JP6510561B2 - 吸収性物品 - Google Patents
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- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
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Description
(i)炭素数8〜30の芳香族エチレン性モノマー
スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン及びヒドロキシスチレン等のスチレン、並びにビニルナフタレン及びジクロルスチレン等のスチレンのハロゲン置換体等。
(ii)炭素数2〜20の脂肪族エチレンモノマー
アルケン[エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン及びオクタデセン等];並びにアルカジエン[ブタジエン及びイソプレン等]等。
(iii)炭素数5〜15の脂環式エチレンモノマー
モノエチレン性不飽和モノマー[ピネン、リモネン及びインデン等];並びにポリエチレン性ビニル重合性モノマー[シクロペンタジエン、ビシクロペンタジエン及びエチリデンノルボルネン等]等。
・信越化学工業株式会社製
KF−945{側鎖、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、KF−6020{側鎖、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、X−22−6191{側鎖、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、X−22−4952{側鎖、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、X−22−4272{側鎖、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、X−22−6266{側鎖、オキシエチレン及びオキシプロピレン}
FZ−2110{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、FZ−2122{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、FZ−7006{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、FZ−2166{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、FZ−2164{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、FZ−2154{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}、FZ−2203{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}及びFZ−2207{両末端、オキシエチレン及びオキシプロピレン}
・信越化学工業株式会社製
X−22−3701E{側鎖、4000}、X−22−162C{両末端、2300}、X−22−3710{片末端、1450}
BY16−880{側鎖、3500}、BY16−750{両末端、750}、BY16−840{側鎖、3500}、SF8418{側鎖、3500}
・信越化学工業株式会社製
X−22−343{側鎖、525}、KF−101{側鎖、350}、KF−1001{側鎖、3500}、X−22−2000{側鎖、620}、X−22−2046{側鎖、600}、KF−102{側鎖、3600}、X−22−4741{側鎖、2500}、KF−1002{側鎖、4300}、X−22−3000T{側鎖、250}、X−22−163{両末端、200}、KF−105{両末端、490}、X−22−163A{両末端、1000}、X−22−163B{両末端、1750}、X−22−163C{両末端、2700}、X−22−169AS{両末端、500}、X−22−169B{両末端、1700}、X−22−173DX{片末端、4500}、X−22−9002{側鎖・両末端、5000}
