JP6811526B2 - メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー、うどんこ病抵抗性メロン植物、およびそれを用いたうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法 - Google Patents

メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー、うどんこ病抵抗性メロン植物、およびそれを用いたうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法 Download PDF

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Description

本発明は、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー、うどんこ病抵抗性メロン植物、およびそれを用いたうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法に関する。
メロン栽培において、うどんこ病菌による病害は、世界的に深刻な問題となっている。うどんこ病菌に感染した植物体は、葉の枯死等により、植物体の生育が減退し、その結果、果実の減収が生じる。
このため、うどんこ病に対する抵抗性遺伝子を利用して、うどんこ病菌に抵抗性を示す品種の育成が試みられている。しかしながら、これらの抵抗性遺伝子を含むメロン植物に対して感染可能なうどんこ病菌が出現し、問題となっている（非特許文献１）。
F. J. Yuste-Lisbona et.al., "Inheritance of resistance to races 1, 2 and 5 of powdery mildew in the melon TGR-1551", Plant Breeding, 2010, vol.129, pp.72-75
そこで、本発明は、新たなメロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー、うどんこ病抵抗性遺伝子座を含むうどんこ病抵抗性メロン植物、およびそれを用いたうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法の提供を目的とする。
前記目的を達成するために、本発明のメロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーは、第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含み、
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とする。
条件（１）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
前記増幅断片の長さが、１３３塩基長以上である。
プライマーセット１
配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー１
配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー１
条件（２）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定される。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含み、
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とする。
条件（１）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
前記増幅断片の長さが、１３３塩基長以上である。
プライマーセット１
配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー１
配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー１
条件（２）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定される。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法は、下記（ａ）および（ｂ）工程を含むことを特徴とする。
（ａ）前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物と、他のメロン植物とを交雑する工程
（ｂ）前記（ａ）工程より得られたメロン植物またはその後代系統から、うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程
本発明者らは、鋭意研究の結果、メロン植物について、うどんこ病抵抗性を示すうどんこ病抵抗性マーカーとして、新規のうどんこ病抵抗性遺伝子座を見出した。また、前記うどんこ病抵抗性マーカーを含むメロン植物は、うどんこ病抵抗性を示す。このため、本発明のメロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーによれば、例えば、うどんこ病抵抗性メロン植物を簡便にスクリーニングできる。また、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座を含むため、例えば、うどんこ病抵抗性を示すことが可能である。さらに、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座は、例えば、単一の遺伝子座（単因子）でうどんこ病抵抗性を付与できる。このため、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、他のメロン植物との交雑によって得られたＦ１またはその後代からも、うどんこ病抵抗性を示す後代を簡便に得ることができる。さらに、前記うどんこ病抵抗性マーカーを含むメロン植物は、例えば、前記先行技術文献のうどんこ病抵抗性遺伝子を含むメロン植物に対して感染可能なうどんこ病菌に対しても抵抗性を示す。このため、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、従来のような農薬による防除が不要であるため、例えば、前記農薬散布の労力および費用の問題も回避できる。
図１は、第６染色体におけるＳＮＰ（single nucleotide polymorphism）等の相対的な座乗位置を示す模式図である。 図２は、実施例１におけるメロン植物の発病指数の評価基準を示す写真である。
１．メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー
本発明のメロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー（以下、「抵抗性マーカー」ともいう。）は、前述のように、第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座（以下、「抵抗性遺伝子座」ともいう。）をホモ接合型で含み、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とする。
条件（１）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
前記増幅断片の長さが、１３３塩基長以上である。
プライマーセット１
配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー１
配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー１
条件（２）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定される。
本発明のうどんこ病抵抗性マーカーは、第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含み、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とし、その他の構成および条件は、特に制限されない。
本発明において、「メロン植物」は、キュウリ属CucumisのCucumis meloに分類される植物である。
本発明において、うどんこ病の病原菌は、例えば、Sphaerotheca fuliginea（「Podosphaera xanthii」ともいう）、Erysiphe polygoni等があげられる。
本発明において、「うどんこ病抵抗性」は、例えば、「うどんこ病耐性」ともいう。前記抵抗性は、例えば、うどんこ病の病原菌の感染による病害の発生および進行に対する阻害能または抑制能を意味し、具体的に、例えば、病害の未発生、発生した病害の進行の停止、および、発生した病害の進行の抑制（「阻害」ともいう。）等のいずれでもよい。
本発明において、「染色体」は、例えば、「連鎖群」ということもできる。このため、本発明において、前記メロン植物の第１〜１２染色体は、それぞれ、例えば、第１〜１２連鎖群ということもでき、第６染色体は、例えば、第６連鎖群ということもできる。前記連鎖群は、例えば、メロン植物のゲノムの塩基配列情報に基づき、下記参考文献１を参照し、決定できる。前記メロン植物のゲノムの塩基配列情報は、例えば、メロノミクスプロジェクト（MELONOMICS Project）のwebサイト（https://melonomics.net/）から入手可能である。具体的に、本発明における前記第６染色体（第６連鎖群）は、例えば、メロノミクスプロジェクトのwebサイトに公開されているメロン植物のゲノムの塩基配列情報Melon_genome_v3.5.1に基づき、下記参考文献１を参照し、決定できる。
参考文献１：Jason M Argyris et.al., “Use of targeted SNP selection for an improved anchoring of the melon (Cucumis melo L.) scaffold genome assembly”, BMC Genomics, 2015 vol.16:4
本発明の抵抗性マーカーは、前述のように、前記第６染色体上の抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むが、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、第６染色体に代えて、第６染色体以外のいずれの染色体上に、前記第６染色体上の抵抗性遺伝子座を含んでもよい。すなわち、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、第１染色体、第２染色体、第３染色体、第４染色体、第５染色体、第７染色体、第８染色体、第９染色体、第１０染色体、第１１染色体、第１２染色体のいずれかの染色体上に、前記第６染色体上の前記抵抗性遺伝子座を含んでもよい。前記うどんこ病抵抗性メロン植物が前記抵抗性マーカーを第６染色体以外の染色体上に含む場合、例えば、１つの抵抗性遺伝子座を第６染色体以外の染色体上に含んでもよいし、２つの抵抗性遺伝子座を第６染色体以外の染色体上に含んでもよい。後者の場合、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記２つの抵抗性遺伝子座を同じ染色体上に含んでもよいし、異なる染色体上に含んでもよい。
うどんこ病抵抗性遺伝子座とは、うどんこ病抵抗性を供与する量的形質遺伝子座または遺伝子領域を意味する。前記量的形質遺伝子座（Quantitative Traits Loci ; QTL）は、一般に、量的形質の発現に関与する染色体領域を意味する。ＱＴＬは、染色体上の特定の座を示す分子マーカーを使用して規定できる。前記分子マーカーを使用してＱＴＬを規定する技術は、当該技術分野において周知である。
本発明において、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座の規定（以下、「特定」ともいう。）に使用する分子マーカーは、特に制限されない。前記分子マーカーは、例えば、ＳＮＰマーカー、ＡＦＬＰ（分子増幅断片長多型、amplified fragment length polymorphism）マーカー、ＲＦＬＰ（restriction fragment length polymorphism）マーカー、マイクロサテライトマーカー、ＳＣＡＲ（sequence-characterized amplified region）マーカーおよびＣＡＰＳ（cleaved amplified polymorphic sequence）マーカー等があげられる。前記マイクロサテライトマーカーは、例えば、ＳＴＲ（short tandem repeat）マーカー、ＳＳＲ（simple sequence repeat）マーカー等があげられる。前記抵抗性遺伝子座は、例えば、１種類のマーカーで特定されてもよいし、２種類以上のマーカーで特定されてもよい。
本発明において、前記ＳＮＰマーカーは、例えば、１個のＳＮＰを前記ＳＮＰマーカーとしてもよいし、２個以上のＳＮＰの組合せを前記ＳＮＰマーカーとしてもよい。
本発明において、前記抵抗性遺伝子座は、（ｉ）プライマーセットで増幅される増幅断片の長さおよび塩基の多型（以下、「ＳＮＰ」ともいう。）の組合せの少なくとも一方に基づく条件を満たす。すなわち、前記抵抗性遺伝子座は、前述のように、前記条件（１）および前記条件（２）の少なくとも一方の条件を満たす。前記抵抗性遺伝子座は、例えば、さらに、後述するように、（ii）プライマーセットにより増幅される増幅断片の塩基配列およびＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方に基づく条件を満たしてもよいし、（iii）プライマーセットで増幅される増幅断片の塩基配列およびＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方を含む領域の塩基配列に基づく条件を満たしてもよいし、これらの組合せの条件を満たしてもよい。前記組合せの条件を満たす場合、前記組合せは、特に制限されず、例えば、以下の組合せが例示できる。また、前記抵抗性遺伝子座は、前記（ｉ）を満たしているが、本発明はこれに限定されず、例えば、前記（ｉ）に代えて、前記（ii）または前記（iii）を満たしてもよいし、前記（ii）および前記（iii）の組合せた条件を満たしてもよい。
