル270および第1の内側大端部パネル272と、反対側の、バックパネル116の第2の端縁部288から延びる第2の内側小端部パネル274および第2の内側大端部パネル276とを含んでいる。外側フロントパネル112は、外側フロントパネル112の第1の端縁部290から延びる第1の外側小端部パネル278および第1の外側大端部パネル280と、反対側の、外側フロントパネル112の第2の端縁部292から延びる第2の外側小端部パネル282および第2の外側大端部パネル284とを含んでいる。外側端部パネル278、280、282、および284は、その内部に規定された複数のスコア線またはカットライン298を含んでいる。外側端部パネル278、280、282および284のこれらスコア線298は、ブランク100から形成される薬剤ブックレット800のチャイルドレジスタンスを向上させ得る。本明細書にさらに説明するように、ブックレット800がブランク100から形成される際に、外側端部パネル278、280、282、および284は、内側端部パネル270、272、274、および276に接着される(または、別様に固定される)。子供(または任意の他の人)が外側端部パネル278、280、282、および284を内側端部パネル270、272、274、および276から結合解除して、ブックレット800の内部にアクセスしようとする場合、スコア線298により、子供がいずれの外側端部パネル278、280、282、および284をも「1つの断片で」結合解除することが防止される。スコア線298が、外側端部パネル278、280、282、または284を、各スコア線298に沿って複数の部分に「裂かせる」ことから、子供は、外側端部パネル278、280、282、または284を徐々にはぎ取らなければならない。
図2は、(図15Aおよび図15Bに示す)薬剤ブックレット900を形成するためのブランク300の第2の例示的実施形態の頂部平面図である。図1に示すブランク100の各要素とほぼ同一である、図2に示すブランク300の各要素は、同じ参照符号を使用して示されている。
(たとえば、図24から図29に示すような)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000の例示的実施形態では、ブランク300は、薬剤の投与量の第2のセットを含む、ブックレット900を形成する。たとえば、ブックレット900は、処置の第2週の間に摂取するように処方された薬剤の投与量を包含している。例示的実施形態では、処置の第2週における投与量(「第2週の投与量」)は、処置の第1週における投与量(「第1週の投与量」)よりも大である投与量である。第2週の投与量はこのため、第1週の投与量よりも大(たとえば、より大である丸薬またはカプセル)である場合がある。いくつかの実施形態では、第1週の投与量には、2つの丸薬またはカプセルが含まれており、第2週の投与量には、2つの第1週の丸薬を合わせたよりも多くの投与量を含む1つの丸薬またはカプセルが含まれている。したがって、ブランク300のバックパネル116に含まれる後方切抜き310は、後方切抜き310を通して分配される、より大である丸薬またはカプセルを収容するように、ブランク100の後方切抜き210の幅Wよりわずかに大である幅Wを有し得る。後方切抜き310は、ブランク100の後方切抜き210の長さLよりわずかに小である長さLをも有している。単一の第2週の丸薬を包含する単一の薬剤ブリスターモジュールは、第1週の投与量の2つのより小さい丸薬に関する2つの離間したブリスターモジュールより短い長さを必要としている(たとえば、図7に示す薬剤ブリスターモジュール708)。後方切抜き310が、任意の特定のサイズまたは形状の薬剤投与量を収容するように、任意の長さL(たとえば、L以上)、および/または、幅W(たとえば、W以下)を有し得ることを理解されたい。
さらに、図示の実施形態では、ブランク300の後方切抜き310は、後方切抜き310の外辺部に沿って規定された目打ち線314に沿って各後方切抜き310に結合された押抜きタブ312を含んでいる。これら押抜きタブ312は、ブランク300から形成されたブックレット800のチャイルドレジスタンスを向上させ、ブックレット900に包含された薬剤ブリスターモジュール708に対するさらなるバリアを提供する。特定の実施形態では、ブランク100が押抜きタブをも含み得ることを理解されたい。追加的または代替的に、ブランク300は、後方切抜き310により少ない押抜きタブ312を含むか、押抜きタブ312を含まない場合がある。押抜きタブ312は、その内側表面102に力が加えられると、後方切抜き310から結合解除される。
図3は、薬剤ブックレット1000(図16Aおよび図16Bに示す)を形成するためのブランク400の第3の例示的実施形態の頂部平面図である。図1に示すブランク100および/または図2に示すブランク300の各要素とほぼ同一である図3に示すブランク400の各要素は、同じ参照符号を使用して示されている。
(たとえば、図24から図29に示すような)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000の例示的実施形態では、ブランク400は、薬剤の投与量の第3のセットを含む、ブックレット1000を形成する。たとえば、ブックレット1000は、処置の第3週の間に摂取するように処方された薬剤の投与量を包含している。例示的実施形態では、処置の第3週における投与量(「第3週の投与量」)は、第2週の投与量よりも大である投与量である。第3週の投与量はこのため、第2週の投与量よりも大(たとえば、より大である丸薬またはカプセル)である場合がある。したがって、ブランク400の内側フロントパネル110に含まれる前方切抜き440は、ブックレット1000内に包含されたブリスターカードの薬剤ブリスターモジュールのより大である丸薬へのアクセスに順応するように、ブランク100の前方切抜き140の幅Wよりわずかに大である幅Wを有している。さらに、前方切抜き440の長さLは、ブランク100の前方切抜き140の長さLより大である。さらに、ブランク400のバックパネル116に含まれる後方切抜き410は、後方切抜き210または後方切抜き310を通すよりも、後方切抜き410を通して分配される、より大である丸薬を収容するように、後方切抜き210および310より大である。後方切抜き410は、長さLと幅Wとを有しており、長さLは、後方切抜き210の長さLおよび後方切抜き310の長さLより大であり、幅Wは、後方切抜き210の幅Wおよび後方切抜き310の幅Wより大である。様々な他の実施形態では、前方切抜き440および/または後方切抜き410は、代替的なサイズ、形状、および/または構成の薬剤をブックレット1000内に収容するために、代替的な寸法を有する場合がある。
図4は、(図17Aおよび図17Bに示す)薬剤ブックレット1100を形成するためのブランク500の第4の例示的実施形態の頂部平面図である。図1から図3に示すブランク100、300、および/または400のいずれかの各要素とほぼ同一である図4に示すブランク500の各要素は、同じ参照符号を使用して示されている。
(たとえば、図24から図29に示すような)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000の例示的実施形態では、ブランク500は、薬剤の投与量の第4のセットを含む、ブックレット1100を形成する。たとえば、ブックレット1100は、処置の第4週の間に摂取するように処方された薬剤の投与量を包含している。例示的実施形態では、処置の第4週における投与量(「第4週の投与量」)は、第3週の投与量よりも大である投与量である。一実施形態では、第4週の投与量は、第3週の投与量の二倍であり、ブリスターカードは、第3週の投与量2つ分が単一の第4週の投与量として含んでいる。したがって、ブランク500の内側フロントパネル110に含まれる前方切抜き540は、ブランク400の前方切抜き440の幅Wにほぼ等しい幅Wを有しているが、2つの丸薬を収容するように、ブランク400の前方切抜き440の長さLより大である長さLを有している。さらに、ブランク500のバックパネル116に含まれる後方切抜き510は、後方切抜き510を通して分配される2つの丸薬を収容するように、ブランク400の後方切抜き410より大である。後方切抜き510は長さLと幅Wとを有しており、長さLは後方切抜き410の長さLより大であり、幅Wは後方切抜き410の幅Wより大である。様々な他の実施形態では、前方切抜き540および/または後方切抜き510は、代替的なサイズ、形状、および/または構成の薬剤をブックレット1100内に収容するために、代替的な寸法を有する場合がある。
図5から図8を参照すると、図11から図17Bに示す薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100とともに使用するために構成された、パックおよびブリスターカードが示されている。より具体的には、図5は、パック600の第1の例示的実施形態の斜視図であり、図6は、パック650の第2の例示的実施形態の斜視図であり、図7は、パック600に接着された薬剤のブリスターカード700の例示的実施形態の第1の表面702の斜視図であり、図8は、パック600に接着された、図7に示す薬剤のブリスターカード700の第2の表面704の斜視図である。パック600、650は、薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100のための剛性のサポートとして作用し、薬剤ブックレットが折り曲げられるか、押しつぶされることを防止し、また、薬剤ブリスターカード700のハウジングとして機能する。薬剤ブリスターカード700は、薬剤ブリスターモジュール708内において、薬剤701を内部に包含している。本明細書にさらに説明するように、薬剤ブリスターカード700は、パック600に接着されるか、別様に固定されており、これにより、薬剤ブリスターカード700を薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100内で適切な向きに固定し、それにより、薬剤701がブックレットから分配され得るようになっている。一実施形態では、パック600、650は、ポリプロピレンなどの剛性プラスチック材料から形成されている。しかし、パック600、650は、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる任意の適切な材料を使用して製造され得、したがって、特定のタイプの材料に限定されない。一実施形態では、薬剤ブリスターカード700の第1の表面702は、半剛性または可撓性のプラスチック材料から形成されている。たとえば、第1の表面702は、0.0075インチのPVC、0.002インチのPE、および0.004インチのPCTFEを含む、TekniPlex(登録商標)VPA7400から形成され得る(TekniPlexは、Tekni−Plex,Inc.,King of Prussia,PAの登録商標である)。薬剤ブリスターカード700の第1の表面702は、内部に規定された複数のウェルまたはモジュール706を含んでいる。薬剤ブリスターカード700の第2の表面704は、モジュール706をシールするように、第1の表面702に対して結合したフォイル材料から形成され得る。たとえば、第2の表面704は、連毎に15ポンドの、機械でつや出しされた、漂白したクラフト紙で裏打ちされた25ミクロンのアルミニウムフォイルと、4506HSCとを含んでいる、Amcor(登録商標)13037から形成され得る(Amcorは、Amcor Limited,Abbotsford,Victoria,Australiaの登録商標である)。薬剤ブリスターカード700は、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる任意の適切な材料を使用して製造され得、したがって、特定のタイプの材料に限定されない。
