JP6404358B2 - マルトール第二鉄の結晶形態 - Google Patents
マルトール第二鉄の結晶形態 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6404358B2 JP6404358B2 JP2016551318A JP2016551318A JP6404358B2 JP 6404358 B2 JP6404358 B2 JP 6404358B2 JP 2016551318 A JP2016551318 A JP 2016551318A JP 2016551318 A JP2016551318 A JP 2016551318A JP 6404358 B2 JP6404358 B2 JP 6404358B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymorph
- degrees
- type
- maltol
- polymorphs
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229950008006 ferric maltol Drugs 0.000 title claims description 50
- AHPWLYJHTFAWKI-UHFFFAOYSA-K iron(3+);2-methyl-4-oxopyran-3-olate Chemical compound [Fe+3].CC=1OC=CC(=O)C=1[O-].CC=1OC=CC(=O)C=1[O-].CC=1OC=CC(=O)C=1[O-] AHPWLYJHTFAWKI-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 49
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N allomaltol Natural products CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 63
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 53
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 45
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 claims description 36
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 21
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 claims description 20
- 229960002413 ferric citrate Drugs 0.000 claims description 16
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 15
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 14
- -1 maltol anion Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 35
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 7
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobutane Chemical compound CCC(C)Cl BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQTUBEKQMMRXHC-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypyran-2-one;iron Chemical class [Fe].OC1=CC=COC1=O QQTUBEKQMMRXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N methyl propyl carbinol Natural products CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydrate Chemical compound O.C1COCCO1 RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXXDGKNPRNPMLS-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-3-methyl-4H-pyran-4-one Natural products CC1=C(O)OC=CC1=O OXXDGKNPRNPMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 208000027559 Appetite disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003223 poly(pyromellitimide-1,4-diphenyl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000371 solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/34—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/36—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/40—Oxygen atoms attached in positions 3 and 4, e.g. maltol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/02—Iron compounds
- C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明は、化合物の新たな多形体、それらを含有する医薬組成物、及びそれらを得るための方法に関する。
体内への鉄の適切な供給は、人間及び動物の両方において、組織成長及び良好な健康の維持に不可欠な条件である。更に、潜行性の血液損失が見られる、又は体内の鉄の偏在が見られるある特定の病態においては、鉄欠乏及びそれに付随する慢性貧血をもたらす、体内の低い鉄貯蔵の状態であり得る。これは、胃潰瘍及び消化性潰瘍、逆流性食道炎、潰瘍性大腸炎、並びにクローン病等の消化管の炎症性疾患において見られる。
貧血はまた、深刻な血液損失をもたらす手術後に生じる可能性があり、ヘリコバクターピロリ(Helicobacter pylori)により引き起こされるもの等の胃腸感染症に関連し得る。
マルトール第二鉄(ferric maltol)は、1つの第二鉄及び3つのマルトールアニオンの錯体を含み、分子式(C6H5O3)3Feを有する。マルトールはまた、3-ヒドロキシ-2-メチル-4-ピロンとしても知られる。
多形体型は、同じ組成物が異なる格子配列で結晶化する場合に生じ、特定の多形体型に特有の異なる熱力学的特性及び安定性をもたらす。
WO03/097627A1は、鉄ヒドロキシピロン化合物を形成する方法を開示している。
EP0159917A3は、ヒドロキシピロン-鉄錯体を含有する医薬組成物を記載している。
WO2012/101442A1は、鉄ヒドロキシピロン化合物を形成する方法を開示している。
Schlindweinら(Dalton Transactions、2006、Vol. 10、1313〜1321頁)は、親油性3-ヒドロキシ-4-ピリジノネート鉄(III)錯体を説明している。
マルトール第二鉄は、約100年の間知られているが、本発明以前は、多形体は同定又は研究されていなかった。
Schlindweinら(Dalton Transactions、2006、Vol. 10、1313〜1321頁)
Giacovazzo, C.ら(1995)、Fundamentals of Crystallography、Oxford University Press
Jenkins, R.及びSnyder, R. L.(1996)、Introduction to X-Ray Powder Diffractometry、John Wiley & Sons、New York
Bunn, C. W.(1948)、Chemical Crystallography、Clarendon Press、London
Klug, H. P. & Alexander, L. E.(1974)、X-ray Diffraction Procedures、John Wiley and Sons、New York
我々は、今回、その結晶形態を本明細書において「本発明の化合物」と呼ぶことができる、マルトール第二鉄の異なる多形体を生成できることを見出した。1つの多形体型は、調製の容易性及び安定性、例えば熱力学的安定性等のある特定の態様が必要となる場合のいくつかの状況において好ましい可能性がある。他の状況では、より高い溶解度及び/又は優れた薬物動態のために、異なる多形体が好ましい可能性がある。本発明の多形体は、改善された若しくはより良好なバイオアベイラビリティ、又は改善された若しくはより良好な安定性若しくは溶解度の点で、利点を提供し得る。
「マルトール第二鉄」という用語は、本明細書において使用される場合、トリマルトール第二鉄及びINNマルトール第二鉄という名称の両方を指す。
本発明の一態様において、15.6及び22.5±0.25又は0.2度のそれぞれにおける、2θ(度)で表される特徴的な結晶ピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、マルトール第二鉄のI型多形体であって、任意選択で、多形体の質量を基準として約92wt.%超、例えば約95wt.%超、好ましくは約96wt.%超、又は約98wt.%超、又は約99wt.%超、例えば約99.8wt.%超のマルトール第二鉄を含むI型多形体が提供される。
本発明の更なる態様において、8.3±0.25度における、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、マルトール第二鉄のII型多形体が提供される。
本発明の更に別の態様において、7.4±0.25度における、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、マルトール第二鉄のIII型多形体が提供される。
本発明の更に別の態様において、9.5及び14.5±0.2度における、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、マルトール第二鉄のIV型多形体が提供される。
2θ(度)の測定値は、一般に、室温、例えば約5℃から約40℃、好ましくは約10℃から約30℃での測定値を指す。
ピークの相対強度は、試料調製技術、試料載置手順、用いられる特定の機器、及び試料の形態に依存して変動し得る。更に、機器の変動及び他の因子は、2θ値に影響し得る。したがって、本明細書で任意の実施形態において定義されるように、本発明の多形体に対するXRPDピークの帰属は、例えば、±0.2、例えば±0.1又は±0.05だけ変動し得る。XRPDピーク値に関する「約」という用語は、例えば±0.25又は±0.2、例えば±0.1又は±0.05を含み得る。これらの範囲は、本明細書において言及されるピーク値（度）のいずれにも適用され得る。
本発明の別の実施形態において、I型又はII型多形体等のマルトール第二鉄多形体の調製のための方法であって、クエン酸第二鉄をマルトールアニオンと合わせて、マルトール第二鉄を含む混合物を形成する工程を含み、マルトール第二鉄種結晶の使用を含む、方法が提供される。種結晶は、本明細書に記載のようなI型及び/又はII型多形体を含んでもよく、これらの多形体は、本明細書に記載の方法を使用して調製してもよい。