前記（ｉ）および前記（ii）の組合せ
前記（ｉ）および前記（iii）の組合せ
前記（ｉ）、前記（ii）、および前記（iii）の組合せ
（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件
前記抵抗性遺伝子座は、前記（ｉ）に示すように、プライマーセットで増幅される増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せの少なくとも一方に基づく条件を満たし、具体的には、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たす。以下、各条件における各ＳＮＰは、本発明者らが新たに同定したＳＮＰであり、当該技術分野における当業者であれば、後述するこれらのＳＮＰを含む塩基配列に基づき、前記ＳＮＰの座乗位置を特定できる。
前記条件（１）において、前記抵抗性遺伝子座は、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さにより特定される。前記増幅断片の長さは、下記プライマーセット１を用いて、例えば、メロン植物について遺伝子増幅を行ない、得られた増幅断片を解析することにより測定できる。前記増幅断片の解析は、例えば、前記増幅断片のシーケンシングでもよいし、電気泳動等による解析でもよい。下記プライマーセット１は、例えば、前述のメロン植物のゲノムの塩基配列情報において、第６染色体上の５８５７０２８〜５８５７１５９番目の塩基配列を増幅する。
プライマーセット１
フォワードプライマー１ 5’-AATCTCAACAAGTGAGCTTTTATTGT-3’ （配列番号１）
リバースプライマー１ 5’-CATGATTATCTTCAATTTTCTTTTTGTC-3’ （配列番号２）
前記増幅断片の長さは、１３３塩基長以上であればよく、その上限は、特に制限されない。前記増幅断片の長さの上限は、例えば、１４０塩基以下、１３５塩基以下であり、その範囲は、例えば、１３３〜１４０塩基長、１３３〜１３５塩基長である。前記増幅断片の長さは、好ましくは、１３３塩基長である。なお、前記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さとうどんこ病抵抗性との関連性は、これまでに報告されておらず、本発明者らにより初めて見出された、うどんこ病抵抗性に関与する新規の増幅断片の長さである。
前記条件（２）において、前記抵抗性遺伝子座は、下記配列番号３の塩基配列における９種類のＳＮＰの組合せ（以下、「第１ＳＮＰセット」ともいう。）により特定される。前記９種類のＳＮＰは、下記配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目のＳＮＰである。以下、４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目のＳＮＰを、それぞれ、「ＳＮＰ１４５」、「ＳＮＰ１４８」、「ＳＮＰ１４９」、「ＳＮＰ１５１」、「ＳＮＰ１１０８」、「ＳＮＰ１１２０」、「ＳＮＰ１１３９」、「ＳＮＰ１２１４」、および「ＳＮＰ１３２７」ともいう。前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７は、それぞれ、下記配列番号３の塩基配列におけるかっこで囲んだ下線部の１〜８および９番目の塩基である。下記配列番号３の塩基配列は、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。下記配列番号３の塩基配列は、例えば、前述のメロン植物のゲノムの塩基配列情報において、第６染色体上の５５８６９７５〜５５８７５４１番目の塩基配列に対応する塩基配列である。
前記第１ＳＮＰセットは、例えば、前記配列番号３のかっこで囲んだ下線部の塩基において、１〜８および９番目の塩基が、それぞれ、Ａ、Ａ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ａ、Ａ、ＴおよびＣである多型を示す。つまり、例えば、前記第１ＳＮＰセットにおける前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７が、それぞれ、Ａ、Ａ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ａ、Ａ、Ｔ、およびＣの場合、メロン植物は、うどんこ病抵抗性であり、前記塩基の組合せ以外の塩基の組合せの場合（例えば、Ａ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ａ、Ｇ、およびＴの場合、Ｇ、Ａ、Ａ、Ａ、Ｇ、Ｃ、Ａ、Ｃ、およびＴの場合）、メロン植物は、うどんこ病罹病性であることを示す。なお、前記第１ＳＮＰセットとうどんこ病抵抗性との関連性は、これまでに報告されておらず、本発明者らにより初めて見出された、うどんこ病抵抗性に関与する新規のＳＮＰの組合せである。
前記条件（２）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、さらに、前記配列番号３の塩基配列における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（配列番号７：5’-AAAAGCTCCA-3’）により特定されてもよい。前記配列番号７の塩基配列は、前記配列番号３の塩基配列における四角で囲んだ塩基配列である。つまり、例えば、前述の第１ＳＮＰセットがうどんこ病抵抗性を示す塩基の組合せを含み、且つ前記配列番号３の塩基配列と対応する塩基配列において、前記配列番号７の塩基配列を含む場合、メロン植物は、うどんこ病抵抗性であり、前記配列番号７の塩基配列を含まない場合、メロン植物は、うどんこ病罹病性であることを示す。なお、前記配列番号７の塩基配列とうどんこ病抵抗性との関連性は、これまでに報告されておらず、本発明者らにより初めて見出された、うどんこ病抵抗性に関与する新規の塩基配列である。
本発明において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（１）および（２）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよく、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、両条件を満たすことが好ましい。
前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記ＳＮＰの組合せに基づく条件として、さらに、下記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。
条件（３）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号４の塩基配列における５０、１４１、および２６６番目の塩基の多型で特定される。
条件（４）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号５の塩基配列における９９、１７４、１８４、１９９、および２００番目の塩基の多型で特定される。
配列番号５
5’-GTTCGGATCGGAAAATTCAATCAAAGGAATAAGCGCTACAAAACAATAAACACACACATACATCCAAAAATTACAAATCTCCTATCATCATCAAGAAA[C]AGAAAAACCAAACCGAAAACGAAATAAACGCCAAATAATTTCAGAAAATCGATGCGACGGAATAAGAAATGCAT[G]TATCTGGTA[T]GATCGAAAGAGAAA[A][T]ATACGAGATCCGGTGGTTTGCCAGAGCTGCATCTCGCCGTCTTCATAATCGCCTTCGGGACGAACGGCGATGAGAACAAGGTAATCGCCCTTGCGGACAACGTTGTCGATGGCCCATTTGAGGGCTTTAATGCTGCAGGCAGAGAAATCCACCGCGACGCCGACTCTCCGTTGACCGTCCATGCTTTTTGTGGGTTGGGATTTTCAGTGCGTTTGAGCTTTGTGGAAGGAAGGAAGAATGGAATGAATGTCGGAAAGCTTGG-3’
前記条件（３）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記配列番号４の塩基配列における３種類のＳＮＰの組合せ（以下、「第２ＳＮＰセット」ともいう。）により特定される。前記３種類のＳＮＰは、例えば、前記配列番号４の塩基配列における５０、１４１、および２６６番目のＳＮＰである。以下、５０、１４１、および２６６番目のＳＮＰを、それぞれ、「ＳＮＰ２５０」、「ＳＮＰ２１４１」、および「ＳＮＰ２２６６」ともいう。前記ＳＮＰ２５０、前記ＳＮＰ２１４１、および前記ＳＮＰ２２６６は、それぞれ、前記配列番号４の塩基配列におけるかっこで囲んだ下線部の１、２、および３番目の塩基である。前記配列番号４の塩基配列は、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。前記配列番号４の塩基配列は、例えば、前述のメロン植物のゲノムの塩基配列情報において、第６染色体上の６３９８１３１〜６３９８６２７番目の塩基配列に対応する塩基配列である。
前記第２ＳＮＰセットは、例えば、前記配列番号４のかっこで囲んだ下線部の塩基において、１、２、および３番目の塩基が、それぞれ、Ｃ、Ａ、およびＴである多型を示す。つまり、例えば、前記第２ＳＮＰセットにおける前記ＳＮＰ２５０、前記ＳＮＰ２１４１、および前記ＳＮＰ２２６６が、それぞれ、Ｃ、Ａ、およびＴの場合、メロン植物は、うどんこ病抵抗性であり、前記塩基の組合せ以外の塩基の組合せの場合（例えば、Ｔ、Ｔ、およびＡの場合）、メロン植物は、うどんこ病罹病性であることを示す。なお、前記第２ＳＮＰセットとうどんこ病抵抗性との関連性は、これまでに報告されておらず、本発明者らにより初めて見出された、うどんこ病抵抗性に関与する新規のＳＮＰの組合せである。
前記条件（３）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、さらに、前記配列番号４の塩基配列における１３２および４５７番目のＳＮＰの組合せにより特定されてもよい。以下、１３２および４５７番目のＳＮＰを、それぞれ、「ＳＮＰ２１３２」、および「ＳＮＰ２４５７」ともいう。前記ＳＮＰ２１３２および前記ＳＮＰ２４５７は、それぞれ、前記配列番号４の塩基配列における四角で囲んだ１および２番目の塩基である。
前記ＳＮＰ２１３２および前記ＳＮＰ２４５７は、例えば、前記配列番号４の四角で囲んだ下線部の塩基において、１および２番目の塩基が、それぞれ、ＴおよびＡである多型を示す。つまり、例えば、前述の第１ＳＮＰセットがうどんこ病抵抗性を示す塩基の組合せを含み、且つ前記ＳＮＰ２１３２および前記ＳＮＰ２４５７が、それぞれ、ＴおよびＡの場合、メロン植物は、うどんこ病抵抗性であり、前記塩基の組合せ以外の塩基の組合せの場合、メロン植物は、うどんこ病罹病性であることを示す。なお、前記ＳＮＰ２１３２および前記ＳＮＰ２４５７とうどんこ病抵抗性との関連性は、これまでに報告されておらず、本発明者らにより初めて見出された、うどんこ病抵抗性に関与する新規のＳＮＰの組合せである。
前記条件（４）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記配列番号５の塩基配列における５種類のＳＮＰの組合せ（以下、「第３ＳＮＰセット」ともいう。）により特定される。前記５種類のＳＮＰは、例えば、前記配列番号５の塩基配列における９９、１７４、１８４、１９９、および２００番目のＳＮＰである。以下、９９、１７４、１８４、１９９、および２００番目のＳＮＰを、それぞれ、「ＳＮＰ３９９」、「ＳＮＰ３１７４」、「ＳＮＰ３１８４」、「ＳＮＰ３１９９」、および「ＳＮＰ３２００」ともいう。前記ＳＮＰ３９９、前記ＳＮＰ３１７４、前記ＳＮＰ３１８４、前記ＳＮＰ３１９９、および前記ＳＮＰ３２００は、それぞれ、前記配列番号５の塩基配列におけるかっこで囲んだ下線部の１〜４および５番目の塩基である。前記配列番号５の塩基配列は、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。前記配列番号５の塩基配列は、例えば、前述のメロン植物のゲノムの塩基配列情報において、第６染色体上の５２６９６４２〜５２７０１０３番目の塩基配列に対応する塩基配列である。
前記第３ＳＮＰセットは、例えば、前記配列番号５のかっこで囲んだ下線部の塩基において、１〜４および５番目の塩基が、それぞれ、Ｃ、Ｇ、Ｔ、Ａ、およびＴである多型を示す。つまり、例えば、前記第３ＳＮＰセットにおける前記ＳＮＰ３９９、前記ＳＮＰ３１７４、前記ＳＮＰ３１８４、前記ＳＮＰ３１９９、および前記ＳＮＰ３２００が、それぞれ、Ｃ、Ｇ、Ｔ、Ａ、およびＴの場合、メロン植物は、うどんこ病抵抗性であり、前記塩基の組合せ以外の塩基の組合せの場合（例えば、Ｔ、Ａ、Ｃ、Ｔ、およびＣの場合）、メロン植物は、うどんこ病罹病性であることを示す。なお、前記第３ＳＮＰセットとうどんこ病抵抗性との関連性は、これまでに報告されておらず、本発明者らにより初めて見出された、うどんこ病抵抗性に関与する新規のＳＮＰの組合せである。
前記抵抗性遺伝子座が、さらに、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たす場合、前記抵抗性遺伝子座が満たす条件の組合せは、特に制限されず、例えば、以下の組合せが例示できる。
