JP6824812B2 - 印刷紙用処理剤組成物 - Google Patents
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Description
前記工程において、
前記混合物を、乳化させることなく均一化させる第1攪拌と、
前記混合物の温度を、40℃以上80℃以下の温度範囲内の第1の温度に保った状態で、前記混合物を乳化させる第2攪拌と、
前記混合物を雰囲気温度よりも低い第2の温度に達するまで冷却した後、前記第2の温度に保った状態で攪拌する第3攪拌と、をこの順で行い、
前記第3攪拌の攪拌時間は、前記第2攪拌の攪拌時間の0.2倍以上0.8倍以下である。
本発明の処理剤組成物は、前記4級塩と共同して帯電防止性能及び滑性向上の観点と処理剤組成物の製造過程における乳化粒子の形成し易さ(以下「乳化性」とも言う。)の向上の観点から、ノニオン界面活性剤を含む。
本発明の印刷紙用処理剤組成物は、分散媒として水を含む。水は、乳化性の向上の観点から、イオン交換水又は蒸留水が好ましく、イオン交換水がより好ましい。本発明の処理剤組成物における分散媒の含有量は、印刷紙用処理剤中の固形分質量が2.5質量%以上30質量%以下となる割合が好ましく、3.5〜20質量%となる割合がより好ましく、4.5質量%以上15質量%以下となる割合が更に好ましい。
本発明の処理剤組成物には、更に必要に応じ、キレート剤、消泡剤、防腐剤、抗菌剤、防塵剤、着色顔料、染料、香料等が含まれていてもよいが、中でも、本発明の処理剤組成物の製造時の、攪拌による泡立ちを抑制する観点から、消泡剤が含まれていると好ましい。また、処理剤組成物の保存安定性向上の理由から、キレート剤が含まれていると好ましい。
本発明の処理剤組成物は、保存安定性の向上の観点から、キレート剤を含んでいると好ましい。キレート剤としては、アミノカルボン酸型、ホスホン酸型、アミノカルボン酸金属塩型、グルコン酸型等の各種キレート剤が挙げられるが、これらのうち、処理剤組成物の長期高温下での保存安定性の向上の観点から、イミノ二酢酸塩系キレート剤が好ましく、具体的には、BASF社製のトリロンMが挙げられる。
本発明の処理剤組成物は、紙への塗布時に発生することがある泡を消泡する為、消泡剤を含んでいると好ましい。消泡剤としては、泡切れ性向上の観点から、アルキルポリシロキサン、アリールポリシロキサン等が挙げられる。これらのうち、処理剤組成物の高剪断、高撹拌下における泡切れ性向上の観点から、オキシアルキレン基変性ジメチルポリシロキサンが好ましく、具体的には、モメンティブ・パフォーマンス社製のシリコーンKT−103が挙げられる。
本発明の処理剤組成物は、保存安定性の向上の観点から、防腐剤、抗菌剤を含んでいると好ましい。防腐剤、抗菌剤としては、イソチアゾロン系、ベンズイソチアゾリン系、ニトロ誘導体系、フェノール化合物系等が挙げられる。これらのうち、処理剤組成物の長期高温下での保存安定性の向上の観点から、ベンズイソチアゾリン−3−オンが好ましく、具体的には、ロンザジャパン社製のプロキセルBDNが挙げられる。
次に、本発明の処理剤組成物の好ましい製造方法の一例について説明する。本発明の処理剤組成物の好ましい製造方法の一例により、本発明の処理剤組成物に含まれる、前記4級塩と前記ノニオン活性剤を含む乳化粒子について、微粒子化と粒度分布の狭小化を可能としたので、本発明の処理剤組成物で処理された印刷面の帯電防止効果及び滑り性について、顕著に向上している。
第1攪拌では、前記混合物中に含まれる各成分を均一化するために行う。第1攪拌は、前記混合物を乳化させない程度の回転数で攪拌する。ここで、均一化とは、第一撹拌後に目視観察にて判断して均一な乳濁色液体になっていることをいう。
第2攪拌では、第1攪拌の対象とされ各成分の濃度が均一化された混合物を乳化させる。
第3攪拌は、第2攪拌により得られた水性エマルションの増粘及びゲル化を防止するために行う。第3攪拌では、第3攪拌の対象とされる混合物を、冷却して、雰囲気温度よりも低い第2の温度としてから、攪拌を開始する。本明細書において、「雰囲気温度」とは、処理剤組成物の製造が行われる室内の温度を意味する。
