JP6476497B2

JP6476497B2 - 光学活性化合物の製造方法、及び新規な金属−ジアミン錯体

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Publication number: JP6476497B2
Application number: JP2015562881A
Authority: JP
Inventors: 太一郎峠; 秀樹奈良
Original assignee: Takasago International Corp
Current assignee: Takasago International Corp
Priority date: 2014-02-14
Filing date: 2015-02-13
Publication date: 2019-03-06
Anticipated expiration: 2035-02-13
Also published as: WO2015122502A1; EP3106453B1; JPWO2015122502A1; EP3106453A1; US20160347678A1; EP3106453A4; US9745229B2

Description

本発明は、ルテニウム−ジアミン錯体、イリジウム−ジアミン錯体、およびロジウム−ジアミン錯体を触媒として用いた、医薬品および機能性材料の合成の前駆体として重要な光学活性化合物の選択的な製造方法に関する。

光学活性アミン製造の分野では、不斉還元をはじめとする多くの不斉反応が開発され、光学活性なホスフィン配位子をもつ不斉金属錯体を用いる不斉反応が数多く報告されている。一方、例えばルテニウム、ロジウム、イリジウムなどの遷移金属に光学活性な窒素化合物を配位させた錯体が、不斉合成反応の触媒として優れた性能を有するという報告も数多くされており（Chem Rev. (1992) p. 1051、J. Am. Chem. Soc. 117 (1995) p. 7562、J. Am. Chem. Soc. 118 (1996) p. 2521、および、J. Am. Chem. Soc. 118 (1996) p. 4916を参照のこと）、特に水素化反応による光学活性アミンの合成が近年報告されている（J. Am. Chem. Soc. 133 (2011) p. 9878、および、Angew. Chem. Int. Ed 51 (2012) p. 5706を参照のこと）。
しかし、これらの錯体を用いる従来の不斉合成方法においては、対象とする反応基質によって触媒活性または不斉収率が不十分な場合があり、さらなる錯体の開発が望まれている。ジアミン部位の一方の窒素原子をメチル化された錯体はWills等により報告されているが、反応は水素移動反応に限定しており、しかもルテニウムに配位している元素はハロゲンである（Organic Letters (2009) vol.11, No.4, p 847を参照のこと）。

Chem Rev. (1992) p. 1051 J. Am. Chem. Soc. 117 (1995) p. 7562 J. Am. Chem. Soc. 118 (1996) p. 2521 J. Am. Chem. Soc. 118 (1996) p. 4916 J. Am. Chem. Soc. 133 (2011) p. 9878 Angew. Chem. Int. Ed 51 (2012) p. 5706 Organic Letters (2009) vol.11, No.4, p 847

本発明の目的は、触媒活性、不斉収率に優れた金属錯体を含む不斉還元用触媒を水素化反応に使用した光学活性化合物の製造方法を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、特定のルテニウム、イリジウム、およびロジウム錯体は、水素源として水素ガスを用いた還元反応において、高い触媒活性を有し、不斉収率も優れていることを見出し、本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明は以下の内容を含むものである。

次の一般式（１）で表される錯体、一般式（２）で表される錯体、一般式（３）で表される錯体、および、一般式（４）で表される錯体から選択される少なくとも１種の錯体、および、水素供与体としての水素ガスの存在下で、
イミン化合物のイミノ基を還元する工程、または、複素環化合物の不飽和結合を還元する工程を含む、光学活性化合物の製造方法。

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、炭素数６〜３０のアリール基（アリール基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示し、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基（フェニル基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）、および、炭素数３〜８のシクロアルキル基（シクロアルキル基は炭素数１〜１０のアルキル基から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示すか、または、これらが結合している炭素原子と一緒になって環を形成し、
Ｙは、水素原子または重水素原子を示し、
Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルキル基を１〜３個有するシリル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ²²[Ｒ²²は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数４〜１０のヘテロアリール基または炭素数６〜１０のアリール基を示す]から選択される基を示し、Ｑ^-は、カウンターアニオンを示す。)

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶およびＹは上記で定義した通りであり、
Ａは、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、水素原子、重水素原子、および、ハロゲン原子から選択される基を示し、
ｊおよびｋは、それぞれ０または１を示すが、ｊ＋ｋが１になることはない。）

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ＡおよびＹは、上記で定義した通りであり、
Ｍは、イリジウムまたはロジウムを示し、
Ｌは、シクロペンタジエニルまたはペンタメチルシクロペンタジエニル配位子を示し、
ｊおよびｋは、それぞれ０または１を示すが、ｊ＋ｋが１になることはない。）

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｍ、ＬおよびＱ^-は、上記で定義した通りである。）

一般式（１）で表されるルテニウム錯体。

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、炭素数６〜３０のアリール基（アリール基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示し、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基（フェニル基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）、および、炭素数３〜８のシクロアルキル基（シクロアルキル基は炭素数１〜１０のアルキル基から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示すか、または、これらが結合している炭素原子と一緒になって環を形成し、
Ｙは、水素原子または重水素原子を示し、
Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルキル基を１〜３個有するシリル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ²²[Ｒ²²は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数４〜１０のヘテロアリール基または炭素数６〜１０のアリール基を示す]から選択される基を示し、
Ｑ^-は、カウンターアニオンを示す。)

一般式（４）で表されるイリジウム錯体またはロジウム錯体。

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、炭素数６〜３０のアリール基（アリール基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示し、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基（フェニル基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）、および、炭素数３〜８のシクロアルキル基（シクロアルキル基は炭素数１〜１０のアルキル基から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示すか、または、これらが結合している炭素原子と一緒になって環を形成し、
Ｙは、水素原子または重水素原子を示し、
Ｍは、イリジウムまたはロジウムを示し、
Ｌは、シクロペンタジエニルまたはペンタメチルシクロペンタジエニル配位子を示し、
Ｑ^-は、カウンターアニオンを示す。）
また、本発明は、一般式（１）又は（４）で表される錯体を含む不斉還元用触媒にも関する。

本発明によれば、特定のジアミン化合物を配位子とする金属錯体を触媒として用いることによって、水素ガスを水素源とするイミン化合物または複素環化合物の不斉還元反応（水素化反応）を行うことができる。
本発明のルテニウム錯体、イリジウム錯体、およびロジウム錯体は、例えばＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００６，１２８，ｐ８７２４などで報告され、現在まで様々なＣ＝Ｎ結合または複素環化合物の不飽和結合の還元において広く用いられているＲｕＯＴｆ（Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）やＲｕＢＦ₄(Ｔｓｄｐｅｎ)（ｐ−シメン）錯体などの従来型の錯体に比べ、同様の基質を用いた水素ガスを水素源とする還元反応において、高い活性・選択性を示し、不斉還元用触媒として有用である。なお、ＴｓｄｐｅｎはＮ−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，２−ジフェニルエチレンジアミンを表す。
本発明のルテニウム錯体、イリジウム錯体、またはロジウム錯体を用いて還元反応を行うことにより、医薬品および機能性材料の製造原料などとして有用な光学活性化合物を選択的に製造することができる。

まず、本発明の光学活性化合物の製造方法に用いられる一般式（１）〜（４）で表される錯体について詳述する。

＜ルテニウム錯体（一般式（１）で表される錯体）＞

（式中、＊は不斉炭素原子を示す。）
式（１）中、Ｒ¹は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および炭素数６〜３０のアリール基（アリール基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示す。式（１）中のＲ¹としては、炭素数１〜１０のアルキル基で一置換〜三置換されている炭素数６〜１５のアリール基が好ましく、炭素数１〜３のアルキル基で一置換〜三置換されているフェニル基がより好ましい。
式（１）のＲ¹で示される炭素数１〜１０のアルキル基としては、炭素数１〜５の直鎖または分岐のアルキル基であることが好ましい。具体的な炭素数１〜１０のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基およびｎ−デシル基等が挙げられ、当該アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基およびｎ−ペンチル基であることが好ましい。
式（１）のＲ¹で示される炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基としては、上記説明した炭素数１〜１０のアルキル基において、１または複数の水素原子がハロゲン原子で置換された基である。当該炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基としては、炭素数１〜５の直鎖または分岐のハロゲン化アルキル基が好ましい。ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられる。具体的な炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基としては、例えばトリフルオロメタン基、トリクロロメタン基、トリブロモメタン基等が挙げられる。

式（１）のＲ¹で示される炭素数６〜３０のアリール基としては、炭素数６〜３０の芳香族単環式基、芳香族多環式基または芳香族縮合環式基が挙げられ、炭素数６〜１５の芳香族単環式基、芳香族多環式基または芳香族縮合環式基が好ましく、炭素数６〜１２の芳香族単環式基が特に好ましい。具体的な炭素数６〜３０のアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基等が挙げられ、フェニル基であることが最も好ましい。
また、式（１）のＲ¹で示されるアリール基は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい。
置換基としての当該アルキル基およびハロゲン化アルキル基は、上述した式（１）のＲ¹で示されるアルキル基およびハロゲン化アルキル基として定義された基から選択することができるが、その中でも炭素数１〜５の直鎖または分岐のアルキル基であることが特に好ましい。当該ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられる。
式（１）のＲ¹で示される、具体的な当該置換基で置換されたアリール基としては、例えばｐ−トリル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリイソプロピルフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、ペンタフルオロフェニル基等が挙げられる。

式（１）中、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基（フェニル基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）、および、炭素数３〜８のシクロアルキル基（シクロアルキル基は炭素数１〜１０のアルキル基から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示す。また、式（１）中、Ｒ²およびＲ³は、これらが結合している炭素原子と一緒になって環を形成してもよく、好ましくは、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルカンを形成する。式（１）中のＲ²およびＲ³としては、それぞれ独立して、フェニル基（但し、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）であることが好ましい。
式（１）のＲ²およびＲ³で示される炭素数１〜１０のアルキル基としては、Ｒ¹で表される炭素数１〜１０のアルキル基として定義された基から選択することができる。

また、式（１）のＲ²およびＲ³で示されるフェニル基は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい。
置換基としての当該アルキル基は、上述した式（１）のＲ¹で示されるアルキル基として定義された基から選択することができる。
置換基としての炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、炭素数１〜５の直鎖または分岐のアルコキシ基であることが好ましい。具体的なアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基およびｎ−デシルオキシ基等が挙げられ、当該アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基であることが好ましい。
置換基としてのハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられる。
式（１）のＲ²およびＲ³で示される、具体的な当該置換基で置換されたフェニル基としては、例えば２，４，６−トリメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、２，４，６−トリメトキシフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基等が挙げられる。

式（１）のＲ²およびＲ³で示される炭素数３〜８のシクロアルキル基は、炭素数５〜８の単環式、多環式、または架橋式のシクロアルキル基であることが好ましく、炭素数５〜７の単環式のシクロアルキル基であることが特に好ましい。具体的な炭素数３〜８のシクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。
式（１）のＲ²およびＲ³で示される当該シクロアルキル基は、炭素数１〜１０のアルキル基から選択される置換基を有していてもよい。置換基としての具体的な当該アルキル基としては、例えばメチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基等が挙げられる。

式（１）のＲ²およびＲ³が、これらが結合している炭素原子と一緒になってシクロアルカンを形成する場合には、Ｒ²およびＲ³が一緒になって、隣接する炭素原子と共に、好ましくは４〜８員、より好ましくは５〜８員のシクロアルカン環を形成する。好ましいシクロアルカン環としては、例えばシクロペンタン環、シクロヘキサン環およびシクロヘプタン環が挙げられる。当該シクロアルカン環は、その中の水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基で置換されていてもよい。置換基としての具体的な当該アルキル基としては、例えば、メチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基等が挙げられる。

Ｙは、水素原子または重水素原子を示す。

式（１）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、およびＲ¹⁶は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルキル基を１〜３個有するシリル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ²²[Ｒ²²は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数４〜１０のヘテロアリール基または炭素数６〜１０のアリール基を示す]から選択される基を示す。また、式（１）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、およびＲ¹⁶は、それぞれ独立して水素原子、および、炭素数１〜１０のアルキル基から選択されることが好ましく、さらに水素原子、および、炭素数１〜５のアルキル基から選択されることが好ましく、特に水素原子、および、炭素数１〜３のアルキル基から選択されることが特に好ましい。

式（１）のＲ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、およびＲ¹⁶で示される炭素数１〜１０のアルキル基としては、Ｒ¹で示される炭素数１〜１０のアルキル基として定義された基から選択することができるが、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基およびイソプロピル基から選択されることが望ましい。
式（１）のＲ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、およびＲ¹⁶で示される炭素数１〜１０のアルキル基を１〜３個有するシリル基は、アルキル基で１、２または３置換されたシリル基を含み、３置換アルキルシリル基であることが好ましい。当該アルキル基は、Ｒ¹で示される炭素数１〜１０のアルキル基として定義された基から選択でき、具体的には、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基およびｎ−デシル基等が挙げられる。当該シリル基の具体的な例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基などが挙げられる。
式（１）のＲ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、およびＲ¹⁶で示される炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、上述したＲ²およびＲ³で示されるフェニル基の置換基として定義されたアルコキシ基から選択することができる。
式（１）のＲ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、およびＲ¹⁶で示される−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ²²におけるＲ²²は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数４〜１０のヘテロアリール基または炭素数６〜１０のアリール基を示し、炭素数１〜１０のアルキル基は直鎖、分岐、および環状のいずれの形態であってもよく、炭素数１〜６の直鎖のアルキル基であることが好ましい。炭素数４〜１０のヘテロアリール基は、ヘテロ原子を少なくとも１個含んでいる、単環、多環または縮合環式等のヘテロアリール基であり、ヘテロ原子を１〜３個含んでいる４〜８員環の単環のヘテロアリール基であることが好ましく、ヘテロ原子としては窒素原子、酸素原子、硫黄原子等が挙げられる。炭素数６〜１０のアリール基は芳香族単環式基、芳香族多環式基および芳香族縮合環式基のいずれの形態であってもよく、炭素数６〜８の芳香族単環式基であることが好ましい。当該炭素数１〜１０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、炭素数６〜１０のアリール基としては、フェニル基等が挙げられる。

式（１）中、Ｑ^-は、カウンターアニオンを表す。具体的なカウンターアニオンとしては、ＢＦ₄ ^-、ＳｂＦ₆ ^-、ＣＦ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＰＦ₆ ^-、ＮＯ₃ ^-、ＣｌＯ₄ ^-、ＳＣＮ^-、ＯＣＮ^-、ＲｅＯ₄ ^-、ＭｏＯ₄ ^-、ＢＰｈ₄ ^-、Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄ ^-、およびＢ（３，５−（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｆ₃）₄ ^-などのイオンが挙げられる。これらの中でも、ＢＦ₄ ^-が好ましい。

＜ルテニウム錯体（一般式（２）で表される錯体）＞

（式中、＊は不斉炭素原子を示す。）
式（２）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶およびＹは、上記で定義した通りである。
式（２）中、Ａは、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、水素原子、重水素原子、および、ハロゲン原子から選択される基を示す。
ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
式（２）中、ｊおよびｋは、それぞれ０または１を示すが、ｊ＋ｋが１になることはない。

＜イリジウムまたはロジウム錯体（一般式（３）で表される錯体）＞

（式中、＊は不斉炭素原子を示す。）
式（３）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ＡおよびＹは、上記で定義した通りである。
式（３）中、Ｍは、イリジウムまたはロジウムを表す。
式（３）中、ＬはＣｐ（シクロペンタジエニル）またはＣｐ^*（ペンタメチルシクロペンタジエニル）配位子を表す。
式（３）中、ｊおよびｋはそれぞれ０または１を示すが、ｊ＋ｋが１になることはない。

＜イリジウムまたはロジウム錯体（一般式（４）で表される錯体）＞

（式中、＊は不斉炭素原子を示す。）
式（４）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｍ、ＬおよびＱ^-は、上記で定義した通りである。
また、一般式（１）〜（４）の錯体は、例えば、以下のスキーム１〜６に表される方法によって製造することができる。

＜一般式（１）〜（４）で表わされる錯体の製造方法＞
まず、スキーム１〜３に基づいて、一般式（１）および（２）で表されるルテニウム錯体の製造方法について説明する。

（スキーム１）

スキーム１の＊、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、ｊおよびｋは、上記で定義した通りである。Ｗは、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を表す。スキーム１に示された方法は、例えばＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．，１９９７，３６，ｐ２８５および非特許文献２に記載されている。なお、一般式（５）で表されるジアミン化合物は、モノスルホニルジアミンを直接メチル化するか、または、クロロギ酸メチルなどを用いてメトキシカルボニル化した化合物をヒドリド還元することにより得ることができる。

一般式（６）で表される錯体の出発原料となるルテニウム化合物（スキーム１の[ＲｕＷ₂（アレーン）]₂）としては、例えば、[ＲｕＣｌ₂（ｐ−シメン）]₂、[ＲｕＩ₂（ｐ−シメン）]₂、[ＲｕＢｒ₂（ｐ−シメン）]₂、[ＲｕＢｒ₂（ベンゼン）]₂、[ＲｕＩ₂（ベンゼン）]₂、[ＲｕＣｌ₂（ベンゼン）]₂、[ＲｕＢｒ₂（メシチレン）]₂、［ＲｕＩ₂（メシチレン）］₂、［ＲｕＣｌ₂（メシチレン）］₂、[ＲｕＣｌ₂（ヘキサメチルベンゼン）]₂、[ＲｕＩ₂（ヘキサメチルベンゼン）]₂、[ＲｕＢｒ₂（ヘキサメチルベンゼン）]₂、[ＲｕＢｒ₂（トルエン）]₂、[ＲｕＩ₂（トルエン）]₂、[ＲｕＣｌ₂（トルエン）]₂、[ＲｕＢｒ₂（キシレン）]₂、［ＲｕＩ₂（キシレン）］₂、［ＲｕＣｌ₂（キシレン）］₂、［ＲｕＣｌ₂（ＴＭＳ−ベンゼン）］₂、［ＲｕＣｌ₂（ＴＭＳ−トルエン）］₂等があげられる。
なお、ＴＭＳはトリメチルシリルを表す。
スキーム１における、一般式（５）で表されるジアミン化合物とルテニウム化合物との反応は、理論的には等モル量反応であるが、触媒調製速度の点からジアミン化合物をルテニウム化合物に対して等モル量以上用いるのが好ましい。

次に、スキーム１で用いられる塩基について説明する。
一般式（６）の錯体の錯体において、ｊおよびｋが１である錯体を調製する場合には、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどの第３級有機アミン類が好ましく、特にトリエチルアミンが好適である。
一般式（６）の錯体において、ｊおよびｋが０である錯体を合成する場合には、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｋ₂ＣＯ₃などの無機塩基；または、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド等の金属アルコキシドを用いることが好ましく、これらのうち、強塩基であるＮａＯＨ、ＫＯＨなどを用いることが特に好適である。
これらの塩基の添加量は、ルテニウム原子に対して等モル以上が好ましい。

スキーム１において用いられる溶媒は、特に限定されないが、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒；ジクロロメタン、クロロホルムなどのハロゲン性溶媒等が挙げられ、これらの中でもイソプロパノール、ジクロロメタンが好ましい。

スキーム１で得られた一般式（６）の錯体は、本発明の一般式（２）で表されるルテニウム錯体において、ｊおよびｋが０の錯体、または、ｊおよびｋが１で、かつＡがハロゲン原子である錯体に相当し、本発明のルテニウム錯体である。また、一般式（６）の錯体は、一般式（１）で表されるルテニウム錯体、および、ｊおよびｋが１で、かつＡがハロゲン原子以外の一般式（２）で表されるルテニウム錯体の前駆体となる。

（スキーム２）

スキーム２の＊、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｗ、Ｑ^-、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、ｊおよびｋは、上記で定義した通りである。スキーム２に示されるように、一般式（１）で表されるカチオン性のルテニウム錯体は、前駆体としての、ｊおよびｋが１である一般式（６）で表されるルテニウム錯体と、Ｇ−Ｑで表される金属塩とを反応させることで得ることが可能である。

スキーム２における、Ｇ−Ｑにおける金属Ｇとしては、例えば、銀（Ａｇ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、リチウム（Ｌｉ）などが挙げられる。Ｑとしては、トリフルオロメタンスルホニルオキシ（ＴｆＯ）、ｐ−トルエンスルホニルオキシ（ＴｓＯ）、メタンスルホニルオキシ（ＭｓＯ）、ベンゼンスルホニルオキシ（ＢｓＯ）などのアルカンスルホニルオキシまたはアレーンスルホニルオキシが挙げられ、さらにＢＦ₄、ＳｂＦ₆、ＣＦ₃ＣＯＯ、ＣＨ₃ＣＯＯ、ＰＦ₆、ＮＯ₃、ＣｌＯ₄、ＳＣＮ、ＯＣＮ、ＲｅＯ₄、ＭｏＯ₄、ＢＰｈ₄、Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、Ｂ（３，５−（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｆ₃）₄などが挙げられる。
当該Ｇ−Ｑで表される金属塩の例としては、ＡｇＯＴｆ、ＡｇＯＴｓ、ＡｇＯＭｓ、ＡｇＯＢｓ、ＡｇＢＦ₄、ＡｇＳｂＦ₆、ＣＦ₃ＣＯＯＡｇ、ＣＨ₃ＣＯＯＡｇ、ＡｇＰＦ₆、ＡｇＮＯ₃、ＡｇＣｌＯ₄、ＡｇＳＣＮ、ＡｇＯＣＮ、ＡｇＲｅＯ₄、ＡｇＭｏＯ₄、ＮａＯＴｆ、ＮａＢＦ₄、ＮａＳｂＦ₆、ＣＦ₃ＣＯＯＮａ、ＣＨ₃ＣＯＯＮａ、ＮａＰＦ₆、ＮａＮＯ₃、ＮａＣｌＯ₄、ＮａＳＣＮ、ＫＯＴｆ、ＫＢＦ₄、ＫＳｂＦ₆、ＣＦ₃ＣＯＯＫ、ＣＨ₃ＣＯＯＫ、ＫＰＦ₆、ＫＮＯ₃、ＫＣｌＯ₄、ＫＳＣＮ、ＫＢＰｈ₄、ＫＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＫＢ（３，５−（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｆ₃）₄、ＬｉＯＴｆ、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＳｂＦ₆、ＣＦ₃ＣＯＯＬｉ、ＣＨ₃ＣＯＯＬｉ、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＮＯ₃、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＢＰｈ₄、ＬｉＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄、ＬｉＢ（３，５−（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｆ₃）₄などが挙げられる。

スキーム２において、用いられる金属塩Ｇ−Ｑの量はルテニウム原子に対して等モル以上である。
また、スキーム２において、用いられる溶媒としては特に限定されないが、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル等が挙げられ、これらの中でもメタノールやジクロロメタンが好ましい。溶媒は、１種類を使用してもよいし、複数を混合して使用してもよい。

（スキーム３）
一般式（２）で表されるルテニウム錯体において、ｊおよびｋが１であり、かつ、Ａがトリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基、またはベンゼンスルホニルオキシ基である錯体は、スキーム３で表される方法により製造することができる。

スキーム３の＊、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｗ、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、ｊおよびｋは、上記で定義した通りである。
スキーム３に示されるように、ｊおよびｋが１である一般式（６）の錯体に、適切な酸の塩（ＧＡ）を加えることにより一般式（２）の錯体を製造することができる。または、ｊおよびｋが０である一般式（６）の錯体に、適切な酸（ＡＨ）を加えることにより一般式（２）の錯体を製造することができる。

酸の塩（ＧＡ）におけるＧは、スキーム２で説明した金属Ｇと同義である。
ＧＡにおけるＡは、トリフルオロメタンスルホニルオキシ（ＴｆＯ）基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ（ＴｓＯ）基、メタンスルホニルオキシ（ＭｓＯ）基、またはベンゼンスルホニルオキシ（ＢｓＯ）基である。
酸（ＡＨ）のＡは、トリフルオロメタンスルホニルオキシ（ＴｆＯ）基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ（ＴｓＯ）基、メタンスルホニルオキシ（ＭｓＯ）基、またはベンゼンスルホニルオキシ（ＢｓＯ）基である。
スキーム３における溶媒は、スキーム２と同じものを使用できる。
次に、スキーム４〜６に基づいて、一般式（３）および（４）で表される錯体の製造方法について説明する。

（スキーム４）

スキーム４の＊、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｍ、Ｌ、ｊおよびｋは、上記で定義した通りである。Ｗは、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を表す。スキーム４に示された方法は、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．，１９９７，３６，ｐ２８５および非特許文献２に記載されている。なお、一般式（５）で表されるジアミン化合物は、モノスルホニルジアミンを直接メチル化するか、または、クロロギ酸メチルなどを用いてメトキシカルボニル化した化合物をヒドリド還元することにより得ることができる。

一般式（７）で表される錯体の出発原料となるイリジウム化合物またはロジウム化合物（スキーム４の[ＭＷ₂Ｃｐ^*]₂または[ＭＷ₂Ｃｐ]₂）としては、例えば[ＩｒＣｐ^*Ｃｌ₂]₂、[ＩｒＣｐＣｌ₂]₂、[ＲｈＣｐ^*Ｃｌ₂]₂、[ＲｈＣｐＣｌ₂]₂、[ＩｒＣｐ^*Ｂｒ₂]₂、[ＩｒＣｐＢｒ₂]₂、[ＲｈＣｐ^*Ｂｒ₂]₂、[ＲｈＣｐＢｒ₂]₂、[ＩｒＣｐ^*Ｉ₂]₂、[ＩｒＣｐＩ₂]₂、[ＲｈＣｐ^*Ｉ₂]₂、[ＲｈＣｐＩ₂]₂等があげられる。
スキーム４における、一般式（５）で表されるジアミン化合物とイリジウム化合物またはロジウム化合物との反応は、理論的には等モル量反応であるが、触媒調製速度の点からジアミン化合物をイリジウムまたはロジウム化合物に対して等モル量以上用いるのが好ましい。

次に、スキーム４で用いられる塩基について説明する。
一般式（７）の錯体において、ｊおよびｋが１である錯体を調製する場合には、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどの第３級有機アミン類が好ましく、特にトリエチルアミンが好適である。
一般式（７）の錯体において、ｊおよびｋが０である錯体を合成する場合には、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｋ₂ＣＯ₃などの無機塩基；または、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド等の金属アルコキシドを用いることが好ましく、これらのうち、強塩基であるＮａＯＨ、ＫＯＨなどを用いることが特に好適である。
これらの塩基の添加量は、ルテニウム原子、イリジウム原子、またはロジウム原子に対して等モル以上が好ましい。

スキーム４において用いられる溶媒は、特に限定されないが、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒；ジクロロメタン、クロロホルムなどのハロゲン性溶媒等が挙げられ、これらの中でもイソプロパノール、ジクロロメタンが好ましい。
スキーム４で得られた一般式（７）の錯体は、本発明の一般式（３）で表されるロジウムまたはイリジウム錯体において、ｊおよびｋが０の錯体、または、ｊおよびｋが１で、かつＡがハロゲン原子である錯体に相当し、本発明のロジウムまたはイリジウム錯体である。また、一般式（７）の錯体は、一般式（４）で表されるロジウムまたはイリジウム錯体、および、ｊおよびｋが１で、かつＡがハロゲン原子以外の一般式（３）で表されるロジウムまたはイリジウム錯体の前駆体となる。

（スキーム５）

スキーム５の＊、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｗ、Ｑ^-、Ｍ、Ｌ、ｊおよびｋは、上記で定義した通りである。一般式（４）で表されるカチオン性のイリジウム錯体またはロジウム錯体は、ｊおよびｋが１である一般式（７）で表されるイリジウム錯体またはロジウム錯体と、Ｇ−Ｑで表される金属塩とを反応させることで得ることが可能である。
スキーム５における、Ｇ−Ｑは、スキーム２において定義した通りである。
スキーム５において、用いられる金属塩Ｇ−Ｑの量はイリジウム原子またはロジウム原子に対して等モル以上である。
また、スキーム５において、溶媒はスキーム２と同じものを使用できる。

（スキーム６）
一般式（３）で表されるイリジウム錯体またはロジウム錯体において、ｊおよびｋが１であり、かつＡがトリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基、またはベンゼンスルホニルオキシ基である錯体は、スキーム６で表される方法により製造することができる。

スキーム６の＊、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｙ、Ｗ、Ｍ、Ｌ、ｊおよびｋは、上記で定義した通りである。
スキーム６に示されるように、ｊおよびｋが１である一般式（７）の錯体に、適切な酸の塩（ＧＡ）を加えることにより一般式（３）の錯体を製造することができる。または、ｊおよびｋが０である一般式（７）の錯体に、適切な酸（ＡＨ）を加えることにより一般式（３）の錯体を製造することができる。
酸の塩（ＧＡ）におけるＧは、スキーム２で説明した金属Ｇと同義である。
ＧＡにおけるＡおよび酸（ＡＨ）のＡは、スキーム３で定義した通りである。
スキーム６における溶媒は、スキーム５と同じものを使用できる。

錯体調製の反応終了後は、反応液の濃縮または貧溶媒の添加等の一般的な晶析手法により、目的とするルテニウム錯体、イリジウム錯体、またはロジウム錯体を分離することができる。
また、上記の錯体の調製において、ハロゲン化水素塩が副生する場合には、必要に応じて水洗の操作を行ってもよい。

このようにして得られた本発明の一般式（１）、（２）、（３）または（４）で表される錯体を、本発明の不斉還元反応における触媒として使用しうる。
なお、不斉還元反応は、本発明の一般式（１）または（２）で表されるルテニウム錯体、または一般式（３）または（４）で表されるイリジウム錯体またはロジウム錯体を単離したものを触媒として用いて反応を行ってもよいし、錯体調製の反応液をそのまま用いることで錯体を単離せずに反応を行ってもよい（in situ法）。

また、一般式（２）で表されるルテニウム錯体、および一般式（３）で表されるイリジウム錯体またはロジウム錯体であって、Ａが水素原子以外である場合に、水素ガスと接触させることにより、容易に一般式中のＡが水素原子である錯体に変換することができる。
その使用量としては、ヒドリド換算で一般式（２）または一般式（３）の錯体に対して等モル量以上であればよい。
また、本発明の錯体中のＡの水素原子への変換は、不斉還元反応に供する前に予め行っておいてもよいし、不斉還元反応系中で行ってもよい。

＜光学活性化合物の製造方法＞
本発明の光学活性化合物の製造方法においては、上述したルテニウム錯体、イリジウム錯体またはロジウム錯体を触媒として用い、かつ、水素供与体としての水素ガスの存在下で、イミン化合物のイミノ基を還元する工程、または、複素環化合物の環の不飽和結合を還元する工程を含む。
本発明の製造方法におけるイミン化合物又は複素環化合物の還元反応は、不斉還元反応であり、具体的には水素供与体として水素ガスを用いた不斉水素化反応である。そして、水素供与体として水素ガスを用いることで、予測し得ないほどのイミン化合物又は複素環化合物の高い還元効率および光学純度を達成することができる。
当該イミン化合物は、イミノ基を有する化合物であれば特に限定されない。
当該複素環化合物としては、例えば、ヘテロ原子として、窒素、酸素、硫黄等を１以上含有する複素環化合物が挙げられる。これらの中でも、ヘテロ原子として少なくとも窒素を１つ含有する複素環化合物の環の不飽和結合を還元して、光学活性アミンを製造することが好ましい。
本発明における光学活性化合物としては、具体的には、イミン化合物のイミノ基を還元した光学活性アミンや、キノリン誘導体やキノキサリン誘導体またはインドール誘導体などを還元して得られる光学活性アミンなどが挙げられる。

不斉還元反応では、さらに塩基を使用してもよい。塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミンなどの第３級有機アミン類；ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｋ₂ＣＯ₃などの無機塩基；または、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド等の金属アルコキシドが挙げられる。
水素ガスを水素供与体として用いる当該反応は、反応溶媒として、メタノール、エタノール、２−プロパノール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノールなどのアルコール類や、トルエン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、アセトニトリル、アセトンなどの非プロトン性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルムなどのハロゲン性溶媒などが用いられる。

触媒としての一般式（１）〜（４）で表される錯体の使用量は、ルテニウム、イリジウム、またはロジウム金属原子（Ｃ）に対する基質（すなわちイミン化合物または複素環化合物）（Ｓ）のモル比（Ｓ／Ｃ）が１０〜１００００００、好ましくは５０〜１５０００の範囲から選ばれる。
反応温度は−２０〜１００℃、好ましくは０〜７０℃の範囲から選ばれる。
水素ガスによる反応圧力は通常１０ＭＰａ以下であり、好ましくは０．１〜５ＭＰａで行われる。
反応時間は触媒比によって異なるが、１〜１００時間、通常は２〜５０時間である。
反応後は、蒸留、抽出、クロマトグラフィー、再結晶などの一般的操作により、生成した光学活性体を分離、精製することができる。
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

以下の実施例等における錯体の同定および純度決定に用いたＮＭＲスペクトルは、バリアンテクノロジージャパンリミテッド製ＭｅｒｃｕｒｙＰｌｕｓ３００４Ｎ型装置または、ＢｒｕｋｅｒＢｉｏＳｐｉｎＡｖａｎｃｅ III ５００Ｓｙｓｔｅｍで測定した。ＧＣ分析は、Ｃｈｉｒａｓｉｌ−ＤＥＸＣＢ（０．２５ｍｍ×２５ｍ，０．２５μｍ）（バリアン社製）または、ＨＰ−１（０．３２ｍｍ×３０ｍ，０．２５μｍ）（アジレント・テクノロジー社製）を使用した。ＨＰＬＣ分析は、ＹＭＣ−ＰａｃｋＰｒｏＣ１８（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ，１２ｎｍ）（ＹＭＣ社製）およびＣＨＩＲＡＬＣＥＬＯＤ−Ｈ（２５０×４．６ｍｍ）（ＤＡＩＣＥＬ社製）を使用した。また、ＭＳ測定は日本電子社製のＪＭＳ−Ｔ１００ＧＣＶまたは島津製作所社製のＬＣＭＳ−ＩＴ−ＴＯＦを使用した。

また、実施例中の記号は以下の意味を表す。
ＨＦＩＰ：ヘキサフルオロイソプロパノール
Ｔｓ：トシル
Ｐｈ：フェニル
Ｍｅ：メチル
ｐ−シメン：ｐ−イソプロピルトルエン
Ｔｉｐｐｓ：２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルホニル
ＤＰＥＮ：１，２−ジフェニルエチレンジアミン
Ｍｓ：メシル
ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）：

ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）：

Ｃｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）：

［合成例１］（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−ＴｓＤＰＥＮ（化合物３）の合成（一般式（１）〜（４）の錯体の合成に用いられうるジアミン化合物の合成）

５００ｍＬ４つ口反応フラスコに三方コック、スターラーバー、滴下漏斗及び温度計を取り付け、内部を窒素置換した。この反応フラスコに、窒素気流下にて（Ｒ，Ｒ）−ＴｓＤＰＥＮ５．０ｇ（１３．６４ｍｍｏｌ）、クロロギ酸メチル（化合物１）２．５７８ｇ（２．１１ｍＬ、２７．２８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム５．６５２ｇ（４０．９３ｍｍｏｌ）、水２７．３ｍＬ、およびテトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）２７．３ｍＬを入れ、室温にて１時間攪拌した。ＴＬＣにて転化率を確認したところ原料が消失していたので、この時点で反応を停止し、トルエン８２ｍＬおよび水２７ｍＬを投入し、攪拌、静置した後水層を除去した。得られた有機層をそのままエバポレーターにて溶媒を除去して乾固することによりほぼ純粋な化合物２（Ｎ−（（１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−メチルフェニルスルホンアミド）−１，２−ジフェニルエチル）アセトアミド）が６．２８ｇ得られ、これ以上の精製は行わず以降の反応に使用した。

得られた化合物２全量に、トルエン２７３ｍＬおよび還元剤であるＶｉｔｒｉｄｅ（登録商標）（７０％トルエン溶液）１１．８ｇ（１０．６ｍＬ、４０．９ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃のオイルバスにて還流下１時間反応させた。ＴＬＣにて転化率を調べたところ原料が消失していたためこの時点で反応を停止し、反応液を氷冷したところに、水１０ｍＬをゆっくり投入した。その後さらに水を８０ｍＬ投入し攪拌、静置した後水層を分離した。この洗浄操作を２回繰り返した後、有機層の溶媒をエバポレーターにて回収して得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することにより化合物３（ジアミン化合物）を３．６６ｇ（収率７０．５％）得た。
¹H-NMR (CDCl₃, 300MHz): δ 7.41-7.37 (d, 2H), 7.20-7.15 (m, 3H), 7.15-7.00 (m, 5H), 7.00-6.92 (m, 4H), 4.30 (d, 1H), 3.57 (d, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.21 (s, 3H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₂H₂₅N₂O₂S [M+H]⁺ 381.1637, found 381.1627

［合成例２] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例１で得られた化合物３（１．０ｇ、２．６２８ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（ｐ−シメン）］₂ （０．８０４ｇ、２．６２８ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．５３１ｇ（０．７４ｍＬ、５．２５６ｍｍｏｌ）を２−プロパノール２０ｍＬに溶解し、７０℃にて１時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を１０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を１．５ｇ（収率８６．８％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 300MHz): δ 7.15-7.05 (m, 6H), 6.82-6.75 (m, 4H), 6.70-6.62 (m, 2H), 6.60-6.55 (m, 2H), 5.75 (d, 1H), 5.50 (d, 1H), 5.43-5.40 (m, 2H), 4.02 (d, 1H) , 4.00 (brs, 1H) , 3.45 (t, 1H) , 3.25-3.15 (m, 1H) , 2.80 (d, 1H) , 2.42 (s, 3H) , 2.22 (s, 3H) , 1.40 (d, 6H) ;
HRMS (ESI) calcd for C₃₂H₃₇N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 615.1619, found 615.1613

［合成例３］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例２で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）１．０ｇ（１．５４ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．３５９ｇ（１．８４６ｍｍｏｌ）をメタノール１０ｍＬおよびジクロロメタン１０ｍＬ中にて１時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を１．０５ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 300MHz): δ 7.22-6.58 (m, 14H), 6.13 (d, 1H), 6.00-5.92 (m, 2H), 5.82 (d, 1H), 4.15 (d, 1H) , 4.00-3.85 (brs, 1H) , 3.70 (t, 1H) , 3.02 (d, 1H) , 2.18 (s, 3H) , 2.20 (s, 3H) , 1.48-1.38 (m, 6H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₂H₃₇N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 615.1619, found 615.1607

［合成例４］ルテニウム錯体（ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例２で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）（０．５ｇ、０．７６９ｍｍｏｌ）およびＡｇＯＴｆ０．２３７ｇ（０．９２２ｍｍｏｌ）をメタノール５ｍＬおよびジクロロメタン５ｍＬ中にて１時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を０．５８ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 300MHz): δ 7.22-6.58 (m, 14H), 6.13 (d, 1H), 6.00-5.92 (m, 2H), 5.82 (d, 1H), 4.15 (d, 1H) , 4.00-3.85 (brs, 1H) , 3.70 (t, 1H) , 3.02 (d, 1H) , 2.18 (s, 3H) , 2.20 (s, 3H) , 1.48-1.38 (m, 6H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₂H₃₇N₂O₂RuS [M-OTf]⁺ 615.1619, found 615.1611

［合成例５］（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−ＴｉｐｐｓＤＰＥＮ（化合物５）の合成（一般式（１）〜（４）の錯体の合成に用いられうるジアミン化合物の合成）

５００ｍＬ４つ口反応フラスコに三方コック、スターラーバー、滴下漏斗及び温度計を取り付け、内部を窒素置換した。この反応フラスコに、窒素気流下にて（Ｓ，Ｓ）−Ｔｉｐｐｓ−ＤＰＥＮ５．０ｇ（１０．４４ｍｍｏｌ）、クロロギ酸メチル（化合物１）１．９７４ｇ（１．６１ｍＬ、２０．９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム４．３２７ｇ（３１．３ｍｍｏｌ）、水２１ｍＬ、およびＴＨＦ２７．３ｍＬを入れ、室温にて１時間攪拌した。ＴＬＣにて転化率を確認したところ原料が消失していたので、この時点で反応を停止し、トルエン６１ｍＬおよび水２１ｍＬを投入し、攪拌、静置した後水層を除去した。得られた有機層をそのままエバポレーターにて溶媒を除去して乾固することによりほぼ純粋な化合物４（Ｎ−（（１Ｓ，２Ｓ）−１，２−ジフェニル−２−（２，４，６−トリイソプロピルフェニルスルホンアミド）エチル）アセトアミド）が６．０ｇ得られ、これ以上の精製は行わず以降反応に使用した。

得られた化合物４全量に、トルエン２０９ｍＬおよび還元剤であるＶｉｔｒｉｄｅ（登録商標）９．０５ｇ（８．０７ｍＬ、３１．３ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃のオイルバスにて還流下１時間反応させた。ＴＬＣにて転化率を調べたところ原料が消失していたためこの時点で反応を停止し、反応液を氷冷したところに、水１０ｍＬをゆっくり投入した。その後さらに水を７０ｍＬ投入し攪拌、静置した後水層を分離した。この洗浄操作を２回繰り返した後、有機層の溶媒をエバポレーターにて回収して得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することにより化合物５（ジアミン化合物）を４．６５ｇ（収率９０．４％）得た。
¹H-NMR (CDCl₃, 300MHz): δ 7.20-7.15 (m, 3H), 7.00-6.85 (m, 7H), 6.78-6.75 (m, 2H), 4.43 (d, 1H), 4.05-3.95 (m, 2H), 3.50 (d, 1H), 2.85-2.80 (m, 1H), 2.27 (s, 3H) , 1.25-1.10 (m, 12H) , 1.12-1.08 (s, 6H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₀H₄₁N₂O₂S [M+H]⁺ 493.2889, found 493.2876

［合成例６] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ベンゼン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例５で得られた化合物５（０．５ｇ、１．０１５ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（ベンゼン）］₂（０．２５４ｇ、１．０１５ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．２０５ｇ（０．２９ｍＬ、２．０３ｍｍｏｌ）を２−プロパノール１０ｍＬに溶解し、８０℃にて１時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を１０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ベンゼン）を０．６１ｇ（収率８５．２％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 300MHz): δ 7.20-6.50 (m, 12H), 5.90-5.80 (m, 6H), 4.35-4.20 (m, 2H), 4.15 (d, 1H), 3.60 (t, 1H), 2.90 (d, 3H), 2.70-2.60 (m, 1H), 1.30-1.02 (m, 18H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₆H₄₅N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 671.2245, found 671.2239

［合成例７］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ベンゼン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例６で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ベンゼン）０．６５６ｇ（０．９２８ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．２１６ｇ（１．１１ｍｍｏｌ）をメタノール７ｍＬおよびジクロロメタン７ｍＬ中にて１時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ベンゼン）を０．６８ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 300MHz): δ 7.22-6.55 (m, 12H), 6.10-6.05 (s, 6H), 4.48 (d, 1H), 4.25-4.15 (m, 2H), 4.00 (t, 1H), 3.10 (d, 3H), 2.70-2.60 (m, 1H), 1.25-1.05 (m, 18H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₆H₄₅N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 671.2245, found 671.2238

［合成例８] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例５で得られた化合物５（１．０ｇ、２．０３ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（ｐ−シメン）］₂ ０．６２ｇ（２．０３ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．４１ｇ（０．５７４ｍＬ、４．０６ｍｍｏｌ）を２−プロパノール２０ｍＬに溶解し、８０℃にて１時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を１０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を１．３１ｇ（収率８５．０％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 300MHz): δ 7.10-6.40 (m, 12H), 5.85-5.65 (m, 4H), 4.25 (d, 1H), 4.18-4.00 (m, 2H), 3.80 (t, 1H), 3.18-3.02 (m, 1H), 2.75 (s, 3H), 2.68-2.60(m, 1H), 2.42 (s, 3H), 1.50-0.95 (m, 24H);
HRMS (ESI) calcd for C₄₀H₅₃N₂O2RuS [M-Cl]⁺ 727.2871, found 659.1672

［合成例９］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例８で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）０．５０ｇ（０．６５５ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．１５３ｇ（０．７８７ｍｍｏｌ）をメタノール６ｍＬおよびジクロロメタン６７ｍＬ中にて１時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｉｐｐｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を０．５３ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 300MHz): δ 7.30-6.82 (m, 12H), 6.00-5.20 (m, 4H), 4.58 (d, 1H), 4.30-4.18 (m, 2H), 4.10 (t, 1H), 3.10 (s, 3H), 3.00-2.80 (m, 2H), 2.25(s, 3H), 1.48-0.85 (m, 24H);
HRMS (ESI) calcd for C₄₀H₅₃N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 727.2871, found 727.2859

［実施例１] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．５ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、２−メチルキノリン０．３５８ｇ（０．３４ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて２０時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．５％ｃｏｎｖ．（転化率）、９８．６％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例１］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）を使用した以外は、実施例１と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、４６．０％ｃｏｎｖ．（転化率）、９６．９％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例１および比較例１の結果をまとめると次のようになる。

このように、従来から用いられているＲｕＢＦ₄（Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）錯体に対し、本発明のＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）錯体は、同じ触媒量で比較したところ、光学純度、転化率共に向上し、高い活性・選択性を持つことが分かる。

［実施例２] ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例４で得られたＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、２−メチルキノリン０．３５８ｇ（０．３４ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９１．０％ｃｏｎｖ．（転化率）、９７．４％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例２］ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンの水素化反応
触媒としてＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）を使用した以外は、実施例２と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、５１．４％ｃｏｎｖ．（転化率）、９５．０％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例２および比較例２の結果をまとめると次のようになる。

このように、従来から用いられているＲｕＯＴｆ（Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）錯体に対し、本発明のＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）錯体は、同じ触媒量で比較したところ、光学純度、転化率共に向上し、高い活性・選択性を持つことが分かる。

［実施例３] ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例４で得られたＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）７．６ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）、２−メチルキノリン０．１４３ｇ（０．１４ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、およびメタノール２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．２％ｃｏｎｖ．（転化率）、９４．９％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例３］ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンの水素化反応
触媒としてＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）６．８ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）を使用した以外は、実施例３と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、５３．７％ｃｏｎｖ．（転化率）、９１．６％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例３および比較例３の結果をまとめると次のようになる。

［実施例４] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．５ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１０００）、２−メチルインドール０．６５６ｇ（５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて１８時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、１００％ｃｏｎｖ．（転化率）、９７．４％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例４］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルインドールの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１０００）を使用した以外は、実施例４と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、８５．２％ｃｏｎｖ．（転化率）、９４．５％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例４および比較例４の結果をまとめると次のようになる。

［実施例５] ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例４で得られたＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１０００）、２−メチルインドール０．６５６ｇ（５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９２．３％ｃｏｎｖ．（転化率）、９７．２％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例５］ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルインドールの水素化反応
触媒としてＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１０００）を使用した以外は、実施例５と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、６９．２％ｃｏｎｖ．（転化率）、９５．１％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例５および比較例５の結果をまとめると次のようになる。

［実施例６］ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノキサリンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例４で得られたＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を７．６ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）、２−メチルキノキサリン０．１４４ｇ（０．１３ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、７６．７％ｃｏｎｖ．（転化率）、８８．３％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例６］ＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノキサリンの水素化反応
触媒としてＲｕＯＴｆ（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）６．８ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）を使用した以外は、実施例６と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、４１．８％ｃｏｎｖ．（転化率）、８６．９％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例６および比較例６の結果をまとめると次のようになる。

［実施例７］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノキサリンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られた（ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を３．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２−メチルキノキサリン０．１４４ｇ（０．１３ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、７１．２％ｃｏｎｖ．（転化率）、８６．５％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例７］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノキサリンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．５ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）を使用した以外は、実施例７と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、１１．８％ｃｏｎｖ．（転化率）、７４．９％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例７および比較例７の結果をまとめると次のようになる。

［実施例８］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝３００）、２,３,３−トリメチルインドレニン０．２３９ｇ（０．２４ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、５０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．２％ｃｏｎｖ．（転化率）、９５．８％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例８］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝３００）を使用した以外は、実施例８と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、１．７％ｃｏｎｖ．（転化率）、４８．５％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例８および比較例８の結果をまとめると次のようになる。

［実施例９］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２,３,３−トリメチルインドレニン０．１５９ｇ（０．１６ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、５０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．７％ｃｏｎｖ．（転化率）、９４．６％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例９］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）を使用した以外は、実施例９と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、２１．２％ｃｏｎｖ．（転化率）、８４．４％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例９および比較例９の結果をまとめると次のようになる。

［実施例１０］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．８ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２,３,３−トリメチルインドレニン０．１５９ｇ（０．１６ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、およびＴＨＦ２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、５０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、７６．４％ｃｏｎｖ．（転化率）、８７．４％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例１０］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を３．４ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）を使用した以外は、実施例１０と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、４１．９％ｃｏｎｖ．（転化率）、８５．９％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例１０および比較例１０の結果をまとめると次のようになる。

［実施例１１］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による４−メトキシ−Ｎ−（４−メチルペンタン−２−イリデン）アニリンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）７．６ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）、４−メトキシ−Ｎ−（４−メチルペンタン−２−イリデン）アニリン０．２０５ｇ（１．０ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率、ＨＰＬＣ分析により光学純度を確認したところ、５０．４％ｃｏｎｖ．（転化率）、４７％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例１１］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による４−メトキシ−Ｎ−（４−メチルペンタン−２−イリデン）アニリンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を６．８ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）を使用した以外は、実施例１１と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、３６．７％ｃｏｎｖ．（転化率）、２１％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例１１および比較例１１の結果をまとめると次のようになる。

［実施例１２］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による３−メチル−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジンの水素化反応（本発明の不斉還元反応）
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）７．６ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）、３−メチル−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン０．１４７ｇ（１．０ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率、ＨＰＬＣ分析により光学純度を確認したところ、＞９９％ｃｏｎｖ．（転化率）、７８％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例１２］ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による３−メチル−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジンの水素化反応
触媒としてＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を６．８ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）を使用した以外は、実施例１２と同様に反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、＞９９％ｃｏｎｖ．（転化率）、７２％ｅｅ（光学純度）であった。

実施例１２および比較例１２の結果をまとめると次のようになる。

このように、従来から用いられているＲｕＢＦ₄（Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）錯体に対し、本発明のＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）錯体は、同じ触媒量で比較したところ、光学純度が向上し、高い選択性を持つことが分かる。

［比較例１３] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノリンのギ酸を水素源とした水素移動反応
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．５ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、２−メチルキノリン０．３５８ｇ（０．３４ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）、およびギ酸トリエチルアミン（ギ酸：トリエチルアミン＝５：２共沸物）１．２５ｍＬを、１５ｍＬシュレンク管に仕込み、４０℃にて２０時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、１７．５％ｃｏｎｖ．（転化率）、６９．１％ｅｅ（光学純度）であった。

このように、本発明のＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を用いて、従来より広く用いられているギ酸を水素源とする水素移動型反応の典型的な反応条件において、２−メチルキノリンを還元しても、実施例１におけるような水素ガスを水素源とする水素化反応に比べ転化率、光学純度共に著しく低下することが分かる。このことより、当該発明における触媒を用いて、水素ガスを水素源とする還元方法がとても有効であるということが分かる。

［比較例１４] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルインドールのギ酸を水素源とした水素移動反応
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．５ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１０００）、２−メチルインドール０．６５６ｇ（５．０ｍｍｏｌ）、ギ酸トリエチルアミン（ギ酸：トリエチルアミン＝５：２共沸物）２．５ｍＬを１５ｍＬシュレンク管に仕込み、１０℃にて１８時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、反応は全く進行していなかった。

このように、本発明のＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を用いて、従来より広く用いられているギ酸を水素源とする水素移動型反応の典型的な反応条件において、２−メチルインドールを還元しても、反応が進行しなかった。一方、実施例４におけるような水素ガスを水素源とする水素化反応においては高い転化率および光学純度が得られるため、当該発明における触媒を用いて、水素ガスを水素源とする還元方法がとても有効であるということが分かる。

［比較例１５] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルキノキサリンのギ酸を水素源とした水素移動反応
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）３．５ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２−メチルキノキサリン０．１４４ｇ（０．１２８ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、ギ酸トリエチルアミン（ギ酸：トリエチルアミン＝５：２共沸物）０．５ｍＬを１５ｍＬシュレンク管に仕込み、４０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、３１．９％ｃｏｎｖ．（転化率）、８５．７％ｅｅ（光学純度）であった。

このように、本発明のＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を用いて、従来より広く用いられているギ酸を水素源とする水素移動型反応の典型的な反応条件において、２−メチルキノキサリンを還元しても、実施例７におけるような水素ガスを水素源とする水素化反応に比べ転化率が著しく低下することが分かる。このことより、当該発明における触媒を用いて、水素ガスを水素源とする還元方法がとても有効であるということが分かる。

［比較例１６] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２,３,３−トリメチルインドレニンのギ酸を水素源とした水素移動反応
触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）７．０ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２,３,３−トリメチルインドレニン０．３１８ｇ（０．３２ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）、ギ酸トリエチルアミン（ギ酸：トリエチルアミン＝５：２共沸物）１．０ｍＬを１５ｍＬシュレンク管に仕込み、５０℃にて６時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、２０．４％ｃｏｎｖ．（転化率）、１４．９％ｅｅ（光学純度）であった。

このように、本発明のＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を用いて、従来より広く用いられているギ酸を水素源とする水素移動型反応の典型的な反応条件において、２,３,３−トリメチルインドレニンを還元しても優れた転化率および光学純度は得られず、実施例８、９、および１０におけるような水素ガスを水素源とする水素化反応に比べ転化率、光学純度共に著しく低下することが分かる。このことより、当該発明における触媒を用いて、水素ガスを水素源とする還元方法がとても有効であるということが分かる。

［合成例１０］イリジウム錯体（Ｃｐ^*ＩｒＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ））（一般式（３）のイリジウム錯体）の合成

合成例１で得られた化合物３（０．５０ｇ、１．３１４ｍｍｏｌ）、［ＩｒＣｐ^*Ｃｌ₂］₂（０．５２４ｇ、１．３１４ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン０．２６６ｇ（０．３６６ｍＬ、２．６２８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１５ｍＬに溶解し、室温にて４０分反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１（容量比））にて精製することにより本発明のイリジウム錯体であるＣｐ^*ＩｒＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）を０．９７６ｇ（収率１００％）得た。
¹H-NMR (CDCl₃, 300MHz): δ 7.62-7.58 (d, 2H), 7.20-6.63 (m, 12H), 4.50-4.40 (brs, 1H), 4.40 (d, 1H), 3.60 (t, 1H), 2.62 (d, 3H), 2.24 (s, 3H), 1.80(s, 15H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₂H₃₈IrN₂O₂S [M-Cl]⁺ 707.2283, found 707.2280

［合成例１１］イリジウム錯体（Ｃｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ））（一般式（４）のイリジウム錯体）の合成

合成例１０で得られたイリジウム錯体Ｃｐ^*ＩｒＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）０．５ｇ（０．６７２ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．１５７ｇ（０．８０７ｍｍｏｌ）をメタノール６ｍＬおよびジクロロメタン６ｍＬ中にて１時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のイリジウム錯体であるＣｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）を０．５３ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 300MHz): δ 7.30-6.95 (m, 14H), 4.75 (d, 0.67H), 4.70 (m, 0.33H), 4.25 (m, 0.33H), 4.00 (d, 0.66H) , 2.85 (s, 1H) , 2.69 (s, 2H) , 2.29 (s, 2H) , 2.26 (s, 1H) , 1.90 (s, 5H) , 1.88 (s, 10H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₂H₃₈IrN₂O₂S [M-BF₄]⁺ 707.2283, found 707.2273

［合成例１２] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例１で得られた化合物３（１．０ｇ、２．６２８ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（メシチレン）］₂ （０．７５９ｇ、２．６２８ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．５３１ｇ（０．７４ｍＬ、５．２５６ｍｍｏｌ）を２−プロパノール２０ｍＬに溶解し、８０℃にて１.５時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を５０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン）を１．５４ｇ（収率９３．３％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 400MHz): δ 7.25-7.10 (m, 6H), 6.90-6.62 (m, 8H), 5.43 (s, 3H), 3.93 (d, 1H), 3.85 (brs, 1H), 3.60 (t, 1H), 2.72 (d, 3H) , 2.35 (s, 9H) , 2.25 (s, 3H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₁H₃₅N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 601.1463, found 601.1454

［合成例１３］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例１２で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン）１．１５ｇ（１．８０ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．４０９ｇ（２．１０ｍｍｏｌ）をメタノール５ｍＬおよびジクロロメタン１０ｍＬ中にて２時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン）を１．２３ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 400MHz): δ 7.50-6.65 (m, 14H), 5.82 (s, 3H), 4.19 (d, 1H), 3.84 (d, 1H) , 2.97 (s, 3H) , 2.34 (s, 9H) , 2.20 (s, 3H);
HRMS (ESI) calcd for C₃₁H₃₅N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 601.1463, found 601.1475

［合成例１４] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ベンゼン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例１で得られた化合物３（１．０ｇ、２．６２８ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（ベンゼン）］₂ （０．６５ｇ、２．６２８ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．５３１ｇ（０．７４ｍＬ、５．２５６ｍｍｏｌ）を２−プロパノール１５ｍＬに溶解し、８０℃にて１時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を５０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ベンゼン）を１．５４ｇ（収率９４．２％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 400MHz): δ 7.20-7.10 (m, 5H), 6.88-6.60 (m, 9H), 5.81 (s, 6H), 4.05 (d, 1H), 3.95 (brs, 1H), 3.70 (t, 1H), 2.89 (d, 3H) , 2.27 (s, 3H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₈H₂₉N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 559.0993, found 559.0090

［合成例１５］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ベンゼン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例１４で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ベンゼン）１．１１ｇ（１．８０ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．４０９ｇ（２．１０ｍｍｏｌ）をメタノール５ｍＬおよびジクロロメタン２０ｍＬ中にて２時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ベンゼン）を１．１５ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 400MHz): δ 7.21-6.57 (m, 14H), 6.07 (s, 6H), 4.21 (d, 1H), 3.79 (d, 1H) , 2.99 (s, 3H) , 2.23 (s, 3H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₈H₂₉N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 559.0993, found 559.0983

［合成例１６］（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−ＭｓＤＰＥＮ（化合物７）の合成（一般式（１）〜（４）の錯体の合成に用いられうるジアミン化合物の合成）

５００ｍＬ４つ口反応フラスコに三方コック、スターラーバー、滴下漏斗及び温度計を取り付け、内部を窒素置換した。この反応フラスコに、窒素気流下にて（Ｓ，Ｓ）−ＭｓＤＰＥＮ５．０ｇ（１７．２２ｍｍｏｌ）、クロロギ酸メチル（化合物１）３．２５ｇ（２．６６ｍＬ、３４．４３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム７．１３ｇ（５１．６５ｍｍｏｌ）、水３４．５ｍＬ、およびＴＨＦ３４．５ｍＬを入れ、室温にて１時間攪拌した。ＴＬＣにて転化率を確認したところ原料が消失していたので、この時点で反応を停止し、トルエン１００ｍＬおよび水３５ｍＬを投入し、攪拌、静置した後水層を除去した。得られた有機層をそのままエバポレーターにて溶媒を除去して乾固することによりほぼ純粋な化合物６（Ｎ−（（１Ｓ，２Ｓ）−２−メタンスルホンアミド−１，２−ジフェニルエチル）アセトアミド）が６．０ｇ得られ、これ以上の精製は行わず以降の反応に使用した。

得られた化合物６全量に、トルエン３４５ｍＬおよび還元剤であるＶｉｔｒｉｄｅ（登録商標）（７０％トルエン溶液）１４．９ｇ（１３．３ｍＬ、５１．６５ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃のオイルバスにて還流下１時間反応させた。ＴＬＣにて転化率を調べたところ原料が消失していたためこの時点で反応を停止し、反応液を氷冷したところに、水１０ｍＬをゆっくり投入した。その後さらに水を１００ｍＬ投入し攪拌、静置した後水層を分離した。この洗浄操作を２回繰り返した後、有機層の溶媒をエバポレーターにて回収して得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することにより化合物７（ジアミン化合物）を２．０６ｇ（収率３９．４％）得た。
¹H-NMR (CDCl₃, 400MHz): δ 7.40-7.18 (m, 10H), 5.34 (brs, 1H), 4.68 (d, 1H), 4.02 (d, 1H), 2.39 (s, 3H) , 2.35 (s, 3H);
HRMS (ESI) calcd for C₁₆H₂₁N₂O₂S [M+H]⁺ 305.1324, found 305.1322

［合成例１７] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例１６で得られた化合物７（０．６ｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（ｐ−シメン）］₂ （０．５８１ｇ、１．９０ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．３８５ｇ（０．５４ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）を２−プロパノール１５ｍＬに溶解し、８０℃にて１.５時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水１５ｍＬおよびクロロホルム３０ｍＬを投入し攪拌したのち静置し分液した。水層をクロロホルム１０ｍＬで抽出する操作を２回行った。合わせたクロロホルム層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、ろ過を行い溶媒を除去することによりＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を０．９８ｇ（収率９０．０％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 400MHz): δ 7.40-7.23 (m, 3H), 7.15-6.96 (m, 7H), 5.58 (d, 1H), 5.42-5.40 (m, 2H), 5.30 (d, 1H), 3.95 (d, 1H), 3.93 (brs, 1H), 3.58 (t, 1H) , 3.10 (m, 1H) , 2.80 (d, 3H) , 2.35 (s, 3H) , 2.33 (s, 3H) , 1.38-1.35 (m, 6H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₆H₃₃N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 539.1306, found 539.1299

［合成例１８］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例１７で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）０．８８ｇ（１．５３ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．３５８ｇ（１．８４ｍｍｏｌ）をメタノール３ｍＬおよびジクロロメタン１５ｍＬ中にて２時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）を０．９５ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 400MHz): δ 7.40-7.02 (m, 10H), 5.99-5.97 (m, 1H), 5.90-5.86 (m, 2H), 5.77-5.76 (m, 1H), 4.13 (d, 1H) , 3.92 (d, 1H) , 3.07 (d, 3H) , 3.00-2.96 (m, 1H) , 2.38 (s, 3H) , 2.22 (s, 3H) , 1.44-1.29 (m, 6H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₆H₃₃N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 539.1306, found 539.1334

［合成例１９] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（メシチレン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例１６で得られた化合物７（０．６ｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（メシチレン）］₂ （０．５５５ｇ、１．９０ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．３８５ｇ（０．５４ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）を２−プロパノール１５ｍＬに溶解し、８０℃にて１.５時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を２０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（メシチレン）を０．６０ｇ（収率５６．４％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 400MHz): δ 7.37-7.25 (m, 3H), 7.19-7.00 (m, 7H), 5.27 (s, 3H), 4.00 (d, 1H), 3.90 (brs, 1H), 3.72 (t, 1H), 2.72 (d, 3H) , 2.37 (s, 3H) , 2.28 (s, 9H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₅H₃₁N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 525.1150, found 525.1145

［合成例２０］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（メシチレン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例１９で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（メシチレン）０．６０ｇ（１．０７ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．２５ｇ（１．２８ｍｍｏｌ）をメタノール３ｍＬおよびジクロロメタン１５ｍＬ中にて２時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（メシチレン）を０．６５ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 400MHz): δ 7.38-7.10 (m, 10H), 5.70 (s, 3H), 4.52 (d, 1H), 4.20 (d, 1H), 2.99 (d, 3H) , 2.35 (s, 3H) , 2.17 (s, 9H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₅H₃₁N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 525.1150, found 525.1140

［合成例２１] ルテニウム錯体（ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ヘキサメチルベンゼン））（一般式（２）のルテニウム錯体）の合成

合成例１６で得られた化合物７（０．４ｇ、１．３１ｍｍｏｌ）、［ＲｕＣｌ₂（ヘキサメチルベンゼン）］₂ （０．４３９ｇ、１．３１ｍｍｏｌ（Ｒｕ換算））、およびトリエチルアミン０．２６６ｇ（０．３７ｍＬ、２．６３ｍｍｏｌ）を２−プロパノール１０ｍＬに溶解し、８０℃にて１.５時間反応させた。その後、反応液から溶媒を回収し、水を２０ｍＬ投入し氷冷下１０分攪拌した。析出した結晶をろ過した後、減圧下乾燥することによりＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ヘキサメチルベンゼン）を０．７０ｇ（収率８８．５％）得た。
¹H-NMR (CD₂Cl₂, 400MHz): δ 7.40-7.10 (m, 10H), 4.08 (d, 1H), 3.72 (t, 1H), 3.70 (brs, 1H), 2.51 (d, 3H) , 2.19 (s, 18H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₈H₃₇N₂O₂RuS [M-Cl]⁺ 567.1619, found 567.1622

［合成例２２］ルテニウム錯体（ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ヘキサメチルベンゼン））（一般式（１）のルテニウム錯体）の合成

合成例２１で得られたルテニウム錯体ＲｕＣｌ（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ヘキサメチルベンゼン）０．６９ｇ（１．１４ｍｍｏｌ）およびＡｇＢＦ₄ ０．２６８ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）をメタノール３ｍＬおよびジクロロメタン１５ｍＬ中にて２時間攪拌し、析出した塩をセライトにてろ過した後、ろ液をエバポレーターで濃縮し減圧下乾燥することにより本発明のルテニウム錯体であるＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ヘキサメチルベンゼン）を０．７４ｇ（収率９９％）得た。
¹H-NMR (CD₃OD, 400MHz): δ 7.40-7.20 (m, 10H), 4.52 (d, 1H), 4.20 (d, 1H), 2.59 (s, 3H), 2.53 (d, 3H) , 2.25-2.05 (m, 18H);
HRMS (ESI) calcd for C₂₈H₃₇N₂O₂RuS [M-BF₄]⁺ 567.1619, found 567.1609

［実施例１３] ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２，５−ジメチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例１８で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）１．３ｍｇ（０．００２ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、２，５−ジメチルインドール０．１４５ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、＞９９．９％ｃｏｎｖ．（転化率）、９５．８％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例１４] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による５−メトキシ−2−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）１．４ｍｇ（０．００２ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、５−メトキシ−2−メチルインドール０．１６１２ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１．１ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９８．８％ｃｏｎｖ．（転化率）、９５．３％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例１５] ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による５−メトキシ−2−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例１８で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）１．３ｍｇ（０．００２ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、５−メトキシ−2−メチルインドール０．１６１２ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．７％ｃｏｎｖ．（転化率）、９５．２％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例１６] ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による５−クロロ−2−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例１８で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）６．３ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１００）、５−クロロ−2−メチルインドール０．１６１２ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１．２ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、３０℃にて２０時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．１％ｃｏｎｖ．（転化率）、９４．３％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例１７] ＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による５−フルオロ−2−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例１８で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｓ，Ｓ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｍｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）１．３ｍｇ（０．００２ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、５−フルオロ−2−メチルインドール０．１４９ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、８９．３％ｃｏｎｖ．（転化率）、９３．９％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例１８] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）２．８ｍｇ（０．００４ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２５０）、１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾール０．１７１ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１．２ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、８３．５％ｃｏｎｖ．（転化率）（シス体の生成物のみが生成）、９６．１％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例１９] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン）による１，２，３，４−テトラヒドロシクロペンタインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例１３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（メシチレン）１．４ｍｇ（０．００２ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝１，０００）、１，２，３，４−テトラヒドロシクロペンタインドール０．３１４ｇ（２ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ２．２ｍＬを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９８．５％ｃｏｎｖ．（転化率）（シス体の生成物のみが生成）、８９．７％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例２０] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２，３−ジメチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）２．８ｍｇ（０．００４ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２５０）、２，３−ジメチルインドール０．１４５ｇ（１ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１．０ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて３１時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、７９．８％ｃｏｎｖ．（転化率）（シス体７３．３％、トランス体６．５％）、９６．８％ｅｅ（シス体）、９７．４％ｅｅ（トランス体）（光学純度）であった。

［実施例２１] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による４−ヒドロキシ−２−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）１．４ｍｇ（０．００２ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２５０）、４−ヒドロキシ−２−メチルインドール０．７４ｇ（０．５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ０．６ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、３０℃にて３１時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９２．９％ｃｏｎｖ．（転化率）、９７．６％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例２２] ＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）による２−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例３で得られたＲｕＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）（ｐ−シメン）２．１ｍｇ（０．００３ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝５００）、２−メチルインドール０．１９７ｇ（１．５ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ１．４ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧１ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９６．４％ｃｏｎｖ．（転化率）、９６．０％ｅｅ（光学純度）であった。

［実施例２３] イリジウム錯体（Ｃｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ））による２−メチルインドールの水素化反応（本発明の不斉還元反応）

触媒として合成例１１で得られたイリジウム錯体（Ｃｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ））４．０ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２−メチルインドール０．１３１ｇ（１．０ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ０．９ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、９９．３％ｃｏｎｖ．（転化率）、９４．４％ｅｅ（光学純度）であった。

［比較例１７] イリジウム錯体（Ｃｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ））による２−メチルインドールの水素化反応

触媒としてイリジウム錯体（Ｃｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ））３．９ｍｇ（０．００５ｍｍｏｌ、Ｓ／Ｃ＝２００）、２−メチルインドール０．１３１ｇ（１．０ｍｍｏｌ）、およびＨＦＩＰ０．９ｍＬを５０ｍＬオートクレーブに仕込み、水素圧５ＭＰａの下、１０℃にて７時間反応させた。ＧＣ分析により転化率と光学純度を確認したところ、５７．８％ｃｏｎｖ．（転化率）、６５．７％ｅｅ（光学純度）であった。

このように、従来から用いられているＣｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｔｓｄｐｅｎ）錯体に対し、本発明のＣｐ^*ＩｒＢＦ₄（（Ｒ，Ｒ）−Ｎ−Ｍｅ−Ｔｓｄｐｅｎ）錯体は、同じ触媒量で比較したところ、光学純度、転化率共に向上し、高い活性・選択性を持つことが分かる。

Claims

一般式（１）で表されるルテニウム錯体。

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、炭素数６〜３０のアリール基（アリール基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示し、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基（フェニル基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）、および、炭素数３〜８のシクロアルキル基（シクロアルキル基は炭素数１〜１０のアルキル基から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示すか、または、これらが結合している炭素原子と一緒になって環を形成し、
Ｙは、水素原子または重水素原子を示し、
Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルキル基を１〜３個有するシリル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ²²[Ｒ²²は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数４〜１０のヘテロアリール基または炭素数６〜１０のアリール基を示す]から選択される基を示し、
Ｑ^-は、カウンターアニオンを示す。)
一般式（４）で表されるイリジウム錯体。

（式中、
＊は、不斉炭素原子を示し、
Ｒ¹は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、炭素数６〜３０のアリール基（アリール基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示し、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基（フェニル基は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、および、ハロゲン原子から選択される１以上の置換基を有していてもよい）、および、炭素数３〜８のシクロアルキル基（シクロアルキル基は炭素数１〜１０のアルキル基から選択される１以上の置換基を有していてもよい）から選択される基を示すか、または、これらが結合している炭素原子と一緒になって環を形成し、
Ｙは、水素原子または重水素原子を示し、
Ｍは、イリジウムを示し、
Ｌは、シクロペンタジエニルまたはペンタメチルシクロペンタジエニル配位子を示し、
Ｑ^-は、カウンターアニオンを示す。）