CN104270974B - 耐磨损且抗切割的涂层及涂层手套 - Google Patents

Abstract

公开了弹性体的耐磨损且抗切割的涂层或涂层手套，包括聚合物层、弹性体层、或乳胶层，以及任选的织物衬里。还实质上公开了制造弹性体的耐磨损且抗切割的涂层或涂层手套的方法。

Description

耐磨损且抗切割的涂层及涂层手套

背景技术

发明领域

本发明的实施方式一般地涉及涂层和手套，更特别地涉及具有改善的耐磨损性和抗切割性的涂层和涂层手套及其制造方法。

相关技术的描述

涂层用于众多行业中，并且尤其用作防护剂。另外，手套用于诸如建筑业、工业和医药业的众多行业，以及用于家用，以便保护使用者的手免于磨损、撞击和物理伤害。很多这种手套包含作为涂层的聚合物材料，诸如合成乳胶或天然乳胶或者诸如丁腈橡胶和聚氯丁二烯的其他弹性体。并且，一些手套具有发泡聚合物涂层以赋予柔性和其他舒适相关的性能。然而，尽管这种手套具有不渗透的性能(免于细菌、病毒和微生物以及损伤)，但这种手套特别不耐磨损，尤其当为发泡的时，这在使用期间、尤其在长期使用期间产生破损。并且，很多用乳胶或热塑性弹性体制造的手套的制造成本高并且不耐用。较廉价的支撑手套(supported gloves)包括具有在其上设置的涂层的织物衬里，其通常具有2级EN耐磨损和1级抗切割水平。然而，目前没有提供具有发泡涂层的弹性且耐用的手套。

因此，亟需具有耐磨损性和抗切割性的涂层和手套用涂层，以及制造这种耐用涂层和手套的方法。

概述

如在权利要求中更完整阐述的，公开了耐磨损且抗切割的涂层和涂层手套，以及制造耐磨损且抗切割的发泡或非发泡的涂层和涂层手套的方法，基本上如本文附图至少之一所示和/或与其相关地所描述的。通过如下描述和附图，将更全面地理解本发明的各种优点和特征。

附图简述

因此，以可详尽地理解本发明的上述特征的方式，如上所简述的本发明更具体的描述可参考实施方式，一些实施方式在附图中示例。然而，应该注意的是，附图仅示例本发明的示例性实施方式，因此不视为对本发明范围的限制，因为本发明可认同其他等效的实施方式。应当理解的是，一个实施方式的组成和特征可存在于其他实施方式中而不再引述。还应当理解的是，如果可能的话，相同的参考数字用于指示与附图共有的相当组成。

图1描述了根据本发明的一个或多个实施方式的制造涂层和涂层手套的方法的流程图；

图2描述了根据本发明的实施方式的左手支撑手掌-浸渍手套的透视图；以及

图3描述了根据本发明的实施方式的左手非支撑浸渍手套的透视图。

详述

本发明的实施方式包括涂层和手套以及制造耐用涂层和手套的方法，该涂层和手套具有改善的物理性质，并且尤其具有耐磨损性和抗切割性，同时使该手套保持非常薄且柔韧，以便在使用期间具有改善的灵活性。本文公开的手套具有通过Taber和Martindale磨损试验机和试验规程所测量的显著提高的耐磨损性，以及提高的抗切割性。例如，乳胶涂层、聚合物涂层或弹性体涂层以及涂层手套(根据本发明的实施方案制造的)能够获得4级EN耐磨损水平，然而，迄今为止，已知没有具有薄的、柔性的弹性体层、聚合物层或乳胶层的涂层或手套获得超过EN3级的性能。并且，根据本发明的实施方式的手套获得了2级EN抗切割性，而先前的手套仅获得了1级EN的抗切割性。

根据本发明的实施方式的方法包括以下步骤：将手套形的模型或在模型上包衬的织物衬里浸入促凝剂，将该模型或模型上的衬里浸入聚合物组合物，以便形成如下所讨论的支撑或非支撑的手套。接下来，该支撑或非支撑的手套具有涂覆于其上的弱酸，随后涂覆强促凝剂。

