CN114732757A - 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物 - Google Patents

含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN114732757A
CN114732757A CN202210506260.0A CN202210506260A CN114732757A CN 114732757 A CN114732757 A CN 114732757A CN 202210506260 A CN202210506260 A CN 202210506260A CN 114732757 A CN114732757 A CN 114732757A
Authority
CN
China
Prior art keywords
foam
cationic
cleanser
skin
antimicrobial
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210506260.0A
Other languages
English (en)
Inventor
H·埃米鲁
C·A·李特奥
J·R·韦格纳
D·E·派德森
M·莱
A·L·韦辛格尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecolab USA Inc
Original Assignee
Ecolab USA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecolab USA Inc filed Critical Ecolab USA Inc
Publication of CN114732757A publication Critical patent/CN114732757A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A61K9/122—Foams; Dry foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明的抗微生物发泡组合物包含阳离子活性成分、阳离子相容表面活性剂、泡沫促进剂、泡沫结构强化剂、皮肤助剂和载体。本发明的抗微生物组合物不具有抗微生物剂三氯生(即，2，4，4＇－三氯－2＇－羟基－二苯醚)和低级醇。其也不含有阴离子表面活性剂。所述发泡组合物具有快速的杀灭活性，提供稳定丰富的泡沫，并显示出强化的组织(例如皮肤)相容性。

Description

含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物
本申请是国际申请号为PCT/US2015/042969的PCT申请进入中国国家阶段后申请日为2015年7月30日、申请号为“201580049019.8”、发明名称为“含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物”的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及抗微生物组合物，其导致具有优越的美学特性、广谱抗微生物功效且还对皮肤温和的产品。更特别地，本发明涉及一种抗微生物组合物，其对哺乳动物的皮肤组织显示出阳离子活性成分、阳离子相容表面活性剂、泡沫促进剂、泡沫结构强化剂和皮肤调理剂的减少刺激的抗微生物功效。所述组合物基本上不含芳族杀生物剂，例如三氯生、阴离子表面活性剂和C1－C4醇。
背景技术
抗微生物的个人护理组合物是本领域已知的。特别有用的是典型地用于清洁皮肤并杀灭在使用者的皮肤(特别地手、手臂和面部)上存在的细菌和其他微生物的抗微生物清洁组合物。
抗微生物组合物用于例如健康护理工业，长期护理医院和健康/训练设施，食品行业，肉类加工业中和由单独的消费者用于私人部门中。使用抗微生物组合物被认为是控制皮肤上细菌和其他微生物群落的重要因素，以减少疾病潜在的扩散，尤其在健康护理和食品工业环境中。然而，重要的是抗微生物组合物快速地提供显著且广谱的微生物群落下降且不具有与毒性或皮肤刺激有关的问题。
特别地，抗微生物清洁组合物典型地含有活性抗微生物剂，用于清洁和生成泡沫的阴离子表面活性剂，用于化妆效果的皮肤调理剂，用于美学效果的染料、香料和任选的增稠剂，例如粘土、聚合物、纤维素衍生物或胶体，所有这些均在水性载体内。
数种不同类的抗微生物剂用于抗微生物清洁组合物中。这些包括选自下述组中的活性成分：酚类化合物、均二苯脲化合物、低级醇和羧酸。这些类中的每一种具有其自己独特的优点与挑战。特定的抗微生物剂的实例包括PCMX(对氯间二甲苯酚)、三氯生、三氯卡班、苄醇、季铵化合物(QAC)、碘和碘络合物及双胍类(例如二葡糖酸氯己定)。目前三氯生是在美国皮肤抗菌清洁剂市场中主要的抗微生物活性成分。
尽管对细菌和其他微生物均具有活性的产品具有增加的消费需求，但就消费者对某些杀生物剂例如三氯卡班和三氯生的关心程度而言，为满足他们的预期具有甚至更大的需求。
三氯生作为抗微生物剂是不利的，这是因为环境持久性导致以及因可能形成中间体和/或环境副产物而导致的健康担心。因此，对有效的抗微生物个人护理组合物存在需求，所述抗微生物个人护理组合物基本上不含杀生物剂，例如三氯卡班和三氯生，但在洗涤过程中仍然提供充足的泡沫体积，并提供导致消费者期望的致密、硬质和稳定泡沫的泡沫结构且还对皮肤温和。本发明涉及这种抗微生物组合物。
目前的抗微生物组合物的以上提及的缺点通过本发明的实施方案来解决且通过阅读并研究下述说明书来理解。以下概述仅仅作为实例且绝不是限制。仅仅提供其以辅助读者理解本发明的一些方面。
发明内容
根据本发明，提供具有优越美学特性、广谱抗微生物功效且还对皮肤温和的组合物。所述抗微生物组合物包含阳离子活性成分、阳离子相容表面活性剂(其可涵盖非离子、阳离子或两性表面活性剂)、泡沫促进剂、泡沫结构强化剂、皮肤调理剂(其可包括润肤剂、保湿剂、维生素、抗氧化剂)和水。本发明的抗微生物组合物不含抗微生物剂三氯生(即，2，4，4＇－三氯－2＇羟基－二苯醚)、阴离子表面活性剂和C1－C4醇，且具有快速的杀灭功效。所述组合物还提供稳定且自由漂洗的泡沫并可任选地含有增加皮肤相容性和皮肤健康的成分。
因此，本发明的一个方面是提供用于减少皮肤组织上微生物群落的抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：(a)约0.01－15wt％的一种或多种阳离子活性成分、(b)约0.1－25wt％的一种或多种阳离子相容表面活性剂、(c)0.01－15％的一种或多种泡沫促进剂、(d)0.01－15％的一种或多种泡沫结构强化剂(e)0.01－15％的一种或多种皮肤调理剂和(f)水或其他合适的稀释剂，其中所述组合物基本上不含三氯生、阴离子表面活性剂、椰油酰胺DEA、甜菜碱基表面活性剂、对氯间二甲苯酚和碘。
本发明的另一方面是提供一种用于减少皮肤组织上微生物群落的抗微生物组合物，其是稳定的且pH为约5.0－8.0。本发明的组合物还显示出优良的美学性能，例如在洗涤过程中充足的泡沫体积以及导致致密、硬质和稳定泡沫的泡沫结构。本发明的组合物任选地含有增加皮肤相容性和健康的成分。而且，所述组合物可显示出减少的组织刺激潜力。
本发明的进一步的方面是提供一种基于本发明抗微生物组合物的个人使用产品，例如皮肤清洁剂、术前洗消液、手部杀菌剂凝胶、消毒剂、抑菌洗液和类似物。
本发明进一步的方面是提供通过接触哺乳动物组织(例如皮肤)与本发明的组合物充足的时间(例如约10秒至5分钟)以减少该组织上革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌群落的方法，以降低细菌水平到所需的水平。在一些实施方案中，充足的时间可以甚至低至5秒。抗微生物功效可应用到病毒和真菌有机物以及革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌上。
尽管公开了多个实施方案，但根据下述详细说明，本发明的仍然其他实施方案对本领域技术人员来说是显而易见的，所述详细说明显示并描述了本发明的示意性实施方案。因此，本发明的详细说明被视为在性质上为阐述性而不是限制性的。
附图说明
图1是显示实施例1－5、8、9、11和12的泡沫刚度和阻力(resistance)结果的图表。
图2是显示实施例13－15的泡沫刚度和阻力结果的图表。
图3是显示实施例13vs实施例14的小组试验结果的图表。
图4是显示配制剂实施例15vs可商购泡沫洗手皂的小组试验结果的图表。
图5是显示在30秒暴露时间处实施例配制剂15的抗微生物功效的pH范围的图表。
具体实施方式
除了在操作例中或者在另外指明的情况下，表达本文中所使用的成分的用量或反应条件的所有数值要理解为在所有情况下用术语“约”修饰。
本文中所使用的重量百分比(wt％)、“重量％、％重量和类似术语是指当一种物质的重量除以组合物的总重量并乘以100时该物质的浓度的同义词。
本文中修饰本发明组合物中或者在本发明方法中所使用的成分用量所使用的术语“约”是指例如在现实世界中通过制备浓缩物或者使用溶液所使用的典型的测量和液体处理工序、通过在这些工序内的无意的误差、和通过制备组合物或实施该方法所使用的各成分的制备或来源或纯度的差别等可能出现的数值量的变化。术语“约”还涵盖由特定的起始混合物得到的组合物的不同平衡条件导致的差别量。不管是否通过术语“约”来修饰，权利要求包括该用量的等价量。
本文中所使用的术语“阳离子活性成分”定义为提供抗微生物杀灭活性的成分。
本文中所使用的“阳离子相容”是指与阳离子活性试剂不会产生不可溶络合物和/或不会显著降低阳离子活性试剂的抗微生物作用的组分。
本文中所使用的术语“皮肤调理剂”定义为改进或维持皮肤健康和/或洗涤后美学触感的一种或多种成分。
术语“烷基”是指具有特定数量碳原子的直链或支链单价烃基。本文中所使用的“烷基”是指直链或支链C6－C18碳链。
术语“微生物”或“微生物群落”是指在实验室或自然环境内的细菌、真菌、酵母或病毒群落或其组合或其的混合物。
术语“快速杀灭功效”是指在体外时间杀灭试验ASTM E 2315中在最多60秒内≥3log的杀灭。
术语“表面活性剂”或“表面活性试剂”是指当加入到液体中时在表面或界面处改变该液体性能的有机化学品。