図5を参照すると、図示の実施形態では、パック600は、後壁602と、この後壁602からほぼ垂直な関係で延びる複数の側壁とを含んでいる。複数の側壁には、第1の側壁604、第2の側壁606、第3の側壁608、および第4の側壁610が含まれている。側壁604、606、608、610は、側壁604、606、608、610の高さに対応する深さDを有するキャビティ612を画定している。図示の実施形態では、キャビティ612の深さDは、ブリスターモジュール706の高さH(図7に示す)にほぼ等しいかわずかに大であり、それにより、薬剤ブリスターモジュール708が、パック600の側壁604、606、608、610の頂縁部614に対し、パック600のキャビティ612内に引っ込んでいるようになっている。ブリスターモジュールを、ブリスターカードの第1の(プラスチック)表面において裂いて開くことにより、子供がこれらモジュールの内容物にアクセスできる場合があることから、薬剤ブリスターモジュール708を引っ込ませることで、第1の(プラスチック)表面702から薬剤ブリスターモジュール708の内部へのアクセス(たとえば、薬剤701へのアクセス)を実質的に防止することにより、薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100のチャイルドレジスタンスが向上する。
図7および図8を参照すると、薬剤ブリスターカード700は、第1の側縁部712と、第2の、反対側の側縁部714と、第1の端縁部716と、第2の、反対側の端縁部718とを含んでいる。薬剤ブリスターカード700は、ほぼ矩形の形状を有しているが、他の実施形態では、薬剤ブリスターカード700は、薬剤ブリスターカード700が本明細書に説明されているように機能することを可能にする任意の適切な形状を有し得る。パック600の後壁602も、ほぼ矩形の形状を有し、薬剤ブリスターカード700の形状と、薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100の形状との両方に対応している。他の実施形態では、後壁602および/またはパック600は、パック600ならびに/または薬剤ブックレット800、900、1000、および/もしくは1100が本明細書に説明されているように機能することを可能にする、任意の適切な形状を有し得る。薬剤ブリスターカード700の第1の表面702は、パック600の後壁602の外側表面に接着されているか、別様に結合されている。例示的実施形態では、薬剤ブリスターカード700は、パック600の後壁602に、第1の側縁部712と第2の側縁部714との長さのほぼ全体に沿って配された接着剤で接着されている。したがって、薬剤ブリスターカード700は、パック600の後壁602に良好に固定されている。このことは、薬剤ブリスターカード700の不正開封および/またはパック600からの薬剤ブリスターカード700の除去を防止することにより、(図24から図29に示す)システム2000のチャイルドレジスタンスを向上させている。一実施形態では、薬剤ブリスターカード700は、高粘度ホットメルト接着剤を使用してパック600に接着されている。薬剤ブリスターカード700は、パック600に別様に結合され得る(たとえば、後壁602の内側表面に結合される)ことを理解されたい。
パック600の後壁602は、内部に規定された複数の切抜き616を含んでいる。より具体的には、図示の実施形態では、後壁602は、複数の一次切抜き618と、複数の二次切抜き620とを含んでいる。図7を参照すると、一次切抜き618は、薬剤ブリスターモジュール708を内部に受領するように構成されている。図示の実施形態では、一次切抜き618は、概して矩形であるか、丸まった矩形形状を有している。しかし、代替的実施形態では、一次切抜き618は、一次切抜き618が薬剤ブリスターモジュール708を内部に受領することを可能にする、任意の適切な形状を有し得る。薬剤ブリスターモジュール708は、ブリスターカード700の長手軸720に対して整列している。同様に、一次切抜き618は、パック600の長手軸622に対して平行に、隣接する一次切抜き618に対して整列している。図示の実施形態では、薬剤ブリスターカード700は、7の投与量、または、1週間分の薬剤の投与量を保持するように構成されている。さらに、日々の投与量の各々は、2つの丸薬701を含んでいる。したがって、日々の投与量の各々に関し、2つの別個の薬剤ブリスターモジュール708が存在し、それにより、14の薬剤ブリスターモジュール708が、ブリスターカード700に含まれるようになっている。ブリスターカード700の他の実施形態、たとえば、次の週の薬剤のためのブリスターカードでは、日々の投与量の各々が、1つの丸薬701のみを含む場合があり、それにより、7つの薬剤ブリスターモジュール708がブリスターカード700に含まれるようになっている。様々な実施形態では、追加の、より少ない、または、異なるように構成された薬剤ブリスターモジュール708がブリスターカード700に存在し得、ブリスターカード700に含まれる薬剤701の処方計画に対応している。
二次切抜き620は、パック600の長手軸622に平行に、隣接する二次切抜き620に対して整列し、パック600の横幅方向軸624に平行に、隣接する一次切抜き618に対して整列している。二次切抜き620は、ブリスターカード700の空のブリスターモジュール710を受領するように構成されている。図示の実施形態では、二次切抜き620は、概して円形形状を有し、空のブリスターモジュール710の形状に対応している。代替的実施形態では、二次切抜き620は、二次切抜き620が空のブリスターモジュール710を内部に受領することを可能にする任意の適切な形状を有し得る。さらに、図示の実施形態では、一次切抜き618と二次切抜き620とは、分けられた別個の切抜きである。代替的な一実施形態では、単一の切抜き616が、一次切抜きと二次切抜きとの両方としての役割を果たし、薬剤ブリスターモジュール708と空のブリスターモジュール710とを内部に受領するようなサイズとされている。別の代替的実施形態では、単一の一次切抜き618は、長手方向に隣接した2つの薬剤ブリスターモジュール708を内部に受領するようなサイズである場合があり、かつ/または、単一の二次切抜き620は、長手方向に隣接する空のブリスターモジュール710を内部に受領するようなサイズである場合がある。換言すると、図5に示す切抜き616の特定のサイズおよび構成は、切抜き616の多くの可能性のあるサイズおよび構成の非限定的例である。
パック600は、後壁602に対してほぼ垂直な関係で後壁602から延びる複数の一次サポートリブ630をさらに含んでいる。図示の実施形態では、第1の一次サポートリブ631は、第1の側壁604から反対側の第2の側壁606に、パック600にわたって長手方向に延びている。第2の一次サポートリブ632および第3の一次サポートリブ633は、パック600の第3の側壁608から第1の一次サポートリブ631に横幅方向に延びている。サポートリブ630は、剛性および構造的安定性をパック600、そしてひいては、パック600を包含する薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100に与えるように構成されている。図示の実施形態では、第1の側壁604および第2の側壁606は、補強された側壁である。補強された側壁604、606の各々は、それぞれの補強された側壁604、606の内側面636と外側面638との間に延びる二次サポートリブ634を含んでおり、パック600が折り曲げられるかつぶれることを防止するように、パック600の構造的安定性をさらに増大させている。
第2の例示的実施形態のパック650を参照すると、図5に示すパック600の各要素とほぼ同一である図6に示すパック650の各要素は、同じ参照符号を使用して示されている。図示の実施形態では、パック650は、別個の一次切抜きおよび二次切抜きを除き、複数の切抜き616を含んでいる。パック650は、第4週の薬剤ブックレット1100(図17Aおよび図17Bに示す)での使用に適切である場合がある。一実施形態では、第4週の投与量を包含するブリスターカードは、薬剤ブリスターモジュールが、第1週の投与量または第2週の投与量のサイズに比べて大である、2つの第3週の丸薬またはカプセルを収容するようなサイズになっていることから、空のブリスターモジュール710を含んでいない。したがって、パック650は、第4週の投与量のための薬剤ブリスターモジュールを収容するようなサイズの切抜き616のみを含んでいる。いくつかの実施形態では、パック650は、第1週、第2週、および/または第3週のブリスターカードのいずれかに関して使用することができ、切抜き616は、薬剤ブリスターモジュール708および、横幅方向に隣接する2つの空のブリスターモジュール710を内部に受領するようなサイズになっている。
図9および図10Aは、図1のブランク100、ならびに、図5、図7、および図8のパック600およびブリスターカード700を使用して、(図11から図14に示す)薬剤ブックレット800の第1の実施形態の形成を示している。図9を参照すると、内側フロントパネル110は、折曲げ線126周りに回転して、外側フロントパネル112に対して結合する。図示の実施形態では、内側フロントパネル110の内側表面102は、外側フロントパネル112の内側表面102に固定されている。内側フロントパネル110の前方切抜き140は、外側フロントパネル112のプルタブ180に対して実質的に整列しており、内側ロッキングスロット168は、外側ロッキングスロット170に対して実質的に整列している。
ブリスターカード700が接着されたパック600は、ブランク100のバックパネル116の内側表面102に対して配置されている。いくつかの実施形態では、パック600および/またはブリスターカード700は、ブランク100のバックパネル116に接着される場合がある。図10Aを見ると、図示の実施形態では、第1のサイドパネル114は、折曲げ線130周りに、バックパネル116に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、それにより、第1のサイドパネル114の内側表面102が、パック600の第3の側壁608と対面する関係で係合するようになっている。同様に、第2のサイドパネル118は、折曲げ線134周りに、バックパネル116に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、それにより、第2のサイドパネル118の内側表面102が、パック600の第4の側壁610と対面する関係で係合するようになっている。第1の端部フラップ250は、第1のサイドパネル114の第1の端縁部260における折曲げ線周りに、第1のサイドパネル114に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、それにより、第1の端部フラップ250の内側表面102が、パック600の第1の側壁604と対面する関係で係合するようになっている。図示の実施形態では、第1の端部フラップ250は、パック600の第1の側壁604に接着されるか別様に固定される。第2の端部フラップ252は、第1のサイドパネル114の第2の端縁部262における折曲げ線周りに、第1のサイドパネル114に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、それにより、第2の端部フラップ252の内側表面102が、パック600の第2の側壁606と対面する関係で係合するようになっている。図示の実施形態では、第2の端部フラップ252は、パック600の第2の側壁606に接着されるか別様に固定される。第3の端部フラップ254は、第2のサイドパネル118の第1の端縁部264における折曲げ線周りに、第2のサイドパネル118に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、それにより、第3の端部フラップ254の内側表面102が、パック600の第1の側壁604と対面する関係で係合するようになっている。図示の実施形態では、第3の端部フラップ254は、パック600の第1の側壁604に接着されるか別様に固定される。第4の端部フラップ256は、第2のサイドパネル118の第2の端縁部266における折曲げ線周りに、第2のサイドパネル118に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、それにより、第4の端部フラップ256の内側表面102が、パック600の第2の側壁606と対面する関係で係合するようになっている。図示の実施形態では、第4の端部フラップ256は、パック600の第2の側壁606に接着されるか別様に固定される。
