JP6431180B2 - カチオン性活性成分を含む抗菌起泡性組成物 - Google Patents

Description

本発明は、優れた美的特性、広範囲な抗菌効果を有し、皮膚に優しい製品につながる、抗菌組成物に関する。より詳細には、本発明は、カチオン性活性成分と、カチオン適合性界面活性剤と、泡促進剤と、泡構造強化剤と、哺乳類の皮膚組織への刺激を低減する皮膚調整剤との、抗菌効果を示す抗菌組成物に関する。組成物は、芳香性の殺生物剤、例えばトリクロサン、アニオン性界面活性剤、及びＣ_１〜Ｃ_４アルコールを本質的に含まない。

抗菌性パーソナルケア組成物は本技術分野において知られている。皮膚を洗浄し、ユーザの皮膚、特に手、腕、及び顔に存在する細菌及び他の微生物を殺すよう典型的に用いられる抗菌性洗浄組成物は、特に有用である。

抗菌組成物は、例えば、ヘルスケア産業；長期ケア、ホスピタリティ及び健康／運動施設；食品サービス産業、食肉加工産業、及び個々の消費者による民間部門において使用されている。抗菌組成物の使用は、特にヘルスケア、及び食品サービス環境において、皮膚上のバクテリア及び他の微生物数を制御し、疾患の拡散可能性を低減することにおける重要な要因として認識されている。しかしながら、抗菌組成物は、素早く、かつ毒性又は皮膚刺激に関する問題なく、実質的で広範囲な微生物数の減少を提供することが重要である。

特に、抗菌性洗浄組成物は、典型的には、活性抗菌剤と、洗浄及び泡生成のためのアニオン性界面活性剤と、化粧効果のための皮膚調整剤と、染料と、香料と、美的効果のための任意の増粘剤、例えばクレイ、ポリマー、セルロース誘導体、又はコロイドとを、全て水性キャリア中に含む。

いくつかの異なる分類の抗菌剤が、抗菌性洗浄組成物に使用されてきた。これらとしては、フェノール化合物、カルバニリド化合物、低級アルコール、及びカルボン酸の分類から選択される活性成分が挙げられる。これらの分類はそれぞれ、それらの固有の利点及び課題を有する。特定の抗菌剤の例としては、ＰＣＭＸ（パラ−クロロメタキシレノール）、トリクロサン（Triclosan）、トリクロカルバン（Triclocarban）、ベンジルアルコール、第四級アンモニウム化合物（ＱＡＣ）、ヨウ素及びヨウ素錯体、並びにビグアニド（例えば、ジグルコン酸クロルヘキシジン）が挙げられる。現在、トリクロサンは、米国の皮膚消毒洗浄剤市場における支配的な抗菌活性成分である。

細菌及び他の微生物の両方に対して活性を有する製品への消費者需要が増加しているが、しかしながら、特定の殺生物剤、例えばトリクロカルバン及びトリクロサンに対する消費者の懸念レベルに関して消費者の期待を満たすという、更により大きな要求がある。

トリクロサンは、起こりうる中間体の形成による環境持続性及び健康上の懸念によって、及び／又は製品による環境的に、抗菌剤として不都合である。したがって、殺生物剤、例えばトリクロカルバン及びトリクロサンを実質的に含まず、それでもなお消費者の望む、洗浄の間の充分な泡体積、及び高密度で硬質で安定な泡につながる泡構造を提供し、かつ皮膚にも優しい、有効な抗菌性パーソナルケア組成物の必要性が存在する。本発明はそのような抗菌組成物に関する。

上記の現行の抗菌組成物の不利な点は、本発明の実施形態によって解決され、以下の明細書を読み、研究することによって理解されよう。以下の概要は一例であり、限定するものではない。それは単に読者が本発明のいくつかの側面を理解することを援助するために提供されるものである。

本発明によれば、優れた美的特性、広範囲な抗菌効果を有し、皮膚に優しい組成物が提供される。抗菌組成物は、カチオン性活性成分と、非イオン性、カチオン性、又は両性界面活性剤を包含してもよいカチオン適合性界面活性剤と；泡促進剤と、泡構造強化剤と、皮膚軟化剤、湿潤剤、ビタミン、及び酸化防止剤を含んでもよい皮膚調整剤と；水とを含む。本抗菌組成物は、抗菌剤トリクロサン（すなわち、２，４，４’−トリクロロ−２’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）、アニオン性界面活性剤、及びＣ_１〜Ｃ_４アルコールを含まず、素早い殺効果を有する。組成物は、安定であるがすすぎ容易（free-rinsing）な泡を提供し、皮膚適合性及び皮膚の健康を高める原料を任意に含んでもよい。

したがって、本発明の一側面は、皮膚組織上の微生物個体群を低減するための抗菌組成物を提供することであって、抗菌組成物は：
（ａ）約０．０１質量％〜約１５質量％の一つ又は複数のカチオン性活物質と；
（ｂ）約０．１質量％〜約２５質量％の一つ又は複数のカチオン適合性界面活性剤と；
（ｃ）０．０１％〜約１５％の一つ又は複数の泡促進剤と；
（ｄ）０．０１％〜約１５％の一つ又は複数の泡構造強化剤と；
（ｅ）０．０１％〜約１５％の一つ又は複数の皮膚調整剤と；
（ｆ）水、又は他の適切な希釈剤と
を含み、組成物は、トリクロサン、アニオン性界面活性剤、コカミドＤＥＡ、ベタインベースの界面活性剤、トリクロサン、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、及びヨウ化物を本質的に含まない。

本発明の別の態様は、皮膚組織上の微生物個体群を低減するための、安定で、ｐＨ約５．０〜約８．０の抗菌組成物を提供することである。本組成物は、優れた美的特性、例えば、洗浄の間の充分な泡体積、及び高密度で硬質で安定な泡につながる泡構造を示す。本組成物は、皮膚適合性及び健康を高める原料を任意に含む。さらに、組成物は、低減された組織刺激性の可能性を示してもよい。

本発明の更なる態様は、本発明の抗菌組成物に基づく個人使用製品、例えば、皮膚クレンザー、外科的洗浄剤、手消毒ゲル、防感染剤、防腐洗浄剤等を提供することである。

本発明の更なる態様は、真皮などの組織を、本発明の組成物に充分な時間、例えば約１０秒〜５分間接触させて、細菌レベルを所望のレベルに低減することによって、ヒト組織を含む哺乳類の組織上のグラム陽性及び／又はグラム陰性細菌数を低減する方法を提供することである。いくつかの実施形態において、充分な時間は５秒程度に短くてもよい。抗菌効果は、グラム陽性及びグラム陰性細菌と同様に、ウィルス及び菌類の微生物に適用することができる。

複数の実施形態を開示したが、本発明の更に他の実施形態は、本発明の実施形態を説示する以下の詳細な説明から、当業者にとって明らかとなる。したがって、詳細な記載は、本来説明的なものであり、限定的ではないとみなす。

図１は、例１〜５、８、９、１１、及び１２の泡剛性及び抵抗の結果を示すグラフである。 図２は、例１３〜１５の泡剛性及び抵抗の結果を示すグラフである。 図３は、例１３対例１４のパネル試験の結果を示すグラフである。 図４は、処方例１５対商業的に入手可能な泡ハンドソープのパネル試験の結果を示すグラフである。 図５は、暴露時間３０秒での、処方例１５の抗菌効果のｐＨ範囲を示すグラフである。

操作の例を除き、又は別途示さない限り、本明細書において用いる成分量又は反応条件を表す全ての数値は、全ての例において用語「約」によって修飾されているものとして理解される。

本明細書で用いる、質量パーセント（wt. %）、質量パーセント（percent by weight）、質量％（% by weight）などは、材料の質量を組成物の総質量で除して１００を掛けた、その材料の濃度を指す同義語である。

本明細書で用いる、本発明の組成物中の、又は本発明の方法で使用される成分の量を修飾する用語「約」は、生じることがある数量の変化、例えば、実際に濃縮物又は使用溶液を作るために使用する、典型的な測定及び液体の処理手順を通して；これらの手順における不注意のエラーを通して；組成物を作る、又は方法を実施するために使用する原料の製造、出所、又は純度の違いなどを通して生じることがある数量の変化を意味する。用語「約」は、特定の当初の混合物から生ずる組成物について、異なる平衡条件に起因して異なる量もまた包含する。用語「約」によって修飾されるか否かを問わず、請求項は量に均等物を含む。

本明細書で用いる用語「カチオン性活物質」は、抗菌性の殺活性を提供する成分として定義される。

本明細書で用いる用語「カチオン適合性」は、カチオン性活性剤と不溶性錯体を生じず、及び／又はカチオン性活性剤の抗菌性作用を実質的に低減しない成分を意味する。

本明細書で用いる用語「皮膚調整剤」は、皮膚の健康及び／又は洗浄後の美的感覚を改善又は維持する、一つ又は複数の成分として定義される。

用語「アルキル」は、特定の炭素原子数を有する、直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を意味する。本明細書中で用いる「アルキル」は、直鎖又は分岐鎖のＣ_６〜Ｃ_１８炭素鎖を意味する。

用語「微生物」又は「微生物個体群」は、研究室又は自然環境における、細菌、菌類、酵母、若しくはウィルスの数、又はこれらの組み合わせ、又はこれらのあらゆる混合物に関する。

用語「素早い殺効果」は、インビトロタイムキル（in vitro time kill）試験ＡＳＴＭ Ｅ ２３１５において、最高６０秒内で３ｌｏｇ以上であることを意味する。

用語「界面活性剤（surfactant）」又は「界面活性剤（surface active agent）」は、液体に加えたとき、その液体の表面又は界面における特性を変化させる有機化合物を意味する。

