JP6408858B2 - Agricultural and horticultural insecticidal compositions - Google Patents
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Description
本発明は農園芸用殺虫組成物に関する。さらに詳しく言えば、還元澱粉糖化物と脂肪酸グリセリドを有効成分とする、農業害虫であるアブラムシに対して相乗的な殺虫活性を示す安全性の高い農園芸用殺虫組成物に関する。 The present invention relates to an agricultural and horticultural insecticidal composition. More specifically, the present invention relates to a highly safe agricultural and horticultural insecticidal composition having synergistic insecticidal activity against aphids, which are agricultural pests, comprising reduced starch saccharified product and fatty acid glyceride as active ingredients.
現在、農作物の害虫防除剤（殺虫剤）の代表例としては、有機リン系、カーバメート系、合成ピレスロイド系などの合成農薬が挙げられる。これらは的確に防除効果が得られるため、長年広く利用されてきた。農業害虫の中でも特に問題となるアブラムシは吸汁性害虫として知られ植物へ直接的な影響を与えるが、近年植物のウイルス病を媒介する害虫として問題になっている。しかし、アブラムシに対して使用されている前述の薬剤は、長年の使用や同一系統の農薬の連続散布により、薬剤抵抗性害虫の出現が深刻な問題になってきている。また、近年環境問題の高まりから、環境を汚染しない安全性の高い殺虫剤の要望が高まっているため人体に対して有害な副作用を与えず、安心して使用でき、優れた殺虫活性を示す薬剤が特に強く求められるようになってきた。 Currently, representative examples of pest control agents (insecticides) for agricultural crops include organic pesticides such as organophosphorus, carbamate, and synthetic pyrethroids. These have been widely used for many years because of their precise control effect. Aphids, which are particularly problematic among agricultural pests, are known as sucking pests and have a direct effect on plants, but in recent years they have become a problem as pests that mediate plant viral diseases. However, with the above-mentioned drugs used against aphids, the emergence of drug-resistant pests has become a serious problem due to long-term use and continuous spraying of pesticides of the same strain. In recent years, due to increasing environmental problems, there is an increasing demand for highly safe insecticides that do not pollute the environment, so there are no harmful side effects on the human body. In particular, it has been strongly demanded.
薬剤抵抗性害虫が出現し難く、かつ人体に対して安全性の高い殺虫剤として、天然物由来の物質を有効成分とするものが知られている。
例えば、特公昭６１−２３１６１号（特許文献１）及び特公昭６２−４３９６８号（特許文献２）には、ソルビタン脂肪酸エステル、特開昭５６−１４０９１１号公報（特許文献３）及び特開昭５６−８３０８号公報（特許文献４）には植物油、特開２００５−１７０８９２号公報（特許文献５）及び特開２００５−１９４２５８号公報（特許文献６）には脂肪酸グリセリド、特許第４７６４７２０号公報（特許文献７）には還元澱粉糖化物が開示されている。これらは虫を覆って窒息させることにより殺虫するものであり、一般的に物理防除剤と言われている。
As insecticides that are resistant to the appearance of drug-resistant pests and that are highly safe for the human body, those containing substances derived from natural products as active ingredients are known.
For example, JP-B 61-23161 (Patent Document 1) and JP-B 62-43968 (Patent Document 2) include sorbitan fatty acid esters, JP-A 56-140911 (Patent Document 3) and JP-A 56-56. No. 8308 (Patent Document 4) includes vegetable oil, JP 2005-170892 (Patent Document 5) and JP 2005-194258 (Patent Document 6) include fatty acid glycerides, and Japanese Patent No. 4764720 (Patent Document 5). Reference 7) discloses a reduced starch saccharified product. These are insecticides that cover insects by suffocating them and are generally called physical control agents.
還元澱粉糖化物は澱粉を加水分解して水添することにより産生される物質であり、日常生活の中では食品用やインク補助成分などで広く使用され、農薬としてもアブラムシ類、ハダニ類、コナジラミ類、うどんこ病に対する殺虫殺菌剤として利用されている。
脂肪酸グリセリドは動植物油の主成分である。動植物油としてはナタネ油などがハダニ、うどんこ病を対象とする殺虫殺菌剤として農薬登録されて使用されている。
Reduced saccharified starch is a substance produced by hydrolyzing and hydrogenating starch. It is widely used in daily life for food and ink supplements, and as an agrochemical, aphids, spider mites, whiteflies It is used as an insecticidal fungicide against powdery mildew.
Fatty acid glycerides are the main components of animal and vegetable oils. As animal and vegetable oils, rapeseed oil and the like are used as pesticides and fungicides for spider mite and powdery mildew registered as agricultural chemicals.
還元澱粉糖化物及び脂肪酸グリセリドはそれぞれ単剤でアブラムシやハダニに対し、殺虫効果を示すことは確認されているが、一般的に物理防除剤は合成ピレスロイド系等の合成農薬と比較して効果が劣るという問題があった。 Reduced starch saccharification products and fatty acid glycerides have been confirmed to show insecticidal effects against aphids and spider mites alone, but physical control agents are generally more effective than synthetic pyrethroids and other synthetic pesticides. There was a problem of being inferior.
本発明の課題は、安全性が高く、薬剤抵抗性害虫が出現し難い天然物由来の有効成分２種を組み合わせて用いて、各成分の単独使用に比べて相乗的な殺虫活性を示す農園芸用殺虫組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a combination of two active ingredients derived from natural products that are highly safe and resistant to the appearance of drug-resistant pests. It is to provide an insecticidal composition.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、還元澱粉糖化物と脂肪酸グリセリドを混合して使用すると、これらを単独で使用する場合に比べて農業害虫であるアブラムシに対する殺虫活性が相乗的に向上することを見出し、本発明を完成した。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that when a reduced starch saccharified product and a fatty acid glyceride are mixed and used, they are insecticides against aphids, which are agricultural pests, compared to the case of using them alone. The inventors have found that the activity is synergistically improved and completed the present invention.
すなわち、本発明は下記１〜３の農園芸用殺虫組成物を提供する。
１．還元澱粉糖化物及び脂肪酸グリセリドを有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺アブラムシ組成物。
２．還元澱粉糖化物を０．１〜１質量％及び脂肪酸グリセリドを０．１〜０．５質量％含有する前項１に記載の農園芸用殺アブラムシ組成物。
３．脂肪酸グリセリドとして、脂肪酸の炭素数が６〜２６であるものから選択される１種以上を使用する前項１または２に記載の農園芸用殺アブラムシ組成物。
４．脂肪酸グリセリドを含む大豆油またはヤシ油を使用する前項１〜３のいずれかに記載の農園芸用殺アブラムシ組成物。
That is, the present invention provides the following agricultural and horticultural insecticidal compositions 1 to 3.
1. An aphid composition for agricultural and horticultural use, comprising reduced starch saccharified product and fatty acid glyceride as active ingredients.
2. 2. The aphid composition for agricultural and horticultural use according to item 1 above, containing 0.1 to 1% by mass of reduced starch saccharified product and 0.1 to 0.5% by mass of fatty acid glyceride.
3. The aphid composition for agricultural and horticultural use according to item 1 or 2, wherein the fatty acid glyceride is one or more selected from fatty acids having 6 to 26 carbon atoms.
4). The aphid composition for agricultural and horticultural use according to any one of the preceding items 1 to 3, wherein soybean oil or coconut oil containing a fatty acid glyceride is used.
還元澱粉糖化物と脂肪酸グリセリドを混合して使用する本発明の組成物は、農園芸害虫であるアブラムシに対し相乗的な殺虫活性を示し、農園芸用殺アブラムシ剤として有用である。本発明の組成物はアブラムシに対して特に優れた効力を有するが、他の有害害虫（ハダニ等）に対しても殺虫効果を有する。 The composition of the present invention using a mixture of reduced starch saccharified product and fatty acid glyceride exhibits synergistic insecticidal activity against aphids, which are agricultural and horticultural pests, and is useful as an aphidicide for agricultural and horticultural use. The composition of the present invention has particularly excellent efficacy against aphids, but also has an insecticidal effect against other harmful pests (such as spider mites).
