JP6392890B2 - カチオン性活性成分を含む抗菌組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、抗菌組成物、例えば改良された抗菌効果及び高発泡性を有するパーソナルケア組成物に関する。より詳細には、本発明は、カチオン性活性成分、泡促進性界面活性剤、キレート剤、新規な泡促進性コポリマーの抗菌効果とともに、抗菌効果、高発泡性、及び哺乳類の組織に対する低減された刺激性という幅広い範囲の任意の特性を示す、抗菌組成物に関する。組成物は、芳香性の殺生物剤、例えばトリクロサン、アニオン性界面活性剤、及びC〜Cアルコールを本質的に含まない。
抗菌性パーソナルケア組成物は本技術分野において知られている。ユーザの皮膚、特に手、腕、及び顔を洗浄し、皮膚上に存在する細菌及び他の微生物を破壊するよう典型的に用いられる抗菌性洗浄組成物は特に有用である。
抗菌組成物は、例えばヘルスケア産業;長期ケア、ホスピタリティ、及び健康/運動施設;食品サービス産業、食肉加工産業、及び個々の消費者による民間部門において使用されている。抗菌組成物の広範囲にわたる使用は、消費者が皮膚上の細菌及び他の微生物数の制御に置いている重要性を示している。しかしながら、抗菌組成物は、毒性及び皮膚刺激性に関する問題なく、実質的で広範囲な微生物数の低減をすばやく提供することが重要である。
具体的には、抗菌性洗浄組成物は典型的に、活性抗菌剤、洗浄及び泡生成のためのアニオン性界面活性剤、化粧品効果のための肌調整剤、並びに美的効果のための染料、香料、及び任意の増粘剤、例えばクレイ、ポリマー、セルロース誘導体、又はコロイドを、全て水性キャリア内に含む。
いくつかの異なる抗菌剤の分類が抗菌性洗浄組成物に使用されてきた。これらとしては、以下:フェノール化合物、カルバナリド(carbanalide)化合物、低級アルコール、界面活性剤、ハロゲン、及びカルボン酸の分類から選択される活性成分が挙げられる。これらの分類はそれぞれ、それらに固有の利点及び課題を有する。特定の抗菌剤の例としては、PCMX(パラ−クロロメタキシレノール)、トリクロサン(Triclosan)、トリクロカルバン(Triclocarban)、ベンジルアルコール、第四級アンモニウム化合物(QAC)、ヨウ素及びヨウ素錯体、並びにビグアニド(例えば、クロルヘキシジンジグルコナート)が挙げられる。現在、トリクロサンは、皮膚洗浄剤市場において支配的な抗菌活性成分である。
細菌及び他の微生物の両方に対して活性を有する製品に関する消費者の需要が増加しているが、しかしながら、特定の殺生物剤、例えばトリクロカルバン及びトリクロサンに関する消費者の懸念レベルに関して彼らの期待を満たすという、更により大きな要求がある。
トリクロザンは、起こりうる中間体の形成による環境持続性及び健康上の懸念によって、及び/又は製品による環境的に、抗菌剤として好まれない。したがって、トリクロカルバン及びトリクロサンのような殺生物剤を実質的に含まずに、なお消費者の望む高発泡レベルを提供し、かつ皮膚に穏和な、効果的な抗菌性パーソナルケア組成物の必要性が存在する。本発明はそのような抗菌組成物に関する。
上記の現行の抗菌組成物の不利な点は、本発明の実施形態によって解決され、以下の明細書を読み、調査することによって理解されよう。以下の概要は一例であり、限定するものではない。読者が本発明のいくつかの側面を理解するにあたり、単に援助を提供するものである。
本発明によれば、迅速な殺効果及び高発泡性を示す組成物が提供される。抗菌組成物は、カチオン性活性成分と、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、又は両性界面活性剤を包含してもよい泡促進性界面活性剤と、新規な泡促進性コポリマーと、キレート剤と、泡安定剤と、水とを含む。本抗菌組成物は、抗菌剤トリクロサン(すなわち、2,4,4’−トリクロロ−2’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)、アニオン性界面活性剤、及びC〜Cアルコールを含まず、迅速な殺効果を有する。組成物は、安定な大量の泡を提供し、皮膚適合性及び皮膚の健康を増加させる成分を任意に含んでもよい。
したがって、本発明の一つの側面は、皮膚組織上の微生物個体群を減少させる抗菌組成物を提供することであって、抗菌組成物は:
(a)約0.1質量%〜約10.0質量%のカチオン性活物質と;
(b)約0.1質量%〜約20質量%の泡促進性界面活性剤と;
(c)約0.5質量%〜約25質量%の皮膚補助剤と
(d)約0.05質量%〜約12.0質量%の泡促進性ポリマーと;
(e)約0.1質量%〜約10質量%の泡安定剤と;
(f)キレート剤が5.5より大きい安定度定数(対数形で表す)を有するカルシウム−キレート剤錯体を形成するような、約0.1質量%〜約6.0質量%のキレート剤と;
(g)水又は他の適切な希釈剤とを含み、
組成物は、トリクロサン、アニオン性界面活性剤、及びC〜Cアルコールを本質的に含まない。
本発明の他の側面は、皮膚組織上の微生物個体群を減少させるための、安定でpHが約4.0〜約9.0の抗菌組成物を提供することである。本組成物は、優れた美的特性、例えば大量の泡及び泡安定性もまた示し、皮膚適合性及び皮膚の健康を増大させる成分を任意に含んでもよい。さらに、組成物は、組織刺激性が低減される可能性を示してもよい。
本発明の更なる側面は、本発明の抗菌組成物に基づいた個人利用製品、例えば、皮膚クレンザー、外科用スクラブ、手消毒ゲル、防感染剤、防腐洗浄剤等を提供することである。
本発明の更なる側面は、組織、例えば真皮に、本発明の組成物を、十分な時間、例えば約15秒〜5分間接触させて、細菌レベルを所望のレベルに減少させることによって、ヒト組織を含む哺乳類の組織上のグラム陽性細菌及び/又はグラム陰性細菌の数を減少させる方法を提供することである。抗菌効果は、グラム陽性細菌及びグラム陰性細菌と同様に、ウィルス及び真菌の微生物に適切である。
複数の実施形態を開示したが、本発明の更に他の実施形態は、本発明の実施形態を説示する以下の詳細な説明から、当業者にとって明らかとなる。したがって、詳細な記載は、本来説明的なものであり、限定的ではないとみなす。
図1は、3つの異なるカチオン性活性成分、具体的には、代表的な界面活性剤系中の、0.5%のquat(塩化ベンザルコニウム)、2%のCHG(クロルヘキシジングルコネート)、及び1%のPHMB(ポリヘキサメチレンビグアニド)に30秒間の暴露した後の有効性の試験結果を表すグラフを示す。
図2は、四級化糖に由来する界面活性剤、具体的には、ポリ(トリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシドクロリド)の濃度を増加させたときの、黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対する有効性の試験結果を表すグラフを示す。カチオン性活性成分(0.5%のADBAC)及び泡促進性界面活性剤(1.95%のアルキルジメチルアミンオキシド)の量及び種類は一定に保った。
図3は、泡促進性界面活性剤、具体的にはアミンオキシドの濃度を増加させたときの有効性の試験結果を表すグラフを示す。カチオン性活性成分(0.5%のADBAC)及び、四級化糖に由来する界面活性剤(1.25%のポリトリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシドクロリド)の量及び種類は一定に保った。
図4は、4つの商業的に入手可能な抗菌性石鹸に対する、抗菌性皮膚洗浄剤の好ましい実施形態の皮膚刺激性(穏和性)を示す。
図5は、3つの商業的に入手可能な抗菌性石鹸に対する、抗菌性皮膚洗浄剤の好ましい実施形態の泡プロファイルを示す。
図6は、1.25%で一定に保った四級化糖に由来する界面活性剤、及びn−アルキル(C12〜16)ジメチルアミン酸化物泡促進性界面活性剤と組み合わせたカチオン性活物質に30秒間曝露した後の、黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対する有効性を示す。
図7は、カチオン性活物質を含む2つの商業的に入手可能な抗菌性石鹸に対する、抗菌性皮膚洗浄剤の好ましい実施形態の泡剛性を示す。
図8は、様々なpHでの黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対する有効性を示すグラフである。
操作の例を除き、別途示さない限り、本明細書において用いる成分量又は反応条件を表す全ての数値は、全ての例において用語「約」によって修飾されているものとして理解される。
本明細書で用いる、質量パーセント(weight percent(wt-%))、質量パーセント(percent by weight)、質量%(% by weight)などは、材料の質量を組成物の総質量で除して100を掛けた、その材料の濃度を指す同義語である。
本明細書で用いる、本発明の組成物中の、又は本発明の方法で使用される成分の量を修飾する用語「約」は、生じることがある数量の変化、例えば、実際に濃縮物又は使用溶液を作るために使用する、典型的な測定及び液体の処理手順を通して;これらの手順における不注意のエラーを通して;組成物を作る、又は方法を実施するために使用する原料の製造、出所、又は純度の違いなどを通して生じることがある数量の変化を意味する。用語「約」は、特定の当初の混合物から生ずる組成物について、異なる平衡条件に起因して異なる量もまた包含する。用語「約」によって修飾されるか否かを問わず、請求項は量に均等物を含む。
本明細書で用いる用語「カチオン性活物質」は、抗菌性の殺活性を提供する成分として定義される。
本明細書で用いる用語「スキンケア活物質」は、皮膚バリアの健康を改善又は維持する一つ又は複数の成分として定義される。
用語「アルキル」は、特定の炭素原子数を有する、直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を意味する。本明細書中で用いる「アルキル」は、直鎖又は分岐鎖のC〜C18炭素鎖を意味する。
用語「微生物」又は「微生物個体群」は、研究室又は自然環境における、細菌、真菌、酵母、若しくはウィルスの数、又はこれらの組み合わせ、又はこれらのあらゆる混合物に関する。
用語「迅速な殺効果」は、インビトロタイムキル(in vitro time kill)試験ASTM E 2315において、最高60秒内で3log以上であることを意味する。
用語「界面活性剤(surfactant)」又は「界面活性剤(surface active agent)」は、液体に加えたとき、その液体の表面又は界面における特性を変化させる有機化合物を意味する。
「洗浄(cleansing)」は、汚れ除去、漂白、微生物個体群の減少、すすぎ、又はこれらの組み合わせを行う又は補助することを意味する。
本明細書で用いる用語「含まない」は、完全にその成分を欠くか、又はその成分が組成物の効果に影響を及ぼさない程度に少量の成分を有する組成物を意味する。成分は不純物又は混入物として存在してもよく、0.5質量%未満である。他の実施形態において成分の量は0.1質量%未満、更に他の実施形態において成分の量は0.01質量%未満である。
本明細書、及び添付の特許請求の範囲において用いる、単数形「a」、「an」、及び「the」は、別途文脈上明確に述べない限り、複数形の引用を含む点に留意されたい。したがって、例えば、「化合物(a compound)」を含む組成物、との記載は、2以上の化合物の混合物を含む。別途文脈上明確に述べない限り、用語「又は」は、「及び/又は」を含む意味で一般に使用することにも留意されたい。