第1の内側大端部パネル272および第1の内側小端部パネル270は、バックパネル116の第1の端縁部286における折曲げ線周りに、バックパネル116に対してほぼ垂直な関係になるように回転する。第1の内側大端部パネル272は、パック600の第1の側壁604および第3の端部フラップ254の外側表面104と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第1の内側大端部パネル272は、パック600の第1の側壁604と第3の端部フラップ254との少なくとも一方に接着されるか別様に固定される。第1の内側小端部パネル270は、パック600の第1の側壁604および第1の端部フラップ250の外側表面104と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第1の内側小端部パネル270は、パック600の第1の側壁604と第1の端部フラップ250との少なくとも一方に接着されるか別様に固定される。第2の内側大端部パネル276および第2の内側小端部パネル274は、バックパネル116の第2の端縁部288における折曲げ線周りに、バックパネル116に対してほぼ垂直な関係になるように回転する。第2の内側大端部パネル276は、パック600の第2の側壁606および第4の端部フラップ256の外側表面104と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第2の内側大端部パネル276は、パック600の第2の側壁606と第4の端部フラップ256との少なくとも一方に接着されるか別様に固定される。第2の内側小端部パネル274は、パック600の第2の側壁606および第2の端部フラップ252の外側表面104と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第2の内側小端部パネル274は、パック600の第2の側壁606と第2の端部フラップ252との少なくとも一方に接着されるか別様に固定される。したがって、パック600は、ブランク100のバックパネル116に対して定位置に固定されている。
外側フロントパネル112および(外側フロントパネル112に固定された)内側フロントパネル110は、バックパネル116に対してほぼ平行な関係になるように、折曲げ線128周りに回転し、それにより、パック600およびブリスターカード700をカバーするとともに閉じるようになっている。第1の外側大端部パネル280および第1の外側小端部パネル278は、外側フロントパネル112の第1の端縁部290における折曲げ線周りに、外側フロントパネル112に対してほぼ垂直な関係になるように回転する。第1の外側大端部パネル280は、第1の内側大端部パネル272と第1の内側小端部パネル270との少なくとも一方と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第1の外側大端部パネル280の内側表面102は、第1の内側大端部パネル272と第1の内側小端部パネル270との少なくとも一方の外側表面104に接着されるか別様に固定される。第1の外側小端部パネル278は、第1の内側大端部パネル272と第1の内側小端部パネル270との少なくとも一方と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第1の外側小端部パネル278の内側表面102は、第1の内側大端部パネル272の外側表面104に接着される。
第2の外側大端部パネル284および第2の外側小端部パネル282は、外側フロントパネル112の第2の端縁部292における折曲げ線周りに、外側フロントパネル112に対してほぼ垂直な関係になるように回転する。第2の外側大端部パネル284は、第2の内側大端部パネル276と第2の内側小端部パネル274との少なくとも一方と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第2の外側大端部パネル284の内側表面102は、第2の内側大端部パネル276と第2の内側小端部パネル274との少なくとも一方の外側表面104に接着されるか別様に固定される。第2の外側小端部パネル282は、第2の内側大端部パネル276と第2の内側小端部パネル274との少なくとも一方と対面する関係で係合する。図示の実施形態では、第2の外側小端部パネル282の内側表面102は、第2の内側大端部パネル276の外側表面104に接着される。
一実施形態では、接着剤がフロント接着剤パネル120の内側表面102に塗布される。フロント接着剤パネル120は、外側フロントパネル112と対面する関係になるように、折曲げ線134周りに回転する。図示の実施形態では、フロント接着剤パネル120は、外側フロントパネル112の外側表面104に接着されるか別様に固定される。薬剤ブックレット800は、内部に閉じたキャビティ(具体的には示されていない)を画定する。
さらに、カバーパネル122も、外側フロントパネル112と対面する関係で係合する。より具体的には、カバーパネル122の内側表面102は、外側フロントパネル112の外側表面104に対して結合する。一実施形態では、接着剤がサイド接着剤パネル124の内側表面102に塗布される。サイド接着剤パネル124は、第1のサイドパネル114と対面する関係になるように、折曲げ線138周りに回転する。図示の実施形態では、サイド接着剤パネル124は、第1のサイドパネル114の外側表面104に接着されるか別様に固定されて、図11から図14に示すように、薬剤ブックレット800を形成する。
ブランク100の代替的実施形態は図10Bに示されており、この中で、バックパネル116は、第1の内側小端部パネル270または第1の内側大端部パネル272を含んでいない(すべて図1に示されている)。むしろ、バックパネル116の第1の端縁部286は、自由縁部である。さらに、外側フロントパネル112は、第1の外側小端部パネル278または第1の外側大端部パネル280を含んでいない。代わりに、外側フロントパネル112は、外側フロントパネル112の第1の端縁部290から延びる押込みフラップ750を含んでいる。押込みフラップ750は、第1のパネル752および第2のパネル754を含んでおり、第1のパネル752は第1の端縁部290から第2のパネル754に延び、第2のパネル754は第1のパネル752から折曲げ線756に沿って延びている。ブランク100は、たとえば、手で形成される薬剤ブックレット800の能力を向上させるように、押込みフラップ750を特徴とする場合がある。薬剤ブックレット800がブランク100から形成される場合、第2のパネル754は、第1のパネル752に対してほぼ垂直な関係になるように折曲げ線756周りに回転し、第1のパネル752は、第2のパネル754が薬剤ブックレット800によって画定されたキャビティ(たとえば、パック600の後ろ)内に挿入されるまで、第1の端縁部290における折曲げ線周りに回転し、それにより、薬剤ブックレット800を閉じる。そのような代替的実施形態では、パック600は、薬剤ブックレット800の形成の間、薬剤ブックレット800に完全には接着されない場合があり、それにより、パック600がより容易に薬剤ブックレット800内にスライドし、押込みフラップ750を閉じることによって内部に保持され得るようになっている。
図11から図14は、(図24から図29に示す)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000で使用するための、薬剤ブックレット800の第1の例示的実施形態の様々な図である。より具体的には、図11は薬剤ブックレット800の上面図であり、図12は薬剤ブックレットの底面図であり、図13は開いた構成の薬剤ブックレット800の斜視図であり、図14は連続したタブアセンブリ175を示す、薬剤ブックレット800の拡大図である。薬剤ブックレット800は、頂壁802と、底壁804と、第1の側壁806と、第2の側壁808と、第1の端壁810と、第2の端壁812とを含んでいる。第1の側壁806は、ブランク100の第2のサイドパネル118によって規定され、第2の側壁808は、ブランク100の第1のサイドパネル114によって規定されている。図示の実施形態では、第2の側壁808は、サイド接着剤パネル124によってさらに規定されている。第1の端壁810は、ブランク100の、第1の端部フラップ250および第3の端部フラップ254、第1の内側大端部パネル272、第1の内側小端部パネル270、第1の外側大端部パネル280、ならびに第1の外側小端部パネル278を含んでいる。同様に、第2の端壁812は、ブランク100の、第2の端部フラップ252および第4の端部フラップ256、第2の内側大端部パネル276、第2の内側小端部パネル274、第2の外側大端部パネル284、ならびに第2の外側小端部パネル282を含んでいる。
図12に示すように、底壁804は、ブランク100のバックパネル116によって規定され、後方切抜き210を含んでいる。頂壁802は、ブランクの外側フロントパネル112および内側フロントパネル110によって少なくとも部分的に規定されている。図示の実施形態では、頂壁802は、その上にプリントされた印830を含んでいる。印830には、たとえば、内部に含まれる薬剤701の商用名および/もしくは科学的名称、薬剤701のイメージ、指示、ならびに/または、薬剤701の製造業者を識別する他の言葉もしくはイメージが含まれ得る。薬剤ブックレット800の頂壁802は、(図24から図29に示す)システム2000内で薬剤ブックレット800がアクセスされるものとする順番を識別する一連番号832をさらに含んでいる。図示の実施形態では、頂壁802は、フロント接着剤パネル120と、(図11に示す)閉じた位置では、ブランク100のカバーパネル122によってさらに規定されている。図13に示すように、頂壁802は、連続したタブアセンブリ175およびアクセスフラップ190を含んでいる。図11から図14には示されていないが、連続したタブアセンブリ175のプルタブ180のテール部分186の各々は、ブリスターカード700の空のブリスターモジュール710と整列している。この整列により、プルタブ180の各テール部分186の下のさらなる剛性が提供され、プルタブ180のテール部分186に、連続したプルタブ180が順序とは異なって除去されることを可能にする力を加えることをさらに困難にしている。換言すると、テール部分186を空のブリスターモジュール710と整列させることにより、連続したタブアセンブリ175を最適化し、「現在の」プルタブ180が除去される前に「将来の」プルタブ180にアクセスすることをさらに防止している。このことは、薬剤ブックレット800のチャイルドレジスタンスをも向上させている。
