JP6795360B2 - 眼科レンズ測定装置 - Google Patents

Description

この発明は、眼科レンズ測定装置に関する。

白内障は、レンズの役目を担う水晶体が混濁することにより徐々に視力が低下していく眼疾患である。白内障が進行した被検眼に対しては、一般的に、白内障手術が行われる。例えば、白内障手術では、混濁した水晶体を取り除き、代わりに眼内レンズ（Ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒ Ｌｅｎｓ：以下、ＩＯＬ）を挿入することが行われる。ＩＯＬには、球面ＩＯＬや、球面収差を補正する非球面ＩＯＬや、乱視の矯正が可能なトーリックＩＯＬや、遠方と近方の双方に焦点を合わせることが可能な多焦点ＩＯＬなどがある。白内障手術の前には、眼軸長や角膜曲率半径などの被検眼の構造を表す眼球情報を眼科装置により測定し、得られた眼球情報からＩＯＬの度数や適切なＩＯＬを決定する必要がある。

決定された条件に適合するＩＯＬの選定は、一般的に、ＩＯＬを収容するケースに付されたラベルの情報（ラベル値）を基に行われる。すなわち、ＩＯＬの度数に関しても実際に度数を確認することなくラベル値からＩＯＬの選定が行われる。従って、例えばケースに収容されたＩＯＬの度数がラベル値に対して誤差が大きい場合には、術前に予想した結果が得られず、再手術が必要な場合があった。

例えば、特許文献１及び特許文献２には、被検レンズと擬似眼底とを組み合わせて構成された擬似眼に対して眼屈折力測定を行うことにより被検レンズの屈折力を測定する手法が開示されている。例えば、特許文献３には、光コヒーレンストモグラフィ（以下、ＯＣＴ）を用いてＩＯＬの表面及び裏面の形状や厚みを測定する手法が開示されている。

特開昭６３−０５３４３３号公報 特開平０３−２２２９３３号公報 特開２００７−３１６６５６号公報

しかしながら、特許文献１や特許文献２に開示された手法では、被検レンズがケースへの収容の有無など様々な形態を有している場合、被検レンズと擬似眼底との距離を一意に特定することができず、高精度な測定結果を得ることは困難である。特に、ＩＯＬのように度数が大きく、且つ、口径が小さい被検レンズの屈折力を高精度に測定することは不可能である。また、測定条件が、眼内に挿入されるＩＯＬの使用状態と異なるという問題もある。更に、特許文献３に開示された手法では、形状のみの測定であり、被検レンズの屈折力を高精度に測定することができない。

上記の事情は、ＩＯＬだけではなく、コンタクトレンズ等その他の眼科レンズについても同様である。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、眼科レンズの光学特性を高精度に測定するための新たな技術を提供することである。

実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、第１測定光学系と、距離特定部と、光学特性値算出部と、移動機構とを含む。第１測定光学系は、被検レンズに光を投射し、被検レンズを透過した光が投射された拡散反射部材からの戻り光を受光することにより光学特性測定を行う。距離特定部は、第１測定光学系の光軸方向における被検レンズと拡散反射部材との間の距離を特定する。光学特性値算出部は、第１測定光学系により得られた光学特性値と距離特定部により特定された距離とに基づいて被検レンズの光学特性値を求める。移動機構は、拡散反射部材を光軸方向に移動する。

この発明によれば、眼科レンズの光学特性を高精度に測定することが可能になる。

実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の動作説明図である。 実施形態に係る眼科装置の動作説明図である。 実施形態に係る眼科装置の動作説明図である。 実施形態に係る眼科装置の動作説明図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の動作例を示すフロー図である。 実施形態に係る眼科装置の動作例を示すフロー図である。 実施形態に係る眼科装置の動作説明図である。 実施形態の変形例に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態の変形例に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態の変形例に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。

この発明に係る眼科レンズ測定装置の実施形態の例について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、この明細書において引用された文献の記載内容や任意の公知技術を、以下の実施形態に援用することが可能である。

＜眼科装置＞
実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、眼科レンズの光学特性を高精度に測定する。以下、実施形態に係る眼科レンズ測定装置の機能を有する眼科装置を例に説明する。眼科レンズには、ＩＯＬ、コンタクトレンズ、角膜に載せる（ｏｎｌａｙ）レンズ、角膜に嵌め込む（ｉｎｌａｙ）レンズ、眼鏡レンズなどがある。以下では、眼科レンズがＩＯＬである場合について説明する。

実施形態に係る眼科装置は、上記の眼科レンズの光学特性の測定機能に加えて、他覚測定と自覚検査とを実行可能な装置である。他覚測定は、被検者からの応答を参照することなく、主として物理的な手法を用いて被検眼に関する情報を取得するものである。他覚測定には、被検眼に関する値を測定するための他覚測定と、被検眼の画像を取得するための撮影とが含まれる。このような他覚測定には、例えば、他覚屈折測定、角膜形状測定、眼圧測定、眼底撮影、ＯＣＴの手法を用いたＯＣＴ撮影や干渉計測などがある。ＯＣＴ撮影には、被検眼の断層像や正面画像や任意方向の断層像の取得などがある。干渉計測には、被検眼の任意の部位における層厚の計測や、眼軸長、角膜厚、前房深度、水晶体厚などの計測があり、これら被検眼の構造を表す眼球情報が取得される。この実施形態において、眼球情報は、眼軸長や水晶体厚などの眼内の所定の２つの部分間の距離を示す眼内距離を含むものとする。しかしながら、実施形態に係る眼科装置の構成は、これに限定されるものではない。

自覚検査は、被検者からの応答に基づいて結果を取得するものである。自覚検査には、例えば、遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレア検査などの自覚屈折検査や、視野検査などがある。自覚検査では、被検者に情報（視標など）が提示され、その情報に対する被検者の応答に基づいて結果が取得される。

実施形態に係る眼科装置は、任意の自覚検査及び任意の他覚測定の少なくとも一方を実行可能である。ＯＣＴは、眼軸長、角膜厚、前房深度、水晶体厚など、被検眼の構造を表す眼球情報を取得するために用いられる。また、被検眼の画像や解析データを取得するためにＯＣＴを利用することもできる。

実施形態では、干渉計測やＯＣＴ撮影においてフーリエドメインタイプのＯＣＴの手法を用いる場合について説明する。特に、実施形態に係る眼科装置は、スペクトラルドメインＯＣＴの手法を用いて干渉計測を行うことが可能である。なお、干渉計測は、スペクトラルドメイン以外のタイプ、例えばスウェプトソースＯＣＴの手法を用いてもよい。また、この実施形態における干渉計測は、タイムドメインタイプのＯＣＴの手法を用いることも可能である。

実施形態に係る眼科装置は、通常測定モードとＩＯＬ測定モードのいずれかの測定モードで動作可能である。通常測定モードは、被検眼に対する他覚測定や自覚検査を行う動作モードである。ＩＯＬ測定モードは、被検眼に挿入されるＩＯＬの光学特性の測定を行う動作モードである。通常測定モードにおける他覚測定により得られた測定結果に基づいて、最適なＩＯＬの選定が可能である。ＩＯＬ測定モードでは、選定されたＩＯＬの光学特性を測定することが可能である。それにより、１台の眼科装置により、被検眼に挿入すべきＩＯＬの決定と、選定されたＩＯＬの光学特性が当該被検眼に適合するか否かの確認とが可能になる。なお、実施形態に係る眼科装置は、通常測定モード及びＩＯＬ測定モードに加えて、１以上の他の測定モードでの動作が可能であってよい。以下、実施形態に係る眼科装置について、主として通常測定モードに設定された状態を例に図１Ａ〜図６を用いて説明する。

＜構成＞
図１Ａ及び図１Ｂに、実施形態に係る眼科装置の光学系の構成例を示す。図１Ａは、実施形態に係る通常測定モードにおける眼科装置１０００の光学系の構成例を表す。図１Ｂは、実施形態におけるＩＯＬ測定モードにおける眼科装置１０００の光学系の構成例を表す。図１Ｂにおいて図１Ａと同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。眼科装置１０００は、被検レンズ（眼科レンズ）としてのＩＯＬを保持するＩＯＬ測定ユニット９２を、対物レンズ５１を通過する光の光路に配置可能である。通常測定モードではＩＯＬ測定ユニット９２が対物レンズ５１を通過する光の光路から退避され（図１Ａ）、ＩＯＬ測定モードではＩＯＬ測定ユニット９２が対物レンズ５１を通過する光の光路に配置される（図１Ｂ）。

眼科装置１０００は、ベース（不図示）と、架台（不図示）と、図１Ａや図１Ｂに示す光学系が収容された測定ヘッド（不図示）とを含む。架台は、ベースに対して前後左右方向に移動可能である。測定ヘッドは、架台と一体的に構成されている。測定ヘッドは、ベースに対して上下方向に移動可能である。

眼科装置１０００は、観察系５と、固視・自覚検査系４と、グレア光投射系８、レフ測定投射系６と、レフ測定受光系７と、Ｚアライメント系１と、ＸＹアライメント系２と、ケラト測定系３と、干渉光学系１４とを含む。眼科装置１０００は、各種の処理を実行する処理部９を含む。

