JP6455041B2 - 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 - Google Patents
静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6455041B2 JP6455041B2 JP2014190152A JP2014190152A JP6455041B2 JP 6455041 B2 JP6455041 B2 JP 6455041B2 JP 2014190152 A JP2014190152 A JP 2014190152A JP 2014190152 A JP2014190152 A JP 2014190152A JP 6455041 B2 JP6455041 B2 JP 6455041B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- image
- release agent
- particles
- electrostatic charge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
本発明は、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法に関する。
近年、電子写真プロセスは、情報化社会における機器の発達や通信網の充実により、複写機のみならず、オフィスのネットワークプリンター、パソコンのプリンター、オンデマンド印刷のプリンター等にも広く利用され、白黒、カラーを問わず、高画質、高速化、高信頼性、小型化、軽量化、省エネルギー性能がますます強く要求されてきている。
電子写真プロセスは、通常、光導電性物質を利用した感光体（像保持体）上に種々の手段により電気的に静電荷像を形成し、この静電荷像をトナーを用いて現像し、感光体上のトナー画像を中間転写体を介して又は介さずに紙等の記録媒体に転写した後、この転写画像を記録媒体に定着する、という複数の工程を経て、定着画像を形成している。
ここで、耐ブロッキング性を損なうことなく、耐オフセット性に優れたカプセルトナーを提供するため、結着樹脂および着色剤を含むトナー母粒子と、離型剤微粒子および樹脂微粒子で構成され、前記トナー母粒子の表面を被覆する樹脂被覆層とを有するカプセルトナーであって、前記離型剤微粒子が、樹脂被覆層中に分散されていることを特徴とするカプセルトナーが開示されている（例えば、特許文献１参照）。
また、保存性、低温定着性、ホットオフセット性に優れ、離型剤によるしみ、スジや、トナー凝集体等による画像欠陥のない高品質な画像を形成できるトナーを提供するため、少なくとも、結着樹脂、顔料、ワックスを含有するトナーであって、前記ワックスは、炭化水素系ワックスであり、トナー粒子中の前記ワックスドメインの短径と長径の比が２以上であり、トナー粒子の長径をＤ１、トナー粒子中のワックスドメイン粒子の長径をＤ２とするとき、０．５＜Ｄ２／Ｄ１であるトナー粒子の含有率が５％以上、かつ、０．８＜Ｄ２／Ｄ１であるトナー粒子の含有率が２０％以下であることを特徴とするトナーが開示されている（例えば、特許文献２参照）。
本発明は、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像用トナーを提供することを目的とする。
前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
即ち、請求項１に係る発明は、
離型剤を含み下記条件（１）から下記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを少なくとも一つ有するトナー粒子を含有し、
前記トナー粒子の全トナー粒子に占める割合が、３０個数％以上である静電荷像現像用トナー。
条件（１）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さが３００ｎｍ以上１５００ｎｍ以下。
条件（２）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さと短軸方向の長さとの比（長軸方向の長さ／短軸方向の長さ）が、３．０以上１５．０以下。
条件（３）： 前記離型剤ドメインの重心を中心とし前記トナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度が、０°以上４５°以下。
条件（４）： 前記トナー粒子の円相当径と、前記離型剤ドメインの重心と前記接点との距離Ａとの比（距離Ａ／円相当径）が、０．０３以上０．２５以下。
即ち、請求項１に係る発明は、
離型剤を含み下記条件（１）から下記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを少なくとも一つ有するトナー粒子を含有し、
前記トナー粒子の全トナー粒子に占める割合が、３０個数％以上である静電荷像現像用トナー。
条件（１）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さが３００ｎｍ以上１５００ｎｍ以下。
条件（２）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さと短軸方向の長さとの比（長軸方向の長さ／短軸方向の長さ）が、３．０以上１５．０以下。
条件（３）： 前記離型剤ドメインの重心を中心とし前記トナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度が、０°以上４５°以下。
条件（４）： 前記トナー粒子の円相当径と、前記離型剤ドメインの重心と前記接点との距離Ａとの比（距離Ａ／円相当径）が、０．０３以上０．２５以下。
請求項２に係る発明は、
前記トナー粒子が、コア粒子と前記コア粒子を被覆する第一のシェル層と前記第一のシェル層を被覆する第二のシェル層とを有する請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
前記トナー粒子が、コア粒子と前記コア粒子を被覆する第一のシェル層と前記第一のシェル層を被覆する第二のシェル層とを有する請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
請求項３に係る発明は、
請求項１又は請求項２に記載の静電荷像現像用トナーを含む静電荷像現像剤。
請求項１又は請求項２に記載の静電荷像現像用トナーを含む静電荷像現像剤。
請求項４に係る発明は、
請求項１又は請求項２に記載の静電荷像現像用トナーを収容し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。
請求項１又は請求項２に記載の静電荷像現像用トナーを収容し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。
請求項５に係る発明は、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。
請求項６に係る発明は、
像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、
前記像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、
を備える画像形成装置。
像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、
前記像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、
を備える画像形成装置。
請求項７に係る発明は、
像保持体の表面を帯電する帯電工程と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、
前記像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、
を有する画像形成方法。
像保持体の表面を帯電する帯電工程と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、
前記像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、
を有する画像形成方法。
請求項１に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像用トナーが提供される。
請求項２に係る発明によれば、少なくとも２つのシェル層を有することで、定着画像荒れの発生がより抑制される。
請求項３に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤が提供される。
請求項４に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像用トナーを収容するトナーカートリッジが提供される。
請求項５に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤を収容するプロセスカートリッジが提供される。
請求項６に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤を用いる画像形成装置が提供される。
請求項７に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤を用いる画像形成方法が提供される。
請求項２に係る発明によれば、少なくとも２つのシェル層を有することで、定着画像荒れの発生がより抑制される。
請求項３に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤が提供される。
請求項４に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像用トナーを収容するトナーカートリッジが提供される。
請求項５に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤を収容するプロセスカートリッジが提供される。
請求項６に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤を用いる画像形成装置が提供される。
請求項７に係る発明によれば、特定の離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有することで、定着画像荒れの発生が抑制される静電荷像現像剤を用いる画像形成方法が提供される。
以下、本発明に係る静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法の実施形態について詳細に説明する。
＜静電荷像現像用トナー＞
本実施形態に係る静電荷像現像用トナー（以下、トナーと称することがある）は、離型剤を含み下記条件（１）から下記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有するトナーである。
条件（１）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さが３００ｎｍ以上１５００ｎｍ以下。
条件（２）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さと短軸方向の長さとの比（長軸方向の長さ／短軸方向の長さ、以下、アスペクト比と称することがある）が、３．０以上１５．０以下。
条件（３）： 前記離型剤ドメインの重心を中心とし前記トナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度（以下、離型剤ドメインの角度と称することがある）が、０°以上４５°以下。
条件（４）： 前記トナー粒子の円相当径と、前記離型剤ドメインの重心と前記接点との距離Ａとの比（距離Ａ／円相当径）が、０．０３以上０．２５以下。
本実施形態において、離型剤を含み上記条件（１）から上記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを、特定離型剤ドメインと称することがある。
本実施形態に係る静電荷像現像用トナー（以下、トナーと称することがある）は、離型剤を含み下記条件（１）から下記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを有するトナー粒子を含有するトナーである。
条件（１）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さが３００ｎｍ以上１５００ｎｍ以下。
条件（２）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さと短軸方向の長さとの比（長軸方向の長さ／短軸方向の長さ、以下、アスペクト比と称することがある）が、３．０以上１５．０以下。
条件（３）： 前記離型剤ドメインの重心を中心とし前記トナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度（以下、離型剤ドメインの角度と称することがある）が、０°以上４５°以下。
条件（４）： 前記トナー粒子の円相当径と、前記離型剤ドメインの重心と前記接点との距離Ａとの比（距離Ａ／円相当径）が、０．０３以上０．２５以下。
本実施形態において、離型剤を含み上記条件（１）から上記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを、特定離型剤ドメインと称することがある。
本実施形態に係るトナー粒子と離型剤ドメインとの関係について、図面を用いて説明する。
図１は、本実施形態に係るトナー粒子の断面を表す図である。図１において、トナー粒子１００は、離型剤ドメイン１０２を複数有する。離型剤ドメイン１０２の重心Ｂを中心としトナー粒子１００の外縁と内接する円は、図１中、円Ｃで表される。円Ｃの半径、つまり、トナー粒子１００の外縁と円Ｃとが内接する接点と重心Ｂとの距離は、距離Ａとされる。離型剤ドメイン１０２の重心Ｂを通り離型剤ドメイン１０２の長軸方向に延伸させた線は、線Ｄとされる。円Ｃの円周とトナー粒子１００の外縁との接点を通る接線は、線Ｅとされる。線Ｄと線Ｅとのなす角度は、θとされる。
図１は、本実施形態に係るトナー粒子の断面を表す図である。図１において、トナー粒子１００は、離型剤ドメイン１０２を複数有する。離型剤ドメイン１０２の重心Ｂを中心としトナー粒子１００の外縁と内接する円は、図１中、円Ｃで表される。円Ｃの半径、つまり、トナー粒子１００の外縁と円Ｃとが内接する接点と重心Ｂとの距離は、距離Ａとされる。離型剤ドメイン１０２の重心Ｂを通り離型剤ドメイン１０２の長軸方向に延伸させた線は、線Ｄとされる。円Ｃの円周とトナー粒子１００の外縁との接点を通る接線は、線Ｅとされる。線Ｄと線Ｅとのなす角度は、θとされる。
本実施形態に係るトナーを用いることで、定着画像荒れの発生が抑制される。その理由は明確ではないが、以下のように推察される。
離型剤ドメインが条件（１）を満たすことで、トナー定着の際の加熱により離型剤ドメインから染み出して離型性を発現するのに必要な離型剤の量が確保されると推察される。離型剤ドメインが条件（２）を満たすことで、長軸方向の長い離型剤ドメインは、定着時において用紙への接触面積が増え、有効な離型剤量が増えるためと推察される。離型剤ドメインが条件（３）を満たすことで、さらに定着時における用紙との接触面積が増えるため、定着時に効果的に離型剤が滲み出しやすくなると推察される。離型剤ドメインが条件（４）を満たすことで、離型剤ドメインがトナー粒子の表面付近に配置されるため、離型剤ドメインから染み出した離型剤がトナー粒子の外に滲み出しやすくなると推察される。そのため、特に低圧及び低温の条件下での定着の際において離型剤がトナー粒子の表面全体により均一に滲み出すと推察される。よって、本実施形態に係るトナーを用いることで、定着画像荒れの発生が抑制されるようになると推察される。
離型剤ドメインが条件（１）を満たすことで、トナー定着の際の加熱により離型剤ドメインから染み出して離型性を発現するのに必要な離型剤の量が確保されると推察される。離型剤ドメインが条件（２）を満たすことで、長軸方向の長い離型剤ドメインは、定着時において用紙への接触面積が増え、有効な離型剤量が増えるためと推察される。離型剤ドメインが条件（３）を満たすことで、さらに定着時における用紙との接触面積が増えるため、定着時に効果的に離型剤が滲み出しやすくなると推察される。離型剤ドメインが条件（４）を満たすことで、離型剤ドメインがトナー粒子の表面付近に配置されるため、離型剤ドメインから染み出した離型剤がトナー粒子の外に滲み出しやすくなると推察される。そのため、特に低圧及び低温の条件下での定着の際において離型剤がトナー粒子の表面全体により均一に滲み出すと推察される。よって、本実施形態に係るトナーを用いることで、定着画像荒れの発生が抑制されるようになると推察される。
なお、特許文献１では、トナー粒子外延部に離型剤が存在することで、離型剤がトナー粒子内部にある場合と比較して離型剤がトナー粒子の外に滲み出しやすくなる。しかし、離型剤ドメイン形が球状であるため、定着時に用紙との接触面積が少なくなり離型剤ドメインからの離型剤の染み出し量が少なくなる。さらに離型剤ドメインからの染み出し方向も様々であるため、定着画像に均一に染み出すことは困難である。そのため、低圧定着時など、離型剤の染み出しが弱い条件下では、剥離性が低下し、定着画像荒れが起きやすい。
また、特許文献２では、コア中に離型剤が含有するため、ワックスの滲み出しが不足し、定着画像荒れが起きることがある。
また、特許文献２では、コア中に離型剤が含有するため、ワックスの滲み出しが不足し、定着画像荒れが起きることがある。
本実施形態において、条件（１）で規定される離型剤ドメインの長軸方向の長さが３００ｎｍ以上であれば、トナー定着の際の加熱により離型剤ドメインから染み出して離型性を発現するのに必要な離型剤の量が確保される。一方、離型剤ドメインの長軸方向の長さが１５００ｎｍ以下であれば、トナー表面の離型剤量が増えすぎず、離型剤が露出しにくい。そのため、帯電特性の低下、トナー間凝集が起きにくい。
特定離型剤ドメインの長軸方向の長さは、４００ｎｍ以上１２００ｎｍ以下が好ましく、５００ｎｍ以上１２００ｎｍ以下がより好ましい。
特定離型剤ドメインの長軸方向の長さは、４００ｎｍ以上１２００ｎｍ以下が好ましく、５００ｎｍ以上１２００ｎｍ以下がより好ましい。
本実施形態において、条件（２）で規定される離型剤ドメインのアスペクト比が３．０以上であれば、定着時に用紙と離型剤ドメインとの接触面積が多くなり、離型剤が染み出しやすい。一方、離型剤ドメインのアスペクト比が１５．０以下であれば、トナー中の離型剤分布が偏在しにくく、剥離性が低下しにくい。離型剤ドメインのアスペクト比は、３．０以上１２．０以下が好ましく、４．０以上１２．０以下がより好ましい。
