JP6615832B2 - 水および溶媒を含まないポリマーの製造装置 - Google Patents
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Description
a)流体(F)を、少なくとも1つのヒーター、脱気容器(4)および蒸気ラインを含む少なくとも1つの濃縮器ユニットにおいて処理することにより、流体(F)を加熱し、加熱流体(G)を脱気容器に供給し、そこで揮発性化合物の一部を、蒸気ラインを介して除去して、濃縮流体(H)を得る工程と、
b)工程a)からの濃縮流体(H)を、少なくとも1つの再加熱ユニットにおいて再加熱して、再加熱濃縮流体(L)を得る工程と、
c)工程b)からの再加熱濃縮流体(L)を、少なくとも搬送セクション、1つ以上の蒸気ラインを有するベントポート、堆積セクションおよび出口セクションを含む少なくとも押出し機脱気セクションを含む少なくとも1つの押出し機ユニットへ供給することによって、揮発性化合物を、ベントポートおよび蒸気ラインを通して除去する工程と
を少なくとも含み、それによって、再加熱濃縮流体(L)が、押出し機脱気セクションに入る際、自由流動し、出口セクションで得られた生成物(P)が、揮発性化合物を実質的に含まない、方法により解決される。
・脱気容器(4)と連通したヒーター(2)を含む1つの濃縮器ユニットであって、脱気容器(4)の下部が、ポンプ(4.2)と連通していて、脱気容器(4)の上部が、少なくとも1つの蒸気ライン(4.1)と連通している、濃縮器ユニットと、
・濃縮器ユニットのポンプ(4.2)および押出し機ユニットの供給点(12)と連通している1つの加熱ユニット(6)と、
・少なくとも1つの供給点(12)、1つの押出し機脱気セクション(16)、1つの堆積セクション(20)および1つの出口セクション(22)を含む1つの押出し機ユニットであって、押出し機脱気セクション(16)が、蒸気ライン(15.1)に接続された少なくとも1つのベントポート(15)をさらに含む、押出し機ユニットと
を少なくとも含む装置も含む。
予備a)粗流体(A)を、少なくとも分離装置(26)を含む少なくとも1つの予備洗浄ユニットで処理して、流体(A)を水と混合して、主に不揮発性ポリマーおよび揮発性有機化合物を含む有機相(28)と、主に水および親水性化合物を含む水相(27)とを得て、有機相(28)を、分離装置(26)において水相(27)から分離して、流体Fとしてさらに用い、水相(27)の少なくとも一部を、分離装置から除去する(流体C)工程を少なくとも含む。
流体Fの水含量:試料を遠心分離器に入れ、4000rpmで室温で5分間回転させた。その後、バイアルの下部で水を集め、秤量した。
−J&WのカラムタイプDB−5、長さ60m、直径0.23mm、フィルム厚さ1.0μm
−注入器温度:250℃
−検出器温度:350℃
−キャリアガス:ヘリウム
−カラム圧:96kPa
−検出器:FID
概論
粗ブロモブチルゴム溶液(以降、流体(A)と呼ぶ)を、商業的なブロモブチルゴム生産プラントから採った。流体(A)は、水相(56重量%)と有機相(44重量%)の2相を含んでいた。ブロモブチルゴムの有機相のみのヘキサンに対する全体比は、実施例全体にわたって一定であり、22重量%のブロモブチルゴムおよび約78重量%のヘキサンであった。流体(A)に含まれるブロモブチルゴムは、仕上がって乾燥させると、以下の特性を有していた。32±4のムーニー(ML1+8、125℃)、結合臭素含量1.8±0.2重量%。
流体(A)の試料を攪拌容器に入れ、10分間、58℃で攪拌した。次に、攪拌器を停止し、試料を沈降させた。30分後、有機相を水相から分離し、残留水含量を遠心分離機で測定した。残留水量は35容積%であった。
160mlの流体(A)を容器に入れ、240mlの水を添加した。混合物を、10分間、58℃で攪拌した。次に、攪拌器を停止し、混合物を沈降させた。30分後、有機相を水相から分離し、残留水含量を遠心分離機で測定した。有機相中の残留水量は10.0容積%であった。
160mlの流体(A)を容器に入れ、240mlの水を添加した。混合物を、10分間、90℃で攪拌した。次に、攪拌器を停止し、混合物を沈降させた。30分後、有機相を水相から分離し、残留水含量を遠心分離機で測定した。有機相中の残留水量は6.5容積%であった。
160mlの流体(A)を容器に入れ、240mlの水を添加した。混合物を、10分間、105℃で攪拌した。次に、攪拌器を停止し、混合物を沈降させた。30分後、有機相を水相から分離し、残留水含量を遠心分離機で測定した。有機相中の残留水量は1.5容積%であった。
流体(A)の試料を採り、沈降させた。水相および有機相を分析した。水相は4940mg/lの無機臭化物を含有していた。有機相は、20重量%のブロモブチルゴム、68重量%のヘキサンおよび12重量%の水を含有していた。有機相中の合計無機臭素濃度は、0.15重量%(1500ppm)であった。
実施例5で得た100mlの有機相を、上述した攪拌容器に入れた。40mlの水を添加した。得られた混合物を、15分間、周囲温度で攪拌し、30分間沈降させた。得られた水相は、2280mg/lの無機臭化物を含有していた。有機相は、合計で0.04重量%(400ppm)の無機臭化物を含有していた。
実施例5で得た100mlの有機相を、上述した攪拌容器に入れた。80mlの水を添加した。得られた混合物を、15分間、周囲温度で攪拌し、30分間沈降させた。得られた水相は、1100mg/lの無機臭化物を含有していた。有機相は、合計で0.025重量%(250ppm)の無機臭化物を含有していた。
実施例7〜28で原料として用いるブチルゴムを含有する流体(F)を2つの異なる源から得た。
粗ブチルゴム溶液を、商業的な生産プラントから採って、数時間沈降させ、有機相をバルク水性相から分離した。有機相を用いて、流体(F1)として実験を行った。流体(F1)は、20重量%のゴム、70重量%のヘキサンおよび10重量%の水を、これら3つの成分を計算すると100重量%となるように含有していた。ブロモブチルゴム留分に対する添加剤の濃度は、ESBO:1〜1.6phr、ステアリン酸カルシウム:1.3〜1.7phrおよびIrganox:0.03〜0.1phrであった。
28〜36のムーニー(ML1+8、125℃)、1.6〜2.0重量%の臭素含量および<0.7重量%の有機揮発物濃度の市販のブロモブチルゴムを、工業ヘキサンに溶解し、20重量%のゴム、79重量%のヘキサンおよび1重量%の水を、これら3つの成分を計算すると100重量%となるように含有する流体(F2)が得られた。ブロモブチルゴム留分に対する添加剤の濃度は、ESBO:1〜1.6phr、ステアリン酸カルシウム:1.3〜1.7phrおよびIrganox:0.03〜0.1phrであった。
濃縮器ユニット
実施例に用いた濃縮器ユニットは、図1に示すものと同様であった。ピストンポンプを用いて、上述したとおりにして調製した流体F1をヒーター(2)へ送り込んだ。ヒーター(2)は、単一チューブ・イン・チューブタイプの熱交換器であった。内側管は、内側管直径15mmのKenicsタイプの静的ミキサーを備えていた。チューブを、チューブ形シェルにより加熱した。加熱媒体は加熱油(Marlotherm)であった。圧力逃がし弁(3)を脱気容器(4)の前に装着し、バルブの上流の圧力を設定点値まで自動的に制御した。この設定点は、加熱流体(G1)の沸騰を防ぐものを選択した。加熱流体(G)を、上から脱気容器(4)に入れた。脱気容器(4)の円錐出口は、押出し機タイプのポンプとギアポンプの組み合わせであったポンプ(4.2)を備えていた。この組み合わせには、高粘度に対処でき、高圧を増大できるという利点があった。試料を濃縮流体(H)から採り、濃縮段後の濃度および粘度を調べた。
ヒーター2の加熱媒体を125℃に設定し、分離容器4の圧力は大気圧(1013hPa)であった。分離容器4の下部の濃縮流体Hは、のぞき窓から観察すると、自由流動する泡状液体であり、上述したとおり、抽出ポンプ4.2を用いて、分離容器から容易に搬送できた。濃縮流体Hは、71重量%のヘキサン濃度、および60℃で測定したところ、4,840mPa*sの粘度を有していた。
原料、流体F1および濃縮ユニットは実施例8と同一であった。ヒーター2の加熱媒体を155℃に設定し、分離容器4の圧力は大気圧(1013hPa)であった。分離容器4の下部の濃縮流体Hは、のぞき窓から観察すると、自由流動する泡状液体であり、上述したとおり、抽出ポンプ4.2を用いて、分離容器から容易に搬送できた。濃縮流体Hは、53重量%のヘキサン濃度、および60℃で測定したところ、65,000mPa*sの粘度を有していた。
原料、流体F1および濃縮ユニットは実施例8と同一であった。ヒーター2の加熱媒体を170℃に設定し、分離容器4の圧力は大気圧(1013hPa)であった。分離容器4の下部の濃縮流体Hは、のぞき窓から観察すると、自由流動する泡状液体であり、上述したとおり、抽出ポンプ4.2を用いて、詰ったり、生成物が蓄積することなく、分離容器から搬送できた。濃縮流体Hは、42重量%のヘキサン濃度、および60℃で測定したところ、317,700mPa*sの粘度を有していた。
原料、流体F1および濃縮ユニットは実施例8と同一であった。ヒーター2の加熱媒体を170℃に設定し、分離容器4の圧力は500hPaであった。分離容器4の下部の濃縮流体Hは、のぞき窓から観察すると、自由流動する泡状液体であり、上述したとおり、抽出ポンプ4.2を用いて、分離容器から搬送できた。ほんのわずかな生成物蓄積が、分離容器4の円錐出口セクションで観察された。濃縮流体Hは、20重量%のヘキサン濃度、および60℃で測定したところ、7,600,000mPa*sの粘度を有していた。
原料、流体F1および濃縮ユニットは実施例8と同一であった。ヒーター2の加熱媒体を170℃に設定し、分離容器4の圧力は230hPaであった。分離容器4の下部の濃縮流体Hは、のぞき窓から観察すると、自由流動する泡状液体であり、上述したとおり、抽出ポンプ4.2を用いて、分離容器から搬送できた。ある程度の生成物蓄積が、分離容器4の円錐出口セクションで観察された。濃縮流体Hは、15重量%のヘキサン濃度、および60℃で測定したところ、15,600,000mPa*sの粘度を有していた。
装置
実施例で用いた装置は、図5に示すものと同一であった。ピストンポンプを用いて、流体(F)をヒーター(2)へ送り込んだ。ヒーター(2)は、単一チューブ・イン・チューブタイプの熱交換器であった。内側管は、内側管直径15mmのKenicsタイプの静的ミキサーを備えていた。チューブを、チューブ形シェルにより加熱した。加熱媒体は加熱油(Marlotherm)であった。圧力逃がし弁(3)を脱気容器(4)の前に装着し、バルブの上流の圧力を設定点値まで自動的に制御した。この設定点は、加熱流体(G)の沸騰を防ぐものを選択した。加熱流体(G)を、上から脱気容器(4)に入れた。脱気容器(4)の円錐出口は、押出し機タイプのポンプとギアポンプの組み合わせであったポンプ(4.2)を備えていた。工程b)において、工程a)で得られた濃縮流体Hを、単一チューブ・イン・チューブタイプの熱交換器であった再加熱ユニット(6)に通過させた。内部管直径は20mmであり、内部管は、タイプSMXの静的ミキサーを備えていた。加熱は、加熱油(Marlotherm)を加熱媒体として用いてチューブシェルにより行った。
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、20kg/hに設定した。これは、4.4kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は154℃に分離容器(4)の圧力は626hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は153℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は626hPaであった。押出し機のバレル温度は81℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、6hPaまで下げた。窒素を堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤として、0.85重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.89重量%
ヘキサン:0.65重量%
水:0.24重量%
