JP6416793B2 - 結核のバイオマーカー及びその使用 - Google Patents

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Description

関連出願
本願は、２０１３年２月２８日に出願された米国特許仮出願第６１／７７０，４３２号の優先権を主張し、その全容を参照としてここに組み込む。
結核（ＴＢ）は、未だ世界的に深刻な健康問題である。２０１１年には、世界人口の約３分１が、ヒト型結核菌に感染し、推定８７０万の新しい結核症例が診断された（世界保健機関、グローバル結核対策：ＷＨＯレポート２０１１、２０１１：ジュネーブ、スイス）。また、２０１１年には、ほぼ百万人のＨＩＶ非感染（ＨＩＶ−）者が、約４３万人のＨＩＶ感染（ＨＩＶ＋）者が結核関連で死亡した。
予防に加えて、ＴＢ対策の基本は、伝播、罹患率及び死亡率の減少であり、すべて早期治療の開始を必要とする。このため、新たな迅速な診断試験のニーズを明確にする、時宜にかなったＴＢの診断が必要である。活性な結核の迅速な同定は、結核疾病対策においてまだ未解決の重要なニーズである。
現在、結核診断試験は、ヒト型結核菌の検出に依存し、疾患の部位から試料を必要とするが、常に得ることは容易ではない。さらに、結核のための現在の試験では、感度の欠如（喀痰塗抹標本の顕微鏡検査）によって制限され、ヒト型結核菌の増幅には何週間（培養）もかかり、及び／又は高価である（分子検出）。また、これらのゴールドスタンダード試験（培養及び分子検出）は、多くの流行地域ではアクセスできない実験室のインフラストラクチャーを必要とする。
したがって、容易に検出可能であり、感染部位からの試料や迅速な結核診断を提供する実験室のインフラストラクチャーも必要とせず、疾病の感染を制限する、新規ＴＢバイオマーカーのための技術が必要である。
本発明は、活性な結核（ＴＢ）の存在と関連するマーカーの発見に、少なくとも部分的に基づく。したがって、本発明は、対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための高感度かつ簡便な方法及びキットを提供するだけでなく、活性なＴＢを治療するために有用な化合物を同定する方法、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視する方法、及び特定のマーカー、又は特定のマーカーの組合せを測定、同定することによって活性なＴＢを有する対象を治療する方法を提供する。
したがって、一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；対象試料中の１又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の１又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の１又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルを前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中の表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、表１に列挙する１又は複数のマーカーのいずれかのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一実施形態において、前記対象は、ＨＩＶ陽性（ＨＩＶ＋）である。別の実施形態において、前記対象は、ＨＩＶ陰性（ＨＩＶ−）である。
一実施形態において、前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び／又は活性である。
一実施形態において、前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される。一実施形態において、前記質量分析は、マトリックス支援レーザー脱離／飛行時間（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析、液体クロマトグラフィー四重イオントラップエレクトロスプレー（ＬＣＱ−ＭＳ）、又は表面増強レーザー脱離イオン化／飛行時間（ＳＥＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析である。別の実施形態において、前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される。
一実施形態において、前記対象から得られた試料は、液体試料である。別の実施形態において、前記対象から得られた前記試料は、組織試料である。
一実施形態において、前記対象は、北アメリカ又は欧州に居住する。
一実施形態において、前記１又は複数のマーカーは、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる。
別の実施形態において、前記方法は、CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8, S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1, YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2, 及びMAN1A1から成る群より選ばれる１又は複数のマーカーのレベルを測定することをさらに含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを、対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、本発明のPEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、QSOX1の発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、QSOX1の発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、QSOX1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SELLのレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LUMの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、COMPのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、LUMのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、GP1BAの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；対象試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、COMPの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びAPOC1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TNXBの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにAPOC1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと；前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル、SELLのレベル、並びにPGLYRP2のレベルを調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと；前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル、SELLのレベル、並びにQSOX1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにS100A8のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにS100A8のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにS100A8のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一実施形態において、前記対象は、ＨＩＶ−である。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、本発明のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、VASNの発現及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、VASNの発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、VASNの発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、PFN1のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにTAGLN2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、PFN1のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、PFN1のレベル、並びにTAGLN2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、PFN1のレベル、並びにSEPP1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、PFN1のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、並びにTAGLN2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、並びにTAGLN2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のPGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPGLYRP2のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPGLYRP2のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PGLYRP2の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、並びにPFN1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにSEPP1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、並びにSEPP1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、並びにSEPP1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにSEPP1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のIGFBP6のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のIGFBP6のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、IGFBP6のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のIGFBP6のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、IGFBP6の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CPN2の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、PGLYBP2のレベル、並びにSEPP1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PGLYBP2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PGLYBP2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PGLYBP2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CPN2の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにPFN1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CPN2の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル、TAGLN2のレベル、並びにVASNのレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCPN2のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCPN2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CPN2の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のTAGLN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のTAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、TAGLN2の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、SEPP1の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル、VASNのレベル、並びにPGLYRP2のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルと比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルを調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、本発明のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPI16のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性並びにPI16のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと；対象試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルを、対照試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと前記対照試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルを前記第２の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと前記第２の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PI16のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PI16の発現及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PI16のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PI16の発現及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PON1の発現及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと；前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PON1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PON1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；対象試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；前記第１の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PFN1の発現及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；対象試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、VASNの発現及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；対象試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；前記第１の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、VASNの発現及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一実施形態において、前記対象は、ＨＩＶ陽性（ＨＩＶ＋）である。
一実施形態において、前記方法は、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる１又は複数の追加マーカーのレベルを測定することをさらに含む。
別の実施形態において、前記方法は、表１に列挙する１又は複数の追加マーカーのレベルを測定することをさらに含む。
一実施形態において、前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び／又は活性である。
一実施形態において、前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される。一実施形態において、前記質量分析は、マトリックス支援レーザー脱離／飛行時間（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析、液体クロマトグラフィー四重イオントラップエレクトロスプレー（ＬＣＱ−ＭＳ）、又は表面増強レーザー脱離イオン化／飛行時間（ＳＥＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析である。別の実施形態において、前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される。
一実施形態において、前記対象から得られた試料は、液体試料である。別の実施形態において、前記対象から得られた前記試料は、組織試料である。
一実施形態において、前記対象は、北アメリカ又は欧州に居住する。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、QSOX1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、TNXBのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、SELLのレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、SELLのレベル、TNXBのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
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一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TNXBのレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、SELLのレベル、TNXBのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、GP1BAのレベル、SELLのレベル、TNXBのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル及びAPOC3のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル及びAPOC3のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一実施形態において、前記キットは、前記対象から得られた試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む。
一実施形態において、前記キットは、前記対象から得られた試料中の、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる１又は複数の追加マーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む。
一実施形態において、前記試料は、ＨＩＶ−対象からである。別の実施形態において、前記試料は、ＨＩＶ＋対象からである。
一実施形態において、前記対象は、北アメリカ又は欧州に居住する。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）マーカーを同定する方法を提供する。前記方法は、活性なＴＢを有するＨＩＶ＋の対象からの試料中で区別的に発現するタンパク質を同定し、活性なＴＢを有するＨＩＶ−の対象からの試料中で区別的に発現するタンパク質を同定し、それによって、活性なＴＢマーカーの暫定的なリストを生成させることと；１又は複数の暫定的マーカーの対照試料中のレベルを測定することと；該１又は複数の暫定的マーカーの被検試料中のレベルを測定することとを含み、あるマーカーの対照試料中のレベルと被検試料中のレベルの差により、該マーカーが活性なＴＢマーカーとして同定される。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか１つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか１つにおける各マーカーのレベルを測定することと；対象試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを対照試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、対象試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと対照試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか１つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか１つのレベルを測定することと；前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、前記組合せの各マーカーのレベルを測定することと；前記第１の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを前記第２の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと前記第２の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか１つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか１つにおける各マーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；対照試料中の、前記組合せの各マーカーのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中の前記組合せの各マーカーのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。
一局面において、本発明は、活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか１つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか１つにおける各マーカーの発現及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。
一実施形態において、マーカーの前記組合せは、約０．８５から約１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する。
一局面において、本発明は、対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか１つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか１つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一局面において、本発明は、活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットを提供する。前記キットは、対象試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか１つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか１つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む。
一実施形態において、マーカーの前記組合せは、約０．８５から約１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する。
図１は、潜在性TB及び非感染対照に対する、TBを有するHIV−対象の血清において区別的に発現された区別的に発現されたタンパク質を示す。区別的に発現された区別的に発現されたタンパク質は、示された官能基内に配置されたドットで示されている。タンパク質あたりの強度値を標準化して、得られた比率を対数目盛（ｙ軸）で示した。潜在性TB及び非感染に対するTBの発現率の中央値及び標準偏差を示している。タンパク質を、区別的発現の増加により分類した。 図２は、潜在性TB、非感染対照、及び他の肺感染を有する対象に対する、活性なTB対象の血清におけるバイオマーカー候補の区別的発現を示す。HIV＋又はHIV−重感染に関して比較を実施した。各バイオマーカー及び比較について色分けされた発現変動率を示している。ライトグレーからミディアムグレーは、比較１回あたりに示された分子対分母における最大８倍の増加を表し、より暗い色は、より大きな増加を表している。ミディアムグレーからダークグレーは、分子対分母における最大８倍の減少を表し、より暗い色は、より大きな減少を表している。白色は、分子と分母の間に変化がなかったことを表している。TB＝活性なTB；ＮＩ＝非感染；ＬＩ＝潜在性TB感染；ＯＲＤ＝他の呼吸器疾患
本発明は、少なくとも一部が活性な結核（TB）に関連するマーカーの探索に基づくものである。特に活性なTBに関連するバイオマーカーを、関連のインビトロ実験系において探索し、優先順位を決め、検証した。該マーカーは、潜在性TB（潜伏性TB）及び／又は他の呼吸器疾患（ＯＲＤ）若しくは肺炎、例えば市中肺炎（ウイルス性又は細菌性）、非結核性抗酸菌症、ニューモシスチス肺炎、メチシリン耐性ブドウ球菌感染、ウイルス性肺炎、及び肺癌を有する対象に比較して、活性なTBを有する対象からの試料において発現されている、例えば本質的に特異的に発現されていると同定された。
したがって本発明は、対象が活性なTBを有するかどうかを決定するための感度が良く容易な方法及びキット、活性なTBを治療するのに有用な化合物を同定する方法、活性なTBを有する対象を治療するための治療の有効性を監視する方法及びキット、並びに特定のマーカー又はマーカーの特定の組み合わせを測定及び同定することにより活性なTBを有する対象を治療する方法を提供する。
本発明の様々な態様を、以下の小節においてさらに詳細に記載する。
Ｉ．定義
本明細書で用いられる以下の用語のそれぞれは、この節ではそれに関連する意味を有する。
冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、本明細書において、その冠詞の文法的目的の１つ以上のもの（即ち、少なくとも１つ）を指すために用いられる。例として「要素」は、１つの要素又は１つを超える要素を意味する。
「マーカー」又は「バイオマーカー」は、１つの表現型状態の（例えば、ある疾患を有する）対象から採取された試料中で、別の表現型状態の（例えば、該疾患を有さない）のものと比較して区別的に存在する有機生体分子である。バイオマーカーは、異なる群のバイオマーカーの平均又は中央値レベル、例えば発現レベルが、統計学的に有意であると計算されれば、異なる表現型状態の間で区別的に存在する。統計学的有意性に関する一般的検定としては、なかでも、ｔ−検定、ＡＮＯＶＡ、Kruskal-Wallis、Wilcoxon、Mann- Whitney及びオッズ比が挙げられる。単独又は組み合わせでのバイオマーカーは、対象が１つの表現型状態又は別の表現型状態に属する相対的リスクの指標を提供する。そのためバイオマーカーは、例えば疾患（予後及び診断）、薬物の治療有効性（セラノスティックス）、及び薬物毒性についての、マーカーとして有用である。
幾つかの実施形態において、本発明の組成物及び方法において有用なマーカーの正確度は、受信者動作特性曲線（「ＲＯＣ曲線」）により特徴づけることができる。ＲＯＣは、診断マーカーの異なる可能なカットポイントについての偽陽性率に対する真陽性率のプロットである。ＲＯＣ曲線は、感度と特異度の関連性を示す。即ち、感度の上昇は、特異度の低下を伴うであろう。曲線がＲＯＣ空間の左の軸に、そしてその後、上端に接近するほど、マーカーは正確である。逆に、曲線がＲＯＣグラフの４５度対角線に近いほど、マーカーの正確度が劣る。ＲＯＣ下面積は、マーカーの正確度の指標である。マーカーの正確度は、マーカーがテストされる群を問題の疾患を有するものと有さないものとにどれほどうまく分離するかに依存する。１という曲線下面積（「ＡＵＣ」とも称される）は、完璧なマーカーを表し、該面積０．５は、あまり有用でないマーカーを表す。つまり幾つかの実施形態において、本発明のバイオマーカー及び方法は、約０．５０を超えるＡＵＣ、約０．６０を超えるＡＵＣ、又は約０．７０を超えるＡＵＣを有する。
「結核」（「TB」）は、無数の症状及び症状発現を有する多臓器疾患であり、世界全体の感染性疾患関連の死亡率の最も共通する原因である。結核菌であるマイコバクテリウム・ツベルクローシスは、TBの病原体である。肺は、TB発症の最も共通する部位であり（肺TB）、TB患者の約８５％は、肺の病訴を示す。それにもかかわらず、「肺外TB」、例えば「播種性TB」が、一次又は遅発性全身感染の一部として生じる可能性がある。肺外TBは、骨及び関節、気管支、目、腸、喉頭、腹膜、髄膜、心拍、リンパ節、女性又は男性の泌尿器系及び生殖器系の臓器、皮膚、胃、並びに／又は泌尿器系に影響を及ぼし得る。
ヒトが、Ｍ．ツベルクローシスに感染すると、感染が様々な経路の１つを通り得るが、それらのほとんどは活性なTBを誘発しない。感染は、宿主の免疫系により浄化されるか、又は「潜在性結核感染」と呼ばれる不活性形態に抑制することができ、抵抗性のある宿主は活性な疾患の発症前に、離れた病巣での抗酸菌増殖をコントロールすることができる。
対象がマイコバクテリウム・ツベルクローシスに感染していて活性な結核病を有さない場合、対象は、「潜在性結核（「ＬTB」）（「潜在性結核感染」（「ＬTBＩ」）とも称される）を有する。潜在性結核を有する対象は、感染性ではない。その主なリスクは、例えば免疫系に影響を及ぼす疾患（ＡＩＤなど）、又は治療が免疫系に影響を及ぼす疾患（例えば、癌における化学療法、又は喘息における全身ステロイド、又は関節リウマチにおけるEnbrel、Humira又はOrencia）；栄養失調（消化器系に影響を及ぼす疾病若しくは傷害の結果、長期絶食の結果、又は食物入手の障害、例えば飢饉、難民キャンプ若しくは強制収容所での居留、内戦、及び／又は加齢による免疫系の低下）の発病があれば、これらの患者のおよそ１０％（感染後の最初の２年間で５％、その後、１年あたり０．１％であるが、免疫抑制されればより高いリスク）が「活性な結核」（「活性なTB」）の発症に移行し、人生の後期に該疾患を拡大させることである。
「粟粒結核」（「播種性結核」、「急性汎発性皮膚結核（tuberculosis cutis acuta generalisata）」及び「播種性皮膚結核」としても公知) は、人体への広範にわたる播種及び小さな病変（１〜５ｍｍ）を特徴とする結核の形態である。粟粒結核は、血液又はリンパ系によって身体の他の臓器に拡散する慢性及び伝染性マイコバクテリウム・ツベルクローシス感染を特徴とする。その名称は、肺野全体に分布する、粟粒に類似した外観の（つまり用語「粟粒」結核）多くの微小スポット、という胸部Ｘ線像で認められる特徴的パターンからくる。粟粒TBは、例えば肺、肝臓、及び脾臓をはじめとする任意の数の臓器に感染し得る。播種性疾患は、一次感染の数週間以内に起こる可能性があり、又は疾病を誘発する前の数年間は不活性状態の場合もある。幼児、高齢者、HIV感染者、及び免疫抑制剤を摂取している者は、免疫系がより脆弱であるため、播種性TBのリスクがより高い。
TBを有する対象の症状は、肺炎などの「他の呼吸器疾患」又は「ＯＲＤ」を有する対象の症状に類似しており、例えば咳（例えば、３週間以上続く咳、血液若しくは喀痰を吐く、胸部痛、又は呼吸若しくは咳による疼痛）、意図しない体重減少、疲労感、発熱、寝汗、悪寒、及び／又は食欲不振がある。
活性な及び／又は潜在性TBを有する対象を診断する方法は、当該技術分野で公知である。TB感染（活性な又は潜在性）のための一次スクリーニング方法は、精製タンパク質誘導体（ＰＰＤ）を用いたMantouxツベルクリン皮膚テストである。Ｍ．ツベルクローシスに特異的な抗原を用いたインターフェロンγ放出アッセイ（ＩＧＲＡ）に基づくインビトロ血液テストを用いて、潜在性TB感染についてスクリーニングすることもできる。胸部Ｘ線検査及び喀痰試料の培養を利用してもよい。
潜在性TBを有する対象は、TB感染を示す皮膚テスト又は血液テストを有し；正常な胸部Ｘ線検査及び陰性喀痰テストを有し；生存しながらも非活性なの体内TB菌を有し；体調が悪くなく（例えば、咳及び／又は発熱を有さない）；TB菌を他者に拡散する可能性がない。活性なTBを有する対象は、通常、陽性の皮膚テスト又は結核血液テストを有し、異常な胸部Ｘ線検査又は陽性の喀痰塗抹若しくは培養物を有する場合があり；疾病の明白な指示（例えば、咳及び／又は発熱）を有し、疾患を他者に拡散する可能性がある。
ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、ヒト免疫系の進行性不全により生命を脅かす日和見感染及び／又は癌に誘導する感染性疾患、つまり後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）を誘起するレンチウイルス（緩やかに複製するレトロウイルス）である。
HIV-1テストは、最初、HIV-1の抗体を検出する酵素免疫測定法（ELISA）によって行われる。対象からの試料が最初のELISAで非反応性結果を有すれば、感染したパートナー又はHIV状態が未知のパートナーと新たな接触を行わない限り、該対象は「HIV陰性」（「HIV−」）と見なされる。反応性ELISA結果を有した対象試料は、二重測定で再テストされる。二重測定テストのいずれか一方の結果が反応性であれば、該対象の標本は反復的に反応性として報告され、より特異的な補助的テスト（例えば、Westernブロット又は免疫蛍光測定法（ＩＦＡ））による確認テストを受ける。ELISAにより反復的に反応性でありＩＦＡにより陽性である、又はWesternブロットにより反応性である対象試料のみが、「HIV陽性」（「HIV＋」）と見なされ、HIV感染を示している。
反復的にELISA反応性となった標本は、時として不確定なWesternブロット結果をもたらすことがあり、感染者におけるHIVへの不完全な抗体反応又は非感染者における非特異的反応のいずれかの場合がある。
ＩＦＡを用いてこれらのあいまいな症例における感染を確認することはできるが、このアッセイは広範には用いられていない。一般に、第二の標本を、１ヶ月より長く時間を経て採取し、不確定なWesternブロット結果のヒトを再テストする。一般的に利用されることはるかに少ないが、核酸テスト（例えば、ウイルスＲＮＡ又はプロウイルスDNA増幅法）も、特定状況において診断を支援することができる。加えて、少数のテスト標本は、標本が少量であるゆえに非決定的な結果をもたらす場合がある。これらの状況においては、第二の標本が採取され、HIV感染についてテストされる。
「マーカーのレベル」又は「バイオマーカーのレベル」は、テストされる試料の中に存在するマーカー量を指す。マーカーのレベルは、絶対レベル若しくは量（例えば、μｇ／ｍｌ）、又は相対レベル若しくは量（例えば、シグナルの相対強度）のいずれかであってもよい。
被検試料中のマーカーの「より高レベル」又は「レベルの上昇」は、マーカーのレベルを評価するのに用いられるアッセイの標準誤差よりも大きく、好ましくは対照試料中のマーカーレベル（例えば、潜在性TBを有する対象、ＯＲＤを有する対象、HIV−対象、HIV＋対象、潜在性TBを有するHIV−対象、潜在性TBを有するHIV＋対象、ＯＲＤを有するHIV−対象、及びＯＲＤを有するHIV＋対象の試料、並びに／又は複数の対照試料におけるマーカーの平均レベル）の少なくとも２倍、より好ましくは３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍又は１０倍、又はそれを超える倍率の、被検試料中のマーカーレベルを指す。
被検試料中のマーカーの「より低レベル」又は「レベルの低下」は、マーカーレベルを評価するのに用いられるアッセイの標準誤差よりも小さく、好ましくは対照試料中のマーカーレベル（例えば、潜在性TBを有する対象、ＯＲＤを有する対象、HIV−対象、HIV＋対象、潜在性TBを有するHIV−対象、潜在性TBを有するHIV＋対象、ＯＲＤを有するHIV−対象、及びＯＲＤを有するHIV＋対象の試料、並びに／又は複数の対照試料中のマーカーの平均レベル）の少なくとも２倍、より好ましくは３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍又は１０倍、又はそれを超える倍率低い、被検試料中のマーカーレベルを指す。
用語「公知の標準レベル」又は「対照レベル」は、対象から得られた試料中のマーカーレベルを比較するために用いられる、許容される又は所定のマーカーレベルを指す。一実施形態において、対照マーカーレベルは、潜在性TBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、ＯＲＤを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、HIV−である対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、HIV＋である対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、HIV−対象であり潜在性TBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、HIV＋であり潜在性TBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、ＯＲＤを有するHIV−対象である対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、ＯＲＤを有するHIV＋対象であり、そして／又は複数の対照試料の平均マーカーレベルである対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。一実施形態において、対象からの試料中の対照マーカーレベルは、対照からの試料で予め決定されたマーカーレベルである。さらに別の実施形態において、対照マーカーレベルは、TBの治療薬投与前の、対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、テスト化合物と接触していない活性なTBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、テスト化合物と接触していない潜在性TBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、テスト化合物と接触した活性なTBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。別の実施形態において、対照マーカーレベルは、テスト化合物と接触した潜在性TBを有する対象からの試料中のマーカーレベルに基づく。一実施形態において、対照マーカーレベルは、TBの動物モデルからの試料中、TBの動物モデル由来の細胞又は細胞株中のマーカーの発現レベルに基づく。
或いは、そして特に、さらなる情報が、本明細書に記載された方法の日常的実施の結果、入手可能になるため、「対照」のマーカー発現レベルの母集団平均値を用いてもよい。他の実施形態において、活性なTBの発病前の対象から得られた対象試料、保管されていた対象試料などのマーカーレベルを決定することにより、「対照」のマーカーレベルを決定してもよい。
本明細書で用いられる用語「患者」又は「対象」は、ヒト及び非ヒト動物、例えば獣医学的患者を指す。用語「非ヒト動物」は、全ての脊椎動物、例えば非ヒト霊長類、マウス、ウサギ、ヒツジ、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ニワトリ、両生類、及び爬虫類など、哺乳動物及び非哺乳動物を包含する。一実施形態において、該対象は、ヒト、例えば小児及び成人のヒトである。一実施形態において、対象は、HIV陰性（HIV−）である。別の実施形態において、該対象は、HIV陽性（HIV＋）である。別の実施形態において、対象のHIV状態は、未知である。一実施形態において、該対象は、北アメリカに居住している。別の実施形態において、該対象は、ヨーロッパに居住している。別の実施形態において、該対象は、ヨーロッパに居住し、ヨーロッパ系である。さらに別の実施形態において、該対象は、ヨーロッパに居住し、ヨーロッパ系でない。
本明細書で用いられる用語「試料」は、対象から単離された類似の細胞又は組織の採取物に加え、対象の体内に存在する組織、細胞及び液体を指す。用語「試料」は、対象からの任意の体液（例えば、血液、リンパ、婦人科系の液体、嚢胞液、尿、眼内液、並びに気管支肺胞洗浄及び／又は腹腔内すすぎにより回収された液体）、又は細胞を包含する。一実施形態において、該組織又は細胞は、対象から取り出される。別の実施形態において、該組織又は細胞は、対象の体内に存在する。他の対象試料としては、涙液、血清、脳髄液、糞便、喀痰及び細胞抽出物が挙げられる。一実施形態において、該試料は、血液試料である。別の実施形態において、該試料は、血清試料である。一実施形態において、該生物学的試料は、テスト対象からのタンパク質分子を含有する。別の実施形態において、該生物学的試料は、テスト対象からのｍＲＮＡ分子又はテスト対象からのゲノムDNA分子を含有していてもよい。
用語「決定すること」は、試料中のマーカーの有無を検出すること、試料中のマーカーの量を定量すること、及び／又はバイオマーカーのタイプを定性すること、を含む方法を意味する。測定することは、当該技術分野で公知であり本明細書にさらに記載された方法により果たすことができる。
本明細書で用いられる用語「調節する」の様々な形態は、刺激（例えば、特定の応答又は活性を上昇又はアップレギュレートさせること）及び阻害（例えば、特定の応答又は活性を低下又はダウンレギュレートさせること）を包含するものとする。
キットは、本発明のマーカーを特異的に検出するための少なくとも１種の試薬、例えばプローブ、プライマー、又は抗体を含み、本発明の方法を実施するためのユニットとして、宣伝、流通、又は販売される任意の製造物（例えば、パッケージ又は容器）である。特定の実施形態において、キットは、基質、例えば本発明の１種以上のマーカーのための捕捉試薬、及び／又は本発明の１種以上のマーカーに結合した捕捉試薬、を含む基質を含んでいてもよい。幾つかの実施形態において、そのようなキットは、質量分析法を利用してマーカーのレベルを決定するための使用説明書を含む。
ＩＩ．本発明のマーカー
本発明は、活性肺結核（TB）を有する対象からの試料中で本質的に特異的に発現されるマーカーの探索に基づく（表１）。これらのマーカーは、活性なTB（即ち、活性な肺TB）を有する対象（例えば、HIV−及びHIV＋対象）及び対照の対象の試料中に区別的に存在することが示されている。
したがって、表１に列挙され、対照と比較して被検試料中で見出される任意の１種のマーカー若しくはマーカーの任意の組み合わせのレベル、又は被検試料中の表１に列挙された１種のマーカー若しくはマーカーの組み合わせの有無を、本発明の方法及びキット中で使用することができる。
本発明のマーカーは、表１に列挙されており、HIV状態が未知である対象から得た被検試料中、又はHIV状態が既知である対象（即ち、HIV＋又はHIV−の対象）の体内の被検試料中での使用に適している。マーカーのヌクレオチド及びアミノ酸は配列は、当該技術分野で公知であり、例えば表１に列挙された、内容全体が参照により本明細書に取り込まれるGenBankのAccession番号に見出すことができる。
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一実施形態において、１種以上のさらなるマーカーが、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA and PTGDSからなる群から選択される。
本発明の特定の態様において、１種のマーカー（例えば、表１に列挙されたマーカーの任意の１種）が、本発明の方法及び組成物において用いられてもよい。一実施形態において、１種以上のマーカーが、CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8,S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1,YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2, 及びMAN1A1からなる群から選択される。
一実施形態において、該マーカーは、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA 及びPTGDSからなる群から選択される。
一実施形態において、該対象は、HIV−であり、本発明の方法及び組成物において用いられるマーカーは、APOEである。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、SELLである。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、TNXBである。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMPである。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUMである。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PGLYRP2である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、HABP2である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、ＬＲＧ１である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、QSOX1である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、Ｓ１００Ａ８である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC3である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、SEPP1である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1である。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPDである。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BAである。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、VASNである。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、IGFBP6である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、ＬＲＧ１である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PGLYRP2である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、ＡＰＯＡ４である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、BCHEである。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PI16である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、SEPP1である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、APOA1である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、IGFALSである。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、TAGLN2である。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PTGDSである。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CPN2である。
幾つかの実施形態において、該方法は、表１に列挙されたマーカーからなる群から選択されるマーカーのレベルを決定することをさらに含み得る。他の実施形態において、該方法は、CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8,S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1,YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2, 及びＭＡＮ１Ａ１からなる群から選択される１種以上のマーカーのレベルを決定することをさらに含み得る。
本発明の別の態様において、１種を超えるマーカー、例えば複数のマーカー、例えば２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、１０種、１１種又はそれを超えるマーカーを、本発明の方法及び組成物において用いることができる。例えば一実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表３に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表４に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表６に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表７に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表８に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表１０に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表１１に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋である。別の実施形態において、本発明の方法及び組成物における使用に適したマーカーの組み合わせは、表１２に示されたマーカーの組み合わせの１つを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋である。
一実施形態において、該対象は、HIV−であり、本発明の方法及び組成物において用いられるマーカーは、CD14及びAPOEを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD、TNXB、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD、COMP、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD、QSOX1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD、CD14、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD、SEPP1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、PEPD、LUM、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、SELL、SEPP1、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、QSOX1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、TNXB、QSOX1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、SEPP1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、SEPP1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、SEPP1、QSOX1、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、及びPEPDを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、COMP、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、QSOX1、及びCD14を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びCOMPを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びHABP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びLRG1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、SELL、及びＳ１００Ａ８を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、及びAPOC3を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、APOC3、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、APOC3、及びSELLを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOE、APOC3、及びHABP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、PEPD、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、PEPD、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、PEPD、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、PEPD、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、PEPD、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、PEPD、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、PEPD、SELL、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びCOMPを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、PEPD、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びCD14を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、QSOX1、PEPD、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、PEPD、SELL、及びCOMPを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、TNXB、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、PEPD、SELL、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、QSOX1、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、PEPD、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、PEPD、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、COMP、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、PEPD、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、COMP、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、QSOX1、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、LUM、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、GP1BA、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、PEPD、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、QSOX1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、PEPD、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、QSOX1、TNXB、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、QSOX1、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、GP1BA、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、SELL、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、QSOX1、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、LUM、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、QSOX1、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、TNXB、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOC1、GP1BA、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、QSOX1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、TNXB、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、GP1BA、SELL、及びQSOX1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、PEPD、CD14、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、COMP、SELL、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOC1、GP1BA、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、APOC1、COMP、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、QSOX1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、QSOX1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、QSOX1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、QSOX1、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、LUM、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、GP1BA、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、SEPP1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、LUM、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、CD14、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、SEPP1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、LUM、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、COMP、SELL、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、LUM、SEPP1、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、CD14、GP1BA、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、GP1BA、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、COMP、SELL、及びGP1BAを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、SELL、及びCOMPを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、PEPD、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、TNXB、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、CD14、SELL、及びSEPP1を含む。
一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、TNXB、CD14、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、CD14、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、COMP、SELL、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、COMP、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、CD14、GP1BA、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、CD14、SEPP1、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、GP1BA、CD14、SEPP1、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、QSOX1、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、COMP、及びPEPDを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、COMP、GP1BA、SELL、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、QSOX1、及びLUMを含む。一実施形態において、該対象は、HIV−であり、該マーカーは、APOC1、CD14、PEPD、及びTNXBを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、VASN及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PGLYRP2、及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、及びIGFBP6を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PGLYRP2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、VASN、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、VASN、PGLYRP2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、VASN、PGLYRP2、及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PFN1、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、IGFBP6、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PFN1、及びIGFBP6を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PFN1、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PGLYRP2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PFN1、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PFN1、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、VASN、IGFBP6、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、SEPP1、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、VASN、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CPN2、PGLYRP2、VASN、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、IGFBP6、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、IGFBP6、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、IGFBP6、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、PGLYRP2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PGLYRP2、IGFBP6、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、IGFBP6、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、PGLYRP2、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、IGFBP6、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PGLYRP2、TAGLN2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、PGLYRP2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、IGFBP6、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、TAGLN2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、SEPP1、IGFBP6、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PGLYRP2、PFN1、IGFBP6、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CPN2、PFN1、PGLYRP2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PGLYRP2、SEPP1、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CPN2、PFN1、IGFBP6、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、IGFBP6、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CPN2、PFN1、PGLYRP2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、PFN1、SEPP1、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、SEPP1、TAGLN2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CPN2、PGLYRP2、IGFBP6、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PGLYRP2、PFN1、TAGLN2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PGLYRP2、PFN1、SEPP1、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PGLYRP2、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、CD14、CPN2、PGLYRP2、及びVASNを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びIGFBP6を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びＬＲＧ１を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びＡＰＯＡ４を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びBCHEを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びPI16を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びAPOA1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びIGFALSを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びCD14を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PFN1、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、TAGLN2、及びIGFBP6を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、TAGLN2、及びＬＲＧ１を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、TAGLN2、及びSEPP1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、及びPGLYRP2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PGLYRP2、及びPFN1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、LCP1、VASN、PGLYRP2、及びTAGLN2を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1及びPI16を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1及びPON1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1及びPTGDSを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PI16及びPON1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PI16及びPTGDSを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PON1及びPTGDSを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1、PI16、及びPON1を含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1、PI16、及びPTGDSを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PI16、PON1、及びPTGDSを含む。一実施形態において、該対象は、HIV＋であり、該マーカーは、PFN1、PI16、PON1、及びPTGDSを含む。
幾つかの実施形態において、該方法は、表１に列挙されたマーカーからなる群から選択されるマーカーのレベルを決定することをさらに含み得る。他の実施形態において、該方法は、CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8,S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1,YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2,and MAN1A1からなる群から選択される１種以上のマーカーのレベルを決定することをさらに含む、レベルを決定することをさらに含み得る。
ＩＩＩ．本発明の方法
Ａ．診断方法
特定の態様において、本発明は、診断方法を提供する。例えば一態様において、本発明は、対象が活性な結核（TB）を有するかどうかを決定する方法を提供する。該方法は、対象からの試料中の本発明の１種以上のマーカーのレベルを、対照試料中の１種以上のマーカーのレベルを用いて決定することを含む。対照試料中の１種以上のマーカーのレベルと比較した、該対象からの試料中の１種以上のマーカーのレベルにおける差（例えば、より高い又はより低い）は、該対象が活性なTBを有することを示す。
本発明の方法は、TBを診断、予知、及び／又は監視するために熟練の専門家により使用される任意の他の方法と併せて実践することができる。例えば本発明の方法は、血清学的測定、細胞学的測定、及び／又は他の分子マーカーの検出（及び適宜、定量）をはじめとする当該技術分野で公知のTBの任意の臨床測定と併せて実施することができる。一実施形態において、本発明の方法は、HIVテストと併せて実践される。
本発明の方法（及びキット）のいずれかにおいて、試料中の本発明のマーカーを検出及び定量され得る部分に変換する非常に様々な周知の技術及び方法のいずれかにより、対象から得られた試料中の本発明のマーカーのレベルを決定することができる。そのような方法の非限定的例としては、タンパク質の検出のための免疫学的方法、タンパク質精製方法、タンパク質の機能又は活性のアッセイ、核酸ハイブリダイゼーション方法、核酸逆転写方法、及び核酸増幅方法、免疫ブロッティング、Westernブロッティング、Northernブロッティング、電子顕微鏡測定、質量分析法、例えばMALDI-TOF及びSELDI-TOF、免疫沈降法、免疫蛍光法、免疫組織化学的測定、酵素免疫測定法（ELISA）、例えば増幅ELISA(amplified ELISA)、定量的血液検査、例えば血清ELISA、定量的尿検査、フローサイトメトリー、Southernハイブリダイゼーション、アレイ分析など、並びにそれらの組み合わせ又は部分的組み合わせを利用して試料を分析することが挙げられる。
例えばmRNA試料は、対象からの試料（例えば、標準的方法による血液、血清、気管支肺胞洗浄液、口腔スワブ、生検、又は末梢血単核細胞）から得ることができ、試料中の本発明のマーカーをコードするmRNAの発現は、PCR分析などの標準的な分子生物学技術を用いて検出及び／又は決定することができる。PCR分析の好ましい方法は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−PCR）である。mRNA試料分析用の他の適したシステムとしては、マイクロアレイ分析（例えば、Affymetrixのマイクロアレイシステム又はIlluminaのBeadArray Technologyを用いた）が挙げられる。
本発明のマーカーのレベルを核酸又はタンパク質レベルのいずれかで検出するための、当該技術分野で確立された本質的にいずれの技術的手段を用いても、本明細書で議論される通り本発明のマーカーのレベルを決定し得ることは、当業者に即座に理解されよう。
一実施形態において、試料中の本発明のマーカーのレベルは、本発明の遺伝子のマーカーの転写されたポリヌクレオチド又はその一部、例えばmRNA又はcDNAを検出することにより決定される。RNAは、例えば酸性フェノール／グアニジンイソチオシアナート抽出（RNAzol B; Biogenesis）、RNeasy RNA調製キット(Qiagen)又はPAXgene (PreAnalytix, Switzerland)を使用するなど、RNA抽出技術を利用して細胞から抽出してもよい。リボ核酸ハイブリダイゼーションを利用した典型的なアッセイ形式としては、ランオンアッセイ、ＲＴ−PCR、ＲＮアーゼ保護アッセイ（Melton et al., Nuc. Acids Res. 12:7035）、Northernブロッティング、インサイチュ・ハイブリダイゼーション、及びマイクロアレイ分析が挙げられる。
一実施形態において、本発明のマーカーのレベルは、核酸プローブ用いて決定される。本明細書で用いられる用語「プローブ」は、本発明の特異的マーカーに選択的に結合することが可能な任意の分子を指す。プローブは、当業者により合成することができ、又は適切な生物学的調製物から得ることができる。プローブは、標識されるように特異的に設計されていてもよい。プローブとして使用され得る分子の例としては、ＲＮＡ、DNA、タンパク質、抗体、及び有機分子が挙げられるが、これらに限定されない。
単離されたmRNAを、非限定的にSouthern又はNorthern分析、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）分析、及びプローブアレイをはじめとするハイブリダイゼーション又は増幅アッセイに用いることができる。mRNAレベルを決定するための一方法は、単離されたmRNAを、マーカーmRNAにハイブリダイズし得る核酸分子（プローブ）と接触させることを含む。核酸プローブは、例えば少なくとも７、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、１００、２５０又は約５００ヌクレオチド長であり、ストリンジェントな条件下でマーカーゲノムDNAに特異的にハイブリダイズするのに十分な、オリゴヌクレオチドなどの全長cDNA又はその一部であり得る。
一実施形態において、mRNAは、例えば単離されたmRNAをアガロースゲル上で泳動させること、及びゲルからのmRNAをニトロセルロースなどの膜に移すことにより、固体表面に固定され、プローブと接触させる。別の実施形態において、プローブは、固体表面に固定されており、mRNAは、例えはAffymetrix遺伝子チップアレイにおいて、プローブと接触させる。当業者は、本発明のmRNAのマーカーレベルを決定する際に使用される公知のmRNA検出方法を即座に適合させることができる。
試料中の本発明のマーカーのレベルを決定する別の方法は、例えばRT-PCR（Mullis, 1987、米国特許第４，６８３，２０２号に示された実験的実施形態）、リガーゼ連鎖反応（Barany (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:189-193）、自家持続配列複製法（Guatelli et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA87:1874-1878）、転写増幅システム（Kwoh et al. (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86:1173-1177）, Q-Beta Replicase（Lizardi et al. (1988) Bio/Technology 6:1197）, rolling circle replication（Lizardi et al., U.S. Pat. No. 5,854,033）又は任意の他の核酸増幅法と、その後の当業者に周知の技術を利用した増幅分子の検出による、例えば試料中のmRNAの、核酸増幅の工程及び／又は逆転写酵素（cDNAを調製するための）を含む。これらの検出スキームは、核酸分子が非常に少数で存在する場合に、そのような分子を検出するのに特に有用である。本発明の特別な態様において、本発明のマーカーの発現レベルは、定量的蛍光ＲＴ-PCR（即ち、TaqMan（商標）System）により決定される。そのような方法は、本発明のマーカーに特異的なオリゴヌクレオチドプリマー対を使用する。既知の配列に特異的なオリゴヌクレオチドプライマーを設計する方法は、当該技術分野で周知である。
本発明のmRNAのマーカーレベルは、膜ブロット（例えば、Northern、Southern、ドットなどのハイブリダイゼーション分析において用いられる）、又はマイクロウェル、サンプル管、ゲル、ビーズ若しくはファイバー（又は結合された核酸を含む任意の固体支持体）を利用して監視され得る。参照により本明細書に取り込まれる、米国特許第5,770,722, 5,874,219, 5,744,305, 5,677,195 and 5,445,934を参照されたい。本発明のマーカーのレベルの決定は、溶液中の核酸プローブを用いることも含み得る。
本発明の一実施形態において、マイクロアレイを用いて、本発明のマーカーのレベルを検出する。マイクロアレイは、異なる実験の間で再現性があるため、この目的に特に十分に適している。DNAマイクロアレイは、多数の遺伝子のレベルを同時に測定するための一方法を提供する。各アレイは、固体支持体に付着された捕捉プローブの再現性パターンからなる。標識されたRNA又はDNAを、アレイ上の相補的プローブにハイブリダイズし、その後、レーザスキャニングにより検出する。アレイ上の各プローブのハイブリダイゼーション強度を決定して、相対的遺伝子発現レベルを表す定量的値に変換する。例えば、参照により本明細書に取り込まれる、米国特許第６，０４０，１３８号、同第５，８００，９９２号、同第６，０２０，１３５号、同第６，０３３，８６０号、及び同第６，３４４，３１６号を参照されたい。高比重オリゴヌクレオチドアレイは、試料中の多数のＲＮＡの遺伝子発現プロファイルを決定するのに特に有用である。
特定の状況において、本発明のマーカーのmRNAによりコードされたタンパク質生成物を検出する検出試薬を用いて、本発明のマーカーのレベルをタンパク質レベルでアッセイすることも可能な場合がある。例えば検出される本発明のタンパク質生成物のマーカーに特異的に結合し、他のタンパク質には結合しない抗体試薬が利用可能な場合、そのような抗体試薬を、ＦＡＣＳ分析などの当該技術分野で公知の標準的な抗体使用技術を利用して、対象からの細胞試料中、又は細胞試料から得られた調製物中の本発明のマーカーの発現を検出するのに用いることができる。
本発明のマーカーをタンパク質レベルで検出する他の公知方法としては、電気泳動法、キャピラリー電気泳動法、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）、高拡散（hyperdiffusion）クロマトグラフィーなど、又は様々な免疫学的方法、例えば液体若しくはゲル沈降反応、免疫拡散法（一元又は二元）、免疫電気泳動法、放射免疫測定法（ＲＩＡ）、酵素免疫測定法（ELISA）、免疫蛍光アッセイ、及びWesternブロッティングなどの方法が挙げられる。
試料からのタンパク質を、当業者に周知の技術を利用して単離することができる。用いられるタンパク質単離方法は、例えばHarlow and Lane (Harlow and Lane, 1988, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York)に記載されたものであってもよい。
一実施形態において、抗体又は抗体フラグメントを、Westernブロット又は免疫蛍光法などの方法で用いて、発現されたタンパク質を検出する。本発明のマーカーの発現を決定する抗体は、市販されており、当業者は、本発明の方法に用いられる適切な抗体を即座に同定することができる。
Westernブロット又は免疫蛍光法では、固体支持体上の抗体又はタンパク質のいずれかを固定することが、一般には好ましい。適切な固相支持体又は担体としては、抗原又は抗体に結合することが可能な任意の支持体が挙げられる。周知の支持体又は担体としては、ガラス、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、デキストラン、ナイロン、アミラーゼ、天然及び変性セルロース、ポリアクリルアミド、斑レイ岩、及びマグネタイトが挙げられる。
当業者は、抗体又は抗原に結合するための多くの他の適切な担体を知っているであろうし、本発明により使用されるそのような支持体を適合させることができよう。例えば細胞から単離されたタンパク質は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動にかけることができ、ニトロセルロースなどの固相支持体上に固定することができる。該支持体は、その後、適切な緩衝液で洗浄されて、検出可能に標識された抗体で治療することができる。その後、固相支持体は、二度目の緩衝液による洗浄を行い、非結合抗体を除去することができる。その後、固体支持体上に結合した標識の量を、従来の手段により検出することができる。電気泳動法を利用してタンパク質を検出する手段は、当業者に周知である（一般に、R. Scopes (1982) Protein Purification, Springer-Verlag, N.Y.; Deutscher, (1990) Methods in Enzymology Vol. 182: Guide to Protein Purification, Academic Press, Inc., N.Y.参照）。
他の標準的方法としては、当業者に周知の免疫アッセイ法が挙げられ、全体として参照により本明細書に取り込まれる、Principles And Practice Of Immunoassay, 2nd Edition, Price and Newman, eds., MacMillan (1997) and Antibodies, A Laboratory Manual, Harlow and Lane, eds., Cold Spring Harbor Laboratory, Ch. 9 (1988)に見出すことができる。
本発明のマーカーのレベルを決定するための免疫アッセイに用いられる抗体を、検出可能な標識で標識してもよい。プローブ又は抗体に関する用語「標識された」は、検出可能な物質をプローブ又は抗体に結合させること（即ち、物理的連結）によるプローブ又は抗体の直接的標識、及び直接標識された別の試薬との反応性によるプローブ又は抗体の間接的標識として包含するものとする。間接的標識の例としては、蛍光標識された二次抗体を用いた一次抗体の検出、及びビオチンを蛍光標識されたストレプトアビジンで検出し得るようなビオチンによるDNAプローブの末端標識が挙げられる。
一実施形態において、抗体は、標識された、例えば放射線標識、発色標識、蛍光標識、又は酵素標識された抗体である。別の実施形態において、本発明のマーカーと特異的に結合する抗体誘導体（例えば、基質、又はタンパク質−リガンド対｛例えば、ビオチン−ストレプトアビジン｝のタンパク質若しくはリガンドとコンジュゲートされた抗体）、又は抗体フラグメント（例えば、一本鎖抗体、単離された抗体超可変ドメインなど）。
本発明の一実施形態において、プロテオーム法、例えば質量分析法を用いて、本発明のマーカーのレベルを決定する。質量分析法は、化学物質をイオン化して帯電分子（又はそのフラグメント）を発生させること、及び質量電荷比を測定すること、からなる分析技術である。典型的な質量分析手順では、試料を対象から得て、質量分析にロードし、その成分（例えば、本発明のマーカー）を異なる方法により（例えば、成分に電子ビームを衝突させることにより）イオン化して、帯電粒子（イオン）を形成させる。その後、該粒子の質量電荷比を、該粒子が電磁場を移動する時のイオンの運動から計算する。
例えば、血清などの生物学的試料をタンパク質結合チップに適用することを含む、マトリックス支援レーザ脱離イオン化−飛行時間型質量分析法（MALDI-TOF ＭＳ）又は表面増強レーザ脱離イオン化−飛行時間型質量分析法（SELDI-TOF ＭＳ）（Wright, G.L., Jr., et al. (2002) Expert Rev Mol Diagn 2:549; Li, J., et al. (2002) Clin Chem 48:1296; Laronga, C., et al. (2003) Dis Markers 19:229; Petricoin, E.F., et al. (2002) 359:572; Adam, B.L., et al. (2002) Cancer Res62:3609; Tolson, J., et al. (2004) Lab Invest 84:845; Xiao, Z., et al. (2001) Cancer Res 61:6029）を利用して、本発明のマーカーのレベルを決定することができる。
さらに、本発明のマーカーのレベルを決定するためのインビボ技術は、本発明のマーカーに対する標識抗体を対象に導入して、本発明のマーカーに結合させ、本発明のマーカーを検出可能な分子に形質転換させることを含む。先に議論された通り、対象における本発明の検出可能なマーカーの存在、レベル、又は位置を、標準的な画像技術により検出し決定してもよい。
一般に、対象からの試料中の本発明のマーカーのレベルと、対照試料中の本発明のマーカーの量との差が、可能な限り大きいことが好ましい。この差が、マーカーレベルを決定する方法の検出限界と同程度に小さくてもよいが、その差が少なくとも評価方法の標準誤差よりも大きいこと、好ましくは評価方法の標準誤差の少なくとも2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-, 15-, 20-, 25-, 100-, 500-, 1000倍又はそれを超える差であることが、好ましい。
Ｂ．治療の有効性を監視する方法
本発明は、活性なTBを有する対象を治療するのに有用な、そして／又はTBを有する対象におけるTBから播種性TB（又は播種性TBに関連の合併症（例えば、脊柱及び腎臓の髄膜炎、腹膜炎、心膜炎、骨及び関節の合併症、卵管感染、腸感染、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、肝臓の炎症、肺不全、並びに／又は該疾患の再発）への進行を阻害するのに有用な治療若しくは治療レジメン、又は任意の他の治療アプローチの有効性を監視する方法も提供する。
これらの方法において、一対の試料（治療レジメンに供されていない第一の試料、及び治療レジメンの少なくとも一部に供された第二の試料）における本発明の１種以上のマーカーのレベルを評価する。第二の試料に対する第一の試料中の１種以上のマーカーの発現レベルのモジュレーションは、治療が活性なTBを有する対象を治療するのに効果的であること、及び／又はTBを有する対象におけるTBから播種性TB（又は潜在性TBに関連の合併症（例えば、脊柱及び腎臓の髄膜炎、腹膜炎、心膜炎、骨及び関節の合併症、卵管感染、腸感染、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、肝臓の炎症、肺不全、並びに／又は該疾患の再発）への進行を阻害するのに効果的であること、の指標となる。
Ｃ．スクリーニング方法
本発明のマーカーのレベル及び／又は活性を調節、例えば低下又は上昇させる分子を同定するために、本明細書に記載された方法を利用して、様々な分子、特に細胞膜を通過し得るほど十分に小さい分子をスクリーニングすることができる。そのようにして同定された化合物を、活性なTBを有する対象を治療するため、そして／又はTBを有する対象におけるTBから播種性TB（又は潜在性TBに関連の合併症（例えば、脊柱及び腎臓の髄膜炎、腹膜炎、心膜炎、骨及び関節の合併症、卵管感染、腸感染、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、肝臓の炎症、肺不全、並びに／又は該疾患の再発）への進行を阻害するために、対象に投与することができる。
したがって、一実施形態において本発明は、マーカーポリペプチドに結合し；マーカー発現、マーカーのプロセシング、マーカーの翻訳後修飾（例えば、グリコシル化、ユビキチン化、又はリン酸化）、マーカー活性に対して刺激若しくは阻害作用を有する；そして／又はマーカーの標的分子の発現、プロセシング若しくは活性に対して刺激若しくは阻害作用を有する、モジュレータ、即ち候補又はテスト化合物又は薬剤（例えば、酵素、ペプチド、ペプチド模倣体、低分子、リボザイム、又はマーカーアンチセンス分子）を同定する方法を提供する。
活性なTBを有する対象を治療するため、そして／又はTBから播種性TB（又は潜在性TBに関連の合併症）への進行を阻害するために、細胞中のマーカーのレベル及び／又は活性を調節し得る（インビトロ及び／又はインビボで）化合物を同定する方法（本明細書においてスクリーニングアッセイとも称される）は、試料（例えば、対象からの試料）のアリコートを化合物ライブラリーの各メンバーと別々に接触させること；アリコートそれぞれにおける本発明の１種以上のマーカーのレベル（及び／又は本発明の１種以上のマーカーの活性）に及ぼす化合物ライブラリーの要素の影響を決定すること；並びに対照試料中の本発明の１種以上のマーカーのレベル及び／又は活性に比較して、アリコート中の本発明の１種以上のマーカーのレベル及び／又は活性を調節する化合物ライブラリーの要素を選択し、それにより活性なTBを有する対象を治療するため、そして／又は肺TBから播種性TB（又は播種性TBに関連の合併症）への進行を阻害するための細胞中のマーカーのレベル及び／又は活性を調節し得る化合物を同定すること、を含む。
本明細書において互換的に用いられる用語「マーカー活性」及び「マーカーの生物学的活性」は、標準的技術によりインビボ及び／又はインビトロで決定される、マーカー反応性細胞若しくは組織上の、又はマーカー核酸分子若しくはタンパク質標的分子上のマーカータンパク質により発揮される活性を包含する。マーカー活性は、直接的な活性、例えばマーカー標的分子との会合であってもよい。或いはマーカー活性は、間接的活性、例えばマーカーを含むシグナル伝達経路においてマーカータンパク質とマーカー標的分子又は他の分子との相互作用により媒介される下流の生物学的イベントなどである。本発明のマーカーの生物学的活性は、当該技術分野で公知であり、例えばwww.uniprot.org.に見出すことができる。本発明のマーカーそれぞれのUniprot Accession Numberを、表１に示す。これらのUniprot記録それぞれの内容全体は、参照により本明細書に取り込まれる。マーカーのレベル及び／又は活性に及ぼす化合物の影響を決定する方法は、当該技術分野で公知である、そして／又は本明細書に記載されている。
様々なテスト化合物を、本明細書に記載されたスクリーニングアッセイを利用して評価することができる。用語「テスト化合物」は、本発明のアッセイにおいて用いられ、マーカーの発現及び／又は活性に影響を及ぼす能力についてアッセイされる、任意の試薬又はテスト薬を包含する。１種を超える化合物、例えば複数の化合物を、スクリーニングアッセイにおいて、マーカーの発現及び／又は活性を調節する能力について同時にテストすることができる。用語「スクリーニングアッセイ」は、好ましくは読み出しに影響を及ぼす１種の化合物の能力をテストするテストではなくむしろ選択した読み出しに影響を及ぼす複数の化合物の能力をテストするアッセイを指す。好ましくは表題のアッセイは、スクリーニングされる作用を有することが予め知られていない化合物を同定する。一実施形態において、ハイスループットのスクリーニングを利用して、化合物の活性についてアッセイすることができる。
候補／テスト化合物としては、例えば１）Ｉｇテールの融合ペプチド、ランダムペプチドライブラリーの要素（例えば、Lam, K.S. et al. (1991) Nature 354:82-84; Houghten, R. et al. (1991) Nature 354:84-86参照）、並びにＤ−及び／又はＬ−形態アミノ酸で生成されたコンビナトリアル化学から得られた分子ライブラリーをはじめとする可溶性ペプチドなどのペプチド；２）ホスホペプチド（例えば、ランダムかつ部分的に変性した定方向のホスホペプチドライブラリーの要素。例えばSongyang, Z. et al. (1993) Cell 72:767-778参照）；３）抗体（例えば、ポリクローナル、モノクローナル、ヒト化、抗イデオタイプ、キメラ、及び一本鎖抗体に加え、抗体のＦａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ発現ライブラリーフラグメント、及びエピトープ結合フラグメント）；４）有機及び無機低分子（例えば、コンビナトリアル及び天然産物ライブラリーから得られた分子）；５）酵素（例えば、エンドリボヌクレターゼ、ヒドロラーゼ、ヌクレアーゼ、プロテアーゼ、シンサターゼ（synthatases）、イソメラーゼ、ポリメラーゼ、キナーゼ、ホスファート、オキシドリダクターゼ及びＡＴＰアーゼ）；６）マーカー分子の変異形態、例えば該分子のドミナント陰性変異形態；７）核酸；８）炭水化物、並びに９）天然産物の抽出化合物が挙げられる。
テスト化合物は、生物学的ライブラリー；空間的にアドレス指定が可能な（spatially addressable）パラレル固相又は溶液相ライブラリー；デコンボルーションを必要とする合成ライブラリー方法；「１ビーズ１化合物」ライブラリー方法；及びアフィニティークロマトグラフィー選別を利用した合成ライブラリー方法、をはじめとする当該技術分野で公知であるコンビナトリアルライブラリー方法における数多くのアプローチのいずれかを用いて得ることができる。生物学的ライブラリーアプローチは、ペプチドライブラリーに限定されるが、他の４つのアプローチは、化合物のペプチド、非ペプチドオリゴマー又は低分子ライブラリーに適用可能である（Lam, K.S. (1997) Anticancer Drug Des. 12:145）。
分子ライブラリーの合成法の例は、当該技術分野において、例えばDeWitt et al. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.90:6909; Erb et al. (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:11422; Zuckermann et al.(1994) J. Med. Chem. 37:2678; Cho et al. (1993) Science261:1303; Carrell et al. (1994) Angew. Chem. Int. Ed. Engl.33:2059; Carell et al. (1994) Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 33:2061; and Gallop et al. (1994) J. Med. Chem. 37:1233に見出すことができる。
化合物のライブラリーは、溶液中に（例えば、Houghten (1992) Biotechniques 13:412-421), or on beads (Lam (1991) Nature 354:82-84), chips (Fodor (1993) Nature364:555-556), bacteria (Ladner USP 5,223,409), spores (Ladner USP '409), plasmids (Cull et al. (1992) Proc Natl Acad Sci USA 89:1865-1869) or phage (Scott and Smith (1990) Science 249:386-390; Devlin (1990) Science 249:404-406; Cwirla et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci.87:6378-6382; Felici (1991) J. Mol. Biol. 222:301-310; Ladner supra.)存在し得る。
スクリーニングアッセイにおいて同定された化合物は、マーカーにより調節された生物学的応答の１種以上を調節する方法において用いることができる。そのような化合物を医薬組成物として配合させた後で、それらを細胞と接触させることが望ましい場合があることは、理解されよう。
テスト化合物が、本明細書に記載された様々な方法の１つにより同定されたら、選択されたテスト化合物（又は「該当する化合物」）を、その後、例えばインビボ（例えば、該当する化合物を対象又は動物モデルに投与することにより）、又はエクスビボ（例えば、対象若しくは動物モデルから細胞を単離し、単離された細胞を該当する化合物と接触させることにより、又は該当する化合物を細胞株と接触させることにより）のいずれかで該当する化合物を細胞と接触させること、及び適切な対照（非治療細胞若しくは対照化合物で治療された細胞、又は生物学的応答を調節しない担体）と比較した、細胞に及ぼす該当する化合物の影響を決定することにより、細胞への影響についてさらに評価することができる。
既知の構造を用いたコンピュータに基づくマーカーの解析もまた、本発明のマーカーに結合する分子を同定するのに用いることができる。そのような方法では、受容体部位に相補的な形状に基づいて分子を順位付けする。例えば３Ｄデータベースを利用して、ＤＯＣＫなどのプログラムを、結合するであろう分子の同定に用いることができる。DesJarlias et al. (1988) J. Med. Chem. 31:722; Meng et al. (1992) J. Computer Chem. 13:505; Meng et al. (1993) Proteins 17:266; Shoichet et al. (1993) Science 259:1445を参照されたい。加えて、マーカーに対する分子の電子的相補性を分析して、マーカーに結合する分子を同定することができる。これは、例えばMeng et al. (1992) J. Computer Chem. 13:505 and Meng et al. (1993) Proteins 17:266に記載された分子力学力場を用いて決定することができる。用いられ得る他のプログラムとしては、推定リガンドのドッキングにおいてＧＲＩＤ力場を使用するＣＬＩＸが挙げられる。Lawrence et al. (1992) Proteins 12:31; Goodford et al. (1985) J. Med. Chem. 28:849; Boobbyer et al. (1989) J. Med. Chem. 32:1083を参照されたい。
本発明は、前述のスクリーニングアッセイを利用して同定された化合物にも関係する。
Ｄ．本発明のバイオマーカーの発現及び／又は活性を調節する方法
本発明のさらに別の態様は、細胞におけるマーカーの発現及び／又は活性を調節する方法に関係する。本発明の調節方法は、細胞を、マーカーの発現及び／又は活性を調節する薬剤と接触させることにより、細胞におけるマーカーの発現及び／又は活性を調節することを含む。細胞内で調節されるマーカーの発現及び／又は活性のために、細胞を、マーカーの発現及び／又は活性を調節するのに十分な量の調節剤と接触させる。
「モジュレータ」又は「調節剤」は、調節する化合物又は分子であり、例えばアゴニスト、アンタゴニスト、活性化剤、刺激剤、抑制剤、又は阻害剤であってもよい。本明細書で用いられる用語「モジュレータ」は、マーカーの発現を調節する、又はマーカーの機能を調節する部分をはじめとする、マーカーの活性を調節する任意の部分を指す。モジュレータは、細胞においてマーカーポリペプチドの活性を調節することにより（例えば、細胞を薬剤、例えばマーカーの結合特異性と相互作用する、その特異性を変化させる、又はマーカー若しくはマーカーの発現を翻訳後修飾する薬剤、と接触させることにより（例えば、マーカーの遺伝子の転写、又はマーカーのmRNAの翻訳を調節することにより））作用することができる。したがって、本発明は、細胞を、マーカーの発現及び／又は活性のモジュレータと接触させることで生物学的応答を調節することにより、マーカーにより調節された１種以上の生物学的応答を調節する方法を特徴とする。
代表的なモジュレータを以下に記載しており、それにはタンパク質、核酸分子、抗体、核酸（例えば、リボザイム及びＲＮＡ干渉剤などのアンチセンス分子）、イムノコンジュゲート（例えば、治療薬にコンジュゲートされた抗体）、低分子、融合タンパク質、アドネクチン、アプタマー、アンチカリン、リポカリン、及びマーカー由来のペプチド性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で用いられる用語「接触させること」（例えば、細胞をモジュレータと接触させること）は、モジュレータと細胞とをインビトロで共にインキュベートすること（例えば、培養においてモジュレータを細胞に添加すること）、又はモジュレータを対象に投与することにより、モジュレータと対象の細胞がインビボで接触すること、を含むものとする。用語「接触させること」は、対象の体内で自然に生じ得る物質への細胞の暴露（即ち、自然な生理学的工程の結果生じ得る暴露）を含むことを意図していない
一実施形態において、本発明の調節方法は、インビトロで実施される。別の実施形態において、本発明の調節方法は、インビボで、例えば本発明のマーカーの発現及び／又は活性のモジュレーションから利益を受ける対象の体内で、例えば活性なTBを有する対象の体内で実施される。
したがって本発明は、活性なTBを有する対象を治療する方法、及び対象の体内の疾患に関連する合併症の発症を減少又は阻害する方法も提供する。
「阻害する」、「緩徐にする」、そして／又は「治療する」方法は、そのような治療を行わない場合に予測されるものを超えて対象の健康又は生存を回復又は延長させるための、対象へのマーカーモジュレータの投与とを含む。
本明細書で用いられる用語「患者」又は「対象」は、ヒト患者及び獣医学的患者を含むものとする。特定の実施形態において、該対象は、ヒトである。用語「非ヒト動物」は、全ての脊椎動物、例えば非ヒト霊長類、マウス、ウサギ、ヒツジ、イヌ、ウシ、ニワトリ、両生類、及び爬虫類などの哺乳動物及び非哺乳動物を包含する。
本発明の方法は、生活様式の改変をはじめとする他の治療と併せたマーカーモジュレータの使用も企図する。つまり本発明の方法は、マーカーモジュレータの使用に加え、１種以上の「標準的」治療を対象に施すことも含み得る。例えば該モジュレータは、サイトトキシン、免疫抑制剤、放射性毒性剤、及び／又は治療性抗体と併せて（即ち、一緒に、又は結合（即ち、イムノコンジュゲート）させて）投与することができる。本発明により企図される特別な併用剤としては、イソニアジド、リファンピン（Rifadin、Rimactane）、エタンブトール（Myambutol）、ピラジナミド、ストレプトマイシン、ビタミンＤ、クラリスロマイシン、ダプソン、オフロキサシン、リファブチン、非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤（NNRTI、例えばエファビレンツ（Sustiva）、エトラビリン（Intelence）、及びネビラピン（Viramune））、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ、例えばアバカビル（Ziagen）、エントリシタビンとテノホビルの配合薬（Truvada）、及びラミブジンとジドブジンの配合薬（Combivir））、プロテアーゼ阻害剤（ＰＩ、例えばアタザナビル（Reyataz）、ダルナビル（Prezista）、ホサンプレナビル（Lexiva）及びリトナビル（Norvir）、侵入又は融合阻害剤、例えばエンフビルチド（Fuzeon）及びマラビロク（Selzentry）、並びにインテグラーゼ阻害剤、例えばラルテグラビル（Isentress）、又はそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
マーカーモジュレータ及びその併用治療剤又は併用療法を、同じ配合剤で、又は別個に施すことができる。別個の実施の場合、マーカーのモジュレータは、併用治療剤又は併用療法の前、後又はそれと同時に実施することができる。１つの薬剤が、他の薬剤の投与前又は後に数分〜数週間の範囲の間隔をおいて投与されてもよい。２種以上の異なる種類の治療剤を対象に別個に適用する実施形態において、一般には各送達時間の間に長い間隔をおかないことで、これらの異なる種類の薬剤が標的組織又は細胞に対して有益な併用効果を確実に発揮することができる。
一実施形態において、マーカーモジュレータ（例えば、抗マーカー抗体）は、抗体などの第二の結合分子に結合する（即ち、二重特異性分子を形成することによる）、又は、例えば異なる標的若しくはマーカー上の異なるエピトープに結合する、他の結合剤に結合していてもよい。
本明細書で用いられる用語「有効量」は、対象に投与された時に、対象における活性なTBの進行及び／又はTBの合併症を治療及び／又は阻害するのに十分となるマーカーモジュレータの量を指す。有効量は、対象、並びに対象の疾患重症度及び年齢、投与の手法などに応じて変動し、当業者により即座に決定することができる。マーカーモジュレータの投与量は、例えば約１ｎｇ〜約１０，０００ｍｇ、約５ｎｇ〜約９，５００ｍｇ、約１０ｎｇ〜約９，０００ｍｇ、約２０ｎｇ〜約８，５００ｍｇ、約３０ｎｇ〜約７，５００ｍｇ、約４０ｎｇ〜約７，０００ｍｇ、約５０ｎｇ〜約６，５００ｍｇ、約１００ｎｇ〜約６，０００ｍｇ、約２００ｎｇ〜約５，５００ｍｇ、約３００ｎｇ〜約５，０００ｍｇ、約４００ｎｇ〜約４，５００ｍｇ、約５００ｎｇ〜約４，０００ｍｇ、約１μｇ〜約３，５００ｍｇ、約５μｇ〜約３，０００ｍｇ、約１０μｇ〜約２，６００ｍｇ、約２０μｇ〜約２，５７５ｍｇ、約３０μｇ〜約２，５５０ｍｇ、約４０μｇ〜約２，５００ｍｇ、約５０μｇ〜約２，４７５ｍｇ、約１００μｇ〜約２，４５０ｍｇ、約２００μｇ〜約２，４２５ｍｇ、約３００μｇ〜約２，０００ｍｇ、約４００μｇ〜約１，１７５ｍｇ、約５００μｇ〜約１，１５０ｍｇ、約０．５ｍｇ〜約１，１２５ｍｇ、約１ｍｇ〜約１，１００ｍｇ、約１．２５ｍｇ〜約１，０７５ｍｇ、約１．５ｍｇ〜約１，０５０ｍｇ、約２．０ｍｇ〜約１，０２５ｍｇ、約２．５ｍｇ〜約１，０００ｍｇ、約３．０ｍｇ〜約９７５ｍｇ、約３．５ｍｇ〜約９５０ｍｇ、約４．０ｍｇ〜約９２５ｍｇ、約４．５ｍｇ〜約９００ｍｇ、約５ｍｇ〜約８７５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約８５０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約８２５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約８００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約７７５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約７２５ｍｇ、約２００ｍｇ〜約７００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約６７５ｍｇ、約４００ｍｇ〜約６５０ｍｇ、約５００ｍｇ、又は約５２５ｍｇ〜約６２５ｍｇのマーカーモジュレータの範囲内であってもよい。投与レジメンは、最適な治療応答をもたらすように適合されてもよい。有効量は、マーカーモジュレータの任意の毒性又は有害作用（即ち、副作用）が最小化される量、及び／又は有益作用を下回る量でもある。
本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータの実際の投与レベルは、特定の患者に毒性を及ぼさずに、該患者、組成物、及び投与様式に向けた所望の応答、例えば糖尿病の進行阻害を実現するのに効果的な有効成分量を得るように変動させてもよい。選択された投与レベルは、用いられる特定のマーカーモジュレータ又はそのエステル、塩若しくはアミドの活性、投与経路、投与時間、用いられる特定のモジュレータの排出速度、治療期間、用いられる特定のモジュレータと併用される他の薬物、化合物及び／若しくは材料、治療される患者の年齢、性別、体重、病気、一般的健康状態及び過去の医療歴、医療の技術分野で周知の類似の因子をはじめとし、様々な薬物動態因子に依存するであろう。当該技術を有する医師又は獣医師は、必要となるモジュレータの有効量を即座に決定及び処方することができる。例えば該医師又は獣医師は、所望の治療効果を実現するために必要となるレベルよりも低レベルのモジュレータ用量で開始して、所望の効果が実現されるまで投与量を徐々に増加させることができる。一般に、マーカーモジュレータの適切な日用量は、治療効果を生じるのに効果的な最小用量となる量である。そのような有効用量は、一般に、先に記載された因子に依存する。投与が静脈内、筋肉内、腹腔内、又は皮下であることが好ましく、好ましくは標的部位の付近に投与される。所望なら、マーカーモジュレータの有効日用量が、場合により単位投与剤型で、１日を通して適切な間隔をおいて別個に投与される２、３、４、５、６又はそれを超えるサブドーズとして別個に投与されてもよい。本発明のマーカーモジュレータは、単独での投与が可能であるが、該モジュレータを医薬配合剤（組成物）として投与することが好ましい。
投与レジメンは、最適な所望の応答（例えば、治療的応答）をもたらすように適合される。例えば１つのボーラスを投与されてもよく、複数の分割用量を長時間かけて投与してもよく、又は治療状況の緊急性に示される通り用量を比例して減少又は増加させてもよい。例えば本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータを、皮下注射により１週間に１若しくは２回、又は皮下注射により１ヶ月に１若しくは２回投与されてもよい。
本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータを特定の投与経路により投与するために、不活性化を予防するのに適した配合でモジュレータを含むことが必要となる場合がある。例えばマーカーモジュレータを適切な担体、例えばリポソーム又は希釈剤中で、対象に投与してもよい。医薬的に許容し得る希釈剤としては、生理食塩水及び水性緩衝溶液が挙げられる。リポソームとしては、水中油中水ＣＧＦエマルジョン、及び従来のリポソームが挙げられる（Strejan et al. (1984) J. Neuroimmunol. 7:27）。
医薬的に許容し得る担体としては、滅菌水性溶液又は分散液、及び滅菌注射可能溶液又は分散液の即時調製用の滅菌粉末が挙げられる。医薬的活性物質用のそのような媒体及び薬剤の使用は、当該技術分野で公知である。任意の従来の媒体又は薬剤が活性のマーカーモジュレータと不適合である場合を除き、医薬組成物中での活性マーカーモジュレータの使用が企図される。補助的活性化合物を、マーカーモジュレータと共に組み込むことができる。
本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータは、典型的には滅菌されていて、製造及び貯蔵の条件下で安定していなければならない。該モジュレータは、溶液、マイクロエマルジョン、リポソーム、又は高い薬物濃度に適した他の規則構造として配合させることができる。担体は、例えば水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、及び液体ポリエチレングリコールなど）を含有する溶媒又は分散媒体、及びそれらの適切な混合物であってもよい。適正な流動性は、例えばレシチンなどのコーティングにより、分散体の場合には必要な粒子サイズの維持により、そして界面活性剤の使用により、維持することができる。多くの例において、等張剤、例えば糖、ポリアルコール、例えばマンニトール、ソルビトール、又は塩化ナトリウムを該組成物に含むことが好ましいであろう。注射可能組成物の長時間吸収は、吸収を遅延させる薬剤、例えばモノステアリン酸塩及びゼラチンを含むことにより可能になる。
適切な溶媒中の必要量の活性モジュレータに、先に挙げられた成分の１種又は組み合わせを組み入れ、必要に応じてその後、滅菌精密ろ過を行うことにより、滅菌注射可能溶液を調製することができる。一般に分散体は、活性化合物を、基剤となる分散媒体及び先に挙げられたもののうちの必要な他の成分を含有する滅菌ビヒクルに組み入れることにより調製される。滅菌注射可能溶液の調製用の滅菌粉末の場合、好ましい調製方法は、それまで滅菌濾過された溶液から有効成分及び任意のさらなる所望の成分との粉末を生じる真空乾燥及びフリーズドライ（凍結乾燥）である。
本発明の方法で用いられ得るマーカーモジュレータとしては、経口、経鼻、局所（口腔及び舌下など）、経直腸、経膣、及び／又は非経口投与に適したものが挙げられる。該配合剤は、従来通り単位投与剤型で存在してもよく、調剤の技術分野で公知の任意の方法により調製されてもよい。担体材料と組み合わせて単一投与剤型を生成し得る有効成分の量は、治療される対象、及び特定の投与様式に応じて変動するであろう。担体材料と組み合わせて単一投与剤型を生成し得る有効成分の量は、一般には治療効果を生じるモジュレータの量になるであろう。一般にこの量は、百分率では、約０．００１％〜約９０％の有効成分、好ましくは約０．００５％〜約７０％の有効成分、最も好ましくは約０．０１％〜約３０％の範囲内であろう。
本明細書で用いられる語句「非経口投与」及び「非経口投与された」は、腸内及び局所投与以外の投与様式、通常は注射による投与様式を意味し、静脈内、筋肉内、動脈内、髄腔内、嚢内、眼窩内、心内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、角質下、関節内、被膜下、くも膜下、髄腔内、硬膜外及び胸骨内への注射及び輸液が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータと共に用いられ得る適切な水性及び非水性担体の例としては、水、エタノール、ポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）、及びそれらの適切な混合物、オリーブ油などの植物油、オレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルが挙げられる。適切な流動性は、例えばレシチンなどのコーティング剤の使用により、分散体の場合には必要な粒子サイズの維持により、そして界面活性剤の使用により、維持することができる。
マーカーモジュレータは、防腐剤、湿潤剤、乳化剤及び分散剤などのアジュバントと共に投与してもよい。微生物の存在の予防は、滅菌手順と、様々な抗菌剤及び抗真菌剤、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸（phenol sorbic acid）などの両方により確実にしてもよい。糖、塩化ナトリウムなどの等張剤を該組成物中に含むことも望ましい場合がある。加えて、注射可能な医薬形態の長期吸収は、吸収を遅延させる薬剤、例えばモノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンの含有により可能にしてもよい。
本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータが、ヒト及び動物に投与される場合、それらは単独で、又は０．００１〜９０％（より好ましくは０．００５〜７０％、例えば０．０１〜３０）の有効成分を医薬的に許容し得る担体と共に含む医薬モジュレータとして、与えることができる。
マーカーモジュレータは、当該技術分野で公知の医療デバイスと共に投与することができる。例えば好ましい実施形態において、モジュレータは、米国特許第5,399,163, 5,383,851, 5,312,335, 5,064,413, 4,941,880, 4,790,824, or 4,596,556に開示されたデバイスなど、無針皮下注射デバイスで投与することができる。本発明において有用な周知のインプラント及びモジュールの例としては、薬剤を制御的速度で分配させるための植込み可能なマイクロ輸液ポンプを開示する米国特許第４，４８７，６０３号；薬剤を皮膚を通して投与する治療デバイスを開示する米国特許第４，４８６，１９４号；薬剤を正確な輸液速度で送達する薬剤輸液ポンプを開示する米国特許第４，４４７，２３３号；連続薬物送達用の可変流量の植込み可能な輸液装置を開示する米国特許第４，４４７，２２４号；マルチチャンバーコンパートメントを有する浸透圧式薬物送達システムを開示する米国特許第４，４３９，１９６号；及び浸透圧式薬物送達システムを開示する米国特許第４，４７５，１９６号が挙げられる。多くの他のそのようなインプラント、送達システム及びモジュールは、当業者に公知である。
１．阻害剤
本発明の調節方法によれば、マーカーの発現及び／又は活性は、細胞を阻害剤と接触させること（又は対象に投与すること）により、細胞内又は対象の体内で阻害される。本発明の阻害剤は、例えばマーカーの発現及び／又は活性を減少又は阻害する作用のある分子であってもよい。
本発明の一実施形態において、本明細書に記載された調節、治療及び診断の方法では、例えば直接的又は間接的に、マーカーに結合し、マーカーの活性を阻害し、そして／又はマーカーの発現をダウン調節する、抗体を使用する。
本明細書で互換的に用いられる用語「抗体」又は「免疫グロブリン」は、全抗体及びその任意の抗原結合フラグメント（即ち、「抗原結合部分」）又は一本鎖を包含する。「抗体」は、ジスルフィド結合により内部連結された少なくとも２つの重（Ｈ）鎖及び２つの軽（Ｌ）鎖を含む。各重鎖は、重鎖可変領域（本明細書ではＶＨと略す）及び重鎖定常領域で構成されている。重鎖定常領域は、３つのドメインCH1、CH2及びCH3で構成されている。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本明細書ではＶＬと略す）及び軽鎖定常領域で構成されている。軽鎖定常領域は、１つのドメインＣＬで構成されている。ＶＨ及びＶＬ領域は、フレームワーク領域（ＦＲ）と称されるより保存された領域が点在する相補性決定領域（CDR）と称される超可変性の領域にさらに細分化することができる。各ＶＨ及びＶＬは、３つのCDRと４つのＦＲで構成され、アミノ末端からカルボキシ末端まで以下の順序で配列されている：ＦＲ１、 CDR１、ＦＲ２、CDR２、ＦＲ３、CDR３、ＦＲ４。重鎖及び軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合ドメインを含む。抗体の定常領域は、免疫系の様々な細胞（例えば、エフェクタ細胞）及び古典的相補系の第一の成分（Ｃｌｑ）をはじめとする宿主組織又は因子への免疫グロブリンの結合を媒介することができる。
本明細書で用いられる用語、抗体の「抗原結合部分」（又は単に「抗体部分」）は、抗原（例えば、マーカー）に特異的に結合する能力を維持する抗体の１つ以上のフラグメントを指す。抗体の抗原結合機能が全長抗体のフラグメントにより実施され得ることは、示されている。用語、抗体の「抗原結合部分」に含まれる結合フラグメントの例としては、（ｉ）ＶＬ、ＶＨ、ＣＬ及びCH1ドメインからなる一価フラグメントであるＦａｂフラグメント；（ii）ヒンジ領域にジスルフィド架橋により結合された２つのＦａｂフラグメントを含む二価フラグメントであるＦ（ａｂ’）２フラグメント；（iii）ＶＨ及びCH1ドメインからなるＦｄフラグメント；（ｉｖ）抗体の単一アームのＶＬ及びＶＨドメインからなるＦｖフラグメント；（ｖ）ＶＨ及びＶＬドメインを含むｄＡｂ；（ｖｉ）ＶＨドメインからなるｄＡｂフラグメント(Ward et al. (1989) Nature 341, 544-546)；（ｖｉｉ）ＶＨ若しくはＶＬドメインからなるｄＡｂ；並びに（ｖｉｉｉ）単離された相補性決定領域（CDR）、又は（ｉｘ）場合により合成リンカーにより連結され得る、２つ以上の単離されたCDRの組み合わせが挙げられる。その上、Ｆｖフラグメントの２つのドメインＶＬ及びＶＨは、別の遺伝子によりコードされているが、それらは、ＶＬ及びＶＨ領域が対合して一価分子（一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として公知；例えば、Bird et al. (1988) Science 242, 423-426; and Huston et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 5879-5883参照）を形成する単一タンパク質鎖として作製させる合成リンカーにより、組換え方法を利用して連結することができる。そのような一本鎖抗体もまた、用語、抗体の「抗原結合部分」に含まれるものとする。これらの抗体フラグメントは、当業者に公知の従来技術を利用して得られ、該フラグメントは、インタクト抗体と同じ手法で用途に合わせてスクリーニングされる。抗原結合部分は、組換えDNA技術により、又はインタクト免疫グロブリンの酵素的若しくは化学的開裂により生成させることができる。
本明細書で用いられる用語「抗体」は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、及びヒト抗体、並びに天然由来であるか、又は当該技術分野で周知の方法により組換え法で生成されたそれらのものを包含する。
一実施形態において、本発明の方法で用いられる抗体は、二重特異性抗体である。「二重特異性」又は「二重官能性抗体」は、２つの異なる重／軽鎖対と、２つの異なる結合部位とを有する人工のハイブリッド抗体である。二重特異性抗体は、ハイブリドーマの融合又はＦａｂ’フラグメントの結合をはじめとする様々な方法により生成することができる。例えば、Songsivilai & Lachmann, (1990) Clin. Exp. Immunol. 79, 315-321; Kostelny et al. (1992) J. Immunol. 148, 1547-1553を参照されたい。
別の実施形態において、本発明の方法で用いられる抗体は、例えば内容全体が参照により本明細書に取り込まれる、ＰＣＴ公報ＷＯ９４／０４６７８号に記載されたラクダ抗体である。
ＶＨＨとして同定された小さな単一可変ドメインであるラクダ抗体の領域は、ターゲットに対して高い親和性を有する低分子タンパク質を生成して「ラクダナノボディ」として公知の低分子量抗体由来タンパク質をもたらすような遺伝子操作により得ることができる。米国特許第5,759,808を参照されたい；see also Stijlemans et al., 2004 J. Biol. Chem. 279: 1256-1261; Dumoulin et al., 2003 Nature 424: 783-788; Pleschberger et al., 2003 Bioconjugate Chem. 14: 440-448; Cortez-Retamozo et al., 2002 Int. J. Cancer 89: 456-62; and Lauwereys, et al., 1998 EMBO J. 17: 3512-3520。ラクダ抗体及び抗体フラグメントの遺伝子操作されたライブラリーは、例えばBelgiumのGhent所在のAblynxから、市販されている。したがって本発明の特徴は、マーカーへの高い親和性を有するラクダナノボディである。
本発明の別の実施形態において、本発明の方法で用いられる抗体は、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、又はジダイアボディである。
ダイアボディは、二価の二重特異性分子であり、ＶＨ及びＶＬドメインが単一ポリペプチド鎖上で発現され、リンカーにより連結されているが、該リンカーが過度に短いため同じ鎖上で２つのドメインを対合させることができない。ＶＨ及びＶＬドメインは、別の鎖の相補的ドメインと対合し、それにより２つの抗原結合部位を生成する（例えば、Holliger et al., 1993 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448; Poljak et al., 1994 Structure 2:1121-1123参照）。ダイアボディは、同じ細胞内で構造ＶＨＡ−ＶＬＢとＶＨＢ−ＶＬＡ（ＶＨ−ＶＬ構成)、又はＶＬＡ−ＶＨＢとＶＬＢ−ＶＨＡ（ＶＬ−ＶＨ構成）のいずれかを有する２つのポリペプチド鎖を発現することにより生成することができる。それらのほとんどは、細菌内で可溶性形態で発現することができる。
一本鎖ダイアボディ（ｓｃＤｂ）は、２つのダイアボディ形成ポリペプチド鎖をおよそ１５のアミノ酸残基のリンカーで連結させることにより生成される（Holliger and Winter, 1997 Cancer Immunol. Immunother., 45(3-4):128-30; Wu et al., 1996 Immunotechnology, 2(1):21-36参照）。ｓｃＤｂは、細菌内で可溶性の活性モノマー形態で発現され得る（Holliger and Winter, 1997 Cancer Immunol. Immunother., 45(34): 128-30; Wu et al., 1996 Immunotechnology, 2(1):21-36; Pluckthun and Pack, 1997 Immunotechnology, 3(2): 83-105; Ridgway et al., 1996 Protein Eng., 9(7):617-21参照）。
ダイアボディは、Ｆｃに融合されて、「ジダイアボディ」を生成することができる（Lu et al., 2004 J. Biol. Chem., 279(4):2856-65参照）。
抗体の機能的特性を示すが他のポリペプチド（例えば、抗体遺伝子によりコードされたもの以外、又はインビボで抗体遺伝子の組換えにより生成されたもの以外のポリペプチド）からそれらのフレームワーク及び抗原結合部分を得たマーカー結合分子を、本発明の方法に用いてもよい。これらの結合分子の抗原結合ドメイン（例えば、マーカー結合ドメイン）は、定向性進化工程を通して生成される。米国特許第７，１１５，３９６号を参照されたい。抗体の可変ドメインと類似した全体的フォールド（「免疫グロブリン様」フォールド）を有する分子は、適切な足場タンパク質である。抗原結合分子を誘導するのに適した足場タンパク質としては、フィブロネクチン又はフィブロネクチンダイマー、テネイシン、Ｎ−カドヘリン、Ｅ−カドヘリン、ＩＣＡＭ、チチン、ＧＣＳＦ−受容体、サイトカイン受容体、グリコシダーゼ阻害剤、抗生物質色素タンパク質、ミエリン膜接着分子Ｐ０、ＣＤ８、ＣＤ４、ＣＤ２、ＭＨＣクラスI、Ｔ細胞抗原受容体、ＣＤ１、ＶＣＡＭ−１のＣ２及びＩ−セットドメイン、ミオシン結合タンパク質ＣのＩ−セット免疫グロブリンドメイン、ミオシン結合タンパク質ＨのＩ−セット免疫グロブリンドメイン、テロキンのＩ−セット免疫グロブリンドメイン、ＮＣＡＭ、ツイッチン、ニューログリアン、成長ホルモン受容体、エリスロポエチン受容体、プロラクチン受容体、インターフェロンγ受容体、β−ガラクトシダーゼ／グルクロニダーゼ、β−グルクロニダーゼ、トランスグルタミナーゼ、Ｔ細胞抗原受容体、スーパーオキシドジスムターゼ、組織因子ドメイン、シトクロームＦ、緑色蛍光タンパク質、ＧｒｏＥＬ並びにタウマチンが挙げられる。
非抗体結合分子を作製するために、抗原結合表面を形成する足場タンパク質の領域（例えば、抗体可変領域ドメイン免疫グロブリンフォールドのCDRと位置及び構造が類似した領域)の配列が無作為化されたクローンライブラリーを作製する。ライブラリークローンを、該当する抗原（例えば、本発明のマーカー）への特異的結合について、そして他の機能（例えば、本発明のマーカーの生物学的活性の阻害）についてテストする。選択されたクローンを、さらなる無作為化及び選択のための基礎として使用し、抗原についてのより高い親和性を有する誘導体を生成することができる。
高親和性結合分子は、例えば、内容全体が参照により本明細書に取り込まれる、U.S. Pat. Nos. 6,818,418 and 7,115,396; Roberts and Szostak, 1997 Proc. Natl. Acad. Sci USA94:12297; U.S. Pat. No. 6,261,804; U.S. Pat. No. 6,258,558; and Szostak et al. WO98/31700に記載された足場として、フィブロネクチンＩＩＩの１０番目のモジュール（１０Ｆｎ３）を用いて作製される。
非抗体結合分子を二量体又は多量体として生成させて、標的抗原についての結合活性を増大させることができる。例えば、抗原結合ドメインは、抗体の定常領域（Ｆｃ）との融合体として発現させ、Ｆｃ−Ｆｃ二量体を形成する。例えば、内容全体が参照により本明細書に取り込まれる米国特許第７，１１５，３９６号を参照されたい。
本発明の治療方法は、抗体フラグメント及び抗体模倣体の使用を通して実践されてもよい。以下に詳述される通り、非常に様々な抗体フラグメント及び抗体模倣体技術が、現在開発されており、当該技術分野で広く認識されている。ドメイン抗体、ナノモディ、及びUniBodyなどの多数のこれらの技術では、伝統的な抗体構造のフラグメント、又はそれらの構造に対する他の修飾を利用しているが、伝統的抗体結合を模倣していながら異なるメカニズムから作製され、それを通して機能するアドネクチン、アフィボディ、ＤＡＲＰｉｎ、アンチカリン、アビマー、及びベルサボディー（Versabody）などの別の技術も存在する。これらの別の構造の幾つかは、Gill and Damle (2006) 17: 653-658においてレビューされている。
ドメイン抗体（ｄＡｂ）は、抗体の最小の機能結合単位であり、ヒト抗体の重鎖（ＶＨ）又は軽鎖（ＶＬ）いずれかの可変領域に対応する。Domantisは、全ヒトＶＨ及びＶＬｄＡｂの一連の大規模で高機能のライブラリーを開発し（各ライブラリー内の１００億を超える異なる配列）、これらのライブラリーを利用して治療ターゲットに特異的なｄＡｂを選択している。多くの従来の抗体とは異なり、ドメイン抗体は、細菌、酵母、及び哺乳動物細胞系の中で良好に発現される。ドメイン抗体及びその生成方法のさらなる詳細は、内容が全体として参照により本明細書に取り込まれる、米国特許6,291,158; 6,582,915; 6,593,081; 6,172,197; 6,696,245; U.S. Serial No. 2004/0110941; European patent application No. 1433846 and European Patents 0368684 & 0616640; WO05/035572, WO04/101790, WO04/081026, WO04/058821, WO04/003019 and WO03/002609を参照することにより得てもよい。
ナノボディは、天然由来の重鎖抗体の特有の構造的及び機能的特性を含む抗体由来の治療タンパク質である。これらの重鎖抗体は、単一の可変ドメイン（ＶＨＨ）及び２個の定常ドメイン（CH2及びCH3）を含む。重要なこととして、クローニングされて単離されたＶＨＨドメインは、元の重鎖抗体の完全な抗原結合能力を有する完全に安定したポリペプチドである。ナノボディは、ヒト抗体のＶＨドメインと高い相同性を有し、活性のいずれの損失も伴うことなくさらにヒト化することができる。
ナノボディは、単一遺伝子によりコードされており、ほぼ全ての原核生物宿主及び真核生物宿主、例えば大腸菌（例えば、全体として参照により本明細書に取り込まれる米国特許第６，７６５，０８７号参照）、カビ（例えば、アスペルギルス又はトリコデルマ）及び酵母（例えば、サッカロマイセス、クリベロマイセス、ハンゼヌラ又はピキア）（例えば、全体として参照により本明細書に取り込まれる米国特許第６，８３８，２５４号参照）において効率的に生成される。生成プロセスは、拡大・縮小でき、数キログラム量のナノボディが生成された。ナノボディは、従来の抗体と比較して優れた安定性を示すため、保存期間の長い即時使用溶液として配合することができる。
ナノクローン法（例えば、全体として参照により本明細書に取り込まれる国際公報ＷＯ０６／０７９３７２号参照）は、Ｂ細胞の自動化高速選別（high-throughout selection）に基づく、所望の標的に対するナノボディを作製する特許方法であり、本発明に関連して使用することができる。
UniBodyは、別の抗体フラグメント技術であるが、これは、ＩｇＧ４抗体のヒンジ領域の除去に基づく。ヒンジ領域の欠失により、従来のＩｇＧ４抗体の本質的に半分のサイズで、ＩｇＧ４抗体の二価結合領域よりむしろ一価の結合領域を有する分子が得られる。ＩｇＧ４抗体が不活性であり、したがって免疫系と相互作用しないことも周知であり、これは免疫応答が望ましくない疾患の治療に有利であり得るが、この利点はUniBodyに引き継がれている。UniBodyのさらなる詳細は、全体として参照により本明細書に取り込まれる特許出願ＷＯ２００７／０５９７８２号を参照することにより得てもよい。
アドネクチン分子は、フィブロネクチンタンパク質の１個以上のドメインに由来する遺伝子操作された結合タンパク質である。一実施形態において、アドネクチン分子は、２個のβシートの間に分布した複数のβストランドで構成されたネイティブタンパク質を改変することにより、フィブロネクチン２Ｉ型ドメインに由来する。フィブロネクチンは、発生した組織に応じて、例えば１Ｆｎ３、２Ｆｎ３、３Ｆｎ３などと表される場合もある複数の２Ｉ型ドメインを含んでいてもよい。アドネクチン分子はまた、単純モノマー１０Ｆｎ３構造よりもむしろ１０Ｆｎ３関連分子のポリマーに由来していてもよい。
ネイティブ１０Ｆｎ３ドメインは、典型的にはインテグリンと結合するが、アドネクチン分子になるように適合された１０Ｆｎ３タンパク質は、該当する抗原、例えばマーカーと結合するように改変される。一実施形態において、１０Ｆｎ３分子への改変は、βストランドへの少なくとも１個の突然変異を含む。好ましい実施形態において、１０Ｆｎ３分子のβストランドを連結するループ領域が、該当する抗原、例えばマーカーに結合するように改変される。
１０Ｆｎ３における改変は、非限定的に、エラープローンPCR、部位特異的突然変異誘発、DNAシャッフル、又は本明細書で参照された他のタイプの組換え突然変異をはじめとする当該技術分野で公知の任意の方法により実施することができる。一例において、１０Ｆｎ３配列をコードするDNAの変異体は、インビトロで直接合成し、後にインビトロ又はインビボで転写及び翻訳されてもよい。或いは天然１０Ｆｎ３配列は、標準的方法を用いて（例えば米国特許出願公開第２００７００８２３６５号において実施される通り）、ゲノムから単離又はクローニングし、その後、当該技術分野で公知の突然変異誘発法を用いて変異させてもよい。
アプタマーは、本発明の方法で用いられ得る別のタイプの抗体模倣体である。アプタマーは、典型的には特異的分子ターゲットに結合する低分子ヌクレオチドポリマーである。アプタマーは、一本鎖又は二本鎖核酸分子（DNA又はＲＮＡ）であってもよいが、DNAを基にしたアプタマーは、ほとんど共通して二本鎖である。アプタマー核酸には定義された長さはないが、アプタマー分子は、ほとんど共通して１５〜４０ヌクレオチド長である。
アプタマーは、様々な技術を用いて作製され得るが、本来は、内容が参照により本明細書に取り込まれる、インビトロ選択（Ellington and Szostak. (1990) Nature. 346(6287):818-22）及びＳＥＬＥＸ法（指数関数的富化によるリガンドの系統的進化）（Schneider et al. 1992. J Mol Biol. 228(3):862-9）を用いて開発された。アプタマーを作製及び使用する他の方法は、例えば全体が参照により本明細書に取り込まれる、Klussmann. The Aptamer Handbook: Functional Oligonucleotides及びその特許出願ISBN: 978-3-527-31059-3; Ulrich et al. 2006. Comb Chem High Throughput Screen 9(8):619-32; Cerchia and de Franciscis. 2007. Methods Mol Biol. 361:187-200; Ireson and Kelland. 2006.Mol Cancer Ther. 2006 5(12):2957-62; US Pat. Nos.: 5582981; 5840867; 5756291; 6261783; 6458559; 5792613; 6111095; and US Pat. App. Nos.: 11/482,671; 11/102,428; 11/291,610; and 10/627,543をはじめとし、発行されている。
ヌクレオチドの代わりにペプチドから作製されたアプタマー分子もまた、本発明の方法で用いることができる。ペプチドアプタマーは、ヌクレオチドアプタマーと多くの特性を共有し（例えば、小さなサイズ、及び高い親和性で標的分子と結合する能力）、それらはヌクレオチドアプタマーを作製するために使用したものと同様の原理を有する選択法によって作製され得、例えば、参照により本明細書に取り込まれる、Baines and Colas. 2006. Drug Discov Today. 11(7-8):334-41; and Bickle et al. 2006. Nat Protoc. 1(3):1066-91。
アフィボディ分子は、ブドウ球菌プロテインＡのＩｇＧ結合ドメインの１つに由来する、５８アミノ酸残基タンパク質ドメインに基づく親和性タンパク質の分類である。この３ヘリックスバンドルドメインは、コンビナトリアルファージミドライブラリーの構築のための足場として使用され、それにより所望の分子を標的とするアフィボディ変異体をファージディスプレイ技術を用いて選択することができる（Nord K, et al. Nat Biotechnol1997;15:772-7. Ronmark J, et al., Eur J Biochem 2002;269:2647-55）。アフィボディ及びその製造方法のさらなる詳細は、全体として参照により本明細書に取り込まれる、米国特許５，８３１，０１２号を参照することにより得ることができる。
ＤＡＲＰｉｎ（設計されたアンキリンリピートタンパク質）は、非抗体ポリペプチドの結合能を活用するために開発された抗体模倣ＤＲＰ（設計されたリピートタンパク質）技術の一例である。アンキリン又はロイシンリッチリピートタンパク質などのリピートタンパク質は、抗体とは異なり、細胞内及び細胞外で生じる遍在的結合分子である。それら固有のモジュール構造は、反復構造単位（リピート）を特徴とし、これは一体に積み重なって細長い反復ドメインを形成し、可変的なモジュラーターゲット結合表面を示す。このモジュール性に基づいて、高度に多様化された結合特異性を有するポリペプチドのコンビナトリアルライブラリーを作製することができる。この方策は、可変性表面残基を提示する自己適合性リピートのコンセンサス設計、及び反復ドメインへのランダムな組織化を含む。
ＤＡＲＰｉｎ及び他のＤＲＰ技術に関するさらなる情報は、全体として参照により本明細書に取り込まれる、米国特許出願公開第２００４／０１３２０２８号及び国際公開公報ＷＯ０２／２０５６５号に見出すことができる。
アンチカリンは、さらなる抗体模倣技術であるが、この場合の結合特異性は、ヒト組織及びヒト体液において天然に大量に発現される低分子量タンパク質のファミリーであるリポカリンに由来する。リポカリンは、インビボで化学的に感受性又は不溶性の化合物の生理学的輸送及び貯蔵と関連した一定範囲の機能を実施するように進化している。リポカリンは、タンパク質の一方の末端で４個のループを支持する高度に保存されたβバレルを含む、ロバストな内因的構造を有する。これらのループは、結合ポケットの入口を形成し、該分子のこの部分におけるコンホメーションの相違が、個々のリポカリン間の結合特異性の変動の原因である。
リポカリンは、クローニングされ、そのループは、アンチカリンを作製するための遺伝子操作を受ける。構造的に多様なアンチカリンのライブラリーが作製され、アンチカリンディスプレイは、結合機能の選択及びスクリーニングを可能にし、次いで原核生物又は真核生物系におけるさらなる分析のために可溶性タンパク質の発現及び生成を可能にする。複数の試験により、事実上いずれのヒト標的タンパク質にも特異的なアンチカリンを開発して単離することが可能で、ナノモル又はそれ以上の範囲の結合親和性が得られることの実証に成功した。
アンチカリンはまた、二重標的タンパク質、いわゆるデュオカリンとしてフォーマットされていてもよい。デュオカリンは、標準的な製造工程を用いて容易に作製される１つのモノマータンパク質において２つの別個の治療ターゲットと結合するが、その２つの結合ドメインの構造配向性（structural orientation）とは無関係に標的特異性及び親和性を保持する。
アンチカリンに関するさらなる情報は、全体として参照により本明細書に取り込まれる、米国特許第７，２５０，２９７号及び国際公報ＷＯ９９／１６８７３号に見出すことができる。
本発明の状況において有用な別の抗体模倣技術が、アビマーである。アビマーは、インビトロエキソンシャッフル及びファージディスプレイによりヒト細胞外受容体ドメインの大きなファミリーから進化して、結合及び阻害特性を有するマルチドメインタンパク質を作製する。複数の独立した結合ドメインを連結させることでアビディティーが生成されることが示されており、従来の単一エピトープ結合タンパク質と比較して改善された親和性及び特異性がもたらされる。他の潜在的利点には、熱安定性及びプロテアーゼ耐性が改善された、大腸菌におけるマルチターゲット特異性分子の簡便かつ効率的生成がある。ナノモル未満の親和性を有するアビマーが、様々な標的に対して得られている。
アビマーに関するさらなる情報は、全てが全体として参照により本明細書に取り込まれる、米国特許出願公開第2006/0286603, 2006/0234299, 2006/0223114, 2006/0177831, 2006/0008844, 2005/0221384, 2005/0164301, 2005/0089932, 2005/0053973, 2005/0048512, 2004/0175756に見出すことができる
ベルサボディは、本発明の状況において使用され得る別の抗体模倣技術である。ベルサボディは、１５％を超えるシステインを含む３〜５ｋＤａの低分子タンパク質であり、高ジスルフィド密度の足場を形成して、典型的なタンパク質が有する疎水性コアを置換する。少数のジスルフィドによる、疎水性コアを含む多数の疎水性アミノ酸の置換は、ＭＨＣ提示に最も寄与する残基が疎水性であるため、より小さく、より親水性で（凝集性が低く非特異的結合）、プロテアーゼ及び熱により耐性であり、より低密度のＴ細胞エピトープを有するタンパク質をもたらす。これら４つの特性の全ては、免疫原性に影響を及ぼすことが周知であり、一緒になって免疫原性の大きく低下させると予測される。
ベルサボディに関するさらなる情報は、全体として参照により本明細書に取り込まれる米国特許出願公開第2007/0191272号に見出される。
ＳＭＩＰ（商標）（小モジュラー免疫医薬−Trubion Pharmaceuticals）は、標的結合、エフェクター機能、インビボ半減期及び発現レベルを維持及び最適化するように遺伝子操作された。ＳＭＩＰは、３個の異なるモジュラードメインからなる。第一にそれらは、特異性を付与する任意のタンパク質（例えば、細胞表面受容体、一本鎖抗体、可溶性タンパク質など）からなり得る結合ドメインを含む。第二にそれらは、結合ドメインとエフェクタードメイン間のフレキシブルリンカーとして作用し、ＳＭＩＰ薬の多量体化の制御も支援する、ヒンジドメインを含む。最後にＳＭＩＰは、Ｆｃドメイン又は他の特異的に設計されたタンパク質をはじめとする様々な分子に由来し得るエフェクタードメインを含む。様々な異なる結合ドメイン、ヒンジドメイン及びエフェクタードメインを有するＳＭＩＰの単純な構造を可能にする設計のモジュラー性が、迅速かつカスタマイズ可能な薬物設計をもたらす。
設計方法の例をはじめとするＳＭＩＰのさらなる情報は、Zhao et al. (2007) Blood 110:2569-77及び下記米国特許出願公開第20050238646; 20050202534; 20050202028; 20050202023; 20050202012; 20050186216; 20050180970;及び20050175614に見出すことができる。
別の態様において、本発明の方法は、マーカーを標的とし、該マーカーを阻害又はダウン調節するイムノコンジュゲート薬を使用する。マーカーの標的化が可能な薬剤としては、細胞毒性剤、抗炎症剤、例えばステロイド若しくは非ステロイド系抗炎症剤、又はサイトトキシン代謝拮抗剤（例えば、メトトレキサート、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、シタラビン、５−フルオロウラシルデカルバジン）、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオエパ（thioepa）、クロラムブシル、メルファラン、カルムスチン（ＢＳＮＵ）及びロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロトスファミド（cyclothosphamide）、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣ及びシス−ジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（以前はダウノマイシン）及びドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（以前はアクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシン及びアントラマイシン（ＡＭＣ））及び有糸分裂阻害剤（例えば、ビンクリスチン及びビンブラスチン）が挙げられるが、これらに限定されない。
他の実施形態において、本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータは、低分子である。本明細書で用いられる用語「低分子」は、当該技術分野の用語であり、約７５００未満、約５０００未満、約１０００未満又は約５００未満の分子量であり、マーカー活性を阻害する分子を包含する。模範的な低分子としては、低分子有機物質（例えばCane et al. 1998. Science 282:63）及び天然産物抽出物ライブラリーが挙げられるが、これらに限定されない。別の実施形態において、化合物は、低分子有機性非ペプチド化合物である。抗体と同様に、これらの低分子阻害剤は、マーカーの活性を間接的又は直接的に阻害する。
別の実施形態において、本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータは、マーカーをコードする遺伝子若しくは該遺伝子の一部に相補的なアンチセンス核酸分子、又は該アンチセンス核酸分子をコードする組換え発現ベクターである。本明細書で用いられる「アンチセンス」核酸は、あるタンパク質をコードする「センス」核酸に相補的な、例えば二本鎖cDNA分子のコード鎖に相補的、mRNA配列に相補的又は遺伝子のコード鎖に相補的な、ヌクレオチド配列を含む。したがってアンチセンス核酸は、センス核酸への水素結合を形成し得る。
細胞における特定のタンパク質の発現をダウン調節するためのアンチセンス核酸の使用は、当該技術分野で周知である（例えば、Weintraub, H. et al., Antisense RNA as a molecular tool for genetic analysis, Reviews - Trends in Genetics, Vol. 1(1) 1986; Askari, F.K. and McDonnell, W.M. (1996) N. Eng. J. Med. 334:316-318; Bennett, M.R. and Schwartz, S.M. (1995) Circulation92:1981-1993; Mercola, D. and Cohen, J.S. (1995) Cancer Gene Ther. 2:47-59; Rossi, J.J. (1995) Br. Med. Bull. 51:217-225; Wagner, R.W. (1994) Nature 372:333-335参照）。アンチセンス核酸分子は、別の核酸分子（例えば、mRNA配列）のコード鎖に相補的なヌクレオチド配列を含み、したがって他の核酸分子のコード鎖への水素結合が可能である。mRNAの配列に相補的なアンチセンス配列は、mRNAのコード領域、mRNAの５’若しくは３’非翻訳領域、又はコード領域と非翻訳領域とを架橋する領域（例えば、５’非翻訳領域とコード領域の接合部）において見出され配列に相補的であり得る。さらにアンチセンス核酸は、mRNAをコードする遺伝子の調節領域、例えば転写開始配列又は調節因子に対し配列が相補的であり得る。好ましくはアンチセンス核酸は、コード鎖又はmRNAの３’非翻訳領域において開始コドンに先行する、又はそれを橋渡しする領域に相補的であるように設計されている。