FZ−3720{側鎖、1200}、BY16−839{側鎖、3700}、SF8411{側鎖、3200}、SF8413{側鎖、3800}、SF8421{側鎖、11000}、BY16−876{側鎖、2800}、FZ−3736{側鎖、5000}、BY16−855D{側鎖、180}、BY16−8{側鎖、3700}
・信越化学工業株式会社製
KF−865{側鎖、5000}、KF−864{側鎖、3800}、KF−859{側鎖、6000}、KF−393{側鎖、350}、KF−860{側鎖、7600}、KF−880{側鎖、1800}、KF−8004{側鎖、1500}、KF−8002{側鎖、1700}、KF−8005{側鎖、11000}、KF−867{側鎖、1700}、X−22−3820W{側鎖、55000}、KF−869{側鎖、8800}、KF−861{側鎖、2000}、X−22−3939A{側鎖、1500}、KF−877{側鎖、5200}、PAM−E{両末端、130}、KF−8010{両末端、430}、X−22−161A{両末端、800}、X−22−161B{両末端、1500}、KF−8012{両末端、2200}、KF−8008{両末端、5700}、X−22−1660B−3{両末端、2200}、KF−857{側鎖、2200}、KF−8001{側鎖、1900}、KF−862{側鎖、1900}、X−22−9192{側鎖、6500}
FZ−3707{側鎖、1500}、FZ−3504{側鎖、1000}、BY16−205{側鎖、4000}、FZ−3760{側鎖、1500}、FZ−3705{側鎖、4000}、BY16−209{側鎖、1800}、FZ−3710{側鎖、1800}、SF8417{側鎖、1800}、BY16−849{側鎖、600}、BY16−850{側鎖、3300}、BY16−879B{側鎖、8000}、BY16−892{側鎖、2000}、FZ−3501{側鎖、3000}、FZ−3785{側鎖、6000}、BY16−872{側鎖、1800}、BY16−213{側鎖、2700}、BY16−203{側鎖、1900}、BY16−898{側鎖、2900}、BY16−890{側鎖、1900}、BY16−893{側鎖、4000}、FZ−3789{側鎖、1900}、BY16−871{両末端、130}、BY16−853C{両末端、360}、BY16−853U{両末端、450}
架橋重合体粒子内部の疎水性物質(a4)の含有量(重量%)は、吸収性物品の耐カブレ性及び吸収性物品の耐モレ性の観点から、架橋重合体粒子(A)の重量に基づいて、通常、0.01〜10.0であり、好ましくは0.01〜5.0、更に好ましくは0.05〜2.0、特に好ましくは0.1〜1.0である。
架橋重合体粒子(A)の表面に存在する疎水性物質(a4)の含有量(重量%)は、吸収性物品の耐カブレ性及び吸収性物品の耐モレ性の観点から、架橋重合体(A1)の重量に基づいて、通常、0.001〜1.0であり、好ましくは0.005〜0.5、更に好ましくは0.01〜0.3、特に好ましくは0.01〜0.1である。
冷却管を備えたガラス製のナスフラスコに吸収性樹脂粒子100重量部と有機溶媒(有機溶媒100重量部に、少なくとも0.01重量部の疎水性物質(a4)を25℃〜110℃で溶かすことができる有機溶媒。なおこの溶かすことができる温度を溶解温度とする。)300重量部を加え、溶解温度で24時間放置し、疎水性物質の抽出液を得る。この抽出液を濾紙を用いて濾過し、事前に秤量したガラス製のナスフラスコに採取した後、ロータリーエバポレーターにて溶媒を蒸発させた後、秤量する。濾過液蒸発後の重量から事前に秤量したナスフラスコの重量を引いて抽出された蒸発乾固物の量を求める。
濾紙上に残った抽出後のサンプルを用いて、同様の操作をさらに2回くり返し、3回の抽出で得られた蒸発乾固物の合計量を表面の疎水性物質(a4)の含有量(重量%)とする。
製造方法(1):吸収性樹脂粒子を疎水性物質(a4)と架橋重合体(A1)の含水ゲルとを混合・混練する方法;
製造方法(2):吸収性樹脂粒子を疎水性物質(a4)の存在下、構成単位を重合させて架橋重合体(A1)の含水ゲルを得る方法。
水溶液重合法により架橋重合体(A1)を得るとき、疎水性物質(a4)と(A1)とを混合・混練するタイミングとしては特に制限はないが、重合工程中{(a4)の存在下で、(A1)を製造する}、重合工程直後、含水ゲルの破砕(ミンチ)中及び含水ゲルの乾燥中等が挙げられる。これらのうち、吸収性物品の耐モレ性等の観点から、重合工程直後及び含水ゲルの破砕(ミンチ)工程中が好ましく、更に好ましくは含水ゲルの破砕(ミンチ)工程中である。また、疎水性物質(a4)が長鎖脂肪酸塩の場合、通常、長鎖脂肪酸塩そのものを用いるが、この添加工程で長鎖脂肪酸と金属の水酸化物を混合していれてもよいし、個別にいれてもよい。
