JP6835730B2

JP6835730B2 - 光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ及びモノフィラメント

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Publication number: JP6835730B2
Application number: JP2017544016A
Authority: JP
Inventors: ミュラーダニエル; ウェイランタニア
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2015-02-20
Filing date: 2016-02-16
Publication date: 2021-02-24
Anticipated expiration: 2036-02-16
Also published as: EP3473670A1; WO2016131791A1; AU2019204621A1; BR112017017702A2; CN107250238A; CA2975949C; PL3473670T3; ES2713753T3; RU2017132700A3; ZA201706212B; KR20170118080A; RU2691718C2; EP3473670B1; SA116370295B1; KR102556662B1; TR201901661T4; PT3259313T; TWI708829B; RU2017132700A; US20200223996A1

Description

本発明は、製造中に水槽を通過する、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントの水キャリオーバーを低下させる方法、その方法に従って製造されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメント及び光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントの水キャリオーバーを低下させるための特定の光安定剤の使用に関する。

ポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントを製造する普及した方法は、そのポリマー溶融物を、適した装置を通して、かつフィルム、テープ又はモノフィラメントの形で、水槽中へ押し出すことにあり、そこで該フィルム、テープ又はモノフィラメントは冷却固化される。その後、該フィルム、テープ又はモノフィラメントは、次に該水槽から出ていき、かつさらなる加工工程にかけられてよい。該水槽から出てくる際に、該フィルム、テープ又はモノフィラメントは水を同伴することができ、この水はその後の加工工程を妨げる。この作用、すなわち該水槽からの水のエントレインメントは、技術文献において“水キャリオーバー”としばしば称され、かつこれは、ＷＣＯと略称されうる。

適した温度での該フィルムの延伸は、該ポリマーの配向及びさらなる結晶化をもたらし、その際にその特定の性質をもたらす。この二次の加工工程は、該フィルムに対して直接行われてよいが、しかし、該一次フィルムは、該延伸プロセスの前にしばしばテープへ分割される。その所望の性質が該延伸プロセス中に得られるので、全てのプロセスパラメーターを正確に遵守することがここでは本質的である。該フィルム上又は該延伸プロセスの前の該テープ上の痕跡量の水分でさえも、その後の延伸及び配向を変えて、その結果、得られる製品の品質の極めて重大な変動を生じさせる。この作用は、生じる最終生成物の品質の相応する主要な変動を超えることに他ならない。生産又は加工中でさえ、その劣る品質は、例えば、該テープの破断を引き起こし、ひいては生産を停止しうる。挙げた問題をまねきうる水の供給源は、該一次フィルムが押し出される冷却槽である。たいていのプラスチック、特に該ポリオレフィン、例えばポリエチレン（ＰＥ）又はポリプロピレン（ＰＰ）は、極めて疎水性であり、ひいては水を吸収する傾向をあまり有しないけれども、比較的高い製造速度では、該フィルムが該水槽から引き取られる際に、水滴又は水の薄膜が該フィルムに付着することがしばしば見出される。加えて、多様な添加剤、例えば光安定剤は、最終生成物が良好な機能性を有することを保証するために、該ポリマーに添加しなければならない。これらの添加剤の一部は、該水槽からの水の増大したエントレインメントの一因となる。該添加剤並びに最大加工速度は、適した製品を低コストで製造すべきである場合に本質的である。加工速度の低下は、不経済な生産をまねく。必要ではあるが、その一部がＷＣＯの悪化（すなわちより多くのＷＣＯ、ひいてはより劣る製品）をまねく添加剤の添加は、回避することが不可能でもある、それというのも、さもなければ、該添加剤によりもたらされる製品特性を達成できないからである。

ＷＣＯの低下は現在、機械装置製造中の単純な設計手段によって促進される。例えば、該水槽からの該フィルムの引取は通常は垂直上向きであるので、重力だけで、落下して離れる水の量を最大化する。加えて、該フィルムから最大量の水を除去するために、絞りローラー及び／又はエアナイフがしばしば使用される。該機械の特定の構成に応じて、他の技術的方法もある。

ポリオレフィン製フィルム、テープ及びモノフィラメントの製造中のＷＣＯを改善する方法への要求が存在し続けている。理想的には、望ましくない副作用が起こるべきではなく、かつ該方法は、既存の配合物のための問題のない使用も可能であるべきである。

意外なことに、既に立体障害アミン光安定剤を含有する、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントへの特定の第二の立体障害アミン光安定剤の添加が、該製造中にＷＣＯを著しく低下させることができることが目下見出された。これは特に意外である、それというのも、２種の立体障害アミンは、同じ種類の化合物に属するからである。２種の立体障害アミン光安定剤の特別な組合せが、ＷＣＯ特性の相乗的な改善を示すことは、全く意外であり、かつ決して予測できなかった。

従って、本発明は、光安定剤として成分（Ａ）を含有し、かつ製造中に水槽を通過する、光安定化されたポリオレフィン製フィルム（好ましくは一層）、テープ（好ましくは一層）又はモノフィラメントの水キャリオーバーを低下させる方法を提供するものであり、前記方法は、該ポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントがさらに、光安定剤として成分（Ｂ）を含み、
成分（Ａ）が、式（Ａ−Ｉ）の化合物、式（Ａ−ＩＩ）の化合物及び式（Ａ−ＩＩＩ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物であり、