観察系５は、被検眼Ｅの前眼部を観察するための光学系である。固視・自覚検査系４は、被検眼Ｅに固視標及び自覚検査用の視標を提示するための光学系である。グレア光投射系８は、前述の視標とともに被検眼にグレア光を投射するための光学系である。レフ測定投射系６は、眼屈折力を他覚的に測定するための光束を被検眼Ｅに投射するための光学系である。レフ測定受光系７は、レフ測定投射系６により被検眼Ｅに投射された光の眼底反射光を受光するための光学系である。レフ測定受光系７は、干渉光学系１４における光源（共通）から出力された測定光に対する眼底Ｅｆにおける戻り光（反射光、反射光束）から複数の点状の光束を形成し、この複数の点状の光束により形成された像を検出する機能を有する。固視・自覚検査系４は、自覚検査を行うための光学系である。本例の固視・自覚検査系４は、被検眼Ｅに視標を提示する機能を有する。Ｚアライメント系１及びＸＹアライメント系２は、被検眼Ｅに対する光学系の位置合わせ（ＸＹＺアライメント）を行うために必要な光を投射するための光学系である。Ｚアライメント系１は、観察系５の光軸（光軸Ｏ）に沿う方向（前後方向）のアライメントを行うための機能を有する。ＸＹアライメント系２は、観察系５の光軸に直交する方向（上下方向、左右方向）のアライメントを行うための光束を投射する機能を有する。干渉光学系１４は、他覚測定のために測定光を眼底Ｅｆに投射したり干渉計測を行ったりするための光学系である。干渉光学系１４は、後述の光源１４１から出力された光に基づく測定光を眼底Ｅｆに投射する機能と、この測定光の戻り光を検出する機能とを有する。

（観察系５）
観察系５は、対物レンズ５１と、ダイクロイックミラー５２と、絞り５３と、ハーフミラー５４と、リレーレンズ５５、５６と、結像レンズ５７と、撮像素子（ＣＣＤ）５８とを含む。撮像素子５８の出力は、処理部９に入力される。処理部９は、撮像素子５８から入力された信号に基づいて、表示部１０に前眼部像Ｅ’を表示させる。

対物レンズ５１と被検眼Ｅとの間には、ケラト板３１が設けられている。ケラト板３１は、角膜形状を測定するためのリング状光束を被検眼Ｅの角膜Ｃに投射するために用いられる。

（Ｚアライメント系１及びＸＹアライメント系２）
ケラト板３１の周辺にはＺアライメント系１が設けられている。前述したように、Ｚアライメント系１は、観察系５の光軸前後方向のアライメントに用いられる。Ｚアライメント系１は、Ｚアライメント光源１１を有する。Ｚアライメント光源１１からの光は、角膜Ｃに投射される。角膜Ｃに投射された光は、角膜Ｃで反射し、結像レンズ１２を経由してラインセンサー１３上に投射される。角膜頂点の位置が観察系５の光軸上に対し前後方向に移動するとラインセンサー１３上に投射された光束の位置が変化する。この位置の変化を解析することにより、対物レンズ５１に対する被検眼Ｅの角膜頂点の位置を計測し、その計測値に基づいてアライメントすることができる。

ＸＹアライメント系２の光路は、ハーフミラー５４により観察系５の光路に合成される。前述したように、ＸＹアライメント系２は、上下方向及び左右方向のアライメントに用いられる。ＸＹアライメント系２は、ＸＹアライメント光源２１を有する。ＸＹアライメント光源２１から出力された光は、その一部がハーフミラー５４にて反射されて絞り５３を通過し、ダイクロイックミラー５２を透過し、対物レンズ５１を通過して被検眼Ｅに投射される。被検眼Ｅに投射された光は、角膜Ｃで反射され、対物レンズ５１を通過して、観察系５と同じ光路を経由して撮像素子５８に投影される。

表示画面１０ａには、前眼部像Ｅ’とともに、アライメントマークＡＬと角膜Ｃで反射した輝点像Ｂｒとが表示される。手動でアライメントを行う場合、ユーザは、例えば、表示画面１０ａに表示されている情報を参照しつつ後述の操作部を操作して測定ヘッドの位置調整を行う。このとき、処理部９は、例えば、アライメントマークＡＬと角膜Ｃで反射した輝点像Ｂｒのずれ量で上下左右方向のずれ量を算出し、また、Ｚアライメント系１からの処理情報を基に光軸方向のずれ量を表示画面１０ａに表示させてよい。処理部９は、アライメントが完了したことに対応して測定を開始するように制御を行うことができる。

自動でアライメントを行う場合、上述のずれ量がキャンセルされるように電動の機構を制御して測定ヘッドを移動させる。この機構は、駆動力を発生するアクチュエータと、この駆動力を測定ヘッドに伝達する部材とを含む。処理部９は、アライメントが完了したことに対応して測定を開始するように制御を行うことができる。

（固視・自覚検査系４）
固視・自覚検査系４は、自発光式の液晶パネル４１と、リレーレンズ４２と、反射ミラー４３と、ハーフミラー４４と、合焦レンズ４５と、リレーレンズ４６と、バリアブルクロスシリンダ（以下、ＶＣＣ）レンズ４７と、反射ミラー４８と、ダイクロイックミラー４９及び５２と、対物レンズ５１とを含む。

グレア光投射系８は、被検眼Ｅにグレア光を照射するグレア光源８１と、リレーレンズ８２とを有する。グレア光源８１、リレーレンズ８２、ハーフミラー４４、合焦レンズ４５、リレーレンズ４６、ＶＣＣレンズ４７、反射ミラー４８、ダイクロイックミラー４９及び５２、対物レンズ５１は、グレア光投射系を構成する。グレア光投射系８は、固視・自覚検査系４による視標の投影とともにグレア光を被検眼Ｅに投射する。

固視・自覚検査系４は、被検眼Ｅの眼底Ｅｆに視力測定用の視標を投影することが可能である。また、固視・自覚検査系４は、視標のコントラストを変更可能である。

他覚測定（他覚屈折測定など）においては、風景チャートが眼底Ｅｆに投影される。この風景チャートを被検者に固視させつつアライメントが行われ、雲霧視状態で眼屈折力が測定される。

なお、固視・自覚検査系４は、光学式チャートによって視力測定用の視標や他覚測定用のチャートを眼底Ｅｆに投影することも可能である。

（レフ測定投射系６及びレフ測定受光系７）
レフ測定投射系６とレフ測定受光系７とによりレフ測定系が構成される。レフ測定投射系６は、干渉光学系１４の光源１４１から出射した光に基づく測定光を被検眼Ｅの眼底Ｅｆに投射する機能を有する。図３に示すように光源１４１から出射した光は、ファイバカプラ１４２を経由し、コリメータレンズ６１により平行光束となる。図１Ａ（図１Ｂ）に示すように、平行光束とされた光は、合焦レンズ６２、リレーレンズ６３、反射ミラー６４、瞳レンズ６５、穴開きプリズム６６の中心部を通り、当該光路に対して挿脱可能な回転機構付光束偏心プリズム６７（偏心部材）により偏心され、ダイクロイックミラー４９及び５２で反射し、対物レンズ５１を通過して被検眼Ｅの眼底Ｅｆに投射される。被検眼Ｅの瞳孔と共役な位置近傍に配置された瞳レンズ６５の表面には、中心部のみ光が通るようにエッチングが施されている。偏心プリズム６７の効果は、スペックルの低減や眼底Ｅｆに投射された光束に血管や疾患が掛かった場合に、反射光の光量や光量分布が変化することによる測定精度への影響を低減することにある。偏心プリズム６７を回転させると、スペックルノイズが低減し、血管や疾患の測定光束への掛かり具合を平均化することができ、測定精度への影響を低減させることが可能となる。また、近傍な位置とすることで、偏心プリズム６７を回転させると、被検眼Ｅの瞳中心に対して、光束中心は偏心するため、瞳孔内に部分的な混濁などがある場合においても平均化した結果を得ることができる。但し、瞳孔と共役位置に配置しても、上記測定精度の向上効果は得ることができるので装置の仕様に合わせて選択することができる。穴開きプリズム６６と偏心プリズム６７を通過した光束は偏心され、被検眼Ｅの眼底上の偏心した位置に投射されることになるが、後述するように眼底Ｅｆから反射した光束は、同光路の偏心プリズム６７を再度透過することにより、あたかも偏心プリズム６７が無い状態となり、レフ測定受光系７により撮像素子７７に投射される。

レフ測定受光系７において、眼底Ｅｆから反射した光は対物レンズ５１、ダイクロイックミラー５２及び４９で反射し、偏心プリズム６７にて偏心され、穴開きプリズム６６の周辺部にて反射される。穴開きプリズム６６の周辺部にて反射された光は、瞳レンズ７１、リレーレンズ７２、合焦レンズ７３にて平行光束とされ、６穴開口板７４の開口部に入射し、それぞれ６本の光束に分離される。６角錐プリズム７５は、図２Ａに示すようにレフ測定受光系７の光軸ＯＰを頂点とする６角錐状のプリズムから構成されている。６穴開口板７４により分離された６本の光束は、６角錐プリズム７５にて所定角度だけ偏向される。結像レンズ７６は、それぞれ６本の光束を撮像素子７７に投影することにより、図２Ｂに示すように光軸ＯＰ中心の６つの点像が形成される。

合焦レンズ７３、６穴開口板７４及び６角錐プリズム７５は、光軸方向に移動可能に構成された測定ユニット７３Ａに搭載される。屈折力測定の際、合焦レンズ６２と測定ユニット７３Ａとは、連係して光軸方向に移動される。

なお、レフ測定受光系７は、６穴開口板７４及び６角錐プリズム７５に代えて、リング状開口及び円錐プリズムを含んで構成されていてもよい。リング状開口及び円錐プリズムは、眼底Ｅｆに投影された光源像を、被検眼Ｅの瞳中心又は角膜頂点から所定の距離だけ離れた周辺部を通過したリングパターンとして検出するために用いられる。

（干渉光学系１４）
干渉光学系１４は、レフ測定投射系６として機能する。光源１４１から出射した光に基づく測定光は、同光路を通り、被検眼Ｅの眼底Ｅｆに投射される。眼球情報を計測する場合には、偏心プリズム６７は光路から退避され、測定光束は被検眼Ｅの瞳中心（又は角膜頂点）を通り眼底Ｅｆに投射される。

また、干渉光学系１４は、干渉計測において眼底Ｅｆに投射された測定光の戻り光を検出する受光系として機能する。この受光系は、対物レンズ５１、ダイクロイックミラー５２及び４９、偏心プリズム６７、穴開きプリズム６６、瞳レンズ６５、反射ミラー６４、リレーレンズ６３、合焦レンズ６２、コリメータレンズ６１、ファイバカプラ１４２、分光器１４３を含む（図３）。

