JP6564924B1 - 手袋 - Google Patents
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Abstract
Description
例えば、特許文献1には、着用者の手を覆う手袋本体を備え、該手袋本体の外表面に滑り止め粒子が配されており、該滑り止め粒子が、アクリル等の合成樹脂製の粒子、ガラス粒子、又はゴム粒子等である、手袋が記載されている。また、このような手袋によれば、手袋本体の外表面に滑り止め粒子が配されているため、手袋の着用者が洗浄中の食器等、表面が濡れた対象物を扱う場合であっても、対象物が手袋本体の外表面上を滑りにくくなり、対象物を掴み易くなることが記載されている。
着用者の手を覆う手袋本体を備え、
該手袋本体は、セルロース粒子を含みかつ手袋の外表面を構成する最外層を有し、
前記セルロース粒子は、少なくとも一部が前記外表面から露出している。
前記セルロース粒子を、前記樹脂及び前記セルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対して18質量部以上56質量部以下含んでいることが好ましい。
一般に、手袋では、厚さが増すと、柔軟性が低下し、対象物を掴んだときの触感が手に伝わり難くなるので、手袋編機を使用する場合、10ゲージ以上26ゲージ以下の手袋編機を選ぶことが好ましく、編み加工の容易さを考慮すると、13ゲージ以上21ゲージ以下の手袋編機を選ぶことが好ましい。
尚、繊維層11の厚みは、第1樹脂層12が形成される前に、膜厚計(例えば、TECLOCK社製PG−20、測定力20gf)によって測定される。繊維層11の厚みは、膜厚計を用いて任意の5箇所について測定した値を算術平均することによって得られる。
また、繊維層11には、例えば、柔軟剤、撥水撥油剤、抗菌剤等を用いた各種処理が施されていてもよいし、紫外線吸収剤等を塗布または含浸等させて紫外線防止機能が付与されていてもよい。繊維層11に上記各種の機能を付与するために、上記のような各種薬剤を含む(例えば、上記のような各種薬剤を練り込んだ)繊維素材を編成することにより、繊維層11を形成してもよい。
なお、第1樹脂層12の厚みは、デジタルマイクロスコープ(キーエンス株式会社製、型式VHX−6000)を用いて層の断面を200倍の倍率で観察し、500μmおきに10点測定した値を算術平均することにより測定する。デジタルマイクロスコープによる断面観察は、手袋の掌の中央部の断面を観察することにより行う。
ここで、手袋の掌の中央部とは、第三指部10b3と第四指部10b4との間の指股の先端から長手方向(第三指部10b3の延設方向)に垂下させた直線と、第一指部10b1と第二指部10b2との間の指股の先端から横手方向(長手方向に直交する方向)に引いた直線との交点付近を意味する。
なお、第2樹脂層13の厚みは、第1樹脂層12の厚みと同様にして測定する。
なお、滑り抑制層14の厚みは、デジタルマイクロスコープ(キーエンス株式会社製、型式VHX−6000)を用いて層の断面を200倍の倍率で観察し、任意の50点について測定した値を算術平均することにより測定する。
なお、本明細書において、親水性の液体とは、常温(例えば、25℃)で水と任意の割合で均一に混合する液体を意味する。親水性の液体としては、例えば、水、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトンなどが挙げられる。
尚、粒子の幅D及び粒子の長さLは、配合前に、デジタルマイクロスコープ(キーエンス株式会社製、型式VHX−6000)により500倍又は1000倍の倍率で観察しながら、任意の10個の粒子についてL及びDを測定し、測定されたL及びDの値をそれぞれ算術平均することにより求めることができる。
特に、セルロース粒子14aが繊維状の粒子である場合には、セルロース粒子14aは、細長い形状をなしているので、氷の表面の水膜を効率良く掻き分けることができる。そのため、セルロース粒子14aの露出側が氷の表面と接触し易くなる。また、セルロース粒子14aは繊維状をなしているので、氷含有物の動きに追従し易い。その結果、氷の表面とセルロース粒子14aの露出側との接触部分の摩擦抵抗は比較的大きくなる。これにより、氷含有物が手袋1の外表面上を滑ることが抑制されるようになる。