揮発性溶媒としては、炭素数1〜3のアルコール(メタノール、エタノール及びイソプロピルアルコール等)、炭素数5〜8の炭化水素(ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン及びトルエン等)、炭素数2〜4のエーテル(ジメチルエーテル、ジエチルエーテル及びテトラヒドロフラン等)、炭素数3〜4のケトン(アセトン及びメチルエチルケトン等)、及び炭素数3〜5のエステル(蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル及び炭酸ジエチル等)等が挙げられる。水及び/又は揮発性溶媒を使用する場合、これらの使用量(重量%)は、疎水性物質(a4)の重量に基づいて、1〜900が好ましく、更に好ましくは5〜700、特に好ましくは10〜400である。水及び揮発性溶媒を使用する場合、水の使用量(重量%)は、水及び揮発性溶媒の重量に基づいて、50〜98が好ましく、更に好ましくは60〜95、特に好ましくは70〜90である。
この範囲であると吸収性物品の耐カブレ性が更に良好になる。疎水性物質(a4)の含有量、架橋重合体の平均粒子径及び見掛け密度を前記好ましい範囲に調整することで、生理食塩水の吸収時間を好ましい範囲に調整でき、架橋重合体粒子(A)の見掛け密度及び架橋重合体粒子の重量平均粒径等を前記の好ましい範囲に調整することで、より好ましい範囲に調整することができる。
尚、生理食塩水の吸収時間は、25±2℃、湿度50±10%の室内において以下の方法で測定される時間である。尚、使用する生理食塩水の温度は予め25℃±2℃に調整して使用する。
100mlビーカーに測定試料1.00gを入れ、生理食塩水(食塩濃度0.9重量%)40gを添加する。無撹拌下で静置して、生理食塩水が完全に吸水されるまでの時間(吸水終盤でビーカーを少し傾けて液残りを確認する)を測定し、吸収時間(t1)とする。尚、使用した生理食塩水及び測定雰囲気の温度は25℃±2℃とする。
目開き63μm(JIS Z8801−1:2006)のナイロン網で作成したティーバッグ(縦20cm、横10cm)に測定試料1.00gを入れ、生理食塩水(食塩濃度0.9重量%)1,000ml中に無撹拌下、1時間浸漬した後、15分間吊るして水切りする。その後、ティーバッグごと、遠心分離器にいれ、150Gで90秒間遠心脱水して余剰の生理食塩水を取り除き、ティーバックを含めた重量(h1)を測定し次式から保水量を求める。
保水量(g/g)=(h1)−(h2)
尚、使用した生理食塩水及び測定雰囲気の温度は25℃±2℃とする。
測定試料を用いない以外は上記と同様にして、遠心脱水後のティーバックの重量を測定し(h2)とする。
人工尿[尿素200重量部、塩化ナトリウム80重量部、硫酸マグネシウム(7水塩)8重量部、塩化カルシウム(2水塩)3重量部、硫酸第2鉄(7水塩)2重量部、イオン交換水9704重量部]60.0gを100mlビーカー(内径5cm)に量り取り、JIS K7224−1996に記載された操作と同様にして、測定試料2.0gを精秤して上記ビーカーに投入し、30倍膨潤ゲルを作成する。
この膨潤ゲルが乾燥しないように30倍膨潤ゲルの入ったビーカーにラップをし、このビーカーを40±2℃の雰囲気下で3時間、更に25±2℃の雰囲気下で0.5時間静置した後、ラップを取り外し、30倍膨潤ゲルのゲル弾性率をカードメーター(例えば、株式会社アイテックテクノエンジニアリング製カードメーター・マックスME−500)を用いて測定する。なおカードメーターの条件は以下の通りである。
・感圧軸:8mm
・スプリング:100g用
・荷重:100g
・上昇速度:1インチ/7秒
・試験性質:破断
・測定時間:6秒
・測定雰囲気温度:25±2℃
水性液体吸収部が親水性繊維(c)を有する場合、架橋重合体粒子(A)の重量比率は、架橋重合体粒子(A)と親水性繊維(c)との合計重量に基づいて30重量%以上が好ましく、更に好ましくは50%重量以上、特に好ましくは70重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。
尚、親水性繊維(c)とは、それ自体は水性液体を吸収して膨潤する性質を有さない材料で構成されている親水性の繊維であり、例えば綿状パルプ等の及びセルロース等の水酸基を多く保持する天然物由来の繊維等が挙げられる。
不織布(B)は、多孔質繊維(b1)を原料として公知の方法で不織布を作製することで得ることができ、不織布(B)の強度等の観点から、熱可塑性樹脂で作られる非多孔質繊維と多孔質繊維(b1)とを構成成分とすることが好ましい。熱可塑性樹脂で作られる非多孔質繊維としては、公知の熱融着可能な樹脂を用いた非多孔質繊維が挙げられ、例えば、ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン及びこれらの混合物等を用いて公知の方法で紡績した非多孔質繊維を用いることが出来る。
なかでも、前記重合体としてアクリロニトリル系重合体を用いる場合には、アクリロニトリル系重合体等のポリマーと水溶性高分子又はアルカリ可溶な成分(例えば親水性構造を有するアクリロニトリル系共重合体)とを混合紡糸して得た繊維から水溶性高分子又はアルカリ可溶な成分を除去(溶解法)する方法、及びアクリロニトリル系重合体を紡糸する時に気泡を発生させる方法(発泡法)等が好ましい。更に好ましい方法としては、繊維強度等の観点から、アクリロニトリル系共重合体を用いた溶解法が挙げられ、親水性構造(ポリアルキレンオキシド鎖、ポリエーテルアミド鎖及びポリエーテルエステル鎖等)を有するビニル単量体をアクリロニトリルに共重合した親水性構造を有する可溶性アクリロニトリル共重合体とアクリロニトリルモノマーに由来する構造を80重量%以上有し、かつ親水性構造を有さない難溶性アクリロニトリル系重合体とを混合紡糸して得た繊維から可溶性アクリロニトリル系重合体を除去する方法で得ることができる。
また、有効表面積を増やすこと及び繊維間及び繊維内に吸収対象となる水性液体等の導水路を増やすことを目的に、繊維断面の形状は適宜調整することができ、円形、三角形、L字、中空及び扁平等のいずれであっても良い。
水性液体吸収性繊維(b2)を含む不織布(B)を得る具体的な方法としては、予め60重量%の多孔質繊維(b1)及び20重量%の水性液体吸収性繊維(b2)を混合したポリエステル繊維から作成したカ−ドウェブをニ−ドルパンチ方式で不織布化する方法、該カードウェブと該カードウェブに対して10〜40%の熱溶融性バインダ−ファイバ−を混綿した後に熱ロ−ラ−及び熱風等で熱処理するサ−マルボンド方式等が挙げられる。
吸収性物品を得る際に架橋重合体粒子(A)とアクリレート系ラテックスとを分散した水性アルコール分散液を用いる場合、水性アルコール分散液に含まれる架橋重合体粒子(A)の重量割合は、水性アルコール分散液の合計重量に基づいて、通常10〜80重量%であり、架橋重合体粒子(A)とラテックス内固形分との重量比率は100/1〜100/200の範囲にあることが好ましい。また、水性アルコール分散液の固形分濃度は、塗布及び浸漬の方法並びに必要目付に合わせて調整することができる。
<製造例1>
水溶性ビニルモノマー(a1){アクリル酸}155部(2.15モル部)、架橋剤(a3){ペンタエリスリトールトリアリルエーテル}0.6225部(0.0024モル部)及び脱イオン水340.27部を攪拌・混合しながら3℃に保った。この混合物中に窒素を流入して溶存酸素量を1ppm以下とした後、1%過酸化水素水溶液0.62部、2%アスコルビン酸水溶液1.1625部及び2%の2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)−プロピオンアミド]水溶液2.325部を添加・混合して重合を開始させた。混合物の温度が90℃に達した後、90±2℃で約5時間重合することにより含水ゲル(1)を得た。
次にこの含水ゲル(1)502.27部をミンチ機で細断しながら48.5%水酸化ナトリウム水溶液128.42部を添加して混合し、引き続き疎水性物質(a4){ステアリン酸Mg}1.9部を添加して混合し、細断ゲル(2)を得た。更に細断ゲル(2)を通気型バンド乾燥機{150℃、風速2m/秒}で乾燥し、乾燥体を得た。乾燥体をジューサーミキサーにて粉砕した後、目開き150、300,500,600、710μmのふるいを用いて150〜710μmの粒度に調整することにより、乾燥体粒子を得た。この乾燥体粒子100部を高速攪拌しながらエチレングリコールジグリシジルエーテルの2%水/メタノール混合溶液(水/メタノールの重量比=70/30)の5部をスプレー噴霧しながら加えて混合し、150℃で30分間静置して表面架橋した後、高速攪拌しながらシリカ{アエロジル200}を0.10部添加して、架橋重合体粒子(A−1)を得た。架橋重合体粒子(A−1)の重量平均粒子径は400μmであり、見掛け密度は0.56g/mlであった。なお、重量平均粒子径は及び見掛け密度はそれぞれ以下の方法で測定した。
