JP6608520B2 - 布地を前処理する方法 - Google Patents

Description

洗濯前処理方法及びそれに使用する組成物。

多くの場合、非界面活性剤有効成分が洗濯前処理組成物中に処方される。そのような有効成分には、色相染料、酵素、光沢剤、汚れ除去ポリマー、キレート剤、及びそれらの混合物などの技術が含まれる。しかし、前処理した布地を洗浄液中に投入すると、そのような有効成分は、分散特性不良を示す場合があり、それにより、その含有成分が布地上で局所的に高濃度な領域を形成し得る。

高濃度な領域の形成には、洗浄液中に存在するすべての布地に対し有効成分によりもたらされ得る効果が減少するという負の効果があることから、消費者の洗浄体験に負の影響を及ぼす。また、色相染料などの有効成分の場合、この局所的な高濃度も、布地上で局所的に染みを生じ得る。この染みは、高濃度の色相染料が布地の特定領域と接触した結果である。

そこで、当該技術分野では、洗浄液中のかかる有効成分の局所的な高濃度の低減を示す非界面活性剤有効成分を含む、洗濯前処理組成物の提供が求められている。

驚くべきことに、本発明者らは、本発明の組成物により、洗浄液中の有効成分の分散の向上、及び洗浄液中のかかる活性成分の局所的な高濃度の低減についての事例が示されることを見出した。

本発明は、布地を洗濯する方法であって、
ａ．前処理工程において、洗濯前処理組成物を布地上の染みに適用する工程と、
ｂ．工程（ａ）からの布地を、自動若しくは半自動洗濯機で、又は手洗い操作で、洗浄する工程と、を含み、
かかる洗濯前処理組成物が、
ｉ．組成物の０．０００１重量％〜８重量％の非界面活性剤有効成分と、
ｉｉ．組成物の４０重量％〜８０重量％のアルコキシル化アルキル界面活性剤の系であって、アルコキシル化アルキル界面活性剤が、第１のアルコキシル化アルキル界面活性剤及び第２のアルコキシル化アルキル界面活性剤を含み、
Ｉ．第１の界面活性剤が、一般構造式Ｒ−Ａ（式中、Ｒは、６〜１８個の炭素原子の鎖長を有する直鎖状又は分枝状アルキル鎖であり、Ａは、２〜１２の平均アルコキシル化度を有する少なくとも１つのアルコキシ基であり、かかるアルコキシ基が、同等の繰り返しアルコキシ基又は少なくとも２つのアルコキシ基を含む同等の繰り返しアルコキシ基ブロックからなる）を有し、
ＩＩ．第２の界面活性剤が、一般構造式Ｒ’−Ｅ−Ｃ［式中、Ｒ’は、６〜１８個の炭素原子の鎖長を有する直鎖状又は分枝状アルキル鎖であり、Ｅは、２〜１２個のエトキシ基からなるエトキシ鎖であり、Ｃは、末端保護部であり、かかる末端保護部は、
ａ．プロポキシ基、ブトキシ基、及びそれらの混合から選択される１〜８個のアルコキシ基からなるアルキル鎖、又は
ｂ．ＯＨ基、又は
ｃ．一般式Ｒ”（式中、Ｒ”は、１〜８個の炭素原子からなる）の、直鎖状又は分枝状アルキル鎖、
ｄ．又はそれらの混合から選択される］を有する、アルコキシル化アルキル界面活性剤の系と、
ｉｉｉ．組成物の０重量％〜４０重量％の溶媒であって、極性プロトン性溶媒、極性非プロトン性溶媒、又はそれらの混合物から選択される溶媒と、を含む、方法である。

前処理方法
本発明は、布地を洗濯する方法であって、
ａ．前処理工程において、洗濯前処理組成物を布地上の染みに適用する工程と、
ｂ．工程（ａ）からの布地を、自動若しくは半自動洗濯機で、又は手洗い操作で、洗浄する工程と、を含む、方法である。

工程（ａ）において、前処理組成物を、未希釈の形態で布地に直接付けてもよい。任意の好適な手段を使用して前処理組成物を適用してもよく、かかる手段には、注ぐこと、すくい取ること、刷毛塗りすること、こすり付けること、又はそれらの組み合わせが挙げられる。当業者であれば、好適な手段を認識し得る。

工程（ａ）において、前処理組成物を、最初に、ある量の水で希釈し、次に上記と同じ手段を使用して布地に付けてもよい。当業者であれば、希釈するための好適な手段及び好適な使用希釈濃度を承知し得る。

当業者であれば、工程（ｂ）において布地を洗濯するための好適な手段を承知し得る。布地を、工程（ａ）における前処理後、更なる清浄化組成物を添加せず直接洗濯してもよい。あるいは、任意の好適な形態の別の布地洗剤組成物を使用してもよい。

洗濯前処理組成物
洗濯前処理組成物は、任意の好適な組成物であってよい。組成物は、固形分、液体、又はそれらの混合物の形態でよい。

固形分は、流動性微粒子、コンパクト化された固形分、又はそれらの混合物の形態でよい。固形分はいく分かの水を含んでもよいが、本質的には水が含まれないことを理解する必要がある。換言すれば、様々な原材料の添加からのもの以外に、水が意図的に添加されることはない。

本発明の洗濯前処理組成物に関し、用語「液体」は、分散液、ゲル、ペーストなどの形態を包含する。また、液体組成物は、好適に細分された形態の気体を含んでもよい。用語「液体洗濯前処理組成物」とは、家庭用洗濯機で布地を濡らし、処理することができる、例えば、衣類の清浄化ができる液体を含む、任意の洗濯洗剤組成物を指す。分散液は、例えば、固形分又は微粒子状物質が内部に含まれる液体である。

洗濯処理組成物は、組成物の０．０００１重量％〜８重量％の非界面活性剤有効成分を含む。非界面活性剤有効成分について、以下、より詳細に記載する。

洗濯処理組成物は、組成物の４０重量％〜８０重量％のアルコキシル化アルキル界面活性剤の系を含む。アルコキシル化アルキル界面活性剤について、以下、より詳細に記載する。

洗濯処理組成物は、組成物の０重量％〜４０重量％の溶媒であって、極性プロトン性溶媒、極性非プロトン性溶媒、又はそれらの混合物から選択される溶媒、を含む。溶媒について、以下、より詳細に記載する。

理論に束縛されるものではないが、非界面活性剤有効成分は、アルコキシル化アルキル界面活性剤との複合体となり、ミセル構造を形成すると考えられる。これらのミセル構造の形態で、非界面活性剤有効成分の洗浄液中への分散がより良好になり、局所的な高濃度領域が形成され難くなる。