用語「活物質」又は「パーセント活物質」又は「質量パーセント活物質」又は「活物質濃度」は本明細書において相互に使用し、洗浄に関係するそれらの成分の濃度を指しており、不活性原料、例えば水又は塩を除いたパーセンテージとして表す。
本明細書で用いる用語「トリクロサン不含有(triclosan free)」又は「トリクロサンを含まない(free of triclosan)」は、トリクロサン(2,4,4’−トリクロロ−2’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)若しくはトリクロサンを含む化合物を含まない、又はトリクロサンが添加されていない、組成物、混合物、又は成分を意味する。組成物、混合物、又は成分への混入をとおして存在するトリクロサン又はトリクロサンを含む化合物の量は、0.5質量%より少ないはずである。他の実施形態において、量は0.1質量%未満、更に他の実施形態において、量は0.01質量%未満である。
カチオン性活性化合物を含む抗菌組成物
本発明は、迅速な殺抗菌効果及び高発泡性を示す抗菌組成物に関する。抗菌組成物は、カチオン性活性成分と、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、又はカチオン性界面活性剤を包含してもよい泡促進性界面活性剤と、水とを含む。本抗菌組成物は、抗菌剤トリクロサン(すなわち、2,4,4’−トリクロロ−2’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)、アニオン性界面活性剤、及びC〜Cアルコールを含まず、迅速な殺効果を有し、安定で大量の泡を提供し、皮膚適合性及び皮膚の健康を増大させる成分を任意に含んでもよい。
一実施形態において、皮膚組織上の微生物個体群を減少させるための抗菌組成物は:
(a)約0.1質量%〜約10.0質量%のカチオン性活物質と;
(b)約0.1質量%〜約20質量%の泡促進性界面活性剤と;
(c)約0.5質量%〜約25質量%の皮膚補助剤と;
(d)水又は他の適切な希釈剤とを含む。
本発明の別の側面は、皮膚組織上の微生物個体群を減少させるための、安定でpHが約5.0〜約8.0の抗菌組成物を提供することである。本組成物は、驚くべきことに、優れた美的特性、例えば大量の泡及び泡安定性もまた示し、皮膚適合性及び皮膚の健康を増大させる成分を任意に含んでもよい。さらに、組成物は、組織刺激性が低減される可能性を示してもよい。
本発明の更なる側面は、本発明の抗菌組成物に基づく個人利用製品、例えば、皮膚クレンザー、外科用スクラブ、手消毒ゲル、防感染剤等を提供することである。
本発明の更なる側面は、組織、例えば真皮に、本発明の組成物を、十分な時間、例えば約30秒〜5分間接触させて、細菌レベルを所望のレベルに減少させることによって、ヒト組織を含む哺乳類の組織上のグラム陽性細菌及び/又はグラム陰性細菌の数を減少させる方法を提供することである。
以下、本発明の非限定的な実施形態を示す。
カチオン性活物質
カチオン性活物質は、哺乳類の皮膚組織上の微生物個体群を減少させるための本発明の抗菌組成物中に、組成物の質量で約0.1質量%〜約10.0質量%、好ましくは約0.1質量%〜約5.0質量%の量で存在する。
組成物中の抗菌剤の量は、組成物の最終用途に関連する。抗菌剤の量は、本発明の組成物において、短い接触時間、例えば15〜30秒で微生物の駆除を達成する程度に充分である。
カチオン性活性成分は、本発明において有用な抗菌剤である。
カチオン性成分又はカチオン的に活性な成分は、正味の正電荷を有する窒素中心カチオン種部分に基づく物質である。カチオン性成分又はカチオン的に活性な成分は、カチオン性ポリマー、カチオン性界面活性剤、カチオン性モノマー、カチオン性シリコン化合物、カチオン性誘導体化タンパク質加水分解物、及び少なくとも一つのカチオン性基又はカチオン的に活性な基を有するベタインからなる群から好ましくは選択される。
適切なカチオン性活性成分は、第四級アンモニウム基を含む。適切なカチオン性活性成分は、特に、以下の一般式を有するものである:
(+)(−)
、R、R、及びRは、互いに独立して、アルキル基、脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、Hイオンを表し、それぞれ1〜22個の炭素原子を有し、R、R、R、及びR基の少なくとも1つは少なくとも8つの炭素原子を有し、X(−)はアニオン、例えば、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトラート、又はアルキルサルフェート、好ましくはクロリドを表す。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて架橋結合又は他の基、例えば更なるアミノ基を含むこともできる。
特定のカチオン性活性成分としては、例えば、限定されないが、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド(ADBAC)、アルキルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、塩化ベンゼトニウム、N,N−ビス−(3−アミノプロピル)ドデシルアミン、クロルヘキシジングルコネート、クロルヘキシデングルコネートの有機及び/又は有機塩、PHMB(ポリヘキサメチレンビグアニド)、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩若しくは第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、又はこれらの混合物が挙げられる。
本発明の重要な特徴によれば、本抗菌組成物はトリクロサンを実質的に含まない。トリクロサンを「実質的に含まない」という表現は、組成物中に含まれるトリクロサンの総量が0%〜約0.25質量%であることを意味するよう定義される。具体的には、副生成物として又は組成物の原料の成分として抗菌組成物に存在することがあるトリクロサンの総量は0.25%以下であるが、しかしながら、トリクロサンは組成物中に意図的に導入されない。
トリクロサンは、起こりうる中間体の形成による環境的及び健康上の懸念により、及び/又は製品による環境的に、抗菌剤として好まれない。
泡促進性界面活性剤
哺乳類の皮膚組織上の微生物個体群を減少させるための本発明の抗菌組成物は、抗菌剤、及び四級化糖に由来する界面活性剤に加えて、一つ又は複数の泡促進性界面活性剤もまた含む。一つ又は複数の泡促進性界面活性剤は、組成物に約0.1質量%〜約40.0質量%、好ましくは約1質量%〜約25質量%の量で存在する。
組成物中に存在する泡促進性界面活性剤の量は、組成物中のカチオン性活物質の量、組成物中の四級化糖に由来する界面活性剤の量、泡促進性界面活性剤の同一性、及び組成物の最終用途に関連がある。
泡促進性界面活性剤は、一つ又は複数の非イオン性界面活性剤、若しくは一つ又は複数のカチオン性界面活性剤、又はこれらの混合物であることができる。処方は、アニオン性又は両性界面活性剤を本質的に含まない。
非イオン性泡促進性界面活性剤
非イオン性泡促進性共界面活性剤の例としては、限定されないが、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ブロック非イオン性コポリマー、ヘテリック非イオン性コポリマー、アルカノールアミド、置換アミド、又はポリエトキシル化グリセロール誘導体が挙げられる。
抗菌組成物は、洗浄量の非イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤の混合物を含む非イオン性界面活性剤成分を含むことができる。典型的には、非イオン性界面活性剤は、疎水性領域、例えば長鎖アルキル基又はアルキル化アリール基と、エトキシ基及び/又は他の親水性部分を含む親水基とを有する。本明細書において定義されるように、「非イオン性泡促進性界面活性剤」は、6〜18個の炭素原子、及び平均1〜約20個のエトキシ部分及び/又はプロポキシ部分を含むアルキル基を有する、疎水性領域を有する。非イオン性泡促進性共界面活性剤の例としては、限定されないが、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ブロック非イオン性コポリマー、ヘテリック非イオン性コポリマー、アルカノールアミド、又はポリエトキシル化グリセロールエステル、及びこれらの混合物が挙げられる。
多数の他の非イオン性界面活性剤としては、「McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers」、1993年誌、McCutcheon Division発行、MC Publishing Co.、グレンロック、ニュージャージー州、pp.1〜246、266〜273;「CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary」、第四版、Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association、ワシントンD.C.(1991年)(以下、CTFA辞典)、第1〜651頁;及び、「CTFA Cosmetic Ingredient Handbook」、初版、Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association、ワシントンD.C.(1988年)(以下、CTFAハンドブック)、第86〜94頁に開示されており、これらは引用により本明細書中に取り入れられる。
両性泡促進性界面活性剤
抗菌組成物は、洗浄量の両性界面活性剤又は両性界面活性剤の混合物を含む両性界面活性剤成分を含むことができる。使用することができる適切な両性界面活性剤としては、限定されないが、イミダゾリン及びイミダゾリン誘導体、イセチオネート、ベタイン誘導体、アンホアセテート誘導体、プロピオネート、及びこれらの混合物が挙げられる。
カチオン性泡促進性界面活性剤
抗菌組成物は、洗浄量のカチオン性界面活性剤又はカチオン性界面活性剤の混合物を含むカチオン性界面活性剤成分を含んでもよい。抗菌組成物中に用いることができるカチオン性界面活性剤としては、限定されないが、四級化糖に由来する界面活性剤、四級化多糖類、アルキル多糖類、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、リン脂質、リン脂質誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。四級化糖に由来する界面活性剤が特に好ましい。四級化糖界面活性剤は、組成物中に約0.1質量%〜約18質量%、好ましくは約0.25質量%〜約12.5質量%の量で存在してもよい。
組成物中に存在する四級化糖に由来する界面活性剤の量は、組成物中のカチオン性活物質の量、四級化糖に由来する界面活性剤の同一性、及び組成物の最終用途に関連がある。
四級化糖に由来する界面活性剤は、四級化アルキルポリグルコシド、又はポリ四級化アルキルポリグルコシド等である。
一実施形態において、本発明の抗菌組成物は、ポリ四級官能化アルキルポリグルコシド、カチオン性活物質成分、水、及び任意の泡促進性界面活性剤を含む。ポリ四級官能化アルキルポリグルコシドは、アルキルポリグルコシドから天然に由来するカチオン性界面活性剤であり、糖骨格を有する。ポリ四級アルキルポリグルコシドは、以下の代表的な式を有する:
式中、Rは約6〜約22個の炭素原子を有するアルキル基であり、nは4〜6の整数である。本発明による洗浄組成物に用いることができる適切なポリ四級官能化アルキルポリグルコシド成分の例としては、Rアルキル部分が約8〜約12個の炭素原子を含むものが挙げられる。好ましい実施形態において、四級官能化アルキルポリグルコシドは、主に約10〜12個の炭素原子を含む。本発明の洗浄組成物に有用な、商業的に適切なポリ四級官能化アルキルポリグルコシドの例としては、限定されないが:サウスピッツバーグ、テネシー州に位置するColonial Chemical, Inc.から入手可能な、Poly Suga(登録商標)Quatシリーズの四級官能化アルキルポリグルコシドである。
他の実施形態において、本発明の抗菌組成物は、四級官能化アルキルポリグルコシド、カチオン性活物質成分、水、及び任意の泡促進性界面活性剤を含む。四級官能化アルキルポリグルコシドは、アルキルポリグルコシドから天然に由来するカチオン性界面活性剤であり、糖骨格を有する。四級官能化アルキルポリグルコシドは、以下の代表的な式を有する:
式中、Rは約6〜約22個の炭素原子を有するアルキル基であり、RはCH(CH)n’であり、n’は0〜21の整数である。本発明による洗浄組成物に用いることができる適切な四級官能化アルキルポリグルコシド成分の例としては、Rアルキル部分が主に約10〜12個の炭素原子を含み、R基がCHであり、nが1〜2の重合度であるものが挙げられる。適切な四級官能化アルキルポリグルコシドの更なる例としては、限定されないが、引用によりその開示が本明細書に取り入れられる、米国特許第7,084,129号明細書、及び米国特許第7,507,399号明細書に記載されている、抗菌性及び抗真菌性四級官能化アルキルポリグルコシドが挙げられる。本発明の洗浄組成物に有用な商業的に適切な四級官能化アルキルポリグルコシドの例としては、限定されないが:サウスピッツバーグ、テネシー州に位置するColonial Chemical, Inc.から入手可能な、Suga(登録商標)Quat TM 1212(主にC12四級官能化アルキルポリグルコシド)、Suga(登録商標)Quat L 1210(主にC12四級官能化アルキルポリグルコシド)、及びSuga(登録商標)Quat S 1218(主にC12四級官能化アルキルポリグルコシド)が挙げられる。
皮膚補助剤/スキンケア活物質
組成物は、約1質量%〜約30質量%の皮膚補助剤、好ましくは約5質量%〜約25質量%の皮膚補助剤を含むことができる。皮膚補助剤/スキンケア活性成分は、皮膚バリアの健康を増大又は維持する任意の物質を一般に含む。いくつかの例としては、限定されないが、皮膚軟化剤、及び皮膚保湿剤/保護剤が挙げられる。
1)皮膚軟化剤
組成物は、ポリマー、例えばジメチルシロキサンである皮膚軟化剤を含むことができる。上記の例としては、限定されないが、炭酸ジカプリリル、アジピン酸ジブチル、ラウリン酸へキシル、ジカプリリルエーテル、カプリル酸プロピルヘプチル、4〜10センチストークシリコーンオイル、4、5、又は6員環の環状シロキサン、パルミチン酸イソセチル、水素化ポリイソブテン、及び炭酸ジエチルヘキシルが挙げられる。
ポリマー、例えばジメチルシロキサンの例としては、カプリン酸/カプリル酸トリグリセリド、C12〜15アルキルベンゾエート、カプリン酸トリグリセリド、カプリル酸トリグリセリド、ミリスチル酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オクチルドデカノール、オレイン酸デシル、ココグリセリド、ステアリン酸エチルヘキシル、イソノナン酸セテアリル、エチルヘキサン酸セテアリル、ヤシ脂肪酸デシル、セチルジメチコン、パルミチン酸エチルヘキシル、PPG−11ステアリルエーテル、PPG−15ステアリルエーテル、ジメチコン流体、及びPPG−14ブチルエーテルが挙げられる。
これらの材料としては、ポリマー、例えばシロキサン、例えばモノ−、ジ−、及びトリ−グリセリド、並びに種子及びナッツオイルのバター及び水素化形;パームオイル、ココナッツオイル、植物油、アボカドオイル、カノーラオイル、コーンオイル、大豆油、ヒマワリオイル、サフラワーオイル、メドウフォームの種子油、コケモモの種子油、スイカの種子油、オリーブオイル、クランベリー、マカダミアナッツオイル、アルガンオイル、ザクロオイル、アルガンモロッコオイル、ブルーベリーオイル、ラズベリーオイル、クルミオイル、ペカンオイル、ピーナツオイル、ヤマモモオイル、マンゴーの種子油、マルーラオイル(Marula oil)、ヒマシ油:シアバター、ホホバオイル、加水分解したホホバオイル、カルナババター、カルナバワックス、キャスターイソステアレートスクシナートステアリルヘプタノエート、リシノール酸セチル、エルカ酸オレイル、モノステアリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、トリステアリン酸スクロース、テトラステアリン酸スクロース、カンデラワックス、大豆ワックス、ナタネ種子ワックス、パームワックス、ミツバチワックス、ペトロラタム、ミリスチン酸ミリスチル、エルカ酸オレイル、スクアラン、ステアリルアルコール、イソノナン酸セテアリル、ポリイソブテン、ステアリン酸グリセリル、ジステアリン酸グリセリル、セチルアルコール、ラノリン、ラノリンエトキシレート、低分子量ポリエチレンワックス、低分子量ポリプロピレンワックス、PEG−30ヤシ脂肪酸グリセリル、PEG−80ヤシ脂肪酸グリセリル、PEG−30ステアリン酸グリセリル、PEG−8リシノール酸、PEG−8ラズベリエート(Raspberriate)、ヒドロキシル基末端及びメチルエーテル末端の直鎖(ビスとしても知られる)及びペンダント形;PEG−3〜PEG−32ジメチコン(限定されないが:PEG−3ジメチコン、PEG−8ジメチコン、PEG−9ジメチコン、PEG−10ジメチコン、PEG−11メチルエーテルジメチコン、PEG−12ジメチコン、PEG−14ジメチコン、PEG−17ジメチコン、PEG−32ジメチコン)、ビス−PEG/PPG−20/20ジメチコン、PEG/PPG 20/23ジメチコン、PEG/PPG 20/22ブチルエーテルジメチコン、PEG/PPG 23/6ジメチコン、PEG/PPG 20/15ジメチコンが挙げられる。
アルキル変性ジメチコン、ステアロキシジメチコン、ベヘノキシジメチコン、セチルジメチコン、セタアリルメチコンC30〜45アルキルセテアリルジメチコンコポリマー、C30〜45アルキルジメチコン、カプリリルメチコン、PEG−8ジメチコン/ジリノール酸二量体コポリマー、ビス−PEG−10ジメチコン/ジリノール酸二量体コポリマー、ステアロキシメチコン/ジメチコンコポリマー、ジフェニルジメチコン、ラウリルポリグリセロール−3ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ラウリルPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン)、ジメチコン流体(>20cst)、四級化アンモニアシリコーンポリマー、アミノシリコーン、シリコーンクォータニウム18、アモジメチコン、フェニルトリメチコン、アミノシリコーンポリエーテル、ポリグリセロール−3ジシロキサンジメチコン、ポリグリセロール−3ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、及びPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン。
皮膚軟化剤は、存在する場合、約0.01質量%〜約10質量%、好ましくは約0.05質量%〜約8質量%、より好ましくは約0.1質量%〜約5質量%の量であってもよい。
2)皮膚保湿剤/保護剤
組成物は、少なくとも一つの更なる皮膚調整剤、例えばビタミン、湿潤剤、閉鎖剤、又は他の保湿剤を含んで、皮膚加湿、皮膚軟化、皮膚バリア維持、抗刺激性、若しくは他の皮膚の健康上の利益を提供することができる。更なる皮膚調整剤のいくつかの非限定的な例としては、アルキルベンゾエート、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ゼラチン、カルボン酸、乳酸、ジオレイン酸グリセリル、ラウリン酸メチル、PPG−9ラウレート、アクリル酸ラウリルアラントイン、パルミチン酸オクチル、ラノリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコール、カプリリルグリコール、モノブチルエーテル、グリセリン、脂肪酸、プロリン、天然オイル、例えばアーモンド、ミネラル、カノーラ、ゴマ、大豆、ピロリジン、小麦麦芽、加水分解した小麦タンパク質、加水分解したオート麦タンパク質、加水分解したコラーゲン、コーン、ピーナッツ、及びオリーブオイル、ミリスチル酸イソプロピル、ミリスチルアルコール、アロエベラ、藻類抽出物、グルコン酸、加水分解したシルクプロテイン、1,3−プロパンジオール、ビタミンE、ニコチンアミド、ステアリルアルコール、パルミチン酸イソプロピル、ソルビトール、アミノ酸錯体、パンテノール、アラントイン、ジヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、四級化加水分解タンパク質、例えばコラーゲン、オート麦、小麦など…、イノシトール、フルクトース、スクロース、加水分解した植物タンパク質、海草抽出物、ポリエチレングリコール、乳酸アンモニウム、ヒアルロン酸ナトリウム、及び環状ペプチドが挙げられる。
湿潤剤のいくつかの非限定的な例としては、ヒドロキシエチル尿素、アガロース、尿素、ナトリウムPCA、アルギニンPCA、フルクトース、グルコース、グルタミン酸、グリセリン、蜂蜜、ラクトース、マルトース、ポリエチレングリコール、ソルビトール、及びこれらの混合物が挙げられる。
閉鎖剤のいくつかの非限定的な例としては、ペトロラタム、シアバター、アボカドオイル、バルサムミントオイル、タラ肝油、鉱油、トリミリスチン、ステアリン酸ステアリル、合成ワックス、又はこれらの混合物が挙げられる。他の保湿剤のいくつかの非限定的な例としては、エチルヘキシルグリセリン、コレステロール、シスチン、ヒアルロン酸、ケラチン、レシチン、卵黄、グリシン、PPG−12、ポリクォータニウムポリマー、例えばポリクォータニウム11、ベヘントリモニウムクロリド、ジヒドロキシプロピルPEG−5リノーレアンモニウムクロリド、グリセロールオレイン酸エステル、PEG−7ヤシ脂肪酸グリセリル、ココグルコシド、PEG−200水素化パルミチン酸グリセリル、パンテノール、レチノール、サリチル酸、植物油、メチルグルセス−10、メチルグルセス−20、皮膚調整剤のエトキシル化誘導体、例えばグルセレス−26及びエトキシルシアバター、及びこれらの混合物が挙げられる。最後に、抗刺激物質のいくつかの非限定的な例としては、ビサボロール、及びパンテノールが挙げられる。
皮膚調整剤成分は、従来の商業的な皮膚殺菌剤に見られる少量で存在する。出願人は、そのような殺菌剤の慢性使用のため、同等の健康上の利点及び低粘着性の残渣で、少量を使用することができることを見出した。皮膚調整剤又はこれらの組み合わせは、組成物中に、合計で約0.1質量%〜約20質量%、好ましくは約0.5質量%〜約15質量%、より好ましくは約1質量%〜約10質量%の量で存在する。
泡促進性コポリマー
本発明の組成物は、新規な泡促進性ポリマーを含む。泡促進性ポリマーは、約0.05質量%〜約18質量%、好ましくは約0.1〜約10質量%の量で存在する。
本発明により機能するポリマーとしては、以下の構造単位:
(i)一つ又は複数のカチオン性エチレン性不飽和モノマーに由来する第一の構造単位と;
(ii)一つ又は複数の水溶性モノマーに由来する第二の構造単位と
の重合から得られる疎水性変性カチオン性ポリマーが挙げられる。
(i)第一の構造単位
第一の構造単位は、水溶性カチオン性エチレン性不飽和モノマーである。第一の構造単位は、式(I)で表される、カウンターイオンとしてハロゲン化物、硫酸水素、又はメソ硫酸を有する、ジアルキルジアリルアンモニウムであることができる:
式中、
・R及びRは、互いに独立して、水素、又はC〜Cアルキルであり;
・R及びRは、互いに独立して、水素、1〜18個の炭素原子を有する、アルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシルアルキル、カルボキシアミドアルキル、又はアルコキシアルキル基であり;
・Yは、塩化物、臭化物、ヨウ素、又は硫酸水素、又はメソ硫酸からなる群から選択されるカウンターイオンである。
他の実施形態において、第一の構造単位は、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートの第四級又は酸性塩である。更なる実施形態において、第一の構造単位は、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドの酸性塩、又は式(II)による第四級ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドである:
式中、
・Rは、H又はC〜Cアルキルであり;
・Rは、H又はメチルであり;
・Rは、C〜Cアルキレンであり;
・R、R、及びRは、それぞれ独立して、H又はC〜C30アルキルであり;
・Xは、−O−又は−NH−であり;
・Yは、Cl;Br;I;硫酸水素又はメソ硫酸である。
本発明の一実施形態において、式(II)のカチオン性モノマーにおいて:
・R及びRがそれぞれHであるか、又は
・RはHであり、RはCH若しくはHであることが好ましい。
第一の構造単位の適切な例としては、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド(DADMAC)、(3−アクリルアミドプロピル)−トリメチルアンモニウムクロリド(APTAC)、(3−メタクリル−アミドプロピル)−トリメチルアンモニウムクロリド(MAPTAC)、ジメチルアミノプロピルアクリレートメソクロリド、ジメチルアミノプロピルメタアクリレートメソクロリドである。第一の構造単位の更に適切な例としては、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムクロリド(ジメチルアミノエチルアクリレートメソクロリド(DMA3MeCl)ともいう)、又はジメチルアミノエチルメタクリレートメトクロリド(DMAEMAMeCl)とも呼ばれるトリメチル−[2−(2−メチルプロプ−2−エノイルオキシ)エチル]アザニウムクロリドである。好ましくは、第一の構造単位は、DADMACである。
(ii)第二の構造単位
第二の構造単位は、アシルアミド又はメタクリルアミドである。
構造単位のそれぞれについての質量%は全て、コポリマー中の全てのモノマーに由来する全ての構造単位を100質量%として算出される。好ましいコポリマーは、約2,000,000の分子量を有するDADMAC/(メタ)アクリルアミドコポリマー、例えばRhodia社から入手可能なMackermium 007製品群のコポリマーである。
泡安定剤
組成物は、短鎖アルコール以外の有機溶媒を含み、典型的に水及び油の両方に可溶性の、泡可溶化剤を含む。本発明における泡可溶化剤の例としては:ポリオール、例えばグリセロール(グリセリン)、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール n−アルカノール、テルペン、ジテルペン、トリテルペン、テルペノール(terpen-ols)、リモネン、テルペノール(terpene-ol)、l−メントール、ジオキソラン、エチレングリコール、他のグリコール、スルホキシド、例えばジメチルスルホキシド(DMSO)、ジメチルホルムアミド、メチルドデシルスルホキシド、ジメチルアセトアミド;エトキシル化グリセリド(8〜10個のエチレンオキシド単位を有する)のモノオレエート;アゾン(1−ドデシルアザシクロヘプタン−2−オン)、2−(n−ノニル)−1,3−ジオキソラン;エステル、例えばミリスチル酸/パルミチン酸イソプロピル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、カプリン酸/カプリル酸トリグリセリド、ミリスチル酸オクチル、ミリスチン酸ドデシル;ミリスチルアルコール、ラウリルアルコール、ラウリン酸、ラウリルラクタートケトン;アミド、例えばオレイン酸アセトアミド、例えばトリオレイン;様々なアルカノン酸、例えばカプリル酸;ラクタム化合物、例えばアゾン;アルカノール、例えばジアルキルアミノアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。1つの好ましい実施形態によれば、泡可溶化剤は、ヘキシレングリコールである。
泡可溶化剤は、組成物中に、約0.1質量%〜約10質量%、好ましくは約0.5質量%〜約8質量%の量で存在する。
キレート剤
組成物は、一般に、キレート剤を含む濃縮物又は即使用可能な組成物である。一般に、キレート剤は、一般に水源中に見つかる金属イオンに配位(すなわち結合)して、金属イオンが他の成分の作用を妨げることを防止することができる分子である。キレート剤の例としては、ホスホン酸、及びホスホネート、ホスフェート、アミノカルボキシレート、及びこれらの誘導体、ピロホスフェート、エチレンジアミン、及びエチレントリアミン誘導体、ヒドロキシ酸、及びモノ−、ジ−、及びトリ−カルボキシレート、及びこれらの対応する酸が挙げられる。特定の実施形態において、組成物はホスフェートを含まない。好ましいキレート剤は、約5.5以上で安定化定数(対数の形で表す)を有するカルシウム−キレート剤錯体を形成する。カルシウム−キレート剤安定化定数(K)は、水溶液中のカルシウムイオン(Ca)とキレート剤(L)との反応によって形成されるカルシウム−キレート剤錯体(CaL)の安定性の測定である。
安定化定数は、以下で表される:
式中、
Kはカルシウム−キレート剤錯体の安定化定数であり、
[CaL]はカルシウム−キレート剤錯体の濃度(mol/L)であり、
[Ca]はカルシウムイオンの濃度(mol/L)であり、
[L]はキレート剤の濃度(mol/L)である。
好ましいキレート剤は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA);ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA);メチルグリシン−N,N−二酢酸(MGDA);グルタミン酸−N,N−二酢酸(GLDA);スパラギン酸−N,N−二酢酸(ASDA)、及びこれらのアルカリ、アルカリ土類金属、遷移金属及び/又はアンモニウム塩を含む群から選択される。
キャリア
本抗菌組成物のキャリアは、水、プロピレングリコール、グリセロール、アルコール、又はこれらの混合物を含む。水は、脱イオン水として、又は軟水として提供してもよいことを理解すべきである。組成物の一部として提供される水は、比較的硬度を有しないことができる。水は、溶解した固体の一部を除去するよう脱イオン化することができると考えられる。すなわち、濃縮物は、溶解した固体を含む水を用いて処方することができ、また、硬水として特徴づけることができる水を用いて処方することができる。
本発明の抗菌組成物は、低いpH又は高いpHに依存せずに、微生物個体群の迅速な減少を提供する。本発明の抗菌組成物のpHは約5.0〜約8.0である。この範囲のpHで、本組成物は効果的に微生物個体群を減少させ、また、消費者が許容できる、すなわち皮膚に穏和で、相安定性で、大量で安定な泡を生成する。
更なる機能性材料
抗菌物質組成物は、更なる成分又は剤、例えば更なる機能性材料を含むことができる。このように、いくつかの実施形態において、カチオン性活性成分、及び四級化糖に由来する界面活性剤を含む抗菌組成物は、例えば、その中に処方される更なる機能性材料をほとんど又は全く有しない実施形態では、抗菌組成物の合計質量の大部分又は全てさえ提供してもよい。機能性材料は、抗菌物質組成物に所望の特性及び機能性を提供する。本出願において、用語「機能性材料」は、使用溶液又は濃縮溶液、例えば水溶液中に分散又は溶解した際に、特定の用途において有益な特性を提供する材料を含む。カチオン性活性成分、及び四級化糖に由来する界面活性剤を含む抗菌組成物は、更なる界面活性剤、pH調整化合物、防腐剤、酸化防止剤、香料、染料、他の防感染剤、殺菌剤、増粘剤又はゲル化剤、又はこれらの混合物を任意に含んでもよい。機能性材料のいくつかの特定の例を以下更に詳細に記載するが、しかしながら、当業者等であれば、記載される特定の材料は単に例として与えられ、広いさまざまな他の機能性材料を使用してもよいことが理解されよう。例えば、以下に述べる機能性材料は、消毒及び/又は洗浄用途に使用する材料に関することがあるが、しかしながら、他の実施形態は、他の用途に使用するための機能性材料を含んでもよいことを理解すべきである。
防腐剤
組成物は、任意に防腐剤を含んでもよい。一般に、防腐剤は、フェノール化合物、ハロゲン化合物、第四級アンモニウム化合物、金属誘導体、アミン、アルカノールアミン、ニトロ誘導体、ビグアニド、アニリド、有機硫黄、及び硫黄−窒素化合物、アルキルパラベンなどの化合物を含む特定の分類に含まれる。フェノール抗菌剤のいくつかの非限定的な例としては、ペンタクロロフェノール、オルトフェニルフェノール、クロロキシレノール、p−クロロ−m−クレゾール、p−クロロフェノール、クロロチモール、m−クレゾール、o−クレゾール、p−クレゾール、イソプロピルクレゾール、混合クレゾール、フェノキシエタノール、フェノキシエチルパラベン、フェノキシイソプロパノール、フェニルパラベン、レゾルシノール、及びこれらの誘導体が挙げられる。ハロゲン化合物のいくつかの非限定的な例としては、トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、トリクロロイソシアン酸ナトリウム、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、ヨード−ポリ(ビニルピロリジノネン)錯体、及び臭素化合物、例えば2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、及びこれらの誘導体が挙げられる。第四級アンモニウム化合物のいくつかの非限定的な例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベヘントリモニウム、塩化セトリモニウム、及びこれらの誘導体が挙げられる。アミン及びニトロ含有化合物のいくつかの非限定的な例としては、ヘキサヒドロ−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシエチル)−s−トリアジン、ジチオカルバメート、例えばジメチルジチオカルバミン酸ナトリウム、及びこれらの誘導体が挙げられる。ビグアニドのいくつかの非限定的な例としては、ポリアミノプロピルビグアニド、及びクロルヘキシジングルコネートが挙げられる。アルキルパラベンのいくつかの非限定的な例としては、メチル、エチル、プロピル、及びブチルパラベンが挙げられる。
防腐剤は、組成物中に、約0〜約3質量%、約0.01〜約2質量%、及び約0.5〜約1質量%の量で、好ましくは存在する。
増粘剤
組成物は、任意に増粘剤を含んでもよい。例示的な増粘剤としては、(1)セルロース増粘剤及びそれらの誘導体、(2)天然ゴム、(3)澱粉、(4)ステアリン酸、及び(5)脂肪酸アルコール、(6)アクリル酸ポリマー、及びクロスポリマー(例えば「カーボマー(carbomer)」)、(7)Aristoflex AVC(一般的なカテゴリー名が必要)。セルロース増粘剤のいくつかの非限定的な例としては、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、微結晶性セルロース、セルロース硫酸ナトリウム等が挙げられる。天然ゴムのいくつかの非限定的な例としては、アカシア、カルシウムカラギーナン、グアー、ゼラチン、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤゴム、ケルプ、ローカストビーンゴム、ペクチン、ナトリウムカラギーナン、トラガカントゴム、キサンタンゴム等が挙げられる。澱粉のいくつかの非限定的な例としては、オート麦粉、ジャガイモ澱粉、小麦粉、小麦澱粉等が挙げられる。ステアリン酸のいくつかの非限定的な例としては、PEG−150ジステアリン酸、メトキシPEG−22/ドデシルグリコールコポリマー等が挙げられる。脂肪酸アルコールのいくつかの非限定的な例としては、カプリルアルコール、セテアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、パーム核アルコール等が挙げられる。
組成物の増粘剤の量は、組成物の所望の粘度に依存する。
更なる界面活性剤
組成物は、更なる界面活性剤又は界面活性剤の組合せを任意に含んでもよい。これらは、水溶性若しくは水分散性の、非イオン性、半極性非イオン性、カチオン性、両性、若しくは界面活性剤;又はこれらのあらゆる組み合わせから選択することができる。本発明の方法及び製品に用いるために選択される特定の界面活性剤又は界面活性剤の混合物は、製造方法、物理的な製品形状、使用pH等を含む最終的な用途の条件に依存する可能性がある。組成物は、アニオン性又は両性界面活性剤を実質的に含まない。
本明細書において有用な界面活性剤のクラス及び種類の典型的なリストは、Norrisに対する、1972年5月23日公開の米国特許第3,664,961号明細書に記載されている。その記載は引用により本明細書に取り入れられる。更なる界面活性剤の量は、存在する場合、0.5〜約10質量%、約1.0〜約7質量%、約2〜約5質量%であってよい。
pH調節化合物
本発明の殺菌剤組成物のpHは約4.0〜約8である。この範囲のpHで、本組成物は効果的に微生物個体群を減少させ、また、消費者が許容できる、すなわち皮膚に穏和で、相安定性で、大量で安定な泡を生成する。いくつかの例において、pH調整化合物は、組成物の所望のpHを提供する程度に十分な量が必要であることがある。本発明の全ての利点を達成するために、pH調整化合物は、約0.05質量%〜約3.5質量%の量で存在する。
塩基性pH調節化合物の例としては、限定されないが、アンモニア;モノ−、ジ−、及びトリアルキルアミン;モノ−、ジ−、及びトリアルカノールアミン;アルカリ金属水酸化物、及びアルカリ土類金属水酸化物;アルカリ金属ホスフェート;アルカリサルフェート;アルカリ金属カーボネート;及びこれらの混合物が挙げられる。しかしながら、塩基性pH調整剤の固有性は限定されず、本技術分野において知られるあらゆる塩基性pH調節化合物を使用することができる。塩基性pH調節化合物の特定の非限定的な例は、アンモニア;ナトリウム、カリウム、及び水酸化リチウム;リン酸ナトリウム及びリン酸カリウム、リン酸水素及びリン酸二水素;炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム、並びに重炭酸ナトリウム及び重炭酸カリウム;硫酸ナトリウム及び硫酸カリウム、並びに重硫酸ナトリウム及び重硫酸カリウム;モノエタノールアミン;トリメチルアミン;イソプロパノールアミン;ジエタノールアミン;及びトリエタノールアミンである。
酸性pH調整化合物の同一性は制限されず、本技術分野において知られているあらゆる酸性pH調整化合物を、単独で、又は併用して使用することができる。特定の酸性pH調整化合物の例は、鉱酸及びポリカルボン酸である。鉱酸の非限定的な例は、塩酸、硝酸、リン酸、及び硫酸である。ポリカルボン酸の非限定的な例は、クエン酸、グリコール酸、及び乳酸である。
酸化防止剤
組成物は、フリーラジカルの除去をとおして皮膚疾患を改善するため、及び製品安定性を改善するために、酸化防止剤を任意に含んでもよい。酸化防止剤のいくつかの非限定的な例としては、レチノール及びレチノール誘導体、アスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体、BHA、BHT、βカロチン、システイン、エリソルビン酸、ヒドロキノン、トコフェロール及びトコフェロール誘導体等が挙げられる。
酸化防止剤が含まれる場合、組成物中に約0.001〜約2質量%、約0.01〜約1質量%、約0.05〜約0.5質量%の量で好ましくは存在する。
香料
組成物は、任意に香料を含んでもよい。可能性がある香料の例としては、限定されないが、天然オイル、又は天然に由来する材料、並びに合成香料、例えば炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、ラクトン、エーテル、ニトリル、及び多官能物質が挙げられる。天然オイルの非限定的な例としては:バジル(Ocimum basilicum)オイル、ベイ(Pimento acris)オイル、ビーバーム(Monarda didyma)オイル、ベルガモット(Citrus aurantium bergamia)オイル、カルダモン(Elettaria cardamomum)オイル、シーダーウッド(Cedrus atlantica)オイル、カモミール(Anthemis nobilis)オイル、シナモン(Cinnamomum cassia)オイル、シトロネラ(Cymbopogon nardus)オイル、クラリー(Salvia sclarea)オイル、クローブ(Eugenia caryophyllus)オイル、クローブリーフ(Eufenia caryophyllus)オイル、ショクヨウガヤツリオイル、イトスギ(Cupressus sempervirens)オイル、ユーカリシトリオドラオイル、ゲラニウムマクラツムオイル、ショウガ(Zingiber officinale)オイル、グレープフルーツ(Citrus grandis)オイル、ヘーゼル(Corylus avellana)ナッツオイル、ジャスミン(Jasminum officinale)オイル、セイヨウネズオイル、ケードネズタール、エンピツビャクシンオイル、キーウィ(Actinidia chinensis)ウォーター、ラバンディン(Lavandula hybrida)オイル、ラベンダー(Lavandula angustifolia)オイル、ラベンダー(Lavandula angustifolia)ウォーター、レモン(Citrus medica limonum)オイル、レモングラス(Cymbopogon schoenanthus)オイル、ライム(Citrus aurantifolia)オイル、リンデン(Tilia cordata)オイル、リンデン(Tilia cordata)ウォーター、マンダリンオレンジ(Citrus nobilis)オイル、ナツメグ(Myristica fragrans)オイル、オレンジ(Citrus aurantium dulcis)花精油、橙色(Citrus aurantium dulcis)オイル、オレンジ(Citrus aurantium dulcis)ウォーター、パチョリ(Pogostemon cablin)オイル、ペパーミント(Menthe piperita)オイル、ペパーミント(Menthe peperita)ウォーター、ローズマリー(Rosmarinus officinalis)オイル、薔薇油、薔薇(Rosa damascena)抽出物、薔薇(Rosa multiflora)抽出物、ローズウッド(Aniba rosaeodora)抽出物、セージ(Salvia officinalis)オイル、ビャクダン(Santalum album)オイル、スペアミント(Menthe viridis)オイル、ティーツリー(Melaleuca alternifolia)オイル、及びイランイラン(Cananga odorata)オイルが挙げられる。合成炭化水素香料のいくつかの非限定的な例としては、カリオフィレン、β−ファルネセン、リモネン、α−ピネン、及びβ−ピネンが挙げられる。合成アルコール香料のいくつかの非限定的な例としては、バクダノール(bacdanol)、シトロネロール、リナロール、フェネチルアルコール、及びα−テルピネオール(R=H)が挙げられる。合成アルデヒド香料のいくつかの非限定的な例としては、2−メチルウンデカナール、シトラール、ヘキシルシンナムアルデヒド、イソシクロシトラール、リリアール、及び10−ウンデカナールが挙げられる。合成ケトン香料のいくつかの非限定的な例としては、カシュメラン、α−イオノン、イソシクレモンE、コアボン、ムスコン、及びトナリドが挙げられる。合成エステル香料のいくつかの非限定的な例としては、ベンジルアセテート、4−t−ブチルシクロヘキシルアセテート(シス及びトランス)、酢酸セドリル、シクラセット、酢酸イソボニル、及びα−酢酸テルピニル(R=アセチル)が挙げられる。合成ラクトン香料のいくつかの非限定的な例としては、クマリン、ジャスミンラクトン、ムスカラクトン、及びピーチアルデヒドが挙げられる。合成のエーテル香料のいくつかの非限定的な例は、アンブロキサン、アンテラ(anther)、及びガラクソリドが挙げられる。合成のニトリル香料のいくつかの非限定的な例は、シンナモニトリル、及びゲルノニトリル(gernonitrile)を含む。最後に、合成多官能香料のいくつかの非限定的な例としては、サリチル酸アミル、イソオイゲノール、ヘジオン、ヘリオトロピン、ライラル(lyral)、及びバニリンが挙げられる。
組成物は、天然及び合成香料の混合物を含む香料の混合物を含んでもよい。香料は、組成物中に約5質量%以下、好ましくは約0〜約3質量%、約0〜約1質量%、及び約0〜約0.2質量%の量で存在することができる。
染料
組成物は、任意に染料を含んでもよい。染料の例としては、あらゆる水溶性又は製品可溶性染料、FD&C又はD&Cが承認したあらゆる染料が挙げられる。
組成物の製造方法
本発明の組成物は、多くの公知技術のいずれかによって容易に製造される。便宜には、水の一部を適切な混合容器に供給し、攪拌機又はアジテーターを更に提供し、撹拌しながら、100質量%の本発明の組成物を提供するのに必要な任意の最終的な量の水を含む残りの成分を混合容器に加える。
任意の適切な容器、特にフラスコ又はボトル、例えば圧搾型ボトル又はポンプボトル、並びに吹付けによって組成物を分配するために用いるスプレー装置(例えばトリガースプレー)とともに提供されるボトル内に、組成物を包装してもよい。選択された包装は、ポンプヘッドフォーマーを有してもよい。商業的に入手可能なポンプヘッドフォーマーの例としては、Rexam PLC(ロンドン、英国、以前はAirspray)からのF2フォーマー、及びRieke Corporation(オーバーン、インディアナ)からのRF-17 Palm Foamerが挙げられる。したがって、組成物は、望ましくは、手動又は自動分配設備中に濃縮物又は即使用可能な製品として提供される。
組成物は様々な包装サイズで提供してもよい。包装サイズの例としては、1.5オンス、500mL及び1リットルのボトルが挙げられる。
本発明の組成物は、記載の液体形態のタイプで使用することを意図しているが、しかしながら、本明細書中の全ては、更なる量の水を用いて溶液を形成する本発明の組成物の用途を制限するよう理解されるものではない。反対に、明細書中の全ては、上記の組成物に基づいて「超濃縮」組成物の形成を制限するよう理解されるものではない。そのような超濃縮成分組成物は、含まれる水の量がより少ないこと以外は上記の組成物と本質的に同様である。
組成物の使用方法
本発明は、皮膚上の微生物数を減少させる組成物及び方法、皮膚の病気を処理する方法などを含む。これらの組成物及び方法は、本発明の組成物を身体に接触させることによって行うことができる。接触としては、本発明の組成物を適用するための多くの方法、例えば組成物を吹き付けること、浸漬すること、皮膚を組成物で処理する泡若しくはゲル、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。組成物及び方法は、水若しくは他の適切な希釈剤で更に希釈することなく用いてもよく、又は濃縮組成物として供給してもよい。濃縮組成物は、包装する前に希釈してもよく、又は使用前/使用時に希釈してもよい。濃縮組成物は、約1:1〜約1:10の濃縮物:希釈剤の比率で希釈してもよい。より好ましくは、濃縮組成物は、約1:3〜約1:8の濃縮物:希釈剤の比率で希釈してもよい。濃縮組成物は、手動で、又は自動分配及び/若しくは希釈設備を通して、希釈してもよい。
本発明の組成物は、処理済又は未処理の水と組み合わせてもよい。例えば、組成物は、通気した、塩素化した、淡水化した、消毒した、逆浸透(RO)した、及び/又は濾過した水と組み合わせてもよい。組成物は、鉱物イオン、例えば、限定されないが、カルシウム、マグネシウム、鉄、銅、マンガン、重炭酸塩、ホスフェート、シリケート、サルフェート、フッ化物、塩化物、臭化物、水酸化物、硝酸塩、亜硝酸塩等を含む水源と組み合わせてもよい。さらに、濃縮物組成物は、使用時又は使用前に、凝固剤及び/又は凝集剤で前処理した水で希釈してもよい。
本発明の組成物は、あらゆる皮膚適用製品、例えば、殺菌剤、脱臭剤、防腐剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、無水手消毒液、及び手術前又は後のスクラブ、手術前の皮膚準備品に含まれることができる。
本発明の実施形態
本発明の抗菌組成物は、高く広範囲な抗菌効果、高発泡性、及び哺乳類の組織に対する低減された刺激性を有する。例示的な組成物を以下の表に提供する。
抗菌性皮膚洗浄剤
本発明の範囲内における多くの変更及び変形は当業者にとって明らかであるため、単に説明を意図する以下の例において、本発明をより詳細に記載する。特に明記しない限り、以下の例で報告する全ての割合、パーセンテージ、及び比率は質量に基づくものであり、例に使用した全ての試剤は以下に記載する化学品供給者から得られ、入手可能であり、又は従来技術によって合成してもよい。
記載の実施形態で使用した材料としては、限定されないが、以下のものが挙げられる:ステアリルジモニウム−ヒドロキシプロピルラウリルグルコシドクロリド、ココグルコシドヒドロキシプロピル−塩化トリモニウム、ラウリルグルコシドヒドロキシプロピル−塩化トリモニウム、ポリ(ラウリルジモニウム−ヒドロキシプロピルデシルグルコシドクロリド)、ポリ(ステアリルジモニウム−ヒドロキシプロピルデシルグルコシドクロリド)、ポリ(ステアリルジモニウム−ヒドロキシプロピルラウリルグルコシドクロリド)、ポリ(トリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシドクロリド)。
例の調製及び試験において、以下の方法を用いた。
抗菌性及び微生物有効性
(a)タイムキル(Time Kill)効果の決定:抗菌組成物の活性はタイムキル法(ASTM E 2315 Standard Guide for Assessment of Antimicrobial Activity Using a Time Kill Procedure)で測定し、抗菌性試験組成物に暴露した被検微生物の残存を時間の関数として決定した。この試験では、組成物の希釈した分割量を既知数の試験細菌に特定の温度で特定の時間接触させた。時間の終わりに試験組成物を中和し、組成物の抗菌活性を抑えた。元の細菌数からのパーセント、又は代替的に指数減少値を算出した。一般に、タイムキル法は当業者に知られている。更に、代表的な系の泡プロファイルに関する比較データを示す。
(b)組成物は、0〜100%の任意の濃度で試験することができる。どの濃度を使用するかという選択は研究者の裁量であり、適切な濃度は当業者によって容易に決定される。すべての試験は、三回行う場合、結果を組み合わせて平均指数減少値を報告する。
(c)接触時間の選択もまた研究者の裁量である。任意の接触時間を選択することができる。典型的な接触時間は15秒〜5分、典型的接触時間は30秒〜1分である。接触温度もまた任意の温度であり、典型的には室温又は約25℃であることができる。
(d)微生物懸濁液又は試験接種原は、任意の適切な固体媒質(例えば、寒天)上に培養微生物を成長させることによって調製する。次に微生物個体群を滅菌生理食塩水で寒天から洗い、微生物懸濁液の数を、1mLにつき約108コロニー形成単位(cfu/ml)に調整する。
(e)下表は、以下の試験で使用した試験培養微生物を掲げており、細菌名、ATCC(米国菌培養収集所)識別番号、以下で使用した微生物の名前の略称を含む。
黄色ブドウ球菌はグラム陽性細菌であり、大腸菌はグラム陰性細菌である。
指数減少値は、下式を使用して算出される:
指数減少値=log10(対照数)−log10(試験サンプル生存数)
泡高さの決定
泡高さは、以下の手順によって決定した:
1. 5グレインの水中に製品1%の溶液を準備する。
2. 溶液150mLをブレンダーへ注ぐ。
3. 中速で10秒間混合する。
4. 1000mLビーカーに注ぎ、泡高さを測定する。
5. 3分及び5分の泡高さを測定する。
泡安定性の決定
泡安定性は、1%の溶液を1000mLのビーカーに注いだ5分後の泡/空気の境界と泡/水の界面との差を用いて決定した。
インビトロ刺激性の決定
インビトロ刺激性は、Matek Corporationの「EpiDerm MTT ET-50 Protocol (EPI-200)」を使用した外部の試験施設によって評価した。
試験は、ニートの試験化学物質を再生ヒト表皮(RhE)モデルへ局所的に曝露し、続いて細胞生存度試験を行うことから構成された。細胞生存度は、細胞ミトコンドリアに存在するMTT[(3−4,5−ジメチルチアゾール2−イル)2,5−ジフェニルテトラゾリウムブロミド]の、組織から抽出した後量論的に測定される青いホルマザン塩へのデヒドロゲナーゼ転化率で測定した。陰性対照(水で処理)に比べて、化学品に暴露した組織の生存度の減少を用いて、皮膚刺激性の可能性を予測した。
表皮組織を、終夜、輸送−応力関連化合物及び細片を開放する培養によって調整した。前培養の後、組織を試験化学品に60分間局所的に暴露した。好ましいことに、試験ごと試験化学品(TC)、陽性対照(PC)、及び陰性対照(NC)の3つの組織を用いた。次に組織を完全にすすぎ、拭いて試験物質を除去し、新しい培地へ移動した。組織を42時間培養した。その後、3時間のMTT培養の後、MTT媒体(1mg/mL)を含む24穴プレートへ組織を移動することによってMTT分析を行い、細胞ミトコンドリアによって形成された青いホルマザン塩を、2.0mL/組織のイソプロパノールで抽出し、抽出されたホルマザンの光学濃度を、570nmで分光光度計を使用して決定した。陰性対照組織の平均の%として、相対細胞生存度を組織ごとに算出した。残存した相対細胞生存度が50%未満である場合、試験材料は皮膚刺激性である可能性が予測される。
泡抵抗の決定
泡抵抗は、65グラムの試験製品をブレンダー内に測定し、中間速度で約10秒間混合することによって決定した。その後、試験溶液を筒状体内に注ぎ、プラスチックボールを試験溶液内に落とし、プラスチックボールが第一の所定高さから第二の所定高さへ、例えば、筒状体の100mLの印から筒状体の40mLの印へ落ちるまでに何秒かかるかを測定した。
例1
以下の数値は、様々なカチオン性活性成分、四級化糖に由来する界面活性剤、及び任意の泡促進性界面活性剤を用いた、本抗菌組成物の有効性のデータを実証する。
表7及び図1(カチオン性活性成分のキル対数値(Log Kill)):以下の数値は、3つの異なるカチオン性活性成分、具体的には、代表的な界面活性剤系中に、0.5%のQuat(塩化ベンザルコニウム)、2%のCHG(グルコン酸クロルヘキシジン)、及び1%のPHMB(ポリヘキサメチレンビグアニド)に30秒間暴露した後の有効性を例示する。
表7は、試験した3つのカチオン性活物質成分系の処方を示す。行った3つの試験の間で、四級化糖に由来する界面活性剤及び泡促進性界面活性剤は両方とも一定に保ち、カチオン性活物質成分のみ変更した。結果を図1に示す。
図1に示すように、3つのカチオン性活性成分は全て、30秒の暴露時間内で黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対して高い殺活性を有していた。
表8及び図2(四級化糖に由来する界面活性剤のキル対数値):次に、出願人は、四級化糖に由来する界面活性剤、具体的にはポリ(トリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシドクロリド)の濃度を増加させたときの黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対する有効性を試験した。カチオン性活性成分(0.5%のADBAC Qua)、及び泡促進性界面活性剤(1.95%のアルキルジメチルアミンオキシド)の量及び種類は一定に保った。下表8はこの試験の定量的な結果を示し、図2は視覚的な結果を示す。
表8及び図2が示すように、四級化糖に由来する界面活性剤は、たった30秒の曝露の後に、黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対して高い殺活性を有する。また、四級化糖に由来する界面活性剤の細菌に対する耐性を示す。更に、四級化糖に由来する界面活性剤の濃度を増加させると、カチオン性活性成分に対する四級化糖に由来する界面活性剤の比が1〜4まで、細菌駆除の良好な対数値を維持することが明確に示されている。
表9及び図3(泡促進性界面活性剤のキル対数値):
表15及び図3は、泡促進性界面活性剤、具体的にはアミンオキシドの濃度を増加させたときの有効性を示す。カチオン性活性成分(0.5%のADBAC Quat)、及び四級化糖に由来する界面活性剤(1.25%のポリトリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシドクロリド)の量及び種類は一定に保った。下表9はこの試験の定量的な結果を示し、図3は視覚的な結果を示す。
表9及び図3が示すように、泡促進性界面活性剤は、たった30秒間の曝露した後に、黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対して高い殺活性を有する。また、泡促進性界面活性剤の細菌に対する耐性を示す。更に、泡促進性界面活性剤の幅広い範囲が、細菌駆除の良好な対数値を維持することが明確に示されている。
図4(抗菌性皮膚洗浄剤の実施形態についての穏和性指数):出願人は、4つの商業的に入手可能な抗菌性石鹸に対して、表12に示すような抗菌性皮膚洗浄剤について好ましい実施形態の皮膚刺激性(穏和性)を試験した。商業的に入手可能な製品A、C、及びDは、Gojo Medicated、アクロン、オハイオ州、から入手可能であり、商業的に入手可能な製品Bは、Henkel Corporation、デュッセルドルフ、独国の子会社のDialから入手可能である。図4に示すように、本発明の抗菌性皮膚洗浄剤は、特に商業的に入手可能な抗菌性ハンドソープと比較して、高い相対穏和性指数を有した。
図5(抗菌性皮膚洗浄剤の実施形態についての泡プロファイル):出願人は、3つの商業的に入手可能な抗菌性石鹸に対して、表12に示すような抗菌性皮膚洗浄剤について、好ましい実施形態の泡プロファイルを試験した。図6に示すように、本発明の抗菌性皮膚洗浄剤は、特に商業的に入手可能な抗菌性ハンドソープと比較して、良好な泡体積及び泡安定性を有した。
表10及び図6(四級化糖に由来する界面活性剤及びアルキルジメチルアミンオキシドと組み合わせたカチオン性活物質の有効性):出願人は、1.25%で一定に保った様々な四級化糖に由来する界面活性剤の、黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対する有効性を試験した。カチオン性活性成分(0.5%のADBAC Qua)、及び泡促進性界面活性剤(1.95%のアルキルジメチルアミンオキシド)の量及び種類は一定に保った。
表10が示すように、四級化糖に由来する界面活性剤及びポリ四級化糖に由来する界面活性剤の両方について、黄色ブドウ球菌及び大腸菌細菌に対する高いキル対数値が維持された。糖第四級界面活性剤の鎖長を変更してもなお高い有効性を維持することがある。試験の視覚的結果を図6に示す。
表11及び図7(比較の泡剛性):出願人は、2つの商業的に入手可能な製品、市販品E及びFと比較して、以下表11に示すように、皮膚適用に使用するための本発明の実施形態の泡剛性を試験した。市販品E及びFは、カチオン性活物質を含む、従来のアニオン性界面活性剤ベースの皮膚洗浄剤である。市販品Eは、Proctor & Gamble、シンシナティ、オハイオ州から商業的に入手可能であり、市販品Fは、Deb Group Limited、英国から商業的に入手可能である。泡剛性試験の結果を図7に示す。図7に示すように、本発明の皮膚洗浄剤の泡剛性は、従来のアニオン性界面活性剤ベースの商業的に入手可能なカチオン性活物質皮膚洗浄剤より高かった。
表12(本発明の皮膚洗浄剤の抗菌効果):出願人は、30秒間曝露した後のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌の指数減少値を決定することによって、本発明の皮膚洗浄剤の有効性を試験した。
表13(本発明の外科用スクラブの抗菌効果):出願人は、30秒間曝露した後のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌の指数減少値を決定することによって、本発明の外科用スクラブの有効性を試験した。
例2
Mackernium 007S − DADMAC/アクリルアミドコポリマー(Rhodia)
Uniquat QAC50 − 塩化ベンザルコニウム(Lonza)
Dissolvine 100S − エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩(Akzo Nobel)
Barlox 12 − N−アルキル(C12〜16)ジメチルアミンオキシド(Lonza)
Cola Lipid C − ココアミドプロピルPGジモニウムクロロホスフェート(Colonial Chemical)
PolySugaQuat TM8610P − ポリクォータニウム77(Colonial Chemical)
Glucam E20 − メチルグルセス20(Lubrizol)
Cetiol HE − PEG−7ヤシ脂肪酸グリセリル(Cognis)
Ritasol SP 1005 − PEG−12ジメチコン(Rita Corporation)
Hest G-18-O − グリセレス−18ヘキサン酸エチル(Global Seven)
Kathon CG − メチルイソチアゾリノン(DOW Chemical)
示すように、脱イオン水又は硬度10グレインの水中に希釈した例1〜5(表14〜16)の20%の溶液を用いて、全てのサンプルを調製した。次にサンプルを、乳酸を用いて適切なpHに調整した。
結果を表16及び17に示す。表17の結果を図8に視覚的に示す。
表16から、例2のキレート剤の添加は、硬水中の同等の抗菌活性を可能にすることを認めることができる。
表17から、本発明の即使用可能組成物は、様々な異なるpHにわたって安定な抗菌活性を実証したことを認めることができる。
pH=6.4における、キレート剤イミノジコハク酸(IDS)及びエチレンジアミン四酢酸(EDTA)の比較
下表18に示すように、2つの異なるキレート剤以外は同じ成分で作った本発明の抗菌組成物。
結果を表19に示す。
試験結果は、Ca2+及びMg2+についての高い安定度定数を有するキレート剤によって抗菌効果が強化されたことを示す。
IDSの対数安定度定数
Ca2+=5.2
EDTAの対数安定度定数
Ca2+=10.7
例1及び2で上記のサンプルを作製し試験した。
本発明の抗菌組成物は、手洗浄剤、外科用スクラブ、手消毒ゲル、及び同様のパーソナルケア用品を含むいくつかの実用的な最終用途を有する。組成物の更なる種類としては、発泡組成物、例えばクリーム、ムース等が挙げられる。本抗菌組成物は、希釈された即使用可能な組成物として、又は使用の前若しくは使用時に希釈される濃縮物として製造することができる。希釈物は、手動で、又は自動化された分配及び/若しくは希釈設備を介して発生してもよい。
明らかに、上述した本発明の多くの変更及び変形は、その精神及び範囲を逸脱することなく行うことができ、したがって、添付の特許請求の範囲に示すように、そのような限度のみ課されるべきである。以下、本発明の実施形態の例を列記する。
[1]
(a)カチオン性活性成分と;
(b)泡促進性界面活性剤と;
(c)泡促進性コポリマーと;
(d)下記の構造
を有する、泡安定性、直鎖又は分岐鎖C 5〜12 ジオールであって、
式中、R は、H、CH 、CH CH 、CH CH CH 、C(CH 、CH(CH 又はこれらの組み合わせであり、R は、分岐鎖又は直鎖C 〜C アルキル鎖である、ジオールと;
(e)安定化定数(対数で表す)が5.5以上のカルシウム−キレート剤錯体を形成することができる、アミノカルボキシレートキレート剤と;
(f)水と
を含む、抗菌皮膚用濃縮物であって、
洗浄剤は、アニオン性界面活性剤、トリクロサン、及びC 1〜4 アルコールを実質的に含まない、抗菌皮膚用濃縮物。
[2]
前記洗浄剤は、少なくとも一つの前記カチオン性活性成分を約0.1質量%〜約10質量%含む、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[3]
カチオン性活性成分は、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩又は第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、グルコン酸クロロヘキシデン(CHG)、及びグルコン酸クロロヘキシデン(CHG)の有機塩を含む群から選択される、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[4]
前記抗菌皮膚用濃縮物は、前記泡促進性界面活性剤を約0.05質量%〜約12質量%含む、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[5]
前記泡促進性界面活性剤は、四級化アルキルポリグルコシド、ポリ四級化アルキルポリグルコシド、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、及びポリエトキシル化グリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含む、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[6]
前記泡促進性界面活性剤は、アルキルアミンオキシド又はアルキルエーテルアミンオキシドを含む、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[7]
泡促進性ポリマーは、以下の構造を有するジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーである、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[8]
前記ジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーの分子量が、約500,000〜約5,000,000g/molである、項目7に記載のポリマー。
[9]
泡安定剤は、以下の構造
を有する直鎖又は分岐鎖C 5〜12 ジオールであり、
式中、Rは、H、CH 、CH CH 、CH CH CH 、C(CH 、CH(CH 、又はこれらの組み合わせであり、R は、分岐鎖又は直鎖C 〜C アルキル鎖である、項目1に記載の抗菌濃縮物。
[10]
泡安定剤はヘキシレングリコールである、項目1に記載の抗菌濃縮物。
[11]
前記キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA);ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA);メチルグリシン二酢酸(MGDA)、グルタミン酸−N,N−二酢酸(GLDA)、アスパラギン酸−N,N−二酢酸(ASDA)、並びにこれらのアルカリ金属塩及び/又はアンモニウム塩である、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[12]
前記濃縮物は、使用前又は使用時に希釈されて使用溶液を形成し、前記濃縮物対水の比率が約1:1〜約1:10である、項目1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
[13]
哺乳類の皮膚組織上の細菌、微生物、真菌、又はウィルスの数を減少させる方法であって:
項目1に記載の皮膚用濃縮物を、哺乳類の皮膚組織に十分な時間接触させて、細菌、微生物、真菌、又はウィルスの実質的な減少を提供することを含む、方法。
[14]
前記接触の充分な時間は約1〜約60秒である、項目13に記載の方法。
[15]
前記皮膚用濃縮物が、接触の後皮膚組織からすすぎ落とされる、又は接触の後皮膚組織上に残存する、項目13の方法。
[16]
前記皮膚用濃縮物を水で希釈して、前記濃縮物対水の比率が約1:1〜約1:10の使用溶液を形成する、項目13に記載の方法。
[17]
(a)カチオン性活性成分と;
(b)泡促進性界面活性剤と;
(c)泡促進性コポリマーと;
(d)下記の構造
を有する、泡安定性、直鎖又は分岐鎖のC 5〜12 ジオールであって、
式中、R は、H、CH 、CH CH 、CH CH CH 、C(CH 、CH(CH 又はこれらの組み合わせであり、R は、分岐鎖又は直鎖C 〜C アルキル鎖である、ジオールと;
(e)安定化定数(対数で表す)が5.5以上のカルシウム−キレート剤錯体を形成することができる、アミノカルボキシレートキレート剤と;
(f)水と
を含む、抗菌使用溶液であって、
洗浄剤は、アニオン性界面活性剤を実質的に含まず、トリクロサンを実質的に含まない、抗菌使用溶液。
[18]
前記洗浄剤は、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩又は第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、グルコン酸クロロヘキシデン(CHG)、及びグルコン酸クロロヘキシデン(CHG)の有機塩からなる群から選択される少なくとも一つのカチオン成分を約100ppm〜約50,000ppm含む、項目17に記載の抗菌使用溶液。
[19]
前記泡促進性界面活性剤は、四級化アルキルポリグルコシド、第四級アルキルポリグルコシド、及びアルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、及びポリエトキシル化グリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含む、項目17に記載の抗菌組成物。
[20]
前記組成物は、前記泡促進性界面活性剤を約50ppm〜約50,000ppm含む、項目17に記載の抗菌組成物。
[21]
前記泡促進性ポリマーはジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーである、項目17に記載の抗菌組成物。
[22]
前記ジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーの分子量が、約500,000〜約5,000,000g/molである、項目17に記載のポリマー。
[23]
泡安定剤は、以下の構造
を有する直鎖又は分岐C 5〜12 ジオールであり、
式中、Rは、H、CH 、CH CH 、CH CH CH 、C(CH 、CH(CH 、又はこれらの組み合わせであり、R は、分岐鎖又は直鎖C 〜C アルキル鎖である、項目17に記載の抗菌濃縮物。
[24]
泡安定剤はヘキシレングリコールである、項目17に記載の抗菌組成物。
[25]
前記キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)、グルタミン酸−N,N−二酢酸(GLDA)、アスパラギン酸−N,N−二酢酸(ASDA)、並びにこれらのアルカリ金属塩及び/又はアンモニウム塩である、項目19に記載の抗菌組成物。
[26]
前記キレート剤は約10ppm〜約20,000ppmで存在する、項目25に記載の抗菌組成物。
[27]
哺乳類の皮膚組織上の細菌、微生物、真菌、又はウィルスの数を減少させる方法であって:
項目16に記載の組成物を、哺乳類の皮膚組織に十分な時間接触させて、細菌、微生物、真菌、又はウィルスの実質的な減少を提供することを含む、方法。
[28]
前記接触の充分な時間は約1〜約60秒である、項目17に記載の方法。
[29]
前記皮膚濃縮物が、接触の後皮膚組織からすすぎ落とされる、又は接触の後皮膚組織上に残存する、項目17に記載の方法。

Claims (17)

  1. (a)カチオン性活性成分と;
    (b)泡促進性界面活性剤と;
    (c)泡促進性コポリマーと;
    (d)下記の構造
    を有する、直鎖又は分岐鎖C5〜12ジオールである泡安定剤であって、
    式中、Rは、H、CH又はこれらの組み合わせであり、Rは、分岐鎖又は直鎖C〜Cアルキル鎖であり、ただし、一分子内の炭素原子の総数は5〜12個である、泡安定剤と;
    (e)安定化定数(対数で表す)が5.5以上のカルシウム−キレート剤錯体を形成することができる、アミノカルボキシレートキレート剤と;
    (f)水と
    を含む、抗菌皮膚用濃縮物であって、
    前記抗菌皮膚用濃縮物は、アニオン性界面活性剤、トリクロサン、及びC1〜4アルコールを実質的に含まず、
    前記泡促進性コポリマーは、以下の構造単位(i)及び(ii):
    (i)一つ又は複数のカチオン性エチレン性不飽和モノマーに由来する第一の構造単位と;
    (ii)一つ又は複数の水溶性モノマーに由来する第二の構造単位と
    からなる疎水性変性カチオン性ポリマーを含み、
    前記カチオン性活性成分は、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩又は第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、グルコン酸クロロヘキシデン(CHG)、及びグルコン酸クロロヘキシデン(CHG)の有機塩からなる群から選択され、
    前記泡促進性界面活性剤は、四級化アルキルポリグルコシド、ポリ四級化アルキルポリグルコシド、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、及びポリエトキシル化グリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含む、
    抗菌皮膚用濃縮物。
  2. 前記抗菌皮膚用濃縮物は、少なくとも一つの前記カチオン性活性成分を0.1質量%〜10質量%含む、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  3. 前記抗菌皮膚用濃縮物は、前記泡促進性界面活性剤を0.05質量%〜12質量%含む、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  4. 前記泡促進性界面活性剤は、アルキルアミンオキシド又はアルキルエーテルアミンオキシドを含む、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  5. 前記泡促進性コポリマーは、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーである、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  6. 前記ジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーの分子量が、500,000〜5,000,000g/molである、請求項5に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  7. 前記泡安定剤はヘキシレングリコールである、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  8. 前記キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA);ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA);メチルグリシン二酢酸(MGDA)、グルタミン酸−N,N−二酢酸(GLDA)、アスパラギン酸−N,N−二酢酸(ASDA)、並びにこれらのアルカリ金属塩及び/又はアンモニウム塩である、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  9. 前記抗菌皮膚用濃縮物は、使用前又は使用時に希釈されて使用溶液を形成し、前記濃縮物対水の比率が1:1〜1:10である、請求項1に記載の抗菌皮膚用濃縮物。
  10. (a)カチオン性活性成分と;
    (b)泡促進性界面活性剤と;
    (c)泡促進性コポリマーと;
    (d)下記の構造
    を有する、直鎖又は分岐鎖のC5〜12ジオールである泡安定剤であって、
    式中、Rは、H、CH又はこれらの組み合わせであり、Rは、分岐鎖又は直鎖C〜Cアルキル鎖であり、ただし、一分子内の炭素原子の総数は5〜12個である、泡安定剤と;
    (e)安定化定数(対数で表す)が5.5以上のカルシウム−キレート剤錯体を形成することができる、アミノカルボキシレートキレート剤と;
    (f)水と
    を含む、抗菌使用溶液であって、
    前記抗菌使用溶液は、アニオン性界面活性剤を実質的に含まず、トリクロサンを実質的に含まず、
    前記泡促進性コポリマーは、以下の構造単位(i)及び(ii):
    (i)一つ又は複数のカチオン性エチレン性不飽和モノマーに由来する第一の構造単位と;
    (ii)一つ又は複数の水溶性モノマーに由来する第二の構造単位と
    からなる疎水性変性カチオン性ポリマーを含み、
    前記カチオン性活性成分は、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩又は第四級アンモニウム含有化合物の無機塩、グルコン酸クロロヘキシデン(CHG)、及びグルコン酸クロロヘキシデン(CHG)の有機塩からなる群から選択され、
    前記泡促進性界面活性剤は、四級化アルキルポリグルコシド、ポリ四級化アルキルポリグルコシド、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、及びポリエトキシル化グリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含む、
    抗菌使用溶液。
  11. 前記抗菌使用溶液は、前記カチオン活性成分を100ppm〜50,000ppm含む、請求項10に記載の抗菌使用溶液。
  12. 前記抗菌使用溶液は、前記泡促進性界面活性剤を50ppm〜50,000ppm含む、請求項10に記載の抗菌使用溶液。
  13. 前記泡促進性コポリマーはジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーである、請求項10に記載の抗菌使用溶液。
  14. 前記ジメチルジアリルアンモニウムクロリド−アクリルアミドコポリマーの分子量が、500,000〜5,000,000g/molである、請求項13に記載の抗菌使用溶液。
  15. 前記泡安定剤はヘキシレングリコールである、請求項10に記載の抗菌使用溶液。
  16. 前記キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)、グルタミン酸−N,N−二酢酸(GLDA)、アスパラギン酸−N,N−二酢酸(ASDA)、並びにこれらのアルカリ金属塩及び/又はアンモニウム塩である、請求項10に記載の抗菌使用溶液。
  17. 前記キレート剤は10ppm〜20,000ppmで存在する、請求項10に記載の抗菌使用溶液。
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