“清洁”是指进行或辅助污物去除、漂白、微生物群落减少、漂洗或其组合。
本文中所使用的术语“不含”是指完全不含所述组分或者仅含少量的所述组分，以致于所述组分不会影响组合物效果的组合物。所述组分可以杂质或者以污染物形式存在且应当小于0.5wt％。在另一实施方案中，所述组分的用量小于0.1wt％和在再一实施方案中，所述组分的用量小于0.01wt％。
应当注意，在本说明书和所附权利要求中所使用的，单数形式“一个”、“一种”和“所述/该”可包括复数个提到物，除非该内容另外清楚地指明。因此，例如提到含有“一种化合物”的组合物包含两种或多种化合物的混合物。还应当注意，术语“或”通常在包括“和/或”的意义上使用，除非该内容另外清楚地指明。
术语“活性物”或“％活性物”或“wt％活性物”或“活性物浓度”在本文中可互换使用，且是指在清洁中牵涉的那些成分的浓度，其以减去惰性成分(例如水或盐)的百分比形式表达。注意仅仅在实施例部分中报道的百分比是从商业供应商处接收时的组分的总百分比和这些表格中，不包括诸如水或盐之类的惰性成分。
本文中所使用的术语“基本上不含”是指完全不含所述组分或者含少量的所述组分，以致于所述组分不会影响组合物效果的组合物。所述组分可以微量成分和/或杂质或者污染物形式存在且应当小于5wt％。在另一实施方案中，所述组分的用量小于1wt％和在再一实施方案中，所述组分的用量小于0.1wt％。
本文中所使用的术语“不含三氯生”或“不含有三氯生”是指不含三氯生(2，4，4＇－三氯－2＇－羟基－二苯醚)或者不含有含三氯生的化合物或者向其中添加了三氯生的组合物、混合物或成分。若三氯生或含三氯生的化合物通过污染组合物、混合物或成分而存在，则其含量应当小于0.5wt％。在另一实施方案中，三氯生的含量小于0.1wt％和在再一实施方案中，含量小于0.01wt％。
含有阳离子活性化合物的抗微生物组合物
本发明涉及显示出快速杀灭抗微生物功效和优良的发泡特性的抗微生物组合物。所述抗微生物组合物包含阳离子活性成分、阳离子相容表面活性剂(其可涵盖非离子、两性或阳离子表面活性剂)、泡沫促进剂、泡沫结构强化剂、皮肤调理剂和水。本发明的抗微生物组合物不含有抗微生物剂三氯生(即，2，4，4＇－三氯－2＇－羟基－二苯醚)、阴离子表面活性剂和C1－C4醇，具有快速的杀灭功效并且在洗涤过程中提供充足的泡沫体积和导致致密、硬质和稳定泡沫的泡沫结构且还含有增加皮肤相容性和皮肤健康的成分。
因此，本发明的一个方面是提供用于减少皮肤组织上微生物群落的抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：(a)约0.01－10wt％的一种或多种阳离子活性成分、(b)约0.1－12.5wt％的一种或多种阳离子相容表面活性剂、(c)0.01－15％的一种或多种泡沫促进剂、(d)0.01－20％的一种或多种泡沫结构强化剂、(e)0.01－15％的一种或多种皮肤调理剂和(f)水或其他合适的稀释剂，其中所述组合物基本上不含三氯生、阴离子表面活性剂、椰油酰胺DEA、甜菜碱基表面活性剂、三氯生、对氯间二甲苯酚和碘化物。
本发明的另一方面是提供用于减少皮肤组织上微生物群落的抗微生物组合物，其是稳定的且pH为约5.0－8.0。本发明的组合物在洗涤工艺过程中还显示出优良的美学性能，从而提供充足的泡沫体积和导致致密、硬质和稳定泡沫的泡沫结构，以及含有增加皮肤相容性和健康的成分。而且，所述组合物可显示出减少的组织刺激潜力。
本发明进一步的方面是提供一种基于本发明抗微生物组合物的个人使用产品，例如皮肤清洁剂、术前洗消液、手杀菌剂、消毒剂和类似物。
本发明进一步的方面是提供一种通过接触哺乳动物组织(例如皮肤)与本发明的组合物充足的时间(例如约10秒至5分钟)以减少该组织上革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌群落的方法，以降低细菌水平到所需的水平。
以下阐述了本发明的非限制性实施方案。
阳离子活性物
一种或多种阳离子活性成分以组合物的约0.01－10wt％和优选约0.05－5wt％和更优选约0.1－4wt％的用量存在于本发明用于减少哺乳动物皮肤组织上的微生物群落的抗微生物组合物内。
在所述组合物内的抗微生物剂的用量与所述组合物的最终用途有关。抗微生物剂在本发明组合物内的用量足以实现在短的接触时间例如15－30秒内杀灭微生物。
阳离子活性成分是在本发明中有用的抗微生物剂。阳离子活性成分是基于氮为中心的阳离子部分的具有净正电荷的物质。所述阳离子活性成分优选选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、阳离子单体、阳离子硅化合物、阳离子衍生的蛋白质水解物和具有至少一个阳离子或阳离子活性基团的甜菜碱。
合适的阳离子活性成分含有季铵基。合适的阳离子活性成分特别地包括下述通式的那些：
N(+)R1R2R3R4X(-)
其中R1、R2、R3和R4彼此独立地代表烷基、脂族基团、芳族基团、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基、H+离子，其中各自具有1－22个碳原子，条件是R1、R2、R3和R4中的至少一个基团具有至少8个碳原子和其中X(－)代表阴离子，例如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，优选氯离子。除了含碳和氢原子以外，脂族基团也可含有交联性或其他基团，例如额外的氨基。
特别的阳离子活性成分包括例如但不限于烷基二甲基苄基氯化铵(ADBAC或氯化苄烷铵)、烷基二甲基乙基苄基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、氯化苄乙铵、N，N－双－(3－氨丙基)十二烷基胺、葡萄糖酸氯己定、葡萄糖酸氯己定的盐、PHMB(聚六亚甲基双胍)、双胍的盐、取代的双胍衍生物、含有季铵化合物的有机盐或含有季铵化合物的无机盐、或其混合物。
根据本发明的一个重要特征，本发明的抗微生物组合物基本上不含三氯生。措辞“基本上不含”三氯生定义为是指组合物总计含有0－0.25wt％的三氯生。特别地，副产物形式或者组合物内成分中的组分形式的三氯生在抗微生物组合物内的存在总量为小于或等于0.25％，但不故意将三氯生引入到组合物内。
阳离子相容表面活性剂组分
本发明的抗微生物组合物还含有一种或多种阳离子相容表面活性剂。这种表面活性剂包括非离子、两性或阳离子表面活性剂。一种或多种阳离子相容表面活性剂的存在量为组合物的约0.1－12.5wt％，优选约0.5－10wt％和更优选约1－7.5wt％。在一个特别优选的实施方案中，表面活性剂组分占组合物重量的小于5wt％。
在组合物内存在的阳离子相容表面活性剂的用量与在所述组合物内的阳离子活性物的用量、阳离子相容表面活性剂的类型和组合物的最终用途有关。
合适的阳离子相容表面活性剂包括充当主要的清洁和发泡成分的化合物，其可以是(a)非离子表面活性剂、(b)两性表面活性剂或(c)阳离子表面活性剂，或其混合物。所述配制剂基本上不含阴离子表面活性剂。
非离子表面活性剂
非离子表面活性剂的实例包括但不限于胺氧化物表面活性剂，其可以是：烷基二(C1－C7)胺氧化物，其中烷基具有约10－20和优选12－16个碳原子，且可以是直链或支链、饱和或不饱和的。这种化合物的实例包括月桂基二甲基胺氧化物，肉豆蔻基二甲基胺氧化物，和其中烷基是不同胺氧化物的混合物的那些，二甲基椰油胺氧化物，二甲基(氢化牛油)胺氧化物和肉豆蔻基/棕榈基二甲基胺氧化物，烷基二(羟基C1－C7)胺氧化物，其中烷基具有约8－20和优选12－16个碳原子，且可以是直链或支链、饱和或不饱和的。这种化合物的实例包括双(2－羟乙基)椰油胺氧化物，双(2－羟乙基)牛油胺氧化物，和双(2－羟乙基)硬脂基胺氧化物，烷基酰胺基丙基二(C1－C7)胺氧化物，其中烷基具有约8－20和优选12－16个碳原子，且可以是直链或支链、饱和或不饱和的。这种化合物的实例包括椰油酰胺基丙基二甲基胺氧化物和牛油酰胺基丙基二甲基胺氧化物，和烷基吗啉氧化物，其中烷基具有约10－20和优选12－16个碳原子，且可以是直链或支链、饱和或不饱和的。尤其优选其中烷基具有约10－14和优选具有12个碳原子的烷基胺氧化物，其优选是饱和的。特别优选月桂基二甲基胺氧化物。
额外的非离子表面活性剂包括醇乙氧化物，脂肪酸乙氧化物，烷基苯酚乙氧化物，单烷醇酰胺乙氧化物，脱水山梨醇酯和其的乙氧化物衍生物，乙氧化脂肪和油，胺乙氧化物，环氧乙烷－环氧丙烷共聚物，二元醇酯，甘油和聚甘油酯，蔗糖酯单和多糖表面活性剂，例如烷基聚糖苷。
所述抗微生物组合物可含有非离子表面活性剂组分，所述组分包括去污量的非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。典型地，非离子表面活性剂具有疏水区域(例如长链烷基或烷基化芳基)和含乙氧基和/或其他亲水部分的亲水基团。
两性表面活性剂
阳离子相容表面活性剂组分可包括去污量的两性表面活性剂或两性表面活性剂的混合物。例举的有用的两性表面活性剂包括可以用下述通式表示的那些：
Figure BDA0003635803290000091
其中R表示C4－C24烷基，且优选C10－C16烷基，R1和R2独立地表示C1－C8烷基，优选－CH2CH2－或－CH2CH2CH2－和M可以是允许该化合物水溶性或水混溶性的任何成盐阴离子，例如氯离子、溴离子、甲硫酸根、乙硫酸根、乳酸根、糖精根、乙酸根或磷酸根。这种化合物目前可商业获得，例如以获自Air Products Inc.的两性表面活性剂Tomamine Amphoteric系列市售的那些。
可使用的额外的两性表面活性剂包括但不限于咪唑啉和咪唑啉衍生物，甜菜碱衍生物，两性乙酸盐衍生物，丙酸盐，及其混合物。
例举的甜菜碱表面活性剂包括可用下述通式表示的那些：
Figure BDA0003635803290000101
其中R1是含有8－18个碳原子的烷基，或者可用下述通式表示的酰胺基残基：
Figure BDA0003635803290000102
其中R是具有8－18个碳原子的烷基，a是数值为1－4(包括端值在内)的整数，R2是C1－C4亚烷基。这种水溶性甜菜碱表面活性剂的实例包括十二烷基二甲基甜菜碱，以及椰油酰胺基丙基甜菜碱。
也可使用一种或多种两性乙酸盐，例如月桂基两性乙酸钠，或二两性乙酸盐。两性乙酸盐可用下述通式表示：
Figure BDA0003635803290000103