本発明の印刷紙は、本発明の処理剤組成物を、印刷紙の両主面の少なくとも一方、例えば印刷面に塗布した後、塗膜を乾燥させて、水等の溶媒を蒸発させることにより固形分により被覆された印刷紙として得られる。本願において、処理剤組成物が塗布される印刷紙は、紙と前記紙の一方の主面上のインク層とを含み、本発明の処理剤組成物を用いた表面処理、例えば、帯電防止処理の対象となる被処理紙を意味する。印刷面とは、被処理紙の主面のうちの、インク層が形成されている側の面を意味する。
本発明の印刷紙の表面処理方法は、印刷紙の、例えば印刷面に、本発明の印刷紙用処理剤組成物を塗布した後、乾燥する工程を含む。
表1中に記号(A−1)で表される4級塩、表2中に記号(B−1)で表されるノニオン系界面活性剤、及び表3中に記号(C−1)で表されるイオン交換水を用いて、表4中に実施例1で示される配合量となる混合物を調製した。その後、表5中の製造実施例1で表される条件(撹拌時間、回転速度)に従ってプライミクス社製オートミキサーにて攪拌して、得られた乳濁液を、実施例1の処理剤組成物とした。尚、(A−1)は、式(I)で表される4級塩である。
製造実施例1と同様に、表1〜5に示す各種構成成分が表4の配合割合の混合物を調整し、次いで、表5の条件(撹拌時間、回転速度)にて攪拌し、得られた各乳濁液を、実施例2〜5、比較例1〜5の処理剤組成物とした。得られた各処理剤組成物中の乳化粒子の平均粒径、粒度分布の測定及び粒径10μm以上の体積割合(%)を算出した。また、得られた乳濁液の30℃における粘度は、B型粘度計(東機産業製BMII)を用いて測定した。実施例2〜5及び比較例1〜3の処理剤組成物の粘度の測定には、ローターNo.1を、比較例4の処理剤組成物の粘度の測定には、ローターNo.3を用いた。表1中の(A−2)及び(A−3)は、式(I)で表される4級塩である。
各処理剤組成物をイオン交換水で10倍に希釈し、高速オフセット印刷機(印刷速度1200m/分)にて印刷された印刷紙(印刷される前の紙の坪量は53g/m2)に、No.8ワイヤーコーターにて0.4〜2g/m2(固形分換算)割合で塗布した。塗布後直ちに25℃、20%RHの恒温恒湿室内で24時間放置することで自然乾燥させ、下記方法にて塗布処理された紙の帯電防止性能及び滑性を評価した。結果を表6に示す。
JIS K 6911に基づいて、処理剤組成物で処理した各印刷紙(10cm角の試験片)を、横河ヒューレットパッカード社製、型番4329Aの高絶縁抵抗計により、25℃,20%RHの条件で表面固有抵抗値を測定した。表面固有抵抗値が109Ω台であれば帯電防止性能は良好である。
処理剤組成物で処理した各印刷紙について、熊谷理器製、フリクションテスター(JIS C6244)により静摩擦係数及び動摩擦係数を、25℃,20%RHの条件で測定した。尚、静摩擦係数が0.26以下、動摩擦係数が0.18以下であれば印刷紙の滑性は十分であり、紙切れ等の問題は発生しない。
Claims (7)
- 前記ノニオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル及びアルケニルエーテルのいずれかから選ばれる少なくとも1種である、請求項1記載の印刷紙用処理剤組成物。
- 更に、イミノ二酢酸塩系キレート剤を含有する、請求項1又は2記載の印刷紙用処理剤組成物。
- 前記乳化粒子の平均粒径が0.45μm以下である、請求項1から3のいずれかの項に記載の印刷紙用処理剤組成物。
- 請求項1から4のいずれかの項に記載の印刷紙用処理剤組成物の製造方法であって、
前記4級塩と、前記ノニオン性界面活性剤と、前記水とを含む混合物を攪拌する工程を含み、
前記工程において、
前記混合物を、乳化させることなく均一化させる第1攪拌と、
前記混合物の温度を、40℃以上80℃以下の温度範囲内の第1の温度に保った状態で、前記混合物を乳化させる第2攪拌と、
前記混合物を、雰囲気温度よりも低い第2の温度に達するまで冷却した後、前記第2の温度に保った状態で攪拌する第3攪拌と、をこの順で行い、
前記第3攪拌の攪拌時間は、前記第2攪拌の攪拌時間の0.2倍以上0.8倍以下である、印刷紙用処理剤組成物の製造方法。 - 印刷紙が、請求項1から4のいずれか一項に記載の印刷紙用処理剤組成物の固形分によって被覆されている、印刷紙。
- 印刷紙に、請求項1から4のいずれか一項に記載の印刷紙用処理剤組成物を塗布した後、乾燥する工程を含む、印刷紙の表面処理方法。
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