本発明の別の態様において、I型多形体の調製のための方法であって、クエン酸第二鉄をマルトールアニオンと合わせて、マルトール第二鉄多形体I型を含む混合物を形成する工程を含み、I型及び/又はII型多形体を含むマルトール第二鉄種結晶の使用を含み、好ましくは、形成された多形体を、乾燥前に(典型的には水で)洗浄する、方法が提供される。
本発明の更なる態様において、II型多形体の調製のための方法であって、クエン酸第二鉄を溶液中のマルトールアニオンと合わせて、マルトール第二鉄多形体II型を含む混合物を形成する工程を含み、好ましくは、I型及び/又はII型多形体を含むマルトール第二鉄種結晶の使用を含み、好ましくは、形成された多形体を、乾燥前に(典型的には水で)洗浄する、方法が提供される。
本発明はまた、本発明による多形体又はそれらの混合物と、薬学的に許容される補助剤、希釈剤又は担体とを含む、医薬組成物を提供する。
更に、本発明は、本明細書において定義されるようなI型及びII型多形体を含む組成物を提供する。
本発明の一態様において、本発明の多形体は、対象における、貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の予防又は治療における使用のためのものである。貧血は、好ましくは、鉄欠乏性貧血である。
本発明の更なる態様において、対象における、貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の予防又は治療用の医薬の製造のための、本発明の多形体の使用が提供される。貧血は、好ましくは、鉄欠乏性貧血である。
本発明は、更に、貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の予防又は治療のための方法であって、本発明による多形体をそのような治療を必要とする対象に投与することを含む、方法を提供する。貧血は、好ましくは、鉄欠乏性貧血である。
好ましくは、本発明の多形体は、約90%超、例えば約95%超が結晶性(例えば、約98%超が結晶性、特に100%又はほぼ100%が結晶性)である型で得られる。「実質的に結晶性」とは、約60%超、好ましくは約75%超、より好ましくは約80%超(例えば約90%)が結晶性であることが含まれる。結晶化度(%)は、当業者により、粉末X線回折(XRPD)を使用して決定され得る。また、固体NMR、FT-IR、ラマン分光法、示差走査熱量測定(DSC)、微小熱量測定及び真密度の計算等の他の技術が使用してもよい。
本発明の多形体は、近似的2θ値(度)、及び括弧内のそれらのピークの相対強度の表示を用いた、以下の特徴的な結晶ピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とし得るが、約25〜100%のパーセント相対強度は「vs」(非常に強い)、約10〜25%は「s」(強い)、約3〜10%は「m」(中程度)、及び約1〜3%は「w」(弱い)で示される。
I型:
I型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)15.6及び22.5±0.25又は0.2度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、7.4、8.3、9.3、10.5、又は約11.8度、例えば8.3又は11.8±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は全て、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
I型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)15.6及び22.5±0.25又は0.2度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、7.4、8.3、9.3、10.5、又は約11.8度、例えば8.3又は11.8±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は全て、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
好ましくは、マルトール第二鉄のI型多形体は、15.6及び22.5±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度における、2θ(度)で表される特徴的な結晶ピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
I型多形体は、約11.4、12.8、13.7、16.9、18.5、19.6、20.0、20.7、23.0、23.8、25.2、25.8又は28.0±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される1つ又は複数の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とし得る。
好ましくは、I型多形体は、約11.4、12.8、13.7、16.9、18.5、19.6、20.0、20.7、23.0、23.8、25.2、25.8又は28.0±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される2つ以上、3つ以上、4つ以上又は5つ以上の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
例えば、I型多形体は、好ましくは、11.4、15.6、16.9、22.5、及び23.8度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、13.7、19.6、20.7、22.5、25.2及び25.8±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
例えば、I型多形体は、約11.4、12.8、13.7、15.6、16.9、18.5、19.6、20.0、20.7、22.5、23.0、23.8、25.2及び25.8±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度のそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とし得るが、任意選択で、回折パターンは、約8.3、10.5、及び約11.7度、例えば8.3、10.5又は11.7±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は両方、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
最も好ましくは、I型多形体は、以降の実施例1により示されるような特徴的なピークの全てを含み、I型多形体は、好ましくは、室温で本質的に図3に示される粉末X線ディフラクトグラムを特徴とし得る。
I型多形体は、23℃において、蒸留水又は脱イオン水等の水に対し、約9.0mg/ml以上、例えば約9.0mg/mlから約12mg/ml、例えば約9.3mg/mlから約11mg/ml、又は約9.5mg/mlから約10.5mg/ml、例えば約9.6mg/mlの溶解度を有し得る。
I型多形体は、好ましくは、多形体の質量を基準として、約92wt.%超、例えば約95wt.%超、好ましくは約96wt.%超、又は約98wt.%超、又は約99wt.%超、例えば約99.8wt.%超の結晶性マルトール第二鉄を含む。
I型多形体の融点は、典型的には約300℃、例えば299.8℃±0.5℃である。
代替的に又は追加的に、上記実施形態のいずれかにおいて定義されるようなI型多形体は、約300℃、例えば299.8℃±0.5℃の融点を特徴とし得る。
II型:
II型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)8.3±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、7.4、9.3、9.5、10.5、11.4又は約13.7度、例えば11.4又は13.8±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は全て、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
II型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)8.3±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、7.4、9.3、9.5、10.5、11.4又は約13.7度、例えば11.4又は13.8±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は全て、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
好ましくは、II型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)8.3及び11.8度±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含み、任意選択で、回折パターンは、約11.4、12.8、16.9又は19.6±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2つ以上におけるピークを含まない。
或いは、II型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)8.3及び11.8度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含み、回折パターンは、11.4及び/又は19.6±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度におけるピークを含まない。
好ましくは、II型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)8.3、11.8、13.4、14.5、及び15.6度のそれぞれ、並びに任意選択で、15.5、16.7、21.1、22.8、及び24.6度±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上、又はそれぞれの2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
典型的には、II型多形体は、約11.8、12.5、13.4、14.5、15.5、15.6、16.2、16.7、18.7、19.2、19.9、20.6、21.1、22.8、23.7、24.6、25.1、25.7、27.1又は29.1±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される1つ又は複数の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
より好ましくは、II型多形体は、約11.8、12.5、13.4、14.5、15.5、15.6、16.2、16.7、18.7、19.2、19.9、20.6、21.1、21.7、22.8、23.7、24.6、25.1又は25.7±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される2つ以上、3つ以上、4つ以上又は5つ以上の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
例えば、II型多形体は、約8.3、11.8、12.5、13.4、14.5、15.5、15.6、16.2、16.7、18.7、19.2、19.9、20.6、21.1、22.8、23.7、24.6、25.1、及び25.7度、並びに任意選択で、27.1及び29.1±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度のそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とし得るが、任意選択で、回折パターンは、約11.4、12.7、16.9又は19.6±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度、好ましくは11.4±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は全てにおけるピークを含まない。
最も好ましくは、II型多形体は、以降の実施例2により示されるような特徴的なピークの全てを含み、II型多形体は、室温で本質的に図5に示される粉末X線ディフラクトグラムを特徴とし得る。
II型多形体は、23℃において、蒸留水又は脱イオン水等の水に対し、7.0mg/ml以下、例えば約4.5mg/mlから約6.9mg/ml、例えば約5mg/mlから約6.5mg/ml、又は約5.5mg/mlから約6.2mg/ml、例えば約5.9mg/mlの溶解度を有し得る。
II型多形体は、好ましくは、多形体の質量を基準として、70質量%超、80質量%超、又は90質量%超、例えば95質量%超、又は99質量%超の結晶性マルトール第二鉄を含む。
II型多形体の融点は、典型的には約294℃、例えば約293.7℃±1℃である。
代替的に又は追加的に、上記実施形態のいずれかにおいて定義されるようなII型多形体は、約294℃、例えば約293.7℃±1℃の融点を特徴とし得る。
III型:
III型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)7.4±0.3、±0.25又は0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、8.3、9.5、11.3、12.0、12.5、12.9、14.5又は約15.8度、例えば6.9、9.5、11.3±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は2つ以上、又は3つ以上、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
III型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)7.4±0.3、±0.25又は0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、8.3、9.5、11.3、12.0、12.5、12.9、14.5又は約15.8度、例えば6.9、9.5、11.3±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は2つ以上、又は3つ以上、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
III型多形体は、典型的には、結晶構造内に例えば1-4-ジオキサンを含む溶媒和物である。
好ましくは、III型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)7.4及び9.3度、並びに任意選択で、22.5度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含み、任意選択で、回折パターンは、約9.5、11.4、12.9、16.3、19.6、19.8、及び22.9±0.1、例えば約±0.05度の2つ以上におけるピークを含まない。
或いは、III型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)7.4及び9.3及び22.5度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度のそれぞれの2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
好ましくは、III型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)7.4、9.3、22.1、22.5及び23.6度のそれぞれ、並びに任意選択で、11.6、13.6、14.0、15.1、17.0、18.2、24.9及び27.4度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上、又はそれぞれの2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
典型的には、III型多形体は、約9.3、10.5、11.6、13.6、14.0、15.1、17.0、17.7、18.2、18.7、20.5、21.2、22.1、22.5、23.6、24.9、27.4又は30.6±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される1つ又は複数の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
より好ましくは、III型多形体は、約9.3、10.5、11.6、13.6、14.0、15.1、17.0、17.7、18.2、18.7、20.5、21.2、22.1、22.5、23.6、24.9、27.4又は30.6±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される2つ以上、3つ以上、4つ以上又は5つ以上の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
例えば、III型多形体は、約7.4、9.3、11.6、13.6、14.0、15.1、17.0、17.7、18.2、18.7、20.5、21.2、22.1、22.5、23.6、24.9、及び27.4±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度のそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とし得る。
最も好ましくは、III型多形体は、以降の実施例3により示されるような特徴的なピークの全てを含み、III型多形体は、室温で本質的に図7に示される粉末X線ディフラクトグラムを特徴とし得る。
III型多形体は、好ましくは、多形体の質量を基準として、70質量%超、80質量%超、又は90質量%超、例えば95質量%超、又は99質量%超の結晶性マルトール第二鉄を含む。
III型多形体の融点は、典型的には約301℃、例えば301℃±0.5℃である。
代替的に又は追加的に、上記実施形態のいずれかにおいて定義されるようなIII型多形体は、約301℃、例えば301℃±0.5℃の融点を特徴とし得る。
IV型:
IV型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)9.5及び14.5±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、8.3、10.5、11.7、12.0、12.2、12.5、13.0、13.4及び約15.8度、例えば6.9、8.3、11.7±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は2つ以上、又は3つ以上、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
IV型多形体は、好ましくは、およそ(すなわち約、又は近似的に)9.5及び14.5±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。回折パターンは、典型的には、約6.9、8.3、10.5、11.7、12.0、12.2、12.5、13.0、13.4及び約15.8度、例えば6.9、8.3、11.7±0.25又は±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、又は2つ以上、又は3つ以上、又はそれぞれにおけるピークを含まない。
IV型は、典型的には溶媒和物ではなく、一般に結晶構造内に溶媒を含まない。
好ましくは、IV型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)9.5及び14.5度、並びに任意選択で、15.5度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
或いは、IV型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)9.5、14.5、及び15.5度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
好ましくは、IV型多形体は、およそ(すなわち約、又は近似的に)9.5、11.4、12.8、14.5、及び15.5度のそれぞれ、並びに任意選択で、19.9、23.1、25.0及び25.8度±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上、又はそれぞれの2θ値(度)を有する特徴的な結晶ピークを含む。
典型的には、IV型多形体は、約11.4、12.8、13.7、15.5、18.5、19.9、23.1、25.0及び25.8±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される1つ又は複数の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
より好ましくは、IV型多形体は、約11.4、12.8、13.7、15.5、18.5、19.9、23.1、25.0及び25.8±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度から選択される、2θ(度)で表される2つ以上、3つ以上、4つ以上又は5つ以上の更なるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする。
例えば、IV型多形体は、9.5、11.4、12.8、14.5、15.5、19.9、及び23.1±0.2又は±0.1、例えば約±0.05度のそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とし得る。
最も好ましくは、IV型多形体は、以降の実施例4により示されるような特徴的なピークの全てを含み、IV型多形体は、室温で本質的に図9に示される粉末X線ディフラクトグラムを特徴とし得る。
IV型多形体は、好ましくは、多形体の質量を基準として、70質量%超、80質量%超、又は90質量%超、例えば95質量%超、又は99質量%超の結晶性マルトール第二鉄を含む。
IV型多形体の融点は、典型的には約303℃、例えば302.8℃±1又は±0.5℃である。
代替的に又は追加的に、上記実施形態のいずれかにおいて定義されるようなIV型多形体は、約303℃、例えば302.8℃±1又は±0.5℃の融点を特徴とし得る。
本発明の多形体は、好ましくは、実質的に結晶学的に純粋である。「実質的に結晶学的に純粋」とは、粉末X線回折(XRPD)測定により判断されるように、約5%未満、より好ましくは約3%未満、特に約1%未満の化合物の他の結晶形態及び/又は化合物の非晶質形態を含有する、化合物の結晶形態を意味する。
したがって、例えばXRPD、固体1H NMR、ラマン又は近IRにより決定されるように、多形体I型は、好ましくはIIからIV型を実質的に含まない。また、例えばXRPD、固体1H NMR、ラマン又は近IRにより決定されるように、多形体II型は、好ましくはI、III及びIV型を実質的に含まない。また、例えばXRPD、固体1H NMR、ラマン又は近IRにより決定されるように、III型は、好ましくはI、II及びIV型を実質的に含まず、IV型は、好ましくはI、II及びIII型を実質的に含まない。本発明のこの態様において、「実質的に含まない」は、多形体の量を基準として、他の型の量の合計が50質量%未満、より好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下、より好ましくは5質量%以下、より好ましくは1質量%以下、又は好ましくは0.1質量%以下、例えば約0質量%であることを意味する。
驚くべきことに、バッチサイズ、再結晶化又はスラリー化のための溶媒、種結晶の種類、スラリー条件及び洗浄又は乾燥条件等のプロセス条件は、マルトール第二鉄のどの多形体が生成されるかに影響し得ることが判明した。
本発明は、I型又はII型等のマルトール第二鉄多形体の調製のための方法であって、クエン酸第二鉄をマルトールアニオンと合わせて、マルトール第二鉄多形体を形成する工程を含み、本明細書に記載のようなI型及び/又はII型多形体の種結晶等のマルトール第二鉄種結晶の使用を含む方法を提供する。
本明細書において定義されるようなIII型多形体は、本明細書において定義されるようなI型及び/又はII型多形体を、1,4-ジオキサンを含む溶液と合わせて、混合物を形成する工程を含む方法により生成し得る。溶液はまた、水を含んでもよい。溶液又は混合物の温度は、約30℃超、例えば31℃から50℃、例えば35℃から45℃、例えば約40℃であってもよい。
混合物は、30分から2時間、例えば約1時間の期間撹拌してもよい。
好ましくは、ある期間の撹拌後、混合物は、濾過、例えば研磨濾過(polish filter)する。当業者には、例えば焼結ガラスフィルターを使用することによる研磨濾過が、溶液から実質的に全ての固体粒子を除去し得ることが理解される。
好ましくは、多形体III型を生成する方法は、種結晶の使用を含まない。
好ましくは研磨濾過された混合物は、好ましくは室温まで冷却し、任意選択で、吸引濾過して固体を得る。得られた固体は、例えば真空炉内で、例えば少なくとも40℃、例えば約45℃の温度で乾燥させてもよい。得られた固体は、多形体III型を含む。
本明細書において定義されるようなIV型多形体は、本明細書において定義されるようなI型及び/又はII型多形体を、2-クロロブタン、TBME(tert-ブチルメチルエーテル)、又は3-メチル-1-ブタノールの1つ又は複数を含む溶液と合わせて、混合物を形成し、続いて結晶化させる工程を含む方法により生成し得る。
IV型多形体は、上記溶媒からの冷却結晶化、例えば混合溶媒冷却結晶化の後に得ることができる。
好ましくは、多形体IV型を生成する方法は、種結晶の使用を含まない。
本明細書に記載の実施形態のいずれかにおける、I型又はII型多形体を形成するための本発明の方法は、
(a)クエン酸第二鉄を含む水溶液、例えば水等の水溶液中のクエン酸第二鉄の溶液を形成する工程と、
(b)マルトールを、水等の水溶液中の塩基と合わせて、マルトールアニオンを含む溶液を形成する工程と、
(c)クエン酸第二鉄の水溶液を、マルトールアニオンを含む水溶液と合わせる工程であって、マルトール第二鉄(多形体I型及び/又はII型)の種結晶を添加する、工程と、
(d)マルトール第二鉄の多形体を単離する工程と
を含んでもよい。
(a)クエン酸第二鉄を含む水溶液、例えば水等の水溶液中のクエン酸第二鉄の溶液を形成する工程と、
(b)マルトールを、水等の水溶液中の塩基と合わせて、マルトールアニオンを含む溶液を形成する工程と、
(c)クエン酸第二鉄の水溶液を、マルトールアニオンを含む水溶液と合わせる工程であって、マルトール第二鉄(多形体I型及び/又はII型)の種結晶を添加する、工程と、
(d)マルトール第二鉄の多形体を単離する工程と
を含んでもよい。
典型的には、工程(a)は、溶液中のクエン酸第二鉄を加熱し、続いて例えば約35℃以下、例えば約20℃から30℃の温度に冷却する工程を含む。
工程(b)において、溶液の温度は、好ましくは、約15℃から30℃、例えば約20℃から25℃の温度に維持する。塩基は、任意の好適な塩基であってもよいが、好ましくは、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム又はカリウムである。
工程(c)に関しては、マルトール第二鉄を形成するのに必要なマルトールアニオンの鉄に対するモル比3:1のモル量を超える、鉄に対して好ましくはモル過剰のマルトールアニオンを、好ましくは使用する。例えば、マルトールアニオンの第二鉄に対するモル比は、好ましくは3:1超であり、例えば、マルトールアニオンの鉄に対するモル比は、約3.5:1から3.05:1、例えば約3.15:1であってもよい。
工程(c)における温度は、約35℃未満、例えば約20℃から約25℃に維持してもよい。マルトール第二鉄種結晶は、好ましくは、使用されるクエン酸第二鉄及びマルトールの量で得ることができるマルトール第二鉄の理論収量を基準として、約1.5%w/w未満、例えば好ましくはマルトール第二鉄の理論又は最大可能収量の約0.1%w/wから1.0%w/w又は0.5%w/wまでの量で添加する。
任意選択で、合わせた溶液を撹拌する。撹拌は、少なくとも10分間、例えば1時間以上、例えば2時間から6時間の期間継続してもよい。
一般に可溶性副生成物を含む、水等の水溶液中のマルトール第二鉄のスラリーを、工程(c)の間に形成することができ、スラリーは、例えば撹拌しながら少なくとも10分間等の期間、室温に放置してもよい。或いは、スラリーは、10分間超の間、例えば少なくとも30分間又は少なくとも2時間、例えば、任意選択の撹拌を行いながら、室温に放置してもよい。
スラリーは、典型的には、溶液中のマルトール第二鉄の沈殿物、すなわちマルトール第二鉄の懸濁液を含む。スラリーは、好ましくは、可溶性副生成物を除去するために、例えば少なくとも3回水で洗浄し、得られたマルトール第二鉄は乾燥させる。乾燥は、当技術分野において公知の任意の手段を使用して行うことができる。濾床乾燥機(filter bed dryer)を使用してもよい。
多形体I型を形成する方法は、典型的には、多形体I型及び/又はII型を含む種結晶等を播種する工程と、濾過等により単離する工程と、形成された多形体I型を含む沈殿物を水等で洗浄する工程と、洗浄された多形体を、真空炉内等で30℃超、例えば45℃超の温度で、又は真空なしで60℃超の温度で、例えば1時間から12時間の期間乾燥させる工程とを含む。沈殿物を含むスラリーは、好ましくは、室温、例えば約5℃から約40℃、好ましくは約10℃から約30℃で、30時間未満の間、例えば2時間から24時間撹拌する。
多形体II型を形成する方法は、典型的には、多形体I型及び/又はII型を含む種結晶等を播種する工程と、濾過等により単離する工程と、形成された多形体II型を含む沈殿物を水等で洗浄する工程と、洗浄された多形体を、真空炉内等で30℃超、例えば45℃超の温度で、又は真空なしで60℃超の温度で、例えば12時間超の期間乾燥させる工程とを含む。沈殿物を含むスラリーは、好ましくは、少なくとも35℃、例えば約40℃の温度で、30時間超の間、例えば36時間から48時間撹拌する。
II型多形体はまた、I型を含む水性スラリーを、35℃を超える、又は少なくとも35℃、例えば約40℃以上の温度で、長期間、例えば少なくとも48時間撹拌することにより形成し得る。
I型多形体を生成するために使用される種結晶は、好ましくは、I型を含む種結晶である。結晶は、実施例1に記載するようにして得ることができる。
II型多形体を生成するために使用する種結晶は、本明細書に記載するようにして調製し得る、I型及びII型多形体を含む種結晶であってもよい。
方法は、連続又はバッチプロセスとして行うことができる。方法がバッチプロセスとして行う場合、バッチの量は、驚くべきことに、どの多形体型が生成されるかに影響し得る。
バッチサイズが20kg以下、例えば1kgから18kg又は5kg若しくは10kgから16kgである場合、I型多形体が生成され得る。これは、短い乾燥時間に起因し得る。或いは、バッチサイズが20kg超、例えば21kgから100kg、又は25kgから50kg、例えば22kgから28kgである場合、長い乾燥時間に起因してII型多形体が生成され得る。バッチサイズが20kg超であり、種結晶がI型及びII型多形体の混合物である場合、II型多形体が生成され得る。バッチサイズが20kg超であり、種結晶がI型多形体のものである場合、I型及びII型の混合物が生成され得る。
当業者に理解され得るように、得られる結晶形態は、結晶化プロセスの速度論及び熱力学の両方に依存する。ある特定の熱力学的条件下(溶媒系、温度、圧力及び本発明の化合物の濃度)において、1つの結晶形態は、別の(又は実際に他のいかなる)結晶形態よりも安定となり得る。しかしながら、相対的に、比較的低い熱力学的安定性を有し得る他の結晶形態が、速度論的に有利となり得る。したがって、更に、時間、不純物プロファイル、撹拌、種の存在等の速度論的因子もまた、どの形態が現れるかに影響し得る。したがって、本明細書において議論される手順は、マルトール第二鉄の特定の結晶形態を得るために、当業者により適宜適合され得る。
上で述べたように、本発明の多形体はまた、室温において、本明細書に添付する図3、図5、図7又は図9に示される粉末X線回折パターンに本質的に従う粉末X線回折パターンを特徴とし得る(実施例1から4を参照されたい)。I型、II型、III型及びIV型のそれぞれに関して同じ結晶形態が形成されたことが、それぞれのパターン[すなわち、好ましい試料方位並びにそれぞれの機器設定(例えば、装置の種類、標準化及び/又は較正)等の実験誤差を許容した、ピークの相対的間隔]から当業者に明確となった場合、多形体型が別のものと「本質的に」同じ粉末X線回折パターンを示すことが、当業者に理解される。
本発明の多形体は、驚異的に改善された物理的及び/又は化学的安定性を有し得る。
本明細書において定義される「安定」という用語は、化学的安定性及び固体状態安定性を含む。
「化学的安定性」とは、化合物が、単離された固体形態で、又は、化合物が薬学的に許容される担体、希釈剤若しくは補助剤と混合して提供され得る固体製剤の形態で、通常の保存条件下、僅かな程度の化学的劣化又は分解を伴って保存し得ることが含まれる。
「固体状態安定性」には、化合物を、単離された固体形態で、又は化合物が薬学的に許容される担体、希釈剤若しくは補助剤と混合して提供され得る固体製剤の形態で、通常の保存条件下で保存でき、僅かな程度の固体状態の変換(例えば、結晶化、再結晶化、結晶性の喪失、固体状態相転移、水和、脱水、溶媒和又は脱溶媒和)が無視できる程度であることを含める。
「通常の保存条件」の例は、マイナス80℃からプラス50℃の間(好ましくは0℃から40℃の間、より好ましくは室温、例えば15℃から30℃の間)の温度、0.1バールから2バールの間(好ましくは大気圧)の圧力、及び/又は460ルクスのUV/可視光への長期間(すなわち6カ月以上)の曝露を含む。そのような条件下において、本発明の多形体は、約15%未満、より好ましくは約10%未満、特に約5%未満が、適宜、化学的に劣化/分解している、又は固体状態が変換されていることを見出し得る。上述の温度及び圧力の上限及び下限は、通常の保存条件の極値を表していること、並びに、これらの極値のある特定の組合せは、通常の保存中には経験されない(例えば、50℃の温度及び0.1バールの圧力)ことが、当業者に理解される。
「通常の保存条件」という用語はまた、5%から95%(好ましくは10%から60%)の間の相対湿度を含み得る。しかしながら、本発明によるある特定の結晶形態の場合、通常の温度/圧力において、ある特定の極値の相対湿度への長期曝露の結果、水和及び/又は脱水による立体構造又は結晶構造の変化が生じ得る。
本発明の化合物の調製及び特性決定は、以降で説明する。本発明の化合物の異なる結晶形態は、粉末X線回折(XRPD)法を使用して、例えば以降で説明するようにして容易に特定決定できる。
本発明の多形体は、当業者に周知の技術、例えばデカンテーション、濾過及び/又は遠心分離を使用して単離し得る。
我々は、本明細書に記載の結晶化プロセスを用いることにより、高い化学的純度を有する本発明の化合物を生成することが可能であることを見出した。
本発明の多形体が本明細書に記載のようにして調製する場合、得られる多形体は、マルトール第二鉄の他の多形体と比較して、上述のような改善された化学的及び固体状態安定性、並びに改善された溶解度及び吸湿性プロファイルを有する型であり得る。
本発明の多形体は、薬理活性を有するため、有用である。したがって、それらは、医薬品として適用される。
本発明の多形体は、鉄欠乏性貧血等の貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の治療及び/又は予防的治療の両方において適用される。
「対象」という用語は、本明細書において使用される場合、哺乳動物、例えばヒト、並びに動物、例えばウシ、イヌ、ネコ、ウマ、ウサギ及びブタを含む。したがって、上で議論した使用及び治療方法は、ヒト又は動物の身体の治療を含み得る。
「有効量」という用語は、治療された患者に治療効果を付与する多形体の量を指す。効果は、客観的(例えば、いくつかの試験若しくはマーカーにより測定可能)又は主観的(例えば、対象が効果を示唆する、若しくは効果を感じる)であってもよい。
本発明の多形体及び組成物は、薬学的に許容される剤形で、経口投与、静脈内投与、皮下投与、口腔内投与、直腸内投与、経皮投与、経鼻投与、気管内投与、気管支内投与、舌下投与、任意の他の非経口経路又は吸入により投与し得る。例えば、医薬組成物は、液剤、懸濁剤、ヘプタフルオロアルカンエアロゾル剤及び乾燥粉末製剤の形態で局所的に(例えば、肺及び/若しくは気道又は皮膚に);或いは、例えば、錠剤、カプセル剤、シロップ剤、散剤若しくは顆粒剤の形態で経口投与により、又は液剤若しくは懸濁剤の形態での非経口投与により、又は皮下投与により、又は坐剤の形態での直腸内投与により、又は経皮投与により全身的に投与し得る。好ましくは、本発明の多形体及び組成物は、経口投与する。
本発明の多形体は、単独で投与してもよいが、好ましくは、経口投与用の錠剤、カプセル剤又はエリキシル剤、直腸内投与用の坐剤、非経口又は筋肉内投与用の無菌溶液剤又は懸濁液剤、及び同様のものを含む、公知の医薬製剤として投与する。医薬製剤の種類は、意図される投与経路及び標準的な薬務を十分考慮して選択し得る。そのような薬学的に許容される担体は、活性化合物に対し化学的に不活性であってもよく、使用条件下で有害な副作用又は毒性を有さなくてもよい。
そのような製剤は、標準的及び/許容される薬務に従って調製し得る。別様には、好適な製剤の調製は、発明によらずに、ルーチン的な技術を使用して、並びに/又は標準的及び/若しくは許容される薬務に従って、当業者により達成され得る。
したがって、本発明の更なる態様によれば、薬学的に許容される補助剤、希釈剤及び/又は担体と混合して、上で定義されたような本発明の多形体を含む医薬製剤が提供される。そのような製剤は、上述のようにして投与し得る。医薬製剤の活性成分である本発明の多形体(すなわち結晶形態)は、より小さい粒子まで破砕又は粉砕してもよい。
本発明の多形体(すなわち活性成分)の有効性及び物理的特性等に応じて、挙げることができる医薬製剤は、活性成分(すなわち本発明の多形体)が少なくとも1質量%(又は少なくとも10質量%、少なくとも30質量%又は少なくとも50質量%)で存在するものを含む。すなわち、活性成分の医薬組成物の他の成分(すなわち、補助剤、希釈剤及び担体の添加)に対する比は、質量比少なくとも1:99(又は少なくとも10:90、少なくとも30:70、又は少なくとも50:50)である。
製剤中の本発明の多形体の量は、状態の重症度、及び治療される患者、並びに用いられる化合物に依存するが、発明によらずに当業者により決定され得る。
本発明は、更に、上で定義されたような医薬製剤の調製のための方法であって、上で定義されたような本発明の多形体を、薬学的に許容される補助剤、希釈剤又は担体と混合する工程を含む方法を提供する。
本発明の多形体はまた、他の治療薬剤、例えば、鉄欠乏性貧血等の貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の治療に同じく有用であるものと組み合わせてもよい。或いは、本発明の多形体は、使用される唯一の治療薬であってもよい。本発明の多形体及び組成物はまた、他の治療と組み合わせてもよい。
障害、及び治療される患者、並びに投与経路に依存して、本発明の多形体及び組成物は、それを必要とする患者に様々な治療有効用量で投与し得る。しかしながら、哺乳動物、特にヒトに投与される用量は、本発明に関連して、合理的な時間枠にわたって哺乳動物内で治療応答をもたらすのに十分であるべきである。厳密な用量及び組成の選択、並びに最も適切な送達レジメンは、中でも、製剤の薬理学的特性、治療されている状態の性質及び重症度、並びにレシピエントの健康状態及び精神的な鋭敏さ、更に、特定の化合物の有効性、治療される患者の年齢、状態、体重、性別及び応答、並びに疾患の段階/重症度によっても影響されることが、当業者に認識される。
投与は、連続的又は断続的(例えば、ボーラス注入による)であってもよい。投与量はまた、投与のタイミング及び頻度により決定され得る。経口又は非経口投与の場合、本発明の多形体の投与量は、1日約0.01mgから約1000mgまで変動し得る。
いずれにしても、医師又は他の当業者は、個々の患者に最も好適となる実際の投与量をルーチン的に決定することができる。上述の投与量は、平均的な場合の例であり、当然ながら、より高い、又はより低い投与量範囲が有利となる個々の状況が存在し得、それらは本発明の範囲内である。
本明細書において、例えば量(例えば値、質量、体積、モル)、温度、結晶化度、劣化度、純度、溶解の程度及び活性成分の用量に関連して「約」という単語が用いられる場合は常に、そのような変数が近似的であり、したがって本明細書において指定される数から±10%、例えば±5%、好ましくは±2%(例えば±1%)変動し得ることが理解される。
本発明の多形体は、マルトール第二鉄の他の多形体型と比較して、改善された取扱いの容易性を提供する型であり得、改善された化学的及び固体状態安定性を有する型で生成され得るという利点を有する。したがって、本発明の多形体は、長期間にわたり保存される場合安定であり得る。特に、多形体II型は、マルトール第二鉄の他の多形体型と比較して、改善された熱力学的安定性を有し得る。
本発明の多形体はまた、マルトール第二鉄の他の多形体型と比較して、改善された溶解度及び吸湿性プロファイルを有し得る。
本発明の化合物、すなわち多形体I、II、III及びIV型はまた、マルトール第二鉄の他の多形体型より良好な収量で、より高い純度で、より短い時間で、より便利に、及びより低い費用で調製し得るという利点を有し得る。
本発明の化合物、すなわち多形体I、II、III及びIV型はまた、上述の適応又はその他に使用されるかを問わず、マルトール第二鉄の他の多形体に比べて、より有効であり、より毒性が低く、より長く作用し、より強力であり、生じる副作用が少なく、吸収がより容易であり、並びに/又はより良好な薬物動態プロファイル(例えばより高い経口バイオアベイラビリティ及び/若しくはより低いクリアランス)を有し、並びに/又は他の有用な薬理学的、物理的、若しくは化学的特性を有することができるという利点を有し得る。
更なる態様において、本発明は、薬学的に許容される希釈剤又は担体を一緒に含む本発明による医薬組成物に関する。
「薬学的に許容される」とは、担体が、活性成分(マルトール第二鉄)と適合性があり、そのレシピエントに有害とはならないという点で「許容可能」でなければならないという通常の意味が含まれる。
組成物は、散剤、カプセル剤若しくは錠剤等の固体でも、又は液体の形態でもよい。好適な固体希釈剤及び担体は、デンプン、デキストリン及びステアリン酸マグネシウムを含む。メチルセルロース及びポビドン等の安定剤及び懸濁化剤、並びにラクトース等の他の錠剤化剤(tableting agent)及びAerosil 2000(商標)等の流動助剤もまた使用し得る。
特に有用な希釈剤及び担体は、湿潤剤又は界面活性剤、好ましくは非イオン性又はイオン性界面活性剤である。好適な非イオン性界面活性剤の例は、ポリオキシル-10-オレイルエーテル及びポリソルベートを含む。好適なイオン性界面活性剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウムである。
液体担体は、無菌及び発熱物質不含であってもよく、その例は、生理食塩水及び水である。
本発明の多形体及び組成物は、鉄錯体の製剤に関連した特定の利点を提供し得る。鉄化合物の液体製剤は、経口及び非経口投与に特に好適となり得る。そのような用途において、いくつかの公知の鉄錯体の溶解度は不十分である。
マルトール第二鉄多形体及び前記の型を含む組成物は、様々な様式での獣医学又はヒトにおける使用のための医薬品として使用するために、生理学的に許容される希釈剤又は担体と配合し得る。しかしながら、希釈剤又は担体が水及び/又は有機溶媒中の非無菌溶液以外である組成物が、一般に好ましい。したがって、マルトール第二鉄は、液体希釈剤を組み込んだ水性、油性又は乳化組成物として適用できるが、液体希釈剤は、最も一般的には、非経口投与に用いられ、したがって、便利には無菌及び発熱物質不含であり得る。したがって、特に興味深い組成物の1つの形態は、無菌注射溶液の形態を有する。しかしながら、ヒトにおける貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の治療には、より一般的には経口投与が好ましく、本発明の組成物は、好ましくはその経路で与えられる。
ヒトにおける経口投与の場合、デンプン、ラクトース、デキストリン又はステアリン酸マグネシウム等の固体担体を組み込んだ組成物を使用することがより一般的である。そのような固体組成物は、便利には、例えば錠剤、カプセル剤(スパンスル剤を含む)等の形態に成形し得る。しかしながら、固体形態を嚥下するのが困難である患者への経口投与には、液体調製物が特に有用である。そのような困難は、関節炎に関連した貧血に罹患している患者においてよく見られる。
注射又は経口経路以外の投与形態、例えば坐剤の使用もまた考慮し得る。
本発明の2つ以上のマルトール第二鉄多形体が医薬組成物に含有されてもよいが、単一の多形体だけが存在するのが好ましく、他の活性化合物も含まれてもよい。典型的な添加剤としては、貧血の治療を促進する能力を有する化合物、例えば葉酸が挙げられる。亜鉛源も挙げることができる。
好ましくは、本発明の多形体及び組成物は、薬における使用に好適である。
本発明の多形体及び組成物は、特に消化管の出血性障害から生じる重篤な貧血の治療に特に有用である。そのような障害を有する患者の多くは、標準的な第一鉄抗貧血化合物に耐性を有さない。第一鉄調製物は、そのような状態においては禁忌となり得るか、又は警告の対象となり得る。更に、輸血又は静脈注射を伴う入院治療を必要とする可能性がある患者は、本発明の多形体及び組成物により、外来患者としての治療が可能になり、治療費がかなり削減される。
本発明の多形体及び医薬組成物は、対象の体内若しくは血流内の鉄レベルの増加並びに/又は貧血を伴う若しくは伴わない鉄欠乏等の貧血の予防及び/若しくは治療をもたらすための対象の治療方法であって、前記対象に、以前に定義されたような有効量の組成物を投与する工程を含む方法において使用し得る。
本明細書に記載の多形体及び組成物は、貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の治療において有用である。「鉄欠乏」という用語は、本明細書において使用される場合、貧血を伴わない鉄欠乏を指し、これは、例えば、貧血にまで進行しなかった鉄欠乏であってもよい。誤解を避けるために、貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏は、鉄による治療が治療上有益であるような、鉄欠乏に関連した全ての疾患及び状態に関する。そのような疾患は、合併症としての鉄欠乏又は兆候及び症状をもたらす鉄欠乏を有すると認識される疾患である。鉄欠乏はまた、鉄欠乏症又は低鉄血症とも呼ばれ、長期的な鉄摂取不足、吸収の低下、及び/又は過剰の血液(鉄)損失から生じる。
鉄欠乏の症状及び兆候は、鉄欠乏性貧血が生じる前に現れる可能性があり、これらに限定されないが、疲労、脱毛、痙攣、過敏症、めまい、脆い又は溝のある爪、異食症及び氷食症等の食欲障害、免疫機能の低下、慢性心不全、発育遅延、小児における行動及び学習問題、高齢者における認知並びにプラマー-ビンソン症候群(PVS)を含む。