非界面活性剤有効成分
本明細書において、「非界面活性剤有効成分」とは、清浄化、真新しさ、美観などの利点を布地にもたらし、界面活性剤特性を示さない、任意の化合物を意味する。界面活性剤は、疎水性辺縁部（油溶性であるアルキル状のもの）及び親水性部分（水溶性）がある、有機分子である。界面活性剤により、表面張力を低下させる能力が示され、ミセル、及び六方相などの他の相が形成され得る。

液体組成物は、組成物の０．０００１重量％〜８重量％の非界面活性剤有効成分を含む。液体組成物は、組成物の０．０００５重量％〜６重量％、又は更には０．００１重量％〜５重量％の非界面活性剤有効成分を含んでもよい。

非界面活性剤有効成分は、任意の好適な非界面活性剤有効成分でよい。当業者であれば、好適な非界面活性剤有効成分を認識し得る。

好ましくは、非界面活性剤有効成分は、６〜１６、より好ましくは８〜１４の親水性指標を有する。非界面活性剤有効成分の混合物がある場合、各有効成分は、６〜１６、より好ましくは８〜１４の親水性指標を有し得る。あるいは、有効成分の混合物は、合せて６〜１６、より好ましくは８〜１４の親水性指標を有し得る。当業者であれば、公知の数式を使用する、親水性指標の計算方法を、知り得る。

非界面活性剤有効成分の親水性指標（ＨＩ_ＮＳ）を、以下のとおり計算することができる。

当業者であれば、親水性部分の識別方法を知り、適切な分子量（ＭＷ）を計算し得る。

ｙが含有される混合非界面活性剤有効成分系の親水性指標（ＨＩ_ＭＮＳ）を、以下のとおり計算することができる。

本発明の目的のため、以下の基、すなわち、アルコールの−ＯＨ、エトキシレートからのＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、グリセロール基のＣＨ_２ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２Ｏ、サルフェート、スルホネート、カーボネート、及びカルボキシレートが親水性基であると、理解する必要がある。これらの親水性部分及び分子全体の両方の分子量を、対イオン、例えば、−ＳＯ_３ ⁻、−ＣＯ_２ ⁻なしで求める必要がある（ＳＯ_３Ｎａ、ＳＯ_３Ｈ、ＣＯ_２Ｈ若しくはＣＯ_２Ｎａを言うものではない）。４級アンモニウム化合物に関し、Ｎ^＋Ｒ_４基は、親水性基と認識されるものであり、親水性指標の計算には、Ｒ_１〜Ｒ_４の置換基が何であるかにかかわらず、Ｎ^＋（ＣＨ_２）_４として解釈する必要がある。エーテルは、そのエーテルが上記エトキシレートでない限り、親水基として認識されない。本発明に関し、すべての他の基は、親水基として認識されない。

好ましくは、非界面活性剤有効成分は、アルコキシル化されたものであり、より好ましくはエトキシル化されたものである。

非界面活性剤有効成分は、色相染料、光沢剤、汚れ除去ポリマー、キレート剤、及びそれらの混合物を含む群から選択されるものでよい。好ましくは、有効成分は、色相染料である。

色相染料（補色剤、ブルーイング剤又は増白剤と呼ばれる場合があるもの）は、典型的には、青色又は紫色の色調を布地に与える。色相染料は、単独、又は組み合わせのいずれで使用してもよく、特定の色相の色調を得ることができ、及び／又は異なる種類の布地に色調をつけることができる。これを、例えば赤色染料と緑〜青色染料とを混合することで青色又は紫色の色調を与えることにより得てもよい。好ましくは、色相染料は、青色又は紫色色相染料であり、白い衣類若しくは布地に青色又は紫色がもたらされる。かかる組成物で処理された白い衣類の色相角は、２４０〜３４５、より好ましくは２６０〜３２５、更により好ましくは２７０〜３１０となる。

１つの態様において、本発明に使用するのに好適な色相染料の極大吸光係数は、メタノール溶液中約４００ｎｍ〜約７５０ｎｍの波長範囲において、約１０００リットル／モル／ｃｍより大きい。１つの態様において、本発明に使用するのに好適な色相染料の極大吸光係数は、約５４０ｎｍ〜約６３０ｎｍの波長範囲において、約１０，０００〜約１００，０００リットル／モル／ｃｍである。１つの態様において、本発明に使用するのに好適な色相染料の極大吸光係数は、約５６０ｎｍ〜約６１０ｎｍの波長範囲において、約２０，０００〜約７０，０００リットル／モル／ｃｍ又は更には約９０，０００リットル／モル／ｃｍである。

以下提示する試験方法を使用し、染料、又は染料の混合物が、本発明の目的のための色相染料であるかどうかを、判定することができる。

試験方法
Ｉ．染料の沈着判定方法
ａ．）非光沢の混紡布地の衣服４１の、非光沢の糸でかがった見本（ＭＦＦ４１、５ｃｍ×１０ｃｍ、平均重量１．４６ｇ）は、Ｔｅｓｔｆａｂｒｉｃｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｅｓｔ Ｐｉｔｔｓｔｏｎ，ＰＡ）から購入する。ＭＦＦ４１の見本を剥いだ後、ＡＡＴＣＣによる強力液体洗濯洗剤（ＨＤＬ）で、光沢剤なし及び４９℃での２回の全サイクルの洗浄、並びに４９℃及び洗剤なしでの更なる３回の全サイクルの洗浄により使用する。４つの複製見本を、各フラスコ内に入れる。
ｂ．）洗剤を０ｇｐｇの水中に室温で１．５５ｇ／Ｌの濃度で溶解することによって、十分な容積のＡＡＴＣＣ規格光沢剤なしＨＤＬ洗剤溶液を調製する。
ｃ．）染料の濃縮原液を、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、又は５０：５０のエタノール／水から選択される適切な溶媒で調製する。エタノールが好ましい。４００ｍＬの洗剤溶液（上記工程Ｉ．ｂ．で調製）を入れたビーカーに、路長が１．０ｃｍのセルで、吸光度λ_ｍａｘが０．１ＡＵ（±０．０１ＡＵ）となる水溶液を調製するのに十分な量で、染料原液を添加した。染料の混合物については、個々の染料の水溶液の吸光度λ_ｍａｘの合計を、路長が１．０ｃｍのセルで０．１ＡＵ（±０．０１ＡＵ）とする。濃縮原液からの洗浄溶液中、有機溶媒の総濃度を、０．５％未満とする。１２５ｍＬの分量の洗浄溶液を、３つの別々の使い切り２５０ｍＬエルレンマイヤーフラスコ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，ＮＹ））に入れる。
ｄ．）４つのＭＦＦ４１の見本を各フラスコ内に入れ、フラスコを封止し、手作業で振盪し、見本を濡らす。フラスコをＭｏｄｅｌ ７５リストアクションシェーカー（Ｂｕｒｒｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ．（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇ，ＰＡ）から）上に置き、最大設定の１０（３９０振り／分、１４．６度の弧）で撹拌した。１２分後、洗浄溶液を真空吸引によって除き、１２５ｍＬの、０ｇｐｇの水をすすぎのため添加し、フラスコを更に４分間撹拌する。すすぎ溶液を真空吸引によって除き、見本をＭｉｎｉ Ｃｏｕｎｔｅｒｔｏｐ Ｓｐｉｎ Ｄｒｙｅｒ（Ｔｈｅ Ｌａｕｎｄｒｙ Ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ Ｉｎｃ．，（Ｎａｓｈｕａ，ＮＨ）内で５分間回転脱水し、その後、それを暗所で送風乾燥する。
ｅ．）３種類のとりわけ消費者関連の布地、木綿、及びポリエステルについて、ＬａｂＳｃａｎ ＸＥ反射型分光光度計（ＨｕｎｔｅｒＬａｂｓ，（Ｒｅｓｔｏｎ，ＶＡ））（Ｄ６５光源、１０度観測、紫外線遮光）を使用し、乾燥見本のＬ^＊、ａ^＊、及びｂ^＊を測定する。１２の見本（４つの見本が３つのフラスコの各々に入っている）のＬ^＊、ａ^＊、及びｂ^＊値を平均し、以下の数式
ＨＤ＝ＤＥ^＊＝（（Ｌ^＊ _ｃ−Ｌ^＊ _ｓ）^２＋（ａ^＊ _ｃ−ａ^＊ _ｓ）^２＋（ｂ^＊ _ｃ−ｂ^＊ _ｓ）^２）^１／２
（式中、下付き文字ｃ及びｓはそれぞれ、上記の方法による、対照、すなわち染料が入っていない洗剤中で洗浄した布地、及び染料若しくは染料の混合物が入っている洗剤で洗浄した布地を指す）を使用し、各布地の種類について、染料の色相沈着（ＨＤ）を計算する。

ＩＩ相対色相角を求める方法（染料なしの対照基準）
ａ．）各溶液からの１２の見本のａ^＊値及びｂ^＊値を平均し、以下の式
Δａ^＊＝ａ^＊ _ｃ−ａ^＊ _ｓ及びΔｂ^＊＝ｂ^＊ _ｃ−ｂ^＊ _ｓ
（式中、下付き文字ｃ及びｓはそれぞれ、上記Ｉ．に記載の方法による、染料が入っていない洗剤中で洗浄した布地、及び染料若しくは染料の混合物が入っている洗剤中で洗浄した布地を指す）を使用し、Δａ^＊及びΔｂ^＊を求めた。
ｂ．）Δａ^＊及びΔｂ^＊の両方の絶対値が、０．２５未満の場合、相対色相角（ＲＨＡ）を計算しなかった。Δａ^＊及びΔｂ^＊のいずれかの絶対値が、０．２５以上の場合、以下の式を使用し、ＲＨＡを求めた。
Δｂ^＊が０以上の場合、ＲＨＡ＝ＡＴＡＮ２（Δａ^＊，Δｂ^＊）
Δｂ^＊が０未満の場合、ＲＨＡ＝３６０＋ＡＴＡＮ２（Δａ^＊，Δｂ^＊）

ＩＩＩ染料が色相染料であるか否かを判定する方法
（ａ）ＨＤ_{ｃｏｔｔｏｎ}又はＨＤ_{ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ}のいずれかが２．０ＤＥ^＊単位以上、又は好ましくは上記の式により３．０以上又は４．０以上又は更には５．０以上であり、並びに（ｂ）（ａ）におけるＤＥ^＊の基準に合致する布地の相対色相角（以下の方法ＩＩＩを参照されたい）が２４０〜３４５の範囲内、より好ましくは２６０〜３２５の範囲内、更により好ましくは２７０〜３１０の範囲内である場合、染料又は染料の混合物を、本発明の目的のための色相染料（補色用染料又はブルーイング用染料としても公知）と考える。両方の種類の布地について、ＨＤの値が２．０ＤＥ^＊単位未満、又は相対色相角が、ＤＥ^＊が基準に合致する各布地の前述の範囲内にない場合、染料は、本発明の目的のための色相染料ではない。

色相染料は、当該技術分野において公知の任意の化学分類の染料から選択されるものでよく、それには、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンをはじめとするもの）、アジン、アゾ（例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ、ニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な色相染料としては、小分子染料、ポリマー染料、及び染料−クレイ結合体が挙げられる。好ましい色相染料は、小分子染料及びポリマー染料から選択される。

好適な小分子染料を、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．，Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ，（Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ））分類の酸性染料、直接染料、塩基性染料、反応染料、溶剤染料、又は分散染料に該当する染料からなる群から選択することができる。好ましくは、そのような染料は、青色、紫色、赤色、緑色、又は黒色に分類されるものでよく、単独若しくは他の染料との組み合わせで、又は他の補助含有成分との組み合わせで、所望の色調を与えることができる。反応染料は、原料とする際に、少量の加水分解された染料を含有していてもよく、洗剤処方中又は洗浄中、更に加水分解されてもよい。また、そのような加水分解された染料及び混合物も、好適な小分子染料としての役割を果たすことができる。

別の態様において、染料としては、ダイレクトバイオレット（５、７、９、１１、３１、３５、４８、５１、６６、及び９９）、ダイレクトブルー（１、７１、８０、及び２７９）、アシッドレッド（１７、７３、５２、８８、及び１５０）、アシッドバイオレット（１５、１７、２４、４３、４９、及び５０）、アシッドブルー（１５、１７、２５、２９、４０、４５、４８、７５、８０、８３、９０、及び１１３）、アシッドブラック１、ベーシックバイオレット（１、３、４、１０、及び３５）、ベーシックブルー（３、１６、２２、４７、６６、７５、及び１５９）、アントラキノン系分散染料又は溶剤染料（ソルベントバイオレット（１１、１３、１４、１５、１５、２６、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、２６、３７、３８、４０、４１、４２、４５、４８、５９）、ソルベントブルー（１１、１２、１３、１４、１５、１７、１８、１９、２０、２１、２２、３５、３６、４０、４１、４５、５９、５９：１、６３、６５、６８、６９、７８、９０）、など）、ディスパースバイオレット（１、４、８、１１、１１：１、１４、１５、１７、２２、２６、２７、２８、２９、３４、３５、３６、３８、４１、４４、４６、４７、５１、５６、５７、５９、６０、６１、６２、６４、６５、６７、６８、７０、７１、７２、７８、７９、８１、８３、８４、８５、８７、８９、１０５）、ディスパースブルー（２、３、３：２、８、９、１３、１３：１、１４、１６、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２６、２７、２８、３１、３２、３４、３５、４０、４５、５２、５３、５４、５５、５６、６０、６１、６２、６４、６５、６８、７０、７２、７３、７６、７７、８０、８１、８３、８４、８６、８７、８９、９１、９３、９５、９７、９８、１０３、１０４、１０５、１０７、１０８、１０９、１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２３、１２６、１２７、１３１、１３２、１３４、１３６、１４０、１４１、１４４、１４５、１４７、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７６、１７９、１８０、１８０：１、１８１、１８２、１８４、１８５、１９０、１９１、１９２、１９６、１９７、１９８、１９９、２０３、２０４、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２２３、２２６、２２７、２２８、２２９、２３０、２３１、２３２、２３４、２３５、２３６、２３７、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４９、２５２、２６１、２６２、２６３、２７１、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６、２７７、２８９、２８２、２８８、２８９、２９２、２９３、２９６、２９７、２９８、２９９、３００、３０２、３０６、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１４、３１８、３２０、３２３、３２５、３２６、３２７、３３１、３３２、３３４、３４７、３５０、３５９、３６１、３６３、３７２、３７７、及び３７９）、アゾ系分散染料（ディスパースブルー（１０、１１、１２、２１、３０、３３、３６、３８、４２、４３、４４、４７、７９、７９：１、７９：２、７９：３、８２、８５、８８、９０、９４、９６、１００、１０１、１０２、１０６、１０６：１、１２１、１２２、１２４、１２５、１２８、１３０、１３３、１３７、１３８、１３９、１４２、１４６、１４８、１４９、１６５、１６５：１、１６５：２、１６５：３、１７１、１７３、１７４、１７５、１７７、１８３、１８７、１８９、１９３、１９４、２００、２０１、２０２、２０６、２０７、２０９、２１０、２１１、２１２、２１９、２２０、２２４、２２５、２４８、２５２、２５３、２５４、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７８、２７９、２８１、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２９０、２９１、２９４、２９５、３０１、３０４、３１３、３１５、３１６、３１７：３１９、３２１、３２２、３２４、３２８、３３０、３３３、３３５、３３６、３３７、３３８、３３９、３４０、３４１、３４２、３４３、３４４、３４５、３４６、３５１、３５２、３５３、３５５、３５６、３５８、３６０、３６６、３６７、３６８、３６９、３７１、３７３、３７４、３７５、３７６、及び３７８）、ディスパースバイオレット（２、３、５、６、７、９、１０、１２、３、１６、２４、２５，３３，３９、４２、４３、４５、４８、４９、５０、５３、５４、５５、５８、６０、６３、６６、６９、７５、７６、７７、８２、８６、８８、９１、９２、９３、９３：１、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０２、１０４、１０６、及び１０７）など）などのカラーインデックス名によって表される染料からなる群から選択されるものを挙げることができる。好ましくは、小分子染料は、Ｃ．Ｉ．番号アシッドバイオレット１７、アシッドブルー８０、アシッドバイオレット５０、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものでよい。

別の態様において、好適な小分子染料としては、ＣＡＳ番号が５２５８３−５４−７、４２７８３−０６−２、２１０７５８−０４−６、１０４３６６−２５−８、１２２０６３−３９−２、１６７９４０−１１−６、５２２３９−０４−０、１０５０７６−７７−５、８４４２５−４３−４、及び８７６０６−５６−２の染料、並びに非アゾ染料ディパースブルー２５０、３５４、３６４、ソルベントバイオレット８、ソルベントブルー４３、５７、Ｌｕｍｏｇｅｎ Ｆブルー６５０、及びＬｕｍｏｇｅｎ Ｆバイオレット５７０を挙げることができる。

別の態様において、好適な小分子染料としては、フタロシアニン部位に、好ましくはＡｌ−及びＳｉフタロシアニン部位に、有機結合部位を介して共有結合した、アゾ染料、好ましくはモノアゾ染料が挙げられる。

好適なポリマー染料としては、共有結合した（結合したと称することもある）色原体（染料ポリマー結合体としても知られるもの）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの主鎖中に共重合した色原体モノマーを有するポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選択される染料が挙げられる。

ポリマー染料としては次の（ａ）〜（ｆ）が挙げられる。すなわち、（ａ）水溶性ポリエステルポリマーに、その上の少なくとも１つ、好ましくは２つの遊離ＯＨ基を介して結合した、反応染料。水溶性ポリエステルポリマーは、フェニルジカルボキシレート、オキシアルキレンオキシ、及びポリオキシアルキレンオキシの、コモノマーを含んでもよい。（ｂ）通常的には直鎖状又は分枝状のポリアルキルアミンであるポリアミンに結合した、反応染料。ポリマー中のアミンは、１級でも、２級でも、３級でもよい。１つの態様において、ポリエチレンイミンが好ましい。別の態様において、ポリアミンはエトキシル化されたものである。（ｃ）アニオン性基を含有する染料に結合したアルケンと、染料部位に結合していない１つ以上の更なるアルケンコモノマーとの、共重合によって得ることのできる負荷電の基がある染料部分を有する、染料ポリマー。（ｄ）カチオン性基を含有する染料に結合したアルケンと、染料部位に結合していない１つ以上の更なるアルケンコモノマーとの、共重合によって得ることのできる正荷電の基がある染料部分を有する、染料ポリマー。（ｅ）カルボキシレート基を含有するポリマーチオフェンアゾポリオキシアルキレン染料が挙げられる。並びに（ｆ）少なくとも１つの反応染料、及び次の群（ヒドロキシル部位、１級アミン部位、２級アミン部位、チオール部位、及びそれらの混合からなる群）から選択される部位を含むポリマー、を含む染料ポリマー結合体であって、上記ポリマーが、好ましくは、多糖類、タンパク質、ポリアルキレンイミン、ポリアミド、ポリオール、及びシリコーンからなる群から選択される染料ポリマー結合体。１つの態様において、カルボキシメチルセルロースは、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１９（Ｍｅｇａｚｙｍｅ，Ｗｉｃｋｌｏｗ、（Ｉｒｅｌａｎｄ）により、製品名「ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ」、製品コードＳ−ＡＣＭＣで販売）と結合したＣＭＣなど、１つ以上の反応性青色染料、反応性紫色染料、又は反応性赤色染料と共有結合したものでよい。

他の好適なポリマー染料としては、アルコキシル化トリフェニルメタンポリマー着色料、アルコキシル化炭素環アゾ着色料、及びアルコキシル化チオフェンポリマー着色料をはじめとするアルコキシル化複素環アゾ着色料、並びにそれらの混合物が挙げられる。好ましいポリマー染料は、アルコキシル化トリフェニルメタンポリマー着色料、アルコキシル化炭素環アゾ着色料、及びアルコキシル化チオフェンポリマー着色料をはじめとするアルコキシル化複素環アゾ着色料、並びにそれらの混合物などの任意に置換されたアルコキシル化染料を含み、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，（Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））の名称で販売の布地直接着色料などがある。

好適なポリマー染料を、以下例示する。そのようなアルコキシル化化合物のすべてと同様に、有機合成により、異なるアルコキシル化度を有する分子の混合物を製造することができる。典型的なエトキシル化プロセス中、例えば、エチレンオキサイド付加の無秩序さにより、異なるエトキシル化度を有するオリゴマーの混合物が得られる。多くの場合ポワソンの法則に従う、そのエチレンオキサイド数の分布の結果として、市販材料は、特性がいく分異なる物質を含有する。例えば、１つの態様において、エトキシル化から得られるポリマー染料は、一般構造式（式Ａ、ｘ＋ｙ＝５のもの）が示唆し得る、５つの（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）単位を含有する単一の化合物ではない。むしろ、生成物は、数種の同族体の混合物であり、そのエチレンオキサイド単位の合計が、約２〜約１０で変動する。通常的に使用し色相染料を直接得ることのできる工業関連プロセスにより、典型的には、そのような混合物が得られ、又はあまり一般的でない場合として精製工程を経てもよい。

好ましくは、色相染料は、以下の構造式
Ｄｙｅ−（Ｇ）ａ−Ｒ^１Ｒ^２
［式中、−（Ｇ）ａ−Ｒ^１Ｒ^２基は、染料の芳香環に結合しており、Ｇは、独立して、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（Ｏ）−であり、符号ａは、値が０又は１の整数であり、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、Ｈ、ポリオキシアルキレン鎖、Ｃ_１〜８アルキル（任意にアルキル鎖は、エ−テル（Ｃ−Ｏ−Ｃ）、エステル及び／又はアミド結合を含み、任意にアルキル鎖は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＳＯ_２ＣＨ_３、−ＯＨ、及びそれらの混合で置換される）、任意にポリオキシアルキレン鎖で置換されたＣ_６〜１０アリール、任意にエ−テル（Ｃ−Ｏ−Ｃ）、エステル及び／又はアミド結合で置換され、任意に−Ｃｌ、−Ｂｒ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＳＯ_２ＣＨ_３、−ＯＨ、ポリオキシアルキレン鎖置換Ｃ_１〜８アルキル、ポリオキシアルキレン鎖置換Ｃ_６〜１０アリール、ポリオキシアルキレン鎖置換Ｃ_７〜１６アルカリール、及びそれらの混合で置換された、Ｃ_７〜１６アルカリールから選択され、上記ポリオキシアルキレン鎖は、独立して、約２〜約１００、約２〜約５０、約３〜約３０、又は約４〜約２０の繰り返し単位を有する］の色相染料でよい。好ましくは、繰り返し単位は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものである。好ましくは、繰り返し単位は、本質的にエチレンオキサイドである。

好ましくは、色相染料は、式Ａ

（式中、符号の値ｘ及びｙは、独立して、１〜１０から選択される）の構造のものでよい。また、いくつかの態様において、平均エトキシル化度、ｘ＋ｙは、エトキシレート基の平均数と称される場合もあり、約３〜約１２、好ましくは約４〜約８である。いくつかの実施形態において、平均エトキシル化度、ｘ＋ｙは、約５〜約６であってよい。混合物中に存在するエトキシル化の範囲は、組み込まれたエトキシレートの平均数に応じて変動する。５又は８のいずれかのエトキシレートによる、トルイジンのエトキシル化についての典型的な分布が、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ １９８９，ｖｏｌｕｍｅ ４６２，ｐｐ ３９〜４７で、４２ページの表２に示されている。増白剤を合成するには、米国特許第４，９１２，２０３号（Ｋｌｕｇｅｒら）に開示されている手順に従い、当該技術分野で公知の手順により、１級芳香族アミンを適切な量のエチレンオキサイドと反応させる。着色料の調製に有用なポリエチレンオキシ置換ｍ−トルイジンを、多くの公知の方法によって調製することができる。しかし、ポリエチレンオキシ基のｍ−トルイジン分子中への組み込みは、ｍ−トルイジンのエチレンオキサイドとの反応によることが好ましい。一般的に、反応は２段階で進行し、第１段階は、相当するＮ，Ｎ−ジヒドロキシエチル置換ｍ−トルイジンの生成である。いくつかの態様において、この第１段階においては触媒を利用しない（例えば、米国特許第３，９２７，０４４号（Ｆｏｓｔｅｒら）の第４欄第１６〜２５行に開示）。次に、ジヒドロキシエチル置換ｍ−トルイジンを、ナトリウムなどの触媒の存在下、追加のエチレンオキサイドと反応（米国特許第３，１５７，６３３号（Ｋｕｈｎ）の調製ＩＩに記載）させるものであり、又は水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウムの存在下、追加のエチレンオキサイドと反応（米国特許第５，０７１，４４０号（Ｈｉｎｅｓら）の実施例５に記載）させてもよい。反応混合物に追加されるエチレンオキサイドの量により、最終的に窒素原子に結合するエチレンオキシ基の数が決定される。いくつかの態様において、過剰量のポリエチレンオキシ置換ｍ−トルイジンカプラーを増白剤の生成に用い、最終的な着色料混合物中の成分として留めてもよい。特定の態様においては、過剰量のカプラーを存在させて、それが組み込まれる、原料、予備混合物、最終生成物、又は更には最終生成物から調製した洗浄溶液などの混合物に、有利な特性がもたらすこともできる。

式Ａの染料についてのＨＩ_ＮＳを、符号の値ｘ及びｙの関数として下記の表に示す。

Ａ２、Ａ６、及びＡ１０（重量比３０：３０：４０）の混合物のＨＩは、９．３である。

色相染料は、好ましくは、以下の構造式

（式中、
Ｒ_１及びＲ_２は、独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシ、アルキレンオキシ、アルキル保護されたアルキレンオキシ、ウレア、及びアミドからなる群から選択され、
Ｒ_３は、置換アリール基であり、
Ｘはスルホンアミド部位及び任意にアルキル及び／又はアリール部位を含む置換基であり、ここで、置換基は、少なくとも１つのアルキレンオキシ鎖を含む）のものでよい。

色相染料は、チオフェンアゾ染料などのチオフェン染料でよく、好ましくはアルコキシル化されたものでよい。任意に、染料は、スルホン酸基、カルボン酸基又は４級アンモニウム基から選択される少なくとも１つの可溶化基で置換されたものでよい。

本発明による色相染料の非限定的な例は、以下のものである。

好適な染料クレイ結合体としては、少なくとも１つのカチオン染料／塩基性染料及びスメクタイトクレイを含む群から選択される染料クレイ結合体が挙げられ、好ましいクレイは、モンモリロナイトクレイ、ヘクトライトクレイ、サポナイトクレイ、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものでよい。別の態様において、好適な染料クレイ結合体としては、クレイと、以下の群から選択される１つのカチオン染料／塩基性染料とからなる群から選択される染料クレイ結合体が挙げられ、かかる群は、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１〜１０８、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１〜６９、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１〜１１８、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１〜５１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１〜１６４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１〜１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１〜２３、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック１〜１１からなる。更に別の態様において、好適な染料クレイ結合体としては、モンモリロナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、モンモリロナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、モンモリロナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、モンモリロナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、モンモリロナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、モンモリロナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、ヘクトライトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、ヘクトライトトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、ヘクトライトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、ヘクトライトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、ヘクトライトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、ヘクトライトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、サポナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５結合体、サポナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５結合体、サポナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５結合体、サポナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０結合体、サポナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０結合体、サポナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２結合体、及びそれらの混合物からなる群から選択される、染料クレイ結合体が挙げられる。

任意の好適な汚れ除去ポリマーを使用することができる。当業者であれば、好適な汚れ除去ポリマーを認識し得る。汚れ除去ポリマーは、ポリエステル汚れ除去ポリマーを含んでもよい。好適なポリエステル汚れ除去ポリマーは、テレフタレートポリマー、アミンポリマー、又はそれらの混合物から選択されるものでよい。好適なポリエステル汚れ除去ポリマーは、以下の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、又は（ＩＩＩ）
（Ｉ）−［（ＯＣＨＲ^１−ＣＨＲ^２）_ａ−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］_ｄ
（ＩＩ）−［（ＯＣＨＲ^３−ＣＨＲ^４）_ｂ−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］_ｅ
（ＩＩＩ）−［（ＯＣＨＲ^５−ＣＨＲ^６）_ｃ−ＯＲ^７］_ｆ
（式中、
ａ、ｂ、及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ、及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ_３Ｍｅにより置換された１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｈ、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラアルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル若しくはＣ_２〜Ｃ_１０ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＲ^６は、独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_１８ｎ−若しくはイソ−アルキルから選択され、
Ｒ^７は、直鎖状若しくは分枝状Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、又は直鎖状若しくは分枝状Ｃ_２〜Ｃ_３０アルケニル、又は５〜９個の炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ_８〜Ｃ_３０アリール基、又はＣ_６〜Ｃ_３０アリールアルキル基である）のうちの１つによって特定される構造のものでよい。

好適なポリエステル汚れ除去ポリマーは、上記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）の構造のテレフタレートポリマーでよい。

好適なポリエステル汚れ除去ポリマーとしては、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ ＳＦ２（Ｒｈｏｄｉａ）などのＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘシリーズのポリマー、及び／又はＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ３００（Ｃｌａｒｉａｎｔ）などのＴｅｘｃａｒｅシリーズのポリマーが挙げられる。

任意の好適な光沢剤を使用することができる。当業者であれば、好適な光沢剤を認識し得る。光沢剤は、好ましくはスチルベン光沢剤から選択されるものである。

光沢剤は、光沢剤１５などのスチルベンを含むものでよい。他の好適な光沢剤としては、光沢剤４９が挙げられる。光沢剤は、３マイクロメートル（μｍ）〜３０μｍ、又は３μｍ〜２０μｍ、又は３μｍ〜１０μｍの範囲内の重量平均粒径の微粉化微粒子形態でよい。光沢剤は、α又はβ結晶形態でもよい。

好適な光沢剤としては、ジ−スチリルビフェニル化合物（例えばＴｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＣＢＳ−Ｘ）、ジ−アミノスチルベンジ−スルホン酸化合物（例えばＴｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＤＭＳ ｐｕｒｅ Ｘｔｒａ及びＢｌａｎｋｏｐｈｏｒ（登録商標）ＨＲＨ）、並びにピラゾリン化合物（例えばＢｌａｎｋｏｐｈｏｒ（登録商標）ＳＮ）、並びにクマリン化合物（例えばＴｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＳＷＮ）が挙げられる。

好ましい光沢剤には、ナトリウム２−（４−スチリル−３−スルフォフェニル）−２Ｈ−ナフトール［１，２−ｄ］トリアゾール、ジナトリウム４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−（Ｎメチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル）アミノ１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２−２’ジスルホネート、ジナトリウム４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２−２’ジスルホネート、及びジナトリウム４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニルがある。好適な蛍光光沢剤には、Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤２６０があり、そのβ若しくはα結晶形態で使用しても、又はこれらの形態の混合物で使用してもよい。

任意の好適なキレート剤を使用することができる。当業者であれば、好適なキレート剤を認識し得る。好適なキレート剤は、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミンペンタ（メチルホスホン酸）、エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ヒドロキシエタンジ（メチレンホスホン酸）、及びそれらの任意の組み合わせから選択されるものでよい。好適なキレート剤には、エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＳ）及び／又はヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）がある。洗濯処理組成物は、エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸、又はその塩を含んでもよい。エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸は、Ｓ，Ｓエナンチオマー形態でよい。組成物は、４，５−ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム塩、グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）及び／又はその塩、２−ヒドロキシピリジン−１−オキサイド、Ｔｒｉｌｏｎ Ｐ（商標）（ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能）を含んでもよい。また、好適なキレート剤には、炭酸カルシウム結晶成長阻害剤もよい。好適な炭酸カルシウム結晶成長阻害剤は、１−ヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩、Ｎ，Ｎ−ジカルボキシメチル−２−アミノペンタン−１，５−二酸及びその塩、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸及びその塩、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択されるものでよい。

組成物は、炭酸カルシウム結晶成長阻害剤を含むものでよく、これは、１−ヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩、Ｎ，Ｎ−ジカルボキシメチル−２−アミノペンタン−１，５−二酸及びその塩、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸及びその塩、並びにそれらの任意の組み合わせから選択されるものなどでよい。

アルコキシル化アルキル界面活性剤
液体組成物は、組成物の４０重量％〜８０重量％のアルコキシル化アルキル界面活性剤の系であって、アルコキシル化アルキル界面活性剤が、第１のアルコキシル化アルキル界面活性剤及び第２のアルコキシル化アルキル界面活性剤を含む、アルコキシル化アルキル界面活性剤の系を含む。液体組成物は、組成物の５０重量％〜７５重量％、又は更には６０重量％〜７０重量％のアルコキシル化アルキル界面活性剤の系を含んでもよい。

第１の界面活性剤は、一般構造式Ｒ−Ａ（式中、Ｒは、６〜１８個の炭素原子の鎖長を有する直鎖状又は分枝状アルキル鎖であり、Ａは２〜１２の平均アルコキシル化度を有する少なくとも１つのアルコキシ基であり、アルコキシ基が、同等の繰り返しアルコキシ基又は少なくとも２つのアルコキシ基を含む同等の繰り返しアルコキシ基ブロックからなる）を有する。

第１の界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、又はそれらの混合物でよい。好ましくは、アルコキシル化アルキル界面活性剤は、ノニオン性アルコキシル化アルキル界面活性剤である。

第１の界面活性剤のアルコキシ鎖は、エトキシレート基、ブトキシレート基、プロポキシレート基、又はそれらの混合を含んでもよい。第１の界面活性剤のアルキル基は、同等の繰り返しアルコキシ基又は少なくとも２つのアルコキシ基を含む同等の繰り返しアルコキシ基ブロックからなる。例えば、アルコキシ基は、ＥＯ−ＥＯ−ＥＯ−ＥＯ（式中、「ＥＯ」はエトキシ基である）であり得、又はアルコキシ基は、以下の繰り返しブロック［ＥＯ−ＢＯ］−［ＥＯ−ＢＯ］−［ＥＯ−ＢＯ］（式中、「ＢＯ」はブトキシ基である）、若しくは［ＢＯ−ＰＯ−ＥＯ］−［ＢＯ−ＰＯ−ＥＯ］−［ＢＯ−ＰＯ−ＥＯ］の更なる例であり得る。更なる例としては、以下の繰り返しブロック［ＥＯ−ＰＯ］又は［ＥＯ−ＥＯ−ＰＯ］が挙げられる。これらは非限定的な例であり、当業者であれば、更なる繰り返しアルコキシブロック又は繰り返しアルコキシ基を承知し得る。

第１の界面活性剤は、好ましくは、脂肪族アルコールアルコキシレート、ガーベットアルコールアルコキシレート、オキソアルコールアルコキシレート、アルキルフェノールアルコールアルコキシレート、及びそれらの混合物を含む群から選択されるものである。

第１の界面活性剤のアルキル鎖は、８〜１６個、又は更には１０〜１４個の炭素原子を含んでもよい。

第１の界面活性剤の平均アルコキシル化度は、好ましくは３〜１０、又は更には４〜８である。

好ましくは、第１の界面活性剤は、６〜１６、より好ましくは８〜１４の親水性指標を有する。第１の界面活性剤が、第１の界面活性剤の定義によるアルコキシル化アルキル界面活性剤の混合物である場合、混合物中の各界面活性剤は、６〜１６、より好ましくは８〜１４の親水性指標を有する。あるいは、アルコキシル化アルキル界面活性剤の混合物は、合わせて、６〜１６、より好ましくは８〜１４の親水性指標を有する。当業者であれば、公知の数式を使用する、親水性指標の計算方法を、知り得る。

界面活性剤の親水性指標（ＨＩ_Ｓ）を、以下のとおり計算することができる。

当業者であれば、親水性部分の認識方法を知り、適切な分子量（ＭＷ）を計算し得る。

混合界面活性剤の系の親水性指標（ＨＩ_ＭＳ）を、以下のとおり計算することができる。

好ましくは、非界面活性剤有効成分は親水性指標を有し、及び第１の界面活性剤は親水性指標を有し、非界面活性剤有効成分の親水性指標が、第１の界面活性剤の親水性指標の、０．５〜２倍の範囲内、又は更には０．７〜１．５倍の範囲内、又は更には０．８〜１．２倍の範囲内である。

第２の界面活性剤は、一般構造式Ｒ’−Ｅ−Ｃ［式中、Ｒ’は、６〜１８個の炭素原子の鎖長を有する直鎖状又は分枝状アルキル鎖であり、Ｅは２〜１２個のエトキシ基からなるエトキシ鎖であり、Ｃは、末端保護部であり、末端保護部は、
Ｉ．プロポキシ基、ブトキシ基、及びそれらの混合物から選択される１〜８個のアルコキシ基からなるアルキル鎖、又は
ＩＩ．ＯＨ基、又は
ＩＩＩ．一般式Ｒ”Ｈ（式中、Ｒ”は、１〜８個の炭素原子からなる）の、直鎖状又は分枝状アルキル鎖、
ＩＶ．又はそれらの混合である］のものである。

第２の界面活性剤のアルキル鎖は、８〜１６個、又は更には１０〜１４個の炭素原子を含んでもよい。

第２の界面活性剤のアルキル鎖は、３〜１０個、又は更には４〜８個のエトキシ基からなるものでよい。

第１の界面活性剤の、第２の界面活性剤に対する重量比は、５：１〜１：８、又は更には３：１〜１：７、又は更には２：１〜１：６でよい。

処理組成物のアルキルアルコキシル化界面活性剤は、単位用量物品中に存在する全界面活性剤の、５０重量％以下、好ましくは４０重量％以下、又は３０重量％以下、又は２０重量％以下、又は更には１０重量％以下で含まれてもよい。

液体組成物は、組成物の２重量％未満、又は更には１重量％未満、又は更には０．５重量％未満の、アニオン性界面活性剤を含んでもよい。

溶媒
組成物は、組成物の０重量％〜４０重量％の、極性プロトン性溶媒、極性非プロトン性溶媒、又はそれらの混合物から選択される溶媒を含む。好ましくは、溶媒は、極性プロトン性溶媒から選択されるものである。

極性プロトン性溶媒は、ＯＨ結合又はＮＨ結合を有する溶媒であり、水素結合に関与することができる。当業者であれば、好適な極性非プロトン性溶媒を認識し得る。好ましくは、極性非プロトン性溶媒は、水、グリセロール、モノプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、及びそれらの混合物を含む群から選択されるものである。

極性非プロトン性溶媒は、誘電率が１５より大きい、ＯＨ基もＮＨ基も含有しない溶媒である。当業者であれば、好適な極性非プロトン性溶媒を認識し得る。

好ましくは、溶媒は、水、グリセロール、モノプロピレングリコール、及びそれらの混合物を含む群から選択されるものである。

補助含有成分
液体組成物は、補助含有成分を含んでもよい。好適な補助含有成分は、ポリマー、界面活性剤、ビルダー、移染防止剤、分散剤、酵素、酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、再付着防止剤、泡抑制剤、染料、乳白剤、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は顔料から選択されるものでよい。