尚、セルロース粒子14aの平均粒子径は、配合前に、測定装置としてレーザ回折式粒度分布測定装置(マルバーン・パナリティカル社製のマスターサイザー2000)を用いて測定される。具体的な測定方法としては、専用ソフトウェアMastersizer 2000 Softwareを用い、散乱式の測定モードを採用し、測定試料(セルロース粒子)が分散する分散液が循環する湿式セルにレーザ光を照射し、測定試料からの散乱光分布を得る。そして、散乱光分布を対数正規分布により近似し、その粒度分布(横軸、σ)において最小値を0.021μm、最大値を2000μmに設定した範囲の中で累積度50%(D50)にあたる粒子径を平均粒子径とする。上記分散液としては、純水350mLに0.5質量%のヘキサメタリン酸水溶液60mLを加えたものを用いる。分散液中での測定試料の濃度は、10%とする。測定前に、超音波ホモジナイザーによって測定試料を含む分散液を2分間処理しておく。上記測定は、測定試料を含む分散液を1500rpmの撹拌速度で撹拌しながら行う。
そのため、同じ厚みを有する滑り抑制層14中に、上記セルロース粒子14aと同じ個数の上記短繊維を含ませた場合、上記短繊維の繊維長が上記セルロース粒子14aの平均粒子径に比べて長い分だけ、上記短繊維は滑り抑制層14中に密に詰まるようになると考えられる。そして、上記短繊維が滑り抑制層14中に密に詰まるようになる分だけ、上記短繊維を含ませた滑り抑制層14は、上記セルロース粒子14aを含ませた滑り抑制層14に比べて硬くなると考えられる。
また、上記短繊維を含む滑り抑制層14では、上記セルロース粒子14aを含む滑り抑制層14に比べて滑り抑制層14から露出する短繊維の割合が高くなるため、表面に親水性の液体の膜が形成されていない対象物に対する滑り抑制効果が発揮され難くなる。さらに、滑り抑制層14から露出する短繊維の割合が高くなることにより、耐摩耗性が低くなる。
また、上記短繊維の繊維長が上記セルロース粒子14aの平均粒子径に比べて長い分だけ、配合原料(後述する第3塗布液)中において、上記短繊維は上記セルロース粒子14aよりも凝集し易くなる。これにより、上記短繊維を含む配合原料は、上記セルロース粒子14aを含む配合原料に比べて安定性が低下し易くなる。
第1塗布液を塗布する前に、前記手型に被せた前記繊維製の手袋の全体を凝固剤溶液に浸漬させて、前記繊維製の手袋の外表面を前処理しておいてもよい。凝固剤溶液としては、例えば、メタノール100質量部に対して硝酸カルシウムを1〜5質量部溶解した溶液を用いることができる。
なお、手袋本体10において、1層の繊維層11の外側に2層の樹脂層と1層の滑り抑制層とを配することにより、すなわち、1層の繊維層11の外側に樹脂を含む層を3層配することにより、薬品(例えば、酢酸)や有機溶剤に対する耐性を向上させることができる。詳しくは、樹脂を含む層を3層とすることによって樹脂を含む層の厚みが増し、また、層を重ねて形成することにより樹脂を含む層にピンホールが形成されることが抑制されるので、薬品や有機溶剤に対する耐透過性を向上させることができる。上記のごとく、樹脂を含む層を3層とした手袋本体10を備えた手袋では、薬品や有機溶剤による耐性を向上させることができるので、該手袋は、食品用途として用いるのに適したものとなる。
以下の素材を用いて、実施例1に係る手袋を作製した。
ポリエステル双糸(77dtexのポリエステル単糸を2本撚り合わせたもの)3本を原料とし、手袋編機(島精機製作所製、型式13G N−SFG)を用いて繊維層をシームレス編みで作製した。繊維層は、手袋本体及び裾部を有する繊維製の手袋として作製した。
上記の繊維層を金属製の立体手型に被せ、該立体手型を60℃まで加温した。
次に、メタノール100質量部に対して硝酸カリウム3質量部を溶解させた凝固剤溶液中に、加温した前記立体手型に被せられた繊維層の全部を浸漬させて、繊維層の外表面全域に凝固剤溶液を塗布した。凝固剤溶液を塗布した後、繊維層からメタノールの一部を揮発させた。
次に、第1樹脂層を形成するための第1塗布液中に、凝固剤溶液を塗布した後の繊維層の全部を浸漬させて、繊維層の外表面全域に第1塗布液を塗布した。
次に、第1塗布液を塗布した後の繊維層を80℃のオーブンで60分間乾燥させて、繊維層の外表面全域に第1樹脂層を形成した。
繊維層の外表面全域に第1樹脂層を形成した後、第1樹脂層形成後の繊維層を水に浸漬させて、第1樹脂層の表面を洗浄した。
次に、第1樹脂層の表面洗浄後の繊維層を80℃のオーブンで10分乾燥した後、前記立体手型を60℃まで冷ました。
次に、第2樹脂層を形成するための第2塗布液中に、第1樹脂層を形成した後の繊維層の全部を浸漬させて、第1樹脂層の外表面全域に第2塗布液を塗布した。
次に、第2塗布液を塗布した後の繊維層を80℃のオーブンで60分間乾燥させて、第1樹脂層の外表面全域に第2樹脂層を形成した。
第1樹脂層の外表面全域に第2樹脂層を形成した後、前記立体手型を60℃まで冷ました。
次に、滑り抑制層を形成するための第3塗布液中に、第2樹脂層を形成した後の繊維層の手首付近までを浸漬させて、第3塗布液を塗布した。
次に、第3塗布液を塗布した後の繊維層を80℃のオーブンで60分間乾燥させた後、さらに120℃のオーブンで30分間乾燥させて、手袋本体部分における第2樹脂層の外表面全域に滑り抑制層を形成した。