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、5kg/hに設定した。これは、1.1kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は157℃に、分離容器(4)の圧力は633hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は156℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は633hPaであった。押出し機のバレル温度は81℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、6hPaまで下げた。窒素を堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤として、3.41重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.72重量%
ヘキサン:0.56重量%
水:0.16重量%
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、10kg/hに設定した。これは、2.2kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は156℃に、分離容器(4)の圧力は318hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は156℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は318hPaであった。押出し機のバレル温度は81℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、12hPaまで下げた。窒素を堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤として、1.70重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.80重量%
ヘキサン:0.40重量%
水:0.40重量%
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、10kg/hに設定した。これは、2.2kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は155℃に、分離容器(4)の圧力は475hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は156℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は475hPaであった。押出し機のバレル温度は100℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、11hPaまで下げた。堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤は供給しなかった。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.97重量%
ヘキサン:0.58重量%
水:0.39重量%
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、10kg/hに設定した。これは、2.2kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は155℃に、分離容器(4)の圧力は475hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は156℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は475hPaであった。押出し機のバレル温度は100℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、11hPaまで下げた。水を堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤として、4.09重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.45重量%
ヘキサン:0.31重量%
水:0.14重量%
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、10kg/hに設定した。これは、2.2kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は155℃に、分離容器(4)の圧力は475hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は156℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は475hPaであった。押出し機のバレル温度は130℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、11hPaまで下げた。水を堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤として、4.09重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.22重量%
ヘキサン:0.13重量%
水:0.09重量%
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、10kg/hに設定した。これは、2.2kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は155℃に、分離容器(4)の圧力は475hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は156℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は475hPaであった。押出し機のバレル温度は160℃であった。第2および第3のベントポート(15Aおよび15B)の圧力を、11hPaまで下げた。水を堆積セクション(18B)に、ストリッピング剤として、4.09重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、ゴムのストランドが生成され、ゴムのクラムまたは塊へと切断された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.09重量%