据信，对聚合物涂层、弹性体涂层或乳胶涂层的外表面层起作用的强促凝剂促进了外层的快速胶凝作用，因此迅速固化聚合物涂层的表面，此为一种类型的表面硬化。固化的表面防止促凝剂迁移到聚合物层的内部，导致聚合物层的内部的不完全的胶凝作用。也就是说，对聚合物层的外部部分起作用的强促凝剂促进外部部分的快速胶凝作用，但促使聚合物层的内部的不完全胶凝作用。无意受理论限制，据信弱酸缓慢地迁移到聚合物层、弹性体层或乳胶层的内部，这导致了缓慢的胶凝作用。因此，已经出乎意料地发现弱酸促进聚合物层的内部的胶凝作用，这导致了涂层具有更加内部的胶凝作用，因此产生更强的、更耐用的、耐磨损且抗切割的涂层。

还据信，在使内部聚合物层更完整地胶化时，诸如腈橡胶的聚合物分子变得更紧密，例如，提高了锌、氧化锌的数量、或硫交联。也就是说，交联密度和交联的数量存在令人惊奇且出乎意料的提高。据信，交联的提高导致耐磨损性的显著且出乎意料的提高。此外，也观察到令人惊奇的抗切割性的提高。

在本发明的一些实施方式中，涂覆弱酸后涂覆强促凝剂。例如，手套可包括以三相形式形成的聚合物层，形成内聚合物层、中聚合物层、和外聚合物层。在这种情况下的层在所定义的限界中不表现出三个分离的层。当然，术语层用于指示一个整体层的一部分被凝胶化，随后一个整体层的第二部分被凝胶化，以及一个整体层的第三部分被凝胶化。

通过例如将在模型上的织物衬里或未包衬的模型浸入诸如硝酸钙的强促凝剂，随后将衬里或模型浸入聚合物、弹性体或乳胶的组合物，形成聚合物层，从而形成内层。将具有聚合物层的涂层衬里或模型浸入弱酸溶液来使中聚合物层凝胶化。通过将具有内聚合物层和中聚合物层的手套浸入强促凝剂溶液来形成外聚合物层，在中聚合物凝胶化后将外聚合物层凝胶化。

根据本发明的实施方式制造的手套可包括至少一个聚合物层(非支撑手套)或至少一个在织物衬里上的聚合物层(支撑手套)。具有织物衬里的手套可为机织的、非机织的或针织的。针织衬里包括各种纱中的一种或多种。在本发明的一些实施方式中，针织衬里为压缩的，通过热洗涤过程提高衬里的密度，由此也修饰衬里纱的表面以促进与聚合物组合物的粘附并提高耐磨损性。在压紧步骤后，洗涤并干燥衬里。或者，可在无压紧步骤的情况下制备衬里。

衬里可全部为相同的纱，或在衬里的特定区域包括不同的纱，或者，包括成为一种纱的各种纤维混纺物以赋予所需的性能。衬里包括主纱和/或用主纱编成的纱，其与主纱相同或不同。例如，一些纱是抗切割的、耐火的和/或耐热的、亲水性的、疏水性的或柔性的。抗切割纱包括，例如，超高分子量聚乙烯(UHMWPE)，诸如或间位芳纶，诸如或对位芳纶，诸如或廉价的弹性纱，诸如或可合并入其中。

耐磨损的纱由能承受磨损作用的材料制成。在本发明的一些实施方式中，耐磨损的纱包括诸如纤维玻璃的材料或具有3以上的莫氏硬度的其他材料。耐磨损的纱的实例包括2/70/34结构尼龙66丝和2/70/34结构尼龙6。在本发明的一些实施方式中，纱包括钢丝、玻璃纤维、脂肪族和芳香族尼龙、芳纶、等，或纤维和材料的任何复合材料或混纺物，包括棉花、人造丝、聚酯、聚丙烯等。在一些实施方式中，衬里可使用可变针设计(Variable Stitch Design(KVSD))方法针织，如在共转让的美国专利第6,962,064、7,213,419、7,246,509和7,434,422号中所描述的，其通过引用整体并入本文。