これにより、実施例1に係る手袋を得た。
なお、以下の表2に示したように、セルロース粒子は、樹脂(NBRラテックス)及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対して、27.6質量部となるように添加した。
デジタルマイクロスコープ(キーエンス株式会社製、型式VHX−6000)を用いて倍率300倍で、滑り抑制層の断面を観察したところ、図3(b)に示しように、滑り抑制層の外表面から、セルロース粒子の一部が露出していることが確認できた。
また、配合前に、セルロース粒子の幅Dに対する長さLの比、すなわち、セルロース粒子のL/Dを測定したところ、6.3であった。セルロース粒子のL及びDは、先述の方法で測定した。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が9.2質量部となるように、平均粒子径10μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例2に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは4.3であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が18.4質量部となるように、平均粒子径10μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例3に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは4.3であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が55.2質量部となるように、平均粒子径10μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例4に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは4.3であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が18.4質量部となるように、平均粒子径24μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例5に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは3.8であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が27.6質量部となるように、平均粒子径24μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例6に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは3.8であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が55.2質量部となるように、平均粒子径24μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例7に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは3.8であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が55.2質量部となるようにセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例8に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは6.3であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が18.4質量部となるように、平均粒子径45μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例9に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは5.8であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が27.6質量部となるように、平均粒子径45μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例10に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは5.8であった。
樹脂及びセルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対する添加部数が55.2となるように、平均粒子径45μmのセルロース粒子を第3塗布液に添加した以外は、実施例1と同様にして、実施例11に係る手袋を作製した。
なお、セルロース粒子のL/Dは5.8であった。
第3塗布液に含ませる滑り抑制粒子種をニトリルブタジエン系粒子(NBR系粒子)及びアクリルゴム系粒子(AR系粒子)の混合物(平均粒子径100μm)とし、添加部数を38質量部とした以外は、実施例1と同様にして、比較例1に係る手袋を作製した。上記混合物の平均粒子径は、セルロース粒子の場合と同様にして測定した。
実施例1〜10に係る手袋及び比較例1に係る手袋について、氷を掴んだときのグリップ性を評価した結果を表3に示した。グリップ性の評価は、官能評価により行った。具体的には、各例に係る手袋を着用した14名の被験者に、直径約9cm及び高さ約9cmの円柱形状の氷を掴ませて、グリップ性を3段階の点数で評価させ、合算した点数を被験者の人数で除することによって評価した。3段階の点数の内訳は、0点、1点及び3点とし、各点数についての評価は以下のようにした。0点:氷を掴むことができない。1点:安定性に欠けるが、氷を掴むことができる。3点:氷をしっかりと掴むことができる。
さらに、実施例1、6及び10間のグリップ性の評価結果、実施例3、5及び9間のグリップ性の評価結果、並びに実施例4、7、8及び11間のグリップ性の評価結果から、滑り抑制層に含ませるセルロース粒子の添加部数が同じ場合、セルロース粒子の平均粒子径が大きくなるほど、グリップ性が高くなる傾向が認められることが分かった。
また、実施例1及び8間、実施例2及び4間、及び実施例9及び10間において凸部の占有割合を比べると、滑り抑制層に含ませるセルロース粒子の平均粒子径が同じ場合、添加部数が多くなるほど、凸部の占有割合が高くなり、凸部の占有割合が高くなるほど、グリップ性が高くなる傾向が認められることが分かった。
さらに、凸部の占有割合が10%以上60%以下であると、グリップ性が十分に発揮され、凸部の占有割合が30%以上60%以下であると、グリップ性がより十分に発揮され、凸部の占有割合が35%以上60%以下であると、グリップ性がさらに十分に発揮されることが分かった。
実施例1、7、8及び11に係る手袋並びに比較例1に係る手袋について、掌部分から所定の試験片を切り出し、EN ISO 12947−1にて定められた試験機Nu−Martindaleを用い、The European Standard EN 388;2003に準拠して、50回及び100回摩耗後の摩耗損失量を測定した。摩耗損失量は、試験片の摩耗前及び摩耗後における重量の変化を観察することによって評価した。結果を表3に示した。
実施例1、7、8及び11におけるセルロース粒子の摩耗損失量と、比較例1におけるNBR系粒子及びAR系粒子の混合物の摩耗損失量とを比べると、50回及び100回摩耗後のいずれにおいても、NBR系粒子及びAR系粒子の混合物の方が、セルロース粒子と比べて、摩耗損失量が大きいことが分かった。
また、実施例1におけるセルロース粒子の摩耗損失量と実施例8におけるセルロース粒子の摩耗損失量とを比べると、平均粒子径が同じ場合、50回及び100回摩耗後のいずれにおいても、セルロース粒子の添加部数が少ないほど、摩耗損失量が小さくなることが分かった。
さらに、実施例7におけるセルロース粒子の摩耗損失量、実施例8におけるセルロース粒子の摩耗損失量、及び、実施例11におけるセルロース粒子の摩耗損失量を比べると、添加部数が同じ場合、50回及び100回摩耗後のいずれにおいても、セルロース粒子の平均粒子径が大きいほど、摩耗損失量が大きくなることが分かった。
上記のように、滑り抑制粒子としてセルロース粒子を用いた場合には、滑り抑制粒子の摩耗損失量が比較的少なくなることから、滑り抑制粒子としてセルロース粒子を用いた手袋を食品用途に用いた場合には、食品への異物の混入を比較的少なくすることができる。そのため、滑り抑制粒子としてセルロース粒子を用いた手袋は、食品用途として用いるのに適したものとなる。
14a:セルロース粒子、14A:凸部、14B:凹部。
Claims (2)
- 着用者の手を覆う手袋本体を備え、
該手袋本体は、セルロース粒子を含みかつ手袋の外表面を構成する最外層を有し、
前記セルロース粒子は、少なくとも一部が前記外表面から露出しており、
前記セルロース粒子の平均粒子径は、10μm以上45μm以下である
手袋。 - 前記最外層は、樹脂とセルロース粒子以外の添加剤とをさらに含んでおり、
前記セルロース粒子を、前記樹脂及び前記セルロース粒子以外の添加剤の100質量部に対して18質量部以上56質量部以下含んでいる
請求項1に記載の手袋。
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