薬剤ブックレット800を開くために、ユーザは、アクセス開口220を使用してロッキングタブ172の縁部224に係合し、ロッキングタブ172に力を加える場合があり、それにより、ロッキングタブ172が目打ち線136Bに沿ってフロント接着剤パネル120から結合解除され、折曲げ線136周りに回転するようになっている。ロッキングタブ172にさらに力を加えると、カバーパネル122は、目打ち線136Aに沿ってフロント接着剤パネル124から結合解除する。カバーパネル122は折曲げ線138周りに外に回転し、外側フロントパネル112を露出させる。ユーザは、ロッキングタブ172をカバーパネル122の内側表面102に向かって回転させ、カバーパネル122を内側に回転させ、ロッキングタブ172を、(外側ロッキングスロット170と整列した内側ロッキングスロット168によって規定された)ロッキングスロット820を通して挿入することにより、薬剤ブックレット800を閉じる場合がある。
薬剤ブックレット800から薬剤を分配するために、ユーザは最初にアクセスフラップ190を(頂部前方切抜き160のアクセス開口162の第1の部分164を通して)内側に押し込み、これにより、ユーザが、連続したタブアセンブリ175内の第1のプルタブ180Aのグリップ部分184にアクセスすることを可能にする。第1のプルタブ180Aに外向きの力を加えると、第1のプルタブ180Aは、第1のプルタブ180Aの外辺部に沿って規定された目打ち線182に沿って頂壁802から結合解除する。図14に示すように、頂部前方切抜き160は、第1のプルタブ180Aが除去された際に露出する。図示の実施形態では、頂部前方切抜き160は、リマインダタブ146を含んでいる。リマインダタブ146には、ユーザにリマインダメッセージを提供するように構成された印147がプリントされている。たとえば、リマインダタブ146上の印147は、ユーザに、「食事とともに摂取する」または「Xの量の水を飲む」などの、第1の投与量の薬剤701を摂取することに関連する指示を想起させる場合がある。リマインダタブ146は、リマインダタブ146に上向きに力が加えられると、頂壁802から結合解除される。薬剤ブリスターモジュール708(たとえば、第1の日々の投与量の薬剤701に対応する)は、頂部前方切抜き160を通して露出される。薬剤701を薬剤ブックレット800から分配するために、ユーザは、薬剤ブリスターモジュール708上に、頂部前方切抜き160を通して(たとえば、薬剤ブックレット800の底壁804に向けて)力を加える。この力は、薬剤ブリスターモジュール708に包含された薬剤701を通して伝達され、これにより、ブリスターカード700の第2の表面704のフォイル材料が断裂するか裂け、それにより、開口を形成する。この開口を通して、薬剤701がアクセスされる。
図15Aおよび図15Bは、薬剤ブックレット900の第2の例示的実施形態を示している。より具体的には、図15Aは、薬剤ブックレット900の頂壁902の図であり、図15Bは、薬剤ブックレット900の後壁904の図である。(図2に示した)ブランク300に関して説明されているように、薬剤ブックレット900の後壁904は、後方切抜き310内に押抜きタブ312を含んでいる。さらに、頂壁902は、薬剤ブックレット900が、(図24から図29に示す)システム2000内でアクセスされる第2のブックレットであることを示すための一連番号932、ここでは、番号「2」を含んでいる。
図16Aおよび図16Bは、薬剤ブックレット1000の第3の例示的実施形態を示している。より具体的には、図16Aは、薬剤ブックレット1000の頂壁1002の図であり、図16Bは、薬剤ブックレット1000の後壁1004の図である。(図3に示した)ブランク400に関して説明されているように、薬剤ブックレット1000の後壁1004は、後方切抜き410を含んでいる。さらに、頂壁1002は、薬剤ブックレット1000が、(図24から図29に示す)システム2000内でアクセスされる第3のブックレットであることを示すための一連番号1032、ここでは、番号「3」を含んでいる。
図17Aおよび図17Bは、薬剤ブックレット1100の第4の例示的実施形態を示している。より具体的には、図17Aは、薬剤ブックレット1100の頂壁1102の図であり、図17Bは、薬剤ブックレット1100の後壁1104の図である。(図4に示した)ブランク500に関して説明されているように、薬剤ブックレット1100の後壁1104は、後方切抜き510を含んでいる。さらに、頂壁1102は、薬剤ブックレット1100が、(図24から図29に示す)システム2000内でアクセスされる第4のブックレットであることを示すための一連番号1132、ここでは、番号「4」を含んでいる。
それぞれの(図1に示す)ブランク100、(図2に示す)ブランク300、(図3に示す)ブランク400、および(図4に示す)ブランク500から形成される、(図11から図14に示す)薬剤ブックレット800、(図15Aおよび図15Bに示す)薬剤ブックレット900、(図16Aおよび図16Bに示す)薬剤ブックレット1000、ならびに(図17Aおよび図17Bに示す)薬剤ブックレット1100の図示の実施形態は、本明細書に説明されている複数のチャイルドレジスタンスの特徴を有している。さらに、薬剤ブックレット800、900、1000、1100は、複数のコンプライアンスの特徴、および、大人、たとえば高齢者による使用を容易にするための印を含んでいる。アメリカ合衆国消費者製品安全委員会(CPSC)のプロトコルに従って高齢者と子供とに行ったテストでは、これらブックレットの図示の実施形態が、F=1のレベルの基準(最小で90%の不全)を満たした。
図18は、(図24から図29に示す)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000で使用するための(図19に示す)トレー1300を構築するためのブランク1200の頂部平面図である。ブランク1200は、第1の表面または内側表面1202と、反対側の第2の表面または外側表面1204とを有している。さらに、ブランク1200は、第1の縁部または前縁部1206と、反対側の第2の縁部または後縁部1208とを規定している。図示の実施形態では、ブランク1200は、前縁部1206から後縁部1208に、内側サイドパネル1210、第1の外側サイドパネル1212、底部パネル1214、立上りパネル1216、および第2の外側サイドパネル1218を含んでいる。パネル1210、1212、1214、1216、および1218は、概して平行な複数の折曲げ線1220、1222、1224、および1226によってともに結合している。より具体的には、内側サイドパネル1210は前縁部1206から折曲げ線1220に延び、第1の外側サイドパネル1212は折曲げ線1220から延び、底部パネル1214は折曲げ線1222から延び、立上りパネル1216は折曲げ線1224から延び、第2の外側サイドパネル1218は折曲げ線1226から後縁部1208に延びている。折曲げ線1220、1222、1224、および1226、ならびに、本明細書に説明されている他の折曲げ線および/またはヒンジ線には、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる、任意の適切な弱化線および/または分離線が含まれ得る。
内側サイドパネル1210は、その自由縁部(たとえば、ブランク1200の前縁部1206)に沿って規定された一対の底部ロッキングタブ1230を含んでいる。さらに、底部パネル1214は、折曲げ線1222に沿って規定され、底部パネル1214内に延びる、一対の底部ロッキングスロット1232を含んでいる。一対の底部ロッキングスロット1232は、トレー1300がブランク1200から形成される際に、底部ロッキングタブ1230を受領するように構成されている。
第1の外側サイドパネル1212は、その第1の端縁部1244から延びる第1の端部パネル1240と、反対側の、その第2の端縁部1246から延びる第2の端部パネル1242とを含んでいる。第1の端部パネル1240は、第1の外側サイドパネル1212とは反対側に、その端縁部1252から延びる第1の側部ロッキングタブ1248を含んでいる。同様に、第2の端部パネル1242は、第1の外側サイドパネル1212とは反対側に、その端縁部1254から延びる第2の側部ロッキングタブ1250を含んでいる。第2の外側サイドパネル1218は、その第1の端縁部1260から延びる第1のサポートフラップ1256と、反対側の、その第2の端縁部1262から延びる第2のサポートフラップ1258とを含んでいる。第1の側部ロッキングスロット1264は、第1のサポートフラップ1256内に規定されており、第2の外側サイドパネル1218の第1の端縁部1260に沿って規定された折曲げ線から第1のサポートフラップ1256内に延びている。第2の側部ロッキングスロット1266は、第2のサポートフラップ1258内に規定されており、第2の外側サイドパネル1218の第2の端縁部1262に沿って規定された折曲げ線から第2のサポートフラップ1258内に延びている。トレー1300がブランク1200から形成される際に、第1の側部ロッキングスロット1264と第2の側部ロッキングスロット1266とは、第1の側部ロッキングタブ1248と第2の側部ロッキングタブ1250とを内部にそれぞれ受領する。
第1の端部パネル1240は、その頂縁部1274から延びる第1のガイドパネル1270をさらに含み、第2の端部パネル1242は、その頂縁部1276から延びる第2のガイドパネル1272をさらに含んでいる。第1の隙間1278は、第1のガイドパネル1270と内側サイドパネル1210の第1の端縁部1209との間に規定されており、第2の隙間1280は、第2のガイドパネル1272と内側サイドパネル1210の第2の端縁部1211との間に規定されている。第1のガイドパネル1270と第2のガイドパネル1272とは、各々が、その自由縁部1292に沿って複数の線形の「止め部」1290を有している。自由縁部1292は、ピッチ1293を有している。各止め部1290は、各隣接する止め部1290から、ほぼ垂直な関係で向けられており、第1のガイドパネル1270と第2のガイドパネル1272とに、ほぼ同一の「ステップ状」の構成を規定している。トレー1300がブランク1200から形成される際に、第1のガイドパネル1270と第2のガイドパネル1272とは、第1の端部パネル1240と第2の端部パネル1242とそれぞれ対面する関係で結合し、第1のガイドパネル1270の複数の線形の止め部1290は、第2のガイドパネル1272の複数の線形の止め部1290と実質的に整列している。さらに、第1のガイドパネル1270は、内側サイドパネル1210の第1の端縁部1209と第1の端部パネル1240との間の第1の隙間1278内に保持され、第2のガイドパネル1272は、内側サイドパネル1210の第2の端縁部1211と第2の端部パネル1240との間の第2の隙間1280内に保持される。第2の外側サイドパネル1218は、底部パネル1214に対するほぼ垂直な関係になるように回転し、立上りパネル1216を、底部パネル1214に対するある傾斜角度に位置決めする。側部ロッキングスロット1264、1266は、側部ロッキングタブ1248、1250を受領する。したがって、トレー1300は、薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100を受領し、本明細書にさらに説明するように、薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100をずらされた構成で内部に保持するように構成されている。