和二两性乙酸盐可用下述通式表示：
Figure BDA0003635803290000104
其中在这两个化学式中，R表示具有8－18个碳原子的脂族基团，R1表示具有1－5个碳原子的脂族基团，且优选－CH2－或－CH2CH2－和M是阳离子，例如钠、钾、铵或取代铵。这种化合物的实例包括：月桂基两性乙酸钠，椰油两性乙酸钠，月桂基两性乙酸二钠和椰油两性乙酸二钠。在优选的实施方案中，所述组合物基本上不含椰油两性乙酸钠和椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱，其可能降低阳离子活性化合物的抗微生物活性。
在优选的实施方案中，所述组合物还基本上不含甜菜碱基表面活性剂。
阳离子表面活性剂
所述组合物中的表面活性剂组分也可包括去污量的阳离子表面活性剂或阳离子表面活性剂的混合物。可在抗微生物组合物中使用的阳离子表面活性剂包括但不限于季化糖衍生的表面活性剂，季化多糖，季化烷基多糖，烷氧基化胺，烷氧基化醚胺，及其混合物。阳离子相容表面活性剂在组合物内的存在量与在所述组合物内的阳离子活性成分的用量、阳离子表面活性剂的类别和组合物的最终用途有关。
阳离子相容表面活性剂可以是季化糖衍生的表面活性剂，其是季化的烷基聚糖苷或聚季化的烷基聚糖苷和类似物。
季型官能化的烷基聚糖苷是来自烷基聚糖苷的天然衍生的阳离子表面活性剂且具有糖主链。季型官能化的烷基聚糖苷具有下述通式：
Figure BDA0003635803290000111
其中R1是具有约6－22个碳原子的烷基和R2是CH3(CH2)n＇，其中n＇是0－21的整数。可在本发明的清洁组合物中使用的季型官能化烷基聚糖苷组分包括其中R1烷基部分主要含有约10－12个碳原子、R2基是CH3和n是1－2的聚合度的那些。合适的季型官能化烷基聚糖苷的进一步的实例包括但不限于在美国专利号7，084，129和7，507，399中描述的抗微生物和抗真菌季型官能化烷基聚糖苷，其公开内容在本文中通过参考引入。在本发明的清洁组合物中有用的可商购的合适季型官能化烷基聚糖苷的实例包括但不限于：获自位于SouthPittsburg，TN的Colonial Chemical，Inc.的
Figure BDA0003635803290000121
Quat TM 1212(主要C12季型官能化烷基聚糖苷)，
Figure BDA0003635803290000122
Quat L 1210(主要C12季型官能化烷基聚糖苷)和
Figure BDA0003635803290000123
Quat S 1218(主要C12季型官能化烷基聚糖苷)。
聚季型烷基聚糖苷天然衍生于烷基聚糖苷且具有糖主链。聚季型烷基聚糖苷具有下述通式：
Figure BDA0003635803290000124
其中R是具有约6－22个碳原子的烷基，且n是4－6的整数。可在组合物中使用的合适的聚季型官能化烷基聚糖苷包括其中R烷基部分含有约8－12个碳原子的那些。在优选的实施方案中，季型官能化烷基聚糖苷主要含有约10－12个碳原子。在本发明的清洁组合物中有用的商业上合适的聚季型官能化烷基聚糖苷的实例包括但不限于获自位于SouthPittsburg，TN的Colonial Chemical，Inc.的Poly
Figure BDA0003635803290000125
Quat系列季型官能化烷基聚糖苷。
泡沫促进剂
本发明的组合物包含一种或多种泡沫促进剂。其在组合物内的存在量为约0.01－15wt％，优选约0.05－10wt％和更优选约1－5wt％。合适的泡沫促进剂包括在使用者手内增加泡沫体积的化合物。具体地，为了发泡配制剂维持在泡沫段，在泡沫内的气泡没有排放的情况下必须维持其的形状和体积。当发生排放时，来自气泡的外面部分或皮肤的液体因重力排放通过泡沫和气泡停止从顶部向下离开。随着泡沫体积下降，配制剂中的其余成分开始在残留的泡沫下以液体形式汇集，直到不再存在气泡且液体是保留的全部物质。
泡沫促进剂的一些实例包括甘油辛酸酯/癸酸酯，脱水山梨醇倍半辛酸酯，磷脂，磷脂衍生物，具有甲基酯的PEG二甲基聚硅氧烷，PEG－7甘油椰油酸酯和辛酸/癸酸单甘油酯。
在优选的实施方案中，组合物包含甘油辛酸酯/癸酸酯，发明人确定其为泡沫促进剂。可作为泡沫促进组分一部分存在的甘油辛酸酯/癸酸酯泡沫促进剂的存在量可以是约0.05－8wt％，优选约0.1－5wt％。
泡沫促进组分也可包括聚合物。根据本发明起作用的聚合物包括疏水改性的阳离子聚合物，其可由下述结构单元聚合获得：
(i)由一种或多种阳离子烯键式不饱和单体衍生的第一结构单元；
(ii)由一种或多种水溶性单体衍生的第二结构单元。
(i)第一结构单元
第一结构单元是水溶性阳离子烯键式不饱和单体。第一结构单元可以是根据式(I)的具有卤离子、硫酸氢根或甲磺酸根作为抗衡离子的二烷基二烯丙基铵：
Figure BDA0003635803290000131
其中：
o R1和R2彼此独立地为氢或C1－C4烷基；
o R3和R4彼此独立地为氢，具有1－18个碳原子的烷基、羟烷基、羧烷基、羧基酰胺烷基或烷氧基烷基；和
o Y－是选自氯离子、溴离子、碘离子或硫酸氢根或甲硫酸根的抗衡离子。
在另一实施方案中，第一结构单元是二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯的季型或酸式盐。在进一步的实施方案中，第一结构单元是根据式(II)的二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺或季型二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺的酸式盐：
Figure BDA0003635803290000141
其中：
ο R1为氢或C1－C4烷基；
ο R2为氢或甲基；
ο R3为C1－C4亚烷基；
ο R4，R5和R6各自独立地为H或C1－C30烷基；
ο X为－O－或－NH－；和
ο Y为Cl、Br、I、硫酸氢根或甲硫酸根。
在本发明的一个实施方案中，优选在式(II)的阳离子单体中，其中：
ο R1和R2各自为H或
ο R1为H和R2为CH3或优选还是H。
第一结构单元的合适实例是二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)，(3－丙烯酰胺基丙基)－三乙基氯化铵(APTAC)，(3－甲基丙烯酰胺基丙基)－三甲基氯化铵(MAPTAC)，二甲基氨丙基丙烯酸酯甲氯化物，二甲基氨丙基甲基丙烯酸酯甲氯化物。第一结构单元的进一步合适的实例是[2－(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵，也称为丙烯酸二甲基氨乙酯甲氯化物(DMA3＊MeCl)，或三甲基－[2－(2－甲基丙－2－烯酰氧基)乙基]氨鎓氯化物，也称为甲基丙烯酸二甲基氨乙酯甲氯化物(DMAEMA＊MeC1)。优选第一结构单元是DADMAC。
(ii)第二结构单元
第二结构单元是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。
对于每一结构单元来说，所有wt％基于100wt％由共聚物内的所有单体衍生的所有结构单元来计算。优选的共聚物是分子量为约2，000，000的DADMAC/(甲基)丙烯酰胺共聚物，例如获自Rhodia，Inc.的Mackermium 007系列共聚物。
泡沫结构强化剂
泡沫结构强化剂是改变物理泡沫结构的试剂，其中所述泡沫结构包括泡沫稳定性、气泡尺寸、密度和刚度，从而在洗涤工艺过程中赋予感觉特性。使用者可描述这种感觉特性为肥皂泡、乳脂状、缓冲和/或爽滑。
在优选的实施方案中，公开了一种新型泡沫结构剂作为直链、非取代的高分子量聚乙二醇，例如PEG 300或更大，或PEG 1000或更大。在特别优选的实施方案中，PEG 8000是泡沫结构强化剂。一种或多种泡沫结构强化剂的存在量为约0.01－20wt％，优选约0.05－15wt％和更优选约1－10wt％。
其他泡沫结构强化剂的实例包括典型地在水和油二者中可溶的除了短链醇以外的有机溶剂。根据本发明的泡沫结构强化剂的实例包括多元醇，例如甘油(丙三醇)，丙二醇，己二醇，二甘醇，丙二醇正烷醇，乙二醇，其他二元醇，乙氧基化甘油酯的单油酸酯(具有8－10个环氧乙烷单元)；酯，例如肉豆蔻酸/棕榈酸异丙酯，肉豆蔻醇，月桂醇，乳酸月桂酯，酰胺，例如乙酰胺油酸酯，例如三油精。根据一个优选的实施方案，泡沫稳定剂是己二醇。
泡沫结构强化剂成分也可包括至少一种脂肪烷醇酰胺。其实例包括但不限于：椰油酰胺MEA，椰油酰胺DEA，大豆酰胺DEA，月桂酰胺DEA，油酰胺MIPA，硬脂酰胺MEA，肉豆蔻酰胺MEA，月桂酰胺MEA，癸酰胺DEA，蓖麻油酰胺DEA，肉豆蔻酰胺DEA，硬脂酰胺DEA，油酰胺DEA，牛油酰胺DEA，月桂酰胺MIPA，牛油酰胺MEA，异硬脂酰胺DEA，异硬脂酰胺MEA及其混合物。烷醇酰胺可同样提供辅助的增稠益处。优选的烷醇酰胺是二异丙醇酰胺，例如获自Colonial chemical的
Figure BDA0003635803290000151
液体非DEA酰胺，其包括椰油酰胺DIPA(二异丙醇酰胺)，大豆酰胺DIPA，月桂酰胺DIPA或肉豆蔻酰胺DIPA。在优选的实施方案中，组合物基本上不含DEA和/或MEA，例如在椰油酰胺DEA中。
在再一优选的实施方案中，组合物包含二异丙醇酰胺作为一部分泡沫结构强化组分。二异丙醇酰胺在整个组合物内的存在量为约0.01－8wt％，约0.05－5wt％和更优选约0.1－3wt％。
额外的泡沫结构强化剂可包括在手洗工艺过程中通过辅助泡沫结构强化剂在使用者的手中更加容易和更加平滑地流动而改性爽滑性的试剂。这些试剂的实例可包括辛二醇，乙基己基甘油和苯氧基乙醇。根据一个优选的实施方案，泡沫结构强化剂是苯氧基乙醇。苯氧基乙醇常常作为防腐剂而被认识；然而，令人惊奇地发现，其起着优良的泡沫结构强化剂的作用。爽滑改性剂在组合物内的存在量为约0.05－10wt％，优选约0.1－7wt％。
皮肤助剂/皮肤调理剂
组合物可含有约0.01－15wt％的皮肤助剂，优选约0.05－10wt％和更优选约1－5wt％。皮肤助剂/皮肤调理剂通常包括改进或维持皮肤健康的任何物质。一些实例包括但不限于润肤剂，保湿剂，维生素，抗氧剂，皮肤营养剂，增湿剂和皮肤调理剂。