条件（１）および（３）
条件（１）および（４）
条件（２）および（３）
条件（２）および（４）
条件（１）、（２）、および（３）
条件（１）、（２）、および（４）
条件（１）、（２）、（３）および（４）
なお、本発明において、前記抵抗性遺伝子座は、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすが、前記抵抗性遺伝子座はこれに限定されず、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件に代えて、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。この場合、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（３）および（４）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよく、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、両条件を満たすことが好ましい。
（ii）塩基配列に基づく条件
前記抵抗性遺伝子座は、前記（ii）に示すように、例えば、プライマーセットにより増幅される増幅断片の塩基配列およびＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方に基づく条件を満たしてもよく、具体的には、下記条件（５）および（６）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。下記条件（５）において、下記（ａ２）および（ａ３）は、それぞれ、前記抵抗性遺伝子座において、前記うどんこ病抵抗性に関して下記（ａ１）と同等の機能を有するポリヌクレオチドである。下記条件（６）において、下記（ｂ２）および（ｂ３）は、それぞれ、前記抵抗性遺伝子座において、前記うどんこ病抵抗性に関して下記（ｂ１）と同等の機能を有するポリヌクレオチドである。
条件（５）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ａ）のポリヌクレオチドで特定される。
（ａ） 下記（ａ１）、（ａ２）、または（ａ３）のポリヌクレオチド
（ａ１）配列番号６の塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ａ２）前記（ａ１）において、１もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および／または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ａ３）前記（ａ１）の塩基配列に対して、８０％以上の同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチド
条件（６）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ｂ）のポリヌクレオチドで特定される。
（ｂ） 下記（ｂ１）、（ｂ２）、または（ｂ３）のポリヌクレオチド
（ｂ１）配列番号３の塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ｂ２）前記（ｂ１）の４５番目の塩基（Ａ）、４８番目の塩基（Ａ）、４９番目の塩基（Ｔ）、５１番目の塩基（Ｔ）、１０８番目の塩基（Ｔ）、１２０番目の塩基（Ａ）、１３９番目の塩基（Ａ）、２１４番目の塩基（Ｔ）、および３２７番目の塩基（Ｃ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列において、１もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および／または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ｂ３）前記（ｂ１）の４５番目の塩基（Ａ）、４８番目の塩基（Ａ）、４９番目の塩基（Ｔ）、５１番目の塩基（Ｔ）、１０８番目の塩基（Ｔ）、１２０番目の塩基（Ａ）、１３９番目の塩基（Ａ）、２１４番目の塩基（Ｔ）、および３２７番目の塩基（Ｃ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列に対して、８０％以上の同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチド
前記（ａ１）のポリヌクレオチドにおいて、配列番号６の塩基配列は、以下の通りである。前記（ａ１）のポリヌクレオチド（配列番号６の塩基配列）は、例えば、前記プライマーセット１を用いて、例えば、メロン植物について遺伝子増幅を行なうことで得られる。前記配列番号６の塩基配列は、例えば、前記増幅断片において、前記フォワードプライマー１を含む増幅断片の塩基配列である。また、前記（ａ１）のポリヌクレオチドは、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。
配列番号６
5’-AATCTCAACAAGTGAGCTTTTATTGTAAAAAATACAACACAAGTAAGAGTGTGTGTATTTATAATTGAAAGAAGAAGAAGAAGAAGAAGAAGAAGAAGAAAACAAGACAAAAAGAAAATTGAAGATAATCATG-3’
前記（ａ２）のポリヌクレオチドにおいて、前記「１もしくは数個」は、例えば、１〜２７個、１〜２０個、１〜１５個、１〜７個、１〜５個、１〜４個、１〜３個、１個または２個である。本発明において、塩基数等の個数の数値範囲は、例えば、その範囲に属する正の整数を全て開示するものである。つまり、例えば、「１〜５個」との記載は、「１、２、３、４、５個」の全ての開示を意味する（以下、同様）。
前記（ａ３）のポリヌクレオチドにおいて、前記「同一性」は、例えば、８０％以上、８５％以上、８９％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上である。前記「同一性」は、２つの塩基配列をアライメントすることによって求めることができる（以下、同様）。
前記（ｂ１）のポリヌクレオチドにおいて、配列番号３におけるかっこで囲んだ下線部の１〜８および９番目の塩基が、前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７の多型に対応する塩基である。前記（ｂ１）のポリヌクレオチドは、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。
前記（ｂ２）のポリヌクレオチドにおいて、前記「１もしくは数個」は、例えば、１〜１１２個、１〜８４個、１〜６２個、１〜５６個、１〜２８個、１〜２３個、１〜１７個、１〜１２個、１〜６個、１〜３個、１個または２個である。
前記（ｂ２）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｂ１）における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（配列番号７：5’-AAAAGCTCCA-3’）が保存されてもよい。この場合、前記（ｂ２）のポリヌクレオチドは、例えば、前記（ｂ１）における４５番目の塩基（Ａ）、４８番目の塩基（Ａ）、４９番目の塩基（Ｔ）、５１番目の塩基（Ｔ）、１０８番目の塩基（Ｔ）、１２０番目の塩基（Ａ）、１３９番目の塩基（Ａ）、２１４番目の塩基（Ｔ）、および３２７番目の塩基（Ｃ）、ならびに２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（5’-AAAAGCTCCA-3’）が保存され、前記塩基以外の塩基配列において、１もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および／または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
前記（ｂ３）のポリヌクレオチドにおいて、前記「同一性」は、例えば、８０％以上、８５％以上、８９％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上である。
前記（ｂ３）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｂ１）における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（配列番号７：5’-AAAAGCTCCA-3’）が保存されてもよい。この場合、前記（ｂ３）のポリヌクレオチドは、例えば、前記（ｂ１）における４５番目の塩基（Ａ）、４８番目の塩基（Ａ）、４９番目の塩基（Ｔ）、５１番目の塩基（Ｔ）、１０８番目の塩基（Ｔ）、１２０番目の塩基（Ａ）、１３９番目の塩基（Ａ）、２１４番目の塩基（Ｔ）、および３２７番目の塩基（Ｃ）、ならびに２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（5’-AAAAGCTCCA-3’）が保存され、前記塩基以外の塩基配列に対して、８０％以上の同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
前記抵抗性遺伝子座が下記条件（５）および（６）の少なくとも一方の条件を満たす場合、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（５）および（６）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよく、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、両条件を満たすことが好ましい。
前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記塩基配列に基づく条件として、さらに、下記条件（７）および（８）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。下記条件（７）において、下記（ｃ２）および（ｃ３）は、それぞれ、前記抵抗性遺伝子座において、前記うどんこ病抵抗性に関して下記（ｃ１）と同等の機能を有するポリヌクレオチドである。下記条件（８）において、下記（ｄ２）および（ｄ３）は、それぞれ、前記抵抗性遺伝子座において、前記うどんこ病抵抗性に関して下記（ｄ１）と同等の機能を有するポリヌクレオチドである。
条件（７）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ｃ）のポリヌクレオチドで特定される。
（ｃ） 下記（ｃ１）、（ｃ２）、または（ｃ３）のポリヌクレオチド
（ｃ１）配列番号４の塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ｃ２）前記（ｃ１）の５０番目の塩基（Ｃ）、１４１番目の塩基（Ａ）、および２６６番目の塩基（Ｔ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列において、１もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および／または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ｃ３）前記（ｃ１）の５０番目の塩基（Ｃ）、１４１番目の塩基（Ａ）、および２６６番目の塩基（Ｔ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列に対して、８０％以上の同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチド
条件（８）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ｄ）のポリヌクレオチドで特定される。
（ｄ） 下記（ｄ１）、（ｄ２）、または（ｄ３）のポリヌクレオチド
（ｄ１）配列番号５の塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ｄ２）前記（ｄ１）の９９番目の塩基（Ｃ）、１７４番目の塩基（Ｇ）、１８４番目の塩基（Ｔ）、１９９番目の塩基（Ａ）、および２００番目の塩基（Ｔ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列において、１もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および／または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド
（ｄ３）前記（ｄ１）の９９番目の塩基（Ｃ）、１７４番目の塩基（Ｇ）、１８４番目の塩基（Ｔ）、１９９番目の塩基（Ａ）、および２００番目の塩基（Ｔ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列に対して、８０％以上の同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチド
前記（ｃ１）のポリヌクレオチドにおいて、配列番号４におけるかっこで囲んだ下線部の１、２、および３番目の塩基が、前記ＳＮＰ２５０、前記ＳＮＰ２１４１、および前記ＳＮＰ２２６６の多型に対応する塩基である。前記（ｃ１）のポリヌクレオチドは、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。
前記（ｃ２）のポリヌクレオチドにおいて、前記「１もしくは数個」は、例えば、１〜１００、１〜７５個、１〜５５個、１〜５０個、１〜２５個、１〜２０個、１〜１５個、１〜１０個、１〜５個、１〜３個、１個または２個である。