さらに、底部パネル1214は幅Wを有し、立上りパネル1216は幅Wを有している。幅Wは、ブランク1200の厚さの約2倍だけ幅Wより小さい。トレー1300がブランク1200から形成される際に、低減された幅Wにより、第1の端部パネル1240の内側表面1202が、立上りパネル1216の第1の端縁部1282と同一平面を成すことを可能にし、それにより、第1の端部パネル1240が、底部パネル1214の第1の端縁部1286と同一平面となり、トレー1300の平坦な後壁1310を形成するようになっている。同様に、低減された幅Wにより、第2の端部パネル1242の内側表面1202が、立上りパネル1216の第2の端縁部1284と同一平面を成すことを可能にし、それにより、第2の端部パネル1242が、底部パネル1214の第2の端縁部1288と同一平面となり、トレー1300の平坦な前壁1308を形成するようになっている。さらに、第2の外側サイドパネル1218は第1の長さLを有している。トレー1300がブランク1200から形成される際に、第2の外側サイドパネル1218の、底部パネル1214に対する垂直な関係への回転により、立上りパネル1216を底部パネル1214に対するある傾斜角度に配置する。第2の外側サイドパネル1218の長さLは、折曲げ線1226に隣接する立上りパネル1216の縁部がどの程度の「高さ」に立ち上がるかを制御することにより、立上りパネル1216と底部パネル1214との間の傾斜角度を規定する。
図示の実施形態では、第2の端部パネル1242は、その頂縁部1276に沿って規定されたアクセス用切抜き1294をさらに含んでいる。アクセス用切抜き1294は、(図26に示す)システム2000の容器1600の前壁1604に規定されたアクセス用切抜き1464に対応するように構成されている。
図19は、(図24から図29に示す)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000で使用するための、図18に示すブランク1200から形成されたトレー1300の斜視図である。トレー1300は、底壁1314、第1の側壁1312、第2の側壁1318、第1の端壁1310(本明細書では「後壁」とも呼ばれる)、第2の端壁1308(本明細書では「前壁」とも呼ばれる)、および立上り部1316を含んでいる。底壁1314は、ブランク1200の底部パネル1214によって規定され、立上り部1316は、立上りパネル1216によって規定され、第2の側壁1318は、第2の外側サイドパネル1218によって規定されている。第1の側壁1312は、第1の外側サイドパネル1212および内側サイドパネル1210によって規定されている。後壁1310は、第1の端部パネル1240によって規定され、前壁1308は、第2の端部パネル1242によって規定されている。
ブランク1200からトレー1300を形成するためには、内側サイドパネル1210は、第1の外側サイドパネル1212と対面する関係になるように、折曲げ線1220周りに回転する。図示の実施形態では、内側サイドパネル1210の内側表面1202は、第1の外側サイドパネル1212の内側表面1202に対して結合する。第1の外側サイドパネル1212は、折曲げ線1222に沿って底部パネル1214に向かって回転して、底部パネル1214に対してほぼ垂直な関係になり、底部ロッキングタブ1230は、底部ロッキングスロット1232と係合して、内側サイドパネル1210を第1の外側サイドパネル1212に対してロックし、それにより、第1の側壁1312を形成する。
第1のガイドパネル1270は、第1の端部パネル1240と対面する関係になるように、第1の端部パネル1240の頂縁部1274に沿う折曲げ線周りに回転する。第2のガイドパネル1272は、第2の端部パネル1242と対面する関係になるように、第2の端部パネル1242の頂縁部1276に沿う折曲げ線周りに回転する。第1の端部パネル1240は、第1の側壁1312に対してほぼ垂直な関係になるように、第1の外側サイドパネル1212の第1の端縁部1244における折曲げ線周りに回転する。第1のガイドパネル1270は、内側サイドパネル1210の第1の端縁部1209と第1の端部パネル1240との間の第1の隙間1278内に受領される。第2の端部パネル1242は、第1の側壁1312に対してほぼ垂直な関係になるように、第1の外側サイドパネル1212の第2の端縁部1246における折曲げ線周りに回転する。第2のガイドパネル1272は、内側サイドパネル1210の第2の端縁部1211と第2の端部パネル1242との間の第2の隙間1280内に受領される。
第2の外側サイドパネル1218は、底部パネル1214の内側表面1202から離れるように(すなわち、外向きに)、底部パネル1214に対してほぼ垂直な関係になるように、折曲げ線1226周りに回転し、それにより、第2の側壁1318を形成し、底壁1314を規定する。この回転により、立上り部1316を底壁1314に対するある傾斜角度に位置決めし、立上り部1316が、底壁1314によって規定された平面内の折曲げ線1224と、第2の側壁1318の頂縁部1320との間に延びている。
第1のサポートフラップ1256は、第2の外側サイドパネル1218の外側表面1204に向かって、外側表面1204に対してほぼ垂直な関係になるように回転し、第2のサポートフラップ1258は、第2の外側サイドパネル1218の外側表面1204に向かって、外側表面1204と垂直な関係になるように回転する。第1の側部ロッキングタブ1248は、内側に回転し、第1の側部ロッキングスロット1264内に挿入されて、後壁1310を定位置にロックする。同様に、第2の側部ロッキングタブ1250は、内側に回転し、第2の側部ロッキングスロット1266内に挿入されて、前壁1308を定位置にロックする。
図20は、(図24から図29に示す)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000のための、(図21から図23に示す)容器1600を形成するためのブランク1400の例示的実施形態の頂部平面図である。ブランク1400は、第1の表面または内側表面1402と、反対側の第2の表面または外側表面1404とを有している。さらに、ブランク1400は、第1の縁部または前縁部1406と、反対側の第2の縁部または後縁部1408とを規定している。図示の実施形態では、ブランク1400は、前縁部1406から後縁部1408に、第1のサイドパネル1410、フロントパネル1412、第2のサイドパネル1414、バックパネル1416、および接着剤フラップ1418を含んでいる。パネル1410、1412、1414、1416、および1418は、概して平行な複数の折曲げ線1420、1422、1424、および1426によってともに結合している。より具体的には、第1のサイドパネル1410は前縁部1406から折曲げ線1420に延び、フロントパネル1412は折曲げ線1420から延び、第2のサイドパネル1414は折曲げ線1422から延び、バックパネル1416は折曲げ線1424から延び、接着剤フラップ1418は折曲げ線1426から後縁部1408に延びている。折曲げ線1420、1422、1424、および1426、ならびに、本明細書に説明されている他の折曲げ線および/またはヒンジ線には、当業者に既知であり、本明細書に提供される教示によってガイドされる、任意の適切な弱化線および/または分離線が含まれ得る。
さらに、パネル1410、1412、1414、1416、および1418は、折曲げ線1420、1422、1424、および1426に対してほぼ垂直な頂縁部1430を規定している。図示の実施形態では、複数のパネルは頂縁部1430から延びている。より具体的には、大エンベロープパネル1432は第1のサイドパネル1410の頂縁部1430から延び、フロント補強パネル1438はフロントパネル1412の頂縁部1430から延び、内側頂部パネル1440は第2のサイドパネル1414の頂縁部1430から延び、外側頂部パネル1446はバックパネル1416の頂縁部1430から延びている。
小エンベロープパネル1434は、第1のサイドパネル1410とは反対側の、大エンベロープパネル1432の頂縁部1436から延びている。小エンベロープパネル1434は、その内側表面1402の自由縁部1458に沿って接着領域1460を含んでいる。容器1600がブランク1400から形成される際に、小エンベロープパネル1434は、接着領域1460に沿って大エンベロープパネル1432に接着され、大エンベロープパネル1432と小エンベロープパネル1434とは、(図22に示す)エンベロープ1616を形成するように協同する。小エンベロープパネル1434は、その側縁部1462から延びる接着剤タブ(図示せず)をさらに含む場合がある。接着剤タブは、エンベロープ1616に包含された資料が、エンベロープ1616の底縁部を通って落ちないことを確実にするように、大エンベロープパネル1432に結合され得る。
図示の実施形態では、フロントパネル1412とフロント補強パネル1438とは、内部に規定されたアクセス用切抜き1464を含んでいる。より具体的には、アクセス用切抜き1464の第1の部分1466は、頂縁部1430からフロントパネル1412内に延び、アクセス用切抜き1464の第2の部分1468は、第1の部分1466に対してほぼ対称的に、頂縁部1430からフロント補強パネル1438内に延びる。容器1600がブランク1400から形成される際に、フロント補強パネル1438は、対面する関係でフロントパネル1412に対して結合するように回転する。したがって、フロントパネル1412とフロント補強パネル1438との両方に規定された実質的に対称な第1の部分1466と第2の部分1468とを有するアクセス用切抜き1464は、容器1600内に、良好に規定されたアクセス用切抜き1464を確実にする。アクセス用切抜き1464は、フロントパネル1412の頂縁部1430にわたって実質的に対称には向けられていない場合がある。たとえば、代替的実施形態では、第2の部分1468が、フロント補強パネル1438内にさらに延びる場合があるか、第1の部分1466が、フロントパネル1412内にさらに延びる場合がある。
内側頂部パネル1440は、内部に規定された窓1470を含んでいる。容器1600がブランク1400から形成される際に、窓1470は、容器1600のユーザが(図24に示すように)内部に含まれる薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100を見ることを可能にする。さらに、内側頂部パネル1440は、コーナキャッチ1472とコーナアンカ1474とを含んでいる。コーナキャッチ1472は、内側頂部パネル1440の開口1476によって規定され、(図24に示すように)容器1600に含まれる指導的、教育的、または安全上の資料のコーナを受領および係合するように構成されている。コーナアンカ1474は、(やはり図24に示す)容器1600に含まれる資料の別のコーナおよび/または別の部分を受領および係合するように構成されているカットライン1478を含んでいる。
内側頂部パネル1440は、その頂縁部1444から延びる閉鎖リップ1442をさらに含んでいる。容器1600がブランク1400から形成される際に、閉鎖リップ1442は、内側頂部パネル1440に対してほぼ垂直な関係になるように回転する。閉鎖リップ1442は、容器1600によって画定されたキャビティ1620内に挿入され、容器1600の側壁1606を(図22に示すように)カバーキャビティ1620に係合させる。アクセス用切抜き1480は、内側頂部パネル1440および閉鎖リップ1442内に規定されている。図示の実施形態では、アクセス用切抜き1480の第1の部分1482は、頂縁部1444から内側頂部パネル1440内に延び、第2の部分1484は、第1の部分1482に対して実質的に対称に、頂縁部144から閉鎖リップ1442内に延びる。アクセス用切抜き1480により、容器1600のユーザが、内側頂部パネル1440の内側表面1402と係合し、内側頂部パネル1440を容器1600のキャビティ1620から離れるように回転させることが可能になる(たとえば、容器1600を開いて、容器1600のキャビティ1620および任意の内容物を露出させる)。
頂部補強パネル1448は、外側頂部パネル1446の側縁部1450から延びる。容器1600がブランク1400から形成される際に、頂部補強パネル1448は、対面する関係で外側頂部パネル1446に対して結合して、外側頂部パネル1446を補強し、容器1600の補強された頂壁1602を規定する。したがって、頂部補強パネル1448は、外側頂部パネル1446の寸法とほぼ同じか小さい寸法を有している。閉鎖リップ1452は、外側頂部パネル1446の頂縁部1454から延びている。容器1600がブランク1400から形成される際に、閉鎖リップ1452は、外側頂部パネル1446に対してほぼ垂直な関係になるように回転する。閉鎖リップ1452は、容器1600のキャビティ1620内に挿入されるように構成され、容器1600の前壁1604と係合(たとえば、摩擦フィット)して、容器1600を閉じる。
パネル1410、1412、1414、および1416は、折曲げ線1420、1422、1424、および1426に対してほぼ垂直な底縁部1490をさらに規定している。図示の実施形態では、複数のパネルは底縁部1490から延びている。より具体的には、第1の小底部パネル1502は第1のサイドパネル1410の底縁部1490から延び、第1の大底部パネル1504はフロントパネル1412の底縁部1490から延び、第2の小底部パネル1510は第2のサイドパネル1414の底縁部1490から延び、第2の大底部パネル1512はバックパネル1416の底縁部1490から延びる。第1の大底部パネル1504は、折曲げ線1508に沿って第1の大底部パネル1504から延びる第1の結合タブ1506と、第1の大底部パネル1504の自由縁部1520および第1の結合タブ1506の自由縁部1522によって規定された第1のロック連結部1518とを含んでいる。同様に、第2の大底部パネル1512は、折曲げ線1516に沿って第2の大底部パネル1512から延びる第2の結合タブと、第2の大底部パネル1512の自由縁部1530および第2の結合タブ1514の自由縁部1532によって規定された第2のロック連結部1528とを含んでいる。第1のロック連結部1518と第2のロック連結部1528との各々は、大切抜き1524および小切抜き1526と、大切抜き1534および小切抜き1536とをそれぞれ含んでいる。第1の小底部パネル1502は、第1の接着領域1540を含んでいる。同様に、第2の小底部パネル1510は、第2の接着領域1542を含んでいる。容器1600がブランク1400から形成される際に、第1の大底部パネル1504および第2の大底部パネル1512、ならびに、第1の小底部パネル1502および第2の小底部パネル1510は、協同して容器1600の底壁1612を形成する。より具体的には、第1の小底部パネル1502の接着領域1540は、第1の結合タブ1506と対面する関係で結合し、第2の小底部パネル1510の接着領域1542は、第2の結合タブ1514と対面する関係で結合する。ロック連結部1518、1528は、互いに係合して、底壁1612をロックするように構成されている。より具体的には、ロック連結部1518の二次切抜き1526と、ロック連結部1528の二次切抜き1536とが、互いに係合して、平坦な配置で底壁1612をロックする。
図21から図23は、様々な構成の、(図24から図29に示す)薬剤のパッケージングおよび分配システム2000で使用するための、図20のブランク1400から形成された容器1600の例示的実施形態を示している。図21は完全に閉じられた構成の容器1600の斜視図であり、図22は中間の開いた構成の容器1600の斜視図であり、図23は(たとえば、図19に示すトレー1300を受領するために)完全に開いた構成の容器1600の斜視図である。容器1600は、頂壁1602、前壁1604、第1の側壁1606、後壁1608、第2の側壁1610、および底壁1612を含んでいる。壁1602、1604、1606、1608、1610、および/もしくは1612のいずれかもしくはすべては、安全性の警告および/もしくは指導的ガイダンスを容器1600のユーザに提供するように、かつ/または、内部に含まれる薬剤を示すように、その壁の上にプリントまたは印を含む場合がある。
図示の実施形態では、頂壁1602は、ブランク1400の頂部パネル1446および頂部補強パネル1448によって規定されている。底壁1612は、第1の大底部パネル1504および第2の大底部パネル1512、ならびに、第1の小底部パネル1502および第2の小底部パネル1510によって規定されている。第1の側壁1606は、第1のサイドパネル1410および接着剤フラップ1408によって規定され、第2の側壁1610は、第2のサイドパネル1414によって規定される。後壁1608は、バックパネル1416によって規定され、前壁1604は、フロントパネル1412およびフロント補強パネル1438によって規定されている。
ブランク1400から容器1600を形成するためには、接着剤フラップ1418が折曲げ線1426周りに回転し、バックパネル1416が折曲げ線1424周りに回転して、接着剤フラップ1418を、第1のサイドパネル1410に対して対面する関係になるように位置決めする。図示の実施形態では、接着剤フラップ1418の外側表面1404は、第1のサイドパネル1410の内側表面1402に接着されるか別様に固定される。
図示の実施形態では、第1の結合タブ1506は、第1の結合タブ1506の外側表面1404を第1の大底部パネル1504の外側表面1404に対して結合させるように回転する。同様に、第2の結合タブ1514は、第2の結合タブ1514の外側表面1404を第2の大底部パネル1512の外側表面1404に対して結合させるように回転する。さらに、第1の小底部パネル1502の第1の接着領域1540と第2の小底部パネル1510の第2の接着領域1542に、それぞれ接着材が塗布される。第1の結合タブ1506は、第1の小底部パネル1502と対面する関係で結合し、第2の結合タブ1514は、第2の小底部パネル1510と対面する関係で結合する。より具体的には、第1の結合タブ1506の内側表面1402は、第1の小底部パネル1502の外側表面1404と対面する関係で接着され、第2の結合タブ1514の内側表面1402は、第2の小底部パネル1510の外側表面1404と対面する関係で結合される。この段階では、容器1600は、「フラットに分解された(knocked−down−flat)」構成(図示せず)であり、ここでは、ブランク1400の外側表面1404は実質的に露出し、ブランク1400の内側表面1402は、最小限だけ露出している。容器1600は、空間および/または輸送コストを節約するために、フラットに分解された構成で貯蔵および/または輸送され得る。容器1600は、図23に示すように、底が開いた構成に変化させることができ、ここでは、ロック連結部1518の小切抜き1526と、ロック連結部1528の小切抜き1536とが、互いに係合して、平坦な構成で底壁1612をロックし、それにより、容器1600が使用されるために準備されるようになっている。
容器1600の頂壁1602を形成するためには、頂部補強パネル1448が外側頂部パネル1446の側縁部1450に沿う折曲げ線周りに回転して、外側頂部パネル1446と対面した関係になる。より具体的には、頂部補強パネル1448の内側表面1402は、外側頂部パネル1446の内側表面1402に接着されるか別様に固定される。
容器1600の前壁1604を形成するためには、フロント補強パネル1438がフロントパネル1412の頂縁部1430における折曲げ線周りに回転して、フロントパネル1412と対面した関係になる。より具体的には、フロント補強パネル1438の内側表面1402は、フロントパネル1412の内側表面1402に接着されるか別様に固定される。
前壁1604は、ブランク1400のフロントパネル1412内に延びる第1の部分1466、および、フロント補強パネル1438内に延びる第2の部分1468によって規定されるように、アクセス用切抜き1464を含んでいる。頂壁1602から延びる閉鎖リップ1452は、前壁1604と摩擦フィットで係合して、容器1600を開放可能に閉じる。容器1600を開くために、ユーザは、アクセス用切抜き1464を通して閉鎖リップ1452と係合し、頂壁1602を上方に押し上げ、頂壁1602を後壁1608の頂縁部の折曲げ線周りに回転させることができる。
ここで図22を参照すると、頂壁1602は、容器1600によって画定されたキャビティ1620から離れるように回転し、ブランク1400の内側頂部パネル1440によって規定された内側頂壁1614を露出させる。内側頂壁1614は、エンベロープ1616によってさらに規定され得る。ブランク1400の大エンベロープパネル1432および小エンベロープパネル1434によって規定されたエンベロープ1616は、第1の側壁1606の頂縁部において規定された折曲げ線周りに、キャビティ1620から離れるように回転する。図22の図には見られない内側頂部パネル1440の閉鎖リップ1442は、第1の側壁1606と係合して、内側頂壁1614を閉じた向きに維持する。(たとえば、図23に示す完全に開いた構成への変化へ)完全に開いた容器1600へと開くためには、ユーザは、(たとえば指を使用して)内側頂壁1614内のアクセス用切抜き1480と係合し、キャビティ1620に対して外向きの力を加え、キャビティ1620を露出させるように、第2の側壁1610の頂縁部における折曲げ線周りに内側頂壁1614を回転させ得る。追加的または代替的に、ユーザは、同様の方式で、前壁1604内のアクセス用切抜き1464と係合して、内側頂壁1614を開く。
容器1600を閉じるには、内側頂壁114は、第2の側壁1610の頂縁部において、キャビティ1620に向かって折曲げ線周りに回転され、底壁1612に対してほぼ平行な関係になる。内側頂壁1614から延びる閉鎖リップ1442は、第1の側壁1606と係合して、内側頂壁1614を開放可能に閉じるとともに、キャビティ1620を実質的にカバーする。エンベロープ1616は、第1の側壁1606の頂縁部において、キャビティ1620に向かって折曲げ線周りに回転され、内側頂壁1614と対面した関係になる。頂壁1602は、底壁1612に対してほぼ平行な関係になるように回転し、内側頂壁1614およびエンベロープ1616をカバーする。頂壁1602から延びる閉鎖リップ1452は、前壁1604と係合して、容器1600を開放可能に閉じることができる。
図24から図29は、(図21から図23に示す)容器1600、(図19に示す)トレー1300、および(図11から図17Bに示す)薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100を含む、薬剤のパッケージングおよび分配システム2000に関するシステム2000の様々な斜視図を示している。図24は、中間の開いた構成のシステム2000の斜視図である。図25は、完全に開いた構成のシステム2000の第1の図であり、「完全な」または「完結した」システム2000を示している。図26は、完全に開いた構成のシステム2000の第2の図であり、「空」のシステム2000を示している(たとえば、いずれの薬剤ブックレットも内部に包含されていない)。図27は、完全に開いた構成の、「第1のパッケージング段階」または「最終的な分配段階」にあるシステム2000の第3の図を示している。図28は、「中間のパッケージング段階」または「中間の分配段階」を示す、完全に開いた構成のシステム2000の第4の図である。図29は、別の「中間のパッケージング段階」または「中間の分配段階」を示す、完全に開いた構成のシステム2000の第5の図である。
システム2000が中間の開いた構成にある図24を参照すると、容器1600のエンベロープ1616は、内部に保持された資料2002を含んでいる。資料2002は、教育的であるか指導的な資料、安全性のガイドライン、警告、「クイック・スタート・ガイド」、薬剤情報、または、薬剤のパッケージングおよび分配システム2000に関する任意の他の資料2002である場合がある。容器1600の内側頂壁1614は、内部に保持された資料2004をも含んでいる。より具体的には、コーナキャッチ1472とコーナアンカ1474とは、協同して、資料2004と係合するとともに保持する。一実施形態では、内側頂壁1614は、システム2000のユーザに、内側頂壁1614を開く前に資料2004および/または2002を見るように指示する、その壁上にプリントされた印(図示せず)を含んでいる。内側頂壁1614に規定された窓1470は、トレー1300内でずらされた構成の薬剤ブックレット800、900、1000、および1100を見えるように露出させている。図24の図には見られない内側頂壁1614の閉鎖リップ1442は、容器1600の第1の側壁1606および/またはトレー1300の第1の側壁1312と係合して、内側頂壁1614を閉じた構成に維持する。
ここで図25を参照すると、容器1600の内側頂壁1614は、容器1600のキャビティ1620から離れるように回転し、トレー1300に保持された薬剤ブックレット800、900、1000、1100を露出させる。薬剤ブックレット800、900、1000、1100は、トレー1300内でずらされた構成にあり、ユーザが、薬剤ブックレット800、900、1000、1100のすべてを一度に見ることを可能にし、ユーザが、薬剤ブックレット800、900、1000、1100に適切な順番でアクセスすることを確実にしている。たとえば、各薬剤ブックレット800、900、1000、1100の一連番号832、932、1032、1132は、ずらされた構成では視認可能である。
トレー1300は、ずらされた構成で、複数の薬剤ブックレット800、900、1000、および1100を内部に保持するように構成されている。図示の実施形態では、トレー1300は、1つ、2つ、3つ、または4つの薬剤ブックレット800、900、1000、および/または1100を内部に保持するように構成されている。図27を参照すると、「底部の」薬剤ブックレット(例示的実施形態では、薬剤ブックレット1100)は、システム2000の第1のパッケージング段階でトレー1300内に挿入され得る。底部の薬剤ブックレット1100は、トレー1300の底壁1314上に置かれる。より具体的には、底部薬剤ブックレット1100の底壁1104の外側表面は、トレー1300の底壁1314の内側表面と、対面した関係で係合する。底部薬剤ブックレット1100の第1の端壁810は、トレー1300の後壁1310と対面した関係で係合し得、かつ/または、底部薬剤ブックレット1100の第2の端壁1812は、トレー1300の前壁1308と対面した関係で係合し得る。底部薬剤ブックレット1100の第1の側壁806は、トレー1300の第1の側壁1312と係合し得、底部薬剤ブックレット1100の第2の側壁808の底縁部は、トレー1300の底壁1314、底壁1314と立上り部1316との間の折曲げ線1224、および/または立上り部1316と係合し得る。第1のガイドパネル1270の第1の平行な止め部1321と、対応する、第2のガイドパネル1272の第1の平行な止め部(図示せず)は、底部薬剤ブックレット1100の頂壁1102と係合し得る。
図28に示すように、別の薬剤ブックレット、「中間の底部の」薬剤ブックレット(例示的実施形態では、薬剤ブックレット1000)は、システム2000の第2のパッケージング段階でトレー1300内に挿入され得る。中間の底部のブックレット1000は、底部のブックレット1100と垂直には整列していないが、むしろ、底部のブックレット1100に対してずらされた構成にあるようにされている。第1のガイドパネル1270の第1の垂直な止め部1322と、対応する、第2のガイドパネル1272の第1の垂直な止め部(図示せず)は、中間の底部のブックレット1000の第1の側壁806と、第1の平行な止め部1321の長さに対応するトレー1300の第1の側壁1312からのある距離で係合する。図示の実施形態では、この距離により、薬剤ブックレット1000の一連番号1032と、薬剤ブックレット1100の一連番号1132を同時に見やすいようにする。第1のガイドパネル1270の第2の平行な止め部1324と、対応する、第2のガイドパネル1272の第2の平行な止め部(図示せず)は、中間の底部薬剤ブックレット1000の頂壁1002と係合し得る。中間の底部のブックレット1000の底壁1004の一部は、底部のブックレット1100の頂壁1102上に置かれるとともに、頂壁1102と係合する。さらに、中間の底部の薬剤ブックレット1000の第2の側壁808の底縁部は、立上り部1316と係合する。トレー1300の底壁1314に対する立上り部1316の傾斜角度は、ガイドパネル1270、1272の「ステップ」の「角度」、または、ガイドパネル1270、1272の概略的なピッチ1293に対応し、それにより、立上り部1316が、薬剤ブックレット1100、1100を、底壁1314に対するほぼ平行な関係に維持するようになっている。
同様に、図29に示すように、別の薬剤ブックレット、「中間の頂部の」薬剤ブックレット(例示的実施形態では、薬剤ブックレット900)は、システム2000の第3のパッケージング段階でトレー1300内に挿入され得る。中間の頂部の薬剤ブックレット900は、中間の底部の薬剤ブックレット1000と垂直には整列していないが、むしろ、中間の底部の薬剤ブックレット1000に対してずらされた構成にあるようにされている。第1のガイドパネル1270の第2の垂直な止め部1326と、対応する、第2のガイドパネル1272の第2の垂直な止め部(図示せず)は、中間の頂部の薬剤ブックレット900の第1の側壁806と、第2の平行な止め部1324の長さに対応する距離で係合する。第1のガイドパネル1270の第3の平行な止め部1328と、対応する、第2のガイドパネル1272の第3の平行な止め部(図示せず)は、中間の頂部の薬剤ブックレット900の頂壁902と係合し得る。中間の頂部のブックレット900の底壁904の一部は、中間の底部のブックレット1000の頂壁1002上に置かれるとともに、頂壁1002と係合する。さらに、中間の頂部の薬剤ブックレット900の第2の側壁808の底縁部は、立上り部1316と係合する。これにより、中間の頂部の薬剤ブックレット900を、底壁1314に対するほぼ平行な向きに維持している。
ここで図25を参照すると、図示の実施形態では、第4の、最後の薬剤ブックレット、「頂部の」薬剤ブックレット(例示的実施形態では、薬剤ブックレット800)は、システム2000の第4または最後のパッケージング段階でトレー1300内に挿入され得る。頂部の薬剤ブックレット800は、中間の頂部の底部のブックレット900と垂直には整列していないが、むしろ、中間の頂部の薬剤ブックレット900に対してずらされた構成にあるようにされている。第1のガイドパネル1270の第3の垂直な止め部1330と、対応する、第2のガイドパネル1272の第3の垂直な止め部(図示せず)は、頂部の薬剤ブックレット800の第1の側壁806と、第3の平行な止め部1328の長さに対応する距離で係合する。図示の実施形態では、頂部薬剤ブックレット800の頂壁802は、トレー1300の後壁1310、第1の側壁1312、および前壁1308に規定されている、トレー1300の頂縁部1350とほぼ同じ平面にある。さらに、頂部の薬剤ブックレット800の第2の側壁808の底縁部は、トレー1300の第2の側壁1318の(図19に示す)頂縁部1320と係合する。
薬剤ブックレット800、900、1000、および1100は、上述の「パッケージング段階」に対して逆の順番の「分配段階」において、システム2000から(たとえば、トレー1300から)取り出され得ることを理解されたい。ユーザは、薬剤ブックレット800をトレー1300から取り出すことにより、頂部の薬剤ブックレット800にアクセスし得る。頂部の薬剤ブックレット800は、頂部の薬剤ブックレット800の第1の側壁806に係合すること、および、頂部の薬剤ブックレット800をトレー1300から垂直に引き出すことにより、トレー1300から取り出され得る。頂部の薬剤ブックレット800を取り出すことにより、トレー1300内の中間の頂部のブックレット900にアクセスすることが可能になる。中間の頂部のブックレット900(ならびに、それに続く薬剤ブックレット1000および1100)は、薬剤ブックレット900をガイドパネル1270、1272から離れるようにスライドさせることにより、トレー1300から取り出され得、それにより、薬剤ブックレット900の第2の側壁808の底縁部が立上り部1316を「スライドして上が」って、トレー1300から垂直に引き出されるようになっている。薬剤ブックレット1000および1100への連続している「分配」のシークエンスまたは次のアクセスは、底部の薬剤ブックレット1100が取り出されるまで続く。
薬剤のパッケージングおよび分配システム2000の図示の実施形態が、4つの薬剤ブックレットを保持し、パッケージングし、かつ表示するための機能を含んでいるが、システム2000は、より少ないか、さらなる薬剤ブックレット、または、特定の一連の治療によって要求されるのに応じて、代替的なサイズ、形状、もしくは構成の薬剤ブックレットを保持および表示するように、スケールアップされるかスケールダウンされ得ることを理解されたい。さらに、薬剤のパッケージングおよび分配システム2000の図示の実施形態が、薬剤ブックレットを保持し、パッケージングし、かつ表示するための機能を含んでいるが、システム2000は、特定の順番を固守することを必要とする場合がある薬剤および/または他の製品を保持するように変更され得ることを理解されたい。
この前述の詳細な説明は、ベストモードを含め、実施形態を開示するため、かつ、やはり、任意のデバイスまたはシステムを形成および使用すること、ならびに、任意の組み込まれた方法を実施することを含め、任意の当業者が本開示を実施することを可能にするために、例を使用している。実施形態の特許可能な範囲は、特許請求の範囲によって規定され、当業者に想起される他の例を含む場合がある。そのような他の例は、それら例が、特許請求の範囲の文字通りの言葉とは異なっていない構造的要素を有する場合、または、それら例が、特許請求の範囲の文字通りの言葉から実体のない相違を伴う、均等の構造的要素を含む場合、特許請求の範囲の範囲内にあることが意図される。

Claims (14)

  1. 薬剤ブックレットを構築するためのブランクであって、前記ブランクは
    複数の折曲げ線に沿ってともに結合した複数のパネルであって、
    内部に規定された複数の前方切抜きを備えた内側フロントパネルと、
    複数のプルタブを含む連続したタブアセンブリを備えた外側フロントパネルと、
    内部に規定された複数の後方切抜きを備えたバックパネルと、
    を備える、複数のパネル
    を備え、
    前記複数のプルタブの各プルタブが、薬剤ブックレットが前記ブランクから形成される際に、前記複数の前方切抜きの関連する前方切抜き、および、前記複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列している、
    薬剤ブックレットを構築するためのブランクであって、
    前記複数の前方切抜きの少なくとも1つが、内部に配置され、且つ前記少なくとも1つの前方切抜きの外辺部の少なくとも一部に沿って結合するリマインダタブを含み、前記リマインダタブが、薬剤ブックレットのユーザに薬剤処方計画に関連するリマインダを提供するように、その上に印を含み、それにより、薬剤ブックレットが前記ブランクから形成された際に、前記連続したタブアセンブリのプルタブの除去により、前記リマインダタブをユーザに露出させるようになっている、ブランク
  2. 複数のプルタブの各プルタブが、プルタブのグリップ部分とテール部分との境界を定める外辺部を有し、
    前記連続したタブアセンブリの第1のプルタブのテール部分が、連続した第2のプルタブのグリップ部分に当接し、それにより、前記第1のプルタブの前記連続したタブアセンブリからの除去が、前記第2のプルタブの前記グリップ部分へのアクセスを可能にするようになっている
    請求項1に記載のブランク。
  3. 複数の薬剤ブリスターモジュールを画定する第1の表面と平坦な第2の表面とを含む薬剤ブリスターカードと、
    頂壁であって、
    複数のプルタブを備える連続したタブアセンブリを備えた外側パネルと、
    前記外側パネルと対面する関係で結合した内側パネルとを備え、
    前記内側パネルが、内部に規定された複数の前方切抜きを備え、前記複数のプルタブの各プルタブが、前記複数の前方切抜きの関連する前方切抜きと実質的に整列し、それにより各プルタブの除去で、関連する前方切抜きが露出する、
    頂壁と、
    内部に規定された複数の後方切抜きを備えた、反対側の底壁であって、薬剤は、前記複数の薬剤ブリスターモジュールの各薬剤ブリスターモジュールから複数の後方切抜きを通して分配可能であり、前記複数の薬剤ブリスターモジュールは、前記平坦な第2の表面および前記底壁から離れるように前記頂壁に向かって延びており、前記複数のプルタブの各プルタブが、さらに、前記頂壁および底壁に垂直な方向に沿って、前記複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列している、底壁と、
    を備えた、薬剤ブックレット。
  4. 前記複数のプルタブの各プルタブが、前記プルタブのグリップ部分とテール部分との境界を定める外辺部を有し、
    前記連続したタブアセンブリの第1のプルタブのテール部分が、連続した第2のプルタブのグリップ部分に当接し、それにより、前記第1のプルタブの前記連続したタブアセンブリからの除去が、前記第2のプルタブの前記グリップ部分へのアクセスを可能にするようになっている、
    請求項に記載の薬剤ブックレット。
  5. 前記複数の前方切抜きの少なくとも1つが、内部に配置され、前記少なくとも1つの前方切抜きの外辺部の少なくとも一部に沿って結合するリマインダタブを含み、前記リマインダタブが、前記薬剤ブックレットのユーザに薬剤処方計画に関連するリマインダを提供するように、その上に印を含み、それにより、前記連続したタブアセンブリのプルタブの除去が、ユーザが薬剤を前記薬剤ブックレットから分配する前に、前記リマインダタブをユーザに露出させるようになっている、請求項に記載の薬剤ブックレット。
  6. 記薬剤ブックレットによって画定されたキャビティ内に保持されたパックであって、前記薬剤ブックレットのための剛性のサポートとして、および前記薬剤ブリスターカードのハウジングとして機能するように構成されたパックをさらに備え、前記薬剤ブリスターカードが、前記パックに接着されている、請求項に記載の薬剤ブックレット。
  7. 前記薬剤ブリスターカードが複数の空のブリスターモジュールを含み、前記複数のプルタブの各テール部分が、前記複数の空のブリスターモジュールの関連する空のブリスターモジュールと実質的に整列して、いずれのテール部分の、前記薬剤ブックレットによって画定された前記キャビティ内への押圧を実質的に防止する、請求項に記載の薬剤ブックレット。
  8. ブランクおよび薬剤ブリスターカードから薬剤ブックレットを形成するための方法であって、ブランクが、複数の折曲げ線に沿ってともに結合された複数のパネルを含み、複数のパネルが、内部に規定された複数の前方切抜きを含む内側フロントパネルと、複数のプルタブを含む連続したタブアセンブリを含む外側フロントパネルと、第1のサイドパネルと、内部に規定された複数の後方切抜きを含むバックパネルとを含み、薬剤ブリスターカードは、複数の薬剤ブリスターモジュールを画定する第1の表面と、平坦な第2の表面とを含み、
    前記方法は、
    連続したタブアセンブリの各プルタブが、複数の前方切抜きの関連する前方切抜きと実質的に整列し、各プルタブの除去で、関連する前方切抜きが露出するように、内側フロントパネルを折曲げ線周りに、外側フロントパネルと対面する関係になるように回転させて、薬剤ブックレットの頂壁を形成するステップと、
    第1のサイドパネルを折曲げ線周りに、バックパネルに対してほぼ垂直な関係になるように回転させるステップと、
    前方切抜きの各々が、複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列するように、外側フロントパネルを折曲げ線周りに、バックパネルに対してほぼ平行な関係になるように回転させるステップであって、バックパネルが薬剤ブックレットの底壁を形成する、ステップと、
    頂壁と底壁との間に薬剤ブリスターカードを配置するステップであって、薬剤は、複数の後方切抜きの関連する後方切抜きを介して、複数の薬剤ブリスターモジュールの各薬剤ブリスターモジュールから分配可能であり、頂壁と底壁との間に配置された薬剤ブリスターカードを用いて、複数の薬剤ブリスターモジュールが、平坦な第2の表面および底壁から離れるように頂壁に向かって延びる、ステップと
    を含む、ブランクから薬剤ブックレットを形成するための方法。
  9. 薬剤ブリスターカードをパックに接着するステップであって、パックが、薬剤ブックレットのための剛性のサポートとして、および薬剤ブリスターカードのハウジングとして機能するように構成されている、ステップと、
    ックパネルの内側表面に対してパックを結合させるステップと、
    をさらに含む、請求項に記載の方法。
  10. パックは、バックパネルの内側表面に部分的に接している第1の端壁を有し、
    ブランクが、バックパネルの第1の端縁部から延びる第1の内側端部パネルと、外側フロントパネルの第1の端縁部から延びる第1の外側端部パネルとをさらに含み、
    第1の内側端部パネルを、パックの第1の端壁と対面する関係になるように回転させるステップと、
    第1の内側端部パネルをパックの第1の端壁に固定するステップと、
    第1の外側端部パネルを、第1の内側端部パネルと対面する関係になるように回転させるステップと、
    第1の外側端部パネルを第1の内側端部パネルに固定するステップと、
    をさらに含む、請求項に記載の方法。
  11. 複数のパネルが、第1のサイドパネルとは反対側の、バックパネルから延びる第2のサイドパネルと、バックパネルとは反対側の、第2のサイドパネルから延びるフロント接着剤パネルと、をさらに含み、
    第2のサイドパネルを、バックパネルに対してほぼ垂直な関係になるように回転させるステップと、
    フロント接着剤パネルを、外側フロントパネルと対面する関係になるように回転させるステップと、
    フロント接着剤パネルを外側フロントパネルに固定するステップと、
    をさらに含む、請求項に記載の方法。
  12. 薬剤のパッケージングおよび分配システムであって、
    内部に薬剤を包含する第1の薬剤ブックレットであって、前記第1の薬剤ブックレットが、
    複数の薬剤ブリスターモジュールを画定する第1の表面と平坦な第2の表面とを含む薬剤ブリスターカードと、
    頂壁であって、
    複数のプルタブを備えた連続したタブアセンブリを備えた外側パネルと、
    前記外側パネルと対面する関係で結合した内側パネルであって、前記内側パネルが、内部に規定された複数の前方切抜きを備え、前記複数のプルタブの各プルタブが、前記複数の前方抜きの関連する前方切抜きと実質的に整列し、それにより各プルタブの除去で、関連する前方切抜きが露出する、内側パネルと、
    を備えた頂壁、ならびに、
    内部に規定された複数の後方切抜きを備えた、反対側の底壁であって、薬剤は、前記複数の薬剤ブリスターモジュールの各薬剤ブリスターモジュールから複数の後方切抜きを通して分配可能であり、前記複数の薬剤ブリスターモジュールは、前記平坦な第2の表面および前記底壁から離れるように前記頂壁に向かって延びており、前記複数のプルタブの各プルタブが、さらに、前記頂壁および底壁に垂直な方向に沿って、前記複数の後方切抜きの関連する後方切抜きと実質的に整列している、底壁、
    を備えた、第1の薬剤ブックレットと、
    内部に薬剤を包含する第2の薬剤ブックレットと、
    内部に前記第1の薬剤ブックレットおよび第2の薬剤ブックレットを保持するように構成されたトレーであって、前記トレーが、
    第1の端壁と、
    前記第1の端壁の側縁部から延びる第1の側壁と、
    前記第1の側壁の底縁部から延びる底壁と、
    前記底壁からある傾斜角度で延びる立上り部と、
    前記第1の端壁と対面した関係で結合された第1のガイドパネルであって、前記第1のガイドパネルが、その自由縁部に沿って複数の線形の止め部を備える、第1のガイドパネルと、を備え、
    前記立上り部と、前記第1のガイドパネルの前記複数の線形の止め部の少なくとも1つとが協同して、前記第2の薬剤ブックレットに対してずらされた構成に前記第1の薬剤ブックレットを維持する、
    トレーと、を備えた、薬剤のパッケージングおよび分配システム。
  13. 内部にトレーを保持するための容器をさらに備え、前記容器が、
    頂壁と、
    前記頂壁と対面した関係にある内側頂壁であって、前記内側頂壁が、前記容器によって画定されたキャビティを覆い、前記第1の薬剤ブックレットと第2の薬剤ブックレットとを同時に通して見やすいように構成された窓の開口を備えた、内側頂壁と、を備える、請求項12に記載の薬剤のパッケージングおよび分配システム。
  14. 前記容器の前記内側頂壁が、指導的資料を内部に保持するように協同するコーナアンカとコーナキャッチとをさらに備え、指導的資料が、前記第1の薬剤ブックレットおよび第2の薬剤ブックレットに包含された薬剤に関連する、請求項12に記載の薬剤のパッケージングおよび分配システム。
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