根据本发明的实施方式的手套包括如上所述的非支撑手套和支撑手套。例如，在模型上直接形成的并且不具有基底结构的聚合物手套为非支撑手套。支撑手套包括在织物衬里上设置的聚合物层，可在外或内(接触皮肤的)表面上涂覆有聚合物或弹性体的组合物。非支撑和支撑的手套包括弹性体材料，诸如天然橡胶乳胶或合成橡胶乳胶，以及其他弹性体聚合物材料，例如，但不限于，天然或合成聚异戊二烯、羧化或非羧化丙烯腈丁二烯、腈、腈-丁二烯、聚氯丁二烯、乙烯类聚合物、丁基乳胶、苯乙烯-丁二烯(SBR)、苯乙烯-丁二烯乳胶、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丙烯腈(SAN)、聚乙烯-丙烯-二烯、基于水或溶剂的聚氨基甲酸酯、阴离子稳定的聚合物组合物等，或其混合物或混纺物。本发明的实施方式还包括：在模型上包衬衬里；涂覆诸如非胶粘热塑性粘附剂的粘附层(诸如通过热熔喷涂、干粉喷涂、纤维涂覆等)；以及在衬里和粘附剂上设置聚合物壳，诸如由本文公开的三浸渍法(three-dip process)制成的手套；在衬里、粘附剂和聚合物壳之间形成紧密接触；并且对衬里、粘附剂和壳进行红外辐射以使粘附剂熔化，由此在冷却时形成键，如在共转让的美国专利第8,367,168号中公开的，其通过引用以其整体合并入本文。

在本发明的至少一个实施方式中，弹性体组合物包含水性乳胶组合物，每100phr(parts per hundred,百分量)的乳胶包括50至70phr范围的稳定剂、0.1至2.0phr范围的一种或多种表面活性剂、2.0至5.0phr范围的本领域技术人员已知的固化剂、促进剂(accelerator)，和加工助剂以及着色剂。表1给出一种示例性组合物，尽管可在不偏离本发明的实施方式的范围的条件下使用各种配方。在本发明的一些实施方式中，腈乳胶为羧化腈。其他适用于本发明的实施方式的组合物包括如上所述的阴离子稳定的聚合物组合物。

聚合物组合物通常的粘度在250-5000厘泊的范围并且具有常用的稳定剂，包括但不限于氢氧化钾、氨、磺酸盐等。聚合物可含有其他常用的组分，例如表面活性剂、抗微生物剂、填充剂/添加剂等。在本发明的实施方式中，向水性聚合物组合物加入2-5％的碳氟化合物。如果需要，组合物可为发泡的。本文所公开的本发明的至少一个实施方式包括具有发泡的羧化腈-丁二烯的组合物。

在一些实施方式中，橡胶、弹性体、硫化橡胶、烯烃和其他聚合物组合物还包含填充剂和/或增强剂(reinforcement)，诸如二氧化硅、金属粉末和陶瓷粉末、玻璃纤维等，以提供持握、质构(texture)、强度和其他物理性质。这种填充剂和增强剂可例如为材料的2-20重量％。在其他实施方式中，对于适用于成品性能的各种应用，填充剂和增强剂可为20-50重量％。如果需要，可加入其他添加剂，诸如用于阻燃性、耐热性和耐电弧性、粘附促进剂、紫外线稳定、硬度、颜料等。

在本发明的一些实施方式中，聚合物层为发泡的，采用在5-50体积百分比范围内分散的气孔(air cell)，形成闭孔或开孔，如在共转让的美国专利第8,192,834、8,001,809和7,814,571号中所描述的，其通过引用以其整体合并入本文。在本发明的一些实施方式中，孔在聚合物层中是相互连通的。闭孔提供了高柔性、柔软且膨松的防湿聚合物乳胶涂层，并且提供了良好的干燥和潮湿的持握性。闭孔通常具有5-15体积百分比的含气量。相互连通的开孔通常为约15-50体积百分比的范围并通过发泡的聚合物乳胶层提供透气的手套。该发泡的聚合物层可渗透针织衬里的厚度的一半或更大，但聚合物层不渗透整个厚度，由此基本上避免了透印(strike-through)，即，当佩戴手套时皮肤与聚合物涂层接触。

聚合物组合物可含有额外的表面活性剂，诸如20，以使乳胶泡沫稳定。如果组合物经发泡而具有适当含气量并调节粘度，则如本领域技术人员已知的，可通过适当速度使用叶轮来进行泡沫的精制。气泡大小可使用减速的不同叶轮来精制。发泡聚合物组合物通常具有更高的粘度，因此更难以渗透针织衬里中的纱之间的间隙，并且可能要求具有针织衬里的模型的更高的浸渍深度。发泡组合物凝胶化，这归因于在纤维间形成阻塞区域的纱的表面上存在的促凝剂的作用，防止发泡乳胶乳剂进一步进入针织衬里，因此防止透印。无论是否为发泡的，均可以通过以下来涂覆组合物：将模型或具有在其上包衬的针织衬里的模型浸入组合物或将组合物喷涂在衬里上，对于非支撑手套，将模型直接浸入组合物或用组合物喷涂该模型。

使聚合物、弹性体或乳胶的组合物不稳定且凝结的促凝剂溶液包含以下物质的一种或多种：硝酸钙、氯化钙、氯化钠、氯化钾、氯化铝、硫酸铝及类似的盐，或诸如甲醇和乙醇的醇，以及盐和醇的组合。这些促凝剂为高度溶于水的。另外，用于涂层模型的基于水的聚合物促凝剂涂层能够在模型上形成约5至50微米的厚度，并且可用于本发明的实施方式。聚合物促凝剂涂层溶液具有充足的模型表面-湿润性质和足够的粘度或液流学特性以便形成聚合物涂层的薄层。任选地，这通过将湿润剂和粘度调节剂加入至本领域技术人员已知的组合物溶液来完成。

图1描述了制造根据本发明的一个或多个实施方式的手套的方法100的流程图。在一些实施方式中，进行方法100的各个步骤。在其他实施方式中，省略或跳过一些步骤。方法100开始于处理步骤102并且进行至步骤103。如果制造支撑手套，在如上讨论的，在模型上提供衬里。在步骤103，如果存在衬里，衬里可为压紧的或非压紧的衬里。可单独地或任选地进行压紧，其使衬里收缩，由此提高针织结构的密度。例如，压紧衬里可通过将湿润剂涂覆于衬里、在第一温度加热衬里并且在第二温度加热衬里来完成。在一个示例性实施方式中，湿润剂为28.5％的聚氧乙烯醚的水溶液，诸如由Suzhou Liansheng Chemistry Co.，Ltd生产的A-113。将衬里用湿润剂浸湿，在例如60℃的烘箱中加热大约100-120分钟并随后在大约70℃下干燥50-70分钟。

在步骤104，提供模型或在模型上负载衬里。在一些实施方式中，可将由陶瓷制成的模型在浸渍步骤前加热。在处理步骤106，将模型浸渍入具有促凝剂的容器中，并可将容器加热至50-60℃。在本发明的一个示例性实施方式中，促凝剂是硝酸钙浓度为3.5-8％的水溶液。可采用多种方法之一浸渍衬里，诸如完全浸渍、3/4浸渍、关节浸渍、手掌浸渍等，如在本文以及在共转让的美国专利申请第12/769,829号中所描述的，该专利申请通过引用以其整体合并入本文。在本发明的一些实施方式中，如上所讨论的在步骤106将模型浸渍入促凝剂，并且在没有衬里的情况下，当进行方法100的其余步骤时，其形成非支撑的耐磨损且抗切割的手套。在处理步骤108，将模型从容器移除，在例如30-60℃下干燥大约1-5分钟，并且浸渍入具有乳胶组合物的容器，如上所讨论的。

在处理步骤110，将具有设置在其上的弹性体层、聚合物层或乳胶层(设置在模型自身上或在织物衬里上)的模型浸渍入具有弱酸的容器数秒钟至几分钟。在本文中，弱酸定义为在水溶液中不完全离解的酸。通常，pKa值大于3.0的酸为弱酸，诸如乙酸、三氯乙酸，甲酸、草酸、氢氟酸、柠檬酸、异柠檬酸、硼酸和均苯三甲酸。在本发明的一些实施方式中，弱酸为大约0.1-1.0％的三羧酸(TCA)和任选的表面活性剂的水溶液，所述表面活性剂诸如0.05％的壬基苯氧基聚乙醇(nonyl phenoxypolyethanol)或IGEPAL CO630，其由RhodiaConsumer Specialties制造。弹性体层或聚合物层可浸渍入TCA中，例如，2-10秒。

在处理步骤112，将手套浸渍入强促凝剂，诸如以下的水溶液：柠檬酸钙、硝酸钙、乙醇、甲醇或其任何混合物或本领域技术人员已知的其他促凝剂盐。在一些实施方式中，强促凝剂为8-12％浓度的柠檬酸钙，其中将手套浸渍2秒至大约8秒并移除。在处理步骤114，确定是否在手套上加入第二聚合物层。如果答案是肯定的，则方法100返回至步骤108。此外，无论第一层是否为发泡或非发泡的，第二聚合物层可为发泡或非发泡的，反之亦然。如果未加入第二层，则方法100进行至处理步骤116。

在步骤116，使手套浸析出杂质和蛋白质，例如，在35-50℃下大约1-3分钟。在处理步骤118，使手套在空气中干燥或通过吹起干燥大约30分钟。在处理步骤120，将手套转移至烘箱中以便干燥和固化，例如，在70-120℃下30-40分钟。在一些示例性实施方式中，将手套干燥并在70℃的烘箱的一个区域中固化25分钟，在110℃的第二区域中固化25分钟，并在115℃的烘箱的第三区域中固化25分钟。在处理步骤122，方法100结束。

在本发明的方法100的至少一个实施方式中，针织衬里，例如，70-400旦尼尔的15-或18-针数(gauge)的衬里，使用尼龙66和纱的组合进行针织，包衬在手形的陶瓷或金属模型上，并浸在2-15wt％的硝酸钙水性促凝剂溶液中。聚合物、弹性体或乳胶的组合物的渗透和胶凝作用易受聚合物组合物的粘度以及具有促凝剂涂层衬里的模型压入组合物容器的深度的影响。液体静压力越高，即模型上的手套浸入容器越深，组合物渗透入针织衬里越多。

在本发明的一些示例性实施方式中，手套包含由尼龙6和纱针织的18-针数衬里，其具有设置于其上的发泡的羧化腈涂层，我们惊奇地发现，其达到了4级或更高的磨损水平，1级的刺穿水平，1级的抗切割水平，以及2级的撕裂水平。在本发明的另一示例性实施方式，手套包含由尼龙6和纱针织的15-针数衬里，其具有设置于其上的发泡的羧化腈涂层，提供了4级或更高的磨损水平，2级的切割水平，1级的刺穿水平，以及3级的撕裂水平。

当浸入深度浅且聚合物组合物粘度高时，聚合物组合物最低程度地渗透针织衬里，可能导致聚合物组合物的粘附性弱。因此，两种可控的工艺变量可用于可靠地控制聚合物组合物渗透入针织衬里，甚至当针织衬里相对薄时。这些工艺变量即为，1)聚合物、弹性体或乳胶的组合物的粘度的控制，以及2)针织衬里包衬的模型的浸入深度。为了使该水性聚合物组合物渗透的深度大于针织衬里的厚度的一半但小于整体厚度而需要的浸入深度为0.2至5cm，并且是组合物粘度的函数。在一些示例性实施方式中，弹性体层、聚合物层或乳胶层的厚度为大约0.1mm至0.3mm。

因为通常在手套的手掌和手指区域提供手套的聚合物涂层，因此使用将模型移进和移出组合物的机构来连接(articulate)模型，将在模型上的针织衬里的各部分浸入至渐变的深度。因此，手套的一些部分可具有一定程度的聚合物层渗透，然而，大于75％的针织衬里至少半程渗透或大于半程渗透而在手套的接触皮肤的表面上不表现出乳胶斑点。可洗涤手套并随后加热以使乳胶组合物硫化，并且再次洗涤以去除促凝剂盐以及用于稳定和控制组合物的粘度和湿润性质的其他工艺化学品。