组合物可包括润肤剂，其中包括但不限于碳酸二辛酯，己二酸二丁酯，月桂酸己酯，二辛基醚，辛酸丙基庚酯。还包括乙氧基化的天然及合成油。实例包括苯甲酸C12－C15烷酯，癸酸甘油三酯，辛酸甘油三酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，辛基十二烷醇，油酸癸酯，椰油甘油酯，硬脂酸乙基己酯，异壬酸鲸蜡硬脂酯，乙基己酸鲸蜡硬脂酯，椰油酸癸酯，鲸蜡基二甲基聚硅氧烷，棕榈酸乙基己酯，PPG－11硬脂基醚，PPG－15硬脂基醚和PPG－14丁醚。
这些材料也可包括水溶性油和蜡的衍生物，乙氧基化脂肪和油，羊毛脂乙氧化物；实例包括甘油单酯，甘油二酯、甘油三酯以及黄油，以及种子和坚果仁油的氢化变体，其中包括但不限于棕榈油，椰油，植物油，鳄梨油，芥花籽油，玉米油，大豆油，向日葵油，红花油，白芒花籽油，覆盆子籽油，西瓜子油，橄榄油，蔓越橘，澳洲坚果油，摩洛哥坚果油，石榴油，argan moraccan oil，蓝莓油，覆盆子油，核桃油，山核桃油，花生油，月桂果油，芒果籽油，马尼拉油(Marulaoil)，蓖麻油，牛油树籽油，霍霍巴油，水解霍霍巴油，巴西棕榈黄油，巴西棕榈蜡，蓖麻异硬脂酸酯琥珀酸酯硬脂基庚酸酯，蓖麻酸鲸蜡酯，frucate油基酯，蔗糖单硬脂酸酯，蔗糖二硬脂酸酯，蔗糖三硬脂酸酯，蔗糖四硬脂酸酯，鲸蜡醇，羊毛脂，羊毛脂乙氧化物，低分子量聚乙烯蜡，较低分子量的聚丙烯蜡，PEG－30甘油基椰油酸酯，PEG－80甘油基椰油酸酯，PEG－30甘油基硬脂酸酯，PEG－8蓖麻酸酯，PEG－8覆盆子酸酯(Raspberriate)，直链(在其他情况下称为双)和侧挂的变体，其中包括羟基封端和甲基醚封端；PEG－3至PEG－32二甲基聚硅氧烷(其中包括但不限于：PEG－3二甲基聚硅氧烷，PEG－8二甲基聚硅氧烷，PEG－9二甲基聚硅氧烷，PEG－10二甲基聚硅氧烷，PEG－11甲基醚二甲基聚硅氧烷，PEG－12二甲基硅氧烷，PEG－14二甲基硅氧烷，PEG－17二甲基硅氧烷，PEG－32二甲基硅氧烷)，双－PEG/PPG－20/20二甲基聚硅氧烷，PEG/PPG 20/23，二甲基聚硅氧烷，PEG/PPG 20/22丁醚二甲基聚硅氧烷，PEG/PPG 23/6二甲基聚硅氧烷，PEG/PPG 20/15二甲基聚硅氧烷。
烷基改性的二甲基聚硅氧烷(硬脂氧基二甲基聚硅氧烷，二十二烷氧基二甲基聚硅氧烷，鲸蜡基二甲基聚硅氧烷，鲸蜡基硬脂基甲基聚硅氧烷C30－45烷基鲸蜡硬脂基二甲基聚硅氧烷共聚物，C30－45烷基二甲基聚硅氧烷，辛基聚甲基硅氧烷，PEG－8二甲基聚硅氧烷/二聚体二亚油酸共聚物，双－PEG－10二甲基聚硅氧烷/二聚体二亚油酸酯共聚物，硬脂氧基甲基聚硅氧烷/二甲基聚硅氧烷共聚物，二苯基二甲基聚硅氧烷，月桂基聚甘油－3聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基聚硅氧烷，月桂基PEG－9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基聚硅氧烷，二甲基聚硅氧烷流体(＞20cst)，季化氨硅氧烷聚合物，氨基硅氧烷类，聚硅氧烷季铵盐－18，氨基二甲基聚硅氧烷，苯基三甲基聚硅氧烷，氨基硅氧烷聚醚类，聚甘油－3二硅氧烷二甲基聚硅氧烷，聚甘油－3聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基聚硅氧烷和PEG－9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基聚硅氧烷。
所述组合物可包含一种或多种皮肤调理剂，例如维生素、保湿剂、闭塞剂或其他增湿剂材料，以提供皮肤增湿、皮肤软化、皮肤阻挡维持、抗刺激或其他皮肤健康益处。额外的皮肤调理剂的一些非限制性实例包括阳离子和非离子瓜尔胶及其衍生物，苯甲酸烷酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸鲸蜡酯，明胶，乳酸，二油酸甘油酯，月桂酸甲酯，PPG－9月桂酸酯，月桂基丙烯酸酯，尿囊素，棕榈酸辛酯，羊毛脂，丙二醇，丁二醇，乙二醇，辛二醇，单丁醚，甘油，脂肪酸，脯氨酸，天然油例如扁桃仁、矿物、油菜、芝麻、大豆、吡咯烷、麦芽、水解小麦蛋白质、水解燕麦蛋白质、水解胶原蛋白、玉米、花生和橄榄油，肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻醇，芦荟，藻类提取物，椰油酰胺基丙基PG二甲基氯化磷酸铵，葡萄糖酸，水解丝蛋白，1，3－丙二醇，维生素E，烟酰胺，硬脂醇，棕榈酸异丙酯，山梨醇，氨基酸络合物，泛醇，椰油酰胺基丙基PG二甲基氯化铵，季化水解蛋白质例如胶原蛋白、燕麦、小麦等，肌醇，果糖，蔗糖，水解植物蛋白质，海藻提取物，聚乙二醇，乳酸铵，透明质酸钠和环肽。
保湿剂的一些非限制性实例包括羟乙基脲，琼脂糖，脲，果糖，葡萄糖，谷氨酸，甘油，蜂蜜，乳糖，麦芽糖，聚乙二醇，山梨醇及其混合物。
闭塞剂的一些非限制性实例包括乙氧基化凡士林，牛油树脂的乙氧基化变体，鳄梨油，香脂薄荷油，鱼肝油，矿物油，三肉豆蔻精，硬脂酸硬脂酯，合成蜡，或其混合物。其他增湿剂的一些非限制性实例包括乙基己基甘油，胆甾醇，胱氨酸，透明质酸，角蛋白，卵磷脂，蛋黄，甘氨酸，PPG－12，聚季铵盐聚合物例如聚季铵盐－11，二十二烷基三甲基氯化铵，二羟丙基PEG－5亚油基氯化铵，油酸甘油酯，PEG－7甘油基椰油酸酯，椰油葡糖苷，PEG－200氢化甘油基棕榈酸酯，泛醇，视黄醇，水杨酸，植物油，甲基葡糖聚醚－10，甲基葡糖聚醚－20，皮肤调理剂的乙氧基化衍生物例如甘油聚醚－26和乙氧基化牛油树脂，及其混合物。最后，抗刺激剂的一些非限制性实例包括没药醇和泛醇。
皮肤调理剂可包括通过除去自由基改进皮肤状况和改进产品稳定性的抗氧剂。抗氧剂的一些非限制性实例包括视黄醇和视黄醇衍生物，抗坏血酸和抗坏血酸衍生物，BHA，BHT，β－胡萝卜素，半胱氨酸，异抗坏血酸，氢醌，生育酚和生育酚衍生物和类似物。
防腐剂
所述组合物可任选地包含防腐剂。一般地，防腐剂落在包括酚类、卤素化合物、季铵化合物、金属衍生物、胺、烷醇胺、硝基衍生物、双胍、analides、有机硫和硫－氮化合物、对羟基苯甲酸烷酯和各种各样的化合物在内的具体类别内。酚类防腐剂的一些非限制性实例包括五氯苯酚，对苯基苯酚，对氯间二甲酚，对氯－间－甲酚，对氯苯酚，氯代百里酚，间甲酚，邻甲酚，对甲酚，异丙基甲酚类，混合间甲酚，苯氧基乙醇，对羟基苯甲酸苯氧基乙酯，苯氧基异丙醇，对羟基苯甲酸苯酯，间苯二酚，及其衍生物。卤素化合物的一些非限制性实例包括三氯异氰脲酸钠，二氯异氰脲酸钠，碘－聚(乙烯吡咯烷酮)络合物和溴化合物，例如2－溴－2－硝基丙烷－1，3－二醇，及其衍生物。季型铵化合物的一些非限制性实例包括氯化苄烷铵，氯化苄乙铵，二十二烷基三甲基氯化铵，鲸蜡基三氯化铵，及其衍生物。胺和含硝基的化合物的非限制性实例包括六氢－l，3，5－三(2－羟乙基)－s－三嗪，二硫代氨基甲酸盐，例如二甲基二硫代氨基甲酸钠，及其衍生物。双胍的一些非限制性实例包括聚氨丙基双胍和葡萄糖酸氯己定。对羟基苯甲酸烷酯的一些非限制性实例包括对羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯。
防腐剂在组合物内的存在量优选为约0.01－5wt％，约0.05－3wt％和约0.1－2wt％。
载体
本发明抗微生物组合物中的载体包括水，丙二醇，甘油，醇或其混合物。应当理解，水可以去离子水或者以软化水形式提供。以一部分组合物形式提供的水可以相对不具有硬度。预期水可以去离子化，以除去一部分溶解的固体。也就是说，可用含溶解的固体的水配制浓缩物，且可用可表征为硬水的水配制浓缩物。在组合物内存在的载体的存在量可以是约30－99wt％，优选约55－97wt％和更优选约68－95wt％。
任选的pH调节剂
本发明的抗微生物组合物并不依赖于低pH或高pH来提供微生物群落的快速下降。本发明组合物的pH为约5.0－8.0。在这一pH范围内，本发明的组合物有效地减少微生物群落，且是消费者可接受的，即在洗涤过程中提供充足的泡沫体积，生成稳定、致密和硬质的泡沫，且对皮肤温和并且相稳定。
在一些情况下，pH调节化合物可能是必须的，其用量足以提供所需的组合物pH。为了实现本发明的全部优点，pH－调节化合物的存在量为约0.05－3.5wt％。
碱性pH－调节化合物的实例包括但不限于：氨，单－、二－和三烷基胺，单－、二－和三烷醇胺，碱金属和碱土金属氢氧化物，碱金属磷酸盐，碱金属硫酸盐，碱金属碳酸盐，及其混合物。然而，不限制碱性pH调节剂的类别和可使用本领域已知的任何碱性pH－调节化合物。碱性pH－调节化合物的具体的非限制性实例是氨，钠、钾和锂的氢氧化物，钠和钾的磷酸盐，其中包括磷酸氢盐和磷酸二氢盐，钠和钾的碳酸盐和碳酸氢盐，钠和钾的硫酸盐和硫酸氢盐，单乙醇胺，三甲基胺，异丙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺。
不限制酸性－pH－调节化合物的类别，且可以单独或结合使用本领域已知的任何酸性pH－调节化合物。具体的酸性pH－调节化合物的实例是无机酸和多羧酸。无机酸的非限制性实例是盐酸、硝酸、磷酸和硫酸。多羧酸的非限制性实例是柠檬酸、羟基乙酸和乳酸。
额外的功能材料
抗微生物组合物可包括额外的组分或试剂，例如额外的功能材料。正因为如此，在一些实施方案中，抗微生物组合物包含阳离子活性成分，阳离子相容表面活性剂，泡沫促进剂，泡沫结构强化剂，皮肤调理剂和水，或甚至所有抗微生物组合物的总重量，例如在很少或者不具有额外的功能材料置于其内的实施方案中。功能材料提供抗微生物组合物所需的性能和功能。对于本申请的目的来说，术语“功能材料”包括当在使用和/或浓缩物溶液例如水溶液内分散或溶解时，在特定的用途中提供有益性能的材料。抗微生物组合物包含阳离子活性成分，阳离子相容表面活性剂，泡沫促进剂，泡沫结构强化剂，皮肤调理剂和水。其可任选地含有螯合剂，pH调节化合物，抗氧剂，香料，染料，其他消毒剂，杀菌剂，增稠或胶凝剂，或其混合物。以下更加详细地讨论了功能材料的一些特定实例，但本领域技术人员和其他人员应当理解，所讨论的特定材料仅仅作为实例给出和可使用宽泛的各种其他功能材料。例如以下讨论的许多功能材料涉及在消毒和/或清洁应用中使用的材料，但应当理解其他实施方案可包括在其他应用中的功能材料。
螯合剂