ヘキサン:0.04重量%
水:0.05重量%
装置
実施例で用いた装置は、図6に示したものと同様であり、以下のこと以外は、実施例13〜19で記載したものと同一であった。
− 押出し機ユニットは、4つの搬送セクション(16D)と、前の蒸気ライン(15.1B)に接続された蒸気ライン(15.1C)を備えた第4のベントポート(15C)とを含む4つの脱気ゾーンを含んでいた。
− 生産の挙動を観察するのぞき窓は、ベントポート(15B)の代わりのベントポート(15C)の一部であった。
− 第3の堆積セクション(18C)は、第2の堆積セクション(18B)と同様のニーディングエレメントおよび後方搬送エレメントでできており、また、ストリッピング剤を注入できるように設計されていた。
− 最終ニーディングゾーン(20)は、ニーディングおよび後方搬送エレメントを含んでいた。
− 出口セクション(22)は、スクリュー搬送エレメントと開放出口だけを含んでいた。
上述した流体F2を原料(流体F)として用いた。流体F2の処理量は、10kg/hに設定した。これは、2.2kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は160℃に、分離容器(4)の圧力は450hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は160℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は450hPaであった。押出し機のバレル温度は130℃であった。第2、第3および第4のベントポート(15A、15Bおよび15C)の圧力を、6hPaまで下げた。
装置
実施例で用いた装置は、実施例20〜23に記載したものと同一であった。
上述した流体F1を原料(流体F)として用いた。流体F1の処理量は、20kg/hに設定した。これは、4.4kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は139℃に、分離容器(4)の圧力は756hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は153℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は147hPaであった。押出し機のバレル温度は130℃であった。第2のベントポート(15A)の圧力は、270hPaまで下げ、第3および第4のベントポート(15Bおよび15C)の圧力は、40hPaまで下げた。水をそれぞれの堆積セクション(18Bおよび18C)に、ストリッピング剤として、1.36重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15B)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、約2〜6mmのサイズのゴムクラムが形成された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.200重量%
ヘキサン:0.080重量%
水:0.120重量%
上述した流体F1を原料(流体F)として用いた。流体F1の処理量は、20kg/hに設定した。これは、4.4kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は157℃に、分離容器(4)の圧力は869hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は147℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は869hPaであった。押出し機のバレル温度は130℃であった。第2のベントポート(15A)の圧力は、270hPaまで下げ、第3および第4のベントポート(15Bおよび15C)の圧力は、40hPaまで下げた。水をそれぞれの堆積セクション(18Bおよび18C)に、ストリッピング剤として、2.73重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15C)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、約2〜6mmのサイズのゴムクラムが形成された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.260重量%
ヘキサン:0.092重量%
水:0.168重量%
上述した流体F1を原料(流体F)として用いた。流体F1の処理量は、20kg/hに設定した。これは、4.4kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は157℃に、分離容器(4)の圧力は796hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は147℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は796hPaであった。押出し機のバレル温度は130℃であった。第2のベントポート(15A)の圧力は、140hPaまで下げ、第3および第4のベントポート(15Bおよび15C)の圧力は、40hPaまで下げた。水をそれぞれの堆積セクション(18Bおよび18C)に、ストリッピング剤として、1.29重量%のレートで、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15C)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、約2〜6mmのサイズのゴムクラムが形成された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.180重量%