「洗浄（cleansing）」は、汚れ除去、漂白、微生物個体群の減少、すすぎ、又はこれらの組み合わせを行う又は補助することを意味する。

本明細書で用いる用語「含まない」は、完全にその成分を欠くか、又はその成分が組成物の効果に影響を及ぼさない程度に少量の成分を有する組成物を意味する。その成分は不純物又は混入物として存在してもよく、０．５質量％未満であるものとする。他の実施形態においてその成分の量は０．１質量％未満、更に他の実施形態においてその成分の量は０．０１質量％未満である。

本明細書、及び添付の特許請求の範囲において用いる、単数形「a」、「an」、及び「the」は、別途文脈上明確に述べない限り、複数形の引用を含む点に留意されたい。したがって、例えば、「化合物（a compound）」を含む組成物との記載は、２以上の化合物の混合物を含む。別途文脈上明確に述べない限り、用語「又は」は、「及び／又は」を含む意味で一般に使用することにも留意されたい。

用語「活物質」又は「パーセント活物質」又は「質量パーセント活物質」又は「活物質濃度」は、本明細書において相互に使用し、洗浄に関係するそれらの成分の濃度を指しており、不活性原料、例えば水又は塩を除いたパーセンテージとして表す。実施例の欄に報告される割合は、単に商業的な販売元から受け取った成分の合計割合であること、及びそれらの表において、不活性原料、例えば水又は塩を含むことに留意されたい。

本明細書で用いる用語「実質的に含まない」とは、組成物が完全にその成分を欠いていること、又は含まれるその成分が組成物の性能に影響を及ぼさない程度に少量であることを意味する。その成分は、微量成分、及び／又は不純物若しくは混入物として存在してもよく、５質量％より少ないはずである。他の実施例において、その成分の量は１質量％未満、更に他の実施形態において、その成分の量は０．１質量％未満である。

本明細書で用いる用語「トリクロサン不含有（triclosan free）」又は「トリクロサンを含まない（free of triclosan）」は、トリクロサン（２，４，４’−トリクロロ−２’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）若しくはトリクロサンを含む化合物を含まない、又はトリクロサンが添加されていない、組成物、混合物、又は成分を意味する。組成物、混合物、又は成分の混入をとおして存在するトリクロサン又はトリクロサンを含む化合物の量は、０．５質量％より少ないはずである。他の実施形態において、トリクロサンの量は０．１質量％より少なく、更に他の実施形態において、その量は０．０１質量％より少ない。

カチオン性活性化合物を含む抗菌性組成物
本発明は、素早い殺菌効果、及び優れた起泡特性を示す抗菌組成物に関する。抗菌組成物は、カチオン性活性成分と、非イオン性、両性、又はカチオン性界面活性剤を包含してもよいカチオン適合性界面活性剤と、泡促進剤と、泡構造強化剤と、皮膚調整剤と、水とを含む。本抗菌組成物は、抗菌剤トリクロサン（すなわち、２，４，４’−トリクロロ−２’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）、アニオン性界面活性剤、及びＣ_１〜Ｃ_４アルコールを含まず、素早い殺効果を有し、洗浄の間の充分な泡体積、及び高密度で硬質で安定な泡につながる泡構造を提供し、また、皮膚適合性及び皮膚の健康を高める成分を含む。

したがって、本発明の一側面は、皮膚組織上の微生物個体群を低減する抗菌組成物を提供することであって、抗菌組成物は：
（ａ）約０．０１質量％〜約１０質量％の一つ又は複数のカチオン性活物質と；
（ｂ）約０．１質量％〜約１２．５質量％の一つ又は複数のカチオン適合性界面活性剤と；
（ｃ）０．０１％〜約１５％の一つ又は複数の泡促進剤と；
（ｄ）０．０１％〜約２０％の一つ又は複数の泡構造強化剤と；
（ｅ）０．０１％〜約１５％の一つ又は複数の皮膚調整剤と；
（ｆ）水、又は他の適切な希釈剤と
を含み、組成物は、トリクロサン、アニオン性界面活性剤、コカミドＤＥＡ、ベタインベースの界面活性剤、トリクロサン、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、及びヨウ化物を本質的に含まない。

本発明の別の態様は、皮膚組織上の微生物個体群を低減するための、安定で、ｐＨ約５．０〜約８．０の抗菌組成物を提供することである。本組成物は、洗浄プロセスの間の優れた美的特性もまた示し、充分な泡体積、及び高密度で硬質で安定な泡につながる泡構造、並びに皮膚適合性及び健康を高める成分を提供する。さらに、組成物は、低減された組織刺激性の可能性を示してもよい。

本発明の更なる態様は、本発明の抗菌組成物に基づく個人利用製品、例えば、皮膚クレンザー、外科的洗浄剤、手消毒液、防感染剤等を提供することである。

本発明の更なる態様は、真皮などの組織を、本発明の組成物に充分な時間、例えば約１０秒〜５分間接触させて、細菌レベルを所望のレベルに低減することによって、ヒト組織を含む哺乳類の組織上のグラム陽性及び／又はグラム陰性細菌数を低減する方法を提供することである。

以下、非限定的な本発明の実施形態を示す。

カチオン性活物質
哺乳類の皮膚組織上の微生物個体群を低減するため、本発明の抗菌組成物中に、組成物の約０．０１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約５質量％、より好ましくは約０．１質量％〜約４質量％の量で一つ又は複数のカチオン性活物質が存在してもよい。

組成物中の抗菌剤の量は、組成物の最終用途に関連する。抗菌剤の量は、本発明の組成物において、短い接触時間、例えば１５〜３０秒で微生物の駆除を達成するのに充分である。

カチオン性活性成分は、本発明において有用な抗菌剤である。カチオン性活性成分は、正味正電荷を有する窒素中心カチオン性部分に基づく物質である。カチオン性活性成分は、少なくとも一つのカチオン性又はカチオン的に活性な基を有する、カチオン性ポリマー、カチオン性界面活性剤、カチオン性モノマー、カチオン性シリコン化合物、カチオン性誘導体化タンパク質加水分解物、及びベタインからなる群から好ましくは選択される。

適切なカチオン性活性成分は、第四級アンモニウム基を含む。適切なカチオン性活性成分は、特に、以下の一般式：
Ｎ^（＋）Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４Ｘ^（−）
を有するものであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、互いに独立して、それぞれ１〜２２個の炭素原子を有する、アルキル基、脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、Ｈ^＋イオンを表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４基の少なくとも１つは少なくとも８つの炭素原子を有し、Ｘ^（−）はアニオン、例えば、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトラート、又はアルキルサルフェート、好ましくはクロライドを表す。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて架橋結合又は他の基、例えば更なるアミノ基を含むこともできる。

特定のカチオン性活性成分としては、例えば、限定されないが、アルキルジメチルベンジル塩化アンモニウム（ＡＤＢＡＣ、又は塩化ベンザルコニウム）、アルキルジメチルエチルベンジル塩化アンモニウム、ジアルキルジメチル塩化アンモニウム、塩化ベンゼトニウム、Ｎ，Ｎ−ビス−（３−アミノプロピル）ドデシルアミン、グルコン酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシデンの塩、ＰＨＭＢ（ポリヘキサメチレンビグアニド）、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、若しくは第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、又はこれらの混合物が挙げられる。

本発明の重要な特徴によれば、本抗菌組成物はトリクロサンを実質的に含まない。トリクロサンを「実質的に含まない」という表現は、組成物中に含まれるトリクロサンの総量が０％〜約０．２５質量％であることを意味するよう定義される。具体的には、副生成物として又は組成物の原料の成分として抗菌組成物に存在することがあるトリクロサンの総量は０．２５％以下であるが、しかしながら、トリクロサンは組成物中に意図的に導入されない。

カチオン適合性界面活性剤成分
本抗菌組成物は、一つ又は複数のカチオン適合性界面活性剤もまた含む。そのような界面活性剤としては、非イオン性、両性、又はカチオン性界面活性剤が挙げられる。一又は複数のカチオン適合性界面活性剤は、組成物の約０．１質量％〜約１２．５質量％、好ましくは約０．５質量％〜約１０質量％、より好ましくは約１質量％〜約７．５質量％の量で存在する。１つの特に好ましい実施形態において、界面活性剤成分は組成物の５質量％未満を構成する。

組成物中に存在するカチオン適合性界面活性剤の量は、組成物中のカチオン性活物質の量、カチオン適合性界面活性剤の個性、及び組成物の最終用途に関係する。

適切なカチオン適合性界面活性剤としては、第一に洗浄及び発泡成分として機能する化合物が挙げられ、それらは（ａ）非イオン性界面活性剤、（ｂ）両性界面活性剤、若しくは（ｃ）カチオン性界面活性剤、又はこれらの混合物であることができる。処方は、アニオン性界面活性剤を本質的に含まない。

非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤の例としては、アミンオキシド界面活性剤が挙げられ、限定されないが：アルキル基が約１０〜２０個、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和であることができる、アルキルジ（Ｃ_１〜Ｃ_７）アミンオキシドであってもよい。そのような化合物の例としては、ラウリルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、及びアルキル基が異なるアミンオキシドの組合せであるもの、ジメチルココアミンオキシド、ジメチル（水素化タロー）アミンオキシド、及びミリスチル／パルミチルジメチルアミンオキシド；アルキル基が約８〜２０個、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和であることができる、アルキルジ（ヒドロキシＣ_１〜Ｃ_７）アミンオキシドが挙げられる。そのような化合物の例としては、ビス（２−ヒドロキシエチル）ココアミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）タローアミンオキシド；ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリルアミンオキシド；アルキル基が約８〜２０個、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和であることができる、アルキルアミドプロピルジ（Ｃ_１〜Ｃ_７）アミンオキシドが挙げられる。そのような化合物の例としては、ココアミドプロピルジメチルアミンオキシド、及びタローアミドプロピルジメチルアミンオキシド；アルキル基が約１０〜２０個、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和であることができる、アルキルモルホリンオキシドが挙げられる。アルキル基が約１０〜１４個、好ましくは１２個の炭素原子を有し、好ましくは飽和した、アルキルアミンオキシドが特に好ましい。特に好ましくは、ラウリルジメチルアミンオキシドである。