鉄欠乏性貧血に関連した状態は、これらに限定されないが、慢性腎疾患(CKD)、全身紅斑性(SLE)、関節リウマチ、血液がん(例えばホジキン病)、慢性細菌感染症(例えば骨髄炎)、ウイルス性肝炎、HIV、AIDS、消化管の疾患、例えば炎症性腸疾患(IBD)、例えばクローン病及び潰瘍性大腸炎、産婦人科学的及び産科学的状況、例えば重度の子宮出血、妊娠及び出産を含む。
例えば、本発明の多形体は、高齢者における認知を改善するために使用し得る。「高齢者」という用語は、例えば、60歳超、例えば70歳から100歳の年齢のヒト等の哺乳動物を含み得る。
本発明の多形体及び組成物はまた、参照により本明細書に組み込まれるWO2009/138761に記載の治療において使用することもできる。
本発明を、添付の図面を参照しながら、以下の例により例示するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
本発明の所与の態様、実施形態、特徴又はパラメータに対する優先性及び選択肢は、文脈により別の意味が示されない限り、本発明の全ての他の態様、実施形態、特徴及びパラメータに対するあらゆる優先性及び選択肢と組み合わせて開示されたものとみなすべきである。例えば、多形体の好ましい特徴は、多形体が本発明の組成物中に使用される場合に適用してもよく、多形体の好ましい特徴は、多形体が貧血の予防又は治療において使用される場合に適用しもよい。
本明細書における、明らかに以前に公表された文書の列挙又は記述は、その文書が最新技術の一部である、又は共通した一般的知識であることを認めるものと必ずしもみなすべきではない。
以下の非限定的な実施例は、本発明を例示するものであり、本発明の範囲を限定するものではない。実施例及び本明細書全体にわたり、全てのパーセンテージ、部、及び比は、別段に指定されない限り、質量基準である。平均分子量は、別段に指定されない限り、質量基準である。いずれかの任意選択的な成分を含む、本発明の生成物中に存在する種々の成分の様々なパーセンテージの量は、合計100%であることが理解される。
一般手順
XRPDデータの取得方法の詳細
XRPDデータを得るために使用した機器条件は、以下の通りである。
機器:PANalytical X'Pert PRO
範囲:従来の反射モードで3°2θから35°2θ
走査速度:0.202004°s-1
検出器:PIXcel検出器
スリット:1/2°
源:銅Kα線
電圧:45kV
強度:40mA
XRPDデータの取得方法の詳細
XRPDデータを得るために使用した機器条件は、以下の通りである。
機器:PANalytical X'Pert PRO
範囲:従来の反射モードで3°2θから35°2θ
走査速度:0.202004°s-1
検出器:PIXcel検出器
スリット:1/2°
源:銅Kα線
電圧:45kV
強度:40mA
粉末X線回折パターンは、PANalytical X'Pert PRO回折計でCu Kα線(45kV、40mA)、θ-θゴニオメータ、集束ミラー、発散スリット(1/2°)、入射及び回折ビームの両方でのソーラースリット(0.04RAD)、固定マスク(4mm)並びにPIXcel検出器を使用して収集した。データ収集に使用したソフトウェアは、X'Pert Data Collector、バージョン2.2jであり、データは、X'Pert Data Viewer、バージョン1.2dを使用して示した。
XRPDパターンは、周囲条件下で、PIXcel検出器を使用して、透過薄片試料台(ポリイミド-Kapton、厚さ12.7μmのフィルム)を介して取得した。データ収集範囲は、0.202004°s-1の連続走査速度で2.994〜35°2θであった。
粉末X線回折法の説明
粉末X線回折(XRPD)分析は、標準的方法、例えばGiacovazzo, C.ら(1995)、Fundamentals of Crystallography、Oxford University Press;Jenkins, R.及びSnyder, R. L.(1996)、Introduction to X-Ray Powder Diffractometry、John Wiley & Sons、New York;Bunn, C. W.(1948)、Chemical Crystallography、Clarendon Press、London;又はKlug, H. P. & Alexander, L. E.(1974)、X-ray Diffraction Procedures、John Wiley and Sons、New Yorkに記載の方法に従って調製された試料に対して行うことができる。X線回折分析は、Thermo ARL X'TRA(X線の波長1.5418Å、Cu源、電圧45kV、フィラメント放出44mA)を使用して、152分間で2°から40°まで行った。ピーク位置(°2θ)の計算を行った。それらは、±0.2°2θの範囲内で変動し得る。
粉末X線回折(XRPD)分析は、標準的方法、例えばGiacovazzo, C.ら(1995)、Fundamentals of Crystallography、Oxford University Press;Jenkins, R.及びSnyder, R. L.(1996)、Introduction to X-Ray Powder Diffractometry、John Wiley & Sons、New York;Bunn, C. W.(1948)、Chemical Crystallography、Clarendon Press、London;又はKlug, H. P. & Alexander, L. E.(1974)、X-ray Diffraction Procedures、John Wiley and Sons、New Yorkに記載の方法に従って調製された試料に対して行うことができる。X線回折分析は、Thermo ARL X'TRA(X線の波長1.5418Å、Cu源、電圧45kV、フィラメント放出44mA)を使用して、152分間で2°から40°まで行った。ピーク位置(°2θ)の計算を行った。それらは、±0.2°2θの範囲内で変動し得る。
XRPD強度は、本質的に同じ結晶形態、例えば好ましい方位に対して測定された場合変動し得ることが、当業者に理解される。
(実施例1)
I型
9.04kgのクエン酸第二鉄を、29リットルの精製水と合わせた。別個に、12.2kgのマルトールを、15.2リットルの水酸化ナトリウム溶液(20%w/w)と合わせた。クエン酸第二鉄及び水酸化ナトリウムを槽に投入して4リットルの水を添加し、次いで20℃から25℃で撹拌した。次いで、種を添加した。種は、12リットルの水中の65gのマルトール第二鉄多形体であった。種結晶は、実施例1に記載のものと同じ方法により調製したが、種結晶は使用しなかった。一貫した結晶化/沈殿を補助するために、槽に種を添加した。混合物を懸濁液として槽内に保持して結晶を成長させ、次いで濾過及び洗浄を3回行い、各回に13リットルの水を使用した。得られた固体を80℃未満で乾燥させると、13.25kgの乾燥マルトール第二鉄が生成された。
I型
9.04kgのクエン酸第二鉄を、29リットルの精製水と合わせた。別個に、12.2kgのマルトールを、15.2リットルの水酸化ナトリウム溶液(20%w/w)と合わせた。クエン酸第二鉄及び水酸化ナトリウムを槽に投入して4リットルの水を添加し、次いで20℃から25℃で撹拌した。次いで、種を添加した。種は、12リットルの水中の65gのマルトール第二鉄多形体であった。種結晶は、実施例1に記載のものと同じ方法により調製したが、種結晶は使用しなかった。一貫した結晶化/沈殿を補助するために、槽に種を添加した。混合物を懸濁液として槽内に保持して結晶を成長させ、次いで濾過及び洗浄を3回行い、各回に13リットルの水を使用した。得られた固体を80℃未満で乾燥させると、13.25kgの乾燥マルトール第二鉄が生成された。
実施例1におけるマルトール第二鉄を、異なるバッチにおいて、12kgから15kgの規模で生成した。生成されたマルトール第二鉄の分析では、存在する鉄の%w/wが約12.8から13.0であり、存在するマルトールの%w/wが約87.6から89.3であることが示された。
(実施例1a)
II型の播種あり又はなしでの、再結晶化によるマルトール第二鉄の生成
クエン酸第二鉄(15g、6.12×10-2モル)を、溶解を補助するために撹拌しながら水(60ml)中に溶解し、還流下で加熱した。次いで、溶液を室温まで冷却した。別個の反応槽内で、マルトール(19.17g、0.152モル)を6M水酸化ナトリウム(27ml)中に入れ、固体が完全に溶解するまで室温で撹拌した。次いで、溶液を研磨濾過した。
II型の播種あり又はなしでの、再結晶化によるマルトール第二鉄の生成
クエン酸第二鉄(15g、6.12×10-2モル)を、溶解を補助するために撹拌しながら水(60ml)中に溶解し、還流下で加熱した。次いで、溶液を室温まで冷却した。別個の反応槽内で、マルトール(19.17g、0.152モル)を6M水酸化ナトリウム(27ml)中に入れ、固体が完全に溶解するまで室温で撹拌した。次いで、溶液を研磨濾過した。
クエン酸第二鉄溶液を、室温で撹拌しながらナトリウムマルトール溶液に添加した。約15分後に、沈殿物の形成が観察された。2時間及び4時間の撹拌後、混合物の試料を採取した。XRPD分析では、固体がI型に相当していたことが示されている。次いで、スラリーを一晩撹拌した。混合物を吸引濾過し、固体の大部分を真空炉(45℃)内で乾燥させた。少量の固体(3g)を採取し、真空なしで80℃で乾燥させた。乾燥後、両方の固体が、XRPDにより、I型多形体であることが示された。
II型の播種なしで行われたマルトール第二鉄の生成のための反応晶析では、固体を真空下で45℃で、及び真空なしで80℃で乾燥させると、I型が生成される。
クエン酸第二鉄溶液をナトリウムマルトール溶液に添加した後、II型(150mg)の播種と共に反応を繰り返した。XRPD分析では、室温で2時間及び20時間後に採取された試料が、I型に相当することが示されている。ミックスを25℃で一晩撹拌した後には、型の混合物が認められた。更に40℃で一晩撹拌した後には、II型が単離された。この情報は、適切な長さの平衡化時間の後には、最終的にII型が支配的な型となるという以前の結論を裏付けている。
実施例1aにより得られた型のXRPDパターンを、図3に示す。
(実施例2)
II型
実施例1に記載のような一般的方法を使用して、実施例2のマルトール第二鉄を生成したが、マルトール第二鉄は24kgから33kgのより大規模なバッチで生成した。
II型
実施例1に記載のような一般的方法を使用して、実施例2のマルトール第二鉄を生成したが、マルトール第二鉄は24kgから33kgのより大規模なバッチで生成した。
生成されたマルトール第二鉄の分析では、存在する鉄の%w/wが約12.7であり、存在するマルトールの%w/wが約88から88.6であることが示された。
実施例1aにより得られたII型多形体のXRPDパターンを、図5に示す。
生成されたマルトール第二鉄の分析では、異なるバッチにおいて、存在する鉄の%w/wが約12.7から12.9であり、存在するマルトールの%w/wが約86.7から87.1であることが示された。しかしながら、実施例2において使用されたマルトール第二鉄種結晶は、I型及びII型多形体の種結晶であった。
沈殿したマルトール第二鉄はまた、実施例1の場合よりも長く湿潤スラリー中に保持された。
実施例1aにより得られたII型多形体のXRPDパターンを、図5に示す。
(実施例3)
III型
以前の実験は、1,4-ジオキサンを含むスラリーが新たな多形体型を生成することを示したが、これはIII型として特性決定された。試料に対する更なる分析を行うために、この新たな型の生成をより大規模に完了させた。
III型
以前の実験は、1,4-ジオキサンを含むスラリーが新たな多形体型を生成することを示したが、これはIII型として特性決定された。試料に対する更なる分析を行うために、この新たな型の生成をより大規模に完了させた。
III型
I型及びII型多形体の混合物(100mg)を、40℃の15体積の5%水/1,4-ジオキサン中に入れ、1時間撹拌した。混合物を研磨濾過してから、室温まで冷却し、吸引濾過した。得られた固体を真空炉(45℃)内で一晩乾燥させた。
I型及びII型多形体の混合物(100mg)を、40℃の15体積の5%水/1,4-ジオキサン中に入れ、1時間撹拌した。混合物を研磨濾過してから、室温まで冷却し、吸引濾過した。得られた固体を真空炉(45℃)内で一晩乾燥させた。
XRPD分析(7)では、得られた固体が多形体III型と一致することが示されている。DSC及びTGAの結果は、固体が溶媒和形態で存在することを示唆している。HPLC分析では、99.8%の化学的純度が示された。
III型のXRPDを、図7に示す。
(実施例4)
IV型
IV型の分析
I型及びII型多形体の混合物の混合溶媒冷却結晶化において2-クロロブタン及びTBMEから得られた固体は、I型又はII型多形体と直接比較可能ではなかった。したがって、新たな型又は型の混合物が単離されたと結論付けられた。
IV型
IV型の分析
I型及びII型多形体の混合物の混合溶媒冷却結晶化において2-クロロブタン及びTBMEから得られた固体は、I型又はII型多形体と直接比較可能ではなかった。したがって、新たな型又は型の混合物が単離されたと結論付けられた。
この新たな型は、3-メチル-1-ブタノールから生成されたものに相当し、IV型と呼ばれる。固体を、DSCを使用して分析した。HPLC分析では、固体に対し99.3%の化学的純度が示された。
IV型のXRPDを、図9に示す。
(実施例5)
異なる多形体の試料の純水に対する溶解度を、23℃で評価した。結果を、以下の表に記載する。
異なる多形体の試料の純水に対する溶解度を、23℃で評価した。結果を、以下の表に記載する。
(実施例6)
競合的なスラリー
10mgのI型及びII型と共にIV型(10mg)を水(1ml)中に入れ、室温で一晩撹拌した。更なる多形体も含めるために第2のスラリーを設定した。混合物を吸引濾過し、真空炉(45℃)内で乾燥させた。
競合的なスラリー
10mgのI型及びII型と共にIV型(10mg)を水(1ml)中に入れ、室温で一晩撹拌した。更なる多形体も含めるために第2のスラリーを設定した。混合物を吸引濾過し、真空炉(45℃)内で乾燥させた。
XRPDデータは、I型及びIV型を含むスラリーからの生成物が、II型を生成したことを示している。また、別の多形体も含むスラリーは、型の混合物を生成した。
I型、II型、III型及びIV型を含むスラリーに、同じ実験手順を適用した。最初の試験は水中で行い、第2の試験は酢酸エチル中で行った。XRPD分析では、II型が単離されたことが示されている。この研究は、II型が支配的な型であるという以前の結論を裏付けている。
結論
III型は、典型的には、99.8%の化学的純度で溶媒和形態として存在する。
III型は、典型的には、99.8%の化学的純度で溶媒和形態として存在する。
IV型は、典型的には、非溶媒和形態である。
競合的なスラリーは、II型が支配的な型であることを示している。
反応晶析では、反応がII型の播種なしで行われた場合に、I型がある特定の条件下で単離され得ることが示された。II型は、混合物が40℃で長期間撹拌された場合に、播種により生成され得る。
Claims (9)
11.4、15.6、16.9、22.5、及び23.8度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、13.7、19.6、20.7、22.5、25.2及び25.8±0.25度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける2θ値(度)を有する特性結晶ピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、マルトール第二鉄のI型多形体。
請求項１に記載の型の調製のための方法であって、クエン酸第二鉄をマルトールアニオンと合わせて、マルトール第二鉄多形体I型を含む混合物を形成する工程を含み、I型を含むマルトール第二鉄種結晶の使用を含む、方法。
8.3、11.8、13.4、14.5、及び15.6度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、15.5、16.7、21.1、22.8、及び24.6度±0.25度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、マルトール第二鉄のII型多形体。
請求項３に記載の型の調製のための方法であって、クエン酸第二鉄を溶液中のマルトールアニオンと合わせて、マルトール第二鉄多形体II型を形成する工程を含み、I型及び/又はII型多形体を含むマルトール第二鉄種結晶の使用を含む、方法。
医薬品としての使用するための、請求項１又は３に記載の多形体を含む組成物。
マルトール第二鉄のI型及びII型多形体の混合物を含む組成物であって、
前記I型多形体が、11.4、15.6、16.9、22.5、及び23.8度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、13.7、19.6、20.7、22.5、25.2及び25.8±0.25度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける2θ値(度)を有する特性結晶ピークを含む、粉末X線回折パターンを特徴とし、
前記II型多形体が、8.3、11.8、13.4、14.5、及び15.6度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、15.5、16.7、21.1、22.8、及び24.6度±0.25度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、
組成物。
前記I型多形体が、11.4、15.6、16.9、22.5、及び23.8度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、13.7、19.6、20.7、22.5、25.2及び25.8±0.25度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける2θ値(度)を有する特性結晶ピークを含む、粉末X線回折パターンを特徴とし、
前記II型多形体が、8.3、11.8、13.4、14.5、及び15.6度のそれぞれにおける、並びに任意選択で、15.5、16.7、21.1、22.8、及び24.6度±0.25度の1つ若しくは複数、2つ以上、3つ以上又はそれぞれにおける、2θ(度)で表されるピークを含む粉末X線回折パターンを特徴とする、
組成物。
請求項１又は３に記載の多形体、又はそれらの混合物と、薬学的に許容される補助剤、希釈剤又は担体とを含む、医薬組成物。
対象における貧血を伴う又は伴わない鉄欠乏の予防又は治療において使用するための、請求項１又は３に記載の多形体を含む組成物。
前記欠乏が鉄欠乏性貧血である、請求項８に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1419174.6A GB2531742B (en) | 2014-10-28 | 2014-10-28 | Polymorphs of ferric maltol |
| GB1419174.6 | 2014-10-28 | ||
| PCT/EP2015/074653 WO2016066555A1 (en) | 2014-10-28 | 2015-10-23 | Crystalline forms of ferric maltol |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018169541A Division JP6678711B2 (ja) | 2014-10-28 | 2018-09-11 | マルトール第二鉄の結晶形態 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017535510A JP2017535510A (ja) | 2017-11-30 |
| JP2017535510A5 JP2017535510A5 (ja) | 2018-04-05 |
| JP6404358B2 true JP6404358B2 (ja) | 2018-10-10 |
Family
ID=52103522
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016551318A Active JP6404358B2 (ja) | 2014-10-28 | 2015-10-23 | マルトール第二鉄の結晶形態 |
| JP2018169541A Active JP6678711B2 (ja) | 2014-10-28 | 2018-09-11 | マルトール第二鉄の結晶形態 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018169541A Active JP6678711B2 (ja) | 2014-10-28 | 2018-09-11 | マルトール第二鉄の結晶形態 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9802973B2 (ja) |
| EP (1) | EP3160951B1 (ja) |
| JP (2) | JP6404358B2 (ja) |
| KR (1) | KR102576930B1 (ja) |
| CN (1) | CN107001310B (ja) |
| AU (1) | AU2015340825B2 (ja) |
| CA (1) | CA2944210C (ja) |
| CL (1) | CL2017001030A1 (ja) |
| EA (1) | EA033323B1 (ja) |
| ES (1) | ES2661944T3 (ja) |
| GB (1) | GB2531742B (ja) |
| IL (1) | IL251863A0 (ja) |
| MX (1) | MX370730B (ja) |
| PL (1) | PL3160951T3 (ja) |
| SA (1) | SA517381406B1 (ja) |
| SG (1) | SG11201702639RA (ja) |
| WO (1) | WO2016066555A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201702136B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2531742B (en) | 2014-10-28 | 2016-10-05 | Iron Therapeutics Holdings Ag | Polymorphs of ferric maltol |
| CN112574158B (zh) * | 2020-12-29 | 2022-08-02 | 南京百泽医药科技有限公司 | 一种麦芽酚铁晶型ii及其制备方法 |
| IT202100018578A1 (it) | 2021-07-14 | 2023-01-14 | Indena Spa | Dispersione amorfa di maltolo ferrico e relativo processo di preparazione |
| AU2022349859A1 (en) * | 2021-09-21 | 2024-05-02 | Apicore Pharmaceuticals Private Limited | An improved process for the preparation of ferric maltol |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE37534E1 (en) | 1982-10-22 | 2002-01-29 | Btg International Limited | Pharmaceutical compositions |