ヘキサン:0.099重量%
水:0.081重量%
上述した流体F1を原料(流体F)として用いた。流体F1の処理量は、20kg/hに設定した。これは、4.4kg/hの最終ブロモブチルゴム生成物に対応している。ヒーター(2)の加熱温度は157℃に、分離容器(4)の圧力は791hPaに設定した。再加熱ユニット(6)の加熱媒体の温度は147℃に設定し、後方ベントポート(13)の圧力は791hPaであった。押出し機のバレル温度は130℃であった。第2のベントポート(15A)の圧力は、140hPaまで下げ、第3および第4のベントポート(15Bおよび15C)の圧力は、40hPaまで下げた。窒素を第1の堆積セクション(18B)に、最終ブロモブチルゴム生成物の質量に対して、0.89重量%のレートで、水を第2の堆積セクション(18C)に、1.29重量%のレートで供給した。分離容器(4)ののぞき窓を通して、濃縮流体Hがまだ自由流動流体であったことが観察された。押出し機の最後のベントポート(15C)ののぞき窓を通して、押出し機において、ゴムが既にクラム状態に変化したことが観察できた。クラムは白色の外観で、スクリューシャフトの動作により、永続的に引き抜かれ、混練された。出口セクション(22)で、約2〜6mmのサイズのゴムクラムが形成された。出口セクションで集めた最終ブロモブチルゴム生成物(P)を分析して、ヘキサンおよび合計揮発物質濃度を求めた。
合計揮発物質:0.140重量%
ヘキサン:0.055重量%
水:0.085重量%
2、2A、2B ヒーター
3 圧力制御デバイス
4、4A、4B 脱気容器
4.1、4.1A、4.1B 蒸気ライン
4.2、4.2A、4.2B ポンプ
6 再加熱ユニット
7 圧力制御デバイス
12 供給点
13 後方ベントポート(上流)
13.1 蒸気ライン
15、15A、15B、15C ベントポート(下流)
15.1、15.1A、15.1B、15.1C 蒸気ライン
16、16A、16B、16B、16C 搬送セクション(下流)
18、18A、18B、18B、18C 堆積セクション
20 最後の堆積セクション
22 出口セクション
25 ヒーター
26、26A、26B 分離容器
27、27A、27B 水相
28、28A、28B 有機相
30、30A、30B 混合セクション
32、32A、32B ミキサー
34、34A、34B 分離壁
36、36A、36B 再循環ポンプ
38、38A、38B 再循環ライン
39、39A、39B コアレッサー
40 再循環ポンプ
42 再循環ライン
44 ヒーター
A 粗流体A
C 廃水
D 再利用のための水相
E 真水
F 流体F
G 加熱流体H
H 濃縮流体H
J 予備濃縮流体J
K 再加熱予備濃縮流体K
L 再加熱濃縮流体L
P 生成物
Claims (20)
- ・1つ以上の予備洗浄ユニットであって、それぞれが、1つ以上の濃縮器ユニットと連通している少なくとも分離装置(26)を含み、前記分離装置(26)が、水および親水性化合物を含む水相から不揮発性ポリマーおよび揮発性有機化合物を含む有機相を分離するためのものである、1つ以上の予備洗浄ユニットと、
・脱気容器(4)と連通したヒーター(2)を含む1つの濃縮器ユニットであって、前記脱気容器(4)の下部が、ポンプ(4.2)と連通していて、前記脱気容器(4)の上部が、少なくとも1つの蒸気ライン(4.1)と連通している、濃縮器ユニットと、
・前記濃縮器ユニットの前記ポンプ(4.2)および押出し機ユニットの供給点(12)と連通している1つの加熱ユニット(6)と、
・少なくとも1つの供給点(12)、1つの押出し機脱気セクション(16)、1つの堆積セクション(20)および1つの出口セクション(22)を含む1つの押出し機ユニットであって、前記押出し機脱気セクション(16)が、蒸気ライン(15.1)に接続された少なくとも1つのベントポート(15)をさらに含む、押出し機ユニットと
を少なくとも含み、
前記押出し機ユニットが、二軸押出し機、リング押出し機または遊星ローラー押出し機を含む、
ハロゲン化ブチルゴム生成物から、揮発性有機化合物、親水性化合物および水を除去するための装置。 - 前記ポンプ(4.2)が、容積式ポンプ、ギアポンプ、ピストンポンプ、膜ポンプ、ネジ型ポンプ、押出し機型ポンプ、ニーダー型ポンプ、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される請求項1に記載の装置。
- 前記堆積セクション(20)が、ニーディングまたは絞りエレメント、ブリスターディスクまたはダイプレートを含むことを特徴とする請求項1または2に記載の装置。
- 前記押出し機ユニットが、共回転二軸押出し機を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の装置。
- 前記堆積セクション(20)が、二条または三条前方、後方または中立搬送ニーディングブロック、溝のある一条または二条ネジ混合エレメント、一条歯混合エレメント、ブリスタープレート、または一条、二条または三条偏心ディスクを含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の装置。
- 前記出口セクション(22)が、ダイプレートとカッターの組み合わせ、ダイプレートと水中ペレット化手段、クラム形成手段、攪拌器、および前記押出し機のエンドプレートに配置された固定ナイフからなる群から選択される生成物処理機器を含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の装置。
- 前記出口セクション(22)が、冷却手段を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の装置。
- 1時間当たり5〜25,000キログラムの供給量で操作されることを可能とするように設計されていることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の装置。
- 押出し機ユニットが、ストリッピング剤を添加することを可能とするように設計されていることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の装置。
- 前記押出し機ユニットが、1つ以上のサイドフィーダーを含むことを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の装置。
- 2つ以上の濃縮器ユニットを含んでいて、前記濃縮器ユニットが連続接続されていることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の装置。
- 前記濃縮器ユニット、再加熱ユニットまたは押出し機ユニットが、1つ以上の圧力調整デバイスを備えていることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載の装置。
- 前記押出し機ユニットが、2つ以上の押出し機脱気セクションを含み、前記供給点(12)が、第1の押出し機脱気セクションに配置されており、前記第1の押出し機脱気セクションが、少なくとも1つの搬送セクション(16A)、上流方向において蒸気ライン(13.1)に接続された後方ベントポート(13)を含むことを特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載の装置。
- 前記脱気容器が、サイクロンである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の装置。
- 前記分離装置(26)が、少なくとも1つのミキサー(30)を含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記分離装置(26)が、少なくとも1つのコアレッサー(39)を含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記分離装置(26)が、少なくとも1つの分離壁(34)を含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記分離装置(26)が、加圧下で操作されるように設計されている請求項1に記載の装置。
- 前記脱気容器(4)が、少なくとも皿形下部を有することを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 請求項1〜19のいずれか1項に記載の少なくとも1つの装置を含むプラント。
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JP6824744B2 (ja) | 2014-04-30 | 2021-02-03 | アランセオ・シンガポール・プライヴェート・リミテッド | 新規なブチルゴムの製造のための希釈剤としての2,3,3,3−テトラフルオロ−1−プロペン |
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JP6567879B2 (ja) * | 2014-07-01 | 2019-08-28 | 株式会社カワタ | 成形材料の事前処理方法、事前処理装置、および射出成形方法 |
US10016698B2 (en) | 2014-07-02 | 2018-07-10 | Nfm Welding Engineers, Inc. | Polymer solution concentrator machine and devolatilization process |
JP5914720B1 (ja) * | 2015-03-19 | 2016-05-11 | 株式会社日本製鋼所 | 樹脂の成形加工機 |
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Family Cites Families (33)
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---|---|---|---|---|
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US3963558A (en) | 1974-12-09 | 1976-06-15 | W Bar E, Incorporated | Apparatus and method for producing solid polymeric material from a dilute polymer solution |
US4384072A (en) * | 1981-09-30 | 1983-05-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for the manufacture of halogenated elastomers |
NL8203281A (nl) * | 1982-08-21 | 1984-03-16 | Stamicarbon | Inrichting en werkwijze voor het winnen van polymeer uit een oplossing. |
DE3315803A1 (de) | 1983-04-30 | 1984-10-31 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von polyphenylenether enthaltenden formmassen |
CA1265289A (en) * | 1985-12-16 | 1990-01-30 | Viney Pal Aneja | Method and apparatus for devolatilizing polymer solutions |
US4686276A (en) * | 1985-12-30 | 1987-08-11 | The Dow Chemical Company | Process for preparing poly (alkylene carbonates) |
LU86810A1 (fr) * | 1987-03-16 | 1988-11-17 | Labofina Sa | Procede pour enlever le solvant d'une solution de polymere |
US5283021A (en) | 1993-06-14 | 1994-02-01 | Chi Mei Corporation | Process for removing the solvent from an elastomeric polymer solution |
JPH079441A (ja) * | 1993-06-15 | 1995-01-13 | Qimei Ind Co Ltd | エラストマー溶液から溶媒を除去する方法 |
US5407974A (en) * | 1994-03-11 | 1995-04-18 | Polysar Rubber Corporation | Solution polymer recovery process |
DE19537113C1 (de) | 1995-10-05 | 1997-03-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polymergranulat aus Polymerlösungen |
CA2174794C (en) * | 1996-04-23 | 2009-09-22 | Gabor Kaszas | Improved polymer bromination process in solution |
JP3663740B2 (ja) | 1996-04-24 | 2005-06-22 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ブロック共重合体の回収法 |
EP0922691B1 (en) | 1997-12-03 | 2004-04-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Hydroformylation process |
JP4555411B2 (ja) * | 1997-12-03 | 2010-09-29 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | ヒドロホルミル化方法 |
DE19914143A1 (de) | 1999-03-27 | 2000-09-28 | Bayer Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Entgasen von Kunststoffen, insbesondere von hochmolekularen Polycarbonatlösungen |
DE19918728A1 (de) * | 1999-04-24 | 2000-12-14 | Bayer Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Eindampfen von Polymerlösungen thermoplastischer Polymere |
DE10008531A1 (de) | 2000-02-24 | 2001-09-13 | List Ag Arisdorf | Verfahren zum Behandeln eines Produktes in zumindest einem Mischkneter |
JP4318375B2 (ja) | 2000-03-17 | 2009-08-19 | 株式会社大川原製作所 | 食品廃棄物用真空乾燥機 |
US6403761B2 (en) | 2000-06-22 | 2002-06-11 | Jsr Corporation | Method for recovering a polymer |
JP2003292525A (ja) | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 重合体粉体の製造方法 |
JP2004007567A (ja) * | 2002-04-17 | 2004-01-08 | Toshiba Corp | 通信装置、通信方法及び通信プログラム |
US20050267288A1 (en) | 2002-07-03 | 2005-12-01 | Jsr Corporation | Method of removing solvent from polymer solution and solvent removing apparatus |
EP1615962A2 (en) * | 2003-02-10 | 2006-01-18 | Ciba SC Holding AG | Comb copolymers with defined side chains and process for their manufacture |
JP2004279017A (ja) | 2003-03-14 | 2004-10-07 | Yasunobu Yoshida | スプレードライヤーの方法とその装置 |
US6924350B2 (en) * | 2003-08-26 | 2005-08-02 | General Electric Company | Method of separating a polymer from a solvent |
JP4490703B2 (ja) | 2004-02-26 | 2010-06-30 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネートの製造方法 |
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CA2575652A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-15 | Lanxess Inc. | Method of halogenating butyl rubber without acid neutralization agents |
EP2303935B1 (en) * | 2008-07-15 | 2015-01-14 | LANXESS International SA | Common solvent process for producing high molecular weight halobutyl rubber |
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