JP6577949B2 - 髄内インプラントのための方法および装置ならびにそのための移植の方法 - Google Patents

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Description

本発明は、一般に、手術の間に内部固定するために、1つまたは複数の骨中で使用するための髄内インプラント、髄内インプラントを使用するための器具、髄内インプラントおよび器具のためのパッケージング、ならびにまた髄内インプラントを移植する方法に関する。
骨に関与する矯正手術は、外部固定装置または内部固定装置の使用を含むことができる。内部固定装置は、骨の内部に、または骨の外部に位置決めることができる。骨の内部に位置決めされるインプラントは、髄内インプラントということができる。髄内インプラントは、金属、形状記憶材料、人工骨または生体吸収性材料から作ることができる。形状記憶材料を使用する髄内インプラントは、通常ニチノール(Nitinol)など、形状記憶材料から構成される。
ニチノールから構成される髄内インプラントは、通常、形状記憶と呼ばれるニチノールの温度に依存する性質を使用して動作する。形状記憶によって、髄内インプラントは、ある1つの温度で変形を被り、次いでその「変態温度」を超えて加熱されたとき、その元の変形していない形状を取り戻す能力が与えられる。実際には、これは、髄内インプラントを第1の最終形状から第2の形状に変形させるために術前に凍らせることによって、しばしば達成される。髄内インプラントは、挿入された後、身体によるその変態温度を超える加熱のために、その変形していない形状を取り戻す。しかし、術前冷凍は、医療施設さらにまた外科医の両方にとっては配送上の課題になる恐れがあり、外科医にとっては、インプラントが室温まで温まる前にインプラントを取り扱う時間が、限られている。
また、髄内インプラントは、ニチノールなど、材料の超弾性を利用するように設計することができる。この事例では、インプラントは、移植の間に変形するが、しかし曲がって骨と係合するために超弾性の振る舞いを使用する。超弾性の髄内インプラントを設計する上での困難さは、インプラントの両側への外科医のアクセスを可能にすることにある。インプラントの一方側を第1の骨に挿入することは簡単であるが、他方側を第2の骨に挿入することは、困難になる。
1つまたは複数の骨を付着させる適切な髄内インプラントを設計する際、骨内の適切な位置を達成することも困難である。具体的には、髄内インプラントを1つまたは複数の骨に挿入するとき、骨の1つは、通常、異なる解剖学的構造または骨質のために、他の骨より動きに対して抵抗力がない。そのようなので、骨が圧縮された、または一緒に押圧されたとき、髄内インプラントは、それほど抵抗力のない骨の方向に移動する傾向があり、それによって髄内インプラントの配置が最終的に不適切になる。さらにまた、一度インプラントが骨の内部に位置付けられ、骨が互いに接触しているように十分に圧縮されると、インプラントを再配置することが困難である、というのは髄内の空間にアクセスできないからである。
したがって、術前冷凍を必要とせず、髄内インプラントを骨内の適切な位置に維持する髄内インプラント設計は、有益になるはずである。
本発明によれば、髄内の整形外科用インプラントは、第1の末端部および第2の末端部を有する第1の本体部を少なくとも含む。第1の本体部は、第1の本体部の第1の末端部から離れて第1の本体部の第2の末端部に向けて伸びる第1および第2の翼状部をさらに含む。髄内の整形外科用インプラントは、第1の本体部の第2の末端部に位置決めされた第1の末端部および第2の末端部を有する第2の本体部を含むことができる。第2の本体部は、第2の本体部の第1の末端部から離れて第2の末端部に向けて伸びる第1および第2の翼状部を含む。髄内の整形外科用インプラントは、第1の本体部または第2の本体部のいずれかの第2の末端部に位置決めされた第1および第2の脚部をさらに含む。第1の本体部の第1および第2の翼状部は、第1の平面上に位置することができ、第2の本体部の第1および第2の翼状部は、第2の平面上に位置することができる。
第1の本体部の第1および第2の翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨中の髄内管に挿入される間、髄内管の形状と一致するように第1の本体部に向けて曲がる。その結果、第1の本体部の第1および第2の翼状部は、第1および第2の翼状部と第1の骨の間に固定力を生成し、それによって第1の骨中の髄内管内に第1および第2の翼状部を固定する第2の移植形状に移行する。同様に、第2の本体部の第1および第2の翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨中の髄内管に挿入される間、髄内管の形状と一致するように第2の本体部に向けて曲がる。その結果、第2の本体部の第1および第2の翼状部は、第1および第2の翼状部と第1の骨の間に固定力を生成し、それによって第1の骨中の髄内管内に第1および第2の翼状部を固定する第2の移植形状に移行する。
第1および第2の脚部は、第1の移植形状から始まり、第2の挿入形状に移行可能であって、第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、第2の挿入形状のままである。第1および第2の脚部は、それぞれ第1の本体部または第2の本体部のいずれかの第2の末端部から伸びる遷移部を備える屈曲部と、屈曲部に隣接する弓状部と、弓状部に隣接する先端部とを含み、第1および第2の脚部を機械的に拘束することによって、先端部が互いに隣接するまで、遷移部が互いに向けて弧を描くように移動することになる。第2の骨中の髄内管に第1および第2の脚部が挿入され、機械的な拘束が取り除かれた後、第1および第2の脚部は、第2の挿入形状から第1の移植形状に移行する。第1および第2の脚部が第2の挿入形状から第1の移植形状に移行することによって、固定力が第1および第2の脚部と第2の骨の間に生成され、それによって第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管内に固定される。
髄内の整形外科用インプラントを移植するとき、第1の本体部、第2の本体部および遷移部が第1の骨中の髄内管内に位置するまで、第1の本体部は、最初にヘッドが第1の骨中の髄内管に挿入される。第2の骨中の髄内管に第1および第2の脚部が挿入され、機械的な拘束が取り除かれた後、遷移部は、互いから離れて弧を描くように移動するので、第1および第2の脚部は、それらの第1の移植形状に戻る。第1および第2の脚部がそれらの第1の移植形状に戻ることによって、固定力が第1および第2の脚部と第2の骨の間に生成され、それによって第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管内に固定される。第1および第2の本体部の第1および第2の翼状部の固定力は、第1および第2の脚部の固定力に対抗し、それによって第1の骨と第2の骨とが固く結ばれる。
髄内の整形外科用インプラントは、インプラントタブおよびインプラントインサータを使用して移植することができる。インプラントタブは、第1および第2の脚部と第2の挿入形状で係合して拘束する。インプラントインサータは、第1および第2の脚部と第2の挿入形状で係合し、第1および第2の本体部を第1の骨中の髄内管に挿入するために使用される。第1および第2の本体部が第1の骨中の髄内管に挿入され、インプラントインサータが第1および第2の脚部から脱係合された後、インプラントタブは、第1および第2の本体部を第1の骨の髄内管中に維持するように、さらに第2の挿入形状での第1および第2の脚部の第2の骨中の髄内管への挿入が可能になるように把持される。インプラントタブが第1および第2の脚部から脱係合されることによって、第1および第2の脚部は、解放されて第2の挿入形状から第1の移植形状に移行する。第1および第2の脚部が第2の挿入形状から第1の移植形状に移行することよって、固定力が第1および第2の脚部と第2の骨の間に生成され、それによって第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管内に固定される。
髄内の整形外科用インプラントが装填されたインプラントインサータおよびインプラントタブは、滅菌状態でパッケージすることができる。髄内インプラントのパッケージは、髄内の整形外科用インプラントが装填されたインプラントインサータおよびインプラントタブをその中に受け入れる。髄内の整形外科用インプラントが装填されたインプラントインサータおよびインプラントタブをパッケージングした後、インプラントパッケージは、密閉され、髄内の整形外科用インプラントが装填されたインプラントインサータおよびインプラントタブは、滅菌される。インプラントパッケージは、滅菌された後、髄内の整形外科用インプラントが装填されたインプラントインサータおよびインプラントタブを滅菌状態に維持する。
髄内の整形外科用インプラントは、第1の骨と第2の骨を固着するために利用することができる。髄内管が、第1の骨および第2の骨中に用意される。少なくとも第1の本体部が第1の骨中の髄内管に挿入されると、翼状部が、第1の骨中の髄内管の形状と一致するように第1の本体部に向けて曲がることになる。第1の本体部の翼状部が曲がることによって、固定力が翼状部と第1の骨の間に生成され、それによって翼状部が第1の骨中の髄内管内に固定される。第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管に挿入される。第1および第2の脚部が第2の挿入形状から第1の移植形状に移行するように、機械的な拘束が取り除かれる。第1および第2の脚部が第2の挿入形状から第1の移植形状に移行することによって、固定力が第1および第2の脚部と第2の骨の間に生成され、それによって第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管に固定され、したがって第1の骨と第2の骨とが固く結ばれる。
髄内の整形外科用インプラントが装填されたインプラントインサータおよびインプラントタブは、第1の骨と第2の骨を固着するために、次のように使用される。髄内管が第1の骨および第2の骨中に用意される。インプラントインサータは、翼状部が第1の骨中の髄内管の形状と一致するように本体部に向けて曲がるように、少なくとも第1の本体部を第1の骨中の髄内管に挿入するために使用される。第1の本体部の翼状部が曲がることによって、固定力が翼状部と第1の骨の間に生成され、それによって翼状部が第1の骨中の髄内管内に固定される。インプラントインサータは、第1および第2の脚部から脱係合され、インプラントタブは、第1の骨中の髄内管中に本体部を維持するように把持される。第1および第2の脚部は、第2の骨中の髄内管に挿入される。インプラントタブは、第1および第2の脚部が第2の挿入形状から第1の移植形状に移行するように、第1および第2の脚部から脱係合される。第1および第2の脚部が第2の挿入形状から第1の移植形状に移行することによって、固定力が第1および第2の脚部と第2の骨の間に生成され、それによって第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管内に固定され、したがって第1の骨と第2の骨とが固く結ばれる。
第1の開いた挿入形状での翼状部および第1の移植形状での脚部を含むインプラントを例示する透視図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部および第1の移植形状での脚部を含むインプラントを例示する平面図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部および第1の移植形状での脚部を含むインプラントを例示する側面図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部を含むインプラントを例示する前面図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部および第1の移植形状での脚部を含むインプラントを例示する後面図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部および挿入形状での脚部を含むインプラントを例示する透視図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部および挿入形状での脚部を含むインプラントを例示する平面図である。 第1の開いた挿入形状での翼状部および挿入形状での脚部を含むインプラントを例示する側面図である。 係合位置においてインプラントタブ、インサータタブおよびインプラントインサータを含むインプラント挿入装置を例示する透視図である。 インプラントタブを例示する透視図である。 インプラントと係合しているインプラントタブを例示する透視図である。 インプラントと係合しているインプラントタブを例示する底面図である。 インサータタブを例示する透視図である。 脱係合位置においてインプラントインサータを例示する後面透視図である。 脱係合位置においてインプラントインサータを例示する前面透視図である。 インプラントが装填されたインプラント挿入装置を例示する底面図である。 インプラントが装填されたインプラント挿入装置を例示する透視図である。 第1の骨の髄内管へのインプラントの挿入を例示する透視図である。 第1の骨の髄内管へのインプラントの挿入を例示する側面図である。 第1の骨の髄内管へのインプラントの挿入を例示する平面図である。 第1の骨の髄内管に挿入されたインプラントを例示する透視図である。 第1の骨の髄内管へのインプラントの挿入後、インプラントからのインプラントインサータの取り外しを例示する透視図である。 第2の骨の髄内管に挿入されたインプラントを例示する透視図である。 インプラントからのインプラントタブの脱係合および第2の骨の髄内管へのインプラントの挿入を例示する透視図である。 インプラントの翼状部がそれらの移植形状であり、インプラントの脚部がそれらの挿入形状である、第1および第2の骨の髄内管に挿入されたインプラントを例示する透視図である。 インプラントの翼状部がそれらの移植形状であり、インプラントの脚部がそれらの第1の移植形状である、第1および第2の骨の髄内管に挿入されたインプラントを例示する透視図である。 インプラントの翼状部がそれらの移植形状であり、インプラントの脚部がそれらの第1の移植形状である、第1および第2の骨の髄内管に挿入されたインプラントを例示する側面図である。 インプラントの翼状部がそれらの移植形状であり、インプラントの脚部がそれらの第1の移植形状である、第1および第2の骨の髄内管に挿入されたインプラントを例示する平面図である。 ドリルビットを例示する透視図である。 ドリルビットストップを例示する透視図である。 ドリルビットストップと係合されたドリルビットを例示する側面図である。 適切なインプラントを選択するために使用されるサイジングツールを例示する透視図である。 インプラントのために骨中に空洞を生成するために使用される骨ブローチを例示する透視図である。 スライダがそのインプラント係合位置にあるインプラント挿入装置の第2の実施形態によるインプラントインサータを例示する透視図である。 スライダがそのインプラント脱係合位置にあるインプラントインサータの第2の実施形態を例示する透視図である。 スライダがそのインプラント脱係合位置にあり、インプラントインサータのアームがそれらのインプラント脱係合位置にあるインプラントインサータの第2の実施形態を例示する透視図である。 スライダがそのインプラント係合位置にあるインプラントインサータの第2の実施形態を例示する前面図である。 スライダがそのインプラント脱係合位置にあり、インプラントインサータのアームがそれらの広がった位置にあるインプラントインサータの第2の実施形態を例示する前面図である。 タブ脚部がそれらの広がった位置にあるインプラントタブの後面部品を例示する透視図である。 インプラントタブの前面部品を例示する前面透視図である。 インプラントタブの前面部品を例示する後面透視図である。 タブ脚部がそれらのインプラント係合位置にあるインプラントタブを例示する透視図である。 タブ脚部がインプラントの脚部と係合しているインプラントタブを例示する透視図である。 タブ脚部がインプラントの脚部と係合しているインプラントタブを例示する底面図である。 インプラントタブによって保持され、さらにそのスライダがそのインプラント係合位置にあるインプラントインサータの第2の実施形態によって拘束されているインプラントを例示する透視図である。 ドリルビットストップと係合され、第1の骨中に穴を開けるために使用されるドリルビットを例示する透視図である。 ドリルビットストップと係合され、第1の骨中に穴を開けるために使用されるドリルビットを例示する側面図である。 ドリルビットストップと係合され、第2の骨中に穴を開けるために使用されるドリルビットを例示する透視図である。 ドリルビットストップと係合され、第2の骨中に穴を開けるために使用されるドリルビットを例示する側面図である。 第1の骨中の穴の深さを測定するために使用されるサイジングツールを例示する透視図である。 第2の骨中の穴の深さを測定するために使用されるサイジングツールを例示する透視図である。 第1の骨中に空洞を生成するために使用される骨ブローチを例示する透視図である。 第2の骨中に空洞を生成するために使用される骨ブローチを例示する透視図である。 インプラントを第1の骨に挿入するために使用されるインプラントインサータおよびインプラントタブを例示する透視図である。 インプラントを第1の骨に挿入するために使用されるインプラントインサータおよびインプラントタブを例示する側面図である。 インプラントが第1の骨に挿入された後のインプラントインサータおよびインプラントタブを例示する透視図である。 インプラントが第1の骨に挿入された後のインプラントインサータおよびインプラントタブを例示する側面図である。 インプラントが第1の骨に挿入された後、インプラントタブから取り外されたインプラントインサータを例示する透視図である。 インプラントが第1の骨に挿入された後、インプラントタブから取り外されたインプラントインサータを例示する側面図である。 インプラントタブがいまだにインプラントの脚部を拘束している、第1の骨および第2の骨に挿入されたインプラントを例示する透視図である。 インプラントタブがいまだにインプラントの脚部を拘束している、第1の骨および第2の骨に挿入されたインプラントを例示する側面図である。 一度インプラントが第1の骨および第2の骨に挿入された後のインプラントタブのインプラントからの脱係合を例示する透視図である。 一度インプラントが第1の骨および第2の骨に挿入された後のインプラントタブのインプラントからの脱係合を例示する側面図である。 インプラントインサータ、インプラントおよびインプラントタブを収納しているインプラントトレーを例示する透視図である。 ドリルビット、ドリルビットストップ、2つの骨ブローチおよびサイジングツールを収納している器具トレーを例示する透視図である。 インプラントインサータ、インプラントおよびインプラントタブを収納しているインプラントトレーを例示する平面図である。 ドリルビット、ドリルビットストップ、2つの骨ブローチおよびサイジングツールを収納している器具トレーを例示する平面図である。
本発明の所要の詳細な実施形態を本明細書に開示するが、しかし開示する実施形態は、単に本発明を例示するものであり、本発明は、様々な形で具体化することができることを理解すべきである。図は、必ずしも尺度に合っておらず、いくつかの特徴は、具体的な構成要素またはステップの細部を示すために誇張されている場合がある。
図1〜28は、インプラント10およびインプラント挿入装置40の好ましい実施形態を例示する。インプラント10は、翼状部110、111、120および121ならびに脚部130および131を含む。インプラント挿入装置40は、外科医が、手術の間、組織または骨にインプラント10を挿入することを可能にするように、インプラント10と係合する。挿入後、翼状部110、111、120および121ならびに脚部130および131によって、インプラント10が組織または骨を固着することが可能になる。
インプラント10は、インプラント10の翼状部110、111、120および121が第1の開いた挿入形状と移植形状の間を移行することを可能にする、ニチノール(Nitinol)など、形状記憶材料から構成される。同様に、ニチノールなどの形状記憶材料は、インプラント10の脚部130および131が第1の移植形状と挿入形状の間で移行することを可能にする。
ニチノールなどの形状記憶材料は、温度に依存する性質および温度に依存しない性質を含む。形状記憶は、ある1つの温度で変形を被り、次いでその「変態温度」を超えて加熱されたとき、その元の変形していない形状を取り戻す能力を形状記憶材料に与える、温度に依存する性質である。超弾性は、形状記憶材料に加えられた外力のために機械的変形を被り、次いでその外力が解除されたとき、その元の変形していない形状を取り戻す能力を形状記憶材料に与える、温度に依存しない性質である。
インプラント10は、温度に依存する形状記憶性または温度に依存しない超弾性のいずれかを包含することができる。しかし、好ましい実施形態によるインプラント10は、インプラント10が機械的エネルギーを蓄え、蓄えられた機械的エネルギーが解放されたとき弾性の(復元可能な)変形を被る点において超弾性のものである。例えば、インプラント10の骨の髄内管への挿入を通じてインプラント10に外力を加えることによって、翼状部110、111、120および121がそれらの第1の開いた挿入形状からそれらの移植形状に機械的に変形することになる。さらにまた、インプラント挿入装置40にインプラント10を装填することを通じてインプラント10に外力を加えることによって、脚部130および131がそれらの第1の移植形状からそれらの挿入形状に機械的に変形することになる。
インプラント10の翼状部110、111、120および121がそれらの第1の開いた挿入形状からそれらの移植形状に機械的に変形する能力によって、第1の骨の髄内管への挿入が支援される。同様に、インプラント挿入装置40にインプラント10を装填すると、脚部130および131がそれらの第1の移植形状からそれらの挿入形状に機械的に変形することになることによって、第2の骨の髄内管への挿入が支援される。
挿入された後、インプラント10の翼状部110、111、120および121は、それらの弾性変形の結果としてその中に蓄えられた機械的エネルギーによって、それらの移植形状で第1の骨の髄内管と係合する。さらにまた、インプラント10の脚部130および131は、インプラント挿入装置40から解放されたとき、それらの第1の移植形状に弾性的に変形したことによってそれらの蓄えられた機械的エネルギーを解放する。翼状部110、111、120および121の蓄えられた機械的エネルギーならびに脚部130および131の解放された機械的エネルギーによって、インプラント10は、組織または骨中にしっかりと留められ、組織または骨が一緒に固着した状態に維持される。組織または骨を一緒に固着した状態に維持する上で、インプラント10は、治癒過程において、翼状部110、111、120および121がそれらの第1の開いた挿入形状からそれらの移植形状に移行し、脚部130および131がそれらの挿入形状からそれらの第1の移植形状に移行するので、インプラント10が固着した組織または骨に力を連続的に加えることで支援することができる。
インプラント10の好ましい実施形態では、インプラント10は、インプラント挿入装置40にインプラント10を装填するために、かつ組織または骨を固着するために、温度に依存しない超弾性を包含する。しかし、当業者は、インプラント10が、インプラント設計の利点のいずれも失うことなく、形状記憶の温度に依存する性質もまた包含することができることを認識されるはずである。そのような実施形態では、翼状部110、111、120および121は、インプラント10の挿入の間、第1の骨の髄内管に挿入されるとき、それらの第1の開いた挿入形状からそれらの移植形状にやはり機械的に変形することになる。同様に、インプラント10の脚部130および131は、それらの第1の移植形状からそれらの挿入形状になるように、やはり機械的に拘束することができる。体温まで温まったとき、形状記憶性によって、翼状部110、111、120および121ならびに脚部130および131がそれらの展開した形状に変形することになるので、それらは、骨と係合する。超弾性および形状記憶の両方の実施形態では、インプラントは、手術前の冷凍が必要でなく、インプラントが2つの骨を固着するという最終結果は、同じである。
図1〜8は、インプラント10を例示する。好ましい実施形態では、インプラント10は、髄内インプラントであって、第1の本体部150および第2の本体部151からなる本体部と、脚部130および131と、第1の本体部150、第2の本体部151ならびに脚部130および131を両断する長手方向軸155とを含む。第1の本体部150、第2の本体部151ならびに脚部130および131を含むインプラント10の設計は、第1および第2の本体部150および151ならびに第2の本体部151に隣接する脚部130および131の一部分が、第1の骨の髄内管に挿入されることを可能にする。さらに、インプラント10の設計は、脚部130および131の遠位部分が、第2の骨の髄内管に挿入されることを可能にし、それによって第1の骨と第2の骨を一緒に固着する。
第1の本体部150は、ヘッド100、翼状部110および111、第1の末端部165ならびに第2の末端部166を含む。ヘッド100は、第1の本体部150の第1の末端部165から伸び、返し101を含む。ヘッド100は、第1の骨の髄内管に挿入され、返し101は、ヘッド100を第1の骨の髄内管中に固定する。当業者は、ヘッド100が、応用に依存して任意の数の返し101を含むことができ、返し101は、それらの配向において同一平面上で交互に繰り返す、または突き出ることができることを認識されるはずである。
翼状部110および111は、先端部112を含み、第1の本体部150の第2の末端部166に向かう方向で第1の本体部150の第1の末端部165から外側に離れて伸びる。先端部112は、長手方向軸155に対して実質的に平行な方向に配向され、係合返し113を含む。返し113は、翼状部110および111を、したがって第1の本体部150を第1の骨の髄内管にしっかりと留める。
第2の本体部151は、翼状部120および121、第1の末端部170ならびに第2の末端部171を含む。翼状部120および121は、先端部122を含み、第2の本体部151の第2の末端部171に向かう方向で第2の本体部151の第1の末端部170から外側に離れて伸びる。先端部122は、長手方向軸155に対して実質的に平行な方向で配向され、係合返し123を含む。返し123は、翼状部120および121を、したがって第2の本体部151を第1の骨の髄内管にしっかりと留める。
インプラント10の翼状部110および111ならびに翼状部120および121の設計は、第1の骨の髄内管へのより容易な挿入を可能にする。具体的には、翼状部110および111ならびに翼状部120および121は、それらが挿入点で狭まり、挿入点から外側に離れて展開するように形作られる。さらに、翼状部110および111ならびに翼状部120および121は、インプラント10の超弾性を包含するので、翼状部110、111、120および121は、挿入の前、第1の開いた挿入形状から始まり、次いで挿入の間、移植形状に移行する。第1の骨の髄内管への挿入の間、翼状部110および111は第1の本体部150に向かって曲がり、翼状部120および121は第2の本体部151に向かって曲がり、それによって翼状部110、111、120および121を、それらの第1の開いた挿入形状からそれらの移植形状に移行させ、固定力が翼状部110、111、120および121と第1の骨の間に生成される。第1の骨の髄内管に挿入された後、翼状部110、111、120および121は、髄内管に対して固定力を加えるので、翼状部110、111、120および121は、インプラント10を第1の骨の髄内管内にしっかりと留めて固定する。
当業者は、翼状部110および111ならびに翼状部120および121が、応用に依存して任意の数の返し113および123をそれぞれ含むことができることを認識されるはずである。さらに、翼状部110および111ならびに翼状部120および121の返し113および123それぞれが、応用に依存して様々な角度および方向で突き出ることができる。さらにまた、好ましい実施形態が、翼状部110および111を備える第1の本体部150ならびに翼状部120および121を備える第2の本体部151を開示しているが、当業者は、インプラント10が、単一本体部および翼状部だけを含むことができることを認識されるはずである。
脚部130は、近位末端部132と、遠位末端部133と、遷移部137を含む屈曲部140と、弓状部141と、返し161を含む先端部145とを含む。同様に、脚部131は、近位末端部134と、遠位末端部135と、遷移部138を含む屈曲部142と、弓状部143と、返し162を含む先端部146とを含む。脚部130および131は、外力がそれに加えられたとき、脚部130および131が第1の移植形状から挿入形状に移行するというインプラント10の超弾性を包含する。
遷移部137および138は、挿入形状に移行する際、長手方向軸155に向けて角度移動するので、先端部145および146が互いに接し、弓状部141および143が互いに隣接し、屈曲部140および142が互いに近付いてそれらの間に開口部149を画定する。脚部130および131は、外力が取り除かれたとき、それらの挿入形状からそれらの第1の移植形状に戻る。脚部130および131は、第1の移植形状に移行する際、遷移部137および138が長手方向軸155から離れて角度移動するので、先端部145および146ならびに弓状部141および143が互いから分かれ、屈曲部140および142が放射状に広がって開口部149を広げるために、広がった形状を取る。
図1〜5は、翼状部110、111、120および121をそれらの第1の開いた挿入形状で、ならびに脚部130および131をそれらの第1の移植形状で例示する。脚部130および131がそれらの第1の移植形状にあるとき、先端部145および146の返し161および162は、第2の骨の髄内管と係合して、インプラント10を第2の骨の髄内管内にしっかりと留めて固定する。図6〜8は、翼状部110、111、120および121をそれらの第1の開いた挿入形状で、ならびに脚部130および131をそれらの挿入形状で例示する。脚部130および131は、外力によってそれらの挿入形状に移行されて、屈曲部140および141でのインプラント挿入装置40との接触を通じてそれらの挿入形状で保持される。脚部130および131がそれらの挿入形状に移行することによって、インプラント10の第2の骨の髄内管への挿入が容易になる。
第1の骨を第2の骨に固着するために、脚部130および131は、それらの挿入形状に移行され、そのことは、好ましい実施形態では、脚部130および131をそれらの挿入形状に移行させる外力を加えることを必要とする。脚部130および131がそれらの挿入形状に移行した後、インプラント10は、インプラント挿入装置40に装填され、脚部130および131は、屈曲部140および141におけるインプラント挿入装置40との接触を通じてそれらの挿入形状で保持される。一度インプラント10がインプラント挿入装置40に装填されると、インプラント10は、第1の骨の髄内管に挿入される準備が整う。
前に述べたように、翼状部110、111、120、121ならびに脚部130および131は、インプラント10の超弾性または形状記憶性を包含し、それゆえ第1および第2の骨の髄内管に適合させることができる。翼状部110、111、120および121の設計は、翼状部110、111、120および121が第1の開いた挿入形状から始まり、次いで挿入されたとき、第1の骨の髄内管の形状に一致する移植形状に移行することを可能にする。その結果、翼状部110、111、120および121は、挿入の間、解剖学的構造に依存して様々な拘束された姿勢に順応してそのような姿勢を取る。さらに、挿入方向で引きずられる遠位末端部を備える翼状部110および111ならびに翼状部120および121の配置によって、インプラント10の第1の骨の髄内管への挿入が容易になる。翼状部110および111ならびに翼状部120および121は、挿入時、第1の骨の髄内管の管径が減少することによって翼状部110、111、120および121中に与えられる力のために曲がり始める。翼状部110および111ならびに翼状部120および121は、インプラント10の超弾性または形状記憶性のために第1の骨の髄内管の形状に拘束されて順応する。さらに、返し113および123が、翼状部110および111ならびに翼状部120および121をそれぞれ第1の骨の髄内管にしっかりと留めて固定する。挿入後、それらの超弾性のために翼状部110、111、120および121に与えられた固定力によって、インプラント10が係合し、第1の骨の髄内管内にインプラント10を固定し、第1の骨から外側へのいずれもの動きを阻止することが可能になる。
第2の骨への挿入を容易にするために、脚部130および131は、インプラント挿入装置40によってそれらの挿入形状で保持される。脚部130および131は、第2の骨の髄内管に挿入され、そしてインプラント挿入装置40が取り外される。インプラント10の脚部130および131が第2の骨の髄内管に挿入され、インプラント挿入装置40が取り外された後、インプラント10の超弾性のために脚部130および131がそれらの第1の移植形状に戻るので、脚部130および131と第2の骨の間に生成される固定力によって脚部130および131が第2の骨中の髄内管内に固定される。それらの第1の移植形状に戻る際、先端部145および146の返し161および162が係合して、脚部130および131を、したがってインプラント10を第2の骨の髄内管に固定する。第2の骨内で脚部130および131によって生成された固定力は、第1の骨内で翼状部110、111、120および121の固定力と対抗する。脚部130および131と翼状部110、111、120、121の間の対抗する固定力によって、圧縮が第2の本体部151で生じる。第1および第2の骨の髄内管中にインプラント10をしっかりと留める、翼状部110および111、翼状部120および121ならびに脚部130および131の動作は、本明細書でより詳細に述べることにする。
好ましい実施形態では、インプラント10は、翼状部110および111、翼状部120および121ならびに脚部130および131を含むが、やはり、当業者は、具体的な目的を果たすために、任意の数の翼状部および脚部を使用することができることを認識されるはずである。さらに、好ましい実施形態では、翼状部110および111は、翼状部120および121ならびに脚部130および131に対して垂直な方向であるが、しかし、当業者は、翼状部110および111、翼状部120および121ならびに脚部130および131が同一平面上にあっても、互いに対して垂直であっても、または任意の相対角度であってもよいことを認識されるはずである。
図9は、インプラント挿入装置40を例示し、それは、インプラントインサータ45、インサータタブ50およびインプラントタブ60を含む。インプラント挿入装置40は、脱係合位置と、インプラント10をしっかりと留め、インプラント10を第2の形状で維持する係合位置との間を移動する。さらに、インプラント挿入装置40は、外科医がインプラント10を扱い、固着が必要な組織または骨にインプラント10を挿入することを可能にする。インプラント挿入装置40は、いずれもの適切な材料から作ることができるが、しかし好ましい実施形態では、インプラント挿入装置40は、プラスチックから作られる。
インプラント挿入装置40のインプラントタブ60は、インプラント10と係合して、その扱いを可能にする。インプラントタブ60は、インプラント10の過度の挿入を防止するストップとしてさらに機能する。インプラント挿入装置40のインサータタブ50は、インプラント挿入装置40がその脱係合位置とその係合位置の間で移動する間、使用されるように設計される。インプラントタブ60とインサータタブ50の両方は、インプラント10をインプラントインサータ45に装填し、それから解放するように、インプラント挿入装置40のインプラントインサータ45と協力する。
図10〜12は、インプラントタブ60を例示する。インプラントタブ60は、ハンドル600、前面601、裏面602、側面603、スペーサ604ならびに拘束部材605および606を含む。ハンドル600は、一度インプラントタブ60がインプラント10と係合すると、ユーザがインプラントタブ60およびインプラント10を扱うことを可能にするつかみ面になる。スペーサ604ならびに拘束部材605および606は、インプラント10の脚部130および131をそれらの挿入形状でしっかりと留めて維持するように協力して働く。
インプラントタブ60がインプラント10と係合するために、脚部130および131が、インプラント10に加えられた外力によって、それらの挿入形状に移行する。具体的に、好ましい実施形態によれば、外力は、脚部130および131をそれらの第1の移植形状からそれらの挿入形状に移行するように、インプラント10の脚部130および131に加えられる。より具体的には、加えられた外力によって、脚部130の先端部145と脚部131の先端部146が互いに接するまで、脚部130が遷移部137において、脚部131が遷移部138において移動する。インプラントタブ60のスペーサ604が脚部130および131の屈曲部140および142の間に形成された開口部149に挿入され、インプラントタブ60の拘束部材605および606が脚部130および131の屈曲部140および141をしっかりとつかみ、それによって脚部130および131をそれらの挿入形状に維持する。好ましい実施形態では、インプラントタブ60の拘束部材605および606が脚部130および131の屈曲部140および141をしっかりとつかむので、脚部130および131の遷移部137および138がインプラントタブ60の前面601に対して外側に留まる。
図13〜15は、インサータタブ50およびインプラントインサータ45を例示する。インサータタブ50は、ハンドル501、ピン502および503ならびにジョー接触面504を含む。インプラントインサータ45は、本体400ならびにアーム401および402を含む。インプラントインサータ45の本体400は、前面414、裏面416およびハンドル418を含む。ハンドル418は、本体400の前面414および裏面416上のつかみ面になる。ハンドル418のつかみ面によって、外科医が、インプラントインサータ45を、したがってインプラント10を扱うことが可能になる。アーム401および402は、本体400と一体に形成され、ジョー420および421を含む。アーム401および402は、通常開いた位置と閉じた位置の間で移動する。
ジョー420は、ピン穴422、キー423、インプラントタブ接触面424、インサータタブ接触面425およびキースロット430を含む。ジョー421は、ピン穴426、キー427、インプラントタブ接触面428、インサータタブ接触面429およびキースロット431を含む。ジョー420および421は、ロック解除位置とロック位置の間で移動する。ロック位置は、ジョー420および421がインプラント10、インプラントタブ60およびインサータタブ50にしっかりと留められて、組織または骨へのインプラント10の挿入を容易にすることを可能にする。ロック解除位置は、ジョー420および421からのインプラント10およびインプラントタブ60の取り外しを容易にする。
ジョー420および421がそれらのロック解除位置からそれらのロック位置に移動したとき、ジョー420のキー423は、ジョー421のキースロット431と係合し、ジョー421のキー427は、ジョー420のキースロット430と係合する。さらに、図16に例示するように、ジョー420および421がそれらのロック位置にあるとき、ジョー420のキー423およびキースロット430ならびにジョー421のキー427およびキースロット431は、インプラント保持空洞435を形成する。さらにまた、ジョー420および421がそれらのロック解除位置からそれらのロック位置に移動したとき、ジョー420のインプラントタブ接触面424およびジョー421のインプラントタブ接触面428は、係合してインプラントタブ60をインプラントインサータ45にしっかりと留める。
一度ジョー420および421がそれらのロック位置に達すると、インプラント保持空洞435は、インプラント10の脚部130および131をインプラントインサータ45内にしっかりと留め、ジョー420のインプラントタブ接触面424およびジョー421のインプラントタブ接触面428は係合して、インプラントタブ60をインプラントインサータ45にしっかりと留める。具体的には、インプラント10がインプラントタブ60にしっかりと留められた後、インプラントタブ60は、しっかりと留められたインプラント10とともに、インプラントインサータ45のジョー420および421内に装填される準備が整う。インプラント10の脚部130および131は、ジョー420と421の間に挿入され、ジョー420のキー423およびキースロット430ならびにジョー421のキー427およびキースロット431と位置合わせされる。図16に例示するように、次いでジョー420および421は、それらのロック位置に移動し、それによってインプラント10がインプラントインサータ45のインプラント保持空洞435内に装填される。具体的に、脚部130の弓状部141および先端部145ならびに脚部131の弓状部143および先端部146は、インプラント保持空洞435内に位置してしっかりと留められる。さらに、ジョー420および421がそれらのロック位置に移動したとき、インプラントタブ60の裏面602および側面603は、ジョー420のインプラントタブ接触面424およびジョー421のインプラントタブ接触面428と接し、それによってインプラントインサータ45にインプラントタブ60を装填する。
インプラント挿入装置45にインプラントタブ60およびインプラント10が装填された後、インサータタブ50は、インプラント挿入装置45と係合してしっかりと留められる準備が整う。ジョー420のピン穴422およびインサータタブ接触面425さらにまたジョー421のピン穴426およびインサータタブ接触面428は、インサータタブ50と係合する。具体的には、インサータタブ50は、インプラントインサータ45のアーム401および402をそれらの閉じた位置に維持し、インプラントインサータ45のジョー420および421をそれらのロック位置に維持するように設計される。インサータタブ50のハンドル501は、ユーザがインサータタブ50を扱うことを可能にするつかみ面になる。インサータタブ50のジョー接触面503がジョー420のインサータタブ接触面425およびジョー421のインサータタブ接触面429と同じ平面になるまで、ピン502は、ジョー420のピン穴422内に挿入され、ピン503は、ジョー421のピン穴426内に挿入される。一度インサータタブ50のジョー接触面504がジョー420のインサータタブ接触面425およびジョー421のインサータタブのインサータタブ接触面429と同じ平面になると、インサータタブ50は、インプラントインサータ45のアーム401および402をそれらの閉じた位置に維持し、インプラントインサータ45のジョー420および421をそれらのロック位置に維持する。ピン502および503がそれぞれピン穴422および426から脱係合されるように、インプラントインサータ45からインサータタブ50を取り外すと、ジョー420および421が解放され、それによってアーム401および402がそれらの閉じた位置からそれらの通常開いた位置に移動し、ジョー420および421がそれらのロック位置からそれらのロック解除位置に移動することが可能になる。
図17に例示するように、インプラントインサータ45にインプラント10およびインプラントタブ60を装填し、ジョー420および421をそれらのロック解除位置からそれらのロック位置に移動し、インサータタブ50をインプラントインサータ45にしっかりと留めることによって、インプラント挿入装置40は、係合姿勢に置かれる。インプラント挿入装置40が、インプラント10を装填され、その係合姿勢に置かれると、インプラント10は、第1の骨の髄内管に挿入される準備が整う。
図18〜20に例示するように、外科医は、インプラント10のヘッド100が第1の骨の髄内管と位置合わせされるように、インプラント挿入装置40および装填されたインプラント10を配向する。図21に例示するように、インプラント10のヘッド100が第1の骨の髄内管と位置合わせされた後、外科医は、インプラントタブ60の前面601が第1の骨に接するまで、髄内管内にインプラント10を挿入する。具体的に、インプラント10が髄内管に挿入されるにつれて、インプラント10の翼状部110および111ならびに翼状部120および121は、第1の骨の髄内管の管径が減少することによって翼状部110、111、120および121に与えられた力のために曲がり始める。より具体的には、第1の骨の髄内管に挿入される間、翼状部110および111は、第1の本体部150に向けて曲がり、翼状部120および121は、第2の本体部151に向けて曲がり、それによって力が翼状部110、111、120および121に与えられる。インプラント10の超弾性のために、翼状部110、111、120および121が曲がることによって、翼状部110、111、120および121がそれらの第1の開いた挿入形状から、第1の骨の髄内管と一致するそれらの移植形状に移行する。第1の骨の髄内管への挿入の後、翼状部110、111、120および121は、髄内管に対して固定力を加えるので、返し113および123が翼状部110および111ならびに翼状部120および121をそれぞれしっかりと留めて固定し、それによって第1の骨から外側へのいずれもの動きに対抗する。同様に、返し101は、ヘッド100を第1の骨の髄内管に固定し、それによって第1の骨から外側へのいずれもの動きに対抗する。
インプラント10の第1の骨の髄内管への挿入の後、インプラント10およびインプラントタブ60は、インプラントインサータ45から取り外される準備が整う。図22に例示するように、インサータタブ50は、インプラントインサータ45から取り外されるので、ピン502および503が、ジョー420のピン穴422およびジョー421のピン穴426からそれぞれ脱係合する。インプラントインサータ45からインサータタブ50を取り外すことによって、ジョー420および421が解放され、それによってアーム401および402がそれらの閉じた位置からそれらの通常開いた位置に移動し、ジョー420および421がそれらのロック位置からそれらのロック解除位置に移動することが可能になる。
一度ジョー420および421がそれらのロック解除位置に移動すると、ジョー420のキー423がジョー421のキースロット431と脱係合し、ジョー421のキー427がジョー420のキースロット430と脱係合する。キー423およびキー427の脱係合およびジョー420および421のロック解除位置への移動によって、インプラント10の脚部130および131がインプラントインサータ45のインプラント保持空洞435から解放される。さらに、インプラントタブ60の裏面602および側面603がジョー420のインプラントタブ接触面424およびジョー421のインプラントタブ接触面428から解放される。この点で、インサータタブ50、インプラントタブ60およびインプラント10は、インプラントインサータ45から取り外されており、インプラント10は、ここで第2の骨の髄内管に挿入される準備が整う。
図23に例示するように、外科医は、脚部130および131の遠位末端部133を第2の骨の髄内管と位置合わせするように、第2の骨およびインプラント10が挿入された第1の骨を配向する。脚部130および131の遠位末端部133を第2の骨の髄内管と位置合わせした後、外科医は、インプラントタブ60の裏面602が第2の骨に接するまで、インプラント10の脚部130および131を髄内管内に挿入する。インプラントタブ60を使用すると、第2の骨の髄内管に少なくとも部分的に挿入した後までも脚部130および131がそれによって拘束された状態に留まるという利点をもたらす。脚部130および131を第2の骨の髄内管に挿入した後、インプラントタブ60は、第2の骨の髄内管内にインプラント10全体を挿入することを可能にするためにインプラント10から取り外される準備が整う。
外科医は、インプラントタブ60をインプラント10から取り外すように、インプラントタブ60のハンドル600を操作する。図24に例示するように、インプラントタブ60のスペーサ604が、脚部130および131の屈曲部140と142の間に形成されたスロット149から取り外され、インプラントタブ60の拘束部材605および606が、脚部130および131の屈曲部140および141から解放される。図25は、一度インプラントタブ60が取り外されたインプラント10を例示する。インプラントタブ60を取り外した後、外科医は、第2の骨を第1の骨と一緒に押圧して、インプラント10の脚部130および131を第2の骨の髄内管内に完全に挿入する。インプラント10の脚部130および131が第2の骨の髄内管内に完全に挿入されたとき、インプラント10の超弾性のために、脚部130および131がそれらの第1の移植形状に戻される。具体的には、遷移部137および138が長手方向軸155から離れて角度移動するので、先端部145および146、弓状部141および143ならびに屈曲部140および142が放射状に広がり、それによって脚部130および131が外側に広がり、脚部130および131がそれらの第1の移植形状に戻る。それらの第1の移植形状の戻ったとき、先端部145および146の返し161および162が係合して、脚部130および131を、したがってインプラント10を第2の骨の髄内管に固定する。
図26〜28は、第1および第2の骨の髄内管内に完全に挿入されたインプラント10を例示する。インプラント10は、第1および第2の骨の間の様々な場所に位置するように設計することができるが、好ましい実施形態によるインプラントタブ60は、脚部130および131の遷移部137および138がインプラントタブ60の前面601に対して外側に留まるようにインプラント10と係合する。その結果として、インプラントタブ60の前面601が第1の骨に接するまでインプラント10を髄内管内に挿入することによって、脚部130および131の遷移部137および138を第1の骨の髄内管内に挿入することになる。その結果として、脚部130および131は、第1と第2の骨の髄内管に架かっているので、脚部130および131と翼状部110、111、120、121の間に発生された対抗する固定力によって、圧縮がインプラント10の第2の本体部151で生じ、それによって、遷移部137および138が脚部130および131をそれらの第1の移植位置に移動させたとき、第1および第2の骨の間がより強固に結ばれることになる。
インプラント10は、その超弾性によって移植のために手術前の冷凍を全く必要としない。翼状部110、111、120および121は、第1の開いた挿入形状から始まり、挿入されている間、第1の骨の髄内管と一致する第2の形状に変形し、それによってインプラント10を第1の骨内に固定する。脚部130および131は、インプラント挿入装置40によって機械的に変形されて挿入形状で保持される。一度第2の骨の髄内管に挿入されると、脚部130および131は、解放されて、インプラント10を第2の骨内に固定し、第1および第2の骨の間に圧縮を生じるそれらの第1の移植形状に戻る。インプラント10の好ましい実施形態は、超弾性を包含するが、当業者は、ある手術によって、インプラント10が形状記憶性を包含することを必要とすることがあることを認識されるはずである。
図29は、骨中に穴を開けるためのドリルビットを例示する。ドリルビット700は、ドリルビット柄705、ドリルビット溝710、ドリルビット先端部715およびドリルビットのマーカライン716を含む。ドリルビット先端部715は、トロカールのように、手術での使用の間、ドリルビット700のスカイビング(skiving)を防止するように研がれる。ドリルビット柄705は、滑らかであって、チャックまたはピンドライバの機構とともに使用するためのものとすることができる、またはこれは、迅速に切り離すための特徴を含むことができるはずである。溝710は、応用においてどれほどの深さが必要になるのかに依存して、任意の長さのドリルビット700のために伸びることができる。最後に、ドリルビットのマーカライン716は、穴あけ深さの基準とするために、ドリルビット700上の任意の点に位置決めることができる。1つまたは複数のドリルビットのマーカライン716を設けることができる。
図30は、ドリルビットストップ720を例示する。ドリルビットストップ720は、プラスチックまたは金属から作ることができ、穴開けの深さを限定するために、ドリルビット700など、ドリルビットに適合するように設計される。ドリルビットストップ本体725は、硬く、穴開けに対するバリアになる。ドリルビットストップ付加物730、731、732および733は、ドリルビットストップ720とドリルビット700の間に柔軟な摩擦接合をもたらす。任意の数のドリルビットストップ付加物を設けることができるが、本実施形態では、4つの付加物がある。最後に、ドリルビットストップ穴735は、所望のはめ合いに依存して、穴径がドリルビット700の管径よりわずかに大きい、わずかに小さい、または同じである貫通穴である。
図31は、ドリルビットストップ720と係合されたドリルビット700を例示する。ドリルビットストップ穴735は、ドリルビット溝710およびドリルビット柄705の一部分に適合する。ドリルビットストップ付加物730〜733は、ドリルビットストップ720がドリルビット700上に配置されたとき、わずかに曲がり、ドリルビットストップ720が早まって滑り落ちないように防止するために、摩擦はめ合いをもたらすことができる。ドリルビットストップ本体725は、外科医が骨中に穴を開け始めたとき、ただちに厳格なストップ面を示す。本実施形態では、ドリルビットストップ本体725は、穴あけ深さをドリルビットのマーカライン716の場所までに限定する。
図32は、サイジングツール750を例示する。サイジングツール750は、3つの部品、すなわちサイジングガイド本体755、サイジングガイドスライダ760およびサイジングガイドピン765を含む。サイジングガイド本体755は、プラスチックまたは金属から作ることができ、外科医が使用するとき、楽なように設計される。サイジングガイド本体755は、サイジングガイド穴756を含み、それは、サイジングガイドピン765の管径を収容することになる貫通穴である。サイジングガイドピン765は、金属またはプラスチックから作ることができ、ピンの場所をマークするためのピンライン766を含む。サイジングガイドピン765は、サイジングガイド穴756を通って自由に摺動する。サイジングガイドピン765は、一方の末端部でフリーであり、他方の末端部でサイジングガイドスライダ760に挿入される。サイジングガイドスライダ760は、サイジングガイド本体755の開口部内に収まり、そしてサイジングガイド本体755と係合し、それに沿って摺動するスロット761および762を含む。サイジングツール750は、次のように使用される。外科医は、サイジングガイド本体755を保持しながら、サイジングガイドピン765を骨中の穴に挿入する。次いで、外科医は、サイジングガイドピン765が骨中の穴の底に達するように、サイジングガイドスライダ762をその場所に摺動させる。次いで、外科医は、ピンライン766を使用することによって穴の深さを読み取ることができる。
図33は、骨ブローチ780を例示する。骨ブローチ780は、外科医の手の中に収まるように人間工学的に形作られた本体782と、切刃785とを含む。本体782は、プラスチックまたは金属、またはいずれもの適切な材料から作ることができる。また、切刃785は、いずれかの材料から、しかし大概金属から作ることができる。切刃785は、鋸歯を含み、形状が先細りであるので、切刃785を骨中の穴に挿入すると、骨の部分がこすり取られることになる。このようにして、骨ブローチ780は、骨中の空洞を形作ることができ、次いでそれは、その中にインプラントを受け入れる。
図34〜38は、第2の実施形態によるインプラントインサータ800を例示する。インプラントインサータ800は、インサータ本体805およびインサータスライダ820を含む。インサータ本体805およびインサータスライダ820は、インプラント10など、髄内インプラントを保持して挿入するための組立体として一緒に機能する。インサータ本体805は、インサータアーム806および807、把持突起808および809ならびにインプラント係合面814および815を含む。インサータスライダ820は、スライダ穴821および把持面822を含む。スライダ穴821は、インサータアーム806および807がインプラント係合位置に保持されるように、把持突起808および809がスライダ穴821に摺動して入るように構成される。第2の実施形態では、インサータスライダ820は、把持面822において、インサータスライダ820がインサータアーム806および807の接合部でインサータ本体805と摩擦によって係合することを可能にするスロットを画定する。しかし、インサータスライダ820をインサータ本体805と摺動可能に係合するために、溝、チャネルまたは摺動面を含む、任意の数の取り付け方法を用いることができることを理解すべきである。
図34は、明瞭にするためにインプラント10がこの図に示されていないが、インプラント係合位置においてインプラントインサータ800を例示する。スライダ穴820は、把持突起808および809を一緒に保持した状態で維持し、それによってインサータアーム806および807を係合位置にさらに保つために、把持突起808および809を包含していることが分かる。インサータアーム806および807が一緒に保持されているとき、インプラント係合面814および815は、またインプラントを係合するのに適切な位置に一緒に保持される。
図35は、インサータスライダ820上の把持面822が把持突起808および809から離れて移動したとき、何が起こるのかを例示する。スライダ穴821は、把持突起808および809から引き離され、それによって把持突起808および809が、図36に例示するように、フリーになって互いに分かれたままになる。当業者は、スライダ穴821が引き離されて把持突起808および809から脱係合されるとすぐに、インサータアーム806および807がフリーになってそれらの自然に広がった位置に移動するように、第2の実施形態によるインサータアーム806および807が広がった姿勢で成形されることを理解すべきである。インプラント係合面814および815は、インプラントがこれらの図にまた示されていないが、やはり互いに分かれる。図37および38は、第2の実施形態によるインプラントインサータ800およびその機能の平面図を描く。
図39は、インプラントタブ裏面850を例示する。インプラントタブ裏面850は、金属またはプラスチックから作られ、タブ面851、タブ突起861および863、タブ脚部853および855ならびにタブ係合面857および859から構成される。タブ脚部853および855は、通常広がって分かれているが、しかしタブ脚部853および855は、壊れて互いに向けて押圧することができるように十分柔軟である。
図40および41は、インプラントタブ前面875を例示する。また、この構成要素は、プラスチックまたは金属から作ることができる。インプラントタブ前面875は、タブ面876と、タブ突起861および863を受け入れるようなサイズであるタブスロット877および878と、タブ拘束フラップ879および880とを含む。
インプラントタブ前面875とインプラントタブ裏面850との係合を通じて形成されるインプラントタブ900の機能性が図42に例示されている。インプラントタブ前面875は、ここでインプラントタブ裏面850に取り付けられる。タブ突起861および863がタブスロット877および878に挿入されて、インプラントタブ裏面850に対して所定の位置にインプラントタブ前面875を保持する。タブ拘束フラップ879および880は、タブ脚部853および855のまわりを把持して、タブ脚部853および855を拘束される係合位置に保持する。拘束される係合位置では、タブ係合面857および859は、互いに接近しているので、インプラント10など、インプラントは、その間に収まり、タブ脚部853および855によって所定の位置に保持される。また、ユーザがタブ面851および876を互いに向けて強く押す、または挟んだ場合、タブ拘束フラップ879および880は、タブ脚部853および855を解放し、それらはパッと開いてそれらの通常の非拘束された位置に移動し、それゆえタブ係合面857および859が分かれることが可能になることに留意されたい。
図43および44は、インプラントタブ900の機能性を例示する。タブ脚部853および855は、インプラント10の脚部130および131の一部分を囲繞する。インプラントタブ前面875が所定の位置にあると、タブ脚部853および855、したがってタブ係合面857および859は、一緒に保持されて、インプラント10の脚部130および131を拘束する。
図45は、第2の実施形態によるインプラントインサータ800およびインプラントタブ900の、インプラント10と係合する上での全部の有用性を例示する。インプラント10の脚部130および131は、インプラントタブ900によって一緒に保持されて拘束される。インプラントタブ900は、インプラントインサータ800のインサータアーム806および807の末端部に位置付けられる。インサータアーム806および807は、それらのインプラント係合位置に移動し、それによってインサータアーム806および807のそれぞれの末端部がそれぞれのタブ脚部853および855を把持して、インプラントタブ900をインプラントインサータ800と係合した状態に維持する。インプラントタブ900がインプラントインサータ800と係合されたとき、インプラント係合面814および815は、インプラント10の脚部130および131の末端部を取り囲んで係合して、脚部130をそれらの挿入形状で維持するように支援する。インサータスライダ820は、前方に移動するので、スライダ穴821は、把持突起808および809と接触した状態を維持する。スライダ穴821が把持突起808および809と係合した状態で、インサータアーム806および807は、それらのインプラント係合位置に拘束されたままになる。この構成では、インプラント10は、しっかりと保持され、骨に挿入される準備が整う。
図46〜49は、2つの骨950および951中に穴を予め定められた深さまで開けるための方法を例示する。ドリルビット700には、ドリルビットストップ720が備えられ、ドリルビット先端部715が適切な場所で骨を貫通するように位置付けられる。ドリルビットストップ720は、深さを所望の最大値に限定する。ドリルビット700は、ここで骨950または951中に最大深さまで、または最大値より浅いいずれかの深さまで穴を開けることができる。
図50〜51は、骨中に収まることになるインプラントのサイズを決定する方法を例示する。スライダピン765が骨950または951中の穴中に伸びるように、サイジングツール750を位置付ける。サイジングツールスライダ760は、穴の最大深さに達するように位置付けることができ、次いで穴の深さが明らかになるので、外科医は、大きすぎず、または小さすぎないで穴中に合うインプラントを選択する。
図52〜53は、インプラントを受け入れる空洞を、ブローチ780を使用して形作るための方法を例示する。これらの図では、骨950および951は、穴がドリルビット700によって既に開けられている。ブローチ780が外科医によって操作されたとき、切刃785が各穴に挿入されて、骨を少しずつ削り取る。
図54〜55は、髄内インプラント10を骨950および951に挿入するための方法を例示する。図54〜55では、インプラント10は、インプラントインサータ800およびインプラントタブ900によってしっかりと保持される。インプラント10は、まだ骨に挿入されていない。インプラントインサータ800およびインプラントタブ900の拘束力によって、インプラント10の脚部130および131が閉じた位置に維持されていることが分かる。
ここで、図56〜57では、外科医は、インプラント10の第1および第2の本体部150および151を骨950中に押し込むようにインプラントインサータ800を使用したところである。インサータスライダ820は、いまだに前方位置にあり、外科医がインプラントインサータ800を押すので、インサータスライダ820に対する前方圧が維持され、それゆえインプラント10がしっかりと係合された状態に保たれる。
図58〜59は、外科医がインサータスライダ820を引っ込めたとき、何が起こるのかを例示する。スライダ穴821は、突起808および809から引っ込められて、インサータアーム806および807とともにそれらがフリーになり、それらインサータアームは、それらの通常の広がった開いた位置に移動する。このようにして、インプラントインサータ800は、容易に脱係合させてインプラント10のインプラントタブ900ならびに脚部130および131から取り外すことができ、それによってインプラント10の脚部130および131を露出させる。
図6061は、インプラント10の脚部130および131まで引き上げられた骨951を例示する。インプラントタブ900は、まだ所定の位置にあって、インプラント10の脚部130および131を拘束して、骨951への容易な挿入を可能にしている。
図62および63は、インプラント10を骨950および951に挿入する際の最終的なステップを例示する。タブ面851および876を強く挟んで、タブ拘束フラップ879および880からタブ脚部853および855を解放する。拘束がなくなると、タブ脚部853および855は、パッと開いてそれらの開いた通常の形状になり、インプラントタブ900をインプラント10から取り外すことが可能になる。このとき、インプラント脚部130および131は、ここで、自由に動いて骨951の内部と係合することができる。骨951は、図26〜28に例示するように、ここで2つの骨950と951の間に架かっているインプラント10を用いて骨950と嵌合するように、ここで前方に押すことができる。インプラント10は、骨950と951の間に位置し、それによって2つの骨950および951を固着する。
図64〜66は、インプラントタブ900が所定の位置にあるインプラントインサータ800上に予め装填されたインプラント10をパッケージングするための構成を例示する。インプラントトレー980が、これらの構成要素を保持するように構成される。
図65〜67は、インプラント10を使用するために必要な器具のためのパッケージングを例示する。これらの図では、器具トレー990が、ドリルビットストップ720を備えない、またはそれが予め装填されたドリルビット700と、サイジングツール750と、1つまたは複数のブローチ780とを保持するように構成される。この構成では、2つのブローチ780が示されているので、外科医は、骨中の穴をどのような大きさに作るのかを選択できる。
ここで、システムが、1つまたは複数のインプラントトレー980から構成され、単一器具トレー990の場合もある。このようにして、同じ患者に対して複数のインプラントを使用する外科医は、器具を無用に無駄使いする必要がない。
インプラントタブ900が所定の位置にあってインプラント10を備えたインプラントインサータ800を予め装填してパッケージングすると、ガス、放射線または別のタイプ、さらにまたインプラント挿入装置10およびインプラント100を滅菌状態で引き渡すことなど、いずれかの一般的な滅菌方法によって、所定の位置にあるインプラントタブ900とインプラント10とを含むインプラントインサータ800を滅菌することが可能になることを理解すべきである。パッケージングされた器具は、同様に滅菌することができる。
前述の好ましい実施形態に関して本発明を述べてきたが、そのような記述は、例示する目的のためだけにされたものであり、当業者に明らかであるはずのように、様々な程度の多くの代替実施形態、同等物および変形実施形態は、本発明の範囲内に含まれることになる。したがって、その範囲は、前述の詳細な記述によっていかなる点においても限定すべきでなく、むしろ、それは、以下の請求項によってのみ定義される。
本願発明の第1の側面は、
(1)第1の本体部であって、
(a)第1の末端部および第2の末端部、ならびに
(b)上記第1の本体部の上記第1の末端部から離れて上記第1の本体部の上記第2の末端部に向けて伸びる第1および第2の翼状部を含む、第1の本体部と、
(2)第2の本体部であって、
(a)上記第1の本体部の上記第2の末端部に位置決めされた第1の末端部および第2の末端部、ならびに
(b)上記第2の本体部の上記第1の末端部から離れて上記第2の末端部に向けて伸びる第1および第2の翼状部を含む、第2の本体部と、
(3)上記第2の本体部の上記第2の末端部に位置決めされた第1および第2の脚部とを含む、髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第2の側面は、
上記第1の本体部の上記第1および第2の翼状部は、第1の平面上に位置し、
上記第2の本体部の上記第1および第2の翼状部は、第2の平面上に位置する、第1の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第3の側面は、
上記第1の本体部の上記第1および第2の翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨中の髄内管に挿入される間、上記髄内管の形状に一致するように上記第1の本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の翼状部と上記第1の骨の間に生成されて上記第1および第2の翼状部が上記第1の骨中の上記髄内管内に固定され、
上記第2の本体部の上記第1および第2の翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、上記第1の骨中の上記髄内管に挿入される間、上記髄内管の形状に一致するように上記第2の本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の翼状部と上記第1の骨の間に生成されて上記第1および第2の翼状部が上記第1の骨中の上記髄内管内に固定される、第1の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第4の側面は、
(1)上記第1および第2の脚部は、
(a)第1の移植形状から始まり、
(b)第2の挿入形状に移行可能であり、
(c)上記第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、上記第2の挿入形状のままであり、さらに
(2)上記第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管に挿入され、上記機械的な拘束が取り除かれた後、上記第1および第2の脚部は、上記第2の挿入形状から上記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定される、第3の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第5の側面は、
(1)上記第1および第2の脚部は、それぞれが、
(a)上記第2の本体部の上記第2の末端部から伸びる遷移部を含む屈曲部、
(b)上記屈曲部に隣接する弓状部、および
(c)上記弓状部に隣接する先端部を含み、さらに
(2)上記第1および第2の脚部を機械的に拘束することによって、上記先端部が互いに隣接するまで、上記遷移部が互いに向けて弧を描くように移動することになる、第4の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第6の側面は、
(1)上記第1の本体部は、上記第1の本体部、上記第2の本体部および上記遷移部が上記第1の骨中の上記髄内管内に位置するまで、最初にヘッドが上記第1の骨中の上記髄内管に挿入され、さらに
(2)上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管に挿入され、上記機械的な拘束が取り除かれた後、上記遷移部は、弧を描くように互いから離れて移動するので、上記第1および第2の脚部は、それらの第1の移植形状に戻り、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定される、第5の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第7の側面は、
上記第1および第2の本体部の上記第1および第2の翼状部の上記固定力は、上記第1および第2の脚部の上記固定力に対抗し、それによって上記第1の骨が上記第2の骨と固く結ばれる、第4の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第8の側面は、
インプラントタブは、上記第1および第2の脚部と上記第2の挿入形状で係合して拘束するように適合され、
インプラントインサータは、上記第1および第2の脚部と上記第2の挿入形状で係合し、さらに上記第1および第2の本体部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入させるように適合される、第4の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第9の側面は、
(1)上記第1および第2の本体部が上記第1の骨中の上記髄内管に挿入され、上記インプラントインサータが上記第1および第2の脚部から脱係合された後、上記インプラントタブは、上記第1および第2の本体部を上記第1の骨中の上記髄内管中に維持し、上記第1および第2の脚部の上記第2の挿入形状での上記第2の骨中の上記髄内管への挿入を可能にするように把持するように適合され、さらに
(2)上記インプラントタブが上記第1および第2の脚部から脱係合されることによって、上記第1および第2の脚部は、解放されて上記第2の挿入形状から上記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定される、第8の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第10の側面は、
(1)髄内インプラントパッケージは、上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブをその中に受け入れるように適合され、さらに
(2)上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブがパッケージングされた後、上記インプラントパッケージは、密閉され、上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブは、滅菌され、またさらに
(3)上記インプラントパッケージは、滅菌された後、上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブを滅菌状態に維持する、第8の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第11の側面は、
(1)本体部であって、
(a)上記本体部のための挿入点になる第1の末端部、
(b)第2の末端部、および
(c)上記本体部のための上記挿入点から離れて伸びる翼状部を含む、本体部と、
(2)上記本体部の上記第2の末端部から伸びる第1および第2の脚部であって、
(a)上記第1および第2の脚部は、第1の移植形状から始まり、
(b)第2の挿入形状に移行可能であり、
(c)上記第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、上記第2の挿入形状のままである、第1および第2の脚部とを含む、髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第12の側面は、
上記翼状部は、異なる平面上に位置する、第11の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第13の側面は、
上記翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨の髄内管に挿入される間、上記髄内管の形状に一致するように上記本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が上記翼状部と上記第1の骨の間に生成されて上記翼状部が上記第1の骨中の上記髄内管に固定される、第11の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第14の側面は、
上記第1および第2の脚部が第2の骨の髄内管に挿入され、上記機械的な拘束が取り除かれた後、上記第1および第2の脚部は、上記第2の挿入形状から上記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定される、第13の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第15の側面は、
(1)上記第1および第2の脚部は、それぞれが、
(a)上記本体部の上記第2の末端部から伸びる遷移部を含む屈曲部、
(b)上記屈曲部に隣接する弓状部、および
(c)上記弓状部に隣接する先端部を含み、さらに
(2)上記第1および第2の脚部を機械的に拘束することによって、上記遷移部は、上記先端部が互いに隣接するまで、弧を描いて互いに向けて移動することになる、第14の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第16の側面は、
(1)上記本体部の上記第1の末端部は、上記本体部および上記遷移部が上記第1の骨中の上記髄内管内に位置するまで、上記第1の骨中の上記髄内管に挿入され、さらに
(2)上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管に挿入され、上記機械的な拘束が取り除かれた後、上記遷移部は、弧を描いて互いから離れて移動するので、上記第1および第2の脚部は、それらの第1の移植形状に戻り、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定される、第15の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第17の側面は、
上記本体部の上記翼状部の上記固定力は、上記第1および第2の脚部の上記固定力に対抗し、それによって上記第1の骨と上記第2の骨とが固く結ばれる、第14の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第18の側面は、
インプラントタブは、上記第1および第2の脚部と上記第2の挿入形状で係合して拘束するように適合され、
インプラントインサータは、上記第1および第2の脚部と上記第2の挿入形状で係合し、さらに上記第1および第2の本体部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するように適合される、第14の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第19の側面は、
(1)上記第1および第2の本体部が上記第1の骨の上記髄内管に挿入され、上記インプラントインサータが上記第1および第2の脚部から脱係合された後、上記インプラントタブは、上記本体部を上記第1の骨中の上記髄内管中に維持し、上記第1および第2の脚部の上記第2の挿入形状での上記第2の骨中の上記髄内管への挿入を可能にするように把持するように適合され、さらに
(2)上記インプラントタブが上記第1および第2の脚部から脱係合されたことによって、上記第1および第2の脚部は、解放されて上記第2の挿入形状から上記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定される、第18の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第20の側面は、
(1)髄内インプラントパッケージは、上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブをその中に受け入れるように適合され、さらに
(2)上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブがパッケージングされた後、上記インプラントパッケージは、密閉され、上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブは、滅菌され、またさらに
(3)上記インプラントパッケージは、滅菌された後、上記髄内の整形外科用インプラントが装填された上記インプラントインサータおよびインプラントタブを滅菌状態に維持する、第18の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントである。
本願発明の第21の側面は、
第1の骨および第2の骨を固着する方法において、
髄内の整形外科用インプラントを設けるステップであって、上記髄内の整形外科用インプラントは、
本体部のための挿入点になる第1の末端部および第2の末端部を有する本体部であって、上記本体部は、そこから伸び、上記本体部のための上記挿入点から外側に離れて展開する翼状部を含む、本体部、ならびに
上記本体部の上記第2の末端部から伸びる第1および第2の脚部であって、上記第1および第2の脚部は、第1の移植形状から始まり、第2の挿入形状に移行可能であり、上記第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、上記第2の挿入形状のままである、第1および第2の脚部を含む、ステップと、
上記第1の骨中に髄内管を用意するステップと、
上記第2の骨中に髄内管を用意するステップと、
上記本体部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するステップであって、上記翼状部は、上記第1の骨中の上記髄内管の形状に一致するように上記本体部に向けて曲がり、それによって固定力が上記翼状部と上記第1の骨の間に生成されて上記翼状部が上記第1の骨中の上記髄内管内に固定される、ステップと、
上記第1および第2の脚部を上記第2の骨中の上記髄内管に挿入するステップと、
上記第1および第2の脚部が上記第2の挿入形状から上記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨中の上記髄内管内に固定されるように上記機械的な拘束を取り除くステップであって、したがって上記第1の骨と上記第2の骨とが固く結ばれる、ステップとを含む、第1の骨および第2の骨を固着する方法である。
本願発明の第22の側面は、
上記本体部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するステップは、上記第1および第2の脚部のそれぞれ中の遷移部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するステップをさらに含む、第21の側面の発明に記載の第1の骨および第2の骨を固着する方法である。
本願発明の第23の側面は、
第1の骨および第2の骨を固着する方法において、
髄内の整形外科用インプラントを設けるステップであって、上記髄内の整形外科用インプラントは、
本体部のための挿入点になる第1の末端部および第2の末端部を有する本体部であって、上記本体部は、そこから伸び、上記本体部のための上記挿入点から外側に離れて展開する翼状部を含む、本体部、ならびに
上記本体部の上記第2の末端部から伸びる第1および第2の脚部であって、上記第1および第2の脚部は、第1の移植形状から始まり、第2の挿入形状に移行可能である、第1および第2の脚部を含む、ステップと、
インプラントタブが上記第1および第2の脚部を上記第2の挿入形状に機械的に拘束するように上記第1および第2の脚部と係合される上記インプラントタブを設けるステップと、
上記第1および第2の脚部と係合されるインプラントインサータを設けるステップと、
上記第1の骨中の髄内管を用意するステップと、
上記第2の骨中の髄内管を用意するステップと、
上記翼状部が上記第1の骨中の上記髄内管の形状に一致するように上記本体部に向けて曲がり、それによって固定力が上記翼状部と上記第1の骨の間に生成されて上記翼状部が上記第1の骨の上記髄内管内に固定されるように、上記本体部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するために上記インプラントインサータを使用するステップと、
上記インプラントインサータを上記第1および第2の脚部から脱係合するステップと、
上記本体部を上記第1の骨中の上記髄内管中に維持するために上記インプラントタブを使用するステップと、
上記第1および第2の脚部を上記第2の骨中の上記髄内管に挿入するステップと、
上記第1および第2の脚部が上記第2の挿入形状から上記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が上記第1および第2の脚部と上記第2の骨の間に生成されて上記第1および第2の脚部が上記第2の骨の上記髄内管に固定されるように、上記インプラントタブを上記第1および第2の脚部から脱係合するステップであって、したがって上記第1の骨と上記第2の骨とが固く結ばれる、ステップとを含む、第1の骨および第2の骨を固着する方法である。
本願発明の第24の側面は、
上記本体部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するために上記インプラントインサータを使用するステップは、上記第1および第2の脚部のそれぞれ中の遷移部を上記第1の骨中の上記髄内管に挿入するステップをさらに含む、第23の側面の発明に記載の第1の骨および第2の骨を固着する方法である。
本願発明の第25の側面は、
髄内の整形外科用インプラントをパッケージングする方法において、
髄内の整形外科用インプラントを設けるステップであって、上記髄内の整形外科用インプラントは、
本体部のための挿入点になる第1の末端部および第2の末端部を有する本体部であって、上記本体部は、そこから伸び、上記本体部のための上記挿入点から外側に離れて展開する翼状部を含む、本体部、ならびに
上記本体部の上記第2の末端部から伸びる第1および第2の脚部であって、上記第1および第2の脚部は、第1の移植形状から始まり、第2の挿入形状に移行可能である、第1および第2の脚部を含む、ステップと、
上記第1および第2の脚部を上記第2の挿入形状に移行するステップと、
上記第1および第2の脚部をインプラントタブと係合し、それによって上記第1および第2の脚部を上記第2の挿入形状に機械的に拘束するステップと、
上記第1および第2の脚部をインプラントインサータと係合するステップと、
上記インプラントタブおよびインプラントインサータによって係合された上記髄内の整形外科用インプラントをパッケージングするステップとを含む、髄内の整形外科用インプラントをパッケージングする方法である。
本願発明の第26の側面は、
上記インプラントタブおよびインプラントインサータによって係合された上記髄内の整形外科用インプラントを滅菌するステップをさらに含む、第25の側面の発明に記載の髄内の整形外科用インプラントをパッケージングする方法である。

Claims (17)

  1. (1)第1の本体部であって、
    (a)第1の末端部および第2の末端部、ならびに
    (b)前記第1の本体部の前記第1の末端部から離れて前記第1の本体部の前記第2の末端部に向けて伸びる第1および第2の翼状部を含む、第1の本体部であって、前記第1の本体部の前記第1および第2の翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨中の髄内管に挿入される間、前記髄内管の形状に一致するように前記第1の本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の翼状部と前記第1の骨の間に生成されて前記第1および第2の翼状部が前記第1の骨中の前記髄内管内に固定され、
    (2)第2の本体部であって、
    (a)前記第1の本体部の前記第2の末端部に位置決めされた第1の末端部および第2の末端部、ならびに
    (b)前記第2の本体部の前記第1の末端部から離れて前記第2の末端部に向けて伸びる第1および第2の翼状部を含む、第2の本体部であって、前記第2の本体部の前記第1および第2の翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、前記第1の骨中の前記髄内管に挿入される間、前記髄内管の形状に一致するように前記第2の本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の翼状部と前記第1の骨の間に生成されて前記第1および第2の翼状部が前記第1の骨中の前記髄内管内に固定され、
    (3)前記第2の本体部の前記第2の末端部に位置決めされた第1および第2の脚部とを含み、
    前記第1および第2の脚部は、
    (a)第1の移植形状から始まり、
    (b)第2の挿入形状に移行可能であり、
    (c)前記第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、前記第2の挿入形状のままであり、
    前記第1および第2の脚部が第2の骨中の髄内管に挿入され、前記機械的な拘束が取り除かれた後、前記第1および第2の脚部は、前記第2の挿入形状から前記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、
    髄内の整形外科用インプラント。
  2. 前記第1の本体部の前記第1および第2の翼状部は、第1の平面上に位置し、
    前記第2の本体部の前記第1および第2の翼状部は、第2の平面上に位置する、請求項1に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  3. (1)前記第1および第2の脚部は、それぞれが、
    (a)前記第2の本体部の前記第2の末端部から伸びる遷移部を含む屈曲部、
    (b)前記屈曲部に隣接する弓状部、および
    (c)前記弓状部に隣接する先端部を含み、さらに
    (2)前記第1および第2の脚部を機械的に拘束することによって、前記先端部が互いに隣接するまで、前記遷移部が互いに向けて弧を描くように移動することになる、請求項1に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  4. (1)前記第1の本体部は、前記第1の本体部、前記第2の本体部および前記遷移部が前記第1の骨中の前記髄内管内に位置するまで、最初にヘッドが前記第1の骨中の前記髄内管に挿入され、さらに
    (2)前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管に挿入され、前記機械的な拘束が取り除かれた後、前記遷移部は、弧を描くように互いから離れて移動するので、前記第1および第2の脚部は、それらの第1の移植形状に戻り、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、請求項3に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  5. 前記第1および第2の本体部の前記第1および第2の翼状部の前記固定力は、前記第1および第2の脚部の前記固定力に対抗し、それによって前記第1の骨が前記第2の骨と固く結ばれる、請求項1に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  6. インプラントタブは、前記第1および第2の脚部と前記第2の挿入形状で係合して拘束するように適合され、
    インプラントインサータは、前記第1および第2の脚部と前記第2の挿入形状で係合し、さらに前記第1および第2の本体部を前記第1の骨中の前記髄内管に挿入させるように適合される、請求項1に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  7. (1)前記第1および第2の本体部が前記第1の骨中の前記髄内管に挿入され、前記インプラントインサータが前記第1および第2の脚部から脱係合された後、前記インプラントタブは、前記第1および第2の本体部を前記第1の骨中の前記髄内管中に維持し、前記第1および第2の脚部の前記第2の挿入形状での前記第2の骨中の前記髄内管への挿入を可能にするように把持するように適合され、さらに
    (2)前記インプラントタブが前記第1および第2の脚部から脱係合されることによって、前記第1および第2の脚部は、解放されて前記第2の挿入形状から前記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、請求項6に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  8. (1)髄内インプラントパッケージは、前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブをその中に受け入れるように適合
    され、さらに
    (2)前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブがパッケージングされた後、前記インプラントパッケージは、密閉され、前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブは、滅菌され、またさらに
    (3)前記インプラントパッケージは、滅菌された後、前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブを滅菌状態に維持する、請求項6に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  9. (1)本体部であって、
    (a)前記本体部のための挿入点になる第1の末端部、
    (b)第2の末端部、および
    (c)前記本体部のための前記挿入点から離れて伸びる翼状部を含む、本体部であって、
    前記翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨の髄内管に挿入される間、前記髄内管の形状に一致するように前記本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が前記翼状部と前記第1の骨の間に生成されて前記翼状部が前記第1の骨中の前記髄内管に固定され、
    (2)前記本体部の前記第2の末端部から伸びる第1および第2の脚部であって、
    (a)前記第1および第2の脚部は、第1の移植形状から始まり、
    (b)第2の挿入形状に移行可能であり、
    (c)前記第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、前記第2の挿入形状のままであり、
    (d)前記第1および第2の脚部が第2の骨の髄内管に挿入され、前記機械的な拘束が取り除かれた後、前記第1および第2の脚部は、前記第2の挿入形状から前記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、
    前記第1および第2の脚部とを含む、髄内の整形外科用インプラント。
  10. (1)前記第1および第2の脚部は、それぞれが、
    (a)前記本体部の前記第2の末端部から伸びる遷移部を含む屈曲部、
    (b)前記屈曲部に隣接する弓状部、および
    (c)前記弓状部に隣接する先端部を含み、さらに
    (2)前記第1および第2の脚部を機械的に拘束することによって、前記遷移部は、前記先端部が互いに隣接するまで、弧を描いて互いに向けて移動することになる、請求項9に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  11. (1)前記本体部の前記第1の末端部は、前記本体部および前記遷移部が前記第1の骨中の前記髄内管内に位置するまで、前記第1の骨中の前記髄内管に挿入され、さらに
    (2)前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管に挿入され、前記機械的な拘束が取り除かれた後、前記遷移部は、弧を描いて互いから離れて移動するので、前記第1および第2の脚部は、それらの第1の移植形状に戻り、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、請求項10に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  12. 前記本体部の前記翼状部の前記固定力は、前記第1および第2の脚部の前記固定力に対抗し、それによって前記第1の骨と前記第2の骨とが固く結ばれる、請求項9に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  13. インプラントタブは、前記第1および第2の脚部と前記第2の挿入形状で係合して拘束するように適合され、
    インプラントインサータは、前記第1および第2の脚部と前記第2の挿入形状で係合し、さらに前記本体部を前記第1の骨中の前記髄内管に挿入するように適合される、請求項9に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  14. (1)前記本体部が前記第1の骨の前記髄内管に挿入され、前記インプラントインサータが前記第1および第2の脚部から脱係合された後、前記インプラントタブは、前記本体部を前記第1の骨中の前記髄内管中に維持し、前記第1および第2の脚部の前記第2の挿入形状での前記第2の骨中の前記髄内管への挿入を可能にするように把持するように適合され、さらに
    (2)前記インプラントタブが前記第1および第2の脚部から脱係合されたことによって、前記第1および第2の脚部は、解放されて前記第2の挿入形状から前記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、請求項13に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  15. (1)髄内インプラントパッケージは、前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブをその中に受け入れるように適合され、さらに
    (2)前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブがパッケージングされた後、前記インプラントパッケージは、密閉され、前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブは、滅菌され、またさらに
    (3)前記インプラントパッケージは、滅菌された後、前記髄内の整形外科用インプラントが装填された前記インプラントインサータおよびインプラントタブを滅菌状態に維持する、請求項13に記載の髄内の整形外科用インプラント。
  16. 髄内の整形外科用インプラントをパッケージングする方法において、
    髄内の整形外科用インプラントを設けるステップであって、前記髄内の整形外科用インプラントは、
    本体部のための挿入点になる第1の末端部および第2の末端部を有する本体部であって、前記本体部は、そこから伸び、前記本体部のための前記挿入点から外側に離れて展開する翼状部を含み、前記翼状部は、第1の開いた挿入形状から始まり、第1の骨の髄内管に挿入される間、前記髄内管の形状に一致するように前記本体部に向けて曲がって第2の移植形状に移行し、それによって固定力が前記翼状部と前記第1の骨の間に生成されて前記翼状部が前記第1の骨中の前記髄内管に固定される、
    本体部、ならびに
    前記本体部の前記第2の末端部から伸びる第1および第2の脚部であって、前記第1および第2の脚部は、
    (a)第1の移植形状から始まり、
    (b)第2の挿入形状に移行可能であり、
    (c)前記第1および第2の脚部が機械的に拘束されているかぎり、前記第2の挿入形状のままであり、
    (d)前記第1および第2の脚部が第2の骨の髄内管に挿入され、前記機械的な拘束が取り除かれた後、前記第1および第2の脚部は、前記第2の挿入形状から前記第1の移植形状に移行し、それによって固定力が前記第1および第2の脚部と前記第2の骨の間に生成されて前記第1および第2の脚部が前記第2の骨中の前記髄内管内に固定される、
    第1および第2の脚部を含む、ステップと、
    前記第1および第2の脚部を前記第2の挿入形状に移行するステップと、
    前記第1および第2の脚部をインプラントタブと係合し、それによって前記第1および第2の脚部を前記第2の挿入形状に機械的に拘束するステップと、
    前記第1および第2の脚部をインプラントインサータと係合するステップと、
    前記インプラントタブおよびインプラントインサータによって係合された前記髄内の整形外科用インプラントをパッケージングするステップとを含む、髄内の整形外科用インプラントをパッケージングする方法。
  17. 前記インプラントタブおよびインプラントインサータによって係合された前記髄内の整形外科用インプラントを滅菌するステップをさらに含む、請求項16に記載の髄内の整形外科用インプラントをパッケージングする方法。
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