本実施形態において、条件（３）で規定される離型剤ドメインの角度が４５°以下であれば、離型剤ドメインから染み出した離型剤がトナー粒子の外に向けて滲み出しやすい。離型剤ドメインの角度は、０°以上３０°以下が好ましく、０°以上２５°以下がより好ましい。
本実施形態において、条件（４）で規定される比（Ａ／円相当径）が０．０３以上であれば、離型剤がトナー粒子の表面に露出しにくい。一方、比（Ａ／円相当径）が０．２５以下であれば、離型剤ドメインから染み出した離型剤がトナー粒子の外に向けて滲み出しやすい。比（Ａ／円相当径）は、０．０３以上０．２０以下が好ましく、０．０３以上０．１５以下がより好ましい。
本実施形態において、トナー粒子中に含まれる離型剤ドメインが、条件（１）から条件（４）までを満たすか否かは、トナー粒子の断面を観察し、得られた観察画像から算出される。
トナー粒子の断面観察は、例えば、トナー(トナー粒子）の断面を透過型電子顕微鏡により観察する方法、トナー粒子の断面に四酸化ルテニウムによる染色を行い、走査型電子顕微鏡により観察する方法によって確認する。トナーの断面における離型剤ドメインがより鮮明に観察できる点で、走査型電子顕微鏡により観察する方法が好ましい。走査型電子顕微鏡としては、当業者の間でよく知られた機種であればよく、例えば、日立ハイテク社製ＳＵ８０２０、日本電子社製ＪＳＭ−７５００Ｆ等が挙げられる。
具体的な、観察方法は、次の通りである。まず、測定対象となるトナー（トナー粒子）をエポキシ樹脂に包埋した後、エポキシ樹脂を硬化する。ダイヤモンド刃を備えたミクロトームによって、この硬化物を薄片化し、トナーの断面が露出した観察試料を得る。薄片の観察試料に対し、四酸化ルテニウムにより染色を施し、走査型電子顕微鏡によりトナーの断面を観察する。この観察方法によって、トナーの断面には、染色度の違いにより、結着樹脂の連続相中に対し、輝度差（コントラスト）がある離型剤が観察される。
トナー粒子の断面観察は、例えば、トナー(トナー粒子）の断面を透過型電子顕微鏡により観察する方法、トナー粒子の断面に四酸化ルテニウムによる染色を行い、走査型電子顕微鏡により観察する方法によって確認する。トナーの断面における離型剤ドメインがより鮮明に観察できる点で、走査型電子顕微鏡により観察する方法が好ましい。走査型電子顕微鏡としては、当業者の間でよく知られた機種であればよく、例えば、日立ハイテク社製ＳＵ８０２０、日本電子社製ＪＳＭ−７５００Ｆ等が挙げられる。
具体的な、観察方法は、次の通りである。まず、測定対象となるトナー（トナー粒子）をエポキシ樹脂に包埋した後、エポキシ樹脂を硬化する。ダイヤモンド刃を備えたミクロトームによって、この硬化物を薄片化し、トナーの断面が露出した観察試料を得る。薄片の観察試料に対し、四酸化ルテニウムにより染色を施し、走査型電子顕微鏡によりトナーの断面を観察する。この観察方法によって、トナーの断面には、染色度の違いにより、結着樹脂の連続相中に対し、輝度差（コントラスト）がある離型剤が観察される。
次に、離型剤ドメインの重心を中心としトナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方
向に延伸させた線とのなす角度を求める方法について説明する。
まずトナー粒子１個の断面が視野に入る倍率で画像を記録する。記録された画像について、画像解析ソフト（三谷商事社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いて、０．０１００００μｍ／ｐｉｘｅｌ条件で画像解析を行う。この画像解析により、包埋に用いたエポキシ樹脂とトナーの結着樹脂との輝度差（コントラスト）により、トナーの断面の画像を観察することができる。観察された画像をもとに、トナー中の離型剤ドメインの長軸長、及びアスペクト比を求めることができる。
続けて結着樹脂と離型剤の輝度差（コントラスト）により、抽出された離型剤ドメインの重心位置は、抽出されたトナーもしくは、離型剤ドメインの領域に対し、領域内の画素数をｎ、各画素のｘｙ座標をｘｉ、ｙｉ（ｉ＝１、２、・・・、ｎ）とし、重心のｘ座標は各ｘｉ座標値の合計をｎで割った値、重心のｙ座標は各ｙｉ座標値の合計をｎで割った値として求めることができる。
求められた重心と観察された画像から、離型剤ドメインの重心を中心としトナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度を求めることができる。
向に延伸させた線とのなす角度を求める方法について説明する。
まずトナー粒子１個の断面が視野に入る倍率で画像を記録する。記録された画像について、画像解析ソフト（三谷商事社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いて、０．０１００００μｍ／ｐｉｘｅｌ条件で画像解析を行う。この画像解析により、包埋に用いたエポキシ樹脂とトナーの結着樹脂との輝度差（コントラスト）により、トナーの断面の画像を観察することができる。観察された画像をもとに、トナー中の離型剤ドメインの長軸長、及びアスペクト比を求めることができる。
続けて結着樹脂と離型剤の輝度差（コントラスト）により、抽出された離型剤ドメインの重心位置は、抽出されたトナーもしくは、離型剤ドメインの領域に対し、領域内の画素数をｎ、各画素のｘｙ座標をｘｉ、ｙｉ（ｉ＝１、２、・・・、ｎ）とし、重心のｘ座標は各ｘｉ座標値の合計をｎで割った値、重心のｙ座標は各ｙｉ座標値の合計をｎで割った値として求めることができる。
求められた重心と観察された画像から、離型剤ドメインの重心を中心としトナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度を求めることができる。
本実施形態において、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は、３０個数％以上であることが好ましく、４０個数％以上であることがより好ましく、５０個数％以上であることが更に好ましい。特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合が３０個数％以上であることで、定着画像荒れの発生がより抑制される。
本実施形態においては、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合を算出する際に評価すべきトナー粒子の数は、１００以上である。
この特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合の調整方法は、トナー粒子の形成過程における離型剤の位置を調整することと離型剤ドメインを加熱により成長させることで調整が可能である。
本実施形態においては、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合を算出する際に評価すべきトナー粒子の数は、１００以上である。
この特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合の調整方法は、トナー粒子の形成過程における離型剤の位置を調整することと離型剤ドメインを加熱により成長させることで調整が可能である。
以下、本実施形態に係るトナーの詳細について説明する。
本実施形態に係るトナーは、トナー粒子と、必要に応じて、外添剤と、を含んで構成される。
（トナー粒子）
本実施形態に係るトナー粒子は、特定離型剤ドメインを有するものであり、例えば、結着樹脂と、離型剤と、必要に応じて着色剤と、その他添加剤と、を含んで構成される。
本実施形態に係るトナー粒子は、特定離型剤ドメインを有するものであり、例えば、結着樹脂と、離型剤と、必要に応じて着色剤と、その他添加剤と、を含んで構成される。
−結着樹脂−
結着樹脂としては、例えば、スチレン類（例えばスチレン、パラクロロスチレン、α−メチルスチレン等）、（メタ）アクリル酸エステル類（例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸２−エチルヘキシル等）、エチレン性不飽和ニトリル類（例えばアクリロニトリル、メタクリロニトリル等）、ビニルエーテル類（例えばビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等）、ビニルケトン類（ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルイソプロペニルケトン等）、オレフィン類（例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン等）等の単量体の単独重合体、又はこれら単量体を２種以上組み合せた共重合体からなるビニル系樹脂が挙げられる。
結着樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、変性ロジン等の非ビニル系樹脂、これらと前記ビニル系樹脂との混合物、又は、これらの共存下でビニル系単量体を重合して得られるグラフト重合体等も挙げられる。
これらの結着樹脂は、１種類単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
結着樹脂としては、例えば、スチレン類（例えばスチレン、パラクロロスチレン、α−メチルスチレン等）、（メタ）アクリル酸エステル類（例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸２−エチルヘキシル等）、エチレン性不飽和ニトリル類（例えばアクリロニトリル、メタクリロニトリル等）、ビニルエーテル類（例えばビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等）、ビニルケトン類（ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルイソプロペニルケトン等）、オレフィン類（例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン等）等の単量体の単独重合体、又はこれら単量体を２種以上組み合せた共重合体からなるビニル系樹脂が挙げられる。
結着樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、変性ロジン等の非ビニル系樹脂、これらと前記ビニル系樹脂との混合物、又は、これらの共存下でビニル系単量体を重合して得られるグラフト重合体等も挙げられる。
これらの結着樹脂は、１種類単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
結着樹脂としては、ポリエステル樹脂が好適である。
ポリエステル樹脂としては、例えば、公知のポリエステル樹脂が挙げられる。
ポリエステル樹脂としては、例えば、公知のポリエステル樹脂が挙げられる。
ポリエステル樹脂としては、例えば、多価カルボン酸と多価アルコールとの縮重合体が挙げられる。なお、ポリエステル樹脂としては、市販品を使用してもよいし、合成したものを使用してもよい。
多価カルボン酸としては、例えば、脂肪族ジカルボン酸（例えばシュウ酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、コハク酸、アルケニルコハク酸、アジピン酸、セバシン酸等）、脂環式ジカルボン酸（例えばシクロヘキサンジカルボン酸等）、芳香族ジカルボン酸（例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸等）、これらの無水物、又はこれらの低級（例えば炭素数１以上５以下）アルキルエステルが挙げられる。これらの中でも、多価カルボン酸としては、例えば、芳香族ジカルボン酸が好ましい。
多価カルボン酸は、ジカルボン酸と共に、架橋構造又は分岐構造をとる３価以上のカルボン酸を併用してもよい。３価以上のカルボン酸としては、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸、これらの無水物、又はこれらの低級（例えば炭素数１以上５以下）アルキルエステル等が挙げられる。
多価カルボン酸は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
多価カルボン酸は、ジカルボン酸と共に、架橋構造又は分岐構造をとる３価以上のカルボン酸を併用してもよい。３価以上のカルボン酸としては、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸、これらの無水物、又はこれらの低級（例えば炭素数１以上５以下）アルキルエステル等が挙げられる。
多価カルボン酸は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
多価アルコールとしては、例えば、脂肪族ジオール（例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等）、脂環式ジオール（例えばシクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ等）、芳香族ジオール（例えばビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物等）が挙げられる。これらの中でも、多価アルコールとしては、例えば、芳香族ジオール、脂環式ジオールが好ましく、より好ましくは芳香族ジオールである。
多価アルコールとしては、ジオールと共に、架橋構造又は分岐構造をとる３価以上の多価アルコールを併用してもよい。３価以上の多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールが挙げられる。
多価アルコールは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
多価アルコールとしては、ジオールと共に、架橋構造又は分岐構造をとる３価以上の多価アルコールを併用してもよい。３価以上の多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールが挙げられる。
多価アルコールは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
ポリエステル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、５０℃以上８０℃以下が好ましく、５０℃以上６５℃以下がより好ましい。
なお、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線より求め、より具体的にはＪＩＳ Ｋ−７１２１−１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」のガラス転移温度の求め方に記載の「補外ガラス転移開始温度」により求められる。
なお、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線より求め、より具体的にはＪＩＳ Ｋ−７１２１−１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」のガラス転移温度の求め方に記載の「補外ガラス転移開始温度」により求められる。
ポリエステル樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０００以上１００００００以下が好ましく、７０００以上５０００００以下がより好ましい。
ポリエステル樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、２０００以上１０００００以下が好ましい。
ポリエステル樹脂の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは、１．５以上１００以下が好ましく、２以上６０以下がより好ましい。
なお、重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定する。ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー製ＧＰＣ・ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣを用い、東ソー製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｍ（１５ｃｍ）を使用し、ＴＨＦ溶媒で行う。重量平均分子量及び数平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出する。
ポリエステル樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、２０００以上１０００００以下が好ましい。
ポリエステル樹脂の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは、１．５以上１００以下が好ましく、２以上６０以下がより好ましい。
なお、重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定する。ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー製ＧＰＣ・ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣを用い、東ソー製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｍ（１５ｃｍ）を使用し、ＴＨＦ溶媒で行う。重量平均分子量及び数平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出する。
ポリエステル樹脂は、周知の製造方法により得られる。具体的には、例えば、重合温度を１８０℃以上２３０℃以下とし、必要に応じて反応系内を減圧にし、縮合の際に発生する水やアルコールを除去しながら反応させる方法により得られる。
なお、原料の単量体が、反応温度下で溶解又は相溶しない場合は、高沸点の溶剤を溶解補助剤として加え溶解させてもよい。この場合、重縮合反応は溶解補助剤を留去しながら行う。共重合反応において相溶性の悪い単量体が存在する場合は、あらかじめ相溶性の悪い単量体とその単量体と重縮合予定の酸又はアルコールとを縮合させておいてから主成分と共に重縮合させるとよい。
なお、原料の単量体が、反応温度下で溶解又は相溶しない場合は、高沸点の溶剤を溶解補助剤として加え溶解させてもよい。この場合、重縮合反応は溶解補助剤を留去しながら行う。共重合反応において相溶性の悪い単量体が存在する場合は、あらかじめ相溶性の悪い単量体とその単量体と重縮合予定の酸又はアルコールとを縮合させておいてから主成分と共に重縮合させるとよい。
結着樹脂の含有量としては、例えば，トナー粒子全体に対して、４０質量％以上９５質量％以下が好ましく、５０質量％以上９０質量％以下がより好ましく、６０質量％以上８５質量％以下がさらに好ましい。
−着色剤−
着色剤としては、例えば、カーボンブラック、クロムイエロー、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー、スレンイエロー、キノリンイエロー、ピグメントイエロー、パーマネントオレンジＧＴＲ、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレンジ、ウオッチヤングレッド、パーマネントレッド、ブリリアントカーミン３Ｂ、ブリリアントカーミン６Ｂ、デュポンオイルレッド、ピラゾロンレッド、リソールレッド、ローダミンＢレーキ、レーキレッドＣ、ピグメントレッド、ローズベンガル、アニリンブルー、ウルトラマリンブルー、カルコオイルブルー、メチレンブルークロライド、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、フタロシアニングリーン、マラカイトグリーンオキサレートなどの種々の顔料、又は、アクリジン系、キサンテン系、アゾ系、ベンゾキノン系、アジン系、アントラキノン系、チオインジコ系、ジオキサジン系、チアジン系、アゾメチン系、インジコ系、フタロシアニン系、アニリンブラック系、ポリメチン系、トリフェニルメタン系、ジフェニルメタン系、チアゾール系などの各種染料等が挙げられる。
着色剤は、１種類単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
着色剤としては、例えば、カーボンブラック、クロムイエロー、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー、スレンイエロー、キノリンイエロー、ピグメントイエロー、パーマネントオレンジＧＴＲ、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレンジ、ウオッチヤングレッド、パーマネントレッド、ブリリアントカーミン３Ｂ、ブリリアントカーミン６Ｂ、デュポンオイルレッド、ピラゾロンレッド、リソールレッド、ローダミンＢレーキ、レーキレッドＣ、ピグメントレッド、ローズベンガル、アニリンブルー、ウルトラマリンブルー、カルコオイルブルー、メチレンブルークロライド、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、フタロシアニングリーン、マラカイトグリーンオキサレートなどの種々の顔料、又は、アクリジン系、キサンテン系、アゾ系、ベンゾキノン系、アジン系、アントラキノン系、チオインジコ系、ジオキサジン系、チアジン系、アゾメチン系、インジコ系、フタロシアニン系、アニリンブラック系、ポリメチン系、トリフェニルメタン系、ジフェニルメタン系、チアゾール系などの各種染料等が挙げられる。
着色剤は、１種類単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
着色剤は、必要に応じて表面処理された着色剤を用いてもよく、分散剤と併用してもよい。また、着色剤は、複数種を併用してもよい。
着色剤の含有量としては、例えば、トナー粒子全体に対して、１質量％以上３０質量％以下が好ましく、３質量％以上１５質量％以下がより好ましい。
−離型剤−
離型剤としては、例えば、炭化水素系ワックス；カルナバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス；モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス等の合成又は鉱物・石油系ワックス；脂肪酸エステル、モンタン酸エステル等のエステル系ワックス；などが挙げられる。離型剤は、これに限定されるものではない。
これらの中でも、離型剤ドメインの形状が条件（１）から条件（４）までを満たしやすい炭化水素系ワックスが離型剤として好ましい。
離型剤としては、例えば、炭化水素系ワックス；カルナバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス；モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス等の合成又は鉱物・石油系ワックス；脂肪酸エステル、モンタン酸エステル等のエステル系ワックス；などが挙げられる。離型剤は、これに限定されるものではない。
これらの中でも、離型剤ドメインの形状が条件（１）から条件（４）までを満たしやすい炭化水素系ワックスが離型剤として好ましい。
離型剤の融解温度は、５０℃以上１１０℃以下が好ましく、６０℃以上１００℃以下がより好ましい。
なお、融解温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線から、ＪＩＳ Ｋ−７１２１−１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」の融解温度の求め方に記載の「融解ピーク温度」により求める。
なお、融解温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線から、ＪＩＳ Ｋ−７１２１−１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」の融解温度の求め方に記載の「融解ピーク温度」により求める。
離型剤の含有量としては、例えば、トナー粒子全体に対して、１質量％以上２０質量％以下が好ましく、５質量％以上１５質量％以下がより好ましい。
−その他の添加剤−
その他の添加剤としては、例えば、磁性体、帯電制御剤、無機粉体等の周知の添加剤が挙げられる。これらの添加剤は、内添剤としてトナー粒子に含まれる。
その他の添加剤としては、例えば、磁性体、帯電制御剤、無機粉体等の周知の添加剤が挙げられる。これらの添加剤は、内添剤としてトナー粒子に含まれる。
−トナー粒子の特性等−
トナー粒子は、単層構造のトナー粒子であってもよいし、芯部（コア粒子）と芯部を被覆する被覆層（シェル層）とで構成された所謂コア・シェル構造のトナー粒子であってもよい。
本実施形態においては、トナー粒子が、コア粒子と前記コア粒子を被覆する第一のシェル層と前記第一のシェル層を被覆する第二のシェル層とを有することが望ましい。この場合、第一のシェル層に離型剤を含有させることが望ましい。第一のシェル層に離型剤を含有させることで、離型剤がトナー粒子の表面付近に存在しやすくなり、トナー定着の際に離型剤がよりトナー粒子表面に滲み出やすくなる。また、第一のシェル層を被覆する第二のシェル層が存在するため、離型剤がトナー粒子表面に露出するのが防止される。さらに、離型剤がよりトナー粒子表面に滲み出やすくなるため、トナー粒子に対する離型剤の含有量を低減してもトナー粒子の離型性の低下が抑制される。そのため、相対的にトナー粒子中に含まれる着色剤の分散性が向上し、２次色の色域が広がる。
トナー粒子は、単層構造のトナー粒子であってもよいし、芯部（コア粒子）と芯部を被覆する被覆層（シェル層）とで構成された所謂コア・シェル構造のトナー粒子であってもよい。
本実施形態においては、トナー粒子が、コア粒子と前記コア粒子を被覆する第一のシェル層と前記第一のシェル層を被覆する第二のシェル層とを有することが望ましい。この場合、第一のシェル層に離型剤を含有させることが望ましい。第一のシェル層に離型剤を含有させることで、離型剤がトナー粒子の表面付近に存在しやすくなり、トナー定着の際に離型剤がよりトナー粒子表面に滲み出やすくなる。また、第一のシェル層を被覆する第二のシェル層が存在するため、離型剤がトナー粒子表面に露出するのが防止される。さらに、離型剤がよりトナー粒子表面に滲み出やすくなるため、トナー粒子に対する離型剤の含有量を低減してもトナー粒子の離型性の低下が抑制される。そのため、相対的にトナー粒子中に含まれる着色剤の分散性が向上し、２次色の色域が広がる。
トナー粒子の体積平均粒径（Ｄ５０ｖ）としては、２μｍ以上１０μｍ以下が好ましく、４μｍ以上８μｍ以下がより好ましい。
なお、トナー粒子の各種平均粒径、及び各種粒度分布指標は、コールターマルチサイザーII（ベックマン−コールター社製）を用い、電解液はＩＳＯＴＯＮ−II（ベックマン−コールター社製）を使用して測定される。
測定に際しては、分散剤として、界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましい）の５％水溶液２ｍｌ中に測定試料を０．５ｍｇ以上５０ｍｇ以下加える。これを電解液１００ｍｌ以上１５０ｍｌ以下中に添加する。
試料を懸濁した電解液は超音波分散器で１分間分散処理を行い、コールターマルチサイザーIIにより、アパーチャー径として１００μｍのアパーチャーを用いて２μｍ以上６０μｍ以下の範囲の粒径の粒子の粒度分布を測定する。なお、サンプリングする粒子数は５００００個である。
測定される粒度分布を基にして分割された粒度範囲（チャンネル）に対して体積、数をそれぞれ小粒径側から累積分布を描いて、累積１６％となる粒径を体積粒径Ｄ１６ｖ、数粒径Ｄ１６ｐ、累積５０％となる粒径を体積平均粒径Ｄ５０ｖ、累積数平均粒径Ｄ５０ｐ、累積８４％となる粒径を体積粒径Ｄ８４ｖ、数粒径Ｄ８４ｐと定義する。
これらを用いて、体積平均粒度分布指標（ＧＳＤｖ）は（Ｄ８４ｖ／Ｄ１６ｖ）１／２、数平均粒度分布指標（ＧＳＤｐ）は（Ｄ８４ｐ／Ｄ１６ｐ）１／２として算出される。
測定に際しては、分散剤として、界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましい）の５％水溶液２ｍｌ中に測定試料を０．５ｍｇ以上５０ｍｇ以下加える。これを電解液１００ｍｌ以上１５０ｍｌ以下中に添加する。
試料を懸濁した電解液は超音波分散器で１分間分散処理を行い、コールターマルチサイザーIIにより、アパーチャー径として１００μｍのアパーチャーを用いて２μｍ以上６０μｍ以下の範囲の粒径の粒子の粒度分布を測定する。なお、サンプリングする粒子数は５００００個である。
測定される粒度分布を基にして分割された粒度範囲（チャンネル）に対して体積、数をそれぞれ小粒径側から累積分布を描いて、累積１６％となる粒径を体積粒径Ｄ１６ｖ、数粒径Ｄ１６ｐ、累積５０％となる粒径を体積平均粒径Ｄ５０ｖ、累積数平均粒径Ｄ５０ｐ、累積８４％となる粒径を体積粒径Ｄ８４ｖ、数粒径Ｄ８４ｐと定義する。
これらを用いて、体積平均粒度分布指標（ＧＳＤｖ）は（Ｄ８４ｖ／Ｄ１６ｖ）１／２、数平均粒度分布指標（ＧＳＤｐ）は（Ｄ８４ｐ／Ｄ１６ｐ）１／２として算出される。
トナー粒子の形状係数ＳＦ１としては、１１０以上１５０以下が好ましく、１２０以上１４０以下がより好ましい。
なお、形状係数ＳＦ１は、下記式により求められる。
式：ＳＦ１＝（ＭＬ２／Ａ）×（π／４）×１００
上記式中、ＭＬはトナーの絶対最大長、Ａはトナーの投影面積を各々示す。
具体的には、形状係数ＳＦ１は、主に顕微鏡画像又は走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像を画像解析装置を用いて解析することによって数値化され、以下のようにして算出される。すなわち、スライドガラス表面に散布した粒子の光学顕微鏡像をビデオカメラによりルーゼックス画像解析装置に取り込み、１００個の粒子の最大長と投影面積を求め、上記式によって計算し、その平均値を求めることにより得られる。
式：ＳＦ１＝（ＭＬ２／Ａ）×（π／４）×１００
上記式中、ＭＬはトナーの絶対最大長、Ａはトナーの投影面積を各々示す。
具体的には、形状係数ＳＦ１は、主に顕微鏡画像又は走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像を画像解析装置を用いて解析することによって数値化され、以下のようにして算出される。すなわち、スライドガラス表面に散布した粒子の光学顕微鏡像をビデオカメラによりルーゼックス画像解析装置に取り込み、１００個の粒子の最大長と投影面積を求め、上記式によって計算し、その平均値を求めることにより得られる。
（外添剤）
外添剤としては、例えば、無機粒子が挙げられる。該無機粒子として、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣｕＯ、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｅＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、ＺｒＯ２、ＣａＯ・ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ・（ＴｉＯ２）ｎ、Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、ＣａＣＯ３、ＭｇＣＯ３、ＢａＳＯ４、ＭｇＳＯ４等が挙げられる。
外添剤としては、例えば、無機粒子が挙げられる。該無機粒子として、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣｕＯ、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｅＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、ＺｒＯ２、ＣａＯ・ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ・（ＴｉＯ２）ｎ、Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、ＣａＣＯ３、ＭｇＣＯ３、ＢａＳＯ４、ＭｇＳＯ４等が挙げられる。
外添剤としての無機粒子の表面は、疎水化処理が施されていることがよい。疎水化処理は、例えば疎水化処理剤に無機粒子を浸漬する等して行う。疎水化処理剤は特に制限されないが、例えば、シラン系カップリング剤、シリコーンオイル、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤等が挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
疎水化処理剤の量としては、通常、例えば、無機粒子１００質量部に対して、１質量部以上１０質量部以下である。
疎水化処理剤の量としては、通常、例えば、無機粒子１００質量部に対して、１質量部以上１０質量部以下である。
外添剤としては、樹脂粒子（ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、メラミン樹脂等の樹脂粒子）、クリーニング活剤（例えば、ステアリン酸亜鉛に代表される高級脂肪酸の金属塩、フッ素系高分子量体の粒子）等も挙げられる。
外添剤の外添量としては、例えば、トナー粒子に対して、０．０１質量％以上５質量％以下が好ましく、０．０１質量％以上２．０質量％以下がより好ましい。
（トナーの製造方法）
次に、本実施形態に係るトナーの製造方法について説明する。
本実施形態に係るトナーは、トナー粒子を製造後、トナー粒子に対して、外添剤を外添することで得られる。
次に、本実施形態に係るトナーの製造方法について説明する。
本実施形態に係るトナーは、トナー粒子を製造後、トナー粒子に対して、外添剤を外添することで得られる。
トナー粒子は、乾式製法（例えば、混練粉砕法等）、湿式製法（例えば凝集合一法、懸濁重合法、溶解懸濁法等）のいずれにより製造してもよい。トナー粒子の製法は、これらの製法に特に制限はなく、周知の製法が採用される。
これらの中でも、凝集合一法により、トナー粒子を得ることがよい。
これらの中でも、凝集合一法により、トナー粒子を得ることがよい。
具体的には、例えば、トナー粒子を凝集合一法により製造する場合、
結着樹脂となる樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液を準備する工程（樹脂粒子分散液準備工程）と、樹脂粒子分散液中で（必要に応じて他の粒子分散液を混合した後の分散液中で）、樹脂粒子（必要に応じて他の粒子）を凝集させ、凝集粒子を形成する工程（凝集粒子形成工程）と、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液に対して加熱し、凝集粒子を融合・合一して、トナー粒子を形成する工程（融合・合一工程）と、を経て、トナー粒子を製造する。
結着樹脂となる樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液を準備する工程（樹脂粒子分散液準備工程）と、樹脂粒子分散液中で（必要に応じて他の粒子分散液を混合した後の分散液中で）、樹脂粒子（必要に応じて他の粒子）を凝集させ、凝集粒子を形成する工程（凝集粒子形成工程）と、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液に対して加熱し、凝集粒子を融合・合一して、トナー粒子を形成する工程（融合・合一工程）と、を経て、トナー粒子を製造する。
以下、各工程の詳細について説明する。
なお、以下の説明では、着色剤、及び離型剤を含むトナー粒子を得る方法について説明するが、着色剤は、必要に応じて用いられるものである。無論、着色剤以外のその他添加剤を用いてもよい。
なお、以下の説明では、着色剤、及び離型剤を含むトナー粒子を得る方法について説明するが、着色剤は、必要に応じて用いられるものである。無論、着色剤以外のその他添加剤を用いてもよい。
−樹脂粒子分散液準備工程−
まず、結着樹脂となる樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と共に、例えば、着色剤粒子が分散された着色剤粒子分散液、離型剤粒子が分散された離型剤粒子分散液を準備する。
まず、結着樹脂となる樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と共に、例えば、着色剤粒子が分散された着色剤粒子分散液、離型剤粒子が分散された離型剤粒子分散液を準備する。
ここで、樹脂粒子分散液は、例えば、樹脂粒子を界面活性剤により分散媒中に分散させることにより調製する。
樹脂粒子分散液に用いる分散媒としては、例えば水系媒体が挙げられる。
水系媒体としては、例えば、蒸留水、イオン交換水等の水、アルコール類等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
水系媒体としては、例えば、蒸留水、イオン交換水等の水、アルコール類等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤としては、例えば、硫酸エステル塩系、スルホン酸塩系、リン酸エステル系、せっけん系等のアニオン界面活性剤；アミン塩型、４級アンモニウム塩型等のカチオン界面活性剤；ポリエチレングリコール系、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物系、多価アルコール系等の非イオン系界面活性剤等が挙げられる。これらの中でも特に、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤が挙げられる。非イオン系界面活性剤は、アニオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤と併用してもよい。
界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
樹脂粒子分散液において、樹脂粒子を分散媒に分散する方法としては、例えば回転せん断型ホモジナイザーや、メディアを有するボールミル、サンドミル、ダイノミル等の一般的な分散方法が挙げられる。また、樹脂粒子の種類によっては、例えば転相乳化法を用いて樹脂粒子分散液中に樹脂粒子を分散させてもよい。
なお、転相乳化法とは、分散すべき樹脂を、その樹脂が可溶な疎水性有機溶剤中に溶解せしめ、有機連続相（Ｏ相）に塩基を加えて、中和したのち、水媒体（Ｗ相）を投入することによって、Ｗ／ＯからＯ／Ｗへの、樹脂の変換（いわゆる転相）が行われて不連続相化し、樹脂を、水媒体中に粒子状に分散する方法である。
なお、転相乳化法とは、分散すべき樹脂を、その樹脂が可溶な疎水性有機溶剤中に溶解せしめ、有機連続相（Ｏ相）に塩基を加えて、中和したのち、水媒体（Ｗ相）を投入することによって、Ｗ／ＯからＯ／Ｗへの、樹脂の変換（いわゆる転相）が行われて不連続相化し、樹脂を、水媒体中に粒子状に分散する方法である。
樹脂粒子分散液中に分散する樹脂粒子の体積平均粒径としては、例えば０．０１μｍ以上１μｍ以下が好ましく、０．０８μｍ以上０．８μｍ以下がより好ましく、０．１μｍ以上０．６μｍ以下がさらに好ましい。
なお、樹脂粒子の体積平均粒径は、レーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、堀場製作所製、ＬＡ−７００）の測定によって得られた粒度分布を用い、分割された粒度範囲（チャンネル）に対し、体積について小粒径側から累積分布を引き、全粒子に対して累積５０％となる粒径を体積平均粒径Ｄ５０ｖとして測定される。なお、他の分散液中の粒子の体積平均粒径も同様に測定される。
なお、樹脂粒子の体積平均粒径は、レーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、堀場製作所製、ＬＡ−７００）の測定によって得られた粒度分布を用い、分割された粒度範囲（チャンネル）に対し、体積について小粒径側から累積分布を引き、全粒子に対して累積５０％となる粒径を体積平均粒径Ｄ５０ｖとして測定される。なお、他の分散液中の粒子の体積平均粒径も同様に測定される。
樹脂粒子分散液に含まれる樹脂粒子の含有量としては、例えば、５質量％以上５０質量％以下が好ましく、１０質量％以上４０質量％以下がより好ましい。
なお、樹脂粒子分散液と同様にして、例えば、着色剤粒子分散液、離型剤粒子分散液も調製される。つまり、樹脂粒子分散液における粒子の体積平均粒径、分散媒、分散方法、及び粒子の含有量に関しては、着色剤粒子分散液中に分散する着色剤粒子、及び離型剤粒子分散液中に分散する離型剤粒子についても同様である。
−凝集粒子形成工程−
次に、樹脂粒子分散液と共に、着色剤粒子分散液と、離型剤粒子分散液と、を混合する。
そして、混合分散液中で、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とをヘテロ凝集させ目的とするトナー粒子の径に近い径を持つ、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とを含む凝集粒子を形成する。
次に、樹脂粒子分散液と共に、着色剤粒子分散液と、離型剤粒子分散液と、を混合する。
そして、混合分散液中で、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とをヘテロ凝集させ目的とするトナー粒子の径に近い径を持つ、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とを含む凝集粒子を形成する。
具体的には、例えば、混合分散液に凝集剤を添加すると共に、混合分散液のｐＨを酸性（例えばｐＨが２以上５以下）に調整し、必要に応じて分散安定剤を添加した後、樹脂粒子のガラス転移温度（具体的には、例えば、樹脂粒子のガラス転移温度−３０℃以上ガラス転移温度−１０℃以下）の温度に加熱し、混合分散液に分散された粒子を凝集させて、凝集粒子を形成する。
凝集粒子形成工程においては、例えば、混合分散液を回転せん断型ホモジナイザーで撹拌下、室温（例えば２５℃）で上記凝集剤を添加し、混合分散液のｐＨを酸性（例えばｐＨが２以上５以下）に調整し、必要に応じて分散安定剤を添加した後に、上記加熱を行ってもよい。
凝集粒子形成工程においては、例えば、混合分散液を回転せん断型ホモジナイザーで撹拌下、室温（例えば２５℃）で上記凝集剤を添加し、混合分散液のｐＨを酸性（例えばｐＨが２以上５以下）に調整し、必要に応じて分散安定剤を添加した後に、上記加熱を行ってもよい。
凝集剤としては、例えば、混合分散液に添加される分散剤として用いる界面活性剤と逆極性の界面活性剤、例えば無機金属塩、２価以上の金属錯体が挙げられる。特に、凝集剤として金属錯体を用いた場合には、界面活性剤の使用量が低減され、帯電特性が向上する。
凝集剤の金属イオンと錯体もしくは類似の結合を形成する添加剤を必要に応じて用いてもよい。この添加剤としては、キレート剤が好適に用いられる。
凝集剤の金属イオンと錯体もしくは類似の結合を形成する添加剤を必要に応じて用いてもよい。この添加剤としては、キレート剤が好適に用いられる。
無機金属塩としては、例えば、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、塩化バリウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム等の金属塩、及び、ポリ塩化アルミニウム、ポリ水酸化アルミニウム、多硫化カルシウム等の無機金属塩重合体等が挙げられる。
キレート剤としては、水溶性のキレート剤を用いてもよい。キレート剤としては、例えば、酒石酸、クエン酸、グルコン酸等のオキシカルボン酸、イミノジ酸（ＩＤＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）等が挙げられる。
キレート剤の添加量としては、例えば、樹脂粒子１００質量部に対して０．０１質量部以上５．０質量部以下が好ましく、０．１質量部以上３．０質量部未満がより好ましい。
キレート剤としては、水溶性のキレート剤を用いてもよい。キレート剤としては、例えば、酒石酸、クエン酸、グルコン酸等のオキシカルボン酸、イミノジ酸（ＩＤＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）等が挙げられる。
キレート剤の添加量としては、例えば、樹脂粒子１００質量部に対して０．０１質量部以上５．０質量部以下が好ましく、０．１質量部以上３．０質量部未満がより好ましい。
−融合・合一工程−
次に、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液に対して、例えば、樹脂粒子のガラス転移温度以上（例えば樹脂粒子のガラス転移温度より１０から３０℃高い温度以上）に加熱して、凝集粒子を融合・合一し、トナー粒子を形成する。
次に、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液に対して、例えば、樹脂粒子のガラス転移温度以上（例えば樹脂粒子のガラス転移温度より１０から３０℃高い温度以上）に加熱して、凝集粒子を融合・合一し、トナー粒子を形成する。
以上の工程を経て、トナー粒子が得られる。
なお、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液を得た後、当該凝集粒子分散液と、樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と、をさらに混合し、凝集粒子の表面にさらに樹脂粒子を付着するように凝集して、第２凝集粒子を形成する工程と、第２凝集粒子が分散された第２凝集粒子分散液に対して加熱をし、第２凝集粒子を融合・合一して、コア／シェル構造のトナー粒子を形成する工程と、を経て、トナー粒子を製造してもよい。
なお、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液を得た後、当該凝集粒子分散液と、樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と、をさらに混合し、凝集粒子の表面にさらに樹脂粒子を付着するように凝集して、第２凝集粒子を形成する工程と、第２凝集粒子が分散された第２凝集粒子分散液に対して加熱をし、第２凝集粒子を融合・合一して、コア／シェル構造のトナー粒子を形成する工程と、を経て、トナー粒子を製造してもよい。
また、コア粒子と前記コア粒子を被覆する第一のシェル層と前記第一のシェル層を被覆する第二のシェル層とを有するトナー粒子を製造するため、凝集粒子が分散された凝集粒子分散液を得た後、当該凝集粒子分散液と、樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と、離型剤粒子が分散された離型剤粒子分散液と、をさらに混合し、凝集粒子の表面にさらに樹脂粒子と離型剤粒子とを付着するように凝集して、第３凝集粒子を形成する工程と、第３凝集粒子分散液と、樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と、をさらに混合し、第３凝集粒子の表面にさらに樹脂粒子を付着するように凝集して、第４凝集粒子を形成する工程と、第４凝集粒子が分散された第４凝集粒子分散液に対して加熱をし、第４凝集粒子を融合・合一して、コア／第一のシェル／第二のシェル構造のトナー粒子を形成する工程と、を経て、トナー粒子を製造してもよい。この場合、凝集粒子を製造する際に離型剤粒子分散液を用いて凝集粒子中に離型剤を含有させてもよいし、離型剤粒子分散液を用いることなく凝集粒子中に離型剤を含有させなくてもよい。
離型剤ドメインの配置制御は、コア／第一のシェル／第二のシェル構造のトナー粒子を形成後にいったん冷却し、その後離型剤の溶融温度まで昇温させる方法が挙げられる。第一のシェル内に含まれる離型剤粒子をコア中に含まれる結着樹脂粒子と第二のシェル内に含まれる結着樹脂粒子とで挟み込んだ状態で冷却及び離型剤の溶融温度までの昇温を実施することで、離型剤ドメインを徐々に第一のシェル内で成長させることで、ドメインの成長方向をシェル層方向としやすくなる。その結果、離型剤ドメインの成長方向を制御でき、離型剤ドメインが条件（３）を満たしやすくなる。
離型剤ドメインの配置制御は、コア／第一のシェル／第二のシェル構造のトナー粒子を形成後にいったん冷却し、その後離型剤の溶融温度まで昇温させる方法が挙げられる。第一のシェル内に含まれる離型剤粒子をコア中に含まれる結着樹脂粒子と第二のシェル内に含まれる結着樹脂粒子とで挟み込んだ状態で冷却及び離型剤の溶融温度までの昇温を実施することで、離型剤ドメインを徐々に第一のシェル内で成長させることで、ドメインの成長方向をシェル層方向としやすくなる。その結果、離型剤ドメインの成長方向を制御でき、離型剤ドメインが条件（３）を満たしやすくなる。
ここで、融合・合一工程終了後は、溶液中に形成されたトナー粒子を、公知の洗浄工程、固液分離工程、乾燥工程を経て乾燥した状態のトナー粒子を得る。
洗浄工程は、帯電性の点から充分にイオン交換水による置換洗浄を施すことがよい。また、固液分離工程は、特に制限はないが、生産性の点から吸引濾過、加圧濾過等を施すことがよい。また、乾燥工程も特に方法に制限はないが、生産性の点から凍結乾燥、フラッシュジェット乾燥、流動乾燥、振動型流動乾燥等を施すことがよい。
洗浄工程は、帯電性の点から充分にイオン交換水による置換洗浄を施すことがよい。また、固液分離工程は、特に制限はないが、生産性の点から吸引濾過、加圧濾過等を施すことがよい。また、乾燥工程も特に方法に制限はないが、生産性の点から凍結乾燥、フラッシュジェット乾燥、流動乾燥、振動型流動乾燥等を施すことがよい。
そして、本実施形態に係るトナーは、例えば、得られた乾燥状態のトナー粒子に、外添剤を添加し、混合することにより製造される。混合は、例えばＶブレンダー、ヘンシェルミキサー、レディーゲミキサー等によって行うことがよい。更に、必要に応じて、振動師分機、風力師分機等を使ってトナーの粗大粒子を取り除いてもよい。
＜静電荷像現像剤＞
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーを少なくとも含むものである。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーのみを含む一成分現像剤であってもよいし、当該トナーとキャリアと混合した二成分現像剤であってもよい。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーを少なくとも含むものである。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーのみを含む一成分現像剤であってもよいし、当該トナーとキャリアと混合した二成分現像剤であってもよい。
キャリアとしては、特に制限はなく、公知のキャリアが挙げられる。キャリアとしては、例えば、磁性粉からなる芯材の表面に被覆樹脂を被覆した被覆キャリア；マトリックス樹脂中に磁性粉が分散・配合された磁性粉分散型キャリア；多孔質の磁性粉に樹脂を含浸させた樹脂含浸型キャリア；等が挙げられる。
なお、磁性粉分散型キャリア、及び樹脂含浸型キャリアは、当該キャリアの構成粒子を芯材とし、これに被覆樹脂により被覆したキャリアであってもよい。
なお、磁性粉分散型キャリア、及び樹脂含浸型キャリアは、当該キャリアの構成粒子を芯材とし、これに被覆樹脂により被覆したキャリアであってもよい。
磁性粉としては、例えば、鉄、ニッケル、コバルト等の磁性金属、フェライト、マグネタイト等の磁性酸化物等が挙げられる。
導電性粒子としては、金、銀、銅等の金属、カーボンブラック、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ、硫酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、チタン酸カリウム等の粒子が挙げられる。
被覆樹脂、及びマトリックス樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、ポリビニルエーテル、ポリビニルケトン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、オルガノシロキサン結合を含んで構成されるストレートシリコーン樹脂又はその変性品、フッ素樹脂、ポリエステル、ポリカーボネート、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
なお、被覆樹脂、及びマトリックス樹脂には、導電材料等、その他添加剤を含ませてもよい。
なお、被覆樹脂、及びマトリックス樹脂には、導電材料等、その他添加剤を含ませてもよい。
ここで、芯材の表面に被覆樹脂を被覆するには、被覆樹脂、及び必要に応じて各種添加剤を適当な溶媒に溶解した被覆層形成用溶液により被覆する方法等が挙げられる。溶媒としては、特に限定されるものではなく、使用する被覆樹脂、塗布適性等を勘案して選択すればよい。
具体的な樹脂被覆方法としては、芯材を被覆層形成用溶液中に浸漬する浸漬法、被覆層形成用溶液を芯材表面に噴霧するスプレー法、芯材を流動エアーにより浮遊させた状態で被覆層形成用溶液を噴霧する流動床法、ニーダーコーター中でキャリアの芯材と被覆層形成用溶液とを混合し、溶剤を除去するニーダーコーター法等が挙げられる。
具体的な樹脂被覆方法としては、芯材を被覆層形成用溶液中に浸漬する浸漬法、被覆層形成用溶液を芯材表面に噴霧するスプレー法、芯材を流動エアーにより浮遊させた状態で被覆層形成用溶液を噴霧する流動床法、ニーダーコーター中でキャリアの芯材と被覆層形成用溶液とを混合し、溶剤を除去するニーダーコーター法等が挙げられる。
二成分現像剤における、トナーとキャリアとの混合比（質量比）は、トナー：キャリア＝１：１００乃至３０：１００が好ましく、３：１００乃至２０：１００がより好ましい。
＜画像形成装置／画像形成方法＞
本実施形態に係る画像形成装置／画像形成方法について説明する。
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体と、像保持体の表面を帯電する帯電手段と、帯電した像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、を備える。そして、静電荷像現像剤として、本実施形態に係る静電荷像現像剤が適用される。
本実施形態に係る画像形成装置／画像形成方法について説明する。
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体と、像保持体の表面を帯電する帯電手段と、帯電した像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、を備える。そして、静電荷像現像剤として、本実施形態に係る静電荷像現像剤が適用される。
本実施形態に係る画像形成装置では、像保持体の表面を帯電する帯電工程と、帯電した像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、本実施形態に係る静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、を有する画像形成方法（本実施形態に係る画像形成方法）が実施される。
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体の表面に形成されたトナー画像を直接記録媒体に転写する直接転写方式の装置；像保持体の表面に形成されたトナー画像を中間転写体の表面に一次転写し、中間転写体の表面に転写されたトナー画像を記録媒体の表面に二次転写する中間転写方式の装置；トナー画像の転写後、帯電前の像保持体の表面をクリーニングするクリーニング手段を備えた装置；トナー画像の転写後、帯電前に像保持体の表面に除電光を照射して除電する除電手段を備える装置等の周知の画像形成装置が適用される。
中間転写方式の装置の場合、転写手段は、例えば、表面にトナー画像が転写される中間転写体と、像保持体の表面に形成されたトナー画像を中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、中間転写体の表面に転写されたトナー画像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、を有する構成が適用される。
中間転写方式の装置の場合、転写手段は、例えば、表面にトナー画像が転写される中間転写体と、像保持体の表面に形成されたトナー画像を中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、中間転写体の表面に転写されたトナー画像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、を有する構成が適用される。
なお、本実施形態に係る画像形成装置において、例えば、現像手段を含む部分が、画像形成装置に対して脱着されるカートリッジ構造（プロセスカートリッジ）であってもよい。プロセスカートリッジとしては、例えば、本実施形態に係る静電荷像現像剤を収容した現像手段を備えるプロセスカートリッジが好適に用いられる。
以下、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示すが、これに限定されるわけではない。なお、図に示す主要部を説明し、その他はその説明を省略する。
図２は、本実施形態に係る画像形成装置を示す概略構成図である。
図２に示す画像形成装置は、色分解された画像データに基づくイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の各色の画像を出力する電子写真方式の第１乃至第４の画像形成ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ（画像形成手段）を備えている。これらの画像形成ユニット（以下、単に「ユニット」と称する場合がある）１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、水平方向に互いに予め定められた距離離間して並設されている。なお、これらユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、画像形成装置に対して脱着するプロセスカートリッジであってもよい。
図２に示す画像形成装置は、色分解された画像データに基づくイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の各色の画像を出力する電子写真方式の第１乃至第４の画像形成ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ（画像形成手段）を備えている。これらの画像形成ユニット（以下、単に「ユニット」と称する場合がある）１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、水平方向に互いに予め定められた距離離間して並設されている。なお、これらユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、画像形成装置に対して脱着するプロセスカートリッジであってもよい。
各ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの図面における上方には、各ユニットを通して中間転写体としての中間転写ベルト２０が延設されている。中間転写ベルト２０は、図における左から右方向に互いに離間して配置された駆動ロール２２及び中間転写ベルト２０内面に接する支持ロール２４に巻きつけて設けられ、第１のユニット１０Ｙから第４のユニット１０Ｋに向う方向に走行されるようになっている。なお、支持ロール２４は、図示しないバネ等により駆動ロール２２から離れる方向に力が加えられており、両者に巻きつけられた中間転写ベルト２０に張力が与えられている。また、中間転写ベルト２０の像保持体側面には、駆動ロール２２と対向して中間転写体クリーニング装置３０が備えられている。
また、各ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの現像装置（現像手段）４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋのそれぞれには、トナーカートリッジ８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋに収められたイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの４色のトナーを含むトナーの供給がなされる。
また、各ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの現像装置（現像手段）４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋのそれぞれには、トナーカートリッジ８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋに収められたイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの４色のトナーを含むトナーの供給がなされる。
第１乃至第４のユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、同等の構成を有しているため、ここでは中間転写ベルト走行方向の上流側に配設されたイエロー画像を形成する第１のユニット１０Ｙについて代表して説明する。なお、第１のユニット１０Ｙと同等の部分に、イエロー（Ｙ）の代わりに、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）を付した参照符号を付すことにより、第２乃至第４のユニット１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの説明を省略する。
第１のユニット１０Ｙは、像保持体として作用する感光体１Ｙを有している。感光体１Ｙの周囲には、感光体１Ｙの表面を予め定められた電位に帯電させる帯電ロール（帯電手段の一例）２Ｙ、帯電された表面を色分解された画像信号に基づくレーザ光線３Ｙによって露光して静電荷像を形成する露光装置（静電荷像形成手段の一例）３、静電荷像に帯電したトナーを供給して静電荷像を現像する現像装置（現像手段の一例）４Ｙ、現像したトナー画像を中間転写ベルト２０上に転写する一次転写ロール５Ｙ（一次転写手段の一例）、及び一次転写後に感光体１Ｙの表面に残存するトナーを除去する感光体クリーニング装置（クリーニング手段の一例）６Ｙが順に配置されている。
なお、一次転写ロール５Ｙは、中間転写ベルト２０の内側に配置され、感光体１Ｙに対向した位置に設けられている。更に、各一次転写ロール５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋには、一次転写バイアスを印加するバイアス電源（図示せず）がそれぞれ接続されている。各バイアス電源は、図示しない制御部による制御によって、各一次転写ロールに印加する転写バイアスを可変する。
なお、一次転写ロール５Ｙは、中間転写ベルト２０の内側に配置され、感光体１Ｙに対向した位置に設けられている。更に、各一次転写ロール５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋには、一次転写バイアスを印加するバイアス電源（図示せず）がそれぞれ接続されている。各バイアス電源は、図示しない制御部による制御によって、各一次転写ロールに印加する転写バイアスを可変する。
以下、第１ユニット１０Ｙにおいてイエロー画像を形成する動作について説明する。
まず、動作に先立って、帯電ロール２Ｙによって感光体１Ｙの表面が−６００Ｖ乃至−８００Ｖの電位に帯電される。
感光体１Ｙは、導電性（例えば２０℃における体積抵抗率：１×１０−６Ωｃｍ以下）の基体上に感光層を積層して形成されている。この感光層は、通常は高抵抗（一般の樹脂の抵抗）であるが、レーザ光線３Ｙが照射されると、レーザ光線が照射された部分の比抵抗が変化する性質を持っている。そこで、帯電した感光体１Ｙの表面に、図示しない制御部から送られてくるイエロー用の画像データに従って、露光装置３を介してレーザ光線３Ｙを出力する。レーザ光線３Ｙは、感光体１Ｙの表面の感光層に照射され、それにより、イエロー画像パターンの静電荷像が感光体１Ｙの表面に形成される。
まず、動作に先立って、帯電ロール２Ｙによって感光体１Ｙの表面が−６００Ｖ乃至−８００Ｖの電位に帯電される。
感光体１Ｙは、導電性（例えば２０℃における体積抵抗率：１×１０−６Ωｃｍ以下）の基体上に感光層を積層して形成されている。この感光層は、通常は高抵抗（一般の樹脂の抵抗）であるが、レーザ光線３Ｙが照射されると、レーザ光線が照射された部分の比抵抗が変化する性質を持っている。そこで、帯電した感光体１Ｙの表面に、図示しない制御部から送られてくるイエロー用の画像データに従って、露光装置３を介してレーザ光線３Ｙを出力する。レーザ光線３Ｙは、感光体１Ｙの表面の感光層に照射され、それにより、イエロー画像パターンの静電荷像が感光体１Ｙの表面に形成される。
静電荷像とは、帯電によって感光体１Ｙの表面に形成される像であり、レーザ光線３Ｙによって、感光層の被照射部分の比抵抗が低下し、感光体１Ｙの表面の帯電した電荷が流れ、一方、レーザ光線３Ｙが照射されなかった部分の電荷が残留することによって形成される、いわゆるネガ潜像である。
感光体１Ｙ上に形成された静電荷像は、感光体１Ｙの走行に従って予め定められた現像位置まで回転される。そして、この現像位置で、感光体１Ｙ上の静電荷像が、現像装置４Ｙによってトナー画像として可視像（現像像）化される。
感光体１Ｙ上に形成された静電荷像は、感光体１Ｙの走行に従って予め定められた現像位置まで回転される。そして、この現像位置で、感光体１Ｙ上の静電荷像が、現像装置４Ｙによってトナー画像として可視像（現像像）化される。
現像装置４Ｙ内には、例えば、少なくともイエロートナーとキャリアとを含む静電荷像現像剤が収容されている。イエロートナーは、現像装置４Ｙの内部で撹拌されることで摩擦帯電し、感光体１Ｙ上に帯電した帯電荷と同極性（負極性）の電荷を有して現像剤ロール（現像剤保持体の一例）上に保持されている。そして感光体１Ｙの表面が現像装置４Ｙを通過していくことにより、感光体１Ｙ表面上の除電された潜像部にイエロートナーが静電的に付着し、潜像がイエロートナーによって現像される。イエローのトナー画像が形成された感光体１Ｙは、引続き予め定められた速度で走行され、感光体１Ｙ上に現像されたトナー画像が予め定められた一次転写位置へ搬送される。
感光体１Ｙ上のイエロートナー画像が一次転写へ搬送されると、一次転写ロール５Ｙに一次転写バイアスが印加され、感光体１Ｙから一次転写ロール５Ｙに向う静電気力がトナー画像に作用され、感光体１Ｙ上のトナー画像が中間転写ベルト２０上に転写される。このとき印加される転写バイアスは、トナーの極性（−）と逆極性の（＋）極性であり、例えば第１ユニット１０Ｙでは制御部に（図示せず）よって＋１０μＡに制御されている。
一方、感光体１Ｙ上に残留したトナーは感光体クリーニング装置６Ｙで除去されて回収される。
一方、感光体１Ｙ上に残留したトナーは感光体クリーニング装置６Ｙで除去されて回収される。
また、第２のユニット１０Ｍ以降の一次転写ロール５Ｍ、５Ｃ、５Ｋに印加される一次転写バイアスも、第１のユニットに準じて制御されている。
こうして、第１のユニット１０Ｙにてイエロートナー画像の転写された中間転写ベルト２０は、第２乃至第４のユニット１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋを通して順次搬送され、各色のトナー画像が重ねられて多重転写される。
こうして、第１のユニット１０Ｙにてイエロートナー画像の転写された中間転写ベルト２０は、第２乃至第４のユニット１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋを通して順次搬送され、各色のトナー画像が重ねられて多重転写される。
第１乃至第４のユニットを通して４色のトナー画像が多重転写された中間転写ベルト２０は、中間転写ベルト２０と中間転写ベルト内面に接する支持ロール２４と中間転写ベルト２０の像保持面側に配置された二次転写ロール（二次転写手段の一例）２６とから構成された二次転写部へと至る。一方、記録紙（記録媒体の一例）Ｐが供給機構を介して二次転写ロール２６と中間転写ベルト２０とが接触した隙間に予め定められたタイミングで給紙され、二次転写バイアスが支持ロール２４に印加される。このとき印加される転写バイアスは、トナーの極性（−）と同極性の（−）極性であり、中間転写ベルト２０から記録紙Ｐに向う静電気力がトナー画像に作用され、中間転写ベルト２０上のトナー画像が記録紙Ｐ上に転写される。なお、この際の二次転写バイアスは二次転写部の抵抗を検出する抵抗検出手段（図示せず）により検出された抵抗に応じて決定されるものであり、電圧制御されている。
この後、記録紙Ｐは定着装置（定着手段の一例）２８における一対の定着ロールの圧接部（ニップ部）へと送り込まれトナー画像が記録紙Ｐ上へ定着され、定着画像が形成される。
トナー画像を転写する記録紙Ｐとしては、例えば、電子写真方式の複写機、プリンター等に使用される普通紙が挙げられる。記録媒体は記録紙Ｐ以外にも、ＯＨＰシート等も挙げられる。
定着後における画像表面の平滑性をさらに向上させるには、記録紙Ｐの表面も平滑が好ましく、例えば、普通紙の表面を樹脂等でコーティングしたコート紙、印刷用のアート紙等が好適に使用される。
定着後における画像表面の平滑性をさらに向上させるには、記録紙Ｐの表面も平滑が好ましく、例えば、普通紙の表面を樹脂等でコーティングしたコート紙、印刷用のアート紙等が好適に使用される。
カラー画像の定着が完了した記録紙Ｐは、排出部へ向けて搬出され、一連のカラー画像形成動作が終了される。
＜プロセスカートリッジ／トナーカートリッジ＞
本実施形態に係るプロセスカートリッジについて説明する。
本実施形態に係るプロセスカートリッジは、本実施形態に係る静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジである。
本実施形態に係るプロセスカートリッジについて説明する。
本実施形態に係るプロセスカートリッジは、本実施形態に係る静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジである。
なお、本実施形態に係るプロセスカートリッジは、上記構成に限られず、現像装置と、その他、必要に応じて、例えば、像保持体、帯電手段、静電荷像形成手段、及び転写手段等のその他手段から選択される少なくとも一つと、を備える構成であってもよい。
以下、本実施形態に係るプロセスカートリッジの一例を示すが、これに限定されるわけではない。なお、図に示す主要部を説明し、その他はその説明を省略する。
図３は、本実施形態に係るプロセスカートリッジを示す概略構成図である。
図３に示すプロセスカートリッジ２００は、例えば、取り付けレール１１６及び露光のための開口部１１８が備えられた筐体１１７により、感光体１０７（像保持体の一例）と、感光体１０７の周囲に備えられた帯電ロール１０８（帯電手段の一例）、現像装置１１１（現像手段の一例）、及び感光体クリーニング装置１１３（クリーニング手段の一例）を一体的に組み合わせて保持して構成し、カートリッジ化されている。
なお、図３中、１０９は露光装置（静電荷像形成手段の一例）、１１２は転写装置（転写手段の一例）、１１５は定着装置（定着手段の一例）、３００は記録紙（記録媒体の一例）を示している。
図３に示すプロセスカートリッジ２００は、例えば、取り付けレール１１６及び露光のための開口部１１８が備えられた筐体１１７により、感光体１０７（像保持体の一例）と、感光体１０７の周囲に備えられた帯電ロール１０８（帯電手段の一例）、現像装置１１１（現像手段の一例）、及び感光体クリーニング装置１１３（クリーニング手段の一例）を一体的に組み合わせて保持して構成し、カートリッジ化されている。
なお、図３中、１０９は露光装置（静電荷像形成手段の一例）、１１２は転写装置（転写手段の一例）、１１５は定着装置（定着手段の一例）、３００は記録紙（記録媒体の一例）を示している。
次に、本実施形態に係るトナーカートリッジについて説明する。
本実施形態に係るトナーカートリッジは、本実施形態に係るトナーを収容し、画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジである。トナーカートリッジは、画像形成装置内に設けられた現像手段に供給するための補給用のトナーを収容するものである。
本実施形態に係るトナーカートリッジは、本実施形態に係るトナーを収容し、画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジである。トナーカートリッジは、画像形成装置内に設けられた現像手段に供給するための補給用のトナーを収容するものである。
なお、図２に示す画像形成装置は、トナーカートリッジ８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋの着脱される構成を有する画像形成装置であり、現像装置４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋは、各々の現像装置（色）に対応したトナーカートリッジと、図示しないトナー供給管で接続されている。また、トナーカートリッジ内に収容されているトナーが少なくなった場合には、このトナーカートリッジが交換される。
以下、実施例および比較例を挙げ、本実施形態をより具体的に説明するが、本実施形態は以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」および「％」は質量基準である。
［実施例１］
−ポリエステル樹脂（１）の調製−
・ビスフェノールＡエチレンオキサイド２モル付加物：１１４部
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２モル付加物：８４部
・テレフタル酸ジメチルエステル：７５部
・ドデセニルコハク酸：１９．５部
・トリメリット酸：７．５部
−ポリエステル樹脂（１）の調製−
・ビスフェノールＡエチレンオキサイド２モル付加物：１１４部
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２モル付加物：８４部
・テレフタル酸ジメチルエステル：７５部
・ドデセニルコハク酸：１９．５部
・トリメリット酸：７．５部
撹拌装置、窒素導入管、温度センサー、及び精留塔を備えた内容量５リットルのフラスコに上記成分を入れ、１時間を要して温度を１９０℃まで上げ、反応系内を撹拌した後、ジブチル錫オキサイド３．０部を投入した。さらに、生成する水を留去しながら６時間を要して１９０℃から２４０℃まで温度を上げ、２４０℃でさらに２時間脱水縮合反応を継続し、ポリエステル樹脂（１）を合成した。
得られたポリエステル樹脂（１）のガラス転移温度は５４℃、酸価は１５．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は５８，０００、数平均分子量は５，６００であった。
得られたポリエステル樹脂（１）のガラス転移温度は５４℃、酸価は１５．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は５８，０００、数平均分子量は５，６００であった。
−ポリエステル樹脂分散液（１）の調製−
・ポリエステル樹脂（１）（Ｍｗ：５８，０００）：１４４部
・イソプロピルアクリルアミド（興人社製）：１６部
・酢酸エチル：２３３部
・水酸化ナトリウム水溶液（０．３Ｎ）：０．１部
上記成分を１０００ｍｌのセパラブルフラスコに入れ、７０℃で加熱し、スリーワンモーター（新東科学（株）製）により撹拌して樹脂混合液を調製した。この樹脂混合液をさらに撹拌しながら、徐々にイオン交換水３７３部を加え、転相乳化させ、脱溶剤することによりポリエステル樹脂分散液（１）（固形分濃度：３０％）を得た。分散液中の樹脂粒子の体積平均粒径は１６０ｎｍであった。
・ポリエステル樹脂（１）（Ｍｗ：５８，０００）：１４４部
・イソプロピルアクリルアミド（興人社製）：１６部
・酢酸エチル：２３３部
・水酸化ナトリウム水溶液（０．３Ｎ）：０．１部
上記成分を１０００ｍｌのセパラブルフラスコに入れ、７０℃で加熱し、スリーワンモーター（新東科学（株）製）により撹拌して樹脂混合液を調製した。この樹脂混合液をさらに撹拌しながら、徐々にイオン交換水３７３部を加え、転相乳化させ、脱溶剤することによりポリエステル樹脂分散液（１）（固形分濃度：３０％）を得た。分散液中の樹脂粒子の体積平均粒径は１６０ｎｍであった。
＜離型剤分散液（１）の調製＞
パラフィンワックスＨＮＰ０１９０（融解温度８５℃、日本精蝋（株）製）を用いて離型剤粒子分散液１を調製した。
・パラフィンワックスＨＮＰ０１９０（融解温度８５℃、日本精蝋（株）製）：１８０部
・アニオン界面活性剤（ネオゲンＲ、第一工業製薬（株）製）：４．５部
・イオン交換水：４１０部
以上を１１０℃に加熱して、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製：ウルトラタラックスＴ５０）を用いて分散した後、マントンゴーリン高圧ホモジナイザー（ゴーリン社）で分散処理し、体積平均粒径が０．２４μｍの離型剤粒子を分散させ、イオン交換水で濃度を調整し、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（１）を調製した。
パラフィンワックスＨＮＰ０１９０（融解温度８５℃、日本精蝋（株）製）を用いて離型剤粒子分散液１を調製した。
・パラフィンワックスＨＮＰ０１９０（融解温度８５℃、日本精蝋（株）製）：１８０部
・アニオン界面活性剤（ネオゲンＲ、第一工業製薬（株）製）：４．５部
・イオン交換水：４１０部
以上を１１０℃に加熱して、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製：ウルトラタラックスＴ５０）を用いて分散した後、マントンゴーリン高圧ホモジナイザー（ゴーリン社）で分散処理し、体積平均粒径が０．２４μｍの離型剤粒子を分散させ、イオン交換水で濃度を調整し、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（１）を調製した。
＜離型剤分散液（２）の調製＞
離型剤分散液（１）の調製に使用したパラフィンワックスＨＮＰ０１９０に変わり、マイクロクリスタリンワックスＨｉＭｉｃ１０９０（融解温度８２℃ 日本精蝋（株）製）を用いた以外は離型剤分散液（１）の調製と同様に行い、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（２）を調製した。
離型剤分散液（１）の調製に使用したパラフィンワックスＨＮＰ０１９０に変わり、マイクロクリスタリンワックスＨｉＭｉｃ１０９０（融解温度８２℃ 日本精蝋（株）製）を用いた以外は離型剤分散液（１）の調製と同様に行い、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（２）を調製した。
＜離型剤分散液（３）の調製＞
離型剤分散液（１）の調製に使用したパラフィンワックスＨＮＰ０１９０に変わり、フィッシャートロプシュワックスＦＮＰ００９０（融解温度９０℃ 日本精蝋（株）製）を用いた以外は離型剤分散液（１）の調製と同様に行い、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（３）を調製した。
離型剤分散液（１）の調製に使用したパラフィンワックスＨＮＰ０１９０に変わり、フィッシャートロプシュワックスＦＮＰ００９０（融解温度９０℃ 日本精蝋（株）製）を用いた以外は離型剤分散液（１）の調製と同様に行い、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（３）を調製した。
＜離型剤分散液（４）の調製＞
離型剤分散液（１）の調製に使用したパラフィンワックスＨＮＰ０１９０に変わり、ポリエチレンワックスＰＯＬＹＷＡＸ７２５（融解温度１０４℃ Ｂａｋｅｒ ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製）を用いた以外は離型剤分散液（１）の調製と同様に行い、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（４）を調製した。
離型剤分散液（１）の調製に使用したパラフィンワックスＨＮＰ０１９０に変わり、ポリエチレンワックスＰＯＬＹＷＡＸ７２５（融解温度１０４℃ Ｂａｋｅｒ ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製）を用いた以外は離型剤分散液（１）の調製と同様に行い、離型剤粒子の固形分濃度が３０．０％の離型剤分散液（４）を調製した。
＜着色剤分散液の調製＞
・ＰＲ２３８（富士色素製、ＦｕｊｉＦａｓｔＣａｒｍｉｎｅ５８０）：２５０部
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬社製、ネオゲンＳＣ）：３３部（有効成分６０％、着色剤に対して８％）
・イオン交換水：７５０部
上記成分をすべて投入した際に液面の高さが容器の高さの１／３程度になる大きさのステンレス容器に、イオン交換水を２８０部とアニオン界面活性剤３３部とを入れ、充分に界面活性剤を溶解させた後、前記顔料すべてを投入し、撹拌機を用いて濡れていない顔料がなくなるまで撹拌するとともに、充分に脱泡させた。脱泡後に残りのイオン交換水を加え、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、ウルトラタラックスＴ５０）を用いて、５０００回転で１０分間分散した後、撹拌器で１昼夜撹拌させて脱泡した。脱泡後、再度ホモジナイザーを用いて、６０００回転で１０分間分散した後、撹拌器で１昼夜撹拌させて脱泡した。続けて、分散液を高圧衝撃式分散機アルティマイザー（（株）スギノマシン社製、ＨＪＰ３０００６）を用いて、圧力２４０ＭＰａで分散した。分散は、トータル仕込み量と装置の処理能力とから換算して２５パス相当行った。得られた分散液を７２時間放置して沈殿物を除去し、イオン交換水を加えて、固形分濃度を２０％に調製した。この着色剤分散液中の粒子の体積平均粒径Ｄ５０は１３５ｎｍであった。
・ＰＲ２３８（富士色素製、ＦｕｊｉＦａｓｔＣａｒｍｉｎｅ５８０）：２５０部
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬社製、ネオゲンＳＣ）：３３部（有効成分６０％、着色剤に対して８％）
・イオン交換水：７５０部
上記成分をすべて投入した際に液面の高さが容器の高さの１／３程度になる大きさのステンレス容器に、イオン交換水を２８０部とアニオン界面活性剤３３部とを入れ、充分に界面活性剤を溶解させた後、前記顔料すべてを投入し、撹拌機を用いて濡れていない顔料がなくなるまで撹拌するとともに、充分に脱泡させた。脱泡後に残りのイオン交換水を加え、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、ウルトラタラックスＴ５０）を用いて、５０００回転で１０分間分散した後、撹拌器で１昼夜撹拌させて脱泡した。脱泡後、再度ホモジナイザーを用いて、６０００回転で１０分間分散した後、撹拌器で１昼夜撹拌させて脱泡した。続けて、分散液を高圧衝撃式分散機アルティマイザー（（株）スギノマシン社製、ＨＪＰ３０００６）を用いて、圧力２４０ＭＰａで分散した。分散は、トータル仕込み量と装置の処理能力とから換算して２５パス相当行った。得られた分散液を７２時間放置して沈殿物を除去し、イオン交換水を加えて、固形分濃度を２０％に調製した。この着色剤分散液中の粒子の体積平均粒径Ｄ５０は１３５ｎｍであった。
（実施例１）
＜トナー（１）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：２２８部
・着色剤分散液：２０部（固形分２０％）
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調整した。
＜トナー（１）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：２２８部
・着色剤分散液：２０部（固形分２０％）
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調整した。
ホモジナイザー（ＩＫＡジャパン社製：ウルトラタラックスＴ５０）で分散しながら、ＰＡＣ（王子製紙（株）製：３０％粉末品）０．７部をイオン交換水７部に溶解させたＰＡＣ水溶液を添加した。その後、撹拌しながら、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩ（アパーチャー径：５０μｍ、コールター社製）にて粒径を測定し、体積平均粒径が５．０μｍとした。その後ポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加した。３０分後さらにポリエステル樹脂分散液（１）４７部を追添加し、凝集粒子の表面に離型剤分散液と樹脂粒子を付着（シェル構造）させた。
続いて、１０％のＮＴＡ（ニトリロ三酢酸）金属塩水溶液（キレスト７０：キレスト株式会社製）を２０部加えた後、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．０にした。その後、昇温速度を０．０５℃／分にして９０℃まで昇温し、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した。その後、昇温速度０．０５℃／分で離型剤の溶融温度以上の温度である８７℃まで加熱し、３０分間保持した後、２℃／分で３０℃まで徐冷を行った後、ろ過して粗トナー粒子を得た。これを更にイオン交換水にて再分散し、ろ過することを繰り返して、ろ液の電気伝導度が２０μＳ／ｃｍ以下となるまで洗浄を行った後、４０℃のオーブン中で５時間真空乾燥して、トナー粒子（１）を得た。
得られたトナー粒子（１）に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は５５個数％であった。
図４に、得られたトナー粒子（１）の断面についての走査型電子顕微鏡写真を示す。図４において、黒部分が離型剤ドメインである。
得られたトナー粒子（１）に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は５５個数％であった。
図４に、得られたトナー粒子（１）の断面についての走査型電子顕微鏡写真を示す。図４において、黒部分が離型剤ドメインである。
得られたトナー粒子１００部に対して疎水性シリカ（日本アエロジル社製、ＲＹ５０）を１．５部と疎水性酸化チタン（日本アエロジル社製、Ｔ８０５）を１．０部とを、サンプルミルを用いて１００００ｒｐｍで３０秒間混合した。その後、目開き４５μｍの振動篩いで篩分してトナー（１）を調製した。得られたトナー（１）の体積平均粒径は６．１μｍであった。
＜キャリアの作製＞
・フェライト粒子（体積平均粒径：３５μｍ）：１００部
・トルエン：１４部
・パーフルオロアクリレート共重合体（臨界表面張力：２４ｄｙｎ/ｃｍ）：１．６部
・カーボンブラック（商品名：ＶＸＣ-７２、キャボット社製、体積抵抗率：１００Ωｃｍ以下）：０．１２部
・架橋メラミン樹脂粒子（平均粒径：０．３μｍ、トルエン不溶）：０．３部
・フェライト粒子（体積平均粒径：３５μｍ）：１００部
・トルエン：１４部
・パーフルオロアクリレート共重合体（臨界表面張力：２４ｄｙｎ/ｃｍ）：１．６部
・カーボンブラック（商品名：ＶＸＣ-７２、キャボット社製、体積抵抗率：１００Ωｃｍ以下）：０．１２部
・架橋メラミン樹脂粒子（平均粒径：０．３μｍ、トルエン不溶）：０．３部
まず、パーフルオロアクリレート共重合体に、カーボンブラックをトルエンに希釈して加えサンドミルで分散した。次いで、これにフェライト粒子以外の上記各成分を１０分間スターラーで分散し、被覆層形成用溶液を調合した。次いでこの被覆層形成用溶液とフェライト粒子とを真空脱気型ニーダーに入れ、温度６０℃において３０分間撹拌した後、減圧してトルエンを留去して、樹脂被覆層を形成してキャリアを得た。
＜現像剤の作製＞
前記トナー（１）：３６部と前記キャリア：４１４部とを、２リットルのＶブレンダーに入れ、２０分間撹拌し、その後２１２μｍで篩分して現像剤（１）を作製した。
前記トナー（１）：３６部と前記キャリア：４１４部とを、２リットルのＶブレンダーに入れ、２０分間撹拌し、その後２１２μｍで篩分して現像剤（１）を作製した。
＜評価＞
〔剥離性、光沢ムラの評価〕
以下の作業、および画像形成は、温度２５℃／湿度６０％の環境下で行った。
評価用画像を形成する画像形成装置として、富士ゼロックス社製ＤｏｃｕＣｅｎｔｒｅ−ＩＶ Ｃ４７００Ｐを用紙の端部まで未定着画像を出力できるように改造した装置を用意し、現像剤（１）を現像器に入れ、トナー（１）をトナーカートリッジに入れた。続けて、ＳＰ紙（富士ゼロックス社製紙厚８１μｍ、坪量６０ｇ／ｍ２）に対して、トナー載り量が０．８ｍｇ／ｃｍ２の全面ベタ画像を形成し、定着温度を１８０℃に、プロセススピードを２２０ｍｍ／秒に設定し、１００枚連続出力した。得られた１００枚目の画像に対し、以下の評価を行った。
〔剥離性、光沢ムラの評価〕
以下の作業、および画像形成は、温度２５℃／湿度６０％の環境下で行った。
評価用画像を形成する画像形成装置として、富士ゼロックス社製ＤｏｃｕＣｅｎｔｒｅ−ＩＶ Ｃ４７００Ｐを用紙の端部まで未定着画像を出力できるように改造した装置を用意し、現像剤（１）を現像器に入れ、トナー（１）をトナーカートリッジに入れた。続けて、ＳＰ紙（富士ゼロックス社製紙厚８１μｍ、坪量６０ｇ／ｍ２）に対して、トナー載り量が０．８ｍｇ／ｃｍ２の全面ベタ画像を形成し、定着温度を１８０℃に、プロセススピードを２２０ｍｍ／秒に設定し、１００枚連続出力した。得られた１００枚目の画像に対し、以下の評価を行った。
−剥離性の評価−
得られた１００枚目の画像に対して、用紙先端の状態を観察して、下記基準で評価した。
Ａ：剥離不良は未発生、用紙先端の状態も良好。
Ｂ：剥離不良は未発生、用紙先端がわずかにカールしている。
Ｃ：剥離不良が僅かに発生、画像先端部の荒れも僅かに発生。
Ｄ：剥離不良が明らかに発生。
得られた結果を表１に示す。
得られた１００枚目の画像に対して、用紙先端の状態を観察して、下記基準で評価した。
Ａ：剥離不良は未発生、用紙先端の状態も良好。
Ｂ：剥離不良は未発生、用紙先端がわずかにカールしている。
Ｃ：剥離不良が僅かに発生、画像先端部の荒れも僅かに発生。
Ｄ：剥離不良が明らかに発生。
得られた結果を表１に示す。
−光沢ムラの評価−
得られた１００枚目の画像に対し、ベタ部分の画像を目視で評価した。
Ａ：光沢ムラが確認できない。
Ｂ：光沢ムラは確認できるが、軽微である。
Ｃ：先端部分に光沢ムラが発生しているが、許容できる。
Ｄ：明らかな光沢ムラの発生が見られる。
なお、剥離不良が観測され剥離性の評価がＤとなったものについては、あえて光沢ムラの評価は行わなかった。結果を表１に示す。
得られた１００枚目の画像に対し、ベタ部分の画像を目視で評価した。
Ａ：光沢ムラが確認できない。
Ｂ：光沢ムラは確認できるが、軽微である。
Ｃ：先端部分に光沢ムラが発生しているが、許容できる。
Ｄ：明らかな光沢ムラの発生が見られる。
なお、剥離不良が観測され剥離性の評価がＤとなったものについては、あえて光沢ムラの評価は行わなかった。結果を表１に示す。
−色域−
〔色域の評価〕
以下の作業、画像形成、及び測定は、温度２５℃／湿度６０％の環境下で行った。
評価用画像を形成する画像形成装置として、富士ゼロックス社製ＤｏｃｕＣｅｎｔｒｅ−ＩＶ Ｃ４７００Ｐを用意し、現像剤（１）を現像器に入れ、トナー（１）をトナーカートリッジに入れた。
そして、ＳＰ紙（富士ゼロックス社製紙厚８１μｍ、坪量６０ｇ／ｍ２）に、ベタ画像（大きさ５ｃｍ×５ｃｍ）がＬ＊＝４５となるように、トナー載り量を調整し画像形成した。
〔色域の評価〕
以下の作業、画像形成、及び測定は、温度２５℃／湿度６０％の環境下で行った。
評価用画像を形成する画像形成装置として、富士ゼロックス社製ＤｏｃｕＣｅｎｔｒｅ−ＩＶ Ｃ４７００Ｐを用意し、現像剤（１）を現像器に入れ、トナー（１）をトナーカートリッジに入れた。
そして、ＳＰ紙（富士ゼロックス社製紙厚８１μｍ、坪量６０ｇ／ｍ２）に、ベタ画像（大きさ５ｃｍ×５ｃｍ）がＬ＊＝４５となるように、トナー載り量を調整し画像形成した。
形成した画像についてａ＊値及びｂ＊値を、エックスライト社製Ｘ−Ｒｉｔｅ９３９（アパーチャー径４ｍｍ）を用いて、任意に１０か所測定し、ａ＊値、ｂ＊値の平均値を算出し、Ｃ＊値を下記式から導き、色域の評価を行った。その結果を表１に示す。
色域の評価
Ａ：Ｃ＊値７０以上。
Ｂ：Ｃ＊値６８以上７０未満。
Ｃ：Ｃ＊値６６以上６８未満。ただし、目視判断で使用可能レベル。
Ｄ：Ｃ＊値６６未満 改善効果なし。
得られた結果を表１に示す。
Ａ：Ｃ＊値７０以上。
Ｂ：Ｃ＊値６８以上７０未満。
Ｃ：Ｃ＊値６６以上６８未満。ただし、目視判断で使用可能レベル。
Ｄ：Ｃ＊値６６未満 改善効果なし。
得られた結果を表１に示す。
（実施例２）
＜トナー（２）の作製＞
トナー（１）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（１）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３３．３部および離型剤分散液（１）１１．７部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（２）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（２）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（２）の作製＞
トナー（１）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（１）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３３．３部および離型剤分散液（１）１１．７部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（２）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（２）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例３）
＜トナー（３）の作製＞
トナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（３）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（３）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（３）の作製＞
トナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（３）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（３）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例４）
＜トナー（４）の作製＞
トナー（２）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．５℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（２）と同様に調製し、トナー（４）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（４）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（４）の作製＞
トナー（２）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．５℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（２）と同様に調製し、トナー（４）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（４）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例５）
＜トナー（５）の作製＞
トナー（１）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（１）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（１）１０部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．５℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（５）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（５）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（５）の作製＞
トナー（１）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（１）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（１）１０部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．５℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（５）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（５）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例６）
＜トナー（６）の作製＞
トナー（５）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（５）と同様に調製し、トナー（６）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（６）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（６）の作製＞
トナー（５）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱に変更した以外は、トナー（５）と同様に調製し、トナー（６）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（６）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例７）
＜トナー（７）の作製＞
トナー（６）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（６）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（１）１０部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（２）１０部の配合液に変更した。さらにトナー（６）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８４℃まで加熱に変更した以外は、トナー（６）と同様に調製し、トナー（７）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（７）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（７）の作製＞
トナー（６）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（６）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（１）１０部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（２）１０部の配合液に変更した。さらにトナー（６）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．１℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．１℃／分で８４℃まで加熱に変更した以外は、トナー（６）と同様に調製し、トナー（７）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（７）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例８）
＜トナー（８）の作製＞
トナー（７）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．１℃／分で８４℃まで加熱したところを、昇温速度０．５℃／分で８４℃まで加熱に変更した以外は、トナー（７）と同様に調製し、トナー（８）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（８）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（８）の作製＞
トナー（７）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．１℃／分で８４℃まで加熱したところを、昇温速度０．５℃／分で８４℃まで加熱に変更した以外は、トナー（７）と同様に調製し、トナー（８）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（８）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（実施例９）
＜トナー（９）の作製＞
トナー（５）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（５）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（１）１０部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（３）１０部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．０５℃／分で９２℃まで加熱に変更した以外は、トナー（５）と同様に調製し、トナー（９）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（９）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（９）の作製＞
トナー（５）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（５）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（１）１０部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３５部および離型剤分散液（３）１０部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．０５℃／分で９２℃まで加熱に変更した以外は、トナー（５）と同様に調製し、トナー（９）を作製した。
トナー（１）に替えてトナー（９）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（比較例１）
＜トナー（１０）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：１９３部
・着色剤分散液：２０部
・離型剤分散液（１）：３３部
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調整した。
＜トナー（１０）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：１９３部
・着色剤分散液：２０部
・離型剤分散液（１）：３３部
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調整した。
ホモジナイザー（ＩＫＡジャパン社製：ウルトラタラックスＴ５０）で分散しながら、ＰＡＣ（王子製紙（株）製：３０％粉末品）０．７部をイオン交換水７部に溶解させたＰＡＣ水溶液を添加した。その後、撹拌しながら、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩ（アパーチャー径：５０μｍ、コールター社製）にて粒径を測定し、体積平均粒径が５．０μｍとした。その後ポリエステル樹脂分散液（１）９３部を追添加し、凝集粒子の表面に樹脂粒子を付着（シェル構造）させた。
続いて、１０％のＮＴＡ（ニトリロ三酢酸）金属塩水溶液（キレスト７０：キレスト株式会社製）を２０部加えた後、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．０にした。その後、昇温速度を０．０５℃／分にして９０℃まで昇温し、９０℃で３時間保持した後、冷却し、ろ過して粗トナー粒子を得た。これを更にイオン交換水にて再分散し、ろ過することを繰り返して、ろ液の電気伝導度が２０μＳ／ｃｍ以下となるまで洗浄を行った後、４０℃のオーブン中で５時間真空乾燥して、トナー粒子を得た。
得られたトナー粒子に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は７個数％であった。
得られたトナー粒子に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は７個数％であった。
得られたトナー粒子１００部に対して疎水性シリカ（日本アエロジル社製、ＲＹ５０）を１．５部と疎水性酸化チタン（日本アエロジル社製、Ｔ８０５）を１．０部とを、サンプルミルを用いて１００００ｒｐｍで３０秒間混合した。その後、目開き４５μｍの振動篩いで篩分してトナー（１０）を調製した。得られたトナー（１０）の体積平均粒径は６．１μｍであった。
トナー（１）に替えてトナー（１０）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
トナー（１）に替えてトナー（１０）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（比較例２）
＜トナー（１１）の作製＞
トナー（１）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（１）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（４）１５部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．０５℃／分で９６℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（１１）を作製した。
トナー（１１）のトナー粒子に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、トナー中ドメインは球形となっており、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は１７個数％であった。
トナー（１）に替えてトナー（１１）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
＜トナー（１１）の作製＞
トナー（１）と同様に凝集工程をした後、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩにて粒径を測定し、体積平均粒径を５．０μｍとした。その後トナー（１）の調製においてポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加したところを、ポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（４）１５部の配合液に変更した。さらにトナー（１）の作製において、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した後、昇温速度０．０５℃／分で８７℃まで加熱したところを、昇温速度０．０５℃／分で９６℃まで加熱に変更した以外は、トナー（１）と同様に調製し、トナー（１１）を作製した。
トナー（１１）のトナー粒子に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、トナー中ドメインは球形となっており、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は１７個数％であった。
トナー（１）に替えてトナー（１１）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（比較例３）
＜トナー（１２）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：２２８部
・着色剤分散液：２０部（固形分２０％）
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調製した。
＜トナー（１２）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：２２８部
・着色剤分散液：２０部（固形分２０％）
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調製した。
ホモジナイザー（ＩＫＡジャパン社製：ウルトラタラックスＴ５０）で分散しながら、ＰＡＣ（王子製紙（株）製：３０％粉末品）０．７部をイオン交換水７部に溶解させたＰＡＣ水溶液を添加した。その後、撹拌しながら、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩ（アパーチャー径：５０μｍ、コールター社製）にて粒径を測定し、体積平均粒径が５．０μｍとした。その後ポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加した。３０分後さらにポリエステル樹脂分散液（１）４７部を追添加し、凝集粒子の表面に離型剤分散液と樹脂粒子を付着（シェル構造）させた。
続いて、１０％のＮＴＡ（ニトリロ三酢酸）金属塩水溶液（キレスト７０：キレスト株式会社製）を２０部加えた後、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．０にした。その後、昇温速度を０．０５℃／分にして９０℃まで昇温し、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した。その後、ろ過して粗トナー粒子を得た。これを更にイオン交換水にて再分散し、ろ過することを繰り返して、ろ液の電気伝導度が２０μＳ／ｃｍ以下となるまで洗浄を行った後、４０℃のオーブン中で５時間真空乾燥して、トナー粒子（１２）を得た。
得られたトナー粒子（１２）に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、トナー中の離型剤ドメインの方向が様々な方向に向いていたため、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は１２個数％であった。
トナー（１）に替えてトナー（１２）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
得られたトナー粒子（１２）に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、トナー中の離型剤ドメインの方向が様々な方向に向いていたため、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は１２個数％であった。