本発明に係る農園芸用殺虫組成物の有効成分は還元澱粉糖化物及び脂肪酸グリセリドである。
還元澱粉糖化物とは澱粉を加水分解して水添することにより産生される物質である。
還元澱粉糖化物としては、例えば、エコピタ液剤（協友アグリ（株）製）として市販されているものなどが利用できる。
還元澱粉糖化物の添加濃度は０．１〜１質量％、特に０．２〜０．６質量％が望ましい。効果面から濃度０．１質量％以上が必要であり、１質量％を超えると薬害（葉の褐変など）が認められる。
The active ingredients of the agricultural and horticultural insecticidal composition according to the present invention are reduced starch saccharified product and fatty acid glyceride.
Reduced starch saccharified product is a substance produced by hydrolyzing and hydrogenating starch.
As the reduced starch saccharified product, for example, those marketed as Ecopita liquid (Kyotomo Agri Co., Ltd.) can be used.
The addition concentration of the reduced starch saccharified product is preferably 0.1 to 1% by mass, particularly preferably 0.2 to 0.6% by mass. From the standpoint of effectiveness, a concentration of 0.1% by mass or more is necessary.
脂肪酸グリセリドはグリセリンと脂肪酸のエステルである。脂肪酸グリセリドには脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリドのいずれも含まれる。
本発明で使用する脂肪酸グリセリドの脂肪酸は炭素数が６〜２６、好ましくは８〜２２のものである。これらは化学的に合成されたものでもよい。
Fatty acid glycerides are esters of glycerin and fatty acids. Fatty acid glycerides include monoglycerides, diglycerides and triglycerides of fatty acids.
The fatty acid of the fatty acid glyceride used in the present invention has 6 to 26 carbon atoms, preferably 8 to 22 carbon atoms. These may be chemically synthesized.
また、本発明では脂肪酸グリセリドとして、脂肪酸グリセリドを含む動植物油を使用することも出来る。動植物油の具体例としては、アマニ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、綿実油、ゴマ油、コメ油、ナタネ油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、ヒマシ油等が挙げられる。これらの動植物油は、一般に脂肪酸グリセリドを８０〜１００質量％含む。前記動植物の具体例の中では、工業的な入手容易性入手安定性及び農薬での使用実績を考慮すると、大豆油及びヤシ油が好ましい。
脂肪酸グリセリドの添加濃度（動植物油を使用する場合は脂肪酸グリセリド換算で）０．１〜０．５質量％、特に約０．１５〜０．３２質量％が望ましい。効果の発現には濃度０．１質量％以上が必要であり、０．５質量％を超えると薬害（葉の褐変など）が認められる。
脂肪酸グリセリドとしては、市販されているサンクリスタル乳剤（サンケイ化学（株）製）なども利用できる。
In the present invention, animal and vegetable oils containing fatty acid glycerides can also be used as fatty acid glycerides. Specific examples of animal and vegetable oils include linseed oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, corn oil, peanut oil, cottonseed oil, sesame oil, rice oil, rapeseed oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, castor oil Oil etc. are mentioned. These animal and vegetable oils generally contain 80 to 100% by mass of fatty acid glycerides. Among the specific examples of the animals and plants, soybean oil and coconut oil are preferable in view of industrial availability, availability, and use in agricultural chemicals.
The concentration of fatty acid glyceride added is preferably 0.1 to 0.5% by mass, particularly about 0.15 to 0.32% by mass in terms of fatty acid glyceride when animal or vegetable oil is used. In order to achieve the effect, a concentration of 0.1% by mass or more is required.
As the fatty acid glyceride, a commercially available sun crystal emulsion (manufactured by Sankei Chemical Co., Ltd.) can be used.
本発明に係る農園芸用殺虫組成物では、所望により界面活性剤、凍結防止剤、防腐剤、酸化防止剤及び増粘剤等を添加することが出来る。また、両有効成分共に既存の農薬を混用することも出来る。
界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤等を用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル（例、ソルビタンモノオレート、ソルビタンラウレート）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンカスターオイルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどが挙げられる。
In the agricultural and horticultural insecticidal composition according to the present invention, surfactants, antifreezing agents, preservatives, antioxidants, thickeners and the like can be added as desired. In addition, both active ingredients can be mixed with existing agricultural chemicals.
As the surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, or the like can be used. Examples of the nonionic surfactant include polyoxyalkylene allyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene allyl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, and polyoxyethylene alkylphenyl. Ether formaldehyde condensate, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer alkylphenyl ether, sorbitan fatty acid ester (eg, sorbitan monooleate, sorbitan laurate), polyoxyethylene fatty acid ester, poly Oxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene caster oil ether, polyethylene group Such as call fatty acid esters.
陰イオン性界面活性剤としては、例えば、硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテル硫酸またはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸のナトリウム、カルシウムまたはアンモニウムの各塩；スルホン酸アルキル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホン酸（例、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど）、モノ−またはジ−アルキルナフタレン酸スルホン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸またはポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネートのナトリウム、カルシウム、アンモニウムまたはアルカノールアミン塩の各塩；ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンモノ−またはジ−アルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテルホスフェートまたはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェートのナトリウムまたはカルシウム塩などの各塩が挙げられる。 Examples of the anionic surfactant include alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl ether sulfate, and polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer. Sodium, calcium or ammonium salts of sulfuric acid; alkyl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, alkylbenzene sulfonic acids (eg, calcium dodecylbenzene sulfonate), mono- or di-alkyl naphthalene sulfonic acids, naphthalene sulfonic acid formaldehyde condensation , Lignin sulfonic acid, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfonic acid or polyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinate Sodium, calcium, ammonium or alkanolamine salts; polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene mono- or di-alkyl phenyl ether phosphate, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl ether phosphate or polyoxyethylene- Each salt such as sodium or calcium salt of polyoxypropylene block polymer phosphate.
凍結防止剤としては、例えば、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチルセロソルブ、ブチルカルビトール、３−メチル−メトキシブタノール等が挙げられる。 Examples of the antifreezing agent include ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, ethyl cellosolve, butyl carbitol, 3-methyl-methoxybutanol and the like.
防腐剤としては、例えば、プリベントールＤ２（化学名：ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミホルマル）、ＰＲＯＸＥＬ ＧＸＬ（Ｓ）（化学名：１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン，２０％）、バイオホープ及びバイオホープＬ（化学名：有機窒素硫黄系複合物、有機臭素系化合物）、ベストサイド−７５０(化学名：イソチアゾリン系化合物、２．５〜６．０％)、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラクロロメタキシレノール、２，６−ジメチルフェノール等が挙げられる。 Examples of preservatives include Priventol D2 (chemical name: benzyl alcohol mono (poly) hemiformal), PROXEL GXL (S) (chemical name: 1,2-benzisothiazolin-3-one, 20%), biohope, and the like. Biohope L (chemical name: organic nitrogen sulfur compound, organic bromine compound), bestside-750 (chemical name: isothiazoline compound, 2.5-6.0%), 5-chloro-2-methyl- 4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, sodium benzoate, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, parachlorometa Examples include xylenol and 2,6-dimethylphenol.
酸化防止剤としては、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン（トミノックスＴＴ，（株）エーピーアイコーポレーション，商品名／IRGANOX1010又はIRGANOX1010EDS，チバ・ジャパン（株），商品名）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、及びビタミンＥ、混合トコフェロール、α−トコフェロール、エトキシキン及びアスコルビン酸等が挙げられる。 As an antioxidant, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane (Tominox TT, API Corporation, trade name / IRGANOX1010 or IRGANOX1010EDS, Ciba Japan Co., Ltd., trade name), butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), propyl gallate, and vitamin E, mixed tocopherol, α-tocopherol, ethoxyquin, ascorbic acid, etc. .
増粘剤としてはＰＶＰ Ｋ−１５(化学名：ポリビニルピロリドン)、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、グアーガム、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。 Examples of the thickener include PVP K-15 (chemical name: polyvinylpyrrolidone), xanthan gum, polyvinyl alcohol, guar gum, carboxyvinyl polymer, and the like.
水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水、ろ過処理した水、滅菌処理した水、地下水などが用いられる。 As the water, tap water, ion-exchanged water, distilled water, filtered water, sterilized water, ground water and the like are used.
次に、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。なお、下記の例中、部は質量部を表わす。 実施例及び比較例の処方で用いた成分は以下の通りである。
（１）エコピタ液剤：協友アグリ（株）製、有効成分含量６０％(還元澱粉糖化物)、
（２）サンクリスタル乳剤：サンケイ化学(株)製、有効成分含量９０％(脂肪酸グリセリド)
（３）大豆サラダ油（Ｓ）：日清オイリオグループ(株)製、純度１００％(大豆油)。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, comparative examples, and test examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, in the following example, a part represents a mass part. The components used in the formulations of Examples and Comparative Examples are as follows.
(1) Ecopita liquid: Kyotomo Agri Co., Ltd., active ingredient content 60% (reduced starch saccharified product),
(2) Sun Crystal Emulsion: Sankei Chemical Co., Ltd., active ingredient content 90% (fatty acid glyceride)
(3) Soybean salad oil (S): Nisshin Oilio Group, 100% purity (soybean oil).
実施例１：
エコピタ液剤（１部）とサンクリスタル乳剤（０．１７部）をイオン交換水（残部）の中に添加し、撹拌して実施例1の組成物（１００部）を調製した。
Example 1:
Ecopita solution (1 part) and sun crystal emulsion (0.17 part) were added to ion-exchanged water (remainder) and stirred to prepare the composition of Example 1 (100 parts).
実施例２：
エコピタ液剤（１部）をイオン交換水（８３．６８部）の中に添加した溶液（A液）を調製した。大豆サラダ油（Ｓ）（０．３２部）及びイオン交換水（１５部）を混合し、超音波乳化機で強制的に乳化させた後にA液の中に投入し撹拌して実施例２の組成物（１００部）を調製した。
Example 2:
A solution (Liquid A) was prepared by adding Ecopita solution (1 part) into ion-exchanged water (83.68 parts). Composition of Example 2 after mixing soybean salad oil (S) (0.32 parts) and ion-exchanged water (15 parts), forcibly emulsifying with an ultrasonic emulsifier, and then stirring into solution A. Product (100 parts) was prepared.
比較例１：
エコピタ液剤（１部）をイオン交換水（９９部）の中に添加し撹拌して比較例1の組成物を得た。
Comparative Example 1:
Ecopita solution (1 part) was added to ion-exchanged water (99 parts) and stirred to obtain a composition of Comparative Example 1.
比較例２：
サンクリスタル乳剤（０．１７部）をイオン交換水（９９．８３部）の中に添加し撹拌して比較例２の組成物を得た。
Comparative Example 2:
A sun crystal emulsion (0.17 parts) was added to ion-exchanged water (99.83 parts) and stirred to obtain a composition of Comparative Example 2.
比較例３：
大豆サラダ油（Ｓ）（０．３２部）及びイオン交換水（１５部）を混合し、超音波乳化機で強制的に乳化させた後にイオン交換水（８４．６８部）の中に投入し、撹拌して比較例３の組成物を得た。
Comparative Example 3:
Soybean salad oil (S) (0.32 parts) and ion-exchanged water (15 parts) were mixed and forcedly emulsified with an ultrasonic emulsifier, and then charged into ion-exchanged water (84.68 parts). The composition of Comparative Example 3 was obtained by stirring.
試験例：
ワタアブラムシが自然発生した草丈２０ｃｍ程度のキュウリ（品種：北進）に実施例１〜２、比較例１〜３の組成物（薬剤）を十分量散布した(１区２株３反復)。また、比較例４として無処理試験区も実施した。薬剤処理７日後に生存虫数を調査し、補正密度指数から防除率を算出した。
A sufficient amount of the compositions (drugs) of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 were sprayed on cucumbers (variety: Hokushin) having a plant height of about 20 cm in which cotton aphids naturally occurred (1 ward, 2 strains, 3 repetitions). In addition, an untreated test section was also carried out as Comparative Example 4. Seven days after the drug treatment, the number of surviving insects was examined, and the control rate was calculated from the corrected density index.
また、実施例１〜２について、各有効成分間の相乗効果を評価するため、下記に示すコルビーの式を用いて理論値を算出した。
還元澱粉糖化物と脂肪酸グリセリドを有効成分として含む組成物は、アブラムシに対して優れた殺虫活性を示すので、安全性が高く、かつ薬剤抵抗性害虫も出現し難い農園芸用殺アブラムシ組成物として有用である。 A composition comprising reduced starch saccharified product and fatty acid glyceride as active ingredients exhibits excellent insecticidal activity against aphids, so that it is highly safe and does not easily cause drug-resistant insect pests. Useful.
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