1000μm、850μm、710μm、500μm、425μm、355μm、250μm、150μm、125μm、75μm及び45μmの目開きを有する標準ふるいを順に重ね、受け皿の上に組み合わせた。最上段のふるい上に架橋重合体粒子(A−1)約50gを入れ、ロータップ試験篩振とう機で5分間振とうさせた。各ふるい及び受け皿の上に残存した粒子の重量を秤量し、その合計を100重量%として各ふるい上の粒子の重量分率を求め、この値を対数確率紙{横軸がふるいの目開き(粒子径)、縦軸が重量分率}にプロットした後、各点を結ぶ線を引き、重量分率が50重量%に対応する粒子径を求め、これを重量平均粒子径とした。
25℃の環境下で、JIS K7365:1999に準拠して測定した。
「目開き目開き150、300,500,600、710μmのふるいを用いて150〜710μmの粒度に調整」を「目開き目開き150、300,500,600μmのふるいを用いて150〜600μmの粒度に調整」に変更したこと以外、製造例1と同様にして架橋重合体粒子(A−2)を得た。製造例1と同様に測定した架橋重合体粒子(A−2)の重量平均粒子径は350μmであり、見掛け密度は0.60g/mlであった。
「目開き目開き150、300,500,600、710μmのふるいを用いて150〜710μmの粒度に調整」を「目開き目開き150、300,500μmのふるいを用いて150〜500μmの粒度に調整」に変更したこと以外、製造例1と同様にして架橋重合体粒子(A−3)を得た。製造例1と同様に測定した架橋重合体粒子(A−3)の重量平均粒子径は300μmであり、見掛け密度は0.64g/mlであった。
「シリカ{アエロジル200}を0.1部」を「シリカ{アエロジル200}を0.5部」に変更したこと以外、製造例1と同様にして架橋重合体粒子(A−4)を得た。製造例1と同様に測定した架橋重合体粒子(A−4)の重量平均粒子径は400μmであり、見掛け密度は0.54g/mlであった。
「疎水性物質(a4){ステアリン酸Mg}1.9部を添加」使用しなかったこと、及び「シリカ{アエロジル200}を0.1部」を使用しなかったこと以外、製造例1と同様にして架橋重合体粒子(A−5)を得た。製造例1と同様に測定した架橋重合体粒子(A−5)の重量平均粒子径は400μmであり、見掛け密度は0.64g/mlであった。
製造例1〜5で得られた架橋重合体粒子(A−1)〜(A−5)1.00gを入れた100mlビーカーのそれぞれに生理食塩水(食塩濃度0.9重量%)40gを添加した。その後、無撹拌下で静置して、生理食塩水が完全に吸水されるまでの時間(吸水終盤でビーカーを少し傾けて液残りを確認する)を測定し、生理食塩水(40倍)吸収時間とした。尚、使用した生理食塩水及び測定雰囲気の温度は25℃±2℃のものを用いた。
基本流動性エネルギー測定モードに設定したシスメックス株式会社製パウダーレオメーターFT4を用いて、−25℃及び50%RHの測定環境下でブレード幅と回転速度をそれぞれ48mm、100m/sに設定し、7回行った測定結果の算術平均値を基本流動性エネルギーとした。なお、測定サンプルは容量160mlに固定して行い、内径50mmの160mlスプリット容器内に製造例1〜5で得られた架橋重合体粒子(A−1)〜(A−5)のそれぞれを自然落下で投入して得られたものを用いた。
目開き63μm(JIS Z8801−1:2006)のナイロン網で作成したティーバッグ(縦20cm、横10cm)に製造例1〜5で得られた架橋重合体粒子(A−1)〜(A−5)を1.00gを入れ、生理食塩水(食塩濃度0.9重量%)1,000ml中に無撹拌下、1時間浸漬した。その後、生理食塩水から上げ、15分間吊るして水切りし、ティーバッグごと遠心分離器にいれて150Gで90秒間遠心脱水して余剰の生理食塩水を取り除いた。脱水後のティーバックを含めた重量(h1)を測定した。更に架橋重合体粒子を入れないこと以外は同様に操作したティーバックの重量を測定し(h2)し、次式から保水量を求めた。
保水量(g/g)=(h1)−(h2)
尚、使用した生理食塩水及び測定雰囲気の温度は25℃±2℃とした。
人工尿[尿素200重量部、塩化ナトリウム80重量部、硫酸マグネシウム(7水塩)8重量部、塩化カルシウム(2水塩)3重量部、硫酸第2鉄(7水塩)2重量部、イオン交換水9704重量部]60.0gを100mlビーカー(内径5cm)に量り取り、JIS K7224−1996に記載された操作と同様にして、製造例1〜5で得られた架橋重合体粒子(A−1)〜(A−5)2.0gを精秤して上記ビーカーに投入し、30倍膨潤ゲルを作成した。次いで30倍膨潤ゲルの入ったビーカーにラップをし、40±2℃の雰囲気下で3時間、更に25±2℃の雰囲気下で0.5時間静置した後、30倍膨潤ゲルのゲル弾性率を下記の条件で株式会社アイテックテクノエンジニアリング製カードメーター・マックスME−500を用いて測定した。
(カードメーターの条件)
・感圧軸:8mm
・スプリング:100g用
・荷重:100g
・上昇速度:1インチ/7秒
・試験性質:破断
・測定時間:6秒
・測定雰囲気温度:25±2℃
<製造例6>
アクリロニトリル(90部)、アクリル酸メチル(9.7部)及びメタアリルスルホン酸ナトリウム(0.3部)の単量体混合物について水系懸濁重合を行い、重合体Aを得た。アクリロニトリル(28部)及びメトキシポリエチレングリコール(30モル)メタクリレート(72部)の単量体混合物について水系懸濁重合を行い、重合体Bを得た。重合体A(97部)及び重合体B(3部)をロダン酸ナトリウム50%水溶液(900部)に溶解して紡糸原液とし、これを用いて紡糸を行い、多孔質繊維(b1−1)を得た。得られた多孔質繊維(b1−1)の繊度、強度、伸度、接触角及び平均細孔径は、それぞれ2デシテックス、3cN/デシテックス、50%、46度及び10nmであった。この多孔質繊維(b1−1)を用いてニードルパンチ法にて目付40g/m2の不織布(B−1)を作成した。
尚、多孔質繊維(b1−1)の繊度、強度、伸度、接触角及び平均細孔径の測定は以下の方法で行った。
JIS−L1015(2010)の「8.5 繊度」のA法に則り測定した。
JIS−L1015(2010)の「8.7 引張強さ及び伸び率」の標準時試験に則り測定した。
繊維束より1本の繊維をサンプリングし、純水を溶媒として、純水中に浮沈させ、Biolin Scientific社のSigma701で計測した。
JIS−R1655(2003)の水銀圧入法により測定した。
重合体A(95部)及び重合体B(5部)をロダン酸ナトリウム50%水溶液900部に溶解した紡糸原液を用いること以外は実施例5と同様に行い、多孔質繊維(b1−2)を得た。得られた多孔質繊維(b1−2)の繊度、強度、伸度、接触角及び平均細孔径は、それぞれ、1デシテックス、2cN/デシテックス、30%、46度及び20nmであった。この多孔質繊維(b1−2)を用いて、ニードルパンチ法にて目付40g/m2の不織布(B−2)を作成した。
アクリロニトリル(75部)及びアクリル酸メチル(25部)の単量体混合物について水系懸濁重合を行い、重合体Cを得た。重合体C(97部)及び重合体B(3部)をロダン酸ナトリウム50%水溶液900部に溶解して紡糸原液とし、これを用いて紡糸を行い、多孔質繊維(b1−3)を得た。得られた多孔質繊維(b1−3)の繊度、強度、伸度、接触角及び平均細孔径は、それぞれ6デシテックス、5cN/デシテックス、70%、50度及び40nmであった。この多孔質繊維(b1−3)(80部)とポリエステル系熱融着性繊維(ユニチカ株式会社製メルティ#4080)(20部)とを混合し、ニードルパンチ法とヒートプレス法とを併用して、目付40g/m2の不織布(B−3)を作成した。
アクリロニトリル(94部)、アクリル酸メチル(5部)及びメタアリルスルホン酸ナトリウム(1部)の単量体混合物を重合溶媒としてジメチルスルホキシドを用いて溶液重合を行い、重合体Dを得た。アクリロニトリル(30部)及びメトキシポリエチレングリコール(30モル)メタクリレート(70部)の単量体混合物を溶液重合して重合体Eを得た。重合体D(85部)及び重合体E(15部)をジメチルスルホキシドに溶解して、固形分15%の紡糸原液を得て、ジメチルスルホキシド/水の重量比一対一の混合溶液中で紡糸を行った。更に、得られた繊維を2%水酸化ナトリウム水溶液に浸漬し、重合体Eを溶解して多孔質繊維(b1−4)を得た。多孔質繊維(b1−4)の繊度、強度、伸度、接触角及び平均細孔径は、それぞれ2デシテックス、2cN/デシテックス、20%、45度及び600nmであった。この多孔質繊維(b1−4)を用いて、ニードルパンチ法にて目付40g/m2の不織布(B−4)を作成した。
多孔質繊維(b1−1)(90部)と水性液体吸収性繊維(b2−1)としての「ランシール(登録商標)F」(東洋紡株式会社製、繊度5.6デシテックス、繊維長51mm)(10部)とをエアレイドにて混ぜた後、ニードルパンチ法にて目付40g/m2の不織布(B−5)を得た。
多孔質繊維(b1−1)(70部)と水性液体吸収性繊維(b2−1)(30部)とをエアレイドにて混ぜた後、ニードルパンチ法にて目付40g/m2の不織布(B−6)を得た。
多孔質繊維(b1−1)(45部)と水性液体吸収性繊維(b2−1)(45部)とをエアレイドにて混ぜた後、ポリエステル系熱融着性繊維(ユニチカ株式会社製メルティ#4080)(10部)と混合し、ニードルパンチ法とヒートプレス法を併用して目付40g/m2の不織布(B−7)を得た。
多孔質繊維(b1−1)(10部)と水性液体吸収性繊維(b2−1)(90部)とをエアレイドにて混ぜた後、ニードルパンチ法にて目付40g/m2の不織布(B−8)を得た。
多孔質繊維(b1−1)(100部)をスパンレース法にて目付20g/m2の不織布(B−9)を得た。
架橋重合体粒子(A−1)を目付け200g/m2となるように均一に不織布(B−1)(目付け40g/m2)上に手で撒き、5kg/cm2の圧力で30秒間プレスして架橋重合体粒子(A−1)を不織布(B−1)内の空隙(すなわち細孔)内に埋め込み、吸収体(1)を得た。この吸収体(1)を10cm×40cmの長方形に裁断し、吸収体(1)を吸収体(1)と同じ大きさの透水性シート(目付け15.5g/m2、アドバンテック社製、フィルターペーパー2番)で挟み、更にバックシートとしてポリエチレンシート(タマポリ社製ポリエチレンフィルムUB−1)を裏面に、不織布(不織布目付:25g/m2、東洋紡社製2.2T 44−SMK)最表面に配置することにより吸収性物品(1)を調製した。
「架橋重合体粒子(A−1)」を「架橋重合体粒子(A−2)」に変更したこと、「不織布(B−1)」を「不織布(B−2)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(2)を調製した。
「架橋重合体粒子(A−1)」を「架橋重合体粒子(A−3)」に変更したこと、「不織布(B−1)」を「不織布(B−3)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(3)を調製した。
「架橋重合体粒子(A−1)」を「架橋重合体粒子(A−4)」に変更したこと、「不織布(B−1)」を「不織布(B−4)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(4)を調製した。
「架橋重合体粒子(A−1)」を「架橋重合体粒子(A−5)」に変更したこと、「不織布(B−1)」を「不織布(B−5)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(5)を調製した。
「不織布(B−1)」を「不織布(B−6)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(6)を調製した。
親水性繊維(c){フラッフパルプ}20部と架橋重合体粒子(A−1)80部とを気流型混合装置{パッドフォーマー}で混合して、混合物を得た後、この混合物を目付け250g/m2となるように均一にアクリル板(厚み4mm)上に積層し、5kg/cm2の圧力で30秒間プレスし、吸収体(2)を得た。この吸収体(2)を10cm×40cmの長方形に裁断し、各々の上下に吸収体と同じ大きさの透水性シート(目付け15.5g/m2、アドバンテック社製、フィルターペーパー2番)を配置し、更にバックシートとしてポリエチレンシート(タマポリ社製ポリエチレンフィルムUB−1)を裏面に、不織布(B−7)(目付け40g/m2)を表面に配置し、更に不織布(不織布目付:25g/m2、東洋紡社製2.2T 44−SMK)を最表面に配置することにより吸収性物品(7)を調製した。架橋重合体粒子と親水性繊維の重量比率(架橋重合体粒子の重量/親水性繊維の重量)は80/20であった。
「不織布(B−1)」を「不織布(B−8)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(8)を調製した。
親水性繊維(c)を20部から5部へ、架橋重合体粒子(A−1)を80部から95部に変更し、「不織布(B−7)」を「不織布(B−1)」に変更したこと以外、参考例7と同様にして吸収性物品(9)を調製した。
「不織布(B−7)」を「不織布(B−1)」に変更したこと以外、参考例7と同様にして吸収性物品(10)を調製した。
親水性繊維(c)を20部から80部へ、架橋重合体粒子(A−1)を80部から20部に変更し、「不織布(B−7)」を「不織布(B−8)」に変更したこと以外、参考例7と同様にして吸収性物品(11)を調製した。
親水性繊維(c)を20部から50部へ、架橋重合体粒子(A−1)を80部から50部に変更したこと以外、参考例7と同様にして吸収性物品(12)を調製した。
「不織布(B−7)」を「不織布(B−9)」に変更したこと以外、参考例7と同様にして吸収性物品(13)を調製した。
「不織布(B−7)」を「不織布(B−3)」に変更したこと以外、参考例7と同様にして吸収性物品(14)を調製した。
多孔質繊維を使用した不織布(B−7)を使用せずに、代わりに多孔質繊維を用いていない不織布(HB−1)(不織布目付:25g/m2、東洋紡社製2.2T 44−SMK)を使用したこと以外、実施例7と同様にして吸収性物品(H1)を調製した。
架橋重合体粒子(A−1)を親水性繊維(c){フラッフパルプ}に、「不織布(B−1)」を「不織布(B−8)」に変更したこと以外、実施例1と同様にして吸収性物品(H2)を調製した。
実施例1〜6、8、参考例7、9〜14並びに比較例1及び2で得られた吸収体物品それぞれの中心部を8cm×3cmにハサミでカットし、それぞれを10cm×14cmのチャック付袋に入れた。袋に窒素ガスを満タンに入れ、袋をチャックした後、それぞれの袋を10秒間、10回手で振った。チャックを開け、12gの生理食塩水をカットしたサンプルに吸収させた。生理食塩水投入5分後に再び袋に窒素ガスを満タンに入れ、チャックをした後、袋ごとに20秒間、20回手で振った。その後、カットしたサンプルの形状を確認し、次の基準に基づいて1〜5点にレベル分けして評価した。
1:バラバラの形態;
2:バラバラ部位が殆どで一部塊部位がある形態;
3:バラバラ部位と塊部位が半分半分である形態;
4:塊部位が殆どで一部バラバラ部位があるである形態;
5:一つの塊の形態。
Claims (12)
- 水溶性ビニルモノマー(a1)及び/又は加水分解により水溶性ビニルモノマー(a1)となるビニルモノマー(a2)並びに架橋剤(a3)を必須構成単位とする架橋重合体粒子(A)を有してなる水性液体吸収部と、多孔質繊維(b1)を必須構成成分としてなる不織布(B)とを、有してなり、前記水性液体吸収部を、不織布(B)の少なくとも一方の面及び/又は不織布(B)内の細孔内のうち、少なくとも、不織布(B)内の細孔内に有し、多孔質繊維(b1)が、アクリロニトリルを含む単量体組成物を重合してなり、アクリロニトリルの含有率が単量体組成物の合計重量に基づいて70%以上であるアクリロニトリル系重合体からなる、吸収性物品。
- 架橋重合体粒子(A)が、自重の40倍の生理食塩水を40〜150秒で吸収する架橋重合体粒子である請求項1に記載の吸収性物品。
- 架橋重合体粒子(A)が、粉体流動性分析装置で測定される500〜8000mJの基本流動性エネルギーを有する架橋重合体粒子である請求項1又は2に記載の吸収性物品。
- 水性液体吸収部が、更に親水性繊維(c)を有する請求項1〜3のいずれかに記載の吸収性物品。
- 多孔質繊維(b1)の平均孔径が、1〜1000nmである請求項1〜4のいずれかに記載の吸収性物品。
- 多孔質繊維(b1)に対する純水の接触角が80度以下である請求項1〜5のいずれかに記載の吸収性物品。
- 多孔質繊維(b1)の伸度が、10%以上である請求項1〜6のいずれかに記載の吸収性物品。
- 多孔質繊維(b1)の繊度が、0.05〜20デシテックスである請求項1〜7のいずれかに記載の吸収性物品。
- 多孔質繊維(b1)の強度が、1.0cN/デシテックス以上である請求項1〜8のいずれかに記載の吸収性物品。
- 不織布(B)が、更に水性液体吸収性繊維(b2)を、含む請求項1〜9のいずれかに記載の吸収性物品。
- 水性液体吸収性繊維(b2)の含有量が、多孔質繊維(b1)及び水性液体吸収性繊維(b2)の合計重量に基づいて50%未満である請求項10に記載の吸収性物品。
- 更に透水性シートを水性液体吸収部と不織布(B)との間に有する請求項1〜11のいずれかに記載の吸収性物品。
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