JP6872590B2 - 再生可能な原料を主原料とするポリウレタン - Google Patents
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Description
は興味深い。
前記ポリエステルポリオールは、少なくとも1種の多価アルコール、及び2種以上のジカルボン酸の混合物を主原料とし、
前記2種以上のジカルボン酸の少なくとも1種は、少なくとも部分的に再生可能な原料から得られることを特徴とするポリウレタン。
前記ポリエステルポリオールが、少なくとも1種の多価アルコール、及び2種以上のジカルボン酸の混合物を主原料とし、
前記2種以上のジカルボン酸の少なくとも1種が、少なくとも部分的に再生可能な原料から得られることを特徴とする熱可塑性ポリウレタンの製造方法。
前記ポリエステルポリオールが、少なくとも1種の多価アルコール並びに、少なくともセバシン酸及びアジピン酸を含む混合物を主原料とし、
前記セバシン酸が、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られる熱可塑性ポリウレタン。
少なくとも、少なくとも1種のポリイソシアネート、及び少なくとも1種のポリエステルポリオールの反応工程を含み、
前記ポリエステルポリオールが、少なくとも1種の多価アルコール並びに、少なくとも、セバシン酸及びアジピン酸を含む混合物を主原料とし、
前記セバシン酸が、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られる製造方法。
ポリマーポリオール1は、セバシン酸(再生可能な原料から製造)、及び1,3−プロパンジオール(再生可能な原料から製造)から製造するポリエステルジオールであり、そのモル質量は1440g/molであり、OH価は78である。
2.1 一般的な処理方法1
特定のポリマーポリオールを、鎖延長剤1及びイソシアネート1と反応させる。同様に、加水分解抑制剤1を、反応混合物に加える。得られる反応混合物を、加熱プレート上に流し込み、10分間、120℃でそれらを完全に反応させる。その後、得られるポリマープラーク(polymer plaque)を24時間、80℃の状態に保持する。その後、ポリマープラークをペレット状にし、そのペレット状の材料を射出成形してテストプラークを製造する。
処理方法1を使用して、56.95質量%のポリマーポリオール1と、7.96質量%の鎖延長剤2と、34.63質量%のイソシアネート1と、0.46質量%の加水分解抑制剤1とを反応させる。その結果を表1に示す。
処理方法1を使用して、64.83質量%のポリマーポリオール2と、5.32質量%の鎖延長剤1と、29.33質量%のイソシアネート1と、0.52質量%の加水分解抑制剤1とを反応させる。その結果を表1に示す。
処理方法1を使用して、65.64質量%のポリマーポリオール4と、5.32質量%の鎖延長剤1と、28.51質量%のイソシアネート1と、0.53質量%の加水分解抑制剤1とを反応させる。その結果を表1に示す。
処理方法1を使用して、62.95質量%のポリマーポリオール3と、5.77質量%の鎖延長剤1と、30.64質量%のイソシアネート1と、0.63質量%の加水分解抑制剤1とを反応させる。その結果を表1に示す。
それぞれのパラメータを、以下の方法によって定める。
引張強度: DIN53504
破断伸び: DIN53504
破壊強度: DIN ISO 34−1,B(b)
摩耗量: DIN ISO 4649
密度: DIN ISO 1183−1,A
ブルーミング: 室温で、テストプラークの製造後、テストプラークを4週間保存した後のブルーミングの度合いについて視覚的に評価する。
実施例から分かるように、機械的な値は、全てのテストについて同程度のレベルである。しかしながら、驚くことに、本発明によって得られる熱可塑性ポリウレタンにおいては、ブルーミングの度合いが明確に減少した。比較例として使用される熱可塑性ポリウレタンにおいては、室温で4週間保存された後に、テストプラーク上に、明確に視認できる白色で不透明なブルームを観察することができる。これとは対照的に、本発明によって得られる熱可塑性ポリウレタンは、室温で4週間保存された後に、仮にあるとしても、非常に小さなブルーミングの兆候を示すのみである。この差異は、肉眼で明らかである。
Claims (10)
- 少なくとも1種のポリイソシアネートと、少なくとも1種のポリエステルポリオールと、を主原料とするポリウレタンであって、
前記ポリエステルポリオールは、少なくとも1種の多価アルコールと、2種以上のジカルボン酸の混合物とを主原料とし、
前記2種以上のジカルボン酸の少なくとも1種は、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られ、
前記2種以上のジカルボン酸の混合物が、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られるセバシン酸を含み、
前記2種以上のジカルボン酸がC6〜C10ジカルボン酸から選択され、
前記少なくとも1種の多価アルコールが、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られた1,3−プロパンジオールであり、
前記ポリウレタンが発泡剤を含まないことを特徴とするポリウレタン。 - 前記ポリウレタンが、少なくとも1種の鎖延長剤を含むことを特徴とする請求項1に記載のポリウレタン。
- 前記ポリウレタンが、熱可塑性ポリウレタンであることを特徴とする請求項1又は2に記載のポリウレタン。
- 前記2種以上のジカルボン酸の混合物が、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られたセバシン酸、及びアジピン酸を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリウレタン。
- セバシン酸およびアジピン酸が、80:20〜20:80、好ましくは70:30〜30:70のモル比で使用されることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリウレタン。
- 前記ポリイソシアネートが、2,2’−、2,4’−、及び4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、2,4−、及び2,6−トリレンジイソシアネート(TDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート、及び1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナトシクロヘキシル)メチル]シクロヘキサン(H12MDI)からなる群から選択されることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のポリウレタン。
- 前記少なくとも1種の鎖延長剤が、C2〜C6ジオールからなる群から選択されることを特徴とする請求項2〜6のいずれか1項に記載のポリウレタン。
- 少なくとも1種のポリイソシアネートと、少なくとも1種のポリエステルポリオールとを反応させる工程を少なくとも含む熱可塑性ポリウレタンの製造方法であって、
前記ポリエステルポリオールが、少なくとも1種の多価アルコールと、2種以上のジカルボン酸の混合物と、を主原料とし、
前記2種以上のジカルボン酸の少なくとも1種が、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られ、
前記2種以上のジカルボン酸の混合物が、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られたセバシン酸を含み、
前記2種以上のジカルボン酸がC6〜C10ジカルボン酸から選択され、
前記少なくとも1種の多価アルコールが、再生可能な原料から少なくとも部分的に得られた1,3−プロパンジオールであり、
前記の熱可塑性ポリウレタンの製造方法において発泡剤を使用しないことを特徴とする製造方法。 - 成形品、ホース、自立膜/シート、不織布品又は繊維の製造に、請求項1〜7のいずれか1項に記載のポリウレタン、又は請求項8に記載の方法によって得られるポリウレタンを使用する方法。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載のポリウレタン、又は請求項8に記載の方法によって得られるポリウレタンを含む成形品、自立膜/シート、ホース、不織布品又は繊維。
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