JP6799304B2 - ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法及びそれから製造されたゼオライト - Google Patents

ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法及びそれから製造されたゼオライト Download PDF

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Description

本発明は、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法及びそれから製造されたゼオライトに関する。より詳しくは、本発明は、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いることで、原資材費用の減少、工程費用の減少等の効果が得られる、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法に関する。
ゼオライトは、分子出入が可能な細孔が規則的に分布された３次元的なアルミノシリケート鉱物であり、１７５６年にスウェーデンの鉱物学者であるＣｒｏｎｓｔｅｄにより初めて発見された。彼が、天然ゼオライト鉱石を加熱したときに泡を立てながら沸くような現象を観察して、沸石という意味を有するゼオライト（ｚｅｏｌｉｔｅ）と名付けた。
ゼオライトは一般に、内部にあるナノサイズ（ｎａｎｏｓｉｚｅ）の細孔（ｐｏｒｅ）中に水分子が満たされているが、加熱や減圧によってゼオライトの構造に本質的変化を起こすことなく脱離し、大気中に放置すると、再び吸着（ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ）する性質がある。このような特異な性質のため、ゼオライトは鉱物学者や化学者の研究対象となった。
ゼオライト骨格の一般的な化学的組成は、ＳｉＯ４ ４−とＡｌＯ４ ５−とで構成された正四面体の単位が酸素架橋を通じて連結されている。このとき、Ｓｉは＋４の形式電荷を有するが、Ａｌは＋３の形式電荷しか有しないので、Ａｌが存在する位置ごとに陰電荷を１つずつ収容している。したがって、電荷の相殺のために陽イオンが存在するようになり、陽イオンは細孔の内部に存在し、残りの空間は一般に水分子で満たされている。ゼオライトは、特異な結晶構造から吸着能やイオン交換能力を有し、産業的に有用な物理化学的特性を有している。鉱物質のうち最も優れた陽イオン交換能力を有し、陽イオンを選択的に交換してゼオライトの種類によってそれぞれ異なる選択的交換特性を示す。ゼオライトの骨格を成すＳｉは＋４価であるが、Ａｌは＋３価であるため、アルミニウムにより生じた電荷の差を中和させるために陽イオンが必要である。陽イオンは、特定の位置に固定されていないでゼオライトの骨格において陰電荷を帯びる位置に帯電されているので、他の陽イオンに変わることができる。例えば、Ａ陽イオンが含まれているゼオライトをＢ陽イオンが含まれている水溶液に入れると、Ａ陽イオンは水溶液側に出て、Ｂ陽イオンがゼオライトに入る。このようにゼオライトに含まれている陽イオンと溶液に含まれている陽イオンとが互いに変わる現象を陽イオン交換（ｃａｔｉｏｎ ｅｘｃｈａｎｇｅ）と言う。ゼオライトの陽イオン交換は、陽イオンの種類、サイズ及び電荷量、イオン交換の温度、陽イオンの濃度、溶液で陽イオンに影響を与える陰イオンの種類、溶液の特性及びゼオライトの構造的特性に影響を受ける。
最近では、自動車の排気ガス中における窒素酸化物の選択還元触媒として、特に、銅が担持されているゼオライトが注目されている。しかし、工業的に用いるためには、充分なイオン交換能力や固体酸性を有すると同時に、吸着剤あるいは触媒担体としての耐久性が必要である。
例えば、従来報告されているゼオライトを吸着剤あるいは触媒担体に用いた場合、耐久性及び耐熱性が低くなり、水熱処理過程でゼオライトの構造が破壊される問題点を有している。
したがって、水熱処理過程でゼオライトの構造が破壊される問題点を克服し得る新規ゼオライトの製造方法及びそれから製造されたゼオライトが要求される。
本発明が解決しようとする課題は、上記したような従来技術の短所及び問題点を改善することであり、本発明の一側面は、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法を提供することにある。
本発明の他の側面は、前記一側面の製造方法によって製造されたベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトを提供することにある。
前記課題を達成するために、本発明は、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法を提供する。前記ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法は、
ベンジル基を含む第１構造誘導物質、ゼオライトの原料結晶、塩基性物質、及び蒸留水を含む水和ゲルを準備するステップ；並びに
前記水和ゲルを水熱合成するステップ
を含み、
前記ゼオライトの原料結晶は、アルミニウム酸化物及びシリカを含み、
前記ベンジル基を含む第１構造誘導物質は、ベンジルトリメチルアンモニウムイオン、ベンジルトリエチルアンモニウムイオン、ベンジルトリプロピルアンモニウムイオン及びベンジルトリブチルアンモニウムイオンを陽イオンとする水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、及び硫酸塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いる。