アンチセンス核酸は、Watson・Crickの塩基対則に従って設計することができる。アンチセンス核酸分子は、マーカーmRNAの全コード領域に相補的であり得るが、より好ましくはマーカーmRNAのコード又は非コード領域の一部のみにアンチセンスなオリゴヌクレオチドである。例えば、該アンチセンスオリゴヌクレオチドは、マーカーmRNAの翻訳開始部位の周囲の領域に相補的であり得る。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５又は５０ヌクレオチド長であってもよい。
アンチセンス核酸は、当該技術分野で公知の手順を用いた化学合成及び酵素ライゲーション反応を用いて構築することができる。例えば、アンチセンス核酸（例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチド）は、天然由来のヌクレオチド、又は分子の生物学的安定性を増大するように、若しくはアンチセンス核酸とセンス核酸の間に形成される二本鎖の物理的安定性を増大するように設計された多様に修飾されたヌクレオチドを用いて化学合成することができ、例えばホスホロチオアート誘導体及びアクリジン置換ヌクレオチドを使用することができる。アンチセンス核酸を作製するために使用され得る修飾ヌクレオチドの例としては、５−フルオロウラシル、５−ブロモウラシル、５−クロロウラシル、５−ヨードウラシル、ヒポキサンチン、キサンチン、４−アセチルシトシン、５−（カルボキシヒドロキシルメチル）ウラシル、５−カルボキシメチルアミノメチル−２−チオウリジン、５−カルボキシメチルアミノメチルウラシル、ジヒドロウラシル、β−Ｄ−ガラクトシルキューオシン、イノシン、Ｎ６−イソペンテニルアデニン、１−メチルグアニン、１−メチルイノシン、２，２−ジメチルグアニン、２−メチルアデニン、２−メチルグアニン、３−メチルシトシン、５−メチルシトシン、Ｎ６−アデニン、７−メチルグアニン、５−メチルアミノメチルウラシル、５−メトキシアミノメチル−２−チオウラシル、β−Ｄ−マンノシルキューオシン、５’−メトキシカルボキシメチルウラシル、５−メトキシウラシル、２−メチルチオ−Ｎ６−イソペンテニルアデニン、ウラシル−５−オキシ酢酸（ｖ）、ワイブトキソシン、シュードウラシル、キューオシン、２−チオシトシン、５−メチル−２−チオウラシル、２−チオウラシル、４−チオウラシル、５−メチルウラシル、ウラシル−５−オキシ酢酸メチルエステル、ウラシル−５−オキシ酢酸（ｖ）、５−メチル−２−チオウラシル、３−（３−アミノ−３−Ｎ−２−カルボキシプロピル）ウラシル、（ａｃｐ３）ｗ及び２，６−ジアミノプリンが挙げられる。或いは、アンチセンス核酸は、核酸がアンチセンス方向にサブクローニングされている（即ち、挿入された核酸から転写されたＲＮＡが、該当する標的核酸に対してアンチセンス方向になり、以下のサブセクションにさらに記載する）発現ベクターを用いて生物学的に作製することができる。
本発明の方法で使用され得るアンチセンス核酸分子は、典型的には対象に投与されるか、又はインサイチュで作製されることで、マーカーをコードする細胞mRNA及び／又はゲノムDNAとハイブリダイズ又は結合し、それにより転写及び／又は翻訳を阻害することによって発現を阻害する。ハイブリダイゼーションは、安定した二本鎖を形成するための従来のヌクレオチド相補性によって行うことができ、又は例えばDNA二本鎖に結合するアンチセンス核酸分子の場合、二重らせんの主溝における特異的相互作用を介して行うこともできる。アンチセンス核酸分子の投与経路の例としては、組織部位への直接注射が挙げられる。或いは、アンチセンス核酸分子を、選択された細胞をターゲットにするように修飾し、その後、全身投与することができる。例えば全身投与では、例えばアンチセンス核酸分子を細胞表面レセプター又は抗原と結合するペプチド又は抗体に連結させることにより、アンチセンス分子を選択された細胞表面上で発現される受容体又は抗原と特異的に結合するように修飾することができる。アンチセンス核酸分子はまた、当該技術分野において周知で、例えば全体の内容が本明細書に取り込まれる米国特許出願公開第２００７０１１１２３０号に記載のベクターを用いて、細胞に送達することもできる。アンチセンス分子の十分な細胞内濃度を達成するために、アンチセンス核酸分子が強いｐｏｌ ＩＩ又はｐｏｌ ＩＩＩプロモータの制御下におかれているベクター構築物が好ましい。
さらに別の実施形態において、本発明の方法により用いられるアンチセンス核酸分子は、α−アノマー核酸分子を含むことができる。α−アノマー核酸分子は、通常のβユニットとは異なり、ストランドが互いに平行に走る相補性ＲＮＡと共に特異的二本鎖ハイブリッドを形成する（Gaultier et al. (1987) Nucleic Acids. Res. 15:6625-6641）。アンチセンス核酸分子はまた、２’−ｏ−メチルリボヌクレオチド（Inoue et al. (1987) Nucleic Acids Res. 15:6131-6148）又はキメラＲＮＡ−DNA類似体（Inoue et al. (1987) FEBS Lett. 215:327-330）を含むこともできる。
他の実施形態において、本発明の方法で用いられるアンチセンス核酸は、ＲＮＡｉを媒介する化合物である。ＲＮＡ干渉剤としては、マーカー又はそのフラグメントと相同性のＲＮＡ分子、「低分子干渉ＲＮＡ」（ｓｉＲＮＡ）、「低分子ヘアピン」又は「低分子ヘアピンＲＮＡ」（ｓｈＲＮＡ）をはじめとする核酸分子、及びＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）により標的遺伝子の発現と干渉する、又はその発現を阻害する低分子が挙げられるが、これらに限定されない。ＲＮＡ干渉は、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）を用いてｄｓＲＮＡと同じ配列を含むメッセンジャーＲＮＡ（mRNA）を分解する、転写後標的遺伝子サイレンシング技術である（Sharp, P.A. and Zamore, P.D. 287, 2431-2432 (2000); Zamore, P.D., et al. Cell 101, 25-33 (2000). Tuschl, T. et al. Genes Dev. 13, 3191-3197 (1999)）。内因性リボヌクレアーゼが、長いｄｓＲＮＡを短い２１又は２２ヌクレオチド長の低分子干渉ＲＮＡ又はｓｉＲＮＡと称されるＲＮＡに切断する場合に、このプロセスが起こる。小さなＲＮＡセグメントは、その後、標的mRNAの分解を媒介する。ＲＮＡｉの合成のためのキットは、例えばNew England Biolabs及びAmbionから市販されている。一実施形態において、アンチセンスＲＮＡ内で使用される上記の化学物質の１つ以上を、使用することができる。
さらに別の実施形態において、アンチセンス核酸は、リボザイムである。リボザイムは、相補性領域を有するmRNAなどの一本鎖核酸を切断することが可能なリボヌクレアーゼ活性を有する触媒ＲＮＡ分子である。つまりリボザイム（例えば、ハンマーヘッド型リボザイム（Haselhoff and Gerlach, 1988, Nature334:585-591に記載））を用いて、マーカーmRNA転写産物を触媒的に切断し、それによってマーカーmRNAの翻訳を阻害することができる。
或いは、マーカーの調節領域（例えば、プロモータ及び／又はエンハンサ）に相補的なヌクレオチド配列を標的としてマーカー遺伝子の転写を防止する三重らせん構造を形成することにより、遺伝子発現を阻害することができる。一般に、Helene, C., 1991, Anticancer Drug Des. 6(6):569-84; Helene, C. et al., 1992, Ann. N.Y. Acad. Sci. 660:27-36; and Maher, L.J., 1992, Bioassays 14(12):807-15を参照されたい。
他の実施形態において、本発明の方法で用いられるマーカーモジュレータは、マーカーアミノ酸配列に由来する融合タンパク質又はペプチド化合物である。特に阻害化合物は、マーカーと標的分子の相互作用を媒介するマーカー（又はその模倣体）の融合タンパク質又はその一部を含むことで、マーカーと融合タンパク質又はペプチド化合物の接触が、マーカーと標的分子の相互作用を拮抗的に阻害する。そのような融合タンパク質及びペプチド化合物は、当該技術分野で公知の標準的な技術を用いて作製することができる。例えば、ペプチド化合物は、標準的なペプチド合成技術を用いた化学合成により作製し、次いでペプチドを細胞に導入するための当該技術分野で公知の様々な手段（例えば、リポソームなど）により細胞に導入することができる。
本発明の融合タンパク質又はペプチド化合物のインビボ半減期は、Ｎ−結合グリコシル化部位をマーカーに付加すること、又は例えばリシン−モノペグ化により、マーカーをポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ；ＰＥＧ化）にコンジュゲートすることなど、ペプチド修飾を作製することにより改善することができる。そのような技術は、治療用タンパク質薬の半減期を延長するのに有益であることが立証されている。本発明のマーカーポリペプチドのペグ化は、同様の医薬的利点をもたらし得ると予測される。
加えてペグ化は、非天然アミノ酸の導入により、本発明のポリペプチドの任意の部分で実現することができる。特定の非天然アミノ酸を、Deiters et al., J Am Chem Soc125:11782-11783, 2003; Wang and Schultz, Science301:964-967, 2003; Wang et al., Science 292:498-500, 2001; Zhang et al., Science303:371-373, 2004 or in US Patent No. 7,083,970に記載の技術により導入することができる。手短に述べると、これらの発現系の幾つかは、本発明のポリペプチドをコードするオープンリーディングフレームに、アンバーＴＡＧなどの非センスコドンを導入するための部位特異的突然変異誘発を含む。その後、導入した非センスコドンに特異的なｔＲＮＡを利用することができる宿主に、そのような発現ベクターを導入し、選択した非天然アミノ酸を加える。本発明のポリペプチドに部分をコンジュゲートする目的で有益となる特定の非天然アミノ酸としては、アセチレン及びアジド側鎖を有するものが挙げられる。これらの新規アミノ酸を含むマーカーポリペプチドを、その後、タンパク質中のこれらの選択部位でペグ化することができる。
２．刺激剤
本発明の調節方法によれば、刺激剤を細胞に接触させること（又は対象に投与すること）により、マーカーの発現及び／又は活性は、細胞又は対象において刺激される。本発明の刺激剤は、例えばマーカーの発現及び／又は活性を刺激又は増大する作用のある分子であってもよい。
そのような刺激剤の例としては、細胞に導入されて細胞内でのマーカーの発現及び／又は活性を増大する活性マーカーポリペプチド及び該マーカーをコードする核酸分子が挙げられる。好ましい刺激剤は、マーカーポリペプチドをコードする核酸分子であり、該核酸分子は、細胞内での活性マーカーポリペプチドの発現に適した形態で細胞に導入される。マーカーポリペプチドを細胞内で発現させるために、典型的にはマーカーコードcDNA（全長又は部分的なcDNA配列）を、最初、標準的な分子生物学技術を利用して組換え発現ベクターに導入し、該ベクターを、標準の分子生物学技術を利用して細胞にトランスフェクトしてもよい。cDNAは、例えばマーカーヌクレオチド配列に基づくプライマーを用いたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を利用する増幅により、又は適切なcDNAライブラリーをスクリーニングすることにより、得ることができる。
本発明の方法において用いられる核酸は、例えば標準の組換えDNA技術により、調製することもできる。本発明の核酸は、標準的技術を利用して化学合成することもできる。市販のDNAシンセサイザーで自動化された固相合成など、ポリデオキシヌクレオチドを化学合成する様々な方法が公知である（例えば、参照により本明細書に取り込まれる、Itakura et al. 米国特許第４，５９８，０４９号; Caruthers et al. 米国特許第４，４５８，０６６号;及びItakura米国特許第４，４０１，７９６号及び同第４，３７３，０７１号参照）。
一実施形態において、マーカーをコードする核酸分子が、誘導性構築物中に存在し得る。別の実施形態において、マーカーをコードする核酸分子は、構成的発現を誘導する構築物中に存在し得る。一実施形態において、マーカーをコードする核酸分子は、ベクターの非存在下で細胞又は対象に送達され得る。
マーカーをコードする核酸分子は、ウイルスベクター、好ましくは遺伝子治療での使用が当該技術分野で周知であるウイルスベクターを用いて、細胞又は対象に送達され得る。ベクター又はビリオンの形成のための技術は、"Working Toward Human Gene Therapy," Chapter 28 in Recombinant DNA, 2nd Ed., Watson, J. D. et al., eds., New York: Scientific American Books, pp. 567-581 (1992). An overview of suitable viral vectors or virions is provided in Wilson, J. M., Clin. Exp. Immunol. 107(Suppl. 1):31-32 (1997), as well as Nakanishi, M., Crit. Rev. Therapeu. Drug Carrier Systems 12:263-310 (1995); Robbins, P. D., et al., Trends Biotechnol.16:35-40 (1998); Zhang, J., et al., Cancer Metastasis Rev. 15:385-401(1996); and Kramm, C. M., et al., Brain Pathology 5:345-381 (1995)に概ね記載されている。そのようなベクターは、ＲＮＡを含むウイルスに由来してもよい（Vile, R. G., et al., Br. Med Bull. 51:12-30 (1995)) or DNA (Ali M., et al., Gene Ther. 1:367-384 (1994)）。
遺伝子治療の技術分野で用いられ、そのため本発明における使用に適しているウイルスベクター系の例としては、以下のものが挙げられる：レトロウイルス（Vile, R. G., supra; U.S. Pat. Nos. 5,741,486 and 5,763,242）；アデノウイルス（Brody, S. L., et al., Ann. N.Y. Acad. Sci. 716: 90-101 (1994); Heise, C. et al., Nat. Med. 3:639-645 (1997)）；アデノウイルス／レトロウイルスキメラ（Bilbao, G., et al., FASEB J. 11:624-634 (1997); Feng, M., et al., Nat. Biotechnol. 15:866-870 (1997)）；アデノ随伴ウイルス（Flotte, T. R. and Carter, B. J., Gene Ther. 2:357-362 (1995); U.S. Patent No. 5,756,283）；単純ヘルペスウイルスＩ又はＩＩ型（Latchman, D. S., Mol. Biotechnol. 2:179-195 (1994); U.S. Patent No.5,763,217; Chase, M., et al., Nature Biotechnol. 16:444-448 (1998)）；パルボウイルス（Shaughnessy, E., et al., Semin Oncol. 23:159-171 (1996)); 細網内皮症ウイルス(Donburg, R., Gene Therap. 2:301-310 (1995)）。染色体外複製ベクターを、本発明の遺伝子治療法に用いてもよい。そのようなベクターは、例えば、内容全体が参照により本明細書に取り込まれる、Calos, M. P. (1996) Trends Genet. 12:463-466に記載されている。遺伝子送達用のベクターとして用いられ得る他のウイルスとしては、ポリオウイルス、乳頭腫ウイルス、ワクチニアウイルス、レンチウイルス、及び２種以上のウイルスの好適な態様を組み入れたハイブリッド又はキメラベクターが挙げられる（Nakanishi, M. (1995) Crit. Rev. Therapeu. Drug Carrier Systems 12:263-310; Zhang, J., et al. (1996) Cancer Metastasis Rev. 15:385-401; Jacoby, D. R., et al. (1997) Gene Therapy 4:1281-1283）。
用語「ＡＡＶベクター」は、非限定的にAAV-1, AAV-2, AAV-3, AAV-4, AAV-5, or AAVX7をはじめとするアデノ随伴ウイルスセロタイプに由来するベクターを指す。「ｒＡＡＶベクター」は、ＡＡＶヌクレオチド配列及び非相同性ヌクレオチド配列を含むベクターを指す。ｒＡＡＶベクターは、ウイルスを生成するのに、１４５のみのシスの塩基性末端反復配列を必要とする。他のウイルス配列は全て、必ずしも必要でなく、トランスで供給されてもよい（Muzyczka (1992) Curr. Topics Microbiol. Immunol. 158:97）。典型的にはｒＡＡＶベクターゲノムは、ベクターにより効率的にパッケージされ得る導入遺伝子のサイズを最大にするために、末端逆位（ＩＴＲ）配列のみを保持するであろう。ＩＴＲは、野生型ヌクレオチド配列を必要とせず、配列が機能的レスキュー、反復及びパッケージングをもたらす限りは、例えばヌクレオチドの挿入、欠失又は置換により、改変されていてもよい。特定の実施形態において、ＡＡＶベクターは、ＡＡＶ２／５又はＡＡＶ２／８ベクターである。適切なＡＡＶベクターは、例えば、内容全体が参照により本明細書に取り込まれるU.S. Patent No. 7,056,502 and Yan et al. (2002) J. Virology 76(5):2043-2053に記載されている。
本明細書で用いられる用語「レンチウイルス」は、疾患を引き起こして緩やかに発症するレトロウイルスの群（又は属）を指す。この群に含まれるウイルスとしては、HIV（ヒト免疫不全ウイルス：HIV１型及びHIV２型などがあるがこれらに限定されない）、ヒトの後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の病原因子；ヒツジにおいて脳炎（ビスナ）又は肺炎（マエディ）を引き起こすビスナ−マエディ；ヤギにおいて免疫不全、関節炎、及び脳障害を引き起こすヤギ関節炎脳炎ウイルス；ウマにおいて自己免疫性溶血性貧血及び脳障害を引き起こすウマ伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡＶ）；ネコにおいて免疫不全を引き起こすネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）；ウシにおいてリンパ節症、リンパ球増加症、及び場合によっては中枢神経系感染を引き起こすウシ免疫不全ウイルス（ＢＩＶ）；並びにヒトに近い霊長類において免疫不全及び脳障害を引き起こすサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）が挙げられる。これらのウイルスにより引き起こされる疾患は、長期潜伏期間及び長びく経過を特徴とする。通常、該ウイルスは、単球及びマクロファージに潜伏的に感染し、それから他の細胞に拡散する。HIV、ＦＩＶ、及びＳＩＶは、Ｔリンパ球（即ち、Ｔ細胞）に即座に感染する。本発明の一実施形態において、レンチウイルスは、HIVではない。
本明細書で用いられる用語「アデノウイルス」（「Ａｄ」）は、約３６ｋｂの直線状ゲノムを有する二本鎖DNAウイルスの群を指す。例えば、Berkner et al., Curr. Top. Microbiol. Immunol., 158: 39-61 (1992)を参照されたい。幾つかの実施形態において、該アデノウイルスに基づくベクターは、Ａｄ−２又はＡｄ−５に基づくベクターである。例えば、Muzyczka, Curr. Top. Microbiol. Immunol., 158: 97-123, 1992; Ali et al., 1994 Gene Therapy 1: 367-384; U.S. Pat. Nos. 4,797,368, and 5,399,346を参照されたい。アデノウイルス株Ａｄ５ ｄｌ３２４型又は他のアデノウイルス株（例えば、Ad2, Ad3, Ad7など）由来の適切なアデノウイルスベクターは、当業者に周知である。組換えアデノウイルスは、効果的な遺伝子送達ビヒクルである分裂細胞を必要としないことが有利であり、非常に様々な細胞型を感染するのに用いられ得る。加えて、導入されたアデノウイルスDNA（及びそれに含まれる外来DNA）は、宿主細胞のゲノムに組み込まれず、エピソームのままであるため、導入されたDNAが宿主ゲノム（例えば、レトロウイルスDNA）に組み込まれるようになる状況において、挿入変異の結果生じ得る潜在的問題が回避される。さらに、外来DNAのための該アデノウイルスゲノムの運搬能力は、他の遺伝子送達ベクターに比較して大きい（最大８キロベース）（Haj-Ahmand et al. J. Virol. 57, 267-273 [1986]）。
一実施形態において、アデノウイルスは、複製欠損アデノウイルスである。現在使用されているほとんどの複製欠損アデノウイルスベクターは、欠失されたウイルスＥ１及びＥ３遺伝子の全て又は一部を有するが、アデノウイルス遺伝子材料の８０％もの多くを保持している。全てのウイルスコード領域が欠失されたアデノウイルスベクターは、Kochanek et al. and Chamberlain et al. (U.S. Pat. No. 5,985,846 and U.S. Pat. No. 6,083,750)にも記載されている。そのようなウイルスは、「ヘルパー」ウイルスと称される第二のウイルスによりもたらされるウイルス産物の非存在下では、ウイルスとして複製することができない。
一実施形態において、アデノウイルスベクターは、「ガットレス」ベクターである。そのようなベクターは、最小量のアデノウイルスDNAを含み、任意のアデノウイルス抗原を発現することができない（このため、用語「ガットレス」）。ガットレス複製欠損Ａｄベクターは、外来DNAの大きな挿入部を収容するという著しい利点を提供しながら、ガットレス複製欠損Ａｄベクターが遺伝子治療に用いられる際に、ウイルスタンパク質への免疫応答をもたらすアデノウイルス遺伝子発現の問題を完全に排除する。ガットレス複製欠損Ａｄベクターを生成する方法は、例えば米国特許第5,981,225 to Kochanek et al., and U.S. Pat. Nos. 6,063,622 and 6,451,596 to Chamberlain et al; Parks et al., PNAS 93:13565 (1996) and Lieber et al., J. Virol. 70:8944-8960 (1996)に記載された。
別の実施形態において、アデノウイルスベクターは、「制限増殖型アデノウイルス」（「ＣＲＡｄ」）である。ＣＲＡｄは、（ｉ）ウイルスプロモータを組織特異性プロモータと置換すること、又は（ｉｉ）複製にとって重要なウイルス遺伝子の欠失を標的細胞のみにより補填すること、のいずれかにより、特異的細胞内で優先的に複製するように遺伝子修飾されている。当業者は、上皮細胞特異性プロモータを同定することが可能であろう。
当該技術分野で公知の他のアデノウイルスベクターを、本発明の方法に用いてもよい。例としては、指向性改変（modified tropism）のための組換え線維性タンパク質を含むＡｄベクター（例えば、van Beusechem et al., 2000 Gene Ther. 7: 1940-1946に記載）、プロテアーゼで前治療されたウイルスベクター（例えば、Kuriyama et al., 2000 Hum. Gene Ther. 11: 2219-2230に記載）、Ｅ２ａ温度感受性変異体Ａｄベクター（例えば、Engelhardt et al., 1994 Hum. Gene Ther. 5: 1217-1229に記載）、及び「ガットレス」Ａｄベクター（例えば、Armentano et al., 1997 J. Virol. 71: 2408-2416; Chen et al., 1997 Proc. Nat. Acad. Sci. USA 94: 1645-1650; Schieder et al., 1998 Nature Genetics 18: 180-183に記載）が挙げられる。
該ベクターは、１種以上のプロモータ又はエンハンサを含み、その選択は当業者に公知であろう。適切なプロモータとしては、レトロウイルスロングターミナルリピート（ＬＴＲ）、SV４０プロモータ、ヒトサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモータ、並びに当業者に公知の他のウイルス及び真核細胞プロモータが挙げられるが、これらに限定されない。
遺伝子治療ベクターの構成における指導、及び治療目的での罹患対象へのその導入は、先に参照された発行物、及び内容全体が参照により本明細書に取り込まれる、米国特許第5,631,236, 5,688,773, 5,691,177, 5,670,488, 5,529,774, 5,601,818, and PCT Publication No. WO 95/06486において得ることができる。
一般には、該当する細胞のウイルス感染の方法は、当該技術分野で公知である。マーカーをコードする核酸分子を含む遺伝子治療ベクターを、当該技術分野における任意の適切な方法により、例えば静脈内注射、局所投与、例えばゲル、オイル、又はクリーム中の核酸の適用（例えば、U.S. Patent No. 5,328,470参照）、定位注入（例えば、Chen et al. (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:3054参照）、遺伝子銃、若しくは電気穿孔（例えば、Matsuda and Cepko (2007) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104:1027参照）により、脂質を基にしたトランスフェクション試薬を用いて、又は任意の他の適切なトランスフェクション法により、対象又は細胞に送達することができる。
本明細書で用いられる用語「形質転換」及び「トランスフェクション」は、リン酸カルシウム又は塩化カルシウム共沈法、ＤＥＡＥ−デキストランを介したトランスフェクション、リポフェクション（例えば、市販の試薬、例えばLIPOFECTIN(登録商標) (Invitrogen Corp., San Diego, CA), LIPOFECTAMINE(登録商標) (Invitrogen), FUGENE(登録商標) (Roche Applied Science, Basel, Switzerland), JETPEI(商標) (Polyplus-transfection Inc., New York, NY), EFFECTENE(登録商標) (Qiagen, Valencia, CA), DREAMFECT(商標) (OZ Biosciences, France)などを用いる）、又は電気穿孔（例えば、インビボ電気穿孔）をはじめとし、外来核酸（例えば、DNA）を宿主細胞に導入するための様々な当該技術分野で認識された技術を指すものとする。宿主細胞を形質転換又はトランスフェクトする適切な方法は、Sambrook, et al. (Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 2nd, ed., Cold Spring harbor Laboratory, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1989)、及び他の実験法に見出すことができる。
一実施形態において、マーカーは、ペプチド又はタンパク質の形態で対象又は細胞に送達される。そのようなペプチド又はタンパク質を生成するために、本発明の組換え発現ベクターを、原核細胞又は真核細胞における１種以上のマーカータンパク質、及び／又はその一部の発現のために設計することができる。例えば、１種以上のマーカータンパク質、及び／又はその一部を、大腸菌などの細菌細胞、昆虫細胞（バキュロウイルス発現ベクターを使用する）酵母細胞、又は哺乳動物細胞において発現させることができる。適切な宿主細胞は、Goeddel, Gene Expression Technology: Methods in Enzymology 185, Academic Press, San Diego, Calif. (1990)においてさらに議論されている。或いは組換え発現ベクターは、例えばＴ７プロモータ制御配列及びＴ７ポリメラーゼを用いて、インビトロで転写及び翻訳することができる。
一実施形態において、組換え哺乳動物発現ベクターは、特定の細胞型において優先的に核酸の発現を指向することが可能である（例えば、組織特異性調節エレメントが、核酸を発現するのに用いられる）。組織特異性調節エレメントは、当該技術分野で公知である。適切な組織特異性プロモータの非限定的例としては、網膜細胞型特異性プロモータ（例えば、ロドプシン調節配列、Ｃａｂｐ５、 Cralbp, Nrl, Crx, Ndrg4, clusterin, Rax, Hes1など(Matsuda and Cepko, 上掲)）、アルブミンプロモータ（肝臓特異性。Pinkert et al. (1987) Genes Dev. 1:268）、ニューロン特異性プロモータ（例えば、the neurofilament promoter; Byrne and Ruddle (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86:5473）が挙げられる。発生学的に調節されたプロモータ、例えばα−フェトプロテインプロモータ（Campes and Tilghman (1989) Genes Dev. 3:537）も、包含される
活性なTBの治療及び／又は予防のための本発明の方法の適用は、障害の治癒、該障害に関連する少なくとも１つの症状の減少、対象への長期又は短期又は単に一過性のいずれかの有益作用をもたらし得る。したがって本明細書で用いられる用語「治療する」、「治療」及び「治療すること」は、活性なTBに罹患した対象、又はそのような病気を受け易い対象への、そのような病気又はそのような病気の少なくとも１つの症状を治癒、療養、軽減、緩和、改変、救済、改良、改善又は影響することを目的とした、本明細書に記載された薬剤の適用又は投与を包含する。本明細書で用いられる場合、病気の再発が減少、緩徐化、遅延又は予防された場合でも、該病気は治療されている。
化学物質などの調節剤を、医薬組成物として対象に投与することができる。そのような組成物は、先に議論された通り、典型的には調節剤及び医薬的に許容し得る担体を含む。本明細書で用いられる用語「医薬的に許容し得る担体」は、医薬投与に適合するあらゆる溶媒、分散媒体、コーティング、抗菌及び抗真菌剤、等張及び吸収遅延剤などを包含するものとする。医薬活性物質のためのそのような媒体及び薬剤の使用は、当該技術分野で周知である。任意の従来の媒体又は薬剤が活性化合物と不適合である場合を除き、該組成物におけるその使用が企図される。補助的活性化合物が、該組成物に組み入れられていてもよい。医薬組成物は、先に記載された通り調製することができる。
Ｅ．活性なTBバイオマーカーを同定する方法
本発明は、例えば疾患（予後及び診断）、薬物の治療有効性（セラノスティックス）、及び薬物毒性のための、マーカーとして有用な活性バイオマーカーを同定する方法をさらに提供する。例えば先に記載された通り、本明細書に記載されたマーカー及びバイオマーカー探索の方法を用いて同定されたマーカーは、例えば治療薬としての使用のために、本発明のマーカーの発現及び／又は活性を調節する分子、例えば上昇又は低下させる分子を同定するスクリーニングアッセイにおいて、例えば、対象が活性なTBを有するかどうかを決定するため；TBを治療するための治療の有効性を監視するため；TBの進行を低減若しくは緩徐化するため；及び／又は対象の疾患に関連する合併症の発症を減少若しくは阻害するために、有用である。
活性なTBマーカーを同定する方法は、実用的実施例に記載されており、TBを有するHIV+対象の血清中で区別的に発現されるタンパク質を同定すること、TBを有するHIV-対象の血清中で区別的に発現されるタンパク質を同定し、それにより活性なTBマーカーの暫定的なリストを作成すること、試料形態の対照の対象、例えば潜在性TBを有するHIV+対象、潜在性TBを有するHIV-対象、ＯＲＤを有するHIV+対象、及びＯＲＤを有するHIV-対象におけるマーカーレベルを決定することを決定すること、並びに対象、例えば活性なTBを有するHIV+対象及び活性なTBを有するHIV-対象からの被検試料中のマーカーレベルを決定すること、を含む。被検試料中のマーカーレベルと比較した対照試料中のマーカーレベルの差、例えば統計学的に有意なレベルは、マーカーを活性なTBマーカーとして同定する。
ＩＶ．本発明のキット
本発明は、対象が活性なTBを有するかどうかを決定するキットも提供する。活性なTBの治療の有効性を監視するキットも提供される。
これらのキットは、本発明の１種以上のマーカーのレベルを決定する手段、及びキットの使用説明書を含む。
本発明のキットは、本発明の方法を実施するのに有用な追加の成分を場合により含んでいてもよい。例として該キットは、対象からの生物学的試料を得るための試薬、対照の試料、１種以上の試料コンパートメント、糖尿病治療薬、本発明の方法の実践を記載した使用説明材料、及び組織特異性対照／標準を含んでいてもよい。
１種以上のマーカーのレベルを決定する試薬は、例えば１種以上のマーカーのレベル、例えば発現レベル（例えば、mRNA又はタンパク質レベルのいずれか）を評価するためのアッセイで用いられる緩衝剤又は他の試薬を含み得る。使用説明書は、例えば本発明の１種以上のマーカーのレベルを評価するアッセイを実施するための印刷された使用説明書であってもよい。
対象から生物学的試料を単離する試薬は、唾液又は血液を得る手段など、対象からの液体又は組織を得るために用いられ得る１種以上の試薬を含むことができる。
本発明のキットは、対象から得られた試料を培養するための試薬をさらに含んでいてもよい。
好ましくは該キットは、ヒト対象での使用に向けて設計されている。
本発明を以下の実施例によりさらに例示するが、それらはさらなる限定と解釈すべきではない。本出願及び図面を通して引用された全ての参考資料、特許及び公開された特許出願の内容は、全体として参照により本明細書に明示的に組み入れられる。
実施例Ｉ．バイオマーカーの同定
材料及び方法
試験の設計及び対象
以下に記載された試験は、探索相及び検証相の２つの部分を伴う。両方の部分で、HIV非感染（HIV-）及びHIV感染（HIV+）対象からの独立した血清試料を評価した。HIV-対象及びHIV+対象の両方の中で、TB症例をケースコントロール設定で様々な対象群に比較した。対象は２１〜８０歳であり、２００７〜２０１１年にニューヨーク市の４つの公立病院で登録された。TB症例を、Ｍ．ツベルクローシスの陽性呼吸器液培養物若しくは他の体液培養物により、又は培養陰性物ならば抗結核治療（ＡＴＴ）への正の応答により確認した。それらを、喀痰塗抹顕微鏡測定の結果によりさらに分類して、最初の３つの喀痰塗抹のうちの１つが検出された抗酸菌（ＡＦＢ）の数にかかわらず陽性であるならば、塗抹陽性と見なした。TB患者全てが、ATTの最初の７日より前に、又は、最初の７日以内に登録した。対照群は、ツベルクリン皮膚テスト（ＴＳＴ）により分類された胸部Ｘ線検査で異常のない無症候性健常志願者、又は他の呼吸器疾患（ＯＲＤ）と最終的に診断されたTBの兆候及び症状のある症候性患者のいずれかからなった。ＴＳＴ陰性対照は、TB非感染と見なされた。ＴＳＴ＋対照は全て、Ｍ．ボビス・カルメット・ゲラン桿菌（ＢＣＧ）ワクチンの接種歴を有し、インターフェロンγ放出アッセイ(IGRA; QuantiFERON(登録商標)-TB Gold, Celestis, Australia)の結果によりさらに分類した。陽性ＩＧＲＡの無症候性対照は、潜在性結核感染（ＬＴＢＩ）を有すると見なした。対象は全て、登録前にインフォームドコンセントに記入した。ヒト対象の研究としての認可は、ニューヨーク州ニューヨークのNew York University School of Medicine にあるInternal Review Boards及びニューヨーク州ブロンクスのAlbert Einstein College of Medicineから得た。探索相では、TB患者（ｎ＝２４）及び無症候性対照（ｎ＝４０）からの血清を、そして検証相ではTB患者（ｎ＝４６）、ＯＲＤ患者（ｎ＝６）及び無症候性対照（ｎ＝９７）の異なる組み合わせの血清を、評価及び比較した。対象を登録時に採血し、血清はテストまで−８０℃で貯蔵した。記入されたインフォームドコンセントを、登録前に対象全てから得た。ヒト対象の研究に関する認可は、Albert Einstein College of MedicineのInstitutional Review Boardから得た。
試料のプロセシング
試料調製への偏りの導入を回避するために、（可能ならば）試料を、各群のうちの１つを含むブロックに分けた。その後、各ブロック内の群の順序を、無作為化した。探索試料では、試料は全て抗体カラム(IgY14 and Supermix, Sigma)で高含量タンパク質を枯渇させた。全ての試料での枯渇ステップの後、残りの高含量のタンパク質を、トリプシン（Promega）で消化した。消化された試料のフリーズドライの後、それらを再溶解してＴＣＥＰ（トリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン）で治療し、ジスルフィド結合を減少させた。その後、試料を、3M Empore C18脱塩プレートを用いた固相抽出により脱塩させて、９６ウェルプレートに分配し、真空蒸発させた。ペプチドは、使用まで−２０℃で貯蔵した。検証試料の場合、HIV+患者では血液中の免疫グロブリンが異常に高レベルであるためHSA/IgGカラム(Agilent Technologies)を用い、そしてIgY14 and Supermix (Sigma)カラムを用いて、タンデム免疫枯渇法により、ほとんどの高含量タンパク質を全ての試料から枯渇させた。全ての試料での枯渇ステップの後、得られた低含量タンパク質を、トリプシン対タンパク質比１：１０となるようトリプシン（Promega）で一晩、消化して、3M Empore C18脱塩プレートを用いて固相抽出により脱塩させた。ペプチドをフリーズドライして、使用まで−２０℃で貯蔵した。
タンデム質量分析法
フリーズドライされたペプチドを９２．５／７．５ 水／ａｃｎ＋０．２％ギ酸に再懸濁させて、Q-TOF質量分析装置(Waters)に連結されたnanoAcquity ポンプ(Waters)を用いて分析した。ペプチド分離は、Waters nanoAcquity Symmetry UPLC Trapカラム（１８０μｍ×２０ｍｍ、５μｍ粒子サイズ）及び Waters nanoAcquity UPLC BEH300分析カラム（１５０μｍ×１００ｍｍ、１．７μｍ粒子サイズ）を用いて実行した。各試料を、流速１０μＬ／分で３分間かけてトラッピングカラムにロードし、その後、流速１．８μＬ／分で勾配を開始した。試料あたりの総実行時間は、１０５分であった。成分を検出して、Elucidatorソフトウエア(Rosetta Biosoftware)を用いて試料全てでマッチングさせ、相対ピーク強度について比較した。強度の値は全て、対数変換し（底ｅ）、０未満の値は０に置き換えた。ピーク強度を標準化して、試料間のタンパク質濃度の小さな差を考慮した（試料のサブセットを用いて平均的試料（即ち、参照試料）を作製し、その後、それに対して全ての試料を標準化した）。ペプチド全てで各試料と参照試料の間の対数比の中央値が０に調整されるように、標準化因子を選択した。バッチエフェクトを校正するために、一元配置分散分析モデルＩｉｊ＝Ｍ＋Ｄｉ＋εｉｊ（Ｉ：強度、Ｍ：全体的なインターセプト（interception）、及びＤ：バッチでの要因)を解いて、Σｉ＝１ ２（Ｎｉ＊Ｄｉ）＝０の制約の下でパラメータＤｉ（ｉ＝１、２）を得て、その後、Ｄｉを標準化された強度から差し引いて「バッチエフェクトを校正した」強度を生成させた。検出限界（ＬＯＤ＝３０）未満の強度を変換して、偽性の大きな倍率変化を回避した（（０，ＬＯＤ）の範囲内の強度を（ＬＯＤ／２，ＬＯＤ）の範囲に線形写像した）。その後、一元配置分散分析を適用して、該当する群の間で区別的に発現された区別的に発現されたペプチドを同定した。高ストリンジェンシーの閾値を用いて、同定されたペプチドの統計学的有意性を確実にした。同じ一元配置分散分析モデル[=(Montgomery, D. C., Design and Analysis of Experiments, Wiley, 2001; Keeping, E.S., Introduction to Statistical Inference, Dover Publication, Inc. 1995): Iij = M + Ci +εij（ここでＩは、ペプチド強度であり、Ｍは、全体的な平均強度であり、Ｃは、「臨床群」の要因であり、εは、偶然誤差である）を用いて、各群を分析した。Storey法（Storey, J.D. (2002) Journal of the Royal Statistical Society64(3):479-498）を用い、ＡＮＯＶＡから得られたｐ値に基づいて、ＦＤＲ（偽検出率）及びｑ値を計算し、複数のテストの調整を行った（MATLABで実行）(mathworks.com/access/helpdesk/help/helpdesk.html; MATLAB for Math Works Inc.)。事後対比分析を、TurkeyのHSD(Hochberg, Y., and A. C. Tamhane. Multiple Comparison Procedures. John Wiley & Sons, 1987)法を利用して実施して、各対比較に関連するｐ値を計算した。タンパク質の同定を、タンデム質量分析法（ＬC−ＭＳ／ＭＳ）による反復測定試料の分析により実施した。区別的に発現された区別的に発現されたペプチドを配列決定のターゲットとし、得られたフラグメンテーションパターンを、Mascot (Matrix Science)ソフトウエアを用いて、カスタムタンパク質データベースに見出される対応するペプチド配列にマッチングさせた。その後、タンパク質レベルの分析を、先のペプチドレベル分析に用いられた一元配置分散分析の拡張法を利用して適用し、モデル：Iijk = M + Ci + Pj +εijk（ここでIは、タンパク質の強度であり、Ｍは、全体的な定数であり、Ｃは「臨床群」であり、Ｐはペプチド要因である）に「ペプチド要因」を導入することにより、１つのペプチドが複数のペプチドを有し得ることを考慮した。Ｐレベルの数値は、タンパク質に依存し、タンパク質に関する子ペプチド（children peptides）の数と等しい。これらの計算はMATLAB (mathworks.com/access/helpdesk/help/helpdesk.html; MATLAB for Math Works Inc.)で実行した。タンパク質が以下の閾値にかなっていれば、タンパク質を区別的に発現すると見なした：ｐ値及びｑ値＜０．０５であり、１．１の倍上回る区別的強度（ＤＩ）。
複数の反応監視による質量分析法
多重ＭＲＭアッセイを、選択されたバイオマーカー候補について開発した。該アッセイは、８９の宿主タンパク質及び２つのＭ．ツベルクローシスタンパク質を象徴する２４４のペプチドを含んだ。ペプチドは、JPT Peptide Technologies (Berlin, Germany)により合成した。合成されたペプチドは、７２／２５ 水／ＤＭＳＯに再溶解してプールし、水＋０．２％ギ酸で最終濃度２ｎｍｏｌ／ｍＬに希釈した。この溶液５μＬを、３２０μｍ×１５０ｍｍで粒子サイズ５μｍのThermo Biobasic C18カラムを用いたQTRAP 5500 質量分析装置(ABSciex, Canada)で分析した。３０分間でアセトニトリル１０％から４０％（０．２％ギ酸）への直線勾配を、ペプチド分離に利用した。合成ペプチドのＭＳ／ＭＳスペクトルを、選択された反応監視（ＳＲＭ）誘発ＭＳ／ＭＳを利用して獲得し、ペプチド及びペプチドフラグメント（トランジション）の同定を可能にした。ＭＳ／ＭＳスペクトルにおける２つの最も強力なフラグメントイオン（ｂ又はｙフラグメントイオンのみ）及びその溶出時間を、各獲得されたペプチドから決定した。その後、衝突エネルギー（ＣＥ）を、選択されたトランジションそれぞれについて最適化した。評価されたＣＥ値は、経験的な計算ＣＥ値及び経験的ＣＥ値−６、＋３及び＋６であった。タンデム質量分析法による探索試験に用いられたものから得た独立した血漿試料を、記載された通りプロセシングして、得られたペプチドをＭＲＭアッセイにより分析した。
ＭＲＭデータの発現分析を、Ｒバージョン２．１４．０、プラットフォームｘ８６＿６４−ｐｃ−ｍｉｎｇｗ３２／ｘ６４（６４ビット）を用いて実施した。ｑ値の計算は、Storeyのパッケージの「ｑｖａｌｕｅ」バージョン１．２４．０の機能「ｑｖａｌｕｅ」を使用して実施した。測定に信頼性がないと思われる強度値より低い値と定義された定量限界（ＬＯＱ）を、QTRAP 5500により経験的に決定して、標準化の前に１００００に設定した。比較する必要のある各群で定義された検出率（ＤＲ）は、試料と、ＬＯＱ以上の生強度値（即ち、標準化前の値）との割合として定義した。ＤＲが２群のうちの一方で５０％未満となるトランジションは、発現分析から除外した。発現分析の前に、異常値及びパターン検出分析を実施した。試料検出の分布を調査し、１つの試料は検出率が不十分であるため分析から棄却した。枯渇日までの試料強度平均分布も調査して、３つの試料を分布が弱すぎるために棄却した。試料条件に無関係と思われるデータの任意のパターンを視覚的に評価するために、標準の主成分分析（ＰＣＡ）をｌｎ強度に適用した。その後、２群比較（例えば、活性なTB対潜在性TB）のために、区別的な強度比（ＤＩ）を各群の標準化強度の中央値の比率として、各トランジションについて計算した。区別的強度比を計算する前に、標準化前の生データがＬＯＱ量未満であった強度値の全てを、半量ＬＯＱ値と置き換えた。Student ｔ検定を発現分析に適用し、最初、所与のタンパク質のトランジションを１つの変数に線形結合させ、その後、それにｔ検定を適用することにより、タンパク質レベルの統計値も算出した。
ＩＰＡ解析
データをＩＰＡ(Ingenuity（登録商標） Systems, ingenuity.com)の使用により解析した。発現分析の結果を細胞型ごとにまとめた。区別的発現の結果（ＤＩカットオフ１．１、並びにｐ＜０．０５及びｑ＜０．０５）を、HIV−及びHIV＋バックグランドに関して独立して解析した。機能的分析により各データセットに最も有意であった生物学的機能及び／又は疾患を同定した。Ingenuity Knowledge Baseにおける生物学的機能及び／又は疾患に関連するデータセットからのタンパク質を、解析用に考慮した。Fisher正確検定の右側検定を利用してｐ値を計算し、そのデータセットに一致した各生物学的機能及び／又は疾患が偶然のみによる確率を決定した。各タンパク質を、主にＩＰＡ解析に基づいて機能的分類に割り付けて、さらに別の文献調査と一緒にまとめた。
パネル定義
曲線下面積（ＡＵＣ）値を、ブートストラップから計算した。ｎ個の標本を復元で選択する（即ち、１つの標本を無作為に取り出し、その後、２番目を取り出すが、最初に選択された標本がことによると再度選択される、など）。設定により、幾つか標本は、アウト・オブ・バッグと呼ばれ、除外した。選択された試料（一部は１回よりも多く）は、ブートストラップ標本と呼ばれる。パネルをブートストラップ標本で作製して、ＡＵＣを計算することによりアウト・オブ・バッグ標本で評価する。これを１００回実施した。報告されたＡＵＣは、ＡＵＣ１００個の平均である。各タンパク質を１つのトランジションで表した。ＤＲが８０％未満のトランジションを、除外した。残ったトランジションのうち、ＤＩに基づいてトランジションが同じような傾向のないタンパク質を、除外した。タンパク質の選択されたトランジションはＤＲが最も高いものであった。互角であれば、このトランジションを無作為に選択した。ロジスティック回帰モデルを、そのタンパク質で説明変数として構築した（即ち、選択されたトランジションによりあらわした）。１〜４のタンパク質の全組み合わせを、そのようなロジスティックモデルに系統的にフィットさせた。その後、タンパク質を性向により順位付けして、良好なチームプレイイヤーにした。１〜４のｋについて、組み合わせをＡＵＣにより各タンパク質について順位付けして、所与のｋについてタンパク質が示した組み合わせの平均順位を計算した。各ｋの中で、タンパク質の順位を平均順位の順位として計算した。最終的な順位を、順位ｋの加重平均として採用した。
結果
活性な肺TBに関連する血漿タンパク質変化の同定
１４０の血漿タンパク質が、対照（非感染及びＬＴＢＩ）と比較して活性なTBのあるHIV−対象の血清中で有意に区別的に発現されていることを認識した（（ｐ＜０．０５）；図１、表２Ａ〜２Ｅ）。表２Ａ〜２Ｅは、各タンパク質のＤＩ（区別的強度）値を示している。ＤＩ値が、１を超えていれば、タンパク質のレベルは、アップレギュレートしている。ＤＩ値が、１未満であれば、マーカーのレベルは、ダウンレギュレートしている。区別的に発現されたタンパク質は、少数の生物学的工程に分かれた。最も多数で構成された３つ群を、免疫応答、脂質輸送及び調節、並びに組織の発生及び修復に関連づけた（図１）。
１２６の血漿タンパク質が、HIV＋対照（非感染及びＬTBＩ）と比較して活性なTBのあるHIV＋対象の血清中で有意に（ｐ＜０．０５）区別的に発現されていることを認識した（表２Ａ〜２Ｅ）。区別的に発現されたタンパク質は、HIV−群により定義された主要な生物学的機能の同じ分類に分かれたが、宿主応答の規模は抑制された。それゆえ区別的発現タンパク質のTBを識別する能力を、HIV状態と独立して評価した（図２参照）。
これらの結果から、TBに関連する宿主の生理学的変化が血中で十分に反映され得ること、及びTBへの宿主応答の相対的に詳細な評価が行われ得ることが、示される。さらにHIV重感染の影響もまた、血中で十分に反映され得ると思われる。これは、TBの宿主バイオマーカーが、Ｍ．ツベルクローシス感染部位と独立して、血液などの体液中で同定され得ることを、実証している。

活性なTBの血清蛋白質バイオマーカー候補
HIV−又はHIV＋対象における有意に区別的発現されたタンパク質の全てを、臨床試料の独立した組み合わせをアッセイするために用いられる多重ＭＲＭ−ＭＳアッセイへの組み入れのために個別に評価した。区別的に発現されたタンパク質が感染疾患との既知の、又は新規な関連を有したかどうか、急性期反応に属したかどうか、そして広範囲の疾患適応症からの試験を含むCaprion血漿試験データベースにおいて区別的発現がどれほど多く観察されたたが、により区別的に発現されたタンパク質を順位付けした。この順位付けは、有意に区別的なタンパク質の確率を、活性なTBの潜在的に特異的な宿主応答バイオマーカーとして評価するために実施した。急性期反応の成分であったタンパク質、又は複数の試験で区別的発現が繰り返し観察されたタンパク質を、非特異的である可能性が最も高いと評価し、多重ＭＲＭ−ＭＳアッセイへの組み入れに選択しなかった。
８９の区別的なタンパク質に加え、２つのＭ．ツベルクローシスタンパク質及び１７の他の宿主タンパク質を、多重アッセイへの組み入れについて選択した（表１）。含まれるＭ．ツベルクローシスタンパク質は、検証試料中で検出されなかった。試験に用いられた対象全てが、比較的早期ステージのTBであるという前提からすれば、この結果は意外であった。しかし、探索試料セットにおいて同定された宿主バイオマーカー候補それぞれで測定された区別的発現は、検証試料セットにおける対応する発現と同等であった。各バイオマーカー候補の発現変化の指向性を両方の試料セットで再現したが、初期のバイオマーカー探索実験で用いられたＱＴＯＦインスツルメントに比較してＭＲＭ−ＭＳデータ取得で用いられるQTRAP質量分析装置がより良好な分解であったおかげで、観察された変化の規模は、検証セットにおいてより大きくなった。これらの結果から、初期試料群で観察された区別的発現が独立した試料セットを用いて再現され得ること、及び観察された宿主の生理学的性質が再現可能であることが実証された。