眼科装置１０００の各部は処理部９によって制御される。例えば、処理部９は、液晶パネル４１、光源１４１、グレア光源８１、Ｚアライメント光源１１及びＸＹアライメント光源２１、ケラト板３１のケラトリング光源３２、合焦レンズ４５、６２及び７３（合焦レンズ７３が搭載された測定ユニット７３Ａ）、ＶＣＣレンズ４７、網膜・前房深度用シャッター１５４、角膜用シャッター１５７、参照ミラー１５６及び１５９、表示部１０、偏心プリズム６７、ＩＯＬ測定ユニット９２などを制御する。

（角膜形状測定機能）
ケラト測定を行う場合、処理部９は、ケラトリング光源３２を点灯させる。角膜Ｃに投射された角膜形状測定用リング状光束（ケラト板３１）の角膜による反射光束は、観察系５により撮像素子５８に前眼部像とともに投影される。処理部９は、撮像素子５８によって取得された像に対して所定の演算処理を施すことにより、角膜収差情報を算出する。角膜収差情報には、角膜形状、角膜曲率半径、角膜屈折力などがある。

（他覚測定機能）
レフ測定を行う場合、処理部９は、光源１４１を点灯させる。光源１４１からの光は、前述のようにファイバカプラ１４２を通りコリメータレンズ６１にて平行光となり、レフ測定投射系６により眼底に投射される。被検眼Ｅが正視（＝０Ｄ）の場合には、ファイバー端面（コリメータレンズ６１の焦点位置）と被検眼Ｅの眼底Ｅｆが共役となる位置とが合焦レンズ６２の基準位置となっている。この状態で眼底Ｅｆに投射された光束は、眼底Ｅｆで反射され、レフ測定受光系７を通り、途中に配置された６穴開口板７４の開口部及び６角錐プリズム７５にて６本の分離された光束に偏角され、撮像素子７７に投影される。被検眼Ｅが正視であるため、撮像素子７７に投影された各光束は、基準の位置（中心から全て等間隔）に投影される。

被検眼が近視の場合、撮像素子７７に投影された各光束は各点の中心方向に移動する。被検眼が遠視の場合、撮像素子７７に投影された各光束は各点の中心から外側に向かって移動する。処理部９は、基準位置からの移動量を検出し、被検眼Ｅの屈折力を演算し（仮測定）、処理部９は、合焦レンズ６２と測定ユニット７３Ａ（合焦レンズ７３、６穴開口板７４、６角錐プリズム７５）を仮測定結果に基づき移動させる。ここでファイバ端面、眼底Ｅｆ、撮像素子７７が共役に配置されると撮像素子７７上の光束は基準の位置に移動する。その移動量から被検眼Ｅの屈折力を求める。

（干渉計測機能）
ここでは、干渉計測の例として被検眼Ｅの眼軸長（角膜頂点から網膜までの距離）を求める場合について図３〜図６を用いて説明する。干渉計測を行う場合、処理部９は光源１４１を点灯させる。光源１４１の点灯に同期して、角膜用シャッター１５７が、ビームスプリッター１５３と角膜用参照ミラーユニット１６１との間の光路に挿入され、網膜・前房深度用シャッター１５４が、ビームスプリッター１５３と網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０との間の光路から退避される。光源１４１からの光Ｌ０は、ファイバカプラ１４２により測定光ＬＳと参照光ＬＲとに分割される。測定光ＬＳは、レフ測定投射系６と同光路を通り被検眼Ｅの眼底Ｅｆに投射される。このとき、偏心プリズム６７は、光路外に退避されている。また、前述の被検眼Ｅの屈折力測定結果より、ファイバー端面は被検眼Ｅの眼底Ｅｆと共役となるように合焦レンズ６２が移動されている。眼底Ｅｆで反射された光は同光路を戻りファイバー端面に投射され、ファイバカプラ１４２に到達する。

一方、参照光ＬＲは、コリメータレンズ１５１により平行光となり、５０：５０のビームスプリッター１５３により２つの光束（角膜用、網膜用）に分割され、それぞれ結像レンズ１５５、１５８により参照ミラー（反射ミラー）１５６、１５９に集光される。ここで、前述のように、角膜用シャッター１５７が光路に挿入され、且つ、網膜・前房深度用シャッター１５４が光路から退避されているので、参照ミラー（網膜用参照ミラー）１５６から反射した光のみが、同光路を戻りファイバカプラ１４２に到達する。眼底Ｅｆ及び参照ミラー１５６で反射した光は、ファイバカプラ１４２で合波され干渉信号（干渉光ＬＣ）として、分光器１４３に導かれる。分光器１４３では、空間的に波長分離された光がラインセンサーに投射される。処理部９は、このラインセンサーから出力された信号に対し公知のＦＦＴ（Ｆａｓｔ Ｆｏｕｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ：以下、ＦＦＴ）を施すことにより深さ方向の情報を取り出すことができる。

網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０と角膜用参照ミラーユニット１６１とは、被検眼Ｅの眼軸長に合わせて、干渉信号の位置が深さ方向で所定位置となるように移動される。例えば、深さ方向に対するＦＦＴ後の干渉信号の強度変化を図４Ｂのように表すと、図４Ａに示すように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を光軸方向に移動させることにより、図４Ｂに示すように網膜による干渉信号ＳＣ０の位置が所定範囲内の所定位置となるように移動することができる。ここで、角膜用参照ミラー１５９の位置については、固定されていてもよい。

さらに、前述のＺアライメント系１により角膜頂点座標が検出されるため、角膜頂点と対物レンズ５１の距離（作動距離）を常に一定距離内に合わせることが可能となる。ここで、角膜用シャッター１５７が光路から退避されると、被検眼Ｅに投射された光のうち、角膜Ｃで反射した光との干渉信号が分光器１４３に同時に投射される。作動距離が所定範囲内である場合、角膜用参照ミラー１５９は、網膜による干渉信号ＳＣ１と重ならないように角膜位置とは距離ｄだけ離れた位置になるように配置されている（図５）。従って、図４Ｂと同様に深さ方向に対するＦＦＴ後の干渉信号の強度変化を表す図６に示すように、干渉信号計測範囲Ｒ内で、同時に２つの干渉信号（網膜による干渉信号ＳＣ１及び角膜による干渉信号ＳＣ２）を取得することが可能となる。特に、図６に示すように信号感度ＳＣが変化する場合、信号成分の弱い網膜による干渉信号ＳＣ１を信号感度の高い計測範囲Ｒ１で検出し、信号成分の強い角膜による干渉信号ＳＣ２を信号感度の弱い計測範囲Ｒ２で検出することにより、２つの干渉信号を高精度に同時に取得することができる。

被検眼Ｅの眼内距離を測定するとき、処理部９は、角膜用参照ミラーユニット１６１を固定した状態で網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させる。それにより、基準部位としての角膜頂点を基準に被検眼Ｅの各種の眼内距離を測定することが可能になる。図５に示すように、眼軸長を測定する場合、網膜に相当する干渉信号を検出できるように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させて角膜頂点と眼底（網膜）との距離Ｄ１を求める。前房深度を測定する場合、水晶体前面に相当する干渉信号を検出できるように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させて角膜頂点と水晶体前面との距離Ｄ２を求める。水晶体厚を測定する場合、水晶体後面に相当する干渉信号を検出できるように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させて角膜頂点と水晶体後面との距離（Ｄ２＋Ｄ３）を求め、距離（Ｄ２＋Ｄ３）から前述の距離Ｄ２を差し引いて距離Ｄ３を求める。角膜厚を測定する場合、角膜後面に相当する干渉信号を検出して角膜頂点と角膜後面との距離を求める。

なお、干渉光学系１４がスウェプトソースタイプのＯＣＴ装置と同様の構成を有する場合、低コヒーレンス光を出力する光源１４１の代わりに波長掃引光源が設けられるとともに、干渉光をスペクトル分解する光学部材が設けられない。干渉光学系１４の構成については、光コヒーレンストモグラフィのタイプに応じた公知の技術を任意に適用することができる。

光源１４１は、例えばＳＬＤ（Ｓｕｐｅｒ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｄｉｏｄｅ）のような広帯域の低コヒーレンス光Ｌ０を出力する。光源１４１は、例えば、中心波長が８２０ｎｍ〜８８０ｎｍの範囲に含まれる低コヒーレンス光源である。これにより、測定光が視認されることによる被検者の負担を軽減しつつ、同一光源でレフ測定及び干渉計測の双方が可能になる。

なお、コリメータレンズ１５１と参照ミラー１５６、１５９との間の参照光ＬＲの光路に、ガラスブロックや濃度フィルタが配置されていてもよい。ガラスブロックや濃度フィルタは、参照光ＬＲと測定光ＬＳの光路長（光学距離）を合わせるための遅延手段として、また参照光ＬＲと測定光ＬＳの分散特性や角膜用参照ミラーユニット１６１と網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０の分散特性を合わせるための手段として作用する。

分光器１４３は、例えば、コリメータレンズ、回折格子、結像レンズ、ＣＣＤを含んで構成される。分光器１４３に入射した干渉光ＬＣは、コリメータレンズにより平行光束とされた後、回折格子によって分光（スペクトル分解）される。分光された干渉光ＬＣは、結像レンズによってＣＣＤの撮像面上に結像される。ＣＣＤは、この干渉光ＬＣを受光して電気的な検出信号に変換し、この検出信号を処理部９に出力する。処理部９は、ＣＣＤからの検出信号に基づいて、被検眼Ｅの断層のＯＣＴ情報（例えば、画像データなど）を生成する。この処理には、従来のスペクトラルドメインタイプの光コヒーレンストモグラフィと同様に、ノイズ除去（ノイズ低減）、フィルタ処理、ＦＦＴなどの処理が含まれている。

また、干渉光学系１４がスウェプトソースタイプのＯＣＴ装置と同様の構成を有する場合、分光器１４３は、例えば、光分岐器と、バランスドフォトダイオード（Ｂａｌａｎｃｅｄ Ｐｈｏｔｏ Ｄｉｏｄｅ：ＢＰＤ）とを含んで構成される。分光器１４３に入射した干渉光ＬＣは、光分岐器により分割され、一対の干渉光に変換される。ＢＰＤは、一対の干渉光をそれぞれ検出する一対のフォトディテクタを有し、これらによる検出信号（検出結果）の差分を処理部９に出力する。

なお、この実施形態ではマイケルソン型の干渉計を採用したが、例えばマッハツェンダー型など任意のタイプの干渉計を適宜採用することが可能である。

（自覚検査機能）
自覚検査を行う場合、処理部９は自発光式の液晶パネル４１を駆動し、所望の視標を表示させる。また、処理部９は、他覚測定の結果に応じた位置に合焦レンズ４５を移動させる。同様に、処理部９は、他覚測定で得られた被検眼Ｅの乱視状態（乱視度数、乱視軸角度）に基づいて、この乱視状態が矯正されるようにＶＣＣレンズ４７を制御することが可能である。乱視度数は、ＶＣＣレンズ４７を構成する２つのシリンダレンズを独立に互いに逆方向に回転させることにより変更可能である。乱視軸角度は、ＶＣＣレンズ４７を構成する２つのシリンダレンズを同方向に同じ角度だけ回転させることにより変更可能である。

検者又は処理部９により視標が選択されると、処理部９は、液晶パネル４１を駆動し、所望の視標を表示させる。この視標からの光は、リレーレンズ４２、反射ミラー４３、ハーフミラー４４、合焦レンズ４５、リレーレンズ４６、ＶＣＣレンズ４７、反射ミラー４８、ダイクロイックミラー４９及び５２、対物レンズ５１を経由して眼底Ｅｆに投射される。

被検者は、眼底Ｅｆに投射された視標に対する応答を行う。例えば、視力表の場合には、被検者の応答により被検眼の視力値が決定される。例えば、乱視検査の場合には、ドットチャートが駆動、表示され、被検者の応答により被検眼の乱視度数が決定される。視標の選択とそれに対する被検者の応答に基づき合焦レンズ４５、ＶＣＣレンズ４７を微調整し矯正値又は処方値（Ｓ、Ｃ、Ａ）を決定する。

また、グレア検査が行われる場合、処理部９はグレア光源８１を点灯させる。そして、この状態で自覚検査が行われる。また、コントラスト検査が行われる場合、処理部９は、液晶パネル４１を駆動することにより、表示する視標のコントラストを変更させる。

この実施形態では、固視・自覚検査系４の構成、Ｚアライメント系１及びＸＹアライメント系２の構成、ケラト系の構成、眼屈折力（レフ）の測定原理、自覚検査の測定原理、角膜形状の測定原理などは公知であるので、詳細な説明は省略する。

（ＩＯＬ測定機能）
ＩＯＬ測定モードでは、ＩＯＬ測定ユニット９２が、対物レンズ５１を通過する光の光路に配置される（図１Ｂ）。

図７に、実施形態に係るＩＯＬ測定ユニット９２の概略構成図を示す。図７は、ケースに収容されたＩＯＬが装着された状態のＩＯＬ測定ユニット９２の側面図を模式的に表したものである。ＩＯＬ測定ユニット９２は、ＩＯＬ９０又はＩＯＬ９０が収容されたケース９０Ａを保持する保持部９３を含む。保持部９３は、ＩＯＬ９０又はＩＯＬ９０が収容されたケース９０Ａが装着される装着部９３Ａと、装着部９３Ａに対して移動可能な可動ステージ９３Ｂと、可動ステージ９３Ｂに固設され拡散反射部材９１を保持する保持部材９３Ｃとを含む。拡散反射部材９１は、例えば、人眼眼底の反射率に近い塗装を施した光学部材である。保持部９３は、ＩＯＬ９０が対物レンズ５１の光軸Ｏにおける所定の位置に配置されるように、光軸Ｏ又はその近傍に配置可能である。後述の移動機構９１Ａにより装着部９３Ａに対して可動ステージ９３Ｂを光軸Ｏの方向に移動させることにより、ＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離を変更可能である。

図８Ａ及び図８Ｂに、図７の装着部９３Ａに装着される、ＩＯＬ９０が収容されたケース９０Ａの一例を示す。図８Ａは、空気９０ＢとともにＩＯＬ９０が収容されたケース９０Ａの側面図を模式的に表したものである。図８Ｂは、水などの液体９０Ｂ´とともにＩＯＬ９０が収容されたケース９０Ａの側面図を模式的に表したものである。このようなケース９０Ａに収容することにより、手術直前まで滅菌された状態でＩＯＬ９０を保管することができる。

ケース９０Ａには、第１透過部９０Ｃと、第２透過部９０Ｄとが形成されている。第１透過部９０Ｃは、ケース９０Ａの外部から投射された光を透過する。第２透過部９０Ｄは、第１透過部９０Ｃ及びＩＯＬ９０を透過した光を透過する。すなわち、ケース９０Ａの外部から投射された光は、第１透過部９０Ｃを透過し、ケース９０Ａに収容されたＩＯＬ９０を透過し、第２透過部９０Ｄを透過する。第２透過部９０Ｄを透過し拡散反射部材９１で反射した光は、第２透過部９０Ｄを透過し、ＩＯＬ９０を透過し、第１透過部９０Ｃを透過する。第１透過部９０Ｃは、ケース９０Ａにおける光の入射側の全面に形成されていてもよい。第２透過部９０Ｄは、ケース９０Ａにおける光の出射側の全面に形成されていてもよい。第１透過部９０Ｃ及び第２透過部９０Ｄの周縁部でケラレが発生しないように、第１透過部９０Ｃ及び第２透過部９０Ｄは、ＩＯＬ９０のレンズ径より大きいことが望ましい。

ＩＯＬ測定モードにおいて、拡散反射部材９１がＩＯＬ９０の焦点位置に配置されている場合、ＩＯＬ測定ユニット９２に対して屈折力測定を行うと、屈折力値は０ディオプタとなる。ＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離Ｌが変化すると、屈折力測定により得られた屈折力値が変化する。すなわち、距離Ｌと屈折力測定により得られた屈折力値がわかると、ＩＯＬ９０の焦点距離を求めることができる。距離Ｌは、干渉光学系１４を用いて高精度に求めることができる。例えば、通常測定モードにおいて被検眼Ｅの眼軸長を測定する場合と同様に、角膜用参照ミラーユニット１６１を固定した状態で網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させる。それにより、例えば基準部位としてのＩＯＬ９０の表面又は裏面を基準に拡散反射部材９１までの距離を測定することが可能になる。具体的には、拡散反射部材９１に相当する干渉信号を検出できるように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させてＩＯＬ９０の表面と裏面との中間位置と拡散反射部材９１との距離Ｌを求める。このように、距離Ｌを高精度に求めることができるため、ケース９０Ａへの収容の有無など様々な形態を有している場合であってもＩＯＬ９０の屈折力を高精度に測定することが可能である。

（情報処理系の構成）
眼科装置１０００の情報処理系について説明する。眼科装置１０００の情報処理系の機能的構成の例を図９及び図１０に示す。情報処理系は、制御部１１０と、演算処理部１２０と、表示部１７０と、操作部１８０と、通信部１９０とを含む。制御部１１０は、演算処理部１２０、Ｚアライメント系１（Ｚアライメント光源１１）、ＸＹアライメント系２（ＸＹアライメント光源２１）、ケラト測定系３（ケラトリング光源３２）、固視・自覚検査系４、観察系５、レフ測定投射系６（偏心プリズム６７）、レフ測定受光系７、グレア光投射系８（グレア光源８１）、干渉光学系１４、移動機構９１Ａ、表示部１７０及び通信部１９０を制御する。処理部９は、例えば、制御部１１０と、演算処理部１２０とを含んで構成される。

（制御部１１０）
制御部１１０は、主制御部１１１と、記憶部１１２とを有する。制御部１１０は、例えば、マイクロプロセッサ、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ハードディスクドライブ等を含んで構成される。

（主制御部１１１）
主制御部１１１は、眼科装置１０００の各種制御を行う。特に、主制御部１１１は、Ｚアライメント光源１１、ＸＹアライメント光源２１、ケラトリング光源３２、液晶パネル４１、合焦レンズ４５、ＶＣＣレンズ４７を制御する。また、主制御部１１１は、合焦レンズ６２、偏心プリズム６７、測定ユニット７３Ａ、グレア光源８１、光源１４１、網膜・前房深度用シャッター１５４、角膜用シャッター１５７、網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０、角膜用参照ミラーユニット１６１などを制御する。特に、主制御部１１１は、偏心プリズム６７の回転、挿脱を制御する。また、主制御部１１１は、測定ユニット７３Ａ及び合焦レンズ６２を連係して光軸方向に移動させる。それにより、レフ測定受光系７の合焦位置が変更される。また、主制御部１１１は、撮像素子５８、７７や分光器１４３を制御することにより、これらにより取得された信号を取り込み、演算処理部１２０により画像の形成等を行わせる。

また、主制御部１１１は、眼科装置１０００の測定モードに対応した各部の制御を実行することが可能である。例えば、操作部１８０を用いたユーザの操作を受け、主制御部１１１は、眼科装置１０００の測定モードを通常測定モードやＩＯＬ測定モードに切り替える制御を行う。例えば、通常測定モードでは、主制御部１１１は、前述の他覚測定を実行するための各部の制御を行う。例えば、ＩＯＬ測定モードでは、主制御部１１１は、拡散反射部材９１を光軸Ｏの方向に移動する移動機構９１Ａに対する制御や、前述のＩＯＬ９０の屈折力測定を行うための各部の制御を行う。移動機構９１Ａは、駆動力を発生するアクチュエータと、この駆動力を可動ステージ９３Ｂ（拡散反射部材９１）に伝達する部材とを含む。主制御部１１１は、このアクチュエータに対して制御信号を出力することにより拡散反射部材９１を光軸Oの方向に移動することが可能である。主制御部１１１は、ＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離が所望の距離となるように移動機構９１Ａを制御することができる。

また、主制御部１１１は、記憶部１１２にデータを書き込む処理や、記憶部１１２からデータを読み出す処理を行う。

（記憶部１１２）
記憶部１１２は、各種のデータを記憶する。記憶部１１２に記憶されるデータとしては、例えば、各種の測定結果、ＯＣＴ情報の画像データ、眼底像の画像データ、被検眼情報などがある。被検眼情報は、患者ＩＤや氏名などの被検者に関する情報や、左眼／右眼の識別情報などの被検眼に関する情報を含む。また、記憶部１１２には、眼科装置１０００を動作させるための各種プログラムやデータが記憶されている。

（表示部１７０、操作部１８０）
表示部１７０は、制御部１１０による制御を受けて情報を表示する。表示部１７０は、図１Ａや図１Ｂなどに示す表示部１０を含む。

操作部１８０は、眼科装置１０００を操作するために使用される。操作部１８０は、眼科装置１０００に設けられた各種のハードウェアキー（ジョイスティック、ボタン、スイッチなど）を含む。また、操作部１８０は、タッチパネル式の表示画面１０ａに表示される各種のソフトウェアキー（ボタン、アイコン、メニューなど）を含む。

表示部１７０及び操作部１８０の少なくとも一部が一体的に構成されていてもよい。その典型例として、タッチパネル式の表示画面１０ａがある。

（通信部１９０）
通信部１９０は、図示しない外部装置と通信するための機能を有する。通信部１９０は、例えば処理部９に設けられていてもよい。通信部１９０は、外部装置との通信の形態に応じた構成を有する。外部装置は、他の任意の眼科装置であってよい。また、外部装置は、記録媒体から情報を読み取る機能を有する装置（リーダ）や、記録媒体に情報を書き込む機能を有する装置（ライタ）であってよい。外部装置の他の例として、当該医療機関内にて使用されるコンピュータがある。このような院内コンピュータは、例えば、病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ：ＨＩＳ）サーバ、ＤＩＣＯＭ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）サーバ、医師端末などを含む。外部装置は、当該医療機関の外部にて使用されるコンピュータを含んでよい。このような院外コンピュータは、例えば、モバイル端末、個人端末、眼科装置１０００のメーカ側のサーバや端末、クラウドサーバなどがある。

（演算処理部１２０）
演算処理部１２０は、図１０に示すように、眼屈折力算出部１２１と、眼内距離算出部１２２と、ＩＯＬ算出部１２３と、距離特定部１２４と、レンズ屈折力算出部１２５とを含む。

眼屈折力算出部１２１は、通常測定モードにおいて、光源１４１からの光を被検眼Ｅの眼底Ｅｆに照射してその戻り光を検出することにより被検眼Ｅの眼球光学系の眼屈折力を算出する。例えば、眼屈折力算出部１２１は、レフ測定受光系７における撮像素子７７によって取得された６本の光束の像及び合焦レンズ７３の移動量に対して所定の演算処理を施すことにより眼屈折力を算出する。その具体例として、眼屈折力算出部１２１は、前述のように、合焦レンズ７３の移動量と撮像素子７７に投射された６本の光束の像の位置の基準位置からの移動量を求め、求められた移動量から眼屈折力を求めることが可能である。また、リング状開口及び円錐プリズムが適用された場合には、眼屈折力算出部１２１は、撮像素子７７によって取得されたリングパターンの像の基準パターンからの変形や変位を求め、求められた変形や変位から眼屈折力を求めることが可能である。

また、眼屈折力算出部１２１は、例えば、観察系５における撮像素子５８によって取得されたケラトリング像に対して演算処理を施すことにより角膜前面の強主経線や弱主経線の角膜曲率半径を算出し、算出された角膜曲率半径から角膜屈折力や角膜乱視度や角膜乱視軸角度を算出することが可能である。

眼屈折力算出部１２１は、ＩＯＬ測定モードにおいて、通常測定モードと同様にＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力を算出することが可能である。すなわち、眼屈折力算出部１２１は、光源１４１からの光をＩＯＬ測定ユニット９２の拡散反射部材９１に照射してその戻り光を検出することによりＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力を算出する。

眼内距離算出部１２２は、干渉光学系１４を用いて取得された２つの干渉光の検出データに基づいて被検眼Ｅの１以上の眼内距離を算出する。眼内距離算出部１２２は、検出データに含まれる当該２つの干渉光に基づく２つの干渉信号（例えば図６参照）の位置の間隔に基づいて被検眼Ｅの眼内距離を算出する。

眼内距離算出部１２２は、通常測定モードにおいて、被検眼Ｅの基準部位を基準に複数の眼内距離を算出することが可能である。基準部位として、被検眼Ｅからの測定光ＬＳの戻り光の強度が強い部位が挙げられる。基準部位には、被検眼Ｅの角膜頂点（角膜前面）や網膜や内境界膜等がある。それにより、被検眼Ｅが動いてしまい、干渉信号の位置が変わってしまった場合でも、基準部位の干渉信号を基準にすることによって、常に高い精度で複数の眼内距離を算出することができる。

眼内距離算出部１２２は、角膜頂点に相当する干渉信号の位置と網膜に相当する干渉信号の位置との間隔及び網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０の移動量に基づいて眼軸長（眼内距離Ｄ１）を求める。眼内距離算出部１２２は、角膜頂点に相当する干渉信号の位置と水晶体前面に相当する干渉信号の位置との間隔及び網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０の移動量に基づいて前房深度（眼内距離Ｄ２）を求める。眼内距離算出部１２２は、角膜頂点に相当する干渉信号の位置と水晶体後面に相当する干渉信号の位置との間隔に基づいて距離（Ｄ２＋Ｄ３）を求め、求められた距離（Ｄ２＋Ｄ３）から距離Ｄ２を差し引くことにより水晶体厚（距離Ｄ３）を求める。眼内距離算出部１２２は、角膜頂点（角膜前面）に相当する干渉信号の位置と角膜後面に相当する干渉信号の位置との間隔に基づいて角膜厚を求める。

ＩＯＬ算出部１２３は、被検眼Ｅの眼球光学系の眼屈折力と眼内距離算出部１２２において求められた眼軸長、前房深度、水晶体厚及び角膜厚の少なくとも１つを公知の計算式に代入することにより最適なＩＯＬを選定する。なお、ＩＯＬ算出部１２３は、眼屈折力の算出結果と眼軸長の算出結果とを公知の計算式に代入することにより最適なＩＯＬを選定してもよい。

距離特定部１２４は、ＩＯＬ測定モードにおいて、光軸Ｏの方向におけるＩＯＬ９０の前後面位置と、ＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離とを特定する。距離特定部１２４は、干渉光学系１４を用いてＩＯＬ測定ユニット９２に対して測定光ＬＳを照射し、その戻り光と参照光ＬＲとの干渉光ＬＣを検出することによりＩＯＬ９０の前後面位置及びＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離を求めることが可能である。すなわち、距離特定部１２４は、拡散反射部材９１に相当する干渉信号の位置とＩＯＬ９０に相当する干渉信号の位置とを特定し、これらの位置の間隔に基づいて、光軸Ｏの方向におけるＩＯＬ９０の前後面位置及びＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離を求める。ＩＯＬ９０に相当する干渉信号の位置は、例えば、ＩＯＬ９０の表面に相当する干渉信号の位置とＩＯＬ９０の裏面に相当する干渉信号の位置との中間位置として求められる。

距離特定部１２４は、ＩＯＬ測定モードにおいて、ケース９０Ａの第１透過部９０Ｃに相当する干渉信号及び第２透過部９０Ｄに相当する干渉信号を検出することにより、ＩＯＬ９０がケース９０Ａに収容されているか否かを判定することが可能である。この場合、後述のレンズ屈折力算出部１２５は、距離特定部１２４により得られた判定結果に基づいて、ＩＯＬ９０の屈折力値を求めることができる。

レンズ屈折力算出部１２５は、眼屈折力算出部１２１により求められたＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力値（光学特性値）と距離特定部１２４により特定されたＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離とに基づいてＩＯＬ９０の屈折力値を求める。例えば、ＩＯＬ９０が空気中に配置されている場合、ＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力値がＲ（ディオプタ）であり、ＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離がＬ（ｍｍ）のとき、レンズ屈折力算出部１２５は、式（１）よりＩＯＬ９０の焦点距離ｆ（ｍｍ）を求める。

レンズ屈折力算出部１２５は、求められた焦点距離ｆをメートルで表し、その逆数を求めることでＩＯＬ９０の屈折力値（ディオプタ値）を求めることが可能である。レンズ屈折力算出部１２５は、ＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離を調整することによりＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力値が０ディオプタを含む所定の範囲に含まれるとき、式（１）よりＩＯＬ９０の焦点距離を求めることが望ましい。所定の範囲には、例えば、＋０．２５ディオプタ〜−０．２５ディオプタの範囲などがある。

ＩＯＬ９０がケース９０Ａに収容されている場合、ケース９０Ａによる屈折の影響で見かけの屈折力は変化する。この場合、第１透過部９０Ｃ及び第２透過部９０Ｄの厚さ、屈折率が既知であれば計算によりケースの影響を補正することが可能である。第１透過部９０Ｃや第２透過部９０Ｄの厚さ（光路長）は、ＩＯＬ９０の前後面の位置と同様に干渉計測により得ることができるが、屈折率が不明である。この屈折率は、一般的なケースの素材がポリメタクリル酸メチル樹脂（ＰＭＭＡ）であると仮定して、第１透過部９０Ｃや第２透過部９０Ｄの素材としてＰＭＭＡの屈折率値を用いることで第１透過部９０Ｃ及び第２透過部９０Ｄの厚さによる誤差の補正が可能となる。ここで第１透過部９０Ｃ及び第２透過部９０Ｄの素材又は屈折率値が既知であれば、これを入力することでより精度の高い補正が可能である。

また、ＩＯＬ９０の素材がハイドロゲル共重合体など含水率の高い物質の場合は、乾燥を防ぐためケース９０Ａ内に水などの液体を封入しこの中に保持されるものがある。この場合、ＩＯＬ９０の材質と水の屈折率差が空気とする場合に比べて小さくなるため、見かけの屈折力が弱く測定されてしまう。この場合も周囲の液体の屈折率、ＩＯＬ９０の素材の屈折率が既知であれば補正が可能となる。ここで、一般的な液体を水としで水の屈折率値を用いる。ＩＯＬの素材に関しては複数の材質の候補から材質を選定する。或いは、材質の屈折率が既知である場合はその値を入力することで更に精度の良い補正が可能となる。

ＩＯＬ９０は、実施形態に係る「被検レンズ」の一例である。レフ測定投射系６及びレフ測定受光系７は、実施形態に係る「第１測定光学系」の一例である。屈折力測定は、実施形態に係る「光学特性測定」の一例である。屈折力値は、実施形態に係る「光学特性値」の一例である。レンズ屈折力算出部１２５は、実施形態に係る「光学特性値算出部」の一例である。ケラト測定系３及び干渉光学系１４は、実施形態に係る「第２測定光学系」の一例である。ＩＯＬ測定モードにおいて、干渉光学系１４と別途に設けられた干渉光学系により拡散反射部材９１に相当する干渉信号の位置とＩＯＬ９０に相当する干渉信号の位置とを特定してもよい。この場合、当該別途に設けられた干渉光学系は、実施形態に係る「第３測定光学系」の一例に相当する。

＜動作例＞
実施形態に係る眼科装置１０００の動作例について説明する。

図１１に、実施形態に係る眼科装置１０００の動作例のフロー図を示す。図１１は、通常測定モードにおける眼科装置１０００の動作例のフロー図を表す。通常測定モードでは、対物レンズ５１を通過する光の光路からＩＯＬ測定ユニット９２が退避されている。

（Ｓ１）
まず、被検者の顔を眼科装置１０００に設けられた顔受け部で固定した後、測定ヘッドが被検眼Ｅの検査位置に移動される。検査位置とは、アライメントズレが測定精度に影響せず被検眼Ｅの検査を行うことが可能な位置である。前述のアライメント（Ｚアライメント系１及びＸＹアライメント系２と観察系５とにより）を介して被検眼Ｅが検査位置に配置される。測定ヘッドの移動は、ユーザによる操作若しくは指示又は制御部１１０による指示にしたがって、制御部１１０によって実行される。

（Ｓ２）
Ｓ１のアライメント状態が適正になったとき、眼科装置１０００は、レフ測定モードに移行する。レフ測定モードへの移行は、制御部１１０からの指示、又は操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により行われる。Ｓ２では、前述のようにレフ測定が行われ、眼屈折力算出部１２１は、屈折力値を算出する。制御部１１０では、算出された屈折力値などが記憶部１１２に記憶される。

（Ｓ３）
次に、眼科装置１０００は、ケラト測定モードに移行する。ケラト測定モードへの移行は、制御部１１０からの指示、又は操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により行われる。ケラト測定モードに移行すると、制御部１１０は、ケラトリング光源３２を点灯させる。ケラトリング光源３２から光が出力されると、角膜Ｃに角膜形状測定用リング状光束光が投射される。眼屈折力算出部１２１は、撮像素子５８によって取得された像に対して演算処理を施すことにより、角膜曲率半径を算出し、算出された角膜曲率半径から角膜屈折力、角膜乱視度及び角膜乱視軸角度を算出する。制御部１１０では、算出された角膜屈折力などが記憶部１１２に記憶される。

（Ｓ４）
次に、眼科装置１０００は、干渉計測モードに移行する。干渉計測モードへの移行は、制御部１１０からの指示、又は操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により行われる。Ｓ４では、前述のように水晶体前面に相当する干渉信号を検出できるように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させ、眼内距離算出部１２２は、角膜頂点と水晶体前面との距離を算出することにより前房深度を求める。制御部１１０では、算出された前房深度が記憶部１１２に記憶される。

（Ｓ５）
次に、網膜に相当する干渉信号を検出できるように網膜・前房深度用参照ミラーユニット１６０を移動させ、眼内距離算出部１２２は、角膜頂点と網膜との距離を算出することにより眼軸長を求める。制御部１１０では、算出された眼軸長が記憶部１１２に記憶される。

（Ｓ６）
ＩＯＬ算出部１２３は、Ｓ３で求められた角膜曲率、Ｓ４で求められた前房深度、Ｓ５で求められた眼軸長などを用いた公知の計算式により屈折力を含む最適なＩＯＬを求める。制御部１１０では、算出されたＩＯＬ度数が記憶部１１２に記憶される。以上で、眼科装置１０００の動作は終了である（エンド）。

以上のようにＩＯＬが選定されると、眼科装置１０００は、ＩＯＬ測定モードにおいて、選定されたＩＯＬの屈折力を高精度に測定することができる。通常測定モードからＩＯＬ測定モードへの移行は、制御部１１０からの指示、又は操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により行われる。ＩＯＬ測定モードでは、対物レンズ５１を通過する光の光路にＩＯＬ測定ユニット９２が配置される。制御部１１０は、ＩＯＬ測定ユニット９２が光軸Ｏにおける所定の位置に配置されたことを検知することにより、眼科装置１０００の測定モードを通常測定モードからＩＯＬ測定モードに切り替えてもよい。

図１２に、実施形態に係る眼科装置１０００の他の動作例のフロー図を示す。図１２は、ＩＯＬ測定モードにおける眼科装置１０００の動作例のフロー図を表す。

（Ｓ１１）
制御部１１０は、ＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力の測定条件を受け付ける。測定条件は、操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により設定される。例えば、制御部１１０は、図１３に示すような設定画面を表示部１０の表示画面１０ａに表示させ、操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により設定された内容を測定条件として受け付ける。測定条件には、ＩＯＬ測定ユニット９２におけるＩＯＬ９０の設置状態、ＩＯＬ９０の素材などがある。設置状態には、ＩＯＬ９０単体（すなわち、空気中）、ケース９０Ａに収容された状態、ケース９０Ａに水などの所定の液体中に浸漬保存された状態などがある。素材には、ＰＭＭＡ、シリコン、ユーザにより指定可能な屈折率などがある。後述のＳ１９では、Ｓ１１において指定された測定条件に対応した屈折率を用いてＩＯＬ９０の屈折力値が算出される。測定条件は検者が直接指定してもよいし、検者がＩＯＬ９０の製品名を選択したりケース９０Ａに付されたバーコードなどを読み取らせたりすることでデータベースから読み出せるようになっていてもよい。

（Ｓ１２）
測定条件の設定が完了すると、測定ヘッドがＩＯＬ測定ユニット９２の検査位置に移動される。例えば、観察系５の撮像素子５８の出力に基づいて、制御部１１０は、表示部１０にＩＯＬ９０の画像を表示させる。手動でアライメントを行う場合、ユーザは、表示画面１０ａに表示されたＩＯＬ９０の画像とアライメントマークとの上下左右方向のずれ量が小さくなるように操作部１８０を操作して測定ヘッドの上下左右方向の位置調整を行う。また、ユーザは、表示画面１０ａに表示されたＩＯＬ９０の画像のうち周縁部などのピントが合うように操作部１８０を操作して測定ヘッドの前後方向の位置調整を行う。自動でアライメントを行う場合、制御部１１０は、ＩＯＬ９０の画像（例えば、ＩＯＬ９０のレンズ部の周縁部より特定された中心位置）が撮像素子５８の規定位置に合致するよう測定ヘッドを上下左右方向に移動させる。同様に、制御部１１０は、ＩＯＬ９０の画像のうち周縁部などのピントが合うように測定ヘッドを前後方向に移動させる。

（Ｓ１３）
Ｓ１２のアライメント状態が適正になったとき、眼科装置１０００は、レフ測定モードに移行する。レフ測定モードへの移行は、制御部１１０からの指示、又は操作部１８０に対するユーザの操作若しくは指示により行われる。Ｓ１３では、前述のようにＩＯＬ測定ユニット９２に対してレフ測定が行われる。

（Ｓ１４）
眼屈折力算出部１２１は、Ｓ１３におけるレフ測定により得られた測定結果を用いてＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力値を算出する。制御部１１０では、算出されたＩＯＬ測定ユニット９２の屈折力値が記憶部１１２に記憶される。

（Ｓ１５）
制御部１１０は、Ｓ１３において算出された屈折力値（等価球面度）が０ディオプタを中心に±０．２５ディオプタの範囲に含まれるか否かを判定する。算出された屈折力値が当該範囲に含まれると判定されたとき（Ｓ１５：Ｙ）、眼科装置１０００の動作はＳ１７に移行する。算出された屈折力値が当該範囲に含まれないと判定されたとき（Ｓ１５：Ｎ）、眼科装置１０００の動作はＳ１６に移行する。

（Ｓ１６）
Ｓ１５において、算出された屈折力値が上記の所定の範囲に含まれないと判定されたとき（Ｓ１５：Ｎ）、制御部１１０は、移動機構９１Ａを制御することにより拡散反射部材９１を光軸Ｏの方向に所定の移動量だけ移動させる。制御部１１０は、Ｓ１３において算出された屈折力値の正負符号に対応した方向に拡散反射部材９１を移動する。眼科装置１０００の動作はＳ１３に移行する。

なお、Ｓ１４において、制御部１１０が算出された屈折力値を表示部１０に表示させ、ユーザが、表示部１０を参照しつつ手動で拡散反射部材９１を移動させてもよい。

（Ｓ１７）
Ｓ１５において、算出された屈折力値が上記の所定の範囲に含まれると判定されたとき（Ｓ１５：Ｙ）、制御部１１０は、干渉光学系１４によりＩＯＬ測定ユニット９２に対して測定光ＬＳを照射させ、その戻り光と参照光ＬＲとの干渉光ＬＣを検出させる。距離特定部１２４は、拡散反射部材９１に相当する干渉信号の位置とＩＯＬ９０に相当する干渉信号の位置とを特定し、ＩＯＬの位置（対物レンズからの距離）を特定する。

（Ｓ１８）
距離特定部１２４は、Ｓ１７において特定された拡散反射部材９１に相当する干渉信号の位置とＩＯＬ９０の前後面に相当する干渉信号の位置との間隔を求めることにより、ＩＯＬ９０の位置及びＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離を求める。

（Ｓ１９）
制御部１１０は、レンズ屈折力算出部１２５にＩＯＬ９０の屈折力値を算出させる。レンズ屈折力算出部１２５は、Ｓ１１において設定された測定条件であるケースの有無、液中への浸漬の有無、ＩＯＬの位置に応じて補正を行う。以上で、眼科装置１０００の動作は終了である（エンド）。

以上のように、ＩＯＬ測定ユニット９２が０ディオプタの位置に調整されている場合、ＩＯＬ測定ユニット９２のＺ方向の位置は屈折力の測定に影響しないため、拡散反射部材９１までの距離だけから屈折力を求めることができる。これに対して、ＩＯＬ測定ユニット９２が０ディオプタの位置に調整されていない場合、ＩＯＬ測定ユニット９２の位置が測定結果に影響し、０ディオプタの位置からのずれが大きいほど測定結果への影響が顕著になる。例えば±０．２５ディオプタ以内であれば、その影響を無視できるほど軽微であるため、拡散反射部材９１までの距離だけから屈折力を求めることが可能である。また、ＩＯＬ測定ユニット９２のＺ方向の位置ズレを公知の手法により演算に含めて屈折力を求めてもよいし、ＩＯＬ測定ユニット９２の位置が測定の基準位置（例えば、人眼測定時瞳孔の位置）となるようアライメントしてもよい。

〔変形例〕
実施形態では、レフ測定においてレフ測定受光系７により取得された測定光の戻り光の像に基づいて測定を行う場合について説明したが、実施形態に係る眼科装置の構成は、これに限定されるものではない。実施形態に係る変形例では、レフ測定においてハルトマン板及びエリアセンサーを用いて測定を行い、被検眼Ｅ又はＩＯＬ測定ユニット９２の収差が測定される。以下では、実施形態の変形例に係る眼科装置について、実施形態との相違点を中心に説明する。

図１４に、実施形態の変形例に係る眼科装置の光学系の構成例を示す。図１４は、変形例に係るＩＯＬ測定モードにおける眼科装置の光学系の構成例を表す。図１４において、図１Ｂと同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

変形例に係る眼科装置１０００ａの構成が図１Ｂに示す実施形態に係る眼科装置１０００の構成と異なる点は、レフ測定受光系７に代えて波面測定光学系７ａが設けられた点である。波面測定光学系７ａは、エリアセンサー７６ａ、ハルトマン板７５ａ、結像レンズ７４ａ、絞り７３ａ、リレーレンズ７２、瞳レンズ７１、ビームスプリッター６６ａ、偏心プリズム６７、ダイクロイックミラー４９及び５２、対物レンズ５１を含んで構成されている。絞り７３ａ、結像レンズ７４ａ、ハルトマン板７５ａ、及びエリアセンサー７６ａは、光軸方向に移動可能に構成された測定ユニット７３Ｂに搭載される。収差測定の際、合焦レンズ６２と測定ユニット７３Ｂとは、連係して光軸方向に移動される。

ハルトマン板７５ａは、ＩＯＬ測定ユニット９２（通常測定モードのとき、被検眼Ｅ）からの戻り光の光路に設けられ、結像レンズ７４ａからの光束を少なくとも１７の光束に分割する光学素子である。ハルトマン板７５ａは、遮光性を有するプレートに複数のマイクロレンズが所定の配列で形成されたレンズアレイである。ハルトマン板７５ａに測定光の平行光束が入射すると、エリアセンサー７６ａには、レンズアレイの配列状態に応じた戻り光の像が形成されるようになっている。エリアセンサー７６ａはＣＣＤなどの撮像素子からなり、戻り光の像の検出結果が処理部９に送られる。

ＩＯＬ測定ユニット９２からの戻り光は、対物レンズ５１により屈折され、ダイクロイックミラー５２、４９、偏心プリズム６７を経由し、ビームスプリッター６６ａによりその一部が反射される。ビームスプリッター６６ａで反射された戻り光は、瞳レンズ７１、リレーレンズ７２、絞り７３ａ、結像レンズ７４ａを経由し、ハルトマン板７５ａによって複数の光束に分割され、エリアセンサー７６ａが戻り光の像を検出する。

図１５及び図１６に、変形例に係る眼科装置１０００ａの情報処理系の機能的構成例を示す。図１５において、図９と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。図１６において、図１０と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

この変形例では、図９の演算処理部１２０に代えて演算処理部１２０ａが設けられる。演算処理部１２０ａ（処理部９）は、エリアセンサー７６ａよる戻り光の像の検出結果を取得する。また、主制御部１１１は、測定ユニット７３Ｂ及び合焦レンズ６２を連係して光軸方向に移動させる。それにより、波面測定光学系７ａの合焦位置が変更される。また、主制御部１１１は、撮像素子５８やエリアセンサー７６ａや分光器１４３を制御することにより、これらにより取得された信号を取り込み、演算処理部１２０ａにより画像の形成等を行わせる。

演算処理部１２０ａは、収差算出部１２１ａと、眼内距離算出部１２２と、ＩＯＬ算出部１２３と、距離特定部１２４と、レンズ屈折力算出部１２５とを含む。

収差算出部１２１ａは、エリアセンサー７６ａにより取得された戻り光の像の形態に基づいて、ＩＯＬ測定ユニット９２（又は被検眼Ｅの眼球光学系）の２次以上の収差を含む収差情報を算出する。２次以上の収差には、球面度数、乱視度数、コマ収差、球面収差などがある。例えば、記憶部１１２は、ハルトマン板７５ａに対応する基準形態に対応したデータをあらかじめ記憶する。収差算出部１２１ａは、エリアセンサー７６ａから当該エリアセンサー７６ａによって取得された戻り光の像のデータを取得する。収差算出部１２１ａは、この戻り光の像のデータと記憶部１１２に記憶された基準形態に対応したデータとに基づいて戻り光の像の形態と基準形態とを比較することにより、ＩＯＬ測定ユニット９２（又は被検眼Ｅ）を正視と同じ状態にするための収差情報を算出する。これにより、波面測定光学系７ａ及び収差算出部１２１ａは、ＩＯＬ測定ユニット９２（被検眼Ｅの眼球光学系）の収差情報を取得することが可能である。

レンズ屈折力算出部１２５は、収差算出部１２１ａにより求められたＩＯＬ測定ユニット９２の収差としての屈折力値（光学特性値）と距離特定部１２４により特定されたＩＯＬ９０と拡散反射部材９１との間の距離とに基づいて、実施形態と同様にＩＯＬ９０の屈折力値を求める。

波面測定光学系７ａは、変形例に係る「第１測定光学系」の一例である。

（作用・効果）
実施形態に係る眼科レンズ測定装置の作用及び効果について説明する。

実施形態に係る眼科レンズ測定装置（眼科装置１０００、１０００ａ）は、第１測定光学系（レフ測定投射系６及びレフ測定受光系７、波面測定光学系７ａ）と、距離特定部（１２４）と、光学特性値算出部（レンズ屈折力算出部１２５）とを含む。第１測定光学系は、被検レンズ（ＩＯＬ９０）に光を投射し、被検レンズを透過した光が投射された拡散反射部材（９１）からの戻り光を受光することにより光学特性測定（屈折測定）を行う。距離特定部は、第１測定光学系の光軸（Ｏ）方向における被検レンズと拡散反射部材との間の距離を特定する。光学特性値算出部は、第１測定光学系により得られた光学特性値（屈折力値）と距離特定部により特定された距離とに基づいて被検レンズの光学特性値を求める。

このような構成によれば、被検レンズの光学特性測定を行う第１測定光学系の光軸方向における被検レンズと拡散反射部材との間の距離を特定し、被検レンズの光学特性値と特定された距離とに基づいて被検レンズの光学特性値を求めるようにしたので、被検レンズが様々な形態を有していてもその光学特性を高精度に測定することが可能になる。それにより、選定された被検レンズの高精度な光学特性を事前に確認することが可能になり、術前に予想された結果が得られないといった事態を回避できるようになる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置では、第１測定光学系は、被検眼（Ｅ）に光を投射し、被検眼の眼底（Ｅｆ）からの戻り光を受光することにより被検眼の２次以上の収差の少なくとも１つの測定を行う。

このような構成によれば、第１測定光学系により２次以上の収差の少なくとも１つを測定するようにしたので、被検レンズの光学特性を高精度に測定することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、被検眼の眼軸長、前房深度、及び角膜収差情報の少なくとも１つの測定を行う第２測定光学系（ケラト測定系３及び干渉光学系１４）を含んでもよい。

このような構成によれば、被検レンズの度数の決定に必要な被検眼の眼軸長等の少なくとも１つの測定を行う第２測定光学系と一体化するようにしたので、例えば、１台の装置で、手術直前に被検レンズの度数を決定し、決定された度数に適合した被検レンズの光学特性を確認することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置では、第２測定光学系は、光源（光源１４１）からの光（Ｌ０）を測定光（ＬＳ）と参照光（ＬＲ）とに分割し、測定光を被検レンズに投射し、拡散反射部材からの戻り光と参照光との干渉光（ＬＣ）を検出してもよい。実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、干渉光の検出結果に基づいて眼軸長及び前房深度の少なくとも一方を求める眼内距離算出部（１２２）を含んでもよい。

このような構成によれば、光コヒーレンストモグラフィを用いて被検眼の眼軸長及び前房深度の少なくとも一方を求めるようにしたので、高精度に被検レンズの度数を決定し、且つ、決定された度数に適合した被検レンズの光学特性を高精度に測定し、確認することができる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、光源からの光を測定光と参照光とに分割し、測定光を被検レンズに投射し、拡散反射部材からの戻り光と参照光との干渉光を検出する第３測定光学系（干渉光学系１４とは別途に設けられた干渉光学系）を含んでもよい。距離特定部は、第３測定光学系による干渉光の検出結果に基づいて被検レンズの位置と拡散反射部材の位置とを特定することにより前記距離を求めてもよい。

このような構成によれば、被検レンズの度数の決定に必要な被検眼の眼軸長等の少なくとも１つの測定を行う光学系とは別途に設けられた第３測定光学系により、決定された度数に適合した被検レンズの光学特性を確認することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、拡散反射部材を光軸方向に移動する移動機構（９１Ａ）を含んでもよい。

このような構成によれば、第１測定光学系の光軸方向における被検レンズと拡散反射部材との間の距離を変更することができるので、被検レンズの度数やケースへの収容の有無など被検レンズの形態に応じて当該距離を変更することにより、被検レンズの光学特性を高精度に求めることができるようになる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、第１測定光学系により得られた光学特性値が０ディオプタを含む所定の範囲に含まれるように移動機構を制御する制御部（１１０）を含んでもよい。光学特性値算出部は、光学特性値が所定の範囲に含まれるとき、被検レンズの光学特性値を求めてもよい。

このような構成によれば、被検レンズ及び拡散反射部材により構成される擬似眼の光学特性値が正視状態のときに被検レンズの光学特性値を求めることができるので、高精度な被検レンズの光学特性値を取得することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置では、光学特性値算出部は、被検レンズの素材の屈折率に基づいて被検レンズの光学特性値を求めてもよい。

このような構成によれば、被検レンズの素材に応じて、被検レンズの光学特性値を高精度に求めることが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置では、光学特性値算出部は、被検レンズの媒質の屈折率に基づいて被検レンズの光学特性値を求めてもよい。

このような構成によれば、被検レンズの媒質に応じて、被検レンズの光学特性値を高精度に求めることが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置では、被検レンズは、ケース（９０Ａ）に収容されてもよい。ケースは、第１測定光学系により投射された光を透過する第１透過部（９０Ｃ）と、第１透過部及び被検レンズを透過した光を透過する第２透過部（９０Ｄ）と、を含んでもよい。光学特性値算出部は、第１透過部の素材の屈折率及び第２透過部の素材の屈折率に基づいて被検レンズの光学特性値を求めてもよい。

このような構成によれば、被検レンズを収容するケースに応じて、被検レンズの光学特性値を高精度に求めることが可能になる。

また、実施形態に係る眼科レンズ測定装置では、被検レンズは、流体とともにケースに収容され、光学特性値算出部は、流体の屈折率に基づいて被検レンズの光学特性値を求めてもよい。流体は、液体、気体などであってよい。

このような構成によれば、ケースに収容された流体に応じて、被検レンズの光学特性値を高精度に求めることが可能になる。

実施形態に係る眼科レンズ測定装置は、被検レンズが装着される装着部（９３Ａ）を含み、拡散反射部材を保持する保持部（９３）を含んでもよい。保持部は、被検レンズが第１測定光学系により投射される光の光路に配置されるように、前記光路又はその近傍に配置可能であってよい。

このような構成によれば、被検レンズと拡散反射部材とにより構成される擬似眼を保持する保持部材を、第１測定光学系により投射される光の光路に配置可能にしたので、被検眼の屈折力測定や眼軸長等の測定と擬似眼の屈折力測定とを１台で実現できる装置を提供することができる。

（その他の変形例）
以上に示された実施形態又はその変形例は、この発明を実施するための一例に過ぎない。この発明を実施しようとする者は、この発明の要旨の範囲内において任意の変形、省略、追加等を施すことが可能である。

上記の実施形態又は変形例では、眼内距離算出部が、主として眼軸長や前房深度を算出する例について説明したが、眼球算出部は、これに限定されるものではなく、角膜厚や水晶体厚についても同様に算出することが可能である。

上記の実施形態において説明した光学素子やその配置に限定されるものではない。例えば、上記の実施形態におけるハーフミラーに代えてビームスプリッターが設けられてもよい。

上記の実施形態において、眼屈折測定の光源と干渉計測の光源とが共通である場合について説明したが、眼屈折測定の光源と干渉計測の光源とがそれぞれ独立に配置されていてもよい。この場合、それぞれの光源からの光束を光軸Ｏに合わせるためハーフミラーや切替（リターン）ミラーを配置することが可能である。

上記の実施形態において、光軸に沿った測定光により被検レンズの位置の特定を行っているが、測定光を被検レンズ面上で２次元にスキャンするスキャナーを光軸上に配置し、当該スキャンにより得られた３次元断層像から被検レンズの位置の特定を行う構成であってもよい。

眼圧測定機能、眼底撮影機能、前眼部撮影機能、超音波検査機能など、眼科分野において使用可能な任意の機能を有する装置に対して、上記の実施形態又は変形例に係る発明を適用することが可能である。なお、眼圧測定機能は眼圧計等により実現される。眼底撮影機能は眼底カメラや走査型検眼鏡（ＳＬＯ）等により実現される。前眼部撮影機能はスリットランプ等により実現される。超音波検査機能は超音波診断装置等により実現される。また、このような機能のうち２つ以上を具備した装置（複合機）に対してこの発明を適用することも可能である。

５ 観察系
６ レフ測定投射系
７ レフ測定受光系
７ａ 波面測定光学系
９ 処理部
１０、１７０ 表示部
１４ 干渉光学系
５１ 対物レンズ
９０ ＩＯＬ
９１ 拡散反射部材
９２ ＩＯＬ測定ユニット
１１０ 制御部
１１１ 主制御部
１１２ 記憶部
１２０、１２０ａ 演算処理部
１２１ 眼屈折力算出部
１２１ａ 収差算出部
１２２ 眼内距離算出部
１２３ ＩＯＬ算出部
１２４ 距離特定部
１２５ レンズ屈折力算出部
１０００、１０００ａ 眼科装置

Claims (11)

1. 被検レンズに光を投射し、前記被検レンズを透過した光が投射された拡散反射部材からの戻り光を受光することにより光学特性測定を行う第１測定光学系と、
   前記第１測定光学系の光軸方向における前記被検レンズと前記拡散反射部材との間の距離を特定する距離特定部と、
   前記第１測定光学系により得られた光学特性値と前記距離特定部により特定された前記距離とに基づいて前記被検レンズの光学特性値を求める光学特性値算出部と、
   前記拡散反射部材を前記光軸方向に移動する移動機構と、
   を含む眼科レンズ測定装置。
2. 前記第１測定光学系は、被検眼に光を投射し、前記被検眼の眼底からの戻り光を受光することにより前記被検眼の２次以上の収差の少なくとも１つの測定を行う
   ことを特徴とする請求項１に記載の眼科レンズ測定装置。
3. 被検眼の眼軸長、前房深度、及び角膜収差情報の少なくとも１つの測定を行う第２測定光学系を含む
   ことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の眼科レンズ測定装置。
4. 前記第２測定光学系は、光源からの光を測定光と参照光とに分割し、前記測定光を前記被検レンズに投射し、前記拡散反射部材からの戻り光と前記参照光との干渉光を検出し、
   前記干渉光の検出結果に基づいて前記眼軸長及び前記前房深度の少なくとも一方を求める眼内距離算出部を含む
   ことを特徴とする請求項３に記載の眼科レンズ測定装置。
5. 光源からの光を測定光と参照光とに分割し、前記測定光を前記被検レンズに投射し、前記拡散反射部材からの戻り光と前記参照光との干渉光を検出する第３測定光学系を含み、
   前記距離特定部は、前記第３測定光学系による前記干渉光の検出結果に基づいて前記被検レンズの位置と前記拡散反射部材の位置とを特定することにより前記距離を求める
   ことを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の眼科レンズ測定装置。
6. 前記第１測定光学系により得られた光学特性値が０ディオプタを含む所定の範囲に含まれるように前記移動機構を制御する制御部を含み、
   前記光学特性値算出部は、前記光学特性値が前記所定の範囲に含まれるとき、前記被検レンズの光学特性値を求める
   ことを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の眼科レンズ測定装置。
7. 前記光学特性値算出部は、前記被検レンズの素材の屈折率に基づいて前記被検レンズの光学特性値を求める
   ことを特徴とする請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の眼科レンズ測定装置。
8. 前記光学特性値算出部は、前記被検レンズの媒質の屈折率に基づいて前記被検レンズの光学特性値を求める
   ことを特徴とする請求項１〜請求項７のいずれか一項に記載の眼科レンズ測定装置。
9. 前記被検レンズは、ケースに収容され、
   前記ケースは、
   前記第１測定光学系により投射された光を透過する第１透過部と、
   前記第１透過部及び前記被検レンズを透過した光を透過する第２透過部と、
   を含み、
   前記光学特性値算出部は、前記第１透過部の素材の屈折率及び前記第２透過部の素材の屈折率に基づいて前記被検レンズの光学特性値を求める
   ことを特徴とする請求項１〜請求項８のいずれか一項に記載の眼科レンズ測定装置。
10. 前記被検レンズは、流体とともに前記ケースに収容され、
    前記光学特性値算出部は、前記流体の屈折率に基づいて前記被検レンズの光学特性値を求める
    ことを特徴とする請求項９に記載の眼科レンズ測定装置。
11. 前記被検レンズが装着される装着部を含み、前記拡散反射部材を保持する保持部を含み、
    前記保持部は、前記被検レンズが前記第１測定光学系により投射される光の光路に配置されるように、前記光路又はその近傍に配置可能である
    ことを特徴とする請求項１〜請求項１０のいずれか一項に記載の眼科レンズ測定装置。
    

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