所述组合物通常是可任选地包含螯合剂的浓缩物或者备用组合物。一般地，螯合剂是能配位(即，键合)通常在水源中出现的金属离子以防止金属离子干扰其他成分作用的分子。螯合剂的实例包括膦酸和膦酸盐，磷酸盐，氨基羧酸盐及其衍生物，焦磷酸盐，乙二胺和亚乙基三胺衍生物，羟基酸，及单－、二－和三－羧酸盐和其的相应酸。在某些实施方案中，组合物不含磷酸盐。优选的螯合剂形成稳定常数(以对数形式表达)大于或等于约5.5的钙－螯合剂络合物。钙－螯合剂的稳定常数(K)是通过钙离子(Ca)与螯合剂(L)在水溶液中反应形成的钙－螯合剂络合物(CaL)。
Figure BDA0003635803290000211
稳定常数表达为：
Figure BDA0003635803290000212
其中：
K＝钙－螯合剂络合物的稳定常数
[CaL]＝钙－螯合剂络合物的浓度(mol/L)
[Ca]＝钙离子的浓度(mol/L)
[L]＝螯合剂的浓度(mol/L)
优选的螯合剂选自乙二胺四乙酸(EDTA)，二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)，甲基甘氨酸－N，N－二乙酸(MGDA)，谷氨酸－N，N－二乙酸(GLDA)，天冬氨酸－N，N－二乙酸(ASDA)和其的碱金属、碱土金属、过渡金属和/或铵盐。
增稠剂
所述组合物可任选地包含增稠剂。例举的增稠剂包括(1)纤维素增稠剂和其的衍生物，(2)天然树胶类，(3)淀粉类，(4)硬脂酸酯类和(5)脂肪酸醇。纤维素增稠剂的一些非限制性实例包括羧甲基羟乙基纤维素，纤维素，羟丁基甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，甲基纤维素，微晶纤维素，硫酸纤维素钠和类似物。天然树胶的一些非限制性实例包括金合欢，卡拉胶钙，瓜尔，明胶，瓜尔胶，羟丙基瓜尔胶，刺梧桐树胶，昆布，刺槐豆胶，果胶，卡拉胶钠，黄蓍胶，黄原胶和类似物。淀粉类的一些非限制性实例包括燕麦粉，土豆淀粉，小麦粉，小麦淀粉和类似物。硬脂酸酯类的一些非限制性实例包括PEG－150二硬脂酸酯，甲氧基PEG－22/十二烷二醇共聚物和类似物。脂肪酸醇的一些非限制性实例包括辛醇，鲸蜡硬脂醇，月桂醇，油醇，棕榈仁醇和类似物。
组合物内增稠剂的用量取决于组合物的所需粘度。
香料
所述组合物可任选地包含香料。可能的香料的实例包括但不限于天然油或天然衍生的材料和合成香料，例如烃类，醇类，醛类，酮类，酯类，内酯类，醚类，腈类和多官能团类。天然油的非限制性实例包括下述：罗勒(Ocimum basilicum)油，月桂(Pimento acris)油，蜜蜂花(Monarda didyma)油，香柠檬(Citrus aurantium bergamia)油，小豆蔻(Elettariacardamomum)油，雪松木(Cedrus atlanticd)油，春黄菊(Anthemis nobilis)油，肉桂(Cinnamomum cassia)油，香茅(Cymbopogon nardus)油，鼠尾草(Salvia sclarea)油，丁香(Eugenia caryophyllus)油，苜宿叶(Eufenia caryophyllus)油，油莎草油，柏树(Cupressus sempervirens)油，柠檬桉油，天竺葵油(geranium maculatum oil)油，姜(Zingiber officinale)油，葡萄柚(Citrus grandis)油，榛子(Corylus avellana)仁油，茉莉花(Jasminum officinale)油，欧刺柏油，大果刺柏焦油(Juniperus oxycedrus tar)，铅笔柏油(Juniperus virginiana oil)，猕猴桃(Actinidia chinensis)水，杂薰衣草(Lavandula hybrida)油，薰衣草(Lavandula angustifolia)油，薰衣草水，柠檬(Citrusmedica limonum)油，柠檬香草(Cymbopogon schoenanthus)油，酸橙(Citrusaurantifolia)油，菩提(Tilia cordata)油，菩提树水，瓯柑(Citrus nobilis)油，肉豆蔻(Myristica fragrans)油，橙(Citrus aurantium dulcis)花油，橙(Citrus aurantiumdulcis)油，橙水，广藿香(Pogostemon cablin)油，薄荷((Menthe piperita)油，薄荷水，迷迭香(Rosmarinus officinalis)油，玫瑰油，蔷薇(Rosa damascena)提取物，蔷薇(Rosamultiflora)提取物，红木(Aniba rosaeodora)提取物，鼠尾草(Salvia officinalis)油，檀香(Santalum album)油，留兰香(Menthe viridis)油，茶树(Melaleuca alternifolia)油和依兰(Cananga odorata)油。合成烃香料的一些非限制性实例包括石竹烯，β–金合欢烯，α－蒎烯和β–蒎烯。合成醇香料的一些非限制性实例包括bacdanol，香茅醇，里哪醇，苯乙醇和α－松油醇(R＝H)。合成醛香料的一些非限制性实例包括2－甲基十一烷醛，柠檬醛，己基肉桂醛，isocycolcitral，铃兰醛和10－十一烷醛。合成酮香料的一些非限制性实例包括开司米酮(cashmeran)，α－紫罗酮，异环烯酮E(isocyclemone E)，koavone，麝香酮和吐纳麝香。合成酯香料的一些非限制性实例包括乙酸苄酯，乙酸4－叔丁基环己酯(顺式和反式)，乙酸柏木酯，cyclacet，乙酸异冰片酯和乙酸α－萜品酯(R＝乙酰基)。合成内酯香料的一些非限制性实例包括香豆素，茉莉内酯，麝香内酯(muskalactone)和桃醛。合成醚香料的一些非限制性实例包括降龙涎香醚(ambroxan)，花药和佳乐麝香。合成腈香料的一些非限制性实例包括肉桂腈和葛让腈(gernonitrile)。最后，合成多官能香料的一些非限制性实例包括水杨酸戊酯，异丁子香酚，二氢茉莉酮酸甲酯(hedione)，胡椒醛，新铃兰醛和香草醛。
所述组合物可包括含天然及合成香料混合物的香料混合物。香料在组合物内的存在量可以是最多至约5wt％，优选0－3wt％，约0－1wt％和约0－0.2wt％。
染料
所述组合物可任选地包括染料。染料的实例包括任何水溶性或产品可溶性染料，任何FD&C或D&C批准的染料。
制备组合物的方法
通过本领域已知技术中的任何一种，容易地生产本发明的组合物。方便地，将一部分水供应到进一步配有搅拌器或搅动器的合适的混合容器中和在搅拌的同时，添加其余成分到该混合容器中，其中包括提供本发明组合物至100wt％所需的任何最终用量的水。
可将所述组合物包装在任何合适的容器、尤其是烧瓶或瓶子内，其中包括挤压型或泵送瓶子，以及配有通过喷洒来分配组合物而使用的喷洒装置(例如触动喷洒器)的瓶子。所选择的包装可以具有泵头发泡器。可商购的泵头发泡器的实例包括获自Rexam PLC(英国伦敦，以前的Airspray)的F2发泡器和获自Rieke Corporation(Auburn，Indiana)的RF－17Palm Foamer。
因此，所需地以浓缩物或备用产品形式在人工或自动化分配设备中提供所述组合物。
可在各种包装尺寸内提供所述组合物。包装尺寸的实例包括1.5oz、500ml和1L的瓶子。
本发明的组合物拟以所描述的液体形式的类型使用，但应当理解，在采用进一步用量的水以由其形成溶液的情况下，本说明书中任何内容并不限制本发明组合物的用途。相反，还应当理解，本说明书中任何内容不限制基于以上所述的组合物形成“超浓缩”组合物。这种超浓缩的成分组合物基本上与以上所述的组合物相同，所不同的是其包括较少量的水。
使用组合物的方法
本发明包括减少皮肤上微生物群落的组合物及方法以及治疗皮肤病的方法等。可通过接触身体与本发明的组合物，操作这些组合物与方法。接触可包括施加本发明组合物的任何所需方法，例如喷洒组合物，用所述组合物浸渍、泡沫或凝胶处理皮肤，或其组合。可在没有用水或其他合适的稀释剂进一步稀释的情况下，使用所述组合物与方法，或者可作为浓缩组合物供应。
可在任何皮肤应用产品，例如消毒剂、除味剂、抗菌剂、杀真菌剂、杀菌剂、杀病毒剂、无水的手消毒剂和术前或术后的洗消液，外科手术前的皮肤制剂中包括本发明的组合物。
本发明的实施方案
本发明的抗微生物组合物具有高的广谱抗微生物功效，在洗涤过程中充足的泡沫体积，和导致消费者所需的致密、硬质和稳定泡沫的泡沫结构，以及对哺乳动物组织低刺激。下表中提供例举的组合物。
Figure BDA0003635803290000261
实施例
在下述实施例中更具体地描述了本发明，所述实施例仅仅拟作为阐述，因为对于本领域技术人员来说，在本发明范围内的许多改性和变化是显而易见的。除非另外说明，下述实施例中报道的所有份、百分比和比值以重量为基础和在实施例中所使用的所有试剂获自或者可获自以下描述的化学品供应商，或者可通过常规技术合成。
在实施例的制备和测试中使用下述方法：
抗微生物和微生物功效：
(a)测定时间杀灭活性：通过时间杀灭方法[ASTM E 2315Standard Guide forAssessment of Antimicrobial Activity Using a Time Kill Procedure]，测量抗微生物组合物的活性，其中作为时间的函数，阻止暴露于抗微生物试验组合物下的挑战有机物的存活。在这一试验中，在特定温度下，使组合物的稀释等分试样与已知的试验细菌群落接触特定时间段。在该时间段最后，中和试验组合物，这将抑制组合物的抗微生物活性。由最初的细菌群落计算下降百分比或者对数。一般地，时间杀灭方法是本领域技术人员已知的。另外，示出了在代表性体系的泡沫曲线上的对比数据。
(b)可在0－100％的任何浓度下测试组合物。选择使用哪一浓度任凭研究者处理和本领域技术人员容易确定合适的浓度。所有测试进行三次，结合该结果，并报道平均对数下降。
(c)接触时间段的选择也任凭研究者处理。可选择任何接触时间。典型的接触时间范围为10秒至5分钟，其中30秒和1分钟是典型的接触时间。接触温度也可以是任何温度，典型地室温，或者约25℃。
(d)通过在任何合适的固体介质(例如琼脂)上生长微生物培养物，制备微生物悬浮液或试验接种体。然后用灭菌的生理盐水从琼脂上洗涤微生物群落，并将微生物群落的悬浮液调节至约108菌落形成单位/ml(cfu/ml).
(e)下表列举了在下述试验中使用的试验微生物培养物，并且包括细菌名，ATCC(American Type Culture Collection)标识号和下文中使用的有机物名称的缩写。
有机物名称 ATCC# 缩写
S.aureus 6538 金黄色葡萄球菌(S.aureus)
Escherichia coli 112229 大肠杆菌(E.coli)
金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性菌，而大肠杆菌是革兰氏阴性菌。
使用下式计算对数下降。
Log下降＝log10(对照组数量)－log10(试样存活者)。
泡沫高度测定
采用下述工序步骤，测定泡沫高度：
1.制备产品在5格令水中的1％溶液。
2.将150ml该溶液倾倒入共混器内。
3.在中速下混合10秒。
4.倾倒入1000mL烧杯内并测量泡沫高度。
5.在3和5分钟时测量泡沫高度。
泡沫阻力(Resistance)测定
通过测量40g试验产品加入共混器内，并在中速下共混约30秒，测定泡沫阻力。之后，将试验溶液倾倒入量筒内，并将塑料球投入该试验溶液中，且计时，测定塑料球花费多少秒从第一预定位置落到第二预定位置，例如从量筒上的100mL标记落到量筒上40mL标记处。
下表报道了制备并测试的各种配制剂。注意在这一部分中报道的百分比仅仅是从商业供应商处接收的各组分的总百分比，和在这些表中包括惰性成分，例如水或盐。在这发生的每一情况下，列出了从供应商处接收的产品中活性组分的百分比，并可根据这一信息，容易地计算％活性物。
Figure BDA0003635803290000291
功效试验结果
Figure BDA0003635803290000301
表#2：实施例1－3的抗微生物功效结果
表2中的功效测试结果证明，引入泡沫结构强化剂，例如PEG 8000、己二醇和肉豆蔻酰胺二异酰胺基丙基酰胺或这些的组合，不干扰阳离子活性物氯化苄烷铵的抗微生物功效。
实施例1－11的泡沫高度试验结果
通过制备1％溶液和使用转动的装置，测定配制剂的泡沫高度。旋转该装置2分钟，并在30秒、3和5分钟之后记录泡沫高度。
Figure BDA0003635803290000302
表#3：实施例1－11，17－18的泡沫高度结果
如表3中所示，配制剂实施例7具有显著较高的泡沫高度，这归因于泡沫促进剂甘油基辛酸酯/癸酸酯。因此，甘油基辛酸酯/癸酸酯是在优选的配方中的主要泡沫促进剂。
同样如表3所示，配制剂实施例11显示出较大的泡沫高度，这是由于泡沫促进剂和泡沫结构强化剂例如甘油基辛酸酯、聚乙烯8000、己二醇和肉豆蔻酰胺二异丙醇酰胺的组合导致的，可实现最佳的泡沫高度。同样如表3所示，配制剂实施例18，对于泡沫生成来说，关键的是具有阳离子相容表面活性剂。
泡沫阻力测定结果
通过测量40ml试验产品加入共混器，并在中速下共混约30秒，测定泡沫阻力。将试验溶液倾倒在标有刻度的量筒内，并将塑料球投入该试验溶液中，且计时，以测定塑料球花费多少秒从量筒的100mL标记落到量筒上40mL标记处。
图1：实施例1－5，8，9，11和12的泡沫刚度和阻力结果
如图1所示，配制剂实施例2具有最硬质的泡沫，当与配制剂实施例1、4、8和12相比较时。因此，聚乙二醇8000是用于泡沫刚度和阻力的主要贡献者。同样如图1中采用配制剂实施例3的情况下所示，聚乙二醇和己二醇的组合对于泡沫刚度和阻力来说是重要的。当结合泡沫促进剂例如甘油基辛酸酯/癸酸酯和泡沫结构强化组分例如聚乙烯8000、己二醇和肉豆蔻酰胺二异丙醇酰胺时，可实现最佳的泡沫刚度和阻力。
Figure BDA0003635803290000311
Figure BDA0003635803290000321
Figure BDA0003635803290000322
Figure BDA0003635803290000331
实施例13－15全部基于阳离子活性配方。
实施例13－15的功效结果
配制剂 pH 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 暴露时间
实施例13 6.25 ＞5.39 ＞5.78 30秒
实施例14 6.25 ＞5.39 ＞5.78 30秒
实施例15 6.25 ＞5.84 ＞5.74 15秒
实施例15 6.25 ＞5.39 ＞5.78 30秒
表#4：实施例13－15的抗微生物功效结果
实施例配制剂13，14和15是基于阳离子活性物的各种配制剂。实施例配制剂15含有独特的泡沫促进和泡沫结构强化剂。添加这些新型试剂将改进产品的美学特征，从而在不干扰阳离子活性物的抗微生物效果情况下改进消费者的产品接受度。如表4看出，所有配制剂维持高的杀灭抗微生物功效。在不同天时进行实施例15的15秒试验而不是30秒试验。因此，细菌群落可能存在差别，这可归因于30秒试验和15秒试验数据之间的对数下降差别。
实施例13－15的泡沫高度试验结果
泡沫高度(ml) 实施例13 实施例14 实施例15
30秒 134 141 176
3分钟 128 130 168
5分钟 122 120 166
表#5：实施例13－15的泡沫高度测量
与配制剂实施例13和14相比，实施例15在30秒，3和5分钟处具有显著较高的泡沫高度。这证明，添加泡沫促进和泡沫结构强化剂甘油基辛酸酯/癸酸酯，PEG 8000和己二醇肉豆蔻酰胺二异丙醇酰胺到清洁组合物中增加泡沫高度，从而增加消费者的产品优先度。
泡沫阻力测定结果
图2：实施例13－15的泡沫刚度和阻力结果
与配制剂实施例3和14相比，实施例15具有最刚硬的泡沫。这证明添加泡沫促进和泡沫结构强化剂，例如甘油基辛酸酯/癸酸酯，PEG 8000和己二醇和肉豆蔻酰胺二异丙醇酰胺到清洁组合物中会增加泡沫刚度和泡沫阻力，从而增加消费者的产品优先度。
小组试验
对含有阳离子活性成分、阳离子相容表面活性剂、泡沫促进剂、泡沫结构强化剂和皮肤调理剂以及任选地添加了防腐剂、pH调节剂和香料的抗微生物组合物进行小组试验，以测定其对消费者的美学接受度。
在第一阶段期间，接近于40位申请者测试了与配制剂实施例14相比配制剂实施例13的美容特征。申请者被要求用普通肥皂洗手，以归一化申请者之间的皮肤，然后在手上施加污物并用试验产品进行洗涤。
图3：实施例13vs实施例14的小组试验结果
专家小组成员优选配制剂实施例14超过配制剂实施例13几乎50％。这对应于泡沫高度结果(表5)和泡沫刚度与阻力结果(图2)，其中配制剂14表现好于13。因此，改进的泡沫高度和泡沫刚度证明，较高的泡沫美学特征，这可转化成消费者的优先度。
在第二阶段期间，30位申请者测试与可商购的三氯生活性物泡沫洗手皂相比，具有独特的泡沫促进和泡沫结构强化剂的配制剂实施例15的美容特征。
图4：配制剂实施例15vs可商购的泡沫洗手皂的小组试验结果
从上述结果看出，与商业产品1相比，具有独特泡沫促进和泡沫结构强化剂的配制剂实施例15更优选，且其同样优于商业产品2。
根据所进行的小组试验和泡沫高度及泡沫刚度的结果，我们证明，添加独特的泡沫促进和泡沫结构强化剂改进配制剂的美学特征，从而导致消费者接受度，同时维持所要求的抗微生物功效。
阳离子抗微生物活性物的pH依赖性
阳离子抗微生物活性物的活性取决于清洁组合物的最终pH。图5示出了在各种pH范围(5.50－7.0)下配制剂实施例15的抗微生物功效结果。
图5：在30秒暴露时间时实施例配制剂15的抗微生物功效的pH范围
功效试验结果表明，抗微生物功效取决于配制剂的pH。在5.75－7.0的pH范围内，在洗涤过程中，清洁组合物有效地减少微生物群落，且是相稳定的，生成稳定的泡沫，且对皮肤温和。
备选的阳离子活性成分
活性成分体系 含量(％w/w) 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 暴露时间
氯化苄乙铵 0.65％ ＞5.39 ＞5.73 30秒
葡萄糖酸氯己定 2％ ＞5.39 ＞5.73 30秒
葡萄糖酸氯己定 4％ ＞5.39 ＞5.73 30秒
二癸基二甲基氯化铵 0.65％ ＞5.39 ＞5.73 30秒
聚六亚甲基双胍 0.65％ 3.10 ＞5.73 30秒
表#7：各种阳离子活性物的抗微生物功效
表7阐述了在pH 6.25下，在配制剂实施例15的组合物中独立地配制的四种不同的阳离子活性物的功效。在30秒的暴露时间处，所有活性物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌细菌具有高的抗微生物活性。
Figure BDA0003635803290000351
Figure BDA0003635803290000361
配制剂实施例16的功效结果
金黄色葡萄球菌(ATCC#6538) 暴露时间
配制剂实施例16 没有log下降 30秒
配制剂实施例16表明，金黄色葡萄球菌的抗微生物活性下降到“不可检测的下降水平”，当去除抗微生物阳离子杀生物剂时。因此，人们可得出结论，所述组合物必须具有抗微生物活性物，以便有效用。
本发明的抗微生物组合物具有若干实际的最终用途，其中包括手清洁剂、术前洗消液、手消毒剂和类似的个人护理产品。额外类型的组合物包含发泡组合物，例如霜、摩丝和类似物。本发明的抗微生物组合物可以稀释的备用组合物或者浓缩物形式制备，所述浓缩物在使用点之前或之时稀释。可手动或者借助自动分配和/或稀释设备进行稀释。
可在没有脱离本发明的精神和范围的情况下，做出本文前面列出的本发明的许多改性和变化和因此，应当仅仅通过所附权利要求书强加这种限制。

Claims (18)

1.一种发泡抗微生物皮肤清洁剂，其包含：
a.阳离子活性成分；
b.约0.01wt.％至约7.5wt.％的阳离子相容表面活性剂，其中所述阳离子相容表面活性剂是烷基胺氧化物和/或烷基醚胺氧化物；
c.约1wt.％至约5wt.％的泡沫促进剂；
d.约5wt.％至约10wt.％的泡沫结构强化剂，其中所述泡沫结构强化剂包括聚乙二醇、己二醇、肉豆蔻酰胺二异丙醇酰胺和苯氧基乙醇；
e.皮肤调理剂；以及
f.水；
其中所述清洁剂基本上不含阴离子表面活性剂和三氯生。
2.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述清洁剂包含约0.01wt.％至约10wt.％的所述阳离子活性成分。
3.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述阳离子活性成分选自由以下组成的组：双胍的盐、含季铵的化合物的有机盐、含季铵的化合物的无机盐和氯己定的有机盐。
4.根据权利要求3所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述阳离子活性成分包括氯化苄烷铵。
5.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述清洁剂包含约1wt.％至约5wt.％的所述阳离子相容表面活性剂。
6.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述阳离子相容表面活性剂是月桂基二甲基胺氧化物。
7.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述泡沫促进剂选自由以下组成的组：甘油辛酸酯/癸酸酯、椰油酰胺基丙基PG二甲基氯化磷酸铵、脱水山梨醇倍半辛酸酯、磷脂、具有甲基酯的聚乙二醇二甲基聚硅氧烷、聚乙二醇-7甘油椰油酸酯、癸酸/辛酸单甘油酯、疏水改性的阳离子聚合物及其组合。
8.根据权利要求7所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述泡沫促进剂包括甘油辛酸酯/癸酸酯和椰油酰胺基丙基PG二甲基氯化磷酸铵。
9.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述泡沫结构强化剂以所述清洁剂的约7wt.％的量存在。
10.根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述皮肤调理剂选自由以下组成的组：甘油、维生素E乙酸酯、甲基葡糖聚醚-20、羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵及其组合。
11.一种减少哺乳动物皮肤组织上的细菌、微生物、真菌或病毒群落的方法，该方法包括下述步骤：
使哺乳动物的皮肤组织与根据权利要求1所述的发泡抗微生物皮肤清洁剂接触充足的时间，以提供显著的细菌、微生物、真菌或病毒减少。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述充足的时间是大约5至约60秒。