ここで、Ａ_１は、水素又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ａ_２は、直接結合又はＣ_１〜Ｃ_１０アルキレンであり、かつ
ａ_１は、２〜２０の数であり；

ここで、Ａ_３、Ａ_４及びＡ_５は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレンであり、
Ａ_６、Ａ_７、Ａ_８、Ａ_９及びＡ_１０は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ａ−１）

の基であり、
基Ａ_１１は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、かつ
ａ_２は、１〜２０の数であり；

ここで、Ａ_１２は、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン又はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン）であり、
Ａ_１３及びＡ_１４は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ａ−２）

の基であるか、
又は基Ａ_１３及びＡ_１４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５〜１０員の複素環を形成し、
基Ａ_１５は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、かつ
ａ_３は、２〜２０の数であり；
成分（Ｂ）が、式（Ｂ−Ｉ）の化合物、式（Ｂ−ＩＩ）の化合物、式（Ｂ−ＩＩＩ）の化合物及び式（Ｂ−ＩＶ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物であり、

ここで、Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１８ヒドロキシアルキル、シクロヘキシル又はヒドロキシシクロヘキシルであるか、又はＲ_１は、基−Ｃ（Ｃ_６Ｈ_５）（Ｈ）ＣＨ_２−ＯＨであり、かつＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_２５アルキル又は式（ｂ−１）

［式中、ｘは、２〜８の整数であり、かつｙは、０又は１である］の基であり；

ここで、Ｒ_３は、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン又はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン）であり、
基Ｒ_４は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、
Ｒ_５及びＲ_６は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ｂ−２）

の基であるか、
又は基Ｒ_５及びＲ_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５〜１０員の複素環を形成し、かつ
ｂ_１は、１〜２０の数であり；

ここで、基Ｒ_８、Ｒ_９及びＲ_１０は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレンであり、かつ基Ｒ_７は互いに独立して、式（ｂ−３）

［式中、Ｒ_１１及びＲ_１２は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ｂ−４）

の基であり、
かつ基Ｒ_１３は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルである］の基であり；

ここで、
Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_２５アルキルであり、
ｎは、１〜１０の数であり、かつ
Ｗは、炭素原子５０〜１０００個を有するワックス残基、好ましくはポリエチレンワックス又はポリプロピレンワックスの残基である
ことにより特徴付けられる。

成分（Ａ）及び（Ｂ）は、該フィルムが多層フィルムである場合には、好ましくは１つの層中に存在する。

成分（Ａ）及び（Ｂ）の化合物は、公知であり、かつ大体において商業的に入手可能であり、かつ公知の方法により製造することができる。

成分（Ａ）の化合物は、例えば、米国特許第４２３３４１２号明細書(US-A-4,233,412)、米国特許第４４７７６１５号明細書(US-A-4,477,615)（ＣＡＳ 136504-96-6）及び米国特許第４１０８８２９号明細書(US-A-4,108,829)、米国特許第４０８６２０４号明細書(US-A-4,086,204)、米国特許第４３３１５８６号明細書(US-A-4,331,586)、米国特許第６０４６３０４号明細書(US-A-6,046,304)及び米国特許第６２９７２９９号明細書(US-A-6,297,299)に記載された方法に類似して、製造することができる。

成分（Ｂ）の化合物は、例えば、米国特許第６３８８０７２号明細書(US-A-6,388,072)、米国特許第６１１７９９５号明細書(US-A-6,117,995)、米国特許第６４２０４６２号明細書(US-A-6,420,462)及び米国特許第６６７７４５１号明細書(US-A-6,677,451)及び米国特許第５８４４０２６号明細書(US-A-5,844,026)に記載された方法に類似して、製造することができる。

成分（Ａ）の好ましい化合物は、市販品Tinuvin^{(登録商標)}622、Sabostab^{(登録商標)} UV 119、Uvasorb^{(登録商標)}HA88、Uvasorb^{(登録商標)}HA10、Chimassorb^{(登録商標)}944、Chimassorb^{(登録商標)}2020、Cyasorb^{(登録商標)}UV 3346、Cyasorb^{(登録商標)}UV 3529及びDastib^{(登録商標)}1082である。

成分（Ｂ）の好ましい化合物は、市販品Tinuvin^{(登録商標)}NOR 371、Tinuvin^{(登録商標)}123、ADK STAB^{(登録商標)}LA81又はFlamestab^{(登録商標)}NOR 116である。

該ポリオレフィンは、好ましくはポリエチレン又はポリプロピレンであり、かつ該ポリオレフィンの質量に対して、例えば０．０１〜１０％、特に０．１〜１％の合計量で成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する。

成分（Ａ）と成分（Ｂ）との質量比は、例えば１：２０〜２０：１、好ましくは１：１５〜１５：１である。

式（Ａ−Ｉ）、（Ａ−ＩＩ）、（Ａ−ＩＩＩ）及び（Ｂ−ＩＩ）の化合物中の自由原子価を飽和させる末端基の意味は、それらの製造に使用される方法に依存する。該末端基は、該化合物の製造後に変性することもできる。