前記（ｃ２）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｃ１）における１３２番目の塩基（Ｔ）および４５７番目の塩基（Ａ）が保存されてもよい。この場合、前記（ｃ２）のポリヌクレオチドは、例えば、前記（ｃ１）における５０番目の塩基（Ｃ）、１３２番目の塩基（Ｔ）、１４１番目の塩基（Ａ）、２６６番目の塩基（Ｔ）、および４５７番目の塩基（Ａ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列において、１もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および／または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
前記（ｃ３）のポリヌクレオチドにおいて、前記「同一性」は、例えば、８０％以上、８５％以上、８９％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上である。
前記（ｃ３）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｃ１）における１３２番目の塩基（Ｔ）および４５７番目の塩基（Ａ）が保存されてもよい。この場合、前記（ｃ３）のポリヌクレオチドは、例えば、前記（ｃ１）における５０番目の塩基（Ｃ）、１３２番目の塩基（Ｔ）、１４１番目の塩基（Ａ）、２６６番目の塩基（Ｔ）、および４５７番目の塩基（Ａ）が保存され、前記塩基以外の塩基配列に対して、８０％以上の同一性を有する塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
前記（ｄ１）のポリヌクレオチドにおいて、配列番号５におけるかっこで囲んだ下線部の１〜４および５番目の塩基が、前記ＳＮＰ３９９、前記ＳＮＰ３１７４、前記ＳＮＰ３１８４、前記ＳＮＰ３１９９、および前記ＳＮＰ３２００の多型に対応する塩基である。前記（ｄ１）のポリヌクレオチドは、例えば、後述する受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物から得ることができる。
前記（ｄ２）のポリヌクレオチドにおいて、前記「１もしくは数個」は、例えば、１〜９３、１〜７０個、１〜５１個、１〜４８個、１〜２４個、１〜１９個、１〜１５個、１〜１０個、１〜５個、１〜３個、１個または２個である。
前記（ｄ３）のポリヌクレオチドにおいて、前記「同一性」は、例えば、８０％以上、８５％以上、８９％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上である。
前記抵抗性遺伝子座が、さらに、前記条件（７）および（８）の少なくとも一方の条件を満たす場合、前記抵抗性遺伝子座が満たす条件の組合せは、特に制限されず、例えば、以下の組合せが例示できる。
条件（５）および（７）
条件（５）および（８）
条件（６）および（７）
条件（６）および（８）
条件（５）、（６）、および（７）
条件（５）、（６）、および（８）
条件（５）、（６）、（７）および（８）
なお、本発明において、前記抵抗性遺伝子座が、前記（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件を満たすが、前記抵抗性遺伝子座はこれに限定されず、前述のように、前記（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件に代えて、前記（ii）塩基配列に基づく条件を満たしてもよい。この場合、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（５）および（６）の少なくとも一方の条件に代えて、前記条件（７）および（８）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。また、この場合、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（７）および（８）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよく、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、両条件を満たすことが好ましい。
（iii）領域の塩基配列に基づく条件
前記抵抗性遺伝子座は、前記（iii）に示すように、例えば、プライマーセットで増幅される増幅断片の塩基配列およびＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方を含む領域の塩基配列に基づく条件を満たしてもよく、具体的には、下記条件（９）を満たしてもよい。前記領域は、例えば、前記増幅断片の塩基配列および前記ＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方の塩基配列の全体を含む条件でもよいし、一部を含む条件でもよい。
条件（９）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記染色体における下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のＳＮＰからなる群から選択された２つのＳＮＰの部位間の塩基配列により特定される。
（Ａ） 配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目のＳＮＰからなる群から選択された１つのＳＮＰ
（Ｂ） 配列番号４の塩基配列における５０、１３２、１４１、２６６、および４５７番目のＳＮＰからなる群から選択された１つのＳＮＰ
（Ｃ） 配列番号５の塩基配列における９９、１７４、１８４、１９９、および２００番目のＳＮＰからなる群から選択された１つのＳＮＰ
前記（Ａ）のＳＮＰにおいて、４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目のＳＮＰは、例えば、それぞれ、前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７の多型に対応する塩基である。
前記（Ｂ）のＳＮＰにおいて、５０、１３２、１４１、２６６、および４５７番目のＳＮＰは、例えば、それぞれ、前記ＳＮＰ２５０、前記ＳＮＰ２１３２、前記ＳＮＰ２１４１、前記ＳＮＰ２２６６、および前記ＳＮＰ２４５７の多型に対応する塩基である。
前記（Ｃ）のＳＮＰにおいて、９９、１７４、１８４、１９９、および２００番目のＳＮＰは、例えば、それぞれ、前記ＳＮＰ３９９、前記ＳＮＰ３１７４、前記ＳＮＰ３１８４、前記ＳＮＰ３１９９、および前記ＳＮＰ３２００の多型に対応する塩基である。
前記領域は、前述のように、例えば、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のＳＮＰからなる群から選択された２つのＳＮＰの部位によって、上流側端部と下流側端部とを特定できる。前記領域は、例えば、前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のＳＮＰからなる群から選択された２つのＳＮＰの部位間であればよく、例えば、前記２つのＳＮＰの部位の両方または一方を含んでもよいし、含まなくてもよい。また、前記領域が、前記ＳＮＰの部位を含む場合、前記領域の前記上流側端部と前記下流側端部とは、前記ＳＮＰの部位となるが、前記上流側端部と前記下流側端部との塩基は、例えば、前述した塩基配列における下線部または四角で囲んだ塩基でもよいし、それ以外の塩基でもよい。
具体的に、前記上流側端部と前記下流側端部とのＳＮＰは、例えば、前記（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）のＳＮＰの座乗位置に基づき、決定できる。前記（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）のＳＮＰは、例えば、図１に示すように、メロン植物の第６染色体上において、上流側（ＳＮＰ３９９）から下流側（ＳＮＰ２４５７）にかけて、前記（Ｃ）のＳＮＰ、前記（Ａ）のＳＮＰ、および前記（Ｂ）のＳＮＰがこの順で座乗している。また、図１に示すように、前記増幅断片の塩基配列は、例えば、前記（Ａ）のＳＮＰおよび前記（Ｂ）のＳＮＰの間に座乗している。この場合、前記領域を特定する前記２つのＳＮＰは、例えば、以下の組合せが例示できる。
（Ａ）のＳＮＰと（Ｂ）のＳＮＰとの組合せ
（Ａ）のＳＮＰと（Ｃ）のＳＮＰとの組合せ
（Ｂ）のＳＮＰと（Ｃ）のＳＮＰとの組合せ
前記組合せのうち、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、好ましくは、例えば、以下の組合せである。
（Ｂ）のＳＮＰと（Ｃ）のＳＮＰとの組合せ
前記２つのＳＮＰの部位間の領域の塩基配列によって、前記抵抗性遺伝子座を特定する場合、前記抵抗性遺伝子座は、さらに、前記領域の塩基配列に関連する前述の条件を含むことが好ましい。具体的には、前記抵抗性遺伝子座は、前記領域の塩基配列において、例えば、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことが好ましい。また、前記抵抗性遺伝子座は、さらに、前記領域の塩基配列において、例えば、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たすことが好ましい。
前記関連する条件は、例えば、前記領域を特定する上流側端のＳＮＰの部位と前記下流側端のＳＮＰの部位との間の塩基配列に関連する条件があげられ、例えば、前記図１に示す前記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のＳＮＰ、ならびに前記増幅断片の塩基配列の座乗位置に基づき、適宜決定できる。前記関連する条件の数は、例えば、１つ以上であればよく、具体例として、前記領域を特定するＳＮＰの部位間に座乗する塩基配列に関連する全ての条件である。
前記抵抗性遺伝子座が満たす前記２つのＳＮＰの部位間の領域の塩基配列と前記領域の塩基配列に関連する条件との組合せは、特に制限されず、例えば、下記条件（ａ）、（ｂ）または（ｃ）があげられる。
条件（ａ）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記染色体における、（Ａ）のＳＮＰおよび（Ｂ）のＳＮＰの部位間の領域の塩基配列を含み、且つ、
条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たす。
条件（ｂ）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記染色体における、（Ｂ）のＳＮＰおよび（Ｃ）のＳＮＰの部位間の領域の塩基配列を含み、且つ、
条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たす。
条件（ｃ）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記染色体における、（Ｂ）のＳＮＰおよび（Ｃ）のＳＮＰの部位間の領域の塩基配列を含み、且つ、
条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件と条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件とを満たす。
前記条件（ａ）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（１）および（２）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよい。
前記条件（ｂ）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（１）および（２）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよい。
前記条件（ｃ）において、前記抵抗性遺伝子座が満たす条件の組合せは、特に制限されず、例えば、以下の組合せが例示できる。
条件（１）および（３）
条件（１）および（４）
条件（２）および（３）
条件（２）および（４）
条件（１）、（２）、および（３）
条件（１）、（２）、および（４）
条件（１）、（２）、（３）および（４）
本発明の抵抗性マーカーによれば、例えば、メロン植物に対して、うどんこ病抵抗性を付与することができる。本発明において、メロン植物の前記うどんこ病抵抗性の程度は、例えば、下記参考文献２に記載の方法を参照し、発病指数により表わすことができる。この方法による前記発病指数の算出は、後述する実施例１の説明を援用でき、例えば、発病指数１以下を耐病性（抵抗性）、発病指数２以上を罹病性と設定できる。
参考文献２：LongZhou Liu et.al., “A Sequence-amplified Characterized Region Marker for a Single, Dominant Gene in Melon PI 134198 that Confers Resistance to a Unique Race of Podosphaera xanthii in China”, HORTSCIENCE, 2010, vol.45, No.9, pp.1407-1410
本発明の抵抗性マーカーは、例えば、さらに、他の抵抗性マーカーを含んでもよい。
２．うどんこ病抵抗性メロン植物
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、前述のように、第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含み、
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とする。
条件（１）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
前記増幅断片の長さが、１３３塩基長以上である。
プライマーセット１
配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー１
配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー１
条件（２）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定される。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含み、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とし、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、前記抵抗性遺伝子座である前記本発明の抵抗性マーカーを含むことから、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーの説明を援用できる。本発明において、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座は、例えば、本発明の抵抗性マーカーにおける抵抗性遺伝子座と読み替え可能である。本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記本発明の抵抗性マーカー等の説明を援用できる。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、うどんこ病に抵抗性を示す。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物において、前記うどんこ病抵抗性は、前記抵抗性遺伝子座によってもたらされる。本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、前記第６染色体上の抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むが、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、第６染色体に代えて、第６染色体以外のいずれの染色体上に、前記第６染色体上の抵抗性遺伝子座を含んでもよい。すなわち、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、第１染色体、第２染色体、第３染色体、第４染色体、第５染色体、第７染色体、第８染色体、第９染色体、第１０染色体、第１１染色体、第１２染色体のいずれかの染色体上に、前記第６染色体上の前記抵抗性遺伝子座を含んでもよい。前記うどんこ病抵抗性メロン植物が前記抵抗性マーカーを第６染色体以外の染色体上に含む場合、例えば、１つの抵抗性遺伝子座を第６染色体以外の染色体上に含んでもよいし、２つの抵抗性遺伝子座を第６染色体以外の染色体上に含んでもよい。後者の場合、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記２つの抵抗性遺伝子座を同じ染色体上に含んでもよいし、異なる染色体上に含んでもよい。なお、前記「染色体」は、例えば、前述のように、「連鎖群」ということもでき、前述の説明を援用できる。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記うどんこ病抵抗性メロン植物の説明を援用できる。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記条件（１）および（２）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよく、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、両条件を満たすことが好ましい。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、一例として、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物（Cucumis melo）またはその後代系統があげられる。前記寄託メロン植物は、例えば、前記第６染色体上に前記抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含む。寄託の情報を以下に示す。
寄託の種類：国際寄託
寄託機関名：独立行政法人製品評価技術基盤機構 特許生物寄託センター
あて名：日本国 〒２９２−０８１８ 千葉県木更津市かずさ鎌足２−５−８ １２０号室
受託番号：ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１
識別のための表示：Ｔａｋｉｉ８
受領日：２０１５年８月１４日
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、メロン植物に、前記抵抗性遺伝子座を導入することによっても製造できる。前記メロン植物への前記抵抗性遺伝子座の導入方法は、特に制限されず、例えば、従来公知の遺伝子工学的手法があげられる。導入する前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前述のうどんこ病抵抗性遺伝子座が例示できる。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物について、うどんこ病抵抗性以外の特徴、例えば、形質的、生態的特徴等は、特に限定されない。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、さらに、他の抵抗性を有してもよい。
本発明において、「植物体」は、植物全体を示す植物個体および前記植物個体の部分のいずれの意味であってもよい。前記植物個体の部分は、例えば、器官、組織、細胞または栄養繁殖体等があげられ、いずれでもよい。前記器官は、例えば、花弁、花冠、花、葉、種子、果実、茎、根等があげられる。前記組織は、例えば、前記器官の部分である。前記植物体の部分は、例えば、１種類の器官、組織および／または細胞でもよいし、２種類以上の器官、組織および／または細胞でもよい。
３．うどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法
つぎに、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法（以下、「製造方法」ともいう。）について説明する。なお、以下の方法は、例示であって、本発明は、これらの方法に制限されない。本発明において、製造方法は、例えば、育成方法ということもできる。また、本発明において、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座は、前記本発明の抵抗性マーカーと言い換えることができる。
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法は、前述のように、下記（ａ）および（ｂ）工程を含むことを特徴とする。
（ａ）前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物と、他のメロン植物とを交雑する工程
（ｂ）前記（ａ）工程より得られたメロン植物またはその後代系統から、うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程
本発明の製造方法は、前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物を親として使用することが特徴であって、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の製造方法は、例えば、前記本発明の抵抗性マーカー等の説明を援用できる。前述のように、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座は、例えば、単一の遺伝子座でうどんこ病抵抗性を付与できる。このため、本発明の製造方法は、例えば、前記抵抗性遺伝子座を用いることにより、他のメロン植物との交雑によって得られたＦ１またはその後代からも、うどんこ病抵抗性を示す後代を簡便に得ることができる。
前記（ａ）工程において、第一の親として使用するうどんこ病抵抗性メロン植物は、前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物であればよい。前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前述のような受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託されたメロン植物またはその後代系統が好ましい。前記（ａ）工程において、第一の親として使用するうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、後述する本発明のスクリーニング方法により得ることもできる。このため、前記うどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記（ａ）工程に先立って、例えば、被検メロン植物（以下、「候補メロン植物」ともいう。）から、下記（ｘ）工程により選抜して準備してもよい。
（ｘ）被検メロン植物から、前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程
前記（ｘ）工程において、前記うどんこ病抵抗性メロン植物の選抜は、前記抵抗性遺伝子座を含むメロン植物の選抜ということができる。このため、前記（ｘ）工程は、例えば、下記（ｘ１）工程および（ｘ２）工程により行うことができる。
（ｘ１）前記被検メロン植物の染色体上における、ホモ接合型のうどんこ病抵抗性遺伝子座の有無を検出する検出工程
（ｘ２）前記ホモ接合型のうどんこ病抵抗性遺伝子座の存在により、前記被検メロン植物を、うどんこ病抵抗性メロン植物として選抜する選抜工程
前記（ｘ）工程における前記選抜は、前述のように、例えば、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座を含むメロン植物の選抜であり、具体的には、前記被検メロン植物について、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座を検出することによって、前記うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜できる。前記うどんこ病抵抗性遺伝子座の検出は、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーにおいて説明したように、前記抵抗性遺伝子座が満たす、（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件、（ii）塩基配列に基づく条件、（iii）領域の塩基配列に基づく条件およびこれらの条件の組合せを用いて検出できる。
前記（ｘ）工程における前記選抜について、以下の具体例をあげるが、本発明は、これらには限定されない。また、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座に関しては、前記本発明の抵抗性マーカーにおける説明を援用できる。
前記（ｘ）工程における前記選抜は、例えば、第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜であり、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たす。
前記（ｘ）工程において、前記抵抗性遺伝子座は、前述のように、例えば、（ｉ）プライマーセットで増幅される増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せの少なくとも一方に基づく条件により選抜される。前記抵抗性遺伝子座は、例えば、さらに、後述するように、（ii）プライマーセットにより増幅される増幅断片の塩基配列およびＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方に基づく条件により選抜されてもよいし、（iii）プライマーセットで増幅される増幅断片の塩基配列およびＳＮＰの組合せを含む塩基配列の少なくとも一方を含む領域の塩基配列に基づく条件により選抜されてもよいし、これらの組合せの条件により選抜されてもよい。前記組合せの条件により選抜する場合、前記組合せは、特に制限されず、例えば、以下の組合せが例示できる。また、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記（ｉ）により選抜されるが、本発明はこれに限定されず、例えば、前記（ｉ）に代えて、前記（ii）または前記（iii）により選抜されてもよいし、前記（ii）および前記（iii）の組合せた条件により選抜されてもよい。
前記（ｉ）および前記（ii）の組合せ
前記（ｉ）および前記（iii）の組合せ
前記（ｉ）、前記（ii）、および前記（iii）の組合せ
（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件による選抜
前記抵抗性遺伝子座において、前記選抜に用いる（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件は、特に制限されず、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーにおける「（ｉ）増幅断片の長さおよびＳＮＰの組合せに基づく条件」の説明を援用できる。
具体例として、前記（ｘ）工程における前記選抜は、例えば、前記条件（１）および（２）の一方の条件を満たすうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜でもよいし、両条件を満たすうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜でもよい。前記条件（２）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、さらに、前記配列番号３の塩基配列における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（配列番号７：5’-AAAAGCTCCA-3’）により特定されてもよい。