| GB2128998B (en) * | 1982-10-22 | 1986-07-16 | Nat Res Dev | Pharmaceutical compositions of iron complexes of 3 hydroxy-4-pyrone |
| GB8410290D0 (en) * | 1984-04-19 | 1984-05-31 | Callingham B A | Pharmaceutical compositions |
| GB0211500D0 (en) * | 2002-05-18 | 2002-06-26 | Vitra Pharmaceuticals Ltd | Method of forming iron hydroxypyrone compounds |
| GB201101370D0 (en) * | 2011-01-27 | 2011-03-09 | Iron Therapeutics Holdings Ag | Process |
| WO2014165607A2 (en) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Stealth Peptides International, Inc. | Aromatic-cationic peptide formulations, compositions and methods of use |
| GB2531742B (en) | 2014-10-28 | 2016-10-05 | Iron Therapeutics Holdings Ag | Polymorphs of ferric maltol |
-
2014
- 2014-10-28 GB GB1419174.6A patent/GB2531742B/en active Active
-
2015
- 2015-10-23 AU AU2015340825A patent/AU2015340825B2/en active Active
- 2015-10-23 MX MX2017005413A patent/MX370730B/es active IP Right Grant
- 2015-10-23 EA EA201790667A patent/EA033323B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-10-23 US US15/039,943 patent/US9802973B2/en active Active
- 2015-10-23 EP EP15784705.4A patent/EP3160951B1/en active Active
- 2015-10-23 JP JP2016551318A patent/JP6404358B2/ja active Active
- 2015-10-23 KR KR1020167024732A patent/KR102576930B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-23 CN CN201580052331.2A patent/CN107001310B/zh active Active
- 2015-10-23 CA CA2944210A patent/CA2944210C/en active Active
- 2015-10-23 PL PL15784705T patent/PL3160951T3/pl unknown
- 2015-10-23 WO PCT/EP2015/074653 patent/WO2016066555A1/en active Application Filing
- 2015-10-23 ES ES15784705.4T patent/ES2661944T3/es active Active
- 2015-10-23 SG SG11201702639RA patent/SG11201702639RA/en unknown
-
2017
- 2017-03-27 ZA ZA2017/02136A patent/ZA201702136B/en unknown
- 2017-04-23 IL IL251863A patent/IL251863A0/en unknown
- 2017-04-25 SA SA517381406A patent/SA517381406B1/ar unknown
- 2017-04-26 CL CL2017001030A patent/CL2017001030A1/es unknown
-
2018
- 2018-09-11 JP JP2018169541A patent/JP6678711B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA033323B1 (ru) | 2019-09-30 |
| US9802973B2 (en) | 2017-10-31 |
| GB2531742B (en) | 2016-10-05 |
| PL3160951T3 (pl) | 2018-07-31 |
| GB201419174D0 (en) | 2014-12-10 |
| ZA201702136B (en) | 2018-11-28 |
| JP6678711B2 (ja) | 2020-04-08 |
| CN107001310A (zh) | 2017-08-01 |
| WO2016066555A1 (en) | 2016-05-06 |
| SA517381406B1 (ar) | 2021-03-15 |
| EP3160951A1 (en) | 2017-05-03 |
| AU2015340825A1 (en) | 2016-08-25 |
| KR20170071446A (ko) | 2017-06-23 |
| BR112017008903A2 (pt) | 2017-12-19 |
| MX2017005413A (es) | 2017-10-04 |
| US20170260222A1 (en) | 2017-09-14 |
| EP3160951B1 (en) | 2017-12-06 |
| JP2018197268A (ja) | 2018-12-13 |
| SG11201702639RA (en) | 2017-05-30 |
| CA2944210A1 (en) | 2016-05-06 |
| IL251863A0 (en) | 2017-06-29 |
| GB2531742A (en) | 2016-05-04 |
| MX370730B (es) | 2019-12-20 |
| CN107001310B (zh) | 2020-05-22 |
| CL2017001030A1 (es) | 2018-01-19 |
| CA2944210C (en) | 2017-06-20 |
| EA201790667A1 (ru) | 2017-08-31 |
| AU2015340825B2 (en) | 2016-11-24 |
| ES2661944T3 (es) | 2018-04-04 |
| JP2017535510A (ja) | 2017-11-30 |
| KR102576930B1 (ko) | 2023-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6678711B2 (ja) | マルトール第二鉄の結晶形態 | |
| JP6206689B2 (ja) | ５−アミノ−２，３−ジヒドロフタラジン−１，４−ジオンナトリウム塩の結晶形ｉまたはｉｉを含有する医薬製剤 | |
| JP2020183408A (ja) | ｛［５−（３−クロロフェニル）−３−ヒドロキシピリジン−２−カルボニル］アミノ｝酢酸の固体形態、組成物、及びその使用 | |
| JP2007302658A (ja) | イマチニブメシレートの多形フォーム及び新規結晶フォーム及び非晶フォーム並びにフォームαの調製方法 | |
| JP2009537603A (ja) | ５−アミノ−３−（２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−ベータ−Ｄ−リボフラノシル）−３Ｈ−チアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−２−オンのマレイン酸塩のＡ型及びＢ型結晶形 | |
| TW201043623A (en) | Crystalline tripeptide epoxy ketone protease inhibitors | |
| JP2007512237A (ja) | 固体及び結晶イバンドロネートナトリウム及びその調製方法 | |
| WO2015109445A1 (zh) | 一种化合物的盐及晶型或无定型物、其制备方法、含有它们的药物组合物和用途 | |
| JP6779972B2 (ja) | 呼吸器合胞体ウイルス（ｒｓｖ）感染症の処置のためのｎ−［（３−アミノ−３−オキセタニル）メチル］−２−（２，３−ジヒドロ−１，１−ジオキシド−１，４−ベンゾチアゼピン−４（５ｈ）−イル）−６−メチル−４−キナゾリンアミンの結晶形 | |
| WO2016155578A1 (zh) | 达格列净的新晶型及其制备方法 | |
| KR100339115B1 (ko) | 결정성3-(4-헥실옥시-1,2,5-티아디아졸-3-일)-1,2,5,6-테트라하이드로-1-메틸피리딘(+)l-하이드로겐타르트레이트,이의제조방법및이를포함하는약제학적조성물 | |
| JP5836360B2 (ja) | １‐シクロプロピル‐８‐メチル‐７‐［５‐メチル‐６‐（メチルアミノ）‐３‐ピリジニル］‐４‐オキソ‐１，４‐ジヒドロ‐３‐キノリンカルボン酸塩 | |
| KR100912214B1 (ko) | 세프디니르 세슘 염의 결정형 | |
| WO2016195021A1 (ja) | 水性液剤 | |
| WO2016195020A1 (ja) | 水性液剤 | |
| JP2008504369A (ja) | １，２４（ｓ）−ジヒドロキシビタミンｄ２の結晶形態 | |
| BR112017008903B1 (pt) | Formas cristalinas de maltol férrico | |
| CN110740988A (zh) | 制备l-鸟氨酸苯乙酸盐的方法 | |
| TW201900652A (zh) | 製備雜環衍生化合物之方法、包括該化合物之組成物及該化合物之水合物 | |
| NZ719970B2 (en) | Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid, compositions, and uses thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170928 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180208 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180208 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20180208 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20180305 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180409 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180709 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180813 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180912 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6404358 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |