JP6869131B2 - ポリウレタンエラストマー組成物および軸受材 - Google Patents
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Description
ポリウレタンエラストマーは、ジイソシアネートとポリオールやジアミン等の活性水素を2個以上有する化合物との反応によって得られる。
ポリエチレンワックスは、低分子量のポリエチレンであり、融点45℃〜110℃のものを好ましく用いることができる。ポリエチレンワックスは、変性された変性ポリエチレンワックスでもよいし、部分酸化された酸化ポリエチレンワックスでもよい。ポリエチレンワックスは、市販品として入手でき、市販品としては、例えば、三井化学製「三井ハイワックス」、三洋化成工業製「サンワックス(登録商標)」、イーストマンケミカル社製「エポレン」、アライドシグナルズ社製「アライドワックス」、松本油脂製薬社製「ETA−1」等が挙げられる。
パラフィンワックスは、炭素原子の数が20以上の直鎖状飽和炭化水素の総称であり、常温で固体のものである。ポリウレタンエラストマーとは相溶性が良好ではないため、成形品の表面にブリードし易い。
コバルト系化合物は、硬度が高いため、耐摩耗性、耐熱性に優れている。コバルト系化合物としては、四酸化三コバルト(Co3O4)、硫酸コバルト(CoSO4)、塩化コバルト(CoCl2)などがある。これらのコバルト系化合物を添加すると、ポリウレタンエラストマーの耐摩耗性の向上に有効である。コバルト系化合物は、ポリウレタンエラストマー100質量部に対して、好ましくは0.1〜10質量部、より好ましくは0.5〜5質量部配合される。コバルト系化合物の配合量が前記範囲より少ないと摩耗量が増大する傾向にあり、配合量が前記範囲より多いと分散不良が発生し、軸等の相手素材を傷つける恐れがある。
ポリウレタンエラストマー組成物の成形品を製造する際には、予めポリオールとジイソシアネートとから鎖状に重合されたプレポリマーを製造しておき、それを用いて成形品を製造する方法が行われる。予め製造されたプレポリマーに、鎖伸長剤(硬化剤)等を添加し、加熱した金型等に注入して、架橋・硬化させることにより、ポリウレタンエラストマー組成物の成形品が製造される。
(実施例1)
アジプレンLF750D(ケムチャラ社製)100質量部に、ポリエチレンワックス(ETA−1、松本油脂社製)13.1質量部、パラフィンワックス(パラフィンワックス120、日本精蝋社製)5.9質量部を添加して2分間の予備撹拌を行った。さらに、鎖伸長剤として3,3'−ジクロロ−4,4'−ジアミノジフェニルメタン(以下、MOCAと記載する。)27質量部を加えて、45秒間撹拌した。その後、120℃に予熱してある金型に投入して成形を行った。金型から離型後に、115℃で15時間熱処理して、ポリウレタンエラストマー組成物の成形品を得た。尚、アジプレンLF750Dは、ポリテトラメチレングリコール(PTMG)とトリレンジイソシアネート(TDI)とのプレポリマーである。
実施例1において、ポリウレタンエラストマー組成物中に、さらに四酸化三コバルト(伊勢化学社製)1.2質量部を追加した以外は、実施例1と同様にして、ポリウレタンエラストマー組成物の成形品を得た。
アジプレンLF750D(ケムチャラ社製)100質量部に、ポリエチレンワックス(ETA−1、松本油脂社製)3.9質量部を添加して2分間の予備撹拌を行った。さらに、MOCA27重量部を加えて、45秒間撹拌した。その後、120℃に予熱してある金型に投入して成形を行った。金型から離型後に、115℃で15時間熱処理して、ポリウレタンエラストマー組成物の成形品を得た。
比較例1において、ポリエチレンワックス(ETA−1、松本油脂社製)22.4質量部に変更した以外は、比較例1と同様にして、ポリウレタンエラストマー組成物の成形品を得た。
比較例1において、ポリエチレンワックス(ETA−1、松本油脂社製)7.4質量部に変更し、パラフィンワックス(パラフィンワックス120、日本精蝋社製)15質量部を追加した以外は、比較例1と同様にして、ポリウレタンエラストマー組成物の成形品を得た。
得られたポリウレタンエラストマー組成物の成形品について、その成形品から試験片を採取して、以下の物性評価を実施した。
1.常態物性
(1)硬さ:JIS K6253:2012に準拠して、タイプDのデュロメーターを用いて測定した。
(2)引張特性:JIS K6251:2010に準拠して、ダンベル状5号形を試験片として用いて、引張り強さ(MPa)および切断時伸び(%)を測定した。
JIS K7218:1986に準拠して、A法、リング対ディスクにて、鈴木式摩擦摩耗試験を行った。相手材をSUS304とし、139mm/s×2MPaの水中における摺動条件で行って、動摩擦係数と摩耗深さ(摩耗量)を求めた。
動摩擦係数の結果は以下のように判定した:0.14未満のとき◎、0.14以上0.16未満のとき○、0.16以上0.17未満のとき△、0.17以上のとき×。
摩耗深さの結果は以下のように判定した:20μm未満のとき◎、20μm以上50μm未満のとき○、50μm以上100μm未満のとき△、100μm以上のとき×。
JIS K6258:2003に準拠して行った。φ29×2mmの寸法の試験片を準備し、試験片を50℃の温水中に72時間浸漬して、浸漬前後の体積を測定して、体積変化率(%)を求めた。
体積変化率の結果は以下のように判定した:1.0%未満のとき◎、1.0%以上1.2%未満のとき○、1.2%以上1.5%未満のとき△、1.5%以上のとき×。
実施例1と比較例1および比較例2との比較から分かるように、ポリエチレンワックスとパラフィンワックスとを併用することにより、耐摩耗性が大きく向上し、耐膨潤性は改善された。また、実施例1と実施例2との比較から分かるように、ポリエチレンワックスとパラフィンワックスを併用し、さらに四酸化三コバルトを配合すると、耐摩耗性がさらに向上した。比較例2は、パラフィンワックスを配合しないものであり、耐摩耗性に劣り、耐膨潤性もやや劣るものであった。比較例3は、パラフィンワックスの配合量が多いものであり、耐膨潤性は良好であるものの、耐摩耗性において劣るものであった。
Claims (3)
- ポリウレタンエラストマー100質量部と、ポリエチレンワックス3〜25質量部と、パラフィンワックス1〜10質量部とを含有するポリウレタンエラストマー組成物。
- コバルト系化合物0.1〜10質量部を含有する請求項1に記載のポリウレタンエラストマー組成物。
- 請求項1または請求項2に記載のポリウレタンエラストマー組成物からなる軸受材。
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