JP6904626B1 - 不活性化方法、不活性化装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本願における不活性化剤は、ウイルス又は/及び菌を不活性化させる不活性化剤であって、電気伝導率0.01〜1mS/m(ミリジーメンスパーメートル)の水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cm(メグオーム・センチメートル)の水と、ヨウ素をシクロデキストリンで包接した(カプセル化した)CD包接体(以下「ヨウ素CD包接体」という)と、ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンを含む無色の液体である。なお、電気伝導率0.01〜1mS/mはSI単位系での表記であり、工業単位系であるμS/cm(マイクロジーメンスパーセンチメートル)に換算すると、0.1〜10μS/cmである。
本願における不活性化剤固着基材は、本願における不活性化剤が基材に固着したものである。
本発明の不活性化方法は、電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水と、ヨウ素をシクロデキストリンで包接したヨウ素CD包接体と、前記ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンを含む無色の液体の不活性化剤が基材に固着した不活性化剤固着基材に空気を吹き付けて、当該不活性化剤固着基材に固着された不活性化剤中のヨウ素成分を徐放させ、空間中のウイルスや菌を不活性化させる方法である。
本発明の不活性化装置は、電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水と、ヨウ素をシクロデキストリンで包接したヨウ素CD包接体と、前記ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンを含む無色の液体の不活性化剤が基材に固着した不活性化剤固着基材と、不活性化剤固着基材に空気を吹き付けて、当該不活性化剤固着基材に固着された不活性化剤中のヨウ素成分を徐放させるブロワを備えたものである。
本願における不活性化剤の参考例を、図面を参照して説明する。この参考例の不活性化剤は、溶媒と、ヨウ素CD包接体と、当該ヨウ素を包接するシクロデキストリンとは別のアンカー用のシクロデキストリン(以下「アンカー用デキストリン」という)を含む液剤である。液剤はスプレーノズルを備えたUVカット容器に収容されている。容器はUVカット効果のないものやスプレーノズルのないものであってもよい。業務用として販売する場合には、大型の容器などに収容しておくこともできる。
次に、本願における不活性化剤固着基材の参考例について説明する。この参考例の不活性化剤固着基材は、基材に前記不活性化剤の参考例で説明した不活性化剤が固着したものである。
試験1ではA4サイズの4枚の試験片を用意した。4枚の試験片のうち2枚は厚さ0.4mmの綿生地(厚手生地)、他の2枚は厚さ0.2mmの綿生地(薄手生地)である。4枚の生地は最初に洗浄し、80℃で乾燥させた。その後、2枚の厚手生地のうち1枚(表1及び3の「A未」)には何ら処理をせずにそのまま試料とし、他の1枚(表1及び3の「A処」)にはヨートルDP−CD1%溶液を含浸させ、乾燥させて試料とした。また、2枚の薄手生地のうち1枚(表1及び3の「B未」)には何ら処理をせずにそのまま試料とし、他の1枚(表1及び3の「B処」)にはヨートルDP−CD1%溶液を含浸させ、乾燥させて試料とした。
(1)試料を常温水でモミ洗いにより1セット洗濯した(S101)。なお、試験1ではモミ洗い30回を1セットとしてカウントした。
(2)洗濯した各試料を乾燥炉で乾燥させた(S102)。
(3)乾燥させた各試料を燃焼し(S103)、燃焼後の各試料の燃焼物を吸収液中に入れて撹拌した(S104)。
(4)撹拌後の吸収液を定容した(S105)。
(5)定容した吸収液中におけるヨウ素の濃度(以下「残存ヨウ素濃度」という)をEN14582に準拠のイオンクロマトグラフィー(IC:DIONEX ICS−1100 RFIC)にて測定した(S106)。
試験2では、試験片として試験1で用いた厚手生地及び薄手生地と同じものを9枚ずつ(合計18枚)用意した。18枚の試験片を洗浄し、80℃で乾燥させたのち、すべての試験片に本願における不活性化剤を1平方メートルあたり1〜1.4g(乾燥後生地重量増加分)を固着させた。使用した不活性化剤は、電気伝導率0.01〜1mS/m(比抵抗1MΩ・cm)の水と、DMTS濃度2.7重量%のヨートルDP−CDと、1.0重量%のβ−シクロデキストリンで構成されたものである。不活性化剤は、各試験片に塗布したのち145℃で乾燥させることによって各試験片に固着させ、この固着後の各試験片を試料とした。後述する表2及び表3では、9枚の厚手生地を「厚1」〜「厚9」と、9枚の薄手生地を「薄1」〜「薄9」と表記した。
(1)各試料を常温水でモミ洗いにより洗濯した(S201)。洗濯は、厚1、厚3、厚5、薄1、薄3及び薄5は1セット、厚6及び薄6は5セット、厚2、厚4、厚7、薄2、薄4、薄7は10セット、厚8及び薄8は20セットとし、その他は洗濯なしとした。試験1同様、試験2でもモミ洗い30回を1セットとしてカウントした。
(2)洗濯した各試料を乾燥炉で乾燥させた(S202)。
(3)乾燥させた各試料のうち、厚1、厚2、厚9、薄1、薄2及び薄9には、前記ヨートルDP−CD1%溶液を噴霧し(S203a)、厚3、厚7、薄3及び薄7には抗菌剤(日華化学株式会社の繊維加工用抗ウイルス・抗菌防臭剤「ニッカノンRB」(「ニッカノン」は登録商標。以下同じ。))3%溶液を噴霧し(S203b)、その他の試料には何ら噴霧しなかった。
(4)ヨートルDP−CD1%溶液又は抗菌剤3%溶液を噴霧した各試料を乾燥させた(S204a、204b)。
(5)乾燥させた各試料(前記ヨートルDP−CD1%溶液又は抗菌剤3%溶液を噴霧したものはそれらを乾燥させた各試料)を燃焼した(S205)。
(6)燃焼後の燃焼物を吸収液中に入れて撹拌した(S206)。
(7)撹拌後の吸収液を定容した(S207)。
(8)定容した吸収液中における残存ヨウ素濃度をEN14582に準拠のイオンクロマトグラフィー(IC:DIONEX ICS−1100 RFIC)にて測定した(S208)。
本件出願人は、本願における不活性化剤の効果を実証するため、協力会社を通じて一般財団法人カケンテストセンターに、繊維製品の抗菌性試験を依頼した。
(1)4枚の試料のうち、厚手生地1枚と薄手生地1枚を常温水で50回モミ洗いにより洗濯した。残りの厚手生地1枚と薄手生地1枚は洗濯をしなかった。
(2)洗濯した各試料を乾燥炉で乾燥させた。
(3)4枚の試料について、JIS L1902−2015.8.8菌液吸収法による試験を行った。
本発明の不活性化方法の実施形態の一例について説明する。本発明の不活性化方法は、前記不活性化剤固着基材を用いてウイルスや菌を不活性化する方法であり、特に、空間中に浮遊する浮遊ウイルスを不活性化する方法である。
本発明の不活性化装置の実施形態の一例を、図面を参照して説明する。本発明の不活性化装置は、前記不活性化剤固着基材を用いてウイルスや菌を不活性化する装置であり、特に、空間中に浮遊する浮遊ウイルスを不活性化する装置として好適に利用することができる。
次に、図5(a)(b)に示すトンネル型の不活性化装置の一例について説明する。トンネル型の不活性化装置も、デパートや病院、学校、映画館といった各種建物の入口など屋内の任意の場所に設置して使用するほか、競技場や運動施設など、屋外の任意の場所に設置して使用することもできる。
次に、図6に示す収納ケース型の不活性化装置の一例について説明する。収納ケース型の不活性化装置は、医師や看護師などが着用する医療用の防護服や白衣など、各種衣服(帽子や靴などを含む)を収納するケースとして使用することもできる。
次に、図7(a)(b)に示すような個室型の不活性化装置の一例について説明する。個室型の不活性化装置は、医師や看護師などが利用する更衣室など、衣服の着脱を行う個室内などで使用することができる。
前記各参考例及び各実施形態で説明した構成は一例であり、本願における不活性化剤や不活性化剤固着基材、本発明の不活性化方法及び不活性化装置は、その趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することができる。また、前記各参考例や実施形態で説明した構成はすべてが必須の構成というわけではなく、不要な構成は適宜省略することができる。
11a 上材
11b 左材
11c 右材
11d 通過路
12 ブロワ
13 不活性化剤固着基材
14 外層
15 内層
15a 通過路
16 ケース
16a 仕切り板
16b 上部空間
16c 下部空間
17 空気供給源
18 個室
Claims (12)
- 電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水と、ヨウ素をシクロデキストリンで包接したヨウ素CD包接体と、前記ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンを含む無色の液体の不活性化剤が基材に固着した不活性化剤固着基材に空気を吹き付けて、当該不活性化剤固着基材に固着された不活性化剤中のヨウ素成分を徐放させることによって、空間中のウイルス又は/及び菌を不活性化させる、
ことを特徴とする不活性化方法。 - 請求項1記載の不活性化方法において、
電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水として、クラスター化された電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水が用いられた、
ことを特徴とする不活性化方法。 - 請求項1又は請求項2記載の不活性化方法において、
ヨウ素CD包接体が不活性化剤の全重量に対して0.1〜20重量%、ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンが不活性化剤の全重量に対して0.1〜20重量%含まれた、
ことを特徴とする不活性化方法。 - 請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の不活性化方法において、
銀ナノ粒子が不活性化剤の全重量に対して10重量%未満含まれた、
ことを特徴とする不活性化方法。 - 請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の不活性化方法において、
基材がシート材である、
ことを特徴とする不活性化方法。 - 電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水と、ヨウ素をシクロデキストリンで包接したヨウ素CD包接体と、前記ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンを含む無色の液体の不活性化剤が基材に固着した不活性化剤固着基材と、
前記不活性化剤固着基材に空気を吹き付けて、当該不活性化剤固着基材に固着された不活性化剤中のヨウ素成分を徐放させるブロワを備えた、
ことを特徴とする不活性化装置。 - 請求項6記載の不活性化装置において、
電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水として、クラスター化された電気伝導率0.01〜1mS/mの水又は比抵抗0.1〜10MΩ・cmの水が用いられた、
ことを特徴とする不活性化装置。 - 請求項6又は請求項7記載の不活性化装置において、
ヨウ素CD包接体が不活性化剤の全重量に対して0.1〜20重量%、ヨウ素CD包接体中のシクロデキストリンとは別のシクロデキストリンが不活性化剤の全重量に対して0.1〜20重量%含まれた、
ことを特徴とする不活性化装置。 - 請求項6から請求項8のいずれか1項に記載の不活性化装置において、
銀ナノ粒子が不活性化剤の全重量に対して10重量%未満含まれた、
ことを特徴とする不活性化装置。 - 請求項6から請求項9のいずれか1項に記載の不活性化装置において、
基材がシート材である、
ことを特徴とする不活性化装置。 - 請求項6から請求項10のいずれか1項に記載の不活性化装置において、
フレーム又はケーシングを備え、
前記フレーム又はケーシングに不活性化剤固着基材及びブロワが設けられ、
前記不活性化剤固着基材は、前記ブロワの空気吹き出し方向先方側に設けられ、
前記ブロワから不活性化剤固着基材に空気が吹き付けられると、当該不活性化剤固着基材に固着された不活性化剤中のヨウ素成分が徐放されて、前記フレーム又はケーシングの内側のウイルス又は/及び菌が不活性化される、
ことを特徴とする不活性化装置。 - 請求項11記載の不活性化装置において、
フレーム又はケーシングが複数層構造であり、
前記複数層の最内層が不活性化剤固着基材を含む素材で構成され、
前記最内層の外側の層にブロワが設けられた、
ことを特徴とする不活性化装置。
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