13.根据权利要求11所述的方法，其中所述发泡抗微生物皮肤清洁剂在接触之后被从皮肤组织上漂洗掉，或者在接触之后被保留在皮肤组织上。
14.一种浓缩的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其包含：
a.阳离子活性成分；
b.约0.01wt.％至约5wt.％的阳离子相容表面活性剂，其中所述阳离子相容表面活性剂是烷基胺氧化物和/或烷基醚胺氧化物；
c.约0.01wt.％至约1wt.％的泡沫促进剂；
d.约0.01wt.％至约1wt.％的泡沫结构强化剂，其中所述泡沫结构强化剂包括聚乙二醇、己二醇、肉豆蔻酰胺二异丙醇酰胺和苯氧基乙醇；
e.皮肤调理剂；以及
f.水；
其中所述清洁剂基本上不含阴离子表面活性剂和三氯生。
15.根据权利要求14所述的浓缩的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述阳离子相容表面活性剂是月桂基二甲基胺氧化物。
16.根据权利要求14所述的浓缩的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述泡沫促进剂包括椰油酰胺基丙基PG二甲基氯化磷酸铵。
17.根据权利要求14所述的浓缩的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其还包含防腐剂。
18.根据权利要求14所述的浓缩的发泡抗微生物皮肤清洁剂，其中所述清洁剂被稀释以形成即用型发泡抗微生物皮肤清洁剂。
CN202210506260.0A 2014-08-01 2015-07-30 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物 Pending CN114732757A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/449,895 2014-08-01
US14/449,895 US9956153B2 (en) 2014-08-01 2014-08-01 Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
CN201580049019.8A CN106687101A (zh) 2014-08-01 2015-07-30 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物
PCT/US2015/042969 WO2016019174A1 (en) 2014-08-01 2015-07-30 Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580049019.8A Division CN106687101A (zh) 2014-08-01 2015-07-30 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114732757A true CN114732757A (zh) 2022-07-12

Family

ID=55178890

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210506260.0A Pending CN114732757A (zh) 2014-08-01 2015-07-30 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物
CN201580049019.8A Pending CN106687101A (zh) 2014-08-01 2015-07-30 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580049019.8A Pending CN106687101A (zh) 2014-08-01 2015-07-30 含有阳离子活性成分的抗微生物发泡组合物

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9956153B2 (zh)
EP (1) EP3174518A4 (zh)
JP (1) JP6431180B2 (zh)
CN (2) CN114732757A (zh)
AU (2) AU2015296250B2 (zh)
BR (1) BR112017002131B1 (zh)
CA (1) CA2956935C (zh)
MX (1) MX2017001517A (zh)
WO (1) WO2016019174A1 (zh)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150272124A1 (en) * 2014-03-25 2015-10-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
WO2017184614A1 (en) * 2016-04-20 2017-10-26 S.C. Johnson & Son, Inc. Foaming antimicrobial compositions
GR1009087B (el) * 2016-06-01 2017-08-11 ΦΑΡΜΑΣΕΠΤ - ΕΙΣΑΓ - ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΙΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ με δ.τ. "PHARMASEPT Ε.Π.Ε. Συστατικο για την παραγωγη καλλυντικων προϊοντων
EP3263181A1 (en) * 2016-06-30 2018-01-03 AVA, Inc. Stable and safe antiseptic solution comprising chlorhexidine
CN111315718B (zh) 2017-08-30 2024-02-20 埃科莱布美国股份有限公司 具有一个疏水基团和两个相同亲水离子基团的分子和其组合物
JP2018090630A (ja) * 2018-03-09 2018-06-14 新機能科学株式会社 泡立ち性外用組成物
EP3843870A1 (en) 2018-08-29 2021-07-07 Ecolab USA Inc. Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and methods of preparation thereof
WO2020047015A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from primary amines or polyamines for microbial fouling control in a water system
US11685709B2 (en) 2018-08-29 2023-06-27 Ecolab Usa Inc. Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and use thereof as reverse emulsion breakers in oil and gas operations
US11292734B2 (en) 2018-08-29 2022-04-05 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged ionic compounds derived from poly amines for waste water clarification
US11084974B2 (en) 2018-08-29 2021-08-10 Championx Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines for clay stabilization in oil and gas operations
US20200078273A1 (en) * 2018-09-07 2020-03-12 Michael J. McKinnon-Dane Method and apparatus for removal of contaminants from surfaces
EP3897143A1 (en) 2019-01-29 2021-10-27 Ecolab USA Inc. Use of cationic sugar-based compounds for microbial fouling control in a water system
CA3128188C (en) * 2019-01-29 2023-10-17 Ecolab Usa Inc. Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system
WO2020214196A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines and compositions thereof for corrosion inhibition in a water system
WO2020236718A1 (en) * 2019-05-17 2020-11-26 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial enhancement of cationic active skin antiseptics
CN114080237A (zh) * 2019-06-20 2022-02-22 3M创新有限公司 抗微生物溶液
WO2021014193A1 (en) * 2019-07-22 2021-01-28 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial compositions
US20210330701A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions for inhibiting enveloped viruses using high molecular weight hydrophobically modified alkali swellable emulsion polymers and surfactant
US12076414B2 (en) 2020-04-23 2024-09-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions inhibiting enveloped viruses using high molecular weight hydrophobically modified alkali swellable emulsion polymers
US11690869B2 (en) 2020-04-23 2023-07-04 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods of inhibiting enveloped viruses using low molecular weight hydrophobically modified polymers
US20210330700A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions for inhibiting influenza viruses using low molecular weight hydrophobically modified polymers and polyalkylene glycols
US20210330698A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions for inhibiting enveloped viruses using low molecular weight hydrophobically modified polymers
MX2023009224A (es) * 2021-02-05 2023-08-15 Tzintzun Carranza Lopez Espuma germicida para la piel.