图2描述了根据本发明的实施方式的左手支撑手掌的浸渍手套的透视图。手套200包括衬里220，和拇指202以及手指204、206、208、和210，以及任选地包含袖口224。在衬里200上的涂层可包括手掌浸胶(palm dip，如所示的)、关节浸胶(其中涂层设置在手背的一部分上)、手指浸胶(其中涂层仅设置在拇指和手指尖上)、四分之三浸胶(其中涂层设置在手掌和手指以及关节上，而手背区域222是未涂覆的)、完全浸胶(其中整个衬里200是涂覆的)等，根据特定应用的需要，使用在共转让的美国专利第7,814,571号中描述的浸渍方法，其通过引用整体合并入本文。图2示出手套200，其具有手掌浸胶，其中手掌完全由弹性体涂层212覆盖。手指202、204、206、208和210的手掌面被覆盖。涂层212部分覆盖手指的背面，而左手手套200的上手背面220和下手背面222是未涂覆的，使衬里220部分暴露。使衬里200的内部226处于未涂覆的。

图3描述了根据本发明的实施方式的左手非支撑的浸渍手套的透视图。手套300包括拇指302和手指304、306、308和310以及袖口环(ring)312。手套300由涂层314组成，根据如上讨论的本发明的实施方式制造。非支撑的手套不具有衬里，但与上述内容基本相似地制造非支撑的手套。

根据本发明的实施方式的手套获得了出乎意料的更高水平的耐用性和耐磨性。例如，具有尼龙和针织衬里和设置在其上的腈涂层的手套(根据本发明的实施方式)与具有类似针织衬里和腈涂层的手套相比较。使每一个进行EN 388Martindale磨损试验规程。根据本发明的实施方式的支撑手套在涂层失效前平均为25,248次磨损循环。此处的失效被定义为涂层基本上被去除并且基本上暴露衬里。直至经过多于6000次循环，手套的衬里仍不可见。相反，不具有本发明的更加完全凝胶化的内部涂层的优点的类似手套表现出涂层的损失，因此仅在100次磨损循环后，衬里便可见。

表2和3分别表示Taber试验规程的磨损结果，将1000克重量分别用于根据本发明的实施方式的手套以及不使用弱酸凝胶化的具有类似针织尼龙衬里和腈涂层的手套。根据本发明的实施方式的手套获得了高得多的耐磨损性。具体而言，本发明的手套在40,000转数时的手套上的涂层的重量损失百分比与非弱酸凝胶化手套(常规方法)仅在2500转数时的手套上的涂层的重量损失百分比大致相等。也就是说，根据本发明的手套的表现得比使用常规方法制造的手套好16倍。

表4和5分别示出Taber试验规程的磨损结果，将500克重量分别用于根据本发明的实施方式的手套以及不使用弱酸凝胶化的具有相似针织尼龙衬里和腈涂层的手套。根据本发明的实施方式的手套再次获得了高得多的耐磨损性。具体而言，在磨损试验机的25,000转数后，本发明的手套损失其重量的3.1％，而非弱酸凝胶化手套损失38.0％。也就是说，在25,000转数后，本申请的手套表现得好约13倍。

此外，工业标准手套(常规手套)为具有设置于其上的涂层的15针数的针织尼龙衬里，其具有1级抗切割水平。根据本发明的实施方式的具有涂层的相同衬里提供了2级抗切割水平的手套。

尽管上文详尽描述了本发明的一些示例性实施方式，但本领域技术人员将理解，在不显著偏离本文所公开的教导的前提下，在实施方式中可进行很多修改。任何及全部的这种修改包含在本发明的实施方式中，并且在不偏离其范围的前提下可修改其他实施方式，并且其范围由以下权利要求书确定。

除非另有说明或根据上下文明显矛盾，描述本发明的实施方式的术语“一(a)”和“一(an)”和“该(the)”及其他指代对象的使用应当解释为单数和复数。本文的数值范围仅意图用作简约表达方法，其指代落入该范围的各单独的数值；除非本文另有规定，各范围数值合并入说明书，如同其在本文中单独引述。除非本文另有规定或根据上下文明显矛盾，本文所描述的全部方法可以以任何适合的顺序进行。本文所提供的任何及全部实例或示例性语言(例如，“诸如”)仅意图更好地示例发明，并非对本发明的范围进行限制，除非另外声明。说明书中的语言不认为表示对于实施本发明所必要的未作要求的任何要素。

Claims (13)

1.薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，包括：

包含尼龙纱的18针数的针织衬里；和

布置在所述18针数的针织衬里上的内部凝胶化涂层，所述内部凝胶化涂层包括交联的内层、交联的中层和交联的外层，所述内部凝胶化涂层包括羧化腈-丁二烯的聚合物组合物、弹性体组合物、或乳胶组合物，其中所述内部凝胶化涂层的厚度为0.1mm至0.3mm，并且其中所述薄的柔韧的手套具有4级EN388耐磨损水平，

其中所述交联的内层如下形成：

向包衬在手套形的模型上的所述针织衬里涂覆强促凝剂；并且

向所述针织衬里涂覆所述聚合物组合物、弹性体组合物或乳胶组合物，由此在所述针织衬里上设置涂层；

其中所述交联的中层如下形成：

将具有在其上的涂层的所述模型浸入弱酸；以及

其中所述交联的外层如下形成：

将所述涂层浸入强促凝剂。

2.如权利要求1所述的薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，其中所述针织尼龙衬里包含尼龙6或尼龙66纱或其混纺物。

3.如权利要求2所述的薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，其中所述耐磨损且抗切割的手套具有4级以上的EN388耐磨损水平或2级EN抗切割水平中的至少一种。

4.如权利要求1所述的薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，其中所述涂层是发泡的。

5.如权利要求1所述的薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，其中所述聚合物组合物、弹性体组合物、或乳胶组合物还包含天然聚异戊二烯、合成聚异戊二烯、羧化丙烯腈丁二烯、非羧化丙烯腈丁二烯、聚氯丁二烯、乙烯类聚合物、丁基乳胶、苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丁二烯乳胶、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、聚乙烯-丙烯-二烯、基于水的聚氨基甲酸酯、阴离子稳定的聚合物组合物、基于溶剂的聚氨基甲酸酯，或者其组合或混纺物中的至少一种。

6.如权利要求1所述的薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，其中所述耐磨损且抗切割的手套在Taber磨损试验机中经受大于10,000转数而未失效或未表现出涂层从所述针织尼龙衬里剥落。

7.如权利要求1所述的薄的柔韧的支撑耐磨损且抗切割的手套，其中所述手套在Martindale磨损试验机中能够经受大于20,000转数而没有涂层失效或基本上未暴露所述针织尼龙衬里。

8.制造耐磨损且抗切割的手套的方法，包括：

向手套形的模型涂覆强促凝剂；

向所述模型涂覆聚合物组合物，由此将涂层设置在所述模型和/或衬里上；

将具有在其上的涂层的所述模型浸入弱酸；以及

将所述聚合物层浸入强促凝剂。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物组合物是发泡的。

10.如权利要求8所述的方法，其中所述弱酸包含至少一种三羧酸、甲酸或乙酸。

11.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物组合物还包含天然聚异戊二烯、合成聚异戊二烯、羧化丙烯腈丁二烯、非羧化丙烯腈丁二烯、腈-丁二烯、聚氯丁二烯、乙烯类聚合物、丁基乳胶、苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丁二烯乳胶、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、聚乙烯-丙烯-二烯、基于水的聚氨基甲酸酯、阴离子稳定的聚合物组合物、基于溶剂的聚氨基甲酸酯，或者其组合或混纺物中的至少一种。

12.如权利要求8所述的方法，还包括在涂覆强促凝剂之前将所述模型用织物衬里包衬。

13.如权利要求12所述的方法，还包括压缩所述织物衬里。