JP6495027B2 - 内視鏡 - Google Patents
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Description
この構成によれば、例えば、基端側挿入部を十二指腸まで挿入し、先端側挿入部を膵胆管系の管腔内に挿入する手技を行える。
なお、以下の説明に用いる各図面は、模式的に示すものであり、各構成要素を図面上で認識可能な程度に示すために、各部材の寸法関係や縮尺等は、各構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、及び各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。
挿入部3は、後述する先端側挿入部5及び基端側挿入部6を有し、先端側挿入部5には、先端部7、湾曲部8が設けられている。
湾曲レバー10および複数の操作ボタン11は、把持部9を把持した手の例えば親指等により湾曲操作される。複数の操作ボタン11は、例えばフリーズ信号を発生させるフリーズスイッチ、写真撮影を行なう際のレリーズ信号を発生させるレリーズスイッチ、観察モードの切替指示を行うための観察モード切替スイッチ等である。
符号13は、折止部であり、挿入部3の基端側部の座屈を防止する。
先端面3aは、平面で構成された平面外面24fと、凸曲面で構成された凸曲面外面24cと、を有する後述する先端部構成部材(以下、先端構成部材と略記)24の先端面である。
符号16は、後述する弾性チューブ体であり、先端側挿入部5を構成する。先端開口3mは、弾性チューブ体16の先端側内孔内面と平面外面24fとの間の隙間である。
図3に示すように挿入部3は、操作部2側に設けられた基端側挿入部6と、先端側挿入部の先端側に設けられた先端側挿入部5と、を有する。先端側挿入部5の外形が基端側挿入部6の外形より予め定めた寸法小さく形成されている。そして、本実施形態において、先端側挿入部5は、弾性チューブ体16と、先端側挿入部本体21と、で構成される。
符号28は、チューブ体であり、貫通孔28hを有し、予め定めた可撓性を有する。チューブ体28は、基端側挿入部6が有する内孔内に軸方向に沿って配設されて、符号30に示す処置具挿通チャンネルの基端側を構成する。
図3に示す弾性チューブ体16は、貫通孔である内孔16hを有し、予め定めた弾性力を有して拡縮自在である。符号16m1は先端側開口、符号16m2は基端側開口である。
なお、先端側挿入部6の可撓管部にマルチルーメンチューブを使用することでチューブ体28、或いは、連結部材23を省略することも可能となる。
本体湾曲部25は、湾曲部組26と、湾曲部組26を被覆する湾曲ゴム27と、により主に構成される。湾曲部組26は、複数の湾曲駒をそれぞれ回動自在に連結され、図示されていない湾曲ワイヤによって図2の矢印Yu方向及び矢印Yd方向に湾曲する構成になっている。
なお、先端側挿入部5内には、図示は省略しているが、イメージガイドファイバまたはCCDなどを具備する撮像ユニットおよび照明用ライトガイドファイバーバンドル等が内蔵され、基端側挿入部6を介して操作部2内に延出されている。
この接着固定状態において、弾性チューブ体16の外表面と基端側挿入部6の外皮樹脂22の外表面とは連続した同一周面、または、弾性チューブ体16の基端部が外皮樹脂22の外表面に対して出っ張って構成される。
本実施形態において、挿入部3を構成する基端側挿入部6の外形は、口腔側の気管支に配置されるように設定されている。基端側挿入部6に比べて外形の小さい先端側挿入部5の外形は、深部に位置する細径な気管支に挿入されるように設定されている。
図5を参照して処置具の1つである生検鉗子41の体内への導出を説明する。
生検を行う際、医師等は、処置具である生検鉗子41を処置具導入口12から処置具挿通チャンネル30内に挿通させる。すると、生検鉗子41は、図5の(A)に示すようにチューブ体28の貫通孔28h内を矢印Y5Aに示すように先端開口3mに向かって進行していく。
超音波観察を行う際、医師等は、処置具である超音波プローブ42を処置具導入口12から処置具挿通チャンネル30内に挿通させる。すると、超音波プローブ42は、図6の(A)に示すようにチューブ体28の貫通孔28h内を矢印Y6Aに示すように先端開口3mに向かって進行していく。
このように、挿入部3を、基端側挿入部6と、外形が基端側挿入部6の外形より小さい先端側挿入部5とで構成した上で、先端側挿入部5の外表面を処置具挿通チャンネル30の先端側を構成する内孔16hを有する弾性チューブ体16で構成する。
図7を参照して先端側チャンネル孔の他の構成例を説明する。
この結果、先端側チャンネル孔16haを有する挿入部3においては、挿入部3の外形が同じ寸法Sであっても、先端開口3mから処置具43の外形s1に比べて外形が大きな(s2)処置具44を体内に向けて導出させることが可能になる。
また、先端側チャンネル孔16ha内から例えば、超音波プローブ42を導出させた場合、超音波プローブ42のシース42bは、チューブ体16の内面と軸方向凹曲面溝5Gの周面との間に配置される。そして、超音波プローブ42のシース42bは、弾性チューブ体16の有する軸方向凹曲面溝5Gの底部に向かって縮径する弾性力によって押圧されて保持される。
その他の構成は、上述した実施形態と同様であり、同部材には同符号を付して説明を省略する。
図8の(A)、(B)に示すように挿入部3は、先端側チューブ体16Cと、挿入部本体20とで構成されている。本実施形態の先端側チャンネル孔は、先端側チューブ体16Cが有する貫通孔16Chである。先端側チューブ体16Cは、貫通孔16Chを有し、弾性チューブ体16と略同様に予め定めた弾性力を有して拡縮自在である。
この接着固定状態において、先端側チューブ体16Cの内面と連結部材23のチャンネル用孔23hの内面とは連続した同一周面として構成する。このことによって、処置具のスムーズな挿抜作業を実現できる。
なお、その他の構成は、上述した実施形態と同様であり、同部材には同符号を付して説明を省略する。
図9の(A)に示すように本実施形態の挿入部3は、挿入部本体20と、先端側チューブ体16Dと、で構成されている。
一方、凸部16Daは、先端側外周面から外方に突出する断面形状が図9の(C)に示すように凸字形状の凸部である。凸部16Daの長さは、先端面から軸方向に予め定めた長さに設定されている。
周状凹部23bの軸方向断面形状は、フランジ端部16rと同様に曲面形状に設定されている。
医療従事者は、図9の(B)の矢印Y9b1に示すように凸部16Daの基端側を軸方向溝7aの先端側に配置し、矢印Y9b2に示すように先端側チューブ体16Cのフランジ16Dbを連結部材23のチャンネル用孔23hの先端開口に配置する。
なお、凸部16Daの端面は、終端面7eに当接すること無く、予め定めた距離離間している。
先端側チューブ体16Dのその他の構成及び作用は、上述した先端側チューブ体16Cと同様である。
なお、チューブ体16Dの挿入部本体20からの取り外し手順は、まず、フランジ16Dbの周状凹部23bに対する係入状態を解除し、その後、凸部16Daの軸方向溝7aに対する係入状態を解除することによって行う。
ステント留置用処置具50は、シース部51と、筒状部52と、有する。
シース部51は、処置具挿通チャンネル内に挿入される棒状部である。シース部51の一端部は、内視鏡の処置具導入口から予め定め量、導出される。
シリコンステント60を内視鏡61に取り付けるために、医療従事者は、ステント留置用処置具50のシース部51を、内視鏡61の挿入部62の先端開口62mから処置具挿通チャンネル63内に挿通していく。
この結果、シリコンステント60の挿入部先端部への取り付けが完了する。
ここで、医師は、シリコンステント60を留置するため、挿入部62を気管支内へ挿入する。このとき、内視鏡61の図示されていない照明光学系から出射される照明光は、筒状部52を通過して観察部位に向けて照射される。
4…ユニバーサルケーブル 5…先端側挿入部 5G…軸方向凹曲面溝
5S…先端側空間 6…基端側挿入部 7…先端部 7a…軸方向溝 7b…当接面
8…湾曲部 9…把持部 10…湾曲レバー 11…操作ボタン 12…処置具導入口
14…観察窓 15…照明窓 16…弾性チューブ体
16C、16D…先端側チューブ体 16Ch…貫通孔 16Da…凸部
16Db…フランジ 16Dc…当接平面 16h…内孔
16h1…先端側チャンネル孔 16ha…先端側チャンネル孔 16i…内面
16m1…先端側開口 16m2…基端側開口 16r…フランジ端部
21…先端側挿入部本体 22…外皮樹脂 23…連結部材 23b…周状凹部
23h…チャンネル用孔 24…先端構成部材 24c…凸曲面外面 24f…平面外面
24fa…凹曲面外面 25…本体湾曲部 26…湾曲部組 27…湾曲ゴム
27c…凸曲面ゴム面 27fa…凹曲面ゴム面 28…チューブ体 28h…貫通孔
30…処置具挿通チャンネル 41…生検鉗子 41a…鉗子部 41b…シース
42…超音波プローブ 42a…超音波探触子部 42b…シース 43、44…処置具
50…ステント留置用処置具 50a…中心軸 51…シース部 52…筒状部
53…凹部 54…通気口 55…第1周状凸部 56…第2周状凸部
60…シリコンステント 61…内視鏡 62…挿入部 62a…先端面
62m…先端開口 63…処置具挿通チャンネル 64…観察光学系
Claims (10)
- 操作部から延出する内視鏡挿入部の該操作部側に設けられた、可撓管部により構成された基端側挿入部と、
前記基端側挿入部の先端側に設けられ、外形を該基端側挿入部より予め小さく設定した先端側挿入部と、
前記基端側挿入部における当該可撓管部内に配設され、内視鏡用処置具が挿通される基端側貫通孔を有し、当該内視鏡用処置具が挿通される処置具挿通チャンネルの基端側を構成する可撓性を有するチューブ体と、
前記チューブ体より先端側に配設され、前記先端側挿入部の先端部を構成する先端構成部に対して長手方向に沿って配設され、外周面の少なくとも一部が該先端側挿入部の外表面を構成すると共に、当該チューブ体における前記基端側貫通孔の先端側開口と連通する内孔を有し、前記処置具挿通チャンネルの先端側を構成する、予め定めた弾性力を有して拡縮自在に形成された弾性チューブ体と、
を具備し、
前記弾性チューブ体は、前記内孔の先端開口を前記先端側挿入部の先端面側に配置し、かつ、前記基端側貫通孔に挿通された前記内視鏡用処置具が先端側に移動し当該内孔内に進入した後、当該内視鏡用処置具の先端を当接可能とする当接部を有し、前記内孔内に導入された当該内視鏡用処置具が、縮径している当該弾性チューブ体における前記当接部に当接した後にさらに先端側に進行する際に当該弾性力に抗して当該弾性チューブ体を拡径させつつ当該内視鏡用処置具を保持する
ことを特徴とする内視鏡。 - 前記先端側挿入部内に設けられた撮像部と、
前記先端側挿入部内に設けられた照明部と、
を有し、
前記撮像部および前記照明部は、前記先端構成部に内設される
ことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。 - 前記弾性チューブ体は、前記先端構成部を覆うように内包すると共に当該先端構成部と一体的に配設され、
前記処置具挿通チャンネルの先端側に配設された前記弾性チューブ体の前記内孔は、当該弾性チューブ体の内面と前記先端構成部の平面外面との間に設けられた隙間により構成された先端側チャンネル孔を形成し、当該内孔に導入された前記内視鏡用処置具は、当該先端側チャンネル孔を進行する
ことを特徴とする請求項2に記載の内視鏡。 - 前記先端構成部は、前記平面外面の中央部に軸方向に延びる軸方向凹曲面溝を設けたことを特徴とする請求項3に記載の内視鏡。
- 前記軸方向凹曲面溝は、前記先端側チャンネル孔の一部を構成することを特徴とする請求項4に記載の内視鏡。
- 前記先端側挿入部の先端面と前記弾性チューブ体の先端面とが連続した同一面であることを特徴とする請求項2に記載の内視鏡。
- 前記処置具挿通チャンネルは、吸引チャンネルを兼用することを特徴とする請求項2に記載の内視鏡。
- 前記先端構成部は、当該先端構成部の平面外面の中央部に軸方向に延びる軸方向凹曲面部を形成し、
前記弾性チューブ体は、前記先端構成部に形成された前記軸方向凹曲面部に沿って配設された
ことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。 - 前記弾性チューブ体は、前記軸方向凹曲面部に対して着脱自在であることを特徴とする請求項8に記載の内視鏡。
- 前記弾性チューブ体は、その先端側に、前記軸方向凹曲面部に配置される、先端側外周面から外方に突出する凸部を有し、一方、その基端側に、前記チューブ体と当該弾性チューブ体とを連結する連結部材の内面に形成された周状凹部に配置される、基端側外周面の全周から外方に突出するフランジを有する
ことを特徴とする請求項9に記載の内視鏡。
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