JP6496920B2 - 多糖類繊維およびその製造方法 - Google Patents
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Description
1.アルカリセルロースとの反応で、アルカリ性溶液に可溶なキサントゲネートに変化する。
2.「紡糸浴における効果」。
1.希水酸化ナトリウム水溶液中でα(1→3)−グルカン溶液を調製する。
2.CS2を添加および混合し、短時間の後熟成、濾過、ならびにこの紡糸溶液を脱気する。
3.前記α(1→3)−グルカン含有紡糸溶液を、紡糸口金から硫酸紡糸浴に押し出し、この繊維を延伸し、後処理する。
α(1→3)−グルカン類の重合度は、GPCによってDMAc/LiCl中で測定した。次に、特定された重合度は常に重量平均重合度(DPw)である。
DPwが800のα(1→3)−グルカン9.1%およびNaOH4.5重量%を含むグルカン水溶液をCS27.5%(繊維形成性材料に対して計算した重量%)と反応させた。このようにして得たビスコースは、繊維形成性材料9重量%、NaOH4.5重量%、およびイオウ0.57重量%を含んでいた。紡糸口金を用いて、この溶液を、硫酸100g/l、硫酸ナトリウム330g/l、および硫酸亜鉛35g/lを含む再生浴に押し出した。この紡糸口金は、直径50μmの穿孔を1053有していた。含窒素助剤(Leomin AC80)2.5重量%をこのビスコース紡糸溶液に添加した。適切な繊維の強度を出すために、おおよそ75%の延伸を第二浴(92℃、15g/lのH2SO4)で行った。この延伸速度は30m/分であった。
得られた繊維の特性を表1に示す。
DPwが1000のα(1→3)−グルカン11%およびNaOH4.8重量%を含むグルカン水溶液をCS215%(繊維形成性材料に対して計算した重量%)と反応させた。このようにして得たビスコースは、繊維形成性材料10.8重量%、NaOH4.7重量%、およびイオウ1.37重量%を含んでいた。紡糸口金を用いて、この溶液を、硫酸100g/l、硫酸ナトリウム330g/l、および硫酸亜鉛45g/lを含む再生浴に押し出した。この紡糸口金は、直径50μmの穿孔を1053有していた。含窒素助剤3重量%をこのビスコース紡糸溶液に添加した。適切な繊維の強度を出すために、おおよそ75%の延伸を第二浴(92℃、15g/lのH2SO4)で行った。この延伸速度は25m/分であった。得られた繊維の特性を表1に示す。
DPwが800のα(1→3)−グルカン12.5%およびNaOH4.4重量%を含むグルカン水溶液をCS212%(繊維形成性材料に対して計算した重量%)と反応させた。このようにして得たビスコースは、繊維形成性材料12.3重量%、NaOH4.3重量%、およびイオウ1.24重量%を含んでいた。紡糸口金を用いて、この溶液を、硫酸90g/l、硫酸ナトリウム330g/l、および硫酸亜鉛45g/lを含む再生浴に押し出した。この紡糸口金は、直径50μmの穿孔を1053有していた。含窒素助剤1重量%をこのビスコース紡糸溶液に添加した。適切な繊維の強度を出すために、おおよそ75%の延伸を第二浴(92℃、15g/lのH2SO4)で行った。この延伸速度は27m/分であった。得られた繊維の特性を表1に示す。
<付記>
<項1>
繊維形成性物質がα(1→3)−グルカンである多糖類繊維の製造方法であって、前記方法は修正ビスコース法である、多糖類繊維の製造方法。
<項2>
前記α(1→3)−グルカンの少なくとも90%はヘキソース単位であり、前記ヘキソース単位の少なくとも50%がα(1→3)‐グリコシド結合によって結合している、<項1>に記載の方法。
<項3>
前記繊維がステープルファイバーまたは連続フィラメントである、先行するいずれかの<項>に記載の方法。
<項4>
前記繊維形成性物質に対して、CS 2 を、30重量%以下使用する、好ましくは25重量%未満使用する、より好ましくは15重量%未満使用する、先行するいずれかの<項>に記載の方法。
<項5>
修正ビスコース法を用いて製造された多糖類繊維であって、繊維形成性物質がα(1→3)−グルカンである、多糖類繊維。
<項6>
前記α(1→3)−グルカンの少なくとも90%はヘキソース単位であり、前記ヘキソース単位の少なくとも50%がα(1→3)‐グリコシド結合によって結合している、<項5>に記載の繊維。
<項7>
前記繊維がステープルファイバーまたは連続フィラメントである、先行するいずれかの<項>に記載の繊維。
<項8>
糸、織布、または編地等の繊維製品の製造のための<項5>に記載の繊維の使用。
<項9>
不織布、衛生製品、とりわけ止血栓、おりものシート、およびおむつ、ならびにその他の吸収性不織布製品および紙の製造のための<項5>に記載の繊維の使用。
<項10>
前記繊維がステープルファイバーまたは連続フィラメントである、先行するいずれかの<項>に記載の使用。
Claims (10)
- 繊維形成性物質がα(1→3)−グルカンである多糖類繊維の製造方法であって、前記製造方法は繊維形成性物質としてセルロースの代わりにα(1→3)−グルカンを用いるビスコース法であり、CS2を前記α(1→3)−グルカンを含む水酸化ナトリウム溶液に添加することを含み、多糖類繊維の単繊維の繊度が0.1dtex〜10dtexである、多糖類繊維の製造方法。
- 前記α(1→3)−グルカンの少なくとも90%はヘキソース単位であり、前記ヘキソース単位の少なくとも50%がα(1→3)‐グリコシド結合によって結合している、請求項1に記載の多糖類繊維の製造方法。
- 前記多糖類繊維がステープルファイバーまたは連続フィラメントである、請求項1または請求項2に記載の多糖類繊維の製造方法。
- 前記繊維形成性物質に対して、CS2を、30重量%以下使用する、請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の多糖類繊維の製造方法。
- CS2をα(1→3)−グルカンを含む水酸化ナトリウム溶液に添加することを含み、繊維形成性物質としてセルロースの代わりにα(1→3)−グルカンを用いるビスコース法を用いて製造された多糖類繊維であって、繊維形成性物質がα(1→3)−グルカンであり、単繊維の繊度が0.1dtex〜10dtexである、多糖類繊維。
- 前記α(1→3)−グルカンの少なくとも90%はヘキソース単位であり、前記ヘキソース単位の少なくとも50%がα(1→3)‐グリコシド結合によって結合している、請求項5に記載の多糖類繊維。
- ステープルファイバーまたは連続フィラメントである、請求項5または請求項6に記載の多糖類繊維。
- 繊維製品の製造のための請求項5〜請求項7のいずれか1項に記載の多糖類繊維の使用。
- 不織布、衛生製品、ならびにその他の吸収性不織布製品および紙の製造のための請求項5〜請求項7のいずれか1項に記載の多糖類繊維の使用。
- 前記多糖類繊維がステープルファイバーまたは連続フィラメントである、請求項8または請求項9に記載の使用。
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