さらに、前記（ｘ）工程において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記ＳＮＰの組合せに基づく条件として、さらに、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。また、前記条件（３）において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、さらに、前記配列番号４の塩基配列における１３２および４５７番目のＳＮＰの組合せにより特定されてもよい。
前記抵抗性遺伝子座が、さらに、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たす場合、前記抵抗性遺伝子座が満たす条件の組合せは、特に制限されず、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーにおける組合せの例示を援用できる。
なお、本発明の製造方法において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすが、前記抵抗性遺伝子座はこれに限定されず、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件に代えて、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。この場合、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（３）および（４）の一方の条件を満たしてもよいし、両条件を満たしてもよく、うどんこ病抵抗性との相関性がより高いことから、両条件を満たすことが好ましい。
（ii）塩基配列に基づく条件による選抜
前記（ｘ）工程における選抜は、例えば、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜であり、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記条件（５）および（６）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。前記抵抗性遺伝子座において、前記選抜に用いる（ii）塩基配列に基づく条件は、特に制限されず、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーにおける「（ii）塩基配列に基づく条件」の説明を援用できる。
具体例として、前記（ｘ）工程における前記選抜は、例えば、前記条件（５）および（６）の一方の条件を満たすうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜でもよいし、両条件を満たすうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜でもよい。
前記条件（６）において、前記（ｂ２）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｂ１）における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（配列番号７：5’-AAAAGCTCCA-3’）が保存されてもよい。また、前記条件（６）において、前記（ｂ４）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｂ１）における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列（配列番号７：5’-AAAAGCTCCA-3’）が保存されてもよい。
さらに、前記（ｘ）工程において、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記塩基配列に基づく条件として、さらに、前記条件（７）および（８）の少なくとも一方の条件を満たしてもよい。また、前記条件（７）において、前記（ｃ２）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｃ１）における１３２番目の塩基（Ｔ）および４５７番目の塩基（Ａ）が保存されてもよい。また、前記条件（７）において、前記（ｃ３）のポリヌクレオチドは、例えば、さらに、前記（ｃ１）における１３２番目の塩基（Ｔ）および４５７番目の塩基（Ａ）が保存されてもよい。
前記抵抗性遺伝子座が、さらに、前記条件（７）および（８）の少なくとも一方の条件を満たす場合、前記抵抗性遺伝子座が満たす条件の組合せは、特に制限されず、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーにおける組合せの例示を援用できる。
（iii）領域の塩基配列に基づく条件による選抜
前記（ｘ）工程における選抜は、例えば、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜であり、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、前記条件（９）を満たしてもよい。前記抵抗性遺伝子座において、前記選抜に用いる（iii）領域の塩基配列に基づく条件は、特に制限されず、例えば、前記本発明の抵抗性マーカーにおける「（iii）領域の塩基配列に基づく条件」の説明を援用できる。
具体例として、前記抵抗性遺伝子座は、前記領域の塩基配列において、例えば、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことが好ましい。また、前記抵抗性遺伝子座は、さらに、前記領域の塩基配列において、例えば、前記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たすことが好ましい。
また、前記抵抗性遺伝子座は、例えば、前記条件（ａ）、（ｂ）または（ｃ）を満たしてもよい。
前記ホモ接合型の抵抗性遺伝子座の有無を検出する染色体は、好ましくは、第６染色体である。
また、前記（ａ）工程において、他方の親として使用するメロン植物は、特に制限されず、例えば、既知のうどんこ病抵抗性遺伝子を含むメロン植物でもよいし、他の抵抗性を有するメロン植物でもよいし、前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物でもよい。
前記（ａ）工程において、前記うどんこ病抵抗性メロン植物と前記他のメロン植物との交雑方法は、特に制限されず、公知の方法が採用できる。
前記（ｂ）工程において、うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する対象は、例えば、前記（ａ）工程より得られたメロン植物でもよいし、さらに、そのメロン植物から得られた後代系統でもよい。具体的に、前記対象は、例えば、前記（ａ）工程の交雑によって得られたＦ１のメロン植物でもよいし、その後代系統でもよい。前記後代系統は、例えば、前記（ａ）工程の交雑によって得られたＦ１のメロン植物の自殖交雑後代または戻し交雑後代でもよいし、前記Ｆ１のメロン植物と他のメロン植物とを交雑することによって得られたメロン植物であってもよい。
前記（ｂ）工程において、うどんこ病抵抗性メロン植物の選抜は、例えば、うどんこ病抵抗性を、直接的または間接的に確認することにより行うことができる。
前記（ｂ）工程において、前記直接的な確認は、得られた前記Ｆ１のメロン植物またはその後代系統について、例えば、うどんこ病抵抗性を、前述のような発病指数によって評価することで行える。具体的には、例えば、前記Ｆ１のメロン植物またはその後代系統に対して、例えば、うどんこ病菌を接種して、うどんこ病抵抗性を、前記発病指数によって評価することで確認できる。この場合、例えば、１以下の発病度を示す前記Ｆ１のメロン植物またはその後代系統を、うどんこ病抵抗性メロン植物として選抜できる。
また、前記（ｂ）工程において、前記間接的な確認による選抜は、例えば、下記（ｂ１）および（ｂ２）工程によって行うことができる。
（ｂ１）前記（ａ）工程より得られたメロン植物またはその後代系統について、染色体上における、ホモ接合型のうどんこ病抵抗性遺伝子座の有無を検出する検出工程
（ｂ２）前記うどんこ病抵抗性遺伝子座の存在により、前記（ａ）工程により得られたメロン植物またはその後代系統を、うどんこ病抵抗性メロン植物として選抜する選抜工程
前記（ｂ）工程におけるうどんこ病抵抗性メロン植物の選抜は、例えば、前記（ｘ）工程において説明した方法と同様であり、前記ホモ接合型のうどんこ病抵抗性遺伝子座の有無の検出によって、より具体的には、前記分子マーカーを使用した前記ホモ接合型のうどんこ病抵抗性遺伝子座の有無の検出によって、行うことができる。
本発明の製造方法は、前記（ｂ）工程において選抜されたうどんこ病抵抗性メロン植物を、さらに育成することが好ましい。
このように、前記うどんこ病抵抗性が確認された前記メロン植物またはその後代系統を、うどんこ病抵抗性メロン植物として選抜できる。
本発明の製造方法は、さらに、交雑により得られた前記後代系統から、種子を採取する採種工程を含んでもよい。
４．うどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法
本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法（以下、「スクリーニング方法」ともいう。）は、交雑によりうどんこ病抵抗性メロン植物を生産するための親として、被検メロン植物から、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとして第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程を含み、
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とする。
条件（１）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
前記増幅断片の長さが、１３３塩基長以上である。
プライマーセット１
配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー
配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー
条件（２）
前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定される。
本発明のスクリーニング方法は、被検メロン植物から、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとして第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程を含み、前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）の少なくとも一方の条件を満たすことを特徴とし、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明のスクリーニング方法によれば、前記本発明の抵抗性マーカーによって、うどんこ病抵抗性の親を得ることができる。本発明のスクリーニング方法は、例えば、前記本発明の抵抗性マーカー等の説明を援用できる。
前記親の選抜は、例えば、前記本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法における前記（ｘ）工程の説明を援用できる。
以下、実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明は実施例に記載された態様に限定されるものではない。
［実施例１］
新規なうどんこ病抵抗性メロン植物について、うどんこ病抵抗性遺伝子座の遺伝様式の解析、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座の特定、および前記うどんこ病抵抗性遺伝子座とうどんこ病抵抗性との相関を確認することで、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座が、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとなること、前記抵抗性遺伝子座を含むメロン植物が、うどんこ病抵抗性メロン植物であること、ならびに前記メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーを使用し、うどんこ病抵抗性メロン植物をスクリーニングできることを確認した。
（１）寄託系統
うどんこ病抵抗性を示す新規メロン植物を開発するために、タキイ種苗株式会社農場で継代育種により採取された大量のメロン系統の種子について、育種を行い、うどんこ病抵抗性の試験を行った。その結果、うどんこ病抵抗性を示す、新規のうどんこ病抵抗性メロン系統（Cucumis melo）を製造（以下、「生産」ともいう。）した。この新規うどんこ病抵抗性メロン植物は、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で寄託した。以下、このうどんこ病抵抗性メロン植物を寄託系統という。
（２）うどんこ病抵抗性の遺伝様式
前記寄託系統のメロン植物（受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１）と、うどんこ病罹病性メロン植物「春系３号（農業生物資源ジ−ンバンクからアクセッション番号ＪＰ３２０９７の植物として入手可能、Cucumis melo）」（以下、「罹病性メロン植物」ともいう。）とを交雑することによって、６１個体のＦ２分離集団（以下、「６１系統」ともいう。）を生産した。さらに、前記６１系統を使用し、以下に示すように、うどんこ病菌の接種試験を行った。なお、前記寄託系統は、第６染色体上の前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７、前記ＳＮＰ２５０、前記ＳＮＰ２１３２、前記ＳＮＰ２１４１、前記ＳＮＰ２２６６、および前記ＳＮＰ２４５７、ならびに前記ＳＮＰ３９９、前記ＳＮＰ３１７４、前記ＳＮＰ３１８４、前記ＳＮＰ３１９９、および前記ＳＮＰ３２００を抵抗性のホモ接合型で含む。すなわち、前記寄託系統は、前記条件（１）〜（８）および（９）を満たすメロン植物である。また、前記寄託系統は、２本の第６染色体が前記配列番号３の塩基配列における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列を含み、且つ、前記プライマーセットで増幅される増幅断片の長さが、１３３塩基である。他方、前記罹病性メロン植物は、第６染色体上の前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７、前記ＳＮＰ２５０、前記ＳＮＰ２１３２、前記ＳＮＰ２１４１、前記ＳＮＰ２２６６、および前記ＳＮＰ２４５７、ならびに前記ＳＮＰ３９９、前記ＳＮＰ３１７４、前記ＳＮＰ３１８４、前記ＳＮＰ３１９９、および前記ＳＮＰ３２００を罹病性のホモ接合型で含む。また、前記罹病性メロン植物は、２本の第６染色体が前記配列番号３の塩基配列における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列を含まず、且つ、前記プライマーセットで増幅される増幅断片の長さが、１３２塩基である。すなわち、前記罹病性メロン植物は、前記条件（１）〜（８）および（９）を満たさないメロン植物である。
うどんこ病菌の接種試験は、前記参考文献２に記載の方法を参照し、以下のように行った。
前記うどんこ病菌系統１（レース３．５）は、隔離した培養器内で生育させたメロン植物（オトメの祈り、タキイ種苗株式会社）上で培養した。前記メロン植物の葉上の前記うどんこ病菌の菌叢を掻き取ることにより分生子を回収後、滅菌蒸留水を添加した。前記添加後、得られた懸濁液をキムワイプ（登録商標）で濾過し、濾液を回収した。さらに、前記分生子が、５×１０４個／ｍＬとなるように滅菌蒸留水で希釈し、分生子懸濁液を調製し、接種源として使用した。前記６１系統は、予めもみ殻燻炭に播種後、殺菌土壌を詰めた１００００分の１ａワグネルポットに鉢植えした。そして、前記接種試験には、本葉第３展開期のメロン植物を使用した。ハンドスプレーを用い、前記分生子懸濁液を前記メロン植物の株全体に均一に噴霧した。前記噴霧後、前記メロン植物を、２０−２５℃、湿度６０−８０％、１４０００Ｌｕｘ、１２時間日長の条件下の人工気象室において、２週間生育した。そして、生育したメロン植物について、以下のように発病調査を行った。また、１０系統の寄託系統および１０系統の前記罹病性メロン植物について、同様に発病調査を行った。なお、前記うどんこ病菌のレースは、下記参考文献３に基づき、決定した。
参考文献３：Fernando J. Yuste-Lisbona et.al., “Codominant PCR-based markers and candidate genes for powdery mildew resistance in melon (Cucumis melo L.)”, Theor. Appl. Genet., 2011, vol.122, pp.747-758
発病調査は、前記参考文献２の方法を参照し、メロン植物の調査した葉の発病指数を、以下の基準にしたがって評価した。また、図２に、前記発病指数の評価基準として、発病指数０（図２（Ａ））、発病指数１（図２（Ｂ））、発病指数２（図２（Ｃ））、および発病指数３（図２（Ｄ））のメロン植物の葉の代表例の写真に示す。なお、各図において、胞子形成が観察される領域は、矢印で示した囲んだ領域である。
発病指数０：胞子形成が認められない（高い抵抗性）
発病指数１：わずかな胞子形成が認められる（抵抗性）
発病指数２：限定的な胞子形成が見られる
発病指数３：広範囲に多量の胞子形成が見られる
これらの結果を下記表１に示す。下記表１に示すように、前記６１系統において、発病指数が１以下、すなわちうどんこ病抵抗性である個体は、１５個体であり、全体の２４．６％を占めた。前記６１系統の発病指数と、その個体の出現頻度との関係から、前記寄託系統のうどんこ病抵抗性の遺伝様式は、１因子の劣性であることがわかった。また、同条件で試験した前記罹病性メロン植物は、罹病性を示した。前記寄託系統は、抵抗性を示すことが確認できた。さらに、１因子の劣性のうどんこ病抵抗性遺伝子座は知られていないことから、前記寄託系統が含むうどんこ病抵抗性遺伝子座は、新規なうどんこ病抵抗性遺伝子座であることが分かった。
（３）新規なうどんこ病抵抗性遺伝子座の特定
つぎに、前記６１系統から、常法により、それぞれの系統のＤＮＡを抽出した。さらに、前記ＤＮＡについて、ＤＮＡアッセイに供した。そして、前記（２）の発病指数および前記ＤＮＡアッセイの結果に基づき、解析ソフトウェア（QTL cartographer、NC STATE University製）を用い、ＱＴＬ解析を行った。その結果、第６染色体において、前記発病指数と相関性の高い領域が、１箇所特定された。前記相関性の高い領域は、前記プライマーセット１で増幅される増幅断片および第１ＳＮＰセットを含む領域であった。これらの結果から、新規なうどんこ病抵抗性遺伝子座は、第６染色体上の１因子の劣性遺伝子を含むことが分かった。また、前記相関性の高い領域の塩基配列の解析から、うどんこ病抵抗性メロン植物は、２本の第６染色体から前記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さが１３３塩基であり、前記２本の第６染色体上において、前記ＳＮＰ１４５、前記ＳＮＰ１４８、前記ＳＮＰ１４９、前記ＳＮＰ１５１、前記ＳＮＰ１１０８、前記ＳＮＰ１１２０、前記ＳＮＰ１１３９、前記ＳＮＰ１２１４、および前記ＳＮＰ１３２７が、それぞれ、Ａ、Ａ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ａ、Ａ、ＴおよびＣであり、前記２本の第６染色体が、それぞれ、前記配列番号３の塩基配列における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列を含むことがわかった。
（４）新規なうどんこ病抵抗性遺伝子座とうどんこ病抵抗性
前記６１系統のＤＮＡについて、前記プライマーセット１を用いＰＣＲを行い、増幅された増幅断片の長さを測定した。また、前記６１系統のＤＮＡについて、下記プライマーセット２を用いＰＣＲを行い、増幅された増幅断片において、前記第１ＳＮＰセットに対応する多型の塩基を特定した。なお、前記プライマーセット１を用いた増幅は、９４℃で３分間インキュベート後、９４℃３０秒、５７℃３０秒、および７２℃６０秒を１サイクルとし、３５サイクル行い、前記３５サイクル後、７２℃で３分間インキュベートすることにより実施した。また、前記プライマーセット２を用いた増幅は、９４℃で３分間インキュベート後、９４℃３０秒、５６℃３０秒、および７２℃６０秒を１サイクルとし、３５サイクル行い、前記３５サイクル後、７２℃で３分間インキュベートすることにより実施した。そして、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットに対応する多型の塩基により、前記６１系統を抵抗性のホモ接合型（Ａ）、ヘテロ接合型（Ｈ）、および罹病性のホモ接合型（Ｂ）に分類した。これらの結果を下記表２に示す。なお、下記表２において、Ａは、２本の第６染色体から増幅される前記増幅断片の長さが共に１３３塩基以上であり、且つ前記第１ＳＮＰセットを抵抗性のホモ接合型で有する個体を示す。また、Ｈは、１本の第６染色体から増幅される増幅断片の長さが１３３塩基以上であり、他方の第６染色体から増幅される増幅断片の長さが１３３塩基未満であり、且つ、前記第１ＳＮＰセットをヘテロ接合型で有する個体を示す。さらに、Ｂは、２本の第６染色体から増幅される前記増幅断片の長さが共に１３３塩基未満であり、且つ前記第１ＳＮＰセットを罹病性のホモ接合型で有する個体を示す。
プライマーセット２
フォワードプライマー２ 5’-GGAAAAATGCAGGGGAAG-3’ （配列番号８）
リバースプライマー２ 5’-CTGCCAAAAGCGACTTAACC-3’ （配列番号９）
前記表２に示すように、Ａでは、全ての個体が、発病指数が１以下であった。他方、ＨおよびＢは、全ての個体が、発病指数が２以上であった。これらの結果から、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットで特定される新規なうどんこ病抵抗性遺伝子座が、うどんこ病抵抗性を担っていることが確認できた。また、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットで特定される抵抗性遺伝子座、すなわち、前記条件（１）および（２）の両条件を満たす抵抗性遺伝子座が、うどんこ病抵抗性を担っていることから、前記抵抗性遺伝子座が、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとなること、ならびに前記メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーを使用し、うどんこ病抵抗性メロン植物をスクリーニングできることがわかった。
（５）公知のうどんこ病菌への抵抗性の確認
前記６１系統から、前記抵抗性のホモ接合型の個体１０系統を選抜した。つぎに、前記１０系統をそれぞれ自殖させることにより、Ｆ３選抜系統を生産した。さらに、１０系統のＦ３選抜系統（Ｆ３−１〜Ｆ３−１０）について、それぞれ１０個体使用し、前記（２）と同様にして、うどんこ病菌の接種試験を行った。そして、Ｆ３選抜系統の各系統について発病指数を求め、下記式より、それぞれ対応するＦ３選抜系統の発病指数とした。
発病指数＝［（０×ｎ０）＋（１×ｎ１）＋（２×ｎ２）＋（３×ｎ３）］／調査個体数
前記式において、「０、１、２、３」は、それぞれ発病指数を示し、「ｎ０、ｎ１、ｎ２、ｎ３」は、それぞれ、発病指数０、発病指数１、発病指数２、発病指数３の個体数を示す。
また、前記うどんこ病菌の接種試験では、前記うどんこ病菌系統１に加え、うどんこ病菌系統２（レース２Ｆ）、うどんこ病菌系統３（レース５）、うどんこ病菌系統４（レースＧ）をそれぞれ使用して実施した。また、前記Ｆ３選抜系統に代えて、公知のうどんこ病罹病性メロン植物であるVedrantais（Ｗｅｂサイト（http://www.burpee.com/heirloom-seeds-and-plants/heirloom-melons/melon-vedrantais-prod002040.html）において入手可能）、PMR45（PI601383としてUSDA（United States Department of Agriculture）から入手可能）、および前記罹病性メロン植物を、公知のうどんこ病抵抗性であるPMR5（Ames26809としてUSDAから入手可能）、WMR29（INRA（Institut National de la Recherche Agronomique）から入手可能）、Edisto47（NSL34600としてUSDAから入手可能）、PI414723（USDAから入手可能）、MR1（INRAから入手可能）、およびPI124112（USDAから入手可能）、ならびに前記寄託系統を用いた以外は同様にしてうどんこ病菌の接種試験を行い、発病指数を評価した。なお、前記うどんこ病菌のレースは、前記参考文献３に基づき、決定した。これらの結果を表３に示す。
前記表３に示すように、公知のうどんこ病罹病性メロン植物であるVedrantais、PMR45、および前記罹病性メロン植物は、いずれのうどんこ病菌に対しても罹病性を示した。また、公知のうどんこ病抵抗性メロン植物であるPMR5およびPI124112は、前記うどんこ病菌系統２および３に対して抵抗性を示したのに対し、前記うどんこ病菌系統１および４に対しては罹病性を示した。WMR29およびEdisto47は、前記うどんこ病菌系統２に対して抵抗性を示したのに対し、前記うどんこ病菌系統１、３、および４に対しては罹病性を示した。PI1414723は、前記うどんこ病菌系統１〜３に対して抵抗性を示したのに対し、前記うどんこ病菌系統４に対して罹病性を示した。MR1は、前記うどんこ病菌系統２〜４に対して抵抗性を示したのに対し、前記うどんこ病菌系統１に対しては罹病性を示した。これに対し、前記Ｆ３選抜系統および前記寄託系統は、いずれのうどんこ病菌対しても、抵抗性を示した。さらに、前記うどんこ病菌系統１〜４は、いずれも公知のうどんこ病抵抗性遺伝子を含むメロン植物に対して感染可能なうどんこ病菌であることから、前記抵抗性遺伝子座は、公知のうどんこ病抵抗性遺伝子を含むメロン植物に対して感染可能なうどんこ病菌に対しても有効であることがわかった。これらの結果から、前記Ｆ３選抜系統および前記寄託系統が、公知の複数のレースのうどんこ病菌に対して抵抗性を示すことがわかった。また、公知のうどんこ病抵抗性メロン植物は、うどんこ病菌系統１〜４のいずれかに対して罹病性を示すのに対し、前記Ｆ３選抜系統および前記寄託系統は、うどんこ病菌系統１〜４のいずれに対しても抵抗性を示した。これらの結果から、前記条件（１）および（２）の両条件を満たす抵抗性遺伝子座が、公知のうどんこ病抵抗性メロン植物が含む抵抗性遺伝子座と異なる新規のうどんこ病抵抗性遺伝子座であることが確認できた。
（６）第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座
前記（２）と同様にして、Ｆ２分離集団を作製した。そして、前記Ｆ２分離集団について、前記（４）と同様にして、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットに対応する多型の塩基を特定した。さらに、前記Ｆ２分離集団のＤＮＡについて、下記プライマーセット３および４を用い、ＰＣＲを行い、増幅された増幅断片において、前記第２ＳＮＰセットおよび前記第３ＳＮＰセットに対応する多型の塩基を特定した。なお、前記プライマーセット３を用いた増幅は、９４℃で３分間インキュベート後、９４℃３０秒、５１℃３０秒、および７２℃６０秒を１サイクルとし、３５サイクル行い、前記３５サイクル後、７２℃で３分間インキュベートすることにより実施した。また、前記プライマーセット４を用いた増幅は、９４℃で３分間インキュベート後、９４℃３０秒、５８℃３０秒、および７２℃６０秒を１サイクルとし、３５サイクル行い、前記３５サイクル後、７２℃で３分間インキュベートすることにより実施した。
プライマーセット３
フォワードプライマー３ 5’-AGGAAACGAAGAATAGACG-3’ （配列番号１０）
リバースプライマー３ 5’-TGAGAACCGGAAAGAGAAGC-3’ （配列番号１１）
プライマーセット４
フォワードプライマー４ 5’-GTTCGGATCGGAAAATTCAA-3’ （配列番号１２）
リバースプライマー４ 5’-CCAAGCTTTCCGACATTCAT-3’ （配列番号１３）
そして、前記Ｆ２分離集団の前記増幅断片の長さ、前記第１ＳＮＰセット、前記第２ＳＮＰセット、および前記第３ＳＮＰセットについて、遺伝子型を分類した。また、前記Ｆ２分離集団について、前記（２）と同様にして、うどんこ病菌の接種試験を行い、発病指数を評価した。得られた結果の内、前記増幅断片の長さ、前記第１ＳＮＰセット、前記第２ＳＮＰセット、および前記第３ＳＮＰセットの遺伝子型が互いに異なる４個体（系統Ｘ１〜Ｘ４）、前記寄託系統、前記罹病性系統、および前記寄託系統と前記罹病性系統とのＦ１系統の結果を表４に示す。なお、下記表４の増幅断片の長さにおいて、Ａは、２本の第６染色体から前記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さが共に１３３塩基以上であることを示し、Ｈは、１本の第６染色体から前記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さが１３３塩基以上であり、他方の染色体から前記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さが１３３塩基未満であることを示し、Ｂは、２本の第６染色体から増幅される前記増幅断片の長さが共に１３３塩基未満であることを示す。また、下記表４の第１ＳＮＰセット、第２ＳＮＰセット、および第３ＳＮＰセットにおいて、Ａは、各ＳＮＰセットが抵抗性のホモ接合型であることを示し、Ｈは、各ＳＮＰセットがヘテロ接合型であることを示し、Ｈは、各ＳＮＰセットが罹病性のホモ接合型であることを示す。下記表４において、Ａは網掛けで示している。
前記表４に示すように、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットが、Ａである個体においては、いずれの個体も発病指数が、１以下であった。これらの結果から、前記抵抗性遺伝子座において、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットが、前記うどんこ病抵抗性と高い相関を示すこと、すなわち、前記条件（１）および（２）が、前記うどんこ病抵抗性と高い相関を示す条件であることがわかった。また、前記増幅断片の長さおよび前記第１ＳＮＰセットと高い相関性を示すことから、これらを含む領域である前記第２ＳＮＰセットおよび前記第３ＳＮＰセットのいずれかのＳＮＰの部位間の領域が、前記うどんこ病抵抗性と高い相関を示すこと、すなわち、前記条件（９）が、前記うどんこ病抵抗性と高い相関を示す条件であることがわかった。これらの結果から、前記条件（１）および（２）の少なくとも一方を満たす抵抗性遺伝子座、ならびに前記条件（９）を満たす抵抗性遺伝子座が、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとなること、ならびに前記メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーを使用し、うどんこ病抵抗性メロン植物をスクリーニングできることがわかった。
以上、実施形態および実施例を参照して本発明を説明したが、本発明は、上記実施形態および実施例に限定されるものではない。本発明の構成や詳細には、本発明のスコープ内で当業者が理解し得る様々な変更をすることができる。
本発明のメロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーによれば、例えば、うどんこ病抵抗性メロン植物を簡便にスクリーニングできる。また、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座を含むため、例えば、うどんこ病抵抗性を示すことが可能である。さらに、前記うどんこ病抵抗性遺伝子座は、例えば、単一の遺伝子座でうどんこ病抵抗性を付与できる。このため、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、例えば、他のメロン植物との交雑によって得られたＦ１またはその後代からも、うどんこ病抵抗性を示す後代を簡便に得ることができる。さらに、前記うどんこ病抵抗性マーカーを含むメロン植物は、例えば、前記先行技術文献のうどんこ病抵抗性遺伝子を含むメロン植物に対して感染可能なうどんこ病菌に対しても抵抗性を示す。このため、本発明のうどんこ病抵抗性メロン植物は、従来のような農薬による防除が不要であるため、例えば、前記農薬散布の労力および費用の問題も回避できる。

Claims (10)

  1. 受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−２２２９１で特定されるメロン植物またはその後代系統である、うどんこ病抵抗性メロン植物。
  2. 前記うどんこ病抵抗性メロン植物が、植物体またはその部分である、請求項１記載のうどんこ病抵抗性メロン植物。
  3. 前記うどんこ病抵抗性メロン植物が、種子である、請求項１または２記載のうどんこ病抵抗性メロン植物。
  4. 下記（ａ）および（ｂ）工程を含むことを特徴とする、うどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法：
    （ａ）請求項１から３のいずれか一項に記載のうどんこ病抵抗性メロン植物と、他のメロン植物とを交雑する工程；
    （ｂ）前記（ａ）工程より得られたメロン植物またはその後代系統から、うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程。
  5. 交雑によりうどんこ病抵抗性メロン植物を生産するための親として、被検メロン植物から、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとして第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程を含み、
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２）を満たすことを特徴とする、うどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法：
    条件（１）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
    前記増幅断片の長さが、１３３塩基長であり、
    前記増幅断片において、下記フォワードプライマー１を含む増幅断片の塩基配列が、配列番号６の塩基配列からなる：
    プライマーセット１
    配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー
    配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー；
    条件（２）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定され、
    前記４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型は、それぞれ、Ａ、Ａ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ａ、Ａ、Ｔ、およびＣである。
  6. 交雑によりうどんこ病抵抗性メロン植物を生産するための親として、被検メロン植物から、メロン植物のうどんこ病抵抗性マーカーとして第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含むうどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程を含み、
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（１）および（２’）を満たすことを特徴とする、うどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法：
    条件（１）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記プライマーセット１で増幅される増幅断片の長さで特定され、
    前記増幅断片の長さが、１３３塩基長であり、
    前記増幅断片において、下記フォワードプライマー１を含む増幅断片の塩基配列が、配列番号６の塩基配列からなる：
    プライマーセット１
    配列番号１の塩基配列からなるフォワードプライマー
    配列番号２の塩基配列からなるリバースプライマー；
    条件（２’）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号３の塩基配列における４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型で特定され、かつ配列番号３の塩基配列における２０４〜２１２および２１３番目の塩基配列からなるポリヌクレオチドを有し、
    前記４５、４８、４９、５１、１０８、１２０、１３９、２１４、および３２７番目の塩基の多型は、それぞれ、Ａ、Ａ、Ｔ、Ｔ、Ｔ、Ａ、Ａ、Ｔ、およびＣである。
  7. 前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（３）および（４）の少なくとも一方の条件を満たす、請求項５または６記載のうどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法：
    条件（３）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号４の塩基配列における５０、１４１、および２６６番目の塩基の多型で特定される；
    条件（４）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、配列番号５の塩基配列における９９、１７４、１８４、１９９、および２００番目の塩基の多型で特定される。
  8. 前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（５）および（６）の少なくとも一方の条件を満たす、請求項５から７のいずれか一項に記載のうどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法：
    条件（５）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ａ）のポリヌクレオチドで特定される：
    （ａ） 下記（ａ１）のポリヌクレオチド
    （ａ１）配列番号６の塩基配列からなるポリヌクレオチド；
    条件（６）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ｂ）のポリヌクレオチドで特定される：
    （ｂ） 下記（ｂ１）のポリヌクレオチド
    （ｂ１）配列番号３の塩基配列からなるポリヌクレオチド。
  9. 前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記条件（７）および（８）の少なくとも一方の条件を満たす、請求項５から８のいずれか一項に記載のうどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法：
    条件（７）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ｃ）のポリヌクレオチドで特定される：
    （ｃ） 下記（ｃ１）のポリヌクレオチド
    （ｃ１）配列番号４の塩基配列からなるポリヌクレオチド；
    条件（８）
    前記第６染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、下記（ｄ）のポリヌクレオチドで特定される：
    （ｄ） 下記（ｄ１）のポリヌクレオチド
    （ｄ１）配列番号５の塩基配列からなるポリヌクレオチド。
  10. 下記（ｘ）、（ａ）および（ｂ）工程を含み、
    下記（ｘ）工程は、請求項５から９のいずれか一項に記載のうどんこ病抵抗性メロン植物のスクリーニング方法により実施される、うどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法：
    （ｘ）被検メロン植物から、うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程；
    （ａ）前記（ｘ）工程より得られたうどんこ病抵抗性メロン植物と、他のメロン植物とを交雑する工程；
    （ｂ）前記（ａ）工程より得られたメロン植物またはその後代系統から、うどんこ病抵抗性メロン植物を選抜する工程。
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