本発明の一実施例によると、前記水和ゲルは、第２構造誘導物質をさらに含むことができ、前記第２構造誘導物質は、下記化学式で表されるイオンを陽イオンとする水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、及び硫酸塩からなる群より選択される少なくとも１種を含み得る。
前記化学式で、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基からなる群より選択された１つであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル基からなる群より選択された１つであり、Ｒ３は、Ｃ８〜Ｃ２０のアルキル基からなる群より選択された１つであることを特徴とする。
第２構造誘導物質をさらに含んだ水和ゲルを用いて製造されたゼオライトの平均粒子直径は、０．２μｍ〜１．０μｍであってもよい。
本発明の一実施例によると、前記ゼオライトの原料結晶は、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５〜６００であり、前記製造方法によって製造されたゼオライトは、ＳＳＺ−１３（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｚｅｏｌｉｔｅ−１３）の形態を有し得る。
本発明の一実施例によると、前記合成ゼオライトは、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が４９０〜５１０のゼオライト原料を使用するＢＥＡ（Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｂｅｔａ）の形態であってもよい。
本発明の一実施例によると、前記水和ゲルは、硫酸イオンを含む化合物をさらに含み得る。
前記課題を達成するために、本発明の他の側面は、Ｓｉ／Ａｌのモル比が１０〜１００であり、７５０℃〜９５０℃の温度範囲で水熱処理した後もゼオライトの構造が維持されるゼオライトを提供する。
前記ゼオライトの構造は、８５０℃〜９５０℃の高い温度範囲で水熱処理した後もゼオライトの構造が維持される。
前記ゼオライトは、前記水熱処理した後も比表面積が５００ｍ２／ｇ以上、６００ｍ２／ｇ以下であってもよい。
前記ゼオライトの構造は、ゼオライトの格子当たりＡｌ原子が０〜４個含まれ、Ｃｕ／Ａｌのモル比が０．２〜０．４であってもよい。
前記ゼオライトは、高温での水熱処理後に２５０℃〜５００℃の温度範囲で選択的触媒還元反応が行われるとき、ＮＯｘ転換率が５０％以上、８０％以下を維持し得る。
本発明によると、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いることで、原資材費用の減少、工程費用の減少等の効果を得ることができる。
また、本発明の第１構造誘導物質及び第２構造誘導物質を用いることで、水熱の安定性に優れたゼオライトを製造することができる。それによって、高温での水熱処理後もゼオライトの構造が維持されて高い選択的触媒還元反応（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）の活性を得ることができる。
また、Ｃ８〜Ｃ２０のアルキル基を有するベンジル基を含む構造誘導物質をさらに用いることで、マイクロ細孔とメソ細孔とを同時に有するゼオライトを製造することができる。それによって、反応物の拡散が容易になり、多様な触媒反応に適用できる。
また、ゼオライトの合成母液に硫酸イオンを添加することで、水熱反応の速度が高くなってゼオライトの合成時間が短くなる。それによって、工程時間短縮の効果を得ることができる。
また、アルミニウム酸化物及びシリカを含む原料のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比に応じて、所望する構造を有するゼオライトを製造することができる。
本発明の技術的効果は、以上で言及したことに制限されず、言及しなかったまた他の技術的効果は、以下の記載から当業者に明確に理解されるべきである。
本発明の好ましい実施例によって、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法を示したフローチャートである。 製造例１及び比較例のゼオライトのＸＲＤパターン並びに２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトルを示した図である。 比較例、製造例１、及び製造例４のゼオライトのＳＥＭイメージである。 製造例１、製造例２、製造例３、製造例４、及び製造例５のゼオライトのＸＲＤパターンである。 製造例６のゼオライトのＸＲＤパターン及びＳＥＭイメージである。 比較例及び製造例１のゼオライトにそれぞれ銅が担持された銅担持ゼオライトのＸＲＤパターンである。 比較例及び製造例１のゼオライトにそれぞれ銅が担持された銅担持ゼオライトに水熱処理を行った後のイメージである。 比較例及び製造例１のゼオライトにそれぞれ銅が担持された銅担持ゼオライトのＳＣＲ反応活性を示したグラフである。
本発明は、様々な修正及び変形を許容し、その特定の実施例が図面に例示され、以下で詳しく説明される。しかし、本発明は開示された特別な形態に限定されず、本発明は請求項によって定義された本発明の思想と合致する全ての修正、均等、及び代用を含む。
層、領域、又は基板のような要素が他の構成要素の「上（ｏｎ）」に存在すると言及されるとき、これは、直接的に他の要素上に存在するか又はその間に中間要素が存在できることを理解すべきである。
例えば、第１、第２等の用語が様々な要素、成分、領域、層、及び／又は地域を説明するために用いられ得るが、このような要素、成分、領域、層、及び／又は地域は、このような用語によって限定されないことを理解すべきである。
図１は、本発明の好ましい実施例によって、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法を示したフローチャートである。
図１を参照すると、本発明によるベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法は、大きく２つのステップで形成される。
まず、水和ゲルを準備するステップである（ステップＳ１００）。
具体的に、前記水和ゲルは、アルミニウム酸化物及びシリカを含む原料、ベンジル基を含む第１構造誘導物質（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔ、ＳＤＡ）、塩基性物質、及び蒸留水を含む。
前記アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトの原料としては、ゼオライトＹの形態、超安定ゼオライトＹ（Ｕｌｔｒａ Ｓｔａｂｌｅ Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｙ、ゼオライトＵＳＹ）の形態等の原料を用いることができる。
前記アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトの原料物質のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比に応じて、本発明で製造されるベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの形態が変わり、所望する構造を有するゼオライトを製造することができる。
前記ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの第１形態は、ＳＳＺ−１３（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｚｅｏｌｉｔｅ−１３）の形態であり、前記ゼオライトの原料物質のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５〜６００である場合に製造される。一実施例で、本発明では、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が３０であるゼオライトＵＳＹを用いた。
前記ゼオライトの原料物質のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５〜８０である場合、特に本発明の目的である水熱安定性に優れたゼオライトを得ることができる。
前記ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの第２形態は、ＢＥＡ（Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｂｅｔａ）の形態であり、前記ゼオライトの原料物質のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が特定範囲の４９０〜５１０である場合に製造される。一実施例で、本発明では、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５００であるゼオライトＵＳＹを用いた。
前記第１構造誘導物質（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔ、ＳＤＡ）は、ベンジルトリメチルアンモニウムイオン、ベンジルトリエチルアンモニウムイオン、ベンジルトリプロピルアンモニウムイオン及びベンジルトリブチルアンモニウムイオンを陽イオンとする水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、及び硫酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの化合物を用いることができる。
例えば、前記第１構造誘導物質（ＳＤＡ）として、ベンジルトリメチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリエチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリプロピルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリブチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、ベンジルトリエチルアンモニウムハロゲン化物、ベンジルトリプロピルアンモニウムハロゲン化物、及びベンジルトリブチルアンモニウムハロゲン化物からなる群より選択される少なくとも１つの化合物を用いることができる。
既存のアダマンタン系列の構造誘導物質を用いず、上述したベンジル基を含む構造誘導物質を用いることで、原材料費用の減少、工程費用の減少等の効果を得ることができる。
前記塩基性物質は、前記蒸留水に混合して塩基性水溶液を調製するための物質であって、前記水和ゲルとの相溶性に問題がない塩基性物質であれば限定なく用いることができ、例えば、ＮａＯＨを用いることができる。
本発明のベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトのメソ細孔を形成するために、前記水和ゲルは、第２構造誘導物質をさらに含み得る。
前記第２構造誘導物質は、下記化学式で表される陽イオンを含む水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、及び硫酸塩からなる群より選択される少なくとも１つの化合物である。
前記化学式で、Ｒ１及びＲ２は、それぞれメチル基、エチル基、プロピル基、及びブチル基のいずれか１つであり、Ｒ３は、炭素数８〜２０のアルキル基からなる群より選択された１つであってもよい。好ましくは、ベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムハロゲン化物を用いた。
このように、炭素数８〜２０のアルキル基を有するベンジル基を含む第２構造誘導物質をさらに含むことで、マイクロ細孔とメソ細孔とを同時に有するゼオライトを製造することができる。それによって、反応物の拡散が容易になり、多様な触媒反応に適用できる。
前記水和ゲルを準備した後、前記水和ゲルを水熱合成するステップが行われる（ステップＳ２００）。
前記水熱合成は、既知の水熱合成過程により、好ましくは、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら、４日〜１０日間水熱合成した。
一方、水和ゲルを準備するステップ（ステップＳ１００）で、前記水和ゲルが硫酸イオンを含有した化合物をさらに含む場合、水熱反応速度が高くなってゼオライトの合成時間が短くなる。それによって、工程時間短縮の効果を得ることができる。
一実施例で、硫酸イオン含有化合物としてＮａ２ＳＯ４を用いた。それによって、水熱合成工程が１日〜４日に短縮された。
本発明の他の実施例によると、上述した製造方法によって製造されたベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトが提供される。
本実施例によるベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトは、Ｓｉ／Ａｌのモル比が１０〜１００であり、アルミニウムの含量が少なく、水熱安定性に優れる。したがって、７５０℃以上の水熱処理工程に供してもゼオライトの構造的変化が起きない特徴を有する。
前記ゼオライトは、平均粒子直径が０．２μｍ〜０．５μｍであって、マイクロ細孔を有することができる。また、前記ゼオライトの製造時に前記第２構造誘導物質がさらに含まれる場合、平均粒子直径が０．２μｍ〜１．０μｍであって、マイクロ細孔とメソ細孔とを同時に有するゼオライトが得られる。
一方、前記製造されたゼオライトに銅を担持させる工程を通じて、銅が担持されたＳＳＺ−１３形態のゼオライト（Ｃｕ−ＳＳＺ−１３）を製造することができる。Ｃｕ−ＳＳＺ−１３は、窒素酸化物の還元触媒、特に、アンモニアを還元剤で用いる選択的触媒還元（ＳＣＲ）に用いられるゼオライトとして知られている。
本発明のゼオライトは、７５０℃以上の水熱処理工程に供してもゼオライトの構造的変化が起きないので、銅が担持されたＳＳＺ−１３形態のゼオライト（Ｃｕ−ＳＳＺ−１３）を製造して、７５０℃以上の温度でＳＣＲの触媒として用いることができる。
具体的に、本発明の一実施例による銅が担持されたＳＳＺ−１３形態のゼオライト（Ｃｕ−ＳＳＺ−１３）は、７５０℃〜９５０℃の温度でＳＣＲの触媒として用いることができる。
以下、本発明の理解を助けるために好ましい実験例（ｅｘａｍｐｌｅ）を提示する。ただし、下記の実験は本発明の理解を助けるためのものに過ぎず、本発明が下記の実験例によって限定されるものではない。
以下で用いられる構造誘導物質はＳＤＡと表記する。
＜製造例１：ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）を用いたゼオライトの製造＞
蒸留水にＮａＯＨを溶解させた後、アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトＵＳＹ（このとき、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比＝３０）を添加し、均一溶液になるまで混合して混合溶液を調製した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）を前記混合溶液に添加した後、均一溶液になるまで混合して、次のようなモル比の組成を有する水和ゲルを製造した。
ＳｉＯ２：ＮａＯＨ：ＳＤＡ１：Ｈ２Ｏ＝１：０．２：０．２：２２．６２
前記水和ゲルを、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら４日〜１０日間水熱合成した後、遠心分離して試料を回収した。
＜製造例２：ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド（ＳＤＡ２）を用いたゼオライトの製造＞
蒸留水にＮａＯＨを溶解させた後、アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトＵＳＹ（このとき、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比＝３０）を添加し、均一溶液になるまで混合して混合溶液を調製した。ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド（ＳＤＡ２）を前記混合溶液に添加した後、均一溶液になるまで混合して、次のようなモル比の組成を有する水和ゲルを製造した。
ＳｉＯ２：ＮａＯＨ：ＳＤＡ２：Ｈ２Ｏ＝１：０．４：０．４：２２．６２
前記水和ゲルを、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら４日〜１０日間水熱合成した後、遠心分離して試料を回収した。
＜製造例３：ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド（ＳＤＡ３）を用いたゼオライトの製造＞
蒸留水にＮａＯＨを溶解させた後、アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトＵＳＹ（このとき、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比＝３０）を添加し、均一溶液になるまで混合して混合溶液を調製した。ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド（ＳＤＡ３）を前記混合溶液に添加した後、均一溶液になるまで混合して、次のようなモル比の組成を有する水和ゲルを製造した。
ＳｉＯ２：ＮａＯＨ：ＳＤＡ３：Ｈ２Ｏ＝１：０．４：０．４：２２．６２
前記水和ゲルを、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら４日〜１０日間水熱合成した後、遠心分離して試料を回収した。
＜製造例４：ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）及びベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムクロライド（ＳＤＡ４）を用いたゼオライトの製造＞
蒸留水にＮａＯＨを溶解させた後、アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトＵＳＹ（このとき、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比＝３０）を添加し、均一溶液になるまで混合して混合溶液を調製した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）及びベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムクロライド（ＳＤＡ４）を前記混合溶液に添加した後、均一溶液になるまで混合して、次のようなモル比の組成を有する水和ゲルを製造した。
ＳｉＯ２：ＮａＯＨ：ＳＤＡ１：ＳＤＡ４：Ｈ２Ｏ
＝１：０．２：０．２：０．０１：２２．６２
前記水和ゲルを、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら４日〜１０日間水熱合成した後、遠心分離して試料を回収した。
＜製造例５：ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）及びＮａ２ＳＯ４を用いたゼオライトの製造＞
蒸留水にＮａＯＨを溶解させた後、アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトＵＳＹ（このとき、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比＝３０）を添加し、均一溶液になるまで混合して混合溶液を調製した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）及びＮａ２ＳＯ４を前記混合溶液に添加した後、均一溶液になるまで混合して、次のようなモル比の組成を有する水和ゲルを製造した。
ＳｉＯ２：ＮａＯＨ：ＳＤＡ１：Ｈ２Ｏ：Ｎａ２ＳＯ４
＝１：０．２：０．２：２２．６２：０．１
前記水和ゲルを、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら１日〜４日間水熱合成した後、遠心分離して試料を回収した。
＜製造例６：ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５００であるゼオライトＵＳＹを用いたゼオライトの製造＞
蒸留水にＮａＯＨを溶解させた後、アルミニウム酸化物及びシリカを含むゼオライトＵＳＹ（このとき、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比＝５００）を添加し、均一溶液になるまで混合して混合溶液を調製した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（ＳＤＡ１）を前記混合溶液に添加した後、均一溶液になるまで混合して、次のようなモル比の組成を有する水和ゲルを製造した。
ＳｉＯ２：ＮａＯＨ：ＳＤＡ１：Ｈ２Ｏ＝１：０．３：０．２：２２．６２
前記水和ゲルを、１４０℃にて２０ｒｐｍ〜６０ｒｐｍで回転しながら４日〜１０日間水熱合成した後、遠心分離して試料を回収した。
下記表１に、前記製造例１〜６で用いられた混合物の組成を纏めた。
＜比較例＞
常用化されたＳＳＺ−１３形態のゼオライトとして、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアダマンタンアンモニウム水酸化物を含んだ水和ゲルを、水熱合成して製造した。
図２は、前記製造例１及び比較例のゼオライトのＸＲＤパターン並びに２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトルを示した図である。
図２を参照すると、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が３０であるゼオライトＵＳＹを用いた場合、ＳＳＺ−１３（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｚｅｏｌｉｔｅ−１３）形態のゼオライトが製造されたことが分かる。
また、図２の（ａ）を参照すると、高価なアダマンタン系列の構造誘導物質を用いなくとも、結晶性に優れたＳＳＺ−１３形態のゼオライトが製造されたことが確認できる。
図２の（ｂ）を参照すると、製造例１の製造過程を通じてＳｉ／Ａｌのモル比が大きいＳＳＺ−１３形態のゼオライトが製造されたことが確認できる。
したがって、原料のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５〜６００である場合、ＳＳＺ−１３形態のゼオライトが製造されることが確認できる。
このように、アダマンタン系列の構造誘導物質ではないベンジル基を含む構造誘導物質を用いることで、相対的に高価なアダマンタン系列の構造誘導物質が不必要となるので、原資材費用が節減され、工程時間も短縮されて、水熱合成に所与される費用が減少する等の効果が得られる。
図３は、比較例、製造例１、及び製造例４のゼオライトのＳＥＭイメージである。
図３の（ａ）を参照すると、既存のＳＳＺ−１３ゼオライトは、１μｍ以上の平均粒子直径を有することが確認できる。
図３の（ｂ）を参照すると、製造例１で製造されたゼオライトは、ナノサイズの粒子直径を有するもので、特に、０．２μｍ〜０．５μｍの平均粒子直径を有することが確認できる。すなわち、製造例１によって、粒子サイズが小さいゼオライトが製造されたことが分かる。
図３の（ｃ）を参照すると、製造例４で製造されたゼオライトは、０．２μｍ〜１．０μｍの平均粒子直径を有することが確認できる。すなわち、分子鎖が長いベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムを添加することで、マイクロ細孔とメソ細孔とを同時に有するゼオライトが製造されたことが分かる。
したがって、炭素数８〜炭素数２０のアルキル基を有するベンジル基を含む第２構造誘導物質を追加で用いることで、マイクロ細孔とメソ細孔とを同時に有するゼオライトを製造することができる。それによって、反応物の拡散が容易になり、多様な触媒反応に適用できることを確認することができる。
図４は、製造例１、製造例２、製造例３、製造例４、及び製造例５のゼオライトのＸＲＤパターンである。
図４を参照すると、製造例１、製造例２、製造例３、製造例４、及び製造例５で製造されたゼオライトは、全てＳＳＺ−１３構造であることが分かる。
したがって、本発明の好ましい実施例によって、ベンジルトリメチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリエチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリプロピルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリブチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、ベンジルトリエチルアンモニウムハロゲン化物、ベンジルトリプロピルアンモニウムハロゲン化物、及びベンジルトリブチルアンモニウムハロゲン化物からなる群より選択される少なくとも１種の構造誘導物質を用いてゼオライトを製造する場合、同一の構造を有するゼオライトが製造されることが分かる。
一方、製造例５で、Ｎａ２ＳＯ４を水和ゲルに添加することで、１日〜４日間の水熱合成だけでも、４日〜１０日間水熱合成したゼオライトと同一の構造を有するゼオライトを製造できることが分かる。
したがって、硫酸イオンを含む化合物をさらに含む場合、水熱反応速度が高くなってゼオライトの合成時間が短くなり、それによって、工程時間が短縮され得る。
図５は、製造例６のゼオライトのＸＲＤパターン及びＳＥＭイメージである。
図５の（ａ）及び図５の（ｂ）を参照すると、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５００であるゼオライトＵＳＹを用いた場合、ＢＥＡ（Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｂｅｔａ）形態のゼオライトが製造されたことが分かる。
したがって、ゼオライトＵＳＹのＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が特定数値である場合、ＳＳＺ−１３形態のゼオライト以外に他の形態のゼオライトが製造され得ることを確認することができる。一実施例で、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が４９０〜５１０である原料で製造されたゼオライトは、ＢＥＡ（Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｂｅｔａ）形態であることが分かる。
図６は、比較例及び製造例１のゼオライトにそれぞれ銅が担持された銅担持ゼオライトのＸＲＤパターンである。
具体的に、製造例１で製造されたゼオライト及び比較例のゼオライトに銅を担持させた後、７５０℃及び９００℃でそれぞれ水熱処理（Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｇｉｎｇ、ＨＴＡ）し、水熱処理されていない銅担持ゼオライト（ｆｒｅｓｈ）とともにＸＲＤパターンを確認した。
図６の（ａ）を参照すると、銅が担持された比較例、すなわち、既存のＣｕ−ＳＳＺ−１３の場合、９００℃の水熱処理過程を経ると、ゼオライトピークが消えて石英ピークが現われることが分かる。
図６の（ｂ）を参照すると、銅が担持された製造例１、すなわち、本発明のＣｕ−ＳＳＺ−１３の場合、９００℃の水熱処理過程を経た後も、ゼオライトピークが消えないことが分かる。
したがって、本発明の実施例によって製造されたゼオライトは、Ｓｉ／Ａｌのモル比が１０〜１００であり、アルミニウムの含量が少なく、水熱安定性に優れ、既存のゼオライトの構造的破壊が始まる温度である７５０℃以上の水熱処理工程でも、ゼオライトの構造的変化が起きないことが確認できる。また、既存のゼオライトの構造が完全に破壊される温度である９００℃でも、ゼオライト特性ピークが維持されていることが確認できる。
図７は、比較例及び製造例１のゼオライトにそれぞれ銅が担持された銅担持ゼオライトに水熱処理を行った後のイメージである。
具体的に、製造例１で製造されたゼオライト及び比較例のゼオライトに銅を担持させた後、９００℃で水熱処理した状態を示した。
図７の（ａ）及び図７の（ｂ）を参照すると、銅が担持された比較例（既存のＣｕ−ＳＳＺ−１３）の場合、９００℃で水熱処理に供すると、肉眼でも区分できる程度にゼオライトの特性を失うが。一方、銅が担持された製造例１（本発明のＣｕ−ＳＳＺ−１３）の場合、９００℃で水熱処理した後も銅担持されたゼオライト特有の青色を帯びることが分かる。
したがって、既存のゼオライトの構造が完全に破壊される温度である９００℃でも、ゼオライトの特徴が維持されることが確認できる。
図８は、比較例及び製造例１のゼオライトにそれぞれ銅が担持された銅担持ゼオライトのＳＣＲ反応活性を示したグラフである。
具体的に、製造例１で製造されたゼオライト及び比較例のゼオライトに銅を担持させた後、７５０℃又は９００℃で水熱処理（ＨＴＡ）し、水熱処理しない銅担持ゼオライト（ｆｒｅｓｈ）と比較した。
図８の（ａ）を参照すると、銅が担持された比較例（既存のＣｕ−ＳＳＺ−１３）の場合、７５０℃で水熱処理（ＨＴＡ）すると、ＳＣＲ反応活性が少し低くなり、９００℃で水熱処理すると、ＳＣＲ反応活性を失う。
一方、図８の（ｂ）を参照すると、銅が担持された製造例１（既存のＣｕ−ＳＳＺ−１３）の場合、７５０℃で水熱処理（ＨＴＡ）しても、ＳＣＲ反応活性に変化がなく、９００℃で水熱処理しても、ＳＣＲ反応活性が比較的高く維持されることが分かる。
したがって、本発明のゼオライトは、７５０℃以上の水熱処理工程でもゼオライトの構造的変化が起きないので、銅が担持されたＳＳＺ−１３形態のゼオライト（Ｃｕ−ＳＳＺ−１３）を製造して、既存の銅が担持されたＳＳＺ−１３形態のゼオライトが変形される温度である７５０℃以上の温度で、ＳＣＲ触媒として用いられ得ることが確認できる。
具体的に、本発明の一実施例による銅が担持されたＳＳＺ−１３（Ｃｕ−ＳＳＺ−１３）形態のゼオライトは、既存の銅が担持されたＳＳＺ−１３形態のゼオライトがＳＣＲ反応活性を失い始める７５０℃以上の温度から、ＳＣＲ反応活性を完全に喪失する９００℃の温度まで、ＳＣＲ触媒として用いられ得ることが確認できる。
上述したように、本発明は、低価格のベンジル基を含む構造誘導物質（ＳＤＡ）を用いたゼオライトの製造方法に関するものであり、それによって、原資材費用の減少、工程費用の減少等の効果を得ることができる。
また、アルミニウム酸化物及びシリカを含む原料のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比を調節して、多様な形態のゼオライトを製造することができ、第２構造誘導物質及び硫酸イオンを含んだ化合物等の添加による追加的な効果を得ることもできる。
一方、既存のゼオライトは、７５０℃以上の高温で熱処理すると、結晶構造が崩壊されてゼオライトの特性を失う。一方、本発明で製造したゼオライトは、水熱安定性及び触媒活性が遥かに向上した。これを確認するために、１０％のＨ２Ｏを含有した空気状態にて９００℃で水熱処理した後に、物性を測定した。特に、ゼオライトの微細細孔の維持可否を示す比表面積と、自動車の排気ガスの有害成分であるＮＯｘを除去するための選択的触媒還元反応の活性を調査した。

Claims (6)

  1. ゼオライトの製造方法において、
    ベンジル基を含む第１構造誘導物質、ゼオライトの原料結晶、塩基性物質、及び蒸留水を含む水和ゲルを準備するステップ；並びに
    前記水和ゲルを水熱合成するステップ
    を含み、
    前記ゼオライトの原料結晶は、アルミニウム酸化物及びシリカを含み、
    前記ベンジル基を含む第１構造誘導物質は、ベンジルトリメチルアンモニウムイオン、ベンジルトリエチルアンモニウムイオン、ベンジルトリプロピルアンモニウムイオン及びベンジルトリブチルアンモニウムイオンを陽イオンとする水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、及び硫酸塩からなる群より選択される少なくとも１種を含み、
    前記水和ゲルは、第２構造誘導物質をさらに含み、
    前記第２構造誘導物質は、下記化学式で表されるイオンを陽イオンとする水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、及び硫酸塩からなる群より選択される少なくとも１種を含み、
    前記化学式で、Ｒ １ は、Ｃ １ 〜Ｃ ４ のアルキル基からなる群より選択された１つであり、Ｒ ２ は、Ｃ １ 〜Ｃ ４ のアルキル基からなる群より選択された１つであり、Ｒ ３ は、Ｃ ８ 〜Ｃ ２０ のアルキル基からなる群より選択された１つである
    ことを特徴とする、ベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法。
  2. 製造されたゼオライトの平均粒子直径が、０．２μｍ〜１．０μｍであることを特徴とする、請求項１に記載のベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法。
  3. 前記ゼオライトの原料結晶は、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が５〜６００であることを特徴とする、請求項１に記載のベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法。
  4. 製造されたゼオライトが、ＳＳＺ−１３（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｚｅｏｌｉｔｅ−１３）形態であることを特徴とする、請求項１に記載のベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法。
  5. 前記ゼオライトの原料結晶は、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のモル比が４９０〜５１０であり、該原料結晶から製造されたゼオライトが、ＢＥＡ（Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｂｅｔａ）形態であることを特徴とする、請求項３に記載のベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法。
  6. 前記水和ゲルは、硫酸イオンを含む化合物をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載のベンジル基を含む構造誘導物質を用いたゼオライトの製造方法。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102035397B1 (ko) * 2016-12-14 2019-10-23 서강대학교산학협력단 마이크로다공성 및 메조다공성 계층적 구조의 mfi 제올라이트, 이의 제조방법 및 이의 촉매 용도
US10683210B2 (en) 2018-08-27 2020-06-16 Chevron U.S.A. Inc. Synthesis of molecular sieve SSZ-56
KR102020445B1 (ko) * 2018-09-21 2019-09-10 에스케이이노베이션 주식회사 입자 크기의 제어가 가능한 모데나이트 제올라이트의 제조방법
KR102416759B1 (ko) * 2020-09-14 2022-07-05 희성촉매 주식회사 Cha 제올라이트 제조방법 및 이로부터 제조된 거대입자의 cha 제올라이트
KR20220060316A (ko) * 2020-11-04 2022-05-11 현대자동차주식회사 NOx 저장용 촉매 및 이의 제조 방법
KR102474955B1 (ko) * 2021-01-13 2022-12-05 전남대학교산학협력단 유기산을 이용한 고결정성 cha 제올라이트 합성방법

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3699139A (en) * 1969-10-16 1972-10-17 Mobil Oil Corp Synthetic crystalline aluminosilicate
US4544538A (en) * 1982-07-09 1985-10-01 Chevron Research Company Zeolite SSZ-13 and its method of preparation
US4481173A (en) * 1982-11-22 1984-11-06 Mobil Oil Corporation Manufacture of low sodium zeolite
US5225179A (en) * 1992-08-27 1993-07-06 Chevron Research And Technology Company Method of making molecular sieves
AU2003901594A0 (en) * 2003-04-04 2003-05-01 Nanochem Research Pty Ltd Aluminosilicates of zeolite n structure
AU2007300202B2 (en) * 2006-09-25 2011-11-10 Chevron U.S.A. Inc. Preparation of molecular sieves using a structure directing agent and an N,N,N-triakyl benzyl quaternary ammonium cation
US8007764B2 (en) * 2006-12-27 2011-08-30 Chevron U.S.A. Inc. Preparation of molecular sieve SSZ-13
EP2246111A3 (en) * 2007-03-26 2011-09-07 PQ Corporation Novel microporous crystalline material comprising a molecular sieve or zeolite having an 8-ring pore opening structure and methods of making and using same
US7597874B1 (en) * 2008-06-23 2009-10-06 Chevron U.S.A. Inc. Preparation of zeolites using novel structure directing agents
JP5417969B2 (ja) * 2008-12-17 2014-02-19 東ソー株式会社 Ｎ，ｎ，ｎ−トリメチル−ベンジルアンモニウムイオンを用いたチャバザイトの製造方法
US8883119B2 (en) * 2009-11-24 2014-11-11 Basf Se Process for the preparation of zeolites having CHA structure
US8293198B2 (en) * 2009-12-18 2012-10-23 Basf Corporation Process of direct copper exchange into Na+-form of chabazite molecular sieve, and catalysts, systems and methods
JP5555192B2 (ja) * 2010-04-28 2014-07-23 日揮触媒化成株式会社 新規ペンタシル型ゼオライトおよびその合成方法
KR101247053B1 (ko) * 2010-12-14 2013-03-25 전남대학교산학협력단 Ｓｓｚ-74 제올라이트 제조방법 및 이로부터 제조된 ｓｓｚ-74 제올라이트

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