JP6839703B2

JP6839703B2 - 量子ドット物品用マトリックス

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Publication number: JP6839703B2
Application number: JP2018515458A
Authority: JP
Inventors: エル．エカート，カリサ; ダブリュ．ネルソン，エリック; エス．マハニー，ウェイン
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2015-09-24
Filing date: 2016-09-23
Publication date: 2021-03-10
Anticipated expiration: 2036-09-23
Also published as: WO2017053725A1; KR20180049102A; US20180267365A1; JP2018538557A; CN108136726A

Description

液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）は、別個のバックライトユニットと、画素用の赤色、緑色、及び青色のカラーフィルタとを利用して画面上にカラー画像を表示する、非発光型のディスプレイである。赤色、緑色、及び青色のカラーフィルタはそれぞれ、バックライトユニットから発光された白色光を、赤色光、緑色光、及び青色光に分離する。赤色、緑色、及び青色のカラーフィルタはそれぞれ、狭波長帯域の光のみを透過し、残りの可視スペクトルを吸収することから、著しい光損失を来す。したがって、ＬＣＤは、十分な輝度を有する画像を生成するために、高輝度のバックライトユニットを必要とする。ＬＣＤデバイスによって表示可能な色の範囲は色域と呼ばれ、バックライトユニットと、ＬＣＤパネルのカラーフィルタとを合わせたスペクトルによって決定される。より厚く、より吸収性が高いカラーフィルタは、より飽和度の高い原色及びより広範な色域をもたらすが、輝度の低下という代償を伴う。

量子ドットフィルム物品は、２つのバリア層の間に積層されたマトリックス中に分散された量子ドットを含む。蛍光素子として緑色及び赤色の量子ドットの組み合わせを含む量子ドットフィルム物品をＬＣＤに用いると、色域性能の向上が可能となる。

２液型の熱加速されたエポキシアミンを含む接着剤組成物が、量子ドットフィルム物品用のマトリックス材料として用いられてきた。エポキシアミン接着剤組成物は、量子ドットを支持し、バリアをもたらして量子ドットを劣化させ得る酸素及び水分の侵入を低減し、かつバリアフィルムを互いに接着させる。エポキシアミン接着剤組成物の硬化中に、高い硬化温度により、積層構造中に欠陥がもたらされる場合がある。

比較的少量の放射線硬化性メタクリレート化合物をエポキシアミン接着剤組成物に添加し、エポキシアミンポリマーの機能特性を低下させることなく、積層構造のコーティング、硬化、及びウェブの取り扱いに対し、より大幅な制御をもたらす場合がある。任意に、１００％の放射線硬化系が用いられる場合がある。

エポキシアミン接着剤組成物の高い硬化温度及び緩慢な硬化速度により、硬化中にバリアフィルムに収縮、しわ、及びカール等の損傷がもたらされ、量子ドット物品が損傷される場合がある。低い硬化温度を維持してバリアフィルムに対する損傷を制限することにより、製造ライン速度が制限される場合があり、また、硬化オーブンの長さの延長を要する場合がある。

本開示は、低温で素早く硬化し、量子ドットフィルム物品用マトリックスをもたらすことができる放射線硬化性接着剤組成物を提供する。いくつかの実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、室温又は約１００℃未満の中等度の温度で組成物をコーティングした直後に硬化させることができ、硬化速度を向上させることができ、また、高温硬化によってもたらされる量子ドットフィルム物品中の欠陥を低減することができる。例えばハンドヘルドデバイス及びタブレットで利用されるもののような、より小型の電子デバイスのディスプレイの耐用期間を延長するためには、量子ドットの劣化を遅らせる、又は、排除することが特に重要である。硬化済み接着剤組成物はまた、水分及び／又は酸素の侵入を阻止し、許容できる色を初期及び経時劣化時にもたらし、かつ維持し、また、許容できる有効な量子効率を初期及び経時劣化時にもたらし、かつ維持する。

一実施形態において、本開示は、第１のバリア層と、第２のバリア層と、第１のバリア層と第２のバリア層との間の量子ドット層と、を含む、量子ドットフィルム物品を対象とする。量子ドット層は、硬化済み放射線硬化性接着剤組成物を含むマトリックス中に分散された量子ドットを含みかつ約７０％超の外部量子効率を有する。放射線硬化性接着剤組成物は、放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として、約３０重量％〜約９９重量％の多官能性モノマー、多官能性オリゴマー、又はこれらの混合物を含み、多官能性モノマーは、主鎖上にメタクリル官能基を有する。

別の実施形態において、本開示は、第１のバリア層と、第２のバリア層と、第１のバリア層と第２のバリア層との間の量子ドット層と、を含む、量子ドットフィルム物品を対象とする。量子ドット層は、硬化済み放射線硬化性接着剤組成物を含むマトリックス中に量子ドットを含みかつ約７０％超の外部量子効率を有する。量子ドットは、アミノ官能性シリコーンオイル中に分散されている。放射線硬化性接着剤組成物は、放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約５０重量％〜約９５重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーと、放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約１重量％〜約３０重量％の、（メタ）アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又はオリゴマーと、光開始剤と、を含む。

別の実施形態において、本開示は、第１のポリマーフィルム上に量子ドット材料をコーティングすることを含む、量子ドットフィルム物品の形成方法を対象とする。量子ドット材料は、接着剤組成物中に量子ドットを含む。接着剤組成物は、放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約３０重量％〜約９９重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーと、光開始剤と、を含む。ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーは、ヒドロキシル基又はカルボン酸基の存在による約０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ超の酸価を有する。

本発明の１つ以上の実施形態の詳細を、添付の図面及び以下の明細書に示す。本発明の他の特徴、目的、及び利点は、明細書及び図面、並びに特許請求の範囲から明らかとなる。

量子ドットを含む例示的なフィルム物品のエッジ領域の概略側面図である。

量子ドットフィルムの例示的な形成方法のフロー図である。

量子ドットフィルム物品を含むディスプレイの実施形態の概略図である。

本開示の実施例で用いた白色点測定システムの概略図である。

図中の同様の記号は、同様の要素を示している。

図１について説明すると、量子ドット物品１０のエッジ領域は、第１のバリア層３２と、第２のバリア層３４と、第１のバリア層３２と第２のバリア層３４との間の量子ドット層２０と、を含む。量子ドット層２０は、マトリックス２４中に分散された複数の量子ドット２２を含む。

バリア層３２、３４は、例えば、酸素、水、及び水蒸気等の環境汚染物質への暴露から量子ドット２２を保護することが可能な任意の有用な材料で形成することができる。好適なバリア層３２、３４としては、これらに限定されるものではないが、ポリマー、ガラス及び誘電体材料のフィルムが挙げられる。いくつかの実施形態において、バリア層３２、３４に好適な材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリマー；酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ジルコニウム、又は酸化アルミニウム（例えば、ＳｉＯ_２、Ｓｉ_２Ｏ_３、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２又はＡｌ_２Ｏ_３）等の酸化物；及びこれらの好適な組み合わせが挙げられる。

いくつかの実施形態において、量子ドット物品１０の各バリア層３２、３４は、異なる材料又は組成物の副層を少なくとも２層含む。いくつかの実施形態において、このような多層バリア構造によって、バリア層３２、３４中でピンホール欠陥が一線上に整列するのをより効果的に低減又は排除することができ、マトリックス２４への酸素及び水分の侵入に対し、より効果的な防御をもたらす。量子ドット物品１０は、任意の好適な材料又はバリア材料の組み合わせ、及び任意の好適な数のバリア層又は副層を、量子ドット層２０の片側又は両側に有し得る。バリア層及び副層の材料、厚さ、及び数は、特定の用途によって異なり、量子ドット２２のバリア保護及び輝度を最大化する一方で、量子ドット物品１０の厚さを最小化するように選択することができる。いくつかの実施形態において、各バリア層３２、３４は、それ自体が二重積層フィルム等の積層フィルムであり、各バリアフィルム層は、ロールツーロール又は積層体製造プロセスにおいてしわを排除するのに十分な厚さである。例示的な一実施形態において、バリア層３２、３４は、酸化物層を有するポリエステルフィルム（例えば、ＰＥＴ）である。

量子ドット層２０は、量子ドット又は量子ドット材料２２の１つ以上の集合を含み得る。例示的な量子ドット又は量子ドット材料２２は、量子ドットの励起波長より短い紫外光又は可視光によって励起された際、光を放射する。いくつかの実施形態において、例えば、量子ドット材料２２は、青色ＬＥＤからの青色一次光を量子ドットによって発光される二次光にダウンコンバートする際に、緑色光及び赤色光を発光する。赤色光、緑色光、及び青色光のそれぞれの部分は、量子ドット物品１０を組み込んだディスプレイデバイスによって発光される白色光に対して所望の白色点をもたらすように制御することができる。量子ドット物品１０で用いるための例示的な量子ドット２２としては、これに限定されるものではないが、ＺｎＳシェルを有するＣｄＳｅが挙げられる。本明細書に記載の量子ドット物品での使用に好適な量子ドットとしては、これらに限定されるものではないが、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＣｄＳｅ／ＣｄＳ／ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＰｂＳｅ／ＰｂＳ、ＣｄＳｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＣｄＳ又はＣｄＴｅ／ＺｎＳを含むコア／シェル型発光ナノ結晶が挙げられる。様々な実施形態において、発光ナノ結晶は、表面リガンド若しくはコーティングを含み得る、又は、塩として安定化され得る。例示的な実施形態において、発光ナノ結晶は、外部リガンドコーティングを含み、ポリマーマトリックス中に分散されている。量子ドット及び量子ドット材料２２は、例えば、ＮａｎｏｓｙｓＩｎｃ．（Ｍｉｌｐｉｔａｓ，ＣＡ）より市販されている。量子ドット層２０は、任意の有用な量の量子ドット２２を有し得、いくつかの実施形態において、量子ドット層２０は、量子ドット層２０の総重量を基準として、０．１重量％〜１重量％の量子ドットを含み得る。

いくつかの実施形態において、量子ドット材料は、液体キャリア中に分散された量子ドットを含み得る。非限定的な一例において、液体キャリアは、アミノ官能性シリコーンリガンドを含む場合があり、このリガンドはまた、光を散乱することができ、量子ドットの利用を向上させることができる。一例示的な実施形態において、量子ドット材料は、ＺｎＳシェルを有するＣｄＳｅ量子ドットを含み、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ量子ドットは、アミノシリコーンオイル中に分散されている。

１つ以上の実施形態において、量子ドット層２０は、任意に、光を散乱する散乱ビーズ、粒子又はエマルションを含み得る。様々な実施形態において、これらの散乱ビーズ、粒子及びエマルションは、マトリックス材料２４の屈折率と少なくとも０．０５又は少なくとも０．１異なる屈折率を有する。散乱ビーズ、粒子及びエマルションは、例えば、シリコーン、アクリル、及びナイロン等のポリマー、又はＴｉＯ_２、ＳｉＯ_ｘ、及びＡｌＯ_ｘ等の無機材料、並びにこれらの組み合わせを含み得る。いくつかの実施形態において、散乱粒子を量子ドット層２０に含むことにより、量子ドット層２０を通る光路長を長くすることができ、量子ドットの吸収及び効率を向上させることができる。多くの実施形態において、散乱ビーズ又は粒子は、平均粒径が１μｍ〜１０μｍ又は２μｍ〜６μｍの範囲である。いくつかの実施形態において、量子ドット材料２０は、任意に、ヒュームドシリカ等の充填剤を含む場合がある。

量子ドット層２０のマトリックス２４は、バリア層３２、３４を形成する材料に効果的に接着して積層構造を形成する接着剤から形成することができ、また、量子ドット２２用の保護マトリックスも形成する。一実施形態において、マトリックス２４は、主鎖上に（メタ）アクリル官能基を有する一官能性、二官能性、及び多官能性モノマー又はオリゴマーの組み合わせを含む放射線硬化性接着剤組成物を硬化させる（curing or hardening）ことにより、形成される。いくつかの実施形態において、主鎖上に（メタ）アクリル官能基を有する一官能性、二官能性、及び多官能性モノマー又はオリゴマーのうちの少なくともいくつかは、例えば、ＡＳＴＭＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（ＷｅｓｔＣｏｎｓｈｏｈｏｃｋｅｎ，ＰＡ）によるＡＳＴＭ試験法Ｄ４６６２−０８「ＳｔａｎｄａｒｄＴｅｓｔＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＰｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅＲａｗＭａｔｅｒｉａｌｓ：ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｃｉｄａｎｄＡｌｋａｌｉｎｉｔｙＮｕｍｂｅｒｓｏｆＰｏｌｙｏｌｓ」による測定で、ヒドロキシル基又はカルボン酸基の存在による約０．２ｍｇＫＯＨ／グラム超の酸価を有する。本出願において、オリゴマーという用語は、数個のみのモノマー単位を含み、概して約１０，０００ダルトン未満の重量平均分子量を有するポリマーを指す。本出願において、（メタ）アクリルという用語は、アクリル官能基、メタクリル官能基、並びにこれらの混合物及び組み合わせを指す。

一実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する、二官能性モノマー、オリゴマー、又はこれらの混合物を含む。いくつかの実施形態において、二官能性モノマー又はオリゴマーは、主鎖の各末端上に単一のメタクリル官能基を含む。多種多様な主鎖の化学的性質を選択し、良好な初期及び経時劣化後の光学特性、並びに良好なバリア及び物理的特性を有する量子ドットマトリックスをもたらすことができる。

限定を意図しない一実施形態において、二官能性メタクリルモノマー又はオリゴマーの主鎖は、ビスフェノールＡ又はビスフェノールＦ由来である。好適な市販のモノマー又はオリゴマーとしては、例えば、二官能性エポキシ樹脂と２当量のメタクリル酸との反応によって、又は多官能性ポリオールと２当量のグリシジルメタクリレートとの反応によって得られる、一般にエポキシメタクリレートと知られるもの等のオリゴマーが挙げられる。好適なビスフェノールＡベースのエポキシメタクリレートオリゴマーの例としては、これらに限定されるものではないが、商品名ＣＮ１５４でＳａｒｔｏｍｅｒＡｍｅｒｉｃａｓ（ＥｘｔｏｎＰＡ）より入手可能なもの、並びにレゾルシノールベースのエポキシメタクリレート、例えば、商品名ＮＥＯＰＯＬ８３１３でＪａｐａｎＵ−ＰｉｃａＣｏｍｐａｎｙ，Ｌｔｄ（ＴｏｋｙｏＪａｐａｎ）より、及びＤＥＮＡＣＯＬＤＭ−２０１でＮａｇａｓｅＣｈｅｍｔｅＸＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）より入手可能なもの等が挙げられる。ポリ（エチレングリコール）由来のエポキシメタクリレートオリゴマーもまた使用可能であり、商品名ＤＥＮＡＣＯＬＤＭ−８１１、ＤＭ−８３２、及び８５１で、全てＮａｇａｓｅＣｈｅｍｔｅＸＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）より入手可能である。他の好適な市販のモノマー及びオリゴマーとしては、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、例えば、商品名ＳＲ３４８、ＣＤ５４０、ＳＲ５４１、ＣＤ５４２、及びＳＲ４８０でＳａｒｔｏｍｅｒＡｍｅｒｉｃａｓより入手可能なもの等が挙げられる。

様々な実施形態において、モノマー及びオリゴマーは、例えば、ＡＳＴＭＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（ＷｅｓｔＣｏｎｓｈｏｈｏｃｋｅｎ，ＰＡ）によるＡＳＴＭ試験法Ｄ４６６２−０８「ＳｔａｎｄａｒｄＴｅｓｔＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＰｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅＲａｗＭａｔｅｒｉａｌｓ：ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｃｉｄａｎｄＡｌｋａｌｉｎｉｔｙＮｕｍｂｅｒｓｏｆＰｏｌｙｏｌｓ」による測定で、ヒドロキシル基若しくはカルボン酸基の存在による０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、又は約０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、又は１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の酸価を有する。

更なる例としては、ポリアルキレングリコールジメタクリレート、例えば、全てＳａｒｔｏｍｅｒＡｍｅｒｉｃａｓより入手可能な、ポリエチレングリコール（６００）ジメタクリレート（ＳＲ２５２）、ポリエチレングリコール（４００）ジメタクリレート（ＳＲ６０３）、及びポリプロピレングリコール（４００）ジメタクリレート（ＳＲ６４４）等が挙げられる。更なる例としては、ビスフェノールメタクリル化合物、例えば、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）より入手可能な、ビスフェノールＡエトキシレートジメタクリレート及びビスフェノールＡグリセロレートジメタクリレート、並びにＢＡＳＦＲｅｓｉｎｓ（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ，ＭＩ）より入手可能な、１，３ブタンジオールジメタクリレート（１，３−ＢＤＤＭＡ）、ジエチレングリコールジメタクリレート（ＤＥＧＤＭＡ）、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）、ポリエチレングリコール２００ジメタクリレート（ＰＥＧ２００ＤＭＡ）、及びトリエチレングリコールジメタクリレート（Ｔ３ＥＧＤＭＡ）等、並びにヒドロキシル含有モノマー、例えば、グリセロールジメタクリレート、並びにこれらの混合物が挙げられる。好適な多官能性モノマー及びオリゴマーの例としては、トリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＡ）及びエトキシ化トリメチロールプロパントリメタクリレート樹脂、例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＡｍｅｒｉｃａｓ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）のＳＲ９０３５及びＳＲ４１５、並びにＳｈｉｎ−ＮａｋａｍｕｒａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ（Ｗａｋａｙａｍａ，Ｊａｐａｎ）より入手可能なエトキシ化グリセリントリメタクリレート樹脂等が挙げられる。

様々な実施形態において、主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーは、接着剤組成物の総重量を基準として、約３０重量％〜約９９重量％、又は約５０重量％〜約９９重量％、又は約７０重量％〜約９５重量％で接着剤組成物中に存在する。

現在得られる根拠によれば、多官能性アクリレートは、当該放射線硬化性接着剤組成物での使用には好ましくないことが示唆される。いかなる理論への束縛も望むものではないが、多官能性アクリレートは、アミン安定化リガンド量子ドットキャリア液体によるマイケル付加を受けるものと考えられ、不安定な溶液が得られる。下記の実施例により詳細に示すように、官能性がより高いアクリレート（２つ以上のアクリル官能基）を有する放射線硬化性接着剤組成物は、アミン安定化リガンド中の量子ドットが加えられると、比較的短時間（約２４時間未満）で硬化又はゲル化する。下記の実施例に更に詳細に示すように、多官能性アクリレートによって調製した量子ドットフィルム物品はまた、経時安定性が比較的不十分である。

いくつかの実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、任意に、（メタ）アクリル官能性を有する、一官能性モノマー、一官能性オリゴマー、又はこれらの混合物を更に含む場合があり、ここで、（メタ）アクリルはアクリレート及びメタクリレートを指す。

他の実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、任意に、一官能性（メタ）アクリレートモノマー又はオリゴマー、例えば、Ｓａｒｔｏｍｅｒ，ＵＳＡ，ＬＬＣより商品名ＳＲ３３９で入手可能な２−フェノキシエチルアクリレート等を含む。放射線硬化性接着剤組成物に使用可能な他の好適な（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーとしては、これらに限定されるものではないが、メチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２−メチルブチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、Ｓａｒｔｏｍｅｒ，ＵＳＡ，ＬＬＣより商品名ＳＲ３４０で入手可能な−フェノキシエチルメタクリレート、ベヘニルメタクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソ−トリデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、ウレイドメタクリレート、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、γ−ブチロラクトン（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（ＨｉｔａｃｈｉＣｈｅｍｉｃａｌ（ＴｏｋｙｏＪａｐａｎ）のＦＡ−５１２Ｍ等）及びジシクロペンタニルメタクリレート（ＨｉｔａｃｈｉＣｈｅｍｉｃａｌのＦＡ−５１３Ｍ等）、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、アルコキシル化アルキル（メタ）アクリレート、例えば、エトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な一官能性オリゴマーの例としては、これらに限定されるものではないが、ヒドロキシル官能性又はメトキシ官能性ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＡｍｅｒｉｃａｓ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）のＳＲ５５１、ＳＲ５５０、ＣＤ５５３、ＣＤ５５２等が挙げられる。ヒドロキシ含有（メタ）アクリレートモノマー、例えば、グリセロールモノメタクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルメタクリレート（Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，ＰＡ）、及び商品名ＤｅｎａｃｏｌＤＡ−１４１でＮａｇａｓｅＡｍｅｒｉｃａ（ＮｅｗＹｏｒｋ，ＮＹ）より入手可能な３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート等が用いられる場合もある。更に好適であるのは、アミン含有メタクリレートモノマー、例えば、全てＢＡＳＦ（ＦｌｏｒｈａｍＰａｒｋ，ＮＪ）の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート（ＤＥＡＥＭＡ）、及びｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート（ＴＢＡＥＭＡ）等である。

様々な実施形態において、主鎖上に単一の（メタ）アクリル官能基を有する一官能性モノマー又はオリゴマーは、接着剤組成物の総重量を基準として、約０重量％〜約２５重量％、又は約５重量％〜約２０重量％、又は約５重量％〜約１５重量％で接着剤組成物中に存在する。

いくつかの実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、任意に、接着剤組成物の総重量を基準として、約０．１重量％〜約１０重量％の任意に含まれる光開始剤を含む。多種多様な光開始剤が用いられる場合があり、好適な例としては、これらに限定されるものではないが、ＢＡＳＦＲｅｓｉｎｓ（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ，ＭＩ）より商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ４２６５、ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＬＵＣＩＲＩＮＴＰＯ、ＬＵＣＩＲＩＮＴＰＯ−Ｌ、及びＤＡＲＯＣＵＲ４２６５で入手可能なものが挙げられ、任意に、熱活性化フリーラジカル開始剤が用いられる場合がある。本発明で有用な熱開始剤としては、中等度の高温でフリーラジカルを発生させる化合物が挙げられる。熱開始剤の好適な種類としては、これらに限定されるものではないが、熱に不安定なアゾ化合物及び過酸化物が挙げられる。熱に不安定なアゾ化合物の非限定的な例としては、ＣｈｅｍｏｕｒｓＣｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）の商品名ＶＡＺＯのもの、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス−２−メチルブチロニトリル、２，２’−アゾビス−２−メチルバレロニトリル、２，２’−アゾビス−２，３−ジメチルブチロニトリル、及びこれらの組み合わせ等が挙げられる。過酸化物の非限定的な例としては、これらに限定されるものではないが、商品名ＬＵＰＥＲＯＸでＡｒｋｅｍａＩｎｃ．（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ）より入手可能な有機過酸化物が挙げられ、また、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ジ−ｔ−アミルペルオキシド、ｔ−ブチル−クミルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ｔ−ブチルペルアセテート、ジ−ｎ−プロピルペルオキシジカーボネート、及びこれらの組み合わせ等が挙げられる。

限定を意図しない様々な例示的な実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、約５０重量％〜約９９重量％の、２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又は二官能性オリゴマーと、約１重量％の光開始剤とを含む。限定を意図しない様々な例示的な実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、２つのメタクリル官能基を有する約５０重量％〜約９５重量％の二官能性モノマー又は二官能性オリゴマーと、約５重量％〜約５０重量％の一官能性（メタ）アクリレートモノマー又は一官能性オリゴマーと、約１重量％の光開始剤とを含む。限定を意図しない他の例示的な実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、約５０重量％〜約９５重量％の、２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又は二官能性オリゴマーと、約５重量％〜約５０重量％の一官能性アクリレートモノマー又は一官能性オリゴマーと、約１重量％の光開始剤とを含む。

図２について説明すると、別の態様において、本開示は、量子ドットを含む放射線硬化性接着剤組成物を第１のバリア層上にコーティングすること１０２と、第２のバリア層を量子ドット材料上に配置すること１０４とを含む、量子ドットフィルム物品の形成方法１００に関する。いくつかの実施形態において、方法１００は、放射線硬化性接着剤組成物を重合させ（例えば、放射線硬化）、硬化済みマトリックスを形成する工程１０６を含む。

様々な実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、例えば紫外（ＵＶ）光若しくは可視光、又は電子線等の放射線を適用することによって硬化（cured or hardened）させることができる。放射線は、単独で、又は、赤外線及び熱等の熱放射と組み合わせて適用される場合がある。

限定を意図しないいくつかの例示的な実施形態において、放射線硬化条件は、約１０ｍＪ／ｃｍ^２〜約４０００ｍＪ／ｃｍ^２のＵＶＡ、より好ましくは約１０ｍＪ／ｃｍ^２〜約２００ｍＪ／ｃｍ^２のＵＶＡを適用することを含み得る。いくつかの実施形態において、加熱及びＵＶ光もまた、組み合わせて適用される場合がある。

いくつかの実施形態において、放射線硬化性接着剤組成物は、覆いとなるバリアフィルム３２と３４との間への積層後に硬化され得る。したがって、接着剤組成物の粘度増加が、積層直後のコーティング品質を確定する。コーティング又は積層直後に硬化させることにより、いくつかの実施形態において、硬化済み接着剤組成物は、接着剤組成物の粘度を、接着剤組成物が接着剤として作用する点まで増加させ、更なる加工処理工程中に積層体を共に保持する。いくつかの実施形態において、接着剤組成物の放射線硬化は、従来のエポキシ接着剤組成物の熱硬化に比べ、コーティング、硬化及びウェブの取り扱いに対し、より大幅な制御をもたらす。

少なくとも部分的に硬化すると、接着剤組成物は、量子ドット２２用の保護支持マトリックス２４をもたらす、ポリマーネットワークを形成する。

エッジ侵入は、水分及び／又は酸素のマトリックス２４（図１）中への侵入による量子ドット性能の低下によって特定される。様々な実施形態において、水分及び酸素の硬化済みマトリックス２４中へのエッジ侵入は、８５℃において１週間後に約１．０ｍｍ未満、又は８５℃において１週間後に約０．７５ｍｍ未満である。

様々な実施形態において、経時劣化時に観察される変色は、８５℃における１週間の経時劣化期間後、又は製品寿命スクリーニングボックス（lifetime screening box）中での２週間の加速経時劣化（８５℃の温度及び１５２ワット毎ステラジアン毎平方メートルの光強度において）後、１９３１ＣＩＥ（ｘ，ｙ）色度座標系上の０．０２未満の変化によって特定される。特定の実施形態において、経時劣化時の変色は、８５℃における１週間の経時劣化期間後、又は製品寿命スクリーニングボックス中での２週間の加速経時劣化（８５℃の温度及び１５２ワット毎ステラジアン毎平方メートルの光強度において）後、０．００５未満である。

様々な実施形態において、本開示の接着剤マトリックス材料を用いた量子ドットフィルムの外部量子効率は、約７０％以上、又は約８０％以上、又は約８５％以上である。

様々な実施形態において、本開示の接着剤マトリックス材料を用いた量子ドットフィルムの輝度及び外部量子効率は、８５℃における１週間の経時劣化期間後、十分に保持された。

様々な実施形態において、量子ドット層２０の厚さは、約４０μｍ〜約４００μｍ、又は約８０μｍ〜約２５０μｍである。

図３は、本明細書に記載の量子ドット物品を含むディスプレイデバイス２００の実施形態の概略図である。この図は単に一例として提供され、限定を意図したものではない。ディスプレイデバイス２００は、例えば発光ダイオード（ＬＥＤ）等の光源２０４を有するバックライト２０２を含む。光源２０４は、発光軸２３５に沿って発光する。光源２０４（例えば、ＬＥＤ光源）は、入力エッジ２０８を通し、その表面に後方反射体２１２を有する中空の光リサイクリングキャビティ２１０内に発光する。後方反射体２１２は、主に正反射性、拡散性、又はこれらの組み合わせであり得、好ましくは高反射性である。バックライト２０２は、量子ドット物品２２０を更に含み、量子ドット物品２２０は、その中に量子ドット２２２が分散された保護マトリックス２２４を含む。保護マトリックス２２４は、ポリマーバリアフィルム２２６、２２８によって両表面上で境界が形成され、単層又は多層を含み得る。

ディスプレイデバイス２００は、複数の指向性リサイクリングフィルム又は層を含む前方反射体２３０を更に含む。指向性リサイクリングフィルム又は層は、軸外光をディスプレイの軸により近い方向に向け直す表面構造を有する光学フィルムである。いくつかの実施形態において、指向性リサイクリングフィルム又は層は、ディスプレイデバイスの軸上を伝搬する光の量を増加させることができ、この増加により、観察者が目にする画像の輝度及びコントラストを増大させる。前方反射体２３０はまた、偏光子等の他の種類の光学フィルムを含み得る。非限定的な一例において、前方反射体２３０は、１つ以上のプリズム状フィルム２３２及び／又はゲインディフューザを含み得る。プリズム状フィルム２３２は、軸に沿って伸長されたプリズムを有し得、この軸は光源２０４の発光軸２３５に対して平行又は垂直に方向付けされている場合がある。いくつかの実施形態において、プリズム状フィルムのプリズム軸は交差してもよい。前方反射体２３０は、１つ以上の偏光フィルム２３４を更に含む場合があり、偏光フィルムには、多層光学偏光フィルム、及び拡散反射偏光フィルム等が含まれ得る。前方反射体２３０によって発光された光は、液晶（ＬＣ）パネル２８０に入る。バックライティング構造体及びフィルムの多数の例は、例えば、米国特許出願公開第２０１１／００５１０４７号に見出すことができる。

フィルム、方法、又は接着剤組成物である、量子ドットフィルム物品の様々な実施形態が提供される。

量子ドットフィルム物品の利点のいくつかを、以下の実施例によって更に例示する。これらの実施例に記載した特定の材料、量、及び寸法、並びに他の条件及び詳細は、本開示を不当に限定するものと解釈してはならない。

使用材料
バリアフィルム（２ｍｉｌ（０．０５ｍｍ）厚）−商品名ＦＴＢ３で３ＭＣｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．ＰａｕｌＭＮ）より入手可能。
緑色ＣｄＳｅ量子ドット濃縮物−ＮａｎｏＳｙｓ（ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）より入手可能なＰａｒｔ＃ＱＣＥＦ５２０３５Ｒ２。
赤色ＣｄＳｅ量子ドット濃縮物−ＮａｎｏＳｙｓ（ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）より入手可能なＰａｒｔ＃ＱＣＥＦ６２２９０Ｐ３−０１。
ＣＮ１５４−ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ，ＬＬＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）より入手可能なビスフェノールＡメタクリレートオリゴマー。
ＳＲ３４０−ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ，ＬＬＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）より入手可能な２−フェノキシエチルメタクリレート。
ＳＲ３４８−ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ，ＬＬＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）より入手可能なビスフェノールＡジメタクリレート。
ＣＮ１１０−ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ，ＬＬＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）より入手可能な二官能性エポキシアクリレートオリゴマー。
ＳＲ３４９−ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ，ＬＬＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）より入手可能なビスフェノールＡジアクリレート。
ＳＲ３３９−ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ，ＬＬＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）より入手可能な２−フェノキシエチルアクリレート。
ＴＰＯ−Ｌ−ＢＡＳＦＲｅｓｉｎｓ（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ，ＭＩ）より入手可能な液体光開始剤。

実施例１（比較例）
８０重量％の緑色ＣｄＳｅ量子ドット濃縮物と２０重量％の赤色量子ドット濃縮物とを窒素雰囲気下で組み合わせることにより、白色ドット濃縮物（溶液Ａ）を調製した。表１の構成成分を組み合わせ、これらをマイクロ波中で２０秒間加熱した後、これらを回転式振とう機で終夜、全ての成分が完全に固定されるまで混合することにより、溶液Ｂ（二官能性アクリレートモノマーを有するＵＶ硬化性マトリックス）を調製した。次に、溶液Ａを溶液Ｂに、４．７６重量％で加えた。得られた混合物を、Ｃｏｗｌｅｓブレード（ＣｏｗｌｅｓＰｒｏｄｕｃｔｓ（ＮｏｒｔｈｈａｖｅｎＣＴ）より入手可能）により１４００ｒｐｍで３分間混合した。

得られた溶液を、ナイフコータを用い、２つのバリアフィルムの間に１００マイクロメートルの厚さでコーティングすることにより、量子ドット物品を調製した。ＣｌｅａｒｓｔｏｎｅＵＶＬＥＤランプ（ＣｌｅａｒｓｔｏｎｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．（ＨｏｐｋｉｎｓＭＮ）より入手可能）を用い、波長３８５ｎｍで稼働し、１００％の出力で紫外線により６０秒間、コーティングを硬化させた。

得られたフィルムを、３つの時間間隔、すなわち、コーティング直後、８５℃における１週間の経時劣化後、かつ製品寿命スクリーニングボックス中での２週間の加速経時劣化（８５℃の温度及び１５２ワット毎ステラジアン毎平方メートルの光強度において）後に試験した。コーティング直後の結果を表５に示し、１週間後の結果を表６に示し、加速経時劣化の結果を表７に示す。

透過率は、ＢＹＫＨａｚｅＧａｒｄＰｌｕｓ透過率計（ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ（Ｃｏｌｕｍｂｉａ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）より入手可能）を用いて測定した。

外部量子効率（ＥＱＥ）は、ＡｂｓｏｌｕｔｅＰＬＱｕａｎｔｕｍＹｉｅｌｄＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒＣ１１３４７（ＨａｍａｍａｔｓｕＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＭｉｄｄｌｅｓｅｘＮＪ）より入手可能）を用いて測定した。

輝度及び色（すなわち、白色点）は、ＰＲ６５０比色計（ＰｈｏｔｏＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｃ．（ＣｈａｔｓｗｏｒｔｈＣＡ）より入手可能）により、係属中の米国仮出願第６２／０２０９４２号に記載の手順に従って測定した。色は、構築したフィルム３１０を、リサイクリングシステム３００（図４）中に定置し、比色計３０２で測定することにより、定量化した。青色ＬＥＤ光を有するゲインキューブ３０４を、赤色量子ドットと、緑色量子ドットと、マイクロレプリケーションされた輝度向上フィルム３０８（３Ｍ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）より商品名３ＭＢＥＦで入手可能）とを含むフルム３１０と共に用いた。このリサイクリングシステムにおいて、白色点が得られた。

経時劣化時に観察される変色は、８５℃における１週間の経時劣化期間後の１９３１ＣＩＥ（ｘ，ｙ）色度座標系上の変化によって特定した。

エッジ侵入は、量子ドットマトリックス２４（図１）への水分及び／又は酸素の侵入による量子ドット性能の低下によって特定され、コーティングをブラックライト上に配置し、エッジのどの程度が暗色であるか（すなわち、明るくならなかったか）を定規で測定することにより試験した。

表５は、コーティング直後の透過率、輝度、色点のｘ及びｙ座標、並びにＥＱＥ、並びに２４時間後のＥＱＥ及び溶液品質を示す。

表６は、１週間後の輝度、白色点座標、ＥＱＥ、及びエッジ侵入の変化を示す。

表７は、輝度及び白色点の変化、並びに２週間の加速経時劣化後に白色点が移動した距離Δｘ，ｙを示す。

実施例２（比較例）。
実施例１と同様に溶液を調製しかつコーティングしてフィルムを調製した。ただし、溶液Ｂの代わりに溶液Ｃを用いた。溶液Ｃの構成成分を表２に示す。溶液Ｃは、二官能性アクリレートオリゴマーを有するＵＶ硬化性マトリックスであった。

フィルムを実施例１と同様に試験した。結果を表５、６及び７に示す。

実施例３
実施例１と同様に溶液を調製しかつコーティングしてフィルムを調製した。ただし、溶液Ｂの代わりに溶液Ｄを用いた。溶液Ｄの構成成分を表３に示す。溶液Ｄは、二官能性メタクリレートを有するＵＶ硬化性マトリックスであった。

実施例４
実施例１と同様に溶液を調製しかつコーティングしてフィルムを調製した。ただし、溶液Ｂの代わりに溶液Ｅを用いた。溶液Ｅの構成成分を表４に示す。溶液Ｅは、一官能性アクリレートを有するＵＶ硬化性マトリックスであった。

表６によると、８５℃において１週間後に、実施例３及び４のコーティングフィルムでは、ＥＱＥ値及び輝度値が増加した。これに対し、熱による経時劣化後にＥＱＥ及び輝度の低下を示すフィルム（比較例１及び２のもの等）は、過去に製品寿命が不充分であった。また、表６によると、比較例１及び２の溶液がゲル化した一方で、実施例３及び４は流体の状態である。この安定性は、製造環境において重要な結果を有している。

本発明の様々な実施形態を記載した。これらの実施形態及び他の実施形態は、以下の特許請求の範囲に含まれる。以下、本発明の実施態様を例示する。
［１］
第１のバリア層と、
第２のバリア層と、
前記第１のバリア層と前記第２のバリア層との間の量子ドット層と、を含み、前記量子ドット層は、硬化済み放射線硬化性接着剤組成物を含むマトリックス中に分散された量子ドットを含みかつ約７０％超の外部量子効率を有し、
前記放射線硬化性接着剤組成物は、前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約３０重量％〜約９９重量％の多官能性モノマー、多官能性オリゴマー、又はこれらの混合物を含み、前記多官能性モノマーは、主鎖上にメタクリル官能基を含む、量子ドットフィルム物品。
［２］
前記多官能性モノマー及び前記多官能性オリゴマーが、ヒドロキシル基又はカルボン酸基の存在による０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の酸価を有する、［１］に記載の量子ドットフィルム物品。
［３］
前記硬化済み放射線硬化性接着剤組成物が、約８０％超の外部量子効率を有する、［１］に記載の量子ドットフィルム物品。
［４］
前記多官能性モノマー又はオリゴマー上の前記主鎖が、ビスフェノールＡに由来する、［１］〜［３］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［５］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、［１］〜［４］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［６］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性メタクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、［１］〜［５］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［７］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性アクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、［６］に記載の量子ドットフィルム物品。
［８］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、光開始剤を更に含む、［１］〜［７］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［９］
前記放射線硬化性接着剤組成物中の前記量子ドットが、アミノ官能性シリコーンオイル中に分散されている、［１］〜［８］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１０］
前記量子ドットがＣｄＳｅを含む、［１］〜［９］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１１］
前記マトリックスが、１〜１０マイクロメートルの範囲の平均粒径を有する散乱粒子を更に含む、［１］〜［１０］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１２］
前記第１のバリア層及び前記第２のバリア層のうちの少なくとも１つが、少なくとも１つのポリマーフィルムを含む、［１］〜［１１］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１３］
前記量子ドットフィルム物品の、前記硬化済み放射線硬化性接着剤組成物への水分及び酸素のエッジ侵入が、８５℃において１週間後に約１．０ｍｍ未満である、［１］〜［１２］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１４］
前記量子ドットフィルム物品の、前記硬化済み放射線硬化性接着剤組成物への水分及び酸素のエッジ侵入が、８５℃において１週間後に約０．７５ｍｍ未満である、［１］〜［１３］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１５］
前記量子ドットフィルム物品の変色が、８５℃における１週間の経時劣化期間後に、１９３１ＣＩＥ（ｘ，ｙ）色度座標系上で０．０２未満である、［１］〜［１４］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１６］
前記量子ドットフィルム物品の変色が、８５℃における１週間の経時劣化期間後に０．００５未満である、［１］〜［１５］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［１７］
第１のバリア層と、
第２のバリア層と、
前記第１のバリア層と前記第２のバリア層との間の量子ドット層と、を含み、前記量子ドット層は、硬化済み放射線硬化性接着剤組成物を含むマトリックス中に量子ドットを含みかつ約７０％超の外部量子効率を有し、前記量子ドットはアミノ官能性シリコーンオイル中に分散されており、かつ
前記放射線硬化性接着剤組成物は、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約５０重量％〜約９５重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーと、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約１重量％〜約３０重量％の、（メタ）アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又はオリゴマーと、
光開始剤と、を含む、量子ドットフィルム物品。
［１８］
前記硬化済み放射線硬化性接着剤組成物が、約８０％超の外部量子効率を有する、［１７］に記載の量子ドットフィルム物品。
［１９］
ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する前記二官能性モノマー又はオリゴマーが、ヒドロキシル基又はカルボン酸基の存在による０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の酸価を有する、［１７］又は［１８］に記載の量子ドットフィルム物品。
［２０］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約５０重量％〜約９５重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーと、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約１重量％〜約３０重量％の、アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又はオリゴマーと、
光開始剤と、を含む、［１７］〜［１９］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［２１］
前記マトリックスが、１〜１０マイクロメートルの範囲の平均粒径を有する散乱粒子を更に含む、［１７］〜［２０］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［２２］
前記第１のバリア層及び前記第２のバリア層のうちの少なくとも１つが、少なくとも１つのポリマーフィルムを含む、［１７］〜［２１］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
［２３］
［１］〜［２２］のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品を備える、ディスプレイデバイス。
［２４］
第１のポリマーフィルム上に量子ドット材料をコーティングすることを含み、前記量子ドット材料が接着剤組成物中に量子ドットを含み、前記接着剤組成物が、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として約３０重量％〜約９９重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有し約０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ超の酸価を有する二官能性モノマー又はオリゴマーと、光開始剤と、を含む、量子ドットフィルム物品の形成方法。
［２５］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、［２４］に記載の方法。
［２６］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性メタクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、［２４］又は［２５］に記載の方法。
［２７］
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性アクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、［２４］〜［２６］のいずれか一項に記載の方法。
［２８］
前記接着剤組成物上に第２のポリマーフィルムを適用することを更に含む、［２４］〜［２７］のいずれか一項に記載の方法。
［２９］
前記接着剤組成物をＵＶ光により硬化させることを更に含む、［２４］〜［２８］のいずれか一項に記載の方法。

本発明の様々な実施形態を記載した。これらの実施形態及び他の実施形態は、以下の特許請求の範囲に含まれる。

Claims

第１のバリア層と、
第２のバリア層と、
前記第１のバリア層と前記第２のバリア層との間の量子ドット層と、を含み、前記量子ドット層は、硬化済み放射線硬化性接着剤組成物を含むマトリックス中に分散された量子ドットを含みかつ７０％超の外部量子効率を有し、
前記放射線硬化性接着剤組成物は、前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として７０重量％〜９５重量％の多官能性モノマー、多官能性オリゴマー、又はこれらの混合物を含み、前記多官能性モノマー又は多官能性オリゴマーは、ビスフェノールＡ由来の主鎖上にメタクリル官能基を含み、
前記放射線硬化性接着剤組成物は、さらに、前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として５重量％〜２０重量％の、（メタ）アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又は一官能性オリゴマーを含み、
前記放射線硬化性接着剤組成物は、主鎖上にアクリル官能基を有する多官能性モノマー又は多官能性オリゴマーを含まない、量子ドットフィルム物品。
前記多官能性モノマー及び前記多官能性オリゴマーが、ヒドロキシル基又はカルボン酸基の存在による０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の酸価を有する、請求項１に記載の量子ドットフィルム物品。
前記量子ドット層が、８０％超の外部量子効率を有する、請求項１に記載の量子ドットフィルム物品。
前記多官能性モノマー又はオリゴマー上の前記主鎖が、ビスフェノールＡに由来する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記放射線硬化性接着剤組成物が、光開始剤を更に含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記放射線硬化性接着剤組成物中の前記量子ドットが、アミノ官能性シリコーンオイル中に分散されている、請求項１〜６のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記マトリックスが、１〜１０マイクロメートルの範囲の平均粒径を有する散乱粒子を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記量子ドットフィルム物品の、前記硬化済み放射線硬化性接着剤組成物への水分及び酸素のエッジ侵入が、８５℃において１週間後に１．０ｍｍ未満である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記量子ドットフィルム物品の変色が、８５℃における１週間の経時劣化期間後に、１９３１ＣＩＥ（ｘ，ｙ）色度座標系上で０．０２未満である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
第１のバリア層と、
第２のバリア層と、
前記第１のバリア層と前記第２のバリア層との間の量子ドット層と、を含み、前記量子ドット層は、硬化済み放射線硬化性接着剤組成物を含むマトリックス中に量子ドットを含みかつ７０％超の外部量子効率を有し、前記量子ドットはアミノ官能性シリコーンオイル中に分散されており、かつ
前記放射線硬化性接着剤組成物は、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として５０重量％〜９５重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又は二官能性オリゴマーと、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として１重量％〜３０重量％の、（メタ）アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又は一官能性オリゴマーと、
光開始剤と、を含み、
前記放射線硬化性接着剤組成物は、主鎖上にアクリル官能基を有する多官能性モノマー又は多官能性オリゴマーを含まない、量子ドットフィルム物品。
前記量子ドット層が、８０％超の外部量子効率を有する、請求項１１に記載の量子ドットフィルム物品。
ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する前記二官能性モノマー又はオリゴマーが、ヒドロキシル基又はカルボン酸基の存在による０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の酸価を有する、請求項１１又は１２に記載の量子ドットフィルム物品。
前記放射線硬化性接着剤組成物が、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として５０重量％〜９５重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有する二官能性モノマー又はオリゴマーと、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として１重量％〜３０重量％の、アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又はオリゴマーと、
光開始剤と、を含む、請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
前記マトリックスが、１〜１０マイクロメートルの範囲の平均粒径を有する散乱粒子を更に含む、請求項１１〜１４のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品。
請求項１〜１５のいずれか一項に記載の量子ドットフィルム物品を備える、ディスプレイデバイス。
第１のポリマーフィルム上に量子ドット材料をコーティングすることを含み、前記量子ドット材料が放射線硬化性接着剤組成物中に量子ドットを含み、前記放射線硬化性接着剤組成物が、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として７０重量％〜９５重量％の、ビスフェノールＡ由来の主鎖上に２つのメタクリル官能基を有し０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ超の酸価を有する二官能性モノマー又は二官能性オリゴマーと、
前記放射線硬化性接着剤組成物の総重量を基準として５重量％〜２０重量％の、（メタ）アクリル官能基を有する少なくとも１つの一官能性モノマー又は一官能性オリゴマーと、
光開始剤と、を含み、
前記放射線硬化性接着剤組成物が、主鎖上にアクリル官能基を有する多官能性モノマー又は多官能性オリゴマーを含まない、
量子ドットフィルム物品の形成方法。
前記放射線硬化性接着剤組成物が、一官能性（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーを更に含む、請求項１７に記載の方法。
前記接着剤組成物上に第２のポリマーフィルムを適用することを更に含む、請求項１７〜１８のいずれか一項に記載の方法。
前記接着剤組成物をＵＶ光により硬化させることを更に含む、請求項１７〜１９のいずれか一項に記載の方法。