バイオマーカー検証試料セットは、肺炎などのTBではない多様なその他の呼吸器疾患（ＯＲＤ）の対象から得た試料を含む、探索試料セット以外のさらなる群を含んでいた。これらの対象は、活性なTBとして類似の臨床症状を示し、TB診断テストで識別が必要となる疾患を表した。こうしてこれらの試料を使用して、多重ＭＲＭ−ＭＳアッセイにおいてバイオマーカー候補の臨床関連の特異性を評価した。HIV＋とHIV−群を、別個に分析した。分類分析により、個別ではバイオマーカー候補の極めて多くが、HIV状態と独立してTBとＯＲＤとを正確に区別できないことが実証された。個々のバイオマーカー候補の性能は、HIV−群では０．６３６〜０．７４６ＡＵＣ、そしてHIV＋群では０．５６１〜０．８０４ＡＵＣの範囲内であった。唯一の例外がＣＤ１４であり、TBと他の肺炎とを識別することができ、ＡＵＣが０．９５０であったが、HIV−群のみであった。HIV＋群の性能は、非常に効果が低く０．６１２であった。
バイオマーカー候補をパネルに組み入れるのは、高性能の識別子を得るためのより効果的な方策となった（表３及び４）。それでも、バイオマーカー候補のほとんどは、パネルの組み入れでは有用性を有するように思われなかった。HIV−群では、アッセイされた８９のバイオマーカー候補タンパク質うち１３のみ（１５％）が、パネル組み入れの性能を改善することができ、HIV＋群では、アッセイされた８９の候補のうちの２３（２６％）が、同様に改善した。さらに、追加の各バイオマーカー候補により得られた性能は、漸進的に小さくなった（表３及び４）。これらの結果から、個々のバイオマーカーの小さな組み合わせを利用することにより全体的なテストの性能が上昇し得ること、及び大きなバイオマーカーパネルがこの性能を実現するのに必要ではないことが示された。
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TBをＯＲＤと識別することが可能なパネルの組み合わせは、HIV重感染バクグランドに応じて異なっていた。HIV＋対象におけるパネルの組成は、HIV−対象でのパネルと異なっていた。パネルのサイズは、HIVバックグランドとは独立して類似していたが、４つのタンパク質の２種の組み合わせは、HIV＋TB群をHIV＋ＯＲＤ群から完全に分離することができた（表４）。しかしこれらのパネルのバイオマーカーはいずれも、HIV−試料におけるＣＤ１４の強い個別性能と同等の個別性能を有しておらず、これらの個々のパネルがバイオマーカーの相補性から実質的により多くの利益を得たことが示される。
このデータから、活性なTB感染時の宿主における生理学的変化を反映する中等度のサイズのタンパク質バイオマーカーパネルを用いて活性なTBを同定し得ること、及びHIV重感染の存在下又は非存在下で該疾患を同様の症状を示す肺炎と区別し得ることが実証された。
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 実施例ＩＩ．バイオマーカーの同定
実施例１に記載された通り、活性なTBの対象から得た血漿試料を、潜在性TB又は健常対照のの対象からの試料と比較して、病気に特異的な手法で有意に区別的発現されたタンパク質を同定した（表１）。これらのタンパク質のサブセットを、多重ＭＲＭアッセイに含まれるように選択した。第二の独立した試料セットを、その後、ＭＲＭアッセイで分析した。第二のセットは、活性なTB、潜在性TB、健常対照の対象からの試料に加え、TBと類似の臨床症状を示す他の呼吸器疾患を有する対象からの試料が含まれた。この試料セットは、４つの臨床群に属し、HIV重感染も有することが示された対象が含まれた。
第二のセットの臨床試料から回収されたデータを用いて、HIV重感染を有する、及び有さない場合の、活性なTBと他の臨床群を区別することが可能な最大４つのバイオマーカータンパク質の組み合わせを定義した（例えば、表３及び４参照）。
これらのマーカー及びマーカーの組み合わせの有用性を確認するために、さらなる統計解析を実施して、HIV感染の存在下又は非存在下で活性なTBを潜在性TB及び他の呼吸器疾患と識別するために用いられ得る個別のバイオマーカー及びバイオマーカーの組み合わせ（最大４つの候補）を特徴づけた。
統計解析は、表１のバイオマーカー候補全てを用いて開始した。該方法では、データを５つのテストセットに分割し、各セットで他の呼吸器疾患試料に対する活性なTB試料の割合が、全てのデータセットへの割合に可能な限り近くなるようにした。各テストセットでは、データの５分の４を、テストセットの対応するトレーニングセットと定義した。各トレーニングセットを、半分ずつに二層化抽出することにより再度、無作為に分割した。一方の半分を用いて、ロジスティック回帰モデルにフィットさせ、その後、それを利用してもう一方の半分のアウトオブサンプルの予測スコアを計算した。この無作為な半数分割手順を、トレーニングセットの標本サイズの３倍になる回数、繰り返して、アウトオブサンプルの予測スコア及び対応する真のアウトカムを全ての無作為分割で総計して、これらからＡＵＣを推定した。５つのトレーニングセットたあるため、そのような５つのＡＵＣ推定値を各パネルで作成し、その後、平均した。パネル選択は、タンパク質の性能の様々な概要を検査すること、及び最良のＡＵＣ推定値を有するパネルを直接検査することにより実施した。選択されたパネルの最終的なＡＵＣ推定値を算出するために、各テストセットを対応するトレーニングセットにフィットされたロジスティック回帰モデルによりスコア付けし、得られたアウトオブサンプル予測スコア及び真のアウトカムを、５つのテストセット全てで総計して、ＡＵＣを推定する最終的なセットを形成させた。この入れ子式の交差検証アプローチで、データのオーバーフィッティングのリスクが減少し、サンプリングアーチファクトがならされ、独立した性能テストがもたらされた。
バイオマーカー候補を、その後、個別に、そして最大４つの候補を組み合わせて、活性なTBを他の呼吸器疾患と識別する能力により、バイオマーカー候補がパネルで用いられる場合には相対的ランクの変動により、そして各バイオマーカーが最良の性能パネルにある頻度により、ランク付けした。HIV＋群とHIV−群は、別個に分析した。ランキングの分析により、活性なTBを他の呼吸器疾患と正確に識別することが可能であった、HIV−群（表５〜８）及びHIV＋群（表９〜１２）の最良に性能するバイオマーカーを同定した。
個々のバイオマーカー候補の性能は、HIV−群では０．４２８〜０．８０４ＡＵＣ、そしてHIV＋群では０．６２５〜０．７７０ＡＵＣの範囲内であった（表５〜９）。
バイオマーカー候補をパネルに組み合わせることは、高性能の識別子を得るためのより効果的な方策となった（表６〜８及び１０〜１２）。アッセイされた２つのバイオマーカー候補タンパク質からなる４５の組み合わせのうちの１つ（２％）は、HIV−群において性能を改善することができたが、アッセイされた２つのタンパク質の組み合わせはいずれも、HIV＋群では性能を改善することができなかった。３つのバイオマーカー候補タンパク質からなる１２０の組み合わせのうち１６（１３％）が、HIV−群において性能を改善することができ、アッセイされた候補５６のうちの８（１４％）は、HIV＋群で同様であった。アッセイされた４つのバイオマーカー候補タンパク質の２１０の組み合わせのうち８４（４０％）が、HIV−群において性能を改善することができ、アッセイされた候補７０のうち３７（５3％）が、HIV＋群で同様であった。
これらの結果から、３つ又は４つの候補の組み合わせから高性能のパネルを得ることが可能であることが示された。
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 均等物
模範的実施形態を記載する上で、明瞭にするために、具体的な用語を用いている。説明を目的とするために、各具体的用語は、少なくとも同様の手法で操作して同様の目的を果たす全ての技術的及び機能的均等物を含むものとする。追加として、特定の模範的実施形態が複数のシステム要素又は方法ステップを含む幾つかの例において、それらの要素及びステップを、単一要素又はステップと置き換えてもよい。同様に、単一要素又はステップを、同じ目的を果たす複数の要素又はステップに置き換えてもよい。さらに、様々な特性のパラメータが、本明細書において例示的実施形態のために明示されている場合、他に断りがなければ、それらのパラメータを１／２０、１／１０、１／５、１／３、１／２などに増減する、又は近似値に丸めて調整してもよい。その上、模範的実施形態を、その特定の実施形態を参照しながら図示及び記載したが、本発明の範囲を逸脱することなく、形式及び詳細に様々な置換及び変更を施し得ることは、当業者に理解されよう。さらに尚かつ、他の態様、機能及び利点もまた、本発明の範囲内である。
模範的流れ図を、例示目的で本明細書に示しているが、それらは本発明の非限定的例である。模範的方法が、模範的流れ図に示されたものよりも多い又は少ないステップを含み得ること、及び模範的流れ図におけるステップが図示されたものと異なる順序で実施され得ることを、当業者は認識するであろう。
参照の取り込み
本出願を通して引用された特許及び特許出願をはじめとする全ての参照の内容が、全体として参照により本明細書に取り込まれる。これらの参照の適切な構成成分及び方法を、本発明及びその実施形態に向けて選択されてもよい。さらに、背景の節で認識された構成成分及び方法は、本開示と一体であり、本発明の範囲内にある本開示の他の箇所に記載された構成成分及び方法と併せて、又はそれらの代わりに用いることができる。
本発明の実施形態として、例えば以下を挙げることができる。
(1) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；
対象試料中の１又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の１又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の１又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(2) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；
前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルを前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(3) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中の表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(4) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、表１に列挙する１又は複数のマーカーのいずれかのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(5) 前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される、(1)〜(4)のいずれかに記載の方法。
(6) 前記質量分析が、マトリックス支援レーザー脱離／飛行時間（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析、液体クロマトグラフィー四重イオントラップエレクトロスプレー（ＬＣＱ−ＭＳ）、又は表面増強レーザー脱離イオン化／飛行時間（ＳＥＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析である、(5)に記載の方法。
(7) 前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される、(1)〜(4)のいずれかに記載の方法。
(8) 前記対象から得られた前記試料は、液体試料である、(1)〜(7)のいずれかに記載の方法。
(9) 前記対象から得られた前記試料は、組織試料である、(1)〜(8)のいずれかに記載の方法。
(10) 前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び／又は活性である、(1)〜(9)のいずれかに記載の方法。
(11) 前記対象は、ＨＩＶ陰性（ＨＩＶ−）である、(1)〜(10)のいずれかに記載の方法。
(12)前記対象は、ＨＩＶ陽性（ＨＩＶ＋）である、(1)〜(11)のいずれかに記載の方法。
(13) 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、(1)〜(12)のいずれかに記載の方法。
(14) 前記１又は複数のマーカーは、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる(1)〜(13)のいずれかに記載の方法。
(15) CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8,S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1,YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2及びMAN1A1から成る群より選ばれる１又は複数のマーカーのレベルを測定することをさらに含む(14)に記載の方法。
(16) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを、対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(17) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(18) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(19) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14のレベル及び／又は活性並びにAPOEのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(20) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(21) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(22) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(23) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(24) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(25) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(26) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(27) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(28) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(29) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(30) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、COMPのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(31) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(32) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを
測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPD
のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中
のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(33) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、QSOX1の
レベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル
、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPD
のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(34) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(35) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(36) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(37) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(38) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、CD14のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(39) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(40) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(41) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(42) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(43) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(44) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(45) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(46) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PEPDのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び／又は活性、LUMのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(47) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(48) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(49) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(50) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(51) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(52) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(53) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(54) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(55) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(56) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(57) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、 前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(58) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のTNXBのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(59) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、TNXBのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(60) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(61) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、 前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(62) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(63) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(64) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(65) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(66) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(67) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(68) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(69) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(70) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のQSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(71) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(72) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(73) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(74) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル、並びにPEPDのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(75) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(76) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(77) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(78) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(79) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(80) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(81) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(82) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル、並びにQSOX1のレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(83) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(84) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(85) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(86) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(87) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(88) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(89) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(90) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(91) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(92) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(93) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(94) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(95) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(96) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(97) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(98) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(99) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(100) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(101) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(102) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(103) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(104) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(105) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(106) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(107) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(108) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(109) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(110) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(111) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(112) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(113) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(114) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(115) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(116) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(117) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(118) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(119) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(120) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(121) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(122) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(123) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(124) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(125) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(126) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は
活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(127) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(128) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(129) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(130) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(131) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(132) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(133) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(134) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(135) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(136) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(137) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(138) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(139) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(140) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(141) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(142) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(143) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(144) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(145) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(146) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(147) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(148) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(149) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(150) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(151) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(152) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(153) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(154) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(155) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、SEPP1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(156) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(157) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(158) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(159) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(160) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(161) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(162) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(163) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(164) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(165) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(166) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(167) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(168) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(169) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(170) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(171) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(172) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(173) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(174) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(175) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(176) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(177) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(178) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(179) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(180) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(181) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(182) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(183) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(184) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(185) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(186) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(187) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(188) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(189) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(190) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(191) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(192) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(193) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(194) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(195) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(196) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(197) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(198) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(199) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(200) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(201) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(202) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(203) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(204) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、
対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(205) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(206) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(207) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(208) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(209) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(210) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(211) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(212) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(213) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(214) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(215) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(216) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(217) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(218) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(219) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(220) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(221) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(222) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(223) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(224) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(225) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(226) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(227) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(228) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(229) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(230) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(231) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(232) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(233) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(234) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(235) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(236) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(237) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(238) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(239) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(240) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(241) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(242) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(243) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活
性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(244) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(245) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(246) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(247) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(248) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(249) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(250) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(251) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(252) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(253) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(254) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(255) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(256) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(257) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(258) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(259) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(260) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(261) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(262) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(263) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(264) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(265) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(266) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(267) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(268) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(269) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(270) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(271) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(272) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(273) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(274) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(275) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(276) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(277) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(278) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(279) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(280) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(281) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(282) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(283) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(284) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(285) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(286) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(287) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(288) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(289) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(290) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(291) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(292) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(293) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(294) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(295) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(296) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(297) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(298) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(299) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(300) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(301) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(302) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(303) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(304) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(305) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(306) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(307) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、QSOX1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(308) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(309) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(310) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(311) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(312) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(313) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(314) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(315) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(316) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(317) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第２の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(318) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、SEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(319) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、SEPP1の発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにGP1BAのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(320) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(321) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(322) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(323) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(324) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(325) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(326) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(327) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(328) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(329) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(330) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(331) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(332) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(333) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(334) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(335) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(336) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(337) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(338) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(339) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(340) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(341) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(342) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(343) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(344) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(345) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(346) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(347) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(348) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(349) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(350) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(351) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(352) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(353) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(354) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(355) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(356) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(357) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(358) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(359) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(360) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(361) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(362) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(363) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(364) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(365) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(366) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(367) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(368) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(369) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(370) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(371) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(372) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(373) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(374) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(375) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(376) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(377) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(378) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(379) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(380) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(381) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(382) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、TNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(383) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、TNXBの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(384) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(385) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(386) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(387) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(388) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(389) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、COMPの
レベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル
、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(390) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(391) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(392) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(393) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(394) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(395) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(396) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(397) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(398) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(399) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、COMPのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(400) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(401) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(402) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(403) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、LUMのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(404) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(405) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(406) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、GP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(407) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(408) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(409) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(410) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、QSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(411) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(412) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(413) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(414) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(415) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、PEPDのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(416) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(417) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(418) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、COMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(419) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び／又は活性、GP1BAのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(420) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(421) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(422) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LUMのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(423) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び／又は活性、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(424) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(425) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと前記第２の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(426) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、APOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(427) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び／又は活性、CD14のレベル及び／又は活性、TNXBのレベル及び／又は活性、並びにPEPDのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(428) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(429) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにTNXBのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(430) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(431) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(432) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(433) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにCOMPのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(434) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(435) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(436) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(437) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLUMのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(438) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(439) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(440) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(441) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(442) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(443) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(444) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(445) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(446) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(447) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(448) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(449) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(450) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(451) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(452) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル、SELLのレベル、並びにQSOX1のレベルに与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(453) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにQSOX1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(454) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(455) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(456) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにS100A8のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにS100A8のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(457) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、SELLのレベル及び／又は活性、並びにS100A8のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(458) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(459) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(460) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(461) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、並びにAPOC3のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(462) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(463) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法
。
(464) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(465) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(466) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(467) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(468) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(469) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにSELLのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(470) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(471) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(472) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の１又は複数のマーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(473) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、APOEのレベル及び／又は活性、APOC3のレベル及び／又は活性、並びにHABP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(474) 前記対象はＨＩＶ−である、(16)〜473のいずれかに記載の方法。
(475) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(476) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(477) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、本発明のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(478) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(479) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(480) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(481) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(482) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(483) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(484) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(485) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(486) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(487) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(488) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(489) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(490) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(491) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(492) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(493) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(494) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(495) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(496) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(497) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(498) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(499) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(500) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(501) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(502) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(503) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(504) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(505) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(506) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(507) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(508) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(509) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(510) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(511) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(512) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(513) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(514) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(515) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(516) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(517) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(518) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PGLYRP2の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(519) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(520) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(521) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(522) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PGLYRP2の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(523) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(524) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(525) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(526) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(527) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(528) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(529) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(530) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(531) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(532) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(533) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(534) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(535) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(536) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(537) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(538) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(539) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(540) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(541) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(542) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(543) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(544) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(545) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(546) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(547) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(548) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(549) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(550) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(551) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(552) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(553) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(554) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(555) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(556) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(557) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(558) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(559) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(560) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(561) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(562) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(563) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(564) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(565) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(566) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(567) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(568) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(569) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(570) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(571) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(572) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(573) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(574) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(575) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(576) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(577) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(578) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(579) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(580) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(581) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(582) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(583) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(584) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(585) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(586) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(587) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(588) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(589) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(590) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(591) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(592) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(593) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(594) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(595) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(596) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(597) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(598) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(599) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(600) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(601) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(602) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(603) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(604) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(605) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(606) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(607) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(608) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(609) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(610) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(611) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(612) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(613) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(614) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(615) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(616) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(617) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(618) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(619) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(620) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(621) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(622) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(623) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(624) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(625) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(626) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(627) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(628) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(629) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(630) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(631) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(632) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(633) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(634) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、IGFBP6のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(635) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(636) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(637) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(638) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(639) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(640) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(641) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(642) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(643) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(644) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(645) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(646) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(647) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(648) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(649) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(650) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにVASNのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(651) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
対象試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(652) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを前記第２の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記第２の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(653) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のIGFBP6のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、IGFBP6のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のIGFBP6のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(654) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、IGFBP6の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにCPN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(655) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(656) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(657) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(658) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(659) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(660) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(661) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(662) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(663) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(664) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(665) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(666) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、SEPP1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(667) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(668) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(669) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、CD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(670) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び／又は活性、CPN2のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(671) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(672) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(673) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(674) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(675) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(676) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(677) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル, PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルに与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルと比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(678) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(679) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(680) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(681) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(682) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(683) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(684) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(685) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(686) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA4のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(687) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(688) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(689) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、本発明のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(690) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにBCHEのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(691) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(692) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(693) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(694) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(695) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(696) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(697) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(698) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(699) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(700) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(701) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(702) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにAPOA1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(703) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(704) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(705) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(706) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにIGFALSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(707) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(708) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(709) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(710) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにCD14のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(711) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(712) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(713) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(714) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PFN1のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(715) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(716) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(717) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(718) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(719) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(720) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(721) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(722) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(723) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(724) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(725) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(726) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(727) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(728) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル, VASNのレベル, TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル, VASNのレベル, TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、
(729) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(730) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにLRG1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(731) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(732) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(733) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(734) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、TAGLN2のレベル及び／又は活性、並びにSEPP1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(735) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(736) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(737) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(738) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(739) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(740) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(741) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(742) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(743) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(744) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(745) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(746) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにPFN1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(747) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(748) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(749) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、LCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(750) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び／又は活性、VASNのレベル及び／又は活性、PGLYRP2のレベル及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(751) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(752) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(753) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPI16のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性並びにPI16のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(754) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、並びにPI16のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(755) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(756) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(757) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(758) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(759) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(760) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(761) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(762) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(763) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと；
対象試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルを、対照試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと前記対照試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(764) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルを前記第２の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと前記第２の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(765) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PI16のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(766) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PI16の発現及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(767) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(768) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(769) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PI16のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPI16のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(770) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PI16の発現及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それ
によって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(771) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(772) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(773) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(774) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PON1の発現及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(775) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(776) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(777) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(778) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPON1のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(779) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(780) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(781) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(782) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有
効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(783) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(784) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(785) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PON1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPON1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(786) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PON1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(787) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(788) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル, PI16のレベル, PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル, PI16のレベル, PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(789) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(790) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PI16のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、並びにPTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(791) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
対象試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(792) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第２の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第２の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(793) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、PFN1のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(794) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び／又は活性、PON1のレベル及び／又は活性、PTGDSのレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(795) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；
対象試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(796) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(797) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(798) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び／又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(799) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
対象試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(800) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと；
前記第１の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを前記第２の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと前記第２の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(801) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、VASNのレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び／又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(802) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び／又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(803) 前記対象は、ＨＩＶ陽性（ＨＩＶ＋）である、(475)〜(802)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(804) APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる１又は複数の追加マーカーのレベルを測定することをさらに含む(16)〜(803)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(805) 表１に列挙する１又は複数の追加マーカーのレベルを測定することをさらに含む(16)〜(803)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法
(806) 前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び／又は活性である、(16)〜805、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(807) 前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される、(16)〜(806)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(808) 前記質量分析が、マトリックス支援レーザー脱離／飛行時間（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析、液体クロマトグラフィー四重イオントラップエレクトロスプレー（ＬＣＱ−ＭＳ）、又は表面増強レーザー脱離イオン化／飛行時間（ＳＥＬＤＩ／ＴＯＦ）質量分析である、807に記載の方法。
(809) 前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される、(16)〜(806)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(810) 前記対象から得られた前記試料は、液体試料である、(16)〜(809)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(811) 前記対象から得られた前記試料は、組織試料である、(16)〜(809)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(812) 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、(16)〜(811)、(1214)、及び(1215)のいずれかに記載の方法。
(813) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(814) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(815) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(816) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(817) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(818) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(819) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(820) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(821) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(822) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(823) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(824) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(825) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(826) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(827) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(828) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(829) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(830) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(831) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(832) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(833) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(834) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(835) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(836) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(837) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(838) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(839) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(840) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(841) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(842) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(843) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(844) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(845) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(846) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(847) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(848) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(849) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(850) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(851) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(852) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(853) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(854) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(855) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(856) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(857) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(858) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(859) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(860) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(861) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(862) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。。
(863) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(864) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(865) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(866) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(867) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(868) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(869) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(870) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(871) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(872) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(873) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(874) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(875) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(876) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(877) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(878) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(879) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(880) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(881) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(882) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(883) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(884) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(885) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(886) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(887) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(888) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(889) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(890) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(891) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(892) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(893) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(894) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(895) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(896) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(897) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(898) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(899) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(900) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(901) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(902) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(903) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(904) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(905) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(906) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(907) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(908) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(909) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(910) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(911) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(912) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(913) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(914) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(915) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(916) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(917) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(918) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(919) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(920) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(921) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(922) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(923) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(924) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(925) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(926) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(927) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(928) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(929) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(930) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(931) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(932) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(933) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(934) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(935) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(936) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(937) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(938) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(939) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(940) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(941) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(942) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(943) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(944) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(945) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(946) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(947) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(948) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(949) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(950) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(951) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(952) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(953) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMP1のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(954) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMP1のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(955) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(956) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(957) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(958) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(959) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(960) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(961) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(962) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(963) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(964) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(965) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(966) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(967) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(968) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(969) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(970) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(971) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(972) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(973) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(974) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(975) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(976) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(977) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(978) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(979) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(980) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(981) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(982) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(983) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(984) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(985) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(986) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(987) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(988) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(989) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(990) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(991) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(992) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(993) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(994) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(995) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(996) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(997) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(998) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(999) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1000) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1001) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1002) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1003) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1004) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1005) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、CD14のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1006) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、CD14のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1007) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1008) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1009) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1010) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1011) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1012) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1013) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1014) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1015) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1016) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1017) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1018) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1019) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1020) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1021) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1022) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1023) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1024) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1025) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1026) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1027) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1028) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1029) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1030) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1031) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1032) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1033) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1034) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1035) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1036) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1037) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1038) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1039) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1040) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1041) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1042) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1043) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1044) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1045) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1046) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1047) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1048) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1049) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1050) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1051) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1052) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1053) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1054) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1055) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1056) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1057) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1058) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1059) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1060) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1061) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1062) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1063) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1064) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1065) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1066) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1067) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1068) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1069) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1070) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1071) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1072) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1073) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1074) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1075) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1076) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1077) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1078) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1079) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1080) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IPFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1081) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1082) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1083) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1084) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1085) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1086) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1087) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1088) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1089) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1090) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1091) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1092) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1093) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1094) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1095) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1096) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1097) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1098) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1099) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1100) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1101) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1102) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1103) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1104) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1105) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1106) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1107) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1108) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1109) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1110) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1111) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1112) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1113) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1114) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1115) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1116)
活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1117) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1118) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1119) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1120) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1121) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1122) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1123) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1124) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1125) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1126) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1127) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1128) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1129) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1130) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1131) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1132) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1133) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1134) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1135) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1136) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1137) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1138) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1139) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1140) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1141) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1142) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1143) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1144) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1145) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1146) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1147) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1148) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1149) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1150) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1151) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1152) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1153) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1154) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1155) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1156) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1157) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1158) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1159) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1160) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1161) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1162) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1163) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1164) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1165) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1166) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1167) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1168) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1169) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1170) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1171) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1172) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1173) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1174) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1175) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1176) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1177) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1178) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1179) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1180) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1181) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1182) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1183) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1184) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1185) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1186) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1187) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1188) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1189) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1190) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1191) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1192) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1193) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1194) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1195) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1196) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1197) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1198) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1199) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1200) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1201) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1202) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1203) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1204) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1205) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1206) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1207) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1208) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1209) 前記対象から得られた試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む(813)〜(1208)のいずれかに記載のキット。
(1210) 前記対象から得られた試料中の、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる１又は複数の追加マーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む(813)〜(1208)のいずれかに記載のキット。
(1211) 前記試料は、ＨＩＶ−対象からである、(813)〜(1044)、(1209)、及び(1210)のいずれかに記載のキット。
(1212) 前記試料は、ＨＩＶ＋対象からである、(813)、(814)、(1045)〜(1210)のいずれかに記載のキット。
(1213) 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、(813)〜(1212)のいずれかに記載のキット。
(1214) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(1215) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと；
前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第２の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(1216) 活性な結核（ＴＢ）マーカーの同定方法であって、
活性なＴＢを有するＨＩＶ＋の対象からの試料中で区別的に発現するタンパク質を同定し、活性なＴＢを有するＨＩＶ−の対象からの試料中で区別的に発現するタンパク質を同定し、それによって、活性なＴＢマーカーの暫定的なリストを生成させることと；
１又は複数の暫定的マーカーの対照試料中のレベルを測定することと；
該１又は複数の暫定的マーカーの被検試料中のレベルを測定することとを含み、あるマーカーの対照試料中のレベルと被検試料中のレベルの差により、該マーカーが活性なＴＢマーカーとして同定される、前記方法。
(1217) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定することと；
対象試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを対照試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、対象試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと対照試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(1218) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、前記組合せの各マーカーのレベルを測定することと；
前記第１の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを前記第２の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと前記第２の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(1219) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、
前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;
前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベル及び／又は活性に与える影響を測定することと；
対照試料中の、前記組合せの各マーカーのレベル及び／又は活性と比較して、アリコート中の前記組合せの各マーカーのレベル及び／又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なＴＢを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。
(1220) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象を治療する方法であって、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーの発現及び／又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。
(1221) マーカーの前記組合せが、約０．８５から約１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する、(1217)〜(1220)のいずれかに記載の方法。
(1222) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1223) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1224)
マーカーの前記組合せが、約０．８５から約１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する、(1222)又は(1223)に記載のキット。
(1225) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；
対象試料中の１又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の１又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の１又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(1226) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定することと；
前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルを前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルと前記第２の試料中の前記１又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(1227) 前記対象試料中のレベルは、質量分析又は免疫測定により測定される、(1225)又は(1226)に記載の方法。
(1228) 前記対象から得られた前記試料は、液体試料又は組織試料である、(1225)又は(1226)に記載の方法。
(1229) 前記対象は、ＨＩＶ陰性（ＨＩＶ−）又はＨＩＶ陽性（ＨＩＶ＋）である、(1225)又は(1226)に記載の方法。
(1230) 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、(1225)又は(1226)に記載の方法。
(1231) 前記１又は複数のマーカーは、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる(1225)又は(1226)に記載の方法。
(1232) CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8, S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1, YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2及びMAN1A1から成る群より選ばれる１又は複数のマーカーのレベルを測定することをさらに含む(1231)に記載の方法。
(1233) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1234) 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、表１に列挙する１又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1235) 前記対象から得られた試料中の、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM, PGLYRP2, HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN, PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16, SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA 及び PTGDSから成る群より選ばれる１又は複数の追加マーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む(1233)又は(1234)に記載のキット。
(1236) 前記試料は、ＨＩＶ−対象又はＨＩＶ＋対象からである、(1233)又は(1234)に記載のキット。
(1237) 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、(1233)又は(1234)に記載のキット。
(1238) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定する方法であって、
前記対象から得られた試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定することと；
対象試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを対照試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、対象試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと対照試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示す、前記方法。
(1239) 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、
前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つのレベルを測定することと；
前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の試料中の、前記組合せの各マーカーのレベルを測定することと；
前記第１の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを前記第２の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと前記第２の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。
(1240) マーカーの前記組合せが、約０．８５から約１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する、(1238)又は(1239)に記載の方法。
(1241) 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1242)
活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、表３、４、６、７、８、１０、１１、及び１２のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。
(1243) マーカーの前記組合せが、約０．８５から約１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する、(1238)又は(1239)に記載のキット。

Claims (17)

  1. 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するための方法であって、
    前記対象から得られた液体試料中の、SELL, QSOX1, CD14, PEPD, PFN1, CPN2, TAGLN2, VASN, PGLYRP2, IGFBP6, SEPP1, 及びLGALS3BPから成る群より選ばれる３以上のマーカーのパネルのレベルを測定することと；
    対象試料中の３以上のマーカーのレベルを、対照試料中の３以上のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の３以上のマーカーのレベルと前記対照試料中の３以上のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示すものであり、
    前記レベルの差が、前記対象試料におけるSELL、CD14、PFN1、IGFBP6、LGALS3BP及び／若しくはTAGLN2のレベルの、対応するマーカーの対照レベルに対する増大したレベルであり、並びに／又は、
    前記対象試料におけるPEPD、QSOX1、CPN2、VASN、PGLYRP2、及び／若しくはSEPP1のレベルの、対応するマーカーの対照レベルに対する低減されたレベルであり、
    それにより前記対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するための、前記方法。
  2. 活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視するための方法であって、
    前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の液体試料中の、SELL, PEPD, QSOX1, CD14, PFN1, CPN2, TAGLN2, VASN, PGLYRP2, IGFBP6, SEPP1, 及びLGALS3BPから成る群より選ばれる３以上のマーカーのパネルのレベルを測定することと；
    前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の液体試料中の、３以上のマーカーのレベルを測定することと；
    前記第１の試料中の前記３以上のマーカーのレベルを前記第２の試料中の前記３以上のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記第１の試料中の前記３以上のマーカーのレベルと前記第２の試料中の前記３以上のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示すものであり、
    前記レベルの差が、前記第２の試料におけるSELL、CD14、PFN1、IGFBP6、LGALS3BP、及び／若しくはTAGLN2のレベルの、前記第１の試料における対応するマーカーのレベルに対する低減されたレベルであり、並びに／又は、
    前記第２の試料におけるPEPD、QSOX1、CPN2、VASN、PGLYRP2、及び／若しくはSEPP1のレベルの、前記第１の試料における対応するマーカーのレベルに対する増大したレベルであり、
    それにより活性な結核（ＴＢ）を有する対象における治療の有効性を監視する、前記方法。
  3. 前記対象試料中のレベルは、質量分析又は免疫測定により測定される、請求項１又は２に記載の方法。
  4. 前記対象は、ＨＩＶ陰性（ＨＩＶ−）又はＨＩＶ陽性（ＨＩＶ＋）である、請求項１又は２に記載の方法。
  5. 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、請求項１又は２に記載の方法。
  6. CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8, S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1, YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2及びMAN1A1から成る群より選ばれる１又は複数のマーカーのレベルを測定することをさらに含む、請求項１又は２に記載の方法。
  7. 対象が活性な結核（ＴＢ）を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SELL, PEPD, QSOX1, CD14, PFN1, CPN2, TAGLN2, VASN, PGLYRP2, IGFBP6, SEPP1,及びLGALS3BPから成る群より選ばれる３以上のマーカーのパネルのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なＴＢを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含むキット、
    ここで前記指示書は、
    対象試料中の３以上のマーカーのパネルのレベルを、対照試料中の３以上のマーカーのパネルのレベルと比較すること、
    ただし前記対象試料中の３以上のマーカーのレベルと前記対照試料中の３以上のマーカーのレベルとの比較したレベルの差が、前記対象が活性なＴＢを有することを示し、
    前記レベルの差は、前記対象試料におけるSELL、CD14、PFN1、IGFBP6、LGALS3BP及び／若しくはTAGLN2のレベルの、対応するマーカーの対照レベルに対する増大したレベルである、並びに／又は、前記対象試料におけるPEPD、QSOX1、CPN2、VASN、PGLYRP2、及び／若しくはSEPP1のレベルの、対応するマーカーの対照レベルに対する低減されたレベルである、との指示を含む、
    前記キット。
  8. 活性なＴＢを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、
    前記対象から得られた液体試料中の、SELL, PEPD, QSOX1, CD14, PFN1, CPN2, TAGLN2, VASN, PGLYRP2, IGFBP6, SEPP1,及びLGALS3BPから成る群より選ばれる３以上のマーカーのパネルのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含むキット、
    ここで前記指示書は、
    前記治療の開始前に、前記対象から得られた第１の液体試料中の、３以上のマーカーのパネルのレベルを測定すること；
    前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第２の液体試料中の、３以上のマーカーのレベルを測定すること；及び
    前記第１の試料中の前記３以上のマーカーのレベルを前記第２の試料中の前記３以上のマーカーのレベルと比較すること、
    ここで前記第１の試料中の前記３以上のマーカーのレベルと前記第２の試料中の前記３以上のマーカーのレベルとの差が、前記治療が有効であることを示すものであり、
    前記レベルの差が、前記第２の試料におけるSELL、CD14、PFN1、IGFBP6、LGALS3BP及び／若しくはTAGLN2のレベルの、前記第１の試料における対応するマーカーのレベルに対する低減されたレベルであり、並びに／又は、
    前記第２の試料におけるPEPD、QSOX1、CPN2、VASN、PGLYRP2、及び／若しくはSEPP1のレベルの、前記第１の試料における対応するマーカーのレベルに対する増大したレベルであることの指示を含む、
    前記キット。
  9. 前記対象から得られた試料中の、CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF, ATRN, CD14, DBH, SELL, VCAM1, S100A8, S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1, YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1, PGLYRP2, LCAT, LPA, PCSK9, PON1, PTGDS, APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE, BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2, HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM, MINPP1, MST1, NCAM1, NID1, PEPD, PFN1, PRG4, QSOX1, SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1, TLN1, TNXB, VASN, VTN, YWHAE, CA2, CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX, MTB81, MTB51, CACNA2D1, 及びMAN1A1から成る群より選ばれる１以上の追加マーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む、請求項７又は８に記載のキット。
  10. 前記試料は、ＨＩＶ−対象又はＨＩＶ＋対象からである、請求項７又は８に記載のキット。
  11. 前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、請求項７又は８に記載のキット。
  12. マーカーの前記組合せが、０．８５から１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する、請求項１又は２に記載の方法。
  13. マーカーの前記組合せが、０．８５から１．００の曲線下面積（ＡＵＣ）を有する、請求項７又は８に記載のキット。
  14. 対象試料又は対照試料から生物学的試料を得るための試薬をさらに含む、請求項７又は８に記載のキット。
  15. 対象から得られた試料における、APOE、SELL、TNXB、COMP、LUM、PGLYRP2、HABP2、LRG1、QSOX1、S100A8、APOC3、LCP1、VASN、PFN1、IGFBP6、LRG1、PGLYRP2、APOA4、BCHE、Pl16、SEPP1、APOA 1、IGFALS、CD14、TAGLN2、CPN2、APOC1、PEPD、GP1BA及びPTGDSからなる群より選択される１以上のマーカーのレベルを決定することをさらに含む、請求項１又は２に記載の方法。
  16. 対象が以前に潜伏性TBを有すると診断された対象である、請求項１に記載の方法。
  17. 対象からの試料における、APOE、SELL、TNXB、COMP、LUM、PGLYRP2、HABP2、LRG1、QSOX1、S100A8、APOC3、LCP1、VASN、PFN1、IGFBP6、LRG1、PGLYRP2、APOA4、BCHE、Pl16、SEPP1、APOA1、IGFALS、CD14、TAGLN2、CPN2、APOC1、PEPD、GP1BA及びPTGDSからなる群より選択される１以上の追加のマーカーのレベルを決定するための試薬をさらに含む、請求項７又は８に記載のキット。
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