JP6571806B2 - マイクロ・プラグおよび改良型の標準マイクロ・レセプタクル - Google Patents
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Description
に関するものと理解されるべきである。
置された2つの凹部があってもよい。
の動作球体(operational sphere)と干渉しないように画成されてもよい。締結手段は、たとえば、マイクロ・レセプタクル内でマイクロ・プラグを(たとえば、解除可能に)締結するのに役立ってもよい。
バーサル・シリアル・バスのマイクロUSBケーブルおよびコネクタの仕様において規定されるような、マイクロUSBのAタイプ、Bタイプ、またはABタイプのレセプタクルの仕様とは異なってもよい。
でコスト効率の良い生産および組立てを可能にするのに有利である。
ドの底部部分に配置されたラッチ開口部であってもよい。
マイクロ・プラグを備える充電デバイスとを備える。その際、マイクロ・プラグは、改良型の標準マイクロ・レセプタクルの少なくとも1つの突出部がマイクロ・プラグの少なくとも1つの凹部に受け入れられるように、改良型の標準マイクロ・レセプタクルに挿入される。
らのシールドの生産のみが異なってもよい。
を備える。ラッチ開口部21および22は、シールド20’の底部部分24’に配置される。シールド20’の底部部分24’の反対側は、シールド20’の頂部部分25’である。
る要素を有し得ることを表すことが意図される。さらに、不定冠詞「a」は、特に明記しない限り、「1つのみ」を意味するものとは理解されない。
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大1500Daまでの分子量を有し、および/または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および/または関節リウマチの処置および/または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および/または予防のための少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4もしくはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4の類似体もしくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);または
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
(ここで、基−Lys6−NH2が、エキセンジン−4誘導体のC−末端に結合していてもよい);
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジ
ン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
または前述のいずれか1つのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。
ゴセレリンなどの、Rote Liste、2008年版、50章に列挙されている脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。
記で詳述したように、可変(V)領域によって決定される。より具体的には、各軽鎖(VL)について3つおよび重鎖(HV)に3つの可変ループが、抗原との結合、すなわちその抗原特異性に関与する。これらのループは、相補性決定領域(CDR)と呼ばれる。VHドメインおよびVLドメインの両方からのCDRが抗原結合部位に寄与するので、最終的な抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組合せであり、どちらか単独ではない。
Claims (10)
- 改良型の標準マイクロ・レセプタクル(2’’)を備える可搬型医療用デバイス(4)と、
マイクロ・プラグ(1’)を備える充電デバイス(5)とを備えるシステムであって、
前記マイクロ・プラグ(1’)が、標準マイクロ・レセプタクル(2)に挿入可能であり、
ここで、前記マイクロプラグ(1’)は、
ハウジングと、
前記ハウジングに取り付けられた少なくとも2つの接点ピン(13a〜13e)と、
前記ハウジングに取り付けられ、前記少なくとも2つの接点ピン(13a〜13e)を少なくとも部分的に横方向で封入するシールド(10’)と、
前記シールド(10’)の一部分(14’、15’)に配置された少なくとも1つの凹部(17)とを備え、
ここで、前記改良型の標準マイクロ・レセプタクルは、好ましくは改良型のユニバーサル・シリアル・バスのマイクロUSBレセプタクルであって、
そして、前記改良型の標準マイクロ・レセプタクルは:
ハウジングと、
前記ハウジングのバー(23’)の2つの面のうちの1つに取り付けられた少なくとも2つの接点端子(23a〜23e)と、
前記ハウジングに取り付けられ、前記少なくとも2つの接点端子(23a〜23e)および前記ハウジングの前記バー(23’)を少なくとも部分的に横方向で封入するシールド(20)と、
対応するマイクロ・プラグ(1’)が改良型の標準マイクロ・レセプタクル(2’’)に挿入されたとき、前記マイクロ・プラグ(1’)の凹部(17)に受け入れられるように構成された、少なくとも1つの突出部(29)とからなり、
ここで、前記改良型の標準マイクロ・レセプタクル(2’’)の前記少なくとも1つの突出部(29)が前記マイクロ・プラグ(1’)の前記少なくとも1つの凹部(17)に受け入れられるように、前記マイクロ・プラグ(1’)が前記改良型の標準マイクロ・レセプタクル(2’’)に挿入可能であり、
ここで、前記少なくとも1つの突出部(29)が、改良型の標準マイクロ・レセプタクル(2’’)への標準マイクロ・プラグ(1)の挿入を妨害するようにさらに構成され、そして、
前記少なくとも1つの突出部(29)が前記バー(23’)に配置される、前記システム。 - 前記少なくとも1つの突出部(29)が前記ハウジングの前記バー(23’)の他の面に配置され、前記ハウジングの前記バー(23’)の前記他の面が、前記接点端子(23a〜23e)が取り付けられている前記バー(23’)の前記面と異なる、請求項1に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つの突出部(29)が少なくとも、150N未満の挿入力を支持する、請求項1または2に記載のシステム。
- 前記改良型の標準マイクロ・レセプタクルが、さらに締結手段(21、22)を備える、請求項1〜3のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記締結手段(21、22)が、ラッチ開口部である、請求項4に記載のシステム。
- 前記締結手段が前記シールドの頂部および/または底部部分に配置される、請求項4または5に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つの突出部(29)が前記バー(23’)と一体的に形成される、請求項1〜6のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記突出部(29)が、前記改良型の標準マイクロ・レセプタクル横方向中央にある、請求項1〜7のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記少なくとも2つの接点ピン(13a〜13e)および前記少なくとも2つの接点端子(23a〜23e)が、前記充電デバイス(5)と前記可搬型医療用デバイス(4)との間の電気接続を形成する、請求項1〜8のいずれか1項に記載のシステム。
- 前記充電デバイス(5)が、前記電気接続を介して前記可搬型医療用デバイス(4)の電池を充電し、前記電気接続が標準電源接続である、請求項9に記載のシステム。
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