液体組成物は、美観用染料、乳白剤、酵素、又はそれらの混合物を含んでもよい。

組成物は、美観用染料及び／又は顔料を含んでもよい。好適な染料としては、清浄化組成物及び／又は処理組成物を着色するために使用される、任意の従来の染料、典型的には小分子染料又はポリマー染料が挙げられる。これらは、一般的に、非布地色相染料である。

組成物は、レオロジー変性剤を含んでもよい。レオロジー変性剤は、非ポリマーレオロジー変性剤又はポリマーレオロジー変性剤から選択され得る。レオロジー変性剤は、非ポリマーレオロジー変性剤、好ましくは、結晶化可能なグリセリドでよい。レオロジー変性剤は、ポリマーレオロジー変性剤、好ましくは繊維系ポリマーレオロジー変性剤、より好ましくは、セルロース繊維系レオロジー変性剤でよい。レオロジー変性剤は、アクリレートホモポリマー又はアクリレート含有コポリマーをはじめとする、アクリレート系ポリマーから選択されるものでよい。レオロジー変性剤は、結晶化可能なグリセリド、セルロース繊維系構造化剤、ＴｉＯ_２、シリカ及びそれらの混合物から選択されるものでよい。

組成物は、真珠光沢剤を含んでもよい。

作製方法
本発明の組成物を、当該技術分野において公知の任意の好適な製造技術を使用して作製することができる。当業者であれば、本発明による組成物を作製するのに適切な方法及び機器を知り得る。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

本発明の単位用量物品の洗濯処理組成物を、比較例の組成物と比較した。

本発明による組成物Ａを、以下のとおり調製した。

組成物Ａを、以下の公称処方の市販組成物Ｂと比較した。

各組成物について、以下の試験を行なった。
１．ウェルプレートの窪みの大きさの、丸いきれいな白い木綿布地を、９６ウェルプレート内に入れる。
２．非常に少量の脱塩水を使用し、布地を事前に濡らす。
３．次に、過剰量（２００μＬ）の処方品を、事前に濡らした布地の上に分注する。
４．布地及び処方品の、２５℃での４５分間の保温。
５．この後、処方品を除く（ピペットで除く）。
６．一般的な液体洗濯洗剤溶液を使用し、２５℃で１５分の洗浄サイクル中に、あらゆる処方品残留物を洗い落とす。
７．洗浄水を完全に除く（ピペットで除く）。
８．最終的に、布地を、３回の短い逐次的な、脱塩水によるすすぎサイクル（各３０秒）に供する。
９．すすぎ水を完全に除く（ピペットで除く）。
１０．ウェルプレートを３５℃の乾燥器に入れ、布地を乾燥させる。
１１．乾燥した、染みのある布地が保持されているウェルプレートの写真を、Ｄｉｇｉ−Ｅｙｅ計器を使用して撮影する。
１２．画像解析を実施し、未処理の布地に対する、布地の脱色度（例えばｄＥを報告する）を評価する。

ｄＥが高くなることは、染みの度合が高くなることに対応する。結果を、下記の表１に見ることができる。

表１から見て取れるとおり、本発明による組成物ＡはｄＥの低下を示し、それにより布地の染みの度合が、比較例の組成物Ｂよりも低下する結果となった。

以下は、本発明の単位用量物品中に処方することができる洗濯処理組成物の例である。好ましくは、以下の処方物を、複数区画単位用量物品の、単一の区画内に処方する。

Claims (9)

1. 布地を洗濯する方法であって、
   ａ．前処理工程において、洗濯前処理組成物を布地上の染みに適用する工程と、
   ｂ．工程（ａ）からの前記布地を、自動若しくは半自動洗濯機で、又は手洗い操作で、洗浄する工程と、
   を含み、
   前記洗濯前処理組成物が、
   ｉ．前記組成物の０．０００１重量％〜８重量％の、色相染料、光沢剤、汚れ除去ポリマー、キレート剤、及びそれらの混合物を含む群から選択される非界面活性剤有効成分と、
   ｉｉ．前記組成物の４０重量％〜８０重量％のアルコキシル化アルキル界面活性剤の系であって、前記アルコキシル化アルキル界面活性剤が、第１のアルコキシル化アルキル界面活性剤及び第２のアルコキシル化アルキル界面活性剤を含み、
   Ｉ．前記第１の界面活性剤が、一般構造式Ｒ−Ａ（式中、Ｒは、６〜１８個の炭素原子の鎖長を有する直鎖状又は分枝状アルキル鎖であり、Ａは、２〜１２の平均アルコキシル化度を有する少なくとも１つのアルコキシ基であり、前記アルコキシ基が、少なくとも２つのエトキシ基を含む同等の繰り返しアルコキシ基ブロックからなる）を有し、
   ＩＩ．前記第２の界面活性剤が、一般構造式Ｒ’−Ｅ−Ｃ［式中、Ｒ’は、６〜１８個の炭素原子の鎖長を有する直鎖状又は分枝状アルキル鎖であり、Ｅは、２〜１２個のエトキシ基からなるエトキシ鎖であり、Ｃは、末端保護部であり、前記末端保護部は、１〜８個のブトキシ基からなる］を有する、
   アルコキシル化アルキル界面活性剤の系と、
   ｉｉｉ．前記組成物の０重量％〜４０重量％の溶媒であって、極性プロトン性溶媒、極性非プロトン性溶媒、又はそれらの混合物から選択される溶媒と、
   を含む、方法。
2. 前記第１の界面活性剤の、前記第２の界面活性剤に対する重量比が、５：１〜１：８である、請求項１に記載の方法。
3. 前記第１の界面活性剤のアルコキシ鎖が、エトキシレート基、ブトキシレート基、プロポキシレート基、又はそれらの混合を含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記第１の界面活性剤、前記第２の界面活性剤、又は両方の界面活性剤の、アルキル鎖が、８〜１６個の炭素原子を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記第１の界面活性剤の平均アルコキシル化度が、３〜１０である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記第２の界面活性剤のエトキシ鎖が、３〜１０個のエトキシ基からなる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記第２の界面活性剤の末端保護部が、プロポキシ基、ブトキシ基、及びそれらの混合から選択される、１〜６個のアルコキシ基からなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記組成物が、前記組成物の５０重量％〜７５重量％の前記アルコキシル化アルキル界面活性剤を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記組成物が、前記組成物の０．０００５重量％〜６重量％の前記非界面活性剤有効成分を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。