式（Ａ−Ｉ）の化合物が、例えば、式

［式中、Ａ_１は、水素又はメチルである］の化合物を、式Ｙ_０−ＯＯＣ−Ａ_２−ＣＯＯ−Ｙ_０［式中、Ｙ_０は、例えば、メチル、エチル又はプロピルであり、かつＡ_２は、上記で定義された通りである］のジカルボン酸ジエステルと反応させることによって、製造される場合には、その２，２，６，６−テトラメチル−４−オキシピペリジン−１−イル基に結合した末端基は、水素又は−ＣＯ−Ａ_２−ＣＯＯ−Ｙ_０であり、かつそのジアシル基に結合した末端基は、−Ｏ−Ｙ_０又は

である。

式（Ａ−ＩＩ）の化合物中で、そのトリアジン基に結合した末端基は、例えば、Ｃｌ又は基

であり、かつそのアミノ基に結合した末端基は、例えば、水素又は基

である。

式（Ａ−ＩＩＩ）の化合物が、式

［式中、Ｘ₀は、例えば、ハロゲン、特に塩素であり、かつＡ_１３及びＡ_１４は、上記で定義された通りである］の化合物を、式

［式中、Ａ_１２及びＡ_１５は、上記で定義された通りである］の化合物と反応させることによって、製造される場合には、そのジアミノ基に結合した末端基は、例えば水素又は

であり、かつそのトリアジン基に結合した末端基は、例えばＸ_０又は

である。

Ｘ_０がハロゲンである場合には、これを、例えば、その反応が完了した際に−ＯＨ又はアミノ基により置換することが有利である。挙げることができるアミノ基の例は、ピロリジン−１−イル、モルホリノ、−ＮＨ_２、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル）_２及び−ＮＲ_０（Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル）であり、ここで、Ｒ_０は、水素又は式（ａ−２）の基である。

式（Ａ−ＩＩＩ）の特に好ましい化合物の１つは、

［式中、Ｅ_１は、

であり、Ｅ_２は、

であり、かつａ_３は、２〜１０の数である］である。

この化合物の製造は、米国特許第６，０４６，３０４号明細書(US-A-6,046,304)の例１０に記載されている。

式（Ｂ−ＩＩ）の化合物中で、そのジアミノ基に結合した末端基は、例えば水素又は

であり、かつそのトリアジン基に結合した末端基は、例えば

である。

炭素原子２５個までを有するアルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、２−エチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、１−メチルペンチル、１，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘキシル、１−メチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、１−メチルウンデシル、ドデシル、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル及びオクタデシルである。

Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルの例は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル及びシクロドデシルである。シクロヘキシルが好ましい。

炭素原子１８個までを有するアルキレンの例は、メチレン、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、２，２−ジメチルトリメチレン、ヘキサメチレン、デカメチレン及びオクタデカメチレンである。

Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレンの好ましい例は、シクロヘキシレンである。

Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン）の好ましい例は、シクロヘキシレン−メチレン−シクロヘキシレンである。

５〜７員の複素環の好ましい例は、モルホリン基である。

好ましい方法において、Ａ_１は、水素であり、
Ａ_２は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、かつ
ａ_１は、２〜１０の数であり；
Ａ_３、Ａ_４及びＡ_５は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、
Ａ_６、Ａ_７、Ａ_８、Ａ_９及びＡ_１０は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
基Ａ_１１は互いに独立して、水素又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、かつ
ａ_２は、１〜１０の数であり；
Ａ_１２は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、
Ａ_１３及びＡ_１４は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロヘキシル又は式（ａ−２）の基であるか、
又は基Ａ_１３及びＡ_１４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノ基を形成し、
基Ａ_１５は互いに独立して、水素又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、かつ
ａ_３は、２〜１０の数であり、
Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_１１アルキル又はＣ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルであり、Ｒ_２は、Ｃ_１０〜Ｃ_２０アルキル又は式（ｂ−１）の基であり；
Ｒ_３は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、
基Ｒ_４は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はシクロヘキシルであり；
Ｒ_５及びＲ_６は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロヘキシル又は式（ｂ−２）の基であるか、
又は基Ｒ_５及びＲ_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノ基を形成し、かつ
ｂ_１は、１〜１０の数であり；
Ｒ_８、Ｒ_９及びＲ_１０は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、かつ基Ｒ_７は互いに独立して、式（ｂ−３）の基であり、
Ｒ_１１及びＲ_１２は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、かつ基Ｒ_１３は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はシクロヘキシルである。

好ましい実施態様によれば、式（Ａ−Ｉ）の化合物は、式（Ａ−Ｉ−１）に相当し、

ここで、ａ_１は、２〜１０の数であり、
式（Ａ−ＩＩ）の化合物は、式（Ａ−ＩＩ−１）又は（Ａ−ＩＩ−２）に相当し、

ここで、ａ_２は、１〜１０の数であり、

ここで、ａ_２は、１〜１０の数であり、
式（Ａ−ＩＩＩ）の化合物は、式（Ａ−ＩＩＩ−１）、（Ａ−ＩＩＩ−２）、（Ａ−ＩＩＩ−３）又は（Ａ−ＩＩＩ−４）に相当し、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、Ａ_１５は、水素又はメチルであり、かつａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数である。

