JP6908274B2 - 捕食性昆虫の誘引又は定着方法 - Google Patents
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Description
[態様1]紫色光を照射する工程を含む、捕食性昆虫の誘引又は定着方法。
[態様2]紫色光が、385〜425nm又は405nmの波長の光である、態様1に記載の方法。
[態様3]紫色光が発光ダイオードによって照射される、態様1又は2に記載の方法。
[態様4]以下の(i)又は(ii)の態様で紫色光を照射する、態様1〜3のいずれかに記載の方法:
(i)紫色光を農産物に対して照射する、又は
(ii)紫色光を農産物の近傍から該農産物の外側に向けて照射する。
[態様5]紫色光の光源を用いて捕食性昆虫を誘引又は定着させる、態様1〜4のいずれかに記載の方法。
[態様6]捕食性昆虫を農産物に誘引又は定着させる、態様1〜5のいずれかに記載の方法。
[態様7]捕食性昆虫が捕食性カメムシ又はヤドリバエである、態様1〜6のいずれかに記載の方法。
[態様8]捕食性カメムシが、ナミヒメハナカメムシ、タイリクヒメハナカメムシ、コヒメハナカメムシ、ツヤヒメハナカメムシ又はミナミヒメハナカメムシである、態様7に記載の方法。
[態様9]ヤドリバエが、ブランコヤドリバエ(Exorista japonica)、ヨトウクロヤドリバエ、マメコガネヤドリバエ、マガタマハリバエ、エゾシロヤドリバエ、トガリハリバエ、ミノムシヤドリバエ又はカイコノウジバエである、態様7に記載の方法。
[態様10]紫外光を遮断して紫色光を照射する、態様1〜9のいずれかに記載の方法。
[態様11]紫外光が、365nm以下の波長の光である、態様10に記載の方法。
[態様12]態様1〜11のいずれかに記載の方法を用いて捕食性昆虫を誘引又は定着する工程を含む、害虫の除去方法。
[態様13]害虫が、農産物に対する害虫である、態様12に記載の方法。
[態様14]紫色光を照射する手段を備えた、捕食性昆虫の誘引用又は定着用装置。
[態様15]紫色光を照射する手段を備えた、害虫の除去用装置。
本発明は、捕食性昆虫の誘引又は定着方法を提供するものであり、具体的には、紫色光を照射する工程を含む、捕食性昆虫の誘引又は定着方法を提供する。
本発明はまた、上記(1)に記載の捕食性昆虫の誘引又は定着方法を利用した害虫の除去方法も提供する。本発明の害虫の除去方法は、上記(1)で説明した方法を用いて捕食性昆虫を誘引又は定着する工程を含むことを特徴とする。上記(1)に記載の方法を利用することから、本発明の害虫の除去方法では、定義及び用語等のあらゆる関連事項は上記(1)で説明した内容に全て準じることができる。
本発明はまた、上述した内容に基づき、捕食性昆虫の誘引用又は定着用装置も提供する。捕食性昆虫を誘引又は定着には紫色光の照射が利用されることから、当該装置は、紫色光を照射する手段を備えていることを特徴とする。なお、本発明の捕食性昆虫の誘引用又は定着用装置においても、定義及び用語等のあらゆる関連事項は上記に説明した内容に全て準じることができる。
本発明はまた、上述した内容に基づき、捕食性昆虫の誘引又は定着を利用した害虫の除去用装置も提供する。本発明の害虫の除去用装置は、紫色光を照射する手段を備えていることを特徴とする。また、本発明の害虫の除去用装置は、上記(3)に記載の装置を利用することができる。そのため、当該装置は、上記(3)で説明した内容に全て準じることができる。また、本発明の害虫の除去用装置においても、定義及び用語等のあらゆる関連事項は上記に説明した内容に全て準じることができる。
供試虫としてナミヒメハナカメムシOrius sauteriを使用した。ナミヒメハナカメムシは、幅45mm、奥行き235mm、高さ170mmのプラスチック製飼育ケースに入れ、餌としてスジコナマダラメイガEphestia kuehniellaの卵を、水分補給および産卵基質としてメキシコマンネングサSedum mexicanumを入れ、25℃、16時間明:8時間暗の条件で集団飼育した。未交尾成虫を得るために、飼育ケースから4.5齢幼虫を採取し、直径10mm、高さ75mmの試験管に入れて、餌を週2回の頻度で交換して個別飼育を行った。羽化した成虫を雌雄判別し、羽化3日目から1週間の個体を未交尾個体として実験に供した。また、1つの試験管に羽化2日目の成虫を雌雄1対入れ、交尾させるために3日間置き、その日のうちに雌雄に分別して交尾個体として実験に供した。
上記実施例1と同様の実験において、紫外光を白色光に置き換えて、紫外光を遮断した条件下でヒメハナカメムシの波長選択性を調査した。本条件下では、既交尾雌であっても約55%の個体が紫光を選択した。また、既交尾雄も約70%の個体が紫光を選択し、6色のLEDを照射した条件と比べ約1割程度増加した(図5)。以上の結果から、紫光の照射は紫外光の遮断との併用により、既交尾雌にも効果的であるほか、既交尾雄の誘引活性を飛躍的に増強させる効果があることが示された。
上述した正十二角形アリーナにおいて、紫外光(最大波長365nm)、紫色光(同405nm)、青色光(同450nm)、緑色光(同525nm)、橙色光(同590nm)、赤色光(同660nm)の6種類のLEDをそれぞれ照射し、ナミヒメハナカメムシの走光性を観察した。ナミヒメハナカメムシの定着性を調べるため、それぞれのLEDにナミヒメハナカメムシが到達した後、そのLEDから離脱する個体の割合を求めた。なお、ナミヒメハナカメムシが離脱する割合は、次式:離脱率(%)=離脱個体/到達個体×100にて算出した。
屋外温室に於いて、マンネングサ鉢植えを4箇所に設置し、それぞれに紫外光(最大波長365nm)、紫色光(同405nm)、青色光(同450nm)、緑色光(同530nm)のLEDを照射した。夕方、実験施設の中央にマンネングサに定着したヒメハナカメムシ(交尾個体)を放飼し、夜間LEDを点灯して、翌日、午前中にそれぞれの試験区に移動、定着した個体数を数えた。試験は2回実施した。
1.5 mlチューブにナミヒメハナカメムシ20匹を入れて、−20℃で冷凍保存した。このチューブに抽出用TRIzol(Eppendorf社)を100μl添加し、ホモジネートし、RNAをエタノール沈殿させた。エタノールを揮発させた後、30μlの超純水を加えて5分間静置し、ボルテックスで混合してRNAを溶解させた。次に、PrimeScript(登録商標) RT reagent Kit(Perfect Real Time, TAKARA社, RR037A)を用いてcDNA合成を行った。合成には、図11に示したプライマーを用いた。
ナミヒメハナカメムシの未交尾個体又は交尾個体の網膜に電極を刺し、各種波長の光を照射してナミヒメハナカメムシ視細胞の興奮を電位差として測定した。視細胞の電位差は、微小電極用増幅器(MEZ-7200、日本光電社)を用いて測定した。供試したヒメハナカメムシは5個体であり、その平均値及び標準偏差を求めた。
本試験では供試虫としてブランコヤドリバエExorista japonicaを使用した。ブランコヤドリバエは、茨城県つくば市で採集され、室内で累代飼育されたものを用いた。寄主には、人工飼料(シルクメイト2M)で飼育したアワヨトウMythimna separataを用いた。ブランコヤドリバエの幼虫は、アワヨトウの組織を捕食し成長したのち、表皮を破って脱出し囲蛹を形成する。この囲蛹が50mg以上の個体を選抜し、羽化後1週間以内に実験に用いた。ブランコヤドリバエの成虫は、プラスチック容器(100mmφ×40mmH)内にて、角砂糖および水を含ませた脱脂綿を与えて飼育した。飼育および実験はすべて気温25℃、明暗周期16時間(明期8時間、暗期8時間)の条件で行った。
Claims (7)
- 紫色光を照射する工程を含む、捕食性昆虫の誘引又は定着方法であって、
該紫色光が、385〜425nmにピークを有する波長の光であり、該捕食性昆虫が、ナミヒメハナカメムシ、タバコカスミカメ、又はブランコヤドリバエであり、
以下の(i)又は(ii)の態様:
(i)紫色光を農産物に対して照射する、又は
(ii)紫色光を農産物の近傍から該農産物の外側に向けて照射する、
で紫色光を照射し、捕食性昆虫を農産物に誘引又は定着させる、上記方法。 - 紫色光が発光ダイオードによって照射される、請求項1に記載の方法。
- 紫色光の光源を用いて捕食性昆虫を誘引又は定着させる、請求項1又は2に記載の方法。
- 紫外光を遮断して紫色光を照射する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 紫外光が、365nm以下の波長の光である、請求項4に記載の方法。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法を用いて捕食性昆虫を誘引又は定着する工程を含む、害虫の除去方法。
- 紫色光を照射する手段を備えた、捕食性昆虫の誘引用又は定着用装置であって、
該紫色光が、385〜425nmにピークを有する波長の光であり、該捕食性昆虫が、ナミヒメハナカメムシ、タバコカスミカメ、又はブランコヤドリバエであり、
以下の(i)又は(ii)の態様:
(i)紫色光を農産物に対して照射する、又は
(ii)紫色光を農産物の近傍から該農産物の外側に向けて照射する、
で紫色光を照射し、捕食性昆虫を農産物に誘引又は定着させる、上記装置。
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