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4567174A (en) 1984-05-07 1986-01-28 Imperial Chemical Industries Plc Bis(1-substituted biguanide) derivatives
US4764365A (en) 1986-10-27 1988-08-16 Calgon Corporation Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US5234618A (en) 1989-10-09 1993-08-10 Kao Corporation Liquid detergent composition
CA2064664C (en) 1991-04-05 2000-01-11 Hiroshi Ishikawa Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants containing the derivatives
US5188756A (en) 1991-08-07 1993-02-23 Kolmar Laboratories, Inc. Topical cleansing and conditioning composition
US6592873B1 (en) 1992-10-30 2003-07-15 Iowa State University Research Foundation, Inc. Polynucleic acids isolated from a porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and proteins encoded by the polynucleic acids
US5417893A (en) 1993-08-27 1995-05-23 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent compositions containing calcium ions and disulfonate surfactants
US5415814A (en) 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate
AU2642195A (en) 1994-05-20 1995-12-18 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside
US5653970A (en) 1994-12-08 1997-08-05 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
US5707959A (en) 1995-05-31 1998-01-13 The Procter & Gamble Company Processes for making a granular detergent composition containing a crystalline builder
US5756446A (en) 1996-05-07 1998-05-26 Henkel Corporation Sugar surfactants having enhanced tactile properties
AUPO690997A0 (en) 1997-05-20 1997-06-12 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
US6057274A (en) 1997-08-22 2000-05-02 Henkel Corporation Antibacterial composition having enhanced tactile properties
SE511873C2 (sv) 1997-08-27 1999-12-13 Akzo Nobel Nv Katjoniska sockertensider från etoxilerade ammoniumföreningar och reducerande sackarider samt användning därav som hydrotoper för tensider
CO5040174A1 (es) 1997-12-12 2001-05-29 Colgate Palmolive Co Composiciones antimicrobianas para multiples propositos en microemulsion que contienen un tensioactivo cationico
EP1152452B1 (en) 1999-01-28 2011-03-23 Canon Kabushiki Kaisha Electron beam device
US6221828B1 (en) 1999-02-12 2001-04-24 Kao Corporation Detergent composition comprising an alkylpolyglycoside, a germicide, and a fatty acid salt
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US7374779B2 (en) 1999-02-26 2008-05-20 Lipocine, Inc. Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents
US6369021B1 (en) 1999-05-07 2002-04-09 Ecolab Inc. Detergent composition and method for removing soil
US7939601B1 (en) 1999-05-26 2011-05-10 Rhodia Inc. Polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses, and coagulants
US6130196A (en) 1999-06-29 2000-10-10 Colgate-Palmolive Co. Antimicrobial multi purpose containing a cationic surfactant
DE19933404A1 (de) 1999-07-21 2001-01-25 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen
US6559116B1 (en) 1999-09-27 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions for hard surfaces
US6340663B1 (en) 1999-11-24 2002-01-22 The Clorox Company Cleaning wipes
US6140289A (en) 2000-01-24 2000-10-31 Colgate-Palmolive Company Antimicrobial cleaning composition containing a cationic surfactant
US6846492B2 (en) 2000-02-23 2005-01-25 Ciba Specialty Chemicals Corporation Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces
US20030074742A1 (en) 2000-03-03 2003-04-24 General Electric Company Siloxane dry cleaning composition and process
US6391835B1 (en) * 2000-04-17 2002-05-21 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco Inc. Alkyl diol impregnate dry cleansing wipe
US6764989B1 (en) 2000-10-02 2004-07-20 Huish Detergents, Inc. Liquid cleaning composition containing α-sulfofatty acid ester
US6680286B1 (en) 2000-11-14 2004-01-20 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Detergent composition comprising a quaternary ammonium salt of a carboxyl containing polymer
US7345015B1 (en) 2006-12-19 2008-03-18 The Clorox Company Low residue cleaning solution for disinfecting wipes comprising a C8-10 alkyl polyglycoside
US20020183233A1 (en) 2000-12-14 2002-12-05 The Clorox Company, Delaware Corporation Bactericidal cleaning wipe
US6395691B1 (en) 2001-02-28 2002-05-28 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Personal wash compositions containing particle-in-oil dispersion
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
WO2002078667A1 (en) 2001-03-29 2002-10-10 The Dial Corporation Antibacterial compositions for skin care
JP4230153B2 (ja) 2002-02-22 2009-02-25 花王株式会社 硬質表面用防汚洗浄剤
WO2003070867A1 (en) 2002-02-22 2003-08-28 Kao Corporation Antifouling detergent for hard surfaces
US20050176614A1 (en) 2002-10-16 2005-08-11 Heinz-Dieter Soldanski Transparent abrasive cleaning product, especially manual dishwashing liquid
US20040136940A1 (en) 2002-10-31 2004-07-15 Virginia Lazarowitz Cleaner compositions
US7250392B1 (en) 2003-03-07 2007-07-31 Cognis Corporation Surfactant blend for cleansing wipes
WO2004092315A1 (ja) 2003-04-14 2004-10-28 Kao Corporation 洗浄剤組成物
US6762162B1 (en) 2003-06-18 2004-07-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfecting cationic polymer cleaner comprising an acrylate cationic polymer
US20050000030A1 (en) 2003-06-27 2005-01-06 Dupont Jeffrey Scott Fabric care compositions for lipophilic fluid systems
JP4050676B2 (ja) 2003-08-22 2008-02-20 花王株式会社 洗浄料
US7084129B1 (en) 2003-09-15 2006-08-01 Colonial Chemical Antimicrobial quaternary surfactants based upon alkyl polyglycoside
US6881710B1 (en) 2004-03-04 2005-04-19 Colonial Chemical Inc. Personal care products based upon surfactants based upon alkyl polyglucoside quaternary compounds
US20090069436A1 (en) 2004-08-05 2009-03-12 Ebiox, Ltd. Antimicrobial skin composition comprising a biguanide or a quaternium compound
US7507399B1 (en) 2004-08-05 2009-03-24 Surfatech Corporation Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides
US6906023B1 (en) 2004-08-18 2005-06-14 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Soap bars comprising high levels of sugars made by extrusion route
US6906018B1 (en) 2004-08-18 2005-06-14 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Extrudable soap bars comprising high levels of sugars
US7795000B2 (en) 2004-09-24 2010-09-14 Ecolab Inc. Foaming composition of competitive exclusion microbes and methods of using same
US7547672B2 (en) 2004-10-12 2009-06-16 Pantheon Chemical, Inc. Composition for cleaning and degreasing, system for using the composition, and methods of forming and using the composition
DE102004051420A1 (de) 2004-10-22 2006-05-04 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Treibgasfreie schaumbildende, insbesondere hypoallergene Systeme für pharmazeutisch-dermatologische, kosmetische und hygienische Anwendungen und deren Herstellung
US7112559B1 (en) 2005-03-14 2006-09-26 Ecolab Inc. Thickened quaternary ammonium compound sanitizer
JP5172666B2 (ja) 2005-05-23 2013-03-27 ダウ・コーニング・コーポレイション サッカリド−シロキサンコポリマーを含む表面処理組成物
US20090318322A1 (en) 2005-12-30 2009-12-24 Taylor Timothy J Antibacterial compositions comprising quaternary ammonium germicides and alkamine oxides having reduced irritation potential
US7179779B1 (en) 2006-01-06 2007-02-20 North Carolina State University Cationic bleach activator with enhanced hydrolytic stability
US7897553B2 (en) 2006-10-23 2011-03-01 Bausch & Lomb Incorporated Biguanide composition with low terminal amine
DE102007039649A1 (de) 2006-12-05 2008-06-12 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen
TW200826840A (en) 2006-12-28 2008-07-01 Compal Electronics Inc Quaternary ammonium salt anti-bacterial and water-borne coating material having antibiotic property containing the same
US8333954B2 (en) * 2007-04-30 2012-12-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Foamable sanitizing compositions
WO2009029046A1 (en) 2007-08-29 2009-03-05 Agency For Science, Technology And Research Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use
WO2009037445A1 (en) 2007-09-17 2009-03-26 Byotrol Plc Formulations comprising an antl-microbial composition
GB0720574D0 (en) 2007-10-19 2007-11-28 Magenta Trading Ltd Water-based skin products
US8148308B2 (en) * 2008-05-01 2012-04-03 Stepan Company Liquid cleansing compositions
FR2935390B1 (fr) 2008-08-26 2012-07-06 Rhodia Operations Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces
US8388991B2 (en) 2009-05-01 2013-03-05 Chattem, Inc. Moisturizing antimicrobial composition
DE102010025932A1 (de) 2010-07-02 2012-01-05 Schülke & Mayr GmbH Antiseptikum auf der Basis von Bispyridiniumalkanen
US9095134B2 (en) 2010-09-22 2015-08-04 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
US20120148751A1 (en) 2010-12-14 2012-06-14 Ecolab Usa Inc. Wear resistant antimicrobial compositions and methods of use
US8709466B2 (en) 2011-03-31 2014-04-29 International Business Machines Corporation Cationic polymers for antimicrobial applications and delivery of bioactive materials
US9232790B2 (en) 2011-08-02 2016-01-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
GB201118673D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Byotrol Plc Anti-microbial composition
AU2013240278B2 (en) 2012-03-30 2017-10-19 Gojo Industries, Inc. Cationic antimicrobial handwash
BR112015012688A2 (pt) 2012-12-13 2017-07-11 Firmenich & Cie composições aromatizantes de microemulsão livre de etanol
US9357771B2 (en) 2012-12-17 2016-06-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Foaming sanitizing formulations and products including a quaternary ammonium compound
US20150272124A1 (en) * 2014-03-25 2015-10-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients

Also Published As

Publication number Publication date
MX2017001517A (es) 2017-05-08
CA2956935A1 (en) 2016-02-04
BR112017002131B1 (pt) 2021-07-27
JP6431180B2 (ja) 2018-11-28
AU2015296250A1 (en) 2017-02-16
CN106687101A (zh) 2017-05-17
EP3174518A4 (en) 2018-03-21
EP3174518A1 (en) 2017-06-07
AU2015296250B2 (en) 2018-05-31
CA2956935C (en) 2018-12-11
US20180256466A1 (en) 2018-09-13
US10517806B2 (en) 2019-12-31
AU2018214102A1 (en) 2018-08-30
US9956153B2 (en) 2018-05-01
US20160030315A1 (en) 2016-02-04
WO2016019174A1 (en) 2016-02-04
AU2018214102B2 (en) 2020-03-12
BR112017002131A2 (pt) 2017-11-21
JP2017522356A (ja) 2017-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018214102B2 (en) Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
US20230157937A1 (en) Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
US10624826B2 (en) Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
AU2010340807B2 (en) Antimicrobial hand soap composition
CN109640655A (zh) 包含季铵杀生物剂的协同抗微生物组合
CN109640656A (zh) 杀生物剂的协同组合
TW201201856A (en) Antimicrobial compositions
JP2022505611A (ja) バイオフィルム阻害非抗菌洗浄組成物を含むアルコール
CN114080219B (zh) 个人护理清洁组合物
KR20100125261A (ko) 제균·향균성 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination