JP6444348B2 - 泡立ちの低減された脱酸トマト汁の製造方法、及び脱酸トマト汁製造時の泡立ち低減方法 - Google Patents
泡立ちの低減された脱酸トマト汁の製造方法、及び脱酸トマト汁製造時の泡立ち低減方法 Download PDFInfo
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Description
本発明が関係するのは、泡立ちの低減された脱酸トマト汁の製造方法、及び脱酸トマト汁製造時の泡立ち低減方法である。
我が国において、野菜飲料は、広く受け入れられており、その市場規模は、１０００億円を超えている。野菜飲料においても、トマトジュースは、従来から知られており、多くの人に親しまれてきた。一方で、トマトは独特の香りや酸味を有するために、トマトジュースは敬遠されることもあった。
近年、トマトの酸味を抑え、甘味を強調したトマト含有飲料が上市され、そのようなトマト含有飲料に対しての一定の需要がある。酸味を抑え、甘味を強調したトマト含有飲料を製造するには、そのような特徴を有したトマト品種を選定するという方法もあるが、より安定的に作るために、トマトの加工工程において脱酸処理を行ったトマト加工品を用いることもできる。
脱酸されたトマト加工品はこれまで各種検討されており、具体的には次のとおりである。
特許文献１が開示するのは、脱酸されたトマト汁、及びトマト含有飲料の製造方法であり、その目的は、濃厚な味わいでトマトの酸味が抑制されたトマト含有飲料の製造である。当該製法の構成は、トマト汁へのカルシウム又はカルシウム塩の配合、及びその後のカルシウム生成物の除去である。さらには、当該製法によって製造された脱酸トマト汁を使用し、特定の糖度、糖酸比、及びアミノ酸含有量としたトマト含有飲料の製造方法である。
特許文献２が開示するのは、脱酸されたトマト汁、及びトマト含有飲料の製造方法であり、その目的は、濃厚な味わいでトマトの酸味が抑制されたトマト含有飲料の製造である。当該製法の構成は、トマト汁の、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂処理である。さらには、当該製法によって製造された脱酸トマト汁を使用し、特定の糖度、糖酸比、及びアミノ酸含有量としたトマト含有飲料の製造方法である。
本発明が解決しようとする課題は、脱酸トマト汁の効率的な製造であり、具体的には、脱酸トマト汁製造時における泡立ちの低減である。トマト搾汁は、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂に通液されることで、脱酸トマト汁が得られる。本願発明者は、そのような脱酸トマト汁の製造方法において、陰イオン交換樹脂処理を行った時に泡立ちが発生することに気付いた。陰イオン交換樹脂処理時における泡立ちは、歩留り、製造効率の低下や液送不良等の問題を引き起こす。そこで、本願発明者は、脱酸トマト汁製造時の泡立ちを低減するという着想を得た。
本願課題を解決するために、本願発明者が着目したのは、消泡剤の使用である。消泡のメカニズムには、泡を壊す破泡と、泡の発生を抑える抑泡とがある。これら２つの作用のうち、１つ又は両方の作用を有する消泡剤を用いることで、トマト搾汁を陰イオン交換処理した時の泡立ちを低減することができる。
本発明に係る脱酸トマト汁の製造方法を構成するのは、陰イオン交換及び配合である。
トマト搾汁を重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行うことにより得られる、脱酸トマト汁の製造時において、トマト搾汁へ消泡剤を配合することである。
当該製造方法において、好ましくは、前記消泡剤の配合の時期が、トマト搾汁を、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行う前である。
当該製造方法において、好ましくは、前記トマト搾汁の漿液相対粘度が、１．９７以上７．０８以下である。また、当該製造方法において製造された脱酸トマト汁の漿液相対粘度は、好ましくは、１．８８以上４．５３以下である。
本発明に係る脱酸トマト汁の製造方法時の泡立ち低減方法の構成は、トマト搾汁を重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行うことにより得られる、脱酸トマト汁の製造時において、トマト搾汁へ消泡剤を配合することである。
当該方法において、好ましくは、前記消泡剤の配合の時期が、トマト搾汁を、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行う前である。
当該方法において、好ましくは、前記トマト搾汁の漿液相対粘度が、１．９７以上７．０８以下である。また、当該方法において、製造された脱酸トマト汁の漿液相対粘度は、好ましくは、１．８８以上４．５３以下である。
本発明が可能にするのは、脱酸トマト汁製造時における泡立ちの低減である。これによって、脱酸トマト汁製造の歩留り、製造効率の向上が図れる。
＜本実施の形態に係る脱酸トマト汁製造方法の概要＞
図１が示すのは、本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造の流れである。本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造方法を主に構成するのは、消泡剤配合（Ｓ１０）、陰イオン交換樹脂処理（Ｓ２０）、殺菌、冷却（Ｓ３０）及び充填（Ｓ４０）である。消泡剤の配合（Ｓ１０）は、陰イオン交換樹脂処理（Ｓ２０）を行う間、又はその後でも良いが、好ましくは、陰イオン交換樹脂処理の前である。
図１が示すのは、本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造の流れである。本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造方法を主に構成するのは、消泡剤配合（Ｓ１０）、陰イオン交換樹脂処理（Ｓ２０）、殺菌、冷却（Ｓ３０）及び充填（Ｓ４０）である。消泡剤の配合（Ｓ１０）は、陰イオン交換樹脂処理（Ｓ２０）を行う間、又はその後でも良いが、好ましくは、陰イオン交換樹脂処理の前である。
＜トマト搾汁＞
本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において、トマト搾汁とは、トマトを破砕して搾汁し或いは裏ごしし、皮や種子等を除去して得られるトマト搾汁、及び、これらを濃縮したもの（濃縮トマト）を意味し（これらを希釈還元したものも含まれる）、ＪＡＳ規格で指定されたトマトジュース、トマトピューレ、トマトペースト及び濃縮トマト等を含む。これらは、さらに他の成分（例えば、少量の食塩や香辛料、食品添加物等）を含有していてもよい。また、本明細書において、トマト搾汁とは、除パルプトマト汁を含む概念である。
本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において、トマト搾汁とは、トマトを破砕して搾汁し或いは裏ごしし、皮や種子等を除去して得られるトマト搾汁、及び、これらを濃縮したもの（濃縮トマト）を意味し（これらを希釈還元したものも含まれる）、ＪＡＳ規格で指定されたトマトジュース、トマトピューレ、トマトペースト及び濃縮トマト等を含む。これらは、さらに他の成分（例えば、少量の食塩や香辛料、食品添加物等）を含有していてもよい。また、本明細書において、トマト搾汁とは、除パルプトマト汁を含む概念である。
なお、トマトの搾汁方法としては、公知の方法であれば特に限定されず、クラッシャー等を用いて破砕後、パルパー・フィニッシャー等を用いて搾汁する方法、クラッシャー等を用いて破砕後、チューブヒーター等で加熱して殺菌及び酵素失活を行った後、エクストラクター等を用いて搾汁する方法等が知られている。さらに、これらの方法に従って搾汁されたものを、必要に応じて、適宜殺菌を行ってもよい。さらに、これらの方法により搾汁されたものを、必要に応じて、ペクチナーゼやセルラーゼ等の酵素処理を行ってもよい。また、上記における濃縮方法としては、例えば、通常の加熱による濃縮、減圧濃縮、低温濃縮、真空濃縮、凍結濃縮、及び逆浸透濃縮等が知られている。
＜除パルプトマト汁＞
除パルプトマト汁とは、トマト搾汁に含まれる水不溶性固形分（パルプ）の一部又は全部を除去したもの、及びこれを濃縮したもの（その様な濃縮物を、以下、「濃縮除パルプトマト汁」ともいう。）、並びに、濃縮トマトに含まれる水不溶性固形分（パルプ）の一部又は全部を除去したもの、及びこれらを濃縮又は希釈還元したものである。
除パルプトマト汁とは、トマト搾汁に含まれる水不溶性固形分（パルプ）の一部又は全部を除去したもの、及びこれを濃縮したもの（その様な濃縮物を、以下、「濃縮除パルプトマト汁」ともいう。）、並びに、濃縮トマトに含まれる水不溶性固形分（パルプ）の一部又は全部を除去したもの、及びこれらを濃縮又は希釈還元したものである。
上記除パルプトマト汁の調製は、当業界で公知の手法により適宜行うことができ、特に限定されない。例えば、上述したトマト搾汁或いは濃縮トマトを遠心分離する等して得た上清を濃縮することにより得ることができ、また、市販のトマト搾汁或いは濃縮トマトを濃縮することにより得ることもでき、さらには、市販の除パルプトマト汁を用いることもできる。市販品の除パルプトマト汁としては、特に限定されないが、例えば、Ｌｙｃｏｒｅｄ社のＣｌｅａｒ Ｔｏｍａｔｏ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ、三栄源エフ・エフ・アイ社の透明トマト濃縮汁等が挙げられる。なお、除パルプトマト汁は、１種のみを単独で、又は２種以上を組み合わせて、用いることができる。
＜消泡剤＞
本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において用いられる消泡剤は、食品衛生法に基づく食品添加物の内、消泡効果を有することが知られているものであれば特に限定されず、乳化剤、シリコーン等が挙げられる。消泡剤による消泡のメカニズムは、前述したとおり、泡を壊す破泡と、泡の発生を抑える抑泡とがある。破泡のメカニズムは、全体的に泡の表面張力を低下させる、もしくは局部的に泡膜の表面張力を低下させることで泡の安定を崩すことによるものであり、破泡には両方もしくは片方の条件を満たすことが条件となる。破泡のメカニズムは表面張力の小さい破泡剤が泡膜に侵入してその部分の表面張力が局部的に低下し、この部分が表面張力の高い周囲の泡膜から引かれ泡が破壊することによるものである。抑泡のメカニズムは、表面張力が小さく発泡液に不溶な抑泡剤が、泡を形成しようとする発泡液表面に点在することで表面張力が均一な泡を形成できず、発泡を抑えることによるものである。これら２つの作用のうち、１つ又は両方の作用を有する消泡剤を用いることができる。当該消泡効果によって、製造時の泡立ち（複数の泡が重なり、泡の体積が増加すること）を低減することができる。消泡剤に含まれる成分としては、特に限定されないが、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びシリコーンより選ばれる１又は２以上の物質を少なくとも含むものであることが好ましい。市販品の消泡剤としては、特に限定されないが、三菱化学株式会社製の「リョートーエステル（登録商標）」、太陽化学株式会社製の「アワブレーク（登録商標）」、信越化学工業株式会社製の「信越シリコーン（登録商標）」等が挙げられる。消泡剤の性状は、特に限定されるものではなく、紛体状、液状、固形状、半固形状、又はペースト状であっても良い。消泡剤は、１種のみを単独で、又は２種以上を組み合わせて、用いることができる。
本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において用いられる消泡剤は、食品衛生法に基づく食品添加物の内、消泡効果を有することが知られているものであれば特に限定されず、乳化剤、シリコーン等が挙げられる。消泡剤による消泡のメカニズムは、前述したとおり、泡を壊す破泡と、泡の発生を抑える抑泡とがある。破泡のメカニズムは、全体的に泡の表面張力を低下させる、もしくは局部的に泡膜の表面張力を低下させることで泡の安定を崩すことによるものであり、破泡には両方もしくは片方の条件を満たすことが条件となる。破泡のメカニズムは表面張力の小さい破泡剤が泡膜に侵入してその部分の表面張力が局部的に低下し、この部分が表面張力の高い周囲の泡膜から引かれ泡が破壊することによるものである。抑泡のメカニズムは、表面張力が小さく発泡液に不溶な抑泡剤が、泡を形成しようとする発泡液表面に点在することで表面張力が均一な泡を形成できず、発泡を抑えることによるものである。これら２つの作用のうち、１つ又は両方の作用を有する消泡剤を用いることができる。当該消泡効果によって、製造時の泡立ち（複数の泡が重なり、泡の体積が増加すること）を低減することができる。消泡剤に含まれる成分としては、特に限定されないが、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びシリコーンより選ばれる１又は２以上の物質を少なくとも含むものであることが好ましい。市販品の消泡剤としては、特に限定されないが、三菱化学株式会社製の「リョートーエステル（登録商標）」、太陽化学株式会社製の「アワブレーク（登録商標）」、信越化学工業株式会社製の「信越シリコーン（登録商標）」等が挙げられる。消泡剤の性状は、特に限定されるものではなく、紛体状、液状、固形状、半固形状、又はペースト状であっても良い。消泡剤は、１種のみを単独で、又は２種以上を組み合わせて、用いることができる。
＜陰イオン交換樹脂による処理＞
トマト搾汁を処理するために用いる重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂は、重炭酸イオン又は炭酸イオンがイオン結合した陰イオン交換樹脂である。本発明に用いる陰イオン交換樹脂は、強塩基性陰イオン交換樹脂又は弱塩基性陰イオン交換樹脂であることが好ましい。本発明において使用する陰イオン交換樹脂の量は、特に限定されないが、各種陰イオン交換樹脂のイオン交換能により決定することができる。原料となるトマト搾汁に含まれるクエン酸量と、陰イオン交換樹脂のイオン交換能を照合し、各種イオン交換樹脂製造メーカーにより定められた取扱い方法にて使用することができる。前記陰イオン交換樹脂に含まれるＣｌイオン又は水酸基等のイオン交換基を重炭酸イオン又は炭酸イオンにより事前にイオン交換することにより、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂を得ることができる。
トマト搾汁を処理するために用いる重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂は、重炭酸イオン又は炭酸イオンがイオン結合した陰イオン交換樹脂である。本発明に用いる陰イオン交換樹脂は、強塩基性陰イオン交換樹脂又は弱塩基性陰イオン交換樹脂であることが好ましい。本発明において使用する陰イオン交換樹脂の量は、特に限定されないが、各種陰イオン交換樹脂のイオン交換能により決定することができる。原料となるトマト搾汁に含まれるクエン酸量と、陰イオン交換樹脂のイオン交換能を照合し、各種イオン交換樹脂製造メーカーにより定められた取扱い方法にて使用することができる。前記陰イオン交換樹脂に含まれるＣｌイオン又は水酸基等のイオン交換基を重炭酸イオン又は炭酸イオンにより事前にイオン交換することにより、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂を得ることができる。
陰イオン交換樹脂によるトマト搾汁の処理方法は特に限定されず、バッチ式又はカラム式を採用することができる。カラム式を採用する場合、上向流方式又は下向流方式のいずれを用いることもできるが、生産性の観点から、上向流方式が好ましい。重炭酸又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理の具体的な説明のために本願明細書が取り込むのは、特許第５６３９９５０号公報の内容である。
＜殺菌、冷却、及び充填＞
以上に加えて、本製法が適宜採用するのは、殺菌、冷却及び充填である。殺菌方法は、公知の方法で良く、例えば、プレート式殺菌、チューブラー式殺菌方法等がある。冷却方法は、公知の方法で良い。充填方法は、公知の方法でよい。
以上に加えて、本製法が適宜採用するのは、殺菌、冷却及び充填である。殺菌方法は、公知の方法で良く、例えば、プレート式殺菌、チューブラー式殺菌方法等がある。冷却方法は、公知の方法で良い。充填方法は、公知の方法でよい。
＜漿液相対粘度＞
本発明における「漿液相対粘度」とは、試料の漿液の粘度をオストワルド粘度計で測定し、水の粘度との相対比で示したものである。数値が大きい程、試料のパルプ成分や不溶成分を除いた漿液の粘度が大きいことを示す。本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において、重炭酸又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行う時の、原料であるトマト搾汁の漿液相対粘度は、好ましくは、１．９７以上７．０８以下である。また、当該製法により製造される脱酸トマト汁の漿液相対粘度は、好ましくは、１．８８以上４．５３以下である。漿液相対粘度が低すぎると、泡立ちは少なく、漿液相対粘度が高すぎると、脱酸効率が低くなり、高い糖酸比の脱酸汁が製造できない。野菜汁や果汁の中でも、トマ搾汁は比較的多くのペクチン類を含んでいるため、漿液相対粘度は高くなる傾向がある。このため、トマト搾汁では一度発生した泡立ちが消えにくくなる。漿液相対粘度の測定は、オストワルド粘度計によって行われる。測定手段を例示すると、オストワルド粘度計（Ｎｏ．３：柴田科学株式会社製）を用いて、２０℃における試料、及び蒸留水の流下時間を測定し、水に対する試料の流下時間の比を算出することで、試料の漿液相対粘度を測定する。試料は予めＮｏ．５Ａのろ紙でろ過したものを用いる。
本発明における「漿液相対粘度」とは、試料の漿液の粘度をオストワルド粘度計で測定し、水の粘度との相対比で示したものである。数値が大きい程、試料のパルプ成分や不溶成分を除いた漿液の粘度が大きいことを示す。本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において、重炭酸又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行う時の、原料であるトマト搾汁の漿液相対粘度は、好ましくは、１．９７以上７．０８以下である。また、当該製法により製造される脱酸トマト汁の漿液相対粘度は、好ましくは、１．８８以上４．５３以下である。漿液相対粘度が低すぎると、泡立ちは少なく、漿液相対粘度が高すぎると、脱酸効率が低くなり、高い糖酸比の脱酸汁が製造できない。野菜汁や果汁の中でも、トマ搾汁は比較的多くのペクチン類を含んでいるため、漿液相対粘度は高くなる傾向がある。このため、トマト搾汁では一度発生した泡立ちが消えにくくなる。漿液相対粘度の測定は、オストワルド粘度計によって行われる。測定手段を例示すると、オストワルド粘度計（Ｎｏ．３：柴田科学株式会社製）を用いて、２０℃における試料、及び蒸留水の流下時間を測定し、水に対する試料の流下時間の比を算出することで、試料の漿液相対粘度を測定する。試料は予めＮｏ．５Ａのろ紙でろ過したものを用いる。
＜糖度（Ｂｒｉｘ）＞
本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において、重炭酸又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行う時の、トマト搾汁のＢｒｉｘは、特に限定されないが、好ましくは、１９．９以上４０．４以下である。また、当該製造方法によって製造される脱酸トマト汁のＢｒｉｘは、好ましくは、１７．１以上、３２．４以下である。Ｂｒｉｘの測定方法は、公知の方法でよい。測定手段を例示すると、光学屈折率計（ＮＡＲ−３Ｔ ＡＴＡＧＯ社製）である。
本実施の形態に係る脱酸トマト汁の製造において、重炭酸又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による処理を行う時の、トマト搾汁のＢｒｉｘは、特に限定されないが、好ましくは、１９．９以上４０．４以下である。また、当該製造方法によって製造される脱酸トマト汁のＢｒｉｘは、好ましくは、１７．１以上、３２．４以下である。Ｂｒｉｘの測定方法は、公知の方法でよい。測定手段を例示すると、光学屈折率計（ＮＡＲ−３Ｔ ＡＴＡＧＯ社製）である。
＜泡立ちの低減＞
本発明における泡立ちの低減の判断は、同量のトマト搾汁を基に、当該トマト搾汁を、重炭酸又は炭酸置換した陰イオン交換樹脂で処理することによって発生した泡の体積の最大量により判断する。消泡剤を配合した時としなかった時とで、発生した泡の体積の最大量が減少した場合に、泡立ちが低減されたと判断する。
本発明における泡立ちの低減の判断は、同量のトマト搾汁を基に、当該トマト搾汁を、重炭酸又は炭酸置換した陰イオン交換樹脂で処理することによって発生した泡の体積の最大量により判断する。消泡剤を配合した時としなかった時とで、発生した泡の体積の最大量が減少した場合に、泡立ちが低減されたと判断する。
＜糖度（Ｂｒｉｘ）の測定＞
本測定で採用した糖度（Ｂｒｉｘ）の測定器は、屈折計（ＮＡＲ−３Ｔ ＡＴＡＧＯ社製）である。測定時の品温は、２０℃であった。
本測定で採用した糖度（Ｂｒｉｘ）の測定器は、屈折計（ＮＡＲ−３Ｔ ＡＴＡＧＯ社製）である。測定時の品温は、２０℃であった。
＜酸度の測定＞
本測定で採用した酸度の測定法は、０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム標準液を用いた電位差滴定法である。酸度は、クエン酸換算での濃度（％）を意味する。
本測定で採用した酸度の測定法は、０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム標準液を用いた電位差滴定法である。酸度は、クエン酸換算での濃度（％）を意味する。
＜泡立ちの測定＞
本発明で採用した泡立ちの測定方法は、対象となる試料５０ｇを、重炭酸又は炭酸置換した陰イオン交換樹脂で処理した時に発生する泡の容量の最大値である。試料を入れるビーカーとして、直径５．５ｃｍの２００ｍｌ容ビーカーを用い、マグネティックスターラーにて試料を攪拌した状態で重炭酸置換した陰イオン交換樹脂を所定量添加し、発生した泡の高さを測定することにより、泡の容量を算出した。泡が発生しても、液面上に残る前に泡が解消した区分は泡容量無しとした。
本発明で採用した泡立ちの測定方法は、対象となる試料５０ｇを、重炭酸又は炭酸置換した陰イオン交換樹脂で処理した時に発生する泡の容量の最大値である。試料を入れるビーカーとして、直径５．５ｃｍの２００ｍｌ容ビーカーを用い、マグネティックスターラーにて試料を攪拌した状態で重炭酸置換した陰イオン交換樹脂を所定量添加し、発生した泡の高さを測定することにより、泡の容量を算出した。泡が発生しても、液面上に残る前に泡が解消した区分は泡容量無しとした。
＜漿液相対粘度の測定＞
漿液相対粘度の測定は、オストワルド粘度計（Ｎｏ．３：柴田科学株式会社製）を用いて行った。対象となる試料を予めＮｏ．５Ａのろ紙でろ過し、ろ過後の試料を２０℃に維持した。対象となる試料、又は蒸留水１０ｍｌをオストワルド粘度計に供し、それぞれの流下時間（秒）を測定した。水に対する試料の流下時間の比を算出することで、試料の漿液相対粘度を測定した。測定は、各試料について３回の測定値の平均値により算出した。
漿液相対粘度の測定は、オストワルド粘度計（Ｎｏ．３：柴田科学株式会社製）を用いて行った。対象となる試料を予めＮｏ．５Ａのろ紙でろ過し、ろ過後の試料を２０℃に維持した。対象となる試料、又は蒸留水１０ｍｌをオストワルド粘度計に供し、それぞれの流下時間（秒）を測定した。水に対する試料の流下時間の比を算出することで、試料の漿液相対粘度を測定した。測定は、各試料について３回の測定値の平均値により算出した。
＜各種消泡剤による泡立ち低減：試験１＞
強塩基性陰イオン交換樹脂（三菱化学株式会社製、ＰＡ３１６）を３％ＮａＯＨ水溶液で処理した後、イオン交換水、３％ＮａＯＨ水溶液、イオン交換水の順で処理し、重炭酸置換を行った。次に、Ｌｙｃｏｒｅｄ社製Ｃｌｅａｒ Ｔｏｍａｔｏ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（Ｂｒｉｘ６１．４、酸度４．２４）を各区分２５ｇ採取し、水で２倍希釈した。実施例１から５の区分に、それぞれ以下の消泡剤を０．０５％（ｗ／ｗ）となるように配合した。
実施例１：アワブレークＧ−１０９
（太陽化学株式会社製：「アワブレーク」は登録商標）
主成分；グリセリン脂肪酸エステル、食品素材
実施例２：アワブレークＳＯ−１０１
（太陽化学株式会社製：「アワブレーク」は登録商標）
主成分；ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル
実施例３：リョートーエステルＣＡ−Ｈ１
（三菱化学株式会社製：「リョートーエステル」は登録商標）
主成分；ショ糖脂肪酸エステル、エタノール、水
実施例４：リョートーエステルＣＡ−Ｈ２
（三菱化学株式会社製：「リョートーエステル」は登録商標）
主成分；グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、エタノール
実施例５：信越シリコーンＫＭ７２Ｆ
（信越化学工業株式会社製：「信越シリコーン」は登録商標）
主成分；シリコーン
比較例１及び２には消泡剤を配合しなかった。比較例２、並びに実施例１から５を２０℃に調整後、炭酸水素ナトリウムにより置換した強塩基性陰イオン交換樹脂を配合し、１時間マグネティックスターラーで撹拌後、１００メッシュのフィルターでろ過することにより、脱酸トマト汁を得た。表１が示すのは、試験１の各区分における泡の発生量、脱酸処理後のトマト搾汁のＢｒｉｘ、酸度、糖酸比及び漿液相対粘度である。比較例１と実施例１から５との比較により、消泡剤の使用により、脱酸処理時の泡立ちを低減する効果が見られた。
強塩基性陰イオン交換樹脂（三菱化学株式会社製、ＰＡ３１６）を３％ＮａＯＨ水溶液で処理した後、イオン交換水、３％ＮａＯＨ水溶液、イオン交換水の順で処理し、重炭酸置換を行った。次に、Ｌｙｃｏｒｅｄ社製Ｃｌｅａｒ Ｔｏｍａｔｏ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（Ｂｒｉｘ６１．４、酸度４．２４）を各区分２５ｇ採取し、水で２倍希釈した。実施例１から５の区分に、それぞれ以下の消泡剤を０．０５％（ｗ／ｗ）となるように配合した。
実施例１：アワブレークＧ−１０９
（太陽化学株式会社製：「アワブレーク」は登録商標）
主成分；グリセリン脂肪酸エステル、食品素材
実施例２：アワブレークＳＯ−１０１
（太陽化学株式会社製：「アワブレーク」は登録商標）
主成分；ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル
実施例３：リョートーエステルＣＡ−Ｈ１
（三菱化学株式会社製：「リョートーエステル」は登録商標）
主成分；ショ糖脂肪酸エステル、エタノール、水
実施例４：リョートーエステルＣＡ−Ｈ２
（三菱化学株式会社製：「リョートーエステル」は登録商標）
主成分；グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、エタノール
実施例５：信越シリコーンＫＭ７２Ｆ
（信越化学工業株式会社製：「信越シリコーン」は登録商標）
主成分；シリコーン
比較例１及び２には消泡剤を配合しなかった。比較例２、並びに実施例１から５を２０℃に調整後、炭酸水素ナトリウムにより置換した強塩基性陰イオン交換樹脂を配合し、１時間マグネティックスターラーで撹拌後、１００メッシュのフィルターでろ過することにより、脱酸トマト汁を得た。表１が示すのは、試験１の各区分における泡の発生量、脱酸処理後のトマト搾汁のＢｒｉｘ、酸度、糖酸比及び漿液相対粘度である。比較例１と実施例１から５との比較により、消泡剤の使用により、脱酸処理時の泡立ちを低減する効果が見られた。
＜漿液相対粘度の違いによる泡立ち低減：試験２＞
強塩基性陰イオン交換樹脂（三菱化学株式会社製、ＰＡ３１６）を３％ＮａＯＨ水溶液で処理した後、イオン交換水、３％ＮａＯＨ水溶液、イオン交換水の順で処理し、重炭酸置換を行った。次に、Ｌｙｃｏｒｅｄ社製Ｃｌｅａｒ Ｔｏｍａｔｏ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（Ｂｒｉｘ６１．４、酸度４．２４）を水でそれぞれ６倍、３倍、２／３倍希釈し、５０ｇに調整した試料を準備し、比較例３及び実施例６（６倍希釈）、比較例４及び実施例７（３倍希釈）、並びに比較例５及び実施例８（２／３倍希釈）とした。実施例６から実施例８の区分に、それぞれアワブレークＧ−１０９（太陽化学株式会社製：「アワブレーク」は登録商標）を０．０５％（ｗ／ｗ）となるように配合した。比較例３から比較例５には消泡剤は配合しなかった。各区分の試料温度を２０℃に調製後、上記重炭酸置換した強塩基性陰イオン交換樹脂を配合し、マグネティックスターラーで１時間撹拌した。その間に発生した泡の容量が最大となったときの容量を測定した。表２が示すのは、試験２の各区分における脱酸処理前のトマト搾汁のＢｒｉｘ，漿液相対粘度、泡の発生量、脱酸処理後のトマト搾汁のＢｒｉｘ、酸度、糖酸比、及び漿液相対粘度である。比較例３から比較例５と実施例６から実施例８との比較により、漿液相対粘度が増加する程、脱酸処理時の泡立ちは増加し、消泡剤を使用することで、その泡立ちを低減する効果が見られた。
強塩基性陰イオン交換樹脂（三菱化学株式会社製、ＰＡ３１６）を３％ＮａＯＨ水溶液で処理した後、イオン交換水、３％ＮａＯＨ水溶液、イオン交換水の順で処理し、重炭酸置換を行った。次に、Ｌｙｃｏｒｅｄ社製Ｃｌｅａｒ Ｔｏｍａｔｏ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（Ｂｒｉｘ６１．４、酸度４．２４）を水でそれぞれ６倍、３倍、２／３倍希釈し、５０ｇに調整した試料を準備し、比較例３及び実施例６（６倍希釈）、比較例４及び実施例７（３倍希釈）、並びに比較例５及び実施例８（２／３倍希釈）とした。実施例６から実施例８の区分に、それぞれアワブレークＧ−１０９（太陽化学株式会社製：「アワブレーク」は登録商標）を０．０５％（ｗ／ｗ）となるように配合した。比較例３から比較例５には消泡剤は配合しなかった。各区分の試料温度を２０℃に調製後、上記重炭酸置換した強塩基性陰イオン交換樹脂を配合し、マグネティックスターラーで１時間撹拌した。その間に発生した泡の容量が最大となったときの容量を測定した。表２が示すのは、試験２の各区分における脱酸処理前のトマト搾汁のＢｒｉｘ，漿液相対粘度、泡の発生量、脱酸処理後のトマト搾汁のＢｒｉｘ、酸度、糖酸比、及び漿液相対粘度である。比較例３から比較例５と実施例６から実施例８との比較により、漿液相対粘度が増加する程、脱酸処理時の泡立ちは増加し、消泡剤を使用することで、その泡立ちを低減する効果が見られた。
＜まとめ＞
以上の測定結果を考慮した結果、炭酸又は重炭酸置換した陰イオン交換樹脂を用いてトマト搾汁を脱酸処理した時に生じる泡立ちは、消泡剤の種類に関係なく、消泡剤の使用により、泡立ちを低減することができた。また、処理サンプルの漿液相対粘度が高くなるほど、脱酸処理時の泡立ちは増加し、漿液相対粘度１．８８以上４．５３以下において、消泡剤の使用により、泡立ちを低減することができた。
以上の測定結果を考慮した結果、炭酸又は重炭酸置換した陰イオン交換樹脂を用いてトマト搾汁を脱酸処理した時に生じる泡立ちは、消泡剤の種類に関係なく、消泡剤の使用により、泡立ちを低減することができた。また、処理サンプルの漿液相対粘度が高くなるほど、脱酸処理時の泡立ちは増加し、漿液相対粘度１．８８以上４．５３以下において、消泡剤の使用により、泡立ちを低減することができた。
纏めると、トマト搾汁の、炭酸又は重炭酸置換したイオン交換樹脂による脱酸処理時に、消泡剤を使用することで、製造時の泡立ちを低減することができ、製造効率の向上、歩留りの向上等の効果を得ることができる。
本発明が有用な分野は、脱酸処理トマト汁の製造、及び当該脱酸トマト汁を含有するトマト含有飲料の販売である。
Claims (4)
- 脱酸トマト汁の製造方法であって、それを構成するのは、少なくとも、次の工程であり、
配合： 配合されるのは、消泡剤であり、その配合先は、濃縮除パルプトマト汁の希釈液であり、
当該濃縮除パルプトマト汁の希釈液の漿液相対粘度は、１．９７以上７．０８以下であり、
当該濃縮除パルプトマト汁の希釈液のＢｒｉｘは、１９．９以上４０．４以下であり、
かつ、
陰イオン交換：陰イオン交換されるのは、前記濃縮除パルプトマト汁の希釈液であり、そこで用いられるのは、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂であり、
前記配合の時期は、前記陰イオン交換前である。 - 請求項１の製造方法であって、
前記消泡剤が含有するのは、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及び
シリコーンのうち１以上のものである。 - 重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂による脱酸トマト汁の製造における泡立ち低減方法であって、それを構成するのは、少なくとも、次の工程であり、
配合：配合されるのは、消泡剤であり、その配合先は、濃縮除パルプトマト汁の希釈液であり、
当該濃縮除パルプトマト汁の希釈液の漿液相対粘度は、１．９７以上７．０８以下であり、
当該濃縮除パルプトマト汁の希釈液のＢｒｉｘは１９．９以上４０．４以下であり、
かつ、
陰イオン交換：陰イオン交換されるのは、前記濃縮除パルプトマト汁の希釈液であり、そこで用いられるのは、重炭酸置換又は炭酸置換された陰イオン交換樹脂であり、
前記配合の時期は、前記陰イオン交換前である。 - 請求項３の方法であって、
前記消泡剤が含有するのは、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及び
シリコーンのうち１以上のものである。
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