更なるノニオン系界面活性剤としては、アルコールエトキシレート、脂肪酸エトキシレート、アルキルフェノールエトキシレート、モノアルコールアミド（monoalkonaolamide）エトキシレート、ソルビタンエステル、及びこれらのエトキシル化誘導体、エトキシル化脂肪及び油、アミンエトキシレート、エチレンオキシド−プロピレンオキシドコポリマー、グリコールエステル、グリセロール、及びポリグリセロールエステル、スクロースエステル単糖及び多糖界面活性剤、例えばアルキルポリグルコシドが挙げられる。

抗菌組成物は、洗浄量の非イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤の混合物を含む、非イオン性界面活性剤成分を含むことができる。典型的には、非イオン性界面活性剤は、疎水性領域、例えば長鎖アルキル基又はアルキル化アリール基と、エトキシ基及び／又は他の親水性部分を含む親水基とを有する。

両性界面活性剤
カチオン適合性界面活性剤成分は、洗浄量の両性界面活性剤又は両性界面活性剤の混合物を含むことができる。例示的な有用な両性界面活性剤としては、以下の一般式：
によって表されるものが挙げられ、Ｒは、Ｃ_４〜Ｃ_２４アルキル基、好ましくはＣ_１０〜Ｃ_１６アルキル基を表し、Ｒ_１及びＲ_２は、独立してＣ_１〜Ｃ_８アルキル基を表し、好ましくは−ＣＨ_２ＣＨ_２−、又は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ｍは、化合物を水溶性又は水混和性にすることができる任意の塩形成性アニオン、例えば、塩化物、臭化物、メトサルフェート、エトサルフェート、ラクタート、サッカリネート、アセテート、又はホスフェートである。そのような化合物は、現在商業的に入手可能であり、例えば、エアプロダクツ（Air Products）社の両性界面活性剤のトマミン両性（Tomamine Amphoteric）シリーズで上市されているものである。

使用することができる更なる両性界面活性剤としては、限定されないが、イミダゾリン及びイミダゾリン誘導体、ベタイン誘導体、アンホアセテート誘導体、プロピオネート、並びにこれらの混合物が挙げられる。

例示的なベタイン界面活性剤としては、一般式：
によって表されるものが挙げられ、Ｒ_１は、８〜１８個の炭素原子を含むアルキル基、又は以下の一般式：
によって表されるアミドラジカルであり、Ｒは、８〜１８個の炭素原子を有するアルキル基であり、ａは１〜４の最小値及び最大値を含む整数であり、Ｒ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン基である。そのような水溶性ベタイン界面活性剤の例としては、ドデシルジメチルベタイン、及びココアミドプロピルベタインが挙げられる。

一つ又は複数のアンホアセテート、例えばナトリウムラウロアンホアセテート、又はジアンホアセテートもまた使用してもよい。アンホアセテートは、以下の一般式：
によって表されてもよく、ジアンホアセテートは、以下の一般式：
によって表されてもよく、両方の式において、Ｒは、８〜１８個の炭素原子を有する脂肪族基を表し、Ｒ_１は１〜５個の炭素原子を有する脂肪族基を表し、好ましくは−ＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ｍは、カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、又は置換アンモニウムである。そのような化合物の例としては：ナトリウムラウロアンホアセテート、ナトリウムココアンホアセテート、二ナトリウムラウロアンホアセテート、及び二ナトリウムココアンホアセテートが挙げられる。好ましい実施形態において、組成物は、カチオン性活性化合物の抗菌活性を低減することがある、ナトリウムココアンホアセテート及びココアミドプロピルヒドロキシスルテインを実質的に含まない。

好ましい実施形態において、組成物は、ベタインベースの界面活性剤もまた実質的に含まない。

カチオン性界面活性剤
組成物の界面活性剤成分は、洗浄量のカチオン性界面活性剤又はカチオン性界面活性剤の混合物を含んでもよい。抗菌組成物に用いることができるカチオン性界面活性剤としては、限定されないが、四級化糖に由来する界面活性剤、四級化多糖類、四級化アルキル多糖類、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。組成物中に存在するカチオン適合性界面活性剤の量は、組成物中のカチオン性活物質の量、カチオン性界面活性剤の個性、及び組成物の最終用途に関係する。

カチオン適合性界面活性剤は、四級化糖に由来する界面活性剤、すなわち四級化アルキルポリグルコシド、又はポリ四級化アルキルポリグルコシド等でもよい。

四級官能化アルキルポリグルコシドは、アルキルポリグルコシドから天然に由来するカチオン性界面活性剤であり、糖骨格を有する。四級官能化アルキルポリグルコシドは、以下の代表的な式：
を有し、式中、Ｒ_１は約６〜約２２個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ_２はＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎ’であり、ｎ’は０〜２１の整数である。本発明による洗浄組成物に用いることができる適切な四級官能化アルキルポリグルコシド成分の例としては、Ｒ_１アルキル部分が主に約１０〜１２個の炭素原子を含み、Ｒ_２基がＣＨ_３であり、ｎが１〜２の重合度であるものが挙げられる。適切な四級官能化アルキルポリグルコシドの更なる例としては、限定されないが、引用によりその開示が本明細書に取り入れられる、米国特許第７，０８４，１２９号明細書、及び米国特許第７，５０７，３９９号明細書に記載されている、抗菌性及び抗真菌性四級官能化アルキルポリグルコシドが挙げられる。本発明の洗浄組成物に有用な、商業的に適切な四級官能化アルキルポリグルコシドの例としては、限定されないが：サウスピッツバーグ、テネシー州に位置するコロニアルケミカル（Colonial Chemical）社から入手可能な、Suga（登録商標）Quat TM 1212（主にＣ_１２四級官能化アルキルポリグルコシド）、Suga（登録商標）Quat L 1210（主にＣ_１２四級官能化アルキルポリグルコシド）、及びSuga（登録商標）Quat S 1218（主にＣ_１２四級官能化アルキルポリグルコシド）が挙げられる。

ポリ四級化アルキルポリグルコシドは、アルキルポリグルコシドに天然由来し、糖骨格を有する。ポリ四級化アルキルポリグルコシドは、以下の代表的な式：
を有し、式中、Ｒは約６〜約２２個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは４〜６の整数である。組成物に使用することができる適切なポリ四級官能化アルキルポリグルコシドの例としては、Ｒアルキル部分が約８〜約１２個の炭素原子を含むものが挙げられる。好ましい実施形態において、四級官能化アルキルポリグルコシドは、主に約１０〜１２個の炭素原子を含む。本発明の洗浄組成物に有用な、商業的に適切なポリ四級官能化アルキルポリグルコシドの例としては、限定されないが：サウスピッツバーグ、テネシー州に位置するコロニアルケミカル（Colonial Chemical）社から入手可能な、Poly Suga（登録商標）Quatシリーズの四級官能化アルキルポリグルコシドである。

泡促進剤
本発明の組成物は、一つ又は複数の泡促進剤を含む。これらは、組成物中に約０．０１質量％〜約１５質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約１０質量％、より好ましくは約１質量％〜約５質量％の量で存在する。適切な泡促進剤としては、ユーザの手の中で泡の体積を増加させる化合物が挙げられる。具体的には、起泡処方が泡の状態で残存するために、泡（foam）中の複数の泡（bubbles）は排水されずにそれらの形状及び体積を維持しなければならない。排水が起こる場合、泡の外側部分又はスキンから液体が重力によって泡を通って流出し、泡は上から下へと存在しなくなる。泡体積が減少するにつれて、処方の残部は、泡が存在しなくなり、全ての残留物が液体となるまで、残留する泡の下に液体として溜まり始める。

泡促進剤のいくつかの例としては、カプリル酸／カプリン酸グリセリル、セスキカプリル酸ソルビタン、リン脂質、リン脂質誘導体、メチルエステルを有するＰＥＧジメチコン、ＰＥＧ−７ヤシ脂肪酸グリセリル、及びカプリン酸／カプリル酸モノグリセリドが挙げられる。

組成物は、好ましい実施形態において、発明者が泡促進剤として識別したカプリル酸／カプリン酸グリセリルを含む。泡促進性成分の一部として存在してもよいカプリル酸／カプリン酸グリセリル泡促進剤は、好ましくは約０．０５質量％〜約８質量％、好ましくは約０．１％〜約５質量％の量で存在してもよい。

泡促進成分は、ポリマーを含んでもよい。本発明により機能するポリマーとしては、以下の構造単位：（ｉ）一つ又は複数のカチオン性エチレン性不飽和モノマーに由来する第一の構造単位と；（ｉｉ）一つ又は複数の水溶性モノマーに由来する第二の構造単位との重合から得られる、疎水性変性カチオン性ポリマーが挙げられる。

（ｉ）第一の構造単位
第一の構造単位は、水溶性カチオン性エチレン性不飽和モノマーである。第一の構造単位は、式（Ｉ）で表される、カウンターイオンとしてハロゲン化物、硫酸水素、又はメトサルフェートを有する、ジアルキルジアリルアンモニウムであることができ：
式中、
・Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、水素、又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
・Ｒ_３及びＲ_４は、互いに独立して、水素、１〜１８個の炭素原子を有する、アルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシルアルキル、カルボキシアミドアルキル、又はアルコキシアルキル基であり；
・Ｙ−は、塩化物、臭化物、ヨウ素、又は硫酸水素、又はメトサルフェートからなる群から選択されるカウンターイオンである。

他の実施形態において、第一の構造単位は、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートの第四級又は酸性塩である。更なる実施形態において、第一の構造単位は、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドの酸性塩、又は式（ＩＩ）による第四級ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであり：
・Ｒ_１は、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
・Ｒ_２は、Ｈ又はメチルであり；
・Ｒ_３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレンであり；
・Ｒ_４、Ｒ_５、及びＲ_６は、それぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_３０アルキルであり；
・Ｘは、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；
・Ｙは、Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫酸水素又はメトサルフェートである。

本発明の一実施形態において、式（ＩＩ）のカチオン性モノマーにおいて：
・Ｒ_１及びＲ_２がそれぞれＨであるか、又は
・Ｒ_１がＨであり、Ｒ_２がＣＨ_３若しくはＨであることが好ましい。

第一の構造単位の適切な例としては、ジアリルジメチル塩化アンモニウム（ＤＡＤＭＡＣ）、（３−アクリルアミドプロピル）−トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、（３−メタクリル−アミドプロピル）−トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、ジメチルアミノプロピルアクリレートメソクロリド、ジメチルアミノプロピルメタアクリレートメソクロリドである。第一の構造単位の更に適切な例としては、［２−（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウムクロリド（ジメチルアミノエチルアクリレートメソクロリド（ＤＭＡ３＊ＭｅＣｌ）ともいう）、又はジメチルアミノエチルメタクリレートメトクロリド（ＤＭＡＥＭＡ＊ＭｅＣｌ）とも呼ばれるトリメチル−［２−（２−メチルプロプ−２−エノイルオキシ）エチル］アザニウムクロリドである。
好ましくは、第一の構造単位は、ＤＡＤＭＡＣである。

（ｉｉ）第二の構造単位
第二の構造単位は、アシルアミド又はメタクリルアミドである。

構造単位のそれぞれについての質量％は全て、コポリマー中の全てのモノマーに由来する全ての構造単位を１００質量％として算出される。好ましいコポリマーは、約２，０００，０００の分子量を有するＤＡＤＭＡＣ／（メタ）アクリルアミドコポリマー、例えばローディア（Rhodia）社から入手可能な、Mackermium 007製品群のコポリマーである。

泡構造強化剤
泡構造強化剤は、洗浄処理の間に、泡安定性、泡径、密度、及び剛性を含む物理的な泡構造を変え、これによって感覚的特性を付与する剤である。ユーザは、そのような感覚的特性を、泡立ち、クリーミーさ、クッション性、及び／又は滑りとして説明することがある。

好ましい実施形態において、新規な泡構造剤は、直鎖非置換高分子量ポリエチレングリコール、例えば、ＰＥＧ３００以上、又はＰＥＧ１０００以上として開示される。特に好ましい実施形態において、泡構造強化剤は、ＰＥＧ８０００である。一つ又は複数の泡構造強化剤は、約０．０１質量％〜約２０質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約１５質量％、より好ましくは約１質量％〜約１０質量％の量で存在する。

他の泡構造強化剤の例としては、水及び油の両方に典型的に可溶性な、短鎖アルコール以外の有機溶媒が挙げられる。本発明による泡構造強化剤の例としては：ポリオール、例えば、グリセロール（グリセリン）、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールｎ−アルカノール、エチレングリコール、他のグリコール、（８〜１０個のエチレンオキシド単位を有する）エトキシル化グリセリドのモノオレエート；エステル、例えば、ミリスチン酸／パルミチン酸イソプロピル、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコール、乳酸ラウリル、アミド、例えばオレイン酸アセトアミド、例えばトリオレインが挙げられ；１つの好ましい実施形態によれば、泡安定剤は、ヘキシレングリコールである。

泡構造強化剤成分は、少なくとも１つの脂肪酸アルカノールアミドを含んでもよく、その例としては、限定されないが：コカミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、ソイアミドＤＥＡ、ラウラミドＤＥＡ、オレアミドＭＩＰＡ、ステアラミドＭＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、カプラミドＤＥＡ、リシノレアミドＤＥＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ステアラミドＤＥＡ、オレイルアミドＤＥＡ、タローアミドＤＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、タローアミドＭＥＡ、イソステアラミドＤＥＡ、イソステアラミドＭＥＡ、及びこれらの混合物が挙げられる。アルカノールアミドは、付随的な増粘の利点もまた提供してもよい。好ましいアルカノールアミドは、ジイソプロパノールアミド、例えば、コロニアルケミカル（Colonial Chemical）から入手可能なCola（登録商標）液体非ＤＥＡアミドであり、これは、コカミドＤＩＰＡ（ジイソプロパノールアミド）、ソイアミドＤＩＰＡ、ラウラミドＤＩＰＡ、又はミリスタミドＤＩＰＡを含む。好ましい実施形態において、組成物は、ＤＥＡ及び／又はＭＥＡ、例えば、コカミドＤＥＡを実質的に含まない。

更に他の好ましい実施形態において、組成物は、泡構造強化成分の一部としてジイソプロパノールアミドを含む。ジイソプロパノールアミドは、組成物全体に、約０．０１質量％〜約８質量％、約０．０５質量％〜約５質量％、より好ましくは約０．１質量％〜約３質量％の量で存在してもよい。

更なる泡構造強化剤は、ユーザの手の中で泡構造強化剤がより容易かつ滑らかに流れるのを助けることによって手洗浄処理の間の滑りを変更する剤を含んでもよい。これらの剤の例としては；カプリリルグリコール、エチルヘキシルグリセリン、及びフェノキシエタノールが挙げられる。１つの好ましい実施形態によれば、泡構造強化剤は、フェノキシエタノールである。フェノキシエタノールは、多くの場合防腐剤として認識されているが；しかしながら、驚くべきことに、優れた泡構造強化剤として機能することが分かった。滑り変更剤は、組成物中に約０．０５質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．１質量％〜約７質量％の量で存在する。

皮膚補助剤／皮膚調整剤
組成物は、皮膚補助剤を約０．０１質量％〜約１５質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約１０質量％、より好ましくは、約１質量％〜約５質量％含むことができる。皮膚補助剤／皮膚調整剤は、表皮の健康を改善又は維持する任意の物質を一般に含む。いくつかの例としては、限定されないが、皮膚軟化剤、湿潤剤、ビタミン、酸化防止剤、肌養分、保湿剤、及び皮膚調整剤が挙げられる。

組成物は、皮膚軟化剤、例えば、限定されないが、炭酸ジカプリリル、アジピン酸ジブチル、ラウリン酸へキシル、ジカプリリルエーテル、カプリル酸プロピルヘプチルを含むことができる。エトキシル化天然及び合成油もまた挙げられる。例としては、Ｃ_{１２〜１５}安息香酸アルキル、カプリン酸トリグリセリド、カプリル酸トリグリセリド、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オクチルドデカノール、オレイン酸デシル、ココグリセリド、ステアリン酸エチルヘキシル、イソノナン酸セテアリル、エチルヘキサン酸セテアリル、ヤシ脂肪酸デシル、セチルジメチコン、パルミチン酸エチルヘキシル、ＰＰＧ−１１ステアリルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、及びＰＰＧ−１４ブチルエーテルが挙げられる。

これらの材料としては、水溶性の油及びワックス、エトキシル化脂肪及び油、ラノリンエトキシレートの誘導体が挙げられ；例としては、モノ−、ジ−、及びトリ−グリセリド、及びバター、並びに種子及びナッツ油の水素化体が挙げられ、限定されないが；パームオイル、ココナッツオイル、植物油、アボカドオイル、カノーラオイル、コーンオイル、大豆油、ヒマワリ油、サフラワーオイル、メドウフォーム種子油、コケモモ種子油、スイカ種子油、オリーブオイル、クランベリー、マカダミアナッツオイル、アルガンオイル、ザクロ油、アルガンモロッコオイル、ブルーベリーオイル、ラズベリーオイル、胡桃油、ペカン油、ピーナツオイル、ヤマモモ油、マンゴー種子油、マルーラオイル、ヒマシ油、シアバター、ホホバオイル、加水分解ホホバオイル、カルナババター、カルナバワックス、イソステアリン酸コハク酸ヒマシ油、ヘプタン酸ステアリル、リシノール酸セチル、エルカ酸オレイル、モノステアリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、トリステアリン酸スクロース、テトラステアリン酸スクロース、セチルアルコール、ラノリン、ラノリンエトキシレート、低分子量ポリエチレンワックス、低分子量ポリプロピレンワックス、ＰＥＧ−３０ヤシ脂肪酸グリセリル、ＰＥＧ−８０ヤシ脂肪酸グリセリル、ＰＥＧ−３０ステアリン酸グリセリル、ＰＥＧ−８リシノレート、ＰＥＧ−８ラズベリエート、ヒドロキシル終端及びメチルエーテル終端を含む直鎖（別名ビス）型及びペンダント型が挙げられ；ＰＥＧ−３〜ＰＥＧ−３２ジメチコン（限定されないが、ＰＥＧ−３ジメチコン、ＰＥＧ−８ジメチコン、ＰＥＧ−９ジメチコン、ＰＥＧ−１０ジメチコン、ＰＥＧ−１１メチルエーテルジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコン、ＰＥＧ−１４ジメチコン、ＰＥＧ−１７ジメチコン、ＰＥＧ−３２ジメチコンが挙げられる）、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ ２０／２３ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ ２０／２２ブチルエーテルジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ ２３／６ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ ２０／１５ジメチコンが挙げられる。

アルキル変性ジメチコン、ステアロキシジメチコン、ベヘノキシジメチコン、セチルジメチコン、セタアリルメチコンＣ_{３０〜４５}アルキルセテアリルジメチコンコポリマー、Ｃ_{３０〜４５}アルキルジメチコン、カプリリルメチコン、ＰＥＧ−８ジメチコン／ジリノール酸二量体コポリマー、ビス−ＰＥＧ−１０ジメチコン／ジリノール酸二量体コポリマー、ステアロキシメチコン／ジメチコンコポリマー、ジフェニルジメチコン、ラウリルポリグリセロール−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン）、ジメチコン流体（＞２０ｃｓｔ）、四級化アンモニアシリコーンポリマー、アミノシリコーン、シリコーンクオタニウム−１８、アモジメチコン、フェニルトリメチコン、アミノシリコーンポリエーテル、ポリグリセロール−３ジシロキサンジメチコン、ポリグリセロール−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、及びＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン。

組成物は、一つ又は複数の皮膚調整剤、例えばビタミン、湿潤剤、密封剤（occlusive agent）、又は他の保湿剤材料を含んで、皮膚の湿潤、皮膚の軟化、皮膚バリアメンテナンス、抗炎症、又は他の皮膚の健康利益を提供することができる。更なる皮膚調整剤のいくつかの非限定的な例としては、カチオン性及び非イオン性グアー及びそれらの誘導体、安息香酸アルキル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ゼラチン、乳酸、ジオレイン酸グリセリル、ラウリン酸メチル、ＰＰＧ−９ラウレート、ラウリルラクチレート、アラントイン、パルミチン酸オクチル、ラノリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコール、カプリリルグリコール、モノブチルエーテル、グリセリン、脂肪酸、プロリン、天然油、例えばアーモンド、ミネラル、カノーラ、ゴマ、大豆、ピロリジン、小麦麦芽、加水分解小麦タンパク質、加水分解オート麦タンパク質、加水分解コラーゲン、コーン、ピーナッツ、及びオリーブオイル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチルアルコール、アロエベラ、藻類抽出物、ココアミドプロピルＰＧジモニウムクロリドホスフェート、グルコン酸、加水分解シルクプロテイン、１，３−プロパンジオール、ビタミンＥ、ニコチンアミド、ステアリルアルコール、パルミチン酸イソプロピル、ソルビトール、アミノ酸錯体、パンテノール、ココアミドプロピルＰＧ塩化ジモニウム、四級化加水分解タンパク質、例えばコラーゲン、オート麦、小麦等・・・、イノシトール、フルクトース、スクロース、加水分解植物タンパク質、海草抽出物、ポリエチレングリコール、乳酸アンモニウム、ヒアルロン酸ナトリウム、及び環状ペプチドが挙げられる。

湿潤剤のいくつかの非限定的な例としては、ヒドロキシエチル尿素、アガロース、尿素、フルクトース、グルコース、グルタミン酸、グリセリン、蜂蜜、ラクトース、マルトース、ポリエチレングリコール、ソルビトール、及びこれらの混合物が挙げられる。

密封剤のいくつかの非限定的な例としては、エトキシル化ペトロラタム、シアバターのエトキシル化体、アボカドオイル、バームミントオイル、タラ肝油、鉱油、トリミリスチン、ステアリン酸ステアリル、合成ワックス、又はこれらの混合物が挙げられる。他の保湿剤のいくつかの非限定的な例としては、エチルヘキシルグリセリン、コレステロール、シスチン、ヒアルロン酸、ケラチン、レシチン、卵黄、グリシン、ＰＰＧ−１２、ポリクオタニウムポリマー、例えばポリクオタニウム−１１、ベヘントリモニウムクロリド、ジヒドロキシプロピルＰＥＧ−５リノーレアンモニウムクロリド、グリセロールオレイン酸エステル、ＰＥＧ−７ヤシ脂肪酸グリセリル、ココグルコシド、ＰＥＧ−２００水素化パルミチン酸グリセリル、パンテノール、レチノール、サリチル酸、植物油、メチルグルセス−１０、メチルグルセス−２０、皮膚調整剤のエトキシル化誘導体、例えばグルセレス−２６及びエトキシルシアバター、及びこれらの混合物が挙げられる。最後に、抗刺激物質のいくつかの非限定的な例としては、ビサボロール、及びパンテノールが挙げられる。

皮膚調整剤は、フリーラジカルの除去による皮膚疾患の改善、及び製品安定性の改善のため、酸化防止剤を含んでもよい。酸化防止剤のいくつかの非限定的な例としては、レチノール及びレチノール誘導体、アスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体、ＢＨＡ、ＢＨＴ、βカロチン、システイン、エリソルビン酸、ヒドロキノン、トコフェロール及びトコフェロール誘導体等が挙げられる。

防腐剤
組成物は、任意に防腐剤を含んでもよい。一般に、防腐剤は、フェノール化合物、ハロゲン化合物、第四級アンモニウム化合物、金属誘導体、アミン、アルカノールアミン、ニトロ誘導体、ビグアニド、アニリド、有機硫黄、及び硫黄−窒素化合物、アルキルパラベンなどの化合物を含む特定の分類に含まれる。フェノール防腐剤のいくつかの非限定的な例としては、ペンタクロロフェノール、オルトフェニルフェノール、クロロキシレノール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール、ｐ−クロロフェノール、クロロチモール、ｍ−クレゾール、ｏ−クレゾール、ｐ−クレゾール、イソプロピルクレゾール、混合クレゾール、フェノキシエタノール、フェノキシエチルパラベン、フェノキシイソプロパノール、フェニルパラベン、レゾルシノール、及びこれらの誘導体が挙げられる。ハロゲン化合物のいくつかの非限定的な例としては、トリクロロイソシアン酸ナトリウム、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、ヨード−ポリ（ビニルピロリジノネン）錯体、及び臭素化合物、例えば２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、及びこれらの誘導体が挙げられる。第四級アンモニウム化合物のいくつかの非限定的な例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベヘントリモニウム、塩化セトリモニウム、及びこれらの誘導体が挙げられる。アミン及びニトロ含有化合物のいくつかの非限定的な例としては、ヘキサヒドロ−１、３、５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン、ジチオカルバメート、例えばジメチルジチオカルバミン酸ナトリウム、及びこれらの誘導体が挙げられる。ビグアニドのいくつかの非限定的な例としては、ポリアミノプロピルビグアニド、及びグルコン酸クロルヘキシジンが挙げられる。アルキルパラベンのいくつかの非限定的な例としては、メチル、エチル、プロピル、及びブチルパラベンが挙げられる。

防腐剤は、組成物中に約０．０１質量％〜約５質量％、約０．０５質量％〜約３質量％、約０．１質量％〜約２質量％の量で好ましくは存在する。

キャリア
本抗菌組成物のキャリアは、水、プロピレングリコール、グリセロール、アルコール、又はこれらの混合物を含む。水は、脱イオン水として、又は軟水として提供してもよいことを理解すべきである。組成物の一部として提供される水は、比較的硬度を有しないことができる。水は脱イオン化して、溶解した固体の一部を除去することができると考えられる。すなわち、濃縮物は、溶解した固体を含む水を用いて処方することができ、また、硬水として特徴づけることができる水を用いて処方することができる。組成物中に存在するキャリアは、約３０質量％〜約９９質量％、好ましくは約５５質量％〜約９７質量％、より好ましくは約６８質量％〜約９５質量％の量で存在することができる。

任意のｐＨ調整剤
本発明の抗菌組成物は、低いｐＨ又は高いｐＨに依存せず、微生物個体群の素早い減少を提供する。本発明のための組成物のｐＨは、約５．０〜約８．０である。このｐＨ範囲内で、本組成物は、効果的に微生物個体群を低減し、消費者が許容できる、すなわち、洗浄の間の充分な泡体積を提供し、安定で高密度で硬質な泡を生成し、皮膚に優しく、相安定性である。

いくつかの例において、ｐＨ調整化合物は、組成物の所望のｐＨを提供する程度に充分な量で必要であることがある。本発明の全ての利点を達成するために、ｐＨ調整化合物は、約０．０５質量％〜約３．５質量％の量で存在する。

塩基性ｐＨ調節化合物の例としては、限定されないが、アンモニア；モノ−、ジ−、及びトリアルキルアミン；モノ−、ジ−、及びトリアルカノールアミン；アルカリ金属水酸化物、及びアルカリ土類金属水酸化物；アルカリ金属ホスフェート；アルカリサルフェート；アルカリ金属カーボネート；及びこれらの混合物が挙げられる。しかしながら、塩基性ｐＨ調整剤の固有性は限定されず、本技術分野において知られるあらゆる塩基性ｐＨ調整化合物を使用することができる。塩基性ｐＨ調節化合物の特定の非限定的な例は、アンモニア；ナトリウム、カリウム、及び水酸化リチウム；リン酸ナトリウム及びリン酸カリウム、リン酸水素及びリン酸二水素；炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム、並びに重炭酸ナトリウム及び重炭酸カリウム；硫酸ナトリウム及び硫酸カリウム、並びに重硫酸ナトリウム及び重硫酸カリウム；モノエタノールアミン；トリメチルアミン；イソプロパノールアミン；ジエタノールアミン；及びトリエタノールアミンである。

酸性ｐＨ調整化合物の固有性は制限されず、本技術分野において知られているあらゆる酸性ｐＨ調整化合物を、単独で、又は併用して使用することができる。特定の酸性ｐＨ調整化合物の例は、鉱酸及びポリカルボン酸である。鉱酸の非限定的な例は、塩酸、硝酸、リン酸、及び硫酸である。ポリカルボン酸の非限定的な例は、クエン酸、グリコール酸、及び乳酸である。

更なる機能性材料
抗菌物質組成物は、更なる成分又は剤、例えば更なる機能性材料を含むことができる。このように、いくつかの実施形態において、抗菌組成物は、カチオン性活性成分、カチオン適合性界面活性剤、泡促進剤、泡構造強化剤、皮膚調整剤、及び水を含むか、又は、例えば処方された更なる機能性材料をほとんど若しくは全く有しない実施形態において、抗菌組成物の合計質量の全てさえも構成する。機能性材料は、抗菌物質組成物に所望の特性及び機能性を提供する。本出願において、用語「機能性材料」は、使用溶液又は濃縮溶液、例えば水溶液中に分散又は溶解した際に、特定の用途において有益な特性を提供する材料を含む。抗菌組成物は、カチオン性活性成分、カチオン適合性界面活性剤、泡促進剤、泡構造強化剤、皮膚調整剤、及び水を含む。それは、キレート剤、ｐＨ調整化合物、酸化防止剤、香料、染料、他の防感染剤、殺菌剤、増粘剤若しくはゲル化剤、又はこれらの混合物を任意に含んでもよい。機能性材料のいくつかの特定の例を以下更に詳細に記載するが、しかしながら、当業者等であれば、記載される特定の材料は単に例として与えられ、広いさまざまな他の機能性材料を使用してもよいことが理解されよう。例えば、以下に記載する機能性材料の多くは、殺菌及び／又は洗浄用途に使用する材料に関するが、他の実施形態は、他の用途に使用するための機能性材料を含んでもよいことを理解すべきである。

キレート剤
組成物は、一般に、キレート剤を任意に含むことができる濃縮物又は即使用可能な組成物である。一般に、キレート剤は、一般に水源中に見つかる金属イオンに配位（すなわち結合）して、金属イオンが他の成分の作用を妨げることを防止することができる分子である。キレート剤の例としては、ホスホン酸、及びホスホネート、ホスフェート、アミノカルボキシレート、及びこれらの誘導体、ピロホスフェート、エチレンジアミン、及びエチレントリアミン誘導体、ヒドロキシ酸、及びモノ−、ジ−、及びトリ−カルボキシレート、及びこれらの対応する酸が挙げられる。特定の実施形態において、組成物はホスフェートを含まない。好ましいキレート剤は、約５．５以上の安定化定数（対数形で表される）を有するカルシウム−キレート剤錯体を形成する。カルシウム−キレート剤安定化定数（Ｋ）は、水溶液中のカルシウムイオン（Ｃａ）とキレート剤（Ｌ）との反応によって形成されるカルシウム−キレート剤錯体（ＣａＬ）の安定性の測定である。

安定化定数は、以下：
で表され、
Ｋ＝カルシウム−キレート剤錯体の安定化定数
［ＣａＬ］＝カルシウム−キレート剤錯体の濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
［Ｃａ］＝カルシウムイオンの濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
［Ｌ］＝キレート剤の濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
である。

好ましいキレート剤は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）；ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）；メチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）；グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）；スパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＳＤＡ）、及びこれらのアルカリ、アルカリ土類金属、遷移金属及び／又はアンモニウム塩を含む群から選択される。

増粘剤
組成物は、任意に増粘剤を含んでもよい。例示的な増粘剤としては、（１）セルロース増粘剤及びその誘導体、（２）天然ゴム、（３）澱粉、（４）ステアリン酸、及び（５）脂肪酸アルコールが挙げられる。セルロース増粘剤のいくつかの非限定的な例としては、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、微結晶性セルロース、セルロース硫酸ナトリウム等が挙げられる。天然ゴムのいくつかの非限定的な例としては、アカシア、カルシウムカラギーナン、グアー、ゼラチン、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤゴム、ケルプ、ローカストビーンゴム、ペクチン、ナトリウムカラギーナン、トラガカントゴム、キサンタンゴム等が挙げられる。澱粉のいくつかの非限定的な例としては、オート麦粉、ジャガイモ澱粉、小麦粉、小麦澱粉等が挙げられる。ステアリン酸のいくつかの非限定的な例としては、ＰＥＧ−１５０ジステアリン酸、メトキシＰＥＧ−２２／ドデシルグリコールコポリマー等が挙げられる。脂肪酸アルコールのいくつかの非限定的な例としては、カプリルアルコール、セテアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、パーム核アルコール等が挙げられる。

組成物の増粘剤の量は、組成物の所望の粘度に依存する。

香料
組成物は、任意に香料を含んでもよい。可能性がある香料の例としては、限定されないが、天然オイル、又は天然に由来する材料、並びに合成香料、例えば炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、ラクトン、エーテル、ニトリル、及び多官能物質が挙げられる。天然オイルの非限定的な例としては：バジル（Ocimum basilicum）オイル、ベイ（Pimento acris）オイル、ビーバーム（Monarda didyma）オイル、ベルガモット（Citrus aurantium bergamia）オイル、カルダモン（Elettaria cardamomum）オイル、シーダーウッド（Cedrus atlantica）オイル、カモミール（Anthemis nobilis）オイル、シナモン（Cinnamomum cassia）オイル、シトロネラ（Cymbopogon nardus）オイル、クラリー（Salvia sclarea）オイル、クローブ（Eugenia caryophyllus）オイル、クローブリーフ（Eufenia caryophyllus）オイル、ショクヨウガヤツリオイル、イトスギ（Cupressus sempervirens）オイル、ユーカリシトリオドラオイル、ゲラニウムマクラツムオイル、ショウガ（Zingiber officinale）オイル、グレープフルーツ（Citrus grandis）オイル、ヘーゼル（Corylus avellana）ナッツオイル、ジャスミン（Jasminum officinale）オイル、セイヨウネズオイル、ケードネズタール、エンピツビャクシンオイル、キーウィ（Actinidia chinensis）ウォーター、ラバンディン（Lavandula hybrida）オイル、ラベンダー（Lavandula angustifolia）オイル、ラベンダー（Lavandula angustifolia）ウォーター、レモン（Citrus medica limonum）オイル、レモングラス（Cymbopogon schoenanthus）オイル、ライム（Citrus aurantifolia）オイル、リンデン（Tilia cordata）オイル、リンデン（Tilia cordata）ウォーター、マンダリンオレンジ（Citrus nobilis）オイル、ナツメグ（Myristica fragrans）オイル、オレンジ（Citrus aurantium dulcis）花精油、橙色（Citrus aurantium dulcis）オイル、オレンジ（Citrus aurantium dulcis）ウォーター、パチョリ（Pogostemon cablin）オイル、ペパーミント（Menthe piperita）オイル、ペパーミント（Menthe peperita）ウォーター、ローズマリー（Rosmarinus officinalis）オイル、薔薇油、薔薇（Rosa damascena）抽出物、薔薇（Rosa multiflora）抽出物、ローズウッド（Aniba rosaeodora）抽出物、セージ（Salvia officinalis）オイル、ビャクダン（Santalum album）オイル、スペアミント（Menthe viridis）オイル、ティーツリー（Melaleuca alternifolia）オイル、及びイランイラン（Cananga odorata）オイルが挙げられる。合成炭化水素香料のいくつかの非限定的な例としては、カリオフィレン、β−ファルネセン、リモネン、α−ピネン、及びβ−ピネンが挙げられる。合成アルコール香料のいくつかの非限定的な例としては、バクダノール（bacdanol）、シトロネロール、リナロール、フェネチルアルコール、及びα−テルピネオール（Ｒ＝Ｈ）が挙げられる。合成アルデヒド香料のいくつかの非限定的な例としては、２−メチルウンデカナール、シトラール、ヘキシルシンナムアルデヒド、イソシクロシトラール、リリアール、及び１０−ウンデカナールが挙げられる。合成ケトン香料のいくつかの非限定的な例としては、カシュメラン、α−イオノン、イソシクレモンＥ、コアボン、ムスコン、及びトナリドが挙げられる。合成エステル香料のいくつかの非限定的な例としては、ベンジルアセテート、４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート（シス及びトランス）、酢酸セドリル、シクラセット、酢酸イソボニル、及びα−酢酸テルピニル（Ｒ＝アセチル）が挙げられる。合成ラクトン香料のいくつかの非限定的な例としては、クマリン、ジャスミンラクトン、ムスカラクトン、及びピーチアルデヒドが挙げられる。合成のエーテル香料のいくつかの非限定的な例は、アンブロキサン、アンテラ（anther）、及びガラクソリドが挙げられる。合成のニトリル香料のいくつかの非限定的な例は、シンナモニトリル、及びゲルノニトリル（gernonitrile）を含む。最後に、合成多官能香料のいくつかの非限定的な例としては、サリチル酸アミル、イソオイゲノール、ヘジオン、ヘリオトロピン、ライラル（lyral）、及びバニリンが挙げられる。

組成物は、天然及び合成香料の混合物を含む香料の混合物を含んでもよい。香料は、組成物中に約５質量％以下、好ましくは約０〜約３質量％、約０〜約１質量％、及び約０〜約０．２質量％の量で存在することができる。

染料
組成物は、任意に染料を含んでもよい。染料の例としては、あらゆる水溶性又は製品可溶性染料、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃが承認したあらゆる染料が挙げられる。

組成物の製造方法
本発明の組成物は、多くの公知技術のいずれかによって容易に製造される。便宜には、水の一部を適切な混合容器に供給し、攪拌機又はアジテーターを更に提供し、撹拌しながら、１００質量％の本発明の組成物を提供するのに必要な任意の最終的な量の水を含む残りの成分を混合容器に加える。

任意の適切な容器、特にフラスコ又はボトル、例えば圧搾型ボトル又はポンプボトル、並びに吹付けによって組成物を分配するために用いるスプレー装置（例えばトリガースプレー）とともに提供されるボトル内に、組成物を包装してもよい。選択された包装は、ポンプヘッドフォーマーを有してもよい。商業的に入手可能なポンプヘッドフォーマーの例としては、レクサムＰＬＣ（Rexam PLC）社（ロンドン、英国、以前はAirspray）からのＦ２フォーマー、及びリエケコーポレーション（Rieke Corporation）社（オーバーン、インディアナ）からのRF-17 Palm Foamerが挙げられる。したがって、組成物は、望ましくは、手動又は自動の分配設備に濃縮物又は即使用可能な製品として提供される。

組成物は様々な包装サイズで提供してもよい。
包装サイズの例としては、１．５オンス、５００ｍＬ及び１リットルのボトルが挙げられる。

本発明の組成物は、記載の液体形態のタイプで使用することを意図しているが、しかしながら、本明細書中の全ては、更なる量の水を用いて溶液を形成する本発明の組成物の用途を制限するよう理解されるものではない。反対に、明細書中の全ては、上記の組成物に基づいて「超濃縮」組成物の形成を制限するよう理解されるものではない。そのような超濃縮成分組成物は、含まれる水の量がより少ないこと以外は上記の組成物と本質的に同様である。

組成物の使用方法
本発明は、皮膚上の微生物数を減少させる組成物及び方法、皮膚の病気を処理する方法などを含む。これらの組成物及び方法は、本発明の組成物を身体に接触させることによって行うことができる。接触させることとしては、本発明の組成物を適用するための多くの方法、例えば組成物を吹き付けること、浸漬すること、皮膚を組成物で処理する泡若しくはゲル、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。組成物及び方法は、水若しくは他の適切な希釈剤で更に希釈することなく用いてもよく、又は濃縮組成物として供給してもよい。

本発明の組成物は、あらゆる皮膚適用製品、例えば、殺菌剤、脱臭剤、防腐剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、無水手消毒液、及び手術前又は手術後の洗浄、手術前の肌の準備に含まれることができる。

本発明の実施形態
本発明の抗菌組成物は、非常に幅広い範囲の抗菌効果、洗浄の間の充分な泡体積、及び消費者にとって望ましい高密度で硬質で安定な泡につながる泡構造を有し、哺乳類の組織に対して低刺激である。例示的な組成物を以下の表に提供する。

本発明の範囲内における多くの変更及び変形は当業者にとって明らかであるため、単に説明を意図する以下の例において、本発明をより詳細に記載する。特に明記しない限り、以下の例で報告する全ての割合、パーセンテージ、及び比率は質量に基づくものであり、例に使用した全ての試剤は以下に記載する化学品供給者から得られ、入手可能であり、又は従来技術によって合成してもよい。

例の調製及び試験において、以下の方法を用いた。

抗菌性及び微生物有効性
（ａ）タイムキル（Time Kill）効果の決定：抗菌組成物の活性はタイムキル法（ASTM E 2315 タイムキル法を用いた抗菌活性の評価のための標準ガイド（Standard Guide for Assessment of Antimicrobial Activity Using a Time Kill Procedure））で測定し、抗菌性試験組成物に暴露した被検微生物の残存を時間の関数として決定した。この試験では、組成物の希釈した分割量を既知数の試験細菌に特定の温度で特定の時間接触させた。時間の終わりに試験組成物を中和し、組成物の抗菌活性を抑えた。元の細菌数からのパーセント、又は代替的に指数減少値を算出した。一般に、タイムキル法は当業者に知られている。更に、代表的な系の泡プロフィールに関する比較データを示す。

（ｂ）組成物は、０〜１００％の任意の濃度で試験することができる。どの濃度を使用するかという選択は研究者の裁量であり、適切な濃度は当業者によって容易に決定される。すべての試験は、三回行う場合、結果を組み合わせて平均指数減少値を報告する。

（ｃ）接触時間の選択もまた研究者の裁量である。任意の接触時間を選択することができる。典型的な接触時間は１０秒〜５分、典型的接触時間は３０秒〜１分である。接触温度もまた任意の温度であり、典型的には室温又は約２５℃であることができる。

（ｄ）微生物懸濁液又は試験接種原は、任意の適切な固体媒質（例えば、寒天）上に培養微生物を成長させることによって調製する。次に微生物個体群を滅菌生理食塩水で寒天から洗い、微生物懸濁液の数を、１ｍＬにつき約１０^８コロニー形成単位（ｃｆｕ／ｍｌ）に調整する。

（ｅ）下表は、以下の試験で使用した試験微生物培養を掲げ、細菌名、ＡＴＣＣ（米国菌培養収集所）識別番号、以下で使用した微生物名の略称を含む。

泡高さの決定
泡高さは、以下の手順によって決定した：
１． ５グレインの水中に製品１％の溶液を準備する。
２． 溶液１５０ｍＬをブレンダーへ注ぐ。
３． 中速で１０秒間混合する。
４． １０００ｍＬビーカーに注ぎ、泡高さを測定する。
５． ３分及び５分の泡高さを測定する。

泡抵抗の決定
泡抵抗は、４０グラムの試験製品をブレンダー内に測定し、中間速度で約３０秒間混合することによって決定した。その後、試験溶液を筒状体内に注ぎ、プラスチックボールを試験溶液内に落とし、プラスチックボールが第一の所定高さから第二の所定高さへ、例えば、筒状体の１００ｍＬの印から筒状体の４０ｍＬの印へ落ちるまでに何秒かかるかを測定した。

以下の表に、作製及び試験した様々な処方を報告する。この章で報告する割合は、単に商業的な販売元から受け取った成分の合計割合であること、及びこれらのテーブルにおいて、不活性成分、例えば水又は塩を含むことに注意されたい。その場合、それぞれの例において、販売元から受け取った製品の活性成分の割合が掲げられており、この情報からパーセント活物質を容易に算出することができる。

表２の有効性試験の結果は、ＰＥＧ８０００、ヘキシレングリコール、及びミリスタミドジイソアミドプロピルアミド、又はそれらの組合せのような泡構造強化剤を導入することが、カチオン性活物質、塩化ベンザルコニウムの抗菌効果を妨げないことを実証した。

例１〜１１の泡高さ試験結果
１％の溶液を調製し、回転装置を使用することによって、処方の泡高さを決定した。装置を２分間回転させ、３０秒、３分、及び５分後に泡高さを記録した。

表３に示すように、処方例７は、泡促進剤、カプリル酸／カプリン酸グリセリルの貢献による著しく高い泡高さを有した。したがって、カプリル酸／カプリン酸グリセリルは、好ましい処方における重要な泡促進剤である。また、表３に示すように、処方例１１はより大きな泡高さを示し、これはカプリル酸グリセリル、ポリエチレン８０００、ヘキシレングリコール、及びミリスタミドジイソプロパノールアミドといった、泡促進剤と泡構造強化成分とを組み合わせたことに起因し、最適な泡高さを達成することができた。また、表３、処方例１８に示すように、泡生成のためにカチオン適合性界面活性剤を有することもまた重要である。

泡抵抗の測定結果
泡抵抗は、４０ｍｌｓの試験製品をブレンダー内に測定し、中間速度で約３０秒間混合することによって決定した。試験溶液をメスシリンダーに注入し、プラスチックボールを試験溶液に落として時間を計り、プラスチックボールがシリンダ上の１００ｍＬの印から４０ｍＬの印まで落ちるのにかかった秒数を決定した。

図１：例１〜５、８、９、１１、１２の泡剛性及び抵抗の結果
図１に示すように、処方例２は、処方例１、４、８、及び１２と比較して、最も硬質な泡を有した。したがって、ポリエチレングリコール８０００は、泡剛性及び抵抗にとって重要な貢献者である。処方例３を有する図１にも示すように、ポリエチレングリコールとヘキシレングリコールとの組合せは、泡剛性及び抵抗のために重要であった。カプリル酸／カプリン酸グリセリルのような泡促進剤と、ポリエチレン８０００、ヘキシレングリコール、及びミリスタミドジイソプロパノールアミドのような泡構造強化成分とを組み合わせたとき、最適な泡剛性及び抵抗を達成することができた。

例１３〜１５は、全てカチオン性活性処方に基づいた。

処方例１３、１４、及び１５は、カチオン性活物質に基づく様々な処方である。処方例１５は、固有の泡促進剤及び泡構造強化剤を含むものであった。これらの新規な剤の添加は、カチオン性活物質の抗菌効果を阻害することなく、製品の美的プロフィールを改善し、これによって消費者による製品許容性を改善した。表４に見られるように、全ての処方は高い殺菌効果を維持した。例１５の１５秒の試験は、３０秒の試験とは異なる日に行った。したがって、細菌数に違いがある可能性があり、３０秒の試験データと１５秒の試験データとの間の指数減少値の違いに関与することがある。

例１５は、処方例１３及び１４と比べて、３０秒、３分、及び５分において著しく高い泡高さを有した。これは、泡促進及び泡構造強化剤、カプリル酸／カプリン酸グリセリル、ＰＥＧ ８０００、及びヘキシレングリコール、ミリスタミドジイソプロパノールアミドの洗浄組成物への添加が泡高さを増加させ、これによって消費者の製品選択が増加することを実証した。

泡抵抗の測定結果
図２：例１３〜１５の泡剛性及び抵抗の結果
例１５は、処方例１３及び１４と比較して最も硬質な泡を有した。これは、洗浄組成物に対する、カプリル酸／カプリン酸グリセリル、ＰＥＧ８０００、及びヘキシレングリコール、及びミリスタミドジイソプロパノールアミドのような、泡促進剤と泡構造強化剤との添加が泡剛性及び泡抵抗を増加させ、これによって消費者の製品選好性が増加することを実証した。

パネル試験
カチオン性活性成分、カチオン適合性界面活性剤、泡促進剤、泡構造強化剤、及び皮膚調整剤を含み、防腐剤、ｐＨ調整添加剤、及び香料を任意に添加した抗菌組成物の開発品にパネル試験を行い、消費者への美的許容性を決定した。

第一のセッションの間、約４０人の試験者は、処方例１４と比較して処方例１３の化粧品特性を試験した。試験者に普通の石鹸で手を洗ってもらい、試験者間の皮膚を正規化し、手の上に汚れを適用して、試験製品を用いた洗浄へ進んだ。

図３：例１３対例１４のパネル試験の結果
パネリストは、処方例１３よりほぼ５０％、処方例１４を選好した。これは、処方１４が１３より優れる泡高さの結果（表５）、並びに泡剛性及び抵抗の結果（図２）に対応する。したがって、改善された泡高さ及び泡剛性は、消費者の選好性で表現することができるより良好な泡の美的プロフィールを確立した。

第二のセッションの間、３０人の試験者は、商業的に入手可能なトリクロサン活性泡ハンドソープと比較して、固有の泡促進剤及び泡構造強化剤を有する処方例１５の化粧品特性を試験した。

図４：処方例１５対商業的に入手可能な泡ハンドソープのパネル試験結果
上記の結果に見られるように、固有の泡促進剤及び泡構造強化剤を有する処方例１５は、市販製品１より好まれ、市販製品２と同等に好まれた。

行ったパネル試験並びに泡高さ及び泡剛性の結果から、発明者らは、固有の泡促進剤及び泡構造強化剤の添加が処方の美的プロフィールを改善し、これによって必要な抗菌効果を維持しつつ、消費者の許容性につながることを証明した。

カチオン性抗菌性活物質のｐＨ依存性
カチオン性抗菌活物質の活性は、洗浄組成物の最終ｐＨ値に依存する。図５は、様々なｐＨ範囲（５．５０〜７．０）の処方例１５の抗菌効果の結果を示す。

図５：３０秒の暴露時間における、処方例１５の抗菌効果のｐＨ範囲
有効性試験結果は、抗菌効果が処方のｐＨに依存することを示した。ｐＨ５．７５〜７．０の範囲内で、洗浄組成物は、微生物個体群を効果的に減少させ、相安定性で、洗浄の間に安定な泡を生成し、皮膚に優しい。

表７は、ｐＨ６．２５における処方例１５の組成物に独立して処方された４つの異なるカチオン性活物質の有効性を示す。全ての活物質は、３０秒の暴露時間で、黄色ブドウ球菌及び大腸菌バクテリアに対して高い抗菌活性を有した。

処方例１６は、抗菌性カチオン性殺生物剤を除去した場合、黄色ブドウ球菌の抗菌活性は「検出可能な減少なし」まで低減したことを示す。したがって、組成物が有効であるために抗菌活性を有しなければならないと結論付けることができる。

本発明の抗菌組成物は、手洗浄剤、外科的洗浄剤、手消毒液、及び同様のパーソナルケア用品を含む、いくつかの実用的な最終用途を有する。組成物の更なる種類としては、発泡組成物、例えばクリーム、ムース等が挙げられる。本抗菌組成物は、希釈された即使用可能な組成物として、又は使用の前若しくは使用時に希釈される濃縮物として製造することができる。希釈物は、手動又は自動の分配及び／又は希釈設備を介して発生させてもよい。

上記に記載したように、本発明の多く変更及び変形を、それらの精神及び範囲を逸脱することなく行うことができ、したがって、添付の特許請求の範囲に示すような限界のみ課されるべきである。
以下の項目［１］〜［１９］に、本発明の実施形態の例を列記する。
［１］
ａ．カチオン性活性成分と；
ｂ．カチオン適合性界面活性剤と；
ｃ．泡促進剤と；
ｄ．泡構造強化剤と；
ｅ．皮膚調整剤と；
ｆ．水と
を含む、発泡抗菌性皮膚洗剤であって、
前記洗剤は、アニオン性界面活性剤及びトリクロサンを実質的に含まない、発泡抗菌性皮膚洗剤。
［２］
前記洗剤は、約０．０１質量％〜約１０質量％の少なくとも一つの前記カチオン性活性成分を含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［３］
前記カチオン性活性成分は：ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩又は第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、及びクロロヘキシデンの有機塩、ジグルコン酸クロロヘキシデンを含む群から選択される、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［４］
前記界面活性剤成分は、約０．１質量％〜約１２．５質量％の前記界面活性剤の一つ又は複数を含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［５］
前記カチオン適合性界面活性剤は、アルキルアミンオキシド又はアルキルエーテルアミンオキシドの一つ又は複数を含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［６］
前記泡促進剤はカプリル酸／カプリン酸グリセリルを含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［７］
前記泡構造強化剤は、ＰＥＧ８０００、ヘキシレングリコール、ミルシアミドジイソプロノーラヤミド、及びフェノキシエタノールを含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［８］
前記皮膚調整剤は：グリセリン、ビタミンＥアセテート、メチルグルセス２０、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの一つ又は複数を含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［９］
前記泡構造強化剤は、前記洗剤の約０．０１質量％〜約８質量％の量で存在する、項目７に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［１０］
前記泡構造強化剤はヘキシレングリコールである、項目１に記載の発泡抗菌性洗剤。
［１１］
前記泡構造強化剤はフェノキシエタノールを含む、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［１２］
哺乳類の皮膚組織上の細菌、微生物、かび、又はウィルスの数を減少させる方法であって、項目１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤を、哺乳類の皮膚組織に充分な時間接触させて、細菌、微生物、かび、又はウィルスの実質的な減少を提供することを含む、方法。
［１３］
前記接触の充分な時間は、およそ約５〜約６０秒である、項目１２に記載の方法。
［１４］
前記発泡抗菌性皮膚洗剤は、前記接触の後皮膚組織からすすぎ落される、又は前記接触の後皮膚組織上に残存する、項目１２に記載の方法。
［１５］
ａ．カチオン性活性成分と；
ｂ．５質量％未満のカチオン適合性界面活性剤と；
ｃ．泡促進剤と；
ｄ．泡構造強化剤と；
ｅ．皮膚補助剤と；
ｆ．水と
を含む、発泡抗菌性皮膚洗剤であって、
前記洗剤は、アニオン性界面活性剤、低級アルコール、及びトリクロサンを実質的に含まない、発泡抗菌性皮膚洗剤。
［１６］
前記泡構造強化剤は、ＰＥＧ８０００、ヘキシレングリコール、ミルシアミドジイソプロノーラヤミド、及びフェノキシエタノールの一つ又は複数を含む、項目１５に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［１７］
一つ又は複数の前記泡構造強化剤はヘキシレングリコールを含む、項目１５に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［１８］
前記界面活性剤はアルキルアミンオキシド又はアルキルエーテルアミンオキシドを含む、項目１５に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
［１９］
防腐剤を更に含む、項目１５に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。

Claims (12)

1. ａ．ビグアニドの塩、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、クロロヘキシデンの有機塩、及びジグルコン酸クロロヘキシデンからなる群から選択される、少なくとも一つのカチオン性活性成分と；
   ｂ．アルキルアミンオキシド及びアルキルエーテルアミンオキシドからなる群から選択される、少なくとも一つのカチオン適合性界面活性剤と；
   ｃ．カプリル酸／カプリン酸グリセリルを含む少なくとも一つの泡促進剤と；
   ｄ．ＰＥＧ８０００、ヘキシレングリコール、ミリスタミドジイソプロパノールアミド、及びフェノキシエタノールからなる群から選択される、少なくとも一つの泡構造強化剤と；
   ｅ．グリセリン、ビタミンＥアセテート、メチルグルセス２０、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドからなる群から選択される、少なくとも一つの皮膚調整剤と；
   ｆ．水と
   を含む、発泡抗菌性皮膚洗剤であって、
   前記洗剤は、アニオン性界面活性剤及びトリクロサンを含まない、発泡抗菌性皮膚洗剤。
2. 前記洗剤は、０．０１質量％〜１０質量％の少なくとも一つの前記カチオン性活性成分を含む、請求項１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
3. 前記洗剤は、０．１質量％〜１２．５質量％の少なくとも一つの前記カチオン適合性界面活性剤を含む、請求項１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
4. 前記泡構造強化剤は、前記洗剤の０．０１質量％〜８質量％の量で存在する、請求項１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
5. 前記泡構造強化剤はヘキシレングリコールである、請求項１に記載の発泡抗菌性洗剤。
6. 前記泡構造強化剤はフェノキシエタノールを含む、請求項１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
7. 哺乳類（ただしヒトを除く）の皮膚組織上の細菌、微生物、かび、又はウィルスの数を減少させる方法であって、請求項１に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤を、哺乳類（ただしヒトを除く）の皮膚組織に充分な時間接触させて、細菌、微生物、かび、又はウィルスの実質的な減少を提供することを含む、方法。
8. 前記接触の充分な時間は、５〜６０秒である、請求項７に記載の方法。
9. 前記発泡抗菌性皮膚洗剤は、前記接触の後皮膚組織からすすぎ落される、又は前記接触の後皮膚組織上に残存する、請求項７に記載の方法。
10. ａ．ビグアニドの塩、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、クロロヘキシデンの有機塩、及びジグルコン酸クロロヘキシデンからなる群から選択される、少なくとも一つのカチオン性活性成分と；
    ｂ．０．１質量％〜５質量％未満の、アルキルアミンオキシド及びアルキルエーテルアミンオキシドからなる群から選択される、少なくとも一つのカチオン適合性界面活性剤と；
    ｃ．カプリル酸／カプリン酸グリセリルを含む少なくとも一つの泡促進剤と；
    ｄ．ＰＥＧ８０００、ヘキシレングリコール、ミリスタミドジイソプロパノールアミド、及びフェノキシエタノールからなる群から選択される、少なくとも一つの泡構造強化剤と；
    ｅ．グリセリン、ビタミンＥアセテート、メチルグルセス２０、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドからなる群から選択される、少なくとも一つの皮膚補助剤と；
    ｆ．水と
    を含む、発泡抗菌性皮膚洗剤であって、
    前記洗剤は、アニオン性界面活性剤、Ｃ _１ −Ｃ _４ アルコール、及びトリクロサンを含まない、発泡抗菌性皮膚洗剤。
11. 一つ又は複数の前記泡構造強化剤はヘキシレングリコールを含む、請求項１０に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。
12. 防腐剤を更に含む、請求項１０に記載の発泡抗菌性皮膚洗剤。