式（Ｂ−Ｉ）の化合物は、式（Ｂ−Ｉ−１）、（Ｂ−Ｉ−２）又は（Ｂ−Ｉ−３）に相当し、

式（Ｂ−ＩＩ）の化合物は、式（Ｂ−ＩＩ−１）に相当し、

ここで、ｂ_１は、１〜１０の数であり、
式（Ｂ−ＩＩＩ）の化合物は、式（Ｂ−ＩＩＩ−１）に相当し、

ここで、Ｒ_７は、式（ｂ−３−１）

の基である。

特に好ましい実施態様によれば、成分（Ａ）は、式（Ａ−Ｉ−１）の化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−ＩＩ−１）の化合物であるか、又は
成分（Ａ）は、式（Ａ−ＩＩ−１−ａ）の化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−ＩＩＩ−１）の化合物であるか、又は
成分（Ａ）は、式（Ａ−ＩＩＩ−２）の化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−Ｉ−１）の化合物であり、

ここで、ａ_１は、２〜１０の数であり、

ここで、Ｘは、基

であり、かつ
Ｙは、基

であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ｂ_１は、１〜１０の数であり、

ここで、Ｒ_７は、式（ｂ−３−１）

の基である。

該ポリオレフィンは、さらに、１種以上の従来の添加剤を含有してよい。適した例は、以下に列挙される。

１．酸化防止剤
１．１．アルキル化モノフェノール類、例えば２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール、２−tert−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−tert−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−tert−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−tert−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−tert−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、側鎖中で線状又は分岐状であるノニルフェノール類、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデカ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール類、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−tert−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン類及びアルキル化ヒドロキノン類、例えば２，６−ジ−tert−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−tert−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−tert−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−tert−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル＝ステアラート、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）＝アジパート。

１．４．トコフェロール類、例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシ化チオジフェニルエーテル類、例えば２，２’−チオビス（６−tert−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−tert−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−sec−アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール類、例えば２，２’−メチレンビス（６−tert−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−tert−ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−tert−ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−tert−ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−tert−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール＝ビス［３，３−ビス（３’−tert−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチラート］、ビス（３−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−tert−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタラート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ−（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、例えば３，５，３’，５’−テトラ−tert−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセタート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジルメルカプトアセタート、トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタラート、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセタート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロナート類、例えばジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロナート、ジ−オクタデシル−２−（３−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロナート、ジ−ドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば１，３，５−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物、例えば２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート、１，３，５−トリス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌラート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート。

１．１１．ベンジルホスホナート類、例えばジメチル−２，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジエチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジオクタデシル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジオクタデシル−５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホナート、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール類、例えば４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチル＝Ｎ−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバマート。

１．１３． β−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の一価又は多価のアルコールとのエステル、例えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１４． β−（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の一価又は多価のアルコールとのエステル、例えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス［２−｛３−（３−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとのエステル。

１．１５． β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の一価又は多価のアルコールとのエステル、例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸の一価又は多価のアルコールとのエステル、例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７． β−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド類例えばＮ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（Naugard^{(登録商標)}XL-1、Uniroyalにより供給）。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）
１．１９．アミン系酸化防止剤、例えばＮ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−sec−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−sec−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−tert−オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−tert−オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−tert−ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、tert−オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノアルキル化及びジアルキル化tert−ブチル／tert−オクチルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化tert−ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノアルキル化及びジアルキル化tert−ブチル／tert−オクチルフェノチアジンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化tert−オクチル−フェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブタ−２−エン。

２．紫外線吸収剤及び光安定剤
２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類、例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−sec−ブチル−５’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−tert−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール］；２−［３’−tert−ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；

ここでＲ＝３’−tert−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル］ベンゾトリアゾール；２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）−フェニル］ベンゾトリアゾール。

２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン類、例えばその４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３．置換及び二置換の安息香酸のエステル類、例えば４−tert−ブチル−フェニル＝サリチラート、フェニル＝サリチラート、オクチルフェニル＝サリチラート、ジベンゾイル＝レソルシノール、ビス（４−tert−ブチルベンゾイル）レソルシノール、ベンゾイル＝レソルシノール、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル＝３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、ヘキサデシル＝３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、オクタデシル＝３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、２−メチル−４，６−ジ−tert−ブチルフェニル＝３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート。

２．４．アクリラート類、例えばエチル＝α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、イソオクチル＝α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、メチル＝α−カルボメトキシシンナマート、メチル＝α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナマート、ブチル＝α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマート、メチル＝α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナマート、Ｎ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン、ネオペンチル＝テトラ（α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート）。

２．５．ニッケル化合物、例えば２，２’−チオ−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのようなさらなる配位子を有するか又は有しないその１：１又は１：２錯体、ニッケルジブチルジチオカルバマート、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエステルの、例えばそのメチル又はエチルエステルの、ニッケル塩、ケトオキシムの、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトオキシムの、ニッケル錯体、さらなる配位子を有するか又は有しない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。

２．６．立体障害アミン類、例えば炭酸ビス（１−ウンデシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）エステル、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）＝ｎ−ブチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロナート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−tert−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの線状又は環状の縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセタート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジル）マロナート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシナート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの線状又は環状の縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンと４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン及び２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号[136504-96-6]）；１，６−ヘキサンジアミン及び２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにＮ，Ｎ−ジブチルアミン及び４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号[192268-64-7]）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４，５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ−［４，５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物、２，４−ビス［Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−Ｎ−ブチルアミノ］−６−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−オクタデカノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、５−（２−エチルヘキサノイル）オキシメチル−３，３，５−トリメチル−２−モルホリノン、Sanduvor（Clariant；ＣＡＳ登録番号106917-31-1]、５−（２−エチルヘキサノイル）オキシメチル−３，３，５−トリメチル−２−モルホリノン、２，４−ビス［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−ピペリジン−４−イル）ブチルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンとＮ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン）の反応生成物、１，３，５−トリス（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチルピペラジン−３−オン−４−イル）アミノ）−ｓ−トリアジン、１，３，５−トリス（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペラジン−３−オン−４−イル）アミノ）−ｓ−トリアジン。

２．７．オキサミド類、例えば４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−tert−ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−tert−ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−tert−ブチル−２’−エトキサニリド及びそれと２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−tert−ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン類、例えば２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（４−［２−エチルヘキシルオキシ］−２−ヒドロキシフェニル）−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（４，６−ビス−ビフェニル−４−イル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−（２−エチル−（ｎ）−ヘキシルオキシ）フェノール。

３．金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラール−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４．ホスフィット類及びホスホニット類、例えばトリフェニル＝ホスフィット、ジフェニルアルキル＝ホスフィット、フェニルジアルキル＝ホスフィット、トリス（ノニルフェニル）＝ホスフィット、トリラウリル＝ホスフィット、トリオクタデシル＝ホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトール＝ジホスフィット、トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）＝ホスフィット、ジイソデシル＝ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（tert−ブチルフェニル）ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、トリステアリル＝ソルビトール＝トリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）＝４，４’−ビフェニレン＝ジホスホニット、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）メチル＝ホスフィット、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）エチル＝ホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２−メチル−ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−tert−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−tert−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−tert−ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

次のホスフィットが、殊に好ましい：
トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）＝ホスフィット（Irgafos(登録商標)168、Ciba Specialty Chemicals Inc.）、トリス（ノニルフェニル）＝ホスフィット、

５．ヒドロキシルアミン類、例えばＮ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂アミンから誘導されるＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

６．ニトロン類、例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化獣脂アミンから誘導されるＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されるニトロン。

７．チオシナージスト、例えばジラウリルチオジプロピオナート、ジミリスチルチオジプロピオナート、ジステアリルチオジプロピオナート、ペンタエリトリトールテトラキス［３−（ドデシルチオ）プロピオナート］又はジステアリルジスルフィド。

８．過酸化物スカベンジャー、例えばβ−チオジプロピオン酸のエステル、例えばそのラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は亜鉛と２−メルカプトベンゾイミダゾールの塩、亜鉛ジブチルジチオカルバマート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオナート。

９．ポリアミド安定剤、例えばヨウ化物及び／又はリン化合物との組合せでの銅塩、及び二価マンガンの塩。

１０．塩基性の補助安定剤、例えばメラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌラート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウム及びパルミチン酸カリウム、アンチモンピロカテコラート又は亜鉛ピロカテコラート。

１１．造核剤、例えば無機物質、例えばタルク、金属酸化物、例えば二酸化チタン又は酸化マグネシウム、リン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩、好ましくはアルカリ土類金属の前記塩；有機化合物、例えばモノカルボン酸若しくはポリカルボン酸及それらの塩、例えば４−tert−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；高分子化合物、例えばイオン性コポリマー（イオノマー）。殊に好ましいのは、１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトール及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１２．充填材及び補強材、例えば炭酸カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属の酸化物及び水酸化物、カーボンブラック、黒鉛、木粉及びその他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。

１３．その他の添加剤、例えば可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止剤及び発泡剤。

１４．ベンゾフラノン類及びインドリノン類、例えば米国特許第４３２５８６３号明細書(U.S. 4,325,863)；米国特許第４３３８２４４号明細書(U.S. 4,338,244)；米国特許第５１７５３１２号明細書(U.S. 5,175,312)；米国特許第５２１６０５２号明細書(U.S. 5,216,052)；米国特許第５２５２６４３号明細書(U.S. 5,252,643)；独国特許出願公開第４３１６６１１号明細書(DE-A-4316611)；独国特許出願公開第４３１６６２２号明細書(DE-A-4316622)；独国特許出願公開第４３１６８７６号明細書(DE-A-4316876)；欧州特許出願公開第０５８９８３９号明細書(EP-A-0589839)、欧州特許出願公開第０５９１１０２号明細書(EP-A-0591102)；欧州特許出願公開第１２９１３８４号明細書(EP-A-1291384)に開示されたもの又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−tert−ブチルベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−tert−ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−tert−ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン−２−オン］、５，７−ジ−tert−ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（２−アセチル−５−イソオクチルフェニル）−５−イソオクチルベンゾフラン−２−オン。

成分（Ａ）と従来の添加剤との質量比は、例えば１：１００〜１００：１、好ましくは１：１００〜１０：１、特に１：１０〜１０：１である。

好ましい実施態様によれば、該ポリオレフィンはさらに、成分（Ｃ）として、フェノール系酸化防止剤、好ましくはオクタデシル＝３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートを含有する。

成分（Ｃ）は、該ポリオレフィンの質量に対して、例えば０．０１〜１０％の濃度で存在してよい。

好ましい別の実施態様によれば、成分（Ａ）は、式（Ａ−Ｉ−１）の化合物及び式（Ａ−ＩＩＩ−２）の化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−Ｉ−１）又は（Ｂ−ＩＩ−１）の化合物であり、かつ該ポリオレフィンは任意に、オクタデシル＝３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートを含む。

本発明のさらなる実施態様は、上記で記載された方法に従って製造されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントである。

本発明の別の実施態様は、光安定剤として成分（Ａ）を含有し、かつ製造中に水槽を通過する、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントの、水キャリオーバーを低下させるための、光安定剤としての成分（Ｂ）の使用である。

本発明のさらに別の実施態様は、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントを製造する方法であって、前記光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントが水槽を５〜１００ｍ／分、好ましくは４〜８０ｍ／分又は１０〜５０ｍ／分、特に２０〜４０ｍ／分の引取速度で通過する工程を含み、前記方法は、前記ポリオレフィン、フィルム、テープ又はモノフィラメントが、上記で定義された通りの成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有することにより特徴付けられる。上記の好ましいことは全て、該水槽からの水キャリオーバーを低下させるのに有用であるこの方法にも当てはまる。

以下の例は、本発明をより詳細に説明する。百分率及び部は全て、他に記載されない限り、質量による。

次の例において使用される光安定剤：
化合物（Ａ−Ｉ−１）：

ここで、ａ_１は、２〜１０の数である。

化合物（Ａ−ＩＩ−１−ａ）：

ここで、Ｘは、基

であり、かつ
Ｙは、基

である。

化合物（Ａ−ＩＩＩ−２）：

ここで、Ｅ_１は、

であり、Ｅ_２は、

であり、かつａ_３は、２〜１０の数である。

化合物（Ｂ−Ｉ−１）：

化合物（Ｂ−ＩＩ−１）：

ここで、Ｅ_３は、

であり、Ｅ_４は、

であり、かつｂ_１は、２〜１０の数である。

化合物（Ｂ−ＩＩＩ−１）：

ここで、Ｒ_７は、式

の基である。

以下に示される実験のための相乗作用の決定：
２種の光安定剤（α）及び（β）の相乗的なＷＣＯ（水キャリオーバー）作用を、該ＷＣＯの期待値を該ＷＣＯ活性の実際に測定された値と比較することによって決定する。該期待値は、その加成則（B. Ranby及びJ.F. Rabek; Photodegradation, Photo-oxidation and Photostabilization of Polymers, Principles and Applications, John Wiley & Sons, London, New York, Sydney, Toronto, 1975, 418及び419頁）に基づいて、２種の該光安定剤の１：１比についての次の等式に従って計算される：

“測定されたＷＣＯ”＜“計算されたＷＣＯ”（低いＷＣＯ値が望ましい）の場合に、以下の試料中の２種の該光安定剤の相乗的なＷＣＯ作用がある。

上記の等式は、２種の該光安定剤の比が１：１とは異なる場合には、適切な方法で適合され；例えば該比が２：１である場合に、期待されるＷＣＯ作用は、次の等式に従って計算することができる：

例１：
第１ａ表及び第１ｂ表に示された光安定剤を、ハイスピードミキサー（MTI、Mischtechnik International、独国）中で、ポリエチレン（Dowlex(登録商標)SC 2108）に混合する。該混合物を２００℃で二軸スクリュー押出機（Krauss Maffei Berstorff、独国）中で押し出して、粒状物を得て、これを引き続き半工業的なテープライン（Leonard、伊国）において２２０℃でテープに変換する。水キャリオーバーは、その水冷却槽からの水が、その延伸部へ入る前に、該押出物（２００ミクロン）と一緒に運ばれる長さ（ｍｍ）で表現される。該水キャリオーバーが少ないほど、より速くかつより経済的にフィルム、延伸テープ又はモノフィラメントを加工することができる。その結果は、第１ａ表及び第１ｂ表に示されている。

例２：
第２ａ表及び第２ｂ表に示された光安定剤を、ハイスピードミキサー（MTI、Mischtechnik International、独国）中で、化合物（Ａ−Ｉ−１）をポリエチレンの質量に対して０．５質量％含有するポリエチレン（Dowlex(登録商標)SC 2108）に混合する。該混合物を２００℃で二軸スクリュー押出機（Krauss Maffei Berstorff、独国）中で押し出して、粒状物を得て、これを引き続き半工業的なテープライン（Leonard、伊国）において２２０℃でテープに変換する。水キャリオーバーは、その水冷却槽からの水が、その延伸部に入る前に、該押出物（２００ミクロン）と一緒に運ばれる長さ（ｍｍ）で表現される。該水キャリオーバーが少ないほど、より速くかつより経済的にフィルム、延伸テープ又はモノフィラメントを加工することができる。その結果は、第２ａ表及び第２ｂ表に示されている。

例３：
第３ａ表及び第３ｂ表に示された光安定剤を、ハイスピードミキサー（MTI、Mischtechnik International、独国）中で、ポリプロピレン（Polychim(登録商標)A 10 TB）に混合する。該混合物を２３０℃で二軸スクリュー押出機（Krauss Maffei Berstorff、独国）中で押し出して、粒状物を得て、これを引き続き半工業的なテープライン（Leonard、伊国）において２４０℃でテープに変換する。水キャリオーバーは、その水冷却槽からの水が、その延伸部に入る前に、該押出物（２４０ミクロン）と一緒に運ばれる長さ（ｍｍ）で表現される。該水キャリオーバーが少ないほど、より速くかつより経済的にフィルム、延伸テープ又はモノフィラメントを加工することができる。その結果は、第３ａ表及第び３ｂ表に示されている。

例４：
第４表に示された光安定剤を、ハイスピードミキサー（MTI、Mischtechnik International、独国）中で、化合物（Ａ−Ｉ−１）をポリエチレンの質量に対して０．５質量％含有するポリエチレン（Dowlex(登録商標)SC 2108）に混合する。該混合物を２００℃で二軸スクリュー押出機（Krauss Maffei Berstorff、独国）中で押し出して、粒状物を得て、これを引き続き半工業的なテープライン（Leonard、伊国）において２２０℃でテープに変換する。水キャリオーバーは、その水冷却槽からの水が、その延伸部に入る前に、該押出物（１００ミクロン）と一緒に運ばれる長さ（ｍｍ）で表現される。該水キャリオーバーが少ないほど、より速くかつより経済的にフィルム、延伸テープ又はモノフィラメントを加工することができる。その結果は、第４表に示されている。

上記の例において、“％”は、“そのポリオレフィンの質量に対する質量％”を意味する。

Claims

光安定剤として成分（Ａ）を含有し、かつ製造中に５〜１００ｍ／分の引取速度で水槽を通過する、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントの水キャリオーバーを低下させる方法であって、該ポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントがさらに、光安定剤として成分（Ｂ）を含み、
成分（Ａ）が、式（Ａ−Ｉ）の構造を有する化合物、式（Ａ−ＩＩ）の構造を有する化合物及び式（Ａ−ＩＩＩ）の構造を有する化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物であり、

ここで、Ａ_１は、水素又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ａ_２は、直接結合又はＣ_１〜Ｃ_１０アルキレンであり、かつ
ａ_１は、２〜２０の数であり；

ここで、Ａ_３、Ａ_４及びＡ_５は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレンであり、
Ａ_６、Ａ_７、Ａ_８、Ａ_９及びＡ_１０は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ａ−１）

の基であり、
基Ａ_１１は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、かつ
ａ_２は、１〜２０の数であり；

ここで、Ａ_１２は、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン又はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン）であり、
Ａ_１３及びＡ_１４は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ａ−２）

の基であるか、
又は基Ａ_１３及びＡ_１４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５〜１０員の複素環を形成し、
基Ａ_１５は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、かつ
ａ_３は、２〜２０の数であり；
成分（Ｂ）が、式（Ｂ−Ｉ）の化合物、式（Ｂ−ＩＩ）の構造を有する化合物、式（Ｂ−ＩＩＩ）の化合物及び式（Ｂ−ＩＶ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物であり、

ここで、Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１８ヒドロキシアルキル、シクロヘキシル又はヒドロキシシクロヘキシルであるか、又はＲ_１は、基−Ｃ（Ｃ_６Ｈ_５）（Ｈ）ＣＨ_２−ＯＨであり、かつＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_２５アルキル又は式（ｂ−１）

［式中、ｘは、２〜８の整数であり、かつｙは、０又は１である］の基であり；

ここで、Ｒ_３は、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレン、Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン又はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンジ（Ｃ_５〜Ｃ_７シクロアルキレン）であり、
基Ｒ_４は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、
Ｒ_５及びＲ_６は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ｂ−２）

の基であるか、
又は基Ｒ_５及びＲ_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５〜１０員の複素環を形成し、かつ
ｂ_１は、１〜２０の数であり；

ここで、基Ｒ_８、Ｒ_９及びＲ_１０は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキレンであり、かつ基Ｒ_７は互いに独立して、式（ｂ−３）

［式中、Ｒ_１１及びＲ_１２は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又は式（ｂ−４）

の基であり、
かつ基Ｒ_１３は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルである］の基であり；

ここで、
Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_２５アルキルであり、
ｎは、１〜１０の数であり、かつ
Ｗは、炭素原子５０〜１０００個を有するワックス残基である
ことを特徴とする、水キャリオーバーを低下させる方法。
Ａ_１は、水素であり、
Ａ_２は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、かつ
ａ_１は、２〜１０の数であり；
Ａ_３、Ａ_４及びＡ_５は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、
Ａ_６、Ａ_７、Ａ_８、Ａ_９及びＡ_１０は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
基Ａ_１１は互いに独立して、水素又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、かつ
ａ_２は、１〜１０の数であり；
Ａ_１２は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、
Ａ_１３及びＡ_１４は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロヘキシル又は式（ａ−２）の基であるか、
又は基Ａ_１３及びＡ_１４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノ基を形成し、
基Ａ_１５は互いに独立して、水素又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、かつ
ａ_３は、２〜１０の数であり、
Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_１１アルキル又はＣ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルであり、Ｒ_２は、Ｃ_１０〜Ｃ_２０アルキル又は式（ｂ−１）の基であり；
Ｒ_３は、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、
基Ｒ_４は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はシクロヘキシルであり；
Ｒ_５及びＲ_６は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロヘキシル又は式（ｂ−２）の基であるか、
又は基Ｒ_５及びＲ_６は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノ基を形成し、かつ
ｂ_１は、１〜１０の数であり；
Ｒ_８、Ｒ_９及びＲ_１０は互いに独立して、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、かつ基Ｒ_７は互いに独立して、式（ｂ−３）の基であり、
Ｒ_１１及びＲ_１２は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、かつ基Ｒ_１３は互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はシクロヘキシルである、請求項１記載の方法。
式（Ａ−Ｉ）の構造を有する化合物が、式（Ａ−Ｉ−１）の構造を有する化合物に相当し、

ここで、ａ_１は、２〜１０の数であり、
式（Ａ−ＩＩ）の構造を有する化合物が、式（Ａ−ＩＩ−１）又は（Ａ−ＩＩ−２）の構造を有する化合物に相当し、

ここで、ａ_２は、１〜１０の数であり、

ここで、ａ_２は、１〜１０の数であり、
式（Ａ−ＩＩＩ）の構造を有する化合物が、式（Ａ−ＩＩＩ−１）、（Ａ−ＩＩＩ−２）、（Ａ−ＩＩＩ−３）又は（Ａ−ＩＩＩ−４）の構造を有する化合物に相当し、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、Ａ_１５は、水素又はメチルであり、かつａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、
式（Ｂ−Ｉ）の化合物が、式（Ｂ−Ｉ−１）、（Ｂ−Ｉ−２）又は（Ｂ−Ｉ−３）に相当し、

式（Ｂ−ＩＩ）の構造を有する化合物が、式（Ｂ−ＩＩ−１）の構造を有する化合物に相当し、

ここで、ｂ_１は、１〜１０の数であり、
式（Ｂ−ＩＩＩ）の化合物が、式（Ｂ−ＩＩＩ−１）に相当し、

ここで、Ｒ_７は、式（ｂ−３−１）

の基である、請求項１記載の方法。
該ポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントがさらに、成分（Ｃ）として、フェノール系酸化防止剤、好ましくはオクタデシル＝３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートを含有する、請求項１記載の方法。
成分（Ａ）は、式（Ａ−Ｉ−１）の構造を有する化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−ＩＩ−１）の構造を有する化合物であるか、又は
成分（Ａ）は、式（Ａ−ＩＩ−１−ａ）の化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−ＩＩＩ−１）の化合物であるか、又は
成分（Ａ）は、式（Ａ−ＩＩＩ−２）の構造を有する化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−Ｉ−１）の化合物であり、

ここで、ａ_１は、２〜１０の数であり、

ここで、Ｘは、基

であり、かつ
Ｙは、基

であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ｂ_１は、１〜１０の数であり、

ここで、Ｒ_７は、式（ｂ−３−１）

の基である、請求項１記載の方法。
成分（Ａ）が、式（Ａ−Ｉ−１）の構造を有する化合物及び式（Ａ−ＩＩＩ−２）の構造を有する化合物であり、かつ成分（Ｂ）は、式（Ｂ−Ｉ−１）の化合物又は（Ｂ−ＩＩ−１）の構造を有する化合物であり、かつ該ポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントが任意に、オクタデシル＝３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートを含み、

ここで、ａ_１は、２〜１０の数であり、

ここで、ａ_３は、２〜１０の数であり、

ここで、ｂ_１は、１〜１０の数である、請求項１記載の方法。
成分（Ａ）と成分（Ｂ）との質量比が、１：２０〜２０：１、好ましくは１：１０〜１０：１である、請求項１記載の方法。
該ポリオレフィンが、ポリエチレン又はポリプロピレンである、請求項１記載の方法。
該フィルムが多層フィルムである場合には、成分（Ａ）及び（Ｂ）が１つの層中に存在する、請求項１から８までのいずれか１項記載の方法。
請求項１に定義された通りの光安定剤として成分（Ａ）を含有し、かつ製造中に５〜１００ｍ／分の引取速度で水槽を通過する、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントの水キャリオーバーを低下させるための、請求項１に定義された通りの光安定剤としての成分（Ｂ）の使用。
光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントを製造する方法であって、前記光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントが、水槽を５〜１００ｍ／分の引取速度で通過する工程を含み、前記方法が、前記ポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントが、請求項１に定義された通りの成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有することを特徴とする、光安定化されたポリオレフィン製フィルム、テープ又はモノフィラメントを製造する方法。
該水槽からのその水キャリオーバーを低下させるための、請求項１１記載の方法。