トナー（１）に替えてトナー（１２）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
（比較例４）
＜トナー（１３）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：１７８部
・着色剤分散液：２０部（固形分２０％）
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調製した。
＜トナー（１３）の作製＞
・イオン交換水：２１５部
・ポリエステル樹脂分散液（１）：１７８部
・着色剤分散液：２０部（固形分２０％）
・アニオン界面活性剤（第一工業製薬（株）：ネオゲンＲＫ、２０％）：２．８部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、撹拌機を具備した３リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度３０℃、撹拌回転数１５０ｒｐｍにて、３０分間保持した。その後０．３Ｎ硝酸水溶液を添加し、凝集工程でのｐＨを３．０に調製した。
ホモジナイザー（ＩＫＡジャパン社製：ウルトラタラックスＴ５０）で分散しながら、ＰＡＣ（王子製紙（株）製：３０％粉末品）０．７部をイオン交換水７部に溶解させたＰＡＣ水溶液を添加した。その後、撹拌しながら、５０℃まで昇温し、コールターマルチサイザーＩＩ（アパーチャー径：５０μｍ、コールター社製）にて粒径を測定し、体積平均粒径が５．０μｍとした。その後ポリエステル樹脂分散液（１）３０部および離型剤分散液（１）１５部の配合液を追添加した。３０分後さらにポリエステル樹脂分散液（１）９７部を追添加し、凝集粒子の表面に離型剤分散液と樹脂粒子を付着（シェル構造）させた。
続いて、１０％のＮＴＡ（ニトリロ三酢酸）金属塩水溶液（キレスト７０：キレスト株式会社製）を２０部加えた後、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．０にした。その後、昇温速度を０．０５℃／分にして９０℃まで昇温し、９０℃で３時間保持した後、３０℃まで冷却した。その後、ろ過して粗トナー粒子を得た。これを更にイオン交換水にて再分散し、ろ過することを繰り返して、ろ液の電気伝導度が２０μＳ／ｃｍ以下となるまで洗浄を行った後、４０℃のオーブン中で５時間真空乾燥して、トナー粒子（１３）を得た。
得られたトナー粒子（１３）に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、トナー中の離型剤ドメインは、トナーの中心付近に存在しており、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は２１個数％であった。
トナー（１）に替えてトナー（１３）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
得られたトナー粒子（１３）に含まれる離型剤ドメインについて、上述の方法により評価した。その結果、トナー中の離型剤ドメインは、トナーの中心付近に存在しており、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合は２１個数％であった。
トナー（１）に替えてトナー（１３）を用いた以外は実施例１と同様にして、現像剤の調製及び評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
表１において、「割合（個数％）」は、特定離型剤ドメインを有するトナー粒子の全トナー粒子に占める割合を意味する。
表１において、「離型剤量」は、離型剤分散液の使用量を意味する。
表１において、「離型剤量」は、離型剤分散液の使用量を意味する。
１Ｙ、１Ｍ、１Ｃ、１Ｋ、感光体（像保持体の一例）
２Ｙ、２Ｍ、２Ｃ、２Ｋ、帯電ロール（帯電手段の一例）
３ 露光装置（静電荷像形成手段の一例）
３Ｙ、３Ｍ、３Ｃ、３Ｋ レーザ光線
４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋ 現像装置（現像手段の一例）
５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋ 一次転写ロール（一次転写手段の一例）
６Ｙ、６Ｍ、６Ｃ、６Ｋ 感光体クリーニング装置（クリーニング手段の一例）
８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋ トナーカートリッジ
１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ 画像形成ユニット
２０ 中間転写ベルト（中間転写体の一例）
２２ 駆動ロール
２４ 支持ロール
２６ 二次転写ロール（二次転写手段の一例）
３０ 中間転写体クリーニング装置
１０７ 感光体（像保持体の一例）
１０８ 帯電ロール（帯電手段の一例）
１０９ 露光装置（静電荷像形成手段の一例）
１１１ 現像装置（現像手段の一例）
１１２ 転写装置（転写手段の一例）
１１３ 感光体クリーニング装置（クリーニング手段の一例）
１１５ 定着装置（定着手段の一例）
１１６ 取り付けレール
１１７ 筐体
１１８ 露光のための開口部
２００ プロセスカートリッジ
３００ 記録紙（記録媒体の一例）
Ｐ 記録紙（記録媒体の一例）
２Ｙ、２Ｍ、２Ｃ、２Ｋ、帯電ロール（帯電手段の一例）
３ 露光装置（静電荷像形成手段の一例）
３Ｙ、３Ｍ、３Ｃ、３Ｋ レーザ光線
４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋ 現像装置（現像手段の一例）
５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋ 一次転写ロール（一次転写手段の一例）
６Ｙ、６Ｍ、６Ｃ、６Ｋ 感光体クリーニング装置（クリーニング手段の一例）
８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋ トナーカートリッジ
１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ 画像形成ユニット
２０ 中間転写ベルト（中間転写体の一例）
２２ 駆動ロール
２４ 支持ロール
２６ 二次転写ロール（二次転写手段の一例）
３０ 中間転写体クリーニング装置
１０７ 感光体（像保持体の一例）
１０８ 帯電ロール（帯電手段の一例）
１０９ 露光装置（静電荷像形成手段の一例）
１１１ 現像装置（現像手段の一例）
１１２ 転写装置（転写手段の一例）
１１３ 感光体クリーニング装置（クリーニング手段の一例）
１１５ 定着装置（定着手段の一例）
１１６ 取り付けレール
１１７ 筐体
１１８ 露光のための開口部
２００ プロセスカートリッジ
３００ 記録紙（記録媒体の一例）
Ｐ 記録紙（記録媒体の一例）
Claims (7)
- 離型剤を含み下記条件（１）から下記条件（４）までを満たす離型剤ドメインを少なくとも一つ有するトナー粒子を含有し、
前記トナー粒子の全トナー粒子に占める割合が、３０個数％以上である静電荷像現像用トナー。
条件（１）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さが３００ｎｍ以上１５００ｎｍ以下。
条件（２）： 前記離型剤ドメインの長軸方向の長さと短軸方向の長さとの比（長軸方向の長さ／短軸方向の長さ）が、３．０以上１５．０以下。
条件（３）： 前記離型剤ドメインの重心を中心とし前記トナー粒子の外縁と内接する円の円周と前記外縁との接点を通る接線と、前記離型剤ドメインの重心を通り前記離型剤ドメインの長軸方向に延伸させた線とのなす角度が、０°以上４５°以下。
条件（４）： 前記トナー粒子の円相当径と、前記離型剤ドメインの重心と前記接点との距離Ａとの比（距離Ａ／円相当径）が、０．０３以上０．２５以下。 - 前記トナー粒子が、コア粒子と前記コア粒子を被覆する第一のシェル層と前記第一のシェル層を被覆する第二のシェル層とを有する請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
- 請求項１又は請求項２に記載の静電荷像現像用トナーを含む静電荷像現像剤。
- 請求項１又は請求項２に記載の静電荷像現像用トナーを収容し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。 - 請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。 - 像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、
前記像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、
を備える画像形成装置。 - 像保持体の表面を帯電する帯電工程と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、
前記像保持体の表面に形成されたトナー画像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、
を有する画像形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014190152A JP6455041B2 (ja) | 2014-09-18 | 2014-09-18 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014190152A JP6455041B2 (ja) | 2014-09-18 | 2014-09-18 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016061966A JP2016061966A (ja) | 2016-04-25 |
| JP6455041B2 true JP6455041B2 (ja) | 2019-01-23 |
Family
ID=55795991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014190152A Active JP6455041B2 (ja) | 2014-09-18 | 2014-09-18 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6455041B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6194968B2 (ja) * | 2016-02-10 | 2017-09-13 | 富士ゼロックス株式会社 | 光輝性トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
| US10719022B2 (en) * | 2018-03-22 | 2020-07-21 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrostatic charge image developing toner, electrostatic charge image developer, and toner cartridge |
| JP7035689B2 (ja) * | 2018-03-23 | 2022-03-15 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電潜像現像剤、トナーカートリッジ及びプロセスカートリッジ。 |
| JP2022179067A (ja) * | 2021-05-21 | 2022-12-02 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、静電荷像現像用トナーの製造方法、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
| JP2022181047A (ja) | 2021-05-25 | 2022-12-07 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 |
| JP2022181049A (ja) | 2021-05-25 | 2022-12-07 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3186575B2 (ja) * | 1995-06-26 | 2001-07-11 | 花王株式会社 | 静電荷像現像剤組成物 |
| JPH09134027A (ja) * | 1995-11-10 | 1997-05-20 | Minolta Co Ltd | 非接触加熱定着用トナー |
| JPH11327201A (ja) * | 1998-03-10 | 1999-11-26 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法、静電荷像現像剤並びに画像形成方法 |
| JP2002214822A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | トナー |
| JP4850658B2 (ja) * | 2006-10-27 | 2012-01-11 | キヤノン株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
| JP5146665B2 (ja) * | 2008-06-06 | 2013-02-20 | 株式会社リコー | 電子写真用トナー及び該電子写真用トナーの製造方法 |
| JP5685147B2 (ja) * | 2011-06-01 | 2015-03-18 | 花王株式会社 | 電子写真用トナーの製造方法 |
-
2014
- 2014-09-18 JP JP2014190152A patent/JP6455041B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016061966A (ja) | 2016-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6384231B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6543903B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6455041B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP6274057B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6575146B2 (ja) | 画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP2017044785A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP6539970B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2016070983A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6142856B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2017044790A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP5949566B2 (ja) | 静電荷像現像トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP2019168533A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2016070987A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6610047B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2016050961A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6413638B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6229560B2 (ja) | 静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP2018049150A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 | |
| JP2016070990A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2021085929A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2016161775A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、および画像形成方法 | |
| JP6446939B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6589385B2 (ja) | 現像装置、画像形成装置、プロセスカートリッジ及び画像形成方法 | |
| JP6217481B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6708284B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170831 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180510 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180522 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180